CN113906111A - 可拉伸剥离带 - Google Patents

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罗斯·J·德沃尔代
拉马苏布拉马尼·库杜瓦·拉曼·塔努穆尔蒂
乔纳森·J·安德森
谢拉·V·特雷纳
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Abstract

本发明提供了可用作拉伸剥离带的构造，所述构造包括：第一压敏粘合剂(PSA)层；支撑层；和第二压敏粘合剂(PSA)层；其中所述支撑层包含：55‑95重量％的乙烯与包括3‑12个碳的α‑烯烃的烯烃共聚物；和5‑45重量％的第一增粘剂。另选地，所述支撑层包含：55‑100重量％的乙烯和α‑辛烯的烯烃共聚物；和0‑45重量％的第一增粘剂。另选地，所述支撑层包含第一增粘剂；所述第一PSA层包含第二增粘剂；并且所述第二PSA层包含第三增粘剂；其中所述第一增粘剂、所述第二增粘剂和所述第三增粘剂为相同的增粘剂。在一些实施方案中，第一PSA层和第二PSA层包含30‑70重量％的苯乙烯共聚物和30‑70重量％的增粘剂。

Description

可拉伸剥离带
技术领域
本公开涉及可用作拉伸剥离带的构造，所述构造包括承载在支撑层上的第一压敏粘合剂(PSA)层和第二压敏粘合剂(PSA)层。
背景技术
下面的参考文献可与本公开的一般技术领域相关：US 2015/0337177；US 2018/0079937；US 2018/0112110；US 2018/0148618；US 6,103,152；US 6,797,371；WO 92/011332。
发明内容
简而言之，本公开提供了构造，所述构造包括：第一压敏粘合剂(PSA)层；支撑层；和第二压敏粘合剂(PSA)层；其中所述支撑层包含：55-95重量％的乙烯与包括3-12个碳的α-烯烃的烯烃共聚物；和5-45重量％的第一增粘剂。另选地，所述支撑层包含：55-100重量％的乙烯和α-辛烯的烯烃共聚物；和0-45重量％的第一增粘剂。另选地，所述支撑层包含第一增粘剂；所述第一PSA层包含第二增粘剂；并且所述第二PSA层包含第三增粘剂；其中所述第一增粘剂、所述第二增粘剂和所述第三增粘剂为相同的增粘剂。在一些实施方案中，第一PSA层包含：30-70重量％的第一苯乙烯共聚物；以及30-70重量％的第二增粘剂。在一些实施方案中，第二PSA层包含：30-70重量％的第二苯乙烯共聚物；以及30-70重量％的第三增粘剂。第一增粘剂、第二增粘剂和第三增粘剂(当存在时)可相同或独立地不同，并且在一些实施方案中选自萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃。下文在“选定的实施方案”下描述了本公开的构造的附加实施方案。
本公开前面的概述不旨在描述本发明的各实施方案。在下面的具体实施方式中还列出了本发明的一个或多个实施方案的细节。本发明的其它特征、目的和优点从具体实施方式和权利要求书中将显而易见。
在本申请中：
“直接结合”是指彼此直接接触并结合在一起的两种材料；
“压敏粘合剂(PSA)”是指具有以下特性的材料：a)粘性表面，b)在不超过手指压力的情况下粘附的能力，c)在不被任何能量源活化的情况下粘附的能力，d)足够保持到预期粘附体上的能力，以及优选地e)从粘附体干净地移除的足够的内聚强度；这些材料通常满足在1Hz和室温下具有小于0.3MPa的储能模量的达尔奎斯特准则；以及
就化学物类、基团或部分而言，“取代的”是指被常规取代基取代，该常规取代基不妨碍所需产品或方法，例如取代基可以是烷基、烷氧基、芳基、苯基、卤素(F、Cl、Br、I)、氰基、硝基等。
除非另外指明，否则本文所使用的所有科学和技术术语具有在本领域中普遍使用的含义。
除非内容另外明确指明，否则如本说明书和所附权利要求中使用的，单数形式“一个”、“一种”和“所述”涵盖具有多个指代物的实施方案。
除非内容另外明确指明，否则如本说明书和所附权利要求书中使用的，术语“或”一般以其包括“和/或”的意义采用。
如本文所用，“具有”、“包括”、“包含”等等均以其开放性意义使用，并且一般是指“包括但不限于”。应当理解，术语“由...组成”和“基本上由...组成”包括在术语“包含”等等之中。
具体实施方式
本公开提供了通常用作拉伸剥离胶带的构造，该构造包括：第一压敏粘合剂(PSA)层；支撑层；和第二压敏粘合剂(PSA)层。第一PSA层和第二PSA层通常承载在支撑层的相对面上并且直接粘结到支撑层。在另选的实施方案中，附加层可位于PSA层和支撑层中的一者或两者之间，诸如粘合剂底漆层、阻挡层或泡沫层。拉伸剥离带有利地能够对粘附体具有高粘结强度，但可通过拉伸与粘附体分开。本公开的构造可通过不仅在粘结平面的方向上，而且还在与粘结平面成至多60°或甚至至多90°的角度的方向上拉伸而与粘附体分开，但不发生胶带断裂并且不在任一粘附体上留下粘合剂残余物。
根据本公开的构造可具有20微米至2000微米，更典型地30微米至1000微米，并且更典型地50微米至300微米的厚度。支撑层可具有10微米至200微米，更典型地介于20微米和100微米之间，并且更典型地介于25微米和60微米之间的厚度。PSA层可具有10微米至200微米，更典型地介于20微米和100微米之间，并且更典型地介于25微米和60微米之间的厚度。
第一PSA层和第二PSA层可包含苯乙烯共聚物和增粘剂，其种类和相对量可针对第一PSA层和第二PSA层独立地选择，或者对于两个PSA层而言可为相同的。PSA层可包含30-70重量％，在一些此类实施方案中至少35重量％或40重量％，并且在一些此类实施方案中小于65重量％或60重量％的苯乙烯共聚物。PSA层可包含30-70重量％，在一些此类实施方案中至少35重量％或40重量％，并且在一些此类实施方案中小于65重量％或60重量％的增粘剂。
任何合适的苯乙烯共聚物可用于第一PSA层和第二PSA层中。可使用单一种类或类型的苯乙烯共聚物，或各种类或类型的苯乙烯共聚物的组合可用作苯乙烯共聚物。苯乙烯共聚物是苯乙烯和一种或多种不饱和共聚单体的共聚物。苯乙烯单体可任选地包括取代的苯乙烯，例如α-甲基苯乙烯。共聚单体可包括单不饱和物质和/或双不饱和物质，例如1,3-二烯，诸如丁二烯或异戊二烯；乙基丁二烯、苯基丁二烯、戊间二烯、戊二烯、己二烯、乙基己二烯和二甲基己二烯。共聚单体可任选地被取代。在一些实施方案中，苯乙烯共聚物包括与其他类型组合或唯一的苯乙烯嵌段共聚物。合适的苯乙烯嵌段共聚物可包括A-B嵌段共聚物、A-B-A嵌段共聚物、星形嵌段共聚物等。在一些实施方案中，苯乙烯共聚物包括与其他类型组合或唯一的苯乙烯无规共聚物。在一些实施方案中，苯乙烯共聚物包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。在一些实施方案中，苯乙烯共聚物包括苯乙烯-丁二烯无规(SBr)共聚物。
在一些实施方案中，第一PSA层、第二PSA层或两者可为复合泡沫粘合剂层或非复合泡沫粘合剂层。复合泡沫是复合材料，其包含基质和分散在其中的中空结构，诸如可膨胀或膨胀的聚合物微球、微气球、玻璃微球或在基质内建立孔的其他柔性或刚性壁的中空结构。复合泡沫可通过以任何合适的方式将中空结构添加到基质材料来生成，包括当基质处于溶解、熔融或预聚合状态时将中空结构添加到基质。非复合泡沫包括在由基质材料本身界定的基质内具有孔的基质。非复合泡沫可通过任何合适的方式在基质内形成孔来产生，包括在基质处于溶解、熔融或预聚合状态时向基质添加物理或化学发泡剂。在一些实施方案中，第一PSA层、第二PSA层或两者可混合复合/非复合泡沫。
支撑层可包含烯烃聚合物或共聚物，并且在一些情况下可包含增粘剂。支撑层可包含55-100重量％，在一些实施方案中55-95重量％，并且在一些实施方案中小于65重量％或60重量％的烯烃聚合物或共聚物。PSA层可包含0-45重量％，在一些实施方案中5-45重量％，并且在一些实施方案中小于65重量％或60重量％的增粘剂。
任何合适的烯烃聚合物或共聚物均可用于支撑层中。在一些实施方案中，烯烃聚合物或共聚物为无规聚合物。在一些实施方案中，烯烃聚合物或共聚物为嵌段共聚物。在一些实施方案中，烯烃聚合物或共聚物为选自乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、庚烯、辛烯、壬烯、癸烯、十一碳烯或十二碳烯的一种或多种单体的聚合产物。单体可任选地被取代。在一些实施方案中，烯烃聚合物或共聚物为乙烯和包括3-12个碳的α-烯烃的烯烃共聚物。在一些此类实施方案中，α-烯烃为丁烯。在一些此类实施方案中，α-烯烃为辛烯。
任何合适的增粘剂均可用于根据本公开的构造的各种层中。在一些实施方案中，各增粘剂独立地选自萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃。此类增粘剂可包括二环戊二烯的氢化或非氢化的聚合物，基于C5、C5/C9或C9单体流的非氢化、部分、选择性或完全氢化的烃树脂，基于α-蒎烯和/或β-蒎烯和/或δ-柠檬烯的聚萜烯树脂。在各种实施方案中，可用的增粘剂在标准温度和压力下可以为固体或液体。
PSA层和支撑层可独立地包含本领域已知的合适添加剂，其可包括增塑剂、填料、抗氧化剂、UV稳定剂、颜料、染料等。
由于其强度、弹性、保持能力、通过拉伸剥离的可重新定位性，根据本公开的构造可特别适用于组装电子设备(并且具体地讲便携式电子设备)的部件。此类电子设备可包括相机、摄影配件(诸如测光计、闪光灯单元、镜头等)、摄像机、计算机或便携式计算机、计算器、膝上型电脑、笔记本电脑、平板电脑、电子日志和管理器、调制解调器、计算机配件、鼠标、绘图板、图形输入板、麦克风、扬声器、游戏机、遥控器、触摸板、监视器、显示器、屏幕、触感屏、投影仪、电子书的阅读装置、小型电视、袖珍型电视、播放电影的装置、视频播放器、收音机、音乐播放器(例如CD、DVD、盒式磁带、USB、MP3等)、头戴式耳机、无线电话、移动电话、智能电话、双向收音机、免提电话、寻呼机、蜂鸣器、移动除颤器、血糖仪、血压监测器、步进计数器、脉博计、手电筒、激光指针、移动检测器、双筒望远镜、夜视设备、GPS设备、导航设备、用于卫星通信的便携式接口设备、数据存储设备(诸如USB棒、外置硬盘、存储卡等)、腕表、电子表、怀表、链表或秒表。
下面的选定的实施方案和实施例中叙述了附加的实施方案。
选定的实施方案
由字母和数字表示的以下实施方案旨在另外说明本公开，但不应理解为是对本公开的不当限制。
C1.一种构造，所述构造包括：
a.第一压敏粘合剂(PSA)层；
b.支撑层；以及
c.第二压敏粘合剂(PSA)层；
其中所述支撑层包含：
i.55-95重量％的乙烯与包括3-12个碳的α-烯烃的烯烃共聚物；以及
ii.5-45重量％的第一增粘剂。
C2.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述第一PSA层直接粘结到所述支撑层。
C3.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述第二PSA层直接粘结到所述支撑层。
C4.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述第一PSA层包含：
i.30-70重量％的第一苯乙烯共聚物；以及
ii.30-70重量％的第二增粘剂。
C5.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述第二PSA层
包含：
i.30-70重量％的第二苯乙烯共聚物；以及
ii.30-70重量％的第三增粘剂。
C6.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述第一增粘剂选自由萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃组成的组。
C7.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述第一增粘剂、第二增粘剂和第三增粘剂独立地选自由萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃组成的组。
C8.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述第一增粘剂、所述第二增粘剂和所述第三增粘剂相同。
C9.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述α-烯烃为丁烯。
C10.根据实施方案C1-C8中任一项所述的构造，其中所述α-烯烃为辛烯。
C11.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述烯烃共聚物为无规共聚物。
C12.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述烯烃共聚物为嵌段共聚物。
C13.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述第一苯乙烯共聚物和所述第二苯乙烯共聚物为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
C14.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述第一PSA层为泡沫粘合剂层。
C15.根据前述实施方案中任一项所述的构造，其中所述第二PAS层为泡沫粘合剂层。
EO1.一种构造，所述构造包括：
a.第一压敏粘合剂(PSA)层；
b.支撑层；以及
c.第二压敏粘合剂(PSA)层；
其中所述支撑层包含：
i.55-100重量％的乙烯和α-辛烯的烯烃共聚物；以及
ii.0-45重量％的第一增粘剂。
EO2.根据实施方案EO1所述的构造，其中所述第一PSA层直接粘结到支撑层。
EO3.根据实施方案EO1-EO2中任一项所述的构造，其中所述第二PSA层直接粘结到支撑层。
EO4.根据实施方案EO1-EO3中任一项所述的构造，其中所述第一
PSA层包含：
i.30-70重量％的第一苯乙烯共聚物；以及
ii.30-70重量％的第二增粘剂。
EO5.根据实施方案EO1-EO4中任一项所述的构造，其中所述第二
PSA层包含：
i.30-70重量％的第二苯乙烯共聚物；以及
ii.30-70重量％的第三增粘剂。
EO6.根据实施方案EO1-EO5中任一项所述的构造，其中所述第一增粘剂选自由萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃组成的组。
EO7.根据实施方案EO1-EO5中任一项所述的构造，其中所述第一增粘剂、第二增粘剂和第三增粘剂独立地选自由萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃组成的组。
EO8.根据实施方案EO1-EO7中任一项所述的构造，其中第一增粘剂、第二增粘剂和第三增粘剂相同。
EO9.根据实施方案EO1-EO8中任一项所述的构造，其中所述烯烃共聚物是无规共聚物。
EO10.根据实施方案EO1-EO8中任一项所述的构造，其中所述烯烃共聚物是嵌段共聚物。
EO11.根据实施方案EO1-EO10中任一项所述的构造，其中所述第一苯乙烯共聚物和所述第二苯乙烯共聚物是苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
EO12.根据实施方案EO1-EO11中任一项所述的构造，其中所述第一PSA层为泡沫粘合剂层。
EO13.根据实施方案EO1-EO12中任一项所述的构造，其中所述第二PSA层为泡沫粘合剂层。
X1.一种构造，所述构造包括：
a.第一压敏粘合剂(PSA)层；
b.支撑层；以及
c.第二压敏粘合剂(PSA)层；
其中所述支撑层包含第一增粘剂；
其中所述第一PSA层包含第二增粘剂；
其中所述第二PSA层包含第三增粘剂；
并且其中所述第一增粘剂、第二增粘剂和第三增粘剂为相同的增粘剂。
X2.根据实施方案X1所述的构造，
其中所述支撑层包含5-45重量％的所述第一增粘剂；
其中所述第一PSA层包含30-70重量％的所述第二增粘剂；以及
其中所述第二PSA层包含30-70重量％的所述第三增粘剂。
X3.根据实施方案X1-X2中任一项所述的构造，其中所述第一PSA层直接粘结到支撑层。
X4.根据实施方案X1-X3中任一项所述的构造，其中所述第二PSA层直接粘结到支撑层。
X5.根据实施方案X1-X4中任一项所述的构造，其中所述第一PSA层还包含30-70重量％的第一苯乙烯共聚物。
X6.根据实施方案X5所述的构造，其中所述第一苯乙烯共聚物为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
X7.根据实施方案X1-X6中任一项所述的构造，其中所述第二PSA层还包含30-70重量％的第二共聚物。
X8.根据实施方案X7所述的构造，其中所述第二苯乙烯共聚物为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
X9.根据实施方案X1-X8中任一项所述的构造，其中所述第一增粘剂、所述第二增粘剂和所述第三增粘剂选自由萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃组成的组。
X10.根据实施方案X1-X9中任一项所述的构造，其中所述支撑层还包含55-100重量％的烯烃聚合物或共聚物。
X11.根据实施方案X1-X9中任一项所述的构造，其中所述支撑层还包含55-100重量％的乙烯与包括3-12个碳的α-烯烃的烯烃共聚物。
X12.根据实施方案X11所述的构造，其中所述α-烯烃为丁烯。
X13.根据实施方案X11所述的构造，其中所述α-烯烃为辛烯。
X14.根据实施方案X11-X13中任一项所述的构造，其中所述烯烃共聚物为无规共聚物。
X15.根据实施方案X11-X13中任一项所述的构造，其中所述烯烃共聚物是嵌段共聚物。
X16.根据实施方案X11-X15中任一项所述的构造，其中所述第一PSA层为泡沫粘合剂层。
X17.根据实施方案X11-X16中任一项所述的构造，其中所述第二PSA层为泡沫粘合剂层。
虽然通过以下实施例进一步说明了本公开的目的和优点，但在这些实施例中列举的具体材料及其量以及其他的条件和细节不应当理解为是对本公开的不当限制。
实施例
除非另有说明，否则所有试剂均得自或购自威斯康辛州密尔瓦基的奥德里奇化学公司(Aldrich Chemical Co.,Milwaukee,WI)，或可通过已知方法合成。
除非另外指明，否则实施例以及说明书的余下部分中的所有份数、百分数、比率等均按重量计。可使用以下缩写：m＝米；cm＝厘米；mm＝毫米；um＝微米；ft＝英尺；in＝英寸；RPM＝转/分钟；kg＝千克；oz＝盎司；lb＝磅；Pa＝帕斯卡；sec＝秒；min＝分钟；hr＝小时；并且RH＝相对湿度。术语“重量％”、“％重量”和“wt％”可互换使用。
材料来源
Figure BDA0003368047670000101
Figure BDA0003368047670000111
测试方法
拉伸剥离测试
将P5413带粘结到测试面板1，其中P5413带的聚酰亚胺面面向外，从而形成刚性膜表面。将胶带样品切割成粘结面积为789.5mm2(1.22in2)的12mm(0.472in)宽的条带，并层合至刚性膜表面的聚酰亚胺面。将4.5kg辊在层合胶带条之上滚动5次以确保粘结到刚性P5413表面。接下来，将剥离衬垫1从胶带样品移除，并且将裸测试面板1层合至胶带的背侧，随后在两个测试面板和胶带样品之间形成接头粘结。将6kg砝码施加到经粘结的构造持续15秒，并且使经粘结的制品在23℃和50％相对湿度下停留1小时。接下来，使用Sintech500/S(购自明尼苏达州伊根的MTS公司(MTS，Eagan，MN))以相对于粘结平面60°的角度以304.8mm/min(12in/min)的速率拉伸从接头粘结突出的胶带条的529.9mm2(0.82in2)突出区域。记录从经粘结的构造持干净地剥离的样品。对于没有拉伸剥离并且保持粘结的样品，记录样品断裂或失效的高度。
剥离粘附力测试
通过从各制备的胶带样品上切割尺寸为12.7mm×127mm(0.5英寸x 5英寸)的均匀测试条来制备样品。针对各实施例和比较例的胶带样品制备两个平行测定物。然后将测试条的暴露粘合剂表面沿测量为5.1cm(2英寸)宽乘以12.7cm(5英寸)长乘以0.12cm厚(0.0472英寸)的不锈钢(SS)板的长度粘附，并用2.0kg橡胶辊滚动5次。在施加胶带之前，通过用丙酮擦拭一次，然后用庚烷使用薄页纸擦拭三次来清洁板。在50％相对湿度(RH)下于23℃(RT)调理72小时后，使用张力检验器Sintech500/S，使用304.8mm/min(12in/min)的夹头速度，以与保持在底部夹具中的试样和顶部夹具中的尾部成180°的角度评价剥离粘附强度。两个试样的平均值以牛/分米(N/dm)为单位进行报告。这个数字被报告为“在RT下停留72小时后在SS上的剥离”。
实施例1-6(E1-E6)
实施例1-6为具有ABA构造的多层样品。对于所有样品，使用25mm共旋转双螺杆挤出机(购自贝尔斯托夫公司(Berstorff))配混熔融流层A，其具有存在于表1中的组成。根据以下程序，用存在于表3中的3.63kg/hr(8lb/hr)通量配混熔融流层A。将GP3566干燥进料到25mm共旋转双螺杆挤出机的第一区中。将树脂W10加热至93.3℃(200℉)，并且使用炉栅(购自戴纳泰克公司(Dynatec))将其进料到用于层A的挤出机的第四区中。将树脂A135加热至176.7℃(350℉)，并且使用炉栅(购自戴纳泰克公司(Dynatec))将其进料到用于层A的挤出机的第六区中。使用失重补偿进料器(购自布拉本德公司(Brabender))将EMS进料至用于层A的挤出机的第八区中。使用齿轮泵(可购自科法克斯公司(Colfax))计量配混的熔融流层A，然后均匀分流成两个熔融流，各具有1.81kg/hr(4lb/hr)的通量。对于所有样品，使用18mm共旋转双螺杆挤出机(购自科倍隆公司(Coperion))配混熔融流层B，其具有存在于表2中的组成。根据以下程序，用存在于表3中的1.81kg/hr(4lb/hr)通量配混熔融流层B。将所有组分E8003、A135、W10、E8402、I9530和/或Ex9182进料至挤出机的第一区中，配混，并使用齿轮泵(购自科法克斯公司(Colfax))计量。将所有挤出物熔融流送入多层送料区块(购自诺信公司(Nordson)和/或Cloeron公司(Cloeron))中，并将其合并，从而形成具有存在于表3中的层组合的ABA型多层熔融流。使ABA多层流通过单层模具(购自诺信公司(Nordson)和/或Cloeron公司(Cloeron))并以150um(5.9密耳)的厚度浇铸到隔离衬垫1上。
比较例1(C1)
使用与实施例1-7中相同的程序来制备比较例1。熔融流层A和B的组成分别存在于表1和表2中。C1的层通量和组合可存在于表3中。
表1：层A组成
名称 GP3566 A135 W10 EMS Irg1726
PSAComp1 50％ 45％ 2.5％ 2％ 0.5％
表2：层B组成
名称 E8003 A135 W10 E8402 I9530 Ex9182 LDPE
CoreComp1 65％ 35％
CoreComp2 80％ 20％
CoreComp3 100％
CoreComp4 10％ 90％
CoreComp5 35％ 65％
CoreComp6 15％ 85％
CoreComp7 100％
表3：熔融流通量和层组合
Figure BDA0003368047670000131
结果
拉伸剥离和剥离粘附力测试结果显示于表4中。在ABA多层构造的芯层中包含基于聚乙烯的弹性体树脂的实施例1-6通过提供与包含聚乙烯的传统热塑性树脂的实施例相比显著改善的拉伸剥离性能来展示出本公开的实施方案。另外，剥离粘附力展示出这些结构对于各种粘结溶液的适用性。
表4：剥离粘附力和拉伸剥离力测量
Figure BDA0003368047670000141
在不脱离本公开的范围和原理的前提下，本公开的各种变型和更改对本领域的技术人员而言将变得显而易见，并且应理解，本公开并不受上文所阐述的例示性实施方案的不当限制。

Claims (20)

1.一种构造，所述构造包括：
a.第一压敏粘合剂(PSA)层；
b.支撑层；以及
c.第二压敏粘合剂(PSA)层；
其中所述支撑层包含：
i.55-95重量％的乙烯与包括3-12个碳的α-烯烃的烯烃共聚物；以及
ii.5-45重量％的第一增粘剂。
2.根据前述权利要求中任一项所述的构造，其中所述第一PSA层包含：
i.30-70重量％的第一苯乙烯共聚物；以及
ii.30-70重量％的第二增粘剂。
3.根据前述权利要求中任一项所述的构造，其中所述第二PSA层包含：
i.30-70重量％的第二苯乙烯共聚物；以及
ii.30-70重量％的第三增粘剂。
4.根据前述权利要求中任一项所述的构造，其中所述第一增粘剂选自由萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃组成的组。
5.根据前述权利要求中任一项所述的构造，其中各增粘剂独立地选自由萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃组成的组。
6.根据前述权利要求中任一项所述的构造，其中所有增粘剂均相同。
7.根据前述权利要求中任一项所述的构造，其中所述α-烯烃为丁烯。
8.根据权利要求1-6中任一项所述的构造，其中所述α-烯烃为辛烯。
9.根据前述权利要求中任一项所述的构造，其中所述烯烃共聚物为无规共聚物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的构造，其中所述烯烃共聚物为嵌段共聚物。
11.根据前述权利要求中任一项所述的构造，其中所述第一苯乙烯共聚物和所述第二苯乙烯共聚物包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
12.一种构造，所述构造包括：
a.第一压敏粘合剂(PSA)层；
b.支撑层；以及
c.第二压敏粘合剂(PSA)层；
其中所述支撑层包含：
i.55-100重量％的乙烯和α-辛烯的烯烃共聚物；以及
ii.0-45重量％的第一增粘剂。
13.根据权利要求12所述的构造，其中所述第一PSA层包含：
i.30-70重量％的第一苯乙烯共聚物；以及
ii.30-70重量％的第二增粘剂。
14.根据权利要求12-13中任一项所述的构造，其中所述第二PSA层包含：
i.30-70重量％的第二苯乙烯共聚物；以及
ii.30-70重量％的第三增粘剂。
15.根据权利要求12-14中任一项所述的构造，其中所述第一增粘剂选自由萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃组成的组。
16.根据权利要求12-14中任一项所述的构造，其中所述各增粘剂独立地选自由萜烯酚醛树脂、萜烯、松香酯、脂族改性的C5至C9烃、芳族改性的C5至C9烃和氢化的C5至C9烃组成的组。
17.根据权利要求12-16中任一项所述的构造，其中所有增粘剂均相同。
18.根据权利要求12-17中任一项所述的构造，其中所述烯烃共聚物是无规共聚物。
19.根据权利要求12-17中任一项所述的构造，其中所述烯烃共聚物是嵌段共聚物。
20.根据权利要求12-19中任一项所述的构造，其中各苯乙烯共聚物包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物。
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