TW294790B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
TW294790B
TW294790B TW082110340A TW82110340A TW294790B TW 294790 B TW294790 B TW 294790B TW 082110340 A TW082110340 A TW 082110340A TW 82110340 A TW82110340 A TW 82110340A TW 294790 B TW294790 B TW 294790B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
liquid crystal
alignment
crystal display
display device
item
Prior art date
Application number
TW082110340A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Sharp Kk
Chisso Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sharp Kk, Chisso Corp filed Critical Sharp Kk
Application granted granted Critical
Publication of TW294790B publication Critical patent/TW294790B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/14Polyamide-imides
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1337Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
    • G02F1/133711Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by organic films, e.g. polymeric films
    • G02F1/133723Polyimide, polyamide-imide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/02Alignment layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/027Polyimide

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Description

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 294790 A1 ------—--— - i'發明説明(1 ) 發明抟術背署 1 ·發明枝術領域 本發明係有關於一種液晶顯示裝置,且更特別地,本 發明乃係有關於其中採用了強誘電性液晶的一種液晶顯示 裝置。 2 ·相鼸持趦给沭 在傳統液晶顯示裝置中,其中一些係採用向列式液晶 ,而其他有一些則係採用強誘《性液晶。採用向列式液晶 之液晶顯示裝置的實例有扭轉向列型(TN型)液晶顯示 裝置以及超级杻轉雙折射效應型(SBE型)液晶顯示裝 置。 在TN型掖晶顯示装置中,有一個缺點在於,隨著驅 動装置之多工設計上的進展,驅動邊際變得愈來愈窄,Μ 致無法產生足夠之對比度。而在具有大的扭轉角度(此爲 ΤΝ型之杻轉角度的改良型態)之SBE型液晶顯示裝置 中,則有一櫥缺點在於,當其用於作大容量顯示時,對比 度即降低,且響醮時間變得較慢。 為改菩此等缺點* Ν · Α ♦克拉克及S · Τ ·拉格瓦 乃提出採用物像不重合性層列式C液晶,亦卽強誘霣性液 晶》的一棰液晶顯示裝置(參照比較日本專利早期公開案 第五六/一0七二一六號與美國専利第四三六七九二四號 )° 與該等向列式液晶顯示装置(其中之旋轉動力只由利 用諸向列式液晶之介《異向性的霣場之極性來產生)不同 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ---------装------訂------泉 、(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁' ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印掣 A 7 B7 五、發明説明(2 ) 地,上述液晶顯示裝置係為一種強誘電性液晶顯示裝置, 其乃利用由強誘電性液晶之自發棰化性作用與電場之自發 性極化作用所產生的旋轉動力。此類液晶元件之特有特擞 包括有雙穩定性、記憶、與快速《應。因此,如第6圔所 示,當強誘«性液晶被注入到間隙被做得十分細薄之一個 晶胞内時,諸強誘«性液晶之螺旋結構即由於界面間之影 *作用而變得鬆散,且其中諸液晶分子18以相對於層列式 層之垂直線17呈+0 1 9之傾斜角度處於穩定狀態的一値 匾域、以及其中諸液晶分子18M相對於相反方向呈-02 0之角度處於穩定狀態的另一個區域便混合起來,而產生 一種雙穩定性。當有霣場16施加於該晶胞中之諸強誘霣性 液晶上時,諸液晶分子18與其自發性極化作用15之方向可 被均一地排列對齊,且在改變所施霣場16之極性之際,將 諸液晶分子18之配向自一棰狀態切捵至另一棰狀態*便羼 可能。 由於該種切換驅動作用,在晶胞中的該等強誘霣性液 晶中乃有雙折射光的變化,且因此,當晶胞被夾置在二極 化器之間時,即可控制被透射之光線。再者,邸使當所施 «場消去時,由於界面對配向的控制能力,乃可将諸液晶 之配向保持於所施霣場消去前的狀態,是以亦可產生記慊 作用。另外,由於«場的直接作用加上諸液晶的自發性掻 化作用,完成該棰切換驅勖動作所需的時間乃小至僅為扭 轉向列式液晶顯示装置切換驅動所需時間的1/1000或更少 ,是故即可有快速《應。 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) X請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -士衣. 訂 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(3 ) 職是之故,以一棰多工驅動条統組構成具有許多掃描 線與高解析度之液晶顯示裝置,便已有人利用此棰強誘霣 性液晶之記慊作用與快速谨應特性加Μ嘗試過。 不過,卽使在採用由克拉克與拉格瓦所提出之型式的 掖晶顯示装置中,仍有數項問題。首先,在與一般的向列 式液晶相較之下*顯現出強誘電性特性的物像不重合性層 列式C相位液晶*從結晶度的觀點來看*則有較差的對稱 性與較高的序级;緣是,乃顔難使它們成均勻配向,故便 有幾乎無法製備出均質元件的缺點。 在初始棋型中,層列式C相位層的結構係如第2圖所 示地被想成垂直於稱為書架型的基板。在該圖中,橒號9 與10為該等基板,檫號13為一傾層列式層駸,而檫號17爲 該層列式層體之垂直線的方向。然而,當諸晶胞係蓮用一 層傳統配向膜所裂備成時,在所期望切換現象上Μ及光學 特性上與實際所得者之間會有頗大差異,因此由所提議之 棋型中即曾發現完全不同的切換作用。 其中一値原因乃是,由於X光射線之小角度散射作用 ,層體結構乃如第3圓所示地里稱為山形醱的一棰V形彎 曲狀態(參照比較Τ · Ρ ·黎耶克、Ν ♦ Α ♦克拉克等人 所著之 Phys. Rev. Lett., 59,第 2658 頁〔 1987 年〕)。 在該圃中,檷號9與10爲基板,榛號13爲一但層列式層龌 ,而檷號14為該種山形«結構的一處接合面。其不同於該 初始棋型的另一酤如下:因此,不僅自發性極化作用之方 向與諸液晶分子有均勻之配向,而且諸分子亦會在上層基 ,(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -装. 訂 泉 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X29?公釐) 6 五、發明説明(4 ) 板與下方基板之間形成一棰扭轉配向(參照比較Μ ·葛羅 加洛夫與J ·帕維耳所著之J. Phys.(法國),45,第143 頁〔1984年])。 其間已發現,特別藉由配向膜予以配向且其中係藉摩 擦方式達成一棰單方向配向的強誘«性液晶,由於在界面 «的強烈控制力,而呈一種扭轉配向狀態。已發現,在此 禰配向型態下,在光學分子軸於兩棰狀態之間切換的差異 大醱上並未有效地顯現,因而並未達成离對比度。為了解 決此一缺點,有數棰設計被提出來而達成由克拉克等人初 始所提議之該棰棋型。作為此等設計提議當中的一種,曾 有報告寫道*在使用SiO斜方晶糸化學蒸汽沈稹法的配向 膜中,相當高程度的預傾現象被施予基板界面上,因此可 防止層體彎曲,而達成傾斜層體結構。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填鸿本頁) 其次,有人提出一種方法,其中有离霄壓之交錯電場 施加於具彎曲結構之一個晶胞上,因此其層體結構變成一 播窨架結構(參照比較佐藤等人所箸之“第十二輯液晶論 文集〔名古屋〕”,1F16〔 1986年〕),且其報告中宣稱 可在所有狀況下產生高對比度特性。然而,在前面第一値 提及之斜方晶糸化學蒸汽沈積法中,就生產的觀點而言即 有數項大問題在於:用Μ使化學蒸汽沈積角度均勻分佈的 技術棰難實現、以及它有一個尚在真空虛無缥紗中的程序 。而在施加《場的方法中,則很難均勻地改變層《結構, 且隨著一段長時間的經過,會發生許多回愎到山形體結構 的狀況;緣是,此種方法乃尚未被實際地運用過。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公1 ) 一 Ί - A7 B7 、發明説明(5 ) 玆明槪沭 本發明係意欲解決前述諸項問題,並提供一種卽使在 擁有山形鼸結構之情況下仍顯現有高對比度特性的掖晶顯 示裝置。 依據本發明之構想,乃提供了一種強誘電性液晶裝置 ,其包含有:一對基板,每一値基板各具有一艟霣極,該 霣極係隨意而定地在其表面上覆有一層保護性或絕綠性薄 膜,Μ形成一艟晶胞;以及嵌置於該晶胞内之諸強誘電性 液晶;其中,諸強誘霣性液晶欲與該晶胞接«的二個表面 或是任一表面被覆有一層配向膜,而該配向膜係包含将下 列式(I )之一棰胺類聚合化而得到的一棰聚醢亞胺樹脂: (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) •装.
、1T 0 Η II ΗΪ-〇2) 5C- 0 II H —C-(CHz)s—H- • - n • * 經濟部中央橾準局員工消費合作杜印製 其中,η與m各為在0至2之間的一個整數,而(n+m) 醮為在1至4之間的一値整數,且係以1,2,4, 5-苯四甲酸 二酐作爲胺類成份並經一種單方向配向處理。 圖忒篛介 第1圈係由本發明之一値實施例所製備之液晶顯示裝 置的一幅剖視圔; 第2圆係顯示出顯現有物像不重合性層列式C相位之 掖晶初始層醴结構棋型的一幅概示画; 第3圈係潁示出在本發明中顯現有物像不重合性層列 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 8 8^479〇 A7 五、發明説明(6 ) 式c相位之液晶層«結構棋型的一幅概示圖; 第4·係顯示出在傅統狀況下顴現有物像不重合性層 列式C相位之液晶C指向子的一幅概要圓; 第5圖係為顯示出在本發明中顯現有物像不重合性層 列式C相位之液晶C指向子的一幅概要圔;以及 第6圈係為顯示出強誘電性液晶元件中之浬作原理的 例示圓。 元件符號對昭砉 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 la... .玻瑰基板 lb... .玻璃基板 2a.·· .透明霣極 2b... .透明電極 3a... .保護薄膜 3b... .保護薄联 4a , · · .配向膜 4b... .配向膜 5---- .矽石間隔器 6____ .密封材料 7____ .液晶 8---- .丙烯酸樹脂 9---- .基板 10·.. .基板 11·.· .晶胞 12a.. .極化器片 I批衣 訂 务 (請先閱讀背面之注意事項再"1VT本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公犛) A7 五、 B7 發明説明(7 ) 12b. · 棰化器片 13____ 層列式«體 14—— 山形體結構之接合面 15____ 自發性棰化 16.... 霣場 17____ 層列式層體之垂直線 18··.. 液晶分子 »住謇掄拥:>詳细描秫 在本發明中,配向膜係Μ—種特定的聚醮亞胺樹脂製 成;此種聚醢亞胺樹脂可藉由以該式(I )所代表之胺類以 及1,2,4,5-苯四甲酸二酐為主要成份進行聚合化製程而予 Μ製備出來 。而該式(I)之胺類的實例爲具有下列之式< H〉、式(I)、與式(IV)的各種化合物: ---------t-------ΐτ------0 (請先閱讀背面之注意事項再楨寫本頁) I出2-(CH2)s.C—Ν~\ Η
(CH山長 (H) Ο n HH2-(CH2)s-C—Η 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝
(诅)
Ο ' U Η ΙΙΗΖ—(CHa) s-|—__C-(CHz)s—II ([V) 該聚合化製程通常係在不使胺類分離之狀況下進行 易言之,雙(4 -氨基環己基)甲烷與e-己内醢胺以 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2Κ)Χ297公釐) 10 Α7 Β7 經濟部中央標準局—工消費合作社印製 五、發明説明(8 ) 種預定其耳比混合,接著於50至60C下在一種溶劑中使它 們互相反應。然後,1,2,4, 5-苯四甲酸肝K依據化學計量 數量得到之數量混合於一種溶液中,«後並予Μ加熱而得 到一種聚醢胺酸溶液。接下來,藉著把該溶爾施敷於構成 一値液晶晶胞的一餹基板上,並將該基板加溫逹某一預定 湛度,而進行該聚合化製程。或者,少量的輔助成份,諸 如卜胺-4-三甲氧單矽烷苯,被添加到上述主要成份中, 再進行前述程序。 以上提及之該等溶薄I的較佳實例有ΝΜΡ (Ν -甲吡 咯啶嗣)、二甲基乙醯胺、以及二甲基甲醯胺。 上述加溫步»通常係以大約10- 801C之溫度進行。 於前述之聚醯胺酸溶液中,聚醢胺酸之濃度係被調整 至會使得黏度適於敷覆處理程序之程度,例如在0.1至30 镳重量百分比之範圍内。 被敷覆Μ前述聚醯胺酸溶液之可適用基板的實例為, 有數餹電極被遘擇性地形成於諸如玻璃或聚甲基丙烯酸甲 酯等透光性與絕緣性基板之表面上且其上進一步形成有一 層絕絲薄膜的該類基板。 上述加熱處理之條件係為,一般所知可藉Μ使被覆之 聚醢胺酸聚合而轉變成一層聚醯亞胺樹脂薄膜者,且通常 ,該加熱步«係在大約150 - 30〇υ下進行1至240分鐘。 上述之該層聚醢亞胺樹脂薄膜可在接受一棰單方向配 向處理之後,用作為一層配向膜。而此單方向配向處理較 佳地係藉由一捶摩擦法來處理。 批衣 訂 各 (請先聞讀背面之注意事項再彡.寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(2 Η) X 297公釐) 11 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 i、發明説明(9 ) 在本發明中,液晶晶胞的形成係利用一對基板,使其 中至少一値基板上形成有前述配向膜,然後使諸強誘霄性 液晶被配向,便可構成液晶顯示裝置。 通常,呈物像不重合性層列式C相位之諸強誘電性液 晶的層體結構,係採如第3圖所示者的一棰V形結構。其 之所Μ採此結構的理由豳該是因為,當位於比物像不重合 性靥列式C相位邇高溫钿之液晶相位(大致上爲層列式A 相位)變成物像不重合性層列式C相位時,諸液晶分子會 傾斜,而使諸1«之間的空間變小,且靠近基板界面之諸 分子即幾乎不能移動,而該層體被彎曲,Μ致在高之 液晶相位中的層醱空間可被維持住。 再者,就該層《中之分子配向而言,有兩棰配向,一 棰是均勻配向,其中自發性極化作用舆諸液晶分子之方向 幾乎對齊排列於同一方向上;另一棰為扭轉式配向,其中 掖晶分子係在上方基板與下方基板之間被杻轉。而為何會 出現此兩棰不同配向的原因,應該是由於在配向膜之界面 處對諸液晶之配向控制作用所致。是K,酋配向控制作用 太強時*在介於上方薄膜與下方薄膜間之界面«的諸液晶 分子即被對齊排列於相對上相同之方向上,並於該晶胞内 之空間之間連績地改變;而當配向控制作用撖弱時,晶胞 內部之諸液晶分子即幾乎均勻地排列對齊,而使它們在上 方薄膜與下方薄膜之界面處排列於相對上相反之方向。此 一狀態業已繪示於第4與5圖中,而其中之檷號9與10係 指基板,檷號14為山形體結構之接合面*而檷號21為一個 ---------装------訂------涞 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公绝) 12 10 — 五、 發明説明(10) A7 B7 C指向子。 本發明中經單方向配向之該聚醒亞胺配向膜*使諸液 晶分子近乎均質(幾近均勻),而幾近於無扭轉狀況。再 者,當液晶之光學轴被某一個騣動裝置加Μ切換時,會有 兩棰搛定狀態由此一近乎均質之配向引生出來。由於諸液 晶分子如此地幾乎毫無扭轉,故現在,當配合使用某些用 Μ辨識由光學裝置引動之光學軸切換作用的方法時,即可 於有遮蔽之情形下使光線射入之狀況減少*因而可Μ獲致 對比度特性上的增進。 奮例 Μ下將《由舉出實例說明之方式,參照諸附圖,進一 步說明本發明之内容;惟該等實例並不限制本發明之範園 經濟部中央標準局.負工消費合作社印裝 用Μ辨識配向特性究竟為扭轉式或是均勻配向的判斷 方式,係Μ下列型態進行。 1. 當對晶胞施加低頻三角波之情形下進行在顧微鏡下 的一種應用時,觀察到反轉匾。此時,不管呈扭轉式或均 勻配向,藉由將在山形醱结構(稱爲船形區)之接合處( 彎曲部分)產生之内旋轉部分轉移,而進行的匾反轉作用 *均會發生。於是,假若在上述反轉狀態之外又觀察到一 次或更多次的區反轉作用,則該(等)反轉作用係存在於 界面處者且係被調整成在切換期間經由一棰均勻狀態所產 生。 2. 當於記憶階段(未施加«麼的狀態)期間在二穩定 本紙張尺度適用中國國家標羋(CNS ) Λ4規格(210X 297公趁) ----------Μ------ΐτ------ :(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 13 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 S9^d〇 A7 -B7 i、發明説明(11 ) 狀態之間的光學軸角度,爲在施加足夠霣® (差不多土 10 伏特)予晶胞時之光學軸轉移角度的40%或更大時,其可 稱爲均勻配向。另外,在杻轉式配向的狀況下,於大部分 慵形下則只有差不多30%。 實例1 : 將6. 5公克之e -己內醢胺及2. 10公克之燹(4-氨基環 己基)甲烷溶解於98·91公克之NMP (N-甲-2-Blt 咯啶酮)溶液中,随後於601C下加溫經十小時。然後將1, 2.4,5-苯四甲酸二酐2.08公克與卜胺-4-三甲氧單矽烷苯 0.25公克添加於其中,Μ提供10%的聚醯胺酸溶液,此溶 掖可在20Ρ下進行二小時之聚合而用作為配向膜。此聚醯 胺酸溶液之黏度為62cP (於20TC下)°ΜΝΜΡ將此溶掖 稀釋至3.3 %,邸製備出一棰施敷用溶掖。e _己内醯胺 、雙(4-氛基瓖己基)甲烷、1,2,4,5-苯四甲酸二酐、 與卜胺-4-三甲氧單矽垸苯之其耳比相當於28: 14: 15: 1.8 ° 如第1鼷所示,多傾透明霣極2 a (厚度:300-5000 A或是,較佳地,1000-3000 A) Μ多道條紋型態形成於 一片玻瓖基板1 a上,使得它們被製作成彼此平行;且在 其上,藉由黷鍍法形成該等«極所需而有300-5000A厚( 較佳地,有500-2000A厚)之SiO保護薄膜3 a。前逑電 極保謹薄膜3 a再藉由一檯紡塗法塗上該溶液,初步先在 100 下烘烤30分鐘,再於220 t:下烘烤一小時,而得到 大約400A厚的聚醯亞胺薄膜。然後,用人造絲型態之布 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 泉 14 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 i、發明説明(12 ) 料摩擦該聚醯亞胺薄膜之表面,以進行單方向配向處理, 而在一値基板9上製得一層聚醯亞胺配向膜4a。 同時,在與上述者相同之條件下,於另一片玻谪基板 1 b上形成呈多道條紋形式之多傾透明電極2b,使得該 等霣極被製作成彼此平行;且在其上,透過霣棰保護薄膜 3 b而在形成一層聚醯亞胺薄膜的前述相同條件下,形成 聚醢亞胺薄膜。該聚醣亞胺薄膜之表面被摩擦,Μ進行單 方向配向«理*因而使一層配向膜4b被形成而給予一個 基板10。 接著,將該等基板10與9裂作成一種狀態,使得它們 各自的配向膜4 a與4b呈相反型態,而摩擦方向則安排 成幾近相同,並以一棰方式被配向而使得它們各自的透明 霣棰2 a與2 b呈交叉狀。隨後將它們除了欲供液晶用之 入口 Μ外的部分,藉由一種矽石間隔器5M1.5 _的區間 間距,利用環氧樹脂製成的一種密封材料6加Μ密封起來 接下來,顯示出物像不重合性層列式C相位的液晶7 (日本Chisso石化公司產製;CS-1014 )在經加熱之狀態 下,由一種真空注入法自該入口予Μ注入,再把該入口用 呈被UV加以硬化之型態的一種丙烯酸樹脂8予以封閉起 來,而裂備成一値液晶晶胞11。 之後,棰化器片12 a/12 b (其中它們的極化軸幾乎 交叉)依配向被定置在該晶胞上方與下方,且該等極化器 片之諸棰化軸中的一催極化軸被製作成幾乎與該晶胞11之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐) ----------批衣------ΐτ------# (請先閱讀背面之注意事項再填w本頁) 15 五、 發明説明(13 A7 B7 經濟部中央標隼局員工消費合作社印f 諸液晶中之任一傾液晶的極化軸相同,而構成一組液晶顯 示装置。 偁若不用ChiSSO石化公司所產製而顯現物像不重合性 層列式C相位的該種CS-1014產品,則可改用CS-1022、 ZLI-3654 (墨克)、SLI-3689 (墨克)、或 FELIX-002 ( 赫斯特)等產品進行注入,Μ製備液晶顯示装置,再Μ實 驗査核配向模式。 结果為,在Μ上述各種液晶材料注入製成之多種顧示 裝置的任一傾中,均能達到均質配向。再者,鑒於上述辨 雜法,配向特性均經證實為均勻狀態。此等顯示装置接受 利用±10伏特之雙極性脈衝進行的重新寫入顯示動作持續 達150撤秒,結果顯現有良好雙穩定性,且在任何狀態下 均確證有均質均勻配向,而讓顯示装置有高對比度。 實例2 : Μ與實例1幾近完全相同之方式製作一份10%的聚醯 胺酸溶液*惟其中e_己内醢胺、雙(4_氨基琛己基) 甲烷、1,2,4,5-苯四甲酸二酐、與卜胺-4-三甲氣單矽烷 苯之Μ耳比轉換為14: 14: 15: 1.8 。此聚醯胺酸溶液之 黏度為106cp(於25它下)。再經由與實例1相同之操作步 鼸製備得到諸掖晶顯示装置;隨後Μ如此製備出來之液晶 顯示裝置進行實驗。 結果為•在被注入Μ該等液晶材料之諸顯示裝置的任 一個中,均得到均質配向。再者,壟於上述辨識法,配向 特性均經3實為均勻狀態。此等顯示裝置接受利用雙極性 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) t ’τ Γ i 16 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(14 脈衢進行的重新寫入顯示動作,結果顯現有良好雙檯定性 ,且在任何狀態下均確證有均匀配向,而讓顯示裝置有高 對比度。 實例3 : Μ與實例1幾近完全相同之方式製作一份10%的聚醢 胺酸溶液,惟其中ε-己内醯胺、雙(4-氨基環己基) 甲烷、1,2,4,5-苯四甲酸二肝、與卜胺-4 一三甲氧單矽烷 苯之其耳比轉換爲42: 14: 15: 1.8 。此聚醢胺酸溶液之 黏度爲32cp (於25TC下)。再經由與實例1相同之操作步 驟製備得到液晶顯示裝置;隨後Μ如此製備出來之液晶顯 示裝置進行»驗。 結果為*在被注入以該等液晶材料之諸顯示裝置的任 一舾中,均得到均質配向。再者,鑒於上述辨識法,配向 特性均經證實為均勻狀態。當此等顯示裝置接受利用雙棰 性脈衢進行的重新寫入顯示動作時,結果顯現有良好雙摄 定性,且在任何狀態下均確證有均勻配向,而讓顯示裝置 有高對比度。 實例4 - 8 : 以與實例1相同之方式製備多値液晶顯示裝置,惟其 中ε-己内醯胺、雙(4-氨基環己基)甲烷、1,2,4,5-苯四甲酸二肝、與卜胺_4-三甲氧單矽烷苯之其耳比改換 爲 8:4 :5:1.8 (實例 4)、8:4:4:0.9 (赏 例 5 )、16 : 8 : 7 : 1.8 (實例 6 )、120 : 60 : 59 : 1 • 8(實例 7)、及 2: 1 : 1 :0 (實例 8)。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210Χ2<Π公釐) ---------士衣------tT------^ ,(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 17 am am 經濟部中央標準局一貝工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明(15 ) 結果為*在被注入Μ該等液晶材料之諸顯示装置的任 一個中,均得到均質配向。再者,鑒於上述辨雄法,配向 特性均經證實爲均勻狀態。此等顯示裝置接受利用±10伏 特之雙極性脈衝進行的重新寫入顯示動作持續逹150撖秒 ,結果顳現有良好雙穩定性,且在任何狀態下均確證有均 勻配向,而讓顯示装置有高對比度。 另外,當附帶地比較加有Μ及未加有1-胺-4 -三甲氧 單矽垸苯逭二種狀況時,證實加有此化合物的狀況會使聚 醯胺酸溶液較易於塗覆。 實例9 _ 1 3 : Μ與霣例2相同之方式製備多個液晶顯示裝置,惟其 中e -己内醯胺、雙(4-氨基環己基)甲烷、1,2,4,5-苯四甲酸二酐、與1-胺-4-三甲氧單矽烷苯之其耳比改換 為 4:4 :5:1.8 (寅例 9)、4:4:3:0.9 (實 例 1 0 )、8 : 8 : 7 : 1 · 8 (實例 1 1 )、60 : 60 : 59 :1.8(實例 12)、及 1 : 1 : 1 :0 (實例 13)。 結果為,在被注入Μ該等液晶材料之諸顬示装置的任 一個中*均得到均質配向。再者,鑒於上述辨識法,配向 特性均經證實為均勻狀態。此等顯示装置接受利用士 10伏 特之雙棰性脈衝進行的重新寫入顯示動作持鳙達150微秒 ,結果顯現有良好雙穩定性,且在任何狀態下均確證有均 勻配向,而讓顯示装置有高對比度。 實例1 4 - 1 8 : Μ與實例3相同之方式裂備多傕液晶顯示裝置,惟其 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) ---------批衣------1Τ------i (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 18 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 五、發明説明(16) 中e-己内醢胺、雙(4—氨基瓖己基)甲烷、1,2,4,5-苯四甲酸二肝、與卜胺-4-三甲氧單矽烷苯之契耳比改捵 為 12 : 4 : 5 : 1 · 8 (實例 1 4 )、12 : 4 : 3 : 0 · 9 ( 實例 1 5 )、24 : 8 : 7 : 1.8 (實例 1 6 )、180 : 60 : 59:1.8 (貢例 17)、及 3: 1 : 1 :〇 (實例 18) 〇 結果為,在被注入Μ該等液晶材料之諸顦示裝置的任 一傾中,均得到均質配向。再者,鑒於上述辨識法,配向 特性均經證實爲均勻狀態。此等願示裝置接受利用土 10伏 待之雙極性脈衝進行的重新寫入願示動作持繙逹150徹秒 ,結果顯現有良好雙檯定性,且在任何狀態下均確證有均 勻配向,而讓顯示裝童有高對比度。 比較例1 : 進行與實例1相间之操作,惟其中之配向謨改變為Ρ VA,而製備出多徧液晶顯示裝置。 在被注入以具有物像不重合性層列式C相位之任何液 晶材料的所有顯示裝置中,均得到均質配向。然而,其中 並未產生均匀配向,而是觀察到有扭轉式配向。且當利用 雙極性脲衢在此等顯示裝置中進行重新寫入顯示動作時, 固然速成了良好雙穩定性,但在兩棰狀態下均產生有杻轉 式配向,而未能得到离對比度。 比較例2 : 進行與實例1相同之操作,惟其中之配向膜改變為耐 躲(日本東雷公司產製之耐蹌6/6),而製備出多個液 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •装. 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格〔 210X 297公釐) _ 1 Q _ 19 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(17) 晶顯示装置。 在被製備作為比較例之所有掖晶顥示裝置中,於配向 上均有眾多瑕疵,且特性低劣,尤Μ對比度及均質性方面 為最。 比較例3 : 進行與實例1相同之操作*惟其中之配向膜改變為PSI -Α-2001 (聚醣亞胺;由Chisso石化公司所產裂),而裂 備出多掴液晶顯示裝置。 雖然在所製備出來之全部液晶顯示裝置中均得到均質 配向,但其中並未達成均勻配向,而是觀察到有杻轉式配 向。當此等顯示裝置接受利用燹棰性脈衝進行的重新寫入 顙示動作時,固然逢成了良好雙穩定性,但在兩檯狀態下 均得到扭轉式配向,而未能達成高對比度。 比較例4 :
進行與實例1相同之操作,惟其中之配向膜改變為PSI -A-X009 (聚醢亞胺;由Chisso石化公司所產製),而製 備出多艟液晶顯示裝置。 雖然在所製備出來之全部液晶顯示裝置中均得到均質 配向,但其中並未達成均勻配向,而是觀察到有扭轉式配 向。當此等顔示裝置接受利用燹棰性脈衝進行的重新寫入 顯示動作時,固然達成了良好雙穩定性,但在兩種狀態下 均得到扭轉式配向,而未能達成离對比度。 比較例5 :
進行與實例1相同之操作,惟其中之配向瞑改變爲PSI 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再項朽本頁) -穷. 、va 20 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明说明(18 ) -A-2301 (聚醯亞胺樹脂;由日本Chisso石化公司所產裂 ),而製備出多傾液晶顯示裝置。 惟在製備得之所有液晶顯示装置中,於配向上均有眾 多瑕疵,且其特性低劣,尤以對比度及均質性方面爲最。 比較例6 : 進行與實例1相同之操作,惟其中之配向膜改變爲SE -7311 (聚醯亞胺樹脂;由日本日產化學公司所產製), 而裂備出多個液晶顯示装置。 雖然在所製備出來之全部液晶顯示装置中均得到均質 配向,但其中並未達成均勻配向,而是觀察到有杻轉式配 向。當此等顯示装置接受利用雯極性脈衝進行的重新寫入 顯示動作時,固然逹成了良好雙穩定性*但在兩種狀態下 均得到杻轉式配向,而未能逹成高對比度。 比較例7 : 進行與實例1相同之操作,惟其中之配向膜改變為SE -610 (聚醢亞胺樹脂;由日本日產化學公司所產製),而 製備出多鹤液晶顯示装置。 雖然在所製備出來之全部液晶顯示裝置中均得到均質 配向,但其中並未逹成均勻配向,而是觀察到有杻轉式定 向。當此等顯示裝置接受利用雙極性脈衝進行的重新寫入 顯示動作時*固然逹成了良好雙穩定性,但在兩種狀態下 均得到扭轉式配向,而未能逹成高對比度。 比較例8 :
進行舆實例1相同之操作,惟其中之配向膜改變為RN 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X 297公釐) ---------奸衣------1T------# (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -21 - Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 i、發明説明(19 ) -747 (聚醯亞胺;由日本日產化學公司所產製),而製備 出多個液晶顯示装置。 雖然在所裂備出來之全部液晶顯示裝置中均得到均質 配向,但其中並未逹成均勻配向,而是觀察到有杻轉式配 向。當此等顯示裝置接受利用燹極性麻衝進行的重新寫入 顥示動作時,固然逹成了良好雙穩定性,但在兩棰狀態下 均得到扭轉式配向,而未能達成高對比度。 比較例9 : 進行與實例1相同之操作,惟其中之配向膜改變為RN -776 (聚醯亞胺;由日本日產化學公司所產製),而製備 出多個液晶顯示裝置。 難然在所裂備出來之全部液晶顯示裝置中均得到均質 配向,但其中並未逹成均勻配向*而是觀察到有杻轉式配 向。當此等顯示裝置接受利用雙極性脈衝進行的重新寫入 願示動作時,固然逢成了良好雙穩定性,但在兩檷狀態下 均得到扭轉式配向,而未能達成高對比度。 依據本發明,可Μ提供特性佳之液晶顯示裝置,其中 儘管其具有山形«結構,但由於能有均勻配向,乃可有雙 重穩定之切換機能*並能產生高對比度特性(40或更大> 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丁 -° 22

Claims (1)

  1. 、申利範w 1. 一棰強誘霣性液晶顧示裝置,其包含有:一對基板, 其被配置而形成一傾晶胞;配置於該晶胞内之諸強誘 «性液晶;一傾或多®電極,其係被配置於晶胞内部 之每一個基板上;一配向膜,該配向膜係包含將下列 式(1>之——種胺類與1,2,4,5-苯四甲酸二酐作為主 成份,聚合反應而得到的一棰聚醢亞胺樹脂: ΊΙ 一 (CHz) s -C· •(CH21 s ~~ (I) 經濟部中央榡準局員工消費合作衽印製 其中,n與m各為在〇至2之間的一値整數,而<n + m)應 為在1至4之間的一個整數,該配向膜係(i)被配置於 —或多個電棰上,(ii)與該強誘霄性液晶接《,及 Uii)具有單方向配向。 2. 如申請專利範圍第1項所述的液晶顯示装置,其中式 U)之該胺類係為《«與a倶為1的一棰胺類。 3. 如申請專利範園第丨項所述的液晶顯示裝置,其中式 U>之該胺類係為11為1而爲0的一棰胺類。 4. 如申請專利範園第1項所述的液晶顯示装置,其中式 (υ之該胺類係為η為1而1為2的一種胺類。 5. 如申請專利範醑第丨項所述的液晶潁示装置,其中該 聚醯亞胺樹脂再一步包含卜胺-4-三甲氧單矽烷苯。 6. 如申請専利範圍第1項所述的液晶額示裝置,其中該 單方向配向處理係藉一棰摩擦法處理。
    (〔粑)八4規格(210乂297公釐) 23 ---------士衣------訂------象 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 7.如申誚專利範匾第1項所述的液晶頋示装置,其中至 少一 16極,其表面具有保護膜或絕緣膜。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 24
TW082110340A 1992-12-07 1993-12-07 TW294790B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP32695992 1992-12-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW294790B true TW294790B (zh) 1997-01-01

Family

ID=18193700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW082110340A TW294790B (zh) 1992-12-07 1993-12-07

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5422148A (zh)
EP (1) EP0601838B1 (zh)
DE (1) DE69319700T2 (zh)
TW (1) TW294790B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69529148T2 (de) * 1994-09-20 2003-09-11 Koninklijke Philips Electronics N.V., Eindhoven Herstellung eines substrats mit modifizierter orientierungsschicht sowie eine ein solches substrat beinhaltende flüssigkristallanzeige
JP2009075503A (ja) * 2007-09-25 2009-04-09 Seiko Epson Corp 電気光学装置、及びこれを備えた電子機器

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5510180B2 (zh) * 1974-12-04 1980-03-14
US4367924A (en) * 1980-01-08 1983-01-11 Clark Noel A Chiral smectic C or H liquid crystal electro-optical device
JPS58130325A (ja) * 1982-01-29 1983-08-03 Canon Inc 電極板の製造法
JPS6097324A (ja) * 1983-10-31 1985-05-31 Sharp Corp 液晶表示素子の製造方法
JPS60188925A (ja) * 1984-03-09 1985-09-26 Canon Inc 光学変調素子の製造法
JPS62917A (ja) * 1985-06-27 1987-01-06 Ricoh Co Ltd 液晶表示素子
DE3669079D1 (de) * 1985-07-10 1990-03-29 Hitachi Ltd Ferroelektrisches fluessigkristallelement und verfahren zu dessen herstellung.
JPH03287543A (ja) * 1990-04-04 1991-12-18 Chisso Corp ラクトンイミド共重合体の製造方法及び表面平坦な基板の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP0601838B1 (en) 1998-07-15
DE69319700T2 (de) 1999-02-11
EP0601838A1 (en) 1994-06-15
US5422148A (en) 1995-06-06
DE69319700D1 (de) 1998-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0415447B1 (en) Liquid crystal device
EP0400635B1 (en) Liquid crystal device
US5568294A (en) Liquid crystal display device having a polymer functioning as an orientation layer and a retarder
EP0160302A2 (en) Ferroelectric liquid crystal cell
KR100216160B1 (ko) 액정표시장치
EP0539992B1 (en) Liquid crystal device
US5326600A (en) Liquid crystal device
US5330803A (en) Liquid crystal device
EP0538841A1 (en) Liquid crystal device
US20020106462A1 (en) Liquid crystal display
TW294790B (zh)
US5552193A (en) Liquid crystal device
US5400159A (en) Liquid crystal device having alignment film with particular surface energy difference before and after rubbing
US5587211A (en) Liquid crystal device and liquid crystal apparatus including same
DE69021258T2 (de) Chiralsmektische Flüssigkristallvorrichtung.
JP2713513B2 (ja) 液晶表示装置
JP2704814B2 (ja) 液晶素子
JP2592957B2 (ja) 液晶素子
US5626925A (en) Liquid crystal device
US5714209A (en) Liquid crystal device
JP2947700B2 (ja) 液晶表示装置
JP2639107B2 (ja) 液晶表示素子
JPS62174723A (ja) 液晶素子
JP2715209B2 (ja) 強誘電性液晶素子
JPH05273558A (ja) 液晶素子