TW201546313A - 含碳之矽膜之形成方法及形成裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明之目的在於提供一種含碳之矽膜之形成方法,其特徵為包含:吸附步驟,將至少具有1個氯基之矽源氣體供給至收納有被處理體之反應室內,並使其活性化,以使該活性化之矽源氣體與該被處理體反應,而使矽吸附物吸附於該被處理體;及氯去除步驟,將烷基金屬氣體供給至該反應室內,並使其活性化,以使該活性化之烷基金屬氣體與該矽吸附物反應,而去除該矽吸附物所包含之氯;依此順序重複多次該吸附步驟與該氯去除步驟。

Description

含碳之矽膜之形成方法及形成裝置
本發明係關於一種含碳之矽膜之形成方法及形成裝置。
含碳之矽膜,例如,作為碳化矽(SiC)膜之形成方法,例如,對被處理體交互供給四氯矽烷(SiCl4 )與三甲基鋁(Al(CH3 )3 )而可形成SiC膜的原子層沈積(ALD:Atomic Layer Deposition)法,已為人所知。
【發明所欲解決之課題】
另外,以該ALD法所形成的SiC膜,具有該膜中殘留大量雜質(Al)的問題。因此,尋求雜質少的含碳之矽膜的形成方法。
本發明提供一種雜質少的含碳之矽膜之形成方法及形成裝置。 【用以解決課題之手段】
本發明之第1觀點的含碳之矽膜的形成方法,其特徵為包含: 吸附步驟,將至少具有1個氯基之矽源氣體供給至收納有被處理體之反應室內並使其活性化,以使該活性化之矽源氣體與該被處理體反應,而使矽吸附物吸附於該被處理體;及 氯去除步驟,將烷基金屬氣體供給至該反應室內,並使其活性化,以使該活性化之烷基金屬氣體與該矽吸附物反應,而去除該矽吸附物所包含之氯; 依此順序重複多次該吸附步驟與該氯去除步驟。
本發明之第2觀點的含碳之矽膜之形成裝置,其特徵為包含: 反應室,收納被處理體; 矽源氣體供給機構,將至少具有1個氯基之矽源氣體供給至該反應室內; 烷基金屬氣體供給機構,將烷基金屬氣體供給至該反應室內; 控制機構,控制該矽源氣體供給機構及該烷基金屬氣體供給機構; 該控制機構重複進行多次下述處理: 控制該矽源氣體供給機構,以將該矽源氣體供給至該反應室內,使收納於該反應室內之該被處理體吸附矽吸附物;控制該烷基金屬氣體供給機構,以將該烷基金屬氣體供給至該反應室內,去除該矽吸附物所包含之氯。
【用以實施發明之形態】
以下,對本發明之實施形態的含碳之矽膜之形成方法及形成裝置進行說明。在下述的詳細說明中,為了充分理解本發明,而列舉許多具體的詳細說明。然而,即使無此等詳細說明,本領域具有通常知識者亦可完成本發明,此為明顯可知之事項。其他例中,為了避免各種實施形態難以理解,故不詳細顯示習知的方法、順序、系統及構成要件。本實施形態中,作為含碳之矽膜之形成方法及形成裝置,以碳化矽膜(SiC膜)之形成方法及形成裝置為例進行說明。又,作為SiC膜之形成裝置,以使用批次式之縱型處理裝置的情況為例進行說明。圖1係顯示本實施形態之處理裝置的構成。
如圖1所示,處理裝置1具備長邊方向朝向垂直方向的反應管2。反應管2具有雙重管構造,係由內管2a與具有頂蓋的外管2b所構成,該外管2b係以覆蓋內管2a並與內管2a具有既定間隔的方式所形成。內管2a與外管2b的側壁,如圖1的箭頭所示,具有複數的開口。內管2a及外管2b,係由耐熱及耐腐蝕性優異的材料,例如石英所形成。
反應管2之一側面上,配置有用以排出反應管2內之氣體的排氣部3。排氣部3,係以沿著反應管2延伸至上方的方式所形成,並透過設於反應管2之側壁的開口,與反應管2連通。排氣部3的上端,與配置於反應管2之上部的排氣口4連接。該排氣口4與圖中未顯示之排氣管連接,排氣管上設有圖中未顯示的閥及下述真空泵127等的壓力調整機構。藉由該壓力調整機構,從外管2b之一側壁(源氣體供給管8)供給之氣體,透過內管2a、外管2b之另一側壁、排氣部3、排氣口4,被排氣至排氣管,以將反應管2內控制在預期的壓力(真空度)。
反應管2的下方配置有蓋體5。蓋體5係由耐熱及耐腐蝕性優異的材料,例如石英所形成。又,蓋體5,係以可藉由下述載具升降器128上下移動的方式所構成。接著,若藉由載具升降器128使蓋體5上升,則反應管2的下方側(爐口部分)關閉,若藉由載具升降器128使蓋體5下降,則反應管2的下方側(爐口部分)開啟。
蓋體5上,載置有晶圓載具6。晶圓載具6,係由例如石英所形成。晶圓載具6係以可在垂直方向上隔著既定間隔收納複數半導體晶圓W的方式所構成。此外,蓋體5的上部,設有防止從反應管2之爐口部分至反應管2內的溫度降低的保溫筒,及可旋轉地載置收納半導體晶圓W之晶圓載具6的旋轉平台,該等構件上亦可載置晶圓載具6。此情況下,易於將被收納於晶圓載具6的半導體晶圓W控制在均勻的溫度。
反應管2的周圍,以圍住反應管2的方式,設有例如由電阻發熱體所構成的升溫用加熱器7。藉由該升溫用加熱器7將反應管2的內部加熱至既定溫度,結果,將收納於反應管2內部的半導體晶圓W加熱至既定溫度。
將源氣體供給至反應管2(外管2b)內的源氣體供給管8,插入並通過反應管2之下端附近的側面。源氣體,係使源氣體(Si)吸附於被處理體的Si源氣體,其使用於下述吸附步驟。作為Si源氣體,可使用至少具有1個氯基之矽源,例如:二氯矽烷(SiH2 Cl2 )、三氯矽烷(SiHCl3 )、單氯矽烷(SiH3 Cl)、四氯矽烷(SiCl4 )、六氯二矽烷(Si2 Cl6 )、八氯三矽烷(Si3 Cl8 )。本例中使用四氯矽烷。
源氣體供給管8上,在垂直方向上,隔著既定間隔逐一設有供給孔,以將源氣體從供給孔供給至反應管2(外管2b)內。因此,如圖1的箭頭所示,從垂直方向的多處供給源氣體至反應管2內。
又,將烷基金屬氣體供給至反應管2(外管2b)內的烷基金屬氣體供給管9,插入並通過反應管2之下端附近的側面。此處,烷基金屬,係指烷基上鍵結有金屬的化合物,例如,金屬為硼(B)的情況下,可列舉:三甲基硼(B(CH3 )3 )、三乙基硼(B(C2 H5 )3 )、三丙基硼(B(C3 H7 )3 )、三異丙基硼(B(C3 H7 )3 )等。烷基金屬,將吸附之源氣體的氯取代為烷基,其使用於下述氯去除步驟中。本例中使用三異丙基硼。
又,將作為稀釋氣體及驅淨氣體之氮氣(N2 )供給至反應管2(外管2b)內的氮氣供給管11,插入並通過反應管2之下端附近的側面。
源氣體供給管8、烷基金屬氣體供給管9、氮氣供給管11,透過下述質量流量控制器(MFC:Mass Flow Controller)125,與圖中未顯示之氣體供給源連接。
又,反應管2內配置有多個測定反應管2內之溫度的,例如由熱電對所構成的溫度感測器122,及測定反應管2內之壓力的壓力計123。
又,處理裝置1,具備進行裝置各部分之控制的控制部100。圖2係顯示控制部100的構成。如圖2所示,控制部100與操作面板121、溫度感測器122、壓力計123、加熱器控制器124、質量流量控制器125、閥控制部126、真空泵127、載具升降器128等連接。
操作面板121具備顯示畫面與操作按鍵,以將操作者的操作指示傳送至控制部100,又,來自控制部100的各種資訊顯示於顯示畫面。
溫度感測器122,測定反應管2內及排氣管內等的各部分的溫度,並將其測定值通知控制部100。
壓力計123,測定反應管2內及排氣管內等的各部分的壓力,並將其測定值通知控制部100。
加熱器控制器124,係用以個別地控制升溫用加熱器7,其回應來自控制部100的指示,對升溫用加熱器7通電以將該等加熱器加熱,又,分別測定升溫用加熱器7的消耗電力,並通知控制部100。
質量流量控制器125,配置於源氣體供給管8、烷基金屬氣體供給管9、氮氣供給管11等的各配管,其將流入各配管之氣體的流量,控制在來自控制部100所指示的量,並測定實際流入的氣體流量,進而通知控制部100。
閥控制部126,配置於各配管,其將配置於各配管之閥的開度,控制在來自控制部100所指示的值。
真空泵127,與排氣管連接,以排出反應管2內的氣體。
載具升降器128,藉由使蓋體5上升,以將晶圓載具6(半導體晶圓W)載置於反應管2內,藉由使蓋體5下降,以將晶圓載具6(半導體晶圓W)從反應管2內卸載。
控制部100,係由處方儲存部111、唯讀記憶體(ROM;Read Only Memory) 112、隨機存取記憶體(RAM;Random Access Memory)113、輸入/輸出埠(Input/Output Port)114、中央處理器(CPU;Central Processing Unit)115、以及相互連接該等元件的匯流排116所構成。
處方儲存部111,儲存有開機用處方與多個製程用處方。在製造處理裝置1時,僅儲存開機用處方。在建立與各處理裝置對應之熱模型等時,執行開機用處方。製程用處方,係針對每個使用者實際進行之熱處理(製程)的處方,其規範了從將半導體晶圓W載置於反應管2到將處理結束之半導體晶圓W卸載為止,各部分的溫度變化、反應管2內的壓力變化、各種氣體之供給的開始及停止的時機與供給量等。
唯讀記憶體112,係由電子可抹除可程式化唯讀記憶體(EEPROM;Electrically Erasable Programmable Read Only Memory)、快閃記憶體、硬碟等所構成,其係儲存中央處理器115之運作程式等的記錄媒體。
隨機存取記憶體113,係發揮作為中央處理器115之工作區域等的功能。
輸入/輸出埠114,與操作面板121、溫度感測器122、壓力計123、加熱器控制器124、質量流量控制器125、閥控制部126、真空泵127、載具升降器128等連接,其控制資料及信號的輸入與輸出。
中央處理器115,構成控制部100的中樞,其執行唯讀記憶體112所儲存的控制程式。又,中央處理器115,係依照來自操作面板121的指示,根據處方儲存部111所儲存的處方(製程用處方),來控制處理裝置1的運作。亦即,中央處理器115,使溫度感測器122、壓力計123、質量流量控制器125等,測定反應管2內及排氣管內等的各部分的溫度、壓力、流量等,根據該測定資料,對加熱器控制器124、質量流量控制器125、閥控制部126、真空泵127等輸出控制信號等,並依照製程用處方控制上述各部分。
匯流排116,在各部分之間傳遞資訊。
接著,參照如圖3所示之處方(時序),對使用以上述方式所構成之處理裝置1的SiC膜之形成方法進行說明。本實施形態之SiC膜之形成方法中,係藉由ALD法,於半導體晶圓W上形成SiC膜。
如圖3所示,本實施形態中,執行(重複)多次,例如100循環使源氣體(Si)吸附於半導體晶圓W的吸附步驟,及去除吸附之源氣體所包含之氯(Cl)的氯去除步驟,藉此於半導體晶圓W上形成預期厚度的SiC膜。又,如圖3所示,本實施形態中,使用四氯矽烷(SiCl4 )作為Si源氣體,使用三異丙基硼(B(C3 H7 )3 )作為烷基金屬,使用氮(N2 )作為稀釋氣體。
此外,在以下的說明中,構成處理裝置1之各部分的運作,係藉由控制部100(中央處理器115)進行控制。又,如上所述,控制部100(中央處理器115)控制加熱器控制器124(升溫用加熱器7)、質量流量控制器125(源氣體供給管8等)、閥控制部126、真空泵127,藉此將各處理之反應管2內的溫度、壓力、氣體流量等,設定為根據圖3所示之處方的條件。
首先,藉由升溫用加熱器7,使反應管2內維持在既定的負載溫度,例如,如圖3(a)所示,維持在300℃。接著,將收納有半導體晶圓W之晶圓載具6載置於蓋體5上。接著,藉由載具升降器128使蓋體5上升,以將半導體晶圓W(晶圓載具6)載置於反應管2內(加載步驟)。
首先,藉由升溫用加熱器7,將反應管2內設定為既定的溫度,例如,如圖3(a)所示,設定為500℃。又,將既定量的氮氣從氮氣供給管11供給至反應管2內,同時排出反應管2內的氣體,以將反應管2設定為既定壓力,例如,如圖3(b)所示,設定為133Pa(1Torr)(穩定化步驟)。
此處,反應管2內的溫度,宜設為200~600℃,較宜設為350~550℃。因為藉由設定為此範圍之溫度,可提高形成之SiC膜的膜質及膜厚均一性等。
反應管2內的壓力,宜設為0.133Pa(0.001Torr)~13.3kPa(100Torr)。因為藉由設定為此範圍之壓力,可促進半導體晶圓W與Si的反應。反應管2內的壓力,更宜設為13.3Pa(0.1Torr)~1330Pa(10Torr)。因為藉由設定為此範圍之壓力,容易控制反應管2內的壓力。
接著,執行使Si吸附於半導體晶圓W的吸附步驟。吸附步驟中,將作為Si源氣體的四氯矽烷(SiCl4 )從源氣體供給管8供給至反應管2內,例如,如圖3(d)所示,供給200sccm (流動步驟)。
供給至反應管2內的SiCl4 ,在反應管2內被加熱而活性化。因此,若將SiCl4 供給至反應管2內,則半導體晶圓W與活性化之Si反應,如圖4(a)所示,Si吸附於半導體晶圓W。
若使既定量的Si吸附於半導體晶圓W上,則停止供給來自源氣體供給管8的SiCl4 。接著,排出反應管2內的氣體,同時將氮氣從氮氣供給管11供給至反應管2內,例如,如圖3(c)所示,供給500sccm,以將反應管2內的氣體排出反應管2外(驅淨、真空吸附清潔(Vacuum)步驟)。
接著,執行氯去除步驟。首先,氯去除步驟中,藉由升溫用加熱器7,將反應管2內設定為既定的溫度,例如,如圖3(a)所示,設定為500℃。又,將既定量的氮氣從氮氣供給管11供給至反應管2內,同時排出反應管2內的氣體,以將反應管2設定為既定的壓力,例如,如圖3(b)所示,設定為133Pa(1Torr)。接著,將作為烷基金屬的三異丙基硼(B(C3 H7 )3 )從烷基金屬氣體供給管9供給至反應管2內,例如,如圖3(e)所示,供給200sccm(流動步驟)。
供給至反應管2內的B(C3 H7 )3 ,在反應管2內被加熱而活性化。因此,若將B(C3 H7 )3 供給至反應管2內,則活性化之B(C3 H7 )3 將吸附之Si的Cl接合(Si-Cl)切斷,如圖4(b)所示,去除吸附之源氣體所包含的氯(Cl)。
此處,使用三異丙基硼作為烷基金屬,故如圖4(b)所示,硼變化成BCl3 這種具有高蒸氣壓的物質,而被排出膜外。排出之BCl3 ,蒸氣壓高於以以往的方法所排出的AlCl3 ,而難以殘留於形成之SiC膜中。因此,如同以往的方法一般,可形成不易含雜質、雜質少的SiC膜。
若去除吸附之源氣體所包含之氯,則停止供給來自烷基金屬氣體供給管9的B(C3 H7 )3 。接著,排出反應管2內的氣體,同時將既定量的氮氣從氮氣供給管11供給至反應管2內,例如,如圖3(c)所示,供給500sccm,以將反應管2內之氣體排出反應管2外(驅淨、真空吸附清潔步驟)。
藉此,由吸附步驟與氯去除步驟所構成的ALD法的1循環結束。接著,如圖4(c)所示,再次開始從吸附步驟開始的ALD法的1循環。接著,重複既定次數,例如100次該循環。藉此,於半導體晶圓W上形成預期厚度的SiC膜。
若於半導體晶圓W上形成預期厚度的SiC膜,則藉由升溫用加熱器7,使反應管2內維持在既定的負載溫度,例如,如圖3(a)所示,維持在300℃,同時將既定量的氮氣從氮氣供給管11供給至反應管2內,而以氮氣將反應管2內進行循環驅淨,以回復常壓(恢復常壓步驟)。接著,藉由載具升降器128使蓋體5下降,藉此將半導體晶圓W卸載(卸載步驟)。
如以上所說明,根據本實施形態,使四氯矽烷吸附於半導體晶圓W後,實施多次「供給三異丙基硼以去除吸附之源氣體所包含之氯」的步驟,故可形成雜質少的SiC膜。
此外,本發明並不限於上述實施形態,而可進行各種變形、應用。以下,對可應用於本發明的另一實施形態進行說明。
上述實施形態中,係以重複吸附步驟與氯去除步驟作為1循環的情況為例說明本發明,但如圖5所示,亦可加入進一步去除SiC膜所包含之氯的電漿處理步驟。電漿處理步驟中,如圖5(a)及圖5(b)所示,在使反應管2內維持在500℃、40Pa(0.3Torr)的狀態下,如圖5(f)所示,將藉由電漿活性化之氫氣(Ar/H2 氣體)供給至反應管2內(流動步驟)。該電漿處理步驟之驅淨、真空吸附清潔步驟,係在與吸附步驟及氯去除步驟之驅淨、真空吸附清潔步驟相同的條件下進行。此情況下,可藉由在電漿處理步驟中供給至反應管2內的活性化之氫氣,進一步去除SiC膜中所包含之氯,進而形成雜質更少的SiC膜。
進行這種電漿處理的情況下,可使用例如,如圖6所示的處理裝置1。處理裝置1中,於配置反應管2之排氣部3的反應管2之一側的相反側,設有電漿產生部20。電漿產生部20,具備一對電極21等,在一對電極21之間,Ar/H2 氣體供給管10插入反應管2內。一對電極21,與圖中未顯示的高頻電源、整合器等連接。接著,透過整合器從高頻電源施加高頻電力至一對電極21之間,藉此使供給至一對電極21之間的氫氣(H2 )電漿激發(活性化),並將其從電漿產生部20供給至反應管2內。又,氫氣(H2 )的活性化,可使用觸媒、UV、熱、磁力等。
上述實施形態中,雖以使用SiC膜作為含碳之矽膜的情況為例說明本發明,但含碳之矽膜並不限定於SiC膜。含碳之矽膜,只要係矽膜中含碳者即可,例如,亦可為添加碳之氧化矽膜(SiOC膜)、添加碳之氮氧化矽膜(SiOCN膜)。
圖7係顯示用以說明SiOC膜之形成方法的處方(時序)。如圖7所示,SiOC膜之形成方法中,重複既定次數,例如100次上述SiC膜之形成方法的吸附步驟、氯去除步驟及將氧供給至形成之SiC膜的氧供給步驟。氧供給步驟中,如圖7(a)及圖7(b)所示,在使反應管2內維持在500℃、40Pa(0.3Torr)的狀態下,如圖7(f)所示,將500sccm氧(O2 ) 供給至反應管2內(流動步驟)。該氧供給步驟之驅淨、真空吸附清潔步驟,係在與吸附步驟及氯去除步驟中之驅淨、真空吸附清潔步驟相同的條件下進行。藉此,將氧導入SiC膜中,以於半導體晶圓W形成SiOC膜。如此,使用雜質少的SiC膜形成SiOC膜,故可形成雜質少的含碳之矽膜。
圖8係顯示用以說明SiOCN膜之形成方法的處方(時序)。如圖8所示,SiOCN膜之形成方法中,重複既定次數,例如100次上述SiOC膜之形成方法的吸附步驟、氯去除步驟、氧供給步驟及將氧供給至形成之SiOC膜的氮供給步驟。氮供給步驟中,如圖8(a)及圖8(b)所示,在使反應管2內維持在500℃、40Pa(0.3Torr)的狀態下,如圖8(g)所示,將500sccm氨(NH3 )供給至反應管2內(流動步驟)。該氮供給步驟之驅淨、真空吸附清潔步驟,係在與吸附步驟及氯去除步驟之驅淨、真空吸附清潔步驟相同的條件下進行。藉此,將氮導入SiOC膜中,以於半導體晶圓W上形成SiOCN膜。如此,使用雜質少的SiOC膜形成SiOCN膜,故可形成雜質少的含碳之矽膜。
上述實施形態中,雖以使用四氯矽烷作為Si源氣體的情況為例說明本發明,但Si源氣體只要是至少具有1個氯基之矽源即可,亦可為例如二氯矽烷(SiH2 Cl2 )、三氯矽烷(SiHCl3 )、單氯矽烷(SiH3 Cl)、六氯二矽烷(Si2 Cl6 )、八氯三矽烷(Si3 Cl8 )。
上述實施形態中,雖以使用三異丙基硼作為烷基金屬的情況為例說明本發明,但烷基金屬只要係可將吸附之源氣體的氯取代為烷基者即可,亦可為例如三甲基硼(B(CH3 )3 )、三乙基硼(B(C2 H5 )3 )、三丙基硼(B(C3 H7 )3 )。又,金屬只要係其金屬氯化物的蒸氣壓較高者即可,並不限定於硼。
上述實施形態中,雖以使反應管2內之溫度為500℃的情況為例說明本發明,但亦可藉由例如觸媒、UV、磁力等使處理氣體活性化,藉此降低反應管2內的溫度。
上述實施形態中,雖以吸附步驟與氯去除步驟為1循環,重複100次該循環的情況為例說明本發明,但亦可為例如50循環的較少循環次數。又,亦可為200循環的較多循環次數。此情況下,亦可因應循環次數,例如調整Si源氣體的供給量等,藉此形成雜質少的SiC膜。
上述實施形態中,雖以在供給處理氣體時僅供給處理氣體的情況為例說明本發明,但亦可在例如供給處理氣體時供給作為稀釋氣體的氮氣。此情況下,容易設定處理時間等。作為稀釋氣體,宜為不活潑氣體,除了氮之外,可使用例如氦(He)、氖(Ne)、氬(Ar)、氪(Kr)、氙(Xe)。
本實施形態中,作為處理裝置1,雖以雙重管結構的批次式處理裝置的情況為例說明本發明,但亦可例如,將本發明應用於例如單管結構的批次式處理裝置。又,亦可將本發明應用於批次式的横型處理裝置及單片式的處理裝置。
本發明之實施形態之控制部100,並不需要藉由專用系統,而可使用一般的電腦系統來實現。例如,從儲存用以執行上述處理之程式的記錄媒體(軟碟、唯獨光碟(CD-ROM: Compact Disc Read Only Memory)等),將該程式安裝於通用電腦,藉此可構成執行上述處理的控制部100。
接著,用以供給該等程式的方法可為任意方法。除了如上述般可透過既定的記錄媒體提供該程式以外,亦可透過例如通信線路、通信網路、通信系統等提供該程式。此情況下,亦可藉由例如,將該程式揭示於通信網路的揭示板(BBS: Bulletin Board System),並透過網路提供該程式。接著,啟動以此方式所提供之程式,藉由在操作系統(OS: Operating System)的控制下,以與其他應用程式相同的方式執行該程式,藉此可執行上述處理。
根據本發明,可提供一種雜質少的含碳之矽膜之形成方法及形成裝置。
此處揭示之實施形態,所有敘述皆為例示,應被認為其並不限制本發明。實際上,上述實施形態,可以多種形態具體實現。又,上述實施形態,只要不脫離所附之申請專利範圍及其主旨,亦可以各種形態進行省略、置換、變更。本發明的範圍,包含在所附之申請專利範圍與其均等意義及範圍內的所有變更。
1‧‧‧處理裝置
2‧‧‧反應管
2a‧‧‧內管
2b‧‧‧外管
3‧‧‧排氣部
4‧‧‧排氣口
5‧‧‧蓋體
6‧‧‧晶圓載具
7‧‧‧升溫用加熱器
8‧‧‧源氣體供給管
9‧‧‧烷基金屬氣體供給管
10‧‧‧Ar/H2氣體供給管
11‧‧‧氮氣供給管
20‧‧‧電漿產生部
21‧‧‧一對電極
100‧‧‧控制部
111‧‧‧處方儲存部
112‧‧‧唯讀記憶體(ROM)
113‧‧‧隨機存取記憶體(RAM)
114‧‧‧輸入/輸出埠(Input/Output Port)
115‧‧‧中央處理器(CPU)
116‧‧‧匯流排
121‧‧‧操作面板
122‧‧‧溫度感測器
123‧‧‧壓力計
124‧‧‧加熱器控制器
125‧‧‧質量流量控制器(MFC)
126‧‧‧閥控制部
127‧‧‧真空泵
128‧‧‧載具升降器
W‧‧‧半導體晶圓
附圖被組合作為本說明書之一部分,以顯示本發明之實施形態,並與上述的一般說明及下述實施形態的詳細內容,一同說明本發明的概念。
【圖1】係顯示本發明之實施形態之處理裝置的圖。
【圖2】係顯示圖1之控制部之構成的圖。
【圖3】係說明本發明之一實施形態之SiC膜之形成方法的圖。
【圖4】(a)~(c)係說明在半導體晶圓表面之反應的圖。
【圖5】係說明本發明之另一實施形態之SiC膜之形成方法的圖。
【圖6】係顯示本發明之另一實施形態之處理裝置的圖。
【圖7】係說明本發明之SiOC膜之形成方法的圖。
【圖8】係說明本發明之SiOCN膜之形成方法的圖。
1‧‧‧處理裝置
2‧‧‧反應管
2a‧‧‧內管
2b‧‧‧外管
3‧‧‧排氣部
4‧‧‧排氣口
5‧‧‧蓋體
6‧‧‧晶圓載具
7‧‧‧升溫用加熱器
8‧‧‧源氣體供給管
9‧‧‧烷基金屬氣體供給管
11‧‧‧氮氣供給管
100‧‧‧控制部
W‧‧‧半導體晶圓

Claims (8)

  1. 一種含碳之矽膜之形成方法,其特徵為包含: 吸附步驟,將至少具有1個氯基之矽源氣體供給至收納有被處理體之反應室內,並使其活性化,令該活性化之矽源氣體與該被處理體反應,而使矽吸附物吸附於該被處理體;及 氯去除步驟,將烷基金屬氣體供給至該反應室內,並使其活性化,令該活性化之烷基金屬氣體與該矽吸附物反應,而去除該矽吸附物所包含之氯; 依此順序重複多次該吸附步驟與該氯去除步驟。
  2. 如申請專利範圍第1項之含碳之矽膜之形成方法,其中, 於該氯去除步驟中,該烷基金屬氣體係使用三甲基硼、三乙基硼、三丙基硼或三異丙基硼。
  3. 如申請專利範圍第1項之含碳之矽膜之形成方法,其中, 於該吸附步驟中,該矽源氣體係使用二氯矽烷、三氯矽烷、單氯矽烷、四氯矽烷、六氯二矽烷或八氯三矽烷。
  4. 如申請專利範圍第1項之含碳之矽膜之形成方法,其中, 於該氯去除步驟中,將該反應室內設定為200℃~600℃。
  5. 如申請專利範圍第1項之含碳之矽膜之形成方法,其中更包含: 電漿處理步驟,於執行該氯去除步驟後,將藉由電漿活性化之氫氣供給至該反應室,以進一步去除該矽吸附物所包含之氯; 依該吸附步驟、該氯去除步驟、該電漿處理步驟之順序重複進行多次。
  6. 如申請專利範圍第1項之含碳之矽膜之形成方法,其中更包含: 氧供給步驟,在執行該氯去除步驟後,將氧氣供給至該反應室並使其活性化,令該活性化之氧氣與該矽吸附物反應,而使該矽吸附物含有氧; 依該吸附步驟、該氯去除步驟、該氧供給步驟之順序重複進行多次。
  7. 如申請專利範圍第6項之含碳之矽膜之形成方法,其中更包含: 氮供給步驟,在執行該氧供給步驟後,將氮氣供給至該反應室並使其活性化,令該活性化之氮氣與該矽吸附物反應,而使該矽吸附物含有氮; 依該吸附步驟、該氯去除步驟、該氧供給步驟、該氮供給步驟之順序重複進行多次。
  8. 一種含碳之矽膜之形成裝置,其特徵為包含: 反應室,收納被處理體; 矽源氣體供給機構,將至少具有1個氯基之矽源氣體供給至該反應室內; 烷基金屬氣體供給機構,將烷基金屬氣體供給至該反應室內; 控制機構,控制該矽源氣體供給機構及該烷基金屬氣體供給機構; 該控制機構重複進行多次下述處理: 控制該矽源氣體供給機構,以將該矽源氣體供給至該反應室內,使收納於該反應室內之該被處理體吸附矽吸附物;控制該烷基金屬氣體供給機構,以將該烷基金屬氣體供給至該反應室內,去除該矽吸附物所包含之氯。
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