TW202411297A - 分支聚酯之製造方法以及包含該分支聚酯之溶劑型顏料分散組成物及溶劑型塗料組成物 - Google Patents
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Abstract
課題
本發明提供一種包含與各種顏料分散漿料及/或各種樹脂之相容性良好之樹脂的溶劑型顏料分散組成物，進一步提供一種高濃度之溶劑型顏料分散組成物。
解決手段
一種溶劑型顏料分散組成物，其係含有分支聚酯(A)、顏料分散樹脂(B)、顏料(C)及有機溶劑(D)之溶劑型顏料分散組成物，分支聚酯(A)含有包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)、二羧酸及/或二羧酸酐(a2)、以及具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)的成分作為構成成分。
Description
本發明係關於一種溶劑型顏料分散組成物及溶劑型塗料組成物。
通常，塗料以著色、遮光、美觀、防鏽等為目的廣泛使用有有機及/或無機之顏料。將該等顏料分散而製成顏料分散組成物（亦稱為顏料分散漿料）。
準備對應顏色數之該顏料分散組成物，以成為目標塗色之方式混合，進一步添加對應塗料性能（使用目的）之樹脂、添加劑等而製造最終之著色塗料組成物。
此處，將多種顏料分散組成物混合時，或對顏料分散組成物混合樹脂及/或添加劑時，有時顏料之分散穩定性不充分而再凝聚，或流動性變差，或者製成塗膜時之色相偏移或光澤不充分。為了解決此種問題，至今為止進行了各種提案。
例如，專利文獻1至3中，提出有於顏料分散時添加具有與要分散之顏料為同一骨架之顏料衍生物，或使用經該等顏料衍生物處理過之顏料等，但基於該等提案之方法有如下缺點：不僅顏料分散效果均尚不充分，而且由於需要多種顏料衍生物，因此通用性差，且於製造方面昂貴等。
另外，例如專利文獻4提出有由酸成分及醇成分製備，且酸成分以基於聚酯樹脂之總單體量為25重量%以下之量含有具有碳數12以上之直鏈之酸的聚酯樹脂作為顏料分散樹脂，但相容性等性能並不充分。
另外，預想到所要求之塗膜外觀今後越來越多樣，相應地要求對於各種色彩材料之顏料分散性能。
此外，近年來，考慮到保護地球環境之方面，塗料業界急需降低塗料之有機溶劑量，使其高固體組分化。作為高固體組分化之方法，通常於使塗料用樹脂低分子量化來降低黏度之方向進行研究。然而，若降低樹脂之分子量，會產生固化性下降，或塗膜性能下降等問題。
作為實現塗料之高固體組分化之方法，除了使塗料用樹脂低分子量化以外，亦可舉例塗料之高顏料濃度化（降低用於分散同一量之顏料之樹脂量）。然而，通常若欲使塗料高顏料濃度化，會有如下問題：易引起顏料分散組成物之增黏、顏料分散組成物及/或塗料中之顏料彼此之凝聚、以及塗料化時之稀釋(let down)穩定性欠佳等，難以獲得穩定之顏料分散組成物及/或塗料。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
專利文獻1：日本特開昭59-96175號公報
專利文獻2：日本特開平02-36252號公報
專利文獻3：日本特開平10-81849號公報
專利文獻4：日本特表平8-507571號公報
[發明所欲解決之課題]
本發明所欲解決之課題在於提供一種含有與各種樹脂之相容性良好之樹脂的溶劑型顏料分散組成物，進而提供一種高濃度之溶劑型顏料分散組成物。
[解決課題之技術手段]
於該狀況下，本發明者等人進行努力研究，結果發現，藉由使用含有一定量具有特定結構之分支聚酯(A)之溶劑型顏料分散組成物，可解決上述課題。而且，本發明者等人於大量錯誤嘗試之基礎上發現，藉由使用具有特定結構及特徵值之分支聚酯，可提供一種與相對低極性之溶劑及樹脂之相容性（溶解性）良好的分支型聚酯樹脂，進而可提供一種相對高濃度之溶劑型顏料分散組成物。本發明係基於該新穎之見解者。
因此，本發明提供以下項。
項1.一種溶劑型顏料分散組成物，其係含有分支聚酯(A)、顏料分散樹脂(B)、顏料(C)及有機溶劑(D)之溶劑型顏料分散組成物，
分支聚酯(A)含有包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)、二羧酸及/或二羧酸酐(a2)、以及具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)的成分作為構成成分。
項2.如前述項1之溶劑型顏料分散組成物，其中分支聚酯(A)進一步含有鏈延長劑(a4)作為構成成分。
項3.如前述項1或2之溶劑型顏料分散組成物，其中分支聚酯(A)之酸值為10 mgKOH/g以下，數量平均分子量為500至50,000，羥值為1至200 mgKOH/g，分支度為2.5至7。
項4.如前述項1至3中任一項之溶劑型顏料分散組成物，其中單環氧化合物(a3)為具有碳數6以上之烴基之單環氧化合物。
項5.如前述項1至4中任一項之溶劑型顏料分散組成物，其以溶劑型顏料分散組成物之固體組分計，含有5至70質量%之分支聚酯(A)。
項6.如前述項1至5中任一項之溶劑型顏料分散組成物，其以溶劑型顏料分散組成物之總質量計，含有5至70質量%之顏料(C)。
項7.一種溶劑型塗料組成物，其係混合複數種（複數色）如前述項1至6中任一項之溶劑型顏料分散組成物而獲得。
項8.一種溶劑型塗料組成物之製造方法，其係準備複數種（複數色）如前述項1至6中任一項之溶劑型顏料分散組成物，將複數種之該溶劑型顏料分散組成物添加至同一塗料罐內進行混合來調色。
項9.一種分支聚酯之製造方法，其係分支聚酯(A)之製造方法，含有依序進行步驟1-1、步驟1-2之步驟：
步驟1-1：使包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)與二羧酸及/或二羧酸酐(a2)之成分反應而形成中間產物的步驟；
步驟1-2：使包含前述中間產物與具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)之成分反應的步驟。
項10.如前述項9之分支聚酯之製造方法，其中於前述步驟1-1及1-2之後含有如下步驟：
步驟1-3：進一步使包含鏈延長劑(a4)之成分進行反應之步驟。
項11.如前述項9之分支聚酯之製造方法，其中前述具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)之酸值小於10 mgKOH/g。
項12.一種分支聚酯之製造方法，其係分支聚酯(A)之製造方法，含有進行步驟2-1之步驟：
步驟2-1：使包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)與二羧酸及/或二羧酸酐(a2)與具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)之成分同時反應的步驟。
項13.如項12之分支聚酯之製造方法，其中於前述步驟2-1之後含有如下步驟：
步驟2-2：進一步使包含鏈延長劑(a4)之成分進行反應之步驟。
項14.如前述項9至13中任一項之分支聚酯之製造方法，其中前述具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)之酸值小於10 mgKOH/g。
項15.一種溶劑型顏料分散組成物之製造方法，其係將利用如前述項9至14中任一項之製造方法所獲得之分支聚酯(A)、顏料分散樹脂(B)、顏料(C)及有機溶劑(D)混合，然後使用介質進行顏料分散而獲得。
項16.如前述項15之溶劑型顏料分散組成物之製造方法，其中以溶劑型顏料分散組成物之固體組分計，含有5至70質量%之分支聚酯(A)。
項17.如前述項15之溶劑型顏料分散組成物之製造方法，其中以溶劑型顏料分散組成物之總質量計，含有5至70質量%之顏料。
[發明之效果]
根據本發明，可獲得相容性（包含分散穩定性、儲存穩定性）優異之溶劑型顏料分散組成物及/或溶劑型塗料組成物。而且，尤其可實現溶劑型顏料分散組成物及/或溶劑型塗料組成物之高固體組分化（高濃度化），且可獲得完工性優異之塗膜。
以下，對本發明進行具體說明。
另外，本發明並不限定於以下之實施方式，應理解為亦包含於不變更本發明主旨之範圍內實施之各種變化例。
溶劑型顏料分散組成物
一實施方式中，本發明提供一種含有分支聚酯(A)、顏料分散樹脂(B)、顏料(C)及有機溶劑(D)之溶劑型顏料分散組成物。
分支聚酯(A)
分支聚酯(A)含有包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)、二羧酸及/或二羧酸酐(a2)、以及具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)的成分作為構成成分。本發明中，所謂分支聚酯(A)含有包含成分(a1)、成分(a2)及成分(a3)之成分作為構成成分，係指分支聚酯(A)為利用含有使包含成分(a1)、成分(a2)及成分(a3)之原料進行（共）聚合之步驟的方法而獲得者。此處，「使包含成分(a1)、成分(a2)及成分(a3)之原料進行（共）聚合之步驟」中，不僅含有使包含上述成分(a1)、成分(a2)、及成分(a3)全部之原料利用一階段之反應進行共聚合的步驟，亦含有使上述成分(a1)、成分(a2)及成分(a3)中之一部分先反應，再使所得之反應產物與剩餘成分反應等分多階段反應的步驟。
具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)
上述具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)係具有3個以上之反應性官能基，且具有2個以上之羥基的多元醇。
上述反應性官能基具體為選自由羥基、羧基、胺基及硫醇基所組成之群中之官能基。
其中，作為上述成分(a1)，尤佳為反應性官能基全部為羥基，且具有3個（3官能）以上之羥基的化合物。
作為具有3官能之羥基之多元醇，例如可舉例：甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、三羥甲基丁烷、3,5,5-三甲基-2,2-二羥基甲基己烷-1-醇、及1,2,6-己三醇、異氰尿酸三羥乙酯等，可單獨使用1種或併用2種以上。
作為具有4官能之羥基之多元醇，例如可舉例：赤藻糖醇、新戊四醇、二(三羥甲基丙烷)、二甘油及二(三羥甲基乙烷)等，可單獨使用1種或併用2種以上。
作為具有5官能以上之羥基之多元醇，例如可舉例：二新戊四醇、三新戊四醇、木糖醇、及山梨糖醇等，可單獨使用1種或併用2種以上。
另外，作為具有2官能以上之羥基與1官能以上之羧基之多元醇，例如可舉例：二羥基羧酸（例如，二羥甲基乙酸、二羥甲基丁酸、二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、二羥甲基戊酸）、三羥基羧酸、及二羥基二羧酸等，可單獨使用1種或併用2種以上。
另外，作為具有2官能以上之羥基與1官能以上之胺基之多元醇，例如可舉例：二羥基胺（例如，二乙醇胺、二丙醇胺）等，可單獨使用1種或併用2種以上。
其中，就反應性之觀點而言，較佳為使用具有3官能之羥基之多元醇。
另外，2官能之多元醇及/或單官能醇亦可視需要以與上述具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)併用之形式使用。
作為2官能之多元醇，例如可舉例：乙二醇、丙二醇、二乙二醇、1,3-丙二醇、四乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,2-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,2-丁二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、1,5-戊二醇、1,4-戊二醇、2,4-戊二醇、2,3-二甲基-1,3-丙二醇、伸丁二醇、3-甲基-4,3-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、1,6-己二醇、1,5-己二醇、1,4-己二醇、2,5-己二醇、新戊二醇、1,4-環己烷二甲醇、三環癸烷二甲醇、羥基新戊酸新戊二醇酯、氫化雙酚A、氫化雙酚F、二羥甲基丙酸等二元醇；該等二元醇上加成ε-己內酯等內酯化合物而成之聚內酯二醇；對苯二甲酸雙(羥乙基)酯等酯二醇化合物；雙酚A之環氧烷加成物、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等聚醚二醇化合物等，可單獨使用1種或併用2種以上。
作為單官能醇，例如可舉例：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、硬脂醇、2-苯氧基乙醇等，可單獨使用1種或併用2種以上。
作為構成上述分支聚酯(A)之成分，就成為低分支之方面而言，較佳為實質上不含2官能之多元醇及/或單官能醇，尤佳為實質上不含單官能醇。上述「實質上不含」係指以具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)之含量計，含量較佳為10mol%以下，更佳為5mol%以下，進一步較佳為1mol%以下，尤佳為0mol%。
二羧酸及/或二羧酸酐(a2)
作為上述二羧酸及/或二羧酸酐(a2)，例如可舉例：鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、四氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、伊康酸等二羧酸、或該等之酸酐等，可單獨使用1種或併用2種以上。其中，就反應性之觀點及反應中不會產生縮合水之觀點而言，較佳為二羧酸酐。藉由抑制縮合水，例如於使用有異氰酸酯化合物作為鏈延長劑(a4)時可抑制縮合水與異氰酸酯反應而導致異氰酸酯基一部分去活化，因此較佳。
另外，3官能以上之多羧酸及/或單官能之羧酸亦可視需要以與上述二羧酸及/或二羧酸酐(a2)併用之形式使用。
作為3官能以上之多羧酸，例如可舉例：偏苯三甲酸、均苯四甲酸、二苯甲酮四甲酸、1,3,5-苯三甲酸、乙二醇雙(脫水偏苯三甲酸酯)、甘油三(脫水偏苯三甲酸酯)、1,2,3,4-丁烷四甲酸、1,4,5,8-萘四甲酸等，可單獨使用1種或併用2種以上。
作為單官能之羧酸，例如可舉例：乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、硬脂酸、油酸、亞麻油酸、環己烷甲酸、苯甲酸等，可單獨使用1種或併用2種以上。
作為構成上述分支聚酯(A)之成分，就促進分支之枝部分之高分子量化（疏水化）之觀點而言，單官能之羧酸以少為佳。較佳為以二羧酸及/或二羧酸酐(a2)之含量計，單官能之羧酸之含量較佳為50mol%以下，更佳為20mol%以下，進一步較佳為10mol%以下，尤佳為0mol%。
另外，就抑制凝膠化之觀點而言，較佳為實質上不含3官能以上之多羧酸。上述「實質上不含」係指以二羧酸及/或二羧酸酐(a2)之含量計，較佳為10mol%以下，更佳為5mol%以下，進一步較佳為1mol%以下，尤佳為0mol%。
具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)
上述具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)係具有碳數4以上之烴基之單環氧化合物，可使分支聚酯(A)疏水化，且相容性提高。具體而言，例如可舉例：三甲基乙酸縮水甘油酯、己酸縮水甘油酯、環己烷甲酸縮水甘油酯、2-乙基己酸縮水甘油酯、異壬酸縮水甘油酯、癸酸縮水甘油酯、十一酸縮水甘油酯、月桂酸縮水甘油酯、肉豆蔻酸縮水甘油酯、棕櫚酸縮水甘油酯、硬脂酸縮水甘油酯、Cardura E10（Japan Epoxy Resin公司製，新癸酸單縮水甘油酯）等縮水甘油酯；丁基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、癸基縮水甘油醚等縮水甘油醚；及氧化苯乙烯、AOEX24（Daicel Chemical Industries製，α-烯烴單環氧化物混合物）等α-烯烴單環氧化物。
另外，上述碳數4以上之烴基中，例如亦包含具有羥基等取代基者。作為此種化合物，具體而言，例如可舉例：1,2-環氧辛醇、羥基辛基縮水甘油醚等。
具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)可單獨使用1種或併用2種以上。其中，就相容性之觀點而言，碳數之下限較佳為3以上，更佳為6以上。作為單環氧化合物(a3)之碳數之範圍，例如較佳為具有碳數3以上且30以下之烴基之單環氧化合物，更佳為具有碳數6以上且30以下之烴基者，進一步較佳為碳數8以上且20以下者。
鏈延長劑(a4)
上述分支聚酯(A)可進一步含有鏈延長劑(a4)作為構成成分之一部分。作為鏈延長劑(a4)，只要為具有可將上述分支聚酯(A)彼此相連之反應性官能基之化合物，便可較佳地使用，為了防止凝膠化，該反應性官能基較佳為於化合物中具有2個。具體而言，例如可使用二異氰酸酯化合物、碳酸二苯酯等碳酸酯化合物、矽酸酯化合物等鏈延長劑，其中，二異氰酸酯化合物由於可藉由在樹脂骨架中生成胺基甲酸酯鍵而提高物性，因此較佳。
作為上述二異氰酸酯化合物，只要為具有2個異氰酸酯基之化合物，則可無限制地使用本身已知者，具體而言，例如可舉例：2,4-甲苯二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯與2,6-甲苯二異氰酸酯之混合體、二苯基甲烷二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等公知之二異氰酸酯等，可單獨使用1種或併用2種以上。
作為上述碳酸酯化合物，具體而言，例如可舉例：碳酸二苯酯、碳酸二甲苯酯、碳酸雙(氯苯基)酯、碳酸間甲苯酯、碳酸二萘酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丁酯、碳酸乙二酯、碳酸二戊酯、碳酸二環己酯等。此外，可舉例包含由酚類、醇類之類的羥基化合物衍生之同種或異種羥基化合物的碳酸酯化合物，可單獨使用1種或併用2種以上。
作為上述矽酸酯化合物，具體而言，例如可舉例：四甲氧基矽烷、二甲氧基二苯基矽烷、二甲氧基二甲基矽烷、二苯基二羥基矽烷等，可單獨使用1種或併用2種以上。
對於上述分支聚酯(A)之製造方法之較佳實施方式，於以下之「分支聚酯(A)之製造方法」之項中進行詳述。
分支聚酯(A)之製造方法
利用本發明之製造方法所獲得之分支聚酯(A)含有包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)、二羧酸及/或二羧酸酐(a2)、以及具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)的成分作為構成成分，進一步視需要含有鏈延長劑(a4)作為構成成分。
本發明之較佳實施方式中，作為上述分支聚酯(A)之製造方法，可使用下述2種方法（階段反應及批次反應），均可較佳地使用。
第一態樣之製造方法（階段反應）
第一態樣之製造方法（階段反應）係含有依序進行步驟1-1、步驟1-2之步驟的分支聚酯之製造方法：
步驟1-1：使包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)與二羧酸及/或二羧酸酐(a2)之成分反應而形成中間產物的步驟；
步驟1-2：使包含前述中間產物與具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)之成分反應的步驟。
而且，較佳為於上述步驟1-1及1-2之後含有如下步驟：
步驟1-3：進一步使包含鏈延長劑(a4)之成分進行反應之步驟。
另外，本發明之製造方法中，亦包括於上述步驟1-1、步驟1-2及可視需要應用之步驟1-3之前後及/或期間加入其他步驟。
第二態樣之製造方法（批次反應）
第二態樣之製造方法（批次反應）係含有進行步驟2-1之步驟的分支聚酯之製造方法：
步驟2-1：使包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)與二羧酸及/或二羧酸酐(a2)、以及具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)之成分同時反應的步驟。
而且，較佳為於上述步驟2-1之後含有如下步驟：
步驟2-2：進一步使包含鏈延長劑(a4)之成分進行反應之步驟。
另外，本發明之製造方法中，亦包括於上述步驟2-1及可視需要應用之步驟2-2之前後及/或期間加入其他步驟。
本發明中，任一製造方法均可較佳地使用，但就少步驟及節能，抑制樹脂之高分子量化，抑制縮合水等觀點而言，可較佳地使用第二態樣之製造方法（批次反應）。
上述第一態樣及第二態樣中之合成條件並無特別限定，例如可藉由如下方式合成：於上述步驟1-1至1-2及步驟2-1中，以90至250℃加熱5至10小時，進行羥基與羧基之酯化反應（包含酯交換反應）及/或環氧基與羧基之酯化反應。作為此時之催化劑，可使用二丁基氧化錫、三氧化銻、乙酸鋅、乙酸錳、乙酸鈷、乙酸鈣、乙酸鉛、鈦酸四丁酯、鈦酸四異丙酯等公知之催化劑。
於可視需要進行反應之步驟1-3及步驟2-2之鏈延長劑(a4)之反應（例如，羥基與異氰酸酯基之胺基甲酸酯化反應）中，亦可使用本身已知之催化劑（例如，有機錫催化劑、鉍催化劑、鉛催化劑、鋅催化劑等），例如以60至200℃（就抑制高分子量化之觀點而言，較佳為60至100℃）加熱1至10小時而進行反應。
以下，對構成上述分支聚酯(A)之成分進行詳細說明。
具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)
作為上述具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)、二羧酸及/或二羧酸酐(a2)、具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)以及鏈延長劑(a4)，可使用前述「分支聚酯(A)」之項中記載者。
作為上述分支聚酯(A)之特徵值，就塗料化時與交聯劑反應而滿足各種塗膜性能之觀點而言，分支聚酯(A)之羥值較佳為1至200 mgKOH/g，更佳為10至140 mgKOH/g，進一步較佳為20至100 mgKOH/g。
另外，分支聚酯(A)之酸值為50 mgKOH/g以下，較佳為15 mgKOH/g以下，更佳為10 mgKOH/g以下，進一步較佳為0.1 mgKOH/g以上且10 mgKOH/g以下，尤佳為0.1 mgKOH/g以上且5 mgKOH/g以下。
本發明之分支聚酯(A)為於溶劑型顏料分散組成物中使相容性提高之低極性樹脂，因此使極性變高之酸值以低為佳。
另外，分支聚酯(A)之數量平均分子量較佳為500至50,000左右，更佳為1,000至10,000左右，進一步較佳為1,400至5,000左右。
另外，就相容性與樹脂之合成反應之觀點而言，分支聚酯(A)之分支度較佳為2.5以上且7以下，更佳為3.0以上且6.5以下，進一步較佳為3.5以上且5.5以下。
此處，本發明之「分支度」係樹脂原料全部反應時關於一個樹脂分子之平均理論值，且係利用基於多元醇(a1)及鏈延長劑(a4)之樹脂骨架之分支數進行計算，不考慮樹脂末端之分支（例如，單環氧化合物之末端烴基有分支結構之情況等）。
而且，要減去多元醇(a1)之反應性官能基數及利用基於鏈延長劑(a4)之鏈延長劑將樹脂末端彼此相連時該相連末端之數。
具體而言，例如使用1莫耳之3官能之多元醇、3莫耳之二羧酸、3莫耳之單環氧化合物作為分支聚酯之原料時之樹脂之分支度為3。進一步於追加反應中使用0.5莫耳之二異氰酸酯作為鏈延長劑時之分支度為4。
此外，樹脂骨架無分支之樹脂（末端為2個）之分支度為2。
另外，本說明書中，數量平均分子量及重量平均分子量係將使用凝膠滲透層析儀(GPC)測定出之保持時間（保持容量），藉由在同一條件下測定出之已知分子量之標準聚苯乙烯之保持時間（保持容量）而換算為聚苯乙烯之分子量所求出的值。具體而言，作為凝膠滲透層析儀使用「HLC8120GPC」（商品名，東曹公司製），作為管柱使用「TSKgel G-4000HXL」、「TSKgel G-3000HXL」、「TSKgel G-2500HXL」及「TSKgel G-2000HXL」（商品名，均為東曹公司製）此4根，可於移動相四氫呋喃、測定溫度40℃、流速1 mL/min及檢測器RI之條件下進行測定。
具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)、二羧酸及/或二羧酸酐(a2)、具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)以及鏈延長劑(a4)之調配量如下所述。
作為成分(a2)之調配量，以成分(a1)之總量計，成分(a2)較佳為100mol%以上，更佳為100mol%至500mol%，進一步較佳為200mol%至400mol%。
作為成分(a3)之調配量，以成分(a2)之總量計，成分(a3)較佳為30mol%至300mol%，更佳為50mol%至200mol%，進一步較佳為75mol%至150mol%。
作為以成分(a1)之總量為基準時之成分(a3)之調配量，成分(a3)較佳為100mol%以上，更佳為100mol%至500mol%，進一步較佳為200mol%至400mol%。
另外，作為成分(a4)之調配量，以成分(a1)之總量計，較佳為0mol%至300mol%，更佳為20mol%至200mol%，進一步較佳為40mol%至100mol%。
利用本發明之製造方法所獲得之分支聚酯(A)與各種樹脂成分之相容性（分散性、儲存穩定性）優異之原因雖未詳細知曉，但認為是由於相對低極性之烷基成分存在於分支樹脂末端，且為相對低酸值（低極性）。
此外，認為相對低分子量有助於相容性及高濃度化。
另外，利用本發明之製造方法所獲得之分支聚酯可尤佳地用作適合溶劑型顏料分散組成物之分支聚酯，因此亦可換言之為適合溶劑型顏料分散組成物之分支聚酯。
顏料分散樹脂(B)
作為上述顏料分散樹脂，並無特別限定，可較佳地使用丙烯酸樹脂類、成分(a1)以外之聚酯樹脂、醇酸樹脂、聚醚樹脂、胺基甲酸酯樹脂等，較佳為具有陰離子性、陽離子性及非離子性等吸附官能基者。另外，亦可使用市售品。
顏料(C)
作為上述顏料(C)，可無限制地使用公知之顏料，例如可舉例：著色顏料、體質顏料、光亮性顏料等。
作為上述著色顏料，例如可舉例：氧化鈦、氧化鋅、碳黑、鐵丹、鉬紅、普魯士藍、鈷藍、偶氮類顏料、酞花青類顏料、喹吖酮類顏料、異吲哚啉類顏料、還原類顏料、苝類顏料、二㗁𠯤類顏料、二酮吡咯并吡咯類顏料等。
作為上述體質顏料，例如可舉例：黏土、高嶺土、硫酸鋇、碳酸鋇、碳酸鈣、滑石、二氧化矽、氧化鋁白等。
作為上述光亮性顏料，例如可舉例：鋁（亦包含蒸鍍鋁）、銅、鋅、黃銅、鎳、玻璃薄片、氧化鋁、雲母、由氧化鈦及/或氧化鐵被覆之氧化鋁、由氧化鈦及/或氧化鐵被覆之雲母等。鋁顏料中，有非浮型鋁顏料與浮型鋁顏料，均可使用。
有機溶劑(D)
作為上述有機溶劑(D)，例如可舉例：正丁烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、環戊烷、環己烷、礦物油精、環丁烷等烴溶劑；溶劑油、甲苯、二甲苯等芳香族類溶劑；甲基異丁基酮等酮類溶劑；正丁醚、二㗁烷、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇等醚類溶劑；乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯等酯類溶劑；甲基乙基酮、甲基異丁基酮、二異丁基酮等酮類溶劑；乙醇、異丙醇、正丁醇、二級丁醇、異丁醇等醇類溶劑；Ecuamide（商品名，出光興產股份有限公司製）、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基甲醯胺、N-甲基乙醯胺、N-甲基丙醯胺、N-甲基-2-吡咯啶酮等醯胺類溶劑等以往公知之溶劑。它們可單獨使用1種或併用2種以上。
另外，若為少量，則可於要溶解之範圍內含有水，較佳為溶劑整體之10質量%以下，更佳為5質量%以下，進一步較佳為1質量%以下。
其他成分
本發明之溶劑型顏料分散組成物可含有各種樹脂、添加劑等作為其他成分。
作為上述樹脂，例如可舉例：分支聚酯(A)以外之聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、環氧樹脂、聚醚樹脂、醇酸樹脂、胺基甲酸酯樹脂、矽酮樹脂、聚碳酸酯樹脂、矽酸鹽樹脂、氯類樹脂、氟類樹脂、及該等之複合樹脂等。
作為上述添加劑，例如可包含紫外線吸收劑（例如，苯并三唑類吸收劑、三𠯤類吸收劑、水楊酸衍生物類吸收劑、二苯甲酮類吸收劑等）、光穩定劑（例如，受阻胺類等）、增黏劑、消泡劑、表面調整劑、防沉澱劑、防鏽劑、螯合劑（乙醯丙酮等）、脫水劑、中和劑、塑化劑等公知之塗料用添加劑。
另外，本發明之溶劑型顏料分散組成物為調色用顏料分散組成物，因此較佳為實質上不含固化劑，固化劑較佳為於塗料製造時混合。
以上所述之本發明之溶劑型顏料分散組成物可為含有1種著色顏料之組成物。
本發明之溶劑型顏料分散組成物為含有前述分支聚酯(A)、顏料分散樹脂(B)、顏料(C)及有機溶劑(D)之組成物，其製造方法係將包含顏料分散樹脂(B)、顏料(C)及有機溶劑(D)之成分混合，進行顏料分散而製成液狀漿料。另外，分支聚酯(A)可於顏料分散前及/或顏料分散後調配，但較佳為於顏料分散前與成分(B)、成分(C)及成分(D)一起混合，與該等一起進行顏料分散。
作為顏料分散之方法，可無限制地使用公知者，例如可使用珠磨機、超音波均質機、高壓均質機、塗料振盪器、球磨機、輥磨機、砂磨機(sand mill)、砂磨機(sand grinder)、DYNO-MILL、Nanomizer等分散機，尤佳為使用介質之分散方法。
本發明之溶劑型顏料分散組成物之固體組分較佳為20至85質量%，更佳為30至70質量%，進一步較佳為35至75質量%。
另外，本發明之溶劑型顏料分散組成物要求含有高濃度之顏料，以溶劑型顏料分散組成物之總質量計，較佳為含有5至70質量%之顏料(C)，更佳為含有15至65質量%，進一步較佳為含有20至60質量%。
另外，以溶劑型顏料分散組成物之固體組分計，較佳為含有5至70質量%之分支聚酯(A)，更佳為含有7至60質量%，進一步較佳為含有10至55質量%。
另外，以溶劑型顏料分散組成物之固體組分計，較佳為含有1至50質量%之顏料分散樹脂(B)，更佳為含有2至35質量%，進一步較佳為含有3至20質量%。
根據本發明，藉由使用含有一定量具有特定結構之分支聚酯(A)之溶劑型顏料分散組成物，可解決如下課題：提供一種含有與各種顏料分散漿料及各種樹脂之相容性良好之樹脂的溶劑型顏料分散組成物，進一步提供一種高濃度之溶劑型顏料分散組成物。
溶劑型塗料組成物
作為本發明之第二態樣，可準備複數種（複數色）上述溶劑型顏料分散組成物，以成為目標塗色之方式混合，進一步與對應目標之基礎塗料、樹脂及/或添加劑等混合而製造溶劑型塗料組成物。另外，上述基礎塗料係含有不含著色顏料之各種樹脂及/或添加劑之塗料組成物、或含有白色之各種樹脂及/或添加劑之塗料，可視需要含有體質顏料。
作為上述溶劑型塗料組成物之製造方法，可向調合罐中加入本發明之溶劑型顏料分散組成物（複數種）與視需要之基礎塗料、樹脂及/或添加劑等，利用旋轉式攪拌葉片進行充分攪拌混合而獲得經調色之塗料組成物。
另外，本發明之溶劑型顏料分散組成物由於相容性良好，因此亦可較佳地使用不利用旋轉式攪拌葉片混合之混合方法（調色方法）。
例如，於上述混合步驟中，可向同一塗料罐中添加本發明之溶劑型顏料分散組成物（複數種）與視需要之基礎塗料、樹脂及/或添加劑等，蓋上塗料罐蓋，利用振動罐來使其均勻混合之混合方法（調色方法）而獲得溶劑型塗料組成物。
利用上述混合方法，不使用調合罐而可製造出作為製品之塗料罐，因此可有效率且經濟地製造塗料。另外，可減少調合罐之清洗所引起之清洗溶劑之產生。
上述溶劑型塗料組成物較佳為最終與固化劑混合，塗裝於被塗物而成為利用固化劑交聯而成之塗膜。固化劑較佳為三聚氰胺樹脂、聚異氰酸酯化合物及/或嵌段化聚異氰酸酯化合物等。
上述溶劑型塗料組成物例如可無限制地應用於汽車、電氣製品、鋼製家具、辦公用品、建材、建築物、橋樑等之塗料用途，而墨水及噴墨用途除外。
實施例
以下，利用製造例、實施例及比較例進一步詳細說明本發明，本發明並不限定於此。各例中之「份」表示質量份，「%」表示質量%。
分支聚酯(A)之製造
實施例(1-1)
向具備攪拌機、回流冷卻器、水分離器及溫度計之反應器中，添加三羥甲基丙烷136.5份、鄰苯二甲酸酐444份、及新癸酸單縮水甘油酯735份，於180℃反應3小時。（未產生縮合水）
然後，於100℃使六亞甲基二異氰酸酯84份進行2小時反應之後，一邊冷卻一邊添加「Swazol 1000」（商品名，Cosmo Oil公司製，芳香族類有機溶劑）。結果獲得酸值為3 mgKOH/g，羥值為83 mgKOH/g，數量平均分子量為2400，分支度為4.0之固體組分50%之分支聚酯(A-1)溶液。
實施例(1-16)
向具備攪拌機、回流冷卻器、水分離器及溫度計之反應器中，添加三羥甲基丙烷137份及鄰苯二甲酸酐444份，於180℃反應3小時。（產生若干量之縮合水）
然後，添加新癸酸單縮水甘油酯735份，於180℃反應3小時。接著，於100℃使六亞甲基二異氰酸酯84份進行2小時反應之後，一邊冷卻一邊添加「Swazol 1000」（商品名，Cosmo Oil公司製，芳香族類有機溶劑）。結果獲得酸值為3 mgKOH/g，羥值為83 mgKOH/g，數量平均分子量為2400，分支度為4.0之固體組分50%之分支聚酯(A-16)溶液。
實施例(1-2)至(1-15)、比較例(1-1)及(1-2)
除了設為下述表1之種類及調配量以外，以與實施例1同様之方式製造聚酯(A-2)至(A-15)、(A-17)及(A-18)。將樹脂之特徵值示於表中。
表1
TMP：三羥甲基丙烷
G：甘油
PE：新戊四醇
DMPA：二羥甲基丙酸
1,6HD：1,6-己二醇
HHPA：六氫鄰苯二甲酸酐
PA：鄰苯二甲酸酐
BA：苯甲酸
NDGE：新癸酸單縮水甘油酯
BGE：正丁基縮水甘油醚
HMDI：六亞甲基二異氰酸酯
IPDI：異佛爾酮二異氰酸酯
上述表1中之縮寫如上所述。
製造例1 顏料分散樹脂之製造
| 實施例．比較例 | 實施例 | 比較例 | |||||||||||||||||
| 1-1 | 1-2 | 1-3 | 1-4 | 1-5 | 1-6 | 1-7 | 1-8 | 1-9 | 1-10 | 1-11 | 1-12 | 1-13 | 1-14 | 1-15 | 1-16 | 1-1 | 1-2 | ||
| 樹脂名 | A-1 | A-2 | A-3 | A-4 | A-5 | A-6 | A-7 | A-8 | A-9 | A-10 | A-11 | A-12 | A-13 | A-14 | A-15 | A-16 | A-17 | A-18 | |
| (a1) | TMP | 137 | 137 | 0 | 0 | 0 | 137 | 137 | 0 | 137 | 137 | 137 | 137 | 137 | 137 | 68.3 | 137 | 0 | 137 |
| G | 0 | 0 | 92 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| PE | 0 | 0 | 0 | 140 | 140 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| DMPA | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 134 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 1,6HD | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 59 | 0 | 118 | 0 | |
| (a2) | HHPA | 0 | 462 | 0 | 0 | 0 | 0 | 462 | 308 | 462 | 293 | 293 | 0 | 0 | 0 | 385 | 0 | 308 | 0 |
| PA | 444 | 0 | 444 | 592 | 592 | 444 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 444 | 444 | 444 | 0 | 444 | 0 | 0 | |
| BA | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 24.4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 244 | |
| (a3) | NDGE | 735 | 735 | 735 | 980 | 0 | 735 | 735 | 735 | 735 | 466 | 466 | 735 | 0 | 368 | 613 | 735 | 490 | 0 |
| BGE | 0 | 0 | 0 | 0 | 520 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 390 | 195 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| (a4) | HMDI | 84 | 84 | 0 | 84 | 84 | 84 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 84 | 0 | 0 | 0 | 84 | 0 | 0 |
| IPDI | 0 | 0 | 111 | 0 | 0 | 0 | 167 | 111 | 0 | 111 | 44.4 | 0 | 111 | 111 | 111 | 0 | 111 | 111 | |
| 特徵值 | 酸值 | 3 | 3 | 3 | 4 | 2 | 12 | 1 | 2 | 2 | 1 | 2 | 6 | 1 | 2 | 3 | 3 | 2 | 1 |
| 羥值 | 83 | 82 | 84 | 97 | 128 | 92 | 57 | 89 | 128 | 100 | 157 | 86 | 104 | 91 | 71 | 83 | 58 | 1 | |
| 數量平均分子量 | 2400 | 2500 | 2400 | 2900 | 2400 | 1800 | 5400 | 2400 | 1300 | 2000 | 1100 | 2200 | 2100 | 2300 | 2200 | 2400 | 1900 | 900 | |
| 分支度 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 6.0 | 6.0 | 4.0 | 6.0 | 4.0 | 3.0 | 4.0 | 3.3 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 3.0 | 4.0 | 2.0 | 4.0 |
向具備溫度計、恆溫器、攪拌裝置、回流冷卻器及滴加裝置之製造燒瓶中添加「Swazol 1500」（商品名，Cosmo Oil公司製，芳香族類有機溶劑）300份，升溫至115℃為止，於氮氣流中一邊攪拌混合一邊花3小時滴加下述組成之單體組成物。
＜單體組成物＞
甲基丙烯酸正丁酯 450份，
甲基丙烯酸2-乙基己酯 250份，
丙烯酸乙酯 150份，
甲基丙烯酸羥乙酯 100份，
甲基丙烯酸二甲胺基乙酯 40份，
甲基丙烯酸 10份，
過氧化-2-乙基己酸三級丁酯 12份，
＜催化劑混合液＞
「Swazol 1500」 300份，
2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈) 5份，
然後，於相同溫度下花1小時滴加上述催化劑混合液，於115℃熟成1小時後，添加「Swazol 1500」（商品名，Cosmo Oil公司製，芳香族類有機溶劑），而獲得固體組分50%之顏料分散樹脂溶液。
溶劑型顏料分散組成物之製造
實施例1A
將實施例1-1中所獲得之聚酯樹脂(A-1)溶液20g（固體組分10g）、製造例1中所獲得之顏料分散樹脂溶液10g（固體組分5g）、碳黑25g、「Swazol 1000」（商品名，Cosmo Oil公司製，芳香族類有機溶劑）30g添加至225 ml之廣口玻璃瓶中，加入直徑約1.5 mm之玻璃珠100g作為分散介質並進行密閉，利用DASH2000-K DISPERSER（商品名，LAU公司製，振動型塗料調節器）分散60分鐘，而獲得溶劑型顏料分散組成物(X-1A)。
實施例1B
將作為上述實施例1A之溶劑型顏料分散組成物(X-1A)之碳黑25g替換為鐵丹35 g，以同樣之方式進行製造而獲得顏色不同之溶劑型顏料分散組成物(X-1B)。
實施例2A至17A及比較例1A至3A
除了設為下述表2之調配（樹脂之種類與調配量）以外，以與實施例1A之溶劑型顏料分散組成物(X-1A)同様之方式獲得溶劑型顏料分散組成物(X-2A)至(X-20A)。
實施例2B至17B及比較例1B至3B
除了設為下述表2之調配（樹脂之種類與調配量）以外，以與實施例1B之溶劑型顏料分散組成物(X-1B)同様之方式獲得溶劑型顏料分散組成物(X-2B)至(X-20B)。
即，分別製造含有碳黑之黑色系（A系列）之顏料分散組成物(X-1A)至(X-20A)、與含有鐵丹之紅色系（B系列）之顏料分散組成物(X-1B)至(X-20B)。
表2
表2（續）
表2（續）
另外，上述表2中之調配量為固體組分之值。
另外，上述表2中示出後述評估試驗之結果。（實施例1C係評估含有分別混合有實施例1A與實施例1B之溶劑型顏料分散組成物之成分之塗料的評估結果。其他實施例及比較例亦同樣進行評估）
本發明之溶劑型顏料分散組成物（溶劑型塗料組成物）要求所有評估試驗均合格。各評估試驗之「×」為不合格，除此以外為合格。
＜評估試驗＞
塗膜外觀
| 實施例．比較例 | 實施例 | 比較例 | |||||||||||||||||||
| 1A | 2A | 3A | 4A | 5A | 6A | 7A | 8A | 9A | 10A | 11A | 12A | 13A | 14A | 15A | 16A | 17A | 1A | 2A | 3A | ||
| 顏料分散組成物名 | X-1A | X-2A | X-3A | X-4A | X-5A | X-6A | X-7A | X-8A | X-9A | X-10A | X-11A | X-12A | X-13A | X-14A | X-15A | X-16A | X-17A | X-18A | X-19A | X-20A | |
| 樹脂名 | A-1 | A-2 | A-3 | A-4 | A-5 | A-6 | A-7 | A-8 | A-9 | A-10 | A-11 | A-12 | A-13 | A-14 | A-15 | A-16 | A-1 | A-11 | A-12 | - | |
| 樹脂調配量（固體組分） | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 3 | 10 | 10 | - | |
| 實施例．比較例 | 實施例 | 比較例 | |||||||||||||||||||
| 1B | 2B | 3B | 4B | 5B | 6B | 7B | 8B | 9B | 10B | 11B | 12B | 13B | 14B | 15B | 16B | 17B | 1B | 2B | 3B | ||
| 顏料分散組成物名 | X-1B | X-2B | X-3B | X-4B | X-5B | X-6B | X-7B | X-8B | X-9B | X-10B | X-11B | X-12B | X-13B | X-14B | X-15B | X-16B | X-17B | X-18B | X-19B | X-20B | |
| 樹脂名 | A-1 | A-2 | A-3 | A-4 | A-5 | A-6 | A-7 | A-8 | A-9 | A-10 | A-11 | A-12 | A-13 | A-14 | A-15 | A-16 | A-1 | A-11 | A-12 | - | |
| 樹脂調配量（固體組分） | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 3 | 10 | 10 | - | |
| 實施例．比較例 | 實施例 | 比較例 | |||||||||||||||||||
| 1C | 2C | 3C | 4C | 5C | 6C | 7C | 8C | 9C | 10C | 11C | 12C | 13C | 14C | 15C | 16C | 17C | 1C | 2C | 3C | ||
| 評估結果 | 塗膜外觀 | ○ | ○ | ○ | ○ | Δ | Δ | ○ | ○ | Δ | ○ | Δ | ○ | Δ | ○ | Δ | ○ | Δ | Δ | Δ | Δ |
| 罐內調色性 | ○ | ○ | ○ | ○ | Δ | ○ | Δ | Δ | Δ | ○ | Δ | ○ | ○ | ○ | Δ | ○ | Δ | Δ | Δ | × | |
| 調色穩定性 | ○ | ○ | ○ | Δ | Δ | Δ | Δ | Δ | Δ | Δ | Δ | Δ | Δ | Δ | Δ | Δ | Δ | × | × | × |
相對於Kansai Paint公司製「Cera M Retan White」（商品名，丙烯酸/胺基甲酸酯類弱溶劑塗料）固體組分100份，調配固體組分為10份的實施例及比較例中所獲得之含有碳黑之黑色系（A系列）之顏料分散組成物及固體組分為10份的含有鐵丹之紅色系（B系列）之顏料分散組成物，進行30分鐘分散機攪拌而製造塗料組成物（分散機攪拌品）。
然後，利用施用器以乾燥塗膜成為50 µm之方式進行塗裝，於室溫下乾燥3天後，基於下述基準以目視評估塗膜之外觀。
○：光澤、清晰度均非常良好，
Δ：光澤、清晰度之任一者稍差，
×：光澤、清晰度均明顯差。
罐內調色性
相對於Kansai Paint公司製「Cera M Retan White」（商品名，丙烯酸/胺基甲酸酯類弱溶劑塗料）固體組分100份，將實施例及比較例中所獲得之含有碳黑之黑色系（A系列）之顏料分散組成物以固體組分成為10份之方式混入塗料罐，進一步將含有鐵丹之紅色系（B系列）之顏料分散組成物以固體組分成為10份之方式混入塗料罐。接著，蓋上蓋，振動罐20分鐘進行混合，而製造塗料組成物（罐內調色品）。
另外，以相同調配進行30分鐘分散機攪拌，而另外製造塗料組成物（分散機攪拌品）。
如上所述，將利用2種方法混合之各塗料組成物於製造後1小時以內利用施用器以乾燥塗膜成為50 µm之方式塗裝於馬口鐵板，基於下述基準以目視進行評估。
〇：未見罐內調色品與分散機攪拌品產生色差之不同，
Δ：確認到罐內調色品與分散機攪拌品產生少許色差之不同，
×：明顯確認到罐內調色品與分散機攪拌品產生色差之不同。
調色穩定性（儲存穩定性）
使用上述塗膜外觀之評估試驗中製造之塗料組成物（分散機攪拌品），於製造後1小時以內噴霧塗裝（乾燥塗膜50 µm）於馬口鐵板，於室溫下乾燥3天後，使用同一塗料組成物利用毛刷及輥進行塗裝。基於下述基準以目視進行評估。本評估中，除儲存穩定性以外，還可觀察基於塗裝種類（剪切速度等之不同）之顏色不均性。
〇：利用噴霧、毛刷、輥所成之塗裝面未見色差之不同。
Δ：利用噴霧、毛刷、輥所成之塗裝面確認到少許色差之不同。
×：利用噴霧、毛刷、輥所成之塗裝面明顯確認到色差之不同。
(無)
Claims (17)
- 一種溶劑型顏料分散組成物，其係含有分支聚酯(A)、顏料分散樹脂(B)、顏料(C)及有機溶劑(D)之溶劑型顏料分散組成物， 分支聚酯(A)含有包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)、二羧酸及/或二羧酸酐(a2)、以及具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)的成分作為構成成分。
- 如請求項1之溶劑型顏料分散組成物，其中分支聚酯(A)進一步含有鏈延長劑(a4)作為構成成分。
- 如請求項1之溶劑型顏料分散組成物，其中分支聚酯(A)之酸值為10 mgKOH/g以下，數量平均分子量為500至50,000，羥值為1至200mgKOH/g，分支度為2.5至7。
- 如請求項1之溶劑型顏料分散組成物，其中單環氧化合物(a3)為具有碳數6以上之烴基之單環氧化合物。
- 如請求項1之溶劑型顏料分散組成物，其以溶劑型顏料分散組成物之固體組分計，含有5至70質量%之分支聚酯(A)。
- 如請求項1之溶劑型顏料分散組成物，其以溶劑型顏料分散組成物之總質量計，含有5至70質量%之顏料(C)。
- 一種溶劑型塗料組成物，其係混合複數種（複數色）如請求項1至6中任一項之溶劑型顏料分散組成物而獲得。
- 一種溶劑型塗料組成物之製造方法，其係準備複數種（複數色）如請求項1至6中任一項之溶劑型顏料分散組成物，將複數種之該溶劑型顏料分散組成物添加至同一塗料罐內進行混合來調色。
- 一種分支聚酯之製造方法，其係分支聚酯(A)之製造方法，其含有依序進行步驟1-1、步驟1-2之步驟： 步驟1-1：使包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)與二羧酸及/或二羧酸酐(a2)之成分反應而形成中間產物的步驟； 步驟1-2：使包含前述中間產物與具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)之成分反應的步驟。
- 如請求項9之分支聚酯之製造方法，其中於步驟1-1及1-2之後含有如下步驟： 步驟1-3：進一步使包含鏈延長劑(a4)之成分進行反應之步驟。
- 如請求項9之分支聚酯之製造方法，其中前述具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)之酸值小於10 mgKOH/g。
- 一種分支聚酯之製造方法，其係分支聚酯(A)之製造方法，含有進行步驟2-1之步驟： 步驟2-1：使包含具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)與二羧酸及/或二羧酸酐(a2)與具有長鏈烴基之單環氧化合物(a3)之成分同時反應的步驟。
- 如請求項12之分支聚酯之製造方法，其中於步驟2-1之後含有以下步驟： 步驟2-2：進一步使包含鏈延長劑(a4)之成分進行反應之步驟。
- 如請求項12之分支聚酯之製造方法，其中前述具有3官能以上之反應性官能基之多元醇(a1)之酸值小於10 mgKOH/g。
- 一種溶劑型顏料分散組成物之製造方法，其係將利用如請求項9至14中任一項之製造方法所獲得之分支聚酯(A)、顏料分散樹脂(B)、顏料(C)、及有機溶劑(D)混合，然後使用介質進行顏料分散而獲得。
- 如請求項15之溶劑型顏料分散組成物之製造方法，其以溶劑型顏料分散組成物之固體組分計，含有5至70質量%之分支聚酯(A)。
- 如請求項15之溶劑型顏料分散組成物之製造方法，其以溶劑型顏料分散組成物之總質量計，含有5至70質量%之顏料。
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