CN105592820A - 眼科润滑系统以及相关设备 - Google Patents

Abstract

提供了包括用于集成到眼科手术机头中的泵的润滑液浴的装置、系统和方法。在一些实施方案中，眼科泵系统包括界定空腔的外壳。所述系统包括位于所述外壳的空腔内的转动元件。所述系统包括位于所述外壳内并与所述转动元件相邻的挠性管状结构，使得所述转动元件的转动驱使流体通过所述挠性管状结构。所述系统包括位于所述空腔内并围绕所述转动元件和所述挠性管状结构的至少一部分的润滑液。

Description

眼科润滑系统以及相关设备

技术领域

本文所公开的装置、系统和方法大体上涉及眼科手术，且更具体地说，涉及一种改善眼科手术机头的组件间的润滑的装置。

发明背景

人眼通过使光透过称作角膜的透明外部和经由晶状体将图像聚焦到视网膜上而用来提供视觉。聚焦图像的质量取决于许多因素，包括眼睛的大小和形状，以及角膜和晶状体的透明度。当年龄或疾病导致晶状体的透明度减少时，因为可以透射到视网膜上的光减少，所以视力会发生退化。这种晶状体的缺陷在医学上称作白内障。这种病症的公认疗法是手术移除晶状体和用人工晶状体(IOL)代替晶状体功能。

在美国，大多数白内障晶状体是通过称为超声乳化的外科技术来移除的。适于超声乳化手术的典型手术机头由超声驱动超声乳化机头和被灌注套管包围的附接空心切割针组成。在超声乳化手术期间，通过眼睛外组织中的小切口将切割针的尖端和灌注套管的端部插入眼前节中。外科医生使切割针的尖端与眼睛的晶状体接触，使得振动尖端打碎晶状体。通过切割针将产生的碎片从眼睛中抽出，且同时在手术期间向眼睛提供灌注液。

当泵被集成到手术机头中以用于从眼睛中抽出晶状体碎片和灌注液时，遇到了挑战。例如，在泵的一个或多个移动/转动元件接触手术机头内的硅胶管时存在摩擦。泵中所使用的硅和/或其它弹性管路足够胶粘，使得所述管路对操作所述泵的电机施加了沉重的扭转载荷。因此，电机在使用期间会过热或失灵。一种潜在的解决方法是使用可以处理较重扭转载荷的电机。然而，这导致更大和更重的手术机头，这对于外科医生来说可能难以操作，增加了损害弹性管路的可能性，且增加了装置成本。其它潜在的解决方法诸如外部润滑涂层和/或自润滑硅已经被发现是无效和有问题的，因为润滑材料在一段短时期后会自管路脱落。另外，这些解决方法一般是在制造阶段实施，这增加了支出且减少了操作员在外科手术之前拥有的灵活性。

发明概要

仍然需要改善集成手术机头泵与手术机头中所包含的弹性管路之间的润滑。本公开解决了现有技术中的一种或多种不足。本文所公开的实施方案涉及使用润滑液浴来减少与集成到眼科手术机头中的泵有关的摩擦的装置、系统和方法。

根据一些实施方案，提供了一种眼科泵系统。所述眼科泵系统包括界定空腔的外壳。所述眼科泵系统包括位于外壳的空腔内的转动元件。所述眼科泵系统包括位于外壳内并与转动元件相邻的挠性管状结构，使得所述转动元件的转动驱使流体通过挠性管状结构。所述眼科泵系统包括位于空腔内并围绕转动元件和挠性管状结构的至少一部分的润滑液。

润滑液可以包括下列中的至少一种：平衡盐溶液(BSS)、平衡盐添加溶液(BSS+)、粘弹溶液和无菌水。挠性管状结构可以至少部分沿着外壳的纵轴设置。挠性管状结构可以包括至少部分分布在转动元件周围的多个组件，使得转动元件与多个组件中的一个以上同时接触。所述多个组件可以包括第一管状元件和第二管状元件，第一管状元件和第二管状元件对称地设置在外壳的周围。所述多个组件可以包括设置在外壳远端部分处的中心管状元件，所述中心管状元件与第一管状元件和第二管状元件流体连通。所述眼科泵系统可以包括围绕外壳环状延伸的通道，所述通道与第一管状元件和第二管状元件流体连通。所述眼科泵系统可以包括从外壳倾斜延伸的突起物，所述突起物包括与通道流体连通的内腔，使得流体被运出外壳。所述外壳可以机械地连接到手术组件上，使得挠性管状结构与手术组件流体连通，所述手术组件将流体从患者的眼睛抽出。所述手术组件可以是超声乳化组件。所述转动元件可以是涡旋泵。所述涡旋泵可以设置在与外壳机械连接的泵组件中。

根据一些实施方案，提供了一种用于搭配眼科手术装置使用的眼科润滑套件。所述套件包括界定空腔的外壳。所述空腔被配置成充满润滑液和容纳转动元件。所述外壳包括位于其内部且被配置成在转动元件被容纳在外壳中时与转动元件相邻的挠性管状结构，使得转动元件的转动驱使流体通过挠性管状结构。所述套件包括润滑液容器。

所述润滑液可以包括下列中的至少一种：平衡盐溶液(BSS)、平衡盐添加溶液(BSS+)、粘弹溶液和无菌水。挠性管状结构可以包括至少部分与转动元件相邻的多个组件，使得转动元件同时与多个组件中的一个以上接触。挠性管状结构可以包括第一管状元件和第二管状元件，第一管状元件和第二管状元件对称地设置在外壳的周围。所述外壳可以进一步包括围绕外壳环状延伸的通道，所述通道与第一管状元件和第二管状元件流体连通。所述外壳可以包括从外壳倾斜延伸的突起物，所述突起物包括与通道流体连通的内腔。所述外壳可以被配置成机械地连接到手术组件上，使得挠性管状结构与手术组件流体连通。

根据一些实施方案，提供了一种组装眼科泵系统的方法。所述方法包括获得外壳，其内部包括空腔和挠性管状结构。所述方法包括用润滑液填充空腔。所述方法包括将转动元件插入充满润滑液的空腔中，使得转动元件与挠性管状结构相邻。所述方法包括启动转动元件，使得转动元件的转动驱使流体通过挠性管状结构。

根据一些实施方案，提供了一种用于润滑眼科泵系统的方法。所述方法包括转动泵组件的转动元件，以引导流体通过外壳的挠性管状结构，所述转动元件位于外壳的空腔中，其中挠性管状结构在外壳内被定位成与转动元件相邻。所述方法包括用设置在空腔内并与转动元件的至少一部分和挠性管状结构的至少一部分接触的润滑液润滑所述泵组件的一个或多个元件。

通过以下详细描述，本公开的其它方面、特征和优点将变得显而易见。

附图简述

附图说明本文所公开的装置和方法的实施方案，并与描述内容一起用来解释本公开的原理。

图1是眼科手术控制台系统的前视图的程式化图。

图2是眼科手术控制台系统的方框图。

图3是眼科手术机头的透视图的程式化图。

图4是眼科手术机头的泵组件和润滑组件的透视图的程式化图。

图5是眼科手术装置的横截面侧视图的程式化图。

图6是眼科手术装置的横截面俯视图的程式化图。

图7是眼科手术装置的部分剖面侧视图的程式化图。

图8是眼科手术装置的透视图的程式化图。

在图中，具有相同名称的元件具有相同或类似的功能。

具体实施方式

在以下描述中，阐述具体细节来描述某些实施方案。然而，本领域的技术人员应该明白，所公开的实施方案可以在没有这些具体细节的一些或全部的情况下得以实现。所呈现的具体实施方案的意图是说明而非加以限制。本领域的技术人员可以认识到，其它材料虽然没有在文中具体描述，但也包含在本公开的范围和精神内。本公开所属技术领域的技术人员通常将了解，对所述装置、系统和方法的任何改变和其它修饰以及本公开原理的任何其它应用是完全涵盖和包括在本公开内。具体地说，应该完全预期到针对一个实施方案所描述的特征、组件和/或步骤可以与针对本公开的其它实施方案所描述的特征、组件和/或步骤组合。然而，为简明起见，这些组合的多次重复将不会单独描述。

在本公开的一个或多个方面中，示出和描述了一种眼科手术机头，其具有使用润滑液浴的集成泵。所述润滑液浴被提供在可拆卸地连接到包括所述泵的机头部分的消耗品中。所述消耗品包括界定空腔的外壳，空腔中充满润滑液。因此，外壳的内表面与润滑液接触。消耗品还包括挠性管路，通过所述挠性管灌注液和生物材料(例如，晶状体碎片)被抽离患者。当消耗品连接到机头的泵部分时，泵的转动元件(例如，卷轴、滚轴等)被容纳在外壳中且因而被润滑液包围。挠性管路位于外壳的空腔内并与涡旋泵相邻，使得泵的转动驱使流体通过挠性管路。当卷轴转动并沿着挠性管路滑动时，润滑液在涡旋泵与挠性管路之间提供润滑。

在本公开的一个或多个方面中，润滑液浴有利地大幅减少与转动卷轴有关的电机载荷(由于卷轴与挠性管路之间的摩擦减少)。低摩擦还有利地允许延长手术机头、卷轴、电机、挠性管路和/或手术机头的其它组件的操作寿命。在本公开的一个或多个方面中，当润滑液正容纳在外壳内时，润滑液浴提供连续和持久的润滑效果。因为润滑液浴是减少摩擦的有效溶液，所以不需要使用其它润滑物质(例如，在挠性管路的外部上)。因此，有利地避免了润滑物质的交叉污染。在本公开的一个或多个方面中，容易在外科手术期间获得的流体(盐水溶液、无菌水等)可以用作润滑液。因此，润滑液可以由操作员在即将进行外科手术前添加(例如，盐溶液可以从灌注供给线添加)。

以下论述大体上涉及图1和图2。图1是眼科手术控制台系统100的前视图的程式化图。图2是根据本公开的一个实施方案的控制台系统100的方框图。控制台系统100包括基座外壳102，计算机系统103和相关显示屏104在外科手术期间示出与系统操作和性能有关的数据。控制台系统100还包括许多子系统中的至少一部分，诸如图2中所示一起用来执行外科手术的子系统。这些子系统中的一些包括可以与外壳102分离或者没有设置在外壳102上的组件或元件。例如，子系统包括脚踏板子系统106，其包括(例如)脚踏板108；和向机头112的切割针提供超声振动的超声波发生器子系统116。在一些实施方案中，流体学子系统110的一个或多个组件被设置在远离外壳102处，包括(例如)与机头112集成在一起的抽吸和/或灌注泵。在一些实施方案中，用来容纳来自机头的抽吸液的引流袋可以设置在远离机头112处(例如，在控制台外壳102上或与其接近处)。机头112本身可以整体成形或者包括一个或多个不同组件(如(例如)图3-7中所示)。子系统可以重叠和协作，以执行手术的各个方面。

手术机头112可以包括超声驱动超声乳化机头和被灌注套管包围的附接空心切割针。机头112可以通过电缆和挠性导管附接到控制外壳102上。控制台系统100(例如，超声波发生器子系统116)通过电缆改变由机头112传输到附接切割针的能量水平。挠性导管通过机头组装件将灌注液供应到手术部位并将抽吸液从眼睛中抽出。

机头112中的操作部分是直接附接到一组压电晶体的中心定位的空心共振杆或喇叭。晶体在超声乳化期间供应驱动喇叭和附接切割针两者所需要的超声振动，并由控制台控制。晶体/喇叭组装件可以通过挠性支座悬浮在机头的空心主体或壳体内。机头112的主体以直径减少部分或头锥体端接在本体远端。头锥体的外部可以具有螺纹以接受空心灌注套管，灌注套管包围切割针的大部分长度。同样地，喇叭孔的末梢端可以具有内部螺纹，以容纳切割头的外部螺纹。灌注套管可以具有被拧在头锥体的外部螺纹上的内部螺孔。可以调整切割针，使得其尖端只延伸灌注套管的开口端达预定量。

在整个超声乳化手术期间，灌注液被泵入眼睛中，通过灌注套管与切割针之间并从灌注套管的尖端和/或在灌注套管的端部附近切割出的一个或多个端口或开口流进眼睛内。灌注液是关键所在，因为它在移除乳化晶状体期间防止眼睛塌陷。灌注液还保护眼睛组织免受由超声切割针的振动所产生的热。另外，灌注液使乳化晶状体的碎片悬浮，以便从眼睛抽出。

流体学子系统110可以在控制台外壳102上或远离所述外壳102提供，以将灌注液连同晶状体碎片一起从眼睛抽出。当在控制台外壳102上提供时，流体学子系统110可以包括将灌注液通过手术机头112泵出眼睛的流体学匣盒。挠性导管从手术机头112延伸到控制台上的流体学匣盒。在一些实施方案中，手术机头112包括集成抽吸泵。这种机头将流体学子系统110(例如，流体学匣盒)移出控制台外壳102并在手术机头112中提供抽吸泵。

可以在超声乳化过程中出现的一个常见的并发症是由抽吸针的堵塞或闭塞引起。因为灌注液和乳化组织是通过空心切割针从眼睛内部被抽出并排进引流存储器(例如，提供在控制台外壳102处)中，所以大于针孔直径的组织碎片可能会堵在针头中。当针头被堵住时，真空压力会在针头内积累。在移除堵塞时所引起的眼睛前房中的压力减少被称为闭塞后激增。这种闭塞后激增在一些情况下会导致较大量的流体和组织被过快地抽出眼睛，这可能会导致眼睛塌陷和/或导致晶状体囊撕裂。当在手术机头112中提供抽吸泵时，泵与眼睛之间的距离减少。因此，闭塞后激增会减少，且眼睛内部腔室的腔室稳定性会增加。

图3是根据本公开的一个实施方案的眼科手术机头的透视图的程式化图。手术机头150可以类似于图1和图2的手术机头112。手术机头150可以以流体、电气和/或其它方式连接到控制台系统100的其它组件。例如，一根或多根电缆、挠性导管等可以将手术机头150连接到控制台外壳102。手术机头150包括手术组件160、泵组件170和润滑组件180。图3示出作为独立组件160、170、180的模块式组装件的手术机头150。在一些实施方案中，手术机头150可以整体成形，同时仍然包括组件160、170、180。

手术组件160可以包括用于对患者进行眼科外科手术的一个或多个元件。在图3的实施方案中，手术组件160是超声乳化机头。在其它实施方案中，手术组件160可以用于囊抛光等。手术组件160包括近端部分161、远端部分163、灌注线连接器162和电连接器164。电连接器164可以可拆卸地连接到电缆，从而为手术组件160(例如，压电晶体)的一个或多个方面提供动力，以使(例如)超声乳化尖端167振动。灌注线连接器162可以可拆卸地连接到向手术组件提供灌注液的挠性导管。可以在外科手术期间将流体分配到眼睛中。手术组件160在远端部分163包括超声乳化尖端167。超声乳化尖端或针167可以可拆卸地、机械地连接到手术组件160的远端部分163。弹性套管166可以环形设置在超声乳化尖端167的周围并机械连接到手术组件160的远端部分163。超声乳化尖端167在外科手术期间可以(例如)振动并与眼睛接触。灌注液和/或生物物质碎片可以通过超声乳化尖端167被抽吸到手术组件160中。例如，超声乳化尖端167和手术组件160可以各自包括中央内腔，通过中央内腔可以抽吸流体和/或生物物质。内腔可以分别沿整个超声乳化尖端167和手术组件160纵向延伸。在一些实施方案中，内腔可以位于“中央”，从而使得它们分别相对于超声乳化尖端167和手术组件160成共轴设置。在其它实施方案中，内腔的全部或某些部分可以偏离中央。超声乳化尖端167和手术组件160的中央内腔可以对齐，使得超声乳化尖端167与手术组件160流体连通。超声乳化尖端167和弹性套管166与手术组件160的选择性接合允许超声乳化尖端167和弹性套管166是被配置成用于单次手术中的一次性组件，而手术组件160是可以经消毒(例如，使用高压灭菌锅程序)和在多个手术中使用的可再利用组件。

泵组件170可以包括通过一次性尖端166、手术组件160和润滑组件180将灌注液和/或生物物质从眼睛抽出的一个或多个元件。根据例示性实施方案，一个或多个元件包括卷轴和操作卷轴的电机。电缆/连接器174可以连接到电缆以向电机提供动力，从而操作卷轴。泵组件170可以可拆卸地连接到润滑组件180。例如，泵组件170的远端部分可以容纳在润滑组件180中。

润滑组件180可以包括一个或多个元件，用来减少当润滑组件180的一个或多个其它元件与泵组件170的一个或多个元件接触时这些元件之间的摩擦。在一些实施方案中，润滑组件180是被配置成用于单次手术中的一次性组件。润滑组件180可以被描述为消耗品。在一些实施方案中，润滑组件180是可以经消毒(例如，使用高压灭菌锅程序)和在多次手术中使用的组件。在一些实施方案中，润滑组件180是与一个或多个其它组件(例如，手术组件160和/或泵组件170)整体成形。润滑组件180包括界定内部空腔的外壳182。内腔可以充满润滑液。润滑液可以在外科手术前组装手术机头150时自动填充(例如，自动地、半自动地)或是由终端用户在外科手术前手动填充。润滑组件180还包括挠性管状结构。挠性管状结构被配置成输送灌注液和/或生物材料通过润滑组件180。在一些实施方案中，挠性管状结构包括多个部件或部分。例如，挠性管状结构可以包括位于远端部分186的统一部分和沿外壳长度延伸的分支部分。挠性管状结构的一个或多个部分可以与具有润滑液的空腔相邻。在一些实施方案中，挠性管状结构可以至少部分界定空腔的内表面。在其它实施方案中，挠性管状结构的一个或多个部分与界定空腔的外壳部分相邻，使得与界定空腔的内表面的接触(例如，被泵组件170的转动元件接触)导致与管状结构发生间接接触(例如，通过界定空腔的挠性壁)。

润滑组件180的远端部分186可以连接到手术组件160的近端部分161。如本文中所描述，手术组件160的中心内腔输送来自患者眼睛的流体和/或生物物质。挠性管状结构的一个部分可以与手术组件160的中心内腔对齐，使得手术组件160和润滑组件180流体连通。因此，流体和/或生物物质可以从患者眼睛被输送通过远端尖端166、手术组件160和润滑组件180。润滑组件180可以包括抽吸突起物194，其可以可拆卸地连接到挠性导管。润滑组件180中的流体和/或生物物质可以经由连接到抽吸突起物194的挠性导管从患者和/或手术机头150排出。在一些实施方案中，抽吸突起物194可以包括鲁尔接头(Luertaper)。然而，应当了解的是，在其它连接类型中，可以使用任何类型的选择性接合特征或连接器以将抽吸突起物194连接到相应的挠性导管，包括(但不限于)压入配合、鲁尔锁、螺纹及其组合。

润滑组件180以可拆卸方式连接到泵组件170。例如，泵组件170的远端部分可以容纳在围绕周长并大体上沿润滑组件180的长度纵向延伸的沟槽中。当润滑组件180和泵组件170如此连接时，泵组件170的转动元件(例如，卷轴)被容纳在由润滑组件180的外壳所界定的空腔内。如本文中所描述，空腔充满润滑液，且一旦转动元件插入空腔中，就会被润滑液包围。一旦插入空腔中，转动元件还定位成与润滑组件180的挠性管状结构的一个或多个部分相邻。亦即，转动元件的至少一些部分直接或间接与挠性管状结构的部分接触。与转动元件接触的挠性管状结构的部分可以暂时变形(例如，直到转动元件不再接触所述部分)。挠性管状结构的一个或多个部分可以由挠性、弹性体和/或弹性材料(例如，硅酮)形成。

转动元件可以用作蠕动泵，从而使灌注液和/或生物材料流动通过远端尖端166、手术组件160和润滑组件180。当导致转动时，转动元件(例如，卷轴)沿挠性管状结构的部分滑动并挤压所述部分。这导致流体团沿挠性管状结构移动。真空随着移动的流体团而建立，并被其它流体充满。随着卷轴继续转动，流体和/或生物材料被驱使通过挠性管状结构(例如，朝着抽吸突起物164并远离手术机头150)。在图3的实施方案中，流体在手术机头150中可以从左向右流动。在其它实施方案中，可以操作转动元件，使得流体在手术机头150中从右向左流动。润滑组件180与手术组件160和泵组件170的选择性接合允许润滑组件180是被配置成用于单次手术中的一次性组件，而手术组件160和泵组件170是可以经消毒(例如，使用高压灭菌锅程序)和在多次手术中使用的可再利用组件。

图4是根据本公开的一个实施方案的眼科手术机头的泵组件和润滑组件的透视图的程式化图。泵组件170包括转动元件172。在图4的实施方案中，转动元件172是卷轴。在其它实施方案中，转动元件172可以是被配置成与润滑组件180的挠性管状结构的各个部分接触、对所述各个部分施力、沿所述各个部分滑动和/或挤压所述各个部分的一个或多个其它部件。因为转动元件172是卷轴，所以其多个部分可以与挠性管状结构同时接触。转动元件172可以由泵组件170中的电机来操作。电机可以由设置在泵组件170的近端部分177处的电缆/连接器174提供动力。泵组件170被示出为大体上圆柱体形状。在一些实施方案中，泵组件170具有不同形状。一般来说，泵组件170可以具有任何形状，包括被设置成有利于操作员握持、连接各种组件或另外改善装置的功能或美感的形状。近端部分177一般可以是封闭的，而远端部分176一般可以是敞开的。远端部分176包括切口178。在一些实施方案中，切口178的形状类似于肘部或字母“L”。切口178可以包括多个切面，包括纵切面和横切面。切口178在其它实施方案中可以具有不同形状。远端部分176可以容纳在润滑组件180的相应沟槽188中。

润滑组件180包括外壳182。外壳182被示出为大体上圆柱体形状。近端部分184被示出为一般是敞开的。远端部分186被示出为是锥形且一般是封闭的。远端部分186可以容纳在手术组件中，从而将润滑组件180和手术组件连接在一起。在一些实施方案中，润滑组件180可以具有不同形状。一般来说，润滑组件180可以具有任何形状，包括被配置成有利于操作员握持、连接各种组件或另外改善装置的功能或美感的形状。润滑组件180包括以倾斜角延伸出外壳182的抽吸突起物194。抽吸突起物194包括内腔，流体和/或生物材料通过内腔从患者和/或手术机头排出。

润滑组件180的内部包括外壳182的内表面192，从而界定空腔190。外壳182的界定空腔190的部分或组件可以由挠性、弹性体和/或弹性材料形成。在某些情况下，外壳182的界定空腔190的部分或组件还可以由诸如硬塑料或金属的刚性材料形成。空腔190可以在泵组件170与润滑组件180接合之前充满润滑液。在一些实施方案中，润滑液是容易在外科手术期间获得的流体。例如，润滑液可以是平衡盐溶液(BSS)、平衡盐添加溶液(BSS+)、粘弹溶液和无菌水中的一种或多种。在其它实施方案中，可以使用不同的流体。润滑组件180包括沟槽188，其可以容纳泵组件170的远端部分176。沟槽188可以环形设置在外壳182的周长周围和/或围绕所述周长延伸。沟槽188可以沿润滑组件180的大部分纵向延伸。

图4示出在接合或另外连接之前的泵组件170和润滑组件180。在一些实施方案中，泵组件170的远端部分176被容纳在润滑组件180的沟槽188中。当使泵组件170与润滑组件180接合时，远端部分176可以滑入沟槽188中，使得抽吸突起物194与切口178的纵切面对齐。一旦切口178的纵切面已经被消除，便可以转动润滑组件180和泵组件170中的一个或两个，使得抽吸突起物194容纳在切口178的横切面中。一旦容纳在切口178的横切面中，泵组件170和润滑组件180便可释放地锁定在一起。转动元件172可以容纳在充满润滑液的空腔190中。可以将转动元件172设置成与外壳182的内表面192和/或润滑组件180的挠性管状结构的一部分相邻。

在一些实施方案中，泵组件170和润滑组件180的结构可以具有不同形状，包括额外和/或不同特征等，以利于这两个组件的连接。例如，润滑组件的内表面可以具有螺纹，而泵组件170的相对表面可以具有相反螺纹。润滑组件180和泵组件170可以在接合时拧在一起。虽然图4将泵组件170和润滑组件180描述成可释放连接，但在一些实施方案中，泵组件170和润滑组件180可以整体成形。

以下论述大体上涉及图5、图6和图7。图5是眼科手术装置的横截面侧视图的程式化图。图6是眼科手术装置的横截面俯视图的程式化图。图7是眼科手术装置的部分剖面侧视图的程式化图。

手术机头150包括手术组件160、润滑组件180和泵组件170。每个组件都是沿手术机头150的纵轴设置。在一些实施方案中，润滑组件180可以纵向设置在手术组件160与泵组件170之间。在其它实施方案中，这三个组件的相对放置可以不同。在图5和图6的实施方案中，手术组件被示出为超声乳化组件。在一些实施方案中，手术机头150包括更多、更少和/或不同的组件。

手术组件160还包括与其手术任务的执行有关的一个或多个组件。例如，手术组件160可以包括导致超声乳化组件中的喇叭产生振动的压电晶体。超声乳化尖端或针167可以机械地连接到手术组件160的远端部分163和振动喇叭，其进而使超声乳化尖端167产生振动。通过连接到灌注线连接器(例如，图1的灌注线连接器162)的挠性导管容纳的灌注液可以经由环形设置在超声乳化尖端167周围的灌注内腔169提供到患者眼睛中。灌注内腔169可以在超声乳化尖端167与弹性套管166之间纵向延伸到超声乳化尖端167的远端部分。弹性套管166可以环形设置在超声乳化尖端167的周围。超声乳化尖端167包括中心内腔165，灌注液和/或生物材料通过其中被抽出眼睛。手术组件160包括沿其整个长度纵向延伸的中心内腔168。超声乳化尖端167的中心内腔165被示出为与手术组件160的中心内腔168对齐，使得超声乳化尖端167与手术组件160流体连通。通过超声乳化尖端167的中心内腔165从眼睛容纳的灌注液和/或生物材料经过手术组件160并经由中心内腔168远离眼睛。

手术组件160的近端部分161被接合到和/或另外连接到润滑组件180的远端部分186。润滑组件180的远端部分186包括锥形部分，其部分容纳在手术组件160的近端部分161中且部分容纳近端部分161。

润滑组件180包括一般被指定为199的挠性管状结构。挠性管状结构199输送润滑组件180中的灌注液和/或生物材料。挠性管状结构199包括多个部分，包括设置在远端部分186中的中央部分206。当手术组件160与润滑组件180相连时，中央部分206与手术组件160的中心内腔168对齐。因此，手术组件160与润滑组件180流体连通。中央部分206可以是挠性管状结构199的统一部分。挠性管状结构199的分支部分可以大体上沿润滑组件180的长度在近端部分184与远端部分186之间延伸。分支部分可以包括挠性管状组件198、200。同时具有两个挠性管状组件198、200能有利地提供高流量。这还允许挠性管状组件具有较小的横截面，从而有利地允许润滑组件180的其它元件适当地安装在其中，允许润滑组件180本身具有较小的横截面等。

在一些实施方案中，挠性管状组件198、200可以彼此相对地设置在转动元件172和/或外壳182的周围。例如，在所示实施方案中，挠性管状组件198、200被设置成彼此相隔大约180°。在其它实施方案中，挠性管状组件198、200可以被设置成相对于彼此的角度大于或小于180°。挠性管状组件198、200可以对称地设置在外壳182周围。如图7中所示，中央部分206可以经由连接管状组件208、210被分成挠性管状组件198、200。连接管状组件208、210被示出为各自以相对于彼此相反的方向向润滑组件180的外部延伸。挠性管状组件198、200相对于连接管状组件208、210纵向延伸。连接管状组件208、210被示出为设置成相对于中央部分206和挠性管状组件198、200成直角。在其它实施方案中，连接管状组件208、210可以被设置成相对于挠性管状结构199的其它部分成大于或小于90°的角度。挠性管状结构199的分支部分中的挠性管状组件198、200可以端接在近端部分184中的栓塞210处。栓塞210可以防止通过挠性管状结构199的流体和/或生物材料进一步位移。

润滑组件180还包括至少部分环形设置在外壳182和/或润滑组件180的纵轴周围的通道202。通道202可以至少部分围绕外壳182的周长延伸。一旦流体和/或生物材料已经经由挠性管状组件198、200从远端部分186流到近端部分184，流体和/或生物材料就可以进入通道202(因为(例如)栓塞210阻止进一步纵向位移)。通道202可以从挠性管状组件198、200向润滑组件180的外部延伸。在其它实施方案中，通道202可以向润滑组件180的内部延伸。在所示实施方案中，从挠性管状组件198、200进入通道202的入口被设置成相对于挠性管状组件198、200成直角。在其它实施方案中，通道202的入口可以被设置成相对于挠性管状组件198、200成大于或小于90°的角度。通道202可以包括由抽吸突起物194所界定的内腔296的基座204。基座204可以表示流体在穿过挠性管状结构199的分支部分后在单一内腔处结合的润滑组件180的位置。因此，当通过手术机头150从患者眼睛抽出流体时，流体可以穿过单腔，然后分开穿过两个或更多个内腔，然后在单腔中重新组合。例如，流体可以通过一次性尖端166从患者眼睛被抽吸到手术组件160中，然后通过中央内腔206，接着在连接管状组件208、210之间分开，沿不同路径流动通过挠性管状组件198、200，从挠性管状组件198、200进入通道202的两个入口，且最终重新组合并从通道202输送到突起物294的内腔296中。

图5、图6和图7示出与润滑组件180接合和/或另外连接在一起的泵组件170。泵组件170的远端部分176可以容纳在润滑组件180的相应沟槽(例如，图4的沟槽188)中。泵组件170的近端部分177包括电缆/连接器174。电缆/连接器174为包含在泵组件170的外壳内的电机171提供动力。电机171操作转动元件172。在一些实施方案中，转动元件172是涡旋泵。在其它实施方案中，可以提供不同泵(例如，滚轴等)。当润滑组件180与泵组件170相连时，转动元件172的大部分和/或整体被设置在润滑组件180的体积内。转动元件172被定位于润滑组件180的容纳润滑液的空腔(例如，图4的空腔190)内。转动元件172还被定位于空腔内，使得转动元件172与挠性管状结构199的分支部分相邻。转动元件172的部分可以接触外壳的内表面(例如，图4的内表面192)。外壳的内部可以由挠性、弹性体和/或弹性材料形成。因为挠性管状结构199的分支部分(例如，挠性管状组件198、200)与外壳的内表面相邻，所以当转动元件172接触外壳的内表面时，挠性管状结构199还因为所述接触而变形。这可以被描述为挠性管状结构199与转动元件172之间的间接接触。在一些实施方案中，挠性管状结构199可以形成外壳的内表面的至少部分或是位于外壳的空腔内，以实现挠性管状结构199与转动元件172之间的直接接触。

在图5和图6中，示出挠性管状组件198、200的部分因为接触转动元件172而变形。因此，有利地，当转动元件172被润滑液包围且外壳的内表面(例如，图4的内表面192)与润滑液接触时，转动元件172直接或间接与管状组件198、200接触。当转动元件172转动时，转动元件172的部分不同地与挠性管状组件198、200的部分接触。因为挠性管状组件198、200在外壳182内围绕转动元件172被设置成彼此相隔180°(例如，对称设置)，所以转动元件172同时接触挠性管状组件198和200中的每个。转动元件172的转动驱使流体和/或生物材料通过挠性管状结构199。在润滑组件中这样驱动流体促使流体从(例如)一次性尖端166通过手术组件160移动到润滑组件180，并经由连接到抽吸突起物194的挠性导管离开手术机头150。

润滑组件180可以包括被配置成防止润滑液非期望地从空腔190泄漏的密封件203。密封件203可以由弹性体材料形成并围绕润滑组件180环状延伸。当将泵组件170连接到润滑组件180时，泵组件170可以挤压在密封件203上，从而使得密封件203形成防止润滑液从空腔190泄漏的屏障。

在使用中，操作员可以组装文中所描述的手术机头150的眼科泵系统。在一个实施方案中，可以获得外壳182。外壳182的内部包括空腔190和挠性管状结构199。操作员可以用润滑液填充空腔190。然后操作员可以将转动元件172插入充满润滑液的空腔中，使得转动元件与挠性管状结构相邻。例如，当操作员使润滑组件180与泵组件170彼此相连时，操作员可以将转动元件172插入空腔190中。操作员可以启动转动元件，使得转动元件的转动驱使流体通过挠性管状结构。在一些实施方案中，操作员可以进一步将润滑组件180的外壳182连接到手术组件160上。

图8是根据本公开的一个实施方案的眼科手术机头的透视图的程式化图。手术机头250与手术机头150(图3、图5和图6)的类似之处在于，手术机头250包括手术组件220、润滑组件240和泵组件230。然而，手术机头250在一些方面不同于手术机头150。首先，润滑组件240的挠性管状结构242被示出为单一的统一结构(与具有不同部分(包括一些统一部分和一些分支部分)的挠性管状结构相反)。其次，手术机头250的一个或多个组件可以整体成形，而不是由可拆卸式连接的个别模块(例如，对应于手术组件220、润滑组件232和泵组件230的三个模块)形成。例如，润滑组件240和泵组件230可以整体成形并可拆卸地连接到手术组件220上。手术组件220包括灌注线连接器222和电缆/连接器264。泵组件230包括转动元件232。润滑组件240包括挠性管状结构242，通过其中流体和/或生物材料被抽离手术机头250。润滑液可以被提供在由润滑组件240的外壳250所界定的空腔内。在一些实施方案中，外壳250的空腔可以在制造泵组件和/或润滑组件期间(例如，当泵组件230和润滑组件240整体成形时)充满润滑液。在其它实施方案中，空腔250可以由操作员在外科手术之前手动填充。挠性管状结构242的表面可以与润滑液接触，且当转动元件232接触挠性管状结构242时，转动元件232被润滑液包围。

本文所描述的实施方案提供一种用于眼科手术机头中的集成泵的转动元件的润滑液浴。润滑液浴减少泵的转动元件与将流体从患者眼睛输送的挠性管状结构之间的摩擦。上文所提供的实例只是例示性且无意具有限制性。本领域的技术人员可以容易地设计与所公开的实施方案相一致的其它系统，这些系统意图包含在本公开的范围内。如此一来，本申请仅受以下权利要求限制。

Claims (21)

1.一种眼科泵系统，包括：

外壳，其界定空腔；

转动元件，其位于所述外壳的所述空腔内；

挠性管状结构，其位于所述外壳内并与所述转动元件相邻，使得所述转动元件的转动驱使流体通过所述挠性管状结构；和

润滑液，其位于所述空腔内并围绕所述转动元件和所述挠性管状结构的至少一部分。

2.根据权利要求1所述的眼科泵系统，其中所述润滑液包括下列中的至少一种：平衡盐溶液(BSS)、平衡盐添加溶液(BSS+)、粘弹溶液和无菌水。

3.根据权利要求1所述的眼科泵系统，其中所述挠性管状结构的至少一部分沿所述外壳的纵轴延伸。

4.根据权利要求1所述的眼科泵系统，其中所述挠性管状结构包括至少部分定位成与所述转动元件相邻的多个组件，使得所述转动元件与所述多个组件中的一个以上同时接触。

5.根据权利要求4所述的眼科泵系统，其中所述多个组件包括第一管状元件和第二管状元件，所述第一管状元件和所述第二管状元件对称地设置在所述外壳的周围。

6.根据权利要求5所述的眼科泵系统，其中所述多个组件包括设置在所述外壳的远端部分处的中心管状元件，所述中心管状元件与所述第一管状元件和所述第二管状元件流体连通。

7.根据权利要求5所述的眼科泵系统，其进一步包括围绕所述外壳环状延伸的通道，所述通道与所述第一管状元件和所述第二管状元件流体连通。

8.根据权利要求7所述的眼科泵系统，其进一步包括从所述外壳延伸的突起物，所述突起物包括与所述通道流体连通的内腔。

9.根据权利要求1所述的眼科泵系统，其中所述外壳被机械地连接到手术组件上，使得所述挠性管状结构与所述手术组件的内腔流体连通。

10.根据权利要求9所述的眼科泵系统，其中所述手术组件是超声乳化组件。

11.根据权利要求1所述的眼科泵系统，其中所述转动元件是涡旋泵。

12.根据权利要求11所述的眼科泵系统，其中所述涡旋泵被设置在与所述外壳机械连接的泵组件中。

13.一种用于搭配眼科手术装置使用的眼科润滑套件，所述套件包括：

界定空腔的外壳，所述空腔被配置成充满润滑液且容纳转动元件，所述外壳包括位于其内部且被配置成在所述转动元件被容纳在所述外壳中时与所述转动元件相邻的挠性管状结构，使得所述转动元件的转动驱使流体通过所述挠性管状结构；和

润滑液的容器。

14.根据权利要求13所述的眼科润滑套件，其中所述润滑液包括下列中的至少一种：平衡盐溶液(BSS)、平衡盐添加溶液(BSS+)、粘弹溶液和无菌水。

15.根据权利要求13所述的眼科润滑套件，其中所述挠性管状结构包括至少部分定位成与所述转动元件相邻的多个组件，使得所述转动元件与所述多个组件中的一个以上同时接触。

16.根据权利要求15所述的眼科润滑套件，其中所述挠性管状结构包括第一管状元件和第二管状元件，所述第一管状元件和所述第二管状元件对称地设置在所述外壳的周围。

17.根据权利要求16所述的眼科润滑套件，其中所述外壳其进一步包括：

围绕所述外壳环状延伸的通道，所述通道与所述第一管状元件和所述第二管状元件流体连通。

18.根据权利要求17所述的眼科润滑套件，其中所述外壳进一步包括：

从所述外壳延伸的突起物，所述突起物包括与所述通道流体连通的内腔。

19.根据权利要求13所述的眼科润滑套件，其中所述外壳被配置成机械地连接到手术组件，使得所述挠性管状结构与所述手术组件流体连通。

20.一种组装眼科泵系统的方法，其包括：

获得外壳，其内部包括空腔和挠性管状结构；

用润滑液填充所述空腔；

将转动元件插入充满所述润滑液的所述空腔中，使得所述转动元件与所述挠性管状结构相邻；

启动所述转动元件，使得所述转动元件的转动驱使流体通过所述挠性管状结构。

21.一种用于润滑眼科泵系统的方法，其包括：

转动泵组件的转动元件以引导流体通过外壳的挠性管状结构，所述转动元件位于所述外壳的空腔内，其中所述挠性管状结构被定位在所述外壳内与所述转动元件相邻；和

用设置在所述空腔内并与所述转动元件的至少一部分和所述挠性管状结构的至少一部分接触的润滑液润滑所述泵组件的一个或多个元件。