TW203619B

TW203619B -

Info

Publication number: TW203619B
Application number: TW081103881A
Authority: TW
Original assignee: Stockhausen Chem Fab Gmbh
Priority date: 1991-05-18
Filing date: 1992-05-19
Publication date: 1993-04-11
Also published as: US5229466A; GR930300012T1; DE4116428C2; JPH05138019A; DE59200265D1; DK0514724T3; DE4116428A1; CA2068749A1; ES2036159T1; JP3177859B2; ES2036159T3; EP0514724B1; ATE108092T1; EP0514724A1

Description

經濟部中央標準局貝工消費合作社印製五、發明説明（）本發明有關以水溶脹性聚合物為主的粉狀水性液體吸收劑，此水溶脹性聚合物當與水或水溶液，如體液，接觸時不會凝固（setting up),換言之，該水溶脹性聚合物不會因生成膨脹的凝膠顆粒的障壁而阻礙液體的進一步吸收 ;在承受負荷下，如同聚合物用於尿布或失禁物品的情況般，仍可大大地維持其膨脹容董（swell ins capacity)。水溶脹性聚合物之製造方法為屬既知。藉由丙嫌酸及丙烯酸齡金颶鹽或鞍鹽之水溶液於烴中進行逆向懸浮聚合反應，以及將聚合物交鍵，而製造水溶脹性聚合物頼粒的典型方法在美國第4,698,404號專利中有所敍述。歐洲第A10 205 674號專利申請案說明大體含酸基之單體，於具有交鏈作用劑的存在下，進行溶劑聚合反應。當聚合物之酸基有至少27 %被中和，而且聚合物凝膠乾燥以後，即得到一種具有高凝_強度的水溶脹性聚合物以及少量可抽取的成分。歐洲第A2 0 312 952號專利申請案敍述含有駿基且至少有20%被中和之單體，於分散交鐽劑存在下，進行聚合反應。. 歐洲第A2 0 28054]號專利申請案约述含丙稀酸之單體溶液的連纊共聚合反應，其中丙墙酸有至少20%被中和〇為了改良丙幡騷胺共聚物之交鏈水解産物、交_丙士希 _共聚物之水解産物、交鏈的且部分中和的丙蹄酸聚合物等水溶脹性聚合物的技術應甩性質，或加以改良使這些水 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 未紙張尺度逍用中國困家《毕(CNS)甲4規格(210x297公址) 五、發明説明（）經濟部中央標準局貝工消f合作社印製溶脹性聚合物適於其持殊功能，故必須進行二次處理。例如，歐洲第0 009 977和0 001 706號專利敍述使用疏水性化合物或聚醚，在顆粒狀水溶脹性聚合物的表面塗靥，以改良其於血中之分散力（dispersibi 1 ity)。美國第4,587,308號專利敍述以二縮水甘油酸（ diglycide ethers)、多價金屬發_、或窗素環氣化合物，. 將略微膨脹的水溶脹性聚合物進行二度交鏈。德國早期公開之第34 29 379號專利申諳案指出，以親水性並具反應性的嫌屬不飽和單體、其聚合物、以及交鏈劑來浸漬水溶脹性樹脂，可以得到吸水性樹脂。美國第4,666,975號專利敍述藉箸與二縮水甘油_反應，於懸浮液中進行水溶脹性聚合物的後交鍵反應。英國21 19 384 A提出在水溶脹性聚合物顆粒表面進行二度交鍵（secondary cross-linkage),此水溶腺性聚合物之錢基以多官能基的化合物.如多元醇或多元胺，中和至50-99 mol-%。使用多元醇溶液進行聚合物表面的二度交鏈，在德國專利早期公開之第35 23 617號申請案中有所掲示。有 50至9S mo丨袋基被中和的單體是在水和一親水性有機溶劑的存在下進彳了後處理（after* treat me ηΐ)。前述各方法皆致力於改善聚合物顆粒曆内的液體輸送，或致力於提供一種聚合物，此聚合物在膨脹後，當施加壓力，如嬰兜的身體壓住硬布内已膨脹的聚合物上時，不會放出原已貯留的液體。然而，本發明的目的不僅在於改一 4 一 a a Τ4^ίδ(210χ297·ώ·*)' ' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) d.tr· A6 B6 經濟部中央標準局貝工消f合作社印製五、發明説明（）良水溶腺性聚合物顆粒靥内的液體輸送•或聚合物在無負荷下自由膨脹後受壓時保留液體的能力；同時也在於提供一種水溶膜性聚合物，此聚合物即使在負荷狀態下仍可吸收液體。這種特殊的吸收性質在歐洲專利〇 339 461中稱為受荷時的吸收蛋（absorpt ion under load) 〇目前己經發現：受負荷時膨脹力（swel lability)低的水溶脹性聚合物若使用N-(翔院基）>3-(甲代）-胺基丙酸的酯類及/或其聚縮合産物加以處理，並經加熱後，可獲得負荷時膨脹容量（swel 1 ing capacity)高的水溶膜性含袋基聚合物，其袋基有50至99 mol-%偽呈中和狀態 Ο 此外更發現：以多元醇或胺基醇，對80 mol-%以上被中和的含駿基聚合物進行升溫二度處理，並無法獲得具有改良性質的産物，或，僅於實際上不可行的條件下才能獲得；相反地，在升溫下，以N-(經院基）/5-(甲代）胺基丙酸的酯類及/或其聚縮合産物，將上述80 mol %以上被中和的聚合物加以處理，可使負荷時的膨脹容量提高 I：· · 以N -(輕院基甲代）胺基丙酸的酯類及/或其聚醯胺，或其聚酿胺_，對水溶脹性聚合物進行二度處理，可得到另一技術上的優點，其原因在於：必須在較低的後處理溫度使用荚耳數相等的後處理劑進料（feedstock ),或於相同溫度下，進行較短時間的二度處理以改進産品的性質。此事簧恰與英國21 19 384和漶國早期公開第 -5 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂· 線· 本紙張尺度遑用中困《家《毕(CNS)甲4規格(210x297公*) Λ6 13 6 •經濟部中央標準局負工消費合作社印製五、發明説明（） 3533 617號申請案所述方法中使用多元醇或院醇胺的情況相反。 N-(羥烷基）/3-(甲代）胺基丙酸之酿類的産製，及其在室溫下生成聚酿胺或聚醯胺醚的細節，在「聚合艘科學期刊」A-1部，第6卷1195-1207頁（1968年）與第7卷 889-898頁（1969年）中有詳細的說明。其産製方法像由院醇或院醇胺與（甲代）丙嫌酸酿進行麥可氏反應（Michael reaction)而完成。本發明N-(翔院基）/3-(甲代）胺基丙酸的酿類及 /或其聚縮合産物的用董，相對於100重量份水溶脹性聚合物，偽達0.001至5重董份（p/wt)。若用董超過5重董份則聚合物之膨脹容量（保液量）的下降程度過大。若用置小於0.001重量份，則負荷時的膨脹力未獾改善。本發明後處理劑偽以水溶液形式使用。水的作用在於溶解N-(翔院基）/9-(甲代）胺基丙酸酯類的聚酿胺，其為不溶於醇的固體；同時，作為後處理劑進入水溶脹性聚合物顆粒内的載媒（vehicle)。水的用量相對於毎100重量份水溶脹性聚合物，逹0.1至5重量份由於未接受二度處理的水溶瞧性聚合物在與後處理劑的水溶液接觸時禽' 固化，故每100重置份的水溶脹性聚合物額外使用〇. 2至 10重量份可溶於水的有機稀釋劑。下列物質可用作水溶性有機稀釋劑： a )當二次處理劑與水溶脹性聚合物的溶液混合物受熱時會自此溶液中蒸發而出者，例如，Cl_4的單官能酵頻、 -6- (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) -裝< 訂- -線- 本紙張尺來遑用中國·家樣準(CNS)T4規格(210X297公*) Λ 6 13 6 經潸部中央標準扃負工消費合作社印製五、發明説明（）丙酮、二醇酸、二醇酯、及/或 b)加熱時不會蒸發而仍殘留於聚合物頼粒上或其内者，例如丁内醋、丁内酿胺、乳酸、二乙酸甘油醋。由於a)項的稀釋劑易燃，且會形成一些不可與大氣接觸的爆炸性混合物，故在進行水溶脹性聚合物的二度處理時，需進行若干技術上的措施。 b)項的稀釋劑殘留於聚合物上，無需特殊的防護措施。不過在二度處理過程中，若稀釋劑的用量大，可能對後處理過之聚合物的膨脹容量有負面的影繼。水溶性有機稀釋劑的添加量取決於水的用童，使於稀釋劑與水溶脹性聚合物混合後，可獲得一種易於處理，又不含凝集頼粒的産物。將處理劑溶液與粉狀、水溶脹性的含羧基聚合物混合，随後加熱。粉狀聚合物可里球形，㈣乳化的單體水溶液聚合反應而得；或呈不規則形狀，藉溶劑聚合反應而得，例如由一含有50至99 mol %齡金颶丙稀酸鹽、50至1 mol-^丙稀酸、和o.oi至0.5 ¾ -wt具有交鏈作用劑的30%單艘溶液進行溶劑聚合反應。待處理的水溶脹性聚合物的顆粒大小速0.05至1 mm ,以0 .]至0.8 mm為較佳由該處理劑溶液與水溶脹性聚合物所組成的混合物， @於赞驗室中以平常家用的混合機製備。而在大規模産製中，則使用連缠或間馱作業的銷Η混合機（blade mixers) 或每萊混合機（paddl e m i xers)。該處理劑溶液偽計量均 Θ i也加入供粉末製備或加入粉末流内。一 1 一 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 本紙張尺度ii用中《 «家榣準(CNS)甲4規格(210X297公ft) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 Λ6 _B6_ 五、發明説明（），經溶解與稀釋的處理劑與水溶脹性聚合物所生成的混合物，隨後加熱至100至250七，以150至210°C為較佳。加熱溫度和加熱時間條侬該處理劑的數量而定，而處理時間通常至少為5分鐘至長連1小時。處理劑用量、進料模式、和處理溫度最好加以綱整使於處理期間可使製程連鑛進行，換言之，所需的加熱時間 (heat-up time)不會導致在乾燥器内以及後續冷卻器裡的停留時間過長者。適合的乾燥器如乾燥箱（drying cabinet)或乾燥盤（disk, dryer) 〇最後可得到一種水溶脹性聚合物，此聚合物在膨脹後感覺乾乾的，不會生成障壁而阻礙液體前進，而且具有高膨脹容童（保液置），可在受負荷狀態下膨眼。因此，根據本發明的聚合物待別適合包埋於紙張、不織布，以及包埋於尿布構造内。將經過後處理的聚合物以下列方式加以撿視： 1) 液體吸收量測麗每克水溶脹性聚合物的液體吸收量。將抨量過的一定量聚合物包於茶袋内，並浸泡在0.9 :氣化鈉溶液中 10分鐘後測量吸收量；茶袋置於直徑23em的離心機内以 1400 i"pm離心5分鐘，扣除茶袋材料的液體吸收量。吸收後重量（s) -茶袋重量（S) 吸收量（g/g.)=---—- (保液量）聚合物重悬（S) 2) 受荷時的液體吸收量受詩時的吸收最（AUL)偽依歐洲第0 339 461號專 -8- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張又度逸用中B B家樣準(CNS) T4規格(210x297公釐) 經濟部中央標準局貝工消#合作社印製〇加'二5 Λ 6 ___Β6__ 五、發明説明（）利第7頁所述的方法測定：秤置後的超強吸收物置於以筛為底的圓柱形容器内，對粉末以衝頭施加力。随後，圖柱體置於需求置-吸收-測試裝置(DAT, Demand-Absorbency-Testing Device)上，讓超強吸收物吸取〇.9?<NaCl溶液歷1小時。 3)切變楔數利用具有板與板構造（plate-plate-conf iguration). 白勺Carr i -Med-應.力一流董言十（Carr i —Med-Stress-Rheometer )測量切變模數。測量切變模數時，讓Is 吸水性樹脂於 28g 0.9%NaCl溶液中膨脹1小時，然後.隨頻率（0.1-10 Hz)測量膨脹凝麟之切變模數。在10Hz時所測得的數值示為儲存棋數（storage modulus) G’，單位N/m3〇本發明可籍下列實施例作進一步説明。 1)根據本發明用於水溶脹性聚合物的處理劑N-(經院基）/3 -(甲代）-胺基丙酸的S旨類及其聚縮合産物之製造： a) 處理劑A 稱量1 Os丙嫌酸乙酯及]〇s乙醇，置燒瓶内，在报拌下加入6. ]5ε乙醇胺。逐漸溫熱的溶液靜置15小時使反應中止。 b) 處理娜 10s甲代丙稀酸甲酯與6.15 s乙SP胺在擬拌下於40 °C反應15小時〇處理劑C —9 — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 本#張尺度逍用中《 Η家楳毕(CNS)甲4規格(210x297公龙) Λ 6 13 6 經濟部中央標準局员工消费合作社印製五、發明説明（）於燒瓶内，在室溫下，將13g丙姚酸2-翔丙酯和10g乙 • . 酵與6.2g乙醇胺共同擬拌。令溶液放置18小時以中止反應〇 - d) 處理劑D 處理劑A是澄淸的丨容液，於室溫放置14日。在此段期間裡，會生成細小的白色沈激，此沉澱物可溶於酵或水中。以此均化後的懸浮液來處理聚合物。 e) 處理劑£ 在一觸動的燒瓶内，將100g丙嫌酸乙酯及100g乙醇與 61g乙酵胺混合；18小時後於浴溫為80它，壓力為20 mbar 的旋轉蒸發器内，揮發性成分即釋出成澄清的溶液，並得一油狀物，此油狀物於室溫時略呈混濁且極黏，靜置時會變成蠟狀。 f) 處理劑F 將100g丙嫌酸乙酯加入置於一搜動燒瓶内200 ml甲醇裡的61g乙醇胺，令混合物機伴8小時。將800 ml甲醇及 14g 25¾甲酉享狎（potassium methylate)^·容液力13入擬動白勺燒瓶内，持鑛ί覺伴80小時。把生成的白色沈殿滿出，方$： 500 ml甲醇内擬拌，再度過减：今浦!：餅於50°C及25 mba「下乾燥。獲得73.2g白色粉末，溶點介於195-203 °C之間 g) 處理劑G 1000 ml四氫吹喃置於擬拌中的燒瓶内；於攪伴下加入14s 25 %甲醇鉀溶液，62s簞乙醇胺，及100κ两铺酸乙 — 10- (請先閲讀背面之注意事項再璜窝本頁) 裝- -訂- 線< 本紙張尺度埠用中《«家樣毕(CHS) Τ4規格(210x297公*)

^〇3blS 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印製五、發明説明（）酿。初始澄淸的溶液變混濁，然後，柔軟的聚縮合産物沈降於反應器底。將上清溶液倒出，在25 mbar及50 TC 下，把附著的揮發性成分抽出即得黏性聚縮合産物。總胺 ' 2.8 mmol/so 2)本發明水溶脹性聚合物之處理：窗确仞t 1、 2及Η·.齡審施仞Μ率2 ：由90 mol-%丙嫌酸納及10 mol-%丙嫌酸所構成的29 %單體溶液，在0.25%-wt三徑甲基-丙院-三丙嫌酸酷（用量相對於丙嫌酸）存在下聚合反應所得到的水溶脹性聚合物，粒徑為0.2至0.8 nun,其對0.9% NaCl溶液的吸收 S： (absorbency, retention) ^%40.0 g/g， ffni^MDS (absorbency under load, AUL) .9 g/g〇將lOOg水溶脹性聚合物置於500 ml塑膠杯，以單赞家用混合機，在強力ί«拌下，與後處理劑、水、和有機稀釋劑（用量述於表1)混合約3分鐘以内的時間。把混合物以5至10 nun之厚度展布於玻璃皿上，並置於循琛空氣乾燥機内加熱。乾燥時間與溫度以及試驗結果述於表1。比較實施例1至3則使用乙醇胺和甘油,作為處理劑。表1 實施例水稀釋劑處理劑時間溫度 AUL 保液量 +編號（β) (ΐχ) (s) (min) C°C) (g/g) (s/s) 甲醇 E 10 190 24.0 32.6 1 2.0 2.8 1.3 -11- (請先閲讀背面之注意事項再蜞寫本頁) 訂- 線. 本紙張尺度逍用中國家樣毕(CNS)甲4規格(210X297公*) 9

6 B 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（ ) 甲醇 A 2 2.0 2.4 1.0 20 190 30.9 33.2 (:b較實施例甲醇乙酉享胺 1 2.0 2.8 0.5 10 190 6.9 39.6 ♦♦ ff 20 190 7.5 40.7 甲醇甘油 2 2.0 2.8 0.5 20 190 8.2 38.1 ” ” 60 190 8.6 39.6 3 2.0 2.8 1.0 30 190 13.8 37.9 官输例2率F 粒徑為0 • 15M0. • 8 mm,如實施例1之溶劑聚合反應，唯單體混合物之組成為70 mol -%丙嫌酸鈉和30 mol-%丙嫌酸所獲得的聚合物，其保液量（retent ion )為 39. 5 ε/g ,AUL 為7.6 s/s 〇將100g此粉狀聚合物與如實施例1般與處理劑F的溶液混合，並加熱。處理條件與試驗結果列於表2。表2 實施例水稀釋劑處理劑時間溫度 AUL 保液Μ 編號（'S) (fl) (ε) (min) (°c) (rr.’is) (κ/κ) 甲酉享 3 2.0 2.8 0.30 15 180 25.8 37.3 甲醇 4 2.0 2.8 0.15 15 180 28.6 37.6 -12- 丨裝- .線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張又度適用中國囷家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐）訂 :T> S.5- D .J ο

A B 五、發明説明（）乙酉享 5 2.0 2.8 0.05 20 190 32.6 38.1 經濟部中央標準局負工消費合作社印奴管施例A l〇〇g實施例3所用的水溶膜性聚合物與由0.處理劑E、2g水、及l.Og 2-pl?t略陡嗣所構成的溶液如實施例 1般混合，並加熱。處理溫度時間 AUL 保液董 ΠΟ (min) (g/g) (g/g) 190 10 26.2 40.4 190 15 30.4 36.2 190 20 29.2 34.9 官倫例7至 1 較甯施例4 混合物以100g 聚合物，依實施例3之程序製備而得，使用條件，二度處理劑，處理溫度和時間列於表3。表3 實施例水溶劑處理劑溫度時間 AUL 保有量編號（g ) (ε) (s.) ( C ) (min> (g/g) ) Δ 7 2.0 — 8.58 10 150 27.9 39.0 甲醇 A 8 2.0 2 2.11 10 180 30.3 34.1 甲酉Ρ Δ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) • _裝· .ΪΤ. .線，h 本紙張尺Jt適用中® S家標準（CNS)甲4規格（210 x 297公釐） ο 9 /Λ.ο

A B 五、發明説明（） 9 2.0 2 1.05 14 180 31.1 36.0 甲酉享 A 10 2.0 2 0.52 20 180 28.7 36.1 甲酉享 B 11 2.0 2 5.27 60 150 31.3 35.4 乙酉享 C 12 2.0 2 2.4 30 150 27.3 33.6 比較實施例乙酉享乙酉享胺 4 2.0 3.85 0.5 150 30 9.0 2.0 3.85 0.5 150 60 10.5 音施例1 2 (請先閲;3背面之注*事項再墙寫本頁) 將100g實施例3所使用之水溶脹性聚合物（G’ =1800 N/ιη2)與由1.05g後處理劑D的均質化懸浮液、2.0g水.、及 2.0g甲醇所構成之5.05g溶液混合，並於循環空氣乾燥器内力口熱。經濟部中央標準局員工消費合作社印製

處理時間溫度 AUL 保液量 α 一 (min) (fx/G) (c /β ) (H/m2) 10 180 26.8 36.7 2350 宵称例Ί R l〇〇g交鏈聚丙稀酸，其駿基有60 mol-%係呈中和狀態，粒徑0.2至0.85 mm,(德國奎非德斯達霍森化學繊一 14 一衣紙張疋度適用中S®家桴準（Cis's)甲4規格（210 X 297公坌） Μ Α6 Β6 五、發明説明（）維公司之商品名FAVOR 922)與一由處理劑A與2.〇g水及 2.Og甲醇所構成之溶液，如實施例1般混合，並於循琛空氣乾燥器内加熱。實施例處理劑溫度時間 AUL 保液董，編號 (g) (^) (min) (g/s) (g/s) FAVOR —— — —— 9.3 41.9 14 2.1 180 10 25.1 30.2 15 4.2 160 10 26.4 34.5 16 4.2 150 15 28.2 34.1 窗偷例1 7 於Dra is混合機内，以由70 mol-%丙嫌酸納，30 mol %丙烯酸和0.17 % -wt (相對於丙嫌酸計）三經甲基-丙院 -三丙嫌酸酯所構成的29 %溶液進行聚合反應製備1500g粒徑為0.15至0.85 mm之水溶腺性聚合物，此聚合物的保液量為44.8 g/g, AUL為7.2 g/g。將一由 1.5g 處理劑E、30 g水、和15g 2-rtt咯陡01¾所構成之溶液逐滴加至移動的粉末床。令所得混合物於已預熱至210°C之自由落體混合機内加熱。加熱時間、溫度、與試驗結果列於表4。 — I!-----裝------.玎------線 (請先閲¾背面之注念事項再填窝本頁) 經濟部中央標準局8K工消費合作社印¾ 時間溫度 AUL 保液燈 (min) (°C) (κ/g.) Cg/g) 10 146 ί 加熱期 20 177 ) -1Γ)- 本紙張又度通用中國國家橒準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 9 9 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製. A6 B6 .、發明説明（） 25 183 30 183 30.2 40.4 40 185 29.6 38.6 50 186 28.7 37.8 奮施仞Μ只將100g實施例3所用的水溶脹性聚合物，與一由0*3g 處理劑G與2. Og水和2.8g甲醇所構成之溶液混合；令ί昆合物展布於玻璃皿上，並貯於190=0的乾燥箱内15分鑌。産物冷卻至室溫後，在膨脹期間不會造成阻礙，其AUL為 33.5 s/g,保液量為 37.7 g/Sc. 游偷例1 ς=) 將100g實施例3所用的水溶脹性聚合物，與一由〇· 1ε 處理劑Ε與2.0g水，和1 ·〇ε二乙酸甘油酯所構成的溶液混合。令粉狀産物置於預熱至190 之乾燥箱内。俟冷卻後，測得/视為29.9 ε/ε〇窗施例；？ Ο 使用粒徑為0. ]5至0.80mm,而組成如實施例3所述的交鏈水溶脹性聚合物此聚合物之保液遍:為35.5 ft/et. AUL為9.4 β/s，而儲存樹數為2600 R/m3。 1.5s處理劑（如處理劑A之製法，但不使用乙醇為稀釋劑）與30g水和30ε二乙酸甘油酯之混合物，如實施例U 所述，與1500s粉狀聚合物混合並加熱。經過]83至1S5°C 、20分鐘的處理後，此聚合物具有如下待獻：保液量= 30.7 κ/ε -16- 本紙張义度適用中國因家桴準（CNS)甲4规格（210 x 297公货） I -------ΤΓ------I ! — II <請先閲讀背面之注念事項存填寫本頁) Λ6 B6 五、發明説明（） AUL =31.1 g/g G ' =5300 N/ma 官倫例Ρ Ί 100g交鏈聚丙烯酸，其羧基以中和形式存在者達7〇 mol-%,保液置為47.5 g/g, AUL為8.4 g/g，依實施例20 ，使用4. lg之處理混合物加以處理，並以3 mm之厚度層儲存於預熱至240^0之乾燥箱内歷10分鐘。所得聚合物之保液置為35.5 g/g, AUL為24.4 g/g。以上教述及實施例是用來對本發明作說明，而非用以限制本發明。對於熟悉此類技藝之人仕而言，根據上述說明可能對該實施例作部份變更及修改，而不脱離本發明之精神與範故本發明之專利範圍僅由附錄之申請專利範圍定義之。 (請先閲:$背面之注-事項再項."本頁) —裝- 經濟部中央標準局員工消費合作社印焚 17- 本纸张又度迅用中K國家丨S準（CNS)甲4规格（210 X 297公兌）

Claims

A7 B7 C7 D7 六、申請專利範固 r 1 種以水溶脹性粉狀聚合物為主的粉狀、水性液體吸收劑，係經由一種混合物之製造與加熱即Φ彳此混合物含有：100重量份至少一水溶脹性含矮基的聚合物，此聚合物每100重童份含有至少0.2當量之矮基，而其中有 50至ΘΘιηο 1 系呈中军口 Μ大態， a) 0.001至5重量份，而以0.05至2重量份為較佳的Ν-(經院基）/3-(甲代）胺基丙酸之酯類，及/或 b) 0.001至5重童份，而以0.05至2重童份為較佳之a) 的聚縮合産物於 c) 0.1至5重童份之水與 d1 )0.2至10重量份可與水混合的有機稀釋劑，此稀釋劑俱此混合物受熱時會蒸發者，及/或 d2 )0.2至]0重量份可與水混合的有機稀釋劑，此稀釋劑偽此混合物受熱時不會蒸發者。 2·如申請專利範圍第1項之吸收劑，偽藉由將如申請專利範圍第1項之混合物加熱至100至25CTC而得者，而加熱溫度以150至210°C較佳。 • 3 .如申請專利範圍第1項至第2項中任一項之吸收齊(I， ί糸斜if ,用ίί.ν.原寸^ .被:¾¾ — C 1 _ C e —文完戸厅耳又1.七白勺β —( 甲代）-胺基丙酸之酯類而得者。 4 .如申請專利範圍第3項之吸收劑，像籍箸使用ν -(翔院基）取代之/5-(甲代）胺基两酸-(^-(^院基酯類或-C! -C e -經院基醋類而得者,:， 5 .如申請專利範圍第1項之吸收劑，係链輕使用N -18- 本紙張又度適用中®困家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公坌〉 (請先Μ讀背面之注意事項再瑣寫本頁) *-» T . "一 A/ B7 C7 ____D7_ 六、申請專利範園 I • · ·. -(羥烷基）/?-(甲代）胺基丙酸酯類之水溶性聚醯胺類而得者。 6. 如申請專利範圍第1項之吸收劑，偽藉箸使用N -(經院基）/3-(甲代）胺基丙酸酯類之水溶性聚醯胺醚類而得者。 7. 如申請専利範圍第1項至第2項中任一項之吸收劑，其中至少有80 mol-%之聚合物被中和。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) —裝· 訂. 熳濟部中夹標準局員工消费合作社印製 —19 — 本紙張又度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（2】0 X 297公梦）