TW201942108A - 用於清潔及剝除之組合物及方法 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種用於自基板清潔或剝除材料之組合物。該組合物包括主溶劑及共溶劑。該共溶劑包括一或多種根據以下通式之己內醯胺衍生溶劑：
，
其中R為具有1、2或4個未經取代之碳的直鏈烷基。

Description

用於清潔及剝除之組合物及方法

本發明係關於用於自基板清潔材料之組合物及方法。特定言之，本發明係關於用於自基板清潔或剝除塗料、印墨及樹脂之組合物及方法。

清潔組合物廣泛用於自多種基板移除塗料、印墨及聚合物樹脂。舉例而言，清潔組合物用於自基板剝除已固化的塗料，自塗刷設備清潔濕潤或已部分固化的塗料，自微影印刷中之滾筒清潔印墨，及自聚合物樹脂處理設備清潔聚合物樹脂。

在一些情況下，該一或多種溶劑包括N-甲基-2-吡咯啶酮(NMP)。對於多種最難以溶解之材料而言，NMP為極佳的溶劑。然而，已發現NMP為生殖性毒素。根據對人的潛在風險之EPA評估，對於使用NMP少於4小時/天的人確認之急性及慢性風險可藉由使用適當之耐化學性手套來降低。然而，手套及呼吸器並未充分降低對單日使用NMP多於四小時/天或連續數日重複使用NMP之人的風險。需要溶解塗料、印墨及樹脂之溶劑，其既非生殖性毒素亦非疑似誘癌物或誘變劑。

本發明提供一種用於自基板清潔或剝除材料之組合物。該組合物包括主溶劑及共溶劑。共溶劑包括一或多種根據以下通式之己內醯胺衍生溶劑：
，
其中R為具有1、2或4個未經取代之碳的直鏈烷基。

在其一個形式中，本發明提供一種組合物，其包括主溶劑及共溶劑。共溶劑包括一或多種己內醯胺衍生溶劑。己內醯胺衍生溶劑係根據通式：
，
其中R為具有1、2或4個未經取代之碳的直鏈烷基。

組合物中之共溶劑的濃度可為組合物之5重量%至49重量%。組合物中之一或多種己內醯胺衍生溶劑可包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺中之至少一者。組合物中之一或多種己內醯胺衍生溶劑可包括兩種己內醯胺衍生溶劑。組合物中之兩種己內醯胺衍生溶劑中之每一者均可為共溶劑之5重量%至95重量%。組合物中之兩種己內醯胺衍生溶劑可為N-甲基己內醯胺及N-乙基己內醯胺。或者，組合物中之兩種己內醯胺衍生溶劑可為N-甲基己內醯胺及N-丁基己內醯胺。或者，組合物中之兩種己內醯胺衍生溶劑可為N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺。

組合物中之己內醯胺衍生溶劑可進一步包括第三種己內醯胺衍生溶劑。組合物中之三種己內醯胺衍生溶劑中的每一者均可為共溶劑之5重量%至90重量%。組合物中之三種己內醯胺衍生溶劑可為N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺。組合物可進一步包括界面活性劑。組合物可進一步包括增稠劑。

在其另一形式中，本發明提供一種自基板清潔材料之方法。該方法包括將組合物塗覆至基板上之材料上維持一段時間以溶解材料中之至少一些且隨後自基板移除包括已溶解的材料之組合物，該組合物包括主溶劑及共溶劑。共溶劑包括一或多種根據以下通式之己內醯胺衍生溶劑：
，
其中R為具有1、2或4個未經取代之碳的直鏈烷基。

該方法之一或多種己內醯胺衍生溶劑可包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺中之至少一者。該方法之一或多種己內醯胺衍生溶劑可包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺中之至少兩者。該方法之組合物可進一步包括界面活性劑及增稠劑中之至少一者。該方法之材料可包括塗料、印墨及/或聚合物樹脂。

參照以下描述，本發明之上述及其他特徵及其實現方式將變得更顯而易見，且本發明自身將得到更佳理解。

相關申請之交叉參考

本申請主張2018年3月30日申請的名稱為「用於清潔及剝除之組合物及方法(COMPOSITIONS AND METHODS FOR CLEANING AND STRIPPING)」的美國臨時專利申請案第62/650,363號之權利，其揭示內容以全文引用的方式併入本文中。

本發明提供用於自基板清潔或剝除材料之組合物，其中用己內醯胺衍生溶劑代替該等組合物中的NMP。尚未發現且並不預期己內醯胺衍生溶劑之基體己內醯胺為生殖性毒素或誘癌物。特定言之，並不認為N-甲基己內醯胺為生殖性毒素或誘癌物。因此，諸如N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺之己內醯胺衍生溶劑為相較於NMP明顯更安全的溶劑。已出人意料地發現在溶解多種材料方面己內醯胺衍生溶劑與NMP一樣有效。

本發明提供一種組合物，其包括主溶劑及共溶劑。共溶劑可包括一或多種己內醯胺衍生溶劑。己內醯胺衍生溶劑可根據通式：
式I：
，
其中R為具有1、2或4個未經取代之碳的直鏈烷基。舉例而言，若R為甲基(-CH₃ )，則己內醯胺衍生溶劑為根據式II之N-甲基己內醯胺：
式II：
。

若R為乙基(-CH₂ CH₃ )，則己內醯胺衍生溶劑為根據式III之N-乙基己內醯胺：
式III：
。

若R為丁基(-CH₂ CH₂ CH₂ CH₃ )，則己內醯胺衍生溶劑為根據式IV之N-丁基己內醯胺：
式IV：
。

共溶劑可包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及/或N-丁基己內醯胺。共溶劑可由如上文所描述之己內醯胺衍生溶劑中之任一者組成。

共溶劑可包括兩種己內醯胺衍生溶劑。舉例而言，共溶劑可包括N-甲基己內醯胺及N-乙基己內醯胺。或者，共溶劑可包括N-甲基己內醯胺及N-丁基己內醯胺。或者，共溶劑可包括N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺。共溶劑可由如上文所描述之己內醯胺衍生溶劑中之兩者組成。

在其中共溶劑包括兩種己內醯胺衍生溶劑之組合物中，己內醯胺衍生溶劑中之每一者可為共溶劑之總重量的少至5重量百分比(重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94%重量%或95重量%，或可在界定於前述值中之任兩者之間的任何範圍內，舉例而言，諸如5重量%至95重量%、6重量%至94重量%、8重量%至92重量%、10重量%至90重量%、15重量%至85重量%、20重量%至80重量%、25重量%至75重量%、30重量%至70重量%、33重量%至67重量%、35重量%至65重量%、40重量%至60重量%、45重量%至55重量%或49重量%至51重量%。

在其中共溶劑包括N-甲基己內醯胺及N-乙基己內醯胺之組合物中，己內醯胺衍生溶劑中之每一者可為共溶劑之總重量的少至5重量百分比(重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94重量%或95重量%，或可在界定於前述值中之任兩者之間的任何範圍內，舉例而言，諸如5重量%至95重量%、6重量%至94重量%、8重量%至92重量%、10重量%至90重量%、15重量%至85重量%、20重量%至80重量%、25重量%至75重量%、30重量%至70重量%、33重量%至67重量%、35重量%至65重量%、40重量%至60重量%、45重量%至55重量%或49重量%至51重量%。

在其中共溶劑包括N-甲基己內醯胺及N-丁基己內醯胺之組合物中，己內醯胺衍生溶劑中之每一者可為共溶劑之總重量的少至5重量百分比(重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94重量%或95重量%，或可在界定於前述值中之任兩者之間的任何範圍內，舉例而言，諸如5重量%至95重量%、6重量%至94重量%、8重量%至92重量%、10重量%至90重量%、15重量%至85重量%、20重量%至80重量%、25重量%至75重量%、30重量%至70重量%、33重量%至67重量%、35重量%至65重量%、40重量%至60重量%、45重量%至55重量%或49重量%至51重量%。

在其中共溶劑包括N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺之組合物中，己內醯胺衍生溶劑中之每一者可為共溶劑之總重量的少至5重量百分比(重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94重量%或95重量%，或可在界定於前述值中之任兩者之間的任何範圍內，舉例而言，諸如5重量%至95重量%、6重量%至94重量%、8重量%至92重量%、10重量%至90重量%、15重量%至85重量%、20重量%至80重量%、25重量%至75重量%、30重量%至70重量%、33重量%至67重量%、35重量%至65重量%、40重量%至60重量%、45重量%至55重量%或49重量%至51重量%。

共溶劑可包括三種己內醯胺衍生溶劑。在其中共溶劑包括三種己內醯胺衍生溶劑之組合物中，共溶劑可包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺。共溶劑可由如上文所描述之己內醯胺衍生溶劑中之三者組成。

在其中共溶劑包括三種己內醯胺衍生溶劑之組合物中，己內醯胺衍生溶劑中之每一者可為共溶劑之總重量的少至5重量%、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至50重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、84重量%、88重量%或90重量%，或在界定於前述值中之任兩者之間的任何範圍內，舉例而言，諸如5重量%至90重量%、6重量%至88重量%、8重量%至84重量%、10重量%至80重量%、15重量%至70重量%、20重量%至60重量%或25重量%至50重量%。

主溶劑可包括芳族烴溶劑、脂族烴溶劑、水或其任何組合。此等溶劑相較於己內醯胺衍生溶劑可能更便宜，且因此降低組合物之總成本。主溶劑可包括烷基乳酸酯；酯，諸如丙酸丁酯；內酯，諸如γ-丁內酯；二氧雜環戊烷；二醇；二醇醚；二醇醚乙酸酯；醚酯，諸如3-乙氧基丙酸乙酯；二烷基碳酸酯；伸烷基碳酸酯；烷氧基醇及二元酯，諸如己二酸、戊二酸及丁二酸之二甲酯；酮，諸如環己酮；水；或其任何組合。

組合物中之共溶劑之濃度可為組合物之總重量的少至5重量%、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%，或多至30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或可在界定於前述值中之任兩者之間的任何範圍內，舉例而言，諸如5重量%至49重量%、6重量%至45重量%、8重量%至40重量%、10重量%至35重量%、20重量%至30重量%或25重量%至33重量%。

自基板清潔材料可包括使基板上之材料與如上文所描述之任何組合物接觸一段時間，且隨後自基板移除包括已溶解材料中之至少一些的組合物。一些未藉由組合物溶解之材料亦可移除，因為組合物已溶解一部分使未溶解的材料黏結至基板之材料。

組合物可進一步包括界面活性劑。界面活性劑可使欲由組合物溶解的材料具有提高的潤濕度。界面活性劑可包括乙氧基化甘油/脂肪酸酯，諸如乙氧基化脂肪酸甘油酯(例如PEG 20月桂酸甘油酯、PEG 20油酸甘油酯、PEG 20油醯蓖麻油酸甘油酯及PEG 20硬脂酸甘油酯)、脫水山梨糖醇酯及乙氧基化脫水山梨糖醇酯(例如脫水山梨糖醇單月桂酸酯及脫水山梨糖醇三油酸酯)、單油酸甘油酯、二油酸甘油酯、PEG烷氧基化嵌段聚合物、烷氧基化醇、烷氧基化烷基酚、烷氧基化胺、烷氧基化醯胺、烷氧基化脂肪酯、烷氧基化油、脂肪酯、烷氧基化脂肪酸、脫水山梨糖醇衍生物、烷芳基磺酸酯、烷芳基磺酸、羧化醇乙氧化物、烷基酚乙氧化物、羧酸、二苯基磺酸酯衍生物、烯烴磺酸酯、磷酸酯、磷有機衍生物、陰離子界面活性劑(例如月桂基硫酸鈉)及四級銨界面活性劑或其任何組合。

界面活性劑可為組合物之總重量的少至0.1重量%、0.2重量%、0.4重量%、0.6重量%、0.8重量%或1.0重量%，或多至1.2重量%、1.4重量%、1.6重量%、1.8重量%或2.0重量%，或可在界定於前述值中之任兩者之間的任何範圍內，舉例而言，諸如0.1重量%至2.0重量%、0.2重量%至1.8重量%、0.4重量%至1.6重量%、0.6重量%至1.4重量%或0.8重量%至1.2重量%。

組合物可進一步包括增稠劑。增稠劑可使組合物具有充分的黏度從而能夠附著至非水平基板。此可允許組合物保持與例如豎直塗敷之基板接觸足以使組合物分解及溶解至少一些塗料的時間，且使得能夠自底層基板移除塗料。增稠劑可包括有機黏土、脂肪酸鹽、煙霧狀二氧化矽、石蠟及諸如乙基纖維素、乙酸丁酸纖維素、羥丙基甲基纖維素及甲基纖維素之烷基化、酯化及烷氧基化纖維素衍生物或其組合。

增稠劑可為組合物之總重量的少至0.1重量%、0.2重量%、0.4重量%、0.6重量%、0.8重量%或1.0重量%，或多至1.2重量%、1.4重量%、1.6重量%、1.8重量%或2.0重量%，或可在界定於前述值中之任兩者之間的任何範圍內，舉例而言，諸如0.1重量%至2.0重量%、0.2重量%至1.8重量%、0.4重量%至1.6重量%、0.6重量%至1.4重量%或0.8重量%至1.2重量%。

組合物可進一步包括添加劑，諸如活化劑及腐蝕抑制劑或中和劑。活化劑可化學攻擊材料中之有機物且增強組合物之效能。中和劑可防止因一些活化劑或界面活性劑之腐蝕性質對基板造成的腐蝕。

上文所描述的任何組合物可塗覆於基板以自基板清潔或剝除材料。欲自基板清潔或剝除之材料可包括但不限於塗料(已固化的、已部分固化的或未固化的)、諸如柔性凸版及凹版印墨之印墨、諸如丙烯酸及醇酸樹脂塗層之塗層及諸如聚酯樹脂之聚合物樹脂。可藉由例如噴塗、刷塗或傾注將組合物塗覆至基板。基板可由金屬、木材或聚合物形成。

如本文所用，片語「在界定於前述值中之任兩者之間的任何範圍內」字面上意謂可選自列於該片語之前的值中之任兩者的任何範圍，不論該等值處於列表之下半部分內還是處於列表之上半部分內。舉例而言，一對值可選自兩個更低值、兩個更高值或一更低值及一更高值。

雖然已將本發明描述為與例示性設計有關，但可在本發明之精神及範疇內進一步修改本發明。此外，本申請案意欲涵蓋與本發明之此等偏離，其屬於本發明所涉及之技術中之已知或慣例實踐內。
實例

以下實例展現根據本發明之包括共溶劑之組合物的有效性及使用此等溶劑自基板清潔或剝除材料之方法，該共溶劑包括一或多種己內醯胺衍生溶劑。對照市售清潔或剝除產品，以及對照使用N-甲基吡咯啶酮而非一或多種己內醯胺衍生溶劑作為共溶劑之組合物評估該等組合物。
製備經塗佈基板

在木材基板、金屬基板或兩者上針對至多五種塗層測試各個組合物及清潔或剝除產品(統稱為「塗料剝除劑」)。木材基板為藉由用240粗砂砂磨製備之松樹面板。金屬基板為用磷酸鋅預處理之冷軋鋼面板。清潔基板以移除殘渣、污跡、粉塵或油脂。

五種塗層為：溶劑性醇酸樹脂塗料(SB Alkyd)、溶劑性2K環氧樹脂(SB 2K Epoxy)、水性2K環氧樹脂(WB 2K Epoxy)、水性丙烯酸建築塗料(WB Acrylic)及水性聚胺基甲酸酯分散液工業塗層(WB PUD)。

根據ASTM D6189使用大容量低壓(HVLP)噴槍將塗層塗覆至基板。分三層將塗層塗覆至各基板，其中與第一層及第三層相比，第二層以不同方式上色以使得可在塗層之不同層上測定塗料剝除劑之功效。各層塗覆至約2至2.5密耳之厚度，對於總塗層厚度而言乾膜厚度為約6至7.5密耳，乾膜厚度。
塗料剝除調配物

將己內醯胺衍生共溶劑N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺併入至各個塗料剝除劑調配物中。N-甲基吡咯啶酮亦併入至各個塗料剝除劑調配物中。調配物係基於丙酸丁酯及3-乙氧基丙酸乙酯溶劑(調配物1)，或丙酮、1,3-二氧雜環戊烷及碳酸伸丙酯溶劑(調配物2)。藉由在大玻璃容器中將基礎溶劑添加至共溶劑中且在15重量%石蠟溶液、纖維素醚增稠劑、月桂基硫酸鈉界面活性劑及乙醇胺中和劑中混合來製得各調配物。藉由將購自Sasol^® Performance Chemicals (德國漢堡)之Sasol Wax (Spray 30-G)添加至VM&Pnaptha且在1,000RPM下攪拌30至45分鐘直至蠟已完全溶解來製備15重量%石蠟溶液。纖維素醚為購自ChemPoint(Bellevue, WA)之Methocel™ 311。用機械攪拌器攪拌混合物直至所有組分均併入至混合物中，且隨後通過125微米塗料過濾器過濾以移除任何未溶解的顆粒。至於N-丁基己內醯胺，在添加15重量%石蠟溶液及纖維素醚增稠劑之後，但在添加其餘組分之前，加熱調配物至65℃維持十分鐘，且隨後冷卻至室溫以構建必需的黏度概況。
實例 1- 塗料剝除劑有效性 - 在室溫下十五分鐘滯留時間

如上文所描述製備五種塗料剝除劑調配物。三種係基於調配物1且包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺或N-甲基吡咯啶酮作為共溶劑，每種組分之重量百分比展示於表1中。兩種係基於調配物2且包括N-甲基己內醯胺或N-乙基己內醯胺作為共溶劑，每種組分之重量百分比展示於表2中。使用耐溶劑毛刷，利用在一個方向上從上到下之塗刷將五種塗料剝除劑調配物塗覆至木材或金屬基板。出於比較目的，Rust-Oleum^® 汽車剝除劑(Rust-Oleum^® Automotive Stripper)及Blue Bear^® 塗料及胺基甲酸酯剝除劑(Blue Bear^® Paint & Urethane Stripper)亦以類似方式塗覆至木材或金屬基板。Rust-Oleum®汽車剝除劑為高度有效的基於二氯甲烷的剝除劑。Blue Bear®塗料及胺基甲酸酯剝除劑含有41% N-甲基吡咯啶酮。
表1
表2

在室溫下在十五分鐘之塗料剝除劑在基板上的滯留時間之後，用塑膠塗料刮擦器刮擦基板，且根據ASTM D6189如表3中所展示評估七種塗料剝除劑中之每一者的塗層移除程度：


表3

結果展示於表4中：
表4

如表4中所展示，只有基於二氯甲烷的商購剝除劑對醇酸樹脂及水性環氧樹脂塗層有效。其亦為對所有塗層最有效的。然而，基於二氯甲烷的剝除劑之使用通常受限於二氯甲烷之嚴重毒性問題。基於調配物1之調配物與基於N-甲基吡咯啶酮之商購剝除劑一樣有效。基於調配物2之調配物不如基於調配物1之調配物有效。由此，包括N-甲基己內醯胺或N-乙基己內醯胺作為共溶劑之調配物在塗層移除應用方面與包括N-甲基吡咯啶酮作為共溶劑之調配物一樣有效。
實例 2- 塗料剝除劑有效性 - 在高溫下一小時滯留時間

如上文所描述製備三種塗料剝除劑調配物，每種組分之重量百分比展示於表5中。三種調配物係基於如上文所描述之調配物1，且包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺或N-甲基吡咯啶酮作為共溶劑。如上文所描述，將三種塗料剝除劑調配物塗覆至具有SB Alkyd或WB 2K Epoxy塗層之金屬基板。此等為實例1中在室溫下十五分鐘之後藉由含有N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺或N-甲基吡咯啶酮作為共溶劑之調配物完全未移除之兩種塗層。
表5

在約120℉之高溫下在十五分鐘之塗料剝除劑在基板上的滯留時間之後，用塑膠塗料刮擦器刮擦基板，且使用展示於表2中之準則評估三種塗料剝除劑中之每一者的塗層移除程度。若十五分鐘之後剩餘任何塗層，則將經塗佈基板再次曝露於約120℉之高溫維持另外的十五分鐘，且用塑膠塗料刮擦器再次刮擦並使用展示於表3中之準則評估塗料剝除劑中之每一者的塗層移除程度。重複該製程直至塗層自基板移除，或直至已經過總共六十分鐘之滯留時間。結果展示於表6中。
表6

如表6中所展示，在更長時間及更高溫度下，包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺或N-甲基吡咯啶酮作為共溶劑之調配物在移除SB Alkyd塗層時極為有效。包括N-甲基吡咯啶作為共溶劑之調配物在十五分鐘內移除所有SB Alkyd塗層，且包括N-甲基己內醯胺或N-乙基己內醯胺作為共溶劑之調配物在三十分鐘內移除所有SB Alkyd塗層。基於對塗層起皺的觀測，似乎包括N-甲基己內醯胺作為共溶劑之調配物比包括N-乙基己內醯胺作為共溶劑之調配物更有效。即使在高溫下伴以一小時之總滯留時間，似乎三種調配物中無一者在移除WB 2K Epoxy塗層方面有效。

因此，表明包括N-甲基己內醯胺或N-乙基己內醯胺之調配物具有代替二氯甲烷用於一些塗層類型之可能性，其僅需要稍微更長的滯留時間及熱量。
實例 3- 塗料剝除劑有效性 - 在室溫下 十五 分鐘滯留時間 -N- 丁基己內醯胺

如上文所描述製備基於調配物1且包括N-丁基己內醯胺作為共溶劑之塗料剝除劑調配物，每種組分之重量百分比展示於表7中。如上文所描述，將塗料剝除劑調配物塗覆至具有SB 2K Epoxy或WB Acrylic塗層之金屬基板及具有WB Acrylic或WB PUD塗層之木材基板。此等為實例1中在室溫下十五分鐘之後藉由含有N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺或N-甲基吡咯啶酮作為共溶劑之調配物至少部分移除之三種塗層。
表7

在室溫下在十五分鐘之塗料剝除劑在基板上的滯留時間之後，用塑膠塗料刮擦器刮擦基板，且根據ASTM D6189如表2中所展示評估塗層移除程度。結果展示於表8中：
表8

如表8及表4中所展示，在移除WB Acrylic及WB PUD塗層方面，包括N-丁基己內醯胺作為共溶劑之調配物大致與包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺或N-甲基吡咯啶酮作為共溶劑之調配物一樣有效。在移除SB 2K Epoxy塗層方面，包括N-丁基己內醯胺作為共溶劑之調配物稍微不如包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺或N-甲基吡咯啶酮作為共溶劑之調配物有效。因此，包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺或N-丁基己內醯胺作為共溶劑之調配物帶來與N-甲基吡咯啶酮類似的塗料剝除特性。

Claims (20)

1. 一種組合物，其包含： 主溶劑；及 包括一或多種己內醯胺衍生溶劑之共溶劑，其中該等己內醯胺衍生溶劑係根據通式：， 其中R為具有1、2或4個未經取代之碳的直鏈烷基。
2. 如請求項1之組合物，其中該共溶劑之濃度為該組合物之5重量%至49重量%。
3. 如請求項1或2之組合物，其中該一或多種己內醯胺衍生溶劑包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺中之至少一者。
4. 如請求項1或2之組合物，其中該一或多種己內醯胺衍生溶劑包括兩種己內醯胺衍生溶劑。
5. 如請求項4之組合物，其中該兩種己內醯胺衍生溶劑中之每一者為該共溶劑之5重量%至95重量%。
6. 如請求項4之組合物，其中該兩種己內醯胺衍生溶劑為N-甲基己內醯胺及N-乙基己內醯胺。
7. 如請求項4之組合物，其中該兩種己內醯胺衍生溶劑為N-甲基己內醯胺及N-丁基己內醯胺。
8. 如請求項4之組合物，其中該兩種己內醯胺衍生溶劑為N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺。
9. 如請求項4之組合物，其中該等己內醯胺衍生溶劑進一步包括第三種己內醯胺衍生溶劑。
10. 如請求項9之組合物，其中該三種己內醯胺衍生溶劑中之每一者為該共溶劑之5重量%至90重量%。
11. 如請求項9之組合物，其中該三種己內醯胺衍生溶劑為N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺。
12. 如請求項1或2之組合物，其進一步包括界面活性劑。
13. 如請求項1或2之組合物，其進一步包括增稠劑。
14. 一種自基板清潔材料之方法，該方法包含： 將組合物塗覆至該基板上之該材料上維持一段時間以溶解該材料中之至少一些，該組合物包括主溶劑及共溶劑，該共溶劑包括一或多種根據以下通式之己內醯胺衍生溶劑：， 其中R為具有1、2或4個未經取代之碳的直鏈烷基；及 自該基板移除包括已溶解材料之該組合物。
15. 如請求項14之方法，其中該一或多種己內醯胺衍生溶劑包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺中之至少一者。
16. 如請求項14或15之方法，其中該一或多種己內醯胺衍生溶劑包括N-甲基己內醯胺、N-乙基己內醯胺及N-丁基己內醯胺中之至少兩者。
17. 如請求項14或15之方法，其中該組合物進一步包括界面活性劑及增稠劑中之至少一者。
18. 如請求項14或15之方法，其中該材料包括塗料。
19. 如請求項14或15之方法，其中該材料包括印墨。
20. 如請求項14或15之方法，其中該材料包括聚合物樹脂。