TW202344634A - 抗生物沾黏織品的製備方法 - Google Patents
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Abstract
一種抗生物沾黏織品的製備方法，包含以下步驟：步驟(a)，使式(I)所示的化合物的雙鍵與式(II)所示的化合物的雙鍵進行反應，形成抗生物沾黏共聚物，其中，該式(I)所示的化合物與該式(II)所示的化合物的莫耳比例範圍為20：80至80：20；步驟(b)，將聚醯胺彈性織物與包含該抗生物沾黏共聚物及催化劑的共聚物溶液混合，形成混合物。接著，將該混合物進行加熱，以使該抗生物沾黏共聚物的R鍵結至該聚醯胺彈性織物上，其中，該催化劑選自醋酸或磷酸，且該混合物的pH值範圍為3至5。
R為
或
；
R
1為氫或甲基；
X為O或NH；
Z為-N
+(CH
3)
2-(CH
2)
3-SO
3¯。
Description
本發明是有關於一種織物的製備方法，特別是指一種抗生物沾黏織品的製備方法。
中華民國專利公告第629320B揭示一種抗生物分子沾黏材料的製造方法。該抗生物分子沾黏材料的製造方法包括步驟(1)，提供基材，該基材為玻璃、金屬、金屬氧化物、陶瓷、矽晶圓或塑膠；步驟(2)，進行活化程序，在該基材表面導入官能基，該官能基包含羥基、胺基和硫醇基；步驟(3)，提供共聚物，該共聚物由具有環氧基的單體和具有雙離子官能基的單體所聚合構成，其中，該雙離子官能基為磺基甜菜鹼基或羧基甜菜鹼基；及，步驟(4)，進行反應，將該基材浸置於包含該共聚物及三乙胺的溶液中，使該共聚物和該基材表面的官能基產生共價鍵，形成抗生物分子沾黏材料，其中，該反應是在酸鹼值1~5或8~11的環境下進行。該抗生物分子沾黏材料可防止生物分子沾黏，該生物分子例如纖維蛋白元、血小板、紅血球、組織細胞或大腸桿菌。
因此，本發明的目的，即在提供一種抗生物沾黏織品的製備方法。
於是，本發明抗生物沾黏織品的製備方法，包含：步驟(a)及步驟(b)。在該步驟(a)中，使式(I)所示的化合物的雙鍵與式(II)所示的化合物的雙鍵進行反應，形成抗生物沾黏共聚物，其中，該式(I)所示的化合物與該式(II)所示的化合物的莫耳比例範圍為20：80至80：20；
式(I)
式(II)
R為
或
；
R
1為氫或甲基；
X為O或NH；
Z為-N
+(CH
3)
2-(CH
2)
3-SO
3¯。
在該步驟(b)中，將聚醯胺彈性織物與包含該抗生物沾黏共聚物及催化劑的共聚物溶液混合，形成混合物，接著，將該混合物進行加熱，以使該抗生物沾黏共聚物的R鍵結至該聚醯胺彈性織物上，其中，該催化劑選自醋酸或磷酸，且該混合物的pH值範圍為3至5。
本發明的功效在於：透過該式(I)所示的化合物、該式(II)所示的化合物與催化劑，並控制該混合物的pH值，該抗生物沾黏共聚物能夠有效地且穩固地鍵結至該聚醯胺彈性織物上，因此，本發明抗生物沾黏織品的製備方法能夠製作出具有優異的抗生物沾黏性的抗生物沾黏織品。
以下將就本發明進行詳細說明。
該抗生物沾黏織品的製備方法，包含以下步驟：步驟(a)及步驟(b)。在該步驟(a)中，使式(I)所示的化合物的雙鍵與式(II)所示的化合物的雙鍵進行反應，形成抗生物沾黏共聚物，其中，該式(I)所示的化合物與該式(II)所示的化合物的莫耳比例範圍為20：80至80：20；
式(I)
式(II)
R為
或
；
R
1為氫或甲基；
X為O或NH；
Z為-N
+(CH
3)
2-(CH
2)
3-SO
3¯。
在該步驟(b)中，將聚醯胺彈性織物與包含該抗生物沾黏共聚物及催化劑的共聚物溶液混合，形成混合物，接著，將該混合物進行加熱，以使該抗生物沾黏共聚物的R鍵結至該聚醯胺彈性織物上，其中，該催化劑選自醋酸或磷酸，且該混合物的pH值範圍為3至5。
[步驟(a)]
在本發明的一些實施態樣中，該式(I)所示的化合物為甲基丙烯酸縮水甘油酯(glycidyl methacylate，以下簡稱GMA)或甲基丙烯酸羥乙酯(2-hydroxyethyl methacylate，以下簡稱HEMA)。
在本發明的一些實施態樣中，該式(II)所示的化合物選自磺基甜菜鹼丙烯醯胺(sulfobetaine acrylamide，以下簡稱SBAA)或磺基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(sulfobetaine methacrylate，以下簡稱SBMA)。
在本發明的一些實施態樣中，該反應是於氮氣環境中進行。在本發明的一些實施態樣中，該反應的溫度為60℃，且時間為6小時。
在本發明的一些實施態樣中，較佳地，該式(I)所示的化合物與該式(II)所示的化合物的莫耳比例為20：80至40：60。
[步驟(b)]
在本發明的一些實施態樣中，在該共聚物溶液中，該抗生物沾黏共聚物的濃度範圍為1mg/mL至10mg/mL。在本發明的一些實施態樣中，在該共聚物溶液中，該抗生物沾黏共聚物的濃度範圍為1mg/mL至5mg/mL。
該聚醯胺彈性織物例如包含90wt%的尼龍66及10wt%的聚氨酯的聚醯胺彈性織物。
在本發明的一些實施態樣中，該加熱的溫度範圍為55℃至65℃。
藉由本發明抗生物沾黏織品的製備方法所製得的抗生物沾黏織品除了具有良好的抗生物沾黏性外，還具有良好的親水性。因此，該抗生物沾黏織品亦可作為機能布料使用，並應用於具有吸濕排汗功能的服飾。
本發明將就以下實施例作進一步說明，但應瞭解的是，該實施例僅為例示說明之用，而不應被解釋為本發明實施之限制。
實施例1
將0.2491克(0.0017mol)的甲基丙烯酸縮水甘油酯及8.2529mL的甲醇混合，形成第一溶液。將1.9516克(0.0070mol)的磺基甜菜鹼丙烯醯胺及2.7509mL的水混合，形成第二溶液。接著，將該第一溶液、該第二溶液與0.02克(0.000087mol)的過硫酸銨(作為起始劑)混合，且於氮氣環境下加熱至60℃進行6小時的聚合反應，形成包含抗生物沾黏共聚物的第一混合物，其中，該甲基丙烯酸縮水甘油酯與該磺基甜菜鹼丙烯醯胺的莫耳比例為20：80。將該第一混合物置於4℃的冰水浴中30分鐘，得到一第二混合物。在該第二混合物中加入甲醇，使該抗生物沾黏共聚物自該第二混合物中析出，然後，進行過濾，獲得該抗生物沾黏共聚物。依序利用一台真空烘箱及一台冷凍乾燥機，對該抗生物沾黏共聚物進行乾燥處理。
將0.005克的抗生物沾黏共聚物、100µL的醋酸(作為催化劑)及5mL的水混合，形成共聚物溶液，其中，在該共聚物溶液中，該抗生物沾黏共聚物的濃度為5mg/mL。將聚醯胺彈性織物(包含90wt%的尼龍66及10wt%的聚氨酯)浸入該共聚物溶液中，形成混合物，且該混合物的pH值為3，然後，將該混合物置於一台搖擺烘箱中，且於110rpm旋轉速率下在60℃下反應12小時，形成抗生物沾黏織品。
實施例2至實施例6
實施例2至實施例6的製備方法與實施例1大致相同，差別主要在於：在該實施例2中，使用0.3737克(0.0026mol)的甲基丙烯酸縮水甘油酯及1.7076克(0.0061mol)的磺基甜菜鹼丙烯醯胺，其中，該甲基丙烯酸縮水甘油酯與該磺基甜菜鹼丙烯醯胺的莫耳比例為30：70；在該實施例3中，使用0.4983克(0.0035mol)的甲基丙烯酸縮水甘油酯及1.4637克(0.0052mol)的磺基甜菜鹼丙烯醯胺，其中，該甲基丙烯酸縮水甘油酯與該磺基甜菜鹼丙烯醯胺的莫耳比例為40：60；在該實施例4中，使用0.6229克(0.0043mol)的甲基丙烯酸縮水甘油酯及1.2197克(0.0043mol)的磺基甜菜鹼丙烯醯胺，其中，該甲基丙烯酸縮水甘油酯與該磺基甜菜鹼丙烯醯胺的莫耳比例為50：50；在該實施例5中，使用0.7475克(0.0052mol)的甲基丙烯酸縮水甘油酯及0.9758克(0.0035mol)的磺基甜菜鹼丙烯醯胺，其中，該甲基丙烯酸縮水甘油酯與該磺基甜菜鹼丙烯醯胺的莫耳比例為60：40；在該實施例6中，使用0.9966克(0.0070mol)的甲基丙烯酸縮水甘油酯及0.4879克(0.0017mol)的磺基甜菜鹼丙烯醯胺，其中，該甲基丙烯酸縮水甘油酯與該磺基甜菜鹼丙烯醯胺的莫耳比例為80：20。
實施例7至實施例8
實施例7至實施例8的製備方法與實施例5大致相同，差別主要在於：在該實施例7至該實施例8中，該混合物的pH值依序為4及5。
實施例9至實施例11
實施例9至實施例11的製備方法與實施例5大致相同，差別主要在於：在該實施例9至實施例11中，該催化劑為磷酸，且該混合物的pH值依序為為3、4及5。
實施例12
將0.7475克(0.0052mol)的甲基丙烯酸羥乙酯及6.4624mL的甲醇混合，形成第一溶液。將0.9758克(0.0035mol)的磺基甜菜鹼甲基丙烯酸酯及2.1541mL的水混合，形成第二溶液。接著，將該第一溶液、該第二溶液與0.02克(0.000087mol)的過硫酸銨(作為起始劑)混合，且於氮氣環境下加熱至60℃進行6小時的反應，形成包含抗生物沾黏共聚物的第一混合物，其中，該甲基丙烯酸羥乙酯與該磺基甜菜鹼甲基丙烯酸酯的莫耳比例為60：40。將該第一混合物置於4℃的冰水浴中30分鐘，得到一第二混合物。在該第二混合物中加入甲醇，使該抗生物沾黏共聚物自該第二混合物中析出，然後，進行過濾，獲得該抗生物沾黏共聚物。依序利用一台真空烘箱及一台冷凍乾燥機，對該抗生物沾黏共聚物進行乾燥處理。
將0.005克的抗生物沾黏共聚物、100µL的醋酸(作為催化劑)及5mL的水混合，形成共聚物溶液，其中，在該共聚物溶液中，該抗生物沾黏共聚物的濃度為5mg/mL。將聚醯胺彈性織物(包含90wt%的尼龍66及10wt%的聚氨酯)浸入該共聚物溶液中，形成混合物，且該混合物的pH值為3，然後，將該混合物置於一台搖擺烘箱中，且於110rpm旋轉速率下在60℃下反應12小時，形成抗生物沾黏織品。
比較例1至比較例2
比較例1至比較例2的製備方法與實施例5大致相同，差別主要在於：在該比較例1至該比較例2中，該混合物的pH值依序為1及2。
比較例3至比較例4
比較例3至比較例4的製備方法與實施例5大致相同，差別主要在於：在該比較例3至該比較例4中，該催化劑為磷酸，且該混合物的pH值依序為1及2。
比較例5至比較例6
比較例5至比較例6的製備方法與實施例5大致相同，差別主要在於：在該比較例5至該比較例6中，該催化劑為三乙胺，且該混合物的pH值依序為8及9。
比較例7
比較例7為該聚醯胺彈性織物(包含90wt%的尼龍66及10wt%的聚氨酯)。
比較例8
比較例8的製備方法與實施例3大致相同，差別主要在於：在該比較例8中，沒有使用催化劑。
[檢測項目]
成分檢測：利用一台X光光電子能譜儀(X-ray photoelectron spectrometer；廠牌：ULVAC-PHI；型號：PHI 5000 VersaProbe)對實施例3的抗生物沾黏織品、比較例7的聚醯胺彈性織物，及比較例8的抗生物沾黏織品進行檢測，結果如圖1所示。
參閱圖1，相較於比較例7的聚醯胺彈性織物，實施例3的抗生物沾黏織品的圖譜中具有-SO
3 -與-NH
4 +的訊號峰，代表本發明抗生物沾黏織品的製備方法確實能夠使該抗生物沾黏共聚物有效地鍵結至該聚醯胺彈性織物上。此外，比較例8的抗生物沾黏織品的圖譜中沒有-SO
3 -與-NH
4 +的訊號峰，此表示該抗生物沾黏共聚物與該聚醯胺彈性織物需在酸性催化劑的存在下才能夠形成鍵結。
[評價項目]
將實施例1至實施例12的抗生物沾黏織品、比較例1至比較例6的抗生物沾黏織品、比較例7的聚醯胺彈性織物，及比較例8的抗生物沾黏織品進行以下評價。為了清楚說明，以下評價項目的測試流程以實施例1作為代表進行描述。
綠色螢光大腸桿菌貼附量量測：將12.5克的LB培養基(Lysogeny broth medium)與500mL的去離子水置入500mL的血清瓶中，且用蓋子蓋住瓶口，並於常溫下攪拌至該LB培養基溶解，然後，利用鋁箔紙的亮面包覆住該血清瓶的蓋子，並貼上滅菌膠帶，接著，置於滅菌釜中進行20分鐘的濕式滅菌處理，隨後，放入生物安全櫃，待溫度冷卻至37℃~45℃，然後，加入500μL的抗微生物胜肽(Antimicrobial peptides，簡稱AMP)，獲得培養液，並將該培養液放置於溫度設定為37℃的搖床式恆溫烘箱中保存。提供包含綠色螢光大腸桿菌(Green fluorescent protein Escherichia coli，GFP E. coli)的菌液，且該菌液中該綠色螢光大腸桿菌的濃度為8ⅹ10
8cells/mL，其中，該綠色螢光大腸桿菌帶有綠色螢光基因，且為革蘭氏陰性箘，且pH為7.4時表面帶負電。取60mL的培養液置入75mL的T-FLASK內，然後，加入0.6mL的上述的新鮮菌液，並放置於溫度設定為37℃且轉速設定為100rpm的培養箱中進行16小時至18小時的培養處理，獲得培養物。將尺寸為1cm
2的實施例1的抗生物沾黏布織品放置於24孔盤(well plate)中，接著，在每個孔加入1mL的磷酸鹽緩衝生理鹽水(phosphate buffered saline)，然後，放入37℃的培養箱中10小時至12小時，接著，自每個孔中移除磷酸鹽緩衝生理鹽水，然後，用磷酸鹽緩衝生理鹽水潤洗三次，接著，在每個孔中加入1mL的上述培養物，並放入37℃的培養箱靜置1小時，然後，自每個孔中抽出該培養物，接著，用磷酸鹽緩衝生理鹽水潤洗三次，然後，自每個孔中移除未貼附的細菌或雜質。於每個孔中加入的戊二醛溶液(包括戊二醛及磷酸鹽緩衝溶液，且該戊二醛的濃度為2.5vol%)，並放置於4℃的冰箱中3小時，然後，自每個孔中移除該戊二醛並用磷酸鹽緩衝生理鹽水潤洗三次，接著，放置於陰涼處自然乾燥，獲得待測樣品。利用掃描式電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope；廠牌：Phenom；型號：Pro)對該待測樣品進行觀測及拍照，然後，利用Image J軟體計算綠色螢光大腸桿菌貼附量。
紅血球貼附量量測：將全血與檸檬酸鈉抗凝劑混合，獲得血液樣品。利用離心機對該血液樣品進行離心處理，且該離心處理的離心力為1200rcf及時間為10分鐘，並取出下層液。將尺寸為1cm
2的實施例1的抗生物沾黏布織品放置於24孔盤(well plate)中，接著，於每個孔中加入1mL的磷酸鹽緩衝生理鹽水(phosphate buffered saline)，然後，放入37℃的培養箱中靜置一晚，接著，自每個孔中移除磷酸鹽緩衝生理鹽水，然後，用磷酸鹽緩衝生理鹽水潤洗三次，接著，於每個孔中加入1mL的上述的下層液，然後，放入37℃的培養箱中靜置1小時，接著，自每個孔中移除該血液樣品，並用磷酸鹽緩衝生理鹽水潤洗三次，且不可沖洗到該抗生物沾黏布織品的表面，以避免將貼附在該抗生物沾黏布織品上的血液被沖刷掉，然後，於每個孔中加入1mL的戊二醛溶液(包括戊二醛及磷酸鹽緩衝溶液，且該戊二醛的濃度為2.5wt%)並靜置3小時，接著，自每個孔中移除該戊二醛並用磷酸鹽緩衝生理鹽水潤洗三次，然後，放置於陰涼處自然乾燥，獲得待測樣品。利用掃描式電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope；廠牌：Phenom；型號：Pro)對該待測樣品進行觀測及拍照，然後，利用Image J軟體計算血液紅血球貼附量。
全血貼附量量測：與上述紅血球貼附量量測的過程類似，主要不同在於將該下層液置換為血液樣品。
牛血清蛋白貼附量量測：將尺寸為1cm
2的實施例1的抗生物沾黏布織品放置於24孔盤(well plate)中，接著，於每個孔中加入1mL的磷酸鹽緩衝生理鹽水(phosphate buffered saline)，然後，放入37℃的培養箱中靜置10～12小時。接著，自每個孔中移除磷酸鹽緩衝生理鹽水，然後，用磷酸鹽緩衝生理鹽水潤洗三次。接著，於每個孔中加入1mL的牛血清蛋白溶液(包括牛血清蛋白及磷酸鹽緩衝生理鹽水，且牛血清蛋白的濃度為1mg/mL)，然後，放入37℃的培養箱中靜置30分鐘。接著，自每個孔中將牛血清蛋白溶液移除，並用磷酸鹽緩衝生理鹽水潤洗三次，然後，自每個孔中取出該抗生物沾黏布織品並轉移至另一個24孔盤中，接著，於每個孔中加入1mL的雙辛可寧酸顯色液[包含雙辛可寧酸(bicinchoninic acid)，且來自Dual-Range
TMBCA Protein Assay Kit]，並放入37℃的培養箱中30分鐘。然後，吸取每個孔中200μL的雙辛可寧酸顯色液到96孔盤中，並利用微量盤式分光光譜儀(廠牌：YIH DER；型號：LM-420D)以波長為562nm的光照射，接著，測量吸光值，並依據該吸光值換算牛血清蛋白的吸附量。
纖維素蛋白吸附率：將尺寸為1cm
2的實施例1的抗生物沾黏布織品放置於24孔盤(well plate)中，接著，於每個孔中加入1mL的磷酸鹽緩衝生理鹽水(phosphate buffered saline)，然後，放入37℃的培養箱中靜置10～12小時。接著，自每個孔中移除磷酸鹽緩衝生理鹽水，然後，用磷酸鹽緩衝生理鹽水潤洗三次。接著，於每個孔中加入1mL的纖維素蛋白溶液(包括纖維素蛋白及磷酸鹽緩衝生理鹽水，且纖維素蛋白的濃度為1mg/mL)，然後，放入37℃的培養箱中靜置30分鐘。接著，自每個孔中將纖維素蛋白溶液移除，並用磷酸鹽緩衝生理鹽水潤洗三次，然後，自每個孔中取出該抗生物沾黏布織品並轉移至另一個24孔盤中，接著，於每個孔中加入1mL的雙辛可寧酸顯色液[包含雙辛可寧酸(bicinchoninic acid)，且來自Dual-Range
TMBCA Protein Assay Kit]，並放入37℃的培養箱中30分鐘。然後，吸取每個孔中200μL的雙辛可寧酸顯色液到96孔盤中，並利用微量盤式分光光譜儀(廠牌：YIH DER；型號：LM-420D)以波長為562nm的光照射，接著，測量吸光值，依據該吸光值換算纖維素蛋白的吸附量，並以比較例7的聚醯胺彈性織物的纖維素蛋白的吸附量為基準，計算出實施例1抗生物沾黏織品的纖維素蛋白吸附率(%)。
油接觸角量測：將4μL的二碘甲烷滴在實施例1的抗生物沾黏織品，然後，利用表面接觸角測量儀(廠牌：美國FTA公司；型號：FTA125)測量出二碘甲烷與該抗生物沾黏織品的表面的夾角的角度。
表1
| 「--」：未量測 | 抗生物沾黏共聚物 | 聚醯胺彈性織物與共聚物溶液的反應 | |||||||
| 莫耳比例 | 抗生物沾黏共聚物的濃度(mg/mL) | 催化劑 | 混合物的pH值 | 溫度(℃) | |||||
| GMA | SBAA | HEMA | SBMA | ||||||
| 實施例 | 1 | 20 | 80 | 0 | 0 | 5 | 醋酸 | 3 | 60 |
| 2 | 30 | 70 | 0 | 0 | 5 | 3 | |||
| 3 | 40 | 60 | 0 | 0 | 5 | 3 | |||
| 4 | 50 | 50 | 0 | 0 | 5 | 3 | |||
| 5 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 3 | |||
| 6 | 80 | 20 | 0 | 0 | 5 | 3 | |||
| 7 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 醋酸 | 4 | 60 | |
| 8 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 5 | |||
| 9 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 磷酸 | 3 | 60 | |
| 10 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 4 | |||
| 11 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 5 | |||
| 12 | 0 | 0 | 60 | 40 | 5 | 醋酸 | 3 | 60 | |
| 比較例 | 1 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 醋酸 | 1 | 60 |
| 2 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 醋酸 | 2 | 60 | |
| 3 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 磷酸 | 1 | 60 | |
| 4 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 磷酸 | 2 | 60 | |
| 5 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 三乙胺 | 8 | 60 | |
| 6 | 60 | 40 | 0 | 0 | 5 | 三乙胺 | 9 | 60 | |
| 7 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 8 | 40 | 60 | 0 | 0 | 5 | 0 | -- | 60 |
表2
| 「--」：未量測 | 綠色螢光大腸桿菌貼附量(10 4cells/cm 2) | 紅血球貼附量 (10 4cells/cm 2) | 全血球貼附量 (10 4cells/cm 2) | 牛血清蛋白貼附量(mg/ml) | 纖維素蛋白吸附率 (%) | 油接觸角 (度) | |
| 實施例 | 1 | 102.7 | 1124 | 840 | 217.2 | 83.8 | 116.6 |
| 2 | -- | -- | -- | 197.2 | -- | -- | |
| 3 | 75.7 | 507 | 375 | 174.7 | 51.2 | 118.1 | |
| 4 | -- | -- | -- | 157.4 | -- | -- | |
| 5 | 9 | 191 | 80 | 90.6 | 30.1 | 123.07 | |
| 6 | 26.7 | 591 | 724 | 140.8 | 35.8 | 119.0 | |
| 7 | -- | -- | -- | 105.7 | -- | -- | |
| 8 | -- | -- | -- | 107.9 | -- | -- | |
| 9 | -- | -- | -- | 110.6 | -- | -- | |
| 10 | -- | -- | -- | 110.0 | -- | -- | |
| 11 | -- | -- | -- | 100.0 | -- | -- | |
| 12 | -- | -- | -- | 200.8 | -- | -- | |
| 比較例 | 1 | -- | -- | -- | 197.0 | -- | -- |
| 2 | -- | -- | -- | 113.3 | -- | -- | |
| 3 | -- | -- | -- | 130.6 | -- | -- | |
| 4 | -- | -- | -- | 136.3 | -- | -- | |
| 5 | -- | -- | -- | 137.7 | -- | -- | |
| 6 | -- | -- | -- | 134.5 | -- | -- | |
| 7 | 484 | 1471 | 1140 | 259.48 | 100 | 112.56 | |
| 8 | -- | -- | -- | 200.7 | -- | -- |
由表2的實驗數據可知，相較於比較例7的聚醯胺彈性織物，本發明實施例1至12的抗生物沾黏織品因具有抗生物沾黏共聚物，而具有低的綠色螢光大腸桿菌貼附量、紅血球貼附量、全血球貼附量、牛血清蛋白貼附量及纖維素蛋白吸附率，此表示本發明實施例1至12的抗生物沾黏織品具有不錯的抗生物沾黏性。
再者，在比較例1及2與比較例5及6中，該混合物的pH值依序為1、2、8及9，且該牛血清蛋白貼附量依序為197.0mg/ml、113.3mg/ml、137.7mg/ml及134.5mg/ml，而在實施例5、7及8中，該混合物的pH值依序為3、4及5，且該牛血清蛋白貼附量依序為90.6mg/ml、105.7mg/ml及107.9mg/ml，由此可知，控制該混合物的pH值在3至5時，該等抗生物沾黏織品具有不錯的抗生物沾黏性，此表示在pH值為3至5時，該等抗生物沾黏共聚物是能夠有效地且穩固地鍵結至該聚醯胺彈性織物上。又，在比較例3及4、比較例5及6，與實施例9至11的態樣中亦是如此，故不再贅述。
綜上所述，透過該式(I)所示的化合物、該式(II)所示的化合物與催化劑，並控制該混合物的pH值，該抗生物沾黏共聚物能夠有效地且穩固地鍵結至該聚醯胺彈性織物上，因此，本發明抗生物沾黏織品的製備方法能夠製作出具有優異的抗生物沾黏性的抗生物沾黏織品，故確實能達成本發明的目的。
惟以上所述者，僅為本發明的實施例而已，當不能以此限定本發明實施的範圍，凡是依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作的簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋的範圍內。
本發明的其他的特徵及功效，將於參照圖式的實施方式中清楚地呈現，其中：
圖1是一X光光電子能譜儀，說明實施例3的抗生物沾黏織品、比較例7的聚醯胺彈性織物，及比較例8的抗生物沾黏織品的成分。
無。
Claims (5)
- 一種抗生物沾黏織品的製備方法，包含以下步驟： (a) 使式(I)所示的化合物的雙鍵與式(II)所示的化合物的雙鍵進行反應，形成抗生物沾黏共聚物，其中，該式(I)所示的化合物與該式(II)所示的化合物的莫耳比例範圍為20：80至80：20； 式(I) 式(II) X為O或NH； Z為-N +(CH 3) 2-(CH 2) 3-SO 3¯； R為 或 ； R 1為氫或甲基； (b) 將聚醯胺彈性織物與包含該抗生物沾黏共聚物及催化劑的共聚物溶液混合，形成混合物，接著，將該混合物進行加熱，以使該抗生物沾黏共聚物的R鍵結至該聚醯胺彈性織物上，其中，該催化劑選自醋酸或磷酸，且該混合物的pH值範圍為3至5。
- 如請求項1所述的抗生物沾黏織品的製備方法，其中，該式(I)所示的化合物與該式(II)所示的化合物的莫耳比例範圍為20：80至40：60。
- 如請求項1所述的抗生物沾黏織品的製備方法，其中，在該共聚物溶液中，該抗生物沾黏共聚物的濃度範圍為1mg/mL至10mg/mL。
- 如請求項3所述的抗生物沾黏織品的製備方法，其中，在該共聚物溶液中，該抗生物沾黏共聚物的濃度範圍為1mg/mL至5mg/mL。
- 如請求項1所述的抗生物沾黏織品的製備方法，其中，該加熱的溫度範圍為55℃至65℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW111117334A TW202344634A (zh) | 2022-05-09 | 2022-05-09 | 抗生物沾黏織品的製備方法 |
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