TW202130416A - 流動池 - Google Patents
流動池 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202130416A TW202130416A TW109145033A TW109145033A TW202130416A TW 202130416 A TW202130416 A TW 202130416A TW 109145033 A TW109145033 A TW 109145033A TW 109145033 A TW109145033 A TW 109145033A TW 202130416 A TW202130416 A TW 202130416A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- layer
- functionalized
- resin layer
- etching
- recess
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 524
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 524
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 106
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 322
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 248
- -1 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 226
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims description 130
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 114
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 102
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 101
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 claims description 34
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 claims description 24
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 21
- 238000000059 patterning Methods 0.000 claims description 16
- 238000004049 embossing Methods 0.000 claims description 11
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 9
- 238000001127 nanoimprint lithography Methods 0.000 claims description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1187
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 292
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 69
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 37
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 33
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 33
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 28
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 28
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 28
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 21
- 239000002585 base Substances 0.000 description 20
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 20
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 19
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 18
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 15
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 15
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 15
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 14
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 13
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 238000002444 silanisation Methods 0.000 description 11
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 10
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 9
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 9
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 8
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 8
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 8
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 8
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 238000006884 silylation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- UBKVUFQGVWHZIR-UHFFFAOYSA-N 8-oxoguanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=NC(=O)N=C21 UBKVUFQGVWHZIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide group Chemical group [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 3
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- ZPWOOKQUDFIEIX-UHFFFAOYSA-N cyclooctyne Chemical group C1CCCC#CCC1 ZPWOOKQUDFIEIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical group 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 3
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 3
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 3
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N (E)-acetaldehyde oxime Chemical compound C\C=N\O FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 2-deoxy-D-ribose Chemical group OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- ZUHQCDZJPTXVCU-UHFFFAOYSA-N C1#CCCC2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 Chemical compound C1#CCCC2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 ZUHQCDZJPTXVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003428 Staudinger Azide reduction reaction Methods 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 2
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003491 array Methods 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 2
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 2
- 150000002019 disulfides Chemical group 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 2
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical group CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N n-methylidenehydroxylamine Chemical compound ON=C SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 2
- 125000000548 ribosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- JTBBWRKSUYCPFY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-pyrimidin-4-one Chemical group O=C1NCNC=C1 JTBBWRKSUYCPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical group C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKDZGLLODKWTEN-UHFFFAOYSA-N 7-[(2-azidoacetyl)amino]-2-methylideneheptanamide Chemical compound N(=[N+]=[N-])CC(=O)NCCCCCC(C(=O)N)=C OKDZGLLODKWTEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035657 Abasia Diseases 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 229910014033 C-OH Inorganic materials 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910014570 C—OH Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical group SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108010031186 Glycoside Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000005744 Glycoside Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 229910008051 Si-OH Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 229910006358 Si—OH Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical group C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003828 azulenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIVKZPBURVINMX-UHFFFAOYSA-N bicyclo[3.3.1]non-4-ene Chemical compound C1CC=C2CCCC1C2 SIVKZPBURVINMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFHUIVOGLJUQID-UHFFFAOYSA-N bicyclo[4.2.1]non-5-ene Chemical compound C1CCC(C2)CCC2=C1 BFHUIVOGLJUQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCQNMEMRZWQKGX-UHFFFAOYSA-N bicyclo[4.2.1]non-6-ene Chemical compound C1C2CC=C1CCCC2 NCQNMEMRZWQKGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXRMUVNCLZHDOI-UHFFFAOYSA-N bicyclo[4.3.1]dec-6-ene Chemical compound C1C2=CCCC1CCCC2 TXRMUVNCLZHDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDNSAFCVPAMWCJ-UHFFFAOYSA-N bicyclo[6.1.0]non-4-yne Chemical compound C1CC#CCCC2CC21 QDNSAFCVPAMWCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMMVIBOOKKBOO-UHFFFAOYSA-N bicyclo[6.1.0]non-5-yne Chemical compound C1CCC#CCC2CC21 TVMMVIBOOKKBOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBTXYHVTBXDKLE-UHFFFAOYSA-N bicyclo[6.1.0]non-6-yne Chemical compound C1CCCC#CC2CC21 SBTXYHVTBXDKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- ZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N cycloheptene Chemical compound C1CCC=CCC1 ZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- BESIOWGPXPAVOS-OWOJBTEDSA-N cyclononene Chemical compound C1CCC\C=C\CCC1 BESIOWGPXPAVOS-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 description 1
- 201000003373 familial cold autoinflammatory syndrome 3 Diseases 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N hafnium(iv) oxide Chemical compound O=[Hf]=O CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004474 heteroalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004366 heterocycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000717 hydrazino group Chemical group [H]N([*])N([H])[H] 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N iodoacetamide Chemical compound NC(=O)CI PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000813 microcontact printing Methods 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 description 1
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000012985 polymerization agent Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Chemical group 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- URYYVOIYTNXXBN-OWOJBTEDSA-N trans-cyclooctene Chemical class C1CCC\C=C\CC1 URYYVOIYTNXXBN-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- PZJJKWKADRNWSW-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilicon Chemical compound CO[Si](OC)OC PZJJKWKADRNWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/05—Flow-through cuvettes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502707—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the manufacture of the container or its components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/0002—Lithographic processes using patterning methods other than those involving the exposure to radiation, e.g. by stamping
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/094—Multilayer resist systems, e.g. planarising layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02436—Intermediate layers between substrates and deposited layers
- H01L21/02494—Structure
- H01L21/02496—Layer structure
- H01L21/02505—Layer structure consisting of more than two layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3105—After-treatment
- H01L21/311—Etching the insulating layers by chemical or physical means
- H01L21/31105—Etching inorganic layers
- H01L21/31111—Etching inorganic layers by chemical means
- H01L21/31116—Etching inorganic layers by chemical means by dry-etching
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/08—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof in which radiation controls flow of current through the device, e.g. photoresistors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
- B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0864—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices comprising only one inlet and multiple receiving wells, e.g. for separation, splitting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0877—Flow chambers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0887—Laminated structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0893—Geometry, shape and general structure having a very large number of wells, microfabricated wells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6869—Methods for sequencing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/05—Flow-through cuvettes
- G01N2021/056—Laminated construction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Architecture (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Micromachines (AREA)
Abstract
流動池的一個實施例包括底部支撐體及位於底部支撐體上的多層堆疊。多層堆疊包括位於底部支撐體上的樹脂層；及位於樹脂層上的疏水層。凹陷被界定在穿過疏水材料及穿過樹脂的一部分的多層堆疊中。
Description
相關申請的交叉引用
本申請案主張在2019年12月20日提出申請之美國臨時申請案序號第62/951,780號的權益，此臨時申請案的內容藉引用全文併入本文。
序列表參考
經由EFS-Web提交的序列表的內容藉引用全文併入本文。文件名稱為ILI188BTW_IP-1910-TW_Sequence_Listing_ST25.txt，文件大小為525位元組，且文件創建日期為2020年12月10日。
一些可用的核酸定序平台使用合成定序方法。使用此方法，合成新生股，並以光學及/或電子方式檢測每個單體(例如核苷酸)向生長股的添加。由於模板股指導新生股的合成，因此人們可從在合成期間添加到生長股中的一系列核苷酸單體中推斷出模板DNA的序列。在一些實例中，可使用順序雙端(paired-end)定序，其中對正向股進行定序及去除，接著構築反向股及進行定序。在其他實例中，可使用同步雙端定序，其中同時對正向股及反向股進行定序。
本文所揭示的方法的一些實施例及態樣產生用於順序雙端讀取的流動池。本文所揭示的方法的其他實施例及態樣產生用於同步雙端讀取的流動池。該等方法提供用於產生各種各樣的流動池表面的簡化的圖案化技術。
本文所揭示的第一態樣為流動池，其包含：底部支撐體；多層堆疊，其位於底部支撐體上，多層堆疊包括：位於底部支撐體上的樹脂層，及位於樹脂層上的疏水層；及凹陷，其穿過疏水材料及穿過樹脂的一部分界定在多層堆疊中。
第一態樣的一個實施例進一步包含位於凹陷中的聚合水凝膠。此實施例可進一步包含連接到聚合水凝膠的引子。
在第一態樣的一個實施例中，凹陷的第一區域包括：第一聚合水凝膠及連接到第一聚合水凝膠的第一引子組；及凹陷的第二區域包括：第二聚合水凝膠及連接到第二聚合水凝膠的第二引子組，其中第一引子組不同於第二引子組。
應當理解，本文所揭示的第一態樣的任何特徵可以任何期望的方式及/或構形組合在一起，以實現如本文之揭示內容中所描述的益處，包括(例如)被疏水區域包圍的凹陷。
本文所揭示的第二態樣為一種方法，其包含：界定凹陷在樹脂層上包括疏水層的多層堆疊中，其藉由以下者：i)蝕刻穿過疏水層的深度；或ii)壓印及蝕刻疏水層穿過疏水層的深度；或iii)壓印穿過疏水層的深度及穿過樹脂層的深度的一部分；及施加官能化層在凹陷的至少一個區域中。
在第二態樣的一個實施例中，界定凹陷涉及ii)壓印及蝕刻疏水層穿過疏水層的深度，且壓印及蝕刻疏水層涉及：壓印穿過疏水層的深度的一部分；及蝕刻疏水層深度的剩餘部分，從而樹脂層充當蝕刻停止。
在第二態樣的一個實施例中，界定凹陷涉及i)蝕刻穿過疏水層的深度，且在蝕刻穿過疏水層的深度之前，方法進一步包含：施加剝離抗蝕劑及額外樹脂層到疏水層上；壓印額外樹脂層以在其中形成凹形區域；及藉由選擇性蝕刻額外樹脂層及剝離抗蝕劑的一部分來延伸凹形區域到疏水層的表面，從而與凹形區域相鄰的額外樹脂層及剝離抗蝕劑的其他部分保持完整。在此實施例中，在施加官能化層之後，方法可進一步包含剝離剝離抗蝕劑的其他部分。
在第二態樣的一個實施例中：在施加官能化層之前，方法進一步包含施加犧牲層到凹陷的第一部分上，從而暴露出凹陷的第二部分；其中官能化層被施加到犧牲層及凹陷的第二部分上；及在施加官能化層之後，方法進一步包含：去除犧牲層以暴露出凹陷的第一部分；及施加第二官能化層到凹陷的第一部分上。
應當理解，第二態樣的任何特徵可以任何期望的方式組合在一起。此外，應當理解，第一態樣及/或第二態樣的特徵的任何組合可一起使用，及/或與本文所揭示的實施例之任何者組合，以實現本文之揭示內容所述的益處，包括(例如)用於圖案化各種各樣的流動池表面的簡化方法。
本文所揭示的第三態樣為一種方法，其包含：施加犧牲層到界定在基板中的凹陷的第一部分上，從而凹陷的第二部分保持暴露；施加第一官能化層到犧牲層上及凹陷的第二部分上；去除犧牲層及施加在其上的第一官能化層，從而暴露出凹陷的第一部分；施加第二官能化層到凹陷的第二部分上；及連接個別的引子組到第一官能化層及第二官能化層。
在第三態樣的一個實施例中，基板包括在底部支撐體上的樹脂層；及凹陷被界定為穿過樹脂層的一部分。
在第三態樣的一個實施例中，在施加犧牲層到第一部分上之前，方法進一步包含使用奈米壓印微影術在樹脂層中形成凹陷。
在第三態樣的一個實施例中，在施加犧牲層到第一部分上之前，方法進一步包含藉由以下者在樹脂層中形成凹陷：施加光阻劑到樹脂層；顯影光阻劑以界定其中可溶的光阻劑被去除的凹陷圖案以及其中不溶的光阻劑保留在樹脂層上的間隙圖案；蝕刻在凹陷圖案處的樹脂層；及去除不溶的光阻劑。
應當理解，第三態樣的任何特徵可以任何期望的方式組合在一起。此外，應當理解，第一態樣及/或第二態樣及/或第三態樣的特徵的任何組合可一起使用，及/或與本文所揭示的實施例之任何者組合，以實現本文之揭示內容所述的益處，包括(例如)用於圖案化各種各樣的流動池表面的簡化方法。
本文所揭示的第四態樣為一種方法，其包含：壓印樹脂層以形成包括深部分以及由台階部分界定的淺部分的凹形區域，其中樹脂層位於多層堆疊上，多層堆疊包括具有不同蝕刻速率的至少兩層，多層堆疊位於底部支撐體上；選擇性蝕刻樹脂層及至少兩層以形成與深部分相鄰的凹陷；施加第一官能化層到凹陷；選擇性蝕刻樹脂層、至少兩層或其等之組合以暴露出台階部分下面的區域；及施加第二官能化層到暴露的區域。
在第四態樣的一個實施例中，至少兩層包括位於額外樹脂層上的犧牲層。在此實施例中，選擇性蝕刻以形成凹陷涉及：蝕刻深部分下面的樹脂層的第一部分；蝕刻深部分下面的犧牲層的一部分，從而暴露額外樹脂層的一部分；及蝕刻i)樹脂層的第二部分以暴露出犧牲層的另一部分，以及ii)額外樹脂層的暴露部分。在此實施例中，選擇性蝕刻以暴露出台階部分下面的區域涉及蝕刻犧牲層的第二部分以暴露出額外樹脂層的第二部分。在此實施例中，第二官能化層被施加到額外樹脂層的第二部分，且方法進一步包含蝕刻犧牲層的剩餘部分。
在第四態樣的一個實施例中，至少兩層包括位於犧牲層上的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層。在此實施例中，選擇性蝕刻以形成凹陷涉及：蝕刻深部分下面的樹脂層的第一部分；蝕刻深部分下面的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的一部分；及蝕刻深部分下面的犧牲層的一部分，從而在犧牲層中形成凹陷。在此實施例中，在台階部分下面的區域為底部支撐體的一部分，且其中選擇性蝕刻以暴露出台階部分下面的區域涉及：蝕刻樹脂層的台階部分；蝕刻台階部分下面的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第二部分；及蝕刻台階部分下面的犧牲層的第二部分。在此實施例中，第二官能化層被施加到底部支撐體的部分，且其中方法進一步包含：剝離聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的剩餘部分；及蝕刻犧牲層的剩餘部分。
在第四態樣的一個實施例中，至少兩層包括位於犧牲層上的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層，犧牲層位於額外樹脂層上。在此實施例中，選擇性蝕刻以形成凹陷涉及：蝕刻深部分下面的樹脂層的第一部分；蝕刻深部分下面的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的一部分；及蝕刻深部分下面的犧牲層的一部分，從而在犧牲層中形成凹陷。在此實施例中，在蝕刻深部分下面的犧牲層的部分之前，方法進一步包含蝕刻樹脂層以去除台階部分並暴露出聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第二部分。在此實施例中，在台階部分下面的區域為額外樹脂層的一部分，且其中選擇性蝕刻以暴露出台階部分下面的區域涉及：蝕刻聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第二部分；及蝕刻在聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第二部分下面的犧牲層的第二部分。在此實施例中，第二官能化層被施加到額外樹脂層的部分，且其中方法進一步包含：剝離聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的剩餘部分；及蝕刻犧牲層的剩餘部分。
應當理解，第四態樣的任何特徵可以任何期望的方式組合在一起。此外，應當理解，第一態樣及/或第二態樣及/或第三態樣及/或第四態樣的特徵的任何組合可一起使用，及/或與本文所揭示的實施例之任何者組合，以實現本文之揭示內容所述的益處，包括(例如)用於圖案化各種各樣的流動池表面的簡化方法。
本文所揭示的第五態樣為一種方法，其包含：施加第一官能化層到基板上，基板包括具有深部分及由台階部分界定的淺部分的凹形區域；圖案化第一官能化層，從而在與台階部分相鄰的深部分中形成被光阻劑覆蓋的第一官能化區域；及施加第二官能化層到基板及光阻劑上。
第五態樣的一個實施例進一步包含乾蝕刻基板以去除台階部分並形成與第一官能化區域相鄰的凹陷。在此等實施例的一些中，在第二官能化層被施加之後，方法進一步包含：剝離光阻劑及其上的第二官能化層；及去除第二官能化層的一部分，從而形成與第一官能化區域相鄰的第二官能化區域。在此等實施例的一些中，圖案化第一官能化層涉及：施加光阻劑到第一官能化層上；及乾蝕刻光阻劑及第一官能化層直到台階部分暴露為止。在此實施例中，基板的乾蝕刻或光阻劑的乾蝕刻涉及反應離子蝕刻。
如所提及的，第五態樣的一個實施例進一步包含乾蝕刻基板以去除台階部分並形成與第一官能化區域相鄰的凹陷。在此等實施例的一些中，基板為多層堆疊，其包括在底部支撐體上的樹脂層；在施加第一官能化層之前，方法進一步包含：壓印樹脂層以形成凹形區域及選擇性蝕刻樹脂層以在深部分處暴露出底部支撐體；基板的乾蝕刻涉及乾蝕刻樹脂層；及底部支撐體在乾蝕刻期間起蝕刻台階的作用。在此等實施例的一些中，在第二官能化層被施加之後，方法進一步包含：剝離光阻劑及其上的第二官能化層；及去除第二官能化層的一部分，從而形成與第一官能化區域相鄰的第二官能化區域。在此等實施例的一些中，圖案化第一官能化層涉及：施加光阻劑到第一官能化層上；及乾蝕刻光阻劑及第一官能化層直到台階部分暴露為止。
應當理解，第五態樣的任何特徵可以任何期望的方式組合在一起。此外，應當理解，第一態樣及/或第二態樣及/或第三態樣及/或第四態樣及/或第五態樣的特徵的任何組合可一起使用，及/或與本文所揭示的實施例之任何者組合，以實現本文之揭示內容所述的益處，包括(例如)用於圖案化各種各樣的流動池表面的簡化方法。
本文所揭示的第六態樣為一種方法，其包含：壓印額外樹脂層以在其中形成凹形區域，其中額外樹脂層位於聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層上，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層位於第一樹脂層上；藉由蝕刻額外樹脂層的第一部分及聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第一部分來暴露出凹形區域下面的第一樹脂層的一部分；蝕刻i)額外樹脂層以暴露出聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第二部分，以及ii)第一樹脂層的暴露部分以在第一樹脂層中形成凹陷；施加官能化層到凹陷及聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第二部分上；及去除聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第二部分及其上的官能化層。
應當理解，第六態樣的任何特徵可以任何期望的方式組合在一起。此外，應當理解，第一態樣及/或第二態樣及/或第三態樣及/或第四態樣及/或第五態樣及/或第六態樣的特徵的任何組合可一起使用，及/或與本文所揭示的實施例之任何者組合，以實現本文之揭示內容所述的益處，包括(例如)用於圖案化各種各樣的流動池表面的簡化方法。
本文所揭示的第七態樣為一種方法，其包含：壓印樹脂層以形成凸起區域，其中樹脂層位於多層堆疊上，多層堆疊包括在基板上的官能化層上的剝離抗蝕劑；選擇性蝕刻樹脂層、剝離抗蝕劑及官能化層的一部分以暴露出基板的一部分，從而與凸起區域相鄰的剝離抗蝕劑及官能化層的其他部分保持完整；及剝離剝離抗蝕劑的其他部分。
在第七態樣的一個實施例中，基板包括底部支撐體及在底部支撐體上的額外樹脂層。
應當理解，第七態樣的任何特徵可以任何期望的方式組合在一起。此外，應當理解，第一態樣及/或第二態樣及/或第三態樣及/或第四態樣及/或第五態樣及/或第六態樣及/或第七態樣的特徵的任何組合可一起使用，及/或與本文所揭示的實施例之任何者組合，以實現本文之揭示內容所述的益處，包括(例如)用於圖案化各種各樣的流動池表面的簡化方法。
本文所揭示的第八態樣為一種方法，其包含：壓印樹脂以形成凸起區域，其中樹脂位於多層堆疊上，多層堆疊包括在基板上的犧牲層；選擇性蝕刻圍繞凸起區域的樹脂及犧牲層的一部分以暴露出基板的一部分；圖案化光阻劑以覆蓋基板的暴露部分；暴露出犧牲層下面的基板的第二部分；施加官能化層在基板的暴露的第二部分上；及剝離光阻劑。
在第八態樣的一個實施例中，基板包括在底部支撐體上的額外樹脂層。在此實施例中，選擇性蝕刻進一步涉及選擇性蝕刻穿過額外樹脂層的深度的一部分，以在額外樹脂層中形成具有凸起區域的形狀的突出。在此實施例中，選擇性蝕刻暴露出額外樹脂層的表面。
應當理解，第八態樣的任何特徵可以任何期望的方式組合在一起。此外，應當理解，第一態樣及/或第二態樣及/或第三態樣及/或第四態樣及/或第五態樣及/或第六態樣及/或第七態樣及/或第八態樣的特徵的任何組合可一起使用，及/或與本文所揭示的實施例之任何者組合，以實現本文之揭示內容所述的益處，包括(例如)用於圖案化各種各樣的流動池表面的簡化方法。
本文所揭示的流動池的實施例可用於核酸定序。
一些流動池包括連接到流動池基板不同區域的不同引子組。在此等實施例中，可控制引子組使得切割(線性化)化學在不同區域中是正交的。正交切割化學可藉由連接到不同組中不同引子的相同切割位點，或藉由連接到不同組中不同引子的不同切割位點來實現。這使得能夠在基板的一個區域中產生正向股簇，且能夠在基板的另一區域中產生反向股簇。在一個實施例中，此等區域彼此直接相鄰。在另一個實施例中，此等區域之間的任何空間足夠小，使得簇可跨越兩個區域。使用本文所揭示的一些流動池構形，正向股及反向股在空間上是分開的，這使得螢光訊號與兩個讀數分開，同時允許每個讀數的同步鹼基識別。因此，本文所揭示的流動池的一些實施例使得能獲得同步雙端讀數。描述若干示例性方法來產生此等流動池。
其他流動池包括連接到流動池基板不同區域的相同引子組。在此等實施例中，引子組在每個區域中包括兩個不同的引子。這提供至少以下益處：i)在基板的每個區域中產生、定序及去除正向股簇；ii)在基板的每個區域中產生、定序及去除反向股簇。因此，本文所揭示的流動池的其他實施例使得能獲得順序雙端讀數。描述若干示例性方法來產生此等流動池。
定義
應當理解，除非另外具體說明，否則本文中使用的詞語將具有其相關領域中的普通含義。下方列出本文中使用的若干詞語及其含義。
除非上下文另有清楚規定，否則單數形式「一(a、an)」及「該(the)」包括複數形式指示物。
「包含(comprising)」、「包括(including)」、「含有(containing)」等詞及此等詞的各個形式彼此同義且含義相同。
在本文中，「在…頂部(top)」、「在…底部(bottom)」、「在…下方(lower)」、「在…上(upper)」、「在…上(on)」等詞用於描述流動池及/或流動池的各個組件。應當理解，此等方向性詞語非表暗示特定的方向，而是用於指定組件之間相對的方向。方向性詞語的使用不應解釋為使本文所揭示的實施例限制在任何特定的方向。
「第一」、「第二」等詞也非表暗示特定的方向或順序，而是用於使一個組件與另一個組件區分開。
應當理解，本文提供的範圍包括所述範圍及所述範圍內的任何值或子範圍，如同明確列舉這樣的值或子範圍一般。舉例來說，約400 nm至約1 µm(1000 nm)的範圍應解釋為不僅包括明確列舉的約400 nm至約1 µm的極限值，還應包括個別值，諸如約708 nm、約945.5nm等，以及子範圍，諸如約425 nm至約825 nm、約550 nm至約940 nm等。此外，當「約(about)」及/或「實質上(substantially)」用於描述一個值時，其意欲涵蓋所述值的微小變化(至多+/-10%)。
「丙烯醯胺單體」為具有結構
的單體或包括丙烯醯胺基的單體。包括丙烯醯胺基的單體的實例包括疊氮基乙醯胺基戊基丙烯醯胺：
及N-異丙基丙烯醯胺：
。可使用其他丙烯醯胺單體。
本文所用的醛為含有結構-CHO的官能基的有機化合物，其包括羰基中心(即與氧雙鍵結合的碳)，其中碳原子也與氫及R基（諸如烷基或其他側鏈）結合。醛的一般結構為：
。
如本文所用，「烷基」涉及完全飽和(即不含有雙鍵或三鍵)的直鏈或分支的烴鏈。烷基可具有1至20個碳原子。烷基的實例包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三丁基、戊基、己基等。舉例來說，「C1-4烷基」一稱表示在烷基鏈中存在1至4個碳原子，即烷基鏈選自由甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、及第三丁基組成的群。
如本文所用，「烯基」涉及含有一或多個雙鍵的直鏈或分支的烴鏈。烯基可具有2至20個碳原子。烯基的實例包括乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基等。
如本文所用，「炔」或「炔基」涉及含有一或多個三鍵的直鏈或分支的烴鏈。炔基可具有2至20個碳原子。
如本文所用，「芳基」指在環主鏈中僅含有碳的芳族環或環系統(即兩個或更多個共享兩個相鄰碳原子的稠環)。當芳基為環系統時，系統中的每個環都為芳族的。芳基可具有6至18個碳原子。芳基的實例包括苯基、萘基、薁基、及蒽基。
「胺基」官能基涉及-NRa
Rb
基，其中Ra
及Rb
各自獨立地選自氫(例如
)、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7碳環，C6-10芳基、5-10員雜芳基、及5-10員雜環，如本文所定義。
如本文所用，「連接」乙詞涉及兩個物體直接或間接地彼此結合、扣緊、黏附、連結、或束縛的狀態。舉例來說，核酸可藉由共價鍵或非共價鍵連接到官能化的聚合物。共價鍵的特徵為原子之間共享電子對。非共價鍵為不涉及電子對共享的物理鍵，且可包括例如氫鍵、離子鍵、凡得瓦力、親水相互作用、及疏水相互作用。
「疊氮化物」或「疊氮基」官能基涉及-N3
。
如本文所用，「結合區域」涉及基板待結合至另一個材料的區域，該材料可例如為間隔層、蓋子、另一個基板等、或其等之組合(例如，隔離層及蓋子，或隔離層及另一個基板)。在結合區域處形成的結合可為化學結合(如上所述)或機械結合(例如，使用緊固件等)。
如本文所用，「碳環」指在環系統主鏈中僅含有碳原子的非芳族環或環系統。當碳環為環系統時，兩個或更多個環可用稠合、橋連或螺接方式結合在一起。碳環可具有任何程度的飽和度，條件為環系統中的至少一個環非為芳族的。因此，碳環包括環烷基、環烯基、及環炔基。碳環基可具有3至20個碳原子。碳環的實例包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環己烯基、2,3-二氫-茚、二環[2.2.2]辛基、金剛烷基、及螺[4.4]壬基。
如本文所用，本文所用的「羧酸」或「羧基」等詞涉及-COOH。
如本文所用，「伸環烷基」指經由兩個連接點連接到分子剩餘部分的完全飽和的碳環或環系統。
如本文所用，「環烯基」或「環烯」指具有至少一個雙鍵的碳環或環系統，其中在環系統中沒有環為芳族的。實例包括環己烯基或環己烯及降𦯉烯基或降𦯉烯。同樣如本文所用，「雜環烯基」或「雜環烯」指在環主鏈中具有至少一個雜原子的碳環或環系統，其具有至少一個雙鍵，其中在環系統中沒有環為芳族的。
如本文所用，「環炔基」或「環炔」指具有至少一個三鍵的碳環或環系統，其中在環系統中沒有環為芳族的。一個實例為環辛炔。另一個實例為二環壬炔。同樣如本文所用，「雜環炔基」或「雜環炔」指在環主鏈中具有至少一個雜原子的碳環或環系統，其具有至少一個三鍵，其中在環系統中沒有環為芳族的。
如本文所用，「沉積」乙詞涉及任何合適施加技術，其可手動或自動化，且在一些情況下導致表面性質的修飾。一般來說，可使用氣相沉積技術、塗布技術、接枝技術、及其類似技術來實施沉積。一些特定實例包括化學氣相沉積(CVD)、噴塗(例如，超音波噴塗)、旋轉塗布、浸浴或浸漬塗布、刮刀塗布、覆液施配、流塗、氣溶膠印刷、網版印刷、微接觸印刷、噴墨印刷、及其類似技術。
如本文所用，「凹陷」乙詞涉及在基板中的離散凹形特徵，其具有至少部分被基板的間隙區域包圍的表面開口。凹陷在其表面的開口處可具有各種各樣的形狀中的任何一個，例如包括圓形、橢圓形、正方形、多邊形、星形(具有任意數量的頂點)等。與表面正交的凹陷的截面可為彎曲、正方形、多邊形、雙曲線、圓錐形、角形等。舉例來說，凹陷可為一個井或兩個互連的井。凹陷還可能具有更複雜的架構，諸如脊、台階特徵等。
當「每個」乙詞用於指項目的集合時，其意欲識別集合中的單個項目，但不必然涉及集合中的每個項目。若明確揭示內容或上下文另有明確規定，則可能發生例外。
本文所用的「環氧基」(也稱作環氧丙基或環氧乙烷基)乙詞涉及
或
。
如本文所用，「流動池」乙詞意指具有可在其中進行反應的流動通道、用於遞送試劑至流動通道的入口、及用於自流動通道去除試劑的出口的容器。在一些實施例中，流動池能夠檢測發生在流動池中的反應。舉例來說，流動池可包括一或多個允許對陣列、光學標記的分子、及其類似物進行光學檢測的透明表面。
如本文所用，「流動通道」可為界定在兩個結合組分之間的區域，其可選擇性接收液體樣品。在一些實施例中，流動通道可界定在基板的圖案化樹脂和蓋子之間，因此可與界定在圖案化樹脂中的一或多個凹陷流體連通。在其他實施例中，流動通道可界定在兩個基板(每個基板上均具有定序化學物質)之間。
如本文所用，「雜芳基」涉及在環主鏈中含有一或多個雜原子(即除碳以外的元素，包括但不限於氮、氧及硫)的芳族環或環系統(即兩個或更多個共享兩個相鄰原子的稠環)。當雜芳基為環系統時，在系統中的每個環都為芳族的。雜芳基可具有5至18個環員。
如本文所用，「雜環」指在環主鏈中含有至少一個雜原子的非芳族環或環系統。雜環基可用稠合、橋連或螺接方式結合在一起。雜環可具有任何程度的飽和度，條件為環系統中的至少一個環非為芳族的。在環系統中，雜原子可存在於非芳族或芳族環中。雜環基可具有3至20個環員(即構成環主鏈的原子數，包括碳原子及雜原子)。在一些實例中，雜原子為O、N或S。
本文所用的「肼」或「肼基」等詞指-NHNH2
基。
如本文所用，「腙」或「腙基」等詞指
基，其中Ra
及Rb
各自獨立地選自氫、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7碳環、C6-10芳基、5-10員雜芳基及5-10員雜環，如本文所定義。
如本文所用，「羥基(hydroxy)」或「羥基(hydroxyl)」涉及-OH基。
如本文所用，「間隙區域」乙詞涉及例如基板、圖案化樹脂或其他分離凹陷或突出的支撐物的區域。舉例來說，間隙區域可使陣列的一個凹陷與陣列的另一個凹陷分開。彼此分離的兩個凹陷或突出可為離散的，即，彼此之間沒有物理接觸。在許多實施例中，間隙區域為連續的，而凹陷或突出為離散的，例如如在其他連續表面中界定的多個凹陷或突出的情況一樣。在其他實施例中，間隙區域及特徵為離散的，例如如由各個間隙區域分開的溝槽形狀的多個凹陷的情況一樣。由間隙區域提供的分隔可為部分分隔或完全分隔。間隙區域可具有與凹陷或突出的表面材料不同的表面材料。舉例來說，凹陷可在其中具有聚合物及第一引子組，且間隙區域可在其上具有聚合物及第二引子組。又舉例來說，陣列的凹陷可在其中具有微珠，而間隙區域在其上不具有微珠。
如本文所用，「負光阻劑」涉及其中暴露於特定波長的光的一部分變得不溶於顯影劑的光敏材料。在此等實施例中，不溶的負光阻劑在顯影劑中的溶解度小於5%。藉由負光阻劑，曝光會改變化學結構，使得材料的曝光部分(比未曝光部分)變得更不溶於顯影劑。雖然不溶於顯影劑，但不溶的負光阻劑可至少95%溶於不同於顯影劑的去除劑中。去除劑可為例如在剝離方法中使用的溶劑或溶劑混合物。
與不溶的負光阻劑相反，未曝光的負光阻劑的任何部分至少有95%可溶於顯影劑。在一些實例中，未曝光的負光阻劑部分至少98%，例如99%、99.5%、100%可溶於顯影劑。
如本文所用，「腈氧化物」是指「Ra
C≡N+
O-
」基團，其中Ra
如本文中所定義。製備腈氧化物的實例包括藉由以氯醯胺-T處理或藉由鹼對亞胺醯氯[RC(Cl)=NOH]的作用由醛肟原位生成，或藉由羥胺與醛之間的反應原位生成。
如本文所用，「硝酮」是指
，其中R1
、R2
及R3
可為本文所定義的Ra
及Rb
基團中的任何一個。
如本文所用，「核苷酸」包括含氮雜環鹼基、糖、及一或多個磷酸基。核苷酸為核酸序列的單體單元。在RNA中，糖為核糖，而在DNA中，糖為去氧核糖，即，在核糖2’位置處缺少羥基的糖。含氮雜環鹼基(亦即核鹼基)可為嘌呤鹼基或嘧啶鹼基。嘌呤鹼基包括腺嘌呤(A)及鳥嘌呤(G)、及其修飾的衍生物或類似物。嘧啶鹼基包括胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)及尿嘧啶(U)、及其修飾的衍生物或類似物。去氧核糖的C-1原子與嘧啶的N-1或嘌呤的N-9鍵結。核酸類似物可具有任何改變的磷酸主鏈、糖或核鹼基。核酸類似物實例包括例如通用鹼基或磷酸糖主鏈類似物，諸如肽核酸(PNA)。
在一些實施例中，「在…上(over)」乙詞可表示一個部件或材料直接位於另一部件或材料上。當一者直接在另一者上時，兩者相互接觸。在圖1A中，樹脂層18被施加在底部基板22上，使得其直接位於基板22上並與底部基板22接觸。
在其他實施例中，「在…上(over)」乙詞可表示一個部件或材料間接位於另一部件或材料上。間接是指間隙或其他部件或材料可位於兩個部件或材料之間。在圖1A中，疏水層16位於底部基板22上，使得兩者間接接觸。更具體地，因為樹脂層18位於兩個部件16及22之間，因此疏水層16間接位於底部基板22上。
「圖案化樹脂」涉及可在其中界定凹陷及/或突起的任何聚合物。樹脂的具體實例及用於圖案化樹脂的技術將在下方進一步描述。
如本文所用，「正光阻劑」涉及其中暴露於特定波長的光的一部分變得可溶於顯影劑的光敏材料。在此等實施例中，曝光的正光阻劑的任何部分至少95%可溶於顯影劑。在一些實例中，曝光的正光阻劑部分至少98%，例如99%、99.5%、100%可溶於顯影劑。藉由正光阻劑，曝光會改變化學結構，使得材料的曝光部分(比未曝光部分)變得更可溶於顯影劑。
與可溶的正光阻劑相反，未曝光的正光阻劑的任何部分不溶於顯影劑(小於5%可溶)。雖然不溶於顯影劑，但不溶的正光阻劑可至少95%溶於不同於顯影劑的去除劑中。在一些實施例中，不溶的正光阻劑至少98%，例如99%、99.5%、100%可溶於去除劑中。去除劑可為在剝離方法中使用的溶劑或溶劑混合物。
如本文所用，「引子」定義為單股核酸序列(例如，單股DNA或單股RNA)。在本文中稱為擴增引子的一些引子用作模板擴增及簇生成的起點。在本文中稱為定序引子的其他引子用作DNA或RNA合成的起點。可對引子的5’末端進行修飾，以使其與聚合物的官能基發生耦合反應。引子長度可為任意數量的鹼基長，且可包括各種各樣的非天然核苷酸。在一個實例中，定序引子為介於10至60個鹼基，或介於20至40個鹼基範圍的短股。
如本文所用，「間隔層」涉及使兩個組分結合在一起的材料。在一些實例中，間隔層可為有助於結合的輻射吸收材料，或可與有助於結合的輻射吸收材料接觸。
「基板」乙詞涉及可在其上添加流動池的各個組分(例如聚合物、引子等)的結構。基板可為晶圓、面板、矩形片、管芯(die)或任何其他合適構形。基板一般為剛性的，且不溶於水性液體。基板可對用於修飾凹陷或凹陷中存在的化學物質呈惰性。舉例來說，基板可對用於形成聚合物、連接引子等的化學物質呈惰性。基板可為單層結構(例如，底部支撐體)或多層結構(例如，包括底部支撐體及在底部支撐體上的一或多層)。合適基板的實例將在下方進一步描述。
「硫醇」官能基指-SH。
如本文所用，「四𠯤」及「四𠯤基」等詞涉及包含四個氮原子的六員雜芳基。四𠯤可任選被取代。
如本文所用，「四唑」涉及包括四個氮原子的五員雜環基。四唑可任選被取代。
當提及底部支撐體或層時，「透明」乙詞涉及對特定波長或波長範圍透明的材料，例如呈基板或層的形式。舉例來說，材料對於用於化學改變正或負光阻劑的波長可為透明的。透明度可使用透射率(即落在主體上的光能與穿透主體的光能的比率)來量化。透明底部支撐體或透明層的透射率將取決於底部支撐體或層的厚度及光的波長。在本文所揭示的實施例中，透明底部支撐體或透明層的透射率可在0.25(25%)至1(100%)的範圍內。底部支撐體或層的材料可為純材料、具有一些雜質的材料、或材料的混合物，只要所得的底部支撐體或層能具有所需的透射率即可。此外，取決於底部支撐體或層的透射率，可增加或減少曝光時間及/或光源的輸出功率，以藉由透明底部支撐體及/或層傳遞合適劑量的光能，從而實現所需的效果(例如，產生可溶或不可溶的光阻劑)。
順序雙端定序的方法及流動池
用於順序雙端定序的流動池的實施例大體上包括基板；在基板的至少一部分上的官能化層；及連接到官能化層的引子組。流動池各個組件的構形可能會有所不同，部分取決於用於產生流動池的方法。現在將描述若干示例性方法。
圖1A至圖1C一起示出製造流動池10A的方法的一個實施例。此示例性方法包括藉由壓印及蝕刻疏水層16而界定凹陷12在樹脂層18上包括疏水層16的多層堆疊14中，以及施加官能化層20在凹陷12的至少一個區域中。
在圖1A所示的實施例中，多層堆疊14位於底部支撐體22上。合適底部支撐體材料的實例包括環氧矽氧烷、玻璃及修飾或官能化的玻璃、塑膠(包括丙烯酸、聚苯乙烯及苯乙烯與其他材料的共聚合物、聚丙烯、聚乙烯、聚丁烯、聚胺甲酸酯、聚四氟乙烯(諸如Chemours的TEFLON®)、環烯烴/環烯烴聚合物(COP)(諸如Zeon的ZEONOR®)、聚醯亞胺等)、尼龍、陶瓷/陶瓷氧化物、二氧化矽、熔融二氧化矽或二氧化矽基材料、矽酸鋁、矽及改質矽(例如，摻雜硼的p+矽)、氮化矽(Si3
N4
)、氧化矽(SiO2
)、五氧化鉭(Ta2
O5
)或其他氧化鉭(TaOx
)、氧化鉿(HfO2
)、碳、金屬、無機玻璃、或其類似物。底部支撐體22也可為多層結構。多層結構的一些實例包括玻璃或矽，在表面處具有氧化鉭或另一個陶瓷氧化物的塗層。多層結構的其他實例可包括絕緣體上矽(SOI)基板。
在一個實施例中，底部支撐體22的直徑可介於約2mm到約300mm的範圍內，或具有最大尺寸高達約10呎(約3米)的矩形片或面板。在一個實施例中，底部支撐體22為直徑範圍約200 mm到約300 mm的晶圓。在另一個實施例中，基板為寬度範圍約0.1 mm到約10 mm的晶片。雖然已提供示例性尺寸，但應當理解，可使用具有任何合適尺寸的底部支撐體22。對於另一個實施例來說，可使用矩形基板的面板，其具有較300 mm的圓形晶圓更大的表面積。
可使用任何合適沉積技術(包括本文所揭示的實例)使樹脂層18沉積在底部支撐體22上，並使用合適於樹脂的條件進行固化。合適樹脂的一些實例選自由多面體寡聚矽倍半氧烷樹脂(POSS)類的樹脂、環氧樹脂、聚(乙二醇)樹脂、聚醚樹脂、丙烯酸樹脂、丙烯酸酯樹脂、甲基丙烯酸酯樹脂、及其等之組合組成的群。儘管已提供若干實例，然而據信可使用任何可固化的樹脂。
如本文所用，「多面體寡聚矽倍半氧烷」(可作為POSS®從Hybrid Plastics商購)乙詞涉及一個化學組成，其為二氧化矽(SiO2
)與聚矽氧(R2
SiO)之間的混雜中間體(例如，RSiO1.5
)。多面體寡聚矽倍半氧烷的實例可在Kehagias等人的《Microelectronic Engineering 86》(2009)(pp.776-778)中描述，其藉由引用全部併入。在一個實例中，組成物為具有化學式[RSiO3/2
]n
的有機矽化合物，其中R基可相同或不同。多面體寡聚矽倍半氧烷的R基的實例包括環氧基、疊氮化物/疊氮基、硫醇、聚乙二醇、降𦯉烯、四𠯤、丙烯酸酯、及/或甲基丙烯酸酯、或進一步例如烷基、芳基、烷氧基、及/或鹵烷基。本文所揭示的樹脂組成物可包含一或多個作為單體單元的不同的籠或核心結構。多面體結構可為T8
結構，諸如：
並表示為：
。此單體單元一般具有官能基R1
至R8
的8個臂。
單體單元可具有10個矽原子及10個R基的籠結構，其稱作T10
，諸如：
，或可具有12個矽原子及12個R基的籠結構，其稱作T12
，諸如：
。多面體寡聚矽倍半氧烷類的材料可或者包括T6
、T14
或T16
籠結構。平均籠含量可在合成期間調整及/或可藉由純化方法控制，且單體單元的籠尺寸的分佈可用於本文所揭示的實施例中。
在本文所揭示的一些實施例中，R1
至R8
或R10
或R12
中的至少一個包含環氧基。R1
至R8
或R10
或R12
可相同或不同，且在一些實施例中，R1
至R8
或R10
或R12
中的至少一個包含環氧基，且R1
至R8
或R10
或R12
中的至少另一個為非環氧官能基。非環氧官能基可為(a)與環氧基正交反應的反應性基(即，在不同於環氧基的條件下反應)，其用作使樹脂耦合至擴增引子、聚合物或聚合劑的柄；(b)調整樹脂的機械或功能性能(例如，表面能調整劑)的基團。在一些實例中，非環氧官能基選自由疊氮化物/疊氮基、硫醇、聚乙二醇、降𦯉烯、四𠯤、胺基、羥基、炔基、酮基、醛基、酯基、烷基、芳基、烷氧基、及鹵烷基組成的群。
取決於所使用的樹脂層18，可使用矽烷化或電漿灰化來活化樹脂層18，以產生可與隨後沉積在其上的官能化層20反應的表面基團(請參見圖1C)。
矽烷化反應可使用任何矽烷或矽烷衍生物完成。矽烷或矽烷衍生物的選擇可部分取決於欲形成的官能化層20，這是因為可能期望在矽烷或矽烷衍生物與官能化層20之間形成共價鍵。一些示例性矽烷衍生物包括：環烯不飽和部分，諸如降𦯉烯、降𦯉烯衍生物(例如，包括以氧或氮代替碳原子之一的(雜)降𦯉烯)、反式環辛烯、反式環辛烯衍生物、反式環戊烯、反式環庚烯、反式環壬烯、二環[3.3.1]壬-1-烯、二環[4.3.1]癸-1(9)-烯、二環[4.2.1]壬-1(8)-烯及二環[4.2.1]壬-1-烯。此等環烯烴中的任何一個可例如被R基取代，諸如氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環炔基、芳基、雜芳基、雜脂環、芳烷基或(雜脂環)烷基。降𦯉烯衍生物的實例包括[(5-二環[2.2.1]庚-2-基)乙基]三甲氧基矽烷。其他示例性矽烷衍生物包括：環炔的不飽和部分，諸如環辛炔、環辛炔衍生物或二環壬炔(例如，二環[6.1.0]壬-4-炔或其衍生物、二環[6.1.0]壬-2-炔或二環[6.1.0]壬-3-炔)。此等環炔可被本文所述的任何R基取代。
使矽烷或矽烷衍生物連接的方法可取決於所使用的矽烷或矽烷衍生物而變化。合適矽烷化反應方法的實例包括氣相沉積(例如，YES方法)、旋轉塗布或其他沉積方法。
在其他實施例中，可使用電漿灰化而非矽烷化來活化樹脂層18。電漿灰化可產生表面活化劑(例如，羥基(C-OH或Si-OH)及/或羧基)，其可使隨後沉積的官能化層20黏附到凹陷12中的暴露樹脂層18。在此等實施例中，選擇官能化層20以使其與由電漿灰化產生的表面基團反應。
可使用任何合適沉積技術，包括本文所揭示的實例，來使疏水層16沉積在樹脂層18上。
疏水層16的實例可選自由氟化聚合物、全氟化聚合物、矽聚合物、及其混合物組成的群。舉例來說，疏水層16可包括非晶含氟聚合物(可商購實例包括來自AGC Chemicals的CYTOP®系列中的那些，其具有以下末端官能基之一：A型：-COOH，M型：-CONH-Si(OR)n
或S型：-CF3
)、聚四氟乙烯(可商購實例來自Chemours的TEFLON®)、聚對二甲苯、氟化烴、氟丙烯酸共聚物(其可商購實例包括來自Cytonix的FLUOROPEL®)。
接著壓印疏水層16(圖1A)並蝕刻(圖1B)以形成凹陷12。如此一來，在此實施例中，凹陷12界定在疏水層16中。如圖1B所示，凹陷12的底部由樹脂層18界定，且凹陷12的壁由疏水層16界定。儘管在圖1A至圖1C中示出單個凹陷12，但應當理解可形成若干凹陷12，其中每個凹陷12藉由疏水層16的間隙區域26而彼此隔離(請參見圖2B)。
在此示例性方法中，藉由疏水層16的深度的一部分進行壓印；且蝕刻去除疏水層16的深度的剩餘部分，其中樹脂層18充當蝕刻停止。
疏水層16可使用奈米壓印微影術壓印。奈米壓印微影術模具或工作印模24(圖1A)在疏水層16柔軟時壓入該疏水層中，這在疏水層16中形成工作印模特徵的壓印。接著，可在工作印模24就位的情況下固化疏水層16。當使用可輻射固化的疏水材料時，可藉由曝光化輻射，諸如可見光輻射或紫外線(UV)輻射來完成固化；或者當使用熱固性疏水材料時，藉由暴露於熱來完成固化。固化可促進聚合及/或交聯。舉例來說，固化可包括多個階段，包括軟烘烤(例如，以驅除溶劑)及硬烘烤。軟烘烤可在約50℃至約150℃的較低溫度下進行。硬烘烤的持續時間可在約100℃至約300℃的溫度下持續約5秒至約10分鐘。可用於軟烘烤及/或硬烘烤的設備的實例包括熱板、烤箱等。
固化之後，釋放工作印模24。這在疏水層16中產生形貌特徵。在此示例性方法中，工作印模24並無延伸穿過疏水層16的整個深度，因此在壓印方法之後形成部分凹陷12’。如圖1A所示，疏水層部分16’保留在部分凹陷12’中。
接著可蝕刻疏水層16以從部分凹陷12’去除剩餘的疏水層部分16’。如圖1B中向下的箭頭所示，在此方法期間可蝕刻疏水層16的任何暴露區域。如此一來，除了疏水層部分16’之外，可蝕刻界定間隙區域26的疏水層16的區域。然而，疏水層16及樹脂層18具有不同的蝕刻速率，因此當去除疏水層部分16’時，樹脂層18在部分凹陷12’中充當蝕刻停止。當樹脂層18暴露時可停止蝕刻。這形成凹陷12。對於此蝕刻方法來說，可使用空氣或氧氣(O2
)氣體進行電漿蝕刻。在另一個實施例中，可使用氧氣(O2
)進行乾蝕刻。
儘管圖1A至圖1C示出單個凹陷12的形成，但是應當理解凹陷12的陣列可例如沿著流動池10A的通道形成。圖2A示出例如並無蓋子或其他基板與之結合的流動池10A的俯視圖，其包括八個通道28。圖2B示出在一個通道28中形成的凹陷12的陣列的橫截面及透視圖。
可設想凹陷12的陣列的許多不同佈局，包括規則、重複及不規則圖案。在一個實施例中，凹陷12設置在六邊形網格中以能緊密堆積並提高密度。其他佈局可例如包括直線(矩形)佈局、三角形佈局等。在一些實施例中，佈局或圖案可為呈行列狀排列的凹陷12的x-y格式。在一些其他實施例中，佈局或圖案可為凹陷12及/或間隙區域26的重複排列。在仍其他實施例中，佈局或圖案可為凹陷12及/或間隙區域26的隨機排列。圖案可包括斑點、條紋、漩渦、線條、三角形、矩形、圓形、弧形、格子(check)、方格(plaid)、對角線、箭頭、正方形及/或交叉影線。
凹陷12的佈局或圖案可以相對於界定區域中的凹陷12的密度(凹陷12的數量)來描述。舉例來說，凹陷12可以約200萬/mm2
的密度存在。可調整密度為不同的密度，例如包括密度約100/mm2
、約1,000/mm2
、約10萬/mm2
、約1百萬/mm2
、約2百萬/mm2
、約5百萬/mm2
、約1千萬/mm2
、約5千萬/mm2
、或更大、或更小。進一步應當理解，疏水層16中(或本文所述的其他層中)凹陷12的密度可介於選自上述範圍中的下限值之一及上限值之一之間。舉例來說，凹陷12的間距小於約100 nm可描述為高密度陣列、凹陷12的間距約400 nm至約1 µm可描述為中密度陣列，且凹陷12的間距大於約1 µm可描述為低密度陣列。雖然已提供示例性密度，但應當理解可使用任何合適密度。凹陷12的密度可部分取決於凹陷12的深度。在某些情況下，可能希望凹陷12之間的間距甚至大於本文列出的實施例。
凹陷12的佈局或圖案還可以或可替換地以平均間距或從凹陷12的中心到相鄰凹陷12的中心的間隔(中心到中心的間隔)或從一個凹陷12的左邊緣到相鄰凹陷12的右邊緣(邊緣到邊緣的間隔)來描述。圖案可為規則的，使得平均間距周圍的變化係數較小，或圖案可為不規則的，在這個情況下，變化係數可相對較大。在任一情況下，平均間距可為例如約50 nm、約0.1 μm、約0.5 μm、約1 μm、約5 μm、約10 μm、約100 μm、或更大、或更小。特定圖案的凹陷12的平均間距可在選自上述範圍中的下限值之一及上限值之一之間。在一個實施例中，凹陷12具有約1.5 μm的間距(中心到中心的間隔)。雖然已提供示例性平均間距，但應當理解可使用其他平均間距值。
每個凹陷12的尺寸可藉由其體積、開口面積、深度、及/或直徑來描述。
每個凹陷12可具有能封閉流體的任何體積。可選擇最小或最大體積，以例如容納流動池10A下游用途預期的生產量(例如，多樣性)、解析度、標記的核甘酸、或分析物反應性。舉例來說，體積可為至少約1×10−3
μm3
、至少約1×10−2
μm3
、至少約0.1 μm3
、至少約1 μm3
、至少約10 μm3
、至少約100 μm3
、或更大。或者更甚者，體積可至多約1×104
μm3
、至多約1×103
μm3
、至多約100 μm3
、至多約10 μm3
、至多約1 μm3
、至多約0.1 μm3
、或更小。
可基於以上對於體積類似的標準選擇每個凹陷開口所佔的面積。舉例來說，每個凹陷開口的面積可為至少約1×10−3
μm2
、至少約1×10−2
μm2
、至少約0.1 μm2
、至少約1 μm2
、至少約10 μm2
、至少約100 μm2
、或更大。或者或更甚者，面積可至多約1×103
μm2
、至多約100 μm2
、至多約10 μm2
、至多約1 μm2
、至多約0.1 μm2
、至多約1×10−2
μm2
、或更小。每個凹陷開口所佔的面積可大於、小於上述指定的值、或介於上述指定的值之間。
每個凹陷12的深度可足夠大以容納一些官能化層20。在一個實施例中，深度可為至少約0.1 μm、至少約0.5 μm、至少約1 μm、至少約10 μm、至少約100 μm、或更大。或者或更甚者，深度可至多為約1×103
μm、約100 μm、約10 μm、或更小。在一些實施例中，深度為約0.4 μm。每個凹陷12的深度可大於、小於上述指定的值、或介於上述指定的值之間。
在一些情況下，每個凹陷12的直徑或長度及寬度可為至少約50 nm、至少約0.1 μm、至少約0.5 μm、至少約1 μm、至少約10 μm、至少約100 μm、或更大。或者或更甚者，直徑或長度及寬度可至多約1×103
μm、至多約100 μm、至多約10 μm、至多約1 μm、至多約0.5 μm、至多約0.1 μm、或更小(例如，約50 nm)。在一些實施例中，直徑為約0.4 μm或長度及寬度中的每一者為約0.4 μm。每個凹陷12的直徑或長度及寬度可大於、小於上述指定的值、或介於上述指定的值之間。
請再次參見圖1C，在疏水層16被壓印及蝕刻以形成凹陷12之後，可沉積官能化層20。
官能化層20可為任何凝膠材料，其在吸收液體時可膨脹，且在例如藉由乾燥去除液體時可收縮。在一個實例中，凝膠材料為聚合水凝膠。在一個實例中，聚合水凝膠包括丙烯醯胺共聚物，諸如聚(N-(5-疊氮基乙醯胺基戊基)丙烯醯胺-共-丙烯醯胺(PAZAM)。PAZAM及丙烯醯胺共聚物的一些其他形式由以下結構(I)表示：
其中：
RA
選自由疊氮基、任選取代的胺基、任選取代的烯基、任選取代的炔、鹵素、任選取代的腙、任選取代的羧基肼、羧基、羥基、任選取代的四唑、任選取代的四𠯤、腈氧化物、硝酮、硫酸鹽、及硫醇組成的群；
RB
為H或任選取代的烷基；
RC
、RD
及RE
各自獨立地選自由H及任選取代的烷基組成的群；
每個-(CH2
)p
-可任選地被取代；
p為1至50範圍內的整數；
n為1至50,000範圍內的整數；及
m為1至100,000範圍內的整數。
本發明所屬技術領域中具有通常知識者將認識到，結構(I)中重複出現的「n」及「m」特徵的排列是代表性的，且單體次單元可以任何順序存在於聚合物結構中(例如，隨機、嵌段、圖案化、或其等之組合)。
PAZAM及其他形式的丙烯醯胺共聚物的分子量可在約5 kDa至約1500 kDa或約10 kDa至約1000 kDa的範圍內，或在特定實例中可為約312 kDa。
在一些實例中，PAZAM及其他形式的丙烯醯胺共聚物為線性聚合物。在一些其他實例中，PAZAM及其他形式的丙烯醯胺共聚物為輕度交聯的聚合物。
在其他實例中，初始聚合水凝膠可為結構(I)的變異。在一個實例中，丙烯醯胺單元可被N,N-二甲基丙烯醯胺(
)代替。在此實例中，結構(I)中的丙烯醯胺單元可被
代替，其中RD
、RE
及RF
各自為H或C1-C6烷基，且RG
及RH
各自為C1-C6烷基(而非如丙烯醯胺的情況下的H)。在此實例中，q可為1至100,000範圍內的整數。在另一個實例中，除了丙烯醯胺單元之外，還可使用N,N-二甲基丙烯醯胺。在此實例中，除了重複的「n」及「m」特徵外，結構(I)還可包括，其中RD
、RE
及RF
各自為H或C1-C6烷基，而RG
及RH
各自為C1-C6烷基。在此實例中，q可為1至100,000範圍內的整數。
作為聚合水凝膠的另一個實例，結構(I)中重複出現的「n」特徵可用具有結構(II)的包括雜環疊氮基的單體代替：
其中R1
為氫或C1-C6烷基；R2
為氫或C1-C6烷基；L為連接子，其包括2個至20個選自由碳、氧及氮組成的群的原子的直鏈，以及在該鏈中的碳及任何氮原子上的10個任選的取代基；E為直鏈，其包括1個至4個選自由碳、氧及氮組成的群的原子的直鏈，以及在該鏈中的碳及任何氮原子上的任選的取代基；A為N被取代的醯胺，其中H或C1-C4烷基連接到N；且Z為含氮雜環。Z的實例包括以單環結構或稠合結構存在的5至10個含碳環成員。Z的一些具體實例包括吡咯啶基、吡啶基或嘧啶基。
舉另一個例子來說，初始聚合水凝膠可包括結構(III)及(IV)中的每一個的重複單元：
及
其中R1a
、R2a
、R1b
及R2b
各自獨立地選自氫、任選取代的烷基或任選取代的苯基；R3a
及R3b
各自獨立地選自氫、任選取代的烷基、任選取代的苯基或任選取代的C7-C14芳烷基；且L1
及L2
各自獨立地選自任選取代的伸烷基連接子或任選取代的伸雜烷基連接子。
應當理解，其他分子也可用於形成官能化層20，只要其被官能化以使寡核苷酸引子接枝到其上即可。合適官能化層的其他實例包括具有膠體結構的那些，諸如瓊脂糖；或聚合物網狀結構，諸如明膠；或交聯的聚合物結構，諸如聚丙烯醯胺聚合物及共聚物、無矽烷的丙烯醯胺(SFA)或SFA的疊氮化形式。合適聚丙烯醯胺聚合物的實例可由丙烯醯胺及丙烯酸或含有乙烯基的丙烯酸合成，或由形成[2+2]光環加成反應的單體合成。合適初始聚合水凝膠的其他實例包括丙烯醯胺及丙烯酸酯的混合共聚物。在本文所揭示的實例中可使用各種各樣的含有丙烯酸單體(例如丙烯醯胺、丙烯酸酯等)的聚合物結構，諸如分支聚合物，包括星形聚合物、星形或星形嵌段聚合物、樹枝狀聚合物、及其類似物。舉例來說，可使單體(例如丙烯醯胺、含有催化劑的丙烯醯胺等)以隨機或嵌段方式引入星形聚合物的分支(臂)。
可使用任何合適共聚方法來形成官能化層20的凝膠材料。官能化層20也可使用本文所揭示的任何方法來沉積。
可藉由共價鍵結使官能化層20連接到樹脂層18的活化(例如，矽烷化或電漿灰化)表面。共價連接有助於在形成的流動池10A的整個壽命期間在各種各樣的用途期間使引子組30(圖2B)保持在凹陷12中。相反地，官能化層20不連接(例如，共價鍵結)至疏水層16。更準確地說，疏水層16的疏水性質排斥官能化層20的凝膠材料，因此不會沉積在間隙區域26上或鬆散地施加在間隙區域26上。由於凹陷12中及間隙區域26處的不同相互作用，因此官能化層20保留在凹陷12中且可容易地從間隙區域26去除(例如，經由音波處理、洗滌、擦拭等)。
在示例性流動池10A中，引子組30接枝到每個凹陷12中的官能化層20。此示例性引子組30包括兩個不同的引子32、34。期望的是使引子32、34固定到官能化層20。在一些實施例中，可藉由在各自的引子32、34的5’末端的單點共價連接到官能化層20來固定。可使用本發明所屬技術領域已知的任何合適共價連接手段。在一些實施例中，可藉由強的非共價連接來固定。
可使用的封端的引子的實例包括炔封端的引子、四𠯤封端的引子、疊氮基封端的引子、胺基封端的引子、環氧或環氧丙基封端的引子、硫代磷酸酯封端的引子、硫醇封端的引子、醛封端的引子、肼封端的引子、亞磷醯胺封端的引子、三唑啉二酮封端的引子、及生物素封端的引子。在一些具體實施例中，琥珀醯亞胺基(NHS)酯封端的引子可與官能化層20表面處的胺反應、醛封端的引子可與官能化層20的表面處的肼反應、炔封端的引子可與官能化層20的表面處的疊氮化物反應、或疊氮化物封端的引子可與官能化層20的表面處的炔或DBCO(二苯并環辛炔)反應、或胺基封端的引子可與官能化層20的表面處的活化羧酸基或NHS酯反應、或巰基封端的引子可與官能化層20的表面處的烷基化反應物(例如，碘乙醯胺或順丁烯二醯亞胺)反應、亞磷醯胺封端的引子可與官能化層20的表面處的硫醚反應、或生物素修飾的引子可與官能化層20的表面處的鏈親和素反應。
每個引子32、34具有用於捕獲及/或擴增目的之通用序列。引子32、34的實例包括P5及/或P7引子，其實例用於Illumina公司出售的商業流動池的表面上，用於在HiSEQ™、HISEQX™、MISEQ™、MISEQDX™、MINISEQ™、NEXTSEQ™、NEXTSEQDX™、NOVASEQEQ™、ISEQ™、GENOME ANALYZER™、及其他儀器平台上定序。在一個實施例中，P5及P7引子包括以下者：
P5：5’ → 3’
AATGATACGGCGACCACCGA (SEQ. ID. NO. 1)
P7：5’ → 3’
CAAGCAGAAGACGGCATACGA (SEQ. ID. NO. 2)
對於順序雙端定序來說，每個此等引子32、34也可包括切割位點。引子32、34的切割位點可彼此不同，以便引子32、34的切割不會同時發生。合適切割位點的實例包括酶可裂解的核鹼基或化學可裂解的核鹼基、修飾的核鹼基、或連接子(例如，在核鹼基之間)。酶可裂解的核鹼基可藉由與醣苷酶及核酸內切酶或核酸外切酶反應而易於裂解。可切割的核鹼基的一個具體實例為去氧尿嘧啶(dU)，其可被USER酶靶向。在一個實施例中，尿嘧啶鹼基可引入到P5引子(P5U)或P7引子(P7U)的3’末端的第7個鹼基位置處。也可使用其他無鹼基位。化學可裂解的核鹼基、修飾的核鹼基或連接子的實例包括8-氧鳥嘌呤、鄰二醇、二硫化物、矽烷、偶氮苯、可光裂解的基團，烯丙基T(具有烯丙基官能基的胸腺嘧啶核苷酸類似物)、烯丙基醚、或疊氮基官能醚。
引子組30可預先接枝到(官能化層20的)凝膠材料，因此一旦施加官能化層20就可存在於凹陷12中。
在其他實施例中，引子32、34並無預先接枝到官能化層20。在此等實施例中，引子32、34可在施加官能化層20之後接枝。可藉由流經沉積(例如，使用臨時結合的蓋子)、浸漬塗布、噴塗、覆液施配或藉由將引子32、34連接到官能化層20的另一個合適方法來完成接枝。此等示例性技術中的各者皆可使用引子溶液或混合物，其可包括引子32、34、水、緩沖劑、及催化劑。藉由任何接枝方法，引子32、34連接到官能化層20的反應性基團，且對疏水層16不具親和力。
現在請參見圖3A及圖3B，示出用於製造流動池10B的方法的另一個實施例。此示例性方法包括藉由壓印穿過疏水層16的深度(或厚度)及樹脂層18的深度(或厚度)的一部分來界定凹陷12在樹脂層18上包括疏水層16的多層堆疊14中，並施加官能化層20在凹陷12的至少一個區域中。
在圖3A所示的實施例中，多層堆疊14位於底部支撐體22上。本文所述的底部支撐體22、樹脂層18及疏水層16的任何實例均可用於此實施例中。
可使用任何合適沉積技術，包括本文所揭示的實例，來使樹脂層18沉積在底部支撐體22上。然而，不同於圖1A至圖1C的實施例的是，樹脂層18尚未固化。更準確地說，使用任何合適沉積技術使疏水層16沉積在樹脂層18上。
接著壓印疏水層16及樹脂層18以形成凹陷12，如圖3A所示。在此示例性方法中，壓印是穿過疏水層16的整個深度(或厚度)及樹脂層18的一部分深度(或厚度)中來實施。如圖3A所示，使工作印模24在疏水層16及樹脂層18是柔軟的時候壓入，這在層16、18中形成了工作印模特徵的壓印。壓印取代了一些疏水性材料及樹脂材料，但這兩個材料並無混合。這確保樹脂層18將位於凹陷12的底表面處。
接著，可在工作印模24就位的情況下固化疏水層16及樹脂層18。可如本文所述使用對疏水層16及樹脂層18兩者的合適條件實施固化。
固化之後，釋放工作印模24。這在疏水層16及樹脂層18中產生形貌特徵。更具體地，在此實施例中，凹陷12界定在疏水層16及樹脂層18的一部分中。如圖3A所示，凹陷12的底部由樹脂層18界定，且凹陷12的壁由疏水層16及樹脂層18界定。儘管在圖3A至圖3C中示出單個凹陷12，但應當理解可形成若干凹陷12，其中每個凹陷12藉由疏水層16的間隙區域26而彼此隔離(類似於圖2B所示的實施例)。
在此示例性方法中，可接著使用矽烷化或電漿灰化來活化暴露的樹脂層18。期望隨後施加的官能化層20連接到暴露的樹脂層18而非連接到疏水層16。如此一來，在此示例性方法中使用的任何電漿灰化應當活化暴露的樹脂層18而非疏水層16。
接著可使用本文所述的任何實施例來施加官能化層20及引子組30。
現在請參見圖4A至圖4D，示出用於製造流動池10C的方法的另一個實施例。此示例性方法包括藉由壓印穿過疏水層16的深度(或厚度)來界定凹陷12在剝離抗蝕上包括額外樹脂層38的多層堆疊14中，並施加官能化層20在凹陷12的至少一個區域中，該剝離抗蝕劑在疏水層上，該疏水層在(第一)樹脂層18上。
本文所述的底部支撐體22、樹脂層18及疏水層16的任何實例均可用於圖4A所示的實施例中。
在此實施例中，樹脂層18可如本文所述沉積在底部支撐體22上、固化並活化(例如，經由矽烷化或電漿灰化)。可接著使疏水層16沉積在樹脂層18上並固化。
可接著使剝離抗蝕劑36施加到疏水層16。合適剝離抗蝕劑36的實例包括可從Kayaku Advanced Materials公司(以前為MicroChem)商購的基於聚甲基戊二醯亞胺平台的那些。剝離抗蝕劑36可用旋塗或以其他方式沉積、固化，並隨後在方法中的期望時間點被去除(請參見圖4D)。
可接著使額外樹脂層38施加到剝離抗蝕劑36。額外樹脂層38可為本文針對樹脂層18所述的任何實例。也可使用任何合適沉積技術來沉積額外樹脂層38。
接著，額外樹脂層38被壓印以在額外樹脂層38中形成凹形區域40。如圖4A所示，使工作印模24在額外樹脂層38是柔軟的時候壓入，這在額外樹脂層38中形成工作印模特徵的壓印。接著，可在工作印模24就位的情況下固化額外樹脂層38。如本文所述，可藉由曝光化輻射或熱來完成固化。
固化之後，釋放工作印模24。這在額外樹脂層38中產生形貌特徵。在此示例性方法中，工作印模24並無延伸穿過額外樹脂層38的整個深度(或厚度)，因此額外樹脂層38的一部分38’形成凹形區域40的底部。
接著藉由選擇性蝕刻額外樹脂層部分38’、剝離抗蝕劑36的一部分及疏水層16的一部分，使得凹形區域40向下延伸到樹脂層18的表面。選擇此等層38及36中的每一個以具有不同的蝕刻速率，因此當蝕刻直接施加在其上的層時，一層可充當蝕刻停止(例如，當蝕刻額外樹脂層38時，剝離抗蝕劑36充當蝕刻停止)。層36及16可具有相同的蝕刻速率，且這可使用相同的技術來蝕刻。下層樹脂層18可用作用於蝕刻層36及16的技術的蝕刻停止。
對於額外樹脂層38來說，可用異向性氧電漿或用90%的CF4
及10%的O2
實施蝕刻。如圖4B中向下的箭頭所示，在此方法期間可蝕刻額外樹脂層38的任何暴露區域。然而，當去除額外樹脂層部分38’時，剝離抗蝕劑36在凹形區域40中充當蝕刻停止。當剝離抗蝕劑36在凹形區域40中暴露時，可停止此第一蝕刻方法。
對於與凹形區域40相鄰的剝離抗蝕劑36的一部分來說，可使用100%的O2
電漿蝕刻。如圖4B中向下的箭頭所示，在此方法期間，可蝕刻剝離抗蝕劑36的在凹形區域中暴露的任何區域。此蝕刻方法還將去除與凹形區域40相鄰的疏水層16的一部分。或者，使用空氣的電漿蝕刻或使用氧氣(O2
)的乾蝕刻可用來去除疏水層16的該部分。如圖4B中中央向下的箭頭所示，在此方法期間，可蝕刻疏水層16的在凹形區域中暴露的任何區域。當去除疏水層部分時，樹脂層18用作凹形區域40中的蝕刻停止。
如圖4B所示，在實施各個蝕刻方法之後，與凹形區域40相鄰的額外樹脂層38、剝離抗蝕劑36及疏水層16的其他部分保持完整。
接著可使用本文所述的任何實施例來施加官能化層20，如圖4C所示。在此實施例中，使官能化層20沉積在凹形區域40中的樹脂層18上且在剩餘的額外樹脂層38上。
接著可實施剩餘的剝離樹脂36的剝離。如圖4D所示，剝離方法去除例如至少99%的額外樹脂層38及覆蓋在剩餘剝離樹脂36上的官能化層20。此剝離方法可在二甲基亞碸(DMSO)中使用音波處理實施、或在丙酮中實施、或使用基於NMP(N-甲基-2-吡咯啶酮)的剝離劑實施。接著暴露出剩餘的疏水層16，並形成凹陷12。官能化層20在凹陷12中保持完整。
儘管在圖4A至圖4D中未示出，但應當理解，在此實施例中，引子組30(圖2B)可預先接枝到官能化層20，或可在施加官能化層(圖4C)之後接枝，或可在剝離並形成凹陷12(圖4D)之後接枝。若在剝離後施加，則應當理解，引子組30的引子32、34(圖2B)對疏水層16不具親和力，因此選擇性接枝到凹陷12中的官能化層20。
儘管圖4A至圖4D示出單個凹陷12的形成，但應當理解可形成凹陷12的陣列，例如，其中每個凹陷12藉由疏水層16的間隙區域26而彼此隔離(類似於圖2B所示的實施例)。
現在請參見圖5A至圖5E，示出用於製造流動池10D的方法的另一個實施例。此示例性方法在底部支撐體22上使用多層堆疊14，其中多層堆疊14包括樹脂層18、聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42及額外樹脂層38。
本文所述的底部支撐體22及樹脂層18的任何實例均可用於圖5A所示的實施例中。
在此實施例中，樹脂層18可如本文所述沉積在底部支撐體22上、固化並活化(例如，經由矽烷化或電漿灰化)。
接著可使用任何合適技術使聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42沉積在樹脂層18上，並使用熱進行固化。聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42為聚(甲基丙烯酸甲酯)層。儘管以聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42描述此示例性方法，但是應當理解此層可為另一個剝離剝離抗蝕劑。可使用用於層36的任何示例性剝離抗蝕劑來代替聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42。
可接著使額外樹脂層38施加到聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42。額外樹脂層38可為本文針對樹脂層18所述的任何實例。也可使用任何合適沉積技術來沉積額外樹脂層38。
接著，額外樹脂層38被壓印以在額外樹脂層38中形成凹形區域40。如圖5A所示，使工作印模24在額外樹脂層38是柔軟的時候壓入，這在額外樹脂層38中形成工作印模特徵的壓印。接著，可在工作印模24就位的情況下固化額外樹脂層38。如本文所述，可藉由曝光化輻射或熱來完成固化。
固化之後，釋放工作印模24。這在額外樹脂層38中產生形貌特徵。在此示例性方法中，工作印模24並無延伸穿過額外樹脂層38的整個深度(或厚度)，因此額外樹脂層38的一部分38’形成凹形區域40的底部。
接著藉由選擇性蝕刻額外樹脂層部分38’及聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的一部分，使得凹形區域40向下延伸到樹脂層18的表面。選擇此等層38及42中的每一個以具有不同的蝕刻速率，因此當蝕刻額外樹脂層38時，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42充當蝕刻停止。
對於額外樹脂層38來說，可使用異向性氧電漿實施蝕刻。如圖5B中向下的箭頭所示，在此方法期間可蝕刻額外樹脂層38的任何暴露區域。如上所述，當去除額外樹脂層部分38’時，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42在凹形區域40中充當蝕刻停止。當聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42在凹形區域40中暴露時，可停止此第一蝕刻方法。
對於與凹形區域40相鄰的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的一部分來說，可使用反應離子蝕刻(例如，在O2
或O2
/CHF3
中)或CF4
/O2
電漿蝕刻或100%的O2
電漿蝕刻。如圖5B中向下的箭頭所示，在此方法期間，可蝕刻聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的在凹形區域40中暴露的任何區域。當去除聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42時，樹脂層18用作凹形區域40中的蝕刻停止。
如圖5B所示，在實施各個蝕刻方法之後，與凹形區域40相鄰的額外樹脂層38及聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的其他部分保持完整。
此示例性方法接著涉及同時蝕刻額外樹脂層38及在凹形區域40中暴露的樹脂層18。如此一來，在此實施例中，額外樹脂層38及樹脂層18可為相同材料或具有相同蝕刻速率的不同材料。如圖5C所示，可蝕刻層38、18直到去除額外樹脂層38為止。聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42起用於蝕刻方法的蝕刻停止的作用。如圖5C所示，樹脂層18的一部分將被去除，這在樹脂層18中形成凹陷12。樹脂層38、18可用異向性氧電漿或用90%的CF4
及10%的O2
來蝕刻。
在一個替代方法中，額外樹脂層38及樹脂層18可具有不同的蝕刻速率。在此實施例中，額外樹脂層38可被蝕刻以暴露出下層聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42，接著可蝕刻樹脂層18以形成凹陷12。
接著可使用本文所述的任何實施例來施加官能化層20，如圖5D所示。在此實施例中，官能化層20沉積在凹陷12中的樹脂層18上以及剩餘的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42上。
接著可實施剩餘的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的剝離。如圖5E所示，剝離方法去除例如至少99%的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42及覆蓋在剩餘的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42上的官能化層20。此剝離方法可在二甲基亞碸(DMSO)中使用音波處理實施、或在丙酮中實施、或使用基於NMP(N-甲基-2-吡咯啶酮)的剝離劑實施。聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的去除暴露出樹脂層18的間隙區域26。官能化層20在凹陷12中保持完整，部分原因為官能化層共價連接到樹脂18。
儘管在圖5A至圖5E中未示出，但應當理解，在此實施例中，引子組30(圖2B)可預先接枝到官能化層20，或可在施加官能化層20(圖5D)之後接枝，或可在剝離(圖5E)之後接枝。若在剝離後施加，則應當理解，引子組30的引子32、34(圖2B)對樹脂層18不具親和力，因此選擇性接枝到凹陷12中的官能化層20。
儘管圖5A至圖5E示出單個凹陷12的形成，但應當理解可形成凹陷12的陣列，例如，其中每個凹陷12藉由樹脂層18的間隙區域26而彼此隔離(類似於圖2B所示的實施例)。
現在請參見圖6A至圖6C，示出用於製造流動池10E的方法的另一個實施例。此示例性方法在底部支撐體22上使用多層堆疊14，其中多層堆疊14包括位於剝離抗蝕劑36上的額外樹脂層38，該剝離抗蝕劑位於官能化層20上，該官能化層位於樹脂層18上。
本文所述的底部支撐體22及樹脂層18的任何實例均可用於圖6A所示的實施例中。
在此實施例中，樹脂層18可如本文所述沉積在底部支撐體22上、固化並活化(例如，經由矽烷化或電漿灰化)。
接著可使用本文所述的任何實施例來施加官能化層20，如圖6A所示。在此實施例中，官能化層20沉積並連接到樹脂層18。
可接著使剝離抗蝕劑36施加到官能化層20。可使用本文所揭示的任何剝離抗蝕劑。剝離抗蝕劑36可例如被旋塗並固化。
可接著使額外樹脂層38施加到剝離抗蝕劑36。額外樹脂層38可為本文針對樹脂層18所述的任何實例。也可使用任何合適沉積技術來沉積額外樹脂層38。
如圖6A所示，額外樹脂層38接著被壓印以在額外樹脂層38中形成凸起區域44。如圖6A所示，使工作印模24在額外樹脂層38是柔軟的時候壓入，這在額外樹脂層38中形成工作印模特徵的壓印。接著，可在工作印模24就位的情況下固化額外樹脂層38。如本文所述，可藉由曝光化輻射或熱來完成固化。
固化之後，釋放工作印模24。這在額外樹脂層38中產生形貌特徵。在此示例性方法中，工作印模24並無延伸穿過額外樹脂層38的整個深度(或厚度)，因此額外樹脂層38的一部分38’保持與凸起區域44相鄰。
接著實施順序蝕刻方法以暴露出在額外樹脂層38的一部分38’下面的樹脂層18的一部分。圖6B中的箭頭大體上示出在此等方法期間可能被蝕刻的區域。
第一個蝕刻方法去除了凸起區域44中(例如，在凸起區域44的頂表面處)的一部分38’及一些額外樹脂層38。下面的剝離抗蝕劑36充當蝕刻停止(例如，當去除部分38’時)，這是因為其蝕刻速率不同於額外樹脂層38的蝕刻速率。額外樹脂層38的蝕刻可能涉及異向性氧電漿。
接著，藉由選擇性蝕刻剝離抗蝕劑36及官能化層20，使得凸起區域44向下延伸至樹脂層18的表面。選擇性蝕刻方法去除不在凸起區域44下面的剝離抗蝕劑36及官能化層20的一部分。
對於剝離抗蝕劑36及官能化層20的被去除的一部分來說，可使用100%的O2
電漿蝕刻。在此方法期間，可蝕刻例如與凸起區域44相鄰的剝離抗蝕劑36及官能化層20的任何區域。在此實施例中，樹脂層18用作剝離抗蝕劑蝕刻方法的蝕刻停止。這使得官能化層20的一部分完整保持在凸起區域44下方(圖6B)。
接著可實施剩餘的剝離抗蝕劑36的剝離。如圖6C所示，剝離方法去除例如至少99%的剩餘的剝離抗蝕劑36及覆蓋在剩餘的剝離抗蝕劑36上的額外樹脂層38。此剝離方法可在二甲基亞碸(DMSO)中使用音波處理實施、或在丙酮中實施、使用基於NMP(N-甲基-2-吡咯啶酮)的剝離劑實施。剝離抗蝕劑36的去除暴露出樹脂層18的間隙區域26。官能化層20(已在凸起區域44下方)在樹脂層18的表面上保持完整。
此流動池10E的實施例並不包括凹陷12。更準確地說，官能化層20形成藉由相鄰的間隙區域26隔離的區塊或襯墊46。
儘管在圖6A至圖6C中未示出，但應當理解，在此實施例中，引子組30(圖2B)可預先接枝到官能化層20，或可在施加官能化層20(例如，在施加剝離抗蝕劑36之前)之後接枝，或可在剝離(圖6C)之後接枝。若在剝離後施加，則應當理解，引子組30的引子32、34(圖2B)對樹脂層18不具親和力，因此選擇性接枝到官能化層20。
儘管圖6A至圖6C示出單個官能化層20的形成，但應當理解，可形成區塊或襯墊46的陣列，例如，其中每個區塊或襯墊藉由樹脂層18的間隙區域26彼此隔離。
在圖7A至圖7N中示出用於形成流動池10F(圖7H)及10G(圖7N)的實施例的方法的兩個其他實施例。一個示例性方法在圖7A至7H中示出，且另一個示例性方法在圖7A、圖7B及圖7I至圖7A中示出。此等示例性方法在底部支撐體22上使用多層堆疊14，其中多層堆疊14包括位於位於犧牲層48上的額外樹脂層38，該犧牲層位於樹脂層18上。
本文所述的底部支撐體22及樹脂層18的任何實例均可用於圖7A所示的實施例中。在此實施例中，樹脂層18可如本文所述沉積在底部支撐體22上、固化並活化(例如，經由矽烷化或電漿灰化)。
接著可施加犧牲層48。犧牲層48的合適材料的實例包括諸如矽的半金屬，或諸如鋁、銅、鈦、金、銀等的金屬，或負光阻劑或正光阻劑。在一些實施例中，半金屬或金屬可為至少實質上純的(＜99%純)。在其他實施例中，可使用所列元素的分子或化合物，這是因為其在特定方法中提供所需的蝕刻停止或其他功能。舉例來說，任何所列的半金屬(例如，二氧化矽)或金屬(例如，氧化鋁)的氧化物可單獨使用或與所列的半金屬或金屬組合使用。可使用本文所揭示的任何合適技術來沉積此等材料。
可接著使額外樹脂層38施加到犧牲層48。額外樹脂層38可為本文針對樹脂層18所述的任何實例。也可使用任何合適沉積技術來沉積額外樹脂層38。
如圖7A所示，額外樹脂層38接著被壓印以在額外樹脂層38中形成凸起區域44。如圖7A所示，使工作印模24在額外樹脂層38是柔軟的時候壓入，這在額外樹脂層38中形成工作印模特徵的壓印。接著，可在工作印模24就位的情況下固化額外樹脂層38。如本文所述，可藉由曝光化輻射或熱來完成固化。
固化之後，釋放工作印模24。這在額外樹脂層38中產生形貌特徵。在此示例性方法中，工作印模24並無延伸穿過額外樹脂層38的整個深度(或厚度)，因此額外樹脂層38的一部分38’保持與凸起區域相鄰。
接著實施順序蝕刻方法以暴露出在額外樹脂層38的一部分38’下面的樹脂層18的一部分。圖7B中的箭頭大體上示出在此等方法期間可能被蝕刻的區域。
第一個蝕刻方法去除了凸起區域44中(例如，在凸起區域44的頂表面處)的一部分38’及一些額外樹脂層38。下面的犧牲層48充當蝕刻停止(例如，當去除部分38’時)，這是因為其蝕刻速率不同於額外樹脂層38的蝕刻速率。額外樹脂層38的蝕刻可能涉及異向性氧電漿。
接著，藉由選擇性蝕刻犧牲層的暴露部分，使得凸起區域44向下延伸至樹脂層18的表面。舉例來說，可在酸性或鹼性條件下去除鋁犧牲層48，可使用FeCl3
去除銅犧牲層48，可使用有機溶劑(諸如丙酮)或在鹼性(pH)條件下去除光阻劑犧牲層48；且可在鹼性(pH)條件下去除矽犧牲層48。在此實施例中，樹脂層18用作犧牲層蝕刻方法的蝕刻停止。
此方法的一個實施例從圖7B進行到圖7C。此示例性方法涉及同時蝕刻額外樹脂層38(在凸起區域44中)及一些暴露的樹脂層18(例如，在凸起區域44周圍)。圖7C中的箭頭大體上示出在此方法期間可能被蝕刻的區域。
在一些實施例中，額外樹脂層38及樹脂層18可為相同材料或具有相同蝕刻速率的不同材料。樹脂層38、18可同時用異向性氧電漿或用90%的CF4
及10%的O2
來蝕刻。如圖7C所示，可蝕刻層38、18直到去除額外樹脂層38為止。犧牲層48起用於蝕刻方法的蝕刻停止的作用。實施此選擇性蝕刻穿過樹脂層18的深度(或厚度)的一部分，其形成具有凸起區域44的形狀的突出51。作為此蝕刻方法的結果，凸起區域44向下延伸到樹脂層18的一部分，且暴露出樹脂層18的其他部分18’。
在一個替代方法中，額外樹脂層38及樹脂層18可具有不同的蝕刻速率。在此實施例中，可蝕刻額外樹脂層38以暴露出下面的犧牲層48，接著可蝕刻樹脂層18以使凸起區域44向下延伸到樹脂層18的一部分，從而暴露出樹脂層18的其他部分18’。
接著可在犧牲層48的剩餘部分及樹脂層18的暴露部分18’上施加光阻劑50。可對光阻劑50進行圖案化，以使不溶區域50’保留在樹脂層18的一部分18’上，如圖7E所示。在一個實施例中，光阻劑50為負光阻劑(曝光區域不溶於顯影劑)。合適負光阻劑的實例包括NR®系列光阻劑(可獲自Futurrex)。其他合適負光阻劑包括SU-8系列及KMPR®系列(兩者均可獲自Kayaku Advanced Materials公司)或UVN™系列(可獲自DuPont)。當使用負光阻劑時，其選擇性暴露於某些波長的光以形成不溶區域50’，並暴露於顯影劑溶液以去除可溶部分。在此實施例中，曝光可穿過底部支撐體22及樹脂層18(其對於所使用的光是透明的)，其中犧牲層48阻擋光。在另一個實施例中，光阻劑50為正光阻劑(曝光區域變得可溶於顯影劑)。合適正光阻劑的實例包括MICROPOSIT® S1800系列或AZ® 1500系列，兩者均可獲自Kayaku Advanced Materials公司。合適正光阻劑的另一個實例為SPR™-220(來自DuPont)。當使用正光阻劑時，其選擇性暴露於某些波長的光以形成可溶區域(例如，其在顯影劑中至少95%為可溶)，並暴露於顯影劑溶液以去除可溶部分。
在圖7F所示的實施例中，可蝕刻掉犧牲層48的剩餘部分。可如本文所述蝕刻犧牲層48。光阻劑50的不溶區域50’可具有與犧牲層48不同的蝕刻速率，因此當蝕刻掉犧牲層48時其可保持完整。此外，樹脂層18可具有與犧牲層48不同的蝕刻速率，因此，犧牲層48下面的樹脂層18的一部分可用作犧牲層蝕刻方法的蝕刻停止。如圖7F所示，犧牲層48的去除暴露出樹脂層18的作為部分凸起區域44的一部分。
接著可使用本文所述的任何實施例來施加官能化層20，如圖7G所示。在此實施例中，使官能化層20沉積在凸起區域44中的樹脂層18上且在光阻劑50的不溶部分50’上。
接著可實施光阻劑50的不溶部分50’的剝離。如圖7H所示，剝離方法去除覆蓋不溶部分50’的官能化層20。此剝離方法可在二甲基亞碸(DMSO)中使用音波處理實施、或在丙酮中實施、或使用基於NMP(N-甲基-2-吡咯啶酮)的剝離劑實施。
在此流動池10F中，官能化層20在突出51(例如，界定在樹脂層18中的凸起區域44的一部分)上保持完整。在陣列中，應當理解每個突出51藉由間隙區域26彼此隔離。間隙區域26也界定在樹脂層18中，但高度比突出51小。
儘管在圖7A至圖7H中未示出，但應當理解，在此實施例中，引子組30(圖2B)可預先接枝到官能化層20，或可在施加官能化層(圖7G)之後接枝，或可在剝離並形成突起51(圖7H)之後接枝。若在剝離後施加，則應當理解，引子組30的引子32、34(圖2B)對間隙區域26不具親和力，因此選擇性接枝到突起51上的官能化層20。
此方法的另一個實施例從圖7B進行到圖7I。在此示例性方法中，可使光阻劑50施加在樹脂層18的暴露部分上且在凸起區域44上。可對光阻劑50進行圖案化，以使不溶區域50’保留在樹脂層18的暴露部分上，從而再次暴露出凸起區域44中的額外樹脂層38。這在圖7J中示出。當在此實施例中使用負光阻劑時，曝光可穿過底部支撐體22及樹脂層18，其中犧牲層48阻擋光。底部支撐體22及樹脂層18對於所使用的光的波長是透明的。
在圖7K所示的實施例中，可蝕刻掉額外樹脂層38的剩餘部分。可如本文所述蝕刻額外樹脂層38。光阻劑50的不溶區域50’可具有與額外樹脂層38不同的蝕刻速率，因此當蝕刻掉額外樹脂層38時其可保持完整。
在圖7L所示的實施例中，可接著蝕刻掉犧牲層48的剩餘部分。可如本文所述蝕刻犧牲層48。光阻劑50的不溶區域50’可具有與犧牲層48不同的蝕刻速率，因此當蝕刻掉犧牲層48時其可保持完整。此外，樹脂層18可具有與犧牲層48不同的蝕刻速率，因此，犧牲層48下面的樹脂層18的一部分可用作犧牲層蝕刻方法的蝕刻停止。如圖7L所示，犧牲層48的去除暴露出已在凸起區域44下面的樹脂層18的一部分。
接著可使用本文所述的任何實施例來施加官能化層20，如圖7M所示。在此實施例中，使官能化層20沉積在未被光阻劑50的不溶部分50’覆蓋的樹脂層18上。
接著可實施光阻劑50的不溶部分50’的剝離。如圖7N所示，剝離方法去除覆蓋不溶部分50’的官能化層20。此剝離方法可如本文所述實施。
在此流動池10G中，官能化層20保持完整，並形成藉由相鄰的間隙區域26隔離的區塊或襯墊46。在陣列中，應當理解每個區塊或襯墊46藉由間隙區域26彼此隔離。
儘管在圖7A、7B及圖7I至圖7N中未示出，但應當理解，在此實施例中，引子組30(圖2B)可預先接枝到官能化層20，或可在施加官能化層(圖7M)之後接枝，或可在剝離並形成區塊或襯墊46(圖7N)之後接枝。若在剝離後施加，則應當理解，引子組30的引子32、34(圖2B)對間隙區域26不具親和力，因此選擇性接枝到區塊或襯墊46的官能化層20。
同步雙端定序的方法及流動池
用於同步雙端定序的流動池的實施例大體上包括基板；在基板的至少一部分上的兩個官能化層；及連接到兩個官能化層的不同引子組。
在一個實施例中，第一引子組包括不可切割的第一引子及可切割的第二引子；且第二引子組包括可切割的第一引子及不可切割的第二引子。圖8A至圖8D示出連接到官能化層20A、20B的引子組52A、52A’、52B、52B’、52C、52C’、及52D、52D’的不同構形。
第一引子組52A、52B、52C及52D中每一個均包括不可切割的第一引子54或54’及可切割的第二引子56或56’；且第二引子組52A’、52B’、52C’及52D’中的每一個均包括可切割的第一引子58或58’及不可切割的第二引子60或60’。
不可切割的第一引子54或54’及可切割的第二引子56或56’為寡核苷酸對，例如，其中不可切割的第一引子54或54’為正向擴增引子，而可切割的第二引子56或56’為反向擴增引子，或其中可切割的第二引子56或56’為正向擴增引子，而不可切割的第一引子54或54’為反向擴增引子。在第一引子組52A、52B、52C及52D的每個實施例中，可切割的第二引子56或56’包括切割位點62，而不可切割的第一引子54或54’不包括切割位點62。
可切割的第一引子58或58’及不可切割的第二引子60或60’也為寡核苷酸對，例如，其中可切割的第一引子58或58’為正向擴增引子，而不可切割的第二引子60或60’為反向擴增引子，或其中不可切割的第二引子60或60’為正向擴增引子，而可切割的第一引子58或58’為反向擴增引子。在第二引子組52A、52B、52C及52D的每個實施例中，可切割的第一引子58或58’包括切割位點62’或64，而不可切割的第二引子60或60’不包括切割位點62’或64。
應當理解，第一引子組52A、52B、52C、52D的不可切割的第一引子54或54’及第二引子組52A’、52B’、52C’及52D’的可切割的第一引子58或58’具有相同的核苷酸序列(例如，兩者均為正向擴增引子)，除了可切割的第一引子58或58’包括整合到核苷酸序列中或整合到與核苷酸序列連接的連接子66’中的切割位點62’或64之外。類似地，第一引子組52A、52B、52C、52D的可切割的第二引子56或56’及第二引子組52A’、52B’、52C’及52D’的不可切割的第二引子60或60’具有相同的核苷酸序列(例如，兩者均為反向擴增引子)，除了可切割的第二引子56或56’包括整合到核苷酸序列中或整合到與核苷酸序列連接的連接子66中的切割位點62之外。
應當理解，當第一引子54及58或54’及58’為正向擴增引子時，第二引子56及60或56’及60’為反向引子，反之亦然。
不可切割引子54、60或54’，60’的實施例包括本文所述的P5及P7引子。在一些實施例中，P5及P7引子為不可切割引子54、60或54’、60’，這是因為其不包括切割位點62、62’、64。應該理解，任何合適通用序列均可用作不可切割引子54、60或54’、60’。
可切割引子56、58或56’、58’的實施例包括P5及P7(或其他通用序列)引子，其各自的切割位點62、62’、64整合到各自的核酸序列中(例如，圖8A及圖8C)，或整合到使可切割引子56、58或56’、58’連接到各自的官能化層20A、20B(圖8B及圖8D)的連接子66’、66中。合適切割位點62、62’、64的實例包括酶可切割的核鹼基或化學可切割的核鹼基、修飾的核鹼基、或連接子(例如，在核鹼基之間)，如本文所述。
每個引子組52A及52A’或52B及52B’或52C及52C’或52D及52D’連接到基板上各自的官能化層20A、20B。在一些實施例中，官能化層20A、20B具有相同的表面化學性質，且本文闡述的任何技術可用於使一組引子54、56或54’、56’接枝到官能化層20A上，且使另一組引子58、60或58’、60’接枝到官能化層20B上。在其他實例中，官能化層20A、20B包括可選擇性與各自的引子54、56或54’、56’或58、60或58’、60’反應的不同表面化學性質(例如，官能基)。在此等其他實施例中，官能化層20A具有第一官能基，且官能化層20B具有與第一官能基不同的第二官能基。
如上所述，圖8A至圖8D示出連接到官能化層20A、20B的引子組52A、52A’、52B、52B’、52C、52C’、及52D、52D’的不同構形。更具體地說，圖8A至圖8D示出可能使用的引子54、56或54’、56’及58、60或58’、60’的不同構形。
在圖8A所示的實施例中，引子組52A及52A’的引子54、56及58、60直接連接到官能化層20A、20B，例如無連接子66、66’。官能化層20A可具有可使末端基團固定在引子54、56的5’末端的表面官能基。類似地，官能化層20B可具有可使末端基團固定在引子58、60的5’末端的表面官能基。在一個實施例中，官能化層20A與引子54、56之間的固定化學性質以及官能化層20B與引子58、60之間的固定化學性質可不同，使得引子54、56或58、60選擇性連接到期望的層20A或20B。在另一個實施例中，層20A或20B及各自的引子54、56或58、60的固定化學性質可相同，且可使用圖案化技術來一次接枝一個引子組52A、52A’。仍在另一個實施例中，用於形成官能化層20A、20B的材料可具有預先接枝於其上的各自的引子54、56或58、60，因此固定化學性質可相同或不同。
在此實施例中，固定可藉由在各自的引子54及56或58及60的5’末端單點共價連接到各自的官能化層20A、20B。可使用本發明所屬技術領域已知的任何合適共價連接手段，其實例在本文中針對引子32、34進行闡述。
同樣在圖8A所示的實施例中，每個可切割引子56、58的切割位點62、62’整合到引子序列中。在此實施例中，在個別的引子組52A、52A’的可切割引子56、58中使用相同類型的切割位點62、62’。舉例來說，切割位點62、62’為尿嘧啶鹼基，且可切割引子56、58為P5U及P7U。在此實施例中，寡核苷酸對54、56的不可切割引子54可為P7，且寡核苷酸對58、60的不可切割引子60可為P5。因此，在此實施例中，第一引子組52A包括P7、P5U，而第二引子組52A’包括P5、P7U。引子組52A、52A’具有相反的線性化化學性質，其在擴增、簇產生及線性化之後，允許正向模板股形成在一個官能化層20A或20B上，且反向股形成在另一官能化層20B或20A上。
在圖8B所示的實施例中，引子組52B及52B’的引子54’、56’及58’、60’連接到官能化層20A、20B，例如經由連接子66、66’。官能化層20A可具有能使連接子66固定在引子54’、56’的5’末端的表面官能基。類似地，官能化層20B可具有能使連接子66’固定在引子58’、60’的5’末端的表面官能基。在一個實施例中，用於官能化層20A及連接子66的固定化學性質與用於區域16及連接子66’的固定化學性質可不同，使得引子18’、20’或19’、21’選擇性接枝到期望的官能化層20A或20B。在另一個實施例中，用於官能化層20A、20B及連接子66、66’的固定化學性質與可為相同的，且本文所揭示的任何合適技術可用來一次接枝一個引子組52B、52B’。仍在另一個實施例中，用於形成官能化層20A、20B的材料可具有預先接枝於其上的各自的引子54’、56’及58’、60’，因此固定化學性質可相同或不同。合適連接子66、66’的實例可包括核酸連接子(例如10個核苷酸或更少)或非核酸連接子，諸如聚乙二醇鏈、烷基或碳鏈、具有鄰二醇的脂族連接子、肽連接子等。核酸連接子的一個實例為polyT間隔子，儘管也可使用其他核苷酸。在一個實例中，間隔子為6T至10T間隔子。以下者為一些核苷酸實例，包括非核酸連接子(其中B為核鹼基，且「oligo」為引子)：
在圖8B所示的實施例中，引子54’、58’具有相同的序列(例如，P5)及相同或不同的連接子66、66’。引子54’是不可切割的，而引子58’包括整合到連接子66’中的切割位點62’。同樣在此實施例中，引子56’、60’具有相同的序列(例如，P7)及相同或不同的連接子66、66’。引子60’是不可切割的，且引子56’包括整合到連接子66中的切割位點62。在每個可切割引子56’、58’的連接子66、66’中使用相同類型的切割位點62、62’。舉例來說，切割位點62、62’可為整合到核酸連接子66、66’中的尿嘧啶鹼基。引子組52B、52B’具有相反的線性化化學性質，其在擴增、簇產生及線性化之後，允許正向模板股形成在一個官能化層20A或20B上，且反向股形成在另一官能化層20B或20A上。
圖8C所示的實施例與圖8A所示的實施例相似，除了在個別的引子組52C、52C’的可切割引子56、58中使用不同類型的切割位點62、64以外。舉例來說，可使用兩個不同的酶切割位點、可使用兩個不同的化學切割位點、或可使用一個酶切割位點及一個化學切割位點。可在各自可切割引子56、58中使用的不同切割位點62、64的實例包括鄰二醇、尿嘧啶、烯丙基醚、二硫化物、限制酶位點、及8-氧鳥嘌呤的任何組合。
圖8D所示的實施例與圖8B所示的實施例相似，除了在與個別的引子組52D、52D’的可切割引子56’、58’連接的連接子66、66’中使用不同類型的切割位點62、64以外。可用於與可切割引子56’、58’連接的連接子66、66’中的各自連接子中的不同切割位點62、64的實例包括鄰二醇、尿嘧啶、烯丙基醚、二硫化物、限制酶位點、及8-氧鳥嘌呤的任何組合。
在圖8A至圖8D所示的任何實施例中，引子54、56及58、60或54’、56’及58’、60’與官能化層20A、20B的連接使得引子54、56及58、60或54’、56’、及58’、60’的模板專一性部分自由地退火至其同源模板，且3’羥基自由地用於引子延伸。
官能化層20A、20B表現出其上連接有不同引子組52A、52A’或52B、52B’或52C、52C’或52D、52D’的基板的不同區域。官能化層20A、20B可包括具有不同官能基的材料。在一些情況下，不同的官能基為基板的表面官能基、或已經引入到基板表面的官能基、或可為沉積在基板上另一個組分(例如，聚合物層、珠粒等)的官能基。
在一些實施例中，官能化層20A、20B在化學上是相同的，且本文所揭示的任何技術可用於使各自的組52A及52A’、或52B及52B、或52C及52C’、或52D及52D’的引子54、56及58、60或54’、56’及58’、60’順序地連接到官能化層20A、20B。
仍在另一個實施例中，用於形成官能化層20A、20B的材料可具有預先接枝於其上的各自的引子54、56或58、60，因此固定化學性質可相同或不同。
流動池各個組件的構形可能會有所不同，部分取決於用於產生流動池的方法。現在將描述若干示例性方法。
圖9A至圖9F所示的方法的實施例可使用單層基板68(不具有底部支撐體22)，或包括其上具有樹脂層18的底部支撐體22的多層基板。在此等圖式中，以虛線示出底部支撐體22，這是因為當使用單層基板68時不存在該支撐體22。
凹陷12界定在單層基板68或樹脂層18中。儘管示出單個凹陷12，但應當理解，流動池10H(圖9F)可包括多個凹陷12，類似於圖2B所示。
凹陷12可使用任何合適技術形成在單層基板68中，諸如光蝕刻、奈米壓印微影術(NIL)、打印技術、雷射輔助直寫式壓印(LADI)壓印技術、模製技術、微蝕刻技術等。使用的技術將部分取決於所用材料的類型。舉例來說，凹陷12可被微蝕刻到玻璃單層基板中。
可使用諸如奈米壓印微影術(NIL)或光蝕刻等的任何合適技術在多層基板的樹脂層18中形成凹陷12。使用的技術將部分取決於所用材料的類型。
在圖10中示出在樹脂層18中形成凹陷12的一個實施例。在此實施例中，使工作印模24在樹脂層18是柔軟的時候壓入，這在樹脂層18中形成工作印模特徵的壓印。接著，可在工作印模24就位的情況下固化樹脂層18。如本文所述，可藉由曝光化輻射或熱來完成固化。固化之後，釋放工作印模24。這在樹脂層18中產生凹陷12。
在樹脂層18中形成凹陷12的另一個實施例使用光阻劑50。在此實施例中，使光阻劑50施加在樹脂層18上並顯影(藉由曝光及如本文所述的顯影劑溶液)以界定凹陷圖案及間隙圖案，在凹陷圖案中(顯影劑)可溶的光阻劑被去除，在間隙圖案中(顯影劑)不可溶的光阻劑區域50’保留在樹脂層18上。圖11示出凹陷圖案70及間隙圖案72。從俯視圖看，凹陷圖案70具有與最終凹陷12相同的形狀，且間隙圖案72具有與間隙區域26相同的形狀。
接著在凹陷圖案70處蝕刻樹脂層18(由圖11中的箭頭指示)。不溶的光阻劑區域50’充當蝕刻遮罩。可如本文所述蝕刻樹脂層18。可實施蝕刻使得樹脂層18的一部分保留在凹陷12的底部，如圖11所示。接著可例如藉由剝離技術去除不溶的光阻劑區域50’。請再次參見圖9A，不溶的光阻劑區域50’的去除暴露出間隙區域26。
取決於所使用的單層基板68或樹脂層18，可使用矽烷化或電漿灰化來實施暴露表面的活化，以產生可與隨後沉積在單層基板68或樹脂層18上的官能化層20A、20B反應的表面基團(請參見例如圖9E)。
在單層基板68或樹脂層18中形成凹陷12的情況下，此示例性方法持續在凹陷12的一部分上施加犧牲層48。這在圖9B中示出。可使用本文所揭示的犧牲層48的任何實例。
施加的犧牲層48界定隨後被施加至凹陷12的覆蓋部分的官能化層20B之一的圖案。如此一來，可施加犧牲層48，使得其覆蓋凹陷12的一部分，包括一些側壁及一些底部，同時使凹陷12的另一部分74暴露。犧牲層48也可被施加在與被塗覆的側壁相鄰的間隙區域26上。可能希望塗覆間隙區域26以確保凹陷側壁的最頂部部分可用於隨後官能化層20B的沉積。
在一些實施例中，可使用光蝕刻方法結合剝離技術或蝕刻技術來製造犧牲層48。在其他實施例中，可使用選擇性沉積技術，諸如化學氣相沉積(CVD)及其變體(例如，低壓CVD或LPCVD)、原子層沉積(ALD)及遮罩技術，以在期望的區域中沉積犧牲層48。或者，可在單層基板68或樹脂層18上(包括整個凹陷12上)施加犧牲層48，接著從部分74選擇性去除(例如，經由遮罩及蝕刻)以界定用於一個官能化層20B的圖案。
如圖9C所示，接著可使用本文闡述的任何沉積技術來施加官能化層20A。在此實施例中，官能化層20A沉積在單層基板68的暴露表面或在樹脂層18的暴露表面上(包括在凹陷12的一部分74上)及在犧牲層48上。
接著去除犧牲層48以暴露出凹陷12的已經被犧牲層48覆蓋的一部分76。這在圖9D中示出。任何合適蝕刻技術可用於犧牲層48。應當理解，官能化層20A共價連接到單層基板68或樹脂層18，因此在犧牲層蝕刻期間不從單層基板68或樹脂層18去除。然而，犧牲層48上的官能化層20A將被去除。例如，當單層基板68或樹脂層18具有與犧牲層48不同的蝕刻速率時，單層基板68或樹脂層18可起對犧牲層蝕刻的蝕刻停止的作用。
如圖9E所示，接著可使用本文所揭示的任何沉積技術來施加官能化層20B。在此實施例中，官能化層20B沉積在單層基板68的部分表面或在樹脂層18的部分表面上(包括在凹陷12的一部分76上)。在此實施例中，當在高離子強度下(例如，在10x PBS、NaCl、KCl等的存在下)實施官能化層20B的沉積時，第二官能化層20B不沉積或黏附到第一官能化層20A。如此一來，官能化層20B不會汙染官能化層20A。
在圖9F中，間隙區域26上的官能化層20A、20B被去除。此去除涉及從間隙區域26研磨官能化層20A、20B，或不會從凹陷12去除官能化層20A、20B的另一個合適技術。
可用化學漿料(包括例如研磨劑、緩衝劑、螯合劑、表面活性劑及/或分散劑)實施研磨方法，該化學漿料可從間隙區域26去除官能化層20A、20B，而不會有害地影響在此等區域26處下面的基板68或樹脂層18。或者，可用不包含研磨顆粒的溶液實施研磨。
化學漿料可用在化學機械研磨系統中以研磨間隙區域26的表面。研磨頭/研磨墊或其他研磨工具能夠研磨可能存在於間隙區域26上的官能化層20A、20B，同時使凹陷12中的官能化層20A、20B至少實質上完整。舉例來說，研磨頭可為Strasbaugh ViPRR II研磨頭。
研磨後可實施清潔及乾燥方法。清潔方法可使用水浴及音波處理。可使水浴維持在約22℃至約30℃的相對較低的溫度下。乾燥過程可包括旋轉乾燥或經由另一個合適技術乾燥。
在一些實施例中，可使引子54、56或54’、56’(圖9A至圖9F中未示出)預先接枝到官能化層20A。類似地，可使引子58、60或58’、60’(圖9A至圖9F中未示出)預先接枝到第二官能化層20B。在此等實施例中，不實施額外引子接枝。
在其他實施例中，引子54、56或54’、56’並無預先接枝到官能化層20A。在此等實施例中，引子54、56或54’、56’可在施加官能化層20A之後(例如，在圖9C處)接枝。在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能預先接枝到第二官能化層20B。或者，在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能並無預先接枝到第二官能化層20B。更準確地說，可在施加第二官能化層20B之後(例如，在圖28E處)接枝引子58、60或58’、60’，只要以下者即可：i)官能化層20B具有用於連接引子58、60或58’、60’的不同官能基(不同於官能化層)，或ii)官能化層20A的任何未反應的官能基已被淬火，例如，使用Staudinger還原成胺或與被動分子(諸如己酸)的額外點擊。
當在此方法期間實施接枝時，可使用任何合適接枝技術(例如本文所揭示的那些)來完成接枝。藉由任何接枝方法，引子54、56或54’、56’與官能化層20A的反應性基團反應，或引子58、60或58’、60’與官能化層20B的反應性基團反應，且對單層基板68或樹脂層18不具有親和力。
儘管圖9A至圖9F示出其中具有官能化層20A、20B的單個凹陷12的形成，但應當理解可形成其中具有官能化層20A、20B的凹陷12的陣列，例如，其中每個凹陷12藉由單層基板68或樹脂層18的間隙區域26彼此隔離(類似於圖2B所示的實施例)。
圖9B至圖9E示出的方法的過程也可與圖1A至1C或圖3A及圖3B示出的示例性方法結合實施，以使兩個官能化層20A及20B而不是一個官能化層20引入到凹陷12中。舉例來說，參見圖9B到9E描述的方法之後可在參見圖1B描述的方法之後實施(而不是參見圖1C描述的方法)。舉另一個例子來說，參見圖9B到9E描述的方法之後可在參見圖3A描述的方法之後實施(而不是參見圖3B描述的方法)。應當理解，兩個官能化層20A及20B將不黏附至圖1B及圖3A的疏水層16，因此將不實施研磨。
圖12A至圖12H、圖13A至圖13H及圖14A至圖14J示出此方法的不同實施例，此等實施例導致流動池10I、10J、10K的不同實施例，每個流動池均包括官能化層20A及20B。此等方法中的每一個均在底部支撐體22上使用不同的多層堆疊14。
一般來說，此等方法中的每一個均包括：壓印樹脂層18或38以形成包括深部分78以及由台階部分82界定的淺部分80凹形區域40，其中樹脂層18或38位於多層堆疊上，該多層堆疊包括具有不同蝕刻速率的至少兩層(例如，42及48、或48及38、或42、48及38)，該多層堆疊位於底部支撐體22上；選擇性蝕刻樹脂層18或38及至少兩層以形成與深部分78相鄰的凹陷12；施加第一官能化層20A到凹陷12；選擇性蝕刻樹脂層18或38、至少兩層或其等之組合以暴露出台階部分82下面的區域；及施加第二官能化層20B到暴露的區域。現在將參見各自的附圖來描述每個方法。
在圖12A至圖12H中，多層堆疊14包括在底部支撐體22上的犧牲層48、在犧牲層48上的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42、以及在聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42上的樹脂層18。
犧牲層48下面的底部基板22的表面可用作類似灰化支撐體，因此可不實施額外活化。
可使用本文所揭示的任何合適技術使犧牲層48施加到底部支撐體22。犧牲層48的合適材料的實施例包括本文所述的任何材料，諸如矽、鋁、負光阻劑或正光阻劑、銅等。
接著可使用任何合適技術使聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42沉積在犧牲層48上，並使用熱進行固化。
可接著使樹脂層18施加到聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42。樹脂層18可為本文闡述的任何實例，且可使用任何合適沉積技術來沉積。
接著壓印樹脂層18以形成凹形區域40，凹形區域40在此實施例中包括深部分78及部分由樹脂層18的台階部分82界定的淺部分80。如圖12A所示，使工作印模24在樹脂層18是柔軟的時候壓入，這在樹脂層18中形成工作印模特徵的壓印。接著，可在工作印模24就位的情況下固化樹脂層18。如本文所述，可藉由曝光化輻射或熱來完成固化。
固化之後，釋放工作印模24。這在樹脂層18中產生各個形貌特徵。在此示例性方法中，工作印模24在深部分78處並無延伸穿過樹脂層18的整個深度(或厚度)，因此樹脂層18的一部分18’’在深部分78處形成凹形區域的底部，如圖12A所示。
接著藉由以下者形成凹陷12(如圖12所示)：蝕刻深部分78下面的樹脂層18的第一部分18’’；蝕刻深部分78下面的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的一部分；以及蝕刻深部分78下面的犧牲層48的一部分，從而在犧牲層48中形成凹陷12。
請參見圖12B，藉由選擇性蝕刻樹脂層部分18’’及聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的一部分(其位於樹脂層部分18’’下方)，使得凹形區域40的深部分78向下延伸至犧牲層48的表面。選擇此等層18及42中的每一個以具有不同的蝕刻速率，因此當蝕刻樹脂層18時，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42充當蝕刻停止。
對於樹脂層18來說，可使用異向性氧電漿實施蝕刻。如圖12B中向下的箭頭所示，在此方法期間可蝕刻樹脂層18的任何暴露區域。如上所述，當去除樹脂層部分18’’時，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42在凹形區域40中充當蝕刻停止。當在凹形區域40的深部分78中暴露出聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42時，可停止此第一蝕刻方法，因此並未蝕刻掉整個樹脂層18(如圖12B所示)。此外，還可在壓印之前選擇台階部分82的深度(或厚度)，以使得在此第一蝕刻方法期間不暴露出聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的位於台階部分82下面的一部分。如此一來，台階部分82的深度(或厚度)可比樹脂層部分18’’的深度(或厚度)厚。
對於在樹脂層部分18’’下面的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的一部分來說，可使用反應離子蝕刻(例如，在O2
或O2
/CHF3
中)或CF4
/O2
電漿蝕刻或100%的O2
電漿蝕刻。在此方法期間，可蝕刻聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的在凹形區域40中暴露的任何區域。當去除部分聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的部分時，犧牲層48用作凹形區域40的深部分78中的蝕刻停止。如圖12B所示，在此蝕刻方法實施之後，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的任何覆蓋部分保持完整。
接著，深部分78進一步向下延伸至底部支撐體22的表面，其在與深部分78相鄰的犧牲層48中形成凹陷12。這可能涉及選擇性蝕刻犧牲層48的暴露部分(其與深部分78相鄰)。在此實施例中，底部支撐體22用作犧牲層蝕刻方法的蝕刻停止。
接著，此示例性方法涉及藉由選擇性蝕刻樹脂層部分82’’及聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的另一部分(其位於台階部分82下方)，使得凹形區域40的淺部分80向下延伸至犧牲層48的表面。
對於樹脂層18來說，可再次使用異向性氧電漿實施蝕刻。如圖12D向下的箭頭所示，在此方法期間可蝕刻樹脂層18的任何暴露區域。當去除台階部分82時，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42在凹形區域40中再次充當蝕刻停止。當在凹形區域40的淺部分80中暴露出聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42時，可停止此蝕刻方法，因此並未蝕刻掉整個樹脂層18(如圖12D所示)。
對於在台階部分82下面的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的一部分來說，可使用反應離子蝕刻(例如，在O2
或O2
/CHF3
中)或CF4
/O2
電漿蝕刻或100%的O2
電漿蝕刻。在此方法期間，可蝕刻聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的在凹形區域40中暴露的任何區域。當去除部分聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的部分時，犧牲層48用作凹形區域40的淺部分80中的蝕刻停止。如圖12D所示，在此蝕刻方法實施之後，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的任何覆蓋部分保持完整。
如圖12E所示，接著可使用任何合適沉積技術來施加官能化層20A。在此實施例中，官能化層20A沉積在凹陷12中的底部支撐體22上、在犧牲層48的任何暴露部分上、以及在樹脂層18的任何暴露部分上。
接著去除與淺部分80相鄰的犧牲層48，以暴露出與底部支撐體22上的官能化層20A相鄰的底部支撐體22的另一部分。這在圖12F中示出。任何合適蝕刻技術可用於犧牲層48。應當理解，官能化層20A共價連接到底部支撐體22，因此在犧牲層蝕刻期間不被去除。此外，由於樹脂層18不易受到犧牲層蝕刻的影響，因此在犧牲層蝕刻期間也不會去除樹脂層18上的官能化層20A。然而，犧牲層48上的官能化層20A將被去除。例如，當底部支撐體22具有與犧牲層48不同的蝕刻速率時，單個底部支撐體22可起對犧牲層蝕刻的蝕刻停止的作用。
如圖12G所示，接著可使用任何合適沉積技術來施加官能化層20B。在此實施例中，官能化層20B沉積在底部基板12的暴露部分上。在此實施例中，當在高離子強度下(例如，在10x PBS、NaCl、KCl等的存在下)實施官能化層20B的沉積時，第二官能化層20B不沉積或黏附到第一官能化層20A。如此一來，官能化層20B不會汙染官能化層20A。
接著可實施剩餘的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的剝離。如圖12G所示，剝離方法去除聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42及覆蓋在剩餘的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42上的樹脂層18及官能化層20A。此剝離方法可在二甲基亞碸(DMSO)中使用音波處理實施、或在丙酮中實施、或使用基於NMP(N-甲基-2-吡咯啶酮)的剝離劑實施。聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的去除暴露出犧牲層48的任何剩餘部分。
如圖12H中向下的箭頭所示，接著使用合適於特定犧牲層48的蝕刻方法來去除犧牲層48的剩餘部分。官能化層20A、20B在底部支撐體22上保持完整，部分是因為官能化層20A、20B共價連接到底部支撐體22。
在一些實施例中，可使引子54、56或54’、56’(圖12A至圖12H中未示出)預先接枝到官能化層20A。類似地，可使引子58、60或58’、60’(圖12A至圖12H中未示出)預先接枝到第二官能化層20B。在此等實施例中，不實施額外引子接枝。
在其他實施例中，引子54、56或54’、56’並無預先接枝到官能化層20A。在此等實施例中，引子54、56或54’、56’可在施加官能化層20A之後(例如，在圖12E處)接枝。在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能預先接枝到第二官能化層20B。或者，在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能並無預先接枝到第二官能化層20B。更準確地說，可在施加第二官能化層20B之後(例如，在圖12G處)接枝引子58、60或58’、60’，只要以下者即可：i)官能化層20B具有用於連接引子58、60或58’、60’的不同官能基(不同於官能化層)，或ii)官能化層20A的任何未反應的官能基已被淬火，例如，使用Staudinger還原成胺或與被動分子(諸如己酸)的額外點擊。
當在此方法期間實施接枝時，可使用任何合適接枝技術(例如本文所揭示的那些)來完成接枝。藉由任何接枝方法，引子54、56或54’、56’與官能化層20A的反應性基團反應，或引子58、60或58’、60’與官能化層20B的反應性基團反應，且對底部支撐體22不具有親和力。
在此流動池10I的實施例中，官能化層20A、20B不限制在凹陷12內(如在流動池10H中)。更準確地說，官能化層20A、20B形成各自的區塊或襯墊46A、46B，其被底部支撐體22的相鄰間隙區域26隔離。
儘管圖12A至圖12H示出單組官能化層20A、46A及20B、46B的形成，但應當理解，可形成區塊或襯墊46A、46B的陣列，例如，其中每組區塊或襯墊46A、46B藉由基部支撐體22的間隙區域26與其他組區塊或襯墊46A、46B隔離。
在圖13A至圖13H中，多層堆疊14包括在犧牲層48上的樹脂層18，該犧牲層在額外樹脂層38上，該額外樹脂層在底部支撐體22上。
在底部支撐體22上形成多層堆疊14之前，可使用矽烷化來活化底部支撐體22。犧牲層48下面的樹脂層38的表面用作類似灰化表面的作用，因此不實施此樹脂層38的活化。
可使用任何合適沉積技術(包括本文所揭示的實例)使額外樹脂層38沉積在底部支撐體22上，並使用合適於樹脂的條件進行固化。
可使用本文所揭示的任何合適技術使犧牲層48施加到額外樹脂層38。用於犧牲層48的合適材料的實例包括矽、鋁、負光阻劑或正光阻劑、銅等。
可使用任何合適沉積技術，包括本文所揭示的實例，來使樹脂層18沉積在犧牲層48上。接著壓印樹脂層18以形成凹形區域40，凹形區域40在此實施例中包括深部分78及部分由樹脂層18的台階部分82界定的淺部分80。如圖13A所示，使工作印模24在樹脂層18是柔軟的時候壓入，這在樹脂層18中形成工作印模特徵的壓印。接著，可在工作印模24就位的情況下固化樹脂層18。如本文所述，可藉由曝光化輻射或熱來完成固化。
固化之後，釋放工作印模24。這在樹脂層18中產生各個形貌特徵。在此示例性方法中，工作印模24在深部分78處並無延伸穿過樹脂層18的整個深度(或厚度)，因此樹脂層18的一部分18’’在深部分78處形成凹形區域的底部。
接著藉由以下者形成凹陷12(如圖13D所示)：蝕刻深部分78下面的樹脂層18的第一部分18’’；蝕刻深部分78下面的犧牲層48的一部分，從而暴露出額外樹脂層38的一部分；及同時蝕刻樹脂層18的第二部分(例如，台階部分82)以暴露出犧牲層48的另一部分，及ii)額外樹脂層38的暴露部分38’’。
請參見圖13B，藉由選擇性蝕刻樹脂層部分18’’使得凹形區域40的深部分78向下延伸至犧牲層48的表面。可用異向性氧電漿實施蝕刻。如圖13B中向下的箭頭所示，在此方法期間可蝕刻樹脂層18的任何暴露區域。當去除樹脂層部分時，犧牲層48用作凹形區域40中的蝕刻停止。當在凹形區域40的深部分78中暴露出犧牲層48時，可停止此第一蝕刻方法，因此並未蝕刻掉整個樹脂層18(如圖13B所示)。此外，還可在壓印之前選擇台階部分82的深度(或厚度)，以使得在此第一蝕刻方法期間不暴露出犧牲層48的位於台階部分82下面的一部分。如此一來，台階部分82的深度(或厚度)可比樹脂層部分18’’的深度(或厚度)厚。
接著，深部分78進一步向下延伸至額外樹脂層38的表面，如圖13C所示。這可能涉及選擇性蝕刻犧牲層48的暴露部分(其與深部分78相鄰)。在此實施例中，額外樹脂層38用作犧牲層蝕刻方法的蝕刻停止。
接著，此示例性方法涉及同時蝕刻樹脂層18及在凹形區域40中暴露的額外樹脂層38的一部分38’’。如此一來，額外樹脂層38的一部分38’’及樹脂層18可為相同材料或具有相同蝕刻速率的不同材料。如圖3D所示，可蝕刻層18、38直到暴露出犧牲層48的位於台階部分82下面的一部分為止。在第一蝕刻方法(圖13B)之後剩餘的台階部分82的厚度通常比額外樹脂層38的厚度薄。如此一來，同時蝕刻方法去除台階部分82以暴露出犧牲層48，但並無延伸穿過額外樹脂層38的深度(或厚度)。如圖13D所示，額外樹脂層38的一部分將被去除，這在額外樹脂層38中形成凹陷12。
在一個替代方法中，額外樹脂層38及樹脂層18可具有不同的蝕刻速率。在一個實施例中，可蝕刻樹脂層18的台階部分82以暴露出下面的犧牲層48，接著可去除額外樹脂層38(與深部分78相鄰)以形成凹陷12。在另一個實施例中，可去除額外樹脂層38(與深部分78相鄰)以形成凹陷12，接著可蝕刻樹脂層18的台階部分82以暴露出下面的犧牲層48。
如圖13E所示，接著可使用任何合適沉積技術來施加官能化層20A。在此實施例中，官能化層20A沉積在凹陷12中的額外樹脂層38上、在犧牲層48的任何暴露部分上、以及在樹脂層18的任何暴露部分上。
接著去除與淺部分80相鄰的犧牲層48以暴露出額外樹脂層38的另一部分38’’(請參見圖13F)。任何合適蝕刻技術可用於犧牲層48。應當理解，官能化層20A共價連接到額外樹脂層38，因此在犧牲層蝕刻期間不被去除。此外，由於樹脂層18不易受到犧牲層蝕刻的影響，因此在犧牲層蝕刻期間也不會去除樹脂層18上的官能化層20A。然而，犧牲層48上的官能化層20A將被去除。例如，當額外樹脂層38具有與犧牲層48不同的蝕刻速率時，額外樹脂層38可起對犧牲層蝕刻的蝕刻停止的作用。額外樹脂層38的暴露部分38’’並無如參見圖13D所描述的那樣被蝕刻，因此與凹陷12的底部相比是升高的。這在圖13F中示出。
如圖13G所示，接著可使用任何合適沉積技術來施加官能化層20B。在此實施例中，官能化層20B沉積在額外樹脂層38的暴露部分38’’上。在此實施例中，當在高離子強度下(例如，在10x PBS、NaCl、KCl等的存在下)實施官能化層20B的沉積時，第二官能化層20B不沉積或黏附到第一官能化層20A。如此一來，官能化層20B不會汙染官能化層20A。
接著可使用用於樹脂層18的合適蝕刻劑，然後使用用於犧牲層48的合適蝕刻劑，一次一個地蝕刻剩餘的樹脂層18及犧牲層48。剩餘樹脂層18(及其上任何官能化層20A)及犧牲層48的去除，暴露出額外樹脂層38的任何剩餘部分；其在此實施例中為間隙區域26。官能化層20A、20B在額外樹脂層38上保持完整，部分是因為官能化層20A、20B共價連接到額外樹脂層38。
在一些實施例中，可使引子54、56或54’、56’(圖13A至圖13H中未示出)預先接枝到官能化層20A。類似地，可使引子58、60或58’、60’(圖13A至圖13H中未示出)預先接枝到第二官能化層20B。在此等實施例中，不實施額外引子接枝。
在其他實施例中，引子54、56或54’、56’並無預先接枝到官能化層20A。在此等實施例中，引子54、56或54’、56’可在施加官能化層20A之後(例如，在圖13E處)接枝。在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能預先接枝到第二官能化層20B。或者，在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能並無預先接枝到第二官能化層20B。更準確地說，可在施加第二官能化層20B之後(例如，在圖13G處)接枝引子58、60或58’、60’，只要以下者即可：i)官能化層20B具有用於連接引子58、60或58’、60’的不同官能基(不同於官能化層)，或ii)官能化層20A的任何未反應的官能基已被淬火，例如，使用Staudinger還原成胺或與被動分子(諸如己酸)的額外點擊。
當在此方法期間實施接枝時，可使用任何合適接枝技術(例如本文所揭示的那些)來完成接枝。藉由任何接枝方法，引子54、56或54’、56’與官能化層20A的反應性基團反應，或引子58、60或58’、60’與官能化層20B的反應性基團反應，且對底部支撐體22不具有親和力。
在此流動池10J的實施例中，一個官能化層20A被限制在凹陷12內，而另一個官能化層20B被界定在與凹陷12相鄰的間隙區域26的一部分上。
儘管圖13A至圖13H示出單組官能化層20A及20B的形成，但應當理解，可形成類似的官能化層20A及20B的陣列，例如，其中每組藉由間隙區域26彼此隔離。
在圖14A至圖14J中，多層堆疊14包括在聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42上的樹脂層18，該剝離層42在犧牲層48上，該犧牲層48在額外樹脂層38上，該額外樹脂層在基礎支撐體22上。
在底部支撐體22上形成多層堆疊14之前，可使用矽烷化來活化底部支撐體22。犧牲層48下面的樹脂層38的表面用作類似灰化表面的作用，因此不實施此樹脂層38的活化。
可使用任何合適沉積技術(包括本文所揭示的實例)使額外樹脂層38沉積在底部支撐體22上，並使用合適於樹脂的條件進行固化。
可使用本文所揭示的那些任何合適技術使犧牲層48施加到額外樹脂層38。犧牲層48的合適材料的實施例包括本文所述的任何材料，諸如矽、鋁、負光阻劑或正光阻劑、銅等。
接著可使用任何合適技術使聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42沉積在犧牲層48上，並使用熱進行固化。
可接著使樹脂層18施加到聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42。樹脂層18可為本文闡述的任何實例，且可使用任何合適沉積技術來沉積。
接著壓印樹脂層18以形成凹形區域40，凹形區域40在此實施例中包括深部分78及部分由樹脂層18的台階部分82界定的淺部分80。如圖14A所示，使工作印模24在樹脂層18是柔軟的時候壓入，這在樹脂層18中形成工作印模特徵的壓印。接著，可在工作印模24就位的情況下固化樹脂層18。如本文所述，可藉由曝光化輻射或熱來完成固化。
固化之後，釋放工作印模24。這在樹脂層18中產生各個形貌特徵。在此示例性方法中，工作印模24在深部分78處並無延伸穿過樹脂層18的整個深度，因此樹脂層18的一部分18’’在深部分78處形成凹形區域的底部。
接著藉由以下者形成凹陷12(如圖14D所示)：蝕刻深部分78下面(圖14B)的樹脂層18的第一部分18’’；蝕刻深部分78(圖14B)下面的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的一部分；以及蝕刻深部分78(圖14D)下面的犧牲層48的一部分。
現在請參見圖14B，藉由選擇性蝕刻樹脂層部分18’’及聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的一部分(其位於樹脂層部分18’’下方)，使得凹形區域40的深部分78向下延伸至犧牲層48的表面。選擇此等層18及42中的每一個以具有不同的蝕刻速率，因此當蝕刻樹脂層18時，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42充當蝕刻停止。
對於樹脂層18來說，可使用異向性氧電漿實施蝕刻。如圖14B中向下的箭頭所示，在此方法期間可蝕刻樹脂層18的任何暴露區域。如上所述，當去除樹脂層部分18’’時，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42在凹形區域40中充當蝕刻停止。當在凹形區域40的深部分78中暴露出聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42時，可停止此第一蝕刻方法，因此並未蝕刻掉整個樹脂層18(如圖12B所示)。此外，還可在壓印之前選擇台階部分82的深度，以使得在此第一蝕刻方法期間不暴露出聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的位於台階部分82下面的一部分。如此一來，台階部分82的深度比樹脂層部分18’’的深度厚。
對於在樹脂層部分18’’下面的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的一部分來說，可使用反應離子蝕刻(例如，在O2
或O2
/CHF3
中)或CF4
/O2
電漿蝕刻或100%的O2
電漿蝕刻。在此方法期間，可蝕刻聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的在凹形區域40中暴露的任何區域。當去除部分聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的部分時，犧牲層48用作凹形區域40的深部分78中的蝕刻停止。如圖14B所示，在此蝕刻方法實施之後，聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的任何覆蓋部分保持完整。
在蝕刻深部分78中的犧牲層48之前，此示例性方法可進一步包括蝕刻樹脂層18以去除台階部分82並暴露出聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的第二部分。這在圖14C中示出。可如本文所述實施樹脂層18的蝕刻，且台階部分82下面的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42將充當蝕刻停止。由於暴露的犧牲層48具有與樹脂層18不同的蝕刻速率，因此在此方法期間將不會被蝕刻(如圖14C所示)。
接著，深部分78進一步向下延伸至額外樹脂層38的表面，其在與深部分78相鄰的額外樹脂層38中形成凹陷12。這在圖14D中示出。此方法可能涉及選擇性蝕刻犧牲層48的暴露部分(其與深部分78相鄰)。在此實施例中，額外樹脂層38用作犧牲層蝕刻方法的蝕刻停止。
此示例性方法可進一步包括蝕刻淺部分80中的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42。這在圖14E中示出。聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的暴露部分(在淺部分80中)的蝕刻可如本文所述般實施，且下面的犧牲層48將充當蝕刻停止。由於額外樹脂層38的暴露部分38’’具有與聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42不同的蝕刻速率，因此在此方法期間將不會被蝕刻(如圖14E所示)。
如圖14F所示，接著可使用任何合適沉積技術來施加官能化層20A。在此實施例中，官能化層20A沉積在凹陷12中的額外樹脂層38的暴露部分38’’上、在犧牲層48的任何暴露部分上、以及在樹脂層18的任何暴露部分上。
接著去除與淺部分80相鄰的犧牲層48，以暴露出與額外樹脂層38上的官能化層20A相鄰的額外樹脂層38的另一部分。這在圖14G中示出。任何合適蝕刻技術可用於犧牲層48。應當理解，官能化層20A共價連接到額外樹脂層38，因此在犧牲層蝕刻期間不被去除。此外，由於樹脂層18不易受到犧牲層蝕刻的影響，因此在犧牲層蝕刻期間也不會去除樹脂層18上的官能化層20A。然而，犧牲層48上的官能化層20A將被去除。例如，當額外樹脂層38具有與犧牲層48不同的蝕刻速率時，額外樹脂層38可起對犧牲層蝕刻的蝕刻停止的作用。
如圖14H所示，接著可使用任何合適沉積技術來施加官能化層20B。在此實施例中，官能化層20B沉積在額外樹脂層38的暴露部分上。在此實施例中，當在高離子強度下(例如，在10x PBS、NaCl、KCl等的存在下)實施官能化層20B的沉積時，第二官能化層20B不沉積或黏附到第一官能化層20A。如此一來，官能化層20B不會汙染官能化層20A。
接著可實施剩餘的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的剝離。如圖14I所示，剝離方法去除聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42及覆蓋在剩餘的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42上的樹脂層18及官能化層20A。此剝離方法可在二甲基亞碸(DMSO)中使用音波處理實施、或在丙酮中實施、或使用基於NMP(N-甲基-2-吡咯啶酮)的剝離劑實施。聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層42的去除暴露出犧牲層48的任何剩餘部分。
如圖14J中向下的箭頭所示，接著使用合適於特定犧牲層48的蝕刻方法來去除犧牲層48的任何剩餘部分。官能化層20A、20B在額外樹脂層38上保持完整，部分是因為官能化層20A、20B共價連接到額外樹脂層38。***
在一些實施例中，可使引子54、56或54’、56’(圖14A至圖14J中未示出)預先接枝到官能化層20A。類似地，可使引子58、60或58’、60’(圖14A至圖14J中未示出)預先接枝到第二官能化層20B。在此等實施例中，不實施額外引子接枝。
在其他實施例中，引子54、56或54’、56’並無預先接枝到官能化層20A。在此等實施例中，引子54、56或54’、56’可在施加官能化層20A之後(例如，在圖14F處)接枝。在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能預先接枝到第二官能化層20B。或者，在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能並無預先接枝到第二官能化層20B。更準確地說，可在施加第二官能化層20B之後(例如，在圖14H處)接枝引子58、60或58’、60’，只要以下者即可：i)官能化層20B具有用於連接引子58、60或58’、60’的不同官能基(不同於官能化層)，或ii)官能化層20A的任何未反應的官能基已被淬火，例如，使用Staudinger還原成胺或與被動分子(諸如己酸)的額外點擊。
當在此方法期間實施接枝時，可使用任何合適接枝技術(例如本文所揭示的那些)來完成接枝。藉由任何接枝方法，引子54、56或54’、56’與官能化層20A的反應性基團反應，或引子58、60或58’、60’與官能化層20B的反應性基團反應，且對額外樹脂層38不具有親和力。
在此流動池10K的實施例中，官能化層20A、20B不限制在凹陷12內(如在流動池10H中)。更準確地說，官能化層20A、20B形成各自的區塊或襯墊46A、46B，其被額外樹脂層38的相鄰間隙區域26隔離。
儘管圖14A至圖14J示出單組官能化層20A、46A及20B、46B的形成，但應當理解，可形成區塊或襯墊46A、46B的陣列，例如，其中每組區塊或襯墊46A、46B藉由額外樹脂層38的間隙區域26與其他組區塊或襯墊46A、46B隔離。
在圖15A至圖15K中，還示出用於製造流動池10L、10M的其他示例性方法。一個方法示於圖15A至圖15H，而另一個方法示於圖15A至圖15D及圖15I至圖15K。此等圖式示出界定在單層基板68中的凹陷12A。應當理解，此方法可用於多層基板，其包括例如底部支撐體22及其上的樹脂層18。
如圖15A所示，界定在單層基板68中的凹陷12A包括深部分78及部分由台階部分82界定的淺部分80。可根據所使用的基板68的類型，經由壓印、蝕刻等來界定凹陷12A。在形成凹陷12A之後，可使用矽烷化或電漿灰化來活化單層基板68，以產生可與隨後沉積在其上的官能化層20A反應的表面基團。
如圖15B所示，可在凹陷12A上施加第一官能化層20A。第一官能化層20A可為本文所揭示的任何實例，且可使用本文所述的任何技術來沉積。
在圖15C至圖15E中，接著使第一官能化層20A圖案化以形成被光阻劑50覆蓋的第一官能化區域(圖15E中示出的區域84)。可使用任何光阻劑。在其他實施例中，使用剝離抗蝕劑代替光阻劑。
如圖15C所示，首先使光阻劑50施加到第一官能化層20A。整個光阻劑50可被顯影以形成不溶部分，使其可暴露於蝕刻方法。
接著可使用定時乾蝕刻方法，以從單層基板68，包括從表面、淺部分80以及深部分78的一部分，來去除光阻劑50及官能化層20A的一部分。如圖15D所示，停止定時乾蝕刻，使得第一官能化層20A及光阻劑50保留在深部分78的與台階部分82相鄰的一部分中。在一個實施例中，定時乾蝕刻可涉及反應離子蝕刻(例如，CF4
)，其中以約17 nm/min的速率蝕刻光阻劑50。在另一個實施例中，定時乾蝕刻可涉及100%的O2
電漿蝕刻，其中以大約98 nm/min的速率蝕刻光阻劑50。
在光阻劑50的蝕刻期間，官能化層20A也可被去除。可能發生燃燒反應，其中官能化層20A被轉化為二氧化碳及水並從蝕刻室中排出。
如圖15E中向下的箭頭所示，接著可蝕刻單層基板68以：i)產生間隙區域26，其至少與第一官能化層20A的表面及保留在深部分78的一部分中的光阻劑區域50共平面，以及ii)產生第二凹陷12B，其與第一官能化層20A及保留在深部分78的一部份中的光阻劑區域50相鄰。此為基於單層基板68的材料選擇的乾蝕刻方法。此蝕刻方法同樣是定時的。在一個實施例中，此定時乾蝕刻可涉及或具有90%的CF4
及10%的O2
，其中以約42 nm/min的速率蝕刻單層基板68。在另一個實施例中，定時乾蝕刻可涉及反應離子蝕刻(例如，O2
)，其中以約4 nm/min的速率蝕刻單層基板68。此方法還可去除未被光阻劑50覆蓋的第一官能化層20A。
如圖15F所示，接著可使用任何合適沉積技術來施加官能化層20B。在此實施例中，官能化層20B沉積在間隙區域26及光阻劑50上。在此實施例中，可使用任何合適沉積技術，部分是因為第一官能化層20A被覆蓋住。
接著可實施光阻劑50的去除。如圖15G所示，此方法去除光阻劑50及覆蓋剩餘光阻劑50的官能化層20B。此去除方法可在二甲基亞碸(DMSO)中使用音波處理實施、或在丙酮中實施、或使用基於NMP(N-甲基-2-吡咯啶酮)的剝離劑實施、或使用用於特定光阻劑的另一個合適去除劑實施。這暴露出官能化層20A，且因此暴露出官能化區域84。
在圖15H中，間隙區域26上的官能化層20B被去除。如本文所述，此去除涉及從間隙區域26研磨官能化層20B。這留下與官能化區域84相鄰的官能化區域86。圖15H示出流動池10L。
請回頭參見圖15D，停止光阻劑的定時乾蝕刻，使得第一官能化層20A及光阻劑50保留在深部分78的與台階部分82相鄰的一部分中。不同於圖15E所示的實施例，此示例性方法不包括蝕刻掉台階部分82。
更準確地說，此示例性方法接著接續圖15I，其中可使用任何合適沉積技術來施加官能化層20B。在此實施例中，官能化層20B沉積在間隙區域26、台階部分82及光阻劑50上。在此實施例中，可使用任何合適沉積技術，部分是因為第一官能化層20A被覆蓋住。
接著可實施光阻劑50的去除。如圖15J所示，此方法去除光阻劑50及覆蓋剩餘光阻劑50的官能化層20B。此去除方法可在二甲基亞碸(DMSO)中使用音波處理實施、或在丙酮中實施、或使用基於NMP(N-甲基-2-吡咯啶酮)的剝離劑實施、或使用用於光阻劑50的任何其他合適去除劑實施。
在圖15K中，間隙區域26上的官能化層20B被去除。如本文所述，此去除涉及從間隙區域26研磨官能化層20B。研磨可從凹陷12A的側壁去除或不去除官能化層20B。這留下與官能化區域84相鄰的官能化區域86。圖15K示出流動池10M。
在一些實施例中，可使引子54、56或54’、56’(圖15A至圖15K中未示出)預先接枝到官能化層20A。類似地，可使引子58、60或58’、60’(圖15A至圖15K中未示出)預先接枝到第二官能化層20B。在此等實施例中，不實施額外引子接枝。
在其他實施例中，引子54、56或54’、56’並無預先接枝到官能化層20A。在此等實施例中，引子54、56或54’、56’可在施加官能化層20A之後(例如，在圖15B處)接枝。在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能預先接枝到第二官能化層20B。或者，在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能並無預先接枝到第二官能化層20B。更準確地說，可在施加第二官能化層20B之後(例如，在圖15F、15G或15H或在15I、15J或15K處)接枝引子58、60或58’、60’，只要以下者即可：i)官能化層20B具有用於連接引子58、60或58’、60’的不同官能基(不同於官能化層)，或ii)官能化層20A的任何未反應的官能基已被淬火，例如，使用Staudinger還原成胺或與被動分子(諸如己酸)的額外點擊。
當在此方法期間實施接枝時，可使用任何合適接枝技術(例如本文所揭示的那些)來完成接枝。藉由任何接枝方法，引子54、56或54’、56’與官能化層20A的反應性基團反應，或引子58、60或58’、60’與官能化層20B的反應性基團反應，且對單層基板68不具有親和力。
在此等流動池10L、10M的實施例中，官能化區域84、86被限制在凹陷內。在圖15H中，凹陷包括12A及12B的一部分(如在流動池10H中)。在圖15K中，凹陷為凹陷12A。在陣列中，凹陷內各自的區域84、86可藉由相鄰的間隙區域26來與另一個凹陷內各自的區域84、86隔離。
在圖16A至圖16I中，還示出用於製造流動池10N的另一個實施例的又一示例性方法。此等圖式示出界定在多層基板的樹脂層18中的凹陷12A，該多層基板包括例如底部支撐體22及其上的樹脂層18。
在圖16A至圖16I所示的方法開始時，可使用矽烷化或電漿灰化來活化底部支撐體22，以產生可與官能化層20A、20B反應的表面基團。
如圖16A所示，界定在樹脂層18中的凹陷12A包括深部分78及部分由台階部分82界定的淺部分80。可根據所使用的樹脂層18的類型，經由壓印、蝕刻等來界定凹陷12A。
請參見圖16B，藉由選擇性蝕刻樹脂層18(例如，圖16A示出的一部分18’’)，使得凹陷12A的深部分78向下延伸至底部支撐體22的表面。選擇此等層18及22中的每一個以具有不同的蝕刻速率，因此當蝕刻樹脂層18時，底部支撐體22充當蝕刻停止。
對於樹脂層18來說，可使用異向性氧電漿實施蝕刻。如圖16B中向下的箭頭所示，在此方法期間可蝕刻樹脂層18的任何暴露區域。如上所述，當去除樹脂層部分18’時，底部支撐體22充當凹陷12A中的蝕刻停止。當在凹陷12A的深部分78中暴露出底部支撐體22時，可停止此蝕刻方法，因此並未蝕刻掉整個樹脂層18(如圖16B所示)。此外，還可在壓印之前選擇台階部分82的深度(或厚度)，以使得在此蝕刻方法期間不暴露出底部支撐體22的位於台階部分82下面的一部分。如此一來，台階部分82的深度(或厚度)可比樹脂層部分18’’(圖16A)的深度(或厚度)厚。
如圖16C所示，第一官能化層20A被施加在凹陷12A上，且因此被施加在底部支撐體22的暴露部分上。第一官能化層20A可為本文所揭示的任何實例，且可使用本文所述的任何技術來沉積。
接著，圖案化第一官能化層20A以形成被光阻劑50覆蓋的第一官能化區域(區域84)。可使用任何光阻劑。在其他實施例中，使用剝離抗蝕劑代替光阻劑。
如圖16D所示，首先使光阻劑50施加到第一官能化層20A上。整個光阻劑50可被顯影以形成不溶部分，使其可暴露於蝕刻方法。
接著可使用定時乾蝕刻方法，從樹脂層18，包括從淺部分80以及深部分78的一部分，來去除光阻劑50及官能化層20A的一部分。如圖16E所示，停止定時乾蝕刻，使得第一官能化層20A及光阻劑50保留在深部分78的與台階部分82相鄰的一部分中。在一個實施例中，定時乾蝕刻可涉及反應離子蝕刻(例如，CF4)，其中以約17 nm/min的速率蝕刻光阻劑50。在另一個實施例中，定時乾蝕刻可涉及100%的O2
電漿蝕刻，其中以大約98 nm/min的速率蝕刻光阻劑50。
在光阻劑50的蝕刻期間，官能化層20A也可被去除。可能發生燃燒反應，其中官能化層20A被轉化為二氧化碳及水並從蝕刻室中排出。
如圖16F中向下的箭頭所示，接著可再次蝕刻樹脂層18以：i)產生間隙區域26，其至少與第一官能化層20A的表面及保留在深部分78的一部分中的光阻劑區域50共平面，以及ii)產生第二凹陷12B，其與第一官能化層20A及保留在深部分78的一部份中的光阻劑區域50相鄰。此為基於樹脂層18的材料選擇的乾蝕刻方法。此蝕刻方法同樣是定時的。在一個實施例中，此定時乾蝕刻可涉及或具有90%的CF4
及10%的O2
，其中以約42 nm/min的速率蝕刻樹脂層18。在另一個實施例中，定時乾蝕刻可涉及反應離子蝕刻(例如，O2
)，其中以約4 nm/min的速率蝕刻樹脂層18。此方法還可去除未被光阻劑50覆蓋的第一官能化層20A。
如圖16G所示，接著可使用任何合適沉積技術來施加官能化層20B。在此實施例中，官能化層20B沉積在間隙區域26及光阻劑50上。在此實施例中，可使用任何合適沉積技術，部分是因為第一官能化層20A被覆蓋住。
接著可實施光阻劑50的去除。如圖16H所示，此方法去除光阻劑50及覆蓋剩餘光阻劑50的官能化層20B。此去除方法可在二甲基亞碸(DMSO)中使用音波處理實施、或在丙酮中實施、或使用基於NMP(N-甲基-2-吡咯啶酮)的剝離劑實施、或使用用於光阻劑50的任何其他合適去除劑實施。此方法還暴露出官能化層20A，且因此暴露出官能化區域84。
在圖16I中，間隙區域26上的官能化層20B被去除。如本文所述，此去除涉及從間隙區域26研磨官能化層20B。這留下與官能化區域84相鄰的官能化區域86。圖16I示出流動池10N。
在一些實施例中，可使引子54、56或54’、56’(圖16A至圖16I中未示出)預先接枝到官能化層20A。類似地，可使引子58、60或58’、60’(圖16A至圖16I中未示出)預先接枝到第二官能化層20B。在此等實施例中，不實施額外引子接枝。
在其他實施例中，引子54、56或54’、56’並無預先接枝到官能化層20A。在此等實施例中，引子54、56或54’、56’可在施加官能化層20A之後(例如，在圖16C處)接枝。在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能預先接枝到第二官能化層20B。或者，在此等實施例中，引子58、60或58’、60’可能並無預先接枝到第二官能化層20B。更準確地說，可在施加第二官能化層20B之後(例如，在圖16G、16H或16I處)接枝引子58、60或58’、60’，只要以下者即可：i)官能化層20B具有用於連接引子58、60或58’、60’的不同官能基(不同於官能化層)，或ii)官能化層20A的任何未反應的官能基已被淬火，例如，使用Staudinger還原成胺或與被動分子(諸如己酸)的額外點擊。
當在此方法期間實施接枝時，可使用任何合適接枝技術(例如本文所揭示的那些)來完成接枝。藉由任何接枝方法，引子54、56或54’、56’與官能化層20A的反應性基團反應，或引子58、60或58’、60’與官能化層20B的反應性基團反應，且對單層基板68不具有親和力。
在此流動池10N的實施例中，官能化區域84、86被限制在包括部分12A及12B的凹陷內(如在流動池10H中)。在陣列中，凹陷內各自的區域84、86可藉由相鄰的間隙區域26來與另一個凹陷內各自的區域84、86隔離。
為了進一步說明本文之揭示內容，本文給出實施例。應當理解，提供此實施例為出於說明性目的，且其不應被解釋為限制本文之揭示內容的範圍。非限制性實施例
參見圖12A至圖12H描述的方法的一個實施例，用於沉積以P5引子接枝的PAZAM以及以P7引子接枝的PAZAM，以形成分離的成對區塊/襯墊(其中每對類似於圖12H中示出的區塊/襯墊46A、46B)。
在此實施例中，玻璃用作底部支撐體，且多層堆疊位於玻璃上。多層堆疊包括奈米壓印蝕刻樹脂的第一層、鋁犧牲層、聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層、及奈米壓印蝕刻樹脂的第二層。
類似於圖12A中所示，使用工作印模使奈米壓印蝕刻樹脂的第二層圖案化。使用異向性氧電漿(用於第一及第二奈米壓印蝕刻樹脂層)、CF4
/O2
電漿蝕刻(用於聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層)及稀釋的KOH基光阻劑顯影劑(用於鋁犧牲層)，來選擇性去除各層(以圖12B至12D所示類似的方式)。此等方法形成若干隔離的凹陷，每個凹陷類似於圖12D中示出的凹陷12。
接著沉積PAZAM。所有的凹陷連同多層堆疊的層的任何暴露部分一同被塗覆。接著使P5引子接枝到PAZAM。藉由接枝己酸使任何未反應的疊氮化物淬火。
實施選擇性蝕刻(使用KOH)以去除凹陷中與PAZAM相鄰的區域(以P5引子接枝)的鋁犧牲層。這暴露出直接與PAZAM(以P5引子接枝)區塊/襯墊相鄰的玻璃區域。
接著在高離子強度下(例如，在10x PBS存在下)沉積PAZAM。這在與PAZAM相鄰的PAZAM區塊/襯墊中形成在凹陷中以P5引子接枝的PAZAM。接著使P7引子接枝到新的PAZAM。以P5引子接枝的PAZAM上的淬火疊氮化物阻止P7引子接枝到其上。
接著使用丙酮來剝離剩餘聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層。聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的去除也去除位於其上的PAZAM(以P5引子接枝)，並暴露出鋁犧牲層的與區塊/襯墊相鄰的任何剩餘部分。使用KOH蝕刻方法去除剩餘鋁犧牲層。
接著使與P5及P7中每一個互補的寡核苷酸引入到其上形成有襯墊/區塊的玻璃基板中。互補的P5寡聚物(P5’)具有Alexa Fluor™ 488染料(來自Thermo Fisher Scientific)連接於其上，而互補的P7寡聚物(P7’)具有Alexa Alexa Fluor™ 647染料(來自Thermo Fisher Scientific)連接於其上。使各自的寡核苷酸與各自的引子雜交。使表面暴露於488 nm雷射並拍攝顯微照片圖像。此圖像在圖17A中以黑白示出。接著使表面暴露於647 nm雷射並拍攝顯微照片圖像。此圖像在圖17B中以黑白示出。
圖17A及圖17B中的灰色區域各自代表各自的水凝膠區塊/襯墊。在圖17A中，激發Alexa Fluor™ 488(來自Thermo Fisher Scientific)。圖17A中的灰色區域(其在原始圖像中為綠色)對應到以P5引子(具有與其雜交的Alexa Fluor™ 488染料標記的寡核苷酸)接枝的PAZAM的區塊/襯墊。在圖17B中，激發Alexa Fluor™ 647(來自Thermo Fisher Scientific)。圖17B中的灰色區域(其在原始圖像中為紫色)對應到以P7引子(具有與其雜交的Alexa Fluor™ 647染料標記的寡核苷酸)接枝的PAZAM的區塊/襯墊。
圖17A及圖17B中的圖像顯示，此方法導致形成隔離的區塊/襯墊，其中在每個區塊/襯墊中，以P5引子接枝的PAZAM位於右側，而以P7引子接枝的PAZAM位於左側。此等方法可用於選擇性定位不同的引子組，其可能特別適用於同步雙端定序。
附加說明
應當理解，前述概念及下文更詳細討論的其他概念的所有組合(假設如此概念並不相互矛盾)被認為是本文所揭示的發明標的之一部分。特別地，出現在本文之揭示內容的結尾處的所有所請標的之組合被認為是本文所揭示的發明標的之一部分。亦應當理解，在本文明確採用且也可能出現在藉由引用併入的任何揭示內容中的術語應被賦予與本文所揭示之特定概念最一致的含義。
整個說明書中對「一個實施例/實例(one example)」、「另一個實施例/實例(another example)」，「一個實施例/實例(an example)」等的提及意指結合該實施例描述的特定元素(例如，特徵、結構及/或特性)包括在本文所述的至少一個實施例中，且在其他實施例中可能存在也可能不存在。此外，應當理解，除非上下文另外明確指出，否則針對任何實施例描述的任何元素可在各個實施例中以任何合適方式組合。
儘管已詳細描述若干實施例，但應當理解，可對所揭示的實施例進行修飾。因此，前述描述應被認為是非限制性的。
本文之揭示內容之實施例的特徵可藉由參見以下詳細描述及附圖而變得明顯，在附圖中相似的元件符號對應到相似但可能不相同的組件。為了簡潔起見，具有先前描述的功能的元件符號或特徵可能會或可能不會結合該等元件符號或特徵出現的其他附圖進行描述。
[圖1A至圖1C]為一同示出所揭示的方法的一個實施例的示意圖；
[圖2A]為流動池的一個實施例的俯視圖；
[圖2B]為包括凹陷的陣列的流動池的通道的一個實施例的放大及局部剖視圖；
[圖3A及圖3B]為一同示出本文所揭示的方法的另一個實施例的示意圖；
[圖4A至圖4D]為一同示出本文所揭示的方法的又另一個實施例的示意圖；
[圖5A至圖5E]為一同示出本文所揭示的方法的仍另一個實施例的示意圖；
[圖6A至圖6C]為一同示出本文所揭示的方法的另一個實施例的示意圖；
[圖7A至圖7N]為示出本文所揭示的方法的兩個另外的實施例的示意圖；
[圖8A至圖8D]為連接到基板上的第一官能化層及第二官能化層的第一引子組及第二引子組的不同實施例的示意圖；
[圖9A至圖9F]為一同示出本文所揭示的方法的另一個實施例的示意圖；
[圖10]為示出在樹脂層中形成凹陷的一個實施例的示意圖；
[圖11]為示出在樹脂層中形成凹陷的另一個實施例的示意圖；
[圖12A至圖12H]為一同示出本文所揭示的方法的又另一個實施例的示意圖；
[圖13A至圖13H]為一同示出本文所揭示的方法的仍另一個實施例的示意圖；
[圖14A至圖14J]為一同示出本文所揭示的方法的另一個實施例的示意圖；
[圖15A至圖15K]為一同示出本文所揭示的方法的兩個另外的實施例的示意圖；
[圖16A至圖16I]為一同示出本文所揭示的方法的仍另一個實施例的示意圖；及
[圖17A及圖17B]為示出以下者的原始彩色照片的黑白複製品：根據本文所揭示的實施例沉積以形成相鄰區塊/襯墊的聚合水凝膠的實施例。
12’:部分凹陷
14:多層堆疊
16:疏水層
16’:疏水層部分
18:樹脂層
22:底部基板/底部支撐體
24:工作印模
Claims (43)
- 一種流動池，其包含： 底部支撐體； 多層堆疊，其位於該底部支撐體上，該多層堆疊包括： 樹脂層，其位於該底部支撐體上；及 疏水層，其位於該樹脂層上；及 凹陷，其穿過疏水材料及穿過該樹脂的一部分界定在該多層堆疊中。
- 如請求項1之流動池，其進一步包含位於該凹陷中的聚合水凝膠。
- 如請求項2之流動池，其進一步包含連接到該聚合水凝膠的引子。
- 如請求項1之流動池，其中： 該凹陷的第一區域包括： 第一聚合水凝膠；及 連接到該第一聚合水凝膠的第一引子組；及 該凹陷的第二區域包括： 第二聚合水凝膠；及 連接到該第二聚合水凝膠的第二引子組，其中該第一引子組不同於該第二引子組。
- 一種方法，其包含： 界定凹陷在樹脂層上包括疏水層的多層堆疊中，其藉由以下者： i)蝕刻穿過該疏水層的深度；或 ii)壓印及蝕刻該疏水層穿過該疏水層的深度；或 iii)壓印穿過該疏水層的深度及穿過該樹脂層的深度的一部分；及 施加官能化層在該凹陷的至少一個區域中。
- 如請求項5之方法，其中界定該凹陷涉及ii)壓印及蝕刻該疏水層穿過該疏水層的該深度，且其中該壓印及蝕刻該疏水層涉及： 壓印穿過該疏水層的該深度的一部分；及 蝕刻該疏水層的該深度的剩餘部分，從而該樹脂層充當蝕刻停止。
- 如請求項5之方法，其中界定該凹陷涉及i)蝕刻穿過該疏水層的該深度，且其中在蝕刻穿過該疏水層的該深度之前，該方法進一步包含： 施加剝離抗蝕劑及額外樹脂層到該疏水層上； 壓印該額外樹脂層以在其中形成凹形區域；及 藉由選擇性蝕刻該額外樹脂層及該剝離抗蝕劑的一部分來延伸該凹形區域到該疏水層之表面，從而與該凹形區域相鄰的該額外樹脂層及該剝離抗蝕劑的其他部分保持完整。
- 如請求項7之方法，其中在施加該官能化層之後，該方法進一步包含剝離該剝離抗蝕劑的其他部分。
- 如請求項5之方法，其中： 在施加該官能化層之前，該方法進一步包含施加犧牲層到該凹陷的第一部分上，從而暴露出該凹陷的第二部分； 該官能化層被施加到該犧牲層及該凹陷的該第二部分上；及 在施加該官能化層之後，該方法進一步包含： 去除該犧牲層以暴露出該凹陷的該第一部分；及 施加第二官能化層到該凹陷的該第一部分上。
- 一種方法，其包含： 施加犧牲層到界定在基板中的凹陷的第一部分上，從而該凹陷的第二部分保持暴露； 施加第一官能化層到該犧牲層上及該凹陷的該第二部分上； 去除該犧牲層及施加在其上的該第一官能化層，從而暴露出該凹陷的該第一部分； 施加第二官能化層到該凹陷的該第二部分上；及 連接個別的引子組到該第一官能化層及該第二官能化層。
- 如請求項10之方法，其中： 該基板包括在底部支撐體上的樹脂層；及 該凹陷被界定為穿過該樹脂層的一部分。
- 如請求項10之方法，其中在施加該犧牲層到該第一部分上之前，該方法進一步包含使用奈米壓印微影術在該樹脂層中形成該凹陷。
- 如請求項10之方法，其中在施加該犧牲層到該第一部分上之前，該方法進一步包含藉由以下者在該樹脂層中形成該凹陷： 施加光阻劑到該樹脂層； 顯影該光阻劑以界定其中可溶的光阻劑被去除的凹陷圖案以及其中不溶的光阻劑保留在該樹脂層上的間隙圖案； 蝕刻在該凹陷圖案處的該樹脂層；及 去除該不溶的光阻劑。
- 一種方法，其包含： 壓印樹脂層以形成包括深部分以及由台階部分界定的淺部分的凹形區域，其中該樹脂層位於包括具有不同蝕刻速率的至少兩層的多層堆疊上，該多層堆疊位於底部支撐體上； 選擇性蝕刻該樹脂層及該至少兩層以形成與該深部分相鄰的凹陷； 施加第一官能化層到該凹陷； 選擇性蝕刻該樹脂層、該至少兩層或其等之組合以暴露出該台階部分下面的區域；及 施加第二官能化層到暴露的該區域。
- 如請求項14之方法，其中該至少兩層包括位於額外樹脂層上的犧牲層。
- 如請求項15之方法，其中該選擇性蝕刻以形成該凹陷涉及： 蝕刻該深部分下面的該樹脂層的第一部分； 蝕刻該深部分下面的該犧牲層的一部分，從而暴露出該額外樹脂層的一部分；及 蝕刻i)該樹脂層的第二部分以暴露出該犧牲層的另一部分，以及ii)該額外樹脂層的暴露部分。
- 如請求項16之方法，其中該選擇性蝕刻以暴露出該台階部分下面的區域涉及蝕刻該犧牲層的第二部分以暴露出該額外樹脂層的第二部分。
- 如請求項17之方法，其中該第二官能化層被施加到該額外樹脂層的該第二部分，且該方法進一步包含蝕刻該犧牲層的剩餘部分。
- 如請求項14之方法，其中該至少兩層包括位於犧牲層上的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層。
- 如請求項19之方法，其中該選擇性蝕刻以形成該凹陷涉及： 蝕刻該深部分下面的該樹脂層的第一部分； 蝕刻該深部分下面的該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的一部分；及 蝕刻該深部分下面的該犧牲層的一部分，從而在該犧牲層中形成該凹陷。
- 如請求項20之方法，其中該台階部分下面的該區域為該底部支撐體的一部分，且其中選擇性蝕刻以暴露出該台階部分下面的該區域涉及： 蝕刻該樹脂層的該台階部分； 蝕刻該台階部分下面的該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第二部分；及 蝕刻該台階部分下面的該犧牲層的第二部分。
- 如請求項21之方法，其中該第二官能化層被施加到該底部支撐體的該部分，且其中該方法進一步包含： 剝離該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的剩餘部分；及 蝕刻該犧牲層的剩餘部分。
- 如請求項14之方法，其中該至少兩層包括位於犧牲層上的聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層，該犧牲層位於額外樹脂層上。
- 如請求項23之方法，其中該選擇性蝕刻以形成該凹陷涉及： 蝕刻該深部分下面的該樹脂層的第一部分； 蝕刻該深部分下面的該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的一部分；及 蝕刻該深部分下面的該犧牲層的一部分，從而在該犧牲層中形成該凹陷。
- 如請求項24之方法，其中在蝕刻該深部分下面的該犧牲層的該部分之前，該方法進一步包含蝕刻該樹脂層以去除該台階部分並暴露出該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第二部分。
- 如請求項25之方法，其中該台階部分下面的該區域為該額外樹脂層的一部分，且其中選擇性蝕刻以暴露出該台階部分下面的該區域涉及： 蝕刻該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的該第二部分；及 蝕刻該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的該第二部分下面的該犧牲層的第二部分。
- 如請求項26之方法，其中該第二官能化層被施加到該額外樹脂層的該部分，且其中該方法進一步包含： 剝離該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的剩餘部分；及 蝕刻該犧牲層的剩餘部分。
- 一種方法，其包含： 施加第一官能化層到基板上，該基板包括具有深部分及由台階部分界定的淺部分的凹形區域； 圖案化該第一官能化層，從而在與台階部分相鄰的該深部分中形成被光阻劑覆蓋的第一官能化區域；及 施加第二官能化層到該基板及該光阻劑上。
- 如請求項28之方法，其中在該圖案化該第一官能化層之後，該方法進一步包含乾蝕刻該基板以去除該台階部分並形成與該第一官能化區域相鄰的凹陷。
- 如請求項29之方法，其中在該第二官能化層被施加之後，該方法進一步包含： 剝離該光阻劑及其上的該第二官能化層；及 去除該第二官能化層的一部分，從而形成與該第一官能化區域相鄰的第二官能化區域。
- 如請求項29之方法，其中圖案化該第一官能化層涉及： 施加該光阻劑到該第一官能化層上；及 乾蝕刻該光阻劑及該第一官能化層直到該台階部分暴露為止。
- 如請求項31之方法，其中該基板的該乾蝕刻或該光阻劑的該乾蝕刻涉及反應離子蝕刻。
- 如請求項28之方法，其中： 該基板為多層堆疊，其包括在底部支撐體上的樹脂層； 在施加該第一官能化層之前，該方法進一步包含： 壓印該樹脂層以形成該凹形區域；及 選擇性蝕刻該樹脂層以暴露出在該深部分處的該底部支撐體； 該基板的該乾蝕刻涉及乾蝕刻該樹脂層；及 該底部支撐體在該乾蝕刻期間起蝕刻台階的作用。
- 如請求項33之方法，其中在該第二官能化層被施加之後，該方法進一步包含： 剝離該光阻劑及其上的該第二官能化層；及 去除該第二官能化層的一部分，從而形成與該第一官能化區域相鄰的第二官能化區域。
- 如請求項33之方法，其中圖案化該第一官能化層涉及： 施加該光阻劑到該第一官能化層上；及 乾蝕刻該光阻劑及該第一官能化層直到該台階部分暴露為止。
- 如請求項28之方法，其進一步包含： 剝離該光阻劑及其上的該第二官能化層；及 去除該第二官能化層的一部分，從而在該台階部分上形成第二官能化區域。
- 一種方法，其包含： 壓印額外樹脂層以在其中形成凹形區域，其中該額外樹脂層位於聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層上，該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層位於第一樹脂層上； 藉由蝕刻該額外樹脂層的第一部分及該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第一部分來暴露出該凹形區域下面的該第一樹脂層的一部分； 蝕刻i)該額外樹脂層以暴露出該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的第二部分，以及ii)該第一樹脂層的暴露部分以在該第一樹脂層中形成凹陷； 施加官能化層到該凹陷及該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的該第二部分上；及 去除該聚(甲基丙烯酸甲酯)剝離層的該第二部分及其上的該官能化層。
- 一種方法，其包含： 壓印樹脂層以形成凸起區域，其中該樹脂層位於多層堆疊上，該多層堆疊包括在基板上的官能化層上的剝離抗蝕劑； 選擇性蝕刻該樹脂層、該剝離抗蝕劑及該官能化層的一部分以暴露出該基板的一部分，從而與該凸起區域相鄰的該剝離抗蝕劑及該官能化層的其他部分保持完整；及 剝離該剝離抗蝕劑的其他部分。
- 如請求項38之方法，其中該基板包括底部支撐體及在該底部支撐體上的額外樹脂層。
- 一種方法，其包含： 壓印樹脂以形成凸起區域，其中該樹脂位於多層堆疊上，該多層堆疊包括在基板上的犧牲層； 選擇性蝕刻圍繞該凸起區域的該樹脂及該犧牲層的一部分以暴露出該基板的一部分； 圖案化光阻劑以覆蓋該基板的暴露部分； 暴露出該犧牲層下面的該基板的第二部分； 施加官能化層在該基板的暴露的第二部分上；及 剝離該光阻劑。
- 如請求項40之方法，其中該基板包括在底部支撐體上的額外樹脂層。
- 如請求項41之方法，其中該選擇性蝕刻進一步涉及選擇性蝕刻穿過該額外樹脂層的深度的一部分，以在該額外樹脂層中形成具有該凸起區域的形狀的突出。
- 如請求項41之方法，其中該選擇性蝕刻暴露出該額外樹脂層的表面。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201962951780P | 2019-12-20 | 2019-12-20 | |
| US62/951,780 | 2019-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW202130416A true TW202130416A (zh) | 2021-08-16 |
Family
ID=74191873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW109145033A TW202130416A (zh) | 2019-12-20 | 2020-12-18 | 流動池 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210190675A1 (zh) |
| EP (1) | EP3969178A2 (zh) |
| JP (1) | JP2023508798A (zh) |
| KR (1) | KR20220116388A (zh) |
| CN (1) | CN114174802A (zh) |
| AU (1) | AU2020405154A1 (zh) |
| BR (1) | BR112021026592A2 (zh) |
| CA (1) | CA3145322A1 (zh) |
| IL (1) | IL289124A (zh) |
| MX (1) | MX2021015807A (zh) |
| TW (1) | TW202130416A (zh) |
| WO (1) | WO2021127357A2 (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20230002822A1 (en) * | 2018-06-29 | 2023-01-05 | Illumina, Inc. | Flow cells |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW202222424A (zh) * | 2020-09-29 | 2022-06-16 | 美商伊路米納有限公司 | 製造流動池之方法 |
| US20220100091A1 (en) * | 2020-09-29 | 2022-03-31 | Illumina, Inc. | Flow cells and methods for making the same |
| US20230042267A1 (en) * | 2021-07-02 | 2023-02-09 | Illumina, Inc. | Flow cells |
| CA3234961A1 (en) * | 2021-10-20 | 2023-04-27 | Illumina, Inc. | Methods for capturing library dna for sequencing |
| US20230137978A1 (en) * | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Illumina, Inc. | Flow cells and methods for making the same |
| CN117858756A (zh) * | 2021-10-28 | 2024-04-09 | 因美纳有限公司 | 流通池及其制备方法 |
| WO2023122538A1 (en) * | 2021-12-21 | 2023-06-29 | Illumina, Inc. | Flow cells and methods for making the same |
| CN118056020A (zh) * | 2021-12-27 | 2024-05-17 | 因美纳有限公司 | 流通池表面图案化 |
| CA3222807A1 (en) | 2022-03-22 | 2023-09-28 | Alexandra SZEMJONOV | Substrate with orthogonally functional nanodomains |
| US20230350297A1 (en) * | 2022-03-22 | 2023-11-02 | Illumina Cambridge Limited | Methods for making flow cell surfaces |
| CN115010852B (zh) * | 2022-06-01 | 2023-10-10 | 郑州玛特瑞斯生物科技有限公司 | 一种测序芯片表面修饰用聚合物、测序芯片及其表面修饰方法 |
| US20240123448A1 (en) * | 2022-09-30 | 2024-04-18 | Illumina, Inc. | Flow cells and methods for making the same |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5688642A (en) * | 1994-12-01 | 1997-11-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Selective attachment of nucleic acid molecules to patterned self-assembled surfaces |
| JP2002531470A (ja) * | 1998-12-01 | 2002-09-24 | シントリクス バイオチップ， インコーポレイテッド | 支持体表面上で化学反応のアレイを行うための方法および組成物 |
| US7575939B2 (en) * | 2000-10-30 | 2009-08-18 | Sru Biosystems, Inc. | Optical detection of label-free biomolecular interactions using microreplicated plastic sensor elements |
| JP4386413B2 (ja) * | 2003-08-25 | 2009-12-16 | 株式会社エンプラス | ワイヤーグリッド偏光子の製造方法 |
| US7691275B2 (en) * | 2005-02-28 | 2010-04-06 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Use of step and flash imprint lithography for direct imprinting of dielectric materials for dual damascene processing |
| KR100668342B1 (ko) * | 2005-07-02 | 2007-01-12 | 삼성전자주식회사 | 유전자 검출용 소자의 제조 방법 |
| US7468330B2 (en) * | 2006-04-05 | 2008-12-23 | International Business Machines Corporation | Imprint process using polyhedral oligomeric silsesquioxane based imprint materials |
| KR100785389B1 (ko) * | 2006-05-25 | 2007-12-13 | 한국생명공학연구원 | 바이오칩용 기판 패턴의 제조방법 및 이를 이용한 바이오칩 |
| EP2718465B1 (en) * | 2011-06-09 | 2022-04-13 | Illumina, Inc. | Method of making an analyte array |
| EP3305400A3 (en) * | 2011-10-28 | 2018-06-06 | Illumina, Inc. | Microarray fabrication system and method |
| JP2016539343A (ja) * | 2013-08-30 | 2016-12-15 | イルミナ インコーポレイテッド | 親水性または斑状親水性表面上の液滴の操作 |
| EP2881977B1 (en) * | 2013-12-04 | 2019-08-28 | IMEC vzw | Method to pattern substrates |
| ES2802405T3 (es) * | 2014-11-11 | 2021-01-19 | Illumina Cambridge Ltd | Métodos y matrices para producir y secuenciar agrupaciones monoclonales de ácido nucleico |
| CN107924121B (zh) * | 2015-07-07 | 2021-06-08 | 亿明达股份有限公司 | 经由纳米压印的选择性表面图案化 |
| EP3491385B1 (en) * | 2016-07-29 | 2021-04-07 | Selma Diagnostics ApS | Improvements in methods for digital counting |
| EP3558511A4 (en) * | 2016-12-22 | 2020-11-25 | Illumina, Inc. | ARRAYS WITH A RESIN FILM AND A STRUCTURED POLYMER LAYER |
| JP7437161B2 (ja) * | 2018-06-29 | 2024-02-22 | イラミーナ インコーポレーテッド | フローセル |
| US20220100091A1 (en) * | 2020-09-29 | 2022-03-31 | Illumina, Inc. | Flow cells and methods for making the same |
| TW202222424A (zh) * | 2020-09-29 | 2022-06-16 | 美商伊路米納有限公司 | 製造流動池之方法 |
| TW202230490A (zh) * | 2020-12-15 | 2022-08-01 | 美商伊路米納有限公司 | 流通池塗覆方法 |
| US20220379305A1 (en) * | 2021-05-31 | 2022-12-01 | Illumina, Inc. | Flow cells and methods for making the same |
| KR20240017849A (ko) * | 2021-05-31 | 2024-02-08 | 일루미나, 인코포레이티드 | 플로우 셀 및 이의 제조 방법 |
| CN117858756A (zh) * | 2021-10-28 | 2024-04-09 | 因美纳有限公司 | 流通池及其制备方法 |
| US20230137978A1 (en) * | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Illumina, Inc. | Flow cells and methods for making the same |
-
2020
- 2020-12-18 US US17/126,548 patent/US20210190675A1/en active Pending
- 2020-12-18 MX MX2021015807A patent/MX2021015807A/es unknown
- 2020-12-18 CN CN202080046136.XA patent/CN114174802A/zh active Pending
- 2020-12-18 WO PCT/US2020/065889 patent/WO2021127357A2/en active Application Filing
- 2020-12-18 AU AU2020405154A patent/AU2020405154A1/en active Pending
- 2020-12-18 JP JP2021577060A patent/JP2023508798A/ja active Pending
- 2020-12-18 CA CA3145322A patent/CA3145322A1/en active Pending
- 2020-12-18 KR KR1020217042259A patent/KR20220116388A/ko active Search and Examination
- 2020-12-18 BR BR112021026592A patent/BR112021026592A2/pt unknown
- 2020-12-18 TW TW109145033A patent/TW202130416A/zh unknown
- 2020-12-18 EP EP20842785.6A patent/EP3969178A2/en active Pending
-
2021
- 2021-12-19 IL IL289124A patent/IL289124A/en unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20230002822A1 (en) * | 2018-06-29 | 2023-01-05 | Illumina, Inc. | Flow cells |
| US11680292B2 (en) * | 2018-06-29 | 2023-06-20 | Illumina, Inc. | Flow cells |
| US11988957B2 (en) | 2018-06-29 | 2024-05-21 | Illumina, Inc. | Flow cells |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20220116388A (ko) | 2022-08-23 |
| AU2020405154A1 (en) | 2022-01-27 |
| BR112021026592A2 (pt) | 2022-06-21 |
| WO2021127357A2 (en) | 2021-06-24 |
| CN114174802A (zh) | 2022-03-11 |
| CA3145322A1 (en) | 2021-06-24 |
| US20210190675A1 (en) | 2021-06-24 |
| EP3969178A2 (en) | 2022-03-23 |
| IL289124A (en) | 2022-02-01 |
| WO2021127357A3 (en) | 2021-08-26 |
| MX2021015807A (es) | 2022-04-27 |
| JP2023508798A (ja) | 2023-03-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW202130416A (zh) | 流動池 | |
| CN212476738U (zh) | 流动池 | |
| TW202231350A (zh) | 流動池及製造其方法 | |
| TW202222424A (zh) | 製造流動池之方法 | |
| TW202317262A (zh) | 流通槽及其製造方法 | |
| TW202317263A (zh) | 流通槽及其製造方法 | |
| US20230259034A1 (en) | Flow cells and methods for making the same | |
| CA3064690C (en) | Flow cells | |
| NZ759939A (en) | Flow Cells |