TW201444974A - 誘發真菌二次代謝產物生合成的方法 - Google Patents
誘發真菌二次代謝產物生合成的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- TW201444974A TW201444974A TW102118077A TW102118077A TW201444974A TW 201444974 A TW201444974 A TW 201444974A TW 102118077 A TW102118077 A TW 102118077A TW 102118077 A TW102118077 A TW 102118077A TW 201444974 A TW201444974 A TW 201444974A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- secondary metabolite
- days
- fungus
- inducing biosynthesis
- millimolar
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本發明係在提供一種誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其係利用迫使真菌進行細胞凋亡而誘發其二次代謝產物之生合成,誘發真菌二次代謝產物生合成的方法包含提供一真菌的一菌絲體,並將菌絲體培養一預設培養時間後,將具有一有效濃度的一細胞凋亡誘導物傳輸至菌絲體,並將之培養一預設誘導時間,最後再萃取並純化菌絲體之二次代謝產物,即可獲得包含靈芝酸(Gandoric acid)的二次代謝產物。
Description
本發明是有關於一種誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,且特別是有關於一種利用細胞凋亡之生化機制誘發真菌二次代謝產物生合成的方法。
近年來,真菌類的醫療價值日漸被重視,例如中草藥亦或用以生產抗生素等的真菌皆具有高度醫療價值。以中草藥真菌而言,其於中華民國被嘗試作中藥理用,其正式記載已有數十年之歷史。應用於中草藥的真菌包含有靈芝、牛樟之及巴西蘑菇等等,其中又以以牛樟芝及靈芝為最大宗。前述不論是應用於中草藥或用以生產抗生素等的真菌,其主要醫藥之價值係在於其二次(次級)代謝產物,例如三萜類化合物、樟芝酸、蟲草素、洛伐它汀(lovastatin)、盤尼西林(penicillin)等等;其中又以靈芝(Ganoderma lucidum)為例言之,其係屬於擔子菌真菌,且其千年來廣泛用於中草藥等等之民俗醫藥偏方或健康食品等等。靈芝更可被用於輔助癌症、肝炎、高血壓以及心臟病等等疾病之醫療上。此外,靈芝亦能用以增強免疫力
並用以改善體質。其中,前述靈芝諸多功效主要係來自於靈芝當中最為珍貴的二次代謝產物包含三萜類化合物等,而三萜類化合物之主成分係包括靈芝酸(Ganoderic acids)。過去研究曾指出,自靈芝中萃取提煉的靈芝酸具有諸多的生物活性,例如抗癌活性、抗病毒活性、肝臟保護之活性、抗氧化活性以及抑制組織胺釋出等等活性。另外,近期研究中亦發現靈芝酸T能夠藉由抑制NF-κB的活化,進而抑制癌細胞的轉移。
然而,二次代謝產物於真菌中萃取之產量及產率極低,因此使得具有生物活性又具有醫療價值的二次代謝產物,例如前述三萜類化合物,包括靈芝酸等更加珍貴,而造成其價格高居不下。據此,如何提升真菌菌絲體中的二次代謝產物的產率及產量一直是此技術領域中非常重要的課題;若能夠大量生產具有高度醫療價值的二次代謝產物,就能讓更多需要此等天然藥物成分的人受惠。
有鑑於此,本發明提供一種能夠增加真菌二次代謝產物的產率以及產量的方法,利用本發明的方法能夠讓真菌二次代謝產物的產量相對於以往增加2至3倍。
本發明一態樣之一實施方式係在提供一種誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其係利用迫使真菌細胞進行細胞凋亡而誘發其二次代謝產物之生合成,誘發真菌二次代謝產物生合成的方法包含提供一真菌的一菌絲體,並將菌絲體培養一預設培養時間後,將具有一有效濃度的一
細胞凋亡誘導物傳輸至菌絲體,並將之培養一預設誘導時間,最後再萃取並純化菌絲體之二次代謝產物,即可獲得包含靈芝酸(Gandoric acid)的二次代謝產物。
根據本發明一態樣之一實施方式,前述誘發靈芝二次代謝產物生合成的方法,其中真菌可以是牛樟芝、冬蟲夏草、巴西蘑菇、雲芝、靈芝等真菌。
根據本發明一態樣之一實施方式,前述誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中預設培養時間為4天至18天。
根據本發明一態樣之一實施方式,前述誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中靈芝寄存於食品工業發展研究所生物資源保存及研究中心的寄存編號為BCRC 36111。
根據本發明一態樣之一實施方式,前述誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中細胞凋亡誘導物為阿斯匹靈(Aspirin),而其有效濃度為0.5毫莫耳濃度(mM)至8毫莫耳濃度(mM),且預設誘導時間為6小時至48小時。
根據本發明一態樣之一實施方式,前述誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中細胞凋亡誘導物為1-氯-2,4-二硝基苯(1-Chloro-2,4-dinitrobenzene),而其有效濃度為0.1毫莫耳濃度(mM)至1毫莫耳濃度(mM),且預設誘導時間為1天至12天。
根據本發明一態樣之一實施方式,前述誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中細胞凋亡誘導物為過氧化
氫(H2O2),而其有效濃度為0.8毫莫耳濃度(mM)至2.4毫莫耳濃度(mM),且預設誘導時間為1天至12天。
本發明之技術及實施態樣,將描述於以下內容中,以供本發明所屬領域具通常知識者據以明瞭本發明之特徵。
100‧‧‧步驟
200‧‧‧步驟
300‧‧‧步驟
為讓本發明之上述和其他目的、特徵、優點與實施例能更明顯易懂,所附圖式之說明如下:第1圖係繪示本發明一實施方式的方法流程圖;第2圖係不同有效濃度的細胞凋亡誘導物(阿斯匹靈)對於靈芝菌絲體內含之靈芝酸總量的產率比較圖;第3圖係細胞凋亡誘導物(阿斯匹靈)不同的誘導時間對靈芝菌絲體內含之靈芝酸總量的產率比較圖;第4圖係靈芝菌絲體(起始接種體)在細胞凋亡誘導物添加前的不同培養時間對於誘導後靈芝菌絲體所含之靈芝酸總量的產率比較圖;第5圖係細胞凋亡誘導物(過氧化氫)對於靈芝菌絲體內含之靈芝酸總量的產率影響比較圖;以及第6圖係細胞凋亡誘導物(1-氯-2,4-二硝基苯)對於靈芝菌絲體內含之靈芝酸總量的產率影響比較圖。
下述將更詳細討論本發明之實施方式。然而,此實施方式可為各種發明概念的應用,可被具體實行在各種不同的特定範圍內。特定的實施方式是僅以說明為目的,且
不受限於揭露的範圍。
本發明之技術及實施態樣,將描述於以下內容中,以供本發明所屬領域具通常知識者據以明瞭本發明之特徵。
請參閱第1圖,其係本發明一實施方式的方法流程圖。本發明提供一種誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其係利用迫使真菌細胞進行細胞凋亡而誘發其二次代謝產物之生合成,誘發真菌二次代謝產物生合成的方法包含下列步驟:步驟100:提供一真菌的一菌絲體,並將菌絲體培養一預設培養時間,其中預設培養時間可為4天至18天。;步驟200:將具有一有效濃度的一細胞凋亡誘導物傳輸至菌絲體,並將之培養一預設誘導時間,其中有效濃度及誘導時間因所使用之細胞凋亡誘導物不同而有所差異;步驟300:萃取並純化菌絲體之二次代謝產物,即可獲得其二次代謝產物。
另外,前述的真菌可以是牛樟芝、冬蟲夏草、巴西蘑菇、雲芝、靈芝等真菌;下列試驗例僅以靈芝為例示,然其非用以限制本發明所請求之範圍。
茲以下列具體試驗例進一步例示說明本發明。下列試驗例僅提供作為說明,而非用以限制本發明之範疇。
本試驗例之靈芝菌株係購自食品工業發展研究所生物資源保存及研究中心,其寄存編號為BCRC 36111。
靈芝菌株係接種至馬鈴薯葡萄糖瓊脂(Potato dextrose agar;PDA)的培養皿中,並於28℃的環境中培養。在培養7至10天後,取其菌絲體的部分當作後續試驗的起始接種體(inoculum)。
為測試細胞凋亡誘導物對於靈芝的二次代謝產物之影響,先前述的起始接種體置入滅菌水中後,利用滅菌的攪拌棒均勻打散;其中起始接種體於滅菌水的添加比例約為8.75 g:50 ml,再提取其中的70 mg起始接種體(靈芝菌絲體)並將之接種於PDA培養皿中(直徑9公分的培養皿),並將之於28℃的環境中培養1至12天。之後,再將靈芝菌絲體轉移至裝有25 ml的馬鈴薯葡萄糖培養液之250 ml錐形瓶中,並加入細胞凋亡誘導物混合均勻並置於100 rpm的培養器上培養6小時至4天,迫使靈芝菌絲體開始進行細胞凋亡作用以誘導並提升其所含之靈芝酸總量產率。本試驗例圖式中的「*」號代表統計學上之差異性(p值),其中「*」代表p<0.05、「**」代表p<0.01以及「***」代表p<0.001。
一、細胞凋亡誘導物為阿斯匹靈之誘導條件試驗
請參照第2圖,其係不同有效濃度的細胞凋亡誘導
物(阿斯匹靈)對於靈芝菌絲體內含之靈芝酸總量的產率比較圖。靈芝菌絲體(起始接種體)於28℃之溫度環境中培養4天後,分別以0.5 mM、1 mM、2 mM、4 mM及8 mM之阿斯匹靈與之混合培養1天,以迫使靈芝菌絲體開始進行細胞凋亡作用以誘導並提升其所含之靈芝酸總量產率。如圖所示,阿斯匹靈濃度的增加可促進靈芝酸(Ganoderic acid)之表現量(產率)。其中又以4 mM以及8 mM之阿斯匹靈濃度為較佳,因此選擇使用4 mM之阿斯匹靈評估利用其不同的誘導時間對靈芝菌絲體內含之靈芝酸總量的產率影響。
請一併參照第3圖,其係細胞凋亡誘導物(阿斯匹靈)不同的誘導時間對靈芝菌絲體內含之靈芝酸總量的產率比較圖。如圖所示,當4 mM細胞凋亡誘導物(阿斯匹靈)混合於28℃培養4天之靈芝菌絲體(起始接種體)後,將之分別培養(誘導)6小時、12小時、24小時及48小時,量測其靈芝酸(Ganoderic acid)之表現量(產率);其中阿斯匹靈添加後的第6小時起,靈芝酸總量的產率顯著增加,而其中又以第12小時起的靈芝酸總量的產率較佳;因此選擇使用4 mM之阿斯匹靈以及24小時的誘導時間評估不同的靈芝菌絲體(起始接種體)於28℃之溫度環境中之培養時間是否影響其靈芝酸總量的產率。
請一併參照第4圖,其係靈芝菌絲體(起始接種體)在細胞凋亡誘導物添加前的不同培養時間對於誘導後靈芝菌絲體所含之靈芝酸總量的產率比較圖。當4 mM細胞凋
亡誘導物(阿斯匹靈)混合於28℃分別培養4天、8天及12天之靈芝菌絲體(起始接種體)後,再將之誘導24小時,並量測其靈芝酸(Ganoderic acid)之表現量(產率);其中阿斯匹靈添加後的第4天起,靈芝酸總量的產率顯著增加,而其中又以第12天起的靈芝酸總量的產率較佳。
二、細胞凋亡誘導物為過氧化氫之誘導條件試驗
請參照第5圖,其係細胞凋亡誘導物(過氧化氫)對於靈芝菌絲體內含之靈芝酸總量的產率影響比較圖。靈芝菌絲體(起始接種體)於28℃之溫度環境中培養4天後,再以1.6 mM之過氧化氫與之混合培養(誘導)4天,以迫使靈芝菌絲體開始進行細胞凋亡作用,藉以誘導並提升其所含之靈芝酸總量產率。其中,控制組係不添加過氧化氫的靈芝菌絲體。如圖所示,過氧化氫的添加誘導確實可促進靈芝酸(Ganoderic acid)之表現量(產率)。
三、細胞凋亡誘導物為1-氯-2,4-二硝基苯之誘導條件試驗
請參照第6圖,其係細胞凋亡誘導物(1-氯-2,4-二硝基苯)對於靈芝菌絲體內含之靈芝酸總量的產率影響比較圖。靈芝菌絲體(起始接種體)於28℃之溫度環境中培養4天後,再以0.4 mM之1-氯-2,4-二硝基苯與之混合培
養(誘導)4天,以迫使靈芝菌絲體開始進行細胞凋亡作用,藉以誘導並提升其所含之靈芝酸總量產率。其中,控制組係不添加1-氯-2,4-二硝基苯的靈芝菌絲體。如圖所示,1-氯-2,4-二硝基苯的添加誘導確實可促進靈芝酸(Ganoderic acid)之表現量(產率)。
由上述本發明實施方式可知,應用本發明具有下列優點:本發明係利用細胞凋亡誘導物之添加,迫使細胞進行細胞凋亡(附件一),進而藉由細胞凋亡之生化路徑間接誘導增加真菌的二次代謝產物的產率,進而增加其產量。據此,未來可望利用本發明所提供之方法大量生產二次代謝產物例如三萜類化合物或其靈芝酸、抗生素、樟芝酸等等,進而使具有許多醫療保健功效的二次代謝產物居高不下的價格且能夠更平價、親民,以提供大眾更好的中草藥醫療資源。
雖然本發明已以實施方式揭露如上,然其並非用以限定本發明,任何熟習此技藝者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可作各種之更動與潤飾,因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
100‧‧‧步驟
200‧‧‧步驟
300‧‧‧步驟
Claims (42)
- 一種誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其係利用迫使真菌進行細胞凋亡而誘發其二次代謝產物之生合成,該誘發真菌二次代謝產物生合成的方法包含:提供一真菌的一菌絲體,並將該菌絲體培養一預設培養時間;將具有一有效濃度的一細胞凋亡誘導物傳輸至該菌絲體,並將之培養一預設誘導時間;以及萃取並純化該菌絲體之二次代謝產物。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該真菌係牛樟芝。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該真菌係冬蟲夏草。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該真菌係巴西蘑菇。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該真菌係雲芝。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該真菌係靈芝。
- 如請求項6之誘發真菌二次代謝產物生合成的方 法,其中該靈芝寄存於食品工業發展研究所生物資源保存及研究中心的寄存編號為BCRC 36111。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該二次代謝產物包含靈芝酸(Ganoderic acid)。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該細胞凋亡誘導物為阿斯匹靈(Aspirin)。
- 如請求項9之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該有效濃度為0.5毫莫耳濃度(mM)至8毫莫耳濃度(mM)。
- 如請求項9之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該有效濃度為1毫莫耳濃度(mM)至6毫莫耳濃度(mM)。
- 如請求項9之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該有效濃度為4毫莫耳濃度(mM)。
- 如請求項9之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設培養時間為4天至18天。
- 如請求項9之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設培養時間為4天至16天。
- 如請求項9之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設培養時間為12天。
- 如請求項9之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設誘導時間為6小時至48小時。
- 如請求項9之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設誘導時間為12小時至36小時。
- 如請求項9之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設誘導時間為24小時。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該細胞凋亡誘導物為1-氯-2,4-二硝基苯(1-Chloro-2,4-dinitrobenzene)。
- 如請求項19之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該有效濃度為0.1毫莫耳濃度(mM)至1毫莫耳濃度(mM)。
- 如請求項19之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該有效濃度為0.1毫莫耳濃度(mM)至0.6毫莫耳濃度(mM)。
- 如請求項19之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該有效濃度為0.4毫莫耳濃度(mM)。
- 如請求項19之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設培養時間為1天至12天。
- 如請求項19之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設培養時間為2天至8天。
- 如請求項19之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設培養時間為4天。
- 如請求項19之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設誘導時間為1天至12天。
- 如請求項19之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設誘導時間為2天至8天。
- 如請求項19之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設誘導時間為為4天。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該細胞凋亡誘導物為過氧化氫(H2O2)。
- 如請求項29之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該有效濃度為0.8毫莫耳濃度(mM)至2.4毫莫耳濃度(mM)。
- 如請求項29之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該有效濃度為1.2毫莫耳濃度(mM)至2毫莫耳濃度(mM)。
- 如請求項29之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該有效濃度為1.6毫莫耳濃度(mM)。
- 如請求項29之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設培養時間為1天至12天。
- 如請求項29之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設培養時間為2天至8天。
- 如請求項29之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設培養時間為4天。
- 如請求項29之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設誘導時間為1天至12天。
- 如請求項29之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設誘導時間為2天至8天。
- 如請求項29之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該預設誘導時間為4天。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方 法,其中該二次代謝產物包含三萜類化合物。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該二次代謝產物包含多醣體。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該二次代謝產物包含超氧岐化酵素(Superoxide Dismutase)。
- 如請求項1之誘發真菌二次代謝產物生合成的方法,其中該二次代謝產物包含腺苷(Adenosine)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW102118077A TWI509071B (zh) | 2013-05-22 | 2013-05-22 | 誘發真菌二次代謝產物生合成的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW102118077A TWI509071B (zh) | 2013-05-22 | 2013-05-22 | 誘發真菌二次代謝產物生合成的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201444974A true TW201444974A (zh) | 2014-12-01 |
TWI509071B TWI509071B (zh) | 2015-11-21 |
Family
ID=52706922
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW102118077A TWI509071B (zh) | 2013-05-22 | 2013-05-22 | 誘發真菌二次代謝產物生合成的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
TW (1) | TWI509071B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI667141B (zh) * | 2014-12-16 | 2019-08-01 | 日商東麗股份有限公司 | 積層體 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102816824B (zh) * | 2012-08-22 | 2013-09-18 | 安徽科技学院 | 硝普钠在灵芝深层发酵灵芝酸中的应用 |
-
2013
- 2013-05-22 TW TW102118077A patent/TWI509071B/zh active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI667141B (zh) * | 2014-12-16 | 2019-08-01 | 日商東麗股份有限公司 | 積層體 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI509071B (zh) | 2015-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Dong et al. | Cordyceps industry in China | |
Dong et al. | On the reliability of fungal materials used in studies on Ophiocordyceps sinensis | |
Hsu et al. | From nutraceutical to clinical trial: frontiers in Ganoderma development | |
TWI373307B (zh) | ||
Galappaththi et al. | A review of Ganoderma triterpenoids and their bioactivities | |
Das et al. | Medicinal uses of the mushroom Cordyceps militaris: current state and prospects | |
Chiu et al. | Research and development of Cordyceps in Taiwan | |
Yang et al. | Optimization of fermentation process of Cordyceps militaris and antitumor activities of polysaccharides in vitro | |
Lin et al. | Cultivating conditions influence exopolysaccharide production by the edible Basidiomycete Antrodia cinnamomea in submerged culture | |
Takahashi et al. | Use of the versatility of fungal metabolism to meet modern demands for healthy aging, functional foods, and sustainability | |
Thomas et al. | Chaga (Inonotus obliquus): a medical marvel but a conservation dilemma | |
Sharma et al. | [Retracted] Optimization, Composition, and Antioxidant Activities of Exo‐and Intracellular Polysaccharides in Submerged Culture of Cordyceps gracilis (Grev.) Durieu & Mont. | |
Li et al. | Development of Ling-zhi industry in China–emanated from the artificial cultivation in the Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences (IMCAS) | |
Luo et al. | Optimization of medium composition for the production of exopolysaccharides from Phellinus baumii Pilát in submerged culture and the immuno-stimulating activity of exopolysaccharides | |
Wang et al. | Enhanced triterpene acid production by Ganoderma lucidum using a feeding stimulus integrated with a two‐stage pH‐control strategy | |
CN104017852A (zh) | 一种提高灵芝液体深层发酵菌丝体中灵芝三萜含量的方法 | |
CN103815279A (zh) | 一种富含辅酶q10红曲及其制备方法 | |
TWI422680B (zh) | 用以培養牛樟芝子實體之培養基及其培養方法 | |
WA et al. | Bioactive potential of some fascinating edible mushrooms Macrolepiota, Russula, Amanita, Vovariella and Grifola as a treasure of multipurpose therapeutic natural product | |
TWI509071B (zh) | 誘發真菌二次代謝產物生合成的方法 | |
CN106434820A (zh) | 一种提高灵芝菌丝体液体发酵的胞内灵芝三萜含量的方法 | |
Jiang et al. | Total phenolic content and antioxidant activity of mycelial extracts from the medicinal fungus Paecilomyces hepiali (Ascomycetes) | |
Yang et al. | Reuse of citrus peel to enhance the formation of bioactive metabolite-triterpenoid in solid-state fermentation of A. cinnamomea | |
CN104396571A (zh) | 高虫草素富硒虫草培植方法 | |
CN102229507B (zh) | 一种北虫草水培基质 |