TW201517890A - 眼科潤滑系統及相關設備、系統及方法 - Google Patents

Abstract

提供包含用於整合至一眼科手術機頭中之一泵之一潤滑液浴之裝置、系統及方法。在一些實施例中，一眼科泵系統包含界定一空腔之一外殼。該系統包含位於該外殼之空腔內的一轉動元件。該系統包含位於該外殼內並與該轉動元件相鄰的一撓性管狀結構，使得該轉動元件之轉動驅使一流體通過該撓性管狀結構。該系統包含位於該空腔內並圍繞該轉動元件及該撓性管狀結構之至少一部分的潤滑液。

Description

眼科潤滑系統及相關設備、系統及方法

本文所揭示之裝置、系統及方法大體上涉及眼科手術，且更特定言之，涉及一種改良眼科手術機頭之組件間之潤滑的裝置。

人眼藉由使光透過稱作角膜之透明外部及經由晶狀體將圖像聚焦至視網膜上而用來提供視覺。聚焦圖像之品質取決於許多因素，包含眼睛之大小及形狀，以及角膜及晶狀體之透明度。當年齡或疾病導致晶狀體之透明度減少時，因為可透射至視網膜上之光減少，所以視力會發生退化。此種晶狀體之缺陷在醫學上稱作白內障。此種病症之公認療法係手術移除晶狀體及用人工晶狀體(IOL)代替晶狀體功能。

在美國，大多數白內障晶狀體藉由稱為超聲乳化術之外科技術來移除。適於超聲乳化手術之典型手術機頭由超聲驅動超聲乳化機頭及被灌注套管包圍的附接空心切割針組成。在超聲乳化手術期間，藉由眼睛外組織中之小切口將切割針之尖端及灌注套管之端部插入眼前節中。外科醫生使切割針之尖端與眼睛之晶狀體接觸，使得振動尖端打碎晶狀體。藉由切割針將產生之碎片從眼睛中抽出，且同時在手術期間向眼睛提供灌注液。

當泵被整合至手術機頭中以用於從眼睛中抽出晶狀體碎片及灌注液時，遇到了挑戰。例如，在泵之一或多個移動/轉動元件接觸手術 機頭內之矽酮管路時存在摩擦。泵中所使用之矽及/或其他彈性管路足夠膠黏，使得該管路對操作該泵之電機施加沉重的扭轉載荷。因此，電機在使用期間會過熱或失靈。一種潛在之解決方法係使用可處理較重扭轉載荷的電機。然而，此導致更大且更重之手術機頭，此對於外科醫生而言可能難以操作，增加損害彈性管路的可能性，且增加裝置成本。其他潛在之解決方法諸如外部潤滑塗層及/或自潤滑矽已被發現是無效且有問題的，因為潤滑材料在一段短時期後會自管路脫落。另外，此等解決方法一般在製造階段實施，此增加支出且減少操作者在外科手術之前擁有的靈活性。

仍需要改良整合手術機頭泵與手術機頭中所包含之彈性管路之間的潤滑。本揭示內容解決現有技術中的一或多種不足。本文所揭示之實施例涉及使用潤滑液浴來減少與整合至眼科手術機頭中之泵有關之摩擦的裝置、系統及方法。

根據一些實施例，提供一種眼科泵系統。該眼科泵系統包含界定空腔之外殼。該眼科泵系統包含位於外殼之空腔內的轉動元件。該眼科泵系統包含位於外殼內並與轉動元件相鄰的撓性管狀結構，使得該轉動元件之轉動驅使流體通過撓性管狀結構。該眼科泵系統包含位於空腔內並圍繞轉動元件及撓性管狀結構之至少一部分的潤滑液。

潤滑液可包含下列中之至少一種：平衡鹽溶液(BSS)、平衡鹽添加溶液(BSS+)、粘彈溶液及無菌水。撓性管狀結構可至少部分沿著外殼之縱軸設置。撓性管狀結構可包含至少部分分佈在轉動元件周圍的複數個組件，使得轉動元件與複數個組件之一者以上同時接觸。該複數個組件可包含第一管狀元件及第二管狀元件，第一管狀元件及第二管狀元件對稱地設置在外殼之周圍。該複數個組件可包含設置在外殼遠端部分處之中心管狀元件，該中心管狀元件與第一管狀元件及第二管狀元件流體連通。該 眼科泵系統可包含圍繞外殼環狀延伸之通道，該通道與第一管狀元件及第二管狀元件流體連通。該眼科泵系統可包含從外殼傾斜延伸之突起物，該突起物包含與通道流體連通之內腔，使得流體被運出外殼。該外殼可機械地連接至手術組件上，使得撓性管狀結構與手術組件流體連通，該手術組件將流體從患者之眼睛抽出。該手術組件可為超聲乳化組件。該轉動元件可為渦旋泵。該渦旋泵可設置在與外殼機械連接之泵組件中。

根據一些實施例，提供一種用於搭配眼科手術裝置使用之眼科潤滑套件。該套件包含界定空腔之外殼。該空腔經組態以充滿潤滑液及容納轉動元件。該外殼包含位於其內部且經組態以在該轉動元件被容納在該外殼中時與該轉動元件相鄰的撓性管狀結構，使得該轉動元件之轉動驅使流體通過撓性管狀結構。該套件包含潤滑液容器。

該潤滑液可包含下列中之至少一者：平衡鹽溶液(BSS)、平衡鹽添加溶液(BSS+)、粘彈溶液及無菌水。該撓性管狀結構可包含至少部分與轉動元件相鄰的複數個組件，使得轉動元件同時與該複數個組件之一者以上接觸。該撓性管狀結構可包含第一管狀元件及第二管狀元件，第一管狀元件及第二管狀元件對稱地設置在外殼的周圍。該外殼可進一步包含圍繞外殼環狀延伸的通道，該通道與第一管狀元件及第二管狀元件流體連通。該外殼可包含從外殼傾斜延伸的突起物，該突起物包含與通道流體連通的內腔。該外殼可被配置成機械地連接至手術組件上，使得撓性管狀結構與手術組件流體連通。

根據一些實施例，提供一種組裝眼科泵系統的方法。該方法包含獲得外殼，其內部包含空腔及撓性管狀結構。該方法包含用潤滑液填充空腔。該方法包含將轉動元件插入充滿潤滑液之空腔中，使得轉動元件與撓性管狀結構相鄰。該方法包含啟動該轉動元件，使得轉動元件之轉動驅使流體通過撓性管狀結構。

根據一些實施例，提供一種用於潤滑眼科泵系統的方法。該方法包含轉動泵組件之轉動元件，以引導流體通過外殼之撓性管狀結構，該轉動元件位於外殼的空腔中，其中該撓性管狀結構在外殼內被定位成與該轉動元件相鄰。該方法包含用設置在空腔內並與轉動元件之至少一部分及撓性管狀結構之至少一部分接觸的潤滑液潤滑該泵組件之一或多個元件。

從以下詳細描述中，本揭示內容之其他態樣、特徵及優點將變得顯而易見。

100‧‧‧控制台系統

102‧‧‧基座外殼

103‧‧‧電腦系統

104‧‧‧顯示螢幕

106‧‧‧腳踏板子系統

108‧‧‧腳踏板

110‧‧‧流體學子系統

112‧‧‧手術機頭

116‧‧‧超聲波發生器子系統

150‧‧‧手術機頭

160‧‧‧手術組件

161‧‧‧近端部分

162‧‧‧灌注線連接器

163‧‧‧遠端部分

164‧‧‧電連接器

165‧‧‧中心內腔

166‧‧‧彈性套管

167‧‧‧超聲乳化尖端

168‧‧‧中心內腔

169‧‧‧灌注內腔

170‧‧‧泵組件

171‧‧‧電機

172‧‧‧轉動元件

174‧‧‧電纜/連接器

176‧‧‧遠端部分

177‧‧‧近端部分

178‧‧‧切口

180‧‧‧潤滑組件

182‧‧‧外殼

184‧‧‧近端部分

186‧‧‧遠端部分

188‧‧‧溝槽

190‧‧‧空腔

192‧‧‧內表面

194‧‧‧抽吸突起物

198‧‧‧撓性管狀組件

199‧‧‧撓性管狀結構

200‧‧‧撓性管狀組件

202‧‧‧通道

203‧‧‧密封件

204‧‧‧基座

206‧‧‧中央內腔

208‧‧‧連接管狀組件

210‧‧‧連接管狀組件

220‧‧‧手術組件

222‧‧‧灌注線連接器

230‧‧‧泵組件

240‧‧‧潤滑組件

242‧‧‧撓性管狀結構

250‧‧‧手術機頭

附圖說明本文所揭示的裝置及方法的實施例，並與描述內容一起用來解釋本揭示內容的原理。

圖1係眼科手術控制台系統之前視圖的程式化圖。

圖2係眼科手術控制台系統的方塊圖。

圖3係眼科手術機頭之透視圖的程式化圖。

圖4係眼科手術機頭之泵組件及潤滑組件之透視圖的程式化圖。

圖5係眼科手術裝置之橫截面側視圖的程式化圖。

圖6係眼科手術裝置之橫截面俯視圖的程式化圖。

圖7係眼科手術裝置之部分剖面側視圖的程式化圖。

圖8係眼科手術裝置之透視圖的程式化圖。

在圖式中，具有相同名稱之元件具有相同或類似的功能。

在以下描述中，闡述具體細節來描述某些實施例。然而，此項技術者應明白，所揭示之實施例可在無此等具體細節之一些或全部的情況下得以實現。所呈現之具體實施例的意圖係說明而非加以限制。此項 技術者可認識到，其他材料雖然未在文中具體描述，但亦包含在本揭示內容之範圍及精神內。此項技術者通常將瞭解，對該裝置、系統及方法的任何改變及其他修飾及本揭示內容原理的任何其他應用係完全涵蓋且包含在本揭示內容內。特定言之，應完全預期到針對一個實施例所描述的特徵、組件及/或步驟可與針對本揭示內容之其他實施例所描述的特徵、組件及/或步驟組合。然而，為簡明起見，此等組合的多次重複將不會單獨描述。

在本揭示內容之一或多個態樣中，展示且描述一種眼科手術機頭，其具有使用潤滑液浴之整合泵。該潤滑液浴被提供在可拆卸地連接至包含該泵之機頭部分的消耗品中。該消耗品包含界定空腔之外殼，空腔中充滿潤滑液。因此，外殼之內表面與潤滑液接觸。消耗品亦包含撓性管路，通過該撓性管灌注液及生物材料(例如，晶狀體碎片)被抽離患者。當消耗品連接至機頭之泵部分時，泵之轉動元件(例如，卷軸、滾軸等)被容納在外殼中且因而被潤滑液包圍。撓性管路位於外殼之空腔內並與渦旋泵相鄰，使得泵之轉動驅使流體通過撓性管路。當卷軸轉動並沿著撓性管路滑動時，潤滑液在渦旋泵與撓性管路之間提供潤滑。

在本揭示內容之一或多個態樣中，潤滑液浴有利地大幅減少與轉動卷軸有關的電機載荷(由於卷軸與撓性管路之間之摩擦減少)。低摩擦亦有利地允許延長手術機頭、卷軸、電機、撓性管路及/或手術機頭之其他組件的操作壽命。在本揭示內容之一或多個態樣中，當潤滑液正容納在外殼內時，潤滑液浴提供連續及持久之潤滑效果。因為潤滑液浴為減少摩擦之有效溶液，所以無需使用其他潤滑物質(例如，在撓性管路之外部上)。因此，有利地避免潤滑物質的交叉污染。在本揭示內容之一或多個態樣中，容易在外科手術期間獲得的流體(鹽水溶液、無菌水等)可用作潤滑液。因此，潤滑液可由操作者在即將進行外科手術前添加(例如，鹽溶液可從灌注供給線添加)。

以下論述大體上涉及圖1及圖2。圖1係眼科手術控制台系統100之前視圖的程式化圖。圖2係根據本揭示內容之一個實施例之控制台系統100的方塊圖。控制台系統100包含基座外殼102，電腦系統103及相關顯示螢幕104在外科手術期間展示與系統操作及性能有關的資料。控制台系統100亦包含許多子系統中之至少一部分，諸如圖2中所示一起用來執行外科手術之子系統。此等子系統中之一些包含可與外殼102分離或者未設置在外殼102上之組件或元件。例如，子系統包含腳踏板子系統106，其包含(例如)腳踏板108；以及向機頭112之切割針提供超聲振動的超聲波發生器子系統116。在一些實施例中，流體學子系統110之一或多個組件被設置在遠離外殼102處，包含(例如)與機頭112整合在一起的抽吸及/或灌注泵。在一些實施例中，用來容納來自機頭之抽吸液的引流袋可設置在遠離機頭112處(例如，在控制台外殼102上或與其接近處)。機頭112本身可整體成形或者包含一或多個不同組件(如(例如)圖3至圖7中所示)。子系統可重疊及協作，以執行手術之各個態樣。

手術機頭112可包含超聲驅動超聲乳化機頭及被灌注套管包圍之附接空心切割針。機頭112可藉由電纜及撓性導管附接至控制外殼102上。控制台系統100(例如，超聲波發生器子系統116)藉由電纜改變由機頭112傳輸至附接切割針之能量位準。撓性導管藉由機頭總成將灌注液供應至手術部位並將抽吸液從眼睛中抽出。

機頭112中之操作部分係直接附接至一組壓電晶體的中心定位之空心共振杆或喇叭。晶體在超聲乳化期間供應驅動喇叭及附接切割針兩者所需之超聲振動，並由控制台控制。晶體/喇叭總成可藉由撓性支座懸浮在機頭之空心主體或殼體內。機頭112之主體以直徑減少部分或頭錐體端接在本體遠端。頭錐體之外部可具有螺紋以接受空心灌注套管，灌注套管包圍切割針之大部分長度。同樣地，喇叭孔之末端可具有內部螺紋， 以容納切割頭之外部螺紋。灌注套管可具有被擰在頭錐體之外部螺紋上的內部螺孔。可調整切割針，使得其尖端只延伸灌注套管之開口端達預定量。

在整個超聲乳化手術期間，灌注液被泵入眼睛中，藉由灌注套管與切割針之間並從灌注套管之尖端及/或在灌注套管之端部附近切割出的一或多個埠或開口流進眼睛內。灌注液係關鍵所在，因為其在移除乳化晶狀體期間防止眼睛塌陷。灌注液亦保護眼睛組織免受由超聲切割針之振動所產生的熱。另外，灌注液使乳化晶狀體之碎片懸浮，以便從眼睛抽出。

流體學子系統110可在控制台外殼102上或遠離該外殼102提供，以將灌注液連同晶狀體碎片一起從眼睛抽出。當在控制台外殼102上提供時，流體學子系統110可包含將灌注液藉由手術機頭112泵出眼睛之流體學匣盒。撓性導管從手術機頭112延伸至控制台上之流體學匣盒。在一些實施例中，手術機頭112包含整合抽吸泵。此種機頭將流體學子系統110(例如，流體學匣盒)移出控制台外殼102並在手術機頭112中提供抽吸泵。

可在超聲乳化過程中出現之一個常見的併發症係由抽吸針之堵塞或閉塞引起。因為灌注液及乳化組織藉由空心切割針從眼睛內部被抽出並排進引流記憶體(例如，提供在控制台外殼102處)中，所以大於針孔直徑之組織碎片可能會堵在針頭中。當針頭被堵住時，真空壓力會在針頭內積累。在移除堵塞時所引起的眼睛前房中之壓力減少被稱為閉塞後激增。此種閉塞後激增在一些情況下會導致較大量的流體及組織被過快地抽出眼睛，此可能會導致眼睛塌陷及/或導致晶狀體囊撕裂。當在手術機頭112中提供抽吸泵時，泵與眼睛之間之距離減少。因此，閉塞後激增會減少，且眼睛內部腔室之腔室穩定性會增加。

圖3係根據本揭示內容之一個實施例之眼科手術機頭之透 視圖的程式化圖。手術機頭150可類似於圖1及圖2之手術機頭112。手術機頭150可以流體、電氣及/或其他方式連接至控制台系統100之其他組件。例如，一根或多根電纜、撓性導管等可將手術機頭150連接至控制台外殼102。手術機頭150包含手術組件160、泵組件170及潤滑組件180。圖3展示作為獨立組件160、170、180之模組式總成的手術機頭150。在一些實施例中，手術機頭150可整體成形，同時仍然包含組件160、170、180。

手術組件160可包含用於對患者進行眼科外科手術之一或多個元件。在圖3之實施例中，手術組件160係超聲乳化機頭。在其他實施例中，手術組件160可用於囊拋光等。手術組件160包含近端部分161、遠端部分163、灌注線連接器162及電連接器164。電連接器164可可拆卸地連接至電纜，從而為手術組件160(例如，壓電晶體)之一或多個態樣提供動力，以使(例如)超聲乳化尖端167振動。灌注線連接器162可可拆卸地連接至向手術組件提供灌注液之撓性導管。可在外科手術期間將流體分配至眼睛中。手術組件160在遠端部分163包含超聲乳化尖端167。超聲乳化尖端或針167可可拆卸地、機械地連接至手術組件160之遠端部分163。彈性套管166可環形設置在超聲乳化尖端167之周圍並機械連接至手術組件160之遠端部分163。超聲乳化尖端167在外科手術期間可(例如)振動並與眼睛接觸。灌注液及/或生物物質碎片可藉由超聲乳化尖端167被抽吸至手術組件160中。例如，超聲乳化尖端167及手術組件160可各自包含中央內腔，藉由中央內腔可抽吸流體及/或生物物質。內腔可分別沿整個超聲乳化尖端167及手術組件160縱向延伸。在一些實施例中，內腔可位於「中央(central)」，從而使得其分別相對於超聲乳化尖端167及手術組件160成共軸設置。在其他實施例中，內腔之全部或某些部分可偏離中央。超聲乳化尖端167及手術組件160之中央內腔可對齊，使得超聲乳化尖端167與手術組件160流體連通。超聲乳化尖端167及彈性套管166與手術組件160之 選擇性接合允許超聲乳化尖端167及彈性套管166係經組態以用於單次手術中之一次性組件，而手術組件160係可經消毒(例如，使用高壓滅菌鍋程序)及在多個手術中使用的可再利用組件。

泵組件170可包含藉由一次性尖端166、手術組件160及潤滑組件180將灌注液及/或生物物質從眼睛抽出之一或多個元件。根據例示性實施例，一或多個元件包含卷軸及操作卷軸之電機。電纜/連接器174可連接至電纜以向電機提供動力，從而操作卷軸。泵組件170可可拆卸地連接至潤滑組件180。例如，泵組件170之遠端部分可容納在潤滑組件180中。

潤滑組件180可包含一或多個元件，用來減少當潤滑組件180之一或多個其他元件與泵組件170之一或多個元件接觸時此等元件之間的摩擦。在一些實施例中，潤滑組件180係經組態以用於單次手術中之一次性組件。潤滑組件180可被描述為消耗品。在一些實施例中，潤滑組件180係可經消毒(例如，使用高壓滅菌鍋程序)及在多次手術中使用之組件。在一些實施例中，潤滑組件180係與一或多個其他組件(例如，手術組件160及/或泵組件170)整體成形。潤滑組件180包含界定內部空腔之外殼182。內腔可充滿潤滑液。潤滑液可在外科手術前組裝手術機頭150時自動填充(例如，自動地、半自動地)或是由終端使用者在外科手術前手動填充。潤滑組件180亦包含撓性管狀結構。撓性管狀結構經組態以輸送灌注液及/或生物材料通過潤滑組件180。在一些實施例中，撓性管狀結構包含複數個部件或部分。例如，撓性管狀結構可包含位於遠端部分186之統一部分及沿外殼長度延伸的分支部分。撓性管狀結構之一或多個部分可與具有潤滑液的空腔相鄰。在一些實施例中，撓性管狀結構可至少部分界定空腔之內表面。在其他實施例中，撓性管狀結構之一或多個部分與界定空腔的外殼部分相鄰，使得與界定空腔之內表面的接觸(例如，被泵組件170之轉動元件接觸)導致與管狀結構發生間接接觸(例如，藉由界定空腔之撓性壁)。

潤滑組件180之遠端部分186可連接至手術組件160之近端部分161。如本文中所描述，手術組件160之中心內腔輸送來自患者眼睛的流體及/或生物物質。撓性管狀結構之一個部分可與手術組件160之中心內腔對齊，使得手術組件160及潤滑組件180流體連通。因此，流體及/或生物物質可從患者眼睛被輸送通過遠端尖端166、手術組件160及潤滑組件180。潤滑組件180可包含抽吸突起物194，其可可拆卸地連接至撓性導管。潤滑組件180中之流體及/或生物物質可經由連接至抽吸突起物194之撓性導管從患者及/或手術機頭150排出。在一些實施例中，抽吸突起物194可包含「魯爾接頭(Luer taper)」，。然而，應當瞭解的是，在其他連接類型中，可使用任何類型之選擇性接合特徵或連接器以將抽吸突起物194連接至相應的撓性導管，包含(但不限於)壓入配合、魯爾鎖、螺紋及其組合。

潤滑組件180以可拆卸方式連接至泵組件170。例如，泵組件170之遠端部分可容納在圍繞周長並大體上沿潤滑組件180之長度縱向延伸的溝槽中。當潤滑組件180及泵組件170如此連接時，泵組件170之轉動元件(例如，卷軸)被容納在由潤滑組件180之外殼所界定的空腔內。如本文中所描述，空腔充滿潤滑液，且一旦轉動元件插入空腔中，就會被潤滑液包圍。一旦插入空腔中，轉動元件亦定位成與潤滑組件180之撓性管狀結構之一或多個部分相鄰。亦即，轉動元件之至少一些部分直接或間接與撓性管狀結構之部分接觸。與轉動元件接觸之撓性管狀結構的部分可暫時變形(例如，直至轉動元件不再接觸該部分)。撓性管狀結構之一或多個部分可由撓性、彈性體及/或彈性材料(例如，矽酮)形成。

轉動元件可用作蠕動泵，從而使灌注液及/或生物材料流動通過遠端尖端166、手術組件160及潤滑組件180。當導致轉動時，轉動元件(例如，卷軸)沿撓性管狀結構之部分滑動並擠壓該部分。此導致流體團沿撓性管狀結構移動。真空隨著移動的流體團而建立，並被其他流體充滿。 隨著卷軸繼續轉動，流體及/或生物材料被驅使通過撓性管狀結構(例如，朝著抽吸突起物164並遠離手術機頭150)。在圖3之實施例中，流體在手術機頭150中可從左向右流動。在其他實施例中，可操作轉動元件，使得流體在手術機頭150中從右向左流動。潤滑組件180與手術組件160及泵組件170之選擇性接合允許潤滑組件180係經組態以用於單次手術中之一次性組件，而手術組件160及泵組件170係可經消毒(例如，使用高壓滅菌鍋程序)及在多次手術中使用的可再利用組件。

圖4係根據本揭示內容之一個實施例之眼科手術機頭之泵組件及潤滑組件之透視圖的程式化圖。泵組件170包含轉動元件172。在圖4之實施例中，轉動元件172為卷軸。在其他實施例中，轉動元件172可為經組態以與潤滑組件180之撓性管狀結構的各個部分接觸、對該各個部分施力、沿該各個部分滑動及/或擠壓該各個部分之一或多個其他部件。因為轉動元件172為卷軸，所以其多個部分可與撓性管狀結構同時接觸。轉動元件172可由泵組件170中之電機來操作。電機可由配置在泵組件170之近端部分177處之電纜/連接器174提供動力。泵組件170被展示為大體上圓柱體形狀。在一些實施例中，泵組件170具有不同形狀。一般言之，泵組件170可具有任何形狀，包含經組態以有利於操作者握持、連接各種組件或另外改良裝置之功能或美感之形狀。近端部分177一般可為封閉的，而遠端部分176一般可為敞開的。遠端部分176包含切口178。在一些實施例中，切口178之形狀類似於肘部或字母「L」。切口178可包含多個切面，包含縱切面及橫切面。切口178在其他實施例中可具有不同形狀。遠端部分176可容納在潤滑組件180之相應溝槽188中。

潤滑組件180包含外殼182。外殼182被展示為大體上圓柱體形狀。近端部分184被展示為一般為敞開的。遠端部分186被展示為錐形且一般為封閉的。遠端部分186可容納在手術組件中，從而將潤滑組件 180及手術組件連接在一起。在一些實施例中，潤滑組件180可具有不同形狀。一般言之，潤滑組件180可具有任何形狀，包含經組態以有利於操作者握持、連接各種組件或另外改良裝置之功能或美感之形狀。潤滑組件180包含以傾斜角延伸出外殼182之抽吸突起物194。抽吸突起物194包含內腔，流體及/或生物材料通過內腔從患者及/或手術機頭排出。

潤滑組件180之內部包含外殼182之內表面192，從而界定空腔190。外殼182之界定空腔190之部分或組件可由撓性、彈性體及/或彈性材料形成。在某些情況下，外殼182之界定空腔190的部分或組件亦可由諸如硬塑膠或金屬的剛性材料形成。空腔190可在泵組件170與潤滑組件180接合之前充滿潤滑液。在一些實施例中，潤滑液係容易在外科手術期間獲得之流體。例如，潤滑液可為平衡鹽溶液(BSS)、平衡鹽添加溶液(BSS+)、粘彈溶液及無菌水中之一種或多種。在其他實施例中，可使用不同之流體。潤滑組件180包含溝槽188，其可容納泵組件170之遠端部分176。溝槽188可環形設置在外殼182之周長周圍及/或圍繞該周長延伸。溝槽188可沿潤滑組件180之大部分縱向延伸。

圖4展示在接合或另外連接之前之泵組件170及潤滑組件180。在一些實施例中，泵組件170之遠端部分176被容納在潤滑組件180的溝槽188中。當使泵組件170與潤滑組件180接合時，遠端部分176可滑入溝槽188中，使得抽吸突起物194與切口178之縱切面對齊。一旦切口178之縱切面已被消除，便可轉動潤滑組件180及泵組件170之一者或兩個，使得抽吸突起物194容納在切口178之橫切面中。一旦容納在切口178的橫切面中，泵組件170及潤滑組件180便可釋放地鎖定在一起。轉動元件172可容納在充滿潤滑液之空腔190中。可將轉動元件172設置成與外殼182之內表面192及/或潤滑組件180之撓性管狀結構的一部分相鄰。

在一些實施例中，泵組件170及潤滑組件180之結構可具 有不同形狀，包含額外及/或不同特徵等，以利於此兩個組件之連接。例如，潤滑組件的內表面可具有螺紋，而泵組件170之相對表面可具有相反螺紋。潤滑組件180及泵組件170可在接合時擰在一起。雖然圖4將泵組件170及潤滑組件180描述成可釋放連接，但在一些實施例中，泵組件170及潤滑組件180可整體成形。

以下論述大體上涉及圖5、圖6及圖7。圖5係眼科手術裝置之橫截面側視圖的程式化圖。圖6係眼科手術裝置之橫截面俯視圖的程式化圖。圖7係眼科手術裝置之部分剖面側視圖的程式化圖。

手術機頭150包含手術組件160、潤滑組件180及泵組件170。每個组件均為沿手術機頭150之縱軸設置。在一些實施例中，潤滑組件180可縱向設置在手術組件160與泵組件170之間。在其他實施例中，此三個组件之相對放置可不同。在圖5及圖6之實施例中，手術組件被展示為超聲乳化組件。在一些實施例中，手術機頭150包含更多、更少及/或不同的組件。

手術組件160亦包含與其手術任務之執行有關的一或多個組件。例如，手術組件160可包含導致超聲乳化組件中之喇叭產生振動之壓電晶體。超聲乳化尖端或針167可機械地連接至手術組件160之遠端部分163及振動喇叭，其進而使超聲乳化尖端167產生振動。藉由連接至灌注線連接器(例如，圖1之灌注線連接器162)的撓性導管容納之灌注液可經由環形設置在超聲乳化尖端167周圍的灌注內腔169提供至患者眼睛中。灌注內腔169可在超聲乳化尖端167與彈性套管166之間縱向延伸至超聲乳化尖端167之遠端部分。彈性套管166可環形設置在超聲乳化尖端167的周圍。超聲乳化尖端167包含中心內腔165，灌注液及/或生物材料通過其中被抽出眼睛。手術組件160包含沿其整個長度縱向延伸之中心內腔168。超聲乳化尖端167之中心內腔165被展示為與手術組件160的中心內 腔168對齊，使得超聲乳化尖端167與手術組件160流體連通。通過超聲乳化尖端167之中心內腔165從眼睛容納之灌注液及/或生物材料經過手術組件160並經由中心內腔168遠離眼睛。

手術組件160之近端部分161被接合至及/或另外連接至潤滑組件180之遠端部分186。潤滑組件180之遠端部分186包含錐形部分，其部分容納在手術組件160之近端部分161中且部分容納該近端部分161。

潤滑組件180包含一般被指定為199的撓性管狀結構。撓性管狀結構199輸送潤滑組件180中的灌注液及/或生物材料。撓性管狀結構199包含多個部分，包含設置在遠端部分186中之中央部分206。當手術組件160與潤滑組件180相連時，中央部分206與手術組件160之中心內腔168對齊。因此，手術組件160與潤滑組件180流體連通。中央部分206可為撓性管狀結構199之統一部分。撓性管狀結構199之分支部分可大體上沿潤滑組件180之長度在近端部分184與遠端部分186之間延伸。分支部分可包含撓性管狀組件198、200。同時具有兩個撓性管狀組件198、200能有利地提供高流量。此亦允許撓性管狀組件具有較小的橫截面，從而有利地允許潤滑組件180之其他元件適當地安裝在其中，允許潤滑組件180本身具有較小的橫截面等。

在一些實施例中，撓性管狀組件198、200可彼此相對地設置在轉動元件172及/或外殼182的周圍。例如，在所示實施例中，撓性管狀組件198、200經設置以彼此相隔大約180°。在其他實施例中，撓性管狀組件198、200可經設置以相對於彼此的角度大於或小於180°。撓性管狀組件198、200可對稱地設置在外殼182周圍。如圖7中所示，中央部分206可經由連接管狀組件208、210被分成撓性管狀組件198、200。連接管狀組件208、210被展示為各自以相對於彼此相反的方向向潤滑組件180之外部延伸。撓性管狀組件198、200相對於連接管狀組件208、210縱向延伸。 連接管狀組件208、210被展示為設置成相對於中央部分206及撓性管狀元件198、200成直角。在其他實施例中，連接管狀組件208、210可經設置以相對於撓性管狀結構199之其他部分成大於或小於90°的角度。撓性管狀結構199之分支部分中的撓性管狀組件198、200可端接在近端部分184中之栓塞210處。栓塞210可防止通過撓性管狀結構199的流體及/或生物材料進一步位移。

潤滑組件180亦包含至少部分環形設置在外殼182及/或潤滑組件180之縱軸周圍的通道202。通道202可至少部分圍繞外殼182之周長延伸。一旦流體及/或生物材料已經由撓性管狀組件198、200從遠端部分186流至近端部分184，流體及/或生物材料就可進入通道202(因為(例如)栓塞210阻止進一步縱向位移)。通道202可從撓性管狀組件198、200向潤滑組件180的外部延伸。在其他實施例中，通道202可向潤滑組件180之內部延伸。在所示實施例中，從撓性管狀組件198、200進入通道202之入口經設置以相對於撓性管狀組件198、200成直角。在其他實施例中，通道202之入口可經設置以相對於撓性管狀組件198、200成大於或小於90°之角度。通道202可包含由抽吸突起物194所界定之內腔296的基座204。基座204可表示流體在穿過撓性管狀結構199之分支部分後在單一內腔處結合之潤滑組件180的位置。因此，當藉由手術機頭150從患者眼睛抽出流體時，流體可穿過單腔，然後分開穿過兩個或更多個內腔，然後在單腔中重新組合。例如，流體可藉由一次性尖端166從患者眼睛被抽吸至手術組件160中，然後通過中央內腔206，接著在連接管狀組件208、210之間分開，沿不同路徑流動通過撓性管狀組件198、200，從撓性管狀組件198、200進入通道202之兩個入口，且最終重新組合並從通道202輸送至突起物294之內腔296中。

圖5、圖6及圖7展示與潤滑組件180接合及/或另外連接 在一起之泵組件170。泵組件170之遠端部分176可容納在潤滑組件180的相應溝槽(例如，圖4之溝槽188)中。泵組件170之近端部分177包含電纜/連接器174。電纜/連接器174為包含在泵組件170之外殼內的電機171提供動力。電機171操作轉動元件172。在一些實施例中，轉動元件172為渦旋泵。在其他實施例中，可提供不同泵(例如，滾軸等)。當潤滑組件180與泵組件170相連時，轉動元件172之大部分及/或整體被設置在潤滑組件180的體積內。轉動元件172被定位於潤滑組件180之容納潤滑液的空腔(例如，圖4之空腔190)內。轉動元件172亦被定位於空腔內，使得轉動元件172與撓性管狀結構199之分支部分相鄰。轉動元件172之部分可接觸外殼的內表面(例如，圖4之內表面192)。外殼之內部可由撓性、彈性體及/或彈性材料形成。因為撓性管狀結構199之分支部分(例如，撓性管狀組件198、200)與外殼之內表面相鄰，所以當轉動元件172接觸外殼之內表面時，撓性管狀結構199亦因為該接觸而變形。此可被描述為撓性管狀結構199與轉動元件172之間之間接接觸。在一些實施例中，撓性管狀結構199可形成外殼之內表面的至少部分或是位於外殼之空腔內，以實現撓性管狀結構199與轉動元件172之間之直接接觸。

在圖5及圖6中，展示撓性管狀組件198、200之部分因為接觸轉動元件172而變形。因此，有利地，當轉動元件172被潤滑液包圍且外殼之內表面(例如，圖4之內表面192)與潤滑液接觸時，轉動元件172直接或間接與管狀組件198、200接觸。當轉動元件172轉動時，轉動元件172之部分不同地與撓性管狀組件198、200的部分接觸。因為撓性管狀組件198、200在外殼182內圍繞轉動元件172經設置以彼此相隔180°(例如，對稱設置)，所以轉動元件172同時接觸撓性管狀組件198及200之各者。轉動元件172之轉動驅使流體及/或生物材料通過撓性管狀結構199。在潤滑組件中此驅動流體促使流體從(例如)一次性尖端166通過手術組件160移 動至潤滑組件180，並經由連接至抽吸突起物194的撓性導管離開手術機頭150。

潤滑組件180可包含經組態以防止潤滑液非期望地從空腔190洩漏的密封件203。密封件203可由彈性體材料形成並圍繞潤滑組件180環狀延伸。當將泵組件170連接至潤滑組件180時，泵組件170可擠壓在密封件203上，從而使得密封件203形成防止潤滑液從空腔190洩漏之障壁。

在使用中，操作者可組裝文中所描述之手術機頭150的眼科泵系統。在一個實施例中，可獲得外殼182。外殼182之內部包含空腔190及撓性管狀結構199。操作者可用潤滑液填充空腔190。然後操作者可將轉動元件172插入充滿潤滑液之空腔中，使得轉動元件與撓性管狀結構相鄰。例如，當操作者使潤滑組件180與泵組件170彼此相連時，操作者可將轉動元件172插入空腔190中。操作者可啟動轉動元件，使得轉動元件之轉動驅使流體通過撓性管狀結構。在一些實施例中，操作者可進一步將潤滑組件180之外殼182連接至手術組件160上。

圖8係根據本揭示內容之一個實施例之眼科手術機頭之透視圖的程式化圖。手術機頭250與手術機頭150(圖3、5及6)的類似之處在於，手術機頭250包含手術組件220、潤滑組件240及泵組件230。然而，手術機頭250在一些態樣不同於手術機頭150。首先，潤滑組件240之撓性管狀結構242被展示為單一的統一結構(與具有不同部分(包含一些統一部分及一些分支部分)的撓性管狀結構相反)。其次，手術機頭250之一或多個組件可整體成形，而不是由可拆卸式連接的個別模組(例如，對應於手術組件220、潤滑組件232及泵組件230的三個模組)形成。例如，潤滑組件240及泵組件230可整體成形並可拆卸地連接至手術組件220上。手術組件220包含灌注線連接器222及電纜/連接器264。泵組件230包含轉動元件232。 潤滑組件240包含撓性管狀結構242，通過其中流體及/或生物材料被抽離手術機頭250。潤滑液可被提供在由潤滑組件240之外殼250所界定的空腔內。在一些實施例中，外殼250之空腔可在製造泵組件及/或潤滑組件期間(例如，當泵組件230及潤滑組件240整體成形時)充滿潤滑液。在其他實施例中，空腔250可由操作者在外科手術之前手動填充。撓性管狀結構242之表面可與潤滑液接觸，且當轉動元件232接觸撓性管狀結構242時，轉動元件232被潤滑液包圍。

本文所描述之實施例提供一種用於眼科手術機頭中之整合泵之轉動元件的潤滑液浴。潤滑液浴減少泵之轉動元件與將流體從患者眼睛輸送之撓性管狀結構之間的摩擦。上文所提供之實例僅為例示性且無意具有限制性。此項技術者可容易地設計與所揭示之實施例相一致的其他系統，此等系統意圖包含在本揭示內容的範圍內。如此一來，本申請僅受以下申請專利範圍第限制。

150‧‧‧手術機頭

160‧‧‧手術組件

161‧‧‧近端部分

162‧‧‧灌注線連接器

163‧‧‧遠端部分

164‧‧‧電連接器

166‧‧‧彈性套管

167‧‧‧超聲乳化尖端

170‧‧‧泵組件

174‧‧‧電纜/連接器

177‧‧‧近端部分

180‧‧‧潤滑組件

182‧‧‧外殼

184‧‧‧近端部分

186‧‧‧遠端部分

194‧‧‧抽吸突起物

Claims (21)

1. 一種眼科泵系統，其包括：一外殼，其界定一空腔；一轉動元件，其位於該外殼的該空腔內；一撓性管狀結構，其位於該外殼內並與該轉動元件相鄰，使得該轉動元件的轉動驅使一流體通過該撓性管狀結構；及一潤滑液，其位於該空腔內並圍繞該轉動元件及該撓性管狀結構的至少一部分。
2. 如請求項1之眼科泵系統，其中該潤滑液包括下列中之至少一者：平衡鹽溶液(BSS)、平衡鹽添加溶液(BSS+)、粘彈溶液及無菌水。
3. 如請求項1之眼科泵系統，其中該撓性管狀結構之至少一部分沿該外殼之一縱軸延伸。
4. 如請求項1之眼科泵系統，其中該撓性管狀結構包含至少部分定位成與該轉動元件相鄰的複數個組件，使得該轉動元件與該複數個組件之一者以上同時接觸。
5. 如請求項4之眼科泵系統，其中該複數個組件包含一第一管狀元件及一第二管狀元件，該第一管狀元件及該第二管狀元件對稱地設置在該外殼的周圍。
6. 如請求項5之眼科泵系統，其中該複數個組件包含設置在該外殼之一遠端部分處的一中心管狀元件，該中心管狀元件與該第一管狀元件及該第二管狀元件流體連通。
7. 如請求項5之眼科泵系統，其進一步包括圍繞該外殼環狀延伸之一通道，該通道與該第一管狀元件及該第二管狀元件流體連通。
8. 如請求項7之眼科泵系統，其進一步包含從該外殼延伸之一突起物，該 突起物包括與該通道流體連通之一內腔。
9. 如請求項1之眼科泵系統，其中該外殼被機械地連接至一手術組件上，使得該撓性管狀結構與該手術組件之一內腔流體連通。
10. 如請求項9之眼科泵系統，其中該手術組件係超聲乳化組件。
11. 如請求項1之眼科泵系統，其中該轉動元件係渦旋泵。
12. 如請求項11之眼科泵系統，其中該渦旋泵被設置在與該外殼機械連接之一泵組件中。
13. 一種用於搭配眼科手術裝置使用的眼科潤滑套件，該套件包括：界定一空腔之一外殼，該空腔經組態以充滿一潤滑液且容納一轉動元件，該外殼包含位於其內部且經組態以在該轉動元件被容納在該外殼中時與該轉動元件相鄰的一撓性管狀結構，使得該轉動元件之轉動驅使一樣流體通過該撓性管狀結構；及一潤滑液容器。
14. 如請求項13之眼科潤滑套件，其中該潤滑液包括下列中之至少一者：平衡鹽溶液(BSS)、平衡鹽添加溶液(BSS+)、粘彈溶液及無菌水。
15. 如請求項13之眼科潤滑套件，其中該撓性管狀結構包含至少部分定位成與該轉動元件相鄰的複數個組件，使得該轉動元件與該複數個組件之一者以上同時接觸。
16. 如請求項15之眼科潤滑套件，其中該撓性管狀結構包含一第一管狀元件及一第二管狀元件，該第一管狀元件及該第二管狀元件對稱地設置在該外殼的周圍。
17. 如請求項16之眼科潤滑套件，其中該外殼其進一步包括：圍繞該外殼環狀延伸之一通道，該通道與該第一管狀元件及該第二管狀元件流體連通。
18. 如請求項17之眼科潤滑套件，其中該外殼進一步包括： 從該外殼延伸之一突起物，該突起物包含與該通道流體連通之一內腔。
19. 如請求項13之眼科潤滑套件，其中該外殼經組態以機械地連接至一手術組件，使得該撓性管狀結構與該手術組件流體連通。
20. 一種組裝一眼科泵系統的方法，其包括：獲得一外殼，其之一內部包含一空腔及一撓性管狀結構；用一潤滑液填充該空腔；將一轉動元件插入充滿該潤滑液的該空腔中，使得該轉動元件與該撓性管狀結構相鄰；啟動該轉動元件，使得該轉動元件之轉動驅使一流體通過該撓性管狀結構。
21. 一種用於潤滑眼科泵系統的方法，其包括：轉動一泵組件之一轉動元件以引導一流體通過一外殼之一撓性管狀結構，該轉動元件位於該外殼之一空腔內，其中該撓性管狀結構被定位在該外殼內與該轉動元件相鄰；及用設置在該空腔內並與該轉動元件之至少一部分及該撓性管狀結構之至少一部分接觸的一潤滑液潤滑該泵組件之一或多個元件。