TW201804984A - 氧化染髮劑第一劑和氧化染髮劑組成物的色調穩定化方法 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種在氧化染髮劑第一劑中包含烷醇胺的構成中能夠提高染料的穩定性的氧化染髮劑第一劑以及氧化染髮劑組成物的色調穩定化方法。本發明的氧化染髮劑第一劑含有下述(A)～(D)成分：(A)不大於0.15質量%的量的選自間苯二酚及其衍生物、以及它們的鹽中的至少一種；(B)間胺基苯酚等偶聯劑；(C)0.01質量%～0.45質量%的對苯二胺等染料中間體；以及(D)烷醇胺。

Description

氧化染髮劑第一劑和氧化染髮劑組成物的色調穩定化方法
本發明涉及包含烷醇胺的氧化染髮劑第一劑以及氧化染髮劑組成物的色調穩定化方法。
已知有通過混合多種藥劑來發揮效果的染髮劑組成物。作為這樣的染髮劑組成物，例如已知有由第一劑和第二劑構成的氧化染髮劑組成物，該第一劑含有鹼性試劑和氧化染料，該第二劑含有氧化劑、例如含有過氧化氫。氧化染料可以從所期望的顏色、亮度、彩度等觀點出發而從公知的染料中適當地選擇。例如，通常在要求高亮度和彩度的流行色領域中，使用了混配規定量的間胺基苯酚、5-胺基鄰甲酚、α-萘酚等作為氧化染料的氧化染髮劑組成物。
另外，鹼性試劑通過促進第二劑中含有的氧化劑的作用、同時使毛髮膨脹而提高染料對毛髮的滲透性，從而提高染髮力。以往，作為氧化染髮劑組成物中使用的鹼性試劑，已知有氨等。但是，若氨的混配量增多，則具有伴有刺激性氣味的問題。
以往，已知有例如專利文獻1中所公開的氧化染髮劑組成物。在專利文獻1中，通過使用烷醇胺作為鹼性試劑，可在降低來自氨的異味的同時謀求染髮力的提高。 〈先前技術文獻〉 〈專利文獻〉
專利文獻1：日本特開2004-26834號公報
＜發明所要解決的課題＞ 但是，在混配間胺基苯酚等作為氧化染料的氧化染髮劑組成物中，在併用烷醇胺的情況下，具有可能會由於該烷醇胺而使染料的穩定性降低的問題。
因此，本發明的目的在於提供一種在氧化染髮劑第一劑中包含烷醇胺的構成中能夠提高染料的穩定性的氧化染髮劑第一劑、以及氧化染髮劑組成物的色調穩定化方法。
＜解決課題的手段＞ 本發明基於下述發現，即，在氧化染髮劑第一劑中包含烷醇胺的構成中，通過併用間苯二酚等，能夠提高染料的穩定性。需要說明的是，表示成分含量的質量%的數值是也包括水等增溶劑在內的劑型中的數值。
為了達成上述目的，本發明的一個方式的要點在於一種氧化染髮劑第一劑，其含有下述成分：(A)成分：不大於0.15質量%的量的選自間苯二酚及其衍生物、以及它們的鹽中的至少一種；(B)成分：選自間胺基苯酚、5-胺基鄰甲酚、α-萘酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、5-(2-羥乙基胺基)-2-甲苯酚和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種偶聯劑(coupler)；(C)成分：0.01質量%～0.45質量%的選自對苯二胺、甲苯-2,5-二胺、對胺基苯酚、N,N-雙(2-羥乙基)-對苯二胺和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種染料中間體；以及(D)成分：烷醇胺。
上述氧化染髮劑第一劑中的上述(B)成分的含量相對於上述(A)成分的含量的質量比可以為0.5～15。上述氧化染髮劑第一劑中，上述(B)成分可以至少含有α-萘酚。
本發明的另一方式的要點在於一種氧化染髮劑組成物的色調穩定化方法，其通過使氧化染髮劑第一劑含有下述成分而使包含上述氧化染髮劑第一劑的氧化染髮劑組成物的色調穩定化，所述成分為：(A)成分：不大於0.15質量%的量的選自間苯二酚及其衍生物、以及它們的鹽中的至少一種；(B)成分：選自間胺基苯酚、5-胺基鄰甲酚、α-萘酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、5-(2-羥乙基胺基)-2-甲苯酚和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種偶聯劑；(C)成分：0.01質量%～0.45質量%的選自對苯二胺、甲苯-2,5-二胺、對胺基苯酚、N,N-雙(2-羥乙基)-對苯二胺和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種染料中間體；以及(D)成分：烷醇胺。
＜發明的效果＞ 根據本發明，能夠提高染料的穩定性。
下面對於本發明的氧化染髮劑第一劑的一個具體實施方式進行說明。本實施方式的氧化染髮劑第一劑(以下簡稱為“第一劑”)構成為雙劑型氧化染髮劑組成物的第一劑。雙劑型氧化染髮劑組成物例如由至少含有烷醇胺和規定的氧化染料的第一劑、至少含有氧化劑的第二劑構成。該氧化染髮劑組成物在製備成將該第一劑與第二劑混合而成的混合物後用於毛髮的染髮處理。
＜第一劑＞ 在第一劑中，除了鹼性試劑和染料以外，為了提高氧化染料的穩定性，還含有作為(A)成分的選自間苯二酚及其衍生物、以及它們的鹽中的至少一種。
(D)成分的烷醇胺是作為鹼性試劑而混配的，其使毛髮的亮度提高。作為烷醇胺的具體例，可以舉出例如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單異丙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺等。
第一劑中的(D)成分的烷醇胺的含量的下限可適當地設定，優選為1.5質量%以上、更優選為3質量%以上。(D)成分的烷醇胺的含量為1.5質量%以上時，容易由於烷醇胺而使氧化染料的穩定性降低，因而能夠進一步期待由(A)成分帶來的提高氧化染料的穩定性的效果。另外，在併用氨作為鹼性試劑的情況下，還能夠期待通過降低氨的混配量而降低源於氨的刺激性氣味的效果。
第一劑中的(D)成分的烷醇胺的含量的上限可適當地設定，優選為20質量%以下、更優選為15質量%以下、進一步優選為10質量%以下。(D)成分的烷醇胺的含量為20質量%以下時，能夠進一步抑制毛髮的損傷。
作為鹼性試劑，可以僅使用上述烷醇胺，也可以併用烷醇胺以外的鹼性試劑。作為烷醇胺以外的鹼性試劑，例如可以舉出氨、碳酸鹽、矽酸鹽、偏矽酸鹽、硫酸鹽、氯化物、磷酸鹽、有機胺、鹼性氨基酸、鹼金屬或鹼土金屬的氫氧化物等。作為碳酸鹽的具體例，例如可以舉出碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸鋰、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇、碳酸胍、碳酸氫胍、碳酸銨、碳酸氫銨等。作為矽酸鹽的具體例，例如可以舉出矽酸鈉、矽酸鉀等。作為偏矽酸鹽的具體例，例如可以舉出偏矽酸鈉、偏矽酸鉀等。作為硫酸鹽的具體例，例如可以舉出硫酸銨等。作為氯化物的具體例，例如可以舉出氯化銨等。作為磷酸鹽的具體例，例如可以舉出磷酸二氫銨、磷酸氫二胺等。作為有機胺的具體例，例如可以舉出2-胺基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、2-胺基-2-甲基-1,3-丙二醇、胍等。作為鹼性氨基酸的具體例，例如可以舉出精氨酸、賴氨酸(lysine)等。作為鹼金屬或鹼土金屬的氫氧化物的具體例，例如可以舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀等。這些烷醇胺以外的鹼性試劑中，可以僅單獨含有一種，也可以組合含有兩種以上。它們之中，從提高染髮力的方面出發，優選使用氨和銨鹽。
另外，在併用烷醇胺以外的鹼性試劑的情況下，第一劑和第二劑的混合物中的烷醇胺的含量相對於總鹼性試劑的含量的質量比沒有特別限定，從發揮出使用烷醇胺時的降低刺激性氣味的效果的方面出發，優選為0.2以上、更優選為0.3以上。即，總鹼性試劑中的烷醇胺以外的鹼性試劑的含量的比例優選為80質量%以下、更優選為70質量%以下。該總鹼性試劑中的烷醇胺以外的鹼性試劑的含量的比例的下限沒有特別限定，從提高亮度的方面出發，優選為0.1質量%以上、更優選為0.3質量%以上。
鹼性試劑優選以使第一劑和第二劑的混合物、即使用時的氧化染髮劑組成物的pH為7～12的範圍的量進行混配。通過使混合物的pH為7以上，能夠進一步促進第二劑中含有的氧化劑的作用。通過使混合物的pH為12以下，能夠進一步抑制毛髮的損傷。需要說明的是，氧化染髮劑組成物的pH為將氧化染髮劑組成物以10質量%的濃度溶解在水中時在25℃測定pH而得到的值。
氧化染料是因第二劑中含有的氧化劑所引起的氧化聚合而能夠顯色的化合物，其被分類為染料中間體和偶聯劑，氧化染料包含染料中間體和偶聯劑。偶聯劑通過與染料中間體結合而顯色。需要說明的是，在本申請中，在作為氧化染料的偶聯劑中不包含(A)成分。
作為本實施方式中使用的染料中間體，可以舉出(C)成分：選自對苯二胺、甲苯-2,5-二胺、對胺基苯酚、N,N-雙(2-羥乙基)-對苯二胺和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種。作為鹽的具體例，例如可以舉出鹽酸鹽、硫酸鹽等。這些染料中間體的具體例中，可以僅單獨含有一種，也可以組合含有兩種以上。作為染料中間體的(C)成分通過與後述的作為(B)成分的偶聯劑併用，能夠得到高亮度和彩度。特別是在要求高亮度和彩度的流行色領域中，能夠成為優選的色調。
第一劑中的上述(C)成分的含量的下限為0.01質量%以上、優選為0.02質量%以上、更優選為0.05質量%以上。(C)成分的染料中間體的含量為0.01質量%以上時，特別能夠進一步提高彩度。
第一劑中的上述(C)成分的含量的上限為0.45質量%以下、優選為0.4質量%以下、更優選為0.3質量%以下。(C)成分的染料中間體的含量為0.45質量%以下時，能夠進一步提高亮度和彩度。
作為染料中間體，可以在不妨礙本發明的效果的範圍內併用上述(C)成分以外的成分。作為該染料中間體，例如可以舉出N-苯基-對苯二胺、4,4'-二胺基二苯基胺、鄰胺基苯酚、對甲基胺基苯酚、2-羥乙基-對苯二胺、鄰氯-對苯二胺、4-胺基-間甲酚、2-胺基-4-羥乙基胺基苯甲醚、2,4-二胺基苯酚、1-羥乙基-4,5-二胺基吡唑和它們的衍生物、以及它們的鹽。作為鹽的具體例，例如可以舉出鹽酸鹽、硫酸鹽等。這些染料中間體的具體例中，可以僅單獨含有一種、也可以組合含有兩種以上。
另外，第一劑中的上述(C)成分的含量相對於總染料中間體的含量的質量比沒有特別限定，從獲得源自上述(C)成分的色調的方面考慮，優選為0.3以上、更優選為0.5以上、進一步優選為0.7以上。
作為本實施方式中所用的偶聯劑，可以舉出(B)成分：選自間胺基苯酚、5-胺基鄰甲酚、α-萘酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、5-(2-羥乙基胺基)-2-甲苯酚和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種。作為鹽的具體例，例如可以舉出鹽酸鹽、硫酸鹽等。進而，作為2,4-二胺基苯氧基乙醇的鹽，例如可以舉出2,4-二胺基苯氧基乙醇鹽酸鹽。這些偶聯劑的具體例之中，可以僅單獨含有一種、也可以組合含有兩種以上。這些(B)成分之中，從防褪色優異的方面考慮，優選包含α-萘酚。從能夠容易地達成色調的變化等的方面出發，(B)成分優選含有2種以上。(B)成分通過與上述(C)成分併用，能夠得到高亮度和彩度。特別是在要求高亮度和彩度的流行色領域中，能夠成為優選的色調。
第一劑中的上述(B)成分的含量的下限可適當地設定，優選為0.005質量%以上、更優選為0.01質量%以上、進一步優選為0.05質量%以上。(B)成分的含量為0.005質量%以上時，特別能夠進一步提高彩度。
第一劑中的上述(B)成分的含量的上限可適當地設定，優選為1.5質量%以下、更優選為1質量%以下、進一步優選為0.5質量%以下。(B)成分的含量為1.5質量%以下時，特別能夠進一步提高亮度。
作為偶聯劑，可以在不妨礙本發明的效果的範圍內併用上述(B)成分以外的成分。作為該偶聯劑，例如可以舉出間苯二胺、甲苯-3,4-二胺、2,6-二胺基吡啶、二苯基胺、N,N-二乙基-間胺基苯酚、苯基甲基吡唑啉酮、1,5-二羥基萘和它們的衍生物、以及它們的鹽。作為鹽的具體例，例如可以舉出鹽酸鹽、硫酸鹽等。這些偶聯劑的具體例中，可以僅單獨含有一種、也可以組合含有兩種以上。
另外，第一劑中的上述(B)成分的含量相對於總偶聯劑的含量的質量比沒有特別限定，從獲得源自上述(B)成分的色調的方面考慮，優選為0.5以上、更優選為0.6以上、進一步優選為0.7以上。
在第一劑中，可以進一步適當地含有例如收錄在“准藥品原料標準”(2006年6月發行、藥事日報社)中的氧化染料作為上述氧化染料以外的染料。 第一劑中的總氧化染料的含量的下限可適當地設定，優選為0.01質量%以上、更優選為0.05質量%以上、進一步優選為0.08質量%以上。總氧化染料的含量為0.01質量%以上時，特別能夠進一步提高彩度。
第一劑中的總氧化染料的含量的上限可適當地設定，優選為10質量%以下、更優選為7質量%以下、進一步優選為5質量%以下。總氧化染料的含量為10質量%以下時，特別是在使用增溶劑的情況下，能夠提高相對於增溶劑的溶解性。而且特別能夠進一步提高亮度。
在第一劑中，混配作為(A)成分的選自間苯二酚及其衍生物、以及它們的鹽中的至少一種。作為間苯二酚的衍生物，例如可以舉出烷基化間苯二酚、鹵化間苯二酚等。作為烷基化間苯二酚的具體例，可以舉出2-甲基間苯二酚等。作為鹵化間苯二酚的具體例，可以舉出4-氯間苯二酚、2-氯間苯二酚等。這些間苯二酚之中，可以僅單獨含有一種、也可以組合含有兩種以上。(A)成分在第一劑中包含烷醇胺的構成中使上述氧化染料、特別是(B)成分的穩定性提高。
第一劑中的上述(A)成分的含量的下限可適當地設定，優選為0.005質量%以上、更優選為0.01質量%以上、進一步優選為0.03質量%以上。(A)成分的含量為0.005質量%以上時，能夠進一步提高氧化染料的穩定性。
第一劑中的上述(A)成分的含量的上限為0.15質量%以下、優選為0.1質量%以下、更優選為0.08質量%以下。(A)成分的含量為0.15質量%以下時，能夠抑制源自(A)成分的色調的體現、進一步提高彩度。
第一劑中的上述(B)成分的含量相對於上述(A)成分的含量的質量比的下限優選為0.5以上、更優選為0.6以上、進一步優選為0.7以上。該質量比為0.5以上時，特別能夠進一步提高彩度。
第一劑中的上述(B)成分的含量相對於上述(A)成分的含量的質量比的上限優選為15以下、更優選為10以下、進一步優選為9以下。該質量比為15以下時，特別能夠進一步提高色調的穩定性。
在第一劑中可以根據需要進一步含有上述成分以外的成分，例如增溶劑、水溶性高分子化合物、油性成分、多元醇、表面活性劑、糖、防腐劑、穩定劑、上述以外的pH調節劑、植物萃取物、生藥萃取物、維生素、香料、抗氧化劑、紫外線吸收劑、螯合劑以及氧化助劑。
增溶劑例如在將第一劑製成液狀時進行混配。作為所使用的增溶劑的示例，例如可以舉出水和有機溶媒(溶劑)。作為有機溶媒的具體例，例如可以舉出乙醇、正丙醇、異丙醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、甲基卡必醇、乙基卡必醇、苯甲醇、苯乙基醇、γ-苯基丙醇、桂皮醇、茴香醇、對甲基苯甲醇、α-二甲基苯乙醇、α-苯乙醇、乙二醇苯醚(苯氧基乙醇)、苯氧基異丙醇、2-苄氧基乙醇、N-烷基吡咯烷酮、碳酸亞烷基酯、烷基醚等。這些增溶劑之中，可以僅單獨含有一種、也可以組合含有兩種以上。它們之中，優選使用水，這是由於水溶解第一劑中的其他成分的能力優異。使用水作為溶劑的情況下，第一劑與第二劑的混合物中的水的含量(使用時的含量)優選為50質量%以上、更優選為60質量%以上。
水溶性高分子化合物對氧化染髮劑組成物賦予適度的粘度。因此，第一劑可以在不妨礙本發明的效果的範圍內含有水溶性高分子化合物。作為水溶性高分子化合物，例如可以舉出天然高分子、半合成高分子、合成高分子以及無機物系高分子。作為天然高分子的具體例，例如可以舉出瓜爾膠、刺槐豆膠、榅桲籽膠、卡拉膠、半乳聚糖、阿拉伯膠、黃蓍膠、果膠、甘露聚糖、黃原膠、右旋糖酐、琥珀醯聚糖、卡德蘭膠、透明質酸、明膠、酪蛋白、白蛋白、膠原蛋白、糊精、聚三葡萄糖(支鏈澱粉)等。
作為半合成高分子的具體例，例如可以舉出甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥乙基纖維素二甲基二烯丙基氯化銨、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、陽離子化纖維素、陽離子化瓜爾膠、澱粉磷酸酯、藻酸丙二醇酯、藻酸鹽等。
作為合成高分子的具體例，例如可以舉出聚乙烯基己内醯胺、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯(VP/VA)共聚物、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯基甲醚、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸鈉、聚丙烯醯胺、聚氧乙烯、氧化乙烯-環氧丙烷嵌段共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、聚氯化二甲基亞甲基哌啶鎓(Polyquaternium-6)(MERQUAT 100：默克公司製造)、由衣康酸與聚氧乙烯(以下稱為“POE”)烷基醚的半酯或者甲基丙烯酸與POE烷基醚的酯和選自丙烯酸、甲基丙烯酸和它們的烷基酯中的至少一種單體構成的共聚物。這些水溶性高分子化合物中，可以僅單獨含有一種、也可以組合含有兩種以上。
油性成分對毛髮賦予濕潤感。因此，第一劑可以在不妨礙本發明的效果的範圍內含有油性成分。作為油性成分，例如可以舉出油脂、蠟、高級醇、烴、高級脂肪酸、烷基甘油醚、酯、矽酮等。
作為油脂的具體例，例如可以舉出摩洛哥堅果油、羊毛脂、橄欖油(精製橄欖油)、山茶油、乳木果油、杏仁油、紅花油、向日葵油、大豆油、棉籽油、芝麻油、玉米油、菜子油、米糠油、米胚芽油、葡萄籽油、鰐梨油、澳洲堅果油、蓖麻油、椰子油、月見草油等。作為蠟的具體例，例如可以舉出蜂蠟、小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、加州希蒙得木油(jojoba oil)、羊毛脂蠟等。作為高級醇的具體例，例如可以舉出十六烷基醇(鯨蠟醇)、2-己基癸醇、硬脂醇、異硬脂醇、鯨蠟硬脂醇、油醇、花生醇、山崳醇、2-辛基十二烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、癸基十四醇(Decyltetradecanol)、羊毛脂醇等。
作為烴的具體例，例如可以舉出石蠟、烯烴低聚物、聚異丁烯、氫化聚異丁烯、礦物油、角鯊烷、聚丁烯、聚乙烯、微晶蠟、凡士林等。作為高級脂肪酸的具體例，例如可以舉出月桂酸、十四酸、棕櫚酸、硬脂酸、山崳酸、異硬脂酸、12-羥基硬脂酸、油酸、羊毛脂脂肪酸等。作為烷基甘油醚的具體例，例如可以舉出鯊肝醇、鮫肝醇、鯊油醇、異硬脂基甘油醚等。
作為酯的具體例，例如可以舉出己二酸二異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、辛酸鯨蠟酯、異壬酸異壬酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸硬脂酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸異十三烷基酯、棕櫚酸2-乙基己酯、蓖麻油酸辛基十二烷酯、具有10～30的碳原子數的脂肪酸膽甾醇酯/羊毛甾醇酯、乳酸鯨蠟酯、羊毛脂乙酸酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、季戊四醇脂肪酸酯、二季戊四醇脂肪酸酯、癸酸鯨蠟酯、三辛酸甘油酯、蘋果酸二異硬脂酯、琥珀酸二辛酯、2-乙基己酸鯨蠟酯等。
作為矽酮的具體例，例如可以舉出二甲基聚矽氧烷(二甲基矽油)、甲基苯基聚矽氧烷、十甲基環戊矽氧烷、十二甲基環己矽氧烷、末端羥基改性二甲基聚矽氧烷、高聚合矽酮、聚醚改性矽酮(例如(PEG/PPG/丁烯/二甲基矽油)共聚物)、胺基改性矽酮、甜菜鹼改性矽酮、烷基改性矽酮、烷氧基改性矽酮、巰基改性矽酮、羧基改性矽酮、氟改性矽酮等。這些油性成分中，可以僅單獨含有一種、也可以組合含有兩種以上。
作為多元醇，例如可以舉出二醇及甘油。作為二醇的具體例，例如可以舉出乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、高聚合聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、異戊二醇、1,3-丁二醇等。作為甘油的具體例，例如可以舉出甘油、雙甘油、聚甘油等。這些多元醇之中，可以僅單獨含有一種、也可以組合含有兩種以上。
表面活性劑作為乳化劑或用於使各成分可溶化的成分而使氧化染髮劑組成物在使用時被乳化或可溶化，從而調整粘度或提高粘度穩定性。因此，第一劑可以在不妨礙本發明的效果的範圍內含有表面活性劑。作為表面活性劑，可以舉出陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、兩性表面活性劑以及非離子型表面活性劑。
作為陰離子型表面活性劑的具體例，例如可以舉出烷基醚硫酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸酯鹽、烯基醚硫酸鹽、烯基硫酸鹽、烯烴磺酸鹽、烷烴磺酸鹽、飽和或不飽和脂肪酸鹽、烷基或烯基醚羧酸鹽、α-磺基脂肪酸鹽、N-醯基氨基酸型表面活性劑、磷酸單或二酯型表面活性劑、磺基琥珀酸酯、N-烷醯基甲基牛磺酸鹽、它們的衍生物等。作為這些表面活性劑的陰離子基團的抗衡離子的具體例，例如可以舉出鈉離子、鉀離子、三乙醇胺等。更具體地說，作為烷基醚硫酸酯鹽，例如可以舉出POE月桂醚硫酸鈉。作為烷基硫酸鹽的具體例，例如可以舉出月桂基硫酸鈉、十六烷基硫酸鈉等。作為烷基硫酸鹽的衍生物的具體例，例如可以舉出POE月桂基硫酸鈉等。作為磷酸酯型表面活性劑的具體例，可以舉出POE油基醚磷酸酯等。
作為陽離子型表面活性劑的具體例，例如可以舉出月桂基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、烷基三甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、硬脂基三甲基溴化銨、羊毛脂脂肪酸胺基丙基乙基二甲基銨乙基硫酸鹽、硬脂基三甲基糖精銨、十六烷基三甲基糖精銨、甲基丙烯醯氧基乙基三甲基氯化銨、山崳基三甲基銨甲基硫酸鹽、山崳基二甲胺、山崳酸二乙基胺基乙基醯胺、山崳酸二甲胺基丙基醯胺、山崳酸二甲胺基乙基醯胺、硬脂基二甲胺、棕櫚醯氧基丙基二甲胺、硬脂醯氧基丙基二甲胺、硬脂酸二甲胺基丙基醯胺等。作為烷基三甲基氯化銨的具體例，例如可以舉出山崳基三甲基氯化銨、花生基三甲基氯化銨等。
作為兩性表面活性劑的具體例，例如可以舉出椰油基甜菜鹼、月桂醯胺丙基甜菜鹼、椰油醯胺丙基甜菜鹼、月桂醯兩性乙酸鈉、椰油醯兩性乙酸鈉、椰油脂肪醯胺丙基甜菜鹼、月桂基甜菜鹼(月桂基二甲胺基乙酸甜菜鹼)、月桂基胺基丙酸鈉等。
作為非離子型表面活性劑的具體例，例如可以舉出醚型非離子型表面活性劑、酯型非離子型表面活性劑、烷基葡萄糖苷等。作為醚型非離子型表面活性劑的具體例，例如可以舉出POE鯨蠟醚(ceteth)、POE硬脂基醚(steareth)、POE山崳基醚、POE油基醚(oleth)、POE月桂醚(laureth)、POE辛基十二烷基醚、POE己基癸基醚、POE異硬脂基醚、POE壬基苯基醚、POE辛基苯基醚、POE聚氧丙烯鯨蠟醚、POE聚氧丙烯癸基十四烷基醚等。
作為酯型非離子型表面活性劑的具體例，例如可以舉出單油酸POE山梨糖醇酐、單硬脂酸POE山梨糖醇酐、單棕櫚酸POE山梨糖醇酐、單月桂酸POE山梨糖醇酐、三油酸POE山梨糖醇酐、單硬脂酸POE甘油酯、單肉豆蔻酸POE甘油酯、四油酸POE山梨糖醇酯、六硬脂酸POE山梨糖醇酯、單月桂酸POE山梨糖醇酯、POE山梨糖醇蜂蠟、單油酸聚乙二醇酯、單硬脂酸聚乙二醇酯、單月桂酸聚乙二醇酯、親油型單油酸甘油酯、親油型單硬脂酸甘油酯、自乳化型單硬脂酸甘油酯、單油酸山梨糖醇酐、倍半油酸山梨糖醇酐、三油酸山梨糖醇酐、單硬脂酸山梨糖醇酐、單棕櫚酸山梨糖醇酐、單月桂酸山梨糖醇酐、蔗糖脂肪酸酯、單月桂酸十甘油酯、單硬脂酸十甘油酯、單油酸十甘油酯、單肉豆蔻酸十甘油酯等。
作為烷基葡萄糖苷的具體例，例如可以舉出烷基(碳原子數為8～16)葡萄糖苷、POE甲基葡萄糖苷、POE甲基葡萄糖苷二油酸酯等。這些表面活性劑的具體例中，可以僅單獨含有一種、也可以組合含有兩種以上。
作為糖，例如可以舉出葡萄糖、半乳糖等單糖、麥芽糖、蔗糖、果糖、海藻糖等二糖以及糖醇。作為防腐劑的具體例，例如可以舉出對羥基苯甲酸酯、對羥基苯甲酸甲酯、苯甲酸鈉等。作為穩定劑的具體例，例如可以舉出非那西丁、8-羥基喹啉、乙醯苯胺、焦磷酸鈉、巴比妥酸、尿酸、丹寧酸等。
pH調節劑可以為了調整氧化染髮劑組成物的pH而混配。pH調節劑適宜從公知的pH調節劑中選擇。作為pH調節劑，例如可以舉出無機酸、有機酸、它們的鹽等。作為有機酸的具體例，例如可以舉出檸檬酸、乙醇酸、琥珀酸、酒石酸、乳酸、蘋果酸、乙醯丙酸、乙酸、丁酸、戊酸、草酸、馬來酸、富馬酸、苯乙醇酸等。作為有機酸鹽的具體例，例如可以舉出鈉鹽、鉀鹽等。作為無機酸的具體例，例如可以舉出磷酸、焦磷酸等磷酸類、鹽酸、硫酸、硝酸等。它們可以僅使用一種、也可以組合使用兩種以上。
作為抗氧化劑，例如可以舉出抗壞血酸和亞硫酸鹽。作為螯合劑，例如可以舉出EDTA酸(乙二胺四乙酸(EDTA))、EDTA酸二鈉、EDTA酸四鈉、二亞乙基三胺五乙酸及其鹽類、乙二胺羥乙基三乙酸及其鹽類、以及羥基乙烷二膦酸(HEDP)及其鹽類。
對第一劑的劑型沒有特別限定，作為具體例，可以舉出25℃的劑型例如為水溶液、乳液等液狀、凝膠狀、泡沫狀、乳膏狀、固體狀等。它們之中，從染料的保存穩定性更為優異的方面考慮，優選乳膏狀。並且，也可以製成氣溶膠、非氣溶膠等，在非氣溶膠的情況下，可以進一步採取擠壓起泡式和泵起泡式等各種形態。另外，在氣溶膠的情況下，可以適用公知的噴射劑和發泡劑。作為噴射劑或發泡劑的具體例，例如可以舉出液化石油氣體(LPG)、二甲醚(DME)、氮氣、二氧化碳等。
＜第二劑＞ 在第二劑中，除了氧化劑以外，還可以混配上述的增溶劑等。氧化劑進一步提高毛髮中含有的黑色素的脫色性。作為氧化劑的具體例，可以舉出過氧化氫、過氧化脲、過氧化三聚氰胺、過碳酸鈉、過碳酸鉀、過硼酸鈉、過硼酸鉀、過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過氧化鈉、過氧化鉀、過氧化鎂、過氧化鋇、過氧化鈣、過氧化鍶、硫酸鹽的過氧化氫加成物、磷酸鹽的過氧化氫加成物以及焦磷酸鹽的過氧化氫加成物等。這些氧化劑的具體例中，可以僅單獨含有一種、也可以組合含有兩種以上。第二劑中的氧化劑的含量可適當地設定，優選為1.0質量%以上、更優選為2.0質量%以上、進一步優選為3.0質量%以上。氧化劑的含量為1.0質量%以上的情況下，能夠進一步提高黑色素的脫色性。另外，第二劑中的氧化劑的含量優選為15.0質量%以下、更優選為9.0質量%以下、進一步優選為6.0質量%以下。氧化劑的含量為15.0質量%以下的情況下，能夠進一步抑制毛髮的損傷等。
在第二劑中混配過氧化氫作為氧化劑的情況下，為了提高過氧化氫的穩定性，優選第二劑含有穩定化劑，例如含有錫酸鈉、乙二醇苯基醚(苯氧基乙醇)、羥基乙烷二膦酸及其鹽。作為羥基乙烷二膦酸鹽，例如可以舉出羥基乙烷二膦酸四鈉以及羥基乙烷二膦酸二鈉。第二劑中也可以含有在氧化染髮劑組成物中通常含有的且不妨礙上述各成分的作用的各成分。例如，可以在不妨礙本發明的效果的範圍內適當地含有上述第一劑中所含有的成分。
對第二劑的劑型沒有特別限定，作為具體例，可以舉出25℃的劑型例如為水溶液或乳液等液狀、凝膠狀、泡沫狀、乳膏狀、固體狀等。並且，也可以製成氣溶膠、非氣溶膠等，在非氣溶膠的情況下，可以進一步採取擠壓起泡式和泵起泡式等各種形態。另外，在氣溶膠的情況下，可以適用公知的噴射劑和發泡劑。在氧化染髮劑組成物的使用時，通過將第一劑和第二劑混合來製備混合物。接下來，將必要量的混合物附著在例如戴上薄手套的手、梳子(梳)或刷毛上，塗抹在毛髮上。
接著對本實施方式的第一劑的作用進行說明。 對於氧化染料來說，根據所使用的氧化染料的種類、與鹼性試劑的組合等，可能有穩定性降低的情況。例如在使用碳酸鹽作為鹼性試劑、使用規定量的間胺基苯酚等特定氧化染料的情況下，穩定性可能會降低。本申請人已經對於通過使用間苯二酚等來抑制該氧化染料的穩定性的降低的氧化染髮劑組成物提出了專利申請(日本特願2015-010747)。本申請人進一步進行了研究，結果發現，在作為鹼性試劑使用碳酸鹽的情況和使用烷醇胺的情況下，根據氧化染料的種類的不同，穩定性降低的傾向不同。例如，作為氧化染料使用2,4-二胺基苯氧基乙醇等的情況下，若與作為鹼性試劑的烷醇胺組合，則穩定性可能降低。另外，在增加氧化染料的混配量的情況下，儘管有氧化染料穩定化的情況，但可能向亮度降低的方向變化，因而不容易在獲得所期望的亮度的同時提高氧化染料的穩定性。在本發明中，通過進一步添加作為(A)成分的特定量的間苯二酚等芳香族化合物，即使在長期保存時，也能夠提高2,4-二胺基苯氧基乙醇等氧化染料的保存穩定性，由此能夠抑制色調的變化。另外，由於無需為了提高氧化染料的穩定性而調整氧化染料的混配量，因而從這方面考慮也能夠抑制色調的變化。
本實施方式的第一劑具有以下的優點。 (1)在本實施方式中，在包含烷醇胺的第一劑中併用了作為(A)成分的特定量的間苯二酚等。因此，能夠提高氧化染料、更具體地說能夠提高(B)成分亦即選自間胺基苯酚、5-胺基鄰甲酚、α-萘酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、5-(2-羥乙基胺基)-2-甲苯酚和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種偶聯劑的穩定性。由此，即使在長期保存的情況下，也能夠抑制色調的變化。
(2)在本實施方式中，作為氧化染料，含有0.01質量%～0.45質量%的(C)成分亦即選自對苯二胺、甲苯-2,5-二胺、對胺基苯酚、N,N-雙(2-羥乙基)-對苯二胺和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種染料中間體。因此，能夠進一步提高亮度和彩度。由此，特別是在要求高亮度和彩度的流行色的領域中能夠適宜地使用。
(3)在本實施方式中，在第一劑中的(B)成分的含量相對於(A)成分的含量的質量比為0.5～15的範圍的情況下，能夠進一步提高亮度和彩度。
(4)在本實施方式中，在包含α-萘酚作為(B)成分的情況下，能夠提高防止染色後的毛髮褪色的效果。 上述實施方式也可以如下進行變更。
・在上述實施方式中，作為上述的氧化染料以外的染料，可以在不妨礙本發明的效果的範圍内適當地含有例如收錄在“准藥品原料標準”(2006年6月發行、藥事日報社)中的直接染料。
・在上述實施方式中，構成含有(D)成分的烷醇胺和氧化染料等的第一劑、含有氧化劑等的第二劑的多劑型氧化染髮劑組成物。但是，只要將(A)～(D)成分混配在同一劑中，則氧化染髮劑組成物並不限於雙劑型，也可以將第一劑和第二劑中含有的各成分的一部分構成為另一劑，而將氧化染髮劑組成物構成為多劑型、例如三劑型以上。
・在上述實施方式中，對應用第一劑的領域沒有特别限定，通常能夠優選應用於要求高亮度和彩度的流行色領域中。
・上述實施方式也可以構成為氧化染髮劑組成物的色調穩定化方法，該氧化染髮劑組成物包含含有(A)～(D)成分的氧化染髮劑第一劑。 ＜實施例＞
下面舉出實施例和比較例更具體地說明上述實施方式。需要說明的是，本發明並不限於實施例欄所記載的構成。 (配方例1) 製備含有表1～3所示的各成分的乳膏狀的氧化染髮劑組成物的第一劑和第二劑。表1～3中的各成分欄中的數值表示該成分的含量，其單位為質量%(表4以後也相同)。並且將第一劑與第二劑以1：1的質量比混合，製備各例的氧化染髮劑組成物。使用刷毛將所得到的氧化染髮劑組成物塗抹至黑髮和白髮的髮束(10cm，Beaulax公司製造)(以下簡稱為髮束)，在室溫(25℃)放置30分鐘。接著用水洗掉附著於髮束的氧化染髮劑組成物，之後對髮束施用2次洗髮精(Hoyu公司製造的Bigen護理洗髮精)和1次潤髮精(Hoyu公司製造的Bigen護理潤髮精)。接著，將髮束用熱風乾燥後放置一天。對於實施了染髮處理的髮束，按照以下所示的方法進行亮度和彩度的評價。另外，對於將各實施例和比較例的第一劑保存規定期間後進行染髮處理時的髮束，按照以下所示的方法對於色調的變化進行評價。需要說明的是，表中“(A)”～“(D)”的表述表示與本申請請求項所述的各(A)～(D)成分相應的化合物。另一方面，表中“(b)”的表述表示本申請請求項所述的成分(B)的對比化合物。
＜亮度＞ 10名檢查員在標準光源下目視觀察利用各氧化染髮劑組成物處理後的人髮髮束的亮度，以4分、3分、2分、1分的4個等級進行計分。由各檢查員的計分結果計算出平均值，將平均值為3.6分以上記為“◎”、2.6分以上且小於3.6分記為“○”、1.6分以上且小於2.6分記為“△”、小於1.6分記為“×”，作為評價結果。將結果示於表1、表2。
＜彩度＞ 10名檢查員在標準光源下目視觀察利用各氧化染髮劑組成物處理後的人髮髮束的彩度，以4分、3分、2分、1分的4個等級進行計分。由各檢查員的計分結果計算出平均值，將平均值為3.6分以上記為“◎”、2.6分以上且小於3.6分記為“○”、1.6分以上且小於2.6分記為“△”、小於1.6分記為“×”，作為評價結果。將結果示於表1、表2。
＜色調的變化＞ 將各例的第一劑在45℃的恆溫槽中保存1個月。使用保存了規定期間後的各例的第一劑，與上述同樣地進行染髮處理，從而得到各髮束。對於未進行保存處理的各例的第一劑也同樣地進行染髮處理，從而製作各髮束，將其作為對照。對於所得到的各髮束，10名檢查員在標準光源下目視觀察是否由於保存處理的有無而引起色調(亮度和彩度)的變化，按下述基準進行評價。
將與對照相比染髮結果幾乎無變化的情況記為4分，將與對照相比染髮結果可見少許變化的情況記為3分，將與對照相比染髮結果可見稍大的變化的情況記為2分，將與對照相比染髮結果可見很大的變化的情況記為1分，以4個等級進行計分。由各檢查員的計分結果計算出平均值，將平均值為3.6分以上記為“◎”、2.6分以上且小於3.6分記為“○”、1.6分以上且小於2.6分記為“△”、小於1.6分記為“×”，作為評價結果。將結果示於表1、表2。
【表1】
【表2】
【表3】 如表1、表2所示，可知使用各實施例的第一劑的氧化染髮劑組成物的亮度、彩度以及色調的變化的評價相對於各比較例而言更高。
如表1所示，可知不含有間苯二酚的比較例1～5的色調的變化的評價相對於各實施例而言更低。在不使用(B)成分的偶聯劑而使用硝基染料的比較例6中，確認到未獲得由間苯二酚帶來的穩定性提高效果。確認到了與日本特願2015-010747不同的傾向，該日本特願2015-010747中，使用碳酸鹽作為鹼性試劑，對於由間苯二酚帶來的穩定性提高效果進行評價。
如表2所示，可知第一劑中的間苯二酚的混配量大於0.15質量%的比較例7,8的彩度的評價相對於各實施例而言更低。可知第一劑中的(C)成分的含量大於0.45質量%的比較例9的亮度和彩度的評價相對於各實施例而言更低。可知不含有烷醇胺的比較例10的亮度的評價相對於各實施例而言更低。
(配方例2) 在配方例2中，製備含有表4所示的各成分的、從氣溶膠罐中以泡狀吐出的氧化染髮劑組成物的第一劑和第二劑。將表4的實施例10所示的第一劑和第二劑分別填充至氣溶膠罐中，在使用時將各劑以泡狀吐出至刷子上。需要說明的是，第一劑與第二劑以1：1的質量比吐出。然後，使用與配方例1同樣的髮束，一邊用刷子塗抹一邊將各劑混合。之後使用與配方例1相同的方法進行染髮處理。按照配方例1所示的方法進行亮度、彩度以及色調的變化的各評價。將結果列於表4。需要說明的是，在配方例2中也一並實施了僅不混配間苯二酚這一點不同的比較例(未附數據)。
【表4】 如表4所示，本配方中還確認到了特別是色調的變化等評價相對於比較例而言更高。
(配方例3) 在配方例3中，製備含有表5所示的各成分的、從氣溶膠罐中以乳膏狀吐出的氧化染髮劑組成物的第一劑和第二劑。將表5的實施例11所示的第一劑和第二劑分別填充至氣溶膠罐中，在使用時將各劑以乳膏狀吐出至刷子上。需要說明的是，第一劑與第二劑以1：1的質量比吐出。然後，使用與配方例1同樣的髮束，一邊用刷子塗抹一邊將各劑混合。然後，使用與配方例1相同的方法進行染髮處理。按照配方例1所示的方法進行亮度、彩度以及色調的變化的評價。將結果列於表5。需要說明的是，在配方例3中還一並實施了僅不混配間苯二酚這一點不同的比較例(未附數據)。
【表5】 如表5所示，本配方中還確認到了特別是色調的變化等評價相對於比較例而言更高。
(配方例4) 在配方例4中，製備含有表6所示的各成分的氧化染髮劑組成物的凝膠乳液狀的第一劑和液狀的第二劑。然後將表6的實施例12所示的第一劑與第二劑以1：1的質量比混合，製備氧化染髮劑組成物。之後使用與配方例1相同的方法進行染髮處理。按照配方例1所示的方法進行亮度、彩度以及色調的變化的評價。將結果列於表6。需要說明的是，在配方例4中還一並實施了僅不混配間苯二酚這一點不同的比較例(未附數據)。
【表6】 如表6所示，在本配方中還確認到了特別是色調的變化等評價相對於比較例而言更高。
(配方例5) 在配方例5中，製備含有表7所示的各成分的氧化染髮劑組成物的凝膠狀的第一劑和液狀的第二劑。然後將表7的實施例13所示的第一劑與第二劑以1：1的質量比混合，製備氧化染髮劑組成物。之後使用與配方例1相同的方法進行染髮處理。按照配方例1所示的方法進行亮度、彩度以及色調的變化的評價。將結果列於表7。需要說明的是，在配方例5中還一並實施了僅不混配間苯二酚這一點不同的比較例(未附數據)。
【表7】 如表7所示，在本配方中還確認到了特別是色調的變化等評價相對於比較例而言更高。
(配方例6) 在配方例6中，製備含有表8所示的各成分的氧化染髮劑組成物的液狀的第一劑和液狀的第二劑。然後將表8的實施例14所示的第一劑與第二劑以1：1的質量比混合，製備氧化染髮劑組成物。之後使用與配方例1相同的方法進行染髮處理。按照配方例1所示的方法進行亮度、彩度以及色調的變化的評價。將結果列於表8。需要說明的是，在配方例6中還一並實施了僅不混配間苯二酚這一點不同的比較例(未附數據)。
【表8】 如表8所示，在本配方中還確認到了特別是色調的變化等評價相對於比較例而言更高。
接下來，對於能夠由上述實施方式和其它例把握的技術思想，與它們的效果一起追加記載於下文。 (A)將用於流行色作為特徵的上述氧化染髮劑第一劑。本發明的氧化染髮劑第一劑具有優異的亮度和彩度，因而能夠特別適當地用於流行色領域。
無。

Claims (4)

  1. 一種氧化染髮劑第一劑，其含有下述(A)～(D)成分： (A)成分：不大於0.15質量%的量的選自間苯二酚及其衍生物、以及它們的鹽中的至少一種， (B)成分：選自間胺基苯酚、5-胺基鄰甲酚、α-萘酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、5-(2-羥乙基胺基)-2-甲苯酚和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種偶聯劑， (C)成分：0.01質量%～0.45質量%的選自對苯二胺、甲苯-2,5-二胺、對胺基苯酚、N,N-雙(2-羥乙基)-對苯二胺和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種染料中間體， (D)成分：烷醇胺。
  2. 如請求項1所述的氧化染髮劑第一劑，其中，所述氧化染髮劑第一劑中的所述(B)成分的含量相對於所述(A)成分的含量的質量比為0.5～15。
  3. 如請求項1或2所述的氧化染髮劑第一劑，其中，在所述氧化染髮劑第一劑中，所述(B)成分至少含有α-萘酚。
  4. 一種氧化染髮劑組成物的色調穩定化方法，其通過使氧化染髮劑第一劑含有下述(A)～(D)成分而使包含所述氧化染髮劑第一劑的氧化染髮劑組成物的色調穩定化，所述(A)～(D)成分為： (A)成分：不大於0.15質量%的量的選自間苯二酚及其衍生物、以及它們的鹽中的至少一種， (B)成分：選自間胺基苯酚、5-胺基鄰甲酚、α-萘酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、5-(2-羥乙基胺基)-2-甲苯酚和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種偶聯劑， (C)成分：0.01質量%～0.45質量%的選自對苯二胺、甲苯-2,5-二胺、對胺基苯酚、N,N-雙(2-羥乙基)-對苯二胺和它們的衍生物、以及它們的鹽中的至少一種染料中間體， (D)成分：烷醇胺。
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