TW202338144A - 電漿輔助膜形成方法 - Google Patents

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Abstract

一種電漿處理方法包括：使第一氣體和第二氣體流入包括基板的電漿處理腔室，第二氣體包括膜前驅物；在第一時刻，維持第一氣體流動的同時，切斷第二氣體往電漿處理腔室中的流動；以及在第一時刻之後的第二時刻，供電至電漿處理腔室的電極，以在電漿處理腔室內產生電漿，基板的表面曝露於所產生的電漿，以在基板上形成膜。

Description

電漿輔助膜形成方法
本申請案主張2021年11月8日申請的美國專利申請案第17/521,359號的權利和優先權，其整體內容併入於此，以供參考。
本發明概括地關於電漿處理，且在特定實施例中，關於電漿增強膜形成方法。
通常，例如積體電路(IC，integrated circuit)的半導體裝置是藉由以下步驟製造：在基板上順序沉積和圖案化介電質層、導電層、和半導體材料層，以形成整合在整體結構中的電子元件和互連元件(例如，電晶體、電阻、電容、金屬線、接觸部、和穿孔)。隨著縮放進入奈米級半導體裝置製造節點，為增加每單位面積的互連元件的數量而進行的縮放努力正面臨更大的挑戰。因此，需要電晶體彼此堆疊的三維(3D)半導體裝置。
隨著裝置結構的緻密化和垂直發展，例如在沉積和圖案化期間，對精密材料處理的需求變得更加引人注目。因此，需要在諸多沉積技術領域的進一步創新，例如化學氣相沉積(CVD)、物理氣相沉積(PVD)、和原子層沉積(ALD)，以提供足夠的輪廓控制、膜保形度、和膜品質等。
根據本發明的一實施例，電漿處理方法包括： 使第一氣體和第二氣體流入包括基板的電漿處理腔室中，該第二氣體包括膜前驅物；在第一時刻，維持該第一氣體的流動的同時，切斷該第二氣體往該電漿處理腔室中的流動；以及在第一時刻之後的第二時刻，對該電漿處理腔室的電極供電，以在該電漿處理腔室內產生電漿，基板的表面曝露於所產生的電漿，以在基板上形成膜。
根據本發明的一實施例，在基板上形成膜的方法包括： 使第一氣體流至固持基板的電漿處理腔室；使該第一氣體流動的同時，執行循環電漿製程，該循環電漿製程包括複數循環，該複數循環的每一者包括：使包括膜前驅物的第二氣體脈衝到該電漿處理腔室中；以及施加功率的第一脈衝到耦合於該電漿處理腔室的電極，以產生電漿，從而從該膜前驅物形成氣態中間物種，該氣態中間物種沉積在該基板上，以形成膜。
根據本發明的一實施例，電漿處理方法包括：使第一氣體和第二氣體流入包括基板的電漿處理腔室，該第二氣體包括膜前驅物，該膜前驅物包括H、B、C、N、O、F、Si、Ti、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Y、Zr、In、Sn、Sb、Hf、Ta、或W，其中基板的溫度在500℃或更低；在第一時刻，對電漿處理腔室的電極供電，以在電漿處理腔室內產生電漿，基板的表面曝露於所產生的電漿，以在基板上形成膜；以及在第二時刻，維持該第一氣體的流動的同時，切斷該第二氣體往該電漿處理腔室中的流動。
本申請案關於電漿增強膜形成方法，更特別地關於低溫電漿增強化學氣相沉積(PECVD)的方法，其利用短電漿脈衝從氣相前驅物的殘留量產生中間物種，在本揭露內容中稱為脈衝發射PECVD(ps-PECVD)。隨著半導體製造製程的縮放努力，達成具有高深寬比結構及/或3D結構的保形膜覆蓋變得更加迫切。然而，目前可用的沉積技術(例如，熱製程和PECVD製程)可能由於一些缺點而無法符合漸增的產業需求。例如，習知的熱製程可能需要高溫(通常＞600°C)，以沉積可靠的膜。另一方面，可在中等或低溫下進行的習知PECVD可能無法在圖案化特徵上達成良好的保形膜。作為替代方案，原子層沉積(ALD)製程可提供足夠的膜保形度，但ALD製程通常很慢(例如，膜生長速率為1~2nm/min)且昂貴。此外，ALD製程也可能需要高溫(例如＞400°C)。因此，可能需要以合理的膜生長速率達成保形膜覆蓋和品質的低溫沉積技術(例如， ＜400°C)。本申請案的實施例揭露達成如此之沉積性能的方法：低溫脈衝發射電漿增強化學沉積(ps-PECVD)。在一實施例中，例如矽氮化物的矽介電膜可在低於500℃的溫度下保形地形成在基板的3D結構上。
本揭露內容中描述的方法基於脈衝發射電漿增強化學氣相沉積(ps-PECVD)，且相較於常見的熱製程，可有利地降低為在基板的3D結構上形成保形膜所需的製程溫度。避免高溫可有利於邏輯和記憶體裝置應用中的裝置特性和製程整合。在低溫下的保形膜生長方法是藉由以下方法達成：以短電漿脈衝從氣相前驅物的殘留量中產生中間物種，然後其沉積在表面上以均勻地生長膜。可重複電漿脈衝的循環，以生長期望厚度的膜，同時維持膜的保形度。此外，ps-PECVD製程的諸多實施例亦可提供比常見ALD方法更短的吐淨時間和更快的膜生長速率。此外，ps-PECVD方法可提供低濕式蝕刻速率(WER，wet etch rate)以及WER在膜範圍內的均勻分佈，這些是膜品質的一些關鍵因素。使用電漿脈衝可有利地減少離子對晶片上系統(SOC，system on a chip)之主動元件及處理系統的損傷。
在諸多實施例中，ps-PECVD製程可包括四階段：(1)流入階段，其中至少兩氣體流入電漿處理腔室；(2)流動停止階段，其中兩氣體其中一者的流入停止；(3)短發射電漿階段，其中在短時間產生電漿；以及(4)電漿後膜生長階段，其中膜主要由階段(3)中之電漿所形成的中間物種形成在基板上。
在下文中，首先參考圖1A~1D和2A~2C描述脈衝發射電漿增強化學氣相沉積(ps-PECVD)製程的這四階段。接下來，參考圖3A和3B描述在基板上形成的具有不同位準之保形度的膜的兩範例。然後在圖4A~4C中顯示例示性製程流程圖。圖5提供根據諸多實施例的用於執行ps-PECVD製程的例示性電漿系統。本揭露內容中的所有圖式(包括特徵部的深寬比)僅用於說明目的且未按比例繪製。
圖1A~1D顯示根據諸多實施例在電漿處理腔室中的例示性ps-PECVD製程期間處於諸多階段的具有凹部的基板100的剖面圖。
圖2A~2C顯示根據圖1A~1D中顯示的諸多實施例的ps-PECVD製程的循環實施例的時序圖。圖2A~2C中的五個水平軸表示時間的進展。三製程參數(即，兩氣體的濃度和用於產生電漿的射頻(RF)功率)、中間物種的濃度、和膜生長速率繪製在圖2A~2C中。
在圖1A中，基板100可包括諸多實施例中的半導體基板。在一或更多實施例中，基板100可為矽晶圓或絕緣體上矽(SOI，silicon-on-insulator)晶圓。在某些實施例中，基板100可包括矽鍺晶圓、矽碳化物晶圓、砷化鎵晶圓、氮化鎵晶圓、和其他化合物半導體。在其他實施例中，基板包括異質層，例如矽上矽鍺、矽上氮化鎵、矽上矽碳化物、以及矽上矽或SOI基板上的矽。或者，基板100可為金屬基板或介電基板。例如，基板100可為鋁、碳(例如石墨烯)、或矽氧化物。此外，基板100可包括許多不同的材料層，以及可為多層基板的頂層。例如，基板100可為另一材料上所形成的矽氧化物。
基板100可被圖案化成例如一或更多高深寬比特徵部及/或3D結構。在諸多實施例中，基板100的特徵部可包括接觸孔、狹縫、或包括凹部的其他適當的結構。在某些實施例中，基板100的特徵部可包括用於例如3D-NAND、3D-NOR、或動態隨機存取記憶體(DRAM，dynamic random access memory)裝置、及3-D電晶體的諸多3D結構和覆層。在圖1A中，在基板100上形成凹部105。基板100的圖案化可藉由習知方法形成，例如，微影製程來圖案化蝕刻遮罩和隨後的蝕刻製程。
圖1A進一步顯示脈衝發射電漿增強化學氣相沉積(ps-PECVD)製程的流入階段，其中第一製程氣體10和第二製程氣體11流至電漿處理腔室。複數流動控制器可用於分別控制兩氣體的流速。在某些實施例中，如圖2A所示，第二製程氣體的流入可在時間t1開始，其係在建立第一製程氣體的恆定流入之後。在其他實施例中，兩氣體可同時開啟。在一實施例中，第一製程氣體的流速可保持恆定，如圖2A~2C所示，但在其他實施例中，其可在ps-PECVD製程期間的任何階段改變。
在諸多實施例中，可基於要在基板100上形成的目標膜的化學組成來選擇兩氣體。目標膜可包括例如矽介電材料。在一實施例中，目標膜包括矽氮化物。在其他實施例中，矽介電材料可包括矽碳化物(SiC)、矽碳氧化物(SiCO)、矽氧氮化物(SiON)、矽碳氮化物(SiCN)或其他材料。此外，目標膜可包括非矽基氧化物、碳化物、或任何其他材料，例如包括硼(B)、氫(H)、氮(N)、氧(O)、碳(C)、或氟(F)。例如氮化物材料的這些介電材料可有利地用於微電子裝置的製造中作為阻擋層、鈍化層、介電層、遮罩層、以及作為基板等。在進一步的實施例中，目標膜可包括二元、三元、四元化合物，其包括金屬元素，例如鈦(Ti)、鐵(Fe)、鈷(Co)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鎵(Ga)、鍺(Ge)、砷(As)、釔(Y)、鋯(Zr)、銦(In)、錫(Sn)、銻(Sb)、鉿(Hf)、鉭(Ta)、或鎢(W)。在某些實施例中，目標膜可包括金屬氮化物。在一實施例中，目標膜可包括鈦氮化物。在下文中，ps-PECVD的方法係描述用於氮化物，特別的，矽氮化物作為例示性膜組合物， 但在其他實施例中，藉由本揭露內容的ps-PECVD方法，其他的膜組合物可用於所形成的膜。
在諸多實施例中，第一製程氣體10包括H、C、N、O或F。在某些實施例中，第一製程氣體10包括氮化合物。例如，氮化合物可為雙氮(N 2)、氨(NH 3)、肼(N 2H 4)、甲胺(CH 3NH 2)等。在後續步驟(例如，圖1C中的脈衝發射電漿階段)中存在電漿的情況下，在第一製程氣體10中具有一或更多氮化合物可有助於形成活性氮物種，例如離解的氮原子。活性氮物種對包括氮化物材料之目標膜的形成而言可為重要。在某些實施例中，第一製程氣體10可包括雙氫(H 2)。此外，第一製程氣體10還可包括額外的氣體。額外的氣體可例如包括惰性氣體 (noble gas)，例如氦氣(He)、氬氣(Ar)、氖(Ne)、和氪(Kr)。在諸多實施例中，第一製程氣體10的流速可設置為使得總氣流在50sccm至5000sccm之間。
第二製程氣體11可包括用於目標膜的膜前驅物。在諸多實施例中，第二製程氣體11可包括H、B、C、N、O、F、或Si。在某些實施例中，第二製程氣體11可包括金屬元素，例如Ti、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Y、Zr、In、Sn、Sb、Hf、Ta、或W。在一些實施例中，第二製程氣體11可包括含矽分子，例如三甲矽烷基胺(TSA，trisilylamine)或二氯矽烷(DCS，dichlorosilane)。在其他實施例中，第二製程氣體11可包括具有一或更多Si-C鍵的有機矽烷(organosilane)。在進一步的實施例中，第二製程氣體11可包括含Cl、C、H、N、或F的矽烷，或含Cl、C、H、N、或F的硼烷。在諸多實施例中，第二製程氣體11的流速可設置為使得總氣流在50sccm到5000sccm之間。此外，在圖1A中，圖示箭頭指示兩氣流的流入(左側兩箭頭)和流出(右側兩箭頭)。因此，可維持電漿處理腔室中的恆定壓力，例如在一實施例中在10mTorr到10Torr之間。在此階段，前驅物的一部分可吸附在基板100上，作為吸附的前驅物物種12。
在某些實施例中，第二製程氣體11可在時間t1作為短脈衝20流動，以引入僅少量的第二製程氣體11到電漿處理腔室，如圖2B所示。在如此的實施例中，短脈衝20的氣體脈衝時段可為例如10秒或更短。為了顯示的目的，顯示三個短脈衝20，且彼此分開時間段d3(第二脈沖在時間t6，第三脈沖在時間t7)。
本申請案的發明人確認，藉由習知PECVD技術，例如矽氮化物之材料的膜生長可主要由電漿中的活性離子物種驅動。當膜生長由離子驅動時，由於電漿處理腔室中存在電場，物種的流入傾向於更具方向性(即，較低的各向同性)。該趨勢可能會阻礙保形膜生長，尤其是在可用於3D半導體裝置的高深寬比結構中。另一方面，自由基物種是電中性，且因此其流入可能更具各向同性。為了達成離子和自由基的良好平衡，本申請案的發明人設想限制存在於電漿處理腔室中第二製程氣體11的濃度及縮短電漿製程時間，其中第二製程氣體11包括含矽分子，例如三甲矽烷基胺(TSA)或二氯矽烷(DCS)。在諸多實施例中，限制第二製程氣體11的濃度可藉由脈動第二製程氣體11或如下文參考圖1B和2A~2C所述的流動停止階段來達成。
在圖1B中，在流動停止階段(圖2A中的t2)，第二製程氣體11的流入停止。在第一製程氣體10的流入和兩氣體的流出仍然存在的情況下，第二製程氣體11的濃度隨時間衰減，如圖2A所示。在自t2起的足夠時間之後(圖2A中的衰減時間d1)，第二製程氣體11將被完全吐淨，且僅第一製程氣體可保留在電漿處理腔室中(在圖2A中的t5處)。換句話說，衰減時間d1對應於第二製程氣體11的停留時間。如果吸附的前驅物物種12係化學吸附，則其一部分也可存在。習知的原子層沉積(ALD)方法可需要如此的階段(例如，在圖2A中的t5或之後)，其中前驅物僅存在於表面上，且後續的膜形成製程可僅作為表面上反應進行。相較而言，在諸多實施例中，如圖1B和1C所示，脈衝發射電漿增強化學氣相沉積(ps-PECVD)製程有利地採用氣相前驅物的殘留量的電漿誘導化學反應。換言之，ps-PECVD可在衰減時間d1期間(即圖2A中的t2和t5之間)進行下一脈衝發射電漿階段(例如，圖1C)。
脈衝發射電漿階段在流動停止階段之後。在諸多實施例中，電漿可藉由施加RF功率產生(在圖2A中的處)。在某些實施例中，RF源頻率可在30MHz到300MHz之間。在一實施例中，RF源頻率可為至少60MHz。在另一實施例中，RF源頻率可在160MHz到240MHz之間。在諸多實施例中，RF源功率可在50W到10000W之間，且偏置功率可在0W到200W之間。總氣流可在50sccm到5000sccm之間。製程壓力可在10mTorr到10Torr之間。在某些實施例中，功率脈衝時段可在0.1到3秒之間(圖2A中t3和t4之間的時間)，而在其他實施例中，脈衝時段可為5秒或更短。該脈衝發射電漿可用於引發氣相反應，以產生用於膜形成的中間物種。施加RF功率(t3)可在第二製程氣體11的流入停止(t2)之後的延遲時間d2執行。在諸多實施例中，延遲時間d2可在0秒到10秒之間，但在其他實施例中，其可更長。
在某些實施例中，在時間t3，RF功率可作為脈衝串來施加，其包括複數功率脈衝(例如，如圖2B所示的兩脈衝)。
在替代實施例中，脈衝發射電漿階段可在第二製程氣體11的流動停止之前開始(即，t3在t2之前)，這可有利於使中間物種的產生最大化。在一實施例中，RF功率可作為脈衝串來施加，其包括複數功率脈衝，且功率脈沖之一者可在第二製程氣體11的流動停止之前(即，在t2之前)施加，且功率脈衝中的另一者可在停止之後施加(即，在 t2之後)，如圖2C所示。
如圖1C所示，藉由施加RF功率產生的電漿13可包括第一製程氣體14的能量化物種。由於第一製程氣體14的能量化物種，第二製程氣體11的殘留量可進行反應，且產生中間物種15。在某些實施例中，中間物種15可包括自由基物種。在一實施例中，中間物種15可包括SixNyHz自由基物種。在一些實施例中，可使電漿條件最佳化，以使自由基物種的濃度最大化。此外，中間物種15可包括來自第一製程氣體的元素(例如，氮原子)。在諸多實施例中，然後將中間物種15各向同性地沉積在基板100上，以形成膜16。氣相中間物種15的存在使ps-PECVD製程與ALD製程不同。雖然ALD由吸附物種的表面反應驅動，但另一方面，ps-PECVD製程涉及以氣相形成的中間物種。此外，本申請案的發明人已確認，中間物種15中自由基物種的存在可顯著改善各向同性膜生長，且從而改善膜16的保形度(例如，凹部105中及基板100表面之膜16的均勻厚度)，以及膜16的濕式蝕刻速率(WER，wet etch rate)的均勻性。因此，可選擇包括電漿參數的製程條件，以使中間物種15中自由基物種的濃度最佳化。因此，自由基驅動的膜生長可更加普遍，且因此可進行ps-PECVD製程，同時使起因於反應離子之基板100上的離子損傷最小化。
如圖2A~2C所示，由於電漿處理腔室中第一製程氣體14的任何殘留的能量化物種，在時間t4關閉RF功率之後，可繼續形成中間物種15。因此，膜生長可繼續直到中間物種15完全耗盡。在圖1D中顯示在關閉RF功率之後，膜16的繼續生長，其中藉由中間物種15的沉積驅動，膜16可在基板的範圍內厚度均勻地生長。
對於最佳的膜生長速率和膜16的膜品質而言，延遲時間d2的時段(即，圖2A~2C中施加RF功率之t3的時間)可為關鍵。因此，準確地判定衰減曲線和該衰減時間d1的時段(即，第二製程氣體11的停留時間)可有用。由於停留時間取決於在t2時電漿處理腔室中存在的第二製程氣體11的量，以及第一氣體10的流速，因此可基於這些參數計算衰減曲線。這些參數可由一或更多感測器監控，包括例如壓力監控器、氣流監控器、及/或氣體物種密度監控器。在某些實施例中，衰減曲線可近似為作為時間t之函數的指數衰減，其具有通式C＝C t2×e -αt，其中C是第二製程氣體11的濃度，C t2是t2時的C，α是衰減常數。衰減常數α可取決於腔室容積V與第一製程氣體10的氣體流速的關係。在一實施例中，基於指數衰減近似，停留時間可被認為是當C等C t2之1%時的時間。在另一實施例中，停留時間可被認為是C等於C t2之5％時的時間。C t2可基於狀態等式PV＝NkT判定為N/V，其中N為電漿處理腔室中第二製程氣體11的總摩爾數，P為第二製程氣體11的分壓，k是玻爾茲曼常數(Boltzmann constant)，T是溫度。在另一實施例中，第二製程氣體11的停留時間可以判定為N/q out，其中q out是第二製程氣體11的流出中的摩爾數且假定為常數。氣體物種密度監控器可用於監控和判定q out。儘管上面假定第二製程氣體11的指數衰減或恆定流出，但是也可以使用其他近似方法，例如高斯分佈(Gaussian distribution)。
雖然沒有在圖2A~2C中特別描述，但是可以根據分別的製程配方在ps-PECVD製程的每一階段獨立地控制及/或改變例如溫度的任何其他製程參數。
在諸多實施例中，ps-PECVD製程可在低於500°C的溫度下執行。在某些實施例中，基板100的溫度可保持在250℃至500℃之間。低於500°C的溫度範圍可有利地減少製造期間對半導體裝置的熱損壞。
在諸多實施例中，ps-PECVD製程可以藉由重複圖1A、1D、和2所示的上述步驟作為循環電漿沉積製程來執行。根據諸多實施例的循環電漿沉積的每一循環的製程條件可分別選擇。Ps-PECVD方法的循環實施可有利地實質上以逐層的方式形成膜16，從而達成高膜保形度及/或精確的厚度控制。可執行ps-PECVD製程以達成目標膜厚度。在一實施例中，膜厚度可在1nm到50nm之間。
在某些實施例中，ps-PECVD製程的一循環可包括在脈衝發射電漿階段的複數電漿脈衝，這可有利於微調中間物種15的形成，例如，在衰減時間d1長於數秒的情形中。
在脈衝發射電漿增強化學氣相沉積(ps-PECVD)製程中，藉由智慧設計製程配方，可達成對中間物種之限制濃度的精確控制。特別地，關鍵製程參數可包括氣體流速、停止第二製程氣體流入的時間、或其脈衝時段，以及脈衝發射電漿的時間、脈衝時段、和條件。例如，選擇延遲時間d2(例如，圖2A中t2和t3之間的時間)可能顯著影響製程性能。當為延遲時間d2選擇非常短的時段時(例如，小於衰減時間d1的十分之一)，包括前驅物的第二製程氣體11的殘留濃度可接近初始設定值，這可能導致脈衝發射電漿階段中之中間物種15的相對豐度。這可有利於提供更快的每循環之膜生長速率，但膜保形度和品質可能受損。另一方面，當延遲時間d2延長時(例如，大於衰減時間d1的一半)，第二處理氣體11的殘留濃度降低。因此，每一循環的膜生長速率可能較慢，但膜保形度和品質可改善。在諸多實施例中，ps-PECVD的製程參數可根據半導體製造中所需的膜規格而有利地調整。ps-PECVD製程的優勢可包括：(i)與可能依賴離子驅動膜生長的可用低溫PECVD製程相比，膜保形度和品質更好，以及(ii)與ALD和/或電漿增強原子層沉積(PEALD)製程相比，膜生長更快且溫度更低。
在諸多實施例中，可藉由將基板100曝露於處理氣體以改變基板100或膜上的表面官能基來執行中間步驟。中間步驟可在流入階段之前、電漿後膜生長階段期間或之後進行。處理氣體可包括例如氫或氨(NH 3)，但可使用其它反應性及/或惰性氣體。藉由固化膜中的缺陷及/或修整，中間步驟可有利於改善膜保形度及/或膜品質。此外，中間步驟還可包括使用處理氣體的電漿處理。在一實施例中，中間步驟可為使用包括氫的電漿的電漿處理。在替代實施例中，中間步驟可為熱處理，例如，在包括惰性氣體的氣流下或在真空下藉由加熱基板100來執行。
圖3A和3B顯示根據諸多實施例具有不同結果膜結構，在完成ps-PECVD製程之後具有凹部的基板100的剖面圖。
在圖3A中，膜16均勻地形成在基板100 上(包括凹部105的壁)，其具有高膜保形度。如上所述，同時達成保形膜生長、快速膜生長速率、和適度降低製程溫度對習知沉積技術而言可具有挑戰性，尤其是在3D半導體裝置中使用的高深寬比特徵部亦然。有利地，ps-PECVD方法在500℃或更低溫度下的循環實施可達成目標膜厚度，且膜保形度不受損。在某些實施例中，膜的厚度差異可為平均膜厚度的10％或更小，例如，在一實施例中為0.5％至5％。在一實施例中，膜16可包括矽氮化物，且可用作例如DRAM之3D半導體裝置中的間隔部材料。
在圖3B中，膜16具有差的膜保形度。膜厚度在基板100上不均勻，在基板100的頂表面附近較厚，且在凹部105的下半部分較薄。本申請案的發明人確認，如此之非保形沉積可能經常發生在習知的低溫電漿增強製程中，這可能是由於這些製程中的離子驅動膜生長和離子通量的各向同性差，特別是在3D結構中，例如高深寬比特徵部。凹部105的底部表面內的層厚度隨著離子濃度的下降而減小。在這種膜保形度差的情況下，膜的厚度差異可能大於 20%。根據諸多實施例，藉由利用更為各向同性、自由基驅動膜生長的ps-PECVD方法，可防止這種非保形的沉積。使用ps-PECVD，膜前驅物的濃度受到限制，且電漿製程時間縮短。因此，自由基物種(例如，用於矽氮化物膜形成的包括矽和氮的自由基物種)可能增加，同時限制離子物種。由於自由基物種是電中性，其較不受電場影響，且因此可能更為各向同性。此外，與離子相比，自由基可擴散得更慢，且其可能需要更長的時間來在表面上形成膜，這也可有利於改善膜的保形度。
值得注意的是，除了膜保形度之外，基板100範圍內的膜品質的均勻性可藉由ps-PECVD方法得到改善。例如，膜品質的一重要因素是濕式蝕刻速率(WER)。特別地，氫氟(HF)酸中的WER是間隔部材料的關鍵材料特性，且在稀HF水溶液中必須為低。間隔部的WER可取決於結晶度、形態、密度、化學計量、和陷阱密度等。本申請案的發明人確認，許多習知的低溫製程可能會遭受高WER及/或3D結構中之膜範圍內WER的不均勻分佈。在一範例中，濕式蝕刻可優先蝕刻凹部內的膜(即，凹部內的膜較不耐濕式蝕刻)，且因此降低膜保形度。根據諸多實施例，這種不均勻的WER問題以及高WER可藉由ps-PECVD方法所達成之各向同性、自由基驅動的膜生長來加以緩解或消除。
圖4A~4C顯示根據諸多實施例的ps-PECVD的製程流程圖。製程流程可遵循上面討論的圖式(圖1A~1D和2A~2C)，且因此將不再描述。
在圖4A中，製程流程40開始於流入階段，使第一製程氣體10和第二製程氣體11(其包括膜前驅物)流動到固持基板100的電漿處理腔室(方框 410，圖1A)。接下來為流動停止階段，停止第二製程氣體11的流入，同時流動第一製程氣體10(方框420，圖1B)。製程進行至脈衝發射電漿階段，產生電漿以形成中間物種15(方框430，圖1C)。隨著中間物種15沉積在基板100 上，膜開始形成，以及在關閉電源以維持電漿之後，繼續電漿後膜生長階段(圖1D)。
在圖4B中，製程流程42顯示ps-PECVD方法的循環實施，且開始於流入階段，使第一製程氣體10流至固持基板100的電漿處理腔室(方框412) ，以及流動第一製程氣體10的同時，可執行循環電漿製程。循環電漿製程可開始於將包括膜前驅物的第二製程氣體11脈動到電漿處理腔室(方框422，圖1A和1B)。脈動對應於先前實施例中的流入階段和流動停止階段。接下來，可施加RF源功率的脈衝以產生電漿，以形成中間物種15(方框432，圖1C)，接著是類似於之前實施例的電漿後膜生長階段(方框440，圖1D)。在某些實施例中，在一循環之後(方框422、432、和440)和下一循環之前，在任何數量的循環期間，中間步驟(方框450)可藉由將基板100曝露於處理氣體以改變基板100或膜上的表面官能基。
在圖4C中，製程流程44顯示ps-PECVD方法的替代實施例，且開始於使第一製程氣體10和第二製程氣體11(其包括膜前驅物)流入固持基板100的電漿處理腔室(方框414，圖1A)。接下來，電漿處理腔室的電極可以被供電，以在電漿處理腔室內產生電漿(方框430，圖1C)，以及在基板100上形成膜。在方框430之後的5秒內，維持第一製程氣體10流動的同時，切斷第二製程氣體11的流動(方框420，圖1B)。或者，可同時執行為電極供電及切斷第二製程氣體11的流動(方框425)。
圖5顯示根據諸多實施例的用於執行ps-PECVD製程的電漿系統。
為了顯示目的，圖5顯示放置在電漿處理腔室510內靠近底部的基板固持器554(例如，圓形靜電卡盤(ESC，electrostatic chuck))上的基板100。可選地，基板100可使用圍繞基板固持器554的加熱器/冷卻器556維持在期望的溫度。基板100的溫度可藉由連接到基板固持器554和加熱器/冷卻器556的溫度控制器540來維持。ESC可塗佈有導電材料(例如，碳基或金屬氮化物基塗層)，使得可與基板固持器554進行電性連接。
如圖5所示，基板固持器554可為電漿處理腔室510的底部電極。在圖5所示的範例中，基板固持器554連接到RF偏置電源570。電漿處理腔室510內靠近頂部的導電圓板為頂部電極552。在圖5中，頂部電極552連接到電漿處理系統50的RF電源550。在一些其他實施例中，頂部電極可為位於電漿處理腔室510外、頂部陶瓷窗上方的導電線圈。
氣體可藉由氣體輸送系統520引入電漿處理腔室510。氣體輸送系統520包括複數氣體流動控制器，以控制複數氣體往腔室中的流動。在一些實施例中，可選的中心/邊緣分流器可用於獨立地調整基板100的中心和邊緣處的氣體流速。此外，氣體輸送系統520可具有位於電漿處理腔室510頂部的特殊噴淋頭配置。例如，氣體輸送系統520可與上電極522整合，在上電極522上具有噴淋頭配置，覆蓋整個基板100，包括複數適當間隔的氣體入口。或者，氣體可藉由任何其他合適配置的專用氣體入口來引入。電漿處理腔室510可進一步配備有一或更多感測器515，例如壓力監控器、氣流監控器、及/或氣體物種密度監控器。在某些實施例中，感測器515可整合為氣體輸送系統520的一部分。氣體輸送系統520的感測器515和氣體流動控制器可用於判定及控制延遲時間d2(例如，圖2A中t2和t3之間的時間)以及功率脈衝時段(例如， 圖2A中t3和t4之間的時間)。
RF偏置電源570可用於供應連續波(CW，continuous wave)或脈衝RF功率以維持電漿，例如電漿560。電漿560顯示在頂部電極552和底部電極552(也稱為基板固持器554)之間，其示例在電漿處理系統50的電漿處理腔室510中靠近基板100產生的直接電漿。
上述電漿處理系統50的配置僅為範例。在替代實施例中，諸多替代配置可用於電漿處理系統50。例如，電感耦合電漿(ICP，inductively coupled plasma)可與RF源功率一起使用，該RF源功率係耦合至頂部介電蓋上的平面線圈，氣體入口和/或氣體出口可耦合到上壁等。在諸多實施例中，RF功率、腔室壓力、基板溫度、氣體流速和其他電漿製程參數可根據分別的製程配方來選擇。在一些實施例中，電漿處理系統50可為諧振器，例如螺旋諧振器。
本文總結本發明的例示性實施例。其他實施例亦可從說明書全文及本文申請之專利申請範圍得到理解。
範例1。一種電漿處理方法包括：使第一氣體和第二氣體流入包括基板的電漿處理腔室中，該第二氣體包括膜前驅物；在第一時刻，維持該第一氣體的流動的同時，切斷該第二氣體往該電漿處理腔室中的流動；以及在第一時刻之後的第二時刻，為該電漿處理腔室的電極供電，以在該電漿處理腔室內產生電漿，基板的表面曝露於所產生的電漿，以在基板上形成膜。
範例2。如範例1的方法，其中，該第二時刻與該第一時刻相隔一時間延遲，該時間延遲為該第二氣體在該電漿處理腔室中的停留時間或更短。
範例3。如範例1或2的方法，其中，膜前驅物包括含Cl、C、H、N、或F的矽烷，或包括含Cl、C、H、N、或F的硼烷。
範例4。如範例1至3其中一者的方法，其中，膜包括介電材料，該介電材料包括Si、B、H、N、O、C、或F。
範例5。如範例1至4其中一者的方法，其中，第一氣體包括氮或雙氮(N 2)，以及其中膜包括矽氮化物或金屬氮化物。
範例6。如範例1至5其中一者的方法，更包括：監控一或更多以下者：該電漿處理腔室的壓力、該第一製程氣體的氣體流速、該第二製程氣體的氣體流速、該第一製程氣體的分壓，或該第二製程氣體的分壓；根據該監控，判定該第一時刻和該第二時刻的時間。
範例7。如範例1至6其中一者的方法，其中，該方法在500℃或更低的溫度下執行。
範例8。如範例1至7其中一者的方法，其中，藉由施加頻率至少為60MHz的RF功率來為該電極供電。
範例9。一種在基板上形成膜的方法包括： 使第一氣體流至固持基板的電漿處理腔室；使該第一氣體流動的同時，執行循環電漿製程，該循環電漿製程包括複數循環，該複數循環的每一者包括：使包括膜前驅物的第二氣體脈衝到該電漿處理腔室中；以及施加第一脈衝的功率到耦合於該電漿處理腔室的電極，以產生電漿，從而從該膜前驅物形成氣態中間物種，該氣態中間物種沉積在基板上，以形成膜。
範例10。如範例9的方法，其中，循環電漿製程更包括：在施加該第一脈衝的功率之後，對該電極施加一或更多後續脈衝的功率。
範例11。如範例9或10的方法，其中，相對於該第二氣體的脈動，施加該脈衝的功率係以一延遲時間加以執行，該延遲時間為10秒或更短。
範例12。如範例9至11其中一者的方法，其中，該第一氣體包括氮或雙氮(N 2)，其中該膜前驅物包括矽，以及其中膜包括矽氮化物。
範例13。如範例9至12其中一者的方法，其中，該複數循環的一或更多者更包括執行一中間步驟，該中間步驟包括：將基板曝露於處理氣體，以改變基板或膜上的表面官能基，該處理氣體包括H、C、N、O、F、He、Ar、Ne、或Kr。
範例14。如範例9至13其中一者的方法，其中，該處理氣體包括雙氫(H 2)、雙氧(O 2)、或氨(NH 3)。
範例15。如範例9至14其中一者的方法，其中，第二氣體的脈衝時段為10秒或更短，或者其中功率的脈衝時段為5秒或更短。
範例16。如範例9至15其中一者的方法，其中，該基板具有凹部，以及其中膜具有10%或更小的厚度差異。
範例17。一種電漿處理方法包括：使第一氣體和第二氣體流入包括基板的電漿處理腔室，該第二氣體包括膜前驅物，該膜前驅物包括H、B、C、N、O、F、Si、Ti、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Y、Zr、In、Sn、Sb、Hf、Ta、或W，其中基板的溫度在500℃或更低；在第一時刻，對該電漿處理腔室的電極供電，以在該電漿處理腔室內產生電漿，基板的表面曝露於所產生的電漿，以在基板上形成膜；以及在第二時刻，維持該第一氣體的流動的同時，切斷該第二氣體往該電漿處理腔室中的流動。
範例18。如範例17的方法，其中，該第一時刻和該第二時刻相同。
範例19。如範例17的方法，其中，該第二時刻在該第一時刻之後的5秒內。
範例20。如範例17至19其中一者的方法，其中，對該電極供電包括施加RF源功率的脈衝，該RF源功率具有至少60MHz的頻率。
雖然本發明已參考例示性實施例進行描述，但該描述不旨在被解釋為限制意義。例示性實施例的諸多修改和組合以及本發明的其他實施例對於參考本描述的本領域技術人員來說將是顯而易見的。因此，所附專利申請範圍旨在涵蓋任何此如此修改或實施例。
10:氣體 11:氣體 12:前驅物物種 13:電漿 14:氣體 15:中間物種 16:膜 20:短脈衝 40:製程流程 42:製程流程 44:製程流程 50:電漿處理系統 100:基板 105:凹部 410~450:方框 510:電漿處理腔室 515:感測器 520:氣體輸送系統 540:溫度控制器 550:RF電源 554:基板固持器 556:加熱器/冷卻器 570:RF偏置電源 d1:衰減時間 d2:延遲時間 d3:時間段 t1~t7:時間
為了更完整地理解本發明及其優點，現結合附圖，進行如下說明，其中：
圖1A~1D顯示根據諸多實施例的例示性脈衝發射電漿增強化學氣相沉積(ps-PECVD，pulse-shot plasma enhanced chemical vapor deposition)製程期間處於不同階段的具有凹部之基板的剖面圖，其中圖1A顯示流動第一氣體及第二製程氣體時的基板，圖1B顯示停止流動第二製程氣體後的基板，圖1C顯示處於脈衝發射電漿步驟的基板，以及圖1D顯示電漿後膜生長階段的基板。
圖2A~2C顯示根據諸多實施例的ps-PECVD製程的時序圖，其中圖2A顯示根據一實施例的循環實施的一循環，圖2B顯示根據另一實施例的三循環，以及圖2C顯示根據替代實施例的三循環。
圖3A和圖3B顯示根據諸多實施例，具有不同結果膜結構、在ps-PECVD製程之後、具有凹部的基板的剖面圖，其中圖3A顯示具有沉積保形膜的基板，以及圖3B顯示沉積有不均勻膜的基板。
圖4A~4C顯示根據諸多實施例的ps-PECVD的製程流程圖，其中圖4A顯示一實施例，圖4B顯示循環實施例的一實施例，以及圖4C顯示另一實施例。以及
圖5顯示根據諸多實施例的用於執行ps-PECVD製程的電漿系統。
d1:衰減時間
d2:延遲時間
t1~t5:時間

Claims (20)

  1. 一種電漿處理方法，包括： 使第一氣體和第二氣體流入包括基板的電漿處理腔室中，該第二氣體包括膜前驅物； 在第一時刻，維持該第一氣體的流動的同時，切斷該第二氣體往該電漿處理腔室中的流動；以及 在第一時刻之後的第二時刻，為該電漿處理腔室的一電極供電，以在該電漿處理腔室內產生電漿，該基板的表面曝露於所產生的電漿，以在該基板上形成膜。
  2. 如請求項1的電漿處理方法，其中，該第二時刻與該第一時刻相隔一時間延遲，該時間延遲為該第二氣體在該電漿處理腔室中的停留時間或更短。
  3. 如請求項1的電漿處理方法，其中，該膜前驅物包括含Cl、C、H、N、或F的矽烷，或包括含Cl、C、H、N、或F的硼烷。
  4. 如請求項1的電漿處理方法，其中，該膜包括一介電材料，該介電材料包括Si、B、H、N、O、C、或F。
  5. 如請求項1的電漿處理方法，其中，該第一氣體包括氮或雙氮(N 2)，以及其中該膜包括矽氮化物或金屬氮化物。
  6. 如請求項1的電漿處理方法，更包括： 監控一或更多以下者：該電漿處理腔室的壓力、該第一氣體的氣體流速、該第二氣體的氣體流速、該第一氣體的分壓、或該第二氣體的分壓； 根據該監控，判定該第一時刻和該第二時刻的時序。
  7. 如請求項1的電漿處理方法，其中，該方法在500℃或更低的溫度下執行。
  8. 如請求項1的電漿處理方法，其中，藉由施加頻率至少為60MHz的RF功率來為該電極供電。
  9. 一種在基板上形成膜的方法，該方法包括： 使第一氣體流至固持基板的電漿處理腔室； 使該第一氣體流動的同時，執行循環電漿製程，該循環電漿製程包括複數循環，該複數循環的每一者包括：使包括膜前驅物的第二氣體脈動到該電漿處理腔室中；以及施加功率的第一脈衝到耦合於該電漿處理腔室的一電極，以產生電漿，從而從該膜前驅物形成氣態中間物種，該氣態中間物種沉積在該基板上，以形成該膜。
  10. 如請求項9的在基板上形成膜的方法，其中，該循環電漿製程更包括： 在施加該功率的第一脈衝之後，對該電極施加一或更多後續功率的脈衝。
  11. 如請求項9的在基板上形成膜的方法，其中，相對於該第二氣體的脈動，施加該功率的第一脈衝係以一延遲時間加以執行，該延遲時間為10秒或更短。
  12. 如請求項9的在基板上形成膜的方法，其中，該第一氣體包括氮或雙氮(N 2)，其中該膜前驅物包括矽，以及其中該膜包括矽氮化物。
  13. 如請求項9的在基板上形成膜的方法，其中，該複數循環的一或更多者更包括執行一中間步驟，該中間步驟包括： 將該基板曝露於一處理氣體，以改變該基板或該膜上的表面官能基，該處理氣體包括H、C、N、O、F、He、Ar、Ne、或Kr。
  14. 如請求項13的在基板上形成膜的方法，其中，該處理氣體包括雙氫(H 2)、雙氧(O 2)、或氨(NH 3)。
  15. 如請求項9的在基板上形成膜的方法，其中，該第二氣體的脈衝時段為10秒或更短，或者其中該功率的脈衝時段為5秒或更短。
  16. 如請求項9的在基板上形成膜的方法，其中，該基板具有一凹部，以及其中該膜具有10%或更小的厚度差異。
  17. 一種電漿處理方法，包括： 使第一氣體和第二氣體流入包括基板的電漿處理腔室，該第二氣體包括一膜前驅物，該膜前驅物包括H、B、C、N、O、F、Si、Ti、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Y、Zr、In、Sn、Sb、Hf、Ta、或W，其中該基板的溫度在500℃或更低； 在第一時刻，對該電漿處理腔室的一電極供電，以在該電漿處理腔室內產生電漿，該基板的表面曝露於所產生的電漿，以在該基板上形成膜；以及 在第二時刻，維持該第一氣體的流動的同時，切斷該第二氣體往該電漿處理腔室中的流動。
  18. 如請求項17的電漿處理方法，其中，該第一時刻和該第二時刻相同。
  19. 如請求項17的電漿處理方法，其中，該第二時刻在該第一時刻之後的5秒內。
  20. 如請求項17的電漿處理方法，其中，對該電極供電包括施加一RF源功率的脈衝，該RF源功率具有至少60MHz的頻率。
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