TW202123978A

TW202123978A - 抗癌劑暴露防止方法

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Publication number: TW202123978A
Application number: TW109139151A
Authority: TW
Inventors: 山下智榮子; 中島勇一
Original assignee: 日商先端股份有限公司
Priority date: 2019-11-11
Filing date: 2020-11-10
Publication date: 2021-07-01
Also published as: KR20220084109A; JPWO2021095696A1; CN114728189A; WO2021095696A1

Abstract

本發明提供一種方法，利用即使噴灑至空間也不會對人體造成影響的安全的次氯酸水溶液來防止抗癌劑暴露。本發明涉及抗癌劑暴露防止方法，特別涉及使抗癌劑中的環磷醯胺、6-巰基嘌呤、順鉑、苯達莫司汀、吉西他濱、奧沙利鉑、長春新鹼、阿黴素（Doxorubicin）、氟尿嘧啶、紫杉醇的至少任一種無毒化的抗癌劑暴露防止方法。

Description

抗癌劑暴露防止方法

本發明涉及抗癌劑暴露防止方法，特別涉及使抗癌劑中的環磷醯胺、6-巰基嘌呤、順鉑、苯達莫司汀、吉西他濱、奧沙利鉑、長春新鹼、阿黴素（Doxorubicin）、氟尿嘧啶、紫杉醇的至少任一種無毒化的抗癌劑暴露防止方法。

抗癌劑是抑制癌細胞的增殖而最終抑制其增殖並使其滅亡的製劑。其作用機制爲，滲入作爲對象的癌細胞引起對該細胞的DNA的複製或合成的阻礙、對微管形成的阻礙（阻礙細胞分裂）、對細胞內代謝的阻礙或對營養供給血流的控制等。因此，儘管抗癌劑作用於癌化的細胞而引起細胞凋亡等細胞死亡，但對於正常細胞也具有高毒性。因此對於抗癌劑的處理需要慎重。

目前爲了應對各種癌症，採用了多種使用抗癌劑的化學療法。在抗癌劑治療中，患者各自的抗癌劑的用量由醫生決定，根據該處方由藥劑師將抗癌劑分藥至點滴用容器（輸液袋）等中。若進一步詳細地觀察該抗癌劑製備的作業，則存在從注射針、藥瓶、點滴液等飛散的抗癌劑的飛沫、氣溶膠附著在藥劑師等的皮膚上的情况，還存在從呼吸器官吸入它們的一次暴露。此外，還存在經由與飛散的抗癌劑的液滴接觸的藥劑袋或瓶等附著在藥劑師等的皮膚上的二次暴露。特別地，抗癌劑的製備由專門的藥劑師進行。因此，指出了藥劑師或護士等醫務人員自身的職業性的暴露於抗癌劑的危險性。特別地，還存在由於長期從事作業，醫務人員自身患上流産、白血病、膀胱癌等的報告。因此，醫務人員的抗癌劑的暴露應對措施非常重要。

關於該問題，在針對癌症藥物療法中的暴露應對措施而製作的指南（非專利文獻1）中，强烈推薦在製備後的藥液的搬運、保管時及給藥管理時進行暴露應對措施。在以往的抗癌劑製備作業中，穿用防水性的圍裙、雙層手套、含活性碳的口罩。抗癌劑製備作業是在使得製備時産生的氣溶膠不向外部流出的生物安全操作箱、密閉式製備器具等降低藥劑飛散的環境下進行的。

此外，關於抗癌劑的暴露應對措施提出有各種發明。

專利文獻1所涉及的發明提供一種吸附含抗癌劑尿的片體，吸收含有抗癌劑等毒性較高的藥劑的尿，吸附尿中的藥劑而對於患者、醫務人員、醫院相關人員等醫院內的二次暴露應對措施有效。

專利文獻2所涉及的發明提供一種袋體，能夠降低在處理輸液袋時醫務人員誤接觸藥液的可能性，能夠安全且容易地進行給藥。

專利文獻3所涉及的發明提供一種新型方法，能夠安全、低成本且簡便地進行以下應對措施：防止或預防若滲漏則産生健康上的不良影響的具有危險性的醫藥從醫藥調配用器具以及醫藥給藥用器具洩露的更有效的滲漏防止應對措施以及滲漏預防應對措施，以及在併用給藥多種醫藥的地方確定溶液滲漏部位的應對措施、滲漏防止應對措施以及滲漏預防應對措施。

專利文獻4所涉及的發明提供一種抗癌劑吸附片體，對於抗癌劑等毒性較高的藥劑的吸附及保持發揮充分的效果，進一步提高醫療環境中的醫務人員的安全性。

專利文獻5所涉及的發明提供一種輸液管組件及其使用方法，有效地降低抗癌劑等危險性藥品的暴露的風險。

但是，專利文獻1～5的發明將能夠降低被暴露的效果限定於防止從器具漏出，實際上的環境污染完全沒有被完全防止。

另外，在上述指南第66頁中，對於抗癌劑給藥後48小時的患者的排泄物、體液的處理，記載有「提醒注意以使排泄時最小限度地向周圍飛散。例如，如果可以，男女均使用西式馬桶，男性在排尿時也在坐便器進行。在關閉抽水馬桶的蓋後進行沖水」，在該指南第68頁中，作爲抗癌劑灑落時的清掃順序而記載有「用洗劑（清掃用）清洗抗癌劑灑落的區域，反覆多次「用水沖洗」。或者在有滅活抗癌劑的藥劑的情况下，在擦拭後，將其浸滲於紙或布中擦洗，最後進行擦乾」，作爲該藥劑，可以舉出次氯酸鈉溶液或氫氧化鈉等，確認到5.25%的次氯酸鈉特別是對於一部分抗癌劑是有效的。

現有技術文獻：專利文獻專利文獻1：日本特開2018-126316號公報專利文獻2：日本特開2018-122023號公報專利文獻3：日本專利第6117973號公報專利文獻4：日本專利第6092445號公報專利文獻5：日本特開2014-217555號公報非專利文獻非專利文獻1：一般社團法人日本癌症護理學會、公益社團法人日本臨床腫瘤學會、一般社團法人日本臨床腫瘤藥學會共同編輯《癌症藥物療法中的暴露應對措施聯合指南2015年版》，金原出版株式會社，2015年10月15日發行，第66-68頁

發明要解決的技術問題

但是，在受到抗癌劑給藥的患者所利用的廁所中，確認並證明了尿或排泄物中包含的微量的抗癌劑飛濺在空間或地面，擔心由健康者間接地吸取該抗癌劑引起的健康受損。

另外，如上所述，對中和抗癌劑具有效果的次氯酸鈉是所謂的市售的液體氯類漂白劑，含有鹼劑，若與酸性的洗劑混合則産生氯氣，因此較爲危險，在標籤上顯示有「危險，勿混合」等。鹼劑是爲了在容器中防止次氯酸鈉的分解而存在的，但由於是强鹼性，因此必須戴著橡膠手套使用。此外，市售的液體氯類漂白劑也被指出存在揮發引起的毒性，無法對空間進行噴霧。因此，在醫療現場或護理現場中，特別是在接受藥劑給藥的患者所利用的廁所中，尿或排泄物中包含的微量的藥劑顯然會飛濺在空間或地面的情况下，擔心健康的人會間接地吸取該藥劑而健康受損。

因此，鑒於上述問題，本發明提供一種方法，利用即使噴霧至空間也不會對人體造成影響的安全的次氯酸水溶液，使抗癌劑、特別是烷基化劑無毒化。即，本發明用於透過噴霧申請人所開發的次氯酸水溶液來防止暴露於抗癌劑。

用於解決上述技術問題的方案

爲了實現上述目的，本發明是一種抗癌劑暴露防止方法，其特徵在於，透過將次氯酸水溶液朝向被處理對象或被處理對象存在的空間噴霧，使抗癌劑中的環磷醯胺、6-巰基嘌呤、順鉑、苯達莫司汀、吉西他濱、奧沙利鉑、長春新鹼、阿黴素（Doxorubicin）、氟尿嘧啶、紫杉醇的至少任一種無毒化。此外，利用收納次氯酸水溶液並使該次氯酸水溶液成爲氣體狀或霧狀的噴霧器來進行噴霧。另外，噴霧也可以利用收納次氯酸水溶液的超音波式噴霧裝置來實施。此外，次氯酸水溶液的pH值較佳爲5.5～7.0。

進而，本發明的特徵在於，透過將次氯酸水溶液朝向被處理對象噴霧並放置24小時，使紫杉醇無毒化。

發明效果

根據本發明所涉及的抗癌劑中和劑的使用方法，透過噴霧次氯酸水溶液，能夠安全且高效地謀求防止暴露於抗癌劑。

以下，基於圖式對本發明的實施例詳細地進行說明。在各圖中，對相同部分標注相同標號，省略重複的說明。此外，需注意有時爲了理解本發明而將圖式誇張地表現，並不一定是精細地表示的圖式。另外，本發明的技術範圍並不限定於以下的實施方式所示的具體的用途或形狀、尺寸等。以下，參照圖式說明本發明的實施方式。

本申請案發明人發明了一種可長期使pH值維持在5.5～7.0的範圍的恆定值的微酸性的次氯酸水溶液的製造方法及製造裝置（日本專利第6553955號）。詳細內容參照該專利公報。需理解的是，本發明提供一種中和劑的使用方法，利用透過上述製造方法製造的次氯酸水溶液，將其噴霧在空間，從而安全且高效地防止暴露於抗癌劑。

實施例1

本發明是一種抗癌劑暴露防止方法，其特徵在於，透過將次氯酸水溶液朝向被處理對象或被處理對象存在的空間噴霧，使抗癌劑中的環磷醯胺、6-巰基嘌呤、順鉑、苯達莫司汀、吉西他濱、奧沙利鉑、長春新鹼、阿黴素（Doxorubicin）、氟尿嘧啶、紫杉醇的至少任一種無毒化。此外，利用收納次氯酸水溶液並使該次氯酸水溶液成爲氣體狀或霧狀的噴霧器進行噴霧。此外，次氯酸水溶液的pH值較佳爲5.5～7.0。

烷基化劑是異磷醯胺、環磷醯胺、達卡巴嗪、替莫唑胺、尼莫司汀、白消安、甲基苄肼、美法侖、雷莫司汀的任一種。烷基化劑是細胞毒性抗癌劑的代表性的藥劑。烷基化劑使被稱爲烷基的原子的積聚物附著於癌細胞的DNA，使扭曲成螺旋狀的兩根DNA以異常的形式結合，從而無法進行DNA的複製。在鍵合有烷基化基團的狀態下，若癌細胞持續地想要分裂、增殖，則DNA會被撕裂，因此癌細胞將會死亡。其中，環磷醯胺（安道生Endoxan）是最廣泛使用的抗癌劑之一，除了作爲對小細胞肺癌的CAV療法或對惡性淋巴瘤的CHOP療法等的中心藥劑使用以外，也可以單獨使用。

在本發明的次氯酸水溶液的製造方法具備：a）第1工序，將原水供給至貯留罐；b）第2工序，在攪拌所述貯留罐內的原水的同時供給酸性水溶液，生成原水與酸性水溶液的混合水溶液；c）第3工序，在第2工序之後，在攪拌所述貯留罐內的混合水溶液的同時供給次氯酸鈉，生成次氯酸水溶液；d）第4工序，在第3工序之後，按照該順序重複進行所述酸性水溶液的供給與所述次氯酸鈉的供給，直到所述次氯酸水溶液的pH值穩定地維持在5.5～7.0的範圍內的恆定值1分鐘以上爲止。

透過上述工序生成的次氯酸水溶液的pH值被控制爲5.5～7.0的範圍的恆定值，較佳被控制爲6.0～7.0的範圍的恆定值，更佳被控制爲7.0。即，由於該次氯酸水溶液的pH值與人的皮膚的pH值爲大致相同程度，因此對人體的影響極少，能夠評價爲安全性優異。

參照圖1。圖1是示出將次氯酸水溶液朝向馬桶噴霧的狀態的圖。如圖1所示，噴霧器10收納次氯酸水溶液1，透過手柄操作朝向馬桶進行噴霧來使用。噴霧器10能夠使用一般市售的噴霧器。此外，也可以朝向被處理對象存在的空間噴霧次氯酸水溶液1來使用，或者在處理了非處理對象之後噴霧次氯酸水溶液1來使用，或朝向空間噴霧次氯酸水溶液1來使用。

實施例2

對實施例2詳細地進行說明。本申請人對本申請案所涉及的次氯酸水溶液實施了抗癌藥分解性能確認試驗，因此對此進行說明。

該試驗是將鹽野義製藥株式會社（大阪府攝津市三島2丁目5番1號）作爲試驗場所於2019年9月25日～27日實施的。試驗法採用LC/MS/MS。

首先，關於被檢物質溶液的製備，將在100mg的環磷醯胺中加入並溶解5mL生理鹽水而得的溶液作爲原液（20mL），精確稱量1mL原液，加入純化水，精確製成20mL。進而，精確稱量5mL的該液體，加入純化水，精確製成50mL，作爲被檢物質溶液（100μg/mL）。

作爲分解液A，將在本申請案中使用的次氯酸水溶液9mL中加入1mL上述被檢物質溶液並搖動混合而得到的溶液作爲試樣溶液（分解液A）。在製備該液後迅速進行測量，重複進行3次該操作。

作爲分解液B，將在强鹼性電解水（P.W-No.135）稀釋10倍後的9mL中加入1mL上述被檢物質溶液並搖動混合而得到的溶液作爲試樣溶液（分解液B）。在製備該液後迅速進行測量，重複進行3次該操作。另外，假定進行一般的清掃而使用10倍稀釋的溶液作爲强鹼性電解水（P.W-No.135）。

進而，作爲對照溶液，將在9mL純化水中加入1mL上述被檢物質溶液並搖動混合而得的溶液作爲試樣溶液。在製備該液後迅速進行測量，重複進行3次該操作。

使用LC/MS測量透過以上要領製備的各分解溶液。然後，將分解液A和分解液B與對照溶液進行比較，確認各自的分解效果。

作爲該確認試驗的結果，如表1所示，關於環磷醯胺，分解液B的平均分解率爲4.0%，與此相對，分解液A的平均分解率爲99.5%。試驗調查內容：抗癌藥分解性能確認試驗試驗受理編號：JF19-G047 試驗場所：鹽野義製藥株式會社（大阪府攝津市三島2丁目5番1號）試驗日：2019年9月25日～27日試驗法：LC/MS/MS 檢體：環磷醯胺（注射用安道生100mg）分解液A：本申請案中使用的次氯酸水溶液分解液B：强鹼性電解水（P.W-No.135）

表1

以上的結果證明，實施例1中使用的次氯酸水溶液平均分解99%以上的環磷醯胺。

實施例3

對實施例3詳細地進行說明。

參照圖2。如圖2所示，在空間的地面上具備超音波噴霧裝置20。超音波式噴霧裝置透過在該罐中收納次氯酸水溶液1，使次氯酸水溶液1成爲水霧狀並向空間釋放，從而將殘留在空間中的微量的抗癌劑中和。另外，能夠利用超音波的力使噴霧的水霧化的粒徑成爲約4～5微米的超微粒而柔和且高效地噴霧至空間的各個角落。另外，由於次氯酸水溶液1由安全的成分製造，因此即使吸入被噴霧的霧也不會對健康造成影響。

作爲使用方法，在開始時，進行10～20分鐘左右的連續運轉，使次氯酸水溶液1大致遍布空間。若次氯酸水溶液1遍布空間，之後便透過進行追加噴霧而持續中和藥劑的效果。

另外，在實施例3中，隨著由收納次氯酸水溶液1的超音波式噴霧裝置20進行的噴霧的實施，本申請人實施了溶液濃度測量試驗，因此對此進行說明。該試驗是將鹽野義製藥株式會社（大阪府攝津市三島2丁目5番1號）作爲試驗場所於2019年9月25日～26日實施的。試驗法採用LC/MS/MS，確認了作爲對象藥物的環磷醯胺的測量值（ng/mL）與檢測量（μg）。在10片10cm×10cm的取樣片上分別塗布100μg環磷醯胺，使其完全乾燥凝固，然後於上層加入20mL的本申請案的次氯酸水溶液，放置1分鐘，使用2片紗布進行充分擦拭，進行對殘留在片上的環磷醯胺的測量。

如表2所示，在所有樣品中，檢測極限爲0.02/mL。此外，測量值爲1.20～15.7ng/mL。試驗調查內容：抗癌藥濃度測量試驗試驗受理編號：JF19-G019 試驗場所：鹽野義製藥株式會社（大阪府攝津市三島2丁目5番1號）試驗日：2019年7月19日～26日試驗法：LC/MS/MS 對象藥物：環磷醯胺添加量100μg

表2

實施例4

對實施例4詳細地進行說明。本申請人對本申請案所涉及的次氯酸水溶液實施了另一抗癌藥分解性能確認試驗，因此對此進行說明。

該試驗是將鹽野義製藥株式會社（大阪府攝津市三島2丁目5番1號）作爲試驗場所於2020年1月9日～2月12日實施的。試驗法採用LC/MS/MS。

首先，關於被檢物質溶液的製備，將在6-巰基嘌呤、順鉑各100mg中加入並溶解5mL的生理鹽水而得的溶液作爲原液（20mL），精確稱量1mL原液，加入純化水，精確製成20mL。進而，精確稱量5mL的該液體，加入純化水，精確製成50mL，作爲被檢物質溶液（100μg/mL）。

作爲分解液A，將在本申請案中使用的次氯酸水溶液9mL中加入1mL的上述被檢物質溶液並搖動混合而得到的溶液作爲試樣溶液（分解液A）。在製備該液後迅速進行測量，重複進行3次該操作。

作爲對照溶液，將在9mL的純化水中加入1mL的上述被檢物質溶液並搖動混合而得的溶液作爲試樣溶液。在製備該液後迅速進行測量，重複進行3次該操作。

使用LC/MC/MS測量透過以上的要領製備的分解液A與純化水，將分解液A與作爲對照溶液的純化水進行比較，確認被檢物質各自的分解效果。下述表3示出關於6-巰基嘌呤的試驗結果，下述表4示出關於順鉑的試驗結果。

作爲該確認試驗的結果，如表3及4所示，關於6-巰基嘌呤、順鉑，分解液A的平均分解率分別爲95%、99.2%。試驗調查內容：抗癌藥分解性能確認試驗試驗受理編號：JF19-M010，M012 試驗場所：鹽野義製藥株式會社（大阪府攝津市三島2丁目5番1號）試驗日：2020年1月9日～2月12日試驗法：LC/MS/MS 檢體：6-巰基嘌呤、順鉑分解液A：本申請案中使用的次氯酸水溶液

表3

表4

以上的結果證明，實施例1中使用的次氯酸水溶液關於6-巰基嘌呤、順鉑分別平均分解95%、99.2%。

實施例5

對實施例5詳細地進行說明。本申請人對本申請案所涉及的次氯酸水溶液實施了又一抗癌藥分解性能確認試驗，因此對此進行說明。

該試驗是將鹽野義製藥株式會社（大阪府攝津市三島2丁目5番1號）作爲試驗場所於2020年8月31日～10月27日實施的。試驗法採用LC/MS/MS。

首先，關於被檢物質溶液的製備，將在苯達莫司汀、吉西他濱、奧沙利鉑、長春新鹼、阿黴素、氟尿嘧啶各100mg中加入並溶解5mL的生理鹽水而得的溶液作爲原液（20mL），精確稱量1mL的原液，加入純化水，精確製成20mL。進而，精確稱量5mL的該液體，加入純化水，精確製成50mL，作爲被檢物質溶液（100μg/mL）。

作爲對照溶液，將在9mL純化水中加入1mL上述被檢物質溶液並搖動混合而得的溶液作爲試樣溶液。在製備該液後迅速進行測量，重複進行3次該操作。

使用LC/MC/MS測量透過以上的要領製備的分解液A與純化水，將分解液A與作爲對照溶液的純化水進行比較，確認被檢物質各自的分解效果。

作爲該確認試驗的結果，在表5中示出有關苯達莫司汀、吉西他濱、奧沙利鉑的內容，在表6中示出有關長春新鹼、阿黴素、氟尿嘧啶的內容，分解液A的平均分解率分別爲100%、99.5%、99.8%、100%、99.9%、100%。

試驗調查內容：抗癌藥分解性能確認試驗試驗受理編號：JF20-G003，H002，H003，K011，K012，J008 試驗場所：鹽野義製藥株式會社（大阪府攝津市三島2丁目5番1號）試驗日：2020年8月27日～8月31日（苯達莫司汀） 2020年9月9日～9月14日（吉西他濱） 2020年8月28日～9月1日（奧沙利鉑） 2020年10月22日～10月27日（長春新鹼） 2020年10月23日～10月27日（阿黴素） 2020年9月28日～10月5日（氟尿嘧啶）試驗法：LC/MS/MS 檢體：苯達莫司汀、吉西他濱、奧沙利鉑、長春新鹼、阿黴素、氟尿嘧啶分解液A：本申請案中使用的次氯酸水溶液

表5

表6

以上的結果證明，實施例1中使用的次氯酸水溶液關於苯達莫司汀、吉西他濱、奧沙利鉑、長春新鹼、阿黴素、氟尿嘧啶分別分解100%、99.5%、99.8%、100%、99.9%、100%。

實施例6

對實施例6詳細地進行說明。本申請人對本申請案所涉及的次氯酸水溶液實施了對紫杉醇的抗癌藥分解性能確認試驗，因此對此進行說明。

該試驗是將鹽野義製藥株式會社（大阪府攝津市三島2丁目5番1號）作爲試驗場所於2020年2月12日和10月2日～13日兩次實施的。試驗法採用LC/MS/MS。

首先，關於被檢物質溶液的製備，將在100mg的紫杉醇中加入並溶解5mL的生理鹽水而得的溶液作爲原液（20mL），精確稱量1mL的原液，加入純化水，精確製成20mL。進而，精確稱量5mL的該液體，加入純化水，精確製成50mL，作爲被檢物質溶液（100μg/mL）。

作爲分解液A，將在本申請案中使用的次氯酸水溶液9mL中加入1mL的上述被檢物質溶液並搖動混合而得到的溶液作爲試樣溶液（分解液A）。在製備該液後迅速進行測量，重複進行3次該操作。作爲對照溶液，將在9mL的純化水中加入1mL的上述被檢物質溶液並搖動混合而得的溶液作爲試樣溶液。在製備該液後迅速進行測量，重複進行3次該操作。

使用LC/MS測量透過以上要領製備的各分解溶液。然後，將分解液A與對照溶液進行比較，確認分解液A的分解效果。下述表7示出即時測量的結果，表8示出經過24小時後的試驗結果。

作爲於2020年2月12日實施的該確認試驗的結果，如表6所示，關於紫杉醇，分解液A的平均分解率爲1.3%。也就是說，未能確認到分解液A對紫杉醇的分解效果。

但是，在2020年10月2日～13日的試驗中，在使濃度與2020年2月12日實施的分解液A相比爲10倍後，在經過24小時後測量了紫杉醇的檢測量的結果爲，分解液A的平均分解率爲99.1%。

試驗調查內容：抗癌藥分解性能確認試驗試驗受理編號：JF20-K004 試驗場所：鹽野義製藥株式會社（大阪府攝津市三島2丁目5番1號）試驗日：2020年2月12日與10月2日～13日試驗法：LC/MS/MS 檢體：紫杉醇分解液A：本申請案中使用的次氯酸水溶液

表7

表8

以上的結果證明，實施例6中使用的次氯酸水溶液儘管難以即時分解紫杉醇，但如果提高濃度並經過一定時間，則分解99.1%。

以上，對本發明所涉及的抗癌劑中和劑的使用方法的實施例進行了說明，但應該可以理解可不脫離本發明的技術範圍地進行各種變更。

產業利用性

根據本發明所涉及的抗癌劑暴露防止方法，透過噴霧次氯酸水溶液，能夠安全且高效地謀求防止暴露於抗癌劑，因此不僅能夠應用於在醫院等醫療設施中防止暴露於抗癌劑，還能夠廣泛地應用於在高齡者設施、住居的居住空間或廁所、以及動物醫院等中防止暴露於抗癌劑。

1:次氯酸水溶液 10:噴灑器 20:超音波噴灑器

圖1是示出將次氯酸水溶液朝向馬桶噴霧的狀態的圖。圖2是示出將次氯酸水溶液朝向被處理對象存在的空間噴霧的狀態的圖。

無

1:次氯酸水溶液

10:噴灑器

Claims

一種抗癌劑暴露防止方法，其特徵在於，透過將次氯酸水溶液朝向被處理對象噴霧，使抗癌劑中的環磷醯胺、6-巰基嘌呤、順鉑、苯達莫司汀、吉西他濱、奧沙利鉑、長春新鹼、阿黴素、氟尿嘧啶、紫杉醇的至少任一種無毒化。
一種抗癌劑暴露防止方法，其特徵在於，透過將次氯酸水溶液朝向被處理對象存在的空間噴霧，使抗癌劑中的環磷醯胺、6-巰基嘌呤、順鉑、苯達莫司汀、吉西他濱、奧沙利鉑、長春新鹼、阿黴素、氟尿嘧啶、紫杉醇的至少任一種無毒化。
如請求項1或2所述的抗癌劑暴露防止方法，其中，利用收納所述次氯酸水溶液並使該次氯酸水溶液成爲氣體狀或霧狀的噴霧器進行噴霧。
如請求項2所述的抗癌劑暴露防止方法，其中，利用收納所述次氯酸水溶液的超音波式噴霧裝置進行噴霧。
如請求項1～4中任一項所述的抗癌劑暴露防止方法，其中，所述次氯酸水溶液的pH值爲5.5～7.0。
一種抗癌劑暴露防止方法，其特徵在於，透過將次氯酸水溶液朝向被處理對象噴霧並放置24小時，使紫杉醇無毒化。