TW402500B - Desquamation compositions comprising sulfhydryl compounds and zwitterionic surfactants - Google Patents
Desquamation compositions comprising sulfhydryl compounds and zwitterionic surfactants Download PDFInfo
- Publication number
- TW402500B TW402500B TW084108533A TW84108533A TW402500B TW 402500 B TW402500 B TW 402500B TW 084108533 A TW084108533 A TW 084108533A TW 84108533 A TW84108533 A TW 84108533A TW 402500 B TW402500 B TW 402500B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- skin
- patent application
- composition
- carbon atoms
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 165
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 title abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 47
- -1 hydrogen sulfide compound Chemical class 0.000 claims description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 42
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 32
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 claims description 19
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 18
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 14
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 13
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 11
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 9
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 9
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 9
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 5
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 claims description 5
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 claims description 5
- HVYJSOSGTDINLW-UHFFFAOYSA-N 2-[dimethyl(octadecyl)azaniumyl]acetate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O HVYJSOSGTDINLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 claims description 4
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VHJLVAABSRFDPM-ZXZARUISSA-N dithioerythritol Chemical compound SC[C@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 3
- SQXSZTQNKBBYPM-UHFFFAOYSA-N 2-[docosyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O SQXSZTQNKBBYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 claims description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims 3
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical compound [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims 2
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 claims 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims 1
- 208000006981 Skin Abnormalities Diseases 0.000 claims 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims 1
- 206010048218 Xeroderma Diseases 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims 1
- ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYSA-N cystathionine Chemical compound OC(=O)C(N)CCSCC(N)C(O)=O ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000034994 death Effects 0.000 claims 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 claims 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims 1
- 229940031005 ethyl cysteine Drugs 0.000 claims 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 239000011546 protein dye Substances 0.000 claims 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims 1
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 claims 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 43
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 20
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 19
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 16
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 14
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 10
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 10
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N Methyl benzoate Natural products COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 7
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 5
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 5
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 5
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 5
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 5
- HSEXOZXVUZVSDZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-ethylhexyl(methyl)amino]benzoic acid Chemical compound CCCCC(CC)CN(C)C1=CC=CC=C1C(O)=O HSEXOZXVUZVSDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 4
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- HAWWPSYXSLJRBO-UHFFFAOYSA-N fendosal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N2C(=CC=3C4=CC=CC=C4CCC=32)C=2C=CC=CC=2)=C1 HAWWPSYXSLJRBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 4
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 3
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 3
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229960002011 fludrocortisone Drugs 0.000 description 3
- AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N fludrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N 0.000 description 3
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N tolfenamic acid Chemical class CC1=C(Cl)C=CC=C1NC1=CC=CC=C1C(O)=O YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 2
- ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-butanetriol Chemical compound OCCC(O)CO ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile Chemical compound BrCC(Br)(C#N)CCC#N DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)benzaldehyde Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C=O)C=C1 BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 2
- 229910014033 C-OH Inorganic materials 0.000 description 2
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 229910014570 C—OH Inorganic materials 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N Fluocinonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N 0.000 description 2
- POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N Flurandrenolide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 2
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 2
- 241000123069 Ocyurus chrysurus Species 0.000 description 2
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N Oraflex Chemical compound N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- SCMSRHIBVBIECI-UHFFFAOYSA-N [2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-phenylmethanone Chemical class OC1=CC(OCCO)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 SCMSRHIBVBIECI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N benzoic acid n-propyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229950009888 dichlorisone Drugs 0.000 description 2
- YNNURTVKPVJVEI-GSLJADNHSA-N dichlorisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2Cl YNNURTVKPVJVEI-GSLJADNHSA-N 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 2
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- NJNWEGFJCGYWQT-VSXGLTOVSA-N fluclorolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(Cl)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1Cl NJNWEGFJCGYWQT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 2
- 229960004511 fludroxycortide Drugs 0.000 description 2
- 229960000785 fluocinonide Drugs 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 2
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 229960000851 pirprofen Drugs 0.000 description 2
- PIDSZXPFGCURGN-UHFFFAOYSA-N pirprofen Chemical compound ClC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1N1CC=CC1 PIDSZXPFGCURGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-N salsalate Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 2
- 229940100458 steareth-21 Drugs 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 2
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- RJMIEHBSYVWVIN-LLVKDONJSA-N (2r)-2-[4-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@H](C(O)=O)C)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1 RJMIEHBSYVWVIN-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N (2s)-2-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N (2s)-2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@@H](C(O)=O)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CS1 MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- RBOZTFPIXJBLPK-HWAYABPNSA-N (NE)-N-[(2E)-1,2-bis(furan-2-yl)-2-hydroxyiminoethylidene]hydroxylamine Chemical compound O\N=C(/C(=N\O)/C1=CC=CO1)\C1=CC=CO1 RBOZTFPIXJBLPK-HWAYABPNSA-N 0.000 description 1
- DBNWBEGCONIRGQ-UHFFFAOYSA-N 1,1-diphenylpropan-2-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)C)C1=CC=CC=C1 DBNWBEGCONIRGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUPMCMZMDAGSPF-UHFFFAOYSA-N 1-phenylbuta-1,3-dienylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C](C=C[CH2])C1=CC=CC=C1 GUPMCMZMDAGSPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCCREQJUBABAL-UHFFFAOYSA-N 2,2-dihydroxyacetic acid Chemical compound OC(O)C(O)=O GOCCREQJUBABAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPKVYKWWLONHDF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C(O)=C(O)C1=CC=CC=C1O XPKVYKWWLONHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRBARRGCABOUIE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxy-3-phenylprop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C(O)=C(O)C1=CC=CC=C1 DRBARRGCABOUIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZCOSCNPHJNQBP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=C(O)C(O)=O BZCOSCNPHJNQBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 4-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=C(C(=O)OCC(O)CO)C=C1 WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLIVRBFRQSOGQI-UHFFFAOYSA-N 2-(11-oxo-6h-benzo[c][1]benzothiepin-3-yl)acetic acid Chemical compound S1CC2=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C(CC(=O)O)C=C12 KLIVRBFRQSOGQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYIHCGFQQSKYBO-UHFFFAOYSA-N 2-(11-oxo-6h-benzo[c][1]benzoxepin-3-yl)acetic acid Chemical compound O1CC2=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C(CC(=O)O)C=C12 PYIHCGFQQSKYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYQXHLQMZLTSDB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C2OC(CC)CC2=C1 MYQXHLQMZLTSDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXHLPGLBYHNMU-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(4-azidobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetic acid Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C1 DCXHLPGLBYHNMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDOYKFSQFYNPKF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid;sodium Chemical compound [Na].[Na].OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O BDOYKFSQFYNPKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl ester Chemical compound OCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIEKMACRVQTPRC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazolyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC=1SC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 JIEKMACRVQTPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGDADRBTCPGSDG-UHFFFAOYSA-N 2-[[4,5-bis(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]sulfanyl]propanoic acid Chemical compound O1C(SC(C)C(O)=O)=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 WGDADRBTCPGSDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(=O)NC(CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDPCIXZONVNODH-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxybenzoic acid;n-(4-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1.CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O ZDPCIXZONVNODH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCHCHJQEWYIJDQ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,3-oxazole Chemical compound CC1=NC=CO1 ZCHCHJQEWYIJDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIISKTXZUZBTRC-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2O1 FIISKTXZUZBTRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QULIOZDJZXKLNY-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trihydroxy-2-propylbenzoic acid Chemical class CCCC1=C(O)C(O)=C(O)C=C1C(O)=O QULIOZDJZXKLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPXDYAUGTSQIBI-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hexyl-4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCC1=CC(OC)=CC=C1C=CC(O)=O UPXDYAUGTSQIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFGWEMFTDGCYSK-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1,2-thiazole 1-oxide Chemical compound CC=1C=CS(=O)N=1 KFGWEMFTDGCYSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNYTUARMNSFFBE-UHFFFAOYSA-N 4-(diethylazaniumyl)benzoate Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LNYTUARMNSFFBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDIYEOMDOWUDTJ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)benzoic acid Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 YDIYEOMDOWUDTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCFASEBTSJRUKL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(2-ethylhexyl)benzoic acid Chemical compound CCCCC(CC)CC1=CC(N)=CC=C1C(O)=O HCFASEBTSJRUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFDWUEGFWVLDMP-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methyl-5H-1,3-thiazol-2-one Chemical compound CC1C(=NC(S1)=O)Cl OFDWUEGFWVLDMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYCHUQUJURZQMO-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-n-(1,3-thiazol-2-yl)-1$l^{6},2-benzothiazine-3-carboxamide Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=CS1 SYCHUQUJURZQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTGKRMDLCPTLHU-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1,2-oxazol-3-one Chemical compound CC1=CON=C1O PTGKRMDLCPTLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJJGZPJJTHBVMX-UHFFFAOYSA-N 5,7-Dihydroxyisoflavone Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C2=O)C=1OC=C2C1=CC=CC=C1 PJJGZPJJTHBVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3-one;2-methyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound CN1SC=CC1=O.CN1SC(Cl)=CC1=O QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTCZAFYQKXCTHF-UHFFFAOYSA-N 6-amino-1,4-dimethylcyclohexa-2,4-diene-1-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(N)C(C)(C(O)=O)C=C1 UTCZAFYQKXCTHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCKFPALGXKOOBK-NRYMJLQJSA-N 7332-27-6 Chemical compound C1([C@]2(O[C@]3([C@@]4(C)C[C@H](O)[C@]5(F)[C@@]6(C)C=CC(=O)C=C6CC[C@H]5[C@@H]4C[C@H]3O2)C(=O)CO)C)=CC=CC=C1 HCKFPALGXKOOBK-NRYMJLQJSA-N 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000302413 Carum copticum Species 0.000 description 1
- 235000007034 Carum copticum Nutrition 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 241000159174 Commiphora Species 0.000 description 1
- 240000003890 Commiphora wightii Species 0.000 description 1
- OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N Corticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N D-threitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- HHJIUUAMYGBVSD-YTFFSALGSA-N Diflucortolone valerate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)COC(=O)CCCC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O HHJIUUAMYGBVSD-YTFFSALGSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N Feprazone Chemical compound O=C1C(CC=C(C)C)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUQNGPZZQDCDFT-JNQJZLCISA-N Halcinonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CCl)[C@@]1(C)C[C@@H]2O MUQNGPZZQDCDFT-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 240000004153 Hibiscus sabdariffa Species 0.000 description 1
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 1
- DLVOSEUFIRPIRM-KAQKJVHQSA-N Hydrocortisone cypionate Chemical compound O=C([C@@]1(O)CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(CCC(=O)C=C4CC3)C)[C@@H](O)C[C@@]21C)COC(=O)CCC1CCCC1 DLVOSEUFIRPIRM-KAQKJVHQSA-N 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N Isotretinoin Chemical compound OC(=O)C=C(C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZENKSODFLBBHQ-ILSZZQPISA-N Medrysone Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](C(C)=O)CC[C@H]21 GZENKSODFLBBHQ-ILSZZQPISA-N 0.000 description 1
- JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N Methaqualone Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1C JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M Methylprednisolone sodium succinate Chemical compound [Na+].C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)CC[C@H]21 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 1
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 1
- MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N Paramethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N Polypropylene glycol (m w 1,200-3,000) Chemical class CC(O)COC(C)CO DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N Pranoprofen Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C3OC2=N1 TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical class C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical class C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 1
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000218998 Salicaceae Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M Sodium ortho-phenylphenate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004663 alminoprofen Drugs 0.000 description 1
- FPHLBGOJWPEVME-UHFFFAOYSA-N alminoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=C(NCC(C)=C)C=C1 FPHLBGOJWPEVME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 229950003408 amcinafide Drugs 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 1
- QZNJPJDUBTYMRS-UHFFFAOYSA-M amfenac sodium hydrate Chemical compound O.[Na+].NC1=C(CC([O-])=O)C=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QZNJPJDUBTYMRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 description 1
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical compound NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- DQTRUCSKJZOPCX-UHFFFAOYSA-N aniline;formic acid Chemical compound [O-]C=O.[NH3+]C1=CC=CC=C1 DQTRUCSKJZOPCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-M anthranilate Chemical compound NC1=CC=CC=C1C([O-])=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229940111133 antiinflammatory and antirheumatic drug oxicams Drugs 0.000 description 1
- 229940111131 antiinflammatory and antirheumatic product propionic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940027991 antiseptic and disinfectant quinoline derivative Drugs 0.000 description 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical group [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 1
- 229960001671 azapropazone Drugs 0.000 description 1
- WOIIIUDZSOLAIW-NSHDSACASA-N azapropazone Chemical compound C1=C(C)C=C2N3C(=O)[C@H](CC=C)C(=O)N3C(N(C)C)=NC2=C1 WOIIIUDZSOLAIW-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 229960002255 azelaic acid Drugs 0.000 description 1
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FEJKLNWAOXSSNR-UHFFFAOYSA-N benorilate Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(C)=O FEJKLNWAOXSSNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004277 benorilate Drugs 0.000 description 1
- 229960005430 benoxaprofen Drugs 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N benzoic acid butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N benzoic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRZAKQDHEVVFRX-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ylacetic acid Chemical compound C1=CC(CC(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 QRZAKQDHEVVFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- NPSLCOWKFFNQKK-ZPSUVKRCSA-N chloroprednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3C[C@H](Cl)C2=C1 NPSLCOWKFFNQKK-ZPSUVKRCSA-N 0.000 description 1
- 229950006229 chloroprednisone Drugs 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N clobetasol Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229960002842 clobetasol Drugs 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N corticosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@H](CC4)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N 0.000 description 1
- BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N cortisol 17-butyrate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N 0.000 description 1
- FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N cortisol 17-valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 description 1
- GCFAUZGWPDYAJN-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 3-phenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC(=O)OC1CCCCC1 GCFAUZGWPDYAJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- 210000001047 desmosome Anatomy 0.000 description 1
- 229960003662 desonide Drugs 0.000 description 1
- WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N desonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002124 diflorasone diacetate Drugs 0.000 description 1
- BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-N diflorasone diacetate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(C)=O)(OC(C)=O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-N 0.000 description 1
- 229960003970 diflucortolone valerate Drugs 0.000 description 1
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004960 dioxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 229940105576 disalcid Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 229940073551 distearyldimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBZHHQOZZQEZNJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[bis(2-hydroxypropyl)amino]benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N(CC(C)O)CC(C)O)C=C1 CBZHHQOZZQEZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001493 etofenamate Drugs 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000192 felbinac Drugs 0.000 description 1
- 229960001395 fenbufen Drugs 0.000 description 1
- ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N fenbufen Chemical compound C1=CC(C(=O)CCC(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006236 fenclofenac Drugs 0.000 description 1
- IDKAXRLETRCXKS-UHFFFAOYSA-N fenclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IDKAXRLETRCXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005416 fendosal Drugs 0.000 description 1
- 229960001419 fenoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960002679 fentiazac Drugs 0.000 description 1
- 229960000489 feprazone Drugs 0.000 description 1
- 229960003721 fluclorolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- 229940094766 flucloronide Drugs 0.000 description 1
- 229960004369 flufenamic acid Drugs 0.000 description 1
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N flufenamic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042902 flumethasone pivalate Drugs 0.000 description 1
- JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N flumethasone pivalate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N 0.000 description 1
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 1
- 229960003973 fluocortolone Drugs 0.000 description 1
- GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N fluocortolone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N 0.000 description 1
- FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N fluorometholone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@]2(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(C)=O)CC[C@H]21 FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N 0.000 description 1
- 229960003590 fluperolone Drugs 0.000 description 1
- HHPZZKDXAFJLOH-QZIXMDIESA-N fluperolone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)[C@@H](OC(C)=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O HHPZZKDXAFJLOH-QZIXMDIESA-N 0.000 description 1
- 229960002650 fluprednidene acetate Drugs 0.000 description 1
- DEFOZIFYUBUHHU-IYQKUMFPSA-N fluprednidene acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1CC(=C)[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O DEFOZIFYUBUHHU-IYQKUMFPSA-N 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229950010931 furofenac Drugs 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N glutathione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 229960002383 halcinonide Drugs 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- GFMIDCCZJUXASS-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,6-triol Chemical compound OCCCCCC(O)O GFMIDCCZJUXASS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940125697 hormonal agent Drugs 0.000 description 1
- 229950000208 hydrocortamate Drugs 0.000 description 1
- FWFVLWGEFDIZMJ-FOMYWIRZSA-N hydrocortamate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)CN(CC)CC)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FWFVLWGEFDIZMJ-FOMYWIRZSA-N 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960001524 hydrocortisone butyrate Drugs 0.000 description 1
- 229960003331 hydrocortisone cypionate Drugs 0.000 description 1
- 229960000631 hydrocortisone valerate Drugs 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000005165 hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- JNNNAJIAXISWGB-UHFFFAOYSA-N icosane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)O JNNNAJIAXISWGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 229960004187 indoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000004692 intercellular junction Anatomy 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- CFSSWEQYBLCBLH-UHFFFAOYSA-N iso-hexadecyl alcohol Natural products CC(C)CCCCCCCCCCCCCO CFSSWEQYBLCBLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 description 1
- QFGMXJOBTNZHEL-UHFFFAOYSA-N isoxepac Chemical compound O1CC2=CC=CC=C2C(=O)C2=CC(CC(=O)O)=CC=C21 QFGMXJOBTNZHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011455 isoxepac Drugs 0.000 description 1
- 229950002252 isoxicam Drugs 0.000 description 1
- YYUAYBYLJSNDCX-UHFFFAOYSA-N isoxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC=1C=C(C)ON=1 YYUAYBYLJSNDCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 229960001011 medrysone Drugs 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 229950006616 miroprofen Drugs 0.000 description 1
- OJGQFYYLKNCIJD-UHFFFAOYSA-N miroprofen Chemical compound C1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CN(C=CC=C2)C2=N1 OJGQFYYLKNCIJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229960002739 oxaprozin Drugs 0.000 description 1
- OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N oxaprozin Chemical compound O1C(CCC(=O)O)=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005708 oxepinac Drugs 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229960000649 oxyphenbutazone Drugs 0.000 description 1
- HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N oxyphenbutazone Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=C(O)C=C1 HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229960002858 paramethasone Drugs 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008180 pharmaceutical surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- 230000008832 photodamage Effects 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229960003101 pranoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 150000005599 propionic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical group C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000037075 skin appearance Effects 0.000 description 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 1
- 230000036548 skin texture Effects 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002294 steroidal antiinflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229950005175 sudoxicam Drugs 0.000 description 1
- 125000002653 sulfanylmethyl group Chemical group [H]SC([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 229960004492 suprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229960002871 tenoxicam Drugs 0.000 description 1
- WZWYJBNHTWCXIM-UHFFFAOYSA-N tenoxicam Chemical compound O=C1C=2SC=CC=2S(=O)(=O)N(C)C1=C(O)NC1=CC=CC=N1 WZWYJBNHTWCXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229950002345 tiopinac Drugs 0.000 description 1
- 229950006150 tioxaprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960001017 tolmetin Drugs 0.000 description 1
- UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N tolmetin Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC(O)=O)N1C UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- OFVFGKQCUDMLLP-UHFFFAOYSA-N tribuzone Chemical compound O=C1C(CCC(=O)C(C)(C)C)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 OFVFGKQCUDMLLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000919 tribuzone Drugs 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229940078279 trilisate Drugs 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229950007802 zidometacin Drugs 0.000 description 1
- 229960003414 zomepirac Drugs 0.000 description 1
- ZXVNMYWKKDOREA-UHFFFAOYSA-N zomepirac Chemical compound C1=C(CC(O)=O)N(C)C(C(=O)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C ZXVNMYWKKDOREA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/06—Tripeptides
- A61K38/063—Glutathione
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Birds (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Alcoholic Beverages (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Paper (AREA)
Description
402500 經濟部中央榡準局負工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(】) 技術領域 本發明關於皮膚調理的範_,更明確地是,本發明及平 滑度的方法。 發明背景 皮膚含有兩層構造:表皮(或外皮),及眞皮,表皮爲一由 成層的上皮細胞所組成的薄外廣。表皮的最外層爲角質層 ,其由充滿甲硫白質、扁平、且被薄脂肪層所包圍的角質 細胞所组成。細胞間的甲硫白質連結"胞橋小體 (desmosomes)"使細胞與細胞之間互相緊密相連,而表皮的 最底層部份基礎層細胞繁殖和生長,將表皮中較老的細胞 往上推至表面,當這些細胞向上移動時,他們將會變扁平 ,表皮通常沒有血管,而需要依賴眞皮中的血管以獲得養 分。表皮中較接近表面的細胞,就更得不到養分供給,而 會逐漸分化,將其甲硫白質轉變爲角質,這種角質化的過 程導致細胞死亡。角質爲不可溶的甲硫白質物質,而使角 質層具有角般的硬度,最外層的角質層細胞會逐漸脱落, 並被較新的角質化細胞所取代。 在正常的皮膚,角質層通常以單一細胞或一小群細胞的 方式脱落。但當皮膚發生問題如乾皮症,乾癖,魚鱗癬, 頭皮屑’痤瘡,老繭,光傷害皮膚,超齡皮膚,及皮膚曬 傷都會發生角質化不正常的狀況,也就是皮膚表面角質層 細胞的脱落與一般年輕、健康的肌膚不同。這種改變致使 大量的細胞集結’正常、導致皮膚表面很明顯的鱗狀化, 角質物質在表面上或毛囊或導管中累積,及/或使皮膚表 -4- 尽,、氏張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇χ297公釐 I - I— m 1^1 nn i^i In i 1^1 I * * / U3- 、-t {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 40350° A7 _____B7 五、發明説明(2 ) 面地看來非常粗糙。前面所提及的皮膚問題現在已知可藉 由移去最外層的角質物質而獲得改善。 由於前面所提的原因,可知需要一種有效的試劑以除去 哺乳動物角質層表面的鱗狀物。 本發明的目的即是要提供一種可自哺乳動物皮膚角質層 脱皮(除去鱗狀物)的局部組合物。 本發明進一步之目的在於提供一種比現有的組合物更溫 和且更不具刺激性的組合物》 本發明又一目的在於提供除去哺乳動物皮膚上之鳞狀物 的方法。 發明要點 本發明關於一種組合: ⑷一種或一種以上的氫硫基化合物,由以下的组群中選 出:N -乙醃基-半胱胺酸、甲硫胺酸、穀胱甘肽、二 硫蘇糖醇、二硫赤蘚醇、同半胱胺酸、及其化粒品上 及/或藥學上可接受的鹽類;及 (b)—或多個具有以下構造的兩性離子界面活性劑: 〇 R2 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製
Ri [C _NH—(CH2)m]n—N——X ' R3 其中 ⑷R1爲未經取代的,飽和或未飽和,直鏈或支鍵的含有 約9到約2 2個碳原子的烷基; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) Α7 Β7 402500 五、發明説明(3 ) (b) m爲1到3的整數; (c) n 爲 0 或 1; (d) R及R各自獨立爲1至約3個礙原予的燒基,未經取 代或以羥基單取代; ⑻R4爲飽和或未飽和,直鏈或支鏈的烷基,其爲未經取 代或由羥基單一取代,含有1至約5個碳原子; (f)X爲 0〇2’8〇3或8〇4。 此種组合及組合物滿足了以下的需要:有故,且容易施 予的脱皮試劑,有很少沒有不必要的副作用。本發明也關 於一種移去患有不正常角質化疾病的哺乳動物之鱗狀物的 方法,及包括施用本發明之組合物。本發明並進一步關於 一種治療對痤瘡敏感或患有痤痊的哺乳動物的方法。 本發明的組合物包括一安全且有效量的氫硫基化合物及 安全且有效量的兩性離子界面活性劑及一化粒品及,或藥 學上可接受的載體。 參考以下的説明及附加的申請專利範園,可更了解本發 明的這些及其他特色、特殊部分及優點。 發明詳述 過去曾在無意中發現,合併使用特定的氫硫基化合物及 特定的兩性離子界面活性劑將可有效除去哺乳動物皮膚及 頭皮角質層的鳞狀物,且不會有不必要的副作用。然而本 發明並不限於任何特定的作用形式,可相信地是,本發明 組合乃藉由影響在皮膚表面消化甲硫白質連結(胞橋小體) 的甲硫白酶以使細胞或鱗狀物脱落β本發明活化問題皮膚 * 6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公慶) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -*
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 402500 A7 B7 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 五、發明説明(4 ) 表面的皮膚自然脱皮過程。 此處所使用的"脱皮(desquamation)"意指來自表皮最外層 (角質層)的鱗狀物的除去或脱落。 此處所使用的"痤瘡處理"(treating acne),意指防止、阻 礙及/或阻止哺乳動物皮膚上痤瘡的形成過程。 此處所使用的術語”烷基"除非特別註明,否則係意指含 碳鏈(也就是碳氫鏈),其可能爲直鏈或支鏈,經取代或未 經取代的,飽和或未飽和的,較佳的烷基爲飽和的,直鏈 的及未經取代的。 此處所使用的"氫硫基化合物"意指含有S-Η基圏的化合 物,其能给予來自以下基图的氫原子: a) N-乙醯基-L-半胱胺酸,其結構爲: HS—CH2-?H-COOH NH-C—CH3 Ο b) 穀胱甘肽,其結構爲:
H2N-CH-CH2-CH2-C-NH-CH~C--NH-CH2-COOH
COOH CH2-SH C)二硫蘇糖醇,其結構爲:
〒执-SH HO—〒一Η Η~OH CH2—SH 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ^^1. --1··-· ^^1 ^^1 i m ^11 m ^^1 I- -- —I— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 402500 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明(5 ) d) 二硫赤蘚醇,其結構爲: ch2-sh
H—C—OH
H—C—OH I ch2-sh e) 同半胱胺酸,其結構爲: HS—CH2-CH2-CH—COOH NH2 及f)前述化合物化粧品及/或藥學上可接受的鹽類。 此組合物可包括一個或更多的氳硫基化合物。"氫硫基 化合物”包括前述氫硫基化合物化粒品及藥學上可接受的 鹽類6氫硫基化合物化粧品及藥學上可接受的盡類包括驗 金屬鹽,如:鈉、鋰、鉀和伽鹽;鹼土金屬鹽,如鎂、鈣 、及起鹽;無毒重金屬鹽如銘及鋅鹽;蝴鹽;梦鹽;按鹽 三烷基銨鹽,如三甲基銨及三乙銨及四烷鏘鹽 (tetralkylonium slat),但不限於這些。較佳的氫硫基化合 物化粧品及/或藥學上可接受的鹽類包括Na+,κ+,Ca + + ,Mg + +,Α12(ΟΗ)〆,NH4+,(HOCH2CH2)3NH+, (CH3CH2)3NH+,(CH3CH2)4N+,C12H25(CH3)3N+及 〇12Η25((:5Η4Ν)3Ν +鹽。尤佳的氫硫基化合物的鹽類包括 Na+,Κ+,ΝΗ4+,及(ΙΙΟ(:Η2(:Η2)3ΝΙΪ+鹽類。最佳的 氫硫基化合物的鹽類包括Na+及ΝΗ4+鹽類。氫硫基化合 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公董) I·»* ^—1' m· iaal.— ^^^1 ^^1.1 —ϋ In nn i l·1 • u « ./ 售 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 402500 A 7 、 ______B7_ 五、發明説明(6 ) 物的適合的进類在美國專利5,296,500號(於1994年,3 月22曰頒發給希里布蘭德(Hillebrand))中有詳述,列爲 本文之參考文獻。 用於本發明中較佳的氫硫基化合物包括N -乙醯基_L_半 胱胺酸、穀胱甘肽、二硫蘇糖醇、二硫赤蘚醇、前列化合 物化粧品及/或藥學上可接受的鹽類,及其混合物。最佳 的氫硫基化合物爲N -乙醯基_L-半胱胺酸或其化粧品及/或 藥學上可接受的鹽類。 在此處使用的,,兩性離子界面活性劑"(zwhteri〇nic surfactant)"意指具有以下結構的化合物: 〇 R2 R1—[C-NH—(CH2)m]n—N—R4—X' (|)
R3 U 在結構(I)中,R1爲未經取代的,飽和或未飽和的,直 鏈或支鏈的帶有約9到約22個碳原子的烷基。較佳的…爲 帶有約11到約18個碳原子的烷基,尤佳者爲約12到約16 個碳原予,最佳者爲約1 4到約1 6個碳原予。 經濟部中央標隼局員工消费合作社印裝 >~--.----f,裝----ΓΚ__一訂 (請先聞讀背面之注意事項存填寫本頁) 在結構(I)中,m爲由1至3之整數,較佳爲2或3 ;更佳 爲3 » 在結構(I)中,η爲0或1 ; η較佳爲0。 在結構(1)中,R2及R3各自獨立爲選自由1到約3個碳原 子的坑基所組成的族群;其可未經取代或以羥基單取代, 較佳的R2及R3爲CH3。 -9- 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 402500 爲: 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(7 ) 在結構(I)中,X選自由C〇2,so2&so4組成的族群。 在結構(I)中》R4選自由飽和或未飽和,直鏈或支鏈, 未經取代或由羥基單取代,含有1到約5個碳原子的烷基所 組成的族群。當X爲C〇2時,R4較佳爲1或3個碳原子,1 個碳原子尤佳。當X爲S〇3或804時,R4較佳爲約2到約4 個碳原子,以3個碳原子尤佳〇 本發明中較佳的兩性離子界面活性劑包括: a )十7^燒基甜菜驗(c e t y丨b e t a i n e ),其結構爲: ?H3 C16H33~^—CH2—C02 b)硬脂基甜菜驗(stearyl betaine),其結構爲: 〒H3
Cl8H37—-N—CH2-C〇2 ch3 c)挪随胺丙基甜菜驗(cocoamidopropyl betaine),其結構 0 (fH3 R—C-^-NH 一 (C H2)3上 γ-CH2_C 〇2 CH3 其中R爲未經取代,飽和,直鏈且具有約9到約1 3個碳 原予的烷基。 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X2.97公釐) ^^1· ^^^1 ^^^^1 n s n^fl -aft^^i 一βί (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4〇8500 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(8 ) d) 十穴烷基丙趣基蘇丹鹼(cetyl propyl hydroxy suhaine) ,其結構爲:
CH- OH p .,+1 3 I .
CieH33N-CHrCH-CHrS03 ch3 e) 椰斑胺丙基羥基蘇丹鹼,其結構爲:
?\ ?H3 ?H R-C-NH—(CH2)3—N-CH2—CH—CH2—SO; ch3 其中R具有約9到約1 3個碳原子;及 f) 二十二燒基甜菜驗(behenyl betaine): ?H3 C22H45~~N—CH2—CO2" CH3 在本發明中可能用到一種或更多的兩性離子界面活性劑 ,本發明較佳的兩性離子界面活性劑包括十六烷基甜菜鹼 ,硬脂基甜菜鹼,椰醯胺丙基甜菜鹼,十六烷基丙烷基蘇 丹驗,或其混合物。更佳的兩性離子界面活性劑.包括十六 烷基甜菜鹼,硬脂基、甜菜瞼,椰醯胺丙基甜菜鹼及其混合 物。又更佳的兩性離子界面活性劑爲十六烷基甜菜鹼及/ 或硬脂基甜菜鹼。本發明最佳的兩性離子界面活性劑爲十 六坑基甜菜驗。 ••兩性離子界面活性劑"其意包含前列化合物化粧品及/ -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(;)A4規格(210X297公4) ·*·* ---Ί,.--.----^ 裝----r K--訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 402500 經濟部中央樣隼局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(9 ) 或藥學上可接受的鹽類,較佳的化粧品及/或藥學上可接 受的鹽類包括鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、無毒重金屬鹽、硼 鹽、碎鹽、銨鹽、三烷基銨鹽、四烷基銨鹽,如以上關於 氬硫基化合物的陳述。 此處所使用之,,局部施予•,意指直接塗沫或擦拭於外層皮 膚上。 此處所使用之,,安全及有效用量,,意指以此片語所敘述的 化合物’組合物或其他物質之足夠用量能夠在被治療的狀 況中引發正向的改變;此用量並且低到足以避免嚴重的副 作用(在合理的利益/危機比例),且在可信的醫藥判斷的 範囷内。化合物,組合物或其他物質的安全及有效用量會 因治療的特定情況,以及受治療病人的年齡及身體狀況, 狀況的嚴重程度,治療的時間,同步治療的特性,所使用 的特定化合物、組合物或其他物質,所使用的特定的化粧 品上及/或藥學上可接受的載體,以及看護醫生的知識及 技術等類似的因素而定。 此處所使用的"包含"意指可加入其他不影響最終結果的 步樣及成分,此術語涵蓋,,由…組成,•及,,基本上由 組成 ”兩個術語。 此處所使用的"化粒品上及/或藥學上可接受的"意指此 片語所敘述之鹽類、藥物、藥劑、惰性成分或其他物質爲 可適用於與人類及低等動物的組織接觸,且不會有不適當 的毒性、不相容性、不安定性、刺激性、及過敏反應等, 此片語與"合理的利益/危機比例"相似。 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公餐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 402500 A7 B7 五、發明説明(10 此處所使用的"一級活性"及” 一級活性試劑,,意指包含至 少一種氫硫基化合物及至少一種根據以上所敘述的結構 (I)兩性離子界面活性劑的混合物。 本發明的組合物包含至少一種氫硫基化合物及至少至一 種根據以上所敘述的結構(I)兩性離子界面活性劑,其用 量在安全及有效可脱皮的範園。此組合物較佳地包含 0.1 %到約2 0 %,更佳地約〇 . 2 0/❶到約1 〇 %,也較佳地約 0 · 5 %到約5 %的氫硫基化合物,以及約〇 1。/。到約! 〇 〇/0, 更佳地約0 · 2 %到5 %,也較佳地約〇 . 5 %到約2 %的根據結 構(I)的兩性離子界面活性劑。 化粧品上及/或藥學上可接受的截體 本發明的組合物局部地施予到生物體上,也就是説直接 塗抹或擦拭在生物體的皮膚上,本發明的局部組合物包括 適合施予到哺乳動物皮膚的組合物,包含安全及有效用量 的一級活性試劑的組合物,以及化粧品上及/或藥學上可 接受的載體。 "化粧品上及/或藥學上可接受的載體"一語在此意指— 種或一種以上的適於施用於人類或低等動物的可相容的固 體或液體填充稀釋液。"可相容的"一詞在此意指此發明的 组合物的成分可以與此發明的一級活性物相混合,以及相 互混合,以一種沒有降低組合物效用的交互作用的方式相 混合。化粧品上及/或藥學上可接受的載體當然必須具有 高純度以及夠低的毒性使其適於施用於受治療的人類及低 等動物上。 -13 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、vs : 402500 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(11 ) 用於本發明的局部組合物可製成各種不同的產品形式, 包括,但不限於此,乳霜、膠、棒狀、噴霧劑、敕膏、糊 狀、慕思及化粒品形式。這些產品形式可能包含數種形式 的載體系統,包括(但不限於此)溶液。乳化物、膠體、固 雜及微脂粒(lip〇s〇me>。 本發明所使用的局部組合物若製爲溶液時,典型上包栝 化粧品及/或藥學上可接受的水性溶劑或有機溶劑,片語" 化粧品及/或藥學上可接受的有機溶劑"意指能讓—級活性 物質懸浮或溶解於其中,及能夠具有可接受的安全性質的 溶劑(如刺激性及敏感性)^水爲較佳的溶劑。適合的有機 溶劑的例子包括:丙二醇、聚乙二醇、(分子量2〇〇 6〇〇克 /莫耳),聚丙二醇(分子量425_2025克/莫耳)、甘油、1 ,2,4-丁三醇、山梨糖醇酯,2,6己三醇乙醇、 異丙醇、山梨糖醇酯、丁二醇、及其混合物。這些用於本 發明的溶液較佳地含有約8 〇 %到約9 9 · 9 %的可接受的水性 或有機溶劑。 如果用於本發明的局部組合物製成喷霧劑,且以噴霧的 方式施予在皮膚上,則必須加入推動劑於溶液组合物中。 其例子包括氣氟化低分子量的碳氫化合物。可用的推動劑 的更完整揭示在莎嘉琳(Sagarin),化粧品科學及技術, 第二版,第2卷,443頁至465頁(1972)中。 用於本發明的局部組合物也可被製成含有澗滑劑的溶液 形式,此種組合物較佳地含有自約2%到約5〇〇/。的化粒品 及/或藥學上可接受的潤滑劑。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) *·» ^1- ^^^1 ^^^1 —^^1 —^1· 1_1 —^1 ^^^1 ^^^1 ^—^1 ^^^1 * 义 . / (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中失標率爲員工消費合作社印策 402500 A7 _B7 五、發明説明(12 ) 此處所使用的”潤滑劑”意指用來防止或解除乾燥以及保 護皮膚的物質,各種不同的適合的潤滑劑目前已知且在此 使用。莎嘉琳(Sagarin),化粧品科學及技術,第二版、 第1卷、第32至43頁(19 72)在此可作參考文獻,其中包 含數種適合物質的實例。 乳液可由溶液載體系統製備,乳液典型上含有約1 %到 約2 0 %,以約5 %到約1 〇 %較佳的潤滑劑;以及約5 〇 %到 約9 0 %,約6 0 %到約8 0 %較佳的水。 另一種可由溶液載體系統製成的產品爲乳霜製品,乳霜 製品典型上包含約5%到約50%,較佳約1〇〇/0到約20%的 潤滑劑;以及約4 5 %到約8 5 %,較佳約5 0 %到約7 5 %的水 〇 尚有另一種可由溶液載體系統製成的產品則爲軟膏製品 ’軟膏製品包含動物或植物油或半固體的碳氫化合物(油 質的),軟膏製品也可能包含可吸收水分形成乳化物的吸 收軟膏。軟膏載體也可爲水溶性的,软膏製品可含有約 2 0/〇到約1 0 %的潤滑劑;以及約〇 i %到2 〇/。的増稠劑,有關 增摘劑較完整的揭示在莎嘉琳(Sagarin),化粧品科h 基-術’第2版’第1卷,第72至73頁(1972)中有詳述。 如果載體製爲乳化物,則含有自約1 %到約1 〇 %含乳化 劑的載體系統較佳,含有自約2 °/。到約5 %更佳。乳化劑可 能非離子性的,陰離子的,陽離子的。適當的乳化劑在美 國專利案3,755,56〇的實例中可找到,其於丨973年8月28 曰頒佈,申請人爲迪克(Dickert)等人;及美國專利案 --,----/ 裝----ΓΚ—一訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -15-
經濟部中央標準局員工消费合作社印製 40250° A7 ______B7_____ 五、發明説明(13 ) 4,42 1,769,於1983年12月20日頒佈,作者爲狄克森 (D i X ο η)等人;還有麥克其恩之”清潔劑及乳化劑"’北美版 ,317至324 頁( 1986) 〇 較佳的乳化物具有低的黏度(約5 〇厘拖淬或少於5 0的黏 度)。更佳的乳化物則具有約1 〇或小於1 〇厘掩泮的黏度) 。更爲佳的乳化物具有約5或小於5厘拖淬的黏度。高分子 量的矽化合物可用於此類乳化物中,使用時,矽化合物的 用量必須在不會顯著降低兩性離子界面活性劑效果的範圍 内。較佳的乳化物實質上應不含高分子量矽化合物。在此 類乳化物中,最好加入抗發泡組合物,因爲在某些組合物 中’若沒有矽化合物的存在,施予時會引發泡沫的產生。 本發明組合物之較佳乳化物實質上不含吸著劑,如凡士林 ,因爲吸著劑會減少兩性離子的效應,本發明組合物之較 佳乳化物包含濕潤劑,如甘油。 本發明中作爲清潔劑的組合物較佳地含有自約〗%至約 90%,更佳地自約5%到約ι〇〇/ο的化粧品上及/或藥學上可 接受的界面活性劑。 清潔組合物的物理形式並不嚴格,此組合物可被製爲如 肥皀條、液體、洗髮精、糊狀物、或慕思。肥色條最佳, 因爲這種形式最常用來製作清潔皮膚的洗劑。沖洗的清潔 組合物,如洗髮精,需要一個能夠積留足量活性物質於皮 膚及頭皮上的輸送系統。較佳的輸送系統牵涉到不溶性複 合物的使用。於I989年5月30日由巴佛(Barf〇rd)等人發 表的美國專利案4,835,148中有完整的説明。 **. I J---·----裝------訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} • 16 -
A7 B7 i〇25〇° 五、發明説明(14) 本發明中所使用之清潔組合物的界面活性劑成分選自陰 性’非離子性’兩性離子,兩性的及兩性電解物的界面活 性劑’以及這些界面活性劑的混合物,此類活性劑對那些 清潔劑專家都非常熟悉。 本發明中所使用之清潔組合物在追求美觀的層次上,可 視需要含有某些習慣用於清潔組合物中的物質。可能的不 受限的界面活性劑實例包括異十六醇酯_2〇,甲基椰子醯 牛膽胺基酸鈉、甲基油酸醯牛膽胺基酸鈉、硫酸月桂酯鈉 參考美國專利案4,8〇〇,197號,由郭茲(Kowcz)等人於 1989年1月24曰發表、在此插入以作爲參考文獻,以舉例 説明使用於本案的界面活性劑。使用於本案其他的各種界 面活性劑之實例在麥克其恩之"清潔劑及乳化劑",北美版 (1986)(由阿樂得出版公司出版)中有詳細説明,在此插入 以作爲參考文獻。 溶液、噴霧劑、乳液、乳霜、軟膏及乳化物以及清潔組 合物含有在安全及有效含量範圍内的氫硫基化合物,自約 0 · 1 %到約2 0 %較佳,自約〇 · 2 %到約1 〇 %更佳,約〇 . 5 0/〇 到約5 %的氫硫基化合物也頻佳。此組合物也含有在安全 及有效含量範圍内的兩性離子界面活性劑,自約〇 . 1。/〇到 約1 0 %較佳,自約0 2 %到約5 °/〇更佳,約〇 . 5 %到約2。/〇的 兩性離子界面活性劑也頗佳。較佳的溶液,喷霧劑、乳液 、乳霜、軟膏、乳化物以及清潔組合物較佳地也含有防腐 劑’防腐增強劑,鋅,及/或鋅鹽。這些試劑也可以本文 中所描述之量併入前述配方中。 17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 1T- 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 403500 A7 __B7 _ 五、發明説明(15 ) 本發明的組合物較佳地配製在p Η 7或以下。這些組合 物的ρ Η値較佳地分布在約2到約7,以約3到約6更佳,約 4.5到約5.5最佳,ρ Η値在約4 5到7範圍内的組合物較不 會刺激皮膚,且比pH値在8.5以上的组合物有較大的隔離 定安性。本發明較佳的乳化物在低ρ Η値下配製,自約2到 約4較佳,3左右更佳》 其他成分 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明的組合物也包含其他成分,包括但不僅有防腐劑 、防腐增強劑、及除了一級活性物以外的活性物。然而某 些試劑也可能降低兩性離子界面活性劑的活性,因此最好 避免使用,若已使用,也必需以相當低的量使用。例如, 游離脂肪酸,高分子量的化合物,吸著劑如凡士林,及增 稠劑如s a 1 c ar e及羥乙基纖維素,以上這些試劑皆可能降 低兩性離子界面活性劑的活性,因此最好不要用於本組合 物中。除此之外,某些試劑可能降低氫硫基化合物的活性 ,特別是在局部配方中,如N -乙醯基-L-半胱胺酸。首先 ,遇多的微生物可能會降低氫硫基化合物的活性,例如經 由微生物對化合物代謝。第二,甲搭已知可與氫硫基化合 物起化學反應進而降低其活性。因此,當含有氩硫基化合 物的组合物與甲醛或產生甲醛之防腐劑或其他物質一起配 製時,此組合物將會有比不含甲搭或可形成甲酸之组合物 更低的氫硫基化合物活性。因此,最好提供可具有防腐劑 功效且不含有甲醛或產生甲醛之防腐劑或其他物質之含氫 硫基化合物之組合物-。 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) M規格(2!〇><297公釐) α7 __ Β7 五、發明説明(16) 本發明的组合物因此較佳地實質上不含有甲醛,及可能 產生或釋放出甲醛的物質,包含可能在組合物中產生或釋 出甲醛的防腐劑。在組合物中可能產生或釋出甲醛的物質 此及甲越在此被稱爲"甲酸供給者",如在此所使用之"實 質上不含有甲駐·供給者"意指沒有可檢測出的甲搭供給者 ,較佳地是沒有甲醛供給者。甲醛供给者的存在可由適當 的檢驗技術如高壓液體層析以辨別是否有甲醛,此供給者 的存在可在開始時測出,或一段時間後由甲醛產生而得証 0 本發明的局部組合物較佳地含有一種或一種以上的防腐 劑’較佳的防腐劑爲實質上不含甲搭供給者的防腐劑。因 此,適用於此的防腐劑爲在組合物中,不論在防腐的過程 中或其他不相關的過程中,不會產生或釋放甲醛者。相反 地’產生或釋出甲醛的防腐劑會在防腐的過程中或其他不 相關的過程中於組合物中產生或釋出甲醛。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 * . ,,¾ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -J·. 較佳的防腐劑包括芊醇,對苯甲酸丙酯(propylparaben) ,對苯甲酸乙酯,對苯甲酸丁酯,對苯甲酸平酯,對苯甲 酸苄酯,對苯甲酸異丁酯、苯氧基乙醇、乙醇、山梨酸、 芊酸、曱基氣異遠吐明(methylchl〇r〇thiazolinone)、甲基異 邊也明(含有甲基氣異噻唑酮及甲基異嘍唑酮混合物的防 腐劑可購得’如自Rohm & Haas名爲Kathon CG®之商 品)°甲基二溴戊二腈,(可購自Calgoll as Tektamer 38®),無水醋酸,鄰苯基酚,亞硫酸氫鈉,二氣苯酚, 及任一前列化合物的鹽類,及前列化合物的任意混合物。 •19- 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS > A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標隼局貝工消費合作社印製 402500 A7 ____B7____ 五、發明説明(17 ) 更佳的防腐劑係選自苄醇,對苯甲酸丙酯,對苯子酸甲 酯,苯氧基乙醇,甲基氣異嘧唑酮、甲基異p塞唑酮、芊酸 、及前列化合物的鹽類,及前列化合物的任意混合物。 又更佳的防腐劑爲苄醇、對苯甲酸丙酯,對苯甲酸甲酯 、苯氧基乙醇,及其混合物。然而更佳地是,對苯甲酸丙 酯及對苯甲酸甲酯、芊醇及苯氧基乙醇的其中之一或兩者 所形成的混合物。除了提供氫硫基化合物的安定度外,這 些混合物也提供了不刺激或只有小量刺激使用者肌膚的廣 泛防腐功效。最好的防腐劑爲芊醇、對苯甲酸丙酯及苯甲酸 甲酯的混合物,除了氫硫基化合物的安定性及廣泛的防腐 功效’此混合物也提供了特低的皮膚刺激性。 前列不含甲醛供給者的防腐劑之用法,在同在申請中的 美國專利申請案(名稱爲,,含有N -乙醢基-L-半胱胺酸的局 部組合物")中有較詳盡的敘述,此專利申請案在1995年6 月7日申請,申請人爲葛利.G .希爾布蘭及瑪奇雅8史 奈克,在此作爲參考文獻,前列的防腐劑在本發明的组合 物中所用的量與該參考專利申請案中所敘述的相同。 本發明的組合物較佳地含有安全及有效用量的防腐增強 劑。在這裡所使用的"防腐增強劑,,意指某種用來増強防腐 劑活性的試劑。如同具有一般諳此技術的人士所瞭解的, 防腐増強劑本身並不能提供足夠的效果,它只是能夠增加 防腐劑的效果。防腐效果的增強可能牵涉到鉗合作用 (chelation) ’用於本發明中較佳的防腐增強劑包括乙二 胺四乙酸(EDTA),丁二醇,丙二醇,乙醇,及其混合物 -20- 適用中國國家標準(CNS) Α4· (2丨Gx297公董) ---—— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 杯 -Ji. 40350° A7 _____ _B7__ 五、發明説明(18 ) 。其中防腐劑包括對苯甲酸(parben),如對苯甲酸甲酯, 或對苯甲酸丙酯,乙二胺四乙酸(EDTA)爲較佳的防腐增 強劑。此類増強劑在以上所列的參考文獻及同在中請中的 美國專利申請案(名稱爲"含有N -乙醢基-L-半胱胺酸的局 部組合物,,,I"5年6月7曰申請,申請人爲葛利格G.希 爾布蘭(Greg· G. HilUbrand)及瑪西亞,S.史尼克 (Marcia S· Schnicker)中有較詳盡的説明,防腐增強劑 較佳地在本發明组合物中以參考專利申請案中所敘述之用 量來使用。 本發明之組合物較佳地含有鋅或鋅鹽,其能與氫硫基化 合物複合。在不受限於理論的情況下,鋅很可能與惡臭的 複合以除去異味,此h2s會在氫硫基化合物分解時少 量地釋放出來。鋅也可能額外或替代地增加氫硫基化合物 的安定度。適用於本發明的鋅鹽使用方法在美國專利案 5,296,500 號(希爾布蘭德(Hillebrand),於 1 994 年3 月 22日頒佈’於此作爲參考文獻)中有更進一步的敘述。 經濟部中央榡準局員工消費合作社印裂 '* —:---;----r裝----„~~„--1T (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 兩性離子界面活性劑可能會降低組合物的黏度,因此, 在本發明的组合物中必需加入增稠劑以增加組合物的黏稠 度及/或減少分相的危險。增稠劑應舆組合物的成分能夠 相容,或需以低量使用以避免降低與兩性離子界面活性劑 的效果。增稠劑的實例包括經乙基纖維素(商品可由 Aqual on 〇f Wilmington,DE 公句購得)以及salcare。 本發明的组合物可視需要含有其他能夠以不同方式增強 氫硫基化合物及/或兩性離子界面活性劑功效的活性物(因 •21- 本紙張尺度適用中國國家標隼( CNS ) A4規格(210X297公羡) "一 -- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 .4徜 00 A7 __B7_ 五、發明説明(19 ) 此’另外的活性物不應會明顯降低氫硫基化合物或兩性離 子界面活性劑的活性)。此類物質的實例包括(但不限於) 抗發炎劑,抗微生物劑,抗雄激素劑,防曬劑,抗曬劑, 抗氧化/自由基清除劑、鉗合物、抗頭皮屑劑、及柳酸。 A.抗發炎劑 抗發炎劑可能包含活性劑以及一級活性劑以達到較好的 活性。抗發炎劑之安全及有效用量在本發明的組合物中, 較佳的爲約0 · 1 %到約1 0 %,更佳者爲約〇 . 5 %到約5 %。 抗發炎劑的確實用量將依所使用的特定抗發炎劑而定,因 爲這種藥劑在效果上差異很大。 類脂醇抗發炎劑包括(但不限於)皮質類脂醇,如氫皮質 酮,禮基特安皮質醇(Hydroxyhriamcinolone),α -甲基迪 皮質(a -methyl dexamethasone)醇,鱗酸迪皮質醇,二丙酸 氯地米松(beclomethasone dipropionate),戊酸氣氟美松 (clobetasol valerate),迪松奈(desonide),去氧皮質醇,乙 酸去氧丙質_,迪皮質醇,二氣拉松(dichlorisone),二乙 酸二氟拉松(diflorasone diacetate),戊酸二氟克特龍 (diflucortolone valerate),氟錐尼龍(fluadrenolone),氟克龍 (fluclorolone acetonide),氟氫化可的松(fludrocortisone), 氟氮皮質醇三甲基酯酸(flumethasone pivalate),乙胺氟氣 思龍(fluosinolone acetonide),氟氣辛奈德(fluocinonide), 氟氣可町(flucortine)丁基酯,氟考龍(fluocortolone),氟氣 類奈丁 (fluprednidene)乙酸酯,氟氣瑞尼龍 (flurandrenolone),哈爾農奈(halcinonide),醋酸氫皮質酮 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨〇'〆297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 1T- 40¾¾00 A7 B7 五、發明説明(20 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (hydrocortisone acetate),丁酸氫皮質酮(hydrocortisone butyrate),甲基普利奈瑟龍(methylprednisolone),特乙胺米 西龍(triamcinolone acetonide),皮質醇,可脱松(cortisone, cortoxdoxone),氟西特奈(flucetonide),氟氫皮質酮 (fludrocortisone),二乙酸二氟落松(difluorosone diacetate) ,氟氣瑞農龍(fluradrenolone),氟氣皮質網 (fludrocortisone),二乙酸二氟氣松(diflurosone diacetate), 乙胺氟瑞農龍(fluradrenolone acetonide),美瑞松 (medrysone),安辛鈉非(amcinafel),安辛鈉泛德 (amcinafide),貝他皮質醇及其醋類,氣皮德松 (chloroprednisone),醋酸氣皮德松(chloprednisone acetate) ,克羅柯雜隆(clocortelone),克雷辛農龍(clescinolone),二 克羅里松(dichlorisone),二氟普利内(diflurprednate),氟克 羅奈德(flucloronide),氟尼松德(flunisolide),氟甲赛龍 (fluoromethalone),氟浪龍(fluperolone),氟普利德奈色龍 (fluprednsiolone),戊酸氫皮質網(hydrocortisone valerate), 環戊基丙酸氫皮質明(hydrocortisone cyclopentylpropionate) ,氫可他滅(hydrocortamate),米普利耐松(tneprednisone), 對皮質醇(paramethasone),普利德奈色龍(prednisolone), 普利德尼松(prednisone),二丙酸氣地米松,特米辛農龍 (triamcinolone),及其混合物。較佳的類脂醇抗發炎劑爲氫 皮質酮。 第二種用於組合物中的抗發炎劑爲非類脂醇抗發炎劑。 各種不同的此類化合物均爲熟諳此技術之人士所非常熟悉 -23- 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 經濟部中央標準局員工消费合作杜印製 402500 A7 ____B7_ 五、發明説明(21 ) 的。關於非類脂醇抗發炎劑的其化學構造、合成、副作用 的詳細揭示可參考標準文章,包括"抗發炎及抗類風濕藥 物",K.D. Rainsford,I 至 III 卷,CRC 發行,Boca Raton, (1985)及”抗發炎劑,化學及藥學",1,R.A. Scherrer等人, 學術刊物,紐約(1974)。 用於本發明組合物中的特定非類脂醇抗發炎劑包括(但 不限於此些): (1 )歐辛坎(the oxicams),如皮露辛坎(piroxicam),艾縮 辛坎(isoxicam),天農辛坎(tenoxicam),蘇多辛坎 (sudoxicam)及CP-14,304 ; (2 )水楊酸鹽,如阿司匹靈,二莎矽德(disalcid),賓諾 里雷(benorylate),特里謝(trilisate),莎發普琳(safapryn), 蘇普林(solprin),二氟氣泥沙(diflunisal),及芬多莎 (fendosal); (3) 醋酸衍生物,如雙.氣滅痛(diclofenac),芬克隆滅痛 (fenclofenac),,噪美酒辛(indomethacin),蘇林達克 (sulindac),甲苯醜 I»比酸(tolmetin),艾許帕克(isoxepac), 氟洛滅痛(furofenac),泰歐皮内克(tiopinac),利多美他辛 (zidometacin),.阿謝美他辛(acematacin),芬提謝克 (fentiazac),若美皮瑞克(zomepirac),克林達内克 (clindanac),歐謝皮納克(oxepinac),飛比内克(felbinac), 及克脱羅拉(ketorolac); (4) 芬鈉鹽(fenamate),如美芬納(mefenamic),美克 芬鈉(meclofenamic),氟氣芬納(flufenamic),尼氟美 -24- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4^格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. ΪΤ- 402500 A7 B7_ 五、發明説明(22 ) (niflumic),脱芬鈉酸(tolfenamic acids); (5) 丙酸衍生物’如艾比普洛芬(ibuprofen),内普洛森 (naproxen) ’本諾莎普洛芬(benoxaprofen),氣比普洛芬 (flurbiprofen),基多普洛芬(ketoprofen),芬農普洛芬 (fenoprofen),芬布芬(fenbufen),"?丨哚普洛芬(indoprofen) ’派普洛芬(pirprofen),卡普洛芬(carprofen),歐沙普洛琳 (oxaprozin),普蘭農普洛芬(pranoprofen),米洛普洛芬 (miroprofen),提歐沙普洛芬(tioxaprofen),蘇普洛芬 (suprofen),阿米謀普洛芬(alminoprofen),及提埃普洛芬 (tiaprofenic);及 (6) p比峰(the pyrazoles),如苯丁峻(phenylbutazone),裡基 保泰松(oxyphenbutazone),非普松(feprazone),阿普巴松 (azapropazone),三甲沙松(trimethazone) 0 這些非類脂醇抗發炎劑的混合物也可被使用,其化粧品 及/或藥學上可接受的蜃類或酯類也可供使用。如,意脱 芬鈉美(etofenamate)(氟滅酸衍生物)即在局部施予時特 別有用。非類脂醇抗發炎劑之中,艾比普洛芬、内普洛森 、氟氣芬鈉酸、美芬鈉酸、美克芬鈉酸、皮露辛坎、飛比 内克較佳,艾比普洛芬、内普洛森、氟氣芬鈉酸最佳。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ^^1 ^^^1 «^^1 1^1 1^1 «n ^^^1 ^^^1 ml an— > · / u? 、ve (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 最後,所謂••天然”的抗發炎劑也可在本發明中使用,例 如,製燭的蠟,疗-雙阿巴醇(π-bisabolol),蘆薈’ Manjistha(自茜草屬fRubia)萃取,特別是茜草(EJLfc_U_ C〇rdifο 1 i)及 Guggal(自 Commiphora 萃取’特別是
Commiphora Mukul)。 -25- 一 _ - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4规格(210X297公釐) 402500 A7 A7 B7 五、發明説明(23 ) B. 類視色素(Retinoids) 用於本發明中較佳的脱皮组合物應包括一種或—種以上 的類視色素、較佳地爲視黃醇或視黄酸,視黃酸更佳,以 輿一級活性組合。加入類視色素可提高此組合物的脱皮功 效。用於本發明組合物中的類視色素之安全及有效用量在 約0 · 0 0 1 °/。到約0 _ 5 %較佳,自約〇 〇 1 %到約〇 i %更佳。 在此所使用之"類視色素"包括所有皮膚中的維生素A的天 然及/或合成的相似物或爲具有維生素A在皮膚中之生物活 性的類視黃醇化合物,及這些化合物的幾何異構物及立體 異構物,如全反-視黃酸及13-順視黃酸。 C. 抗微生物劑 用於本發明的組合物較佳地應含有抗微生物劑以作爲活 性物而與一起活性劑組合。加入抗微生物劑可增加組合物 的脱皮效果。在此所使用的"抗微生物劑,,意指一種能夠破 壞微生物,防止微生物擴散或防止微生物的致病力的化合 物0 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 I-: ----裝—— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 用於本發明的組合物所添加的抗微生物劑需在安全及有 效的用量範圍内,以自約0.001%至約5%較佳,自約0.01〇/〇 到約2%更佳,自約〇_〇50/〇至約1 %尤更佳。用於本發明較佳 的抗微生物劑爲過戰苯甲酿(benZ〇yl per〇Xide),紅擻素 (erythromycin),四環素(tetracycline),氣林可擻素 (clindamycin),壬二酸(azelaic acid),間-苯二酚硫(suifUr resorcinol) ° D ·抗雄激素劑 -26- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) 402500 A7 B7___ 五、發明説明(24 ) 用於本發明的組合物較佳地應含有抗雄激素劑以作爲活 性物而與一級活性劑組合。在此所使用的”抗雄激素劑"意 指一種能夠藉由在雄激素目標器官干擾雄激素作用以矯正 與雄激素相關之病變的化合物。本發明的目標器官爲哺乳 動物的皮膚。 E.防曬劑及抗曬劑: 暴露於紫外線將會導致角質層過度的剝蕩。因此,用於 本發明的組合物較佳地應含有防曬劑或抗曬劑,作爲活性 物而與一級活性劑组合》適當的防曬劑或抗曬劑可能爲有 機或無機物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 許多種不同的慣用防曬劑適合與脱皮劑合併使用。在莎 嘉琳等人所著的"化粧品科學及技術"第八章,1 8 9頁以後 ,明列數種適合的防灑劑,在此作爲參考文獻。特殊的逋 合的防曬劑包括:對-胺基苯甲酸、其鹽類及其衍生物(乙基 ’異丁基,甘油酯;對-二甲基胺基苯甲酸);鄰-胺基苯甲 酸鹽(也就是,鄰-胺基-苯甲酸鹽;甲基,堇基,苯基, 芊基,苯乙基,沈香基,萜品基及環己晞酯);柳酸鹽(戊 基’苯基,辛基,苄基,茧基,甘油烴基,及伸二丙基二 醇酯);桂皮酸衍生物(堇基及芊基酯,苯基桂皮腈;丁基 桂皮基焦葡萄酸);二羥基桂皮酸衍生物(7·羥基薰草素、 甲基羥基薰草素、甲基乙醯基羥基薰草素);三羥基桂皮 酸衍生物(馬栗樹皮素,甲基馬栗樹皮素,二羥薰草,及 葡萄糖甞,馬粟樹皮:y:,及二羥薰草);碳氫化合物(二苯 基丁二烯,1,2 -二苯乙埽);二苯丙酮及苯乙酮;莕酚磺 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 402500 A7 ____ B7_______ 五、發明説明(25 ) 酸(2-蓁酚-3,6-二磧酸及2-莕酚-6,8-二磺酸之鈉鹽); 二羥基荅甲酸及其鹽類;鄰-及對-羥基二苯基二磺酸;薰 草素衍生物(7 -羥基,7 -甲基,3 -苯基);二唑(2 -乙醯基-3.溴丨唑(2-acetyl-3-bromoindazole),苯基苯幷呤唑,甲基 莕幷嘮唑,各種芳基苯幷嘧唑);奎寧鹽類(重硫酸鹽,硫 酸鹽,氣化物,油酸鹽及單寧酸鹽);喹啉衍生物(8-羥基 喳啉鹽,2 -苯基喳啉);羥基-或甲氧基-取代的二苯甲酮 ;尿酸及vilouric acids,單寧酸及其衍生物(如:六乙醚); (丁基carbotol) (6 -丙基-3,4-亞甲二氧芊基)醚;氫化對 苯二嗣;二苯甲酮(苯紛,sulis〇benzone, dioxybenzone,2, 4-二經基苯甲醇(benzoresoreinol),2,2·,4,4'-四瘦基二 苯甲輞,2,2’_二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮,〇(^匕6-zone ;4 -異丙基二苯甲醯基甲烷;丁基甲氧基二苯甲釀基 甲烷;etocrylene ; [3-(4·-甲基亞芊2 -菠酮)及4-異丙基二 苯甲醢基甲烷。 其中,2-乙己基-對·甲氧桂皮酸,4, 4’-第三丁基甲氧 基二苯甲醯基曱烷、2-羥基-4 -甲氧基二苯甲明,辛基-二 f基-對胺基苯f酸,二三羥苯f醸三羥鹽 (digalloyltrioleate) ; 2,2 -二羧基-4-甲氧基二苯甲酮 ,乙基-4-(雙(羥基丙基))胺基苯甲酸鹽,2-乙己基-2-氰 基-3,3-二苯基丙烯酸鹽,2 -乙己基柳酸鹽,甘油基-對-胺基苯甲酸鹽,3,3,5 -三甲基環己基柳酸鹽,甲基-鄰· 胺基苯甲酸鹽,對-二甲基-胺基苯甲酸鹽或胺基苯甲酸鹽 ,2 -乙己基-對-二甲基胺基苯甲酸鹽,2 -苯基苯幷咪唑- -28- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4〇25〇〇 Μ ______ Β7_ 五、發明説明(26) 5-磧酸,2-(對-二甲基胺基苯基)-5-磺苯幷哼唑酸,及這 些化合物的混合物,都是較佳的防曬劑。 用於本發明之組合物的較佳的防曛劑爲2 - 6己基-對-甲 氧基桂皮酸鹽,丁基甲氧基二苯甲醯基甲烷,2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮,辛基二子基-對-苯甲酸銨及其混合物。 特別可用於組合物中的防曬劑在美國專利案4,9 37,370 號(1990年6月26日沙白泰利)及美國專利案4,999,186號 (1991年3月12日頒予沙白泰利及史派克)中有敘述,在此 引入作爲參考文獻。在這兩篇專利案中所揭示的防曬劑, 其在單一分子内都具有兩個不同的色團,此兩個色團分別 具有不同的紫外線輻射吸收光譜囷,其中一個色團主要地 吸收紫外線B的輻射範圍,另一個則吸收紫外線A輻射範 固。 此類防曬劑較佳的分子爲4-N,N-(2-乙己基)甲胺基苯 甲酸與2,4 -二羥基二苯甲酮所形成的酯類;N,N-二-(2 -乙已基)-4-胺基苯甲酸及4-羥基二苯甲醯基甲烷所形 成的酯類;4-N,N-(2-乙己基)甲胺基苯甲酸與4-羥基二 苯甲醯基甲烷所形成的酯;4-N,N-(2 -乙己基)甲胺基苯 甲酸與2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酮所形成的酯類 ;4-N,N-(2-乙己基)-甲胺基苯甲酸與4-(2-羥基乙氧基) 二苯甲醯基甲烷所形成的酯類;N,N·二-(2-乙己基)-4-胺基苯甲酸與2-羥基-4-( 2-羥基乙氧基)二苯甲酮所形成 的酯類;N,N-二-(2-乙己基)-4·胺基苯甲酸與4-(2-羥基 乙氧基)二苯甲醯基甲烷所形成的酯類,及其混合物。 -29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 經濟部中央標準局員工消费合作社印聚 Α7 Β7 五、發明説明(27 ) 適當的無機防曬劑或抗曬劑包括金屬氧化物,如,氧化 鋅及二氧化鈦。 防曬劑加入用於本發明的組合物時,用量必需在安全及 有效的範固内。防曬劑必須與一級活性物相容,組合物中 較佳地含有約1%到約20%的防瞩劑,自約2到約1〇%更佳 ,確實的添加量依所選用的防曬劑及所想得到的防曬係數 (Sun Protection Factor)而定。 在本發明的組合物中也可加入某些可增加皮膚堅實度的 試劑,特別是可提高其抵抗被水沖洗的能力。此類較佳的 試劑爲乙烯及丙烯酸的共聚物。含有此種共聚物的組合物 在美國專利案4,663,157號(I987年5月5曰頒予布洛克) 中有揭示,於此引入作爲參考文獻。 F 抗氧化劑/自由基清除劑 雖然氫硫基化合物(如穀胱甘肽)本身可提供組合物抗氧 化的能力’然而本發明的較佳組合物則包括抗氧化劑/自 由基清除劑以作爲一級活性物外的活性物。抗氧化劑/自 由基清除劑可增強本發明的脱皮效果,藉由提供額外防止 可導致角質層脱落的紫外線輻射。 本氧化劑/自由基清除劑加入本發明組合物的量在安全 及有效範圍内,較佳地自約0·1%至約10〇/〇,自約1〇/〇至約 5%更佳。 抗氧化劑/自由基清除劑的實例包括抗壞血酸(維他命〇 及其鹽類,生育酚(維生素Β),生育酚山梨酯,生育酚之 其他酯類,丁基化羥基苯甲酸及其鹽類,6複基_2,5,7 -30- 尽紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丁· 402500 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(28 ) ,8-四甲基色滿-2-羧酸(商品名爲TroloxR),JL倍子酸 及其烷基酯,特別是丙基五倍子酸酯,尿酸及其鹽類及燒 基酯、山梨酸及其鹽類,脂昉酸之抗壞血基酯,胺,(如N ,N-二乙基羥胺,胺基胍,及二羥基反丁烯二酸及其鹽類 。較佳的抗氧化劑/自由基清除劑爲生育酚山梨酯及生育 酚的其他酯數。 G ·甜合物 在本發明之较佳脱皮組合物中,鉗合物與一級活性物同 樣作爲一種活性物。在此所使用的”鉗合物"意指能狗藉由 形成複合物而由系統中移去金屬離子的一種活性物,如此 使得金屬離子無法參與或催化化學反應。加入鉗合物將可 藉由提供對紫外線的抵抗力以提高本組合物的脱皮效果, 因爲紫外線會導致過度的脱皮。 鉗合物加入本發明組合物之安全及有效用量,較佳地自 約Ο · 1 %至約1 0 %,自約1 〇/〇至約5 %則更佳。用於本組合 物的鉗合物在美國專利申請案619,805號(必謝特,布希 ,及查特吉1990年11月27曰之申請案其爲美國專利案 251,910號之接續案,其於1988年10月4日申請);美國 專利申請案5 14,892號(布希,必謝特,及查特吉於199〇 年4月26曰申請);及美國專利申請案657,847號(布希, 必謝特及查特吉於1991年2月25曰申請)中均有詳述,於 此引入作爲參考文獻。用於本發明之組合物中的較佳甜合 物爲酿二肋(furildioxime)及其衍生物。 Η.抗頭皮屑劑 •31 - 本紙银尺度適用中國國豕標準f CNS ) Α4後枝710、/*)07,乂技 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 402500 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(29 ) 本發明之較佳組合物中,抗頭皮屑劑與一級活悻物同樣 地作爲一種活性物,以應用於頭皮上。抗頭皮屑劑可提高 本發明的脱皮效果,係藉由進一步地防止及治療頭皮的剝 落’較佳的抗頭皮屑劑爲吡啶硫酮鋅鹽(pyri_ dinethione) ° I.柳酸 本發明之較佳的組合物中,柳酸與一級活性物同樣作爲 一種活性物。组合物較佳地含有自約〇丨0/❶至約丨〇 %的柳 酸’自約0.2。/〇至約5 %更佳,自約〇 · 5。/。至約2❶/❶也頗佳。 本發明之尤佳組合物包括氳硫基化合物,兩性陰離子化 合物及柳酸,以前述的各成份含量較佳^在此類組合物中 ,氫硫基化合物較佳地爲N -乙醯基-L·半胱胺酸(包括其化 粧品及/或藥學上可接受之鹽類,兩性離子界面活性劑較 佳地爲十穴燒基甜菜驗,或硬脂基甜菜驗,以十六故基甜 菜驗更佳(包含其化粧品及/或藥學上可接受的鹽類) 本發明組合物一般都是以傳統,例如此技術領中已知用 來製備局部組合物之方法,這些方法典型地包括成分的混 合直至均勻狀態’加熱或不加熱,冷卻,眞空處理等。 爲使氫硫基化合物達到最大的安定度,本發明組合物需 經由可避免氫硫基化合物爲空氣氧化的方式製造,包裝, 及儲存。所以,在製造,包裝,儲存的過程中必需使组合 物暴露於空氣的機率降至最低。 局部組合物的運送方法 用於本發明方法的組合物可以不同的輸送設備運送,以 -32- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS >八4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 、1Τ· 402500 A7 B7 五、發明説明(30 ) 下爲兩個非限制性的實例。 藥用清潔巷 本發明組合物可被加入至藥用清潔塾上,這些塾予較佳 地含有約5 0%至约75 %重量百分比的一或更多層的不織纖 維及自約20%至約50〇/。重量百分比的液體組合物,使可自 由氫氧酸及柳酸及兩性離子界面活性劑组成的不織纖維運 送。這些墊予在美國專利案4,891,228號(泰曼等人于 1990年1月2日獲頒;及美國專利案4,891,227號(泰曼等 人于1990年1月2日獲頒)中均有詳述,在此引入作爲參考 文獻。 分配設備 本發明組合物也可由一種柔軟或有彈性的分配設備被引 入及運送。這些設備用於控制組合物運送至皮膚表面同時 具有使治療的組合物本身不需由使用者直接操作的優點。 這些設備的非限制性實例包括一種液體容器,其包括一個 嘴,一施予器,及使施予器固定在容器嘴上的裝置,及一 通常密閉的麼力控制活塞,於活塞上施放壓力時可使液體 從容器流向施予器。液體包括含柳酸之羥酸及兩性離予界 面活性劑或其混合物。 經濟部t央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 活塞可包括一個由液體不可通透的彈性物質形成之膜片 ,及具有多數未切割的彎形裂口,其t每一個裂口被至少 一個其他的裂口橫切,其中每一個裂口與其基底並不互相 橫切’其中有-種裝置可將活塞放於施予器内,這種施予 裝置的實例在美國專利案4,693,623號(許瓦曼於1987年 -33- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製
4O0UU A 7 B7 五、發明説明(31) 9月15曰獲頒);美國專利案4,620,648號(許瓦曼於1987 年9月15曰獲頒);美國專利案3,669,323號(哈克等人於 1972年6月13日獲頒)·,美國專利案3,418〇55號(許瓦曼 於1968年12月24日獲頒);及美國專利案3 41 0,645號(許 瓦曼於1968年11月12曰獲頒)之中均有詳述,於此引入 作爲參考文獻。用於此的施予器實例可由Dab-Ο-Mat ic, Mount Vernon, NY 膦得0 治療痤瘡及脱虔的古法 本發明關於一種除去哺乳動物角質層鳞片的方法,這種 方法包括局部施予有效量之本發明組合物於皮膚或頭皮上 。此處所使用的"有效量"意指足以提供鱗片移除效果的量 ,組合物可以適當的間隔施用數天,數週,數月或數年: 自約每天3次至約3天1次,較佳地約每天2次至隔天一次 ,約一天一次也頗佳,直到達滿意的脱皮效果爲止。 本發明組合物之用途爲下列之一種或多種:減少大坑洞 的出現’減少缺陷及/或淡化皮膚顏色,防止乾燥,及除 去乾燥粗點,提高皮膚的保濕力,防護皮膚免受環境塵力 ,減少細紋及敏紋之出現,增加皮膚的外觀及膚質,增加 皮膚韌度及/或潤澤,增加皮膚光澤及清明度,及/或増加 皮膚更新的過程。 典型地,再一次施予,自約0 . 〇 0 4毫克/平方公分至約 〇·1毫克/平方公分的氮硫基化合物及一或多種兩性離予界 面活性劑,可有效覆蓋在皮膚或頭上,約0·02毫克/平方 公分至約0.06毫克/平方公分更佳,約0.04毫克/平方公分 -34- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) .----/ 裝— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 40350° A7 __B7_ 玉、發明説明(32 ) 也佳。 實例: (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 以下的實例進一步描述及説明本發明範固内的具體實例 ,所給的實例僅爲了舉例説明,而不是爲了替本發明設限 ’因爲只要不脱離本發明的精神及範脅,任何的改變都是 可允許的。
實例I 利用傳統的混合技術混合以下成分以製成局部組合物: 成分 重量百分比 水 q. s. 三乙醇胺 0.66 十77燒基甜菜驗 6.66 乙二胺四乙酸二鈉 0.0 1 乙醇(95%) 40.00 N-乙醯基-L_半胱胺酸 2.00 以上的組合物可施予到皮膚上以除去鱗片,劑量必須足 夠以使每平方公分皮膚塗抹2毫克之組合物,一天一次。 當脱皮現象產生,可減少爲每隔一天一次。 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印裝 35 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 40¾500 A7 B7 五、發明説明(33 ) 實例11 利用傳統的混合技術混合以下成分以製成清潔組合物: 成分 重量百分比 水 q _ s . 乙二胺四乙酸四鈉 0.12 十六烷基甜菜鹼 3.33 甲基椰醯基牛膽胺基酸鈉 41.67 椰醯胺丙基羥基蘇丹鹼 6.00 柳酸 2.00 椰醯胺丙基甜菜鹼 1.43 羥丙基甲基纖維素 0.50 穀胱甘肽 2.00 香料 0.12 清潔组合物每天兩次塗抹於臉上以治療痤瘡,劑量必須 足夠使每平方公分的皮膚塗抹上3毫克的組合。當痤瘡消 失時,用藥的頻率減少爲每天一次。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 -36- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 40250° A7 B7 五、發明説明(34 ) 實例111 根據傳統的混合技術混合以下成分以製成頭髮滋潤劑: 成分 重量百分比 硫酸月桂酯三乙醇胺 17.0 椰子二乙醇醯胺 2.0 羥基丙基甲基纖維素1 0.2 玉米糖漿(8〇%固體)2 30.0 二甲基聚矽氧烷 1.0 陽離子纖維素3 0.5 乙醇(SDA 40) 9.0 乙烯基羧基聚合物4 0.7 甲硫胺酸 1.5 椰醯胺丙基甜菜鹼 3.5 香料,色素,防腐劑 1.0 水 q.s.
Acid base to pH 6.5 1 M et h o c e 1 E 4 M (Dow Chemical) 242葡萄糖相當物(Staley 1 300) 3聚合物JR 400 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ---„---·----裝----_---1T- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4Carbopol 9 4 1 (BF Goodrich) 此組合物每隔一天施予在頭皮上以治療頭皮屑,每平方 公分的皮膚需施予5毫克的組合物,然後洗淨。 -37- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 402500 A7 B7 五、發明説明(35 )
實例IV 根據傳統的混合技術混合成分以製成局部膠體: 成分 重量百 乙醇 SD-40(95o/〇) 40.00 同半胱胺酸 2.00 乙二胺四乙酸二鈉 0.005 十六坑基甜菜驗 6.66 水 q.s. 此膠體以每平方公分皮膚0.2毫克的組合物的劑量塗抹 於臉上,每天三次以除去鱗片。當開始脱皮後,減少爲每 天塗抹一次。
實例V 根據傳統的混合技術混合成分以製備以下的乳液: 成分 水 甘油 凡士林 十六醇 環麥西酮和二麥西酮共聚醇 硬脂醇 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 重量百分比 q.s. 10.0 2.5 1.8 1.5 1.2 1.0 0.5 0.34 0.25 0.25 0.25 0.2 0.15 0.1 12.0 5.0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 異丙基棕櫚酸 二麥西酮 氫氧化納 Lanolin Acid 聚乙二醇-100硬脂酸鹽 硬脂酸 對苯甲酸甲酯 二氧化鈦 乙二胺四乙酸 N-乙醯基_L-半胱胺酸 椰醯胺丙基甜菜鹼 -38. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 4〇^υυ Α7 Β7五、發明説明(36 ) 以上的乳液每天一次施予於乎上,劑量爲每平方公分皮 膚0.75毫克,當開始脱皮後,施予的頻率減少爲每兩天一 次。 實例VI 根據傳統的混合技術混合以下成分以製備乳劑: 成分 重量百分比 水 q.s. 丁醚 8.0 十六燒基甜菜驗 2.0 甘油 4.0 N-乙醯基-L-光胱胺酸 1〇.〇 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 硬脂醇 Salcare SC 95 十六醇 二麥西明 矽膠(DC抗發泡) Steareth-21 Steareth-2 EDTA四鈉(乙二胺四乙酸四鈉)〇·〇2 以上的乳液每天一次施予於臉上,劑量爲每平方公分 0.60毫克,當開始脱皮後,施予的頻率減少爲每兩天一次 1.0 0.5 0.45 0.05 -39- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) —-J---&----…裝----_---、1τ· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 00 540
B 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(37 )
實例VII 皮膚面霜自以下的成分製備: 成分 狀態碼 產物中之重量百分比 殺菌水 A 54.53 二鈉 A 0.050 對苯甲酸甲酯 A 0.150 甘油 A 3.00 羥乙基纖維素(來自 變體的 A 0.200 聚丙二醇-15硬脂醚 B 3.250 對苯甲酸丙酯 B 0.100 十六醇 B 0.559 硬脂醇 B 2.028 二十二醇 B 0.221 Steareth-21 B 0.366 Steareth-2 B 1.097 Distearyldimonium chloride B 0.950 N-乙醯基半胱胺酸) C 2.00 氧化鋅 C 0.40 植酸 C 5.00 十六烷基甜菜驗 C 1.50 對苯甲酸甲酯 C 0.10 乙二胺四乙酸二鈉 C 0.05 1Μ氫氧化鈉 C 調整酸鹼値 無菌水 C 20.999 DC Q2-1401 環麥西酮/二麥西醇 掺合物 D 0.750 聚乙缔低密度顆粒 D 2.00 苯甲醇 D 0.50 香料 D 0.2 -40- ---H.--»----/ 裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 40¾5°0 A7 __B7 五、發明説明(38 ) A、B、C和D狀態成分以混合器分別混合,A狀態及B 狀態混合物分別攪拌加熱至6 5 - 7 5 °C,然後合併並以混合 混合,然後均質化。A狀態及B狀態的混合物使其冷卻至 4 5 - 5 0 °C,C狀態調整至p Η 6,C狀態及D狀態混合物接 著加入Α及Β狀態的混合物再以混合器混合,最終的ρ Η値 調整至6.5。 雖然本發明的具體實例已經説明,對熟習此技術之人士 而言必知只要不脱離本發明的精神及範疇,可以對本發明 有所改變及修飾。期望在所附申請專利範圍能涵蓋所有在 本發明範固内的修飾。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 1-乃 -β 經濟部中央標準局員工消費合作杜印衷
•Ji
Claims (2)
- 402500 .•上 Γ丨【A q 、 ^ _________ 第八四一〇八五三三號專利申請案 邏充説明書(八+六车亡珂) 脱皮方法 自地方屠宰場取得整隻豬的皮,以曲解剖刀將整個上背皮修除而 製備供鱗狀物移除試驗之豬皮,接著以曲解剖刀刮光皮下脂肪且以 電動剪具除毛。 如參考資料1所述進行體外之脱皮分析(皮膚鱗狀物移除)。將以打 孔機打下來之去脂、脱毛豬皮(紐ο公分,每铜試處理3個孔 面積)以表皮層朝上的方式安置於Hj玻璃擴散小室(暴露表面直徑爲 2.5公分=暴露皮表面積爲Μ平方公分)ή,將含〇 〇2 %叠氣化鋼 (防止微生物生㈤之猶鹽緩衝脉加至下方儲存空間,且將測試溶 液(以2 : 1 : i體積比例之乙醇:丙二醇:水之混合液〇1毫刑施 至該皮之表麟表面並令其賴過夜(1M、時),縣於該皮絲面 添加5毫升水,且以橡膠警察(mbber咖職)溫和擦拭該皮歷SO 秒以移除鬆落之鱗狀物。 以滴量管自該嫩__’且以1Q蝴洗該皮膚表面而 回收任何㈣之已鬆轉㈣,合併鱗麵且細之⑻分鐘, 攀-’ S〇«5B離心,室溫),以ι〇毫升水洗該皮膚鱗狀 物丸片並離心回收之讲所麵本均進行3次清洗),將。丨毫升〇 i N NaOH加至該錄以轉触物(其主純终”喊),接著以 Bradford分析(參考資料3)來分杯_吐 ,、、 皮廣鱗狀物(脱皮作用)之量析生成喊疋蛋白質而量測經移除之 U:\TYPE\MFY\MFT-226.CCi\23 1 402500 .•上 Γ丨【A q 、 ^ _________ 第八四一〇八五三三號專利申請案 邏充説明書(八+六车亡珂) 脱皮方法 自地方屠宰場取得整隻豬的皮,以曲解剖刀將整個上背皮修除而 製備供鱗狀物移除試驗之豬皮,接著以曲解剖刀刮光皮下脂肪且以 電動剪具除毛。 如參考資料1所述進行體外之脱皮分析(皮膚鱗狀物移除)。將以打 孔機打下來之去脂、脱毛豬皮(紐ο公分,每铜試處理3個孔 面積)以表皮層朝上的方式安置於Hj玻璃擴散小室(暴露表面直徑爲 2.5公分=暴露皮表面積爲Μ平方公分)ή,將含〇 〇2 %叠氣化鋼 (防止微生物生㈤之猶鹽緩衝脉加至下方儲存空間,且將測試溶 液(以2 : 1 : i體積比例之乙醇:丙二醇:水之混合液〇1毫刑施 至該皮之表麟表面並令其賴過夜(1M、時),縣於該皮絲面 添加5毫升水,且以橡膠警察(mbber咖職)溫和擦拭該皮歷SO 秒以移除鬆落之鱗狀物。 以滴量管自該嫩__’且以1Q蝴洗該皮膚表面而 回收任何㈣之已鬆轉㈣,合併鱗麵且細之⑻分鐘, 攀-’ S〇«5B離心,室溫),以ι〇毫升水洗該皮膚鱗狀 物丸片並離心回收之讲所麵本均進行3次清洗),將。丨毫升〇 i N NaOH加至該錄以轉触物(其主純终”喊),接著以 Bradford分析(參考資料3)來分杯_吐 ,、、 皮廣鱗狀物(脱皮作用)之量析生成喊疋蛋白質而量測經移除之 U:\TYPE\MFY\MFT-226.CCi\23 1 Α8 Β8 C8 D8 外聲 b ΛΙ f 0 修正/ 402»δ0$841〇8533號專利申請案 中文申請專利範圍修正本(86年6月) π、申請專利範圍 1 · 一種用於使哺乳動物皮膚脱皮的局部組合物,其包含: a)基本上由以下物質組成的脱皮活性物: (1)0.1 %至10 %之具有以下結構的兩性離子界面活性劑 0 R2 II +1 . R1— (C—NH—X R3 其中R爲未經取代’飽和或未飽和,直键或支鍵之 含有9到2 2個碳原子的垸共;m爲1到3的整數;η爲 〇或1 ; R2及R3各自獨立爲1至3個碳原子的烷基,未 經取代或以羥基單-取代;R4爲飽和或未飽和,直鍵 或支鏈的烷基,其爲未經取代或由羥基單一取代, 含有1至5個碳原子之X選自由c〇2,S〇3和S〇4所組 成之族群’·前述化合物化粒品及/或藥學上可接受的 鹽類或其組合;及 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印装 ⑼0.1 %至20 %的氫硫基化合物,其選自下列族群:n _ 乙酿基-L-半胱胺酸、穀胱甘肽、甲硫胺酸、二硫蘇 糖醇、一硫赤·蘚醇 '同半脫胺酸、前述化合物化粒 品及/或藥學上可接受的鹽類及其组合;及 b)化粧品及/或藥學上可接受的局部載體。 2.根據申請專利範固第1項的組合物,其中氫硫基化合物 選自下列族群:N -乙酿基-L-半胱胺酸,穀胱甘肽、曱 硫胺酸,以及前述化合物化粧品及/或藥學上可接受的鹽 結果 以上述方法得到如下數據(參考資料4): 典型處理(n = 3) 經移除之皮膚鱗狀物(微克蛋白質)* 媒液對照組 3.0 1 5 % N-乙醯基半胱胺酸(NAC) 5.0 1 2 %十六炫>基甜菜驗 20.2 1 2%十六烷基甜菜鹼+5。/«^八0 34.1 1 *垂直棒係指統計族群 結論 數據顯示兩性離子性界面活性劑(此處特指十六炫•基甜菜驗)+含 氫硫基化合物(此處特指NAC (N -乙酷基半胱胺酸))高於相加效益 之加速脱皮作用。加速脱皮作用於鱗狀化皮膚不正常(痤瘡、乾皮 症、乾癖、魚鱗癬等等)之治療與改善粗糙皮膚表面組織上均具實用 性。 參考資料 1. D. L. Bissett, J. F. McBride, J. L. Ritter, J. R. Schwartz, and J. M. Ponte, accelerated desquamation with cetyl betaine plus salicylic acid, technical poster #317 at the American Academy of Dermatology Annual Meeting in San Francisco, California, March 21 -26, 1997. 2. Y. W. Chien, Development of transdermal controlled release drug delivery systems : an overview, in Transdermal Delivery of Drugs (A. F. Kydonieus and B. Bemer, editors), CRC Press, Boca Raton, Florida, U:\TYPE\MFY\MFY-22S.DOC\23 2 1987, p. 85. 3. Μ. Μ. Bradford, A rapid an sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding, Anal. Biochem., 72, 248 - 254 (1976). 4. D. L. Bissett, notebook references : VS - 169 - 86, VH - 1021 - 138, VH -1021 - 141 (March-April 1994). U:\TYPE\MFY\MFY-226.DOC\23 3 Α8 Β8 C8 D8 外聲 b ΛΙ f 0 修正/ 402»δ0$841〇8533號專利申請案 中文申請專利範圍修正本(86年6月) π、申請專利範圍 1 · 一種用於使哺乳動物皮膚脱皮的局部組合物,其包含: a)基本上由以下物質組成的脱皮活性物: (1)0.1 %至10 %之具有以下結構的兩性離子界面活性劑 0 R2 II +1 . R1— (C—NH—X R3 其中R爲未經取代’飽和或未飽和,直键或支鍵之 含有9到2 2個碳原子的垸共;m爲1到3的整數;η爲 〇或1 ; R2及R3各自獨立爲1至3個碳原子的烷基,未 經取代或以羥基單-取代;R4爲飽和或未飽和,直鍵 或支鏈的烷基,其爲未經取代或由羥基單一取代, 含有1至5個碳原子之X選自由c〇2,S〇3和S〇4所組 成之族群’·前述化合物化粒品及/或藥學上可接受的 鹽類或其組合;及 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印装 ⑼0.1 %至20 %的氫硫基化合物,其選自下列族群:n _ 乙酿基-L-半胱胺酸、穀胱甘肽、甲硫胺酸、二硫蘇 糖醇、一硫赤·蘚醇 '同半脫胺酸、前述化合物化粒 品及/或藥學上可接受的鹽類及其组合;及 b)化粧品及/或藥學上可接受的局部載體。 2.根據申請專利範固第1項的組合物,其中氫硫基化合物 選自下列族群:N -乙酿基-L-半胱胺酸,穀胱甘肽、曱 硫胺酸,以及前述化合物化粧品及/或藥學上可接受的鹽 A8 B8 C8 D8 5 40¾¾ 的 六、申請專利範圍 類。 3.根據申請專利範圍第2項的組合物,其中: (a) R2及R3選自由 CH3、CH2CH2OH和 CH2CH2CH2OH所 組成之族群; (b) X 爲 C02 或 S03;及 (c) m 爲 2 或 3。 4·根據申請專利範圍第3項的組合物,其中當X爲c〇2時, R4含有自1至3個碳原子,而當X爲s〇3時,r4含有自2 到4個碳原子。 根據申請專利範圍第4項的组合物,其中. a) R1具有自1 1到1 8個碳原子; b) R2及R3 爲 CH3 ;及 Ο當X爲C02時,R4含有!個碳原子,而當又爲叫時 ,R4含有3個碳原子。 6 ·根據申請專利範園第5項的組合物,其中: a) R4具有1個碳原子; b) X爲 C02 ; c) m爲3 ;及 d) n 爲 1。 7·根據申請專利範圍第5項的组合物,其中. a) R4具有3個碳原子; b) X爲 S03 ; c) m爲3 ;及 d) n爲 1 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 •2- 4〇2δ°° Α8 Β8 C8 D8 經濟部中央標準局wc工消費合作社印SL 六、申請專利範圍 8·根據申請專利範圍第5項的組合物,其中氫硫基化合物 爲N -乙醯基_l_半胱胺酸或其化粧品及/或藥學上可接受 的鹽類。 9·根據申請專利範圍第2項的组合物,其中該組合物進一 步含有自0. 1 %至1 〇 %的柳酸。 讥根據申請專利範圍第4項的組合物,其中該兩性離子界 面活性劑爲二十二烷基甜菜鹼。 11. 根據申請專利範圍第8項的組合物,其中該兩性離子界 面活性劑爲椰醯胺丙基甜菜蜍,或十六烷基丙基羥基蘇 丹驗。 12. 根據申請專利範圍第8項的組合物,其中該兩性離子界 面活性劑爲十六烷基甜菜鹼。 13. 根據申請專利範圍第8項的组合物,其中該兩性離子界 面活性劑爲硬脂基甜菜鹼。 14 —種治療哺乳動物皮膚痤瘡的組合物,其包含: a) 0.1 %至20 %的氫硫基化合物,其選自下列族群π -乙 酿基半胱胺酸、榖胱甘肽、甲硫胺酸、二硫蘇糖醇 、二硫赤蘇醇、同半肮胺酸、前述化合物化粧品及/或 藥學上可接受的鹽類及其組合;及 b ) 0.1 %至1〇 %之具有以下結構的兩性離子界面活性劑: 0 +R2
- 4-NH—R4— R3 --------------1^.---- (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁) --------------------- 經濟部中央揉準局員工消费合作社印装 __ il C8 ~_____ _2__ 六、申請專利範圍 其中R1爲未經取代,飽和或未飽和,直鏈或支鏈之含 有9到22個碳原子的烷基;„!爲1到3的整數;η爲0或1 ;R2及R3各自獨立爲1至3個碳原子的烷基,未經取代 或以羥基單-取代;R4爲飽和或未飽和,直鏈或支鏈的 燒基,其爲未經取代或由羥基單一取代,含有1個至5 個碳原子;X選自C02、S03和S04所組成之族群;前 述化合物化粧品及/或藥學上可接受的鹽類或其組合; 及 b)化粧品及/或藥學上可接受的局部載體。 15. 根據申請專利範圍第14項的組合物,其中: U)R2 及 R3 選自由 Ch3、Ch2ch2〇H和 CH2CH2CH2OH所 组成之族群; (b) x 爲 C02 或 S03 ; (c) m爲2或3 ;及 (d) 氫硫基化合物’選自由N -乙酿基-L-半耽胺酸,穀胱 甘肽、甲硫胺酸及前列化合物化粧品及/或藥學上可接 受的鹽類所組成之族群。 16. 根據申請專利範圍第1 5項的組合物,其中: (a) 氫硫基化合物施予的量爲自0.004毫克/平方公分皮膚 到〇 · 1毫克/平方公分皮膚;及 (b) 兩性離子界面活性劑施予的量爲自〇 〇〇4毫克/平方公 分皮膚到0.1毫克/平方公分皮膚。 --------,—装---------•,線 ./SZ. (請先閱讀背面之.3-意事項存填寫本 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇X297公疫) ' -----
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US26974594A | 1994-07-01 | 1994-07-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW402500B true TW402500B (en) | 2000-08-21 |
Family
ID=23028505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW084108533A TW402500B (en) | 1994-07-01 | 1995-08-16 | Desquamation compositions comprising sulfhydryl compounds and zwitterionic surfactants |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0768866B1 (zh) |
JP (1) | JPH10505326A (zh) |
CN (1) | CN1107495C (zh) |
AT (1) | ATE215810T1 (zh) |
AU (1) | AU703079B2 (zh) |
CA (1) | CA2194158C (zh) |
CZ (1) | CZ385896A3 (zh) |
DE (1) | DE69526350T2 (zh) |
ES (1) | ES2174951T3 (zh) |
MX (1) | MX9700053A (zh) |
TW (1) | TW402500B (zh) |
WO (1) | WO1996001101A1 (zh) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5821237A (en) * | 1995-06-07 | 1998-10-13 | The Procter & Gamble Company | Compositions for visually improving skin |
TW508247B (en) * | 1997-03-31 | 2002-11-01 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic or dermatological topical composition |
CA2323181A1 (en) * | 1998-03-16 | 1999-09-23 | The Procter & Gamble Company | Methods for regulating skin appearance |
AU2319400A (en) * | 1999-01-28 | 2000-08-18 | Shiseido Company Ltd. | Compositions for external use |
US20040235950A1 (en) * | 1999-05-20 | 2004-11-25 | Voorhees John J. | Compositions and methods for use against acne-induced inflammation and dermal matrix-degrading enzymes |
DE19950019A1 (de) * | 1999-10-16 | 2001-04-19 | Henkel Kgaa | Tensidhaltige Reinigungsmittel mit Enzym-Inhibitoren |
US20050003024A1 (en) | 2003-03-04 | 2005-01-06 | The Procter & Gamble Company | Regulation of mammalian hair growth |
US20040175347A1 (en) | 2003-03-04 | 2004-09-09 | The Procter & Gamble Company | Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions |
US20050090551A1 (en) * | 2003-10-27 | 2005-04-28 | Board Of Trustees Of Southern Illinois University | Therapeutic use of methionine for the treatment or prevention of mucositis |
WO2006035320A2 (en) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Jan De Rijk | Methods and compositions for treatment of water |
EP1948236B1 (en) | 2005-09-27 | 2021-03-03 | Special Water Patents B.V. | Methods and compositions for treatment of skin |
DE112007001469T5 (de) * | 2006-06-23 | 2009-06-04 | Ajinomoto Co., Inc. | Collagensynthese-Promotor, der Zink als aktiven Bestandteil enthält |
CN110585046A (zh) * | 2019-10-12 | 2019-12-20 | 曹志军 | 一种去屑止屑防脱发增发组份及产品 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4800197A (en) * | 1987-07-17 | 1989-01-24 | Richardson-Vicks Inc. | Anti-acne composition |
US5296500A (en) * | 1991-08-30 | 1994-03-22 | The Procter & Gamble Company | Use of N-acetyl-cysteine and derivatives for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy |
GB9223034D0 (en) * | 1992-11-03 | 1992-12-16 | Surtech Int Ltd | Method and composition for prevention and/or treatment of dandruff and seborrhoeic dermatitis |
NZ260848A (en) * | 1993-07-09 | 1996-08-27 | Colgate Palmolive Co | High foaming liquid detergent comprising as nonionic surfactant an alkyl or fatty acid sorbitan ether with an ethylene oxide condensate, or an alkylphenolether of an ethylene oxide/propylene oxide condensate, a betaine and an ethoxylated alkyl ether sulphate |
CN1100532C (zh) * | 1993-11-12 | 2003-02-05 | 普罗克特和甘保尔公司 | 含水杨酸和两性离子化合物的去皮屑组合物 |
-
1995
- 1995-06-29 CN CN95194450A patent/CN1107495C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-29 MX MX9700053A patent/MX9700053A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-06-29 EP EP95925348A patent/EP0768866B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-29 JP JP8503910A patent/JPH10505326A/ja not_active Ceased
- 1995-06-29 AU AU29514/95A patent/AU703079B2/en not_active Ceased
- 1995-06-29 ES ES95925348T patent/ES2174951T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-29 CZ CZ963858A patent/CZ385896A3/cs unknown
- 1995-06-29 AT AT95925348T patent/ATE215810T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-06-29 DE DE69526350T patent/DE69526350T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-29 WO PCT/US1995/008136 patent/WO1996001101A1/en active IP Right Grant
- 1995-06-29 CA CA002194158A patent/CA2194158C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-16 TW TW084108533A patent/TW402500B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2174951T3 (es) | 2002-11-16 |
WO1996001101A1 (en) | 1996-01-18 |
DE69526350T2 (de) | 2003-03-13 |
EP0768866A1 (en) | 1997-04-23 |
DE69526350D1 (de) | 2002-05-16 |
CZ385896A3 (en) | 1997-08-13 |
CA2194158C (en) | 2000-08-22 |
ATE215810T1 (de) | 2002-04-15 |
CA2194158A1 (en) | 1996-01-18 |
MX9700053A (es) | 1997-04-30 |
CN1107495C (zh) | 2003-05-07 |
JPH10505326A (ja) | 1998-05-26 |
EP0768866B1 (en) | 2002-04-10 |
AU2951495A (en) | 1996-01-25 |
AU703079B2 (en) | 1999-03-11 |
CN1154652A (zh) | 1997-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3202237B2 (ja) | サリチル酸及び双極性化合物を含有した落屑組成物 | |
US5681852A (en) | Desquamation compositions | |
TW452493B (en) | Skin lightening compositions | |
US5821237A (en) | Compositions for visually improving skin | |
US5897857A (en) | Depilatory compositions comprising sulfhydryl compounds | |
ES2199214T3 (es) | Composiciones quelantes que comprenden compuestos oxima. | |
Trüeb | Shampoos: ingredients, efficacy and adverse effects | |
US5993787A (en) | Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations | |
CN1893911B (zh) | 含有四肽和三肽混合物的配方 | |
TW402500B (en) | Desquamation compositions comprising sulfhydryl compounds and zwitterionic surfactants | |
WO2003094866A1 (en) | Rinsable skin conditioning compositions | |
AU6666594A (en) | Methods of using hesperetin for sebum control and treatment of acne | |
AU692886B2 (en) | Depilatory compositions comprising sulfhydryl compounds | |
MXPA96000547A (en) | Depilatory compositions that comprise sulfohidr members | |
CZ257296A3 (en) | Acne suppressant for external application | |
AU707855B2 (en) | Methods of using hesperetin for sebum control and treatment of acne | |
JP3441393B2 (ja) | 毛成長促進剤 | |
TW201010736A (en) | External preparation for skin, and wrinkle-repairing agent | |
JP2007262004A (ja) | 養毛料 | |
AU738434B2 (en) | Topical compositions for regulating the oily/shiny appearance of skin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |