TW202138649A - 複合式不織布布料及製造複合式不織布布料之方法 - Google Patents

Abstract

揭示一種複合式不織布布料(1、51、61)及製造該複合式不織布布料(1、51、61)之方法(100、101、102)，其中，包括該複合式不織布布料(1、51、61)至少一個紡絲黏合不織布(8、54、64)，其展現沉積在任意定向之基本上連續再生纖維素長絲(4、55、65)，及生物基生物可降解短纖維(14、53、63)之至少一層(52、62)。所以可提供上述類型之完全可生物分解的複合式不織布布料，其展現高穩定性及抗拉強度以及良好的吸收性質及觸覺性質，且再者，能以具成本效益之方式來製造，且建議該複合式不織布布料(1、51、61)具有至少一個混合區域(56、66)，在該至少一個混合區域(56、66)中，該紡絲黏合不織布(8、54、64)之該長絲(4、55、65)與該短纖維(14、53、63)以實體互連之狀態呈現。

Description

複合式不織布布料及製造複合式不織布布料之方法

本發明係關於複合式不織布布料，其包括展現沉積在任意定向上之基本上連續再生纖維素長絲之至少一個紡絲黏合不織布及一層生物基生物可降解(biobased biodegradable)短纖維。 此外，本發明係關於一種用於製造複合式不織布布料之方法，其中，纖維素紡絲塊被擠出穿過至少一個紡嘴之複數個噴嘴孔以形成長絲且該長絲在每種情況下在該擠出方向上被抽引，其中，該長絲以任意定向被沉積在穿孔輸送裝置上以形成紡絲黏合不織布，且其中，短纖維被添加至該紡絲黏合不織布以形成複合式不織布布料。

從先前技術已知一方面藉由紡絲黏合方法且另一方面藉由熔噴方法來製造紡絲黏合不織布及分別地不織布布料。在紡絲黏合方法中(例如，GB 2 114 052 A或EP 3 088 585 A1)，長絲穿過噴嘴被擠出且藉由定位在下面的抽引單元來拉離及抽引。相比之下，在熔噴方法中(例如， US 5,080,569 A, US 4,380,570 A或US 5,695,377 A)，被擠出之長絲在離開噴嘴的同時由熱、快速製程空氣挾帶及抽引。在兩種技術中，長絲以任意定向被沉積在沉積表面上，例如穿孔輸送帶，以形成不織布布料，被攜至後處理步驟且最後捲繞成不織布料捲。 依照前述方法由塑膠熔塊製造之紡絲黏合不織布能以達10 g/m²之範圍中的極低基重且具有高抗拉強度來製造。然而，此不織布布料在其中吸收性扮演角度之應用中大體上具有不足的吸收性質。另外，此不織布布料可生物分解的程度很小或完全沒有。 相比之下，用於製造具有高吸收容量之不織布布料的濕式佈層方法可從先前技術得知(US 4,755,421、WO 2015/000687、US 4,166,001)，其中生產低濃度漿液懸浮液且施加至輸送帶。然而，此不織布布料苦於差抗拉強度及耐磨性。然而，這些產品之機械性質可部分藉由使用合成黏結劑及黏著劑來改良，其轉而在生物可分解性具有負面影響。 不織布布料的很大市場在於用於醫療、衛生、化妝、工業或家用領域中之擦拭領域中的應用。然而，針對擦拭，尤其濕式衛生紙，針對抗拉強度及吸收性有很高的要求以期能獲得可靠的產品。為了在機械上強化濕式佈層不織布布料，合成黏結劑及基於聚乙烯、聚丙烯或聚酯之短切纖維被混合至待處理的懸浮液，如在US 2004/0013859中描述。由此方法製造之不織布布料由於其合成纖維的含量而展現較差的或分別地不完整的生物可分解性。 為了結合合成紡絲黏合不織布之機械穩定性與漿液之吸收性質，在EP0333211中已描述一種方法，其中合成熔噴不織布產品(其尤其基於聚酯或聚烯烴)與纖維素短纖維或濕式佈層漿液層連接，例如，水動力地。此方法之進一步發展(US 5,284,703、US 5,587,225、US 2009/0233049)允許製造較大範圍的產品，尤其製造用於擦拭市場之便宜的大量產品。因此，在本方法中，藉由組合經修改的氣流成網方法與熔噴技術，例如，便能製造吸收性不織布產品，其中漿液纖維以均勻分佈於整個合成聚烯烴纖維基質的狀態存在。此產品亦遭受其不完全的生物可分解性。 由今日經濟觀點而言，基於石油的短纖維以及基於石油之紡絲黏合不織布(例如，由聚酯或聚丙烯製成)與漿液的組合是有問題的。尤其針對大量市場製造的產品，其含有基於石油的纖維或長絲，既不能完成可生物分解，亦無法適用任何回收方法。由塑膠及漿液製成之複合式不織布布料在全世界販賣且在單次使用之後結束在掩埋場、河流或海洋中。微塑膠因此產生，其會被吸收至食物鏈中且其對生命的影響尚未能被完全預料。然而，大量的微塑膠甚至在此產品使用期間之前便出現，如在磨損測試及在後續顯微鏡檢查中所顯示，有材料移除及纖維斷裂的明顯跡象。 因此，由先前技術(WO 2012/090130)中，亦已知用於製造沒有塑膠含量且沒有化學黏結劑之不織布布料之方法。濕式佈層漿液層因此與再生纖維素纖維或纖維素長絲之第二不織布布料層藉由水力纏絡連接。然而，所描述之方法由於方法管理而極為複雜，因為紡絲黏合不織布之料捲必須退繞且被導引於偏向板上至已被製成之濕式佈層漿液層。已指出該纖維素紡絲黏合不織布亦能以習知紡絲黏合方法被連續製造，且可經由滑輪而與濕式佈層漿液層連接且被水力地固化，然而並未描述應如何實施纖維素紡絲黏合不織布層之製造及用於此目的之裝置應該長什麼樣子。亦未解決的是，紡絲黏合不織布成分之材料及黏合密度，其明確描述在先前援引參考的先前技術(EP 0 333 211、US 5,284,703、US 5,587,225)中且被描繪為成功關鍵且其不正確調整導致不充分滲透，或分別地漿液纖維在已製成之紡絲黏合不織布中的弱錨固且因此造成較差的層凝聚。 從US 7,432,219中已知於其中基於塑膠之紡絲黏合方法的另一製造方法是與濕式佈層方法直接結合。然而，這亦非可生物分解且因此是無法持續的解決方案。 此外，亦從US 4,523,350已知纖維素短纖維可藉由梳理機被處理至纖維性織物且利用固化廠被處理至不織布布料中。由於較低製造速度，然而此方法及分別地系統很清楚地在製造能力的觀點上會降低紡絲黏合及濕式佈層系統。纖維素短纖維在其製造進程中被乾燥且壓成捆、在不織布後續製造中被機械地打開、藉由水力纏絡再次被潤濕，且隨後再次被乾燥成不織布。從全球能源節約的觀點來說，此方法必須被檢討。為了降低原材料成本及乾燥成本，且因此針對大量市場能製造出有競爭性的不織布布料產品，諸如嬰兒或衛生擦拭巾，經梳理的不織布通常由聚酯及黏液纖維的混合物製成，且接著由於基於石油纖維之比例使其缺乏生物可分解性而成為微塑膠之全球問題的一部分。 從先前技術亦已知依照紡絲黏合技術(例如，US 8,366,988 A)及依照熔噴技術(例如，US 6,358,461 A及US 6,306,334 A)來製造纖維素紡絲黏合不織布。萊賽爾紡絲塊因此依照已知紡絲黏合或熔噴方法被擠出及抽引。然而，在沉積成不織布之前，長絲額外地會與凝結劑接觸以再生該纖維素且製造在尺寸上穩定的長絲。該溼長絲最後在任意定向上被沉積成為不織布布料。然而，這些方法與依照如前所述之典型紡絲黏合或熔噴方法的熱塑性紡絲黏合製造僅有一些共同點。由於萊賽爾紡絲塊係具有纖維素含量7%至14%的溶液，除了形成纖維的纖維素外，還有更多溶劑在紡絲黏合製造期間被擠出，其從不織布被萃取且在後續洗滌中被回收。因於大幅度降低固體含量，所有基於萊賽爾紡絲黏合方法之壓縮空氣的特定消耗量是遠大於基於熱塑性熔塊的紡絲黏合方法。為了達成相當於熱塑性紡絲黏合的生產率，在萊賽爾紡絲黏合不織布的情況中，必須移動明顯較大的質量流且用更多空氣及能量來處理成紡絲黏合不織布。由於增加的能量消耗，此等產品之使用的確適當地要感謝它們極細纖維直徑，用於在過濾、衛生或亦用於高價紙巾的領域中之應用，但對於用於大量市場之便宜、純纖維素及可生物分解不織布布料，例如嬰兒紙巾、家用紙巾、衛生及工業應用，仍很難獲得滿足。 因此先前技術無法提供令人滿意的解決方案來製造具有良好抗拉強度、吸收及清潔性質以及可被調適為所要用途之觸感之可生物分解、便宜的不織布布料。

因此，本發明之目的係要提供上述類型之完全可生物分解之複合式不織布布料，其展現高穩定性及抗拉強度以及良好的吸收性質及觸覺性質，且此外，能以具成本效益的方式來製造。 本發明達成該目的的構成在於該複合式不織布布料具有至少一個混合區域，其中紡絲黏合不織布之長絲及短纖維以實體互連狀態存在。 可令人驚訝地明瞭，在紡絲黏合不織布與短纖維之間之特別可靠且永久連接可藉由在複合式不織布布料中提供混合區域來產生。特定言之，此甚至在紡絲黏合不織布之長絲與短纖維之間的連接沒有使用額外黏結劑的情況下亦然。在該混合區域中，紡絲黏合不織布之長絲及短纖維以實體混合之狀態存在且因此可實體地彼此連接，尤其不存在黏結劑的情況下。在紡絲黏合不織布之長絲與短纖維之間的實體連接可至少部分地經由氫鍵、機械連鎖或成圈、摩擦力等等來形成。因此，在紡絲黏合不織布與短纖維之間可形成接合連接，其尤其無法以非破壞性方式來釋放。 在紡絲黏合不織布與短纖維之間的實體混合可例如藉由用從未乾燥狀態中之短纖維的懸浮液來充注該紡絲黏合不織布而發生，藉此使紡絲黏合不織布之長絲與短纖維相互貫穿，且因此產生混合區域。 依照本發明之複合式不織布布料因此純然是生物基且是完全可生物分解的不織布布料。本發明因此有助於防止環境污染。另外，複合式不織布布料由於在紡絲黏合不織布與短纖維之間的實體混合或分別地連接而具有高強度值，因為紡絲黏合不織布通常具有極高強度值，可穩定短纖維層。此外，此一穩定作用令人驚訝地發生而不會對複合式不織布布料之觸感有不利的影響。儘管包括黏結劑之複合式不織布布料通常顯示高硬度，但利用依照本發明之複合式不織布布料可以獲得相較於先前技術更柔軟且更具可撓性的複合式不織布布料。此外，純粹生物基及完全可生物分解複合式不織布布料展現高吸收能力且能以節省資源的方式來製造。 在本發明之意義中，天然纖維及基於可再生之原材料製造之生物基合成纖維被指稱為生物基纖維。僅有不具有生物成因且可從基於石油原材料製造之可生物分解合成纖維必須與其區分。術語「生物基纖維」在本發明的內容脈絡中尤其排除在這些纖維中存在基於石油的成分。 在合成纖維的情況中，在本發明之內容脈絡中可生物分解纖維依照在歐洲標準EN13432中用於可生物分解塑膠之指引是被視為完全可堆肥的纖維。 若短纖維是纖維素短纖維，則取決於所使用之纖維素短纖維，依照本發明之複合式不織布布料可具有在絕對乾燥(“atro”)狀態中(亦即，無水)至少93 wt.-%的纖維素含量。在漿液中天然存在的物質(諸如木質素)以及無法避免的雜質在此情況中構成其餘含量。此複合式不織布布料展現極良好且完全生物可分解性。絕對乾燥的複合式不織布布料可較佳地具有至少95 wt.-%，尤其較佳地至少97 wt.-%的纖維素含量。 有利地，複合式不織布布料可包括10 wt.-%至99 wt.-%之間的紡絲黏合不織布之纖維素長絲及1 wt.-%至90 wt.-%之間的短纖維。由於依照本發明之組合物，尤其可確保在長絲與短纖維之間具有適當凝聚性或分別地高強度之複合式不織布布料。在此情況中，複合式不織布布料較佳地具有15 wt.-%至95 wt.-%之間、尤其較佳地20 wt.-%至90 wt.-%之間的纖維素長絲及5 wt.-%至85 wt.-%之間、尤其較佳地10 wt.-%至80 wt.-%之間的短纖維。 若複合式不織布布料基本上沒有不會天然地出現在木材中之黏結劑，且尤其是合成的，則可提供具有特別優勢的觸感、高柔軟性及可撓性之複合式不織布布料。依照本發明，此無黏結劑的複合式不織布布料可特別適用於各種應用，諸如例如親皮膚的衛生產品。相比之下，包括黏結劑之複合式不織布布料可具有極高硬度及低柔軟性，藉此侷限了此產品的應用範圍。 針對依照本發明之複合式不織布布料，所有類型的纖維素短切纖維，諸如例如天然纖維素纖維、黏液纖維、莫代爾(modal)、萊賽爾或銅氨纖維以及化學改質纖維素纖維可被使用作為生物基生物可降解短纖維。此外，由含有木材之漿液，諸如機械式消化漿液或分別地木材漿液，例如MP(機械漿液)、TMP(預熱機械漿液)、CTMP(化學預熱機械漿液)等等製成之所有類型纖維適合作為短纖維。另外，短纖維可由無木材漿液的所有類型纖維組成，諸如依照亞硫酸化、硫酸化或其他方法之化學消化漿液CP(化學漿液)。此外，由木材或其他植物獲得的所有漿液類型，諸如由草、竹子、海藻、棉花或分別地綿籽絨、麻、亞麻、基於澱粉之纖維等等，亦可以作為短纖維。另外，由回收紡織品或不織布或分別地回收纖維素纖維製造的所有類型漿液亦可以使用作為短纖維。 替代地，澱粉纖維可同樣適合作為用於依照本發明之複合式不織布布料之生物基生物可降解短纖維。 若短纖維具有在0.5 mm至15 mm之間的長度，則可以產生特別均質的複合式不織布布料。更短的纖維在複合式不織布布料中不再被可靠地保持，而更長的纖維可能導致非均質產品。短纖維之長度尤其較佳地在1至12 mm之間。 另外，複合式不織布布料可包括非纖維性功能添加劑，諸如例如活性碳、超吸收性聚合物、顆粒狀染料及填料(黏土、地面不織布或木材廢料)等等。因此，該複合式不織布布料可具備某些額外性質，例如高水吸收能力等等。 此外，在乾燥之前或之後，不織布布料可具備輔助劑，其可改變產品性質或促進處理，諸如修飾劑或抗靜電劑等等。 依照本發明之不織布布料尤其可藉由依照申請專利範圍第8至17項中任一項之方法獲得。若不織布布料由依照申請專利範圍第8至17項中任一項之本發明方法獲得，則從方法階段所得到之不織布布料的特殊性質將繪示在下文。 本發明之進一步目的是提供上述類型用於製造依照申請專利範圍第1至7項中任一項複合式不織布布料之簡單且可靠的方法。 關於該方法，該目的可達成係在於該紡絲黏合不織布之該長絲由處在從未乾燥狀態中之短纖維充注。 在該方法中，纖維素紡絲塊被擠出穿過至少一個紡嘴之複數個噴嘴孔以形成長絲且該長絲在每種情況下在該擠出方向上被抽引，其中該長絲以任意定向沉積在穿孔輸送裝置上以形成紡絲黏合不織布。為了形成複合式不織布布料，短纖維依以下步驟被添加至紡絲黏合不織布。 令人驚訝地，已顯示依照本發明之複合式不織布布料若該紡絲黏合不織布由處在從未乾燥狀態中之短纖維充注，亦即，紡絲黏合不織布之長絲仍強烈地膨脹，則可在該紡絲黏合不織布之長絲與短纖維之間產生混合區域。由於從未乾燥紡絲黏合不織布之柔軟性及可變形性且由於其中之長絲之間的弱結合，會發生紡絲黏合不織布之長絲與短纖維的相互貫穿，使得在複合式不織布布料中產生該混合區域。在後續乾燥方法中，在紡絲黏合不織布之長絲與短纖維之間可形成氫鍵，其確保複合式不織布布料之強凝聚性及高強度，相反地，這在由熱塑性不織布及漿液纖維製成之複合式不織布布料是不可能的(例如，如在WO 2012/090130中所描述的)。 依照此方法，可以獲得具有高於10 g/m²之基重的完全可生物分解複合式不織布布料。取決於短纖維供應之定位及水力纏絡之參數，可能可以獲得額外提供的複合式不織布布料，其中該方法，相關層結構仍可識別或添加的短纖維以橫越複合式不織布布料之厚度均勻分佈之狀態存在。 若紡絲黏合不織布之長絲由從未乾燥狀態中之短纖維的懸浮液充注，則可提供用於製造複合式不織布布料之特別簡單且可靠的方法。在此情況中，該短纖維可簡單地懸浮在水溶液輸送介質，尤其是水溶液或分別地水，且能以技術上簡單的方式被施加至所形成之紡絲黏合不織布中。 如此一來，該懸浮液較佳地包括0.01 wt.-%至2.00 wt.-%之間的短纖維。以此方式，可以防止關於懸浮液之輸送問題(尤其由於管線或噴嘴被堵塞)的發生。另外，顯然地，用此一小量的短纖維充注該紡絲黏合不織布便足以保證該紡絲黏合不織布用一定量之短纖維之所要裝填。因此進一步提升該方法之可靠性。 有利地，紡絲黏合不織布之長絲在洗滌期間由短纖維懸浮液充注。舉例而言，短纖維可直接懸浮在洗滌溶液中或分別地洗滌水，或該懸浮液可被使用作為用於洗滌之洗滌溶液，藉此由短纖維充注紡絲黏合不織布可被整合至習知的紡絲黏合洗滌系統中。因此可提供特別經濟的方法。 作為上述洗滌之替代或額外地，該紡絲黏合不織布之該長絲亦可在紡絲黏合不織布之形成期間由懸浮液充注。舉例而言，懸浮液因此可直接施加至新形成的紡絲黏合不織布，或分別地施加至新擠出的長絲。 若紡絲黏合不織布之長絲由包括從未乾燥狀態中之短纖維的空氣流充注，則可提供用於製造複合式不織布布料之特別簡單且多樣的方法。在一方面，藉由提供空氣流，可發生短纖維之簡單均勻分佈。另一方面，含有短纖維之空氣流能在許多點處可靠地引入該方法，允許特別簡單的處置。 在已從紡嘴擠出之後，該長絲因此可由用於抽引之抽引氣流來充注。如此一來，短纖維可簡單地被添加至抽引氣流以因此用短纖維充注該尚未乾燥之紡絲黏合不織布之長絲。該方法因此能以技術簡單的方式來實施，而不用昂貴地修改用於製造纖維素紡絲黏合不織布之既有工廠。 在長絲已由短纖維充注之後，該複合式不織布布料可經受至少一個進一步處理步驟。如此一來，該複合式不織布布料可例如經受洗滌以從該纖維素紡絲黏合不織布洗滌掉溶劑。 此外，在一處理步驟中，複合式不織布布料可經受水力纏絡，其中其可藉由(高壓)水注來額外地固化。另外，該水力纏絡可有助於增加複合式不織布布料之長絲與短纖維之間在混合區域中的實體混合，因此可增進該複合式不織布布料的完整性。 在一處理步驟中，該複合式不織布布料可進一步經受水刀壓花(水力壓花)或水刀穿孔。圖案、三維結構及穿孔可藉此被引入至該複合式不織布布料中。 在進一步處理步驟中，該複合式不織布布料亦可在洗滌或水力纏絡之後經受乾燥，以從複合式不織布布料移除殘餘的水氣。 在一可選的處理步驟中，複合式不織布布料亦可經受縐綢方法，藉此該複合式不織布布料具備縐綢結構。 若纖維素紡絲塊被擠出穿過至少一個第二紡嘴之複數個噴嘴孔以形成長絲且該長絲在每種情況下在該擠出方向上被抽引，其中，該第二紡嘴之長絲以任意定向在輸送裝置上被沉積在由短纖維充注之紡絲黏合不織布上以在該複合式不織布布料中形成第二紡絲黏合不織布，則可產生用於製造多層複合式不織布布料之可靠的方法。因此，第二纖維素紡絲黏合不織布可被沉積在已被形成且已具備短纖維之第一紡絲黏合不織布上，且與其形成一混合區域。 如此一來，該第二纖維素紡絲黏合不織布可較佳地直接施加至短纖維層，且繼而可因此與其形成純粹的實體連接。該第二纖維素紡絲黏合不織布可較佳地具有與第一紡絲黏合不織布不同的內部及結構性質，亦即，尤其不同的基重、不同的空氣滲透率、不同的長絲直徑等等。 短纖維之第二層可接著以從未乾燥狀態被施加至第二纖維素紡絲黏合不織布，該層與第二紡絲黏合不織布形成第二混合區域，其中該第二紡絲黏合不織布之長絲與第二層之短纖維實體地混合。為此，可參考上文描述。第二層之短纖維亦不同於第一層之短纖維，以因此能製造具有尤其多樣使用範圍的複合式不織布布料。 類似地如上文針對第二紡絲黏合不織布及短纖維之第二層描述，第三或進一步纖維素紡絲黏合不織布或分別地短纖維層亦可被應用至已被形成之複合式不織布布料。 依照本發明之方法尤其有利地使用於製造具有由萊賽爾紡絲塊製成之纖維素紡絲黏合不織布的複合式不織布布料。在此情況中，萊賽爾紡絲塊係在直接溶劑中之纖維素之溶液。 尤其在水溶液中之三級胺氧化物。該直接溶劑可較佳地是三級胺氧化物，較佳地是水溶液中之N甲基嗎啉N氧化物(NMMO)或離子液體，其中纖維素可被溶解而不會化學衍生化。 在此情況中，在紡絲塊中之纖維素含量可在4%至17%之間、較佳在5%至15%之間、尤其較佳地在6%至14%之間的範圍。 另外，若已從紡嘴擠出之長絲被至少部分地凝結，則紡絲黏合不織布之內部結構能可靠地控制。為此目的，該長絲較佳地由水溶液凝結液體充注，其較佳地以液體、氣體、霧氣、水蒸氣等等之形式施加至長絲。 若NMMO被使用作為萊賽爾紡絲塊中之直接溶劑，則凝結液體可以係去礦物質水及0 wt.-%至40 wt.-%之NMMO、較佳地10 wt.-%至30 wt.-%之NMMO、尤其較佳地15 wt.-%至25 wt.-%之NMMO的混合物。因此可以達成特別可靠的擠出長絲之凝結。 依照本發明之方法可藉由用於製造複合式不織布布料之裝置來實施，該裝置包括：紡絲塊製造，其用於纖維素紡絲塊之製造、用於從該紡絲塊製造纖維素紡絲黏合不織布之至少一個紡絲黏合工廠、該紡絲黏合工廠包括用於將紡絲塊擠出成長絲之至少一個紡嘴、至少一個用於至少部分凝結該長絲之凝結系統及用於沉積該長絲且形成該紡絲黏合不織布之輸送裝置、一洗滌、可選地水力纏絡、一乾燥器、可選地縐綢裝置及捲繞器。此外，依照本發明，該裝置包括濕式佈層裝置或乾式佈層裝置，用於用短纖維充注纖維素紡絲黏合不織布，用於短纖維之該濕式佈層裝置或分別地該乾式佈層裝置被設置在兩個紡絲黏合工廠之間及/或在該洗滌之前、之中及/或結束處。

圖1顯示依照本發明用於製造複合式不織布布料1的方法100及依照本發明之第一實施例變體之用於執行該方法100之裝置200。在第一方法步驟中，紡絲塊2由纖維素原材料製造且被供應至裝置200之紡嘴3。在此情況中，用於製造該紡絲塊2之纖維素原材料(其在圖式中未進一步詳細圖示)可以是由木材製成之漿液或基於植物之起始材料，其適於製造萊賽爾纖維。然而，亦可設想到該纖維素原材料係至少部分從紡絲黏合不織布之製造的製造廢料或回收的紡織品製造。在此情況中，紡絲塊2係在NMMO中之纖維素與水之溶液，且紡絲塊2中之纖維素含量範圍在3 wt.-%至17 wt.-%之間。 在下一步驟中，紡絲塊2接著被擠出穿過紡嘴3中之複數個噴嘴孔以形成長絲4。擠出的長絲4接著在擠出方向上在抽引氣流中被加速及抽引，然而這並未進一步詳細繪示在圖式中。 在一項實施例變體中，該抽引氣流可出現在紡嘴3之噴嘴孔之間。在進一步實施例變體中，該抽引氣流可替代地出現在噴嘴孔周圍。然而，這在圖式中未進一步詳細圖示。包括用於產生抽引氣流之抽引裝置的此紡嘴3可從先前技術得知(US 3,825,380 A、US 4,380,570 A、WO 2019/068764 A1)。 在已顯示之較佳實施例中，被擠出及抽引的長絲4進一步由來自凝結裝置5之凝結劑充注。該凝結劑通常是水或呈液體、霧氣或水蒸氣形式的水溶液。由於長絲4與凝結劑接觸，該長絲4凝結或分別地至少部分再生，這尤其會降低個別擠出長絲4之間的黏附性。 被抽引及至少部分地凝結的長絲4接著以任意定向沉積在輸送裝置7之托盤6上以形成纖維素紡絲黏合不織布8。 在形成之後，紡絲黏合不織布8被導引橫越輸送帶9通過洗滌10，其中紡絲黏合不織布8被洗滌以使其不會有溶劑殘留物，亦即包含在紡絲塊2中的NMMO。在較佳實施例變體中，該洗滌10係具有若干洗滌階段11之多階段逆流洗滌，其中新鮮洗滌溶液12被供應至最終階段且洗滌階段11之增加的使用過的洗滌溶液通過至各自前一洗滌階段11。 在洗滌10之後，紡絲黏合不織布8被導引穿過濕式佈層裝置13，其中從未乾燥的紡絲黏合不織布8用纖維素短纖維14充注，該短纖維14存在於懸浮液15中且該懸浮液15被施加或分別地噴灑在紡絲黏合不織布8上。在此情況中，懸浮液15具有在0.01至2.00 wt.-%之間的短纖維14含量。藉由在方法100中或分別地該裝置200提供獨立濕式佈層裝置13，便可確保短纖維供應之操作是獨立於紡絲黏合不織布之製造環境。 在含有短纖維14之懸浮液15施加至從未乾燥紡絲黏合不織布8期間，一層短纖維14被形成在紡絲黏合不織布8之上，且因此形成該複合式不織布布料1。另外，在該複合式不織布布料形成一混合區域，其中，該紡絲黏合不織布8之長絲與短纖維14以僅實體混合且因此黏在一起而無化學鍵結的狀態存在。 在濕式佈層裝置13之後，複合式不織布布料1接著在下一步驟中經受水力纏絡16。在此一水力纏絡16的進程中，發生紡絲黏合不織布8與短纖維14層的進一步接合，其中進一步加強紡絲黏合不織布8之長絲與短纖維14之間的實體連接，尤其藉由連鎖、成圈、靜摩擦等等。 為了最後從複合式不織布布料1移除其餘水氣且獲得可準備好包裝之複合式不織布布料1，該複合式不織布布料1在水力纏絡16之後會經受乾燥17。 最後，藉由可選地捲繞18及/或包裝該完成的複合式不織布布料1來完成方法200。 在圖2中繪示依照本發明之方法101及分別地該裝置201之第二替代性實施例變體。在此情況中，具有短纖維14之懸浮液15未供應至獨立的濕式佈層裝置13，不同於圖1所示之實施例變體。而是，短纖維14被供應至該洗滌10之至少一個洗滌階段11之洗滌溶液12，較佳地該最後洗滌階段11，使得該紡絲黏合不織布8被同時地洗滌及在洗滌10期間用短纖維14充注。關於進一步特徵，參考關於圖1之說明。 這代表在技術上最簡單，且此外亦是最經濟的本發明之實施例變體，因為僅既有紡絲黏合工廠之洗滌10必須被轉換以使得一或若干該既有洗滌階段11，除了它們均勻分佈及施加洗滌溶液12之原始功能外，亦實踐了用短纖維14之懸浮液15充注該紡絲黏合不織布8的功能。 在此情況中，懸浮液15含有在0.01 wt.-% 至2.00 wt.-%之間之濃度範圍的短纖維14及範圍從0.5 mm至20 mm的纖維長度。在進一步實施例變體中(其未繪示在圖式中)，短纖維14亦可以是機械式纖維化纖維或分別地漿液纖維，且需額外具有勻漿機用於短纖維之纖維化。 懸浮液15較佳地由短纖維14懸浮在淡水中形成。懸浮液15較佳地僅在最後兩個洗滌階段11之區域中被施加至紡絲黏合不織布8，以使僅最小程度損及跨整個洗滌10之洗滌溶液中之溶劑濃度分佈的偏差，藉此避免與以可能最佳方式處理或分別地含有溶劑洗滌水之濃度有關的額外技術要求及增加操作成本。另外，藉由供應懸浮液15至洗滌10，可將洗滌10中之洗滌溶液12的需求降低至相應的程度。 在進一步實施例變體中，其在圖2中以虛線繪示，在第一紡嘴3之下游可提供第二紡嘴23，該紡絲塊2亦穿過該第二紡嘴23被擠出成長絲24。如此一來，長絲24可被沉積在輸送裝置7上位在該第一紡絲黏合不織布8之上來形成第二紡絲黏合不織布。 在此情況中，含有短纖維14之懸浮液15被施加至在第一紡嘴3與第二紡嘴23之間的第一紡絲黏合不織布8以產生短纖維14層。第二紡絲黏合不織布接著直接沉積在短纖維14層上，使得可形成具有若干纖維素紡絲黏合不織布8及短纖維14的多層複合式不織布布料1。視情況，如上文描述，該複合式不織布布料1在此情況中可在洗滌10期間額外由短纖維14來充注。 在進一步實施例變體中，多層複合式不織布布料1在後續水力纏絡16中被處理，使得交替紡絲黏合不織布8及短纖維14的層結構可被大大地無法識別地被製造且因此在複合式不織布布料1中形成更多延伸的混合區域。 因此，針對依照本發明之所有前述實施例的方法100、101，在能量及淡水的需求而言相較於先前技術造成明顯節省，因為 a) 使用已是濕的且從未乾燥的紡絲黏合不織布8，而非已被乾燥且藉由添加呈懸浮液15形式的短纖維14而再次潤濕的基材， b) 已被添加之濕的短纖維14比相等量之非乾燥纖維素紡絲黏合不織布是引入每單位質量纖維素之較少水至仍是濕的不織布產品中， c) 在洗滌10中之洗滌溶液12的需求可藉由供應作為懸浮液15之水量而降低，及 d) 來自水力纏絡16之廢水可被使用作為用於洗滌10及分別地該懸浮液15之製造之淡水。 另外，在進一步實施例變體中，在用於方法101之設備上的支出可被進一步簡化，其中水力纏絡16與洗滌10一起在輸送帶9上進行。如此一來，後者可額外展現三維壓花結構，其可藉由水注處理而轉移至紡絲黏合不織布。 在圖3中繪示依照本發明之方法102及裝置202之第三實施例變體。不同於圖1及2繪示之實施例變體，在此例中短纖維14並未以懸浮液15之形式被施加至紡絲黏合不織布8，而是，短纖維是利用氣流成網技術以空氣流26之形式被施加至紡絲黏合不織布8。關於方法102之進一步特徵，可參考上述針對圖1及2之闡述。 含有短纖維14之空氣流26供應至紡絲黏合不織布8可在兩個紡嘴3、23之間以及在洗滌10之前、期間及/或之後來進行。 為了實現短纖維14在空氣流26中之均勻分佈且能夠傳遞短纖維14至應用場合，提供用於打開纖維以及用於運輸短纖維14之特殊單元，然而這並未進一步繪示在圖式中。 在進一步實施例變體中，其未進一步繪示在圖式中，該短纖維14亦可直接供應至紡嘴3、23中之抽引裝置，且因此可用抽引氣流直接投入在紡絲黏合不織布8之長絲4上。如此一來，短纖維14與紡絲黏合不織布中之長絲4直接混合，藉此產生延伸橫越複合式不織布布料1之整個厚度的混合區域。為此目的，在一項實施例變體中，包括短纖維14之輔助空氣流可例如被引入在紡嘴3、23下方，藉此與抽引氣流合併以用短纖維14充注長絲4。 在進一步實施例中，其未繪示在圖式中，多層紡絲黏合不織布8是藉由兩個前後配置之紡嘴3、23製造，然而，在施加短纖維14之前可拆散成兩個紡絲黏合不織布層，且短纖維14接著被引入至該兩個紡絲黏合不織布層之間，不論以懸浮液15或在空氣流26中之乾燥狀態。之後，該兩個紡絲黏合不織布層重新連接，且所得到的複合式不織布布料1在水力纏絡16中固化。 為了可確保依照本發明之複合式不織布布料1之完全生物可分解性，藉由上述實施例變體引入之纖維素短纖維只由工業製造漿液、從回收方法回收之漿液、纖維素短切纖維、纖維素天然纖維或這些物質群組之可能組合所構成。 在圖4及圖5中顯示依照本發明製造之複合式不織布布料51、61之電子顯微鏡影像。 圖4顯示複合式不織布布料51，其中在短纖維53之層52(在此例中是漿液纖維)及纖維素紡絲黏合不織布54(萊賽爾紡絲黏合不織布)之間形成一有限的混合區域56。在混合區域56中，紡絲黏合不織布54之長絲55與短纖維53實體地混合。 圖5顯示複合式不織布布料61，其不再具有可識別的層結構。在此，纖維素紡絲黏合不織布64(萊賽爾紡絲黏合不織布)基本上完全貫穿短纖維63(漿液纖維)層62。該混合區域66因此延伸橫越複合式不織布布料61之整個厚度。因此，短纖維63橫越複合式不織布布料61均勻地分佈。 實例 在下文中，本發明之優點將利用若干實例來例示說明。 使用以下量測方法來判定所製造的複合式不織布布料之各種參數： 基重 基重指示每單位面積具有之複合式不織布布料質量。基重之判定是依照NWSP130.1.R0標準(15)。 抗拉強度/伸長率 抗拉強度值提供有關擦拭物在擦拭操作中或分別地從包裝取出期間之堅固性的資訊。增加的抗拉強度因此導致在拉伸應力作用下較高的損壞抗性。次要的伸長率有助於當擦拭物從包裝取出時且有助於保持擦拭物穩定在擦拭手中之位置。該抗拉強度及分別地伸長率是依照DIN EN 29073 部分3 / ISO9073-3(從1992年版本)來判定。 芯吸性 上升高度測試(芯吸性)提供有關液體或分別地洗劑跨不織布表面在絲流方向及橫向方向之分佈率的資訊。以下指示之值是在300秒的期間在不織布中之水的上升高度。該上升高度是依照NWSP 010.1.R0 (15)判定。 不織布調節 在各量測之前，樣本被調節在23℃(±2℃)及50%(±5%)相對濕度經過24小時。 電子顯微鏡 電子顯微鏡影像是利用型號ThermoFisher Quanta450 (5kV, Spot3, WD10, EDT)或Thermo Fisher Scientific, Phenom ProX之量測裝置所獲得。位點選擇是隨機的。 下文所描述之複合式不織布布料是藉由依照本發明之方法製造，其中具有20至45 g/m²之基重的單層萊賽爾紡絲黏合不織布被製造且藉由額外安裝之濕式佈層裝置在洗滌中充滿0.8-1.5%漿液懸浮液。該複合式不織布布料最後利用三個壓力階段(利用40巴至100巴之間的壓力)藉由水力纏絡來處理，且被乾燥至最終水氣含量小於10%且以具有30-80 g/m²之基重的成捲貨物之形式來獲得。在水力纏絡中使用之噴嘴帶呈現單列圖案孔，具有0.12 mm之孔直徑及13個孔/cm之孔間距。 實施之測試的詳細參數以及相關複合式不織布布料之量測性質在以下表1中說明。

與依照本發明製造之所指示之複合式不織布布料一起，基於包括併入漿液與總基重45 g/m²之聚丙烯不織布基材之市售複合式不織布布料按照其機械性質來檢查。就加工方向(MD)上之33 N/5 cm乾燥抗拉強度及在橫向方向(CD)上之13 N/5 cm而言，市售產品具有相當於表1所列之例示性產品4的乾燥強度。該強度值提供有關擦拭物在擦拭操作或分別地從包裝取出期間的堅固性的資訊，且指示的依照本發明之複合式不織布布料則未使用合成承載織物。相比之下，只有相當基重之濕式佈層紙產品展現較低的4-8 N/5 cm之抗拉強度，然而這實在很難勝任作為濕擦拭物的正常使用。 基於具有併入漿液具45 g/m²之總基重之聚丙烯不織布基材的前述市售複合式不織布布料亦按照其液體吸收能力來檢查：依照芯吸測試，量測到明顯較低的MD上升高度94 mm及CD上升高度73 mm，因此依照本發明之產品很清楚在其洗劑含有率在製造市售濕式擦拭物的轉換程序中具有優點，亦即，乾燥的成捲貨物吸收洗劑在充填程序期間明顯較快，且在封閉擦拭物包裝內部的均勻分佈液體顯示由於液體之重量相關的下降而使充填梯度之形成緩慢很多。

1:纖維素紡絲黏合不織布 2:紡絲塊 3:紡嘴 4:噴嘴孔 5:長絲 6:主軸線 7:抽引空氣 8:凝結氣流 9:凝結裝置 10:輸送帶 11:輸送方向 12:橫向方向 13:邊緣切除區域 14:有用區域 15:邊緣切除區域 16:偵測裝置 17:控制單元 18:實際基重分佈 19:目標基重分佈 20:控制信號 21:控制信號 23:紡絲塊控制裝置 24:紡絲塊泵 25:紡嘴控制裝置 26:輸送帶控制裝置 27:洗滌 28:水力纏絡 29:乾燥器 30:捲繞 31:紡絲塊產出量 32:溫度 33:膨脹 34:紡絲塊產出量分佈 35:溫度分佈 36:紡絲塊產出量分佈 37:溫度分佈 38:紡絲塊產出量分佈 39:溫度分佈 40:多部件紡嘴 41:紡嘴模組 42:紡嘴模組 43:紡嘴模組 44:紡嘴模組 45:紡絲塊泵 46:紡絲塊泵 47:紡絲塊泵 48:紡絲塊泵 50:紡嘴 51:紡嘴模組 52:紡嘴模組 53:紡嘴模組 54:紡嘴模組 55:紡絲塊泵 56:紡絲塊泵 57:紡絲塊泵 58:紡絲塊泵 61:邊緣切除區域 62:有用區域 63:邊緣切除區域 64:邊緣切除區域 65:有用區域 66:邊緣切除區域 100:方法 101:方法 102:方法 200:裝置

本發明之較佳實施例將在下文參考圖式進一步詳細說明。 [圖1]顯示依照本發明之方法用於製造依照第一實施例變體之複合式不織布布料的示意圖， [圖2]顯示依照本發明之方法用於製造依照第二實施例變體之複合式不織布布料的示意圖， [圖3]顯示依照本發明之方法用於製造依照第三實施例變體之複合式不織布布料的示意圖， [圖4]顯示依照本發明之第一複合式不織布布料之電子顯微鏡影像，及 [圖5]顯示依照本發明之第二複合式不織布布料之電子顯微鏡影像。

1:纖維素紡絲黏合不織布

2:紡絲塊

3:紡嘴

4:噴嘴孔

5:長絲

6:主軸線

7:抽引空氣

8:凝結氣流

9:凝結裝置

10:輸送帶

11:輸送方向

12:橫向方向

13:邊緣切除區域

14:有用區域

15:邊緣切除區域

16:偵測裝置

17:控制單元

18:實際基重分佈

23:紡絲塊控制裝置

24:紡絲塊泵

25:紡嘴控制裝置

100:方法

200:裝置

Claims (17)

1. 一種複合式不織布布料，包括至少一個紡絲黏合不織布(8、54、64)，其展現沉積在任意定向之基本上連續再生纖維素長絲(4、55、65)，及生物基生物可降解短纖維(14、53、63)之至少一層(52、62)，其特徵在於，該複合式不織布布料(1、51、61)具有至少一個混合區域(56、66)，在該至少一個混合區域(56、66)中，該紡絲黏合不織布(8、54、64)之該長絲(4、55、65)與該短纖維(14、53、63)以實體互連之狀態呈現。
2. 如請求項1之複合式不織布布料，其中，該短纖維(14、53、63)係纖維素短纖維(14、53、63)且處在絕對乾燥狀態之該複合式不織布布料(1、51、61)具有至少93 wt.-%、尤其至少95 wt.-%、較佳至少97 wt.-%的纖維素含量。
3. 如請求項1或2之複合式不織布布料，其中，該複合式不織布布料(1、51、61)包括在10 wt.-% 至99 wt.-%之間、尤其在15 wt.-%至95 wt.-%之間、較佳在20 wt.-%至90 wt.-%之間的該紡絲黏合不織布(8、54、64)之纖維素長絲(4、55、65)及在1 wt.-%至90 wt.-%之間、尤其在5 wt.-%至85 wt.-%之間、較佳在10 wt.-%至80 wt.-%之間的短纖維(14、53、63)。
4. 如請求項1至3中任一項之複合式不織布布料，其中，該複合式不織布布料(1、51、61)基本上沒有不會天然地出現在木材中之黏結劑。
5. 如請求項1至4中任一項之複合式不織布布料，其中，該短纖維(14、53、63)選自由包括以下之群組：天然纖維素纖維、漿液纖維、黏膠化纖維素(Viscose)、莫代爾(Modal)、銅胺(Cupro)及萊賽爾(Lyocell)纖維、化學改質纖維素纖維、回收纖維素纖維、澱粉纖維。
6. 如請求項1至5中任一項之複合式不織布布料，其中，該短纖維(14、53、63)具有在0.5 mm至15 mm之間、尤其在1至12 mm之間的長度。
7. 如請求項1至6中任一項之複合式不織布布料，其中，該複合式不織布布料(1、51、61)係藉由如請求項8至17之方法(100、101、102)所獲得。
8. 一種用於製造如請求項1至7中任一項之複合式不織布布料(1)之方法，其中，含有纖維素之紡絲塊(2)被擠出穿過至少一個紡嘴(3)之複數個噴嘴孔以形成長絲(4)且該長絲(4)在每種情況下在該擠出方向上被抽引，其中，該長絲(4)以任意定向被沉積在穿孔輸送裝置(7)上以形成紡絲黏合不織布(8)，且其中，短纖維(14)被添加至該紡絲黏合不織布(8)以形成該複合式不織布布料(1)，其特徵在於，該紡絲黏合不織布(8)之該長絲(4)由從未乾燥狀態中之該短纖維(14)充注。
9. 如請求項8之方法，其中，該紡絲黏合不織布(8)之該長絲(4)由從未乾燥狀態中之該短纖維(14)之懸浮液(15)充注。
10. 如請求項9之方法，其中，該懸浮液(15)包括0.01 wt.-%至2.00 wt.-%之間的短纖維(14)。
11. 如請求項9或10之方法，其中，該紡絲黏合不織布(8)之該長絲(4)在洗滌(10)期間由懸浮液(15)充注。
12. 如請求項9至11中任一項之方法，其中，該紡絲黏合不織布(8)之該長絲(4)在該紡絲黏合不織布(8)之形成期間由該懸浮液(15)充注。
13. 如請求項8至12中任一項之方法，其中，該紡絲黏合不織布(8)之該長絲(4)由包括從未乾燥狀態中之該短纖維(14)之空氣流(26)充注。
14. 如請求項13之方法，其中，該長絲(4)由用於抽引之抽引氣流充注且該短纖維(14)被添加至該抽引氣流以用從未乾燥狀態中之該短纖維(14)充注該紡絲黏合不織布(8)之該長絲(4)。
15. 如請求項8至14中任一項之方法，其中，在該長絲(4)已由短纖維(14)充注之後，該複合式不織布布料(1)經受至少一個處理步驟，該處理步驟選自由以下組成之群組：水力纏絡(16)、水刀壓花、水刀穿孔、洗滌(10)、乾燥(17)。
16. 如請求項8至15中任一項之方法，其中，該紡絲塊(2)係在直接溶劑中之纖維素之溶液，尤其是三級胺氧化物。
17. 如請求項8至16中任一項之方法，其中，在從該至少一個紡嘴(3)擠出之後，該長絲(4)被至少部分凝結。

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