TW202214212A - 化妝料組合物 - Google Patents
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Abstract
本發明係一種化妝料組合物,其含有(A)聚矽氧皮膜形成劑、及(B)聚合度為2,600以上4,500以下之高分子量有機聚矽氧烷,且成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為50%以上98%以下,水之含量為10質量%以下。
Description
本發明係關於一種化妝料組合物。
已知,毛髮因日常生活中之外部要因、燙髮或染髮等化學處理等而受損,導致不易處理。為了消除此種狀態,藉由調理劑或造型劑來對毛髮賦予光澤或順滑性。然而,該等之效果大多會因一次洗髮而消失,故業界謀求該效果持續之製品。
近年來,於化妝料領域,正研究形成疏水性皮膜之技術作為對皮膚或毛髮上賦予光澤或順滑之觸感等之方法。
例如,專利文獻1(日本專利特表2015-515981號公報)中揭示有如下組合物作為用於處理毛髮分叉之毛髮護理製品較為有用,上述組合物包含連續水相、及含有經塑化之MQ型聚矽氧樹脂及/或其衍生物、以及/或者經塑化之MT型聚矽氧樹脂及/或其衍生物之不連續相而成,且該不連續相於水相中乳化。
專利文獻2 (日本專利特表2016-503433號公報)中揭示有一種組合物,其包含聚矽氧樹脂及聚矽氧橡膠,該聚矽氧樹脂與聚矽氧橡膠之混合物具有超過50℃之軟化點及環境溫度下為106 Pa以下之彈性模數,據載,若將包含該組合物之調配物應用於頭髮,則賦予順滑之觸感與較強之光澤。
又,作為染毛技術之一,已知有將顏料等作為著色劑,於毛髮上形成包含著色劑之皮膜而進行染毛之暫時染毛劑技術。例如,專利文獻3(日本專利特開平10-265354號公報)中揭示有一種染毛劑,其塗抹簡便,不產生塗抹後之二次附著,且色持久性良好;上述染毛劑之特徵在於包含:揮發性油分、溶解於上述揮發性油分中之撥水性聚合物、粉體、以及與上述揮發性油分具相溶性之非揮發性油分,且上述粉體之至少一部分為著色顏料。
本發明係關於下述[1]~[7]。
[1]一種化妝料組合物,其含有(A)聚矽氧皮膜形成劑、及(B)聚合度為2,600以上4,500以下之高分子量有機聚矽氧烷,且成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為50%以上98%以下,水之含量為10質量%以下。
[2]如上述[1]記載之化妝料組合物,其為毛髮化妝料組合物。
[3]如上述[1]記載之化妝料組合物,其為染毛劑組合物。
[4]一種角蛋白物質之處理方法,其具有如下步驟:將如上述[1]記載之化妝料組合物應用於角蛋白物質,繼而進行乾燥。
[5]一種毛髮之處理方法,其具有如下步驟:將如上述[2]記載之毛髮化妝料組合物應用於毛髮,繼而進行乾燥。
[6]一種毛髮之染色方法,其具有如下步驟:將如上述[3]記載之染毛劑組合物應用於毛髮,繼而進行乾燥。
[7]一種化妝料套組,其具備下述組合物(I)及(II)。
(I)含有(A)聚矽氧皮膜形成劑之組合物
(II)含有(B)聚合度為2,600以上4,500以下之高分子量有機聚矽氧烷之組合物
[定義]
於本說明書中使用之情形時,「聚合物」係指相當於1種或複數種單元(該等單元係由已知為單體之化合物衍生)之重複的化合物。該單元或該等單元重複至少2次、較佳為重複至少3次。
於本說明書中使用之情形時,「毛髮」主要指頭髮。
於本說明書中使用之情形時,「疏水性」係指某物質於水中之溶解度在25℃時未達1質量%。
於本說明書中使用之情形時,「皮膜形成」係指於應用了組合物之基材上殘留膜。
於本說明書中使用之情形時,「揮發性」係指常壓下具有260℃以下之沸點。
[化妝料組合物]
本發明之化妝料組合物含有:
(A)聚矽氧皮膜形成劑、及
(B)聚合度為2,600以上4,500以下之高分子量有機聚矽氧烷,
成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為50%以上98%以下,水之含量為10質量%以下。
本發明之化妝料組合物藉由為上述構成,可賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度,且洗淨後該等效果之持續性亦優異。又,若將該化妝料組合物用作染毛劑組合物,則可對毛髮賦予上述效果,並且因洗髮導致之脫色較少,色持續性亦良好。
由於毛髮之洗淨及乾燥耗費時間及工夫,故期望調理劑處理後或染毛處理後之毛髮不易附著污垢,且洗淨後之乾燥速度快。然而,專利文獻1~3中並未提及該等課題。
本發明之課題在於提供一種化妝料組合物,當將其應用於皮膚或毛髮等角蛋白物質時,可賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度,並且洗淨後該等效果之持續性亦優異。
本發明者發現,以特定之質量比含有聚矽氧皮膜形成劑、及具有特定黏度之高分子量有機聚矽氧烷,且水之含量為特定量以下之化妝料組合物可解決上述課題,從而完成了本發明。
根據本發明,可提供如下化妝料組合物,當將其應用於皮膚或毛髮等角蛋白物質時,可賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度,且洗淨後該等效果之持續性亦優異。又,若將該化妝料組合物用作染毛劑組合物,則可對毛髮賦予上述效果,並且因洗髮導致之脫色較少,色持續性亦良好。
本發明之化妝料組合物發揮上述效果之原因雖尚未確定,但推測為如下。
含有成分(A)及成分(B)之本發明之化妝料組合物藉由應用於角蛋白物質表面,可形成疏水性皮膜。
認為成分(B)發揮對角蛋白物質表面賦予良好之觸感之效果或防止污垢附著之效果等效果,進而亦承擔表面保護功能。認為,藉由進而使成分(B)具有特定範圍之黏度,可抑制黏膩,亦賦予良好之觸感。
另一方面,成分(A)為疏水性皮膜形成劑,認為其保持所形成之皮膜整體之強度及耐久性,並且藉由與成分(B)之協同效應,亦發揮對角蛋白物質賦予之各種特性之耐久性提昇效果。
又,於化妝料組合物中調配有下述功能性粉體之情形時,將該功能性粉體保持於皮膜中,可提高各種功能及其持續性。
認為,藉由將化妝料組合物中之水之含量設為10質量%以下,可提高成分(A)與成分(B)之混合性,從而於角蛋白物質表面形成均勻之皮膜,進而,藉由使具有上述效果之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率為特定之範圍,可維持良好之觸感及高乾燥速度,並且賦予防止污垢附著之效果。
因此,例如於化妝料組合物為毛髮化妝料組合物時,認為若將其應用於毛髮,則可賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度,且洗淨後亦可獲得該等效果之持續性。並且,於化妝料組合物為暫時染毛劑組合物或半永久染毛劑組合物等染毛劑組合物時,認為藉由成分(A)及成分(B)之協同效應,可對毛髮賦予上述效果,並且因洗髮導致之脫色較少,色持續性亦成功提昇。
再者,本發明之作用機制並不限定於上述內容。
以下,對本發明之化妝料組合物中所含之各成分進行說明。
<成分(A):聚矽氧皮膜形成劑>
本發明之化妝料組合物含有聚矽氧皮膜形成劑作為成分(A)。本發明之化妝料組合物藉由含有成分(A),當將其應用於皮膚或毛髮等角蛋白物質時,可形成耐久性高之疏水性皮膜。又,於化妝料組合物中調配有下述功能性粉體之情形時,可將該功能性粉體保持於皮膜中,提高各種功能及其持續性。
成分(A)可使用通常用於化妝料中之聚矽氧皮膜形成劑,較佳為25℃時為固體者。
基於提昇皮膜形成性及耐久性之觀點,成分(A)較佳為選自由下述成分(A1)及(A2)所組成之群中之1種以上。
(A1)由平均式(R
1)
mSiO
(4 - m)/2(式中,R
1表示可經氟取代之碳數1以上12以下之烴基或羥基;複數個R
1可彼此相同亦可不同;m為平均數,且為超過0且未達3之數)
表示,且包含選自由R
1SiO
3/2所表示之T單元及SiO
4/2所表示之Q單元所組成之群中之1種以上之單元的聚矽氧樹脂
(A2)包含聚矽氧烷部分、及含有非聚矽氧有機鏈之部分之聚矽氧聚合物
作為上述成分(A1),例舉包含選自由下述成分(A1-1)及成分(A1-2)所組成之群中之1種以上者為佳。
(A1-1)由上述平均式表示,包含R
1SiO
3/2所表示之T單元且實質上不含SiO
4/2所表示之Q單元的聚矽氧樹脂
(A1-2)由上述平均式表示,且包含SiO
4/2所表示之Q單元及(R
1)
3SiO
1/2所表示之M單元的聚矽氧樹脂
作為上述成分(A2),例舉包含選自由下述成分(A2-1)~(A2-4)所組成之群中之1種以上者為佳。
(A2-1)丙烯酸系聚矽氧聚合物
(A2-2)聚矽氧改性含脂環結構之聚合物
(A2-3)聚矽氧改性支鏈澱粉
(A2-4)聚脲/胺基甲酸酯聚矽氧
(成分(A1))
成分(A1)係由平均式(R
1)
mSiO
(4 - m)/2(式中,R
1表示可經氟取代之碳數1以上12以下之烴基或羥基;複數個R
1可彼此相同亦可不同;m為平均數,且為超過0且未達3之數)
表示之聚矽氧樹脂,其包含選自由R
1SiO
3/2所表示之T單元及SiO
4/2所表示之Q單元所組成之群中之1種以上之單元。
成分(A1)由於以上述平均式表示,且包含選自由上述T單元及Q單元所組成之群中之1種以上之單元,故分子中具有交聯結構。認為藉由具有該結構,可形成具有更高耐久性之皮膜。再者,成分(A1)中不含不熔且無軟化點,通常對有機溶劑具不溶性之聚有機矽氧烷硬化物粉末。
上述平均式中,R
1為可經氟取代之碳數1以上12以下之烴基或羥基。基於提昇皮膜形成性及耐久性之觀點,該烴基之碳數為1以上,較佳為9以下,更佳為6以下,進而較佳為4以下。
該烴基為脂肪族基、芳香族基均可,例如可例舉烷基、烯基、芳基、芳烷基等。烷基及烯基為直鏈或支鏈均可。
上述之中,基於獲取性及穩定性之觀點,作為上述烴基,較佳為烷基、芳基、或芳烷基。
作為上述烷基,可例舉:甲基、乙基、正丙基、異丙基、各種丁基、各種戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基、各種壬基、各種癸基、各種十一烷基、各種十二烷基。再者,該「各種」表示為直鏈或支鏈之烴基,例如,「各種丁基」包括「正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基」。
作為上述芳基,可例舉:苯基、甲苯甲醯基、二甲基苯基、萘基等,較佳為苯基。
作為上述芳烷基,可例舉:苄基、苯基乙基、苯基丙基、苯基丁基等,較佳為苯基丙基。
於R
1經氟取代之情形時,上述烴基中之至少1個氫原子被取代為氟原子即可。
基於提昇皮膜形成性及耐久性之觀點,R
1較佳為可經氟取代之碳數1以上12以下之烷基、碳數6以上12以下之芳基、或碳數7以上12以下之芳烷基,更佳為可經氟取代之碳數1以上8以下之烷基、或苯基,進而較佳為可經氟取代之碳數1以上6以下之烷基、或苯基。經氟取代之烷基較佳為CF
3-R-(式中,R為碳數2以上7以下、較佳為2以上5以下之伸烷基)所表示之基。
R
1更佳為三氟丙基、碳數1以上4以下之烷基、或苯基,進而更佳為三氟丙基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、或正丁基,進而更佳為三氟丙基、甲基或正丙基,進而更佳為甲基。
成分(A1)包含選自由R
1SiO
3/2所表示之T單元及SiO
4/2所表示之Q單元所組成之群中之1種以上之單元即可,基於提昇皮膜形成性及耐久性之觀點,較佳為進而包含選自由(R
1)
3SiO
1/2所表示之M單元、及(R
1)
2SiO
2/2所表示之D單元所組成之群中之1種以上之單元。R
1與上述相同。
基於提昇皮膜形成性及耐久性之觀點,成分(A1)較佳為選自由聚矽氧樹脂(A1-1)及聚矽氧樹脂(A1-2)所組成之群中之1種以上;上述聚矽氧樹脂(A1-1)由上述平均式表示,包含R
1SiO
3/2所表示之T單元,且實質上不含SiO
4/2所表示之Q單元;上述聚矽氧樹脂(A1-2)由上述平均式表示,且包含SiO
4/2所表示之Q單元及(R
1)
3SiO
1/2所表示之M單元。
[聚矽氧樹脂(A1-1)]
由上述平均式表示,包含R
1SiO
3/2所表示之T單元且實質上不含SiO
4/2所表示之Q單元的聚矽氧樹脂(A1-1)(以下亦稱為「成分(A1-1)」)為包含T單元,且亦可包含M單元或D單元的聚矽氧樹脂,較佳為[R
1SiO
3/2]
a[(R
1)
3SiO
1/2]
b(a、b為平均重複單元數,且a>0、b≧0)所表示、包含T單元且可包含M單元之聚矽氧樹脂。再者,實質上不含意味著聚矽氧樹脂中之構成比未達1莫耳%。
R
1與上述相同,較佳為碳數1以上4以下之烷基、或苯基,更佳為甲基、乙基、正丙基、或異丙基,進而較佳為甲基、正丙基、或異丙基。
作為成分(A1-1),可例舉:聚甲基倍半矽氧烷、聚丙基倍半矽氧烷、聚苯基倍半矽氧烷、聚甲基苯基倍半矽氧烷、氟改性烷基二甲基聚倍半矽氧烷等聚倍半矽氧烷類,可使用該等中之1種或2種以上。作為氟改性烷基二甲基聚倍半矽氧烷,可例舉INCI名(International Nomenclature of Cosmetic Ingredients,國際化妝品成分命名法)「(三氟丙基二甲基矽烷氧基/三甲基矽烷氧基)倍半矽氧烷(Trifluoropropyl dimethylsiloxy/Trimethylsiloxy Silsesquioxane)」等。
其中,基於提昇皮膜形成性及耐久性之觀點,作為成分(A1-1),較佳為選自由聚甲基倍半矽氧烷及聚丙基倍半矽氧烷所組成之群中之1種以上。
作為成分(A1-1)之市售品,可例舉:SilForm Flexible Resin(聚甲基倍半矽氧烷)、SilForm FR-5((三氟丙基二甲基矽烷氧基/三甲基矽烷氧基)倍半矽氧烷之聚二甲基矽氧烷溶液)(以上由Momentive Performance Materials公司製造)、DOWSIL 680 ID Fluid(聚丙基倍半矽氧烷之75質量%-異十二烷溶液)(以上由Dow Toray(股)公司製造)、SR-21(聚苯基倍半矽氧烷)、SR-23(聚苯基倍半矽氧烷)、SR-33(聚甲基苯基倍半矽氧烷)(以上由小西化學工業(股)公司製造)等。
[聚矽氧樹脂(A1-2)]
由上述平均式表示且包含SiO
4/2所表示之Q單元及(R
1)
3SiO
1/2所表示之M單元的聚矽氧樹脂(A1-2)(以下亦稱為「成分(A1-2)」)為實質上包含Q單元及M單元,且亦可包含D單元或T單元之聚矽氧樹脂,較佳為[SiO
4/2]
c[(R
1)
3SiO
1/2]
d(c、d為平均重複單元數,且c>0、d>0)所表示之聚矽氧樹脂。
R
1與上述相同,較佳為可經氟取代之碳數1以上6以下之烷基、或苯基,更佳為三氟丙基、碳數1以上4以下之烷基、或苯基,進而較佳為三氟丙基、甲基、乙基、正丙基、或異丙基,進而更佳為三氟丙基或甲基,進而更佳為甲基。
作為成分(A1-2),可例舉:三甲基矽烷氧基矽酸、苯基丙基二甲基矽烷氧基矽酸、氟改性烷基二甲基矽烷氧基矽酸、或該等矽烷氧基矽酸類經二甲聚矽氧烷醇等交聯而得之交聯聚合物等,可使用該等中之1種或2種以上。作為氟改性烷基二甲基矽烷氧基矽酸,可例舉三氟烷基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸,可例舉INCI名「三氟丙基二甲基/三甲基矽烷氧基矽酸酯(Trifluoropropyl dimethyl/Trimethylsiloxysilicate)」之三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸等。又,作為矽烷氧基矽酸類經二甲聚矽氧烷醇等交聯而得之交聯聚合物,可例舉INCI名「(三甲基矽烷氧基矽酸/二甲聚矽氧烷醇)交聯聚合物」等。
其中,基於提昇皮膜形成性及耐久性之觀點,作為成分(A1-2),較佳為選自由三甲基矽烷氧基矽酸、三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸及(三甲基矽烷氧基矽酸/二甲聚矽氧烷醇)交聯聚合物所組成之群中之1種以上,更佳為選自由三甲基矽烷氧基矽酸及三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸所組成之群中之1種以上,進而較佳為三甲基矽烷氧基矽酸。
成分(A1-2)中,作為三甲基矽烷氧基矽酸之市售品,可例舉:KF-7312J(50質量%-十甲基環五矽氧烷溶液)、KF-9021(50質量%-十甲基環五矽氧烷溶液)、X-21-5249(50質量%-十甲基環五矽氧烷溶液)、X-21-5595(60質量%-異十二烷溶液)、X-21-5616(60質量%-異十二烷溶液)(以上由信越化學工業(股)公司製造)、SS4267(35質量%-二甲基聚矽氧烷溶液)、SR1000、SS4230(45質量%-環五矽氧烷溶液)、SS4267(35質量%-二甲基聚矽氧烷溶液)、Silsoft74(75質量%-異十二烷溶液)(以上由Momentive Performance Materials公司製造)、BY11-018(30質量%-環五矽氧烷溶液)、MQ-1600 Solid Resin(以上由Dow Toray(股)公司製造)、BELSIL TMS 803(Wacker Asahikasei Silicone(股)公司製造)等。
作為苯基丙基二甲基矽烷氧基矽酸之市售品,可例舉SilShine 151(Momentive Performance Materials公司製造)等。
作為氟改性烷基二甲基矽烷氧基矽酸之市售品,可例舉:作為INCI名「三氟丙基二甲基/三甲基矽烷氧基矽酸酯(Trifluoropropyl dimethyl/Trimethylsiloxysilicate)」的XS66-B8226(50質量%-環五矽氧烷溶液)、XS66-C1191、XS66-B8636(50質量%-二甲聚矽氧烷溶液)(以上由Momentive Performance Materials公司製造)等。
又,作為三甲基矽烷氧基矽酸之交聯聚合物之市售品,可例舉:DOWSIL FC-5002 IDD Resin Gum((三甲基矽烷氧基矽酸/二甲聚矽氧烷醇)交聯聚合物之40質量%-異十二烷溶液)(Dow Toray(股)公司製造)等。
(成分(A2))
成分(A2)為包含聚矽氧烷部分、及含有非聚矽氧有機鏈之部分之聚矽氧聚合物。基於市場上之易獲取性之觀點,構成含有非聚矽氧有機鏈之部分之非聚矽氧有機單體較佳為可從自由基聚合性之乙烯性不飽和單體、縮聚-聚合性單體(例如,生成聚醯胺、聚酯或聚胺基甲酸酯者)、及開環性單體(例如,㗁唑啉或己內酯型者)中選擇者。
作為上述成分(A2),例舉包含選自由下述成分(A2-1)~(A2-4)所組成之群中之1種以上者為佳,更佳為包含成分(A2-1)。
(A2-1)丙烯酸系聚矽氧聚合物
(A2-2)聚矽氧改性含脂環結構之聚合物
(A2-3)聚矽氧改性支鏈澱粉
(A2-4)聚脲/胺基甲酸酯聚矽氧
[丙烯酸系聚矽氧聚合物(A2-1)]
作為成分(A2-1)即丙烯酸系聚矽氧聚合物,可例舉:側鏈具有碳矽氧烷樹枝狀聚合物結構之丙烯酸系聚合物、丙烯酸系-聚矽氧系接枝共聚物、由聚矽氧烷基構成之結構單元及由不飽和單體之聚合物構成之結構單元經由硫鍵所鍵結而得之接枝型共聚物或交替嵌段型共聚物等。
作為側鏈具有碳矽氧烷樹枝狀聚合物結構之丙烯酸系聚合物,可例舉聚矽氧樹枝狀聚合物-丙烯酸系共聚物等,例如可根據日本專利特開平11-1530號公報、日本專利特開2000-63225號公報等中記載之製造方法進行製造。
作為側鏈具有碳矽氧烷樹枝狀聚合物結構之丙烯酸系聚合物,較佳為INCI名「(丙烯酸酯/聚三甲基矽烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物(Acrylates/Polytrimethylsiloxymethacrylate Copolymer)」。作為其市售品,可例舉DOWSIL FA 4001 CM Silicone Acrylate(30質量%-十甲基環五矽氧烷溶液)、DOWSIL FA 4002 ID Silicone Acrylate(40質量%-異十二烷溶液)(以上由Dow Toray(股)公司製造)等。
作為丙烯酸系-聚矽氧系接枝共聚物,可例舉:分子鏈之單末端具有自由基聚合性基之有機聚矽氧烷化合物與以丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯為主體之自由基聚合性單體所形成之自由基聚合物等。
關於分子鏈之單末端具有自由基聚合性基之有機聚矽氧烷化合物與以丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯為主體之自由基聚合性單體所形成之自由基聚合物,例如可使用日本專利特開平2-25411號公報、日本專利特開平2-132141號公報等中記載者、或日本專利特開平3-162442號公報、日本專利特開2003-104825號公報等中記載之丙烯酸系-聚矽氧系接枝共聚物。
作為丙烯酸系-聚矽氧系接枝共聚物,較佳為INCI名「(丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷)共聚物(Acrylates/Dimethicone Copolymer)」。作為其市售品,可例舉:KP-545(30質量%之十甲基環五矽氧烷溶液)、KP-549(40質量%-甲基三甲聚矽氧烷溶液)、KP-550(40質量%-異十二烷溶液)(以上由信越化學工業(股)公司製造)等。
作為由聚矽氧烷基構成之結構單元及由不飽和單體之聚合物構成之結構單元經由硫鍵所鍵結而得之接枝型共聚物或交替嵌段型共聚物,可例舉:日本專利特開平6-92825號公報中記載之接枝型共聚物或交替嵌段型共聚物等。
其中,基於提昇皮膜形成性及耐洗淨性之觀點,作為成分(A2-1),較佳為選自由側鏈具有碳矽氧烷樹枝狀聚合物結構之丙烯酸系聚合物及丙烯酸系-聚矽氧系接枝共聚物所組成之群中之1種以上,更佳為選自由(丙烯酸酯/聚三甲基矽烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物及(丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷)共聚物所組成之群中之1種以上。
[聚矽氧改性含脂環結構之聚合物(A2-2)]
作為聚矽氧改性含脂環結構之聚合物,例如可例舉經聚矽氧改性之環狀聚烯烴,較佳者可例舉下述通式(A2-2-1)所表示之聚矽氧改性聚降𦯉烯。
[化1]
(式中,R
2分別獨立為碳數1以上12以下之烷基,X為下述式(i)所表示之基;a1為1以上3以下之整數;b1、c1為重複單元數,分別獨立為1以上之整數)
[化2]
(式中,R
3分別獨立為碳數1以上12以下之烴基,d1為1以上5以下之整數)
上述通式(A2-2-1)中,R
2較佳為甲基、乙基、正丙基、丁基、或戊基,更佳為甲基。
X為上述式(i)所表示之基,式(i)中,R
3分別獨立為碳數1以上12以下之烴基。R
3較佳為碳數1以上12以下之烷基或苯基,更佳為碳數1以上3以下之烷基,進而較佳為甲基。d1為1以上5以下之整數,基於通用性之觀點,較佳為d1=1。即,X較佳為三甲基矽烷氧基。
a1為1以上3以下之整數,例如可為a1=2之重複單元與a1=3之重複單元混合存在之聚合物。基於通用性之觀點,a1較佳為3。
上述通式(A2-2-1)中之b1與c1之比率較佳為b1/c1=20/80~90/10(mol/mol),更佳為30/70~80/20(mol/mol),進而較佳為50/50~70/30(mol/mol)。b1與c1之比率可藉由
1H-NMR(nuclear magnetic resonance,核磁共振)測定來求出。
作為式(A2-2-2)所表示之聚矽氧改性聚降𦯉烯,可例舉:INCI名「(降𦯉烯/三(三甲基矽烷氧基)矽烷基降𦯉烯)共聚物(NORBORNENE/TRIS(TRIMETHYLSILOXY)SILYLNORBORNENE COPOLYMER)」所表示之化合物。
作為市售之聚矽氧改性聚降𦯉烯,可例舉NBN-30-ID((降𦯉烯/三(三甲基矽烷氧基)矽烷基降𦯉烯)共聚物之異十二烷溶液)(信越化學工業(股)公司)等。
[聚矽氧改性支鏈澱粉(A2-3)]
作為聚矽氧改性支鏈澱粉,可例舉側鏈具有聚矽氧結構之支鏈澱粉,具體而言,較佳為支鏈澱粉中之OH基之氫原子之至少一部分經下述通式(ii)所表示之基取代之聚矽氧改性支鏈澱粉。
[化4]
式中,R
4為單鍵或2價之有機基。R
2、X、a1與上述相同,基於通用性之觀點,X較佳為三甲基矽烷氧基,a1較佳為3。
通式(ii)中,R
4較佳為2價之有機基,更佳為下述通式(iii)或(iv)所表示之2價基,進而更佳為下述通式(iv)所表示之2價基。
[化5]
式中,R
5為碳數1以上10以下之伸烷基,可例示:亞甲基、伸乙基、三亞甲基、伸丙基、伸丁基等。該等之中,較佳為伸乙基、三亞甲基、伸丙基,更佳為三亞甲基或伸丙基。
作為市售之聚矽氧改性支鏈澱粉,可例舉:TSPL-30-ID(三(三甲基矽烷氧基)矽烷基丙基胺基甲酸支鏈澱粉之異十二烷溶液)、TSPL-30-D5(三(三甲基矽烷氧基)矽烷基丙基胺基甲酸支鏈澱粉之環五矽氧烷溶液)(以上由信越化學工業(股)公司製造)等。
[聚脲/胺基甲酸酯聚矽氧(A2-4)]
作為成分(A2-4)即聚脲/胺基甲酸酯聚矽氧,可例舉聚矽氧烷/聚脲/聚胺基甲酸酯嵌段三元共聚物。例如為INCI名「聚脲二甲聚矽氧烷」之二甲基聚矽氧烷/脲共聚物等。
該聚合物可藉由α,ω-胺基聚矽氧與二異氰酸酯之共聚而獲得。作為市售之聚脲/胺基甲酸酯聚矽氧,例如可例舉「Wacker-Belsil UD 60」、「Wacker-Belsil UD 80」、「Wacker-Belsil UD 140」及「Wacker-Belsil UD 200」(以上由Wacker公司製造)等。
成分(A)可使用1種或2種以上。上述之中,基於提昇皮膜形成性及耐久性之觀點,作為成分(A),較佳為包含選自由成分(A1)、成分(A2-1)及成分(A2-2)所組成之群中之1種以上,更佳為包含選自由成分(A1)及成分(A2-1)所組成之群中之1種以上,進而較佳為包含選自由成分(A1-2)及成分(A2-1)所組成之群中之1種以上,進而更佳為包含成分(A1-2)。
更具體而言,基於提昇皮膜形成性及耐久性之觀點、賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度之觀點,作為成分(A),較佳為包含選自由三甲基矽烷氧基矽酸、苯基丙基二甲基矽烷氧基矽酸、三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸、(三甲基矽烷氧基矽酸/二甲聚矽氧烷醇)交聯聚合物、聚甲基倍半矽氧烷、聚丙基倍半矽氧烷、(丙烯酸酯/聚三甲基矽烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物、(丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷)共聚物及(降𦯉烯/三(三甲基矽烷氧基)矽烷基降𦯉烯)共聚物所組成之群中之1種以上,更佳為包含選自由三甲基矽烷氧基矽酸、苯基丙基二甲基矽烷氧基矽酸、三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸、(三甲基矽烷氧基矽酸/二甲聚矽氧烷醇)交聯聚合物、聚甲基倍半矽氧烷、聚丙基倍半矽氧烷、(丙烯酸酯/聚三甲基矽烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物及(丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷)共聚物所組成之群中之1種以上,基於賦予高乾燥速度之觀點,進而較佳為包含選自由三甲基矽烷氧基矽酸、三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸、(三甲基矽烷氧基矽酸/二甲聚矽氧烷醇)交聯聚合物、(丙烯酸酯/聚三甲基矽烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物及(丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷)共聚物所組成之群中之1種以上,進而更佳為包含選自由三甲基矽烷氧基矽酸、三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸及(三甲基矽烷氧基矽酸/二甲聚矽氧烷醇)交聯聚合物所組成之群中之1種以上,進而更佳為包含選自由三甲基矽烷氧基矽酸及三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸所組成之群中之1種以上,進而更佳為包含三甲基矽烷氧基矽酸,進而更佳為三甲基矽烷氧基矽酸。
<成分(B):高分子量有機聚矽氧烷>
本發明之化妝料組合物含有聚合度為2,600以上4,500以下之高分子量有機聚矽氧烷作為成分(B)。認為於本發明之化妝料組合物中,藉由使用具有特定黏度之成分(B),可抑制應用於皮膚或毛髮等角蛋白物質表面時之黏膩,賦予良好之觸感,並且賦予防止污垢附著之效果。
基於抑制應用於皮膚或毛髮等角蛋白物質表面時之黏膩,賦予良好之觸感,賦予防止污垢附著之效果之觀點,成分(B)之聚合度較佳為2,700以上,更佳為2,800以上,進而較佳為2,900以上,進而更佳為3,000以上,進而更佳為3,100以上,進而更佳為3,200以上,基於獲取性之觀點,較佳為4,300以下,更佳為4,200以下,進而較佳為4,000以下。成分(B)之聚合度之具體範圍為2,600~4,500,較佳為2,700~4,500,更佳為2,800~4,300,進而較佳為2,900~4,200,進而更佳為3,000~4,200,進而更佳為3,000~4,000,進而更佳為3,100~4,000,進而更佳為3,200~4,000。
更詳細而言,成分(B)較佳為下述通式(1)所表示之有機聚矽氧烷。
[化6]
(式中,R
11分別獨立表示碳數1以上6以下之烴基,R
12分別獨立表示羥基、碳數1以上6以下之烷氧基、或碳數1以上6以下之烴基;R
13表示碳數1以上6以下之烴基、或含一級~三級胺基之基;n表示聚合度,為2,600以上4,500以下之數;n個R
13可彼此相同亦可不同)
通式(1)中,R
11中之烴基為脂肪族基、芳香族基均可,例如可例舉烷基、烯基、苯基等。烷基及烯基為直鏈或支鏈均可。
上述之中,R
11較佳為碳數1以上6以下之烷基或苯基,更佳為碳數1以上3以下之烷基或苯基,進而較佳為甲基或苯基,進而更佳為甲基。
通式(1)中,R
12分別獨立表示羥基、碳數1以上6以下之烷氧基、或碳數1以上6以下之烴基。
作為R
12中之烷氧基,可例舉:甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
R
12中之烴基與R
11相同,較佳為碳數1以上6以下之烷基或苯基,更佳為碳數1以上3以下之烷基或苯基,進而較佳為甲基或苯基,進而更佳為甲基。
基於賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度之觀點,R
12較佳為羥基、碳數1以上6以下之烷基、或苯基,更佳為羥基、碳數1以上3以下之烷基、或苯基,進而較佳為羥基、甲基、或苯基,進而更佳為甲基。
通式(1)中,R
13表示碳數1以上6以下之烴基、或含一級~三級胺基之基。
R
13中之烴基與R
11相同,較佳為碳數1以上6以下之烷基或苯基,更佳為碳數1以上3以下之烷基或苯基,進而較佳為甲基或苯基,進而更佳為甲基。
R
13中之含一級~三級胺基之基(以下,亦簡稱為「含胺基之基」)較佳為-N(R
14)
2、-NR
14(CH
2)
pN(R
14)
2、或-NR
14(CH
2)
pN(R
15)CO-R
16所表示之基。此處,R
14表示氫原子或碳數1以上4以下之1價烴基,較佳為氫原子、甲基或乙基。R
15表示碳數1以上4以下之1價烴基,較佳為甲基或乙基。R
16表示碳數1以上4以下之1價烴基。p表示2以上6以下之數,較佳為2以上4以下之數。
R
13中之較佳之含胺基之基為-(CH
2)
3-NH
2、-(CH
2)
3-N(CH
3)
2、-(CH
2)
3-NH-(CH
2)
2-NH
2、或-(CH
2)
2-NH-(CH
2)
2-N(CH
3)
2,更佳為-(CH
2)
3-NH
2。
基於賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度之觀點,R
13較佳為碳數1以上6以下之烴基,更佳為碳數1以上6以下之烷基或苯基,進而較佳為碳數1以上3以下之烷基或苯基,進而更佳為甲基或苯基,進而更佳為甲基。
通式(1)中,n表示聚合度,為2,600以上4,500以下之數。基於抑制應用於皮膚或毛髮等角蛋白物質表面時之黏膩,賦予良好之觸感,賦予防止污垢附著之效果之觀點,n較佳為2,700以上,更佳為2,800以上,進而較佳為2,900以上,進而更佳為3,000以上,進而更佳為3,100以上,進而更佳為3,200以上,基於獲取性之觀點,較佳為4,300以下,更佳為4,200以下,進而較佳為4,000以下。通式(1)中之n之具體範圍為2,600~4,500,較佳為2,700~4,500,更佳為2,800~4,300,進而較佳為2,900~4,200,進而更佳為3,000~4,200,進而更佳為3,000~4,000,進而更佳為3,100~4,000,進而更佳為3,200~4,000。
基於抑制應用於皮膚或毛髮等角蛋白物質表面時之黏膩,賦予良好之觸感,賦予防止污垢附著之效果之觀點,成分(B)之黏度較佳為300萬mm
2/s以上,更佳為500萬mm
2/s以上,進而較佳為800萬mm
2/s以上,進而更佳為1,000萬mm
2/s以上,進而更佳為1,500萬mm
2/s以上。基於獲取性之觀點,成分(B)之黏度之上限較佳為12,500萬mm
2/s以下,更佳為8,000萬mm
2/s以下,進而較佳為5,000萬mm
2/s以下,進而更佳為4,000萬mm
2/s以下,進而更佳為3,500萬mm
2/s以下。
成分(B)之黏度之具體範圍較佳為300萬~12,500萬mm
2/s,更佳為300萬~8,000萬mm
2/s,進而較佳為300萬~5,000萬mm
2/s,進而更佳為300萬~4,000萬mm
2/s,進而更佳為300萬~3,500萬mm
2/s,進而更佳為500萬~3,500萬mm
2/s,進而更佳為800萬~3,500萬mm
2/s,進而更佳為1,000萬~3,500萬mm
2/s,進而更佳為1,500萬~3,500萬mm
2/s。
上述黏度係基於JIS Z8803:2011「液體之黏度測定方法」,於25℃時所測得之值。例如,可自毛細管黏度計、落球式黏度計、旋轉式黏度計、振動式黏度計中選擇適當之黏度計進行測定。又,於超過黏度計之常用測定範圍時,可利用下述方法,由成分(B)之稀釋溶液求出。
製備濃度1 g/100 mL之成分(B)之甲苯溶液,由下述數式(1)求出比黏度ηsp(25℃)。其次,代入至下述數式(2)所示之Huggins關係式,求出固有黏度[η]。進而,將[η]代入至下述數式(3)所示之A.Kolorlov式,求出分子量M。最後,將M代入至下述數式(4)所示之A.J.Barry式,即可求出成分(B)之黏度η(例如,參照信越化學工業(股)公司之聚矽氧油KF-96性能試驗結果4.2)。
ηsp=(η/η0)-1 (1)
(其中,η0:甲苯之黏度,η:溶液之黏度)
ηsp=[η]+K'[η]
2(2)
(其中,K':Huggins常數使用中牟田、日化、77588[1956]中記載者)
[η]=0.215×10
-4M
0.65(3)
logη=1.00+0.0123M
0.5(4)
作為用作成分(B)之二甲基聚矽氧烷之市售品,可例舉:X-21-5686(黏度300萬mm
2/s)、X-25-9074(黏度3,000萬mm
2/s)(以上由信越化學工業(股)公司製造)、Silsoft B3020(黏度2,000萬mm
2/s)(以上由Momentive Performance Materials公司製造)等。
基於賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度之觀點,成分(B)較佳為選自由聚合度為上述範圍之二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、胺基丙基甲基聚矽氧烷、及二甲聚矽氧烷醇所組成之群中之1種以上,更佳為聚合度為上述範圍之二甲基聚矽氧烷。
<含量>
基於對皮膚或毛髮等角蛋白物質表面賦予良好之觸感之觀點、及提高乾燥速度之觀點,化妝料組合物中之成分(A)之含量較佳為0.5質量%以上,更佳為1質量%以上,進而較佳為2質量%以上,進而更佳為3質量%以上,又,基於提昇洗淨後之各種效果之持續性之觀點,較佳為30質量%以下,更佳為25質量%以下,進而較佳為20質量%以下,進而更佳為15質量%以下。本發明之化妝料組合物中之成分(A)之含量之具體範圍較佳為0.5~30質量%,更佳為1~25質量%,進而較佳為2~20質量%,進而更佳為2~15質量%,進而更佳為3~15質量%。
基於提昇洗淨後之各種效果之持續性之觀點,化妝料組合物中之成分(B)之含量較佳為0.1質量%以上,更佳為0.3質量%以上,進而較佳為0.5質量%以上,進而更佳為1質量%以上,又,基於防止污垢附著之效果、及對皮膚或毛髮等角蛋白物質表面賦予良好之觸感之觀點,較佳為30質量%以下,更佳為25質量%以下,進而較佳為20質量%以下,進而更佳為15質量%以下,進而更佳為10質量%以下,進而更佳為8質量%以下。本發明之化妝料組合物中之成分(B)之含量之具體範圍較佳為0.1~30質量%,更佳為0.3~25質量%,進而較佳為0.5~20質量%,進而更佳為1~20質量%,進而更佳為1~15質量%,進而更佳為1~10質量%,進而更佳為1~8質量%。
關於本發明之化妝料組合物中之成分(A)及成分(B)之合計含量,基於提昇皮膜形成性及耐久性之觀點,較佳為1質量%以上,更佳為2質量%以上,進而較佳為3質量%以上,進而更佳為4質量%以上,進而更佳為5質量%以上,進而更佳為7質量%以上。又,基於提昇防止污垢附著之效果之觀點、及賦予良好之觸感之觀點,較佳為50質量%以下,更佳為40質量%以下,進而較佳為30質量%以下,進而更佳為25質量%以下。本發明之化妝料組合物中之成分(A)及成分(B)之合計含量之具體範圍較佳為1~50質量%,更佳為2~40質量%,進而較佳為3~30質量%,進而更佳為4~30質量%,進而更佳為5~30質量%,進而更佳為7~30質量%,進而更佳為7~25質量%。
又,關於本發明之化妝料組合物中之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))],基於防止污垢附著之效果提昇之觀點,為50%以上,較佳為55%以上,更佳為60%以上。又,基於提昇洗淨後之各種效果之持續性之觀點,為98%以下,較佳為95%以下。本發明之化妝料組合物中之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]之具體範圍為50~98%,較佳為55~98%,更佳為60~98%,進而較佳為60~95%。
<成分(C):溶劑>
基於使上述成分(A)、成分(B)及其他成分溶解或分散之觀點、以及調整為容易應用於皮膚或毛髮等角蛋白物質之黏度之觀點,本發明之化妝料組合物較佳為進而含有溶劑作為成分(C)。
作為溶劑,基於易操作性之方面而言,較佳為液體之有機溶劑,可例舉醇系溶劑、醚系溶劑、酮系溶劑、酯系溶劑、烴系溶劑、聚矽氧系溶劑等,可根據劑型適當選擇。該等之中,基於使乾燥後之使用感良好之觀點(減少黏膩之觀點)而言,較佳為包含揮發性溶劑。
關於揮發性溶劑,醇系溶劑可例舉:乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、苄醇等;醚系溶劑可例舉:二乙醚、四氫呋喃等;酮系溶劑可例舉:丙酮、甲基乙基酮等;酯系溶劑可例舉:乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異丁酯等;烴系溶劑可例舉:輕質液態異構石蠟(以碳數8~16之異構石蠟為主成分者)、戊烷、異戊烷、己烷、異己烷、庚烷、異庚烷、癸烷、異癸烷、十二烷、異十二烷、十三烷、異十三烷、十四烷、異十四烷等;聚矽氧系溶劑可例舉:十甲基環五矽氧烷等環狀聚矽氧、25℃時之黏度為10 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、甲基三甲聚矽氧烷等烷基三甲聚矽氧烷、25℃時之黏度為20 mm
2/s以下之甲基苯基聚矽氧烷等;可使用該等中之1種或2種以上。
基於上述成分(A)及成分(B)之溶解性之觀點,成分(C)較佳為包含選自由25℃時之黏度為10 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、甲基三甲聚矽氧烷、25℃時之黏度為20 mm
2/s以下之甲基苯基聚矽氧烷、戊烷、異戊烷、己烷、異己烷、庚烷、異庚烷、癸烷、異癸烷、十二烷、異十二烷、十三烷、異十三烷、十四烷、異十四烷、及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上,更佳為包含選自由25℃時之黏度為5 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、甲基三甲聚矽氧烷、異癸烷、異十二烷、異十四烷及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上,進而較佳為包含選自由異癸烷、異十二烷、異十四烷及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上。
又,基於維持與上述成分(A)及成分(B)之良好之溶解性,並且調整皮膜之形成速度之觀點,成分(C)較佳為包含揮發性醇系溶劑、以及揮發性烴系溶劑或揮發性聚矽氧系溶劑中之至少1種,更佳為為包含選自由乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇及2-丁醇所組成之群中之1種以上、以及選自由25℃時之黏度為10 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、甲基三甲聚矽氧烷、25℃時之黏度為20 mm
2/s以下之甲基苯基聚矽氧烷、戊烷、異戊烷、己烷、異己烷、庚烷、異庚烷、癸烷、異癸烷、十二烷、異十二烷、十三烷、異十三烷、十四烷、異十四烷、及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上者,進而較佳為包含乙醇、以及選自由25℃時之黏度為5 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、甲基三甲聚矽氧烷、異癸烷、異十二烷、異十四烷及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上者,進而更佳為包含乙醇、以及選自由異癸烷、異十二烷、異十四烷及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上者。
於本發明之化妝料組合物含有成分(C)之情形時,基於使上述成分(A)、成分(B)及其他成分溶解或分散之觀點、以及提高乾燥速速度之觀點,其含量於化妝料組合物中較佳為40質量%以上,更佳為50質量%以上,進而較佳為60質量%以上,基於調整為容易將化妝料組合物應用於皮膚或毛髮等角蛋白物質之黏度之觀點,較佳為99質量%以下,更佳為98質量%以下。本發明之化妝料組合物中之溶劑之含量之具體範圍較佳為40~99質量%,更佳為50~99質量%,進而較佳為60~98質量%。
<成分(D):功能性粉體>
本發明之化妝料組合物視製品形態,可進而含有功能性粉體作為成分(D)。
本發明中,功能性粉體係指可賦予著色性、隱蔽性、光澤、UV散射、觸感調整等各種特性之粉體。於本發明之化妝料組合物為防曬用化妝料之情形時,基於賦予所需之防曬效果之觀點,較佳為含有UV散射劑作為成分(D)。於本發明之化妝料組合物為化妝用化妝料組合物或染毛劑組合物之情形時,基於賦予所需之色調之觀點,較佳為含有顏料作為成分(D)。
作為UV散射劑,使用選自由氧化鋅、氧化鈦及氧化鈰所組成之群中之1種以上之金屬氧化物粉體為佳,基於UV防禦效果之觀點,微粒子金屬酸化物粉末之平均粒徑較佳為10~500 nm,更佳為12~100 nm,進而較佳為15~50 nm。再者,平均粒徑係藉由雷射繞射/散射法進行測定。
顏料只要為化妝用化妝料、染毛劑組合物等所通常使用之顏料即可,例如可例舉:氧化鈦、氧化鋅、氧化鈰、硫酸鋇等白色無機顏料;氧化鐵黃、氧化鐵黑、紅丹、碳黑、氧化鉻、氫氧化鉻、鐵藍、群青等有色無機顏料;氧化鈦被覆雲母、氧化鈦被覆氧氯化鉍、氧化鐵被覆雲母鈦、氧化鐵雲母、鐵藍處理雲母鈦、胭脂紅處理雲母鈦、氧氯化鉍、魚鱗箔等光亮性粉體;紅色201號、紅色202號、紅色205號、紅色226號、紅色228號、橙色203號、橙色204號、藍色404號、黃色401號等有機顏料;紅色3號、紅色104號、紅色106號、橙色205號、黃色4號、黃色5號、綠色3號、藍色1號等鋯、鋇或鋁色澱等色澱顏料;微粒子氧化鈦被覆雲母鈦、微粒子氧化鋅被覆雲母鈦、硫酸鋇被覆雲母鈦、含氧化鈦之二氧化矽、含氧化鋅之二氧化矽等複合顏料等,可使用該等中之1種或2種以上。又,亦可使用對該等之表面利用各種表面處理劑處理而成者作為顏料。表面處理並無特別限定,可藉由例如氟化合物處理、聚矽氧處理、聚矽氧樹脂處理、側鏈處理、矽烷偶合劑處理、鈦偶合劑處理、油劑處理、金屬皂處理、N-醯化離胺酸處理、聚乙二醇處理、PVA(Polyviny alcohol,聚乙烯醇)處理、聚丙烯酸處理、玻尿酸處理、海藻酸處理、無機化合物處理、電漿處理、機械化學處理等各種表面處理預先進行表面處理。
於本發明之化妝料組合物含有成分(D)之情形時,基於賦予所需性能之觀點,其含量於化妝料組合物中,較佳為0.01質量%以上,更佳為0.1質量%以上,進而較佳為0.2質量%以上,進而更佳為0.3質量%以上,進而更佳為0.5質量%以上,進而更佳為1質量%以上;基於化妝料組合物中之分散性及經濟性之觀點、以及維持良好觸感之觀點,較佳為50質量%以下,更佳為30質量%以下。本發明之化妝料組合物中之成分(D)之含量之具體範圍較佳為0.01~50質量%,更佳為0.1~50質量%,進而較佳為0.2~30質量%,進而更佳為0.3~30質量%。
本發明之化妝料組合物除上述成分以外,還可含有例如上述成分以外之油劑、抗氧化劑、香料、色素、染料、防腐劑、增黏劑、pH值調節劑、血液循環促進劑、冷感劑、止汗劑、殺菌劑、皮膚活化劑、保濕劑、清涼劑等通常化妝料組合物所使用之成分。
本發明之化妝料組合物可依據常法製造。
關於本發明之化妝料組合物,基於防止污垢附著之效果、良好之觸感、以及提昇洗淨後之各種效果之持續性之觀點,水之含量為10質量%以下,較佳為5質量%以下,更佳為未達5質量%,進而較佳為未達2質量%。
基於防止污垢附著之效果、良好之觸感及、以及提昇洗淨後之各種效果之持續性之觀點,本發明之化妝料組合物較佳為固態油之含量較少。固態油為25℃下呈固態之油劑,可例舉固態石蠟等石蠟系蠟、聚乙烯蠟等聚烯烴系蠟、蜜蠟等。其含量於化妝料組合物中,較佳為未達50質量%,更佳為未達20質量%,進而較佳為未達10質量%,進而更佳為未達5質量%,進而更佳為未達1質量%。
基於賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度之觀點、以及提昇洗淨後之各種效果之持續性之觀點,本發明之化妝料組合物較佳為上述成分(B)以外之不揮發性液狀油劑之含量較少。不揮發性液狀油劑係指常壓下沸點超過260℃且25℃下為液狀之油劑,例如可例舉:成分(B)以外之不揮發性液狀聚矽氧;三辛酸甘油酯、萼梨油、橄欖油、芝麻油、米糠油、紅花油、大豆油、玉米油、菜籽油、蓖麻油、棉籽油、貂油等三酸甘油酯;油酸、異硬脂酸等脂肪酸;肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸丁酯、棕櫚酸異丙酯、油酸乙酯、亞麻油酸乙酯、亞麻油酸異丙酯、辛酸鯨蠟酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸癸酯、油酸癸酯、油酸油酯、月桂酸異硬脂酯、肉豆蔻酸異十三烷基酯、肉豆蔻酸異鯨蠟酯、肉豆蔻酸異硬脂酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕櫚酸辛酯、棕櫚酸異鯨蠟酯、棕櫚酸異硬脂酯、油酸異癸酯、異硬脂酸異丙酯、2-乙基己酸鯨蠟酯、2-乙基己酸硬脂酯、二癸酸丙二醇酯、二油酸丙二醇酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、異壬酸異壬酯、癸二酸二異丙酯、異硬脂酸丙二醇酯、對甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、對甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯、對甲氧基肉桂酸異丙酯-肉桂酸二異丙酯混合物、三甲氧基肉桂酸甲基雙(三甲基矽烷氧基)矽烷基異戊酯、對二甲基胺基苯甲酸戊酯、對二甲基胺基苯甲酸2-乙基己酯、水楊酸乙二醇酯、水楊酸2-乙基己酯、水楊酸苄酯、水楊酸高䓝酯、奧克立林、亞苄基丙二酸二甲基二乙酯等酯油;2-辛基十二烷醇、異硬脂醇、油醇等分支或不飽和之高級醇等。其含量於化妝料組合物中,較佳為未達50質量%,更佳為未達40質量%,進而較佳為未達30質量%,進而更佳為未達20質量%,進而更佳為未達10質量%。
基於塗抹後之乾燥速度之觀點,本發明之化妝料組合物較佳為十甲基環五矽氧烷等揮發性環狀聚矽氧之含量較少。其原因在於:揮發性聚矽氧油之揮發時間慢於揮發性烴油,有塗抹於皮膚或毛髮後至乾燥為止之時間增加之趨勢。化妝料組合物中之揮發性環狀聚矽氧之含量基於塗抹後之乾燥速度提昇之觀點,化妝料組合物中較佳為未達5質量%,更佳為未達2質量%,進而較佳為未達1質量%,進而更佳為未達0.5質量%,進而更佳為未達0.1質量%,進而更佳為0質量%。
基於賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度之觀點、以及提昇洗淨後之各種效果之持續性之觀點,本發明之化妝料組合物較佳為多元醇之含量較少。作為該多元醇,可例舉常壓下沸點超過260℃之多元醇,可例示丙二醇、甘油等。其含量於化妝料組合物中,較佳為未達5質量%,更佳為未達2質量%,進而較佳為未達1質量%,進而更佳為未達0.5質量%,進而更佳為未達0.1質量%。
<劑型等>
本發明之化妝料組合物之劑型並無特別限定,可根據製品形態,製成液體、膏、霜劑、凝膠、泡沫、噴霧、蠟等劑型。又,本發明之化妝料組合物較佳為非水系組合物。此處,非水系組合物係指水之含量未達1質量%、較佳為未達0.5質量%,更佳為未達0.1質量%之組合物。
作為本發明之化妝料組合物,可例舉各種皮膚用化妝料組合物、眉毛或睫毛用化妝料組合物、毛髮化妝料組合物。
作為皮膚用化妝料組合物,可例舉化妝用、妝底用、護膚用、防曬用等之各種皮膚用化妝料組合物。
作為眉毛或睫毛用化妝料組合物,可例舉睫毛膏、睫毛膏底液、睫毛面霜、眉毛用染毛膏等各種眉毛或睫毛用化妝料組合物。
作為毛髮化妝料組合物,可例舉洗髮精等毛髮洗淨劑組合物,此外還可例舉:潤絲劑組合物、調理劑組合物、護理劑組合物(包含免沖洗型)、造型劑組合物、染毛劑組合物、生髮劑組合物等。該等之中,基於本發明效果之有效性之觀點,較佳為調理劑組合物、護理劑組合物、造型劑組合物、或染毛劑組合物。
上述化妝料組合物較佳為所謂免洗除製劑,即,藉由塗抹等應用於皮膚、眉毛或睫毛、毛髮等角蛋白物質之後,不沖洗而使用。
[化妝料套組]
本發明提供一種具備下述組合物(I)及(II)之化妝料套組。
(I)含有(A)聚矽氧皮膜形成劑之組合物
(II)含有(B)聚合度為2,600以上4,500以下之高分子量有機聚矽氧烷之組合物
適宜為如下化妝料套組,即,組合物(I)及(II)中包含之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為50%以上98%以下,水之含量為10質量%以下。本發明之化妝料套組亦可進而具備成分(A)及成分(B)全都不含之組合物。
本發明之化妝料套組具備上述組合物(I)及(II),並於使用前進行混合,可藉由塗抹等應用於皮膚、眉毛或睫毛、毛髮等角蛋白物質。
化妝料套組所使用之成分(A)、成分(B)及其適宜態樣與上述化妝料組合物中記載者相同。
構成化妝料套組之各組合物亦可視需要含有上述化妝料組合物中例示之溶劑(C)、功能性粉體(D)、以及其他任意成分。
構成化妝料套組之各組合物之濃度並無特別限制,組合物(I)及(II)中包含之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為50%以上98%以下,組合物(I)及(II)中之水之合計含量為10質量%以下。即,較佳為將構成化妝料套組之全部組合物混合而獲得之化妝料組合物中,成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率、以及水之含量為上述範圍。
上述化妝料組合物中之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]較佳為55%以上,更佳為60%以上,較佳為95%以下。
又,上述化妝料組合物中之水之含量為10質量%以下,較佳為5質量%以下,更佳為未達5質量%,進而較佳為未達2質量%,進而更佳為未達1質量%,進而更佳為未達0.5質量%,進而更佳為未達0.1質量%。
[角蛋白物質之處理方法]
本發明提供一種角蛋白物質之處理方法,其基於在角蛋白物質表面迅速形成防止污垢附著之效果及洗淨耐久性優異之皮膜之觀點,具有將上述本發明之化妝料組合物應用於角蛋白物質,繼而進行乾燥之步驟。
作為角蛋白物質,可例舉皮膚、眉毛、睫毛、毛髮、指甲等,較佳為皮膚、眉毛、睫毛或毛髮,更佳為毛髮。應用化妝料組合物之角蛋白物質不論為乾燥狀態、濕潤狀態均可,基於獲得本發明效果之觀點,較佳為應用於乾燥狀態之角蛋白物質。
基於均勻塗抹性之觀點、提昇所形成之皮膜之構造之均勻性之觀點,本發明之化妝料組合物較佳為在應用於角蛋白物質之前暫時相溶或分散後再應用於角蛋白物質表面。作為暫時相溶或分散之方法,可任意地利用加熱等熱力學方法、以機械方式施加剪切應力等物理方法或添加具相溶性之溶劑等化學方法等。基於使用者之方便性之觀點,較佳為藉由攪拌、振盪等物理方法預先使化妝料組合物均勻地相溶或分散。
於本發明之化妝料組合物為皮膚化妝料組合物、眉毛或睫毛用化妝料組合物之情形時,較佳為將該組合物藉由塗抹等應用於皮膚、眉毛或睫毛,繼而進行自然乾燥。基於使皮膚化妝料組合物之各種效果持續之觀點,較佳為乾燥後不沖洗該組合物而作為免洗除製劑使用。
皮膚化妝料組合物、眉毛或睫毛用化妝料組合物較佳為於應用至皮膚後,在與衣物或其他物品等接觸之前乾燥。乾燥時間只要為在塗抹於皮膚化妝料組合物後,於皮膚、眉毛或睫毛表面實質上形成皮膜之時間範圍,便無特別限制,根據塗抹量或塗抹面積適當地調整,以較佳為4分鐘以下,更佳為2分鐘以下進行乾燥為佳。
又,於本發明之化妝料組合物為毛髮化妝料組合物之情形時,基於在角蛋白物質表面迅速形成防止污垢附著之效果及洗淨耐久性優異之皮膜之觀點,較佳為具有將該組合物應用於毛髮,繼而進行乾燥之步驟。基於使毛髮化妝料組合物之各種效果持續之觀點,較佳為該組合物藉由塗抹等應用於宜為乾燥狀態之毛髮,繼而進行乾燥,不沖洗而作為免洗除製劑使用。應用毛髮化妝料組合物後之毛髮乾燥可為自然乾燥,亦可使用烘髮罩、吹風機、直髮器等裝置等進行乾燥。
於使用上述裝置之情形時,基於抑制角蛋白物質之熱損傷之觀點,較佳為在40~220℃之溫度下進行乾燥。更佳為利用烘髮罩或吹風機進行乾燥,其乾燥溫度較佳為40~110℃,更佳為50~90℃。
乾燥時間只要為在毛髮表面實質上形成皮膜之時間範圍,便無特別限制,根據毛髮量及毛髮品質適當地調整,例如可在10秒至120分鐘之範圍內進行。
乾燥後亦可進行梳髮等以使毛髮散開。
於本發明之處理方法中,化妝料組合物對於角蛋白物質之應用量並無特別限制,於為皮膚化妝料組合物之情形時,通常相對於皮膚1 cm
2為0.1~1000 mg之範圍。又,於為眉毛或睫毛用化妝料組合物、毛髮化妝料組合物之情形時,通常相對於眉毛、睫毛或毛髮1 g為0.005~1 g之範圍。
[毛髮之染色方法]
本發明進而提供一種毛髮之染色方法,其基於在角蛋白物質表面迅速形成防止污垢附著之效果及洗淨耐久性優異之皮膜之觀點,具有將上述本發明之染毛劑組合物應用於毛髮,繼而進行乾燥之步驟。
本發明之染毛劑組合物藉由塗抹等應用於毛髮,繼而進行乾燥,不沖洗而使用。應用染毛劑組合物後之毛髮乾燥可為自然乾燥,亦可使用吹風機等進行乾燥。
根據本發明之染毛劑組合物,藉由如上述之簡便操作,可於沐浴後(out bath)使毛髮暫時或半永久地染色。又,可對毛髮賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度,且洗淨後該等效果之持續性亦優異,並且因洗髮導致之脫色較少,色持續性亦良好。
關於上述實施方式,本發明揭示下述內容。
<1>
一種化妝料組合物,其含有:
(A)聚矽氧皮膜形成劑、及
(B)聚合度為2,600以上4,500以下之高分子量有機聚矽氧烷,且
成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為50%以上98%以下,
水之含量為10質量%以下。
<2>
一種化妝料組合物,其含有:
(A)聚矽氧皮膜形成劑、及
(B)聚合度為2,800以上4,300以下之高分子量有機聚矽氧烷,且
成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為60%以上98%以下,
成分(A)及成分(B)之合計含量為3質量%以上30質量%以下,
水之含量為10質量%以下。
<3>
一種化妝料組合物,其含有:
(A)聚矽氧皮膜形成劑、及
(B)聚合度為3,000以上4,000以下之高分子量有機聚矽氧烷,且
成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為60%以上98%以下,
成分(A)及成分(B)之合計含量為7質量%以上30質量%以下,
水之含量為10質量%以下。
<4>
一種化妝料組合物,其含有:
(A)包含選自由下述成分(A1)及成分(A2-1)所組成之群中之1種以上之聚矽氧皮膜形成劑
(A1)由平均式(R
1)
mSiO
(4 - m)/2(式中,R
1表示可經氟取代之碳數1以上12以下之烴基或羥基;複數個R
1可彼此相同亦可不同;m為平均數,且為超過0且未達3之數)
表示,且包含選自由R
1SiO
3/2所表示之T單元及SiO
4/2所表示之Q單元所組成之群中之1種以上之單元的聚矽氧樹脂
(A2-1)丙烯酸系聚矽氧聚合物
(B)下述通式(1)所表示之有機聚矽氧烷0.1~20質量%
[化7]
(式中,R
11分別獨立表示碳數1以上6以下之烴基,R
12分別獨立表示羥基、碳數1以上6以下之烷氧基、或碳數1以上6以下之烴基;R
13表示碳數1以上6以下之烴基、或含一級~三級胺基之基;n表示聚合度,為2,800~4,300之數;n個R
13可彼此相同亦可不同),
成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為60%以上98%以下,
成分(A)及成分(B)之合計含量為3質量%以上30質量%以下,
水之含量為10質量%以下。
<5>
一種化妝料組合物,其含有:
(A)[SiO
4/2]
c[(R
1)
3SiO
1/2]
d(c、d為平均重複單元數,且c>0、d>0)所表示之聚矽氧樹脂0.5~25質量%、及
(B)下述通式(1)所表示之有機聚矽氧烷0.1~20質量%
[化8]
(式中,R
11分別獨立表示碳數1以上6以下之烴基,R
12分別獨立表示羥基、碳數1以上6以下之烷氧基、或碳數1以上6以下之烴基;R
13表示碳數1以上6以下之烴基、或含一級~三級胺基之基;n表示聚合度,為3,000~4,000之數;n個R
13可彼此相同亦可不同),
成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為60%以上98%以下,
成分(A)及成分(B)之合計含量為7質量%以上30質量%以下,
水之含量為10質量%以下。
<6>
如<1>至<3>中任一項之化妝料組合物,其中成分(A)為選自由下述成分(A1)及(A2)所組成之群中之1種以上。
(A1)由平均式(R
1)
mSiO
(4 - m)/2(式中,R
1表示可經氟取代之碳數1以上12以下之烴基或羥基;複數個R
1可彼此相同亦可不同;m為平均數,且為超過0且未達3之數)
表示,且包含選自由R
1SiO
3/2所表示之T單元及SiO
4/2所表示之Q單元所組成之群中之1種以上之單元的聚矽氧樹脂
(A2)包含聚矽氧烷部分、及含有非聚矽氧有機鏈之部分之聚矽氧聚合物
<7>
如<4>或<6>之化妝料組合物,其中成分(A1)包含選自由下述成分(A1-1)及成分(A1-2)所組成之群中之1種以上。
(A1-1)由上述平均式表示,包含R
1SiO
3/2所表示之T單元且實質上不含SiO
4/2所表示之Q單元的聚矽氧樹脂
(A1-2)由上述平均式表示,且包含SiO
4/2所表示之Q單元及(R
1)
3SiO
1/2所表示之M單元的聚矽氧樹脂
<8>
如<6>之化妝料組合物,其中成分(A2)包含選自由下述成分(A2-1)~(A2-4)所組成之群中之1種以上。
(A2-1)丙烯酸系聚矽氧聚合物
(A2-2)聚矽氧改性含脂環結構之聚合物
(A2-3)聚矽氧改性支鏈澱粉
(A2-4)聚脲/胺基甲酸酯聚矽氧
<9>
如<4>、<6>至<8>中任一項之化妝料組合物,其中成分(A1)包含成分(A1-2)。
<10>
如<6>至<9>中任一項之化妝料組合物,其中成分(A2)包含丙烯酸系聚矽氧聚合物(A2-1)。
<11>
如<1>至<4>、<6>至<10>中任一項之化妝料組合物,其中成分(A)包含選自由三甲基矽烷氧基矽酸、苯基丙基二甲基矽烷氧基矽酸、三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸、(三甲基矽烷氧基矽酸/二甲聚矽氧烷醇)交聯聚合物、聚甲基倍半矽氧烷、聚丙基倍半矽氧烷、(丙烯酸酯/聚三甲基矽烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物、(丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷)共聚物及(降𦯉烯/三(三甲基矽烷氧基)矽烷基降𦯉烯)共聚物所組成之群中之1種以上,較佳為包含選自由三甲基矽烷氧基矽酸、苯基丙基二甲基矽烷氧基矽酸、三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸、(三甲基矽烷氧基矽酸/二甲聚矽氧烷醇)交聯聚合物、聚甲基倍半矽氧烷、聚丙基倍半矽氧烷、(丙烯酸酯/聚三甲基矽烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物及(丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷)共聚物所組成之群中之1種以上,更佳為包含選自由三甲基矽烷氧基矽酸、三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸、(三甲基矽烷氧基矽酸/二甲聚矽氧烷醇)交聯聚合物及(丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷)共聚物所組成之群中之1種以上,進而較佳為包含選自由三甲基矽烷氧基矽酸及三氟丙基二甲基三甲基矽烷氧基矽酸所組成之群中之1種以上,進而更佳為包含三甲基矽烷氧基矽酸,進而更佳為三甲基矽烷氧基矽酸。
<12>
如<1>、<6>至<11>中任一項之化妝料組合物,其中成分(B)為下述通式(1)所表示之有機聚矽氧烷。
[化9]
(式中,R
11分別獨立表示碳數1以上6以下之烴基,R
12分別獨立表示羥基、碳數1以上6以下之烷氧基、或碳數1以上6以下之烴基;R
13表示碳數1以上6以下之烴基、或含一級~三級胺基之基;n表示聚合度,為2,600以上4,500以下之數;n個R
13可彼此相同亦可不同)
<13>
如<12>之化妝料組合物,其中上述通式(1)中之聚合度n較佳為2,700~4,500,更佳為2,800~4,300,進而更佳為2,900~4,200,進而更佳為3,000~4,200,進而更佳為3,000~4,000,進而更佳為3,100~4,000,進而更佳為3,200~4,000。
<14>
如<1>、<6>至<13>中任一項之化妝料組合物,其中化妝料組合物中之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]較佳為55~98%,更佳為60~98%,進而較佳為60~95%。
<15>
如<1>、<6>至<14>中任一項之化妝料組合物,其中化妝料組合物中之成分(A)及成分(B)之合計含量較佳為1~50質量%,更佳為2~40質量%,進而較佳為3~30質量%,進而更佳為7~30質量%,進而更佳為7~25質量%。
<16>
如<1>至<4>、<6>至<15>中任一項之化妝料組合物,其中化妝料組合物中之成分(A)之含量較佳為0.5~30質量%,更佳為1~25質量%,進而較佳為2~20質量%,進而更佳為2~15質量%,進而更佳為3~15質量%。
<17>
如<1>至<3>、<6>至<16>中任一項之化妝料組合物,其中化妝料組合物中之成分(B)之含量較佳為0.1~30質量%,更佳為0.3~25質量%,進而較佳為0.5~20質量%,進而更佳為1~20質量%,進而更佳為1~15質量%,進而更佳為1~10質量%,進而更佳為1~8質量%。
<18>
如<1>至<17>中任一項之化妝料組合物,其進而含有溶劑作為成分(C)。
<19>
如<18>之化妝料組合物,其中成分(C)包含選自由25℃時之黏度為10 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、甲基三甲聚矽氧烷、25℃時之黏度為20 mm
2/s以下之甲基苯基聚矽氧烷、戊烷、異戊烷、己烷、異己烷、庚烷、異庚烷、癸烷、異癸烷、十二烷、異十二烷、十三烷、異十三烷、十四烷、異十四烷及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上,較佳為包含選自由25℃時之黏度為5 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、甲基三甲聚矽氧烷、異癸烷、異十二烷、異十四烷及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上,更佳為包含選自由異癸烷、異十二烷、異十四烷及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上。
<20>
如<18>或<19>之化妝料組合物,其中成分(C)較佳為包含揮發性醇系溶劑、及揮發性烴系溶劑或揮發性聚矽氧系溶劑中之至少一者,更佳為包含選自由乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇及2-丁醇所組成之群中之1種以上、以及選自由25℃時之黏度為10 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、甲基三甲聚矽氧烷、25℃時之黏度為20 mm
2/s以下之甲基苯基聚矽氧烷、戊烷、異戊烷、己烷、異己烷、庚烷、異庚烷、癸烷、異癸烷、十二烷、異十二烷、十三烷、異十三烷、十四烷、異十四烷及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上,進而較佳為包含乙醇、以及選自由25℃時之黏度為5 mm
2/s以下之二甲基聚矽氧烷、甲基三甲聚矽氧烷、異癸烷、異十二烷、異十四烷及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上,進而更佳為包含乙醇、以及選自由異癸烷、異十二烷、異十四烷及輕質液態異構石蠟所組成之群中之1種以上。
<21>
如<18>至<20>中任一項之化妝料組合物,其中化妝料組合物中之成分(C)之含量較佳為40~99質量%,更佳為50~99質量%,進而較佳為60~98質量%。
<22>
如<1>至<21>中任一項之化妝料組合物,其進而含有功能性粉體作為成分(D)。
<23>
如<22>之化妝料組合物,其中化妝料組合物中之成分(D)之含量較佳為0.01~50質量%,更佳為0.1~50質量%,進而較佳為0.2~30質量%,進而更佳為0.3~30質量%。
<24>
如<1>至<23>中任一項之化妝料組合物,其為毛髮化妝料組合物。
<25>
如<1>至<23>中任一項之化妝料組合物,其為染毛劑組合物。
<26>
一種角蛋白物質之處理方法,其具有如下步驟:將如<1>至<23>中任一項之化妝料組合物應用於角蛋白物質,繼而進行乾燥。
<27>
一種毛髮之處理方法,其具有如下步驟:將如<24>之毛髮化妝料組合物應用於毛髮,繼而進行乾燥。
<28>
一種毛髮之染色方法,其具有如下步驟:將如<25>之染毛劑組合物應用於毛髮,繼而進行乾燥。
<29>
一種化妝料套組,其具備下述組合物(I)及(II)。
(I)含有(A)聚矽氧皮膜形成劑之組合物
(II)含有(B)聚合度為2,600以上4,500以下之高分子量有機聚矽氧烷之組合物
<30>
如<29>之化妝料套組,其中上述組合物(I)及(II)中所含之成分(A)及成分(B)之合計含量為50質量%以上98質量%以下,
組合物(I)及(II)中所含之水之合計含量為10質量%以下。
<31>
一種化妝料套組,其具備下述組合物(I)及(II):
(I)含有(A)聚矽氧皮膜形成劑之組合物
(II)含有(B)聚合度為2,800以上4,300以下之高分子量有機聚矽氧烷之組合物,且
組合物(I)及(II)中包含之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為60%以上98%以下,
組合物(I)及(II)中包含之成分(A)及成分(B)之合計含量為3質量%以上30質量%以下,
組合物(I)及(II)中包含之水之含量為10質量%以下。
<32>
一種化妝料套組,其具備下述組合物(I)及(II):
(I)含有(A)聚矽氧皮膜形成劑之組合物
(II)含有(B)聚合度為3,000以上4,000以下之高分子量有機聚矽氧烷之組合物,且
組合物(I)及(II)中包含之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為60%以上98%以下,
組合物(I)及(II)中包含之成分(A)及成分(B)之合計含量為7質量%以上30質量%以下,
組合物(I)及(II)中包含之水之含量為10質量%以下。
<33>
一種化妝料套組,其具備下述組合物(I)及(II):
(I)含有(A)包含選自由下述成分(A1)及成分(A2-1)所組成之群中之1種以上之聚矽氧皮膜形成劑的組合物
(A1)由平均式(R
1)
mSiO
(4 - m)/2(式中,R
1表示可經氟取代之碳數1以上12以下之烴基或羥基;複數個R
1可彼此相同亦可不同;m為平均數,且為超過0且未達3之數)
表示,且包含R
1SiO
3/2所表示之T單元及SiO
4/2所表示之Q單元所組成之群中之1種以上之單元的聚矽氧樹脂
(A2-1)丙烯酸系聚矽氧聚合物
(II)含有(B)下述通式(1)所表示之有機聚矽氧烷之組合物
[化10]
(式中,R
11分別獨立表示碳數1以上6以下之烴基,R
12分別獨立表示羥基、碳數1以上6以下之烷氧基、或碳數1以上6以下之烴基;R
13表示碳數1以上6以下之烴基、或含一級~三級胺基之基;n表示聚合度,為2,800~4,300之數;n個R
13可彼此相同亦可不同),
組合物(I)及(II)中包含之成分(B)之含量為0.1~20質量%,
組合物(I)及(II)中包含之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為60%以上98%以下,
組合物(I)及(II)中包含之成分(A)及成分(B)之合計含量為3質量%以上30質量%以下,
組合物(I)及(II)中包含之水之含量為10質量%以下。
<34>
一種化妝料套組,其具備下述組合物(I)及(II):
(I)含有(A)[SiO
4/2]
c[(R
1)
3SiO
1/2]
d(c、d為平均重複單元數,且c>0、d>0)所表示之聚矽氧樹脂之組合物
含有(B)下述通式(1)所表示之有機聚矽氧烷之組合物
[化11]
(式中,R
11分別獨立表示碳數1以上6以下之烴基,R
12分別獨立表示羥基、碳數1以上6以下之烷氧基、或碳數1以上6以下之烴基;R
13表示碳數1以上6以下之烴基、或含一級~三級胺基之基;n表示聚合度,為3,000~4,000之數;n個R
13可彼此相同亦可不同),
組合物(I)及(II)中包含之成分(A)之含量為0.5~25質量%、成分(B)之含量為0.1~20質量%,
組合物(I)及(II)中包含之成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為60%以上98%以下,
組合物(I)及(II)中包含之成分(A)及成分(B)之合計含量為7質量%以上30質量%以下,
組合物(I)及(II)中包含之水之含量為10質量%以下。
實施例
以下,藉由實施例對本發明進行說明,但本發明並不限定於實施例之範圍。再者,本實施例中,各種測定及評價係利用以下之方法進行。
<評價用毛束之準備>
將人毛白髮(100%)毛束(Beaulax(股)公司製造、長度10 cm、質量1 g)利用下述組成之普通洗髮精洗淨後,利用40℃之溫水沖洗並進行充分乾燥,將所得者備作評價用毛束。
(普通洗髮精之組成)
成分 ( 質量 %)聚氧乙烯(2)月桂醚硫酸鈉
(*1) 15.5
月桂酸二乙醇醯胺(*2) 1.5
乙二胺四乙酸四鈉鹽 0.3
苯甲酸鈉 1.43
純化水 剩餘量合計 100.0
*1:以Emal 227(花王(股)公司製造,有效成分27質量%)計為57.4質量%
*2:AMINON L-02(花王(股)公司製造)
<污垢之附著難易程度>
對市售之PET膜(Toray(股)公司製造;Lumirror Film T60-A4-100 μm)滴加各例之毛髮化妝料組合物15 μL,利用棒式塗佈機(AS ONE公司製造,No.3)延展,使之自然乾燥而形成塗膜,其後將塗膜形成部分切成3 cm×3 cm之大小,製作試驗用膜。將該膜之質量設為F
0[g]。
使用氧化鋯珠(Nikkato(股)公司製造之「YTZ Ball」、Φ=1 mm)作為物理性污垢之模型。於Balance Dish(AS ONE公司製造,BD-2)中裝入氧化鋯珠10.4 g並使之平整,使切成3 cm×3 cm大小之膜之塗膜面接觸於氧化鋯珠上。繼而,於該膜上重疊Balance Dish,於其上載置規格瓶(AS ONE公司製造,No.11)中裝有自來水而使重量為200 g之重物30秒後,卸除重物,對附著有珠粒之膜之質量(設為F
1[g])進行測定。
根據接觸珠粒前後之膜之質量變化,由下述式算出珠粒之附著率。再者,將3 cm×3 cm之試驗用膜面積全部(100%)覆蓋之珠粒之質量採用2.8367 g(2次測定之平均值)。
珠粒之附著率[%]=(F
1-F
0[g])÷(覆蓋整個試驗用膜面積之珠粒之質量[g])×100
進行2次上述試驗,將其平均值示於表中。當附著率為30%以下時,可認為污垢難以附著,為25%以下時,可認為更難附著,為15%以下時,可認為特別難附著,為5%以下時,可認為污垢極難附著。
<乾燥狀態下之觸感>
將各例之毛髮化妝料組合物0.3 g塗抹於上述評價用毛束,繼而使用吹風機(日立製作所(股)公司製造之「P2-D250」,設定為HIGH),自距離毛束18 cm之位置吹送溫風2分鐘,使毛束乾燥而進行毛髮處理。對於處理後之毛束之觸感,由專業官能檢查員按下述基準進行官能評價,算出N=3之總分。總分為5以下時,感覺黏膩較強,並不順滑。總分為6時,雖較為順滑但感覺到黏膩,觸感略佳。總分為7以上時,觸感良好,9以上時,觸感更良好。
4:幾乎未感到黏膩
3:感到稍黏膩
2:感到黏膩
1:感到非常黏膩
<7次洗髮後之乾燥狀態下之觸感>
使用上述組成之普通洗髮精,將經與上述同樣處理之毛束洗淨,利用40℃之溫水沖洗並進行乾燥,將此步驟合計進行7次。對於7次洗髮、乾燥後之毛束,利用與上述相同之方法評價觸感。
<乾燥速度(沖洗後之含水率)>
將各例之毛髮化妝料組合物0.3 g塗抹於上述評價用毛束,繼而使用吹風機(日立製作所(股)公司製造之「P2-D250」,設定為HIGH),自距離毛束18 cm之位置吹送溫風2分鐘,使毛束乾燥而進行毛髮處理。將處理後之毛束利用約40℃之溫水沖洗30秒並保持15秒,由以下之式算出保持後之含水率W[%]。
處理後之毛束於沖洗後之含水率W[%]=(a
2-a
1)÷a
0×100
a
0:未經處理之毛束之重量[g]
a
1:處理後之毛束之重量[g]
a
2:處理後之毛束於沖洗後之重量[g]
進而,由以下之式,算出處理後之毛束於沖洗後之含水率W相對於未經處理之毛束於沖洗後之含水率(W
0)((未經處理之毛束於沖洗後之重量[g]-未經處理之毛束之重量a
0[g])/未經處理之毛束之重量a
0[g])的比率X[%]。
X[%]=W÷W
0×100
X越小,認為與未經處理之毛束相比,沖洗後之含水率越低,乾燥速度越快。X為80%以下時,感到乾燥速度變快。50%以下時,感到乾燥速度更有提高,30%以下時,感到乾燥速度進一步提高,15%以下時,感到乾燥速度尤為提高。
<7次洗髮後之乾燥速度(沖洗後之含水率)>
使用上述組成之普通洗髮精,將經與上述同樣處理之毛束洗淨,並進行乾燥,將此步驟進行7次。對於7次洗髮後之毛束,利用與上述相同之方法評價乾燥速度。
<耐洗髮性(洗髮導致之脫色難易程度)>
將實施例11之毛髮化妝料組合物0.3 g塗抹於上述評價用毛束,繼而使用吹風機使毛束乾燥而進行毛髮處理。
使用彩色色差儀(柯尼卡美能達(股)公司製造,CR-400),利用CIE表色系統(L
*,a
*,b
*)對處理後之毛束進行測色後,使用上述組成之普通洗髮精,利用40℃之溫水洗淨並進行乾燥,將此步驟進行7次。將7次洗髮、乾燥後之毛束同樣地利用彩色色差儀進行測色,根據下式算出與洗髮前之毛束之色差(ΔE
*)。L
*,a
*,b
*之測定係於毛束上不同之6處(將毛束於長度方向上3等分後之各區域之中央部各2處)位置進行,算出平均值。
[數1]
L
0 *、a
0 *、b
0 *:洗髮前之毛束之測定值
L
1 *、a
1 *、b
1 *:7次洗髮後之毛束之測定值
若ΔE
*<20,則判斷處理後之毛束之耐洗髮性良好,色持續性亦優異。又,若ΔE
*<15,則更佳,若ΔE
*<10,則更為優異,若ΔE
*<5,則尤為優異。
實施例1~11、比較例1~2(毛髮化妝料組合物之製備及評價)
將表1~5所示之各成分以各表記載之調配比率進行調配,並混合至均勻,製備毛髮化妝料組合物。使用所獲得之毛髮化妝料組合物,利用上述方法進行各種評價。將結果示於表1~5。
再者,表中記載之調配量(質量%)均為有效成分量。
[表1]
表1 | ||||||
(質量%) | 實施例1 | 實施例2 | 實施例3 | 比較例1 | ||
(A) | (A1-2)三甲基矽烷氧基矽酸 | X-21-5595 *1 | 6.6 | 8.0 | 11.4 | 4.0 |
(B) | 高分子量二甲基聚矽氧烷 黏度2000萬mm 2/s | Silsoft B3020 *2 | 5.4 | 4.0 | 0.6 | 8.0 |
(C) | 異十二烷 | MARUKASOL R *3 | 餘量 | 餘量 | 餘量 | 餘量 |
合計 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
(A)+(B)合計含量(質量%) | 12.0 | 12.0 | 12.0 | 12.0 | ||
(A)+(B)中之(A)之含有質量之比率(%) | 55.0 | 66.7 | 95.0 | 33.3 | ||
評價 結果 | 污垢之附著難易程度 | 氧化鋯珠之附著率(%) | 23.7 | 14.7 | 0.0 | 33.4 |
乾燥狀態下之觸感 | 無黏膩性 | 9 | 9 | 12 | 8 | |
乾燥速度 | 處理後之毛髮於沖洗後之含水率相對於未經處理之毛髮於沖洗後之含水率的比率(%) | 47 | 9 | 5 | 42 | |
7次洗髮後之乾燥狀態下之觸感 | 無黏膩性 | 9 | 9 | 12 | ||
7次洗髮後之乾燥速度 | 處理後之毛髮於沖洗後之含水率相對於未經處理之毛髮於沖洗後之含水率的比率(%) | 36 | 23 | 28 |
[表2]
表2 | ||||||
(質量%) | 實施例4 | 實施例2 | 實施例5 | 比較例2 | ||
(A) | (A1-2)三甲基矽烷氧基矽酸 | X-21-5595 *1 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 |
(B) | 高分子量二甲基聚矽氧烷 黏度300萬mm 2/s | X-21-5686 *4 | 4.0 | |||
高分子量二甲基聚矽氧烷 黏度2000萬mm 2/s | Silsoft B3020 *2 | 4.0 | ||||
高分子量二甲基聚矽氧烷 黏度3000萬mm 2/s | X-25-9074 *5 | 4.0 | ||||
(B') | 高分子量二甲基聚矽氧烷 黏度100萬mm 2/s | KF-96H-100萬cs *6 | 4.0 | |||
(C) | 異十二烷 | MARUKASOL R *3 | 餘量 | 餘量 | 餘量 | 餘量 |
合計 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
(A)+(B)合計含量(質量%) | 12.0 | 12.0 | 12.0 | 8.0 | ||
(A)+(B)中之(A)之含有質量之比率(%) | 66.7 | 66.7 | 66.7 | 100.0 | ||
評價 結果 | 污垢之附著難易程度 | 氧化鋯珠之附著率(%) | 6.8 | 14.7 | 14.5 | 6.6 |
乾燥狀態下之觸感 | 無黏膩性 | 6 | 9 | 7 | 3 | |
乾燥速度 | 處理後之毛髮於沖洗後之含水率相對於未經處理之毛髮於沖洗後之含水率的比率(%) | 17 | 9 | 18 | 14 | |
7次洗髮後之乾燥狀態下之觸感 | 無黏膩性 | 6 | 9 | 7 | ||
7次洗髮後之乾燥速度 | 處理後之毛髮於沖洗後之含水率相對於未經處理之毛髮於沖洗後之含水率的比率(%) | 10 | 23 | 22 |
[表3]
表3 | ||||||
(質量%) | 實施例6 | 實施例2 | 實施例7 | 實施例8 | ||
(A) | (A1-2)三甲基矽烷氧基矽酸 | X-21-5595 *1 | 1.33 | 8.0 | 13.335 | 26.67 |
(B) | 高分子量二甲基聚矽氧烷 黏度2000萬mm 2/s | Silsoft B3020 *2 | 0.67 | 4.0 | 6.665 | 13.33 |
(C) | 異十二烷 | MARUKASOL R *3 | 餘量 | 餘量 | 餘量 | 餘量 |
合計 | 100 | 100 | 100 | 100 | ||
(A)+(B)合計含量(質量%) | 2.0 | 12.0 | 20.0 | 40.0 | ||
(A)+(B)中之(A)之含有質量之比率(%) | 66.5 | 66.7 | 66.7 | 66.7 | ||
評價 結果 | 污垢之附著難易程度 | 氧化鋯珠之附著率(%) | 1.1 | 14.7 | 7.2 | 21.8 |
乾燥狀態下之觸感 | 無黏膩性 | 12 | 9 | 10 | 9 | |
乾燥速度 | 處理後之毛髮於沖洗後之含水率相對於未經處理之毛髮於沖洗後之含水率的比率(%) | 76 | 9 | 14 | 20 | |
7次洗髮後之乾燥狀態下之觸感 | 無黏膩性 | 12 | 9 | 9 | 10 | |
7次洗髮後之乾燥速度 | 處理後之毛髮於沖洗後之含水率相對於未經處理之毛髮於沖洗後之含水率的比率(%) | 65 | 23 | 23 | 40 |
[表4]
表4 | |||||
(質量%) | 實施例2 | 實施例9 | 實施例10 | ||
(A) | (A1-2)三甲基矽烷氧基矽酸 | X-21-5595 *1 | 8.0 | ||
(A1-1)聚甲基倍半矽氧烷 | Silform Flexible Resin *7 | 8.0 | |||
(A2-1)(丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷)共聚物 | KP-550 *8 | 8.0 | |||
(B) | 高分子量二甲基聚矽氧烷 黏度2000萬mm 2/s | Silsoft B3020 *2 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
(C) | 異十二烷 | MARUKASOL R *3 | 餘量 | 餘量 | 餘量 |
合計 | 100 | 100 | 100 | ||
(A)+(B)合計含量(質量%) | 12.0 | 12.0 | 12.0 | ||
(A)+(B)中之(A)之含有質量之比率(%) | 66.7 | 66.7 | 66.7 | ||
評價 結果 | 污垢之附著難易程度 | 氧化鋯珠之附著率(%) | 14.7 | 0.7 | 0.3 |
乾燥狀態下之觸感 | 無黏膩性 | 9 | 12 | 12 | |
乾燥速度 | 處理後之毛髮於沖洗後之含水率相對於未經處理之毛髮於沖洗後之含水率的比率(%) | 9 | 40 | 40 | |
7次洗髮後之乾燥狀態下之觸感 | 無黏膩性 | 9 | 12 | 12 | |
7次洗髮後之乾燥速度 | 處理後之毛髮於沖洗後之含水率相對於未經處理之毛髮於沖洗後之含水率的比率(%) | 23 | 61 | 28 |
[表5]
表5 | ||||
(質量%) | 實施例2 | 實施例11 | ||
(A) | (A1-2)三甲基矽烷氧基矽酸 | X-21-5595 *1 | 8.0 | 8.0 |
(B) | 高分子量二甲基聚矽氧烷 黏度2000萬mm 2/s | Silsoft B3020 *2 | 4.0 | 4.0 |
(D) | 紅色202號 | - | 2.0 | |
(C) | 異十二烷 | MARUKASOL R *3 | 餘量 | 餘量 |
合計 | 100 | 100 | ||
(A)+(B)合計含量(質量%) | 12.0 | 12.0 | ||
(A)+(B)中之(A)之含有質量之比率(%) | 66.7 | 66.7 | ||
評價 結果 | 污垢之附著難易程度 | 氧化鋯珠之附著率(%) | 14.7 | 3.6 |
乾燥狀態下之觸感 | 無黏膩性 | 9 | 9 | |
乾燥速度 | 處理後之毛髮於沖洗後之含水率相對於未經處理之毛髮於沖洗後之含水率的比率(%) | 9 | 28 | |
7次洗髮後之乾燥狀態下之觸感 | 無黏膩性 | 9 | 9 | |
7次洗髮後之乾燥速度 | 處理後之毛髮於沖洗後之含水率相對於未經處理之毛髮於沖洗後之含水率的比率(%) | 23 | 30 | |
耐洗髮性 (洗髮導致之脫色難易程度) | 7次洗髮後之∆E* | - | 3.0 |
表中記載之成分如下所述。
*1:X-21-5595,信越化學工業(股)公司製造,三甲基矽烷氧基矽酸(60質量%)之異十二烷溶液
*2:Silsoft B3020,Momentive Performance Materials公司製造,高分子量二甲基聚矽氧烷,25℃時之黏度為2,000萬 mm
2/s
*3:MARUKASOL R,丸善石油化學(股)公司製造,異十二烷
*4:X-21-5686,信越化學工業(股)公司製造,高分子量二甲基聚矽氧烷,25℃時之黏度為300萬mm
2/s
*5:X-25-9074,信越化學工業(股)公司製造,高分子量二甲基聚矽氧烷,25℃時之黏度為3,000萬mm
2/s
*6:KF-96H-100萬cs,信越化學工業(股)公司製造,高分子量二甲基聚矽氧烷,25℃時之黏度為100萬mm
2/s
*7:SilForm Flexible Resin,Momentive Performance Materials公司製造,聚甲基倍半矽氧烷
*8:KP-550,信越化學工業(股)公司製造,(丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷)共聚物(40質量%)之異十二烷溶液
再者,關於上述成分*2、4~6之聚合度(P),基於上述式(4),由黏度(η)求出分子量(M),聚合度(P)由於二甲基聚矽氧烷之基本單元之分子量為74,故可由下述式(5)求出。
P=M/74 (5)
根據表1~5可知,若將本發明之化妝料組合物應用於毛髮,則可賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度,且洗淨後該等效果之持續性亦優異。
[產業上之可利用性]
根據本發明,可提供一種化妝料組合物,當將其應用於皮膚或毛髮等角蛋白物質時,可賦予防止污垢附著之效果、良好之觸感及高乾燥速度,且洗淨後該等效果之持續性亦優異。又,若將該化妝料組合物用作染毛劑組合物,則可對毛髮賦予上述效果,並且因洗髮導致之脫色較少,色持續性亦良好。
Claims (13)
- 一種化妝料組合物,其含有: (A)聚矽氧皮膜形成劑、及 (B)聚合度為2,600以上4,500以下之高分子量有機聚矽氧烷,且 成分(A)之含有質量相對於成分(A)及成分(B)之合計含有質量的比率[(A)/((A)+(B))]為50%以上98%以下, 水之含量為10質量%以下。
- 如請求項1之化妝料組合物,其中成分(A)為選自由下述成分(A1)及(A2)所組成之群中之1種以上; (A1)由平均式(R 1) mSiO (4 - m)/2(式中,R 1表示可經氟取代之碳數1以上12以下之烴基或羥基;複數個R 1可彼此相同亦可不同;m為平均數,且為超過0且未達3之數) 表示,且包含選自由R 1SiO 3/2所表示之T單元及SiO 4/2所表示之Q單元所組成之群中之1種以上之單元的聚矽氧樹脂 (A2)包含聚矽氧烷部分、及含有非聚矽氧有機鏈之部分之聚矽氧聚合物。
- 如請求項2之化妝料組合物,其中上述成分(A2)包含丙烯酸系聚矽氧聚合物(A2-1)。
- 如請求項1至4中任一項之化妝料組合物,其中化妝料組合物中之成分(A)及成分(B)之合計含量為1質量%以上50質量%以下。
- 如請求項1至5中任一項之化妝料組合物,其進而含有溶劑40質量%以上作為成分(C)。
- 如請求項1至6中任一項之化妝料組合物,其進而含有功能性粉體作為成分(D)。
- 如請求項1至7中任一項之化妝料組合物,其為毛髮化妝料組合物。
- 如請求項1至8中任一項之化妝料組合物,其為染毛劑組合物。
- 一種角蛋白物質之處理方法,其具有如下步驟:將如請求項1至7中任一項之化妝料組合物應用於角蛋白物質,繼而進行乾燥。
- 一種毛髮之處理方法,其具有如下步驟:將如請求項8之毛髮化妝料組合物應用於毛髮,繼而進行乾燥。
- 一種毛髮之染色方法,其具有如下步驟:將如請求項9之染毛劑組合物應用於毛髮,繼而進行乾燥。
- 一種化妝料套組,其具備下述組合物(I)及(II); (I)含有(A)聚矽氧皮膜形成劑之組合物 (II)含有(B)聚合度為2,600以上4,500以下之高分子量有機聚矽氧烷之組合物。
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