TW202401588A - 半導體用接著膜、切割晶粒接合膜及製造半導體裝置之方法 - Google Patents
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Abstract
一種半導體用接著膜,其含有熱固性成分。接著膜在60~150℃的範圍內顯示最小為2000Pa・s以上且最大為200000Pa・s以下的頻率4.4Hz下的剪切黏度。接著膜可以用於在埋入其他半導體晶片的同時接著於基板上。接著膜可以用於在埋入與其他半導體晶片連接之導線的一部分或整體的同時將半導體晶片接著於其他半導體晶片上。
Description
本揭示係有關一種半導體用接著膜、切割晶粒接合膜、及使用該等製造半導體裝置之方法。
已普及藉由積層為多層而成之半導體晶片實現高容量化之層疊式MCP(Multi Chip Package:多晶片封裝)。作為層疊式MCP的例子,可舉出導線(wire)埋入型及晶片埋入型的半導體封裝。導線藉由接著膜被埋入之半導體封裝的結構有時被稱為FOW(Film Over Wire:覆線膜)。半導體晶片藉由接著膜被埋入之半導體封裝的結構有時被稱為FOD(Film Over Die:覆晶膜)。作為採用FOD之半導體封裝的一例,有具有配置於最下層之控制器晶片和將其埋入之接著膜之半導體封裝(參閱專利文獻1)。
[專利文獻1]日本特開2014-175459號公報
[專利文獻2]日本專利第5736899號公報
在具有FOD或FOW的結構之半導體封裝的製造中,要求半導體晶片或導線藉由接著膜被充分埋入。低黏度化之接著膜雖然能夠顯示良好的埋入性,但有時會大量產生接著膜從半導體晶片的端部溢出之滲出。尤其,當被埋入之半導體晶片或導線的體積相對於接著膜的體積的比例大時,不易適當地埋入半導體晶片或導線,因此容易難以兼顧滲出的抑制和充分的埋入性。例如,在用薄的接著膜埋入控制器晶片之情況下,被埋入之控制器晶片的體積相對於接著膜的體積的比例通常相對大。
本揭示的一方面係有關一種能夠在抑制滲出的同時改善FOD或FOW中的埋入性之接著膜。
本揭示的一方面係有關一種含有熱固性成分之半導體用接著膜。該接著膜在60~150℃的範圍內可以顯示最小為2000Pa・s以上且最大為200000Pa・s以下的頻率4.4Hz下的剪切黏度。
本揭示的另一方面係有關一種具備切割膜和設置於前述切割膜上之前述半導體用接著膜之切割晶粒接合膜。
本揭示的又一方面係有關一種製造半導體裝置之方法,該方法包括藉由前述半導體用接著膜將第二半導體晶片接著於搭載有第一半導體晶片之基板上之步驟。前述第一半導體晶片藉由前述接著膜被埋入。
本揭示的又一方面係有關一種製造半導體裝置之方法,該方法包括藉由前述半導體用接著膜將第二半導體晶片接著於第一半導體晶片上之步驟。導線與前述第一半導體晶片連接,前述導線的一部分或整體藉由前述接著膜被埋入。
本揭示包括以下。
[1]
一種半導體用接著膜,其含有熱固性成分,
在60~150℃的範圍內顯示最小為2000Pa・s以上且最大為200000Pa・s以下的頻率4.4Hz下的剪切黏度。
[2]
如[1]所述之半導體用接著膜,其具有50~150μm的厚度。
[3]
如[1]或[2]所述之半導體用接著膜,其用於在埋入其他半導體晶片的同時將半導體晶片接著於基板上。
[3]’
如[1]或[2]所述之半導體用接著膜,其應用於製造在埋入其他半導體晶片的同時將半導體晶片接著於基板上之半導體用接著膜。
[4]
如[1]所述之半導體用接著膜,其具有25~80μm的厚度。
[5]
如[1]或[4]所述之半導體用接著膜,其用於在埋入與其他半導體晶片連接之導線的一部分或整體的同時將半導體晶片接著於其他半導體晶片上。
[5]’
如[1]或[4]所述之半導體用接著膜,其應用於製造在埋入與其他半導體晶片連接之導線的一部分或整體的同時將半導體晶片接著於其他半導體晶片上之半導體裝置。
[6]
如[1]至[5]之任一項所述之半導體用接著膜,其還含有彈性體,以該接著膜的質量為基準,前述彈性體的含量為10~60質量%。
[7]
如[6]所述之半導體用接著膜,其中
以該接著膜的質量為基準,前述彈性體的含量為20~55質量%。
[8]
如[1]至[7]之任一項所述之半導體用接著膜,其還含有無機填料,相對於前述熱固性成分100質量份,前述無機填料的含量為60質量份以上。
[9]
如[8]所述之半導體用接著膜,其中
相對於前述熱固性成分100質量份,前述無機填料的含量為78~267質量份。
[10]
如[1]至[9]之任一項所述之半導體用接著膜,其中
以該接著膜的質量為基準,前述熱固性成分的含量為15~30質量%。
[11]
一種切割晶粒接合膜,其具備:
切割膜;及
設置於前述切割膜上之[1]至[10]之任一項所述之半導體用接著膜。
[12]
一種製造半導體裝置之方法,其包括藉由[1]或[2]所述之接著膜將第二半導體晶片接著於搭載有第一半導體晶片之基板上之步驟,
前述第一半導體晶片藉由前述接著膜被埋入。
[13]
一種製造半導體裝置之方法,其包括藉由[1]或[4]所述之半導體用接著膜將第二半導體晶片接著於第一半導體晶片上之步驟,
導線與前述第一半導體晶片連接,
前述導線的一部分或整體藉由前述接著膜被埋入。
[14]
如[12]所述之方法,其中
前述第一半導體晶片為控制器晶片。
[15]
如[13]所述之方法,其中
前述第一半導體晶片為控制器晶片。
[發明效果]
能夠在抑制滲出的同時改善FOD或FOW中的埋入性。
本發明並不限定於以下例子。在以下的例子中,除了特別明示之情況以外,其構成要素(亦包括步驟等)不是必須的。各圖中的構成要素的大小為概念性的大小,構成要素之間的大小的相對關係並不限定於各圖所示之關係。以下例示之數值及其範圍亦不限制本揭示。
在本說明書中,使用“~”表示之數值範圍表示將記載於“~”前後之數值分別作為最小值及最大值包含之範圍。在本說明書中階段性地記載之數值範圍內,一個數值範圍所記載之上限值或下限值亦可以替換成其他階段性地記載之數值範圍的上限值或下限值。在本說明書中記載之數值範圍內,該數值範圍的上限值或下限值亦可以替換成實施例中所示之值。
在本說明書中,(甲基)丙烯酸酯係指丙烯酸酯或與其對應之甲基丙烯酸酯。這關於(甲基)丙烯醯基、(甲基)丙烯酸共聚物等其他類似表述亦相同。
圖1係表示接著膜的一例之示意剖面圖。圖1所示之接著膜10例如可以為由含有熱固性成分、彈性體及無機填料之熱固性接著劑形成之膜。接著膜10亦可以為半固化(B階段)狀態。
依據本發明人的見解,在60~150℃的範圍內,尤其在頻率4.4Hz下的接著膜10的剪切黏度與接著膜10的埋入性及滲出的程度有關。當在60~150℃的範圍內,頻率4.4Hz下的接著膜10的剪切黏度最小為2000Pa・s以上且最大為200000Pa・s以下時,能夠在抑制滲出的同時改善FOD或FOW中的埋入性。
就抑制滲出等觀點而言,在60~150℃時,接著膜10所示之頻率4.4Hz下的剪切黏度的最小值可以為2200Pa・s以上、2300Pa・s以上、或2400Pa・s以上。在60~150℃時,接著膜10所示之頻率4.4Hz下的剪切黏度的最小值可以為10000Pa・s以下、9000Pa・s以下、8000Pa・s以下或7000Pa・s以下。
就進一步改善埋入性的觀點而言,在60~150℃時,接著膜10所示之頻率4.4Hz下的剪切黏度的最大值可以為180000Pa・s以下、175000Pa・s以下、170000Pa・s以下、或165000Pa・s以下。在60~150℃時,接著膜10所示之頻率4.4Hz下的剪切黏度的最大值可以為10000P・s以上、11000Pa・s以上、12000Pa・s以上、13000Pa・s以上、14000Pa・s以上、15000Pa・s以上、16000Pa・s以上、或17000Pa・s以上。
接著膜10的厚度例如可以為1μm以上、3μm以上、20μm以上、30μm以上、35μm以上、40μm以上、50μm以上、或60μm以上,並且可以為200μm以下、150μm以下、120μm以下、80μm以下、或60μm以下。在接著膜10為FOW用接著膜之情況下,為了埋入導線以使導線不與半導體晶片接觸,例如可以為20~120μm、25~80μm、或30~60μm。在接著膜10為FOD用接著膜之情況下,為了適當地埋入半導體晶片(例如,控制器晶片)整體,例如接著膜10的厚度亦可以為40~200μm、50~150μm、或80~120μm。
(a)熱固性成分
熱固性成分含有(a1)熱固性樹脂,該(a1)熱固性樹脂為具有藉由熱固化反應形成交聯結構之官能基之化合物。熱固性成分還可以含有與熱固性樹脂反應之(a2)固化劑。就接著性的觀點而言,熱固性樹脂可以含有作為具有環氧基之化合物之環氧樹脂。在該情況下,固化劑可以含有作為具有酚性羥基之化合物之酚醛樹脂。
以接著膜10的質量為基準,熱固性成分的含量(熱固性樹脂和固化劑的合計含量)可以為8質量%以上、10質量%以上或15質量%以上,並且可以為80質量%以下、70質量%以下、60質量%以下、50質量%以下、45質量%以下、或30質量%以下。當熱固性成分的含量多時,具有接著膜的固化後的接著力提高之傾向。當熱固性成分的含量為80質量%以下時,能夠期待確保塗佈用以形成接著膜的清漆時的成膜性。
作為環氧樹脂的例子,可舉出雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂、苯酚酚醛清漆型環氧樹脂、甲酚酚醛清漆型環氧樹脂、雙酚A酚醛清漆型環氧樹脂、雙酚F酚醛清漆型環氧樹脂、茋型環氧樹脂、三𠯤骨架含有環氧樹脂、茀骨架含有環氧樹脂、三酚酚甲烷型環氧樹脂、聯苯型環氧樹脂、伸茬基(xylylene)型環氧樹脂、聯苯芳烷基(biphenyl aralkyl)型環氧樹脂、萘型環氧樹脂及由多官能酚化合物或多環芳香族化合物(蒽等)衍生之二環氧丙基醚化合物。該等亦可以單獨使用一種或組合兩種以上來使用。就接著膜的黏性及柔軟性等觀點而言,環氧樹脂亦可以為甲酚酚醛清漆型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚A型環氧樹脂或它們的組合。
在25℃時,熱固性樹脂亦可以含有作為液體之液狀環氧樹脂。以接著膜10的質量為基準,液狀環氧樹脂的含量可以為5~15質量%。熱固性樹脂亦可以含有顯示低於30℃的軟化點之環氧樹脂。含有該等環氧樹脂之接著膜容易具有良好的柔軟性,並且接著膜對半導體晶片及導線的埋入性進一步提高。熱固性樹脂亦可以含有顯示50℃以上的軟化點之環氧樹脂。
作為用作固化劑之酚醛樹脂的例子,可舉出酚醛清漆型酚醛樹脂、烯丙基化雙酚A、烯丙基化雙酚F、烯丙基化萘二醇、苯酚芳烷基樹脂及萘酚芳烷基樹脂。該等亦可以單獨使用一種或組合兩種以上來使用。酚醛樹脂可以為苯酚芳烷基樹脂、萘酚芳烷基樹脂或它們的組合。酚醛清漆型酚醛樹脂藉由使酚類(例如,苯酚、甲酚、間苯二酚、鄰苯二酚、雙酚A、雙酚F、苯基苯酚、胺基苯酚)及/或萘酚類(例如α-萘酚、β-萘酚、二羥基萘)與甲醛等具有醛基之化合物在酸性觸媒下進行縮合或共縮合而得到。苯酚芳烷基樹脂及萘酚芳烷基樹脂由苯酚酚醛清漆、苯酚等酚類及/或萘酚類與二甲氧基對二甲苯或雙(甲氧基甲基)聯苯合成。
酚醛樹脂的羥基當量亦可以為70g/eq以上、或70~300g/eq。當酚醛樹脂的羥基當量為70g/eq以上時,具有接著膜的儲存彈性模數進一步增大之傾向。當酚醛樹脂的羥基當量為300g/eq以下時,能夠進一步抑制發泡及除氣的產生。
在熱固性樹脂含有環氧樹脂,固化劑含有酚醛樹脂之情況下,就固化性的觀點而言,環氧樹脂的環氧當量與酚醛樹脂的羥基當量之比(環氧當量:羥基當量)可以為0.30/0.70~0.70/0.30、0.35/0.65~0.65/0.35、0.40/0.60~0.60/0.40、或0.45/0.55~0.55/0.45。當該當量比為0.30/0.70以上時,具有得到更充分的固化性之傾向。當該當量比為0.70/0.30以下時,能夠防止黏度變得過高,能夠得到更充分的流動性。
固化劑的軟化點可以為50~200℃、或60~150℃。具有200℃以下的軟化點之固化劑容易與熱固性樹脂具有良好的相溶性。
(b)彈性體
彈性體例如可以為顯示55℃以下的玻璃轉移溫度(Tg)之高分子化合物。作為(b)成分,例如可舉出丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、矽酮樹脂、丁二烯樹脂、丙烯腈樹脂及它們的改質體。
以接著膜10的質量為基準,彈性體的含量可以為10質量%以上、11質量%以上、12質量%以上、13質量%以上、14質量%以上、15質量%以上、16質量%以上、17質量%以上、18質量%以上、19質量%以上、或20質量%以上,並且可以為60質量%以下、58質量%以下、55質量%以下、或50質量%以下。在接著膜含有2種以上的彈性體之情況下,它們的合計量為彈性體的含量。當彈性體的含量為10質量%以上時,接著膜高黏度化,能夠期待提高膜的操作性及抑制滲出。藉由彈性體的含量為60質量%以下,具有埋入性進一步提高之傾向。
就流動性的觀點而言,彈性體可以含有丙烯酸樹脂。在此,丙烯酸樹脂係指含有來自於(甲基)丙烯酸酯之單體單元之聚合物。以丙烯酸樹脂的總量為基準,丙烯酸樹脂中的來自於(甲基)丙烯酸酯之構成單元的含量例如可以為70質量%以上、80質量%以上、或90質量%以上。丙烯酸樹脂可以含有來自於具有環氧基、醇性或酚性的羥基、及羧基等交聯性官能基之(甲基)丙烯酸酯之單體單元。丙烯酸樹脂可以為丙烯酸橡膠,該丙烯酸橡膠為含有(甲基)丙烯酸酯和丙烯腈作為單體單元之共聚物。
彈性體(例如丙烯酸樹脂)的玻璃轉移溫度(Tg)可以為-50℃以上、-30℃以上、0℃以上、或3℃以上,並且可以為50℃以下、45℃以下、40℃以下、35℃以下、30℃以下、或25℃以下。當彈性體的Tg低時,具有接著膜容易具有良好的柔軟性之傾向。具有良好的柔軟性之接著膜在切割時容易與半導體晶圓一起被切斷,藉此能夠有效地抑制毛邊的產生。具有良好的柔軟性之接著膜在充分排除孔隙的同時容易貼附於半導體晶圓上,並且還能夠抑制由於密接性降低而導致的切割時的崩裂。玻璃轉移溫度(Tg)係指使用DSC(熱示差掃描量熱儀)(例如,Rigaku Corporation製造“Thermo Plus 2”)進行測量而得之值。藉由調整構成彈性體之構成單元(在丙烯酸樹脂的情況下,來自於(甲基)丙烯酸酯之構成單元)的種類及含量,能夠將彈性體的Tg調整到所期望的範圍。
彈性體(例如丙烯酸樹脂)的重量平均分子量(Mw)可以為10萬以上、20萬以上、或30萬以上,並且可以為300萬以下、200萬以下、或100萬以下。當彈性體的Mw在這樣的範圍內時,能夠適當地控制膜形成性、及接著膜的強度、撓性、黏性等,並且迴焊(reflow)性優異,能夠提高埋入性。Mw係指藉由凝膠滲透層析法(GPC)進行測量之,使用基於標準聚苯乙烯之校準曲線換算而得之值。
作為丙烯酸樹脂的市販品的例子,可舉出SG-70L、SG-708-6、WS-023 EK30、SG-280 EK23、HTR-860P-3CSP、HTR-860P-3CSP-30B(均為Nagase ChemteX Corporation製造)、及H-CT-865(Showa Denko Materials co., Ltd.製造)。
(c)無機填料
無機填料例如可以為含有選自氫氧化鋁、氫氧化鎂、碳酸鈣、碳酸鎂、矽酸鈣、矽酸鎂、氧化鈣、氧化鎂、氧化鋁、氮化鋁、硼酸鋁晶鬚、氮化硼及二氧化矽中之至少1種無機材料之粒子。就調整熔融黏度之觀點而言,無機填料可以含有二氧化矽。
就流動性的觀點而言,無機填料的平均粒徑可以為0.01μm以上、或0.03μm以上,並且可以為1.5μm以下、1.0μm以下、0.8μm以下、0.08μm以下、或0.06μm以下。亦可以組合平均粒徑不同的2種以上的無機填料。在此,平均粒徑係指藉由雷射繞射/散射法求出之粒度分佈中的累計頻度50%的粒徑。無機填料的平均粒徑亦能夠藉由使用含有無機填料之接著膜來求出。在該情況下,將藉由加熱接著膜使樹脂成分分解而得到之殘渣分散於溶劑中以製作分散液,依據對其適用雷射繞射/散射法而得到之粒度分佈,能夠求出無機填料的平均粒徑。
接著膜可以含有滿足以下所有條件之(c1)第一無機填料及(c2)第二無機填料。藉由接著膜含有(c1)成分及(c2)成分,能夠提高埋入性,進而在固化後,能夠提高斷裂強度。
・(c1)成分的平均粒徑為300~1000nm。
・(c2)成分的平均粒徑為(c1)成分的平均粒徑的0.05~0.70倍。
・以接著膜總量為基準,(c1)成分及(c2)成分的合計含量為30~60質量%。
(c1)成分的平均粒徑為300~1000nm,可以為350nm以上、400nm以上、或450nm以上,並且可以為900nm以下、800nm以下、700nm以下、或600nm以下。
(c2)成分的平均粒徑可以小於300nm,亦可以為250nm以下、220nm以下、或200nm以下。(c2)成分的平均粒徑例如可以為10nm以上、50nm以上、或100nm以上。
在本說明書中,與(c1)成分及(c2)成分相關的該等平均粒徑係指藉由雷射繞射/散射法求出之粒度分佈中的累計頻度50%的粒徑。(c1)成分及(c2)成分的平均粒徑亦能夠藉由使用含有(c1)成分及(c2)成分之接著膜來求出。在該情況下,將藉由加熱接著膜使樹脂成分分解而得到之殘渣分散於溶劑中以製作分散液,依據對其適用雷射繞射/散射法而得到之粒度分佈,能夠將處於300~1000nm的範圍之峰的數值作為(c1)成分的平均粒徑,能夠將處於小於300nm的範圍之峰的數值作為(c2)成分的平均粒徑。
(c2)成分的平均粒徑為(c1)成分的平均粒徑的0.05~0.70倍。(c2)成分的平均粒徑可以為(c1)成分的平均粒徑的0.10倍以上、0.20倍以上、或0.30倍以上,並且可以為0.60倍以下、0.50倍以下、或0.40倍以下。
以接著膜總量為基準,(c1)成分的含量可以為5~40質量%,亦可以為6質量%以上、8質量%以上、或10質量%以上,並且可以為35質量%以下、32質量%以下、或30質量%以下。
以接著膜總量為基準,(c2)成分的含量可以為10~50質量%,亦可以為15質量%以上、18質量%以上、或20質量%以上,並且可以為45質量%以下、42質量%以下、或40質量%以下。
以接著膜總量為基準,(c1)成分及(c2)成分的合計含量為30~60質量%,可以為35質量%以上、40質量%以上、或45質量%以上,並且可以為55質量%以下、52質量%以下、或50質量%以下。
以(c1)成分及(c2)成分的合計含量為基準,(c1)成分的含量可以為10~70質量%,亦可以為15質量%以上、18質量%以上、或20質量%以上,並且可以為65質量%以下、62質量%以下、或60質量%以下。
以(c1)成分及(c2)成分的合計含量為基準,(c2)成分的含量可以為30~90質量%,亦可以為35質量%以上、38質量%以上、或40質量%以上,並且可以為85質量%以下、82質量%以下、或80質量%以下。
以熱固性成分((熱固性樹脂和固化劑的合計含量)為基準,無機填料的含量可以為60質量份以上、65質量份以上、70質量份以上、或78質量%以上,並且可以為300質量份以下、或267質量份以下。當無機填料的含量大時,具有接著膜10在頻率4.4Hz下的剪切黏度增加之傾向。當無機填料的含量為300質量份以下時,容易確保彈性體的適當的含量,因此具有能夠進一步改善膜的成膜性及操作性之傾向。
(d)偶合劑
接著膜10還可以含有偶合劑。偶合劑亦可以為矽烷偶合劑。作為矽烷偶合劑的例子,可舉出γ-脲基丙基三乙氧基矽烷、γ-巰基丙基三甲氧基矽烷、3-苯基胺基丙基三甲氧基矽烷及3-(2-胺乙基)胺基丙基三甲氧基矽烷。該等亦可以單獨使用一種或組合兩種以上來使用。
(e)固化促進劑
接著膜10還可以含有促進熱固性成分的固化反應之固化促進劑。作為固化促進劑的例子,可舉出咪唑及其衍生物、有機磷系化合物、二級胺、三級胺及四級銨鹽。該等亦可以單獨使用一種或組合兩種以上來使用。就反應性的觀點而言,固化促進劑可以為咪唑或其衍生物。作為咪唑衍生物的例子,可舉出2-甲基咪唑、1-芐基-2-甲基咪唑、1-氰基乙基-2-苯基咪唑及1-氰基乙基-2-甲基咪唑。該等亦可以單獨使用一種或組合兩種以上來使用。
依據需要,接著膜10還可以含有其他成分。作為其他成分的例子,可舉出顏料、離子捕捉劑及抗氧化劑。
亦可以將接著膜10用作例如保護倒裝晶片型半導體裝置之半導體元件背面之保護片、或用以密封倒裝晶片型半導體裝置的半導體元件表面與被黏附體之間的密封片。
接著膜10亦可以以圖2或圖3中例示之積層片的形態供給。圖2所示之積層片100具備基材20和設置於基材20上之接著膜10。圖3所示之積層片110還具備設置於接著膜10的與基材20相反的一側的面上之保護膜30。
基材20可以為樹脂膜,作為該例子,可舉出聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯、聚對苯二甲酸乙二酯或聚醯亞胺的膜。作為基材20的樹脂膜的厚度例如可以為60~200μm或70~170μm。
基材20亦可以為切割膜。基材20為切割膜之積層片能夠用作切割晶粒接合膜。切割晶粒接合膜可以為帶狀。
作為切割膜的例子,可舉出聚四氟乙烯膜、聚對苯二甲酸乙二酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚甲基戊烯膜及聚醯亞胺膜等樹脂膜。依據需要,切割膜亦可以為藉由底漆塗佈、UV處理、電暈放電處理、研磨處理或蝕刻處理進行了表面處理之樹脂膜。切割膜可以具有黏著性。具有黏著性之切割膜例如可以為賦予了黏著性之樹脂膜、或具有樹脂膜及設置於其單面上之黏著層之積層體。黏著層能夠由感壓型或紫外線固化型的黏著劑形成。感壓型黏著劑為在短時間的加壓下顯示恆定的黏著性之黏著劑。放射線固化型黏著劑為具有藉由放射線(例如,紫外線)的照射而黏著性降低之性質之黏著劑。黏著層的厚度能夠依據半導體裝置的形狀、尺寸適當設定,例如可以為1~100μm、5~70μm、或10~40μm。就經濟性及膜的操作性的觀點而言,作為切割膜之基材20的厚度可以為60~150μm或70~130μm。
保護膜30可以為與基材20相同的樹脂膜。保護膜30的厚度例如可以為15~200μm或70~170μm。
半導體裝置及其製造方法
圖4係表示使用接著膜製造之半導體裝置的一例之示意剖面圖。半導體裝置200主要由基板14、搭載於基板14上之第一半導體晶片Wa及第二半導體晶片Waa、密封第二半導體晶片Waa之密封層42、將第二半導體晶片Waa接著於基板14上之接著膜10構成。基板14具有有機基板90和設置於有機基板90上之電路圖案84、94。第一半導體晶片Wa藉由接著劑41接著於基板14上。第一導線88與第一半導體晶片Wa連接,第一半導體晶片Wa經由第一導線88與電路圖案84電連接。第一半導體晶片Wa整體及第一導線88整體被埋入於接著膜10中。第二導線98與第二半導體晶片Waa連接,第二半導體晶片Waa經由第二導線98與電路圖案84電連接。第二半導體晶片Waa整體及第二導線98整體被埋入於密封層42中。
圖5、圖6、圖7、圖8及圖9係表示製造圖4的半導體裝置200之方法的一例之步驟圖。圖5~9所示之方法包括如下步驟:經由接著劑41將第一半導體晶片Wa接著於基板14上;設置連接第一半導體晶片Wa與基板14(電路圖案84)之第一導線88;準備具有第二半導體晶片Wbb及附著於其上之接著膜10之帶接著劑之晶片;將帶接著劑之晶片壓接於基板14上,藉此以第一半導體晶片Wa及第一導線88藉由接著膜10被埋入之方式將第二半導體晶片Waa接著於基板14上;設置連接第二半導體晶片Waa與基板14(電路圖案84)之第二導線98。之後,藉由形成密封層44,得到圖4所示之半導體裝置200。
第一半導體晶片Wa的厚度可以為10~170μm。第一半導體晶片Wa可以為用以驅動半導體裝置200的控制器晶片。第一半導體晶片Wa可以為倒裝晶片型晶片。第一半導體晶片Wa的尺寸通常為第二半導體晶片Waa的尺寸以下。介在於第一半導體晶片Wa與基板14之間之接著劑41可以為通常的半導體用接著劑。
由第二半導體晶片Waa及接著膜10形成之帶接著劑之晶片例如能夠使用具有與圖2中例示之積層片100相同的結構之切割晶粒接合膜來準備。在該情況下,例如,積層片100(切割晶粒接合膜)以其接著膜10與半導體晶圓接觸之朝向貼附於半導體晶圓的單面上。貼附接著膜10之面可以為半導體晶圓的電路面,亦可以為與其相反側的背面。藉由切割來分割貼附有積層片100(切割晶粒接合膜)之半導體晶圓,從而形成單片化之第二半導體晶片Waa。作為切割的例子,可舉出使用旋轉刀之刀片切割、及藉由雷射將接著膜10與半導體晶圓一起切斷之方法。亦可以在切割之後,藉由照射紫外線來降低切割膜的黏著力。第二半導體晶片Waa與被分割之接著膜10一起被拾取。
第二半導體晶片Waa可以具有寬度20mm以下的尺寸。第二半導體晶片Waa的寬度(或一邊的長度)可以為3~15mm、或5~10mm。
用於形成第二半導體晶片Waa之半導體晶圓例如可以為具有10~100μm的厚度之薄型半導體晶圓。除了單晶矽以外,半導體晶圓還可以為多晶矽、各種陶瓷、砷化鎵等化合物半導體晶圓。第二半導體晶片Waa亦可以由相同的半導體晶圓形成。
如圖7所示,由接著膜10及第二半導體晶片Waa形成之帶接著劑之晶片被載置成第一導線88及第一半導體晶片Wa被接著膜10覆蓋。接著,如圖8所示,藉由將第二半導體晶片Waa壓接於基板14上,將第二半導體晶片Waa固定於基板14上。用以壓接的加熱溫度可以為50~200℃、或100~150℃。若用以壓接的加熱溫度高,則接著膜3變軟,因此具有埋入性進一步提高之傾向。壓接時間可以為0.5~20秒、或1~5秒。用以壓接的壓力可以為0.01~5MPa、或0.02~2MPa。
亦可以在壓接之後,進一步加熱包含接著膜10之結構體,藉此使接著膜10固化。為此的溫度及時間能夠依據接著膜10的固化溫度等適當設定。溫度亦可以階段性地變化。加熱溫度例如可以為40~300℃或60~200℃。加熱時間例如可以為30~300分鐘。
如圖9所示,基板14與第二半導體晶片Waa經由第二導線98電連接。第二導線98例如可以為金線、鋁線或銅線。用以連接第二導線98的加熱溫度可以在80~250℃或80~220℃的範圍內。用以連接第二導線98的加熱時間可以為幾秒~幾分鐘。為了連接第二導線98,亦可以賦予由超聲波產生的振動能量和由施加加壓產生的壓接能量。第一導線88的種類及連接方法亦可以與第二導線98相同。
之後,由密封材料形成密封電路圖案84、第二導線98及第二半導體晶片Waa之密封層42。密封層42例如能夠藉由使用模具之通常的方法形成。在形成密封層42後,可以藉由加熱進一步使接著膜10及密封層42熱固化。為此的加熱溫度例如可以為165~185℃,加熱時間可以為0.5~8小時左右。
圖10係表示使用接著膜製造之半導體裝置的另一例之示意剖面圖。圖10所示之半導體裝置201主要由基板14、搭載於基板14上之第一半導體晶片Wa及第二半導體晶片Waa、密封第一半導體晶片Wa及第二半導體晶片Waa之密封層42、將第二半導體晶片Waa接著於第一半導體晶片Wa上之接著膜10構成。基板14具有有機基板90、設置於有機基板90上之電路圖案84、設置於有機基板90的與電路圖案84相反的一側的面上之連接端子95。第一半導體晶片Wa藉由接著劑41接著於基板14上。第一導線88與第一半導體晶片Wa連接,第一半導體晶片Wa經由第一導線88與電路圖案84電連接。第一導線88的一部分被埋入於接著膜10中。第二導線98與第二半導體晶片Waa連接,第二半導體晶片Waa經由第二導線98與電路圖案84電連接。
圖10所示之半導體裝置201能夠藉由與半導體裝置200之製造方法相同的方法製造,該方法包括藉由接著膜10將第二半導體晶片Waa接著於第一半導體晶片Wa上之步驟。
圖11係表示使用接著膜製造之半導體裝置的另一例之示意剖面圖。圖11所示之半導體裝置202主要由基板14(有機基板90)、搭載於基板14上之第一半導體晶片Wa及第二半導體晶片Waa、密封第一半導體晶片Wa及第二半導體晶片Waa之密封層42、在埋入第一半導體晶片Wa整體的同時將第二半導體晶片Waa接著於基板14上之接著膜10構成。第一半導體晶片Wa為倒裝晶片型晶片,經由複數個電極96與基板14電連接。在第一半導體晶片Wa與基板14之間填充有底部填充劑50。
[實施例]
1.接著膜的製作
(1)原材料
準備了以下原材料。
(a1)熱固性樹脂(環氧樹脂)
・N-500P-10(商品名,DIC Corporation製造,鄰甲酚酚醛清漆型環氧樹脂,環氧當量:204g/eq,軟化點:75~85℃)
・EXA-830CRP(商品名,DIC Corporation製造,液狀雙酚F型環氧樹脂,環氧當量:159g/eq)
(a2)固化劑(酚醛樹脂)
・MEH-7800M(商品名,Meiwa Chemical Industry Co.,Ltd.製造,苯基芳烷基型酚醛樹脂,羥基當量:174g/eq,軟化點:80℃)
・PSM-4326(商品名,Gunei Chemical Co., Ltd.製造,苯酚酚醛清漆樹脂,羥基當量:105g/eq,軟化點:120℃)
・J-DPP-85(商品名,JFE Chemical Corporation製造,二環戊二烯型酚醛樹脂,羥基當量:164~167g/eq,軟化點:85~89℃)
(b)彈性體(丙烯酸樹脂)
・丙烯酸樹脂A(HTR-860P-3CSP(商品名),Nagase ChemteX Corporation製造,丙烯酸樹脂,重量平均分子量:80萬,Tg:12℃)
・丙烯酸樹脂B(丙烯酸丁酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸環氧丙酯/苯乙烯的共聚物,重量平均分子量:40萬,Tg:5℃)
(c)無機填料
・二氧化矽填料A(SC2050-HLG(商品名),Admatechs Co.,Ltd.製造,二氧化矽填料分散液,平均粒徑:0.50μm)
・二氧化矽填料B(二氧化矽填料分散液,平均粒徑:0.18μm)
(d)固化促進劑
・2PZ-CN(商品名,SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION製造,1-氰基乙基-2-苯基咪唑)
(2)接著劑清漆的製備
製備了以表1、表2或表3所示之調配比(質量份)含有熱固性樹脂、固化劑、彈性體、無機填料及固化促進劑之實施例或比較例的接著劑清漆。表所示之無機填料的調配比為固體成分(二氧化矽填料)的量。攪拌了含有熱固性樹脂、固化劑、無機填料及環己酮之混合物。向其中添加彈性體,攪拌了混合物。之後,添加固化促進劑,攪拌混合物至各成分變得均勻,得到了實施例1~11及比較例1~7的接著劑清漆。用100篩目的過濾器過濾了各接著劑清漆。對過濾後的各接著劑清漆進行了真空消泡。
(3)接著膜
作為支撐膜,準備了實施脫模處理之厚度38μm的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜。將各接著劑清漆塗佈於支撐膜上。將塗膜在90℃加熱5分鐘,接著在140℃加熱5分鐘,藉由2個階段的加熱進行乾燥,在支撐膜上形成了B階段狀態的接著膜(厚度60μm)。在70℃貼合所得的之2片接著膜,得到了厚度120μm的接著膜。
2.評價
(1)接著膜的剪切黏度
在80℃貼合複數片接著膜,形成了具有1.1±0.1mm的厚度之積層體。從積層體沖裁出具有直徑9mm的圓形表面之測量樣品。將測量樣品安裝於直徑8mm的圓形鋁板夾具上。使用ARES(TA Instruments Japan Inc.製造)在以下條件下測量了測量樣品的剪切黏度。從測量結果讀取了60~150℃的範圍內的剪切黏度的最小值及最大值。對於一部分接著膜,還測量了在頻率1.0Hz的條件下的剪切黏度。
測量條件
・測量溫度:35~160℃
・升溫速度:5℃/分鐘
・應變:5%
・頻率:4.4Hz
・初始荷重:10g
實施例1的接著膜在頻率4.4Hz下的剪切黏度在80℃時為7900Pa・s,在129℃時為3500Pa・s(最小值)。實施例2的接著膜在頻率4.4Hz下的剪切黏度在80℃時為6500Pa・s,在130℃時為2500Pa・s(最小值)。其他接著膜的剪切黏度的測量值如表1所示。
(2)滲出及埋入性
評價用半導體裝置的製作
準備具備接著劑層及黏著劑層之切割晶粒接合膜(HR-5104-10,接著劑層的厚度:10μm,黏著層的厚度:110μm,Showa Denko Materials co., Ltd.製造),將其貼附於半導體晶圓(直徑:8英吋,厚度:40μm)上。藉由使用全自動切割機DFD-6361(DISCO Corporation製造)之切割來切斷貼附於切割晶粒接合膜上之半導體晶圓,形成了具有1.6mm×4.1mm的尺寸之晶片(第一半導體晶片)。拾取由第一半導體晶片及附著於其上之接著劑層形成之帶接著劑之晶片,藉由壓接機(BE Semiconductor Industries N.V.製造的晶粒接合機,商品名:Esec 2100sD PPPplus)將第一半導體晶片經由接著劑層壓接於有機基板上。壓接的條件為溫度120℃、壓力0.1MPa及壓接時間1.5秒鐘的條件。
將實施例或比較例的各接著膜(厚度120μm)的接著膜與切割用黏著膜貼合,製作了切割晶粒接合膜。將該切割晶粒接合膜以接著膜與半導體晶圓接觸之朝向貼附於半導體晶圓(直徑:8英吋,厚度:90μm)上。藉由與上述相同的切割來切斷貼附於切割晶粒接合膜上之半導體晶圓,形成了具有6.0mm×12.0mm的尺寸之第二半導體晶片。拾取第二半導體晶片及附著於其上之接著膜,在溫度120℃、壓力0.1MPa及壓接時間1.5秒鐘的條件下將第二半導體晶片壓接於有機基板上,以使第一半導體晶片整體被接著膜覆蓋。調整第二半導體晶片的位置,以使第一半導體晶片與第二半導體晶片的中心位置在俯視觀察時一致。將所形成之積層體在升溫15℃/分鐘、130℃、1小時的條件下進行加熱,從而使接著膜固化,藉此得到了第一半導體晶片藉由接著膜被埋入之評價用半導體裝置。
滲出量的評價
使用顯微鏡(KEYENCE CORPORATION製造,商品名:VHX-5000)觀察了評價用半導體裝置的第二半導體晶片的上表面。以第二半導體晶片的端部為起點,測量了從端部溢出之接著膜的最大寬度(μm)。基於所得到之值,按照以下基準評價了滲出量。
A:小於100μm
B:100μm以上
埋入性
使用超聲波數字圖像診斷裝置(Insight CO., LTD.製造,商品名:IS-350)以75MHz、反射模式觀察評價用半導體裝置中的固化之接著膜與第一半導體晶片的界面,求出了規定界面中的孔隙的面積比例。基於面積比例,按照以下基準進行了評價。
A:規定剖面中的孔隙的面積比例小於5%。
B:規定剖面中的孔隙的面積比例為5%以上。
[表1]
實施例1 | 實施例2 | 實施例3 | 實施例4 | 實施例5 | 實施例6 | ||
(a1) 環氧樹脂 | N-500P-10 | 7 | 7 | 7 | 5 | 5 | 5 |
EXA-830CRP | 6 | 6 | 6 | 5 | 5 | 5 | |
EXA-4816 | |||||||
YX8300 | |||||||
(a2) 固化劑 | MEH-7800M | 13 | 13 | 13 | 15 | 15 | 15 |
PSM-4326 | 1 | 1 | 1 | 5 | 1 | ||
J-DPP-85 | |||||||
(b) 彈性體 | 丙烯酸樹脂A | 20 | 10 | 38 | 10 | 44 | 30 |
丙烯酸樹脂B | 11 | 11 | 11 | 10 | 10 | 25 | |
(c) 無機填料 | 二氧化矽填料A | 20 | 10 | 38 | 10 | 10 | 10 |
二氧化矽填料B | 28 | 38 | 10 | 40 | 10 | 10 | |
固化促進劑 | 2PZ-CN | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 |
(a1)+(a2)/合計[質量%] | 26 | 29 | 22 | 30 | 26 | 25 | |
(b)/合計[質量%] | 29 | 21 | 39 | 20 | 54 | 55 | |
(c)/((a1)+(a2))[質量份] | 175 | 175 | 175 | 167 | 78 | 80 | |
剪切黏度 4.4Hz 60-150℃ | 最小值 | 3500 | 2500 | 5300 | 6500 | 5000 | 3300 |
最大值 | I8300 | 17500 | 26400 | 32500 | 19100 | 18000 | |
剪切黏度 1.0Hz 60-150℃ | 最小值 | 8400 | 20500 | ||||
最大值 | 37700 | 55000 | |||||
滲出 | A | A | A | A | A | A | |
埋入性 | A | A | A | A | A | A |
[表2]
實施例7 | 實施例8 | 比較例1 | 比較例2 | 比較例3 | 比較例4 | ||
(a1) 環氧樹脂 | N-500P-10 | 5 | 5 | 12 | 12 | 9 | 10 |
EXA-830CRP | 5 | 5 | 17 | 11 | 12 | 13 | |
EXA-4816 | |||||||
YX8800 | |||||||
(a2) 固化劑 | MEH-7800M | 5 | 5 | 19 | |||
PSM-4326 | 15 | 13 | 13 | 6 | |||
J-DPP-85 | 6 | ||||||
(b) 彈性體 | 丙烯酸樹脂A | 25 | 10 | 14 | 18 | 18 | |
丙烯酸樹脂B | 20 | 10 | 5 | 6 | 17 | ||
(c) 無機填料 | 二氧化矽填料A | 30 | 40 | 39 | 39 | 50 | 40 |
二氧化矽填料B | 10 | 10 | |||||
固化促進劑 | 2PZ-CN | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 |
(a1)+(a2)/合計[質量%] | 15 | 30 | 43 | 37 | 33 | 42 | |
(b)/合計[質量%] | 45 | 20 | 18 | 24 | 17 | 18 | |
(c)/((a1)+(a2))[質量份] | 267 | 167 | 92 | 106 | 150 | 95 | |
剪切黏度 4.4Hz 60-150℃ | 最小值 | 6300 | 3600 | 400 | 500 | 500 | 700 |
最大值 | 34400 | 42000 | 7000 | 21400 | 8800 | 12000 | |
剪切黏度 1.0Hz 60-150℃ | 最小值 | 12100 | 5700 | ||||
最大值 | 68200 | 54000 | |||||
滲出 | A | A | B | B | B | B | |
埋入性 | A | A | A | A | A | A |
[表3]
實施例9 | 實施例10 | 實施例11 | 比較例6 | 比較例7 | ||
(a1) 環氧樹脂 | N-500P-10 | 11 | 11 | 11 | 10 | 15 |
EXA-830CRP | 7 | 17 | 14 | |||
EXA-4816 | 7 | |||||
YX8800 | 7 | |||||
(a2) 固化劑 | MEH-7800M | 7 | 7 | 7 | 24 | |
PSM-4326 | 5 | 5 | 5 | 12 | ||
J-DPP-85 | ||||||
(b) 彈性體 | 丙烯酸樹脂A | 11 | 11 | 11 | 22 | 17 |
丙烯酸樹脂B | 11 | 11 | 11 | |||
(c) 無機填料 | 二氧化矽填料A | 13 | 13 | 13 | 39 | 29 |
二氧化矽填料B | 36 | 36 | 36 | |||
固化促進劑 | 2PZ-CN | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 |
(a1)+(a2)/合計[質量%] | 30 | 30 | 30 | 39 | 54 | |
(b)/合計[質量%] | 21 | 21 | 21 | 22 | 17 | |
(c)/((a1)+(a2))[質量份] | 163 | 163 | 163 | 99 | 55 | |
剪切黏度 4.4Hz 60-150℃ | 最小值 | 4100 | 3500 | 3900 | 2300 | 200 |
最大值 | 32700 | 21700 | 29600 | 271200 | 161700 | |
滲出 | A | A | A | A | B | |
埋入性 | A | A | A | B | A |
如表1~3所示,能夠確認,藉由使用60~150℃時的頻率4.4Hz下的剪切黏度最小為2000Pa・s以上且最大為200000Pa・s以下之接著膜,能夠在抑制滲出量的同時,藉由接著膜充分地埋入下層的半導體晶片。
10:接著膜
14:基板
20:基材(切割膜)
30:保護膜
41:接著劑
42:密封層
84,94:電路圖案
88:第一導線
90:有機基板
98:第二導線
100,110:積層片
200,201,202:半導體裝置
Wa:第一半導體晶片
Waa:第二半導體晶片
圖1係表示接著膜的一例之示意剖面圖。
圖2係表示具有接著膜之積層片的一例之示意剖面圖。
圖3係表示具有接著膜之積層片的一例之示意剖面圖。
圖4係表示半導體裝置的一例之示意剖面圖。
圖5係表示製造半導體裝置之方法的一例之步驟圖。
圖6係表示製造半導體裝置之方法的一例之步驟圖。
圖7係表示製造半導體裝置之方法的一例之步驟圖。
圖8係表示製造半導體裝置之方法的一例之步驟圖。
圖9係表示製造半導體裝置之方法的一例之步驟圖。
圖10係表示半導體裝置的另一例之示意剖面圖。
圖11係表示半導體裝置的另一例之示意剖面圖。
10:接著膜
Claims (15)
- 一種半導體用接著膜,其含有熱固性成分, 在60~150℃的範圍內顯示最小為2000Pa・s以上且最大為200000Pa・s以下的頻率4.4Hz下的剪切黏度。
- 如請求項1所述之半導體用接著膜,其具有50~150μm的厚度。
- 如請求項1所述之半導體用接著膜,其用於在埋入其他半導體晶片的同時將半導體晶片接著於基板上。
- 如請求項1所述之半導體用接著膜,其具有25~80μm的厚度。
- 如請求項1所述之半導體用接著膜,其用於在埋入與其他半導體晶片連接之導線的一部分或整體的同時將半導體晶片接著於前述其他半導體晶片上。
- 如請求項1所述之半導體用接著膜,其還含有彈性體,以該接著膜的質量為基準,前述彈性體的含量為10~60質量%。
- 如請求項6所述之半導體用接著膜,其中 以該接著膜的質量為基準,前述彈性體的含量為20~55質量%。
- 如請求項1所述之半導體用接著膜,其還含有無機填料,相對於前述熱固性成分100質量份,前述無機填料的含量為60質量份以上。
- 如請求項8所述之半導體用接著膜,其中 相對於前述熱固性成分100質量份,前述無機填料的含量為78~267質量份。
- 如請求項1所述之半導體用接著膜,其中 以該接著膜的質量為基準,前述熱固性成分的含量為15~30質量%。
- 一種切割晶粒接合膜,其具備: 切割膜;及 設置於前述切割膜上之請求項1所述之半導體用接著膜。
- 一種製造半導體裝置之方法,其包括藉由請求項1所述之接著膜將第二半導體晶片接著於搭載有第一半導體晶片之基板上之步驟, 前述第一半導體晶片藉由前述接著膜被埋入。
- 一種製造半導體裝置之方法,其包括藉由請求項1所述之半導體用接著膜將第二半導體晶片接著於第一半導體晶片上之步驟, 導線與前述第一半導體晶片連接, 前述導線的一部分或整體藉由前述接著膜被埋入。
- 如請求項12所述之方法,其中 前述第一半導體晶片為控制器晶片。
- 如請求項13所述之方法,其中 前述第一半導體晶片為控制器晶片。
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