TW201816443A - 用於製作半導體結構之方法 - Google Patents
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Abstract
本發明涉及一種用於製作半導體結構之方法及一光子元件,其中該方法包括以下步驟:將一氮化矽圖案層(102)提供在一載體底材(101)上方;在該氮化矽圖案層(102)上提供一第一保形氧化物層(103),使其完全覆蓋該氮化矽圖案層;及將該第一保形氧化物層(103)平坦化至該氮化矽圖案層(102)之上一預定厚度以形成一平坦氧化物層(103’)。在該第一保形氧化物層(103)的平坦化步驟後,該方法更包括以下步驟:清潔該氮化矽圖案層(102)以形成具有一凹陷高度之一凹陷氮化矽圖案層(102’);及接著在該凹陷氮化矽圖案層(102’)上面或上方提供一第二保形氧化物層(104)。
Description
本發明與主動及被動之圖案化半導體元件之共整合有關。詳言之,本發明涉及一種用於製作光子應用半導體結構之方法,該半導體結構包含一氮化矽圖案層,其中該氮化矽圖案層形成一被動元件。
對於包括多重功能半導體元件的未來發展,使用層移轉技術的半導體結構之3D整合,顯得大有可為。在不同層次上,這類元件可包括氮化矽(SiN)圖案層或結構,例如淺溝槽隔離(Shallow Trench Isolation,STI)圖案,氮化矽圖案存在於電晶體之閘極堆疊中,氮化矽圖案層用作波導等。
除此之外,對光子應用而言,透過鍵合主動矽元件及被動氮化矽圖案元件之共整合,其進一步發展顯得大有可為。這些應用中,氮化矽通常是所述圖案化結構之首選材料,因其隨著溫度變化(as a function of temperature)展現低傳播耗損及實質上恆定之光學性質。專利文件 WO 2014/009029 A1 揭露一種用於製作具有主動矽及被動氮化矽圖案化結構的光子電路之習知方法。
然而,此類3D整合方法對於厚度均勻性有非常嚴苛要求,厚度均勻性對於光子元件效能尤為重要,對這些光子元件而言,在透過氮化矽「波導」而鍵合的該些層中,該些元件(主動矽元件)之間的光學耦合是重要的。
因此,以一鍵合層或通常為二氧化矽(SiO2)的平坦化保形氧化物(其需要非常薄並且非常均勻)覆蓋該氮化矽圖案化結構,是這方面的一個重大挑戰。
如專利文件 WO 2014/009029 A1 所揭示,以層移轉技術用於製作光子電路的半導體結構之3D整合的習知方法,一般而言, 始於在矽晶圓上使一高折射率波導氮化矽層具有圖案,以產生具有被動光子結構的圖案化高折射率波導層,接著,以一保形氧化物 (SiO2)使該圖案層平坦化,並在平坦化該氧化物層之前及/或之後,回火處理該圖案層,以產生一經回火且圖案化之高折射率波導層及平坦氧化物層。接著在該平坦氧化物層處,將所述結構鍵合至具有可分離單晶矽層之一施體矽晶圓,然後移除該施體矽晶圓之底材。接著實施表面處理,以在該單晶矽層中製作主動光子元件,該單晶矽層被留在該經回火及圖案化的高折射率波導層(該平坦氧化物層)之頂部。
就該些習知方法而言,該施體晶圓的手柄部一般以層分裂技術(layer splitting technology)移除,例如使用Smart Cut技術或透過研磨不論有無化學機械研磨/平坦化(CMP)步驟)或其他同樣廣為人知的方法。
在任何情況下,以習知技術獲得之最終堆疊,一般而言在波導氮化矽層頂上及被移轉單晶矽層下,具有一二氧化矽氧化物層。該沉積二氧化矽氧化物層的初始形貌,通常至少等於該波導氮化矽層的厚度,其一般而言大約為400奈米。然而,此氧化物層的目標厚度(低於大約300奈米且最好低於200奈米),沿著整個晶圓直徑範圍必須非常均勻(晶圓非均勻性低於10%以內)。因此在習知技術中,CMP平坦化步驟是必要的,且必須在該波導氮化矽圖案層頂上達到所需厚度時停止。
然而,這些習知方法面臨的技術問題是,其平坦化方法事實上很難達到非常嚴苛的平坦氧化物層厚度均勻性要求。
因此,有需要改進半導體結構之3D整合,尤其是包含氮化矽圖案化結構的半導體結構之3D整合,特別是光子應用中關於覆蓋氮化矽圖案的平坦氧化物層之厚度均勻性的相關要求。
因此本發明之一目標,是提供一種用於製作包含氮化矽圖案層之半導體結構,尤其是可用於光子元件的氮化矽圖案化結構,的改良方法,其能夠滿足覆蓋該圖案層的平坦氧化物層之厚度均勻性要求。
以一種用於製作半導體結構的方法,可達成本發明之目標,該方法包括以下步驟:在一載體底材上方提供一氮化矽圖案層,其中該氮化矽圖案層形成一被動元件;直接在該氮化矽圖案層上提供一第一保形氧化物(conformal oxide)層,以使其完全覆蓋所述氮化矽圖案層;及將該第一保形氧化物層平坦化至該氮化矽圖案層之上一預定厚度,以形成一平坦氧化物層。根據本發明,該方法在平坦化該第一保形氧化物層之步驟後更包括以下步驟:清潔該氮化矽圖案層,以形成一凹陷氮化矽圖案層;以及接著在該凹陷氮化矽圖案層上面或上方,提供一第二保形氧化物層。
因此,為了解決上述問題,本發明提出一方法,不只包括氧化物的平坦化,也包括清潔其下方氮化矽圖案層的後續步驟,詳言之,完全去除該氮化矽圖案層之圖案頂部上的平坦氧化物。如上所述,該保形氧化物之平坦化步驟就算到大約100奈米或以下,對於光子應用所需的平坦氧化物層厚度均勻性,仍很難滿足其非常嚴苛要求。因此,本發明經由清潔該氮化矽圖案層的後續步驟,產生具有一凹陷高度之一凹陷氮化矽圖案層,然後在該凹陷氮化矽圖案層上面或上方,提供一新的保形氧化物層,從而改善該氮化矽圖案化結構之曝露表面平坦度。本發明具有超越習知技術之優點,其中相較於平坦化步驟產生的平坦氧化物層,新的保形氧化物層之平坦度特性已有所改善。取決於一較佳實施方式之變化例,提供該第二保形氧化物層之步驟,可透過沉積該第二保形氧化物層或將該凹陷氮化矽圖案層再氧化的方式實施。
如以下所說明,該製作方法允許諸如一氧化物薄層的後續(再)沉積,其在層移轉過程中可改善與施體半導體結構的鍵合,同時在該氮化矽圖案層上方保持高度均勻性。因此,本發明在光子應用中發現一特別有利的應用,相較於習知技術製作之光子電路,本發明可使元件特性有所改善。
在較佳實施方式中,氮化矽圖案層適合用於製作被動光子元件或結構。此外,載體底材較佳者為半導體材料製成之晶圓,詳言之為矽晶圓,但不以此為限。
所提供之第一保形氧化物層,最好可完全覆蓋該氮化矽圖案層,詳言之,可覆蓋其下方晶圓之直徑範圍。換言之,可在該氮化矽圖案層之圖案間並在該些氮化矽圖案頂上,提供該氧化物層直至一預定高度或厚度。此外,用於保形氧化物之第一及/或第二層的保形氧化物,舉例而言,可以是二氧化矽(SiO2),惟不以此為限。
在某些實施方式中,提供該第一保形氧化物層之步驟,可包括沉積該第一保形氧化物層。詳言之,此步驟可透過習知沉積方法進行,諸如化學氣相沉積(CVD)、高密度電漿化學氣相沉積(HDP CVD)或類似沉積方法。
在某些實施方式中,該第一保形氧化物層的平坦化步驟,可透過例如化學機械平坦化(CMP)或類似等習知方法進行。而且,提供該第一保形氧化物層之步驟,可在厚度達該氮化矽圖案層厚度大約1.5倍時停止。除此之外,在該第一保形氧化物層的平坦化步驟中,所述預定厚度可以是該氮化矽圖案層以上大約100奈米。此厚度有利於進行後續清潔該氮化矽圖案層之步驟。
在較佳實施方式中,清潔該氮化矽圖案層之步驟,可包括該平坦氧化物層的選擇性CMP。此外,較佳者為選擇性CMP在該氮化矽圖案層頂部上停止,亦即止於該氮化矽圖案層的圖案頂上。選擇性CMP有利之處為,實質上僅有該氮化矽圖案層之圖案頂上的保形氧化物被移除,但氮化矽圖案實質上不受選擇性CMP影響。
此外,適當地選定該選擇性CMP使用的漿料成分,在該選擇性CMP處理結合一後續氧化物薄層(再)沉積後,相較於習知技術中平坦化氧化物之平坦度,該氮化矽圖案層之曝露表面的平坦度會有所改善,在習知技術中,如上述說明,(非選擇性)CMP平坦化步驟的實施在達到波導氮化矽層頂上所要求厚度時停止,很難達到光子應用所需之非常嚴苛要求。相對的,以本發明所述清潔步驟及其帶來的該氮化矽圖案化結構之曝露表面之平坦度改善,本發明可製作出一可鍵合晶圓,其能滿足光子應用之所有平坦度及厚度均勻性要求。
在較佳實施方式中,選擇性CMP可使用二氧化鈰為主漿料(ceria based slurry)進行,詳言之,漿料成分包含以下其中之一:大約0.5 wt.%二氧化鈰,大約0.5 wt.%二氧化鈰及大約0.1 wt.%吡啶羧酸、二氧化鈰及表面活性劑、或二氧化鈰及樹脂磨料。Liang-Yong 等人(Origin of high oxide to nitride polishing selectivity of ceria-based slurry in the presence of picolinic acid; Chinese Physics B, Volume 20, Number 3, 2011)及Matsui等人 (High-performance CMP Slurry with CeO2/Resin Abrasive for STI formation; ECS Transactions, Volume 11, Issue 6, Pages 277-283, 2007) 之研究顯示,使用二氧化鈰漿料之選擇性CMP方法可優先去除氧化物,且對氮化矽僅有最小程度研磨,能夠滿足STI圖案之要求。詳言之,如 Liang-Yong 等人所討論,當使用漿料成分包含大約0.5 wt. %二氧化鈰時,可獲得氧化物對氮化物之選擇性(oxide-to-nitride selectivity)為大約3.4;當使用漿料成分包含大約0.5 wt. %二氧化鈰及大約0.1 wt. %吡啶羧酸時,可獲得氧化物對氮化物之選擇性高達大約76.6。此外,如 Matsui 等人所討論,當使用漿料成分包含二氧化鈰及表面活性劑時,可獲得氧化物對氮化物之選擇性為大約47.1,以及當使用漿料成分包含二氧化鈰及樹脂磨料時,可獲得氧化物對氮化物之選擇性高達大約124.6。透過使用這些特別成分之選擇性CMP清潔,能大幅改善(被動)氮化矽圖案化結構之曝露表面的表面粗糙度,以用於與另一(主動)圖案化結構共整合之後續鍵合及層移轉,其所產生的光子元件品質大幅改善。在層移轉過程之鍵合步驟需要(再)沉積一氧化物薄層的情況下,可觀察到表面粗糙度均方根值低於大約5 Å。
一較佳實施方式之變化例中,清潔步驟可更包括使該氮化矽圖案層之圖案間氧化物凹陷。此外,當該凹陷高度太高而不能確保層移轉過程中與施體半導體結構的適當鍵合時,本發明之方法更包含重複清潔氮化矽圖案層及後續提供一(新的)第二保形氧化物層的步驟,其中該另一氧化物層厚度,為之前所獲得的凹陷氮化矽圖案層之凹陷高度之大約1.5倍。重複使該氮化矽圖案層之圖案間氧化物凹陷的步驟,結合在該氮化矽圖案層上一氧化物薄層的(再)沉積,對後續層移轉過程而言特別有利,可進一步改善其厚度均勻性。
在某些實施方式中,該凹陷氮化矽圖案層上方第二保形氧化物層的厚度(詳言之,當重複清潔該氮化矽圖案層及提供第二保形氧化物的步驟時,最後一層保形氧化物的厚度)可少於大約50奈米,詳言之少於20奈米,更詳言之少於5奈米。其厚度均勻度可因而高於大約20%。此步驟詳言之,可以是該保形氧化物之(再)沉積。作為替代或補充,該氮化矽圖案層也可再氧化。如此可確保氮化矽圖案化結構充分鍵合到施體半導體結構以利層移轉進行。使用本發明之方法,在此氧化物薄層(再)沉積步驟後,可觀察到舉例而言均方根值低於5 Å的表面粗糙度。
本發明方法適合於層移轉製程,尤其是對被動與主動半導體結構之共整合而言。因此,在某些實施方式中,所述方法可更包括以下步驟:提供一施體底材,使其包含一可分離半導體層;及將所述可分離半導體層移轉至該氮化矽圖案層上,詳細而言,是在提供該第二保形氧化物層步驟後,或在重複此步驟情況下的提供最後保形氧化物層步驟後。該施體底材可為一矽晶圓、一絕緣體上矽(silicon-on-insulator)晶圓等,但不以此為限。此外,該可分離半導體層可為一矽層或一矽為主材料層,但亦不以此為限。 該層移轉製程可使用習知方法進行,例如Smart Cut技術。因此,該可分離半導體層可以不同方式提供,詳言之,使用Smart Cut技術時以離子植入方式提供。因而,該施體底材的剩餘或手柄部,可使用層分裂技術移除,但本發明不以此為限,且可以想到其他移除施體底材方法,舉例而言,無論是否透過CMP平坦化的研磨步驟,或其他習知方法。
此外,當本發明方法用於層移轉製程時,該方法更包括使該施體底材之可分離半導體層具有圖案,以在層移轉之前及/或之後形成一主動元件。換言之,本發明方法有利於被動與主動結構之共整合。
在某些實施方式中,在移轉步驟前,所述方法更包括在該可分離半導體層上提供一鍵合層之步驟,詳言之,可在該可分離半導體層上,即施體底材之曝露表面,提供一保形氧化物薄層。
在某些實施方式中,該可分離半導體層可以矽製成,且鍵合層可透過該可分離半導體層的熱氧化而獲得。相比於例如氧化物沉積,熱氧化產生較高均勻性,因而此組構是有利的。
因此,在較佳實施方式的變化例中,在該凹陷氮化矽圖案層上方之第二保形氧化物層(或重複提供第二保形氧化物層步驟時的最後保形氧化物層)與該鍵合層之組合厚度,可在大約50奈米到大約300奈米的範圍內,同時在鍵合介面處維持高度均勻性。在該凹陷氮化矽圖案層上所沉積的非常薄氧化物厚度,可與用於鍵合層的熱氧化物之給定厚度結合,以確保鍵合介面處的均勻度,從而提供高鍵合力。就光子元件而言,此使得該些氮化矽波導與可分離半導體層中主動元件間實質上得以完美耦合。
最後,應用本發明方法之任何變化例所製作之光子元件,也可以達成本發明之目標。由於相較於習知技術,該氮化矽圖案化結構之曝露表面之厚度均勻性,在鍵合前已有所改善,因此本發明方法在層移轉後可製作出改建之共整合半導體結構。詳言之,相較於透過習知方法獲得之光子電路等,本發明可獲得具改進特性的光子元件。
本發明之實施例的以下說明中,相同參考符號可用於標示遍及不同實施方式之相同特徵。除此之外,在某些實施方式中,之前實施方式所述之特徵說明可被省略。
根據本發明,一種用於製作一半導體結構方法之步驟,參考圖1在一第一實施例加以說明。
如圖1之步驟(A)所繪示,在一載體底材101上面或上方提供一氮化矽圖案層 102,以一起形成一氮化矽圖案化結構100。氮化矽係用於光子應用的較佳材料,但取決於其應用,其他氮化物為主材料或半導體材料也可能適合。
第一實施方式之氮化矽圖案層102可作為一被動光子結構。因此,該氮化矽圖案層102可包括圖案等,其形成可使用諸如一個或多個蝕刻步驟以及相應光罩。其他實施方式可涉及出現在電晶體閘極堆疊中的圖案等。取決於所需應用,若情況合適,此時或稍後可使用一個或多個回火處理步驟,以強化該氮化矽圖案層102。
此外,第一實施方式中,載體底材101係一矽晶圓,但取決於所預期之應用,其他材料可用於不同實施方式。該載體底材101及該氮化矽圖案層102間之組裝,舉例而言,可使用一中間氧化物層實現,例如二氧化矽等(未繪示)、一黏著層或其他廣為人知的合適方法。
如圖1之步驟(B)所繪示,在一後續步驟中,直接在該氮化矽圖案層 102上提供一第一保形氧化物層103,以使其完全覆蓋該氮化矽圖案層102,較佳者為覆蓋其下方矽晶圓101之整個直徑範圍。在此實施方式中,該第一保形氧化物層103之高度在達到該氮化矽圖案層102厚度大約1.5倍時停止。因此,如圖所繪示,該保形氧化物也提供在該氮化矽圖案層102之淺溝槽隔離圖案之間。因為該氮化矽圖案層102之圖案,該第一保形氧化物層103展現相應表面不規則性及/或粗糙度。
第一實施方式中,保形氧化物可以是二氧化矽,因此該第一保形氧化物層103也可稱為第一二氧化矽層103,或以下簡稱二氧化矽層103,且該第一二氧化矽層103係透過化學氣相沉積(CVD),尤其是高密度電漿化學氣相沉積(HDP CVD),而提供在該氮化矽圖案層102上,但其他習知方法及/或氧化物亦可用於其他實施方式。
如圖1之步驟(C)所繪示,在一後續步驟中,使該二氧化矽層103平坦化至該氮化矽圖案層102上方一預定厚度,以形成一平坦二氧化矽層103’。第一實施方式中,該平坦二氧化矽層103’的形成係使用一CMP步驟。在此實施方式之變化例或本發明方法之其他實施方式中,可使用CMP以外其他廣為人知的平坦化方法,且/或該氮化矽圖案層102上方之平坦二氧化矽層103’的高度可為大約100奈米或甚至更低。
如上所述,此時該平坦二氧化矽層103’毫不符合光子應用所需厚度均勻性的非常嚴苛要求。
因此,如圖1之步驟(D)所繪示,根據本發明,實現該平坦二氧化矽層103’後,進行清潔該氮化矽圖案層102之步驟,換言之,去除該氮化矽圖案層102頂上的平坦二氧化矽層103’,以改善其所產生結構110之曝露表面之平坦度,若有需要,該結構110可接著在一層移轉過程中鍵合到諸如一主動光子結構,從而在同一元件中達成被動及主動結構兩者之共整合。
第一實施方式中,該氮化矽圖案層102的清潔,是透過該平坦二氧化矽層103’的選擇性CMP達成,其必須在該氮化矽圖案層 102之淺溝槽隔離圖案之頂上停止,同時讓所述圖案及該氮化矽圖案層102實質上不受該選擇性CMP所影響,且在該氮化矽圖案層 102之該些圖案之間,只留下凹陷的二氧化矽口袋(pockets)103”,以產生一凹陷氮化矽圖案層 102’。第一實施方式中,透過適當地選擇用於選擇性CMP之漿料成分,可達成此結果。
在這方面,第一實施方式中,較佳者為一二氧化鈰為主漿料。詳言之,較佳者為氧化鈰為主漿料,其可達到氧化物對氮化物之高選擇性比(oxide-to-nitride selectivity ratio),同時改善該結構110頂部上曝露表面之表面粗糙度。因此,在第一實施方式中,使用於該選擇性CMP之漿料的選擇,以其成分包含以下其中之一:大約0.5 wt. %二氧化鈰、大約0.5 wt. %二氧化鈰及大約0.1 wt. %吡啶羧酸、二氧化鈰及表面活性劑,或二氧化鈰及樹脂磨料,這些成分都能優先去除氧化物,且對氮化矽僅有最小程度研磨,同時滿足STI圖案之要求。事實上,第一實施方式之變化例中,取決於所使用的二氧化鈰漿料為何,當使用漿料成分包含大約0.5 wt. %二氧化鈰,可獲得氧化物對氮化物之選擇性比大約3.4;當使用漿料成分包含大約0.5 wt. %二氧化鈰及大約0.1 wt. %吡啶羧酸,可獲得氧化物對氮化物之選擇性比高達大約76.6;當使用漿料成分包含二氧化鈰及表面活性劑,可獲得氧化物對氮化物之選擇性比高達大約47.1;以及當使用漿料成分包含二氧化鈰及樹脂磨料,可獲得氧化物對氮化物之選擇性比甚至高達大約124.6。
因此,如圖1之步驟(D)所繪示,所產生之結構110中,該凹陷氮化矽圖案層 102’頂部上曝露表面之平坦度,比步驟(C)所產生結構大幅改善。因此,相比於習知技術製作之光子元件,若該結構110與一主動光子結構共整合,所產生之光子元件具有改善特性。
接著,如圖1之步驟(E)所繪示,第一實施方式更包括,在該凹陷氮化矽圖案層 102’與其圖案間該些凹陷二氧化矽口袋103”所形成之曝露表面頂上,提供(詳言之為沉積或再沉積步驟)一第二氧化物層104,詳言之為一保形氧化物層,的後續步驟。第一實施方式中,該第二保形氧化物層104為二氧化矽層,但熟悉本發明所屬技術領域者應可理解,其他保形氧化物亦可使用。因此,該第二保形氧化物層104以下也可稱為第二二氧化矽層104,或稱該二氧化矽層104。
此外,第一實施方式中,該第二二氧化矽層104可以是一薄層,其厚度少於大約50奈米,較佳者少於20奈米,或甚至更佳者少於5奈米。該第二二氧化矽層104所觀察到的表面粗糙度,均方根值低於5 Å,使得其厚度均勻性可滿足光子應用的非常嚴苛要求。換言之,對層移轉而言,可確保所產生之半導體結構120與施體半導體結構之充分鍵合。
用於製作一半導體結構的本發明之一第二實施例,以下參考圖2加以說明,首先,準備從第一實施方式所產生的半導體結構120,或從第一實施方式之任何變化例所產生的類似半導體結構,以製作同時具主動結構與被動結構之共整合光子元件。如以下說明所彰顯,第二實施方式可視為第一實施方式之變化例。
如上所述,參照圖1步驟(D)說明,該氮化矽圖案層102之清潔步驟,可在該凹陷氮化矽圖案層 102’的圖案之間,製作出該些凹陷二氧化矽口袋103”。事實上,取決於該氮化矽圖案層 102之該些圖案的結構,使其凹陷的步驟也可包含該晶圓邊緣之過度研磨(over-polishing)步驟。此外,所使用之二氧化鈰為主漿料具有很高的氧化物對氮化物選擇性,因此可在該凹陷氮化矽圖案層 102’之所需凹陷高度停止選擇性CMP。
除此之外,第二實施方式中,圖1之步驟(E)後續之一步驟中,可在由該凹陷氮化矽圖案層 102’與其圖案間該些凹陷二氧化矽口袋103”所形成之曝露表面頂上,提供一保形氧化物之一平坦氧化物層104’,舉例而言,其可以是二氧化矽或任何其他適合氧化物。實際上,該氮化矽圖案層 102之清潔步驟及後續提供第二保形氧化物層104’(亦即一保形平坦氧化物層)之步驟,可以重複實施。詳言之,較佳者為該新的平坦氧化物層104',其厚度是凹陷步驟中該凹陷高度的大約1.5倍。當凹陷步驟中的該凹陷高度太高以至於無法確保在層移轉製程中與施體半導體結構的適當鍵合時,此步驟會有所助益。
然後,該些第二實施方式之一變化例中,第一實施方式之第二保形氧化物層104,可直接沉積在該凹陷氮化矽圖案層102’及其圖案間的該些凹陷二氧化矽口袋103”所形成之曝露表面頂部上面,或直接沉積在結構103之平坦氧化物層104’頂部上面。此外,其他變化例中,也可重複清潔步驟及平坦氧化物層104’之提供步驟,以進一步改善其均勻性。
圖2實質上繪示出,第二實施方式中獲得之結構130非常近似第一實施方式中獲得之結構120。因為有清潔該氮化矽圖案層102及提供另一保形氧化物104的重複步驟,此處重複產生該104’層,其厚度均勻性甚至比第一實施方式所產生之厚度均勻性更佳。因此,圖2中刻意不顯示該凹陷情況,以更加強調經由本發明可獲得之均勻性改進。
本發明之一種用於製作一半導體結構之一第三實施例,以下參考圖3及圖4加以說明,其中,從第一或第二實施方式產生之任一結構120,130,或該些實施方式之任何變化例產生之類似結構,將用於一層移轉製程,即該結構與一主動光子結構之共整合。
如圖3所繪示,第三實施方式提供一施體底材201,以透過層移轉方式將其移轉至前述實施方式所產生之任一結構120, 130上。因此,在該施體底材201中或在其上提供一可分離半導體層202。第三實施方式中,所實施之層移轉使用Smart Cut技術。因此,第三實施方式中,該半導體層202的提供,是在該施體底材201中一預定高度,以離子植入方式製作一弱化(分裂)層(圖3中以虛線表示)。第三實施方式之變化例中,其他技術可用於層移轉,且該可分離半導體層202可以一可分離方式附接到該施體底材201,舉例而言,以一微弱或非持久性黏著劑或使用一氧化物層等。
第三實施方式中,該施體底材是一矽主體晶圓,且該可分離半導體層202是一矽層。其他實施方式中,該施體底材可以是矽晶圓、絕緣體上矽晶圓等,且該可分離半導體層可以是矽為主材料層或其他半導體材料層。
如圖4之步驟(A)所繪示,該矽施體晶圓201鍵合至以前述實施方式(以點線強調該些凹陷二氧化矽口袋103”) 獲得之任一結構120, 130。詳言之,待移轉的該可分離矽層202之自由鍵合表面,被鍵合至以下任一層所形成之自由鍵合表面:第一實施方式或其變化例所獲得之結構120之第二二氧化矽層104;或第二實施方式或其變化例所獲得之結構130之平坦二氧化矽層104’。
在某些變化例中,作為替代或附加步驟,除了如第一或第二實施方式所述提供該第二二氧化矽薄層104外,可在該可分離矽層202之自由(鍵合)表面上提供一保形氧化物層,該可分離矽層202將在層移轉過程中移轉至該結構120, 130上。在另外變化例中,也可將該凹陷氮化矽圖案層 102’及/或該可分離矽層202之鍵合表面再氧化。換言之,本發明此方面之變化例中,一鍵合氧化物層可提供在受體氮化矽圖案化結構上、該施體底材之可分離層上,或兩者之上,端視所需要之鍵合強度而定。
在某些變化例中,該可分離半導體層202可以矽製成,且該可分離半導體層202上之鍵合層,可透過該可分離半導體層202的熱氧化而獲得。相比於氧化物沉積,熱氧化產生較高均勻性,因而此組構是有利的。
因此,第三實施方式之變化例中,該凹陷氮化矽圖案層102’上方最後的沉積保形氧化物沉積層(亦即循第一實施方式之變化例時的該第二二氧化矽層104、或循第二實施方式之變化例時的該最終沉積平坦二氧化矽層104’)與鍵合層之組合厚度,較佳者會在大約50奈米到大約300奈米的範圍,同時在該鍵合介面維持高度均勻性。在該凹陷氮化矽圖案層102’上面沈積氧化物的厚度非常薄,可與用於鍵合層之熱氧化物的給定厚度結合,以確保在鍵合介面處的均勻度,從而提供高鍵合力。就光子元件而言,此使得該些氮化矽波導與可分離半導體層中主動元件間實質上得以完美耦合。
接著,如圖4之步驟(B)所繪示,在Smart Cut技術之層移轉製程之一熱處理後,使該施體矽底材201的剩餘部分或手柄部分離,以使該可分離矽層202移轉到含第二二氧化矽層104(或104’),具改進平坦度與厚度均勻性之凹陷氮化矽圖案層 102’上,從而形成該共整合半導體結構140。接著,可視該半導體結構140之使用需求,在該被移轉矽層202上進行其他表面處理步驟(研磨、蝕刻、平坦化、拋光等)。
第三實施方式之變化例中,作為透過Smart Cut分離技術層移轉的替代方案,也可以透過研磨,例如無論是否透過CMP平坦化的研磨步驟,或其他習知適合方法,移除該施體矽底材201的剩餘部分或手柄部。
此外,可將該矽層202圖案化以作為一主動元件,舉例而言,使用一個或多個蝕刻及光罩步驟。該矽層202之圖案化,以及選擇性強化回火步驟,可在層移轉之前及/或之後進行。在任何情況下,熟悉本發明所屬技術領域者,應可理解本發明有利於被動與主動結構之共整合。
因此,當該氮化矽圖案層,此處指該氮化矽圖案層102,形成一被動元件,詳言之,一被動光子元件,且該被移轉層,此指該矽層202,形成一主動元件,詳言之,一主動光子元件,所產生之共整合半導體結構140可用於光子應用。舉例而言,電連接可添加於其他方法步驟中,以製作出一光子電路。基於本發明製作方法帶來之優點,光子元件例如該半導體結構140或其使用,比習知方法製作之類似元件具有更佳特性。詳言之,相較於習知技術,主動及被動結構間之鍵合力與耦合程度會有所改善。
最後,熟悉本發明所屬技術領域者,可理解上述實施方式僅作為本發明之基礎概念說明,且在不會偏離本發明之領域範圍內,有不同於上述示例之其他實施方式。詳言之,本發明如上所述之各個實施方式及/或其變化例,也可在本發明領域範圍內,各自搭配以形成其他實施方式。
100‧‧‧氮化矽圖案化結構
101‧‧‧載體底材
102‧‧‧氮化矽圖案層
102’‧‧‧凹陷氮化矽圖案層
103‧‧‧第一保形氧化物層
103’‧‧‧平坦二氧化矽層
103”‧‧‧凹陷二氧化矽口袋
104‧‧‧第二保形氧化物層
104’‧‧‧平坦氧化物層
110‧‧‧半導體結構
120‧‧‧半導體結構
130‧‧‧半導體結構
140‧‧‧半導體結構
201‧‧‧施體底材
202‧‧‧可分離半導體層
以下使用有利之實施例並結合隨附圖示詳細說明本發明,其中: - 圖1示意呈現根據本發明之第一實施例製作一半導體結構之方法步驟; - 圖2示意呈現根據本發明之第二實施例製作之一氮化矽圖案化結構; - 圖3示意呈現提供施體底材之步驟,以將一層移轉至圖1及圖2所繪實施例所提供之任何結構;及 - 圖4示意呈現依照本發明第三實施例,將一層從圖3所示之施體底材移轉至圖1及圖2所繪實施例所提供之任何結構之步驟。
Claims (15)
- 一種用於製作半導體結構之方法,該方法包括以下步驟: 在一載體底材(101)上方提供一氮化矽圖案層(102),其中該氮化矽圖案層形成一被動元件; 直接在該氮化矽圖案層(102)上提供一第一保形氧化物層(103),以使其完全覆蓋該氮化矽圖案層;及 將該第一保形氧化物層(103)平坦化至該氮化矽圖案層(102)之上一預定厚度,以形成一平坦氧化物層(103’);該方法之特徵在於, 其在該第一保形氧化物層(103)的平坦化步驟後更包括以下步驟: 清潔該氮化矽圖案層(102)以形成具有一凹陷高度之一凹陷氮化矽圖案層(102’);及 接著,在該凹陷氮化矽圖案層(102’)上面或上方提供一第二保形氧化物層(104)。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其中提供該第一保形氧化物層(103)之步驟包括透過化學氣相沉積(CVD),更詳言之為透過高密度電漿化學氣相沉積(HDP CVD),沉積該第一保形氧化物層(103)。
- 如申請專利範圍第1或2項之方法,其中提供該第一保形氧化物層(103)之步驟,在厚度達該氮化矽圖案層(102)厚度的大約1.5倍時停止。
- 如申請專利範圍第1至3項中任一項之方法,其中在該第一保形氧化物層(103)的平坦化步驟中,所述預定厚度為該氮化矽圖案層(102)之上約100奈米。
- 如申請專利範圍第1至4項中任一項之方法,其中清潔該氮化矽圖案層(102)之步驟包括實施該平坦氧化物層(103’)之選擇性化學機械平坦化(CMP),並在該氮化矽圖案層(102)的頂部停止。
- 如申請專利範圍第5項之方法,其中所述選擇性化學機械平坦化係使用一二氧化鈰為主漿料進行,該漿料之組成包含以下其中之一:大約0.5 wt. %二氧化鈰,大約0.5 wt. %二氧化鈰及大約0.1 wt. %吡啶羧酸、大約0.5 wt. %二氧化鈰及大約0.1 wt. %吡啶羧酸、二氧化鈰及表面活性劑,或二氧化鈰及樹脂磨料。
- 如申請專利範圍第1至6項中任一項之方法,其中該第二保形氧化物層(104)係透過沉積該第二保形氧化物層(104)或透過再氧化該凹陷氮化矽圖案層(102’)而提供。
- 如申請專利範圍第1至7項中任一項之方法,其更包括重複清潔該氮化矽圖案層及接著提供第二保形氧化物層的步驟,其中所提供之第二保形氧化物層之厚度,為之前所獲凹陷氮化矽圖案層之凹陷高度的大約1.5倍。
- 如申請專利範圍第1至8項中任一項之方法,其中該第二保形氧化物層(104)在該凹陷氮化矽圖案層(102’)之上的厚度,尤其是與申請專利範圍第8項結合之最後保形氧化物層在該凹陷氮化矽圖案層(102’)之上的厚度,小於約50奈米,詳言之小於約20奈米,更詳言之小於約5奈米,且其中所述厚度具有高於約20%之均勻度。
- 如申請專利範圍第1至9項中任一項之方法,其更包括以下步驟: 提供一施體底材(201)使其包含一可分離半導體層(202);及 在提供該第二保形氧化物層(104)之步驟後,將該可分離半導體層(202)移轉至該凹陷氮化矽圖案層(102’)上。
- 如申請專利範圍第10項之方法,其更包括使該可分離半導體層(202)具有圖案,以在所述移轉步驟之前及/或之後形成一主動元件。
- 如申請專利範圍第10或11項之方法,其更包括在所述移轉步驟前,在該可分離半導體層(202)上提供一鍵合層,詳言之為在該施體底材(201)之可分離半導體層(202)上提供一保形氧化物層。
- 如申請專利範圍第12項之方法,其中該可分離半導體層(202)為矽製,且其中該鍵合層係透過該可分離半導體層(202)之熱氧化而獲得。
- 如申請專利範圍第12或13項之方法,其中該凹陷氮化矽圖案層(102’)上之第二保形氧化物層(104) 與該鍵合層的組合厚度,尤其是與申請專利範圍第8項結合之最後保形氧化物層與該鍵合層的組合厚度,在約50奈米至約300奈米的範圍內。
- 依照如申請專利範圍第1至14項中任一項之方法製作之一光子元件。
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