TW202222989A

TW202222989A - 黃色系化合物、含有該化合物之著色組合物、彩色濾光片用著色劑及彩色濾光片

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Publication number: TW202222989A
Application number: TW110128290A
Authority: TW
Inventors: 神田大三; 趙周衡
Original assignee: 日商保土谷化學工業股份有限公司
Priority date: 2020-09-09
Filing date: 2021-08-02
Publication date: 2022-06-16
Also published as: CN114230515A; JP2022045895A; KR20220033436A

Abstract

本發明提高黃色系化合物於有機溶劑(PGMEA等)中之溶解性及耐熱性。本發明提供一種色彩特性優異之著色組合物、彩色濾光片用著色劑及彩色濾光片。本發明係由下述通式(1)表示之化合物。

[式(1)中，Q分別獨立地為式(2)所表示之基，n表示2～10之整數，L表示2～10價之基。R ¹～R ⁹分別獨立地表示H、羥基、鹵素原子、胺基、磺醯基、烷基、烯基、烷氧基、醯基、-O-、芳香族烴基、雜環基等，亦可相鄰之基彼此相互鍵結而形成環。Z分別獨立地為2價基或3價基，表示包含胺基、伸烷基、-O-或單鍵之基，存在有複數個之Q經由L或Z相互鍵結]。

Description

黃色系化合物、含有該化合物之著色組合物、彩色濾光片用著色劑及彩色濾光片

本發明係關於一種黃色系化合物、含有該化合物之著色組合物、含有該著色組合物之彩色濾光片用著色劑及使用該著色組合物之彩色濾光片。

迄今為止，已開發出喹酞酮顏料、偶氮顏料、吡咯并吡咯二酮顏料等多種顏料(專利文獻1～4)。該等顏料用於液晶或電致發光(EL)顯示裝置之彩色濾光片之著色劑。彩色濾光片係於玻璃等透光性基板上藉由染色法、顏料分散法、印刷法、電沈積法等積層著色層而製造。喹酞酮顏料係藉由喹吶啶與鄰苯二甲酸酐之縮合而合成之黃色系化合物，因其鮮明性而作為彩色濾光片用著色劑使用(專利文獻1、2、5、6、非專利文獻1)。然而，伴隨顯示器之高畫質化，彩色濾光片所需之性能提高，需要進一步提高著色力、亮度及對比度。

一般而言，顏料不溶於溶劑，因此於包含樹脂等之彩色濾光片中，顏料以微粒子狀存在。因此，已知使用顏料之彩色濾光片之透明性或色純度會因透過光於顏料粒子表面之反射、散射而受到影響，又，由於反射所引起之消偏作用，彩色液晶顯示裝置之對比率會降低。

為了改善對比率降低之問題，提出有僅使用染料作為著色劑之方法或併用染料與顏料之方法等。染料可溶於溶劑，因此使用染料之彩色濾光片與僅使用顏料作為著色劑之情形相比，前者會抑制消偏作用，分光特性優異，預期會提高對比度或亮度等。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特公昭47-3476號公報 [專利文獻2]日本專利特開2012-193318號公報 [專利文獻3]日本專利特開2012-12498號公報 [專利文獻4]日本專利特開2001-220520號公報 [專利文獻5]日本專利特開2019-104897號公報 [專利文獻6]日本專利特開2019-123856號公報 [非專利文獻]

[非專利文獻1]市村國宏監修，「最尖端彩色濾光片製程技術與化學製品」，CMC股份有限公司出版，2006年，p.80

[發明所欲解決之問題]

本發明係為了解決上述問題而完成者，目的在於提高黃色系化合物於有機溶劑(丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)等)中之溶解性及耐熱性，並提供一種含有該化合物且著色力、鮮明性、色相等色彩特性優異之著色組合物、含有該著色組合物之彩色濾光片用著色劑、及使用該著色劑之彩色濾光片。 [解決問題之技術手段]

本發明係為了上述目的而銳意研究之結果，其主旨如下。

1.一種化合物，其由下述通式(1)表示。

[化1]

[式(1)中，Q分別獨立地為下述通式(2)所表示之基， n表示2～10之整數， L表示2～10價之基]，

[化2]

[式(2)中，R ¹～R ⁹分別獨立地表示氫原子(-H)、羥基(-OH)、鹵素原子、氰基(-CN)、硝基(-NO ₂)、可具有取代基之碳原子數0～25之胺基、可具有取代基之碳原子數0～25之磺醯基、可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基、可具有取代基之碳原子數2～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烯基、可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷氧基、可具有取代基之碳原子數1～25之醯基、可具有取代基之碳原子數0～25之醚基、可具有取代基之碳原子數6～25之芳香族烴基、或可具有取代基之成環原子數5～25之雜環基， R ¹～R ⁹亦可相鄰之基彼此相互鍵結而形成環。 Z分別獨立地為2價基或3價基，表示包含可具有取代基之碳原子數0～25之胺基、可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基、醚基或單鍵中之1種或2種以上之基，存在有複數個之Q經由L或Z相互鍵結]。

2.一種化合物，其中於上述通式(1)中，L為可具有取代基之碳原子數0～25之胺基、可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基、可具有取代基之碳原子數0～25之醚基、可具有取代基之碳原子數6～25之芳香族烴基、或可具有取代基之成環原子數5～25之雜環基。

3.一種化合物，其中於上述通式(2)中，Z為可具有取代基之碳原子數1～20之胺基。

4.一種化合物，其中於上述通式(2)中，Z為包含可具有取代基之碳原子數1～20之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基或醚基之基。

5.一種化合物，其中於上述通式(2)中，R ²或R ⁶為可具有取代基之碳原子數1～20之胺基。

6.一種化合物，其中於上述通式(2)中，R ²或R ⁶為可具有取代基之碳原子數1～20之醚基。

7.一種著色組合物，其含有上述化合物。

8.一種彩色濾光片用著色劑，其含有上述著色組合物。

9.一種彩色濾光片，其使用上述彩色濾光片用著色劑。 [發明之效果]

本發明之化合物與先前之黃色系化合物相比，於PGMEA等有機溶劑中之溶解性優異，且製膜時之耐熱性優異，因此含有本發明之化合物之著色組合物可用作彩色濾光片用著色劑。

以下，對本發明之實施方式進行詳細說明。再者，本發明並不限定於以下之實施方式，可於其主旨之範圍內進行各種變化而實施。首先，對上述通式(1)所表示之化合物進行說明。

本發明之化合物由下述通式(1)或[Q] _n-L表示。於通式(1)中，Q分別獨立地為下述通式(2)所表示之基，n表示2～10之整數，L表示2～10價基。存在有複數個之Q分別可相同亦可不同。

[化3]

[化4]

因此，通式(1)可使用通式(2)表示為下述通式(1-2)。

[化5]

此處，於通式(1)中，在n為2時，於將存在有複數個之Q分別表示為Q ¹及Q ²之情形時，如下述式(1-3)，Q ¹及Q ²經由L鍵結成「Q ¹-L-Q ²」。

[化6]

進而，於通式(1)中，在n為3時，於將存在有複數個之Q分別表示為Q ¹、Q ²及Q ³之情形時，如下述式(1-4)，Q ¹～Q ³可經由L鍵結，Q ¹～Q ³各者亦可相互直接鍵結，亦可相互進行取代。於n為4以上之情形時亦同樣地，如下述式(1-4)，複數個Q可經由L相互鍵結。

[化7]

如此，於通式(1)中，n表示2～10之整數，即便存在Q ¹～Q ¹⁰作為複數個Q之情形時，Q ¹～Q ¹⁰各者亦可經由L鍵結，Q ¹～Q ¹⁰各者亦可相互直接鍵結，亦可相互進行取代。因此，與n對應地，L表示2～10之價數之基。n較佳為2～6，更佳為2～4。

作為通式(2)中之R ¹～R ⁹所表示之「鹵素原子」，可例舉氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。作為「鹵素原子」，較佳為氟原子或氯原子。

於通式(2)中，R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數0～25之胺基」可具有取代基，亦可不具有取代基，具有取代基之情形包含表示為「-NR ¹⁰R ¹¹」之「具有取代基R ¹⁰及R ¹¹之胺基」，可例舉未經取代之胺基(-NH ₂)、含有一個取代基之胺基、含有兩個取代基之胺基等。含有一個取代基之胺基或含有兩個取代基之胺基中之碳原子數例如為1～25，可為1～20，亦可為2～10。「可具有取代基之碳原子數0～25之胺基」亦可為經由-NH-、-N＜或-N=CH-鍵結有下述「碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基」、「碳原子數6～25之芳香族烴基」、「碳原子數0～25之醯基」、「成環原子數5～25之雜環基」之基。作為含有一個取代基之胺基，可例舉乙基胺基、丁基胺基、乙醯胺基、苯基胺基等。作為含有兩個取代基之胺基，可例舉：二甲胺基、二乙胺基、二丙胺基、二丁胺基、二己胺基等碳原子數2～25之二烷基胺基；二烯丙基胺基等碳原子數4～25之二烯基胺基；二苯基胺基、N-乙醯基-N-苯基胺基、(正丁基)-N-苯基胺基等。

於通式(2)中，R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數0～25之磺醯基」意指表示為「-SO ₂-R ¹⁰⁰」(或「-S(=O) ₂-R ¹⁰⁰」)之具有取代基R ¹⁰⁰之磺醯基。「-SO ₂-R ¹⁰⁰」可為不包含碳原子之基，例如可為「-SO ₃H」或包含鹼金屬原子「M」之「-SO ₃M」。關於本發明中之鹼金屬原子「M」，可例舉鋰原子(Li)、鈉原子(Na)、鉀原子(K)或銫原子(Cs)等，較佳為Li、Na或K，更佳為Li或Na，特佳為Na。R ¹⁰⁰之碳原子數為0～25，可為1～20，亦可為1～10。作為碳原子數0～25之可具有取代基之磺醯基，除了上述-SO ₃H、-SO ₃M以外，還可例舉磺醯胺基(-S(=O) ₂-NH ₂)、甲磺醯基、甲苯磺醯基等。

於通式(2)中，作為R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基」中之「碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基」，具體而言，可例舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等直鏈狀之烷基；異丙基、異丁基、第二丁基、第三丁基、異辛基、2-乙基己基等支鏈狀之烷基；環丙基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環壬基、環癸基等環狀之烷基(環烷基)、1-金剛烷基、2-金剛烷基等。

於通式(2)中，作為R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數2～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烯基」中之「碳原子數2～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烯基」，具體而言，可例舉：乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、1-丁烯基、2-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、異丙烯基、異丁烯基等直鏈狀或支鏈狀之烯基；環丙烯基、環丁烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基等環狀之烯基(環烯基)；或該等直鏈狀、支鏈狀或環狀之烯基複數個鍵結而成之基。

於通式(2)中，作為R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷氧基」中之「碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷氧基」，具體而言，可例舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基等直鏈狀之烷氧基；異丙氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、異辛氧基等支鏈狀之烷氧基；環丙氧基、環丁氧基、環戊氧基、環己氧基、環庚氧基、環辛氧基、環壬氧基、環癸氧基等環狀之烷氧基(環烷氧基)；1-金剛烷氧基、2-金剛烷氧基等。

於通式(2)中，R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數1～25之醯基」意指「-(C=O)-R ¹⁰¹」所表示之具有取代基R ¹⁰¹之基。取代基R ¹⁰¹可為包含碳原子之基，亦可為不包含碳原子之基。於取代基R ¹⁰¹為包含碳原子之基之情形時，取代基R ¹⁰¹之碳原子數例如可為1～25，亦可為1～20。作為取代基R ¹⁰¹，例如可例舉-H、-CH ₃、-CH ₂CH ₂CH ₃、-CH=CH ₂、-C ₆H ₅(苯基)等。作為「可具有取代基之碳原子數1～25之醯基」中之「碳原子數1～25之醯基」，具體而言，可例舉甲醯基、乙醯基、丙醯基、丙烯醯基、苯甲醯基等。

於通式(2)中，R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數0～25之醚基」意指「-O-R ¹⁰²」所表示之具有取代基R ¹⁰²之醚基。取代基R ¹⁰²可為包含碳原子之基，亦可為不包含碳原子之基。作為「可具有取代基之碳原子數0～25之醚基」中之「碳原子數0～25之醚基」，具體而言，可例舉胺氧基、「-O-(C=O)-R」所表示之酯基(R為任意之烷基或芳香族烴基等)、磷酸基、磷酸酯基等。

於通式(2)中，作為R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數6～25之芳香族烴基」中之「碳原子數6～25之芳香族烴基」，具體而言，可例舉苯基、聯苯基、三聯苯基(terphenyl)、萘基、蒽基(anthryl)、菲基、茀基、茚基、芘基、苝基、丙二烯合茀基、聯三苯基(triphenylenyl)等芳香族烴基(本發明中之「芳香族烴基」亦包括芳基或縮合多環芳香族基)。

於通式(2)中，作為R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之成環原子數5～25之雜環基」中之「成環原子數5～25之雜環基」，具體而言，可例舉吡啶基、嘧啶基、三𠯤基、咪唑基、吡唑基、三唑基、噻吩基、呋喃基(furanyl)、吡咯基、喹啉基、異喹啉基、㖠啶基、吲哚基、吖啶基、啡啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、㗁唑基、苯并㗁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、喹㗁啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔啉基等雜環基(或雜芳烴基)。

於通式(2)中，作為R ¹～R ⁹所表示之「具有取代基之碳原子數0～25之胺基」、「具有取代基之碳原子數0～25之磺醯基」、「具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基」、「具有取代基之碳原子數2～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烯基」、「具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷氧基」、「具有取代基之碳原子數1～25之醯基」、「具有取代基之碳原子數0～25之醚基」、「具有取代基之碳原子數6～25之芳香族烴基」、或「具有取代基之成環原子數5～25之雜環基」中之「取代基」，具體而言，可例舉：氘原子、羥基、硫醇基、氰基、硝基；氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等鹵素原子；碳原子數0～20之胺基；碳原子數0～20之磺醯基；碳原子數1～20之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基；碳原子數2～20之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烯基；碳原子數1～20之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷氧基；碳原子數1～20之醯基；碳原子數1～20之醚基；碳原子數6～20之芳香族烴基或者縮合多環芳香族基；成環原子數5～20之雜環基；等。再者，於「取代基」包含碳原子之情形時，該碳原子不被計入至上述「碳原子數0～25」、「碳原子數1～25」、「碳原子數2～25」、「碳原子數6～25」、「成環原子數5～25」中。可僅包含1個該等「取代基」，亦可包含複數個，於包含複數個之情形時，其等相互可相同亦可不同。又，該等「取代基」亦可進而具有上述例示之取代基。又，該等取代基彼此亦可經由單鍵、經取代或未經取代之亞甲基、氧原子(-O-)或硫原子(-S-)相互鍵結而形成環。其中，上述R ¹～R ⁹所表示之各基中之「取代基」之數量最多為10個，各基中之最大碳原子數為100。

再者，於通式(2)中R ¹～R ⁹所表示之具有「取代基」之上述各基中，關於作為「取代基」而舉出之「碳原子數0～20之胺基」、「碳原子數0～20之磺醯基」、「碳原子數1～20之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基」、「碳原子數2～20之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烯基」、「碳原子數1～20之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷氧基」、「碳原子數1～20之醯基」、「碳原子數1～20之醚基」、「碳原子數6～20之芳香族烴基或者縮合多環芳香族基」、或「成環原子數5～20之雜環基」，具體而言，可例舉：胺基；甲基胺基、二甲胺基、二乙胺基、乙基甲基胺基、二丙胺基、二-第三丁基胺基、二苯基胺基等經單取代或二取代之胺基，上述經單取代或二取代之胺基具有碳原子數1～20之直鏈狀或碳原子數3～20之支鏈狀之烷基、或者碳原子數6～20之芳香族烴基；磺醯胺(-S(=O) ₂-NH ₂)基、甲磺醯基、甲苯磺醯基等碳原子數0～20之具有磺醯基(-S(=O) ₂-)之基；-SO ₃ ^-、-SO ₃H、-SO ₃M(M為鹼金屬原子)；甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、正己基、2-乙基己基、庚基、辛基、異辛基、壬基、癸基等碳原子數1～20之直鏈狀或碳原子數3～20之支鏈狀之烷基；環丙基、環戊基、環己基、環辛基、環壬基、環癸基等碳原子數3～20之環狀之烷基(環烷基)；1-金剛烷基、2-金剛烷基；乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、1-丁烯基、2-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、異丙烯基、異丁烯基、或者該等烯基複數個鍵結而成之碳原子數2～20之直鏈狀或碳原子數3～20之支鏈狀之烯基；環丙烯基、環丁烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基等碳原子數3～20之環狀之烯基(環烯基)；甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、異丙氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、異辛氧基等碳原子數1～20之直鏈狀或碳原子數3～20之支鏈狀之烷氧基；環丙氧基、環丁氧基、環戊氧基、環己氧基、環壬氧基、環癸氧基等碳原子數3～20之環狀之烷氧基(環烷氧基)；1-金剛烷氧基、2-金剛烷氧基；甲醯基、乙醯基、丙醯基、丙烯醯基、苯甲醯基等碳原子數1～20之醯基；醚基(-O-)、胺氧基、「-O-(C=O)-R」所表示之酯基(R為任意之烷基或芳香族烴基等)、磷酸基、磷酸酯基等碳原子數0～20之含有醚基(-O-)之基；苯基、聯苯基、三聯苯基(terphenyl)、萘基、蒽基(anthryl)、菲基、茀基、茚基、芘基、苝基、丙二烯合茀基、聯三苯基(triphenylenyl)等碳原子數6～20之芳香族烴基或縮合多環芳香族基；吡啶基、嘧啶基、三𠯤基、噻吩基、呋喃基(furanyl)、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、喹啉基、異喹啉基、㖠啶基、吖啶基、啡啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、㗁唑基、吲哚基、咔唑基、苯并㗁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、喹㗁啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔啉基等成環原子數5～20之雜環基；苯氧基、甲苯氧基、聯苯氧基、萘氧基、蒽氧基、菲氧基等碳原子數6～19之芳氧基；等。

於通式(2)中，R ¹～R ⁹亦可相鄰之基彼此經由單鍵、經取代或未經取代之亞甲基、氧原子或硫原子相互鍵結而形成環。

於通式(2)中，作為R ¹～R ⁹，較佳為氫原子、羥基、鹵素原子、硝基、氰基、可具有取代基之碳原子數1～20之胺基、可具有取代基之碳原子數1～20之直鏈狀或碳原子數3～20之支鏈狀之烷基、可具有取代基之碳原子數2～20之直鏈狀或碳原子數3～20之支鏈狀之烯基、可具有取代基之碳原子數2～20之直鏈狀或碳原子數3～20之支鏈狀之烷氧基、可具有取代基之碳原子數1～20之醯基、可具有取代基之碳原子數1～20之醚基、或者可具有取代基之碳原子數6～20之芳香族烴基，更佳為氫原子、可具有取代基之碳原子數1～20之胺基、或可具有取代基之碳原子數1～20之醚基。進而較佳為R ²或R ⁶為可具有取代基之碳原子數1～20之胺基、或可具有取代基之碳原子數1～20之醚基。

通式(1)中包含n個由通式(2)表示之Q。於通式(2)中存在有複數個(n個)之Z分別獨立，可相同亦可不同，為2價基或3價基。

於通式(1)中，存在有複數個之Q經由L或Z相互鍵結。於Z為2價基之情形時，例如於上述通式(1)表示為「Q ¹-L-Q ²」之情形時，其表示為下述式(2-1)。此時，存在有複數個之R ¹～R ⁹分別獨立，可相同亦可不同。又，於表示為下述式(2-1)之情形時，存在有複數個之Z中之任意1個或複數個亦可為3價基，Z亦可為具有適當之基、例如R ¹²之3價基，具體而言可表示為下述式(2-2)。存在有複數個之R ¹²分別獨立，可相同亦可不同。

[化8]

[化9]

於通式(1)中，在複數個Q經由Z鍵結之情形時，例如，如下述式(2-3)，各個Q可經由Z所表示之2價基或3價基相互鍵結。

[化10]

於通式(1)中，「L」所表示之基表示2～10價之基，作為L之具體例，可例舉使用如下所述之任意之基作為2～10價基者。又，L及複數個Q可於下述基之任意取代基之部位相互鍵結。作為該等基，可例舉：「可具有取代基之碳原子數0～25之胺基」(或亞胺基)、「可具有取代基之碳原子數0～25之磺醯基」、「可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基」、「可具有取代基之碳原子數2～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烯基」、「可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷氧基」、「可具有取代基之碳原子數1～25之醯基」、「可具有取代基之碳原子數0～25之醚基」、「可具有取代基之碳原子數6～25之芳香族烴基」、或「可具有取代基之成環原子數5～25之雜環基」。該等基具體而言可例舉與作為通式(2)中之R ¹～R ⁹舉出者相同之基。關於該等「基」可具有之「取代基」，亦可例舉與R ¹～R ⁹所表示之基可具有之「取代基」相同者。該等基所表示之L可藉由與Q之數量(n)個Q、或可具有任意取代基之部位之複數個Q的鍵結而成為2～10之任意價數之基。例如「可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基」亦可為「可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基」，亦可於該等「伸烷基」之一部分基上鍵結取代基而成為3價以上之基。可僅包含1個該等「基」或「取代基」，亦可包含複數個，於包含複數個之情形時，其等相互可相同亦可不同。又，該等「基」或「取代基」亦可進而具有上述例示之基或取代基。又，該等「基」或「取代基」彼此亦可經由單鍵、經取代或未經取代之亞甲基、氧原子或硫原子相互鍵結而形成環。其中，L中所包含之上述「基」或「取代基」之數量最多為10個，各基中之最大碳原子數為100。

於通式(1)中，L較佳為可具有取代基之碳原子數0～25之胺基、可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基、可具有取代基之碳原子數0～25之醚基、可具有取代基之碳原子數6～25之芳香族烴基、或可具有取代基之成環原子數5～25之雜環基，更佳為可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀或支鏈狀之伸烷基。

於通式(2)中，Z所表示之2價基或3價基表示包含可具有取代基之碳原子數0～25之胺基、可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基、醚基、或單鍵中之1種或2種以上之基，包含在適當部位將該等基取代成2價基或3價基者。亦可包含複數個相同或不同之該等胺基、伸烷基或醚基。

於通式(2)中之Z中，作為「可具有取代基之碳原子數0～25之胺基」中之「碳原子數0～25之胺基」，可例舉-N＜、-N=CH-、或者將與通式(2)中R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數0～25之胺基」相同之基在任一取代基之部位取代成2價基或3價基者，可藉由取代基R ¹²表示為-NR ¹²-、＞N-R ¹²-、-R ¹²-NR ¹²-R ¹²-、-R ¹²-NH-NR ¹²-R ¹²-等。作為取代基R ¹²，可例舉與R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數0～25之胺基」中之「取代基」相同者。複數個R ¹²可相同亦可不同。再者，於通式(2)中Z包含複數個「可具有取代基之碳原子數0～25之胺基」之情形時，各個Q可經由Z分別與不同之Q鍵結。

於通式(2)中，作為Z所表示之「可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基」，可例舉由具有與R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基」相同之結構的1價基於任意位置之取代基處取代成2價基者。作為「可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基」中之「取代基」，可例舉與R ¹～R ⁹所表示之「可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基」中之「取代基」相同者。該等伸烷基亦可支鏈化而形成3價基。

於通式(2)中，Z較佳為2價基或3價基且包含可具有取代基之碳原子數1～20之胺基、可具有取代基之碳原子數1～20之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基或者醚基之基。

再者，於上述說明中，「碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基」較佳為「碳原子數1～25之直鏈狀、或者碳原子數3～25之支鏈狀或環狀之烷基」。「碳原子數2～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烯基」較佳為「碳原子數2～25之直鏈狀、或者碳原子數3～25之支鏈狀或環狀之烯基」。「碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷氧基」較佳為「碳原子數1～25之直鏈狀、或者碳原子數3～25之支鏈狀或環狀之烷氧基」。「碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基」較佳為「碳原子數1～25之直鏈狀、或者碳原子數3～25之支鏈狀或環狀之伸烷基」。

本發明之化合物包含： 1個2～10價之基L[與通式(1)中之L同義]、 n個相同或不同之由下述通式(3)表示之1價基R ⁰、 n個相同或不同之1價基R ¹²[與通式(2)中之取代基同義或為氫原子]、以及 n個相同或不同之2價或3價基Z[與通式(2)中之Z同義]；且 n表示2～10之整數， L僅與Z鍵結， R ⁰僅與Z鍵結， R ¹²僅與Z鍵結， Z與R ⁰鍵結，且與選自由L、R ¹²及其他Z所組成之群中之1個或2個鍵結。

[化11]

[式(3)中，R ¹～R ⁹與上述同義]

通式(1)所表示之化合物(以下簡稱為化合物(1))包含可能生成之所有立體異構物、互變異構物。以下示出化合物(1)之具體例，但本發明並不限定於該等。再者，於下述結構式中，省略了一部分氫原子。

[化12]

[化13]

[化14]

[化15]

[化16]

[化17]

[化18]

[化19]

[化20]

[化21]

[化22]

[化23]

[化24]

[化25]

[化26]

[化27]

[化28]

[化29]

[化30]

[化31]

[化32]

[化33]

[化34]

通式(1)所表示之化合物可藉由以下方法合成。以下，示出通式(1)中n為2、R ⁶為任意之-NR ¹⁰R ¹¹、Z由具有任意取代基R ¹²之胺基表示之情形時的合成例。利用適當之溶劑、溫度使具有相應之取代基之8-胺基-2-甲基喹啉衍生物與偏苯三甲酸酐進行脫水縮合反應，藉此獲得具有相應之取代基之下述中間物(X-1)。

[化35]

中間物(X-1)

進而，將獲得之中間物(X-1)與具有相應之取代基之二胺利用適當之溶劑、溫度並使用脫水縮合劑，能獲得通式(1)所表示之本發明之化合物。

於本發明中，作為產物之精製方法，可例舉：利用管柱層析法之精製；利用矽膠、活性碳、活性白土等之吸附精製；利用溶劑之再結晶或晶析法等公知之方法。又，該等化合物之鑑定、分析可進行核磁共振分析(NMR)、利用分光光度計之吸光度測定或紫外可見吸收光譜(UV-Vis)測定、熱重量測定-示差熱分析(TG-DTA)等。該等分析方法亦可用於所獲得之化合物之溶解性、色彩評價或耐熱性評價。

本發明之化合物之溶解性係以溶解度表示，溶解度表示物質於特定溶劑中能溶解之最大量之比率，例如以「質量%(溶劑名，溫度)」等單位表示。關於溶解度，例如藉由將試樣混合於特定溶劑中，於一定溫度下將溶劑攪拌一定時間，對製備之飽和溶液之濃度進行測定而獲得，亦可藉由液相層析法(LC)或吸光度測定等對溶解部進行濃度測定而獲得。

藉由對本發明之化合物進行熱重量測定-示差熱分析(TG-DTA)，能夠對熱分解溫度進行分析，可設為耐熱性之指標。於著色組合物中，色素部分之化合物之熱分解溫度較佳為250℃以上。在應用於彩色濾光片之情形時，熱分解溫度越高則越佳。

將本發明之化合物與各種樹脂溶液混合，並塗佈於玻璃基板上，藉此能製作塗膜。使用分光測色計對獲得之塗膜進行測色，獲得塗膜之色彩值，藉此可進行色彩特性之評價。色彩值一般使用CIE L ^＊a ^＊b ^＊表色系統等。具體而言，測定膜試樣之色彩值L ^＊、a ^＊、b ^＊，根據適當溫度下之加熱前後之色彩值之色差(ΔE ^＊ _ab)，能夠判斷耐熱性。在應用於彩色濾光片之情形時，可使用230℃左右之溫度下之色差作為耐熱性之指標。ΔE ^＊ _ab之值與比較對象相比越小，意味著熱分解所致之顏色變化越少，故而越佳，更佳為3以下。越為熱分解所致之顏色變化少之色素化合物，越能獲得著色力、鮮明性、色相等色彩特性優異之著色組合物、彩色濾光片用著色劑。

關於彩色濾光片用著色劑中所含之著色組合物，因色素化合物需要於樹脂及有機溶劑中良好地溶解或分散，故該等著色組合物中所含之化合物較佳為於有機溶劑中之溶解度較高。作為有機溶劑，具體而言，可例舉：乙酸乙酯、乙酸正丁酯等酯類；二乙醚、丙二醇單甲醚(PGME)等醚類；丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)等醚酯類；丙酮、環己酮等酮類；甲醇、乙醇等醇類；二丙酮醇(DAA)等；苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類；N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、N-甲基吡咯啶酮(NMP)等醯胺類；二甲基亞碸(DMSO)等。該等溶劑可單獨使用，亦可混合2種以上而使用。其中，本發明之化合物於PGME或PGMEA中之溶解性優異，例如，於室溫25±2℃之溫度範圍(23～27℃之間之任一溫度)內，於PGMEA中之溶解度(質量%)(溶劑PGMEA，25±2℃)較佳為0.1質量%以上，更佳為1質量%以上，特佳為2質量%以上。

通式(1)所表示之化合物較佳為溶液中之可見光區域、例如350～700 nm之範圍之最大吸收波長處於400～500 nm之範圍內。

本發明之著色組合物含有通式(1)所表示之本發明之化合物，可含有1種結構之化合物，亦可含有2種以上結構之化合物。於本發明中，化合物之結構較佳為1種。

關於本發明之著色組合物，為了提高作為彩色濾光片用著色劑之性能，可添加界面活性劑、分散劑、消泡劑、調平劑、其他製造彩色濾光片用著色劑時所混合之添加劑等作為化合物之其他成分。其中，著色組合物中之該等添加劑之含有率較佳為適量，較佳為不會使著色組合物之溶解性降低、或者會使著色組合物之溶解性提高至所需之溶解性以上、不會對彩色濾光片製造造成影響之範圍之含有率。該等添加物可於著色組合物之製備之任意時點投入。

本發明之彩色濾光片用著色劑包含含有通式(1)所表示之化合物之著色組合物、及彩色濾光片之製造中通常使用之成分。關於一般之彩色濾光片，例如於利用光微影法步驟之方法之情形時，可如下獲得：於玻璃或樹脂等基板上塗佈將染料或顏料等色素與樹脂成分(包含單體、低聚物、黏合劑成分、抗蝕劑成分)或溶劑混合而製備之液體，使用光罩進行光聚合，製作可溶/不溶於溶劑之色素-樹脂複合膜之著色圖案，洗淨後進行加熱，藉此獲得上述一般之彩色濾光片。本發明之化合物由於溶解性優異，故與該等彩色濾光片製造所用之材料之分散性優異，因此可視需要與其他材料混合、製膜，並進行耐熱性或吸光特性之評價。又，於電沈積法或印刷法中，亦可使用將色素與樹脂或其他成分混合而成者來製作著色圖案。因此，作為本發明之彩色濾光片用著色劑中之具體成分，可例舉通式(1)所表示之化合物、其他染料或顏料等色素、樹脂成分、有機溶劑、及光聚合起始劑等其他添加劑。又，亦可從該等成分中取捨選擇或視需要追加其他成分。

於使用本發明之著色組合物作為彩色濾光片用著色劑之情形時，可用作黃色系彩色濾光片，亦可混合於紅色或綠色等其他顏色用之彩色濾光片中使用。又，可單獨使用本發明之著色組合物，亦可為了色調之調整而混合其他染料或顏料等公知之色素。例如可例舉：鹼性染料；酸性染料；分散染料；Spilon染料；偶氮系、雙偶氮系、喹啉系、茋系、(聚)次甲基系、花青系、靛藍系、酞菁系、蒽醌系、吖啶系、三芳基甲烷系、陰丹士林系、㗁𠯤系、二㗁𠯤系、萘酚AS系、苯并咪唑酮系、吡唑啉酮系、苝系、芘酮系、喹吖啶酮系、異吲哚啉酮系、𠮿

系、吡咯并吡咯二酮系等染料或顏料等。

關於本發明之著色組合物及彩色濾光片用著色劑中之其他色素之混合比，相對於通式(1)所表示之化合物，較佳為5～2000質量%，更佳為10～1000質量%。關於液狀之彩色濾光片用著色劑中之染料等色素成分之混合比，相對於著色劑整體，較佳為0.5～70質量%，更佳為1～50質量%。

關於本發明之著色組合物及彩色濾光片用著色劑中之樹脂成分，只要具有使用該等而形成之彩色濾光片樹脂膜之製造方式或使用時所需之性質即可，可使用公知者。例如可例舉丙烯酸樹脂、烯烴樹脂、苯乙烯樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚胺酯樹脂、聚酯樹脂、環氧樹脂、乙烯醚樹脂、酚系(酚醛清漆)樹脂、其他透明樹脂、光硬化性樹脂、熱固性樹脂、黏合劑樹脂、光阻劑樹脂。可將該等適當組合而使用。又，亦可將該等樹脂之共聚物組合而使用。關於該等彩色濾光片用著色劑中之樹脂之含量，於液狀著色劑之情形時，較佳為5～95質量%，更佳為10～50質量%。

作為本發明之著色組合物及彩色濾光片用著色劑中之其他添加劑，可例舉光聚合起始劑或交聯劑等樹脂聚合或硬化所需之成分，又，可例舉使液狀彩色濾光片用著色劑中之成分之性質穩定所需之界面活性劑或分散劑等。該等均可使用公知者，並無特別限定。彩色濾光片用著色劑之全部固形物成分中，該等添加劑之總量的混合比較佳為5～60質量%，更佳為10～40質量%。 [實施例]

以下，藉由實施例對本發明之實施方式進行具體說明，但本發明並不限定於以下實施例。再者，於合成實施例中，化合物之鑑定藉由 ¹H-NMR分析(Bruker公司製造，Ascend ^TM400)而進行。

[合成實施例1] 化合物(A-3)之合成於反應容器中加入5.0 g之8-胺基-2-甲基喹啉、23.3 g之1-碘丁烷、17.5 g之碳酸鉀、10 mL之DMF，於80℃下攪拌17小時。於反應液中加入水，以乙酸乙酯進行萃取。將萃取液進行減壓濃縮，利用管柱層析法進行精製(載體：矽膠；溶劑：二氯甲烷/庚烷＝1/3(體積比))，獲得8-(N,N-二丁基胺基)喹吶啶(7.6 g，產率為89%)。繼而，於反應容器中加入7.1 g之上述所獲得之8-(N,N-二丁基胺基)喹吶啶、3.9 g之偏苯三甲酸酐、2.5 g之苯甲酸、16 mL之1,2,4-三氯苯，於180℃下攪拌8小時。冷卻至25℃後，於反應液中加入甲苯20 mL，進行過濾，獲得下述中間物(100)(8.2 g，產率為90%)。

[化36]

中間物(100)

繼而，於反應容器中加入5.7 g之上述所獲得之中間物(100)、1.1 g之N,N'-二乙基-1,6-二胺基己烷、2.6 g之三乙胺、33 mL 之DMF、6.1 g之1-[雙(二甲胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU)，於25℃下攪拌5小時。於反應液中加入水，以二氯甲烷進行萃取。對萃取液進行減壓濃縮，利用管柱層析法進行精製(載體：矽膠；溶劑：二氯甲烷/乙酸乙酯＝3/1(體積比))，獲得黃色粉末(A-3)(5.2 g，產率為79%)。

對所獲得之黃色粉末進行NMR測定，檢測出以下76個氫信號，鑑定為下述式(A-3)所表示之化合物之結構。

¹H-NMR (400 MHz, CDCl ₃): δ (ppm) = 14.40 (2H), 8.12 (2H), 8.22 (2H), 7.64 - 7.85 (4H), 7.48 - 7.64 (6H), 7.42 (2H), 3.10 - 3.80 (16H), 1.00 - 1.90 (30H), 0.80 - 1.00 (12H).

[化37]

[合成實施例2] 化合物(A-4)之合成於反應容器中加入8-胺基-2-甲基喹啉8.0 g、三乙胺6.7 g、二氯甲烷64 mL，藉由冰浴冷卻至5℃以下。慢慢加入2,4,6-三甲基苯甲醯氯13.8 g，於25℃下攪拌7小時。於反應液中加入水，以二氯甲烷進行萃取。將萃取液進行減壓濃縮，利用管柱層析法進行精製(載體：矽膠；溶劑：庚烷/二氯甲烷/乙酸乙酯＝10/3/1(體積比))。於反應液中加入庚烷，進行過濾，獲得N-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-8-胺基喹吶啶(11.8 g，產率為77%)。繼而，於反應容器1中加入2.5 g之氫化鈉、48 mL之脫水DMF，藉由冰浴冷卻至5℃以下。於另一反應容器2中，製備將9.5 g之上述N-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-8-胺基喹吶啶用48 mL之脫水DMF溶解而成之溶液。將該反應容器2之溶液慢慢滴加至反應容器1中，於25℃下攪拌2小時。加入1-碘丙烷6.9 g，於25℃下攪拌2小時。於反應液中加入二氯甲烷150 mL，慢慢滴加水150 mL，以二氯甲烷進行萃取。將萃取液進行減壓濃縮，利用管柱層析法進行精製(載體：矽膠；溶劑：二氯甲烷/庚烷＝1/1(體積比))，獲得N-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-N-丙基-8-胺基喹吶啶(10.0 g，產率為93%)。繼而，於反應容器中加入9.4 g之上述N-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-N-丙基-8-胺基喹吶啶、4.0 g之偏苯三甲酸酐、2.5 g之苯甲酸、16 mL之1,2,4-三氯苯，於180℃下攪拌8小時。冷卻至25℃後，於反應液中加入甲苯40 mL，進行過濾，獲得下述中間物(101)(8.0 g，產率為74%)。

[化38]

中間物(101)

繼而，於反應容器中加入4.5 g之上述中間物(101)、0.8 g之N,N'-二乙基-1,6-二胺基己烷、1.8 g之三乙胺、23 mL之DMF、4.1 g之HATU，於25℃下攪拌6小時。於反應液中加入水，以二氯甲烷進行萃取。將萃取液進行減壓濃縮，利用管柱層析法進行精製(載體：矽膠；溶劑：二氯甲烷/乙酸乙酯＝3/1(體積比))，獲得黃色粉末(A-4)(4.4 g，產率為92%)。

對所獲得之黃色粉末進行NMR測定，檢測出以下76個氫信號，鑑定為下述式(A-4)所表示之化合物之結構。

¹H-NMR (400 MHz, CDCl ₃): δ (ppm) = 14.00 - 14.60 (2H), 8.60 - 8.80 (2H), 8.25 - 8.50 (1H), 7.98 - 8.20 (2H), 7.50 - 7.90 (6H), 7.30 - 7.43 (2H), 7.10 - 7.25 (3H), 6.90 - 7.08 (2H), 6.72 (1H), 6.41 (1H), 5.10 (1H), 3.10 - 3.80 (10H), 2.80 (6H), 2.60 - 2.72 (2H), 2.48 (4H), 2.35 (2H), 2.09 (2H) 0.95 - 2.05 (24H), 0.80 - 0.90 (1H), 0.81 (2H).

[化39]

[合成實施例3] 比較例化合物(B-1)之合成於反應容器中，加入2.0 g之藉由與上述合成實施例1相同之方法(除了將中間物(100)之二丁基胺基變更為二丙基胺基以外均相同之方法)所獲得之下述中間物(102)、0.7 g之N,N'-二丁基胺、0.8 g之三乙胺、10 mL之DMF、1.9 g之HATU，於25℃下攪拌2小時。於反應液中加入水，以二氯甲烷進行萃取。將萃取液進行減壓濃縮，利用管柱層析法進行精製(載體：矽膠；溶劑：二氯甲烷/乙酸乙酯＝3/1(體積比))，獲得黃色粉末(B-1)(1.7 g，產率為70%)。

[化40]

中間物(102)

對所獲得之黃色粉末進行NMR測定，檢測出以下41個氫信號，鑑定為下述式(B-1)所表示之化合物之結構。

¹H-NMR (400 MHz, CDCl ₃): δ (ppm) = 14.00 (1H), 8.76 (1H), 8.12 (1H), 7.67 - 7.81 (2H), 7.50 - 7.60 (3H), 7.43 (1H), 3.52 (2H), 3.10 - 3.30 (6H), 1.62 - 1.75 (2H), 1.40 - 1.58 (8H), 1.16 (2H), 1.01 (3H), 0.88 (6H), 0.80 (3H).

[化41]

[合成實施例4] 比較例化合物(B-2)之合成於反應容器中加入5.0 g之上述中間物(101)、1.6 g之N,N'-二丁基胺、1.9 g之三乙胺、50 mL之DMF、4.8 g之HATU，於25℃下攪拌2小時。於反應液中加入水，以二氯甲烷進行萃取。將萃取液進行減壓濃縮，利用管柱層析法進行精製(載體：矽膠；溶劑：二氯甲烷/乙酸乙酯＝3/1(體積比))，獲得黃色粉末(B-2)(5.0 g，產率為83%)。

對所獲得之黃色粉末進行NMR測定，檢測出以下45個氫信號，鑑定為下述式(B-2)所表示之化合物之結構。

¹H-NMR (400 MHz, CDCl ₃): δ (ppm) = 14.00 - 14.60 (1H), 8.60 - 8.80 (1H), 7.98 - 8.16 (1H), 7.62 - 7.84 (3H), 7.48 - 7.62 (2H), 7.10 - 7.40 (1H), 6.40 - 7.05 (2H), 5.10 (0.5H), 3.40 - 3.80 (2.5H), 3.10 - 3.30 (3H), 2.69 (1H), 2.48 (3H), 2.36 (1H), 2.10 (1H), 1.30 - 2.00 (12H), 0.68 - 1.25 (10H).

[化42]

[實施例1] 針對合成實施例1中所獲得之化合物(A-3)，測定室溫下於PGMEA溶劑中之溶解度(質量%)(溶劑PGMEA，25±2℃)。再者，基於測得之溶解度之值，按照下述4個等級對溶解性進行評價。將結果示於表1中。「◎」：溶解度為2質量%以上「○」：溶解度為1質量%以上且未達2質量% 「△」：溶解度為0.1質量%以上且未達1質量% 「×」：溶解度未達0.1質量%

將甲基丙烯酸、丙烯酸酯及苯乙烯之共聚物的2質量%DMF-PGMEA混合溶液5.0 g、及合成實施例1中所獲得之化合物(A-3)20 mg加入樣品瓶中，攪拌混合30分鐘。將獲得之著色樹脂溶液塗佈於玻璃基板上，於100℃下加熱2分鐘而製成膜。針對所獲得之膜，使用分光測色計(柯尼卡美能達股份有限公司製造，CM-5)測定色彩值。其後，於230℃下進行2次20分鐘加熱，同樣地測定色彩值。將230℃下之加熱前後之色彩值之色差(ΔE ^＊ _ab)作為耐熱性之指標，將結果一併示於表1中。

[實施例2] 除了使用合成實施例2中所獲得之化合物(A-4)來代替(A-3)作為化合物以外，藉由與實施例1相同之方法測定室溫下於PGMEA溶劑中之溶解度(質量%)(溶劑PGMEA，25±2℃)，又，針對製成之膜，測定230℃下之加熱前後之色彩值之色差(ΔE ^＊ _ab)，並進行評價。將結果彙總示於表1中。

[比較例1及比較例2] 除了使用不屬於本發明之色素化合物即合成實施例3及4中所獲得之化合物(B-1)及(B-2)來代替(A-3)作為化合物以外，與實施例1同樣地測定室溫下於PGMEA溶劑中之溶解度(質量%)(溶劑PGMEA，25±2℃)。又，針對製成之膜，測定230℃下之加熱前後之色彩值之色差(ΔE ^＊ _ab)，並進行評價。將結果彙總示於表1中。

[表1]

	化合物	溶解度	色差
實施例1	(A-3)	◎	1.9
實施例2	(A-4)	◎	2.2
比較例1	(B-1)	◎	2.7
比較例2	(B-2)	◎	3.8

如表1所示，本發明之實施例之化合物表現出於PGMEA中之高溶解性及製膜時之高耐熱性，含有本發明之化合物之著色組合物作為彩色濾光片用著色劑於實用方面沒有問題。又，於製膜時具有高於比較例之耐熱性，作為彩色濾光片用著色劑較優異。 [產業上之可利用性]

含有本發明之化合物(黃色系化合物)之著色組合物於有機溶劑(PGMEA等)中之溶解性優異，且製膜時之耐熱性優異，因此可用作彩色濾光片用著色劑等各種用途之色素材料。

Claims

一種化合物，其由下述通式(1)表示： [化1]
[式(1)中，Q分別獨立地為下述通式(2)所表示之基， n表示2～10之整數， L表示2～10價之基]， [化2]
[式(2)中，R ¹～R ⁹分別獨立地表示氫原子、羥基、鹵素原子、氰基、硝基、可具有取代基之碳原子數0～25之胺基、可具有取代基之碳原子數0～25之磺醯基、可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷基、可具有取代基之碳原子數2～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烯基、可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之烷氧基、可具有取代基之碳原子數1～25之醯基、可具有取代基之碳原子數0～25之醚基、可具有取代基之碳原子數6～25之芳香族烴基、或可具有取代基之成環原子數5～25之雜環基， R ¹～R ⁹亦可相鄰之基彼此相互鍵結而形成環； Z分別獨立地為2價基或3價基，表示包含可具有取代基之碳原子數0～25之胺基、可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基、醚基或單鍵中之1種或2種以上之基，存在有複數個之Q經由L或Z相互鍵結]。
如請求項1之化合物，其中於上述通式(1)中，L為可具有取代基之碳原子數0～25之胺基、可具有取代基之碳原子數1～25之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基、可具有取代基之碳原子數0～25之醚基、可具有取代基之碳原子數6～25之芳香族烴基、或可具有取代基之成環原子數5～25之雜環基。
如請求項1或2之化合物，其中於上述通式(2)中，Z為可具有取代基之碳原子數1～20之胺基。
如請求項1或2之化合物，其中於上述通式(2)中，Z為包含可具有取代基之碳原子數1～20之直鏈狀、支鏈狀或環狀之伸烷基或者醚基之基。
如請求項1至4中任一項之化合物，其中於上述通式(2)中，R ²或R ⁶為可具有取代基之碳原子數1～20之胺基。
如請求項1至4中任一項之化合物，其中於上述通式(2)中，R ²或R ⁶為可具有取代基之碳原子數1～20之醚基。
一種著色組合物，其含有如請求項1至6中任一項之化合物。
一種彩色濾光片用著色劑，其含有如請求項7之著色組合物。
一種彩色濾光片，其用如請求項8之彩色濾光片用著色劑。