TW412580B - Composition of organosilicon modified polyurethane paint - Google Patents

Description

A7 4fdiS0 —-_________ 五、發明説明（） 聚氨菊塗料具有良好的综合性能，對許多基材均有優 異的粘接性能，但對表面自由能低的矽橡勝卻無粘接性’ ’ 專利文獻日本專利JP 0853607和U,s 5677007曾報導過用 衆氣脂作矽橡膠按練的塗料，但塗敷前矽橡膠i面必須經 等離子體或.紫外光照射處理，然後再用矽烷偶聯劑如KBP 40和KBM 403等底塗後*才能獲得良好的粘接性。德國專 利DE. 無事了 一種反應型聚氩磨增粘劑，適用於 矽橡骖輿塑料的粘接，主要用作牙科沴整殖和外科夥植殖 密对劑。 本發明係用氨烷基矽烷或矽氧垸作聚氨荦的改質劑， •並添加含乙烯基的有機聚矽氧烷增粘劑製成有機發改質聚 氦萆塗料，它在氣鉑酸催化劑存在下可與含氬矽氧炫發生 交·聯反應，固化成莛。成漢後的坌廣對未經任奸表Φ處理 的矽橡膠具有良好的粘接性。 發明的烊细説明 本發明的有機矽改質聚氨磨塗料由（A)聚氣街預聚殖 ’（B )氩烷基矽烷或矽氧烷，（C)有機聚矽氧蚝增枯劑， (D)>.氨矽氧烷，（E)有機蜂劑，（F)氣鉑酸催化劑等組 成。.有機’改質聚氨酯塗料可在15 0〜2 0 〇。c温度 範囿内烘烤1◦〜30分鐘固化成蒗，對矽橡骖製品表面 具有良好的粘接力。固化後的塗層光滑、耐熱、崎磨，當 碎橡骖製品拄伸或壓縮時，塗層不出現率裂和挤續現象。 (A)聚氬躡預聚體由以下物料組成： (1)聚喊多元醇和/或聚酯多无醇 ______ -2 -_____ 本紙張適用中國國)八觇^ ( 210X297公- --- ^^1. - -- HI In m - - -» 1^1—J Λ_^. ，-·* (請先閲讀背面之注意事項耳填寫本頁) 經濟部中夬標準局員工消費洽作杜印製 412580 A7 . B7五、發明説明（） CH— CH- 聚醚多无醇如：聚環氧丙烷二醇 HO-dcl· (◦-聚環氧乙烷二醇 H〇—(CHA— [〇-(CH2h^r〇H 丁HF-均聚醚二醇 HO (CHJ4—[0-((：1^\士7 Ofi 聚瓖氧乙烷環氧丙烷共聚醚二醇HO-CH-CH2~£〇 (CH^O — CL CH-^〔 以及三羥基聚醚 H0 )H和四羥基聚醚 H0

0H 0H等

0H

0H (請先閏讀背面之注¾事項再填寫本頁) 袈'

〇 II

0 II 聚萤多元醇如：聚己二酸乙二醇萑二酵HO—fCH^r^O-C-e CLh C-0-

(CH2)^n OH -訂 最己二酸乙二Sf丙二醇萆二醇 ^ 〇 〇 cfij ο Ο HD —Q~C -f C - CH-CH2 -〇-C —(CH^^-C-0 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 聚己二酸1,4一丁二醇缇二醇1^〇4〇4—[0-(^-(邙击(：-〇-((：}^^〇[1 蓖麻油 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 412S80 A7 B7 夂、發明说明（

OH H C 0〇CCCHJrCH=CH-CH2-CH-(CH^CH^

OH H2 C OOC )^CH^

OH 聚 ε—已内菊二醇 HO 4CH)V—E 子·λ0Η 等 Ο (2)多異氫酸萆 甲笨二異氰酸菊(^叩〇(2,4體）或〇(^—(^^(：0(2,6艟) NC0 4.4一二笨基甲烷二異氦酸® 〇CNY5VCH2-<^NC[)或 0>~CH2^)^NCO (異禕體） b!C〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 輕濟部中央標準局員工消費合作社印裝

0CN 1.3 —哀二異氰酸蔚

六亞曱基二異氰酸酯〇CN-fCHjNCO

NCO _ NCO 多苯基多異氛酸凿L d}— 0ΗΛ.〔ί3^Η2 等 本纸浪尺度適用中國國家標孪（CNS ) A4规格（210 X 297f董） 一4 一 4i mo A7 B7 五、發明説明（） (3)浚鏈劑 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 二醉類擴鏈劑如：乙二醇 Η〇-Κ^-^~〇Η C% ,

丙二醇 HO-iH-CHi-DH

1.4一 丁二醇· Ht)-CcH〇H 己二醇

-缩二乙二醇 HO—{CHJ-0OH 等 二胺類癀鏈劑如：乙二胺 I N-^CH NL 4.4一產甲基一雙（鄰一氣代苯胺）凡

CL CL 1，4一二胺基丁烷 Η, N —{CH^brNib 1,6—二胺基己烷 等 (B)氩烷基矽烷或矽氧烷是一類可與聚氨凿預聚體中異氰 酸酯反應的有機矽化合物如： 氨丙基三曱氧基矽烷 E^Hcn^ SKOCH^V -氩丙基三乙氧基矽烷、 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝 氨丙基甲基二曱氧基矽烷(OCfUh、 氩丙基f基二乙氧基矽烷LtUCiUsSnCiU) (OCJrL、 氨乙基氨丙基三曱氧基矽烷H2N(CHA NH(CHJ# Si (OCH^、 氨乙基氨关基三乙氧基矽烷ItUCHNiKCHASiaK^H^、 -2 氮乙基氩丙基曱基二曱氧基矽烷H2 N (CHA KH (CH A S i: ((¾) (0(¾) 氩乙基氩丙基甲基二乙氧基矽烷bN(CHA NH(CH^Si (〇U) (OUL 含氩丙基或氨乙基氩丙基的矽氧烷低聚體等。’ -5- 本紙張尺度適用中國國家楼準（CNS ) A4规格（21〇X：297公釐） :.β!8580 Α7 Β7 五、發明説明（） (c)有機聚矽氧烷增粘劑是指含乙烯基的聚矽氧烷，.在鉑 催化劑存在下，可與含氩矽氧烷發生交聯反應，固化成展 ，對矽橡膠製品表面有良好的粘接性能，可用作矽橡辱製 品鲧網漏印油睪..丨如：日本信越化學公司生產的SILMARK 加成型液體矽橡藤·#及日本東芝有機矽公司生產的Tosh ib a-3221單組份·加成顰液體矽橡骖等，均屬有機矽氧烷增粘 劑葩疇。 (D)含氫矽氧烷是指分予结構中含有Sii-H鍵的有機矽氧烷 低聚禮*如： 三甲基罗基封端的聚甲基氩矽氧烷((¾¾ Si-CHSi-O^rSUO^ ch3

ch5 二甲基氳矽基對端的聚二甲基矽氧烷H(CH3)2 SUKSi-Oh-SUCHAH 、CHi CH3 0ί3 三甲基矽基封端的聚曱基氩二甲基考氧烷((¾¾《KHSi-Oh (hoVSHCliA Η ch3 ----------^--------.it-------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 二甲基盘矽基封端的聚曱基氫二曱基矽氧烷 ch3

CH

(CH3)2 SiO-(S卜七(S卜0)^Si(CH;)2 H CH 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4C格（2Ι0Χ2?7公釐） 4195^80 A7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 ___B7_ 五、發明説明（） 以反含S i -H鍵的MQ有機矽樹脂等。這類含氫矽氧烷用作 吏聯劑在鉑催化劑作两下，可與含乙烯基的聚矽氡烷發生 加成反應。 (E) 有機溶劑用來稀釋聚氩酯預聚體*氩烷基矽氧烷，有 機聚矽氧烷增粘劑等，以便控制物料的粘度。常用的有機 · 1 溶剖有酮類、醚類}菊類、醯胺類、烴類、画代烴類及其 混合物。 (F) 氣鉑酸H2Pt CU用作$ Si-CH=CH2和>Si-H加成反 應的催化劑，通常採用氯鉑酸的異丙醇溶液，氣鉑酸鄰苯 二甲酸二乙酯结合物以反高活性的氯鉑酸乙烯基麥氧烷络 合物作催化劑，用量爲1〜1 0 ◦ ppm (.以鉑計）。 本發明的有機矽改質聚氨甭塗料制備方法如下： (A)聚氦酯預聚始的製備 聚醚多无醇和/或聚街多无醇與過量的二異氰酸酯在4◦〜 80° C溫度範围内反應1〜3小時，然後加入癀鏠劑再 反應1〜3小時，使預衆體分子量進一步增長，反應過程 中加入微量催化劑，可使反應進行更加完全。催化劑種類 繁多*如酸、鹼、醢氯、胺和某些金屬化合物等都可促進 異氰酸酯與醇羥基起化學反應，但最有贪用價值的催化劑 是叔^^和某些有機金屬化合物，如二月桂酸二丁基锡、 辛酸亞锡、.三乙胺等。爲了操作方便聚氨酯預聚體可用有 ,·. * · 1 機溶劑稀釋，使其固醋含量爲8〜8 0%，預聚體内游離 異氰酸酯含量（-NC0%)—般控制在2〜ϋ3.%之間。. 一7~ . - _ — I - I 1 - - - . I. » ---1 - . —I— in 1 . : ^Ψ •W-s (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 412580 五、發明説明（） (B) 聚氟酯預聚趙舆氨烷基矽烷或矽氧烷的共聚反應 .聚氦酯預聚體内的剩餘異氰酸菊可繼續與含活潑氩的化合 反應並具有以活性順序： 脂按芳胺-NH2>伯-0H >水〉仲-0H >叔·_ΟΗ >驗-〇H > C00H。 由上迷活性顺序可:見，氨烷基矽烷或矽氧虎是一類高活性 的聚氦磨改質剖。在常溫下，氩烷基矽烷或矽氧烷中的-ΝΗ2 基即可與聚氩菊預聚體的異氦酸發反應，生成含矽的取代 基·？ i? 丨，

一 NH-G-NH (CH S i $ 或一 ΝΗ-ϋ-ΝΗ (CH Js-心（od0-S 。聚氨街分子結構中引入矽氧鏈節後，不僅耐熱性提^ 而且改善了聚氨萆對有機矽材料的親和性。 (C) 有機矽改質聚氨菊塗料的配製 爲製取能與矽橡膠製品表面牢固粘接的有機矽改質聚氩街 塗料’需將固殖含量爲8〜3 0%的聚氩酯預聚體與氩烷 基矽烷或矽氧烷的共聚物溶液（I )與固體含量爲8〜3 ◦ 經濟部中央標準扃負工消費合作社印裳 (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁A// %的含肴含氩矽氧烷的有機聚矽氧烷增粘劑溶液（E)共混 ’（工）和（I)的混合重量比爲4 : 1〜2 : 1，有機溶劑 採用·丁.》環己萌、曱苯和煤油的混合物。 ..· · · (D)有處涪改質聚氩萤塗料的施工及固化 本發明的有機矽改質聚氮街塗料有很好的流乎性，可採用. 喷塗、刷塗、滾塗等方法塗敷到矽橡膝製品表面，塗敷前 向配製好的有機矽改質聚氨酯塗料内加入1〜1 〇 〇ppm 氣#酸異丙醇溶液（以鉑计）。塗敷後的矽像膠製品在室溫 本纸張尺度適用中国國家標革（CNS )八4娜 ( 210X297公疫)~ ~~~'~；

五、發明説明（） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 下放置1 ◦〜20分鐘，待有機溶劑自然揮發後，于1 5 0〜200° C高溫下烘烤1〇〜30分鐘，即固化成膜 ，與矽橡膠有牢固的粘接力，塗痠光滑、耐磨。 實例一 、 在備有溫度計’攪捧器*冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 内加入104克务子量爲2000的聚環氧丙烷二醇，114克分子 量爲400的聚環氧丙烷二醇，68克分子量爲3000的聚環氧丙 烷三醇，26克分子量爲300的聚環氧丙烷三醇及0.2克磷酸 物料于攪拌下加熱到45〜50° C*由滴液漏斗内滴加 229克甲苯二晏氰酸缉，滴加時間爲3 0分鐘，Μ後物 料加熱至7 5〜8 0。C反應1小Sf，加入0 · 4 6克二 月桂酸二丁基錫*于75〜80° C下嫌續反應2 *5小 時。將反應物料降溫至55° C滴加16克1 .4一丁二 醇及42克一縮二乙二醇和1〇〇克由甲笨、丁酮和環己 酮組成的混合溶劑，反應温度控制在75。 C以下，加料 時間爲30分鐘*加完料后，繼續反應1小時。再加入4 2克蓖床油和100克上迷混合溶劑，于75° C下反應 2小時。然後將物料溫度降至50° C以下，加入44〇 克混^溶劑，攪拌1 5分鐘，得到固含量爲5◦%的聚氨 裔預琴?睹I。 • \\ ； . 實例二 在備有溫度計、攪拌器、冷凝器和滴液漏斗的四，口瓶 内加入48克分子量爲1◦00的聚環氣丙烷二醇27. 5克分子量爲30◦◦的聚環氧丙烷三醇和1〇克分子量 -9- 本紙伕尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ' ' ^^1. - - m^i 1 ii· · 1- ^ii ^^^1^ffJ (請先閲請背面之注意事項再填寫本1) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4祕 - Β7 — -.- 1 _ — 五、發明説明（） 爲3000的聚環氧丙烷三醇及0.1克磷酸、物料于攪拌下加熱 到40° C左古，由滴液漏斗内滴加30克甲苯二莫氰酸葫， 滴加時間爲3 ◦分鐘，然後物料加熱到75〜80° C反 應1小時，加入0.2克二月枝酸二丁基镇，于75〜80° C下 蟥續反應2 . 5少時。將反應物料降溫至55° C*滴加 2克一縮二乙二醇，1克1.4一丁二醉和18克由甲苯 、丁萌和環匕禎組成的混合溶劑，滴加時閒爲3 0分鐘。 加完料後，緩慢升溫到7 5° C，繼續反應1小時*然後 將物料溫度降至5〇° C以下，加入100克混合溶劑* 攪拌1 5分鐘，得到固含量爲5 0%的聚氩菊預聚殖]I。 .,』 ，....， · · · 實例三 在備有溫度計、攪拌器、冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 内加入2 0 · 5克分子量扃2000的聚環氧丙烷二醉， 2 0克分子量爲4 00的聚環氧丙烷二醉* 12 * 5克分 子量爲3000的聚環氧丙烷三醇，4克分子量爲3◦0 的聚環氧丙烷三醇及0♦1克磷酸，物料于攪拌下加熱到 45° C左右，由滴液潙斗内滴加5◦克甲苯二異氰酸街 ，滴加時間爲30分鐘。然後物料加熱至75〜80。C 反應1小時加入0·2克二月择酸二丁基锡，于75〜8 ◦ ° _續反應2 · 5小時。將物料降溫至5 5 ° C，滴

加3克I ♦. 4 一 丁二醇’ 7 . 5克一縮二乙二醇和30克 由甲苯、丁萌和環己酮组成的混合溶剞，滴加時間爲3〇 分鐘、加完料後，緩慢升溫到7 5 15 C·，繼續反應1小時 ，再滴加8克蓖麻油和1◦克上迷混合溶声]，于75。 C -10- 本纸張尺度適用f國國家標準（CNS ) Α4現格（210X297公釐） ^^^1- I UJV —Lf^ ^ n^n ,¾ ，T c請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 41雞 B7 五、發明説明（） 反應2小時，然後將物料溫度降至50° C以下，加入8 5克混合溶劑*攪捽1 5分鐘，得到固含量爲5 0%的聚 ' 氩酴預聚體E。 實例四 ····. 在備有溫度計、攪捧器、冷凝器和滴液潙斗的四π瓶 内加入15克聚氩酯預聚體I和17克由曱笨、丁酮和環 己酮组成的混合溶剖，物料于室溫下攪拌均勻，並由滴液 漏斗内緩慢滴加3 * 5克氩乙基氩丙基二甲氧基矽烷和17 克混合溶劑，滴加時闓爲30分鐘*加完料，雉磧攪拌1 小時，得到含矽的取代咏基的聚氨街預聚趙I與氨乙基氨 丙基甲基二甲氧基矽坑的共聚物。 實例五 在備有溫度汁、攪拌器、冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 内加入30克聚氩甭預聚趙I和74克由甲苯、丁酮和環 己萌組成的混合溶劑，物料于室溫下攪拌均勻* JL由滴液 漏斗内緩慢滴加2·7克氩乙基氩丙基甲基二曱氧基矽烷 和74克混合溶劑，滴加時間爲30分鐘。加完料，蠛續 攪拌3 ,0分鐘，得固含量約爲1 ◦ %的含矽的取代基的 聚氩琛預聚體II與氩乙基氨丙基甲基二甲氧基矽烷的共聚 物。-七' 實例六 在備有溫度計、攪拌器、冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 内加入7.5克聚氨菊預聚體I和22克由甲苯、丁嗣、 環己嗣組成的混合溶劑，物料于室溫下艘拌均勻，並由滴 _-11-_ 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) Α4说格（210 乂 19?公釐） A7 1^1- m n^— n^— n^— ! m t am In —m -1,J ¾i (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準扃員工消費含作社印製 五、發明説明（） 液漏斗内緩慢滴加1.7克氨乙基氩丙基甲基二曱氧基硬 烷和2 2克混合溶劑，滴加時間爲30分鐘。加完料，繼 —續攪拌3◦分鐘，得固含量爲1〇%的含矽的取代瞵基的 聚氦酯預聚體I與氨乙基氩丙基f基二甲氧基矽烷的共聚 物。 實例七 在備有溫度計、攪捧器、冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 内加入4 1克分子量爲200 0的聚環氧丙烷二醇，36 克分子量爲400的聚環氧丙烷二醇，1 3克分子量爲3 0 0 0的聚環氧丙烷三醇，2.克分子量扃3 0 ◦的聚環$ 丙这三醇及0 · 1克磷酸。砝料于攬拌下加無到45。C 由滴液漏斗内滴加83克甲苯二異氰酸街*滴加時間爲3 0分鐘。然後物料加熱到75〜8 0° C反應1小時，加 入0·2克二月栓酸二丁基锡，于75〜8〇。c反應2 * 5小時*將反應物料溫度降至55。C，滴加6克1* 4一丁二醇，13克一縮二乙二醇瓦30克由甲苯、丁輞 和環己嗣組成的混合溶劑，滴加時間爲3 ◦分镑。#完料 後’物料升溫到7 5。C，繼磧反應1小時，再加入1 5 • 8 #蓖來油和3.0克混合溶劑，于7 5。C反應2小時 *然律·將物料溫度阵r至5 0° C以下1加入15 0克范合 溶劑，撵拌1 5分鍾，得到固含量爲5 0 %的聚氩磨預聚 殖IV 〇 實例入 j 在備有溫度_計、搜掉·器、冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 -12- 本纸俵尺度邊用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） -- I — :1·· -- ! - — I ......I -r11— 1_ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央椟率局員工消費合作社印製 ___ 五、發明説明（） 内加入7 . 5 克聚氨酯預聚體IV各2 2克由甲基、丁酮和 環己酮組成的混合溶劑，物料于室溫下擾拌均勻，並由滴 液漏斗内緩慢滴加1.7克氨丙基三曱氧基矽烷和22克 混合溶劑’滴加時間為3 0分鐘，加完料後，繼續擾拌3 0分鐘，得固含量為1 0 %的聚氨酯預聚體汉與氨丙基三 甲氧基矽烷的共聚物。 實例九 將日本信越化學公司生產的SiImark加成型液 體石夕橡膠溶解於由甲苯、丁酮和環己_組成的混合溶劑中 ，配製成2 0 %濃度的溶液。稱取丄〇克例6的共聚物和 2 _ 5克上述20%濃度的Si lmak溶液和〇· 1克 含氩石夕氧烧（氫含量為1 . 6%)以及2 0 ppm H PtCl 異丙醇溶液（以鉑計），混合均勻後，即可用作矽橡膠製 品的耐磨塗料’該塗料經2 〇 烘烤i 〇分鐘固化成膜 ，R C A耐磨性能達1 〇 〇次以上。 實例十 將曰本東芝有機石夕公司生產的T 〇 s h i b a—3 2 2 1單組份加成型液體矽橡膠溶解于由甲笨、丁酮和環己 酮組成的混合溶劑中，配製成2 〇 %濃度的溶液。秤取1〇 克實施例六的共聚物和2 . 5克前述2 0%濃度的Toshib -3221溶液以及2 〇 ppffl H PtCl異丙醇溶液（以鉑計）， 合均勻後，即可用作矽橡膠製品的耐磨塗料，該塗料經2 0 0 C烘烤1 Q分鐘固化成膜，财磨性能達1 〇 〇 次以上。 ______—β_____ 本紙乐尺度適用中國國家標準（CN.S ) Α4現格（210Χ 297公釐） (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1^7

Claims (1)

1. 公告 ㈣：• I 4i*580 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標準局負工消費合作社印裝 六、申請專利範圍 1 種有機石夕改質聚氨醋塗料纟且成物，係包括： (A)聚氨酯預聚體，（B)氨烷基矽烷或矽氧烷，（(：）有 機聚石夕氧院增粘劑，（〇)含氫矽氧燒，（E)芳族煙和酮 類溶劑作稀釋劑，（F)氣鉑酸催化劑，其中（a) + (b) + (C) + (D)姑總量1 〇〜3 〇重量％，（e)佔總量7 〇〜 9 0重量％ ’（F)之使用量為2〜1 〇 〇ppffl (以鉑計 算卜 . 2、如申請專利範圍第1頊之組成物，其中芳族煙可為曱 笨。 3 '如申請專利範圍第1項之組成物，其中酮類溶劑可為 丁酿I、環己酿1。 4、 如申請專利範圍第1項之組成物’其中聚氨酯預聚體 疋由聚趟多元醇或聚醋多元醇、二異氰酸§旨、擴鏈劑 低分子里一醇在4 0〜8 0 C溫度範圍内反應而 製取，以磷酸作阻聚劑，以二月桂睃二丁基錫作催化 劑，用曱苯、丁酮、環己酮組成的混合溶劑作稀釋劑 Q 5、 如申請專利範圍第1項之組成物，其中氨烷基矽烧或 矽氧烷作為聚氨酯的改質劑，氨烷基矽烷或矽氧烷與 聚氨酯預聚體的反應在20〜40° C溫度範圍内進 Q 行’生成含矽的取代基〜NH-i-NH(CH2)3 Si£或 I 丨 . 〜[0-Si] 〇-Si< 的共聚物； ^ i . 本紙果尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（2丨OX297公釐） t請先閲讀背面之注^'項再填寫本頁) 訂 41»S80 A8 B8 C8 D8 、 六、申請專利範圍 式中η >10 β 6、 如申請專利範圍第1項之組成物，其中有機聚矽氧烷 增粘劑為含乙烯基的聚矽氧烷，在氣鉑酸催化劑存在 下，可與含氫;5夕氧烧發生交聯反應。 7、 如申請專利範圍第1項之組成物，其中含氩矽氧烷是 指含有Si-H鍵的矽氧烷低聚體。 8、 如申請專利範圍第1項之組成物，其中有機矽改質聚 氨酯塗料有良好的耐熱性可在150〜200° C溫 度範圍内烘烤固化，成膜後的塗層對矽橡膠有牢固的 粘接力和良好的耐磨性。 (请先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙乐尺度速用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐）