TW202122400A - Jak抑制劑 - Google Patents
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Abstract
本文描述詹納斯激酶(JAK)抑制劑及利用JAK抑制劑於治療疾病、病症或病狀中之方法。本文亦描述含有此等化合物之醫藥組合物。
Description
詹納斯激酶(JAK)為經由JAK-STAT路徑轉導細胞激素介導之信號的細胞內非受體酪胺酸激酶家族。四個JAK家族成員為詹納斯激酶1 (JAK1)、詹納斯激酶2 (JAK2)、詹納斯激酶3 (JAK3)及酪胺酸激酶2 (TYK2)且已顯示為細胞激素介導之效應之關鍵組分。JAK於細胞激素信號傳導中之關鍵功能已涉及JAK抑制劑作為各種疾病(包括自體免疫及發炎性疾病)之潛在治療劑。
於一個態樣中,本文中提供式(I’)化合物:
式(I’);
其中:為苯基或C2
-C9
雜芳基環;為C2
-C9
雜環烷基環;
X為C(R11
)或N;
L1
為C1
-C6
烷基或C1
-C6
雜烷基;
L2
為鍵或C1
-C6
烷基;
R1
為C3
-C9
烷基、C2
-C6
烯基、C2
-C6
炔基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基,其中C3
-C9
烷基、C2
-C6
烯基、C2
-C6
炔基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基視情況經1、2或3個R5
取代;
各R3
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
R4
為氫、C1
-C6
烷基或C1
-C6
雜烷基;
各R5
係獨立地選自鹵素、側氧基、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
各R7
係獨立地選自氫、C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
鹵烷基及C1
-C6
雜烷基;
各R8
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
雜烷基、C3
-C6
環烷基及C2
-C9
雜環烷基;
R11
為氫或視情況經1、2或3個R5
取代之C1
-C6
烷基;
R12
為氫、鹵素或C1
-C6
烷基;
R13
係選自氫及C1
-C6
烷基;
各R14
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
及側氧基;
n為0、1、2或3;且
p為0、1、2或3;
或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。
於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為C2
-C9
雜芳基環。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中係選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、嗒嗪基及三嗪基。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中係選自吡唑基、吡咯基及咪唑基。
於一些實施例中,為式(I’)或(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為吡咯啶環。於一些實施例中,為式(I’)或(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R14
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基及側氧基。於一些實施例中,為式(I’)或(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R14
係獨立地選自C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(I’)或(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中p為1。於一些實施例中,為式(I’)或(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中p為0。
於另一態樣中,本文中提供式(I)化合物:
式(I);
其中:為苯基或C2
-C9
雜芳基環;
X為C(R11
)或N;
L1
為C1
-C6
烷基或C1
-C6
雜烷基;
L2
為鍵或C1
-C6
烷基;
R1
為C3
-C9
烷基、C2
-C6
烯基、C2
-C6
炔基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基,其中C3
-C9
烷基、C2
-C6
烯基、C2
-C6
炔基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基視情況經1、2或3個R5
取代;
R2
為-C(=O)OR6
;
各R3
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
R4
為氫、C1
-C6
烷基或C1
-C6
雜烷基;
各R5
係獨立地選自鹵素、側氧基、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之C2
-C9
雜環烷基;
各R7
係獨立地選自氫、C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
鹵烷基及C1
-C6
雜烷基;
各R8
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
雜烷基、C3
-C6
環烷基及C2
-C9
雜環烷基;
R11
為氫或視情況經1、2或3個R5
取代之C1
-C6
烷基;
R12
為氫、鹵素或C1
-C6
烷基;
各R13
係獨立地選自氫及C1
-C6
烷基;且
n為0、1、2或3;
或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。
於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為苯基。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為C2
-C9
雜芳基環。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中係選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、嗒嗪基及三嗪基。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中係選自吡唑基、吡咯基及咪唑基。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中係選自、及。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為。
於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為鍵。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為C3
-C9
烷基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基,其中C3
-C9
烷基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基視情況經1、2或3個R5
取代且C2
-C9
雜芳基係選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C9
烷基。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C6
環烷基。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基之未經取代之C2
-C9
雜芳基。
於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為氫。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為氫。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為鹵素。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為0。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R3
係選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R7
係獨立地選自氫及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R3
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為C(R11
)。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為C(H)。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)或(I)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為N。
於另一態樣中,本文中提供式(Ia)化合物:
式(Ia);
其中:
L1
為鍵或C1
-C6
烷基;
L2
為C1
-C6
烷基;
R1
為C1
-C9
烷基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基,其中C1
-C9
烷基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基視情況經1、2或3個R5
取代;
R2
為-C(=O)OR6
;
各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之C2
-C9
雜環烷基;
各R7
係獨立地選自氫、C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
鹵烷基及C1
-C6
雜烷基;
各R8
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
雜烷基、C3
-C6
環烷基及C2
-C9
雜環烷基;且
各R13
係獨立地選自氫及C1
-C6
烷基;
或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。
於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為C1
-C9
烷基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基,其中C1
-C9
烷基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基視情況經1、2或3個R5
取代且C2
-C9
雜芳基係選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C1
-C9
烷基。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C6
環烷基。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基之未經取代之C2
-C9
雜芳基。
於一些實施例中,為式(I)或(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之C2
-C9
雜環烷基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(I)或(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之吡咯啶基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。
於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為氫。
於本文中所述之另一態樣中,為一種醫藥組合物,其包含式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,及醫藥上可接受之賦形劑。
於本文中所述之另一態樣中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該個體投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病係選自類風濕性關節炎、多發性硬化症、牛皮癬、狼瘡、腸病、克羅恩氏病(Crohn’s disease)、潰瘍性結腸炎、強直性脊柱炎、白斑病及異位性皮膚炎。
交互參照
本申請案主張2019年8月8日申請之美國臨時申請案第62/884,593號之權益,其全文係以引用的方式併入本文中。以引用的方式併入
本說明書中提及之所有公開案、專利及專利申請案係以引用的方式併入本文中,併入程度如同明確且個別地指定各個別公開案、專利或專利申請案以引用的方式併入般。定義
於本發明之上下文中,應利用許多術語。
除非另有指定,否則本文中所用之所有技術及科學術語具有與主張標的從屬之領域通常理解相同之含義。於存在本文中術語之複數個定義之事件中,以此節中之彼等為準。本文中提及之所有專利、專利申請案、公開案及公開之核苷酸及胺基酸序列(例如,於GenBank或其他資料庫中可得之序列)係以引用的方式併入。在提及URL或其他此標識符或地址之情況下,應瞭解。此等標識符可變化及因特網上之特定資訊可來來去去,但是等效資訊可藉由搜索因特網找到。其之參考證實此資訊之可得性及公共傳播。
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本文中所用之節標題係僅出於組織目的且不應解釋為限制所述標的。
標準化學術語之定義可見於參考著作,包括(但不限於) Carey及Sundberg「Advanced Organic Chemistry第4版」第A(2000)及B (2001)卷,Plenum Press, New York中。除非另有指定,否則質譜法、NMR、HPLC、蛋白質化學、生物化學、重組DNA技術及藥理學之習知方法。
除非提供特定定義,否則結合本文中所述之分析化學、合成有機化學及醫藥化學採用之命名法及本文中所述之分析化學、合成有機化學及醫藥化學之實驗室程序及技術係該領域中知曉之彼等。標準技術可用於化學合成、化學分析、醫藥製備、調配及遞送、及治療患者。標準技術可用於重組DNA、寡核苷酸合成及組織培養及轉化(例如,電穿孔、脂質轉染)。可(例如)使用製造商之規格之套組或如此項技術中通常所實現或如本文中所述進行反應及純化技術。一般可以習知方法及如整篇本說明書引用及討論之各種一般及更特定參考文獻中所述進行上述技術及程序。
應瞭解,本文中所述之方法及組合物不限於本文中所述之特定方法學、方案、細胞系、構築體、及試劑及因而可變化。亦應瞭解,本文中所用之術語係僅出於描述特定實施例之目的,且不意欲限制本文中所述之方法、化合物、組合物之範圍。
如本文中所用,C1
-Cx
包括C1
-C2
、C1
-C3
……C1
-Cx
。C1
-Cx
係指組成其指定之部分的碳原子數目(排除視情況可選的取代基)。
「烷基」係指僅由碳及氫原子組成之不包含不飽和之直鏈或分支鏈烴鏈基團。於一些實施例中,「烷基」可具有1至6個碳原子(無論其何時在本文中出現,諸如「1至6」之數字範圍係指給定範圍內之各整數;例如,「1至6個碳原子」意指烷基可由1個碳原子、2個碳原子、3個碳原子等組成,至多及包含6個碳原子,雖然本發明定義亦涵蓋在未指定數字範圍之情況下之術語「烷基」之存在)。本文中所述之化合物之烷基可被指定為「C1
-C6
烷基」或相似指定。僅舉例而言,「C1
-C6
烷基」指示於烷基鏈中存在1至6個碳原子,即,烷基鏈係選自由以下組成之群:甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、新戊基及己基。烷基可經取代或未經取代。取決於結構,烷基可為單自由基或雙自由基(即,伸烷基)。
「烷氧基」係指「-O-烷基」,其中烷基係如本文中所定義。
術語「烯基」係指僅由碳及氫原子組成之含有至少一個碳-碳雙鍵之直鏈或分支鏈烴鏈基團。烯基之非限制性實例包括-CH=CH2
、-C(CH3
)=CH2
、-CH=CHCH3
、-CH=C(CH3
)2
及-C(CH3
)=CHCH3
。於一些實施例中,烯基可具有2至6個碳。烯基可經取代或未經取代。取決於結構,烯基可為單自由基或雙自由基(即,伸烯基)。
術語「炔基」係指僅由碳及氫原子組成之含有至少一個碳-碳三鍵之直鏈或分支鏈烴鏈基團。炔基之非限制性實例包括-C≡CH、-C≡CCH3
、–C≡CCH2
CH3
及-C≡CCH2
CH2
CH3
。於一些實施例中,炔基可具有2至6個碳。炔基可經取代或未經取代。取決於結構,炔基可為單自由基或雙自由基(即,伸炔基)。
「胺基」係指-NH2
基團。
術語「烷基胺」或「烷胺基」係指-N(烷基)x
Hy
基團,其中烷基係如本文中所定義且x及y係選自群x=1,y=1及x=2,y=0。當x=2時,烷基連同其所連接之氮可視情況形成環狀環體系。「二烷胺基」係指-N(烷基)2
基團,其中烷基係如本文中所定義。
術語「芳族」係指具有離域π-電子體系之含有4n+2個π電子之平面環,其中n為整數。芳族環可自5、6、7、8、9或超過9個原子形成。芳族可視情況經取代。術語「芳族」包括芳基(例如,苯基、萘基)及雜芳基(例如,吡啶基、喹啉基)二者。
如本文中所用,術語「芳基」係指芳族環,其中形成該環之原子各者為碳原子。芳基環可由5、6、7、8、9或超過9個碳原子形成。芳基可視情況經取代。芳基之實例包括(但不限於)苯基及萘基。取決於結構,芳基可為單自由基或雙自由基(即,伸芳基)。
「羧基」係指-CO2
H。於一些實施例中,羧基部分可經「羧酸生物電等排體」置換,該「羧酸生物電等排體」係指展示與羧酸部分相似物理及/或化學性質之官能基或部分。羧酸生物電等排體具有與羧酸基團相似生物性質。具有羧酸部分之化合物可具有利用羧酸生物電等排體交換之羧酸部分及當與含羧酸之化合物相比時,具有相似物理及/或生物性質。例如,於一個實施例中,羧酸生物電等排體將在生理pH下離子化至與羧酸基團大致相同程度。羧酸之生物電等排體之實例包括(但不限於): 及類似者。
術語「環烷基」係指單環或多環非芳族基團,其中形成該環之原子(即,骨架原子)各者為碳原子。環烷基可係飽和,或部分不飽和。環烷基可與芳族環稠合(在環烷基通過非芳族環碳原子鍵結之情況下)。於一些實施例中,環烷基包括具有3至10個環原子之基團。
術語「雜芳基」或或者「雜芳族」係指包含選自氮、氧及硫之一或多個環雜原子之芳基。含N
之「雜芳族」或「雜芳基」部分係指芳族基團,其中該環之骨架原子中之至少一者為氮原子。
「雜環烷基」或「雜脂環基」係指環烷基,其中至少一個骨架環原子為選自氮、氧及硫之雜原子。該等基團可與芳基或雜芳基稠合。術語雜脂環基亦包含碳水化合物(包括(但不限於)單醣、二醣及寡醣)之所有環形式。除非另有指定,否則雜環烷基於環中具有2至10個碳。應瞭解,當提及雜環烷基中之碳原子之數目時,雜環烷基中之碳原子之數目係與組成雜環烷基(即,雜環烷基環之骨架原子)之原子(包含雜原子)之總數目不同。
術語「鹵基」或或者「鹵素」意指氟、氯、溴及碘。
術語「鹵烷基」係指經一或多個鹵素取代之烷基。該等鹵素可係相同或其可係不同。鹵烷基之非限制性實例包括-CH2
Cl、-CF3
、-CHF2
、-CH2
CF3
、-CF2
CF3
及類似者。
術語「氟烷基」及「氟烷氧基」各自包含經一或多個氟原子取代之烷基及烷氧基。氟烷基之非限制性實例包括-CF3
、-CHF2
、-CH2
F、-CH2
CF3
、-CF2
CF3
、-CF2
CF2
CF3
、-CF(CH3
)3
及類似者。氟烷氧基之非限制性實例包括-OCF3
、-OCHF2
、-OCH2
F、-OCH2
CF3
、-OCF2
CF3
、-OCF2
CF2
CF3
、-OCF(CH3
)2
及類似者。
術語「雜烷基」係指烷基基團,其中一或多個骨架鏈原子係選自除了碳之原子,例如,氧、氮、硫、磷、矽或其組合。該(等)雜原子可在雜烷基之任何內部位置處置換。實例包括(但不限於) -CH2
-O-CH3
、-CH2
-CH2
-O-CH3
、-CH2
-NH-CH3
、-CH2
-CH2
-NH-CH3
、-CH2
-N(CH3
)-CH3
、-CH2
-CH2
-NH-CH3
、-CH2
-CH2
-N(CH3
)-CH3
、-CH2
-S-CH2
-CH3
、-CH2
-CH2
-S(O)-CH3
、-CH2
-CH2
-S(O)2
-CH3
、-CH2
-NH-OCH3
、-CH2
-O-Si(CH3
)3
、-CH2
-CH=N-OCH3
及-CH=CH-N(CH3
)-CH3
。此外,至多兩個雜原子可係連續,諸如,舉例而言,-CH2
-NH-OCH3
及-CH2
-O-Si(CH3
)3
。排除雜原子之數目,「雜烷基」可具有1至6個碳原子。
術語「鍵」或「單鍵」係指當認為藉由鍵連接之原子為更大子結構之部分時,兩個原子或兩個部分之間之化學鍵。
術語「部分」係指分子之特定片段或官能基。化學部分經常被識別為分子內嵌入或附加之化學實體。
如本文中所用,自身出現及無數字指定之取代基「R」係指選自以下之取代基:烷基、鹵烷基、雜烷基、烯基、環烷基、芳基、雜芳基(通過環碳鍵結)及雜環烷基。
「視情況」或「視情況地」意指隨後描述之事件或情況可發生或可不發生及該描述包含當事件或情況發生時之實例及其不發生之實例。
術語「視情況經取代」或「經取代」意指所提及基團可經個別且獨立地選自以下之一或多個另外基團取代:烷基、環烷基、芳基、雜芳基、雜環烷基、-OH、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基亞碸、芳基亞碸、烷基碸、芳基碸、-CN、炔基、C1
-C6
烷基炔基、鹵基、醯基、醯氧基、-CO2
H、-CO2
-烷基、硝基、鹵烷基、氟烷基及胺基,包括單取代及二取代胺基(例如,-NH2
、-NHR、-N(R)2
),及其經保護之衍生物。舉例而言,視情況可選的取代基可為Ls
Rs
,其中各Ls
係獨立地選自鍵、-O-、-C(=O)-、-S-、-S(=O)-、-S(=O)2
-、-NH-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、S(=O)2
NH-、-NHS(=O)2
、-OC(O)NH-、-NHC(O)O-、-(C1
-C6
烷基)-或-(C2
-C6
烯基)-;且各Rs
係獨立地選自H、(C1
-C6
烷基)、(C3
-C8
環烷基)、芳基、雜芳基、雜環烷基及C1
-C6
雜烷基。可形成以上取代基之保護衍生物之保護基見於諸如上述Greene及Wuts之來源。
如本文中所用,術語「約(about/approximately)」意指給定值或範圍之20%內,較佳地10%內,及更佳地5%內。
如本文中所用,術語「治療上有效量」係指當向有需要之哺乳動物投與時,有效至少部分改善或至少部分預防皮膚老化相關之病狀之JAK抑制劑的量。
如本文中所用,術語「表現」包括將多核苷酸轉錄至mRNA及轉譯成肽、多肽或蛋白質之過程。
術語「調節」涵蓋活性或表現之減少或增加,取決於靶分子。
本說明書中使用術語「活化劑」表示導致指定受體之活化之任何分子物質,不管當經局部投與物質時,物質自身是否結合至受體或物質之代謝物是否結合至受體。因此,該活化劑可為受體之配位體或其可為代謝成受體之配位體之活化劑,即,於組織中形成及為實際配位體之代謝物。
術語「患者」或「哺乳動物」係指人類、非人類靈長類動物、犬科動物、貓科動物、牛科動物、綿羊科動物、豬科動物、鼠科動物或其他獸醫或實驗室哺乳動物。熟習此項技術者知曉降低一種哺乳動物之病理學嚴重度之療法可預測該療法對另一種哺乳動物之效應。
如本文中所用,術語「軟藥物」係指原料藥及/或化學化合物,其於所需靶組織中係生物活性及於靶組織中發揮其作用後代謝成針對生物靶失活之化合物。於一些實施例中,該軟藥物於全身循環中不具有靶生物活性。
「醫藥上可接受之鹽」包括酸及鹼加成鹽二者。本文中所述化合物中之任一者之醫藥上可接受之鹽意欲涵蓋任何及所有醫藥適宜鹽形式。本文中所述化合物之較佳醫藥上可接受之鹽為醫藥上可接受之酸加成鹽及醫藥上可接受之鹼加成鹽。
「醫藥上可接受之酸加成鹽」係指保留游離鹼之生物有效性及性質之彼等鹽,其係非生物上或原本非所需,且其利用諸如之鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸、磷酸、氫碘酸、氫氟酸、亞磷酸及類似者之無機酸形成。亦包含利用諸如脂族單羧酸及二羧酸、經苯基取代之烷酸、羥基烷酸、烷雙酸、芳族酸、脂族及芳族磺酸等之有機酸形成之鹽,及包括例如乙酸、三氟乙酸、丙酸、乙醇酸、丙酮酸、草酸、馬來酸、丙二酸、琥珀酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、對甲苯磺酸、水楊酸、及類似者。因此,示例性鹽包括硫酸鹽、焦硫酸鹽、硫酸氫鹽、亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、單氫磷酸鹽、二氫磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、氯化物、溴化物、碘化物、乙酸鹽、三氟乙酸鹽、丙酸鹽、辛酸鹽、異丁酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、辛二酸鹽、癸二酸鹽、富馬酸鹽、馬來酸鹽、扁桃酸鹽、苯甲酸鹽、氯苯甲酸鹽、甲基苯甲酸鹽、二硝基苯甲酸鹽、酞酸鹽、苯磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、苯基乙酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、蘋果酸鹽、酒石酸鹽、甲磺酸鹽及類似者。亦涵蓋胺基酸之鹽,諸如精胺酸鹽、葡糖酸鹽及半乳糖醛酸鹽(參見,例如,Berge S.M.等人,「Pharmaceutical Salts,」Journal of Pharmaceutical Science,
66:1-19 (1997))。鹼性化合物之酸加成鹽係藉由使游離鹼形式與足夠量之所需酸接觸以產生鹽來製備。
「醫藥上可接受之鹼加成鹽」係指保留游離酸之生物有效性及性質之彼等鹽,其係非生物上或原本非所需。此等鹽係自無機鹼或有機鹼與游離酸之加成製備。於一些實施例中,醫藥上可接受之鹼加成鹽係利用金屬或胺(諸如鹼金屬及鹼土金屬或有機胺)形成。衍生自無機鹼之鹽包括(但不限於)鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽、銨鹽、鈣鹽、鎂鹽、鐵鹽、鋅鹽、銅鹽、錳鹽、鋁鹽及類似者。衍生自有機鹼之鹽包括(但不限於)以下之鹽:一級、二級及三級胺、經取代之胺(包括天然產生之經取代之胺)、環胺及鹼性離子交換樹脂,例如,異丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、乙醇胺、二乙醇胺、2-二甲胺基乙醇、2-二乙胺基乙醇、二環己胺、離胺酸、精胺酸、組胺酸、咖啡因、普魯卡因(procaine)、N,N
-二苄基伸乙二胺、氯普魯卡因、海巴明(hydrabamine)、膽鹼、甜菜鹼、伸乙二胺、伸乙二苯胺、N
-甲基葡糖胺、葡糖胺、甲基葡糖胺、可可鹼、嘌呤、哌嗪、哌啶、N
-乙基哌啶、聚胺樹脂及類似者。參見Berge等人,見上。
如本文中所用,「治療(treatment/treating)」或「減輕」或「改善」於本文中可交換使用。此等術語係指獲得有益或所需結果(包括但不限於治療效益及/或預防效益)之方法。「治療效益」意指正在治療之潛在病症之根除或改善。同樣,治療效益係利用與潛在病症相關之生理症狀中之一或多者之根除或改善達成使得於患者中觀察到改善,雖然該患者仍患有該根本性病症。針對預防效益,向有發展特定疾病之風險之患者,或向報告疾病之生理症狀中之一或多者之患者投與組合物,即使尚未進行此疾病之診斷。JAK 抑制劑
細胞激素針對宿主防禦及免疫調節係關鍵的,而且亦為自體免疫疾病之免疫發病機理中之主要角色。基於結構,可識別細胞激素之若干主要家族。兩種主要類別為所謂之I型及II型細胞激素受體。I型受體結合若干介白素(IL)、群落刺激因子及諸如促紅細胞生成素、催乳素及生長激素之激素。II型受體結合干擾素及IL-10相關細胞激素。與其他受體(其細胞內域編碼激酶或其他酶促活性域)相比,此等受體缺少此等元件。相反,I型及II型細胞激素受體之細胞質域結合至特定激酶家族之成員,稱作詹納斯激酶(JAK),其包括JAK1、JAK2、JAK3及TYK2。細胞激素受體與不同JAK配對,該等JAK在細胞激素結合後活化。因為JAK為磷酸轉移酶,其催化磷酸鹽自ATP轉移至各種受質(諸如細胞激素受體)。此修飾允許募集各種信號分子,包括DNA結合蛋白之信號轉導子及轉錄活化子(STAT)家族之成員。STAT為另一種重要JAK受質。STAT之磷酸化促進其核累積及基因表現之調節。此外,利用基因敲除小鼠之研究支持JAK藉由I/II型細胞激素而非其他路徑信號傳導之關鍵及特異性作用。JAK於細胞激素信號傳導中之關鍵功能表明JAK抑制劑之治療潛能。
本文中所述之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物為JAK抑制劑。本文中所述之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物,及包含此等化合物之組合物可用於治療發炎性或自體免疫疾病。
於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物:
式(I’);
其中:為苯基或C2
-C9
雜芳基環;為C2
-C9
雜環烷基環;
X為C(R11
)或N;
L1
為C1
-C6
烷基或C1
-C6
雜烷基;
L2
為鍵或C1
-C6
烷基;
R1
為C3
-C9
烷基、C2
-C6
烯基、C2
-C6
炔基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基,其中C3
-C9
烷基、C2
-C6
烯基、C2
-C6
炔基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基視情況經1、2或3個R5
取代;
各R3
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
R4
為氫、C1
-C6
烷基或C1
-C6
雜烷基;
各R5
係獨立地選自鹵素、側氧基、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
各R7
係獨立地選自氫、C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
鹵烷基及C1
-C6
雜烷基;
各R8
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
雜烷基、C3
-C6
環烷基及C2
-C9
雜環烷基;
R11
為氫或視情況經1、2或3個R5
取代之C1
-C6
烷基;
R12
為氫、鹵素或C1
-C6
烷基;
R13
係選自氫及C1
-C6
烷基;
各R14
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
及側氧基;
n為0、1、2或3;且
p為0、1、2或3;
或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。
於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為C(R11
)。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為C(H)。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為N。
於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為C2
-C9
雜芳基環。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、嗒嗪基及三嗪基之C2
-C9
雜芳基環。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為選自吡唑基、吡咯基及咪唑基之C2
-C9
雜芳基環。
於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為選自哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、四氫哌喃基、四氫呋喃基、吡咯啶基、氧雜環丁烷基、氮雜環丁烷基及氮雜環丙烯基之C2
-C9
雜環烷基環。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為選自哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、四氫呋喃基及吡咯啶基之C2
-C9
雜環烷基環。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為吡咯啶基環。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為哌啶基環。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為哌嗪基環。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為嗎啉基環。
於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R14
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基及側氧基。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R14
係獨立地選自C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中p為1。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中p為2。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中p為0。
於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為-CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為-CH2
CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為C1
-C6
雜烷基。
於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C9
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C9
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基,其中各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基,其中各R5
係獨立地選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C6
環烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基,其中各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基,其中各R5
係獨立地選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C2
-C9
雜芳基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中C2
-C9
雜芳基係選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基。
於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為鍵。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
CH2
CH2
-。
於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-CH2
CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-C(H)(CH3
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為氫。
於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為0。
於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為2。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為3。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1或2且各R3
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1或2且各R3
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1或2且各R3
係獨立地選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1且R3
係選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1且R3
係選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1且R3
為鹵素。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1且R3
為C1
-C6
烷基。
於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為氫。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為-CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為C1
-C6
雜烷基。
於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為氫。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為鹵素。於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為-CH3
。
於一些實施例中,為式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其具有式(Ia’)之結構:
式(Ia’);
其中:為C2
-C9
雜環烷基環;
X為C(R11
)或N;
L1
為C1
-C6
烷基或C1
-C6
雜烷基;
L2
為鍵或C1
-C6
烷基;
R1
為C3
-C9
烷基、C2
-C6
烯基、C2
-C6
炔基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基,其中C3
-C9
烷基、C2
-C6
烯基、C2
-C6
炔基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基視情況經1、2或3個R5
取代;
R4
為氫、C1
-C6
烷基或C1
-C6
雜烷基;
各R5
係獨立地選自鹵素、側氧基、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
各R7
係獨立地選自氫、C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
鹵烷基及C1
-C6
雜烷基;
各R8
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
雜烷基、C3
-C6
環烷基及C2
-C9
雜環烷基;
R11
為氫或視情況經1、2或3個R5
取代之C1
-C6
烷基;
R12
為氫、鹵素或C1
-C6
烷基;
R13
係選自氫及C1
-C6
烷基;
各R14
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
及側氧基;且
p為0、1、2或3;
或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。
於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為C(R11
)。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為C(H)。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為N。
於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為選自哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、四氫哌喃基、四氫呋喃基、吡咯啶基、氧雜環丁烷基、氮雜環丁烷基及氮雜環丙烯基之C2
-C9
雜環烷基環。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為選自哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、四氫呋喃基及吡咯啶基之C2
-C9
雜環烷基環。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為吡咯啶基環。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為哌啶基環。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為哌嗪基環。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為嗎啉基環。
於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R14
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基及側氧基。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R14
係獨立地選自C1
-C6
烷基。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中p為1。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中p為2。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中p為0。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為-CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為-CH2
CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為C1
-C6
雜烷基。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C9
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C9
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基,其中各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基,其中各R5
係獨立地選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C6
環烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基,其中各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基,其中各R5
係獨立地選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C2
-C9
雜芳基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中C2
-C9
雜芳基係選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為鍵。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
CH2
CH2
-。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-CH2
CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-C(H)(CH3
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為氫。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為氫。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為-CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為C1
-C6
雜烷基。
於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為氫。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為鹵素。於一些實施例中,為式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,提供式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為-CH3
。
於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物:
式(I);
其中:為苯基或C2
-C9
雜芳基環;
X為C(R11
)或N;
L1
為C1
-C6
烷基或C1
-C6
雜烷基;
L2
為鍵或C1
-C6
烷基;
R1
為C3
-C9
烷基、C2
-C6
烯基、C2
-C6
炔基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基,其中C3
-C9
烷基、C2
-C6
烯基、C2
-C6
炔基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基視情況經1、2或3個R5
取代;
R2
為-C(=O)OR6
;
各R3
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
R4
為氫、C1
-C6
烷基或C1
-C6
雜烷基;
各R5
係獨立地選自鹵素、側氧基、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之C2
-C9
雜環烷基;
各R7
係獨立地選自氫、C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
鹵烷基及C1
-C6
雜烷基;
各R8
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
雜烷基、C3
-C6
環烷基及C2
-C9
雜環烷基;
R11
為氫或視情況經1、2或3個R5
取代之C1
-C6
烷基;
R12
為氫、鹵素或C1
-C6
烷基;
各R13
係獨立地選自氫及C1
-C6
烷基;且
n為0、1、2或3。
於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為C(R11
)。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為C(H)。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為N。
於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為C2
-C9
雜芳基環。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、嗒嗪基及三嗪基之C2
-C9
雜芳基環。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為選自吡唑基、吡咯基及咪唑基之C2
-C9
雜芳基環。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為選自、及之C2
-C9
雜芳基環。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中為。
於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為-CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為-CH2
CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為C1
-C6
雜烷基。
於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C9
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C9
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基,其中各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基,其中各R5
係獨立地選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C6
環烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基,其中各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基,其中各R5
係獨立地選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C2
-C9
雜芳基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中C2
-C9
雜芳基係選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基。
於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為鍵。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
CH2
CH2
-。
於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R2
為-C(=O)OR6
且R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之C2
-C9
雜環烷基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
係選自哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、四氫呋喃基及吡咯啶基,其中哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、四氫呋喃基及吡咯啶基經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之吡咯啶基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之哌啶基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之嗎啉基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之哌嗪基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之四氫呋喃基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。
於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-CH2
CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-C(H)(CH3
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為氫。
於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為0。
於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為2。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為3。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1或2且各R3
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1或2且各R3
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1或2且各R3
係獨立地選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1且R3
係選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1且R3
係選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1且R3
為鹵素。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1且R3
為C1
-C6
烷基。
於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為氫。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為-CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4
為C1
-C6
雜烷基。
於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為氫。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為鹵素。於一些實施例中,為式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12
為-CH3
。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物:
式(Ia);
其中:
L1
為鍵或C1
-C6
烷基;
L2
為C1
-C6
烷基;
R1
為C1
-C9
烷基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基,其中C1
-C9
烷基、C3
-C6
環烷基或C2
-C9
雜芳基視情況經1、2或3個R5
取代;
R2
為-C(=O)OR6
;
各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、C1
-C6
雜烷基、-OR7
、-N(R7
)2
、-CN、-C(=O)R8
、-C(=O)OR7
、-C(=O)N(R7
)2
、-NR7
C(=O)R8
、-NR7
S(=O)2
R8
、-S(=O)2
R8
及-S(=O)2
N(R7
)2
;
R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之C2
-C9
雜環烷基;
各R7
係獨立地選自氫、C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
鹵烷基及C1
-C6
雜烷基;
各R8
係獨立地選自C1
-C6
烷基、C2
-C6
烯基、C1
-C6
雜烷基、C3
-C6
環烷基及C2
-C9
雜環烷基;且
各R13
係獨立地選自氫及C1
-C6
烷基。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為-CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為-CH2
CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1
為鍵。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C1
-C9
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C9
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C1
-C9
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C9
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基,其中各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C3
-C6
環烷基,其中各R5
係獨立地選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C3
-C6
環烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基,其中各R5
係獨立地選自鹵素、C1
-C6
烷基、C1
-C6
鹵烷基、-OR7
及-N(R7
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為視情況經1、2或3個R5
取代之C2
-C9
雜芳基,其中各R5
係獨立地選自鹵素及C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1
為未經取代之C2
-C9
雜芳基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中C2
-C9
雜芳基係選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
CH2
-。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2
為-CH2
CH2
CH2
-。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R2
為-C(=O)OR6
且R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之C2
-C9
雜環烷基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
係選自哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、四氫呋喃基及吡咯啶基,其中哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、四氫呋喃基及吡咯啶基經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之吡咯啶基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之哌啶基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之嗎啉基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之哌嗪基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。於一些實施例中,為式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6
為經選自C1
-C6
烷基及-C(=O)OR13
之2個基團取代之四氫呋喃基,其中一個基團為C1
-C6
烷基及一個基團為-C(=O)OR13
。
於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為C1
-C6
烷基。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-CH2
CH3
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為-C(H)(CH3
)2
。於一些實施例中,本文中提供式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13
為氫。
於一些實施例中,本文中所提供之化合物於JAK/TYK2分析中具有約或小於50 nM之IC50
。於一些實施例中,本文中所提供之化合物於JAK/TYK2分析中具有約或小於100 nM之IC50
。於一些實施例中,本文中所提供之化合物於JAK/TYK2分析中具有約10 nM或更少,約20 nM或更少,約25 nM或更少,約50 nM或更少,約100 nM或更少,約250 nM或更少,或約500 nM或更少之IC50
。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK1優於JAK2、JAK3及TYK2。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK2優於JAK1、JAK3及TYK2。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK3優於JAK1、JAK2及TYK2。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制TYK2優於JAK1、JAK2及JAK3。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK1及JAK2優於JAK3及TYK2。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK1及JAK3優於JAK2及TYK2。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK1及TYK2優於JAK2及JAK3。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK2及JAK3優於JAK1及TYK2。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK2及TYK2優於JAK1及JAK3。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK3及TYK2優於JAK1及JAK2。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK1、JAK2及JAK3優於TYK2。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK1、JAK2及TYK2優於JAK3。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK1、JAK3及TYK2優於JAK2。於另一實施例中,本文中所提供之化合物選擇性抑制JAK2、JAK3及TYK2優於JAK1。
本文中涵蓋以上針對各種變量所述之基團之任何組合。整篇本說明書,可由熟習該領域者選擇基團及其取代基以提供穩定部分及化合物。
於一些實施例中,該(等)治療劑(例如,式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物)係呈醫藥上可接受之鹽存在於醫藥組合物中。於一些實施例中,上述任何化合物係適用於本文中所述之任何方法或組合物。本文中所揭示之化合物之其他形式 異構體
此外,於一些實施例中,本文中所述之化合物呈幾何異構體存在。於一些實施例中,本文中所述之化合物具有一或多個雙鍵。本文中呈現之化合物包含所有順式、反式、同、逆、異側(E
)及同側(Z
)異構體以及其對應混合物。於一些情況下,化合物呈互變異構體存在。本文中所述之化合物包含本文中所述之式內之所有可能互變異構體。於一些情況下,本文中所述之化合物具有一或多個對掌性中心及各中心以R構型或S構型存在。本文中所述之化合物包含所有非對映異構體、對映異構體及差向異構體形式以及其對應混合物。於本文中所提供之化合物及方法之另外實施例中,自單一製備步驟、組合或互變產生之對映異構體及/或非對映異構體之混合物可用於本文中所述之應用。於一些實施例中,本文中所述之化合物係藉由外消旋混合物之對掌性層析解析呈光學純對映異構體製備。於一些實施例中,本文中所述之化合物係藉由使化合物之外消旋混合物與光學活性解析劑反應以形成一對非對映異構體化合物,將該等非對映異構體分離,及回收光學純對映異構體來呈其個別立體異構體製備。於一些實施例中,可分離複合體係較佳(例如,結晶非對映異構體鹽)。於一些實施例中,該等非對映異構體具有不同物理性質(例如,熔點、沸點、溶解度、反應性等)及藉由利用此等差異來分離。於一些實施例中,該等非對映異構體藉由對掌性層析,或較佳地,藉由基於溶解度差異之分離/解析技術來分離。於一些實施例中,然後藉由不導致外消旋化之任何實用方法回收光學純對映異構體連同解析劑。經標記之化合物
於一些實施例中,本文中所述之化合物以其同位素標記形式存在。於一些實施例中,本文中所揭示之方法包括藉由投與此等同位素標記化合物治療疾病之方法。於一些實施例中,本文中所揭示之方法包括藉由投與呈醫藥組合物之此等同位素標記化合物治療疾病之方法。因此,於一些實施例中,本文中所揭示之化合物包括同位素標記化合物,其與本文中所詳述之彼等相同,除了以下事實:一或多個原子經具有不同於自然中通常發現之原子質量或質量數之原子質量或質量數之原子置換。併入本文中所述之化合物中之同位素之實例包括氫、碳、氮、氧、磷、硫、氟及氯之同位素,諸如各自為2
H、3
H、13
C、14
C、l5
N、17
O、18
O、31
P、32
P、35
S、18
F及36
Cl。含有上述同位素及/或其他原子之其他同位素之本文中所述之化合物及其醫藥上可接受之鹽、酯、溶劑化物、水合物或衍生物係於本發明之範圍內。某些同位素標記化合物(例如,併入放射性同位素,諸如3
H及14
C之彼等)可用於藥物及/或受質組織分佈分析。氚代(即,3
H)及碳‑14 (即,14
C)同位素針對其易於製備及可檢測性係特別佳的。此外,經重同位素(諸如氘,即,2
H)取代產生自更大代謝穩定性產生之某些治療優點,例如,增加之活體內半衰期或降低之劑量要求。於一些實施例中,經同位素標記之化合物、其醫藥上可接受之鹽、酯、溶劑化物、水合物或衍生物係藉由任何適宜方法製備。
於一些實施例中,本文中所述之化合物藉由其他方法,包括(但不限於)使用發色團或螢光部分、生物發光標籤或化學發光標籤標記。醫藥上可接受之鹽
於一些實施例中,本文中所述之化合物呈其醫藥上可接受之鹽存在。於一些實施例中,本文中所揭示之方法包括藉由投與此等醫藥上可接受之鹽治療疾病之方法。於一些實施例中,本文中所揭示之方法包括藉由投與呈醫藥組合物之此等醫藥上可接受之鹽治療疾病之方法。
於一些實施例中,本文中所述之化合物具有酸性或鹼性基團及因此與許多無機或有機鹼,及無機及有機酸中之任一者反應以形成醫藥上可接受之鹽。於一些實施例中,此等鹽係在本文中所述化合物之最終分離及純化期間原位製備或藉由使呈其游離形式之經純化之化合物與適宜酸或鹼單獨反應,及分離因此形成之鹽來製備。溶劑化物
於一些實施例中,本文中所述之化合物呈溶劑化物存在。於一些實施例中,為藉由投與此等溶劑化物治療疾病之方法。本文中另外描述藉由投與呈醫藥組合物之此等溶劑化物治療疾病之方法。
溶劑化物含有化學計量或非化學計量量之溶劑,及於一些實施例中,在利用醫藥上可接受之溶劑(諸如水、乙醇及類似者)結晶過程期間形成。當溶劑為水時,形成水合物,或當溶劑為醇時,形成醇化物。本文中所述化合物之溶劑化物係在本文中所述製程期間方便製備或形成。僅舉例而言,本文中所述化合物之水合物藉由使用有機溶劑(包括(但不限於)二噁烷、四氫呋喃或MeOH)自水性/有機溶劑混合物再結晶方便地製備。此外,本文中所提供之化合物呈未溶劑化以及溶劑化形式存在。一般而言,出於本文中所提供之化合物及方法之目的,認為溶劑化形式等效於未溶劑化形式。 合成化合物
於一些實施例中,本文中所述化合物之合成係使用化學文獻中所述之方法,使用本文中所述方法,或藉由其組合實現。此外,本文中呈現之溶劑、溫度及其他反應條件可變化。
於其他實施例中,用於合成本文中所述化合物之起始物質及試劑經合成或獲自商業來源,諸如(但不限於) Sigma-Aldrich、FischerScientific (Fischer Chemicals)及AcrosOrganics。
於其他實施例中,本文中所述化合物及具有不同取代基之其他相關化合物係使用本文中所述之技術及材料以及該領域中公認之彼等(諸如述於例如Fieser及Fieser之Reagents for Organic Synthesis,第1至17卷(John Wiley and Sons, 1991);Rodd之Chemistry of Carbon Compounds,第1至5卷及增刊(Elsevier Science Publishers, 1989);Organic Reactions,第1至40卷(John Wiley and Sons, 1991),Larock之Comprehensive Organic Transformations (VCH Publishers Inc., 1989),March, Advanced Organic Chemistry第4版,(Wiley 1992);Carey及Sundberg,Advanced Organic Chemistry第4版,第A及B卷(Plenum 2000, 2001),及Green及Wuts,Protective Groups in Organic Synthesis第3版(Wiley 1999) (針對本發明,其所有係以引用的方式併入)中)來合成。用於製備如本文中所揭示之化合物之一般方法可衍生自反應及該等反應可藉由使用適宜試劑及條件經修改,以引入如本文中所提供之式中所見之各種部分。作為指南,可利用下列合成方法。使用保護基
於所述之反應中,保護反應性官能基,例如羥基、胺基、亞胺基、硫基或羧基可係必要的(於此等基團於最終產物中係所需之情況下),以避免其非所需參與反應。保護基係用於阻斷反應性部分中之一些或所有及防止此等基團參與化學反應直至移除保護基。較佳地各保護基可藉由不同方法移除。在完全差別反應條件下裂解之保護基滿足不同移除之要求。
保護基可藉由酸、鹼、還原條件(諸如,例如,氫解)及/或氧化條件移除。諸如三苯甲基、二甲氧基三苯甲基、乙縮醛及第三丁基二甲基甲矽烷基之基團係酸不穩定及可用於在存在利用Cbz基團(其可藉由氫解移除)及Fmoc基團(其可係鹼不穩定)保護之胺基下,保護羧基及羥基反應性部分。在存在利用酸不穩定基團(諸如胺基甲酸第三丁酯)或利用酸及鹼均穩定但是可水解移除之胺基甲酸酯阻斷之胺下,羧酸及羥基反應性部分可利用鹼不穩定基團(諸如(但不限於)甲基、乙基及乙縮醛)阻斷。
羧酸及羥基反應性部分亦可利用可水解移除之保護基(諸如苄基)阻斷,而能與酸氫鍵結之胺基可利用鹼不穩定基團(諸如Fmoc)阻斷。羧酸反應性部分可藉由轉化成如本文中所例示之簡單酯化合物保護(其包括轉化成烷基酯),或其可利用可氧化移除保護基(諸如2,4-二甲氧基苄基)阻斷,而共存胺基可利用氟化物不穩定甲矽烷基胺基甲酸酯阻斷。
在存在酸保護基及鹼保護基下,烯丙基阻斷基係有用的,因為前者係穩定的且可隨後藉由金屬或pi酸觸媒移除。例如,在存在酸不穩定胺基甲酸第三丁酯或鹼不穩定乙酸酯胺保護基下,經烯丙基阻斷之羧酸可利用Pd0
催化之反應脫去保護基。保護基之又一形式為可連接化合物或中間體之樹脂。只要將殘基連接至樹脂,該官能基經阻斷且不能反應。一旦自樹脂釋放,該官能基係可得用於反應。
其他保護基,加上適用於創造保護基及其移除之技術之詳細描述係述於Greene及Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis,第3版,John Wiley & Sons, New York, NY, 1999,及Kocienski, Protective Groups, Thieme Verlag, New York, NY, 1994中,針對此揭示內容係以引用的方式併入本文中。治療及預防之方法
於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀係選自類風濕性關節炎、多發性硬化症、牛皮癬、狼瘡、腸病、克羅恩氏病、潰瘍性結腸炎、強直性脊柱炎、白斑病及異位性皮膚炎。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀為類風濕性關節炎。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀為多發性硬化症。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀為牛皮癬。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀為狼瘡。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀為腸病。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀為克羅恩氏病。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀為潰瘍性結腸炎。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀為強直性脊柱炎。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀為白斑病。於一些實施例中,為一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中該疾病、病症或病狀為異位性皮膚炎。醫藥組合物及投與方法
本文中所述之JAK抑制劑以適用於投與之生物相容形式向個體投與以治療或預防疾病、病症或病狀。如本文中所述之JAK抑制劑之投與可係以任何藥理形式,包括治療上有效量之單獨JAK抑制劑或與醫藥上可接受之載劑組合。
於某些實施例中,本文中所述之化合物呈純淨化學品投與。於其他實施例中,本文中所述之化合物與基於所選投與途徑及如述於例如Remington: The Science and Practice of Pharmacy (Gennaro,第21版,Mack Pub. Co., Easton, PA (2005))中之標準醫藥實務選擇之醫藥上適宜或可接受之載劑(本文中亦稱作醫藥上適宜(或可接受)賦形劑,生理上適宜(或可接受)賦形劑,或生理上適宜(或可接受)載劑)組合。
因此,本文中提供醫藥組合物,其包含本文中所述之至少一種化合物,或醫藥上可接受之鹽,連同一或多種醫藥上可接受之載劑。若載劑與組合物之其他成分相容且不對組合物之接受者(即,個體)不利,則該(等)載劑(或賦形劑)係可接受或適宜。
於一些實施例中,為醫藥組合物,其包含醫藥上可接受之載劑及式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。於一些實施例中,為醫藥組合物,其包含醫藥上可接受之載劑及式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。於一些實施例中,為醫藥組合物,其包含醫藥上可接受之載劑及式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。於一些實施例中,為醫藥組合物,其包含醫藥上可接受之載劑及式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。於一些實施例中,為醫藥組合物,其包含醫藥上可接受之載劑及式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。
另一實施例提供醫藥組合物,其基本上由醫藥上可接受之載劑及式(I’)、(Ia’)、(I)或(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物組成。於一些實施例中,為醫藥組合物,其基本上由醫藥上可接受之載劑及式(I)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物組成。於一些實施例中,為醫藥組合物,其基本上由醫藥上可接受之載劑及式(Ia)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物組成。於一些實施例中,為醫藥組合物,其基本上由醫藥上可接受之載劑及式(I’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物組成。於一些實施例中,為醫藥組合物,其基本上由醫藥上可接受之載劑及式(Ia’)化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物組成。
於某些實施例中,如本文中所述之化合物係實質上純,因為其含於小於約5%,或小於約1%,或小於約0.1%之其他有機小分子,諸如例如於合成方法之步驟中之一或多者中產生之污染中間體或副產物。
此等調配物包含適用於口服、局部、頰、非經腸(例如,皮下、肌肉內、皮內或靜脈內)或氣溶膠投與之彼等。
示例性醫藥組合物係以醫藥製劑之形式,例如,以固體、半固體或液體形式使用,該等醫藥組合物包含作為活性成分之所揭示之化合物中之一或多者,與適用於外部經腸或非經腸應用之有機或無機載劑或賦形劑混合。於一些實施例中,活性成分(例如)與常用無毒醫藥上可接受之載劑配混用於錠劑、丸劑、膠囊、栓劑、溶液、乳液、懸浮液及適用於使用之任何其他形式。活性目標化合物以在處理或調節疾病時足以產生所需效果之量包含於醫藥組合物中。
於一些實施例中,本文中所述之JAK抑制劑以適用於局部投與之生物相容形式向個體投與以治療或預防皮膚疾病、病症或病狀。藉由「適用於局部投與之生物相容形式」意指待投與之JAK抑制劑之形式,其中任何毒性效應被抑制劑之治療效應超過。如本文中所述之JAK抑制劑之投與可呈任何藥理形式,包括治療上有效量之單獨JAK抑制劑或與醫藥上可接受之載劑組合。
JAK抑制劑之局部投與可呈氣溶膠、半固體醫藥組合物、粉末、或溶液之形式呈現。藉由術語「半固體組合物」意指軟膏、乳霜、藥膏、果凍或適用於施覆至皮膚之實質上相似稠度之其他醫藥組合物。半固體組合物之實例係於The Theory and Practice of Industrial Pharmacy, Lachman、Lieberman及Kanig,由Lea and Febiger出版(1970)之第17章及Remington's Pharmaceutical Sciences,第15版(1975),由Mack Publishing Company出版之第67章中提供。
真皮或皮膚貼片為用於經皮遞送本文中所述之治療劑或醫藥組合物之另一種方法。貼片可提供吸收增強劑(諸如DMSO)以增加化合物之吸收。貼片可包含控制藥物遞送至皮膚之速率之彼等。貼片可提供各種給藥系統,各自包括儲器系統或單片系統。儲器設計可例如具有四層:直接接觸皮膚之黏附層、控制藥物分子之擴散之控制膜、藥物分子之儲器及防水襯墊。此設計歷時特定時間段遞送均勻量之藥物,遞送速率必須小於不同類型皮膚之飽和限制。單片設計(例如)通常僅具有三層:黏附層、含有化合物之聚合物基質及防水襯墊。此設計將飽和量之藥物帶入皮膚。從而,遞送受皮膚控制。隨著貼片中之藥物量下降至飽和程度以下,遞送速率下降。
於一個實施例中,局部用組合物可(例如)採用基於聚丙烯酸或聚丙烯醯胺之水凝膠之形式;呈軟膏,例如,利用聚乙二醇(PEG)作為載劑,如標準軟膏DAB 8 (50% PEG 300,50% PEG 1500);或呈乳液,尤其基於油包水或水包油之微乳液,視情況添加脂質體。適宜滲透加速劑(逸入劑)包括亞碸衍生物,諸如二甲亞碸(DMSO)或癸基甲基亞碸(癸基-MSO)及卡必醇(transcutol) (二乙二醇單乙醚)或環糊精;以及吡咯啶酮,例如,2-吡咯啶酮、N-甲基-2-吡咯啶酮、2-吡咯啶酮-5-甲酸,或可生物降解N-(2-羥乙基)-2-吡咯啶酮及其脂肪酸酯;脲衍生物,諸如十二烷基脲、1,3-二十二烷基脲及1,3-二苯基脲;及萜,例如D-檸檬烯、薄荷酮、a-松油醇、香芹酮、檸檬烯氧化物或1,8-桉油酚。
軟膏、貼片、乳霜及凝膠亦可含有賦形劑,諸如澱粉、黃蓍膠、纖維素衍生物、聚乙二醇、聚矽氧、膨潤土、矽酸及滑石或其混合物。粉末及噴霧亦可含有賦形劑,諸如乳糖、滑石、矽酸、氫氧化鋁、矽酸鈣及聚醯胺粉末或此等物質之混合物。可將奈米結晶抗菌金屬之溶液藉由常規用於製備氣溶膠藥物之已知方法中之任一者轉化成氣溶膠。一般而言,此等方法包括增壓或提供增壓溶液之容器之方法,通常利用惰性載體氣體,及使增加氣體通過小孔。噴霧可另外含有慣用推進劑,諸如氯氟烴及易揮發未經取代之烴(諸如丁烷及丙烷)。
載劑亦可含有用於修改或維持調配物之pH、滲透壓、黏度、澄清度、顏色、無菌性、穩定性、溶解速率或氣味之其他醫藥上可接受之賦形劑。抗皮膚老化組合物亦可進一步包括抗氧化劑、防曬霜、天然類視色素(例如,視黃醇)及於皮膚治療組合物中通常所見之其他添加劑。
於製備固體組合物(諸如錠劑)之一些實施例中,將主要活性成分與醫藥載劑(例如,習知製錠成分,諸如玉米澱粉、乳糖、蔗糖、山梨醇、滑石、硬脂酸、硬脂酸鎂、磷酸二鈣或樹膠),及其他醫藥稀釋劑(例如,水)混合以形成含有所揭示化合物或其無毒醫藥上可接受之鹽之均勻混合物之固體預調配組合物。當提及此等預調配組合物為均質時,意指活性成分在組合物中均勻分散使得組合物容易細分成相等有效單位劑型(諸如錠劑、丸劑及膠囊)。
於用於口服投與之固體劑型(膠囊、錠劑、丸劑、糖衣丸、粉劑、顆粒劑及類似者)中,將標的組合物與一或多種醫藥上可接受之載劑(諸如檸檬酸鈉或磷酸二鈣)及/或下列中之任一者混合:(1)填料或混合劑,諸如澱粉、纖維素、微晶纖維素、矽酸化微晶纖維素、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇及/或矽酸;(2)黏合劑,諸如例如,羧甲基纖維素、羥丙甲纖維素、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯啶酮、蔗糖及/或阿拉伯膠;(3)保濕劑,諸如甘油;(4)崩解劑,諸如交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、澱粉乙醇酸鈉、瓊脂、碳酸鈣、馬鈴薯或木薯澱粉、藻酸、某些矽酸鹽及碳酸鈉;(5)溶液延遲劑,諸如石蠟;(6)吸收加速劑,諸如第四銨化合物;(7)潤濕劑,諸如例如,多庫酯鈉、鯨蠟醇及單硬脂酸甘油酯;(8)吸收劑,諸如高嶺土及膨潤土黏土;(9)潤滑劑,諸如滑石、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、固體聚乙二醇、月桂基硫酸鈉及其混合物;及(10)著色劑。於膠囊、錠劑及丸劑之情況下,於一些實施例中,該等組合物包含緩衝劑。於一些實施例中,亦採用相似類型之固體組合物作為使用如乳糖或牛奶糖之此等賦形劑以及高分子量聚乙二醇及類似者之軟及硬填充明膠膠囊中之填料。
於一些實施例中,錠劑係藉由壓縮或模製,視情況利用一或多種輔助成分製備。於一些實施例中,壓縮錠劑使用黏合劑(例如,明膠或羥丙基甲基纖維素)、潤滑劑、惰性稀釋劑、防腐劑、崩解劑(例如,澱粉乙醇酸鈉或交聯羧甲基纖維素鈉)、表面活性劑或分散劑製備。於一些實施例中,模製錠劑係藉由於適宜機器中模製用惰性液體稀釋劑潤濕之標的組合物之混合物來製備。於一些實施例中,錠劑及其他固體劑型(諸如糖衣丸、膠囊、丸劑及顆粒)係利用塗層及殼(諸如腸塗層或其他塗層)刻痕或製備。
用於吸入或吹入之組合物包括含於醫藥上可接受之水性或有機溶劑或其混合物中之溶液及懸浮液及粉末。用於口服投與之液體劑型包括醫藥上可接受之乳液、微乳液、溶液、懸浮液、糖漿及酏劑。除了標的組合物外,於一些實施例中,該等液體劑型含有惰性稀釋劑(諸如例如,水或其他溶劑)、增溶劑及乳化劑(諸如乙醇、異丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄基醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、油(特定言之,棉籽油、落花生油、玉米油、胚芽油、橄欖油、蓖麻油及芝麻油)、甘油、四氫呋喃醇、聚乙二醇及失水山梨糖醇之脂肪酸酯)、環糊精及其混合物 。
於一些實施例中,懸浮液除標的組合物外還含有懸浮劑,如例如,乙氧基化異硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇及失水山梨糖醇酯、微晶纖維素、偏氫氧化鋁、膨潤土、瓊脂及黃蓍膠及其混合物。
於一些實施例中,粉末及噴霧除標的組合物外還含有賦形劑,諸如乳糖、滑石、矽酸、氫氧化鋁、矽酸鈣及聚醯胺粉末,或此等物質之混合物。於一些實施例中,噴霧另外含有慣用推進劑(諸如氯氟烴)及易揮發未經取代之烴(諸如丁烷及丙烷)。
本文中所揭示之組合物及化合物或者係藉由氣溶膠投與。此藉由製備含有化合物之水性氣溶膠、脂質體製劑或固體顆粒實現。於一些實施例中,使用非水性(例如,氟碳推進劑)懸浮液。於一些實施例中,使用聲波噴霧器,因為其使將藥劑暴露於剪切最小化,該剪切導致含於標的組合物中之化合物降解。通常,水性氣溶膠係藉由將標的組合物之水性溶液或懸浮液與習知醫藥上可接受之載劑及穩定劑一起調配來製備。該等載劑及穩定劑隨著特定標的組合物之要求變化,但是通常包括非離子表面活性劑(吐溫、普朗尼克(Pluronic)或聚乙二醇)、無毒蛋白(如血清白蛋白)、失水山梨糖醇酯、油酸、卵磷脂、胺基酸(諸如甘胺酸)、緩衝劑、鹽、糖或糖醇。氣溶膠一般自等滲溶液製備。
適用於非經腸投與之醫藥組合物包含標的組合物與一或多種醫藥上可接受之無菌等滲水性或非水性溶液、分散液、懸浮液或乳液或無菌粉末組合,該等粉末僅在使用之前復原為無菌可注射溶液或分散液,於一些實施例中,該等組合物含有抗氧化劑、緩衝劑、抑菌劑、致使調配物與預期接受者之血液等滲之溶質或懸浮劑或增稠劑。
於醫藥組合物中採用之適宜水性及非水性載劑之實例包括水、乙醇、多元醇(諸如甘油、丙二醇、聚乙二醇及類似者),及其適宜混合物,植物油(諸如橄欖油)及可注射有機酯(諸如油酸乙酯)及環糊精。適當流動性係例如藉由使用塗層材料(諸如卵磷脂),於分散液之情況下藉由維持所需粒度,及藉由使用表面活性劑來維持。
包含本文中所述之至少一種化合物之組合物之劑量取決於患者(例如,人類)之病狀,即,疾病之階段、一般健康狀態、年齡及其他因素而不同。
醫藥組合物係以適於待治療(或預防)之疾病之方式投與。適當劑量及投與之適宜持續時間及頻率將由如患者之病狀、患者之疾病之類型及嚴重度、活性成分之特定形式及投與方法之此等因素確定。一般而言,適宜劑量及治療方案提供足以提供治療及/或預防效益(例如,改善之臨床結果,諸如更頻繁之完全或部分緩解,或更長無疾病生存期及/或總生存期,或症狀嚴重度之減輕)之量之該(等)組合物。一般使用實驗模型及/或臨床試驗確定最佳劑量。於一些實施例中,最佳劑量取決於患者之體質、重量、或血液體積。
口服劑量通常範圍自約1.0 mg至約1000 mg,每天一至四次或更多次。
可重複劑量投與,這取決於劑量調配物之藥物動力學參數及所用之投與途徑。
以方便投與及劑量均勻性之單位劑型來調配組合物係尤其有利的。如本文中所用之單位劑型係指適合作為單位劑量用於待治療之哺乳動物個體之物理離散單元;各單元含有經計算以產生所需治療效應之預定量之活性化合物連同所需醫藥載劑。單位劑型之規格係由以下決定及直接依賴於以下:(a) JAK抑制劑之獨特特徵及待達成之特定治療效果及(b)配混用於治療個體之易感性之此活性化合物技術中的固有限制。特定劑量可容易由一般技術者,例如,根據患者之適宜體重或身體表面積或待佔據之身體空間之體積計算。該劑量亦將取決於所需之特定投與途徑計算。確定用於治療之適宜劑量之必要計算之進一步精修係由一般技術者常規作出。此等計算可在無不當實驗下由熟習此項技術者根據靶細胞之分析製劑中之本文中所揭示之JAK抑制劑活性作出。結合標準劑量-反應研究確定精確劑量。應瞭解,實際上投與之組合物之量將由實踐者根據相關情況,包括待治療之病狀、待投與之組合物之選擇、個別患者之年齡、體重及反應、患者之症狀之嚴重度及所選投與途徑確定。
此等JAK抑制劑之毒性及治療功效可藉由細胞培養物或實驗動物中之標準醫藥程序(例如,用於測定LD50
(50%群體致死之劑量)及ED50
(50%群體中治療上有效的劑量))測定。在毒性與治療效應之間之劑量比率為治療指數及可將其表示為比率LD50
/ED50
。展示大的治療指數之JAK抑制劑係較佳。雖然可使用展示毒副作用之JAK抑制劑,但是應小心設計將此等抑制劑靶向患病組織位點之遞送系統以最小化對未受感染細胞之潛在影響,及從而減少副作用。
自細胞培養物分析及動物研究獲得之資料可用於調配用於人類之劑量範圍。此等JAK抑制劑之劑量較佳地位於包含ED50
之循環濃度之範圍內,且少或無毒性。該劑量可在此範圍內變化,取決於所採用之劑型及所利用之投與途徑。針對用於本文中所述之方法中之任何JAK抑制劑,治療上有效劑量初始可自細胞培養物分析評估。可於動物模型中調配劑量以達成循環血漿濃度範圍,該濃度範圍包含如細胞培養物中所測定之IC50
(即,達成症狀之半最大抑制的JAK抑制劑濃度)。此資訊可用於更精確測定人類中之可用劑量。血漿中之含量可例如藉由高效液相層析法量測。實例
下列實例係出於說明之目的提供且不意欲限制本文中所提供之申請專利範圍之範圍。此等實例及整篇本說明書中之所有文獻引用係以引用的方式併入本文中以出於待由其服務之所有合法目的。用於本文中所述化合物之合成之起始物質及試劑可經合成或可自商業來源(諸如但不限於Sigma-Aldrich、Acros Organics、Fluka及Fischer Scientific)獲得。
本文中使用如J. Org. Chem.
2007 72(1): 23A-24A中所定義之標準縮寫及首字母縮略語。本文中所用之其他縮寫及首字母縮略語係如下:
一般合成反應圖: 一般程序
AcOH | 乙酸 |
DMF | 二甲基甲醯胺 |
DMP | 戴斯-馬丁(Dess-Martin)高碘烷 |
dppf | (二苯基膦基)二茂鐵 |
EtOAc | 乙酸乙酯 |
EtOH | 乙醇 |
eq | 當量 |
HBTU | 六氟磷酸N,N,N',N' -四甲基-O- (1H -苯并三唑-1-基)脲鎓 |
LC-MS | 液相層析法-質譜法 |
MeOH | 甲醇 |
TEA | 三乙胺 |
rt | 室溫 |
向含於DMF中之2
(1.0 eq)之溶液中添加Cs2
CO3
(2.5 eq)。將混合物在室溫下在N2
下攪拌5分鐘。然後將1
(1.5 eq)添加至反應混合物中。將所得混合物在50℃下加熱至90℃,以得到3
。
將該醇溶解於DCM及吡啶(5 eq)中。在0℃下,向溶液中添加MsCl (1.5 eq)或TsCl (1.5 eq)。將反應混合物在室溫下攪拌2小時,以得到1
。實例 B :合成中間體 4-a 、 4-b 、 4-c 、 4-d 、 4-e 合成 4-a
向含於無水DMF (15 mL)中之4-硝基吡唑(1.13 g,1.0 eq)之溶液中添加Cs2
CO3
(8.13 g,2.5 eq)。將混合物在室溫下在N2
下攪拌30分鐘,及然後將溴乙酸酯(2 g,1.2 eq)添加至反應中。將所得混合物在室溫下攪拌過夜。將反應混合物用50 mL乙酸乙酯及10 mL己烷稀釋。藉由過濾移除無機物。將濾液用3 x 30 mL水及鹽水洗滌。將粗製物在ISCO矽膠上純化,以得到呈白色固體之6
(1.65 g,產率83%)。
向含於乙酸乙酯(40 mL)中之中間體6
(1.65 g)之溶液中添加Pd/C (10%碳載Pd,165 mg)。將混合物在30 psi下氫化2小時。藉由過濾移除觸媒。向乙酸乙酯溶液中添加2N HCl之乙醚溶液(10 mL),及在室溫下攪拌5分鐘。於真空中移除溶劑,得到呈HCl鹽之4-a
(1.5 g)。
4-c
、4-d
及4-e
係以如針對4-a
所述之相似方式製備。合成中間體 4-b
在0℃下,在N2
下,將NaH (60%含於礦物油中,0.48 g,1.0 eq)懸浮於無水THF (15 mL)中。在0℃下逐滴添加含於無水THF (5 mL)中之3-胺基吡唑(1.0 g,1.0 eq)之溶液。將混合物在0℃下攪拌30分鐘。逐滴添加溴乙酸酯(2.0 g,1.0 eq)。將所得混合物在0℃下攪拌1小時及然後在室溫下攪拌過夜。藉由過濾移除沉澱,將濾液於真空中濃縮,以得到油,將該油直接在ISCO矽膠管柱上純化,以得到7
(0.28 g)。將7
用2N HCl之乙醚溶液處理,以得到呈HCl鹽之4-b
。實例 1 :合成 (2S,4R)-4-(2-(4-((7-((S)-2- 乙基 -3- 甲基丁基 )-7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -2- 基 ) 胺基 )-1H- 吡唑 -1- 基 ) 乙醯氧基 )-1- 甲基吡咯啶 -2- 甲酸乙酯 (133)
將含4,4-二甲胺基吡啶(0.5 g)及三乙胺(8.8 mL)之二氯甲烷(20 mL)添加至含於二氯甲烷(100 mL)中之(S)-(-)-4-苄基-2-噁唑啶酮(9
) (7 g,40 mmol)之溶液中。將含異戊醯氯(5 g,41.4 mmol)之二氯甲烷(15 mL)添加至先前製備之混合物中及冷卻至0℃,保持內部溫度低於10℃。將反應混合物在10℃下攪拌30分鐘。添加水(100 mL)及分離相。將有機相用飽和NaHCO3
水溶液(50 mL)、水(50 mL)、HCl (2N,30 mL)、水(50 mL)及鹽水(50 mL)洗滌,經Na2
SO4
乾燥及蒸發至乾,以得到呈黃色油之化合物10
(9.5 g)。
在-78℃下,在N2
下,向含於無水THF (20 mL)中之NaHMDS (6 mL,6 mmol;1M含於THF中)之溶液中添加含於無水THF (10 mL)中之化合物10
(1.3 g,5 mmol)之溶液。將混合物在-78℃下攪拌1.5小時及然後逐滴添加碘乙烷(3.12 g,20 mmol)。將所得混合物在-78℃下攪拌2小時及然後允許達到-5℃及攪拌4小時。允許將混合物升溫至室溫過夜。將反應藉由添加飽和NH4
Cl水溶液(30 mL)中止及將產物用乙酸乙酯(3 x 50 mL)萃取。將合併之有機層用冰冷HCl (1M,20 mL)、飽和NaHCO3
水溶液(2 x 30 mL)及鹽水依次洗滌,及然後經無水Na2
SO4
乾燥。將粗製混合物藉由急驟層析法在矽膠上純化,以得到呈黃色油之化合物11
(0.75 g)。
將在0℃下之含於THF (15 mL)及H2
O (5 mL)中之化合物11
(0.87 g,3 mmol)之溶液用約30% H2
O2
水溶液(2 mL),接著含LiOH (0.24 g,6 mmol)之H2
O (3 mL)處理。將所得混合物升溫至室溫及攪拌5小時。將混合物冷卻至0℃及添加2M Na2
SO3
水溶液(5 mL)。在減壓下移除THF。將水性殘餘物用2M NaOH水溶液鹼化至pH 12至13及用CH2
Cl2
(5 x 20 mL)萃取。將水層冷卻至0℃及用10% HCl水溶液酸化至pH-1。將產物用乙酸乙酯(5 x 20 mL)萃取,及將合併之有機層經無水Na2
SO4
乾燥。於移除溶劑後,獲得呈無色油之化合物12
(0.27 g)。
將化合物12
(265 mg,1.0 eq)溶解於無水THF (8 mL)中及在N2
下用冰水浴冷卻。歷時5分鐘向溶液中逐滴添加1M LAH之THF溶液(6.1 mL,3.0 mL)。將所得混合物在室溫下攪拌過夜。將反應用在0℃下之2N HCl (pH約1)中止及然後用DCM (3 x 20 mL)萃取。將合併之DCM層用鹽水洗滌及經Na2
SO4
乾燥,以得到化合物13
(232 mg,產率98%),使用其無需進一步純化。
向在0℃下之含於DCM (15 mL)中之化合物13
(230 mg,1.0 eq)及DIEA (770 mg,3.0 eq)之溶液中添加MsCl (1.5 eq)。將所得混合物在室溫下攪拌2小時。將反應用DCM (30 mL)稀釋,用1N HCl (2 x 30 mL)、水及飽和NaHCO3
洗滌。將粗製混合物在ISCO矽膠管柱上純化,以得到呈透明油之化合物14
(276 mg,產率72%)。
將化合物14
(276 mg,1.0 eq)、2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(218 mg,1.0 eq)及Cs2
CO3
(1156 mg,2.5 eq)於無水DMF (10 mL)中合併。將混合物在50℃下在N2
下加熱15小時。將反應混合物用乙酸乙酯(20 mL)及己烷(30 mL)稀釋,及然後用水(3 x 30 mL)及鹽水洗滌。將粗製混合物在矽膠管柱上純化,以得到呈透明油之化合物15
(280 mg,產率78%)。
將化合物15
(500 mg,1.0 eq)及2-(4-胺基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯鹽酸鹽(4-a
) (650 mg,1.5 eq)於iPrOH (40 mL)中合併。將所得混合物在125℃下於密封管中加熱20小時。於真空中移除溶劑。將殘餘物溶解於乙酸乙酯(300 mL)中及用飽和NaHCO3
水溶液洗滌。將粗製混合物在ISCO矽膠管柱上純化,以得到化合物16
(480 mg,產率61%)。
向含於THF (30 mL)中之化合物16
(400 mg,1.0 eq)之溶液中添加2N NaOH (5 mL)。將所得混合物在50℃下加熱2小時。於真空中移除溶劑,將殘餘物用水(10 mL)稀釋,及藉由添加2N HCl調整pH約5。藉由過濾收集沉澱固體及用DI水(2 x 5 mL)洗滌。將固體於高真空中乾燥,以得到化合物17
(288 mg,產率80%)。
將化合物18
(5 g)溶解於無水EtOH (120 mL)中。在0℃下,向溶液中用HCl氣體鼓泡5分鐘。將所得混合物在65℃下於密封壓力瓶中加熱18小時。於真空中移除溶劑。將殘餘物懸浮於乙酸乙酯(100 mL)及冰水(20 mL)中。將混合物在0℃下攪拌,及藉由添加飽和NaHCO3
水溶液將pH調整至pH 8。分離有機相,及將水溶液用乙酸乙酯(2 x 30 mL)萃取。將合併之有機物經Na2
SO4
乾燥及於真空中濃縮,以得到19
(3.0 g),使用其無需進一步純化。
向含於DMF (25 mL)中之化合物17
(2.0 g,1.0 eq)之懸浮液中添加DIEA (2.2 g,3.0 eq)。將混合物在室溫下攪拌5分鐘,以形成澄清溶液,及然後用冰水浴冷卻。在N2
下,將EDCI (1.94 g,1.8 eq)、HOBT (1.36 g,1.8 eq)及化合物19
(1.75 g,1.8 eq)添加至反應混合物中。將所得混合物在室溫下攪拌15小時。將反應用乙酸乙酯(80 mL)及己烷(20 mL)稀釋,用水(3 x 50 mL)及鹽水洗滌。將粗製混合物在ISCO (40 g管柱)上純化,以得到(2S,4R)-4-(2-(4-((7-((S)-2-乙基-3-甲基丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1H-吡唑-1-基)乙醯氧基)-1-甲基吡咯啶-2-甲酸乙酯(133
) (2.25 g,產率78%)。MS:512.4 [M+H]+
。
化合物129
至132
、134
及135
係藉由如上述實例中所述之相似程序製備。
實例 2 : JAK/TYK2 分析
化合物 | 結構 | 名稱 | MS [M+H]+ |
129 | 2-(4-((7-((S)-2-乙基-3-甲基丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1H-吡唑-1-基)乙酸1-(二甲胺基)丙-2-酯 | 442.4 | |
130 | (S)-2-(4-((7-(2-乙基-3-甲基丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1H-吡唑-1-基)乙酸1-甲基氮雜環丁烷-3-酯 | 426.5 | |
131 | (2S,4R)-4-(2-(4-((7-((S)-2-乙基-3-甲基丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1H-吡唑-1-基)乙醯氧基)-1-甲基吡咯啶-2-甲酸甲酯 | 498.2 | |
132 | (2S,4R)-4-(2-(4-((7-(2-乙基丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1H-吡唑-1-基)乙醯氧基)-1-甲基吡咯啶-2-甲酸甲酯 | 483.5 | |
134 | (2S,4R)-4-(2-(4-((7-((S)-2-乙基-3-甲基丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1H-吡唑-1-基)乙醯氧基)-1-甲基吡咯啶-2-甲酸異丙酯 | 526.3 | |
135 | (2S,4R)-4-(2-(4-((7-((S)-2-乙基-3-甲基丁基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)胺基)-1H-吡唑-1-基)乙醯氧基)-1-甲基吡咯啶-2-甲酸 | 484.7 |
將含於DMSO中之10 mM測試化合物儲備溶液或1 mM對照化合物儲備溶液(托佛替尼(tofocitinib)、魯索替尼(ruxolitinib)或十字孢鹼(staurosporine))於DMSO中稀釋至0.4 mM。然後於DMSO中進行3倍連續稀釋以產生10種不同化合物濃度。於384孔白色板中進行分析。將0.5 μL之不同濃度下之40x化合物DMSO溶液與於反應緩衝液(20 mM HEPES,10 mM MgCl2
,0.01% Tween,1 mM DTT,pH 7.5)中製備之10 μL 2x酵素混合。然後添加於反應緩衝液中製備之10 μL 2x受質混合物以開始反應。進行短暫旋轉以使所有溶液沉降下來至板底部。測試化合物於反應混合物中之最終濃度為10000、3333、1111、370、123、41.2、13.7、4.57、1.52及0.51 nM。對照化合物之濃度係少十倍。在25℃下進行酶促反應持續1至2小時。添加10 μL激酶Glo試劑以停止反應及產生發光信號,使用Envision量測該信號。發光信號係與激酶活性逆相關。不含酵素之反應混合物用作陰性對照。不含任何化合物之混合物為陽性對照。下表中概述酵素及受質之最終濃度及培育時間。
[ 酵素 ] | [ATP] | [ 受質 ] | 時間 | |
JAK1 | 7.5 nM | 2 μM | 30 μM (IRS-1) | 1小時 |
JAK2 | 0.8 nM | 2 μM | 4 μM (pEY) | 1小時 |
JAK3 | 1.5 nM | 2 μM | 4 μM (pEY) | 1小時 |
TYK2 | 9 nM | 2 μM | 30 μM (IRS-1) | 1小時 |
下表中顯示IC50
值。
A:IC50
<100 nM;B:IC50 >
100 nM且< 1 μM;NT =未測試實例 3 :於 PBMC 中之經 JAK1/JAK3 : IL-2 刺激之 STAT5 磷酸化 分析 人類 PBMC : ( Precision Biomedicine )
化合物 | JAK1 (IC50 ) | JAK2 (IC50 ) | JAK3 (IC50 ) | TYK2 (IC50 ) | 化合物 | JAK1 (IC50 ) | JAK2 (IC50 ) | JAK3 (IC50 ) | TYK2 (IC50 ) |
129 | NT | NT | NT | NT | 130 | NT | NT | NT | NT |
131 | A | A | A | A | 132 | A | A | A | A |
133 | A | A | A | A | 134 | A | B | B | B |
135 | B | B | B | B |
按照說明解凍。將冷凍PBMC於37℃水浴中解凍。將細胞懸浮液轉移至9 mL預升溫之完全培養基(RPMI+10%FBS+L-Glu+盤尼西林(Pen)/鏈黴素(Strep))中。在400 x g下離心5分鐘及用10 mL完全培養基洗滌細胞。將集結塊再懸浮,進行3 x 106
個細胞/mL之細胞計數。化合物及細胞激素處理
基於實驗板佈局,將細胞以80 μL/孔接種至96深孔。將10 μL (10X濃度)之不同濃度之化合物添加至所有孔,除了對照(未經刺激)外及將其用200 μL多通道吸量管混合。添加具有對照中之相同%DMSO之10 μL完全RPMI培養基。針對化合物之稀釋及稀釋範圍,請參考附錄。於5% CO2
培育箱中在37℃下培育1小時。將10 μL (10X濃度)之IL-2 (最終濃度50 ng/mL)添加至各孔,除了未經刺激及未經染色之對照外及於水浴中在37℃下再培育20分鐘。固定
添加900 μL之預升溫之1X固定/裂解液(附錄)及使用1000 μL多通道吸量管將其適當混合;在水浴中在37℃下再培育10分鐘。在800 x g下離心5分鐘,移除900 μL上清液,及添加1000 μL新鮮製備之洗滌緩衝液或1 x PBS。在800 x g下離心5分鐘,移除900 μL上清液,及將集結塊再懸浮於剩餘緩衝液中。滲透作用
藉由輕輕拍打破壞集結塊及添加1000 μL冰冷BD Phosflow Perm緩衝液III及在冰上再培育30分鐘。在800 x g下離心5分鐘。用1000 μL BD染色緩衝液再洗滌兩次,移除上清液,除了於最後一次洗滌後之100 μL緩衝液。抗體處理
藉由輕輕拍打破壞集結塊,於所有適宜孔中添加100 μL染色緩衝液及5 μL pSTAT5_Alex488 (pY701)及使用200 μL多通道吸量管適當混合。將板在40℃下培育過夜。添加900 μL BD染色緩衝液及在800 x g下離心5分鐘。用1000 μL緩衝液再洗滌一次。最後將集結塊再懸浮於300 μL BD染色緩衝液中。將細胞轉移至96孔v型底板中及於Beckman Coulter Cytoflex中獲取細胞。於流動式細胞測量術中獲取細胞:保持臨限值為250。獲取至少8,000至10,000個細胞。附錄 製備試劑
RPMI 1640完全培養基:RPMI 1640培養基+ 10% FBS。
細胞激素稀釋液:1) 100 μg/mL之IL-2儲備溶液。藉由添加5 μL儲備溶液至995 μL cRPMI中來製備0.5 μg/mL稀釋液。將其保持在冰上直至使用。
裂解/固定緩衝液製備:使用MQ水將5X裂解/固定緩衝液稀釋至1X及保持在37℃下直至使用。
BD Phosflow perm緩衝液III:保持在冰/冰箱上化合物稀釋
實例 4 :於裂解全血中之共刺激分析;經 JAK2:GM-CSF 刺激之 STAT5 磷酸化及經 JAK1/TYK2 刺激之 STAT1 磷酸化分析 使用艾博抗 (abcam) 之 RBC 裂解緩衝液之人類血液裂解
樣品 | 最終濃度, nM | 10X 濃度 | 稀釋 |
1 | 10,000 | 100,000 | 2 µL之10 mM化合物+ 198 µL cRPMI培養基 |
2 | 3333.3 | 33,333 | 60 µL A + 120 µL cRPMI培養基 |
3 | 1111.1 | 11,111 | 60 µL B + 120 µL cRPMI培養基 |
4 | 370.4 | 3,704 | 60 µL C + 120 µL cRPMI培養基 |
5 | 123.5 | 1,235 | 60 µL D + 120 µL cRPMI培養基 |
6 | 41.2 | 412 | 60 µL E + 120 µL cRPMI培養基 |
7 | 13.7 | 137 | 60 µL F + 120 µL cRPMI培養基 |
8 | 4.6 | 46 | 60 µL G + 120 µL cRPMI培養基 |
9 | 0 | 0 | 2 µL DMSO + 198 µL cRPMI培養基 |
將RBC裂解緩衝液於蒸餾水中稀釋至1X。將2 mL血液添加至38 mL之1X RBC裂解緩衝液中。在室溫下,於黑暗中培育15分鐘。在300 g下旋轉5分鐘,以收集集結塊。若必要,則再裂解。將集結塊再懸浮於5 mL cRPMI中。化合物及細胞激素處理
將80 μL裂解之人類血液等分至96深孔板之孔中。將10 μl (10X濃度)之不同濃度之化合物添加至所有孔,除了對照(未經染色及未經刺激)外及將其在100 μL多通道之幫助下混合。於對照中添加10 μL RPMI培養基。針對化合物之稀釋及稀釋範圍,請參考附錄。在水浴或CO2
培育箱中在37℃下培育1小時。將10 μl (10X濃度)之細胞激素混合物(GM-CSF及IFNa) (最終濃度GM-CSF為10 ng/mL及IFNa為100 ng/mL)添加至各孔,除了未經刺激及未經染色之對照外及在水浴中在37℃下再培育20分鐘。RBC 裂解及固定
添加900 μL之預升溫之1X固定/裂解液(附錄)及使用1000 μl多通道將其適當混合,在水浴中在37℃下再培育10分鐘(其包含添加時間)。在40℃下在800 x g下離心5分鐘;移除900 μL上清液及添加900 μL之1X PBS。在40℃下在800 x g下離心5分鐘,移除900 μL上清液。用900 μL PBS再洗滌一次(視情況)及將集結塊再懸浮於100 μL PBS中。滲透作用
藉由輕輕拍打破壞集結塊及再懸浮於1000 μL BD Phosflow Perm緩衝液III中及將板在冰上培育30分鐘。將板在40℃下在800 x g下離心5分鐘。用1000 μL BD Pharmingen染色緩衝液再洗滌兩次。抗體處理
藉由輕輕拍打破壞集結塊。將集結塊再懸浮於100 μL染色緩衝液中及於所有孔中添加5 μL pSTAT5_AF488 Ab及5 μL pSTAT1_PE,除了未經染色之對照外及使用200 μL多通道適當混合,在40℃下培育過夜。添加900 μL洗滌緩衝液及在40℃下在1800 rpm下離心3分鐘。用1000 μL BD Pharmingen染色緩衝液再洗滌一次。最後將集結塊再懸浮於300 μL BD Pharmingen染色緩衝液中。將細胞轉移至96孔v型底板中及於Beckman Coulter CytExpert中獲取細胞。於流動式細胞測量術中獲取細胞:保持臨限值為250及細胞濃度不應超過100至500個細胞/µL。獲取至少5,000至10,000個細胞。附錄 製備試劑
RPMI 1640完全培養基:RPMI 1640培養基+ 10% FBS。
細胞激素稀釋:1) 100 μg/mL之GM-CSF儲備溶液。藉由添加2 μL儲備溶液至198 μL cRPMI中來製備1 μg/mL之中間稀釋液。藉由添加100 μL中間儲備溶液至900 μL cRPMI中進一步稀釋至100 ng/mL。2) 200 μg/mL之IFNa儲備溶液。藉由添加5 μL儲備溶液至1000 μL之如上100 ng/mL GM-CSF工作儲備溶液中,將IFNa儲備溶液1:200稀釋,以得到1000 ng/mL之IFNa及100 ng/mL GM-CSF (10x)之組合工作儲備溶液。將其保持在冰上直至使用。
裂解/固定緩衝液製備:使用MQ水將5X裂解/固定緩衝液稀釋至1X及保持在37℃下直至使用。
BD Phosflow perm緩衝液III:保持在冰/冰箱上。化合物稀釋
樣品 | 最終濃度, nM | 10X 濃度, nM | 稀釋 |
1 | 10,000 | 100,000 | 2 µL之10 mM化合物+ 198 µL cRPMI培養基 |
2 | 3333.3 | 33,333 | 60 µL A + 120 µL cRPMI培養基 |
3 | 1111.1 | 11,111 | 60 µL B + 120 µL cRPMI培養基 |
4 | 370.4 | 3,704 | 60 µL C + 120 µL cRPMI培養基 |
5 | 123.5 | 1,235 | 60 µL D + 120 µL cRPMI培養基 |
6 | 41.2 | 412 | 60 µL E + 120 µL cRPMI培養基 |
7 | 13.7 | 137 | 60 µL F + 120 µL cRPMI培養基 |
8 | 4.6 | 46 | 60 µL G + 120 µL cRPMI培養基 |
9 | 0 | 0 | 2 µL DMSO + 198 µL cRPMI培養基 |
本文中所述之實例及實施例係僅出於說明目的及於一些實施例中,各種修改或變化應包含於本發明之權限及隨附申請專利範圍之範圍內。
Claims (54)
- 一種式(I’)化合物: 式(I’); 其中:為苯基或C2 -C9 雜芳基環;為C2 -C9 雜環烷基環; X為C(R11 )或N; L1 為C1 -C6 烷基或C1 -C6 雜烷基; L2 為鍵或C1 -C6 烷基; R1 為C3 -C9 烷基、C2 -C6 烯基、C2 -C6 炔基、C3 -C6 環烷基或C2 -C9 雜芳基,其中C3 -C9 烷基、C2 -C6 烯基、C2 -C6 炔基、C3 -C6 環烷基或C2 -C9 雜芳基視情況經1、2或3個R5 取代; 各R3 係獨立地選自鹵素、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、C1 -C6 雜烷基、-OR7 、-N(R7 )2 、-CN、-C(=O)R8 、-C(=O)OR7 、-C(=O)N(R7 )2 、-NR7 C(=O)R8 、-NR7 S(=O)2 R8 、-S(=O)2 R8 及-S(=O)2 N(R7 )2 ; R4 為氫、C1 -C6 烷基或C1 -C6 雜烷基; 各R5 係獨立地選自鹵素、側氧基、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、C1 -C6 雜烷基、-OR7 、-N(R7 )2 、-CN、-C(=O)R8 、-C(=O)OR7 、-C(=O)N(R7 )2 、-NR7 C(=O)R8 、-NR7 S(=O)2 R8 、-S(=O)2 R8 及-S(=O)2 N(R7 )2 ; 各R7 係獨立地選自氫、C1 -C6 烷基、C2 -C6 烯基、C1 -C6 鹵烷基及C1 -C6 雜烷基; 各R8 係獨立地選自C1 -C6 烷基、C2 -C6 烯基、C1 -C6 雜烷基、C3 -C6 環烷基及C2 -C9 雜環烷基; R11 為氫或視情況經1、2或3個R5 取代之C1 -C6 烷基; R12 為氫、鹵素或C1 -C6 烷基; R13 係選自氫及C1 -C6 烷基; 各R14 係獨立地選自C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、C1 -C6 雜烷基、-OR7 、-N(R7 )2 及側氧基; n為0、1、2或3;且 p為0、1、2或3; 或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。
- 如請求項1至6中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R14 係獨立地選自C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基及側氧基。
- 如請求項1至7中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R14 係獨立地選自C1 -C6 烷基。
- 如請求項1至8中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中p為1。
- 如請求項1至6中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中p為0。
- 一種式(I)化合物: 式(I); 其中:為苯基或C2 -C9 雜芳基環; X為C(R11 )或N; L1 為C1 -C6 烷基或C1 -C6 雜烷基; L2 為鍵或C1 -C6 烷基; R1 為C3 -C9 烷基、C2 -C6 烯基、C2 -C6 炔基、C3 -C6 環烷基或C2 -C9 雜芳基,其中C3 -C9 烷基、C2 -C6 烯基、C2 -C6 炔基、C3 -C6 環烷基或C2 -C9 雜芳基視情況經1、2或3個R5 取代; R2 為-C(=O)OR6 ; 各R3 係獨立地選自鹵素、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、C1 -C6 雜烷基、-OR7 、-N(R7 )2 、-CN、-C(=O)R8 、-C(=O)OR7 、-C(=O)N(R7 )2 、-NR7 C(=O)R8 、-NR7 S(=O)2 R8 、-S(=O)2 R8 及-S(=O)2 N(R7 )2 ; R4 為氫、C1 -C6 烷基或C1 -C6 雜烷基; 各R5 係獨立地選自鹵素、側氧基、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、C1 -C6 雜烷基、-OR7 、-N(R7 )2 、-CN、-C(=O)R8 、-C(=O)OR7 、-C(=O)N(R7 )2 、-NR7 C(=O)R8 、-NR7 S(=O)2 R8 、-S(=O)2 R8 及-S(=O)2 N(R7 )2 ; R6 為經選自C1 -C6 烷基及-C(=O)OR13 之2個基團取代之C2 -C9 雜環烷基; 各R7 係獨立地選自氫、C1 -C6 烷基、C2 -C6 烯基、C1 -C6 鹵烷基及C1 -C6 雜烷基; 各R8 係獨立地選自C1 -C6 烷基、C2 -C6 烯基、C1 -C6 雜烷基、C3 -C6 環烷基及C2 -C9 雜環烷基; R11 為氫或視情況經1、2或3個R5 取代之C1 -C6 烷基; R12 為氫、鹵素或C1 -C6 烷基; 各R13 係獨立地選自氫及C1 -C6 烷基;且 n為0、1、2或3; 或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。
- 如請求項1至17中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2 為C1 -C6 烷基。
- 如請求項1至17中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L2 為鍵。
- 如請求項1至19中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1 為C1 -C6 烷基。
- 如請求項1至20中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1 為C3 -C9 烷基、C3 -C6 環烷基或C2 -C9 雜芳基,其中C3 -C9 烷基、C3 -C6 環烷基或C2 -C9 雜芳基視情況經1、2或3個R5 取代且該C2 -C9 雜芳基係選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基。
- 如請求項1至21中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R5 係獨立地選自鹵素、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、-OR7 及-N(R7 )2 。
- 如請求項1至21中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1 為未經取代之C3 -C9 烷基。
- 如請求項1至21中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1 為未經取代之C3 -C6 環烷基。
- 如請求項1至21中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1 為選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基之未經取代之C2 -C9 雜芳基。
- 如請求項1至25中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4 為氫。
- 如請求項1至25中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R4 為C1 -C6 烷基。
- 如請求項1至27中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12 為氫。
- 如請求項1至27中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12 為鹵素。
- 如請求項1至27中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R12 為C1 -C6 烷基。
- 如請求項1至30中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為0。
- 如請求項1至30中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中n為1。
- 如請求項32之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R3 係選自鹵素、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、-OR7 及-N(R7 )2 。
- 如請求項1至33中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R7 係獨立地選自氫及C1 -C6 烷基。
- 如請求項34之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R3 為C1 -C6 烷基。
- 如請求項1至35中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為C(R11 )。
- 如請求項1至36中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為C(H)。
- 如請求項1至35中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中X為N。
- 一種式(Ia)化合物: 式(Ia); 其中: L1 為鍵或C1 -C6 烷基; L2 為C1 -C6 烷基; R1 為C1 -C9 烷基、C3 -C6 環烷基或C2 -C9 雜芳基,其中C1 -C9 烷基、C3 -C6 環烷基或C2 -C9 雜芳基視情況經1、2或3個R5 取代; R2 為-C(=O)OR6 ; 各R5 係獨立地選自鹵素、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、C1 -C6 雜烷基、-OR7 、-N(R7 )2 、-CN、-C(=O)R8 、-C(=O)OR7 、-C(=O)N(R7 )2 、-NR7 C(=O)R8 、-NR7 S(=O)2 R8 、-S(=O)2 R8 及-S(=O)2 N(R7 )2 ; R6 為經選自C1 -C6 烷基及-C(=O)OR13 之2個基團取代之C2 -C9 雜環烷基; 各R7 係獨立地選自氫、C1 -C6 烷基、C2 -C6 烯基、C1 -C6 鹵烷基及C1 -C6 雜烷基; 各R8 係獨立地選自C1 -C6 烷基、C2 -C6 烯基、C1 -C6 雜烷基、C3 -C6 環烷基及C2 -C9 雜環烷基;且 各R13 係獨立地選自氫及C1 -C6 烷基; 或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。
- 如請求項39之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中L1 為C1 -C6 烷基。
- 如請求項39或請求項40之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1 為C3 -C9 烷基、C3 -C6 環烷基或C2 -C9 雜芳基,其中C3 -C9 烷基、C3 -C6 環烷基或C2 -C9 雜芳基視情況經1、2或3個R5 取代且該C2 -C9 雜芳基係選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基。
- 如請求項39至41中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中各R5 係獨立地選自鹵素、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、-OR7 及-N(R7 )2 。
- 如請求項39至42中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1 為未經取代之C3 -C9 烷基。
- 如請求項39至42中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1 為未經取代之C3 -C6 環烷基。
- 如請求項39至42中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R1 為選自噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、三唑基、四唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基及噻二唑基之未經取代之C2 -C9 雜芳基。
- 如請求項11至45中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6 為經選自C1 -C6 烷基及-C(=O)OR13 之2個基團取代之C2 -C9 雜環烷基,其中一個基團為C1 -C6 烷基及一個基團為-C(=O)OR13 。
- 如請求項11至46中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R6 為經選自C1 -C6 烷基及-C(=O)OR13 之2個基團取代之吡咯啶基,其中一個基團為C1 -C6 烷基及一個基團為-C(=O)OR13 。
- 如請求項1至47中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13 為C1 -C6 烷基。
- 如請求項1至47中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,其中R13 為氫。
- 一種醫藥組合物,其包含如請求項1至51中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物,及醫藥上可接受之賦形劑。
- 一種治療有需要患者之發炎性或自體免疫疾病之方法,其包括向該患者投與治療上有效量之如請求項1至51中任一項之化合物,或其醫藥上可接受之鹽或溶劑化物。
- 如請求項53之方法,其中該疾病係選自類風濕性關節炎、多發性硬化症、牛皮癬、狼瘡、腸病、克羅恩氏病(Crohn’s disease)、潰瘍性結腸炎、強直性脊柱炎、白斑病及異位性皮膚炎。
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