TW202100697A - 可拉伸離型膠帶 - Google Patents

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Abstract

可用作為拉伸離型膠帶的構造包含：第一壓敏性黏著劑(pressure sensitive adhesive,PSA)層；支撐層；及第二壓敏性黏著劑(PSA)層；其中該支撐層包含：55wt%至95wt%的乙烯與包含3至12個碳之α-烯烴的烯烴共聚物；及5wt%至45wt%的第一增黏劑。替代地，該支撐層包含：55wt%至100wt%之乙烯及α-辛烯的烯烴共聚物；及0wt%至45wt%的第一增黏劑。替代地，該支撐層包含第一增黏劑；該第一PSA層包含第二增黏劑；且該第二PSA層包含第三增黏劑；其中該第一增黏劑、該第二增黏劑、及該第三增黏劑係相同增黏劑。在一些實施例中，第一PSA層及第二PSA層包含30wt%至70wt%的苯乙烯共聚物及30wt%至70wt%的增黏劑。

Description

可拉伸離型膠帶
本揭露係關於包括在支撐層上所攜載之第一壓敏性黏著劑(pressure sensitive adhesive,PSA)層及第二壓敏性黏著劑層的構造，該等構造可用作為拉伸離型膠帶。
以下參考文獻可能與本揭露之技術的通常領域有關：US 2015/0337177；US 2018/0079937；US 2018/0112110；US 2018/0148618；US 6,103,152；US 6,797,371；WO 92/011332。
簡言之，本揭露提供構造，其包含：第一壓敏性黏著劑(PSA)層；支撐層；及第二壓敏性黏著劑(PSA)層；其中該支撐層包含：55wt%至95wt%的乙烯與包含3至12個碳之α-烯烴的烯烴共聚物；及5wt%至45wt%的第一增黏劑。替代地，該支撐層包含：55wt%至100wt%之乙烯及α-辛烯的烯烴共聚物；及0wt%至45wt%的第一增黏劑。替代地，該支撐層包含第一增黏劑；該第一PSA層包含第二增黏劑；且該第二PSA層包含第三增黏劑；其中該第一增黏劑、該第二增黏劑、及該第三增黏劑係相同增黏劑。在一些實施例中，該第一PSA層包含：30wt%至70wt%的第一苯乙烯共聚物；及30wt%至70 wt%的第二增黏劑。在一些實施例中，該第二PSA層包含：30wt%至70wt%的第二苯乙烯共聚物；及30wt%至70wt%的第三增黏劑。該第一增黏劑、該第二增黏劑、及該第三增黏劑(當存在時)可係相同或獨立地不同，且在一些實施例中係選自萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。本揭露之構造的額外實施例係如以下「所選之實施例」所述。
本揭露之前述發明內容並非意欲說明本發明之各實施例。本發明的一或多個實施例的細節也會在以下說明中提出。經由實施方式及申請專利範圍，本發明之其他特徵、目的、以及優點將顯而易見。
在本申請案中：
「直接結合(directly bound)」係指彼此直接接觸並結合在一起的兩種材料；
「壓敏性黏著劑(pressure sensitive adhesive,PSA)」意指具有下列性質的材料：a)膠黏表面、b)具不大於手指壓力的黏附能力、c)不用藉由任何能量源活化的黏附能力、d)保持在預定黏附體上的足夠能力、及較佳地e)自該黏附體乾淨移除的足夠內聚強度；該些材料一般符合Dahlquist準則，在1Hz和室溫下具有小於0.3MPa的儲存模數；及
「經取代(substituted)」意指對於化學物種、基團或部分，其經不干擾所欲產物或過程的習知取代基取代，例如取代基可以是烷基、烷氧基、芳基、苯基、鹵素(F、Cl、Br、I)、氰基、硝基等。
除非另有具體說明，本文中所用之所有科學及技術用語具有所屬技術領域中所通用的意義。
如本說明書以及隨附申請專利範圍中所使用，除非內文明確地另有所指，單數形「一(a/an)」以及「該(the)」涵蓋具有複數個指稱物(referent)的實施例。
如本說明書及隨附申請專利範圍中所使用，用語「或(or)」通常係以包括「及/或(and/or)」之含義採用，除非內文明確另有所指。
如本文中所使用，「具有(have/having)」、「包括(include/including)」、「包含(comprise/comprising)」或類似用語係以其開放式意義使用，且一般意指「包括但不限於(including,but not limited to)」。應理解，用語「由…組成(consisting oi)」以及「基本上由…組成(consisting essentially of)」係歸於用語「包含(comprising)」及類似用語內。
本揭露提供一般可用作為拉伸離型黏著劑膠帶的構造，其包含：一第一壓敏性黏著劑(PSA)層；一支撐層；以及一第二壓敏性黏著(PSA)層。該第一PSA層及該第二PSA層一般係攜載在該支撐層之相對面上且直接結合至該支撐層。在替代實施例中，額外層可位於一或兩個PSA層與該支撐層之間，諸如黏著劑底漆層、障壁層、或發泡層。拉伸離型膠帶有利地能夠具有對於黏附體的高接合強度，但可藉由拉伸而與黏附體分開。本揭露之構造可藉由不僅在接合平面之方 向上且亦在相對於接合平面至多60°或甚至至多90°的角度之方向上拉伸而與黏附體分開，而不會有膠帶斷裂且不會在任一黏附體上留下黏著劑殘餘物。
根據本揭露之構造可具有20至2000微米、更一般地30至1000微米、及更一般地50至300微米的厚度。支撐層可具有10至200微米、更一般地介於20與100微米之間、及更一般地介於25與60微米之間的厚度。PSA層可具有10至200微米、更一般地介於20與100微米之間、及更一般地介於25與60微米之間的厚度。
第一PSA層及第二PSA層可包含苯乙烯共聚物及增黏劑，其特性及相對量可針對第一PSA層及第二PSA層而獨立地選擇或可針對兩PSA層係相同。PSA層可包含30wt%至70wt%的苯乙烯共聚物，在一些此類實施例中至少35wt%或40%，且在一些此類實施例中小於65wt%或60wt%。PSA層可包含30wt%至70wt%的增黏劑，在一些此類實施例中至少35wt%或40%，且在一些此類實施例中小於65wt%或60wt%。
任何合適的苯乙烯共聚物均可用於第一PSA層及第二PSA層。可使用單一物種或類型的苯乙烯共聚物、或可使用物種或類型之組合的苯乙烯共聚物作為苯乙烯共聚物。苯乙烯共聚物係苯乙烯與一或多個不飽和共單體的共聚物。苯乙烯單體可可選地包括經取代的苯乙烯，例如，α-甲基苯乙烯。共單體可包括單不飽和物種及/或雙不飽和，例如，1,3-二烯，諸如丁二烯或異戊二烯；乙基丁二烯、苯基丁二烯、戊二烯(piperylene)、戊二烯(pentadiene)、己二烯、乙基己 二烯、及二甲基己二烯。共單體可可選地被取代。在一些實施例中，苯乙烯共聚物包括與其他類型結合的或專屬的苯乙烯嵌段共聚物。合適的苯乙烯嵌段共聚物可包括A-B嵌段共聚物、A-B-A嵌段共聚物、星狀嵌段共聚物、及類似者。在一些實施例中，苯乙烯共聚物包括與其他類型結合的或專屬的苯乙烯隨機共聚物。在一些實施例中，苯乙烯共聚物包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(styrene-butadiene-styrene,SBS)嵌段共聚物。在一些實施例中，苯乙烯共聚物包括苯乙烯-丁二烯隨機(styrene-butadiene random,SBr)共聚物。
在一些實施例中，第一PSA層、第二PSA層、或兩者可係複合或非複合發泡體黏著劑層。複合發泡體係複合物材料，其包含基質及分散在其中的中空結構，諸如可膨脹或已膨脹聚合微球體、微氣球、玻璃微球體、或在該基質內建立細孔之其他可撓性或剛性壁的中空結構。可藉由任何合適的手段將中空結構添加至基質材料來產生複合發泡體，包括當其處於溶解、熔融、或預聚合狀態時，將中空結構添加至基質。非複合發泡體包含在以基質材料本身為界之基質內具有細孔的基質。可藉由任何合適的手段在基質內產生細孔來產生非複合發泡體，包括當其處於溶解、熔融、或預聚合狀態時，將物理或化學發泡劑添加至基質。在一些實施例中，第一PSA層、第二PSA層、或兩者可係混合複合/非複合發泡體。
支撐層可包含烯烴聚合物或共聚物，且在一些情況下包含增黏劑。支撐層可包含55wt%至100wt%的烯烴聚合物或共聚物，在一些實施例中55wt%至95wt%，且在一些實施例中小於65wt%或 60wt%。PSA層可包含0wt%至45wt%的增黏劑，在一些實施例中5wt%至45wt%，且在一些此類實施例中小於65wt%或60wt%。
任何合適的烯烴聚合物或共聚物可在支撐層中使用。在一些實施例中，烯烴聚合物或共聚物係隨機共聚物。在一些實施例中，烯烴聚合物或共聚物係嵌段共聚物。在一些實施例中，烯烴聚合物或共聚物係選自乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、庚烯、辛烯、壬烯、癸烯、十一烯、十二烯之一或多種單體的聚合產品。單體可可選地被取代。在一些實施例中，烯烴聚合物或共聚物係乙烯及包含3至12個碳之α-烯烴的烯烴共聚物。在一些此類實施例中，α-烯烴係丁烯。在一些此類實施例中，α-烯烴係辛烯。
任何合適的增黏劑均可用於根據本揭露之構造的各種層。在一些實施例中，各增黏劑係獨立地選自萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。此類增黏劑可包括二環戊二烯之氫化或非氫化聚合物、基於C5、C5/C9、或C9單體流之非氫化、部分、選擇性或完全氫化烴樹脂、基於α-蒎烯及/或β-蒎烯及/或δ-檸檬烯的多萜樹脂。在各種實施例中，有用的增黏劑在標準溫度及壓力下可係固體或液體。
PSA層及支撐層可，獨立地，包含所屬技術領域中已知的合適添加劑，其可包括塑化劑、填料、抗氧化劑、UV穩定劑、顏料、染料、及類似者。
根據本揭露之構造在組裝電子裝置(且特別是可攜式電子裝置)之組件中發現特定效用，因為其強度、彈性、固持能力、藉 由拉伸離型之復位能力。此類電子裝置可包括攝影機、照相配件(諸如測光計、閃光燈單元、鏡頭等)、視訊攝影機、電腦或可攜式電腦、計算機、膝上型電腦、筆記型電腦、平板電腦、電子日記和記事本、數據機、電腦配件、滑鼠、繪圖板、圖形輸入板、麥克風、揚聲器、遊戲機、遙控器、觸控板、監視器、顯示器、螢幕、觸敏螢幕、投影機、用於電子書之閱讀裝置、微型TV、口袋型TV、用於播放電影的裝置、視訊播放器、無線電、音樂播放器(諸如用於CD、DVD、卡帶、USB、MP3等)、頭戴式耳機、無線電話、行動電話、智慧型手機、雙向無線電、免持式電話、呼叫器、傳呼器、行動電擊器、血糖計、血壓監測器、計步器、脈搏計、閃光燈、雷射指標、行動檢測器、望遠鏡、夜視裝置、GPS裝置、導航裝置、用於衛星通訊之可攜式介面裝置、資料儲存裝置(諸如USB棒、外部硬碟、記憶卡等)、腕錶、數位錶、懷錶、鏈錶、或馬錶。
額外實施例在以下所選之實施例及實例中闡述。
所選之實施例
以下藉由字母及數字表示的實施例意欲進一步說明本揭露，但不應解讀為不當地限制本揭露。
C1.一種構造，其包含：
a.第一壓敏性黏著劑(PSA)層；
b.支撐層；及
c.第二壓敏性黏著劑(PSA)層； 其中該支撐層包含：
i. 55wt%至95wt%的乙烯及包含3至12個碳之α-烯烴的烯烴共聚物；及
ii. 5wt%至45wt%的第一增黏劑。
C2.如前述實施例中任一項之構造，其中該第一PSA層係直接結合至該支撐層。
C3.如前述實施例中任一項之構造，其中該第二PSA層係直接結合至該支撐層。
C4.如前述實施例中任一項之構造，其中該
第一PSA層包含：
i. 30wt%至70wt%的第一苯乙烯共聚物；及
ii. 30wt%至70wt%的第二增黏劑。
C5.如前述實施例中任一項之構造，其中該
第二PSA層包含：
i. 30wt%至70wt%的第二苯乙烯共聚物；及
ii. 30wt%至70wt%的第三增黏劑。
C6.如前述實施例中任一項之構造，其中該第一增黏劑係選自由以下所組成之群組：萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。
C7.如前述實施例中任一項之構造，其中該第一增黏劑、該第二增黏劑、及該第三增黏劑係獨立地選自由以下所組成之群組： 萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。
C8.如前述實施例中任一項之構造，其中該第一增黏劑、該第二增黏劑、及該第三增黏劑係相同的。
C9.如前述實施例中任一項之構造，其中該α-烯烴係丁烯。
C10.如實施例C1至C8中任一項之構造，其中該α-烯烴係辛烯。
C11.如前述實施例中任一項之構造，其中該烯烴共聚物係隨機共聚物。
C12.如前述實施例中任一項之構造，其中該烯烴共聚物係嵌段共聚物。
C13.如前述實施例中任一項之構造，其中該第一苯乙烯共聚物及該第二苯乙烯共聚物係苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
C14.如前述實施例中任一項之構造，其中該第一PSA層係發泡體黏著劑層。
C15.如前述實施例中任一項之構造，其中該第二PSA層係發泡體黏著劑層。
EO1.一種構造，其包含：
a.第一壓敏性黏著劑(PSA)層；
b.支撐層；及
c.第二壓敏性黏著劑(PSA)層； 其中該支撐層包含：
i. 55wt%至100wt%之乙烯及α-辛烯的烯烴共聚物；及
ii. 0wt%至45wt%的第一增黏劑。
EO2.如實施例EO1之構造，其中該第一PSA層係直接結合至該支撐層。
EO3.如實施例EO1至EO2中任一項之構造，其中該第二PSA層係直接結合至該支撐層。
EO4.如實施例EO1至EO3中任一項之構造，其中該第一PSA層包含：
i. 30wt%至70wt%的第一苯乙烯共聚物；及
ii. 30wt%至70wt%的第二增黏劑。
EO5.如實施例EO1至EO4中任一項之構造，其中該第二PSA層包含：
i. 30wt%至70wt%的第二苯乙烯共聚物；及
ii. 30wt%至70wt%的第三增黏劑。
EO6.如實施例EO1至EO5中任一項之構造，其中該第一增黏劑係選自由以下所組成之群組：萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。
EO7.如實施例EO1至EO5中任一項之構造，其中該第一增黏劑、該第二增黏劑、及該第三增黏劑係獨立地選自由以下所組 成之群組：萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。
EO8.如實施例EO1至EO7中任一項之構造，其中該第一增黏劑、該第二增黏劑、及該第三增黏劑係相同的。
EO9.如實施例EO1至EO8中任一項之構造，其中該烯烴共聚物係隨機共聚物。
EO10.如實施例EO1至EO8中任一項之構造，其中該烯烴共聚物係嵌段共聚物。
EO11.如實施例EO1至EO10中任一項之構造，其中該第一苯乙烯共聚物及該第二苯乙烯共聚物係苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
EO12.如實施例EO1至EO11中任一項之構造，其中該第一PSA層係發泡體黏著劑層。
EO13.如實施例EO1至EO12中任一項之構造，其中該第二PSA層係發泡體黏著劑層。
X1.一種構造，其包含：
a.第一壓敏性黏著劑(PSA)層；
b.支撐層；及
c.第二壓敏性黏著劑(PSA)層；其中該支撐層包含第一增黏劑；其中該第一PSA層包含第二增黏劑；其中該第二PSA層包含第三增黏劑； 且其中該第一增黏劑、該第二增黏劑、及該第三增黏劑係相同增黏劑。
X2.如實施例X1之構造，其中該支撐層包含5wt%至45wt%的該第一增黏劑；其中該第一PSA層包含30wt%至70wt%的該第二增黏劑；及其中該第二PSA層包含30wt%至70wt%的該第三增黏劑。
X3.如實施例X1至X2中任一項之構造，其中該第一PSA層係直接結合至該支撐層。
X4.如實施例X1至X3中任一項之構造，其中該第二PSA層係直接結合至該支撐層。
X5.如實施例X1至X4中任一項之構造，其中該第一PSA層額外地包含30wt%至70wt%的第一苯乙烯共聚物。
X6.如實施例X5之構造，其中該苯乙烯共聚物係苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
X7.如實施例X1至X6中任一項之構造，其中該第二PSA層額外地包含30wt%至70wt%的第二共聚物。
X8.如實施例X7之構造，其中該第二苯乙烯共聚物係苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
X9.如實施例X1至X8中任一項之構造，其中該第一增黏劑、該第二增黏劑、及該第三增黏劑係選自由以下所組成之群組：萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。
X10.如實施例X1至X9中任一項之構造，其中該支撐層額外地包含55wt%至100wt%的烯烴聚合物或共聚物。
X11.如實施例X1至X9中任一項之構造，其中該支撐層額外地包含55wt%至100wt%的乙烯及包含3至12個碳之α-烯烴的烯烴共聚物。
X12.如實施例X11之構造，其中該α-烯烴係丁烯。
X13.如實施例X11之構造，其中該α-烯烴係辛烯。
X14.如實施例X11至X13中任一項之構造，其中該烯烴共聚物係隨機共聚物。
X15.如實施例X11至X13中任一項之構造，其中該烯烴共聚物係嵌段共聚物。
X16.如實施例X11至X15中任一項之構造，其中該第一PSA層係發泡體黏著劑層。
X17.如實施例X11至X16中任一項之構造，其中該第二PSA層係發泡體黏著劑層。
本揭露之目的及優點係藉由以下之實例而進一步說明，但不應不當地解讀這些實例中詳述的特定材料及其用量、以及其他條件及細節而限制本揭露。
實例
除非另有註明，否則所有試劑可獲自或可購自Aldrich Chemical Co.,Milwaukee,WI，或者可藉由已知方法合成。
實例及說明書其餘部分中之所有份數、百分比、比率等皆依重量計，除非另外說明。可使用下列縮寫：m=公尺；cm=公分；mm=毫米；um=微米；ft=呎；in=吋；RPM=每分鐘轉數；kg=公斤；oz=盎司；lb=磅；Pa=帕斯卡；sec=秒；min=分鐘；hr=小時；以及RH=相對溼度。用語「重量%(weight %)」、「重量%(% by weight)」、及「wt%」可互換使用。
Figure 109117112-A0202-12-0014-1
Figure 109117112-A0202-12-0015-2
測試方法
拉伸離型測試
將P5413膠帶接合至測試面板1，其中P5413膠帶之聚醯亞胺面面朝外，從而形成剛性膜表面。將膠帶樣本切成12mm(0.472 in)寬之條帶(具有789.5mm2(1.22 in2)之接合面積)，然後將其層壓至剛性膜表面之聚醯亞胺面。用4.5kg滾筒在經層壓膠帶條帶上滾壓5次以確保接合至剛性P5413表面。接下來，將離型襯墊1從膠帶樣本上移除，並將裸測試面板1層壓至膠帶背側，隨即在兩個測試面板及膠帶樣本之間形成連接接合。施加6kg的重量至經接合構造15秒，且允許經接合物品在23℃及50%相對濕度下留置1小時。接下來，使用Sintech 500/S(可購自MTS,Eagan,MN)，從連接接合突出之膠帶條帶的529.9mm2(0.82 in2)突片區域以相對於接合平面60°角度，以304.8mm/min(12 in/min)之速率拉動。記錄從經接合構造體乾淨釋離之樣本。針對未拉伸離型且仍保有黏合之樣本，記錄樣本斷裂或失效的高度。
剝離黏著力試驗
藉由從所製備之各黏著劑膠帶樣本切下尺寸為12.7mm×127mm(0.5吋×5吋)之均勻試驗條來製備樣本。針對各實例及比較例膠帶樣本製備兩個複製品。然後將試驗條之暴露黏著劑表面沿著不銹鋼(stainless steel,SS)板(測量5.1cm(2吋)寬乘12.7cm(5吋)長乘0.12cm(0.0472吋)厚)之長度黏附，並使用2.0kg橡膠輥滾壓5次。在施加膠帶之前，使用拭紙以丙酮擦一次，接著以庚烷擦三次來清潔該板。在50%相對濕度(RH)與23℃(RT)下調節72小時後，使用拉伸試驗機Sintech 500/S，其中測試樣品固持在底部固定器中而尾部在頂部固定器中，使用304.8mm/min(12 in/min)之十字頭速度，以180°之角度，評估剝離黏著強度。兩個測試樣品之平均值係以N/公寸(N/dm)來記述。此數據係以「在SS上72hr RT留置後之剝離」報告。
實例1至6(E1至E6)
實例1至6係具有ABA構造之多層樣本。針對所有樣本，使用具有表1所示的組成之25mm共轉雙螺桿擠製機(可購自Berstorff)來混配熔體流層A。熔體流層A係根據下列程序用表3中所示之3.63kg/hr(8 lb/hr)輸送量來混配。將GP3566乾進料至25mm共轉雙螺桿擠製機的第一區中。將樹脂W10使用一網柵熔融器(購自Dynatec)加熱至93.3℃(200℉)並進料至擠製機的第四區以用於層A。將樹脂A135使用一網柵熔融器(購自Dynatec)加熱至176.7℃(350℉)並進料至擠製機的第六區以用於層A。使用失重進料器(可購自 Brabender)將EMS進料至擠製機的第八區以用於層A。經混配熔體流層A係使用齒輪泵(可購自Colfax)來計量，並接著均勻地分裂成兩個熔體流，各自具有1.81kg/hr(4 lb/hr)之輸送量。針對所有樣本，使用具有表2所示的組成之18mm共轉雙螺桿擠製機(可購自ThermoScientific)來混配熔體流層B。熔體流層B係根據下列程序用表3中所示之1.81kg/hr(4 lb/hr)輸送量來混配。將所有組分(E8003、A135、W10、E8402、I9530、及/或Ex9182)進料至擠製機的第一區混配，並使用齒輪泵(可購自Colfax)來計量。將所有擠製熔體流進料至多層進料區塊(可購自Nordson及/或Cloeron)並合併形成具有表3所示之層組合的ABA多層熔體流。使ABA多層流通過單層模具(可購自Nordson及/或Cloeron)並澆注至具有150um(5.9密耳)厚度的離型襯墊1上。
比較例1(C1)
比較例1係使用如實例1至7的相同程序來製備。熔體流層A及熔體流層B的組成係分別顯示於表1及表2中。C1的層輸送量及組合係顯示於表3中。
Figure 109117112-A0202-12-0017-3
Figure 109117112-A0202-12-0018-4
Figure 109117112-A0202-12-0018-5
結果
拉伸離型及剝離黏著力測試結果展示於表4中。相較於含有聚乙烯之傳統熱塑性樹脂的實例，在ABA多層構造之核心層中含有基於聚乙烯之彈性體樹脂之實例1至6藉由提供顯著改良的拉伸離型效能來展現本揭露的實施例。此外，剝離黏著力展現這些構造對於多種接合方案的可應用性。
Figure 109117112-A0202-12-0019-7
本揭露中的各種修改及變更對於所屬技術領域中具有通常知識者而言將顯而易知而未背離本揭露的範圍及原理，並且應理解的是，本揭露不應被不適當地限於本文中所陳述的例示性實施例。

Claims (20)

  1. 一種構造，其包含：
    a.第一壓敏性黏著劑(pressure sensitive adhesive,PSA)層；
    b.支撐層；及
    c.第二壓敏性黏著劑(PSA)層；
    其中該支撐層包含：
    i. 55wt%至95wt%的乙烯及包含3至12個碳之α-烯烴的烯烴共聚物；及
    ii. 5wt%至45wt%的第一增黏劑。
  2. 如請求項1之構造，其中該第一PSA層包含：
    i. 30wt%至70wt%的第一苯乙烯共聚物；及
    ii. 30wt%至70wt%的第二增黏劑。
  3. 如請求項1之構造，其中該第二PSA層包含：
    i. 30wt%至70wt%的第二苯乙烯共聚物；及
    ii. 30wt%至70wt%的第三增黏劑。
  4. 如請求項1之構造，其中該第一增黏劑係選自由以下所組成之群組：萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。
  5. 如請求項1之構造，其中各增黏劑係獨立地選自由以下所組成之群組：萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。
  6. 如請求項1之構造，其中所有增黏劑均相同。
  7. 如請求項1之構造，其中該α-烯烴係丁烯。
  8. 如請求項1之構造，其中該α-烯烴係辛烯。
  9. 如請求項1之構造，其中該烯烴共聚物係隨機共聚物。
  10. 如請求項1之構造，其中該烯烴共聚物係嵌段共聚物。
  11. 如請求項1之構造，其中該第一苯乙烯共聚物及該第二苯乙烯共聚物包含苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(styrene-butadiene-styrene,SBS)嵌段共聚物。
  12. 一種構造，其包含：
    a.第一壓敏性黏著劑(PSA)層；
    b.支撐層；及
    c.第二壓敏性黏著劑(PSA)層；
    其中該支撐層包含：
    i. 55wt%至100wt%之乙烯及α-辛烯的烯烴共聚物；及
    ii. 0wt%至45wt%的第一增黏劑。
  13. 如請求項12之構造，其中該第一PSA層包含：
    i. 30wt%至70wt%的第一苯乙烯共聚物；及
    ii. 30wt%至70wt%的第二增黏劑。
  14. 如請求項12之構造，其中該第二PSA層包含：
    i. 30wt%至70wt%的第二苯乙烯共聚物；及
    ii. 30wt%至70wt%的第三增黏劑。
  15. 如請求項12之構造，其中該第一增黏劑係選自由以下所組成之群組：萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。
  16. 如請求項12之構造，其中各增黏劑係獨立地選自由以下所組成之群組：萜酚樹脂、萜、松香酯、經脂族改質之C5至C9烴、經芳族改質之C5至C9烴、及氫化C5至C9烴。
  17. 如請求項12之構造，其中所有增黏劑均相同。
  18. 如請求項12之構造，其中該烯烴共聚物係隨機共聚物。
  19. 如請求項12之構造，其中該烯烴共聚物係嵌段共聚物。
  20. 如請求項12之構造，其中各苯乙烯共聚物包含苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
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