TW201438737A - Ｈｇｆ抗體之治療用途 - Google Patents

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Andrew L Feldhaus
Katie Anderson
Benjamin H Dutzar
John A Latham
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Abstract

本發明係有關具有針對HGF之結合特異性之抗體及其片段(尤其為嵌合及人類化抗體及其片段)及其於療法及診斷中之用途。此等抗體抑制或阻斷HGF相關活性，包括HGF對細胞增殖、侵襲、血管生成、癌轉移及纖維化之影響。特定言之，該等抗體可以單一療法或組合療法形式用於治療癌症、其他增生性病症及其中需要抑制HGF及/或HGF/HGF-R(c-met)相互相用的其他病狀。

Description

HGF抗體之治療用途
本申請案主張美國臨時第61/782,868號及美國臨時第61/781,643號之優先權，兩者均於2013年3月14日申請。此等申請案之內容均以全文引用之方式併入本文中。
本申請案包括經由EFS-Web同時提交之生物序列表作為其揭示內容之一部分。該生物序列表包含於名為「43257o4213.txt」之檔案中，該檔案創建於2014年3月12日且大小為652,007位元組，且該生物序列表以其全文引用之方式併入本文中。
發明領域
本發明係關於抗體及其片段，較佳為具有針對肝細胞生長因子(以下稱作「HGF」)之結合特異性之高親和力或親合力抗體。更特定言之，本發明亦關於篩選與HGF有關之疾病及病症的方法，及藉由投與該抗體或其片段來預防或治療與HGF有關之疾病及病症的方法。
 發明背景
肝細胞生長因子(HGF)(亦稱為分散因子(SF))係以單鏈惰性前驅體形式產生，該前驅體經絲胺酸蛋白酶裂解成藉由二硫鍵連接之兩條鏈。(Abounader,R.等人， Neuro-Oncology,7：436-451(2005))。編碼HGF之基因位於染色體7q21.1上。HGF之生物活性形式為由69-kDa α鏈及34-kDa β鏈構成之雜二聚體。α鏈含有N端髮夾結構域及4個kringle結構域，而β鏈含有不具有酶活性之絲胺酸蛋白酶樣結構域。參考文獻同上。
人類肝細胞生長因子(HGF)為由間葉細胞產生之多功能雜二聚多肽。HGF已顯示出刺激血管生成、形態發生及運動發生(motogenesis)，以及各種細胞類型之生長及分散(Bussolino等人，J.Cell.Biol.119：629,1992；Zarnegar及Michalopoulos,J.Cell.Biol.129：1177,1995；Matsumoto等人，Ciba.Found.Symp.212：198,1997；Birchmeier及Gherardi,Trends Cell.Biol.8：404,1998；Xin等人，Am.J.pathol.158：1111,2001)。HGF之多效活性由其受體介導，該受體為藉由原癌基因c-met編碼之一種跨膜酪胺酸激酶。除調節各種正常細胞功能之外，HGF及其受體c-met已顯示出涉及腫瘤之引發、侵襲及轉移(Jeffers等人，J.Mol.Med.74：505,1996；Comoglio及Trusolino,J.Clin.Invest.109：857,2002)。HGF/c-met在各種人類實體腫瘤上共表現，通常過度表現，該等實體腫瘤包括源自肺、結腸、直腸、胃、腎、卵巢、皮膚、多發性骨髓瘤及甲狀腺組織之腫瘤(Prat等人，Int.J.Cancer 49：323,1991；Chan等人，Oncogene 2：593,1988；Weidner等人，Am.J.Respir.Cell Mol.Biol,8：229,1993；Derksen等人，Blood 99：1405,2002)。HGF充當此等腫瘤之自分泌(Rong等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91：4731,1994；Koochekpour等人，Cancer Res.57：5391,1997)及旁分泌生長因子(Weidner等人，Am.J.Respir.Cell Mol.Biol.8：229,1993)以及抗細胞凋亡調節因子(Gao等人，J.Biol.Chem.276：47257,2001)。
HGF為一種102kDa蛋白質，其序列及結構類似於纖維蛋白溶酶原及其他凝血酶(Nakamura等人，Nature 342：440,1989；Weidner等人，Am.J.Respir.Cell.Mol.Biol.8：229,1993，該等文獻中之每一者以引用併入本文中)。人類HGF經合成作為728個胺基酸之前驅體(preproHGF)，其在細胞內裂解為一種惰性單鏈形式(proHGF)(Nakamura等人，Nature 342：440,1989：Rosen等人，J.Cell.Biol.127：1783,1994)。經細胞外分泌後，proHGF裂解產生具有生物活性之由α次單位及β次單位構成之以二硫鍵連接的雜二聚分子(Nakamura等人，Nature 342：440,1989；Naldini等人，EMBO J.11：4825,1992)。α次單位含有440個殘基(69kDa糖基化)，由N端髮夾結構域及四個kringle結構域組成。β次單位含有234個殘基(34kDa)且具有絲胺酸蛋白酶樣結構域，其缺乏蛋白水解活性。受體活化需要HGF裂解，但受體結合則不需要(Hartmann等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89：11574,1992；Lokker等人，J.Biol.Chem.288：17145,1992)。HGF含有4個假定的N-糖基化位點，1個在α次單位中且3個在β次單位中。HGF具有2個獨特的細胞特異性結合位點：c-met受體之高親和力(Kd=2×10-10 M)結合位點及硫酸肝素蛋白多醣(HSPG)之低親和力(Kd=10-9 M)結合位點，其存在於細 胞表面及細胞外基質上(Naldinl等人，Oncogene 6：501,1991；Bardelii等人，J.Biotechnol.37：109,1994；Sakata等人，J.Biol.Chem.,272：9457,1997)。
c-met為IV類蛋白質酪胺酸激酶受體家族之成員。對全長c-met基因進行選殖且經鑑別為c-met原癌基因(Cooper等人，Nature 311：29,1984；Park等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 84：6379,1987)。c-met受體最初經合成為部分糖基化之單鏈前驅體p170(MET) (Park等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 84：6379,1987；Giordano等人，Nature 339：155,1989；Giordano等人，Oncogene 4：1383,1989；Bardelli等人，J.Biotechnol.37：109,1994)。經進一步糖基化之後，蛋白質以蛋白水解方式裂解成雜二聚190kDa成熟蛋白質(1385個胺基酸)，其由50kDa α次單位(殘基1-307)及145kDa β次單位組成。β次單位之細胞質酪胺酸激酶結構域涉及信號轉導。
已研究若干不同途徑來獲得HGF抑制劑或HGF拮抗劑。該等抑制劑包括截短HGF蛋白質，諸如NK1(N端結構域加kringle結構域1：Lokker等人，J.Biol.Chem.268：17145,1993)；NK2(N端結構域加kringle結構域1及2：Chan等人，Science 254：1382,1991)；及NK4(N端結構域加四個kringle結構域)，其經顯示在裸鼠模型中部分地抑制鼠肺腫瘤LLC之初期生長及轉移(Kuba等人，Cancer Res.60：6737,2000)。
至於另一方法，Dodge(碩士論文，舊金山州立 大學，1998)產生拮抗劑抗c-met單株抗體(mAb)。一種mAb 5D5在ELISA中展現出強拮抗活性，但誘導表現c-met之BAF-3細胞之增殖反應，此可能由於膜受體之二聚化所致。出於此原因，已開發出抗c-met mAb 5D5之單一結構域形式作為拮抗劑(Nguyen等人，Cancer Gene Ther,10：840,2003)。
Cao等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 98：7443,2001報導在異種移植裸鼠模型中，投與三種抗HGF mAb(其係基於其活體外抑制HGF分散活性之能力選擇)之混合物能夠抑制人類腫瘤之生長。
最近，已報導中和(抑制性)抗HGF mAb，包括L2G7(Kim等人，Clin Cancer Res 12：1292,2006、WO 2005/107800及USP 7,220,410)、HuL2G7(WO 2007/115049)、WO 2005/17107中所述之人類mAb及WO 2007/143090或WO 2007/143098中所述之HGF結合蛋白。亦已報導，抗HGF mAb L2G7當全身性地投與時可強烈抑制正位(顱內)神經膠質瘤異種移植物之生長或甚至誘導其消退且延長動物存活(Kim等人之前引文獻及WO 2006/130773)。
如本文中所揭示，HGF促進各種細胞類型之生長及/或分散，且已顯示涉及促進血管生成、抑制細胞生長及自間葉細胞轉化為上皮表型。又，HGF及c-met均表現於各種人類腫瘤中，且其表現量有時與不良預後有關。此外，HGF咸信在多種疾病及病症之發展中起一定作用，該等疾病及病症包括(但不限於)諸多癌症之發展及轉移，及黃斑變 性之發展。由於感知到HGF涉及各種疾病及病症，在此項技術中仍需要HGF拮抗劑及其組成物及適用於預防或治療與HGF有關之疾病的方法，以及鑑別患有與HGF有關之疾病或病症之患者的篩選方法。抗HGF拮抗劑及其組成物尤其較佳，當向患者投予時其有效地抑制至少一種HGF相關之生物活性且引發之不良反應極小或無。本發明達成此目標。
 發明概要
本發明係有關具有針對HGF之結合特異性之特異性抗體及其片段，特定言之具有所需抗原決定基特異性、高親和力或親合力及/或功能性質之抗體及其於療法及診斷中之用途。特定言之，本發明提供能夠結合至HGF之嵌合或人類化抗體及其片段及/或HGF-H GFR(c-met)複合物。本發明之另一實施例係關於本文所述之抗體，包含本文所述之VH、VL及CDR多肽之序列，及編碼其之聚核苷酸。在本發明之更特定實施例中，此等抗體將具有低於500皮莫耳之結合親和力(Kd)及/或低於或等於10-4 S-1 之解離速率常數(Koff)值。
更特定言之，本發明提供具有針對HGF之特異性的兔抗體及自其衍生之人類化及嵌合抗體以及具有針對HGF之特異性的抗體片段，其包括例如Fab'、F(ab')2、Fv、scFv片段、SMIP(小分子免疫藥物)、駱駝抗體、奈米抗體、單價抗體(諸如MetMab樣抗體)及IgNAR，其可用於療法及診斷中。
此外，本發明提供編碼本發明抗HGF抗體(亦即兔抗體)及抗體片段及其修飾形式且促使其表現之核酸及含有該等核酸之宿主細胞，該等修飾形式包括例如自其衍生之人類化及嵌合抗體以及抗體片段，其包括例如Fab'、F(ab')2、Fv、scFv片段、SMIP(小分子免疫藥物)、駱駝抗體、奈米抗體、單價抗體(諸如MetMab樣抗體)及IgNAR。
本發明亦關於用於製造本發明抗HGF抗體之表現系統，包括酵母、真菌、哺乳動物及適用於製造抗體及抗體片段之其他細胞。
此外，本發明係關於新穎抗體及抗體片段，其特異性結合至與本文中所例示之抗HGF抗體及抗體片段中之任一者競爭之人類HGF及/或特異性結合至HGF上之與本文中所例示之抗HGF抗體及抗體片段中之任一者相同或重疊之抗原決定基。
此外，本發明提供抗HGF抗體及抗體片段，其部分或完全中和HGF，且其部分或完全抑制HGF之一或多種生物活性，諸如HGF引起細胞之纖維化或分散、增殖、血管生成、趨化性之能力。
本發明進一步關於本發明抗HGF抗體及抗體片段單獨或與其他活性劑或藥物聯合之活體內用途，其用於阻斷、抑制或中和HGF或HGF之至少一種活性及/或用於抑制或阻斷HGF/HGF-R(c-met)相互相用或抑制c-met活化。
本發明進一步特定地關於本發明抗HGF抗體及抗體片段單獨或與其他活性劑或藥物聯合之活體內用途。
本發明進一步特定地關於本文所述之抗HGF抗體或其片段，用於改善或減輕以下增生性、非增生性疾病及病症非限制性清單之症狀或治療或預防以下增生性、非增生性疾病及病症非限制性清單，諸如癌症，包括卵巢癌、乳癌、肺癌(小細胞或非小細胞)、結腸及結腸直腸癌、前列腺癌、胰臟癌、腎癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、甲狀腺癌、子宮內膜癌、頭頸部腫瘤、黑素瘤、肉瘤、白血病；淋巴瘤；及兒童或成人之腦瘤(例如神經膠母細胞瘤)；黃斑變性；阿茲海默氏症(Alzheimer's disease)；及瘧疾感染。在一較佳實施例中，該疾病係選自癌症或黃斑變性。
本發明進一步關於用於治療及/或預防治療不同疾病之藥劑，該等疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。在本發明之另一實施例中，本發明提供本發明之核酸在製備用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。
本發明進一步關於本發明之表現載體在製備用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。在本發明之另一實施例中，本發明提供本發明之宿主細胞在製備用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。 在本發明之另一實施例中，本發明提供本發明之製品在製備用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。本發明進一步關於本發明之套組在製備用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。
本發明進一步特定地關於調整與HGF/c-met信號傳導軸之調節異常相關之疾病病況且藉此調整細胞增殖、侵襲、轉移及血管生成中之至少一者。
本發明方法可用於作用與HGF/c-met信號傳導之調節異常相關之任何病理學病狀，其包括慢性及急性病症或疾病，包括使哺乳動物易患所討論之病症的彼等病理學病狀。本文中欲治療之病症之非限制性實例包括惡性及良性腫瘤；非白血病及淋巴性惡性疾病；神經元、神經膠質、星形膠質細胞、下丘腦及其他腺性、巨噬細胞、上皮細胞、基質及囊胚性病症；及發炎、免疫及其他血管生成相關病症。癌瘤、淋巴瘤、母細胞瘤、內瘤及白血病。該等癌症之更特定實例包括鱗狀細胞癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肺之腺癌、肺之鱗狀癌瘤、腹膜癌、肝細胞癌、胃腸癌、胰臟癌、神經膠母細胞瘤、子宮頸癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、肝腫瘤、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、子宮內膜或子宮癌瘤、唾液腺癌瘤、腎癌、肝癌、前列腺癌、外陰癌、甲狀腺癌、肝癌瘤及各種類型之頭頸癌；涉及血管生 成調節異常之病症，包括非贅生性及贅生性病狀，諸如本文所述之癌症及非贅生性病症，包括(但不限於)不合需要或異常之肥大、關節炎、類風濕性關節炎(RA)、牛皮癬、牛皮癬性斑、類肉瘤病、動脈粥樣硬化、動脈粥樣硬化斑、糖尿病性及其他增生性視網膜病變，包括早產兒視網膜病變、晶狀體後纖維組織增生、新生血管性青光眼、年齡相關之黃斑變性、糖尿病黃斑水腫、角膜新血管生成、角膜移植新血管生成、角膜移植排斥反應、視網膜/脈絡膜新血管生成、眼角新血管生成(虹膜紅變)、眼部新生血管性疾病、血管再狹窄、動靜脈畸形(AVM)、腦膜瘤、血管瘤、血管纖維瘤、甲狀腺增生(包括格瑞夫茲氏病(Grave's disease))、角膜及其他組織移植、慢性發炎、肺部發炎、急性肺損傷/ARDS、敗血症、原發性肺高血壓、惡性肺積液、腦水腫(例如與急性中風/閉鎖性頭部損傷/創傷相關)、滑膜發炎、RA中之血管翳形成、骨化性肌炎、肥厚性骨形成、骨關節炎(OA)、難治性腹水、多囊性卵巢疾病、子宮內膜異位、第3間隔體液疾病(胰臟炎、腔室症候群、燒傷、腸病)、子宮纖維瘤、早產、慢性發炎，諸如IBD(克隆氏病(Crohn's disease)及潰瘍性結腸炎)、腎同種異體移植排斥反應、發炎性腸道疾病、腎病症候群、不合需要或異常之組織大量生長(非癌症)、嗜血性關節、肥厚性疤痕、抑制頭髮生長、奧斯勒-韋伯症候群(Osler-Weber syndrome)、化膿性肉芽腫瘤晶狀體後纖維組織增生、硬皮病、沙眼、血管黏附、滑膜炎、皮炎、子癇前症、腹水、心包積液(諸如與心包炎相關之心 包積液)及肋膜積液。
在某些實施例中，根據本發明之HGF之特異性結合劑與一或多種其他治療劑一起使用以治療各種癌症。在某些實施例中，HGF之特異性結合劑與一或多種特定治療劑一起使用以治療或預防瘧疾。在某些實施例中，根據本發明之HGF之特異性結合劑與一或多種特定治療劑一起使用以治療或預防增生性糖尿病性視網膜病變。在某些實施例中，鑒於病狀及所需治療程度，可投與兩種、三種或三種以上藥劑。在某些實施例中，該等藥劑可藉由包含在同一調配物中一起提供。在某些實施例中，該等藥劑及根據本發明之HGF之特異性結合劑可藉由包含在同一調配物中一起提供。在某些實施例中，該等藥劑可單獨地調配且藉由包含在治療套組中一起提供。在某些實施例中，該等藥劑及HGF之特異性結合劑可單獨地調配且藉由包含在治療套組中一起提供。在某些實施例中，該等藥劑可單獨地提供。
本發明亦涵蓋結合至一或多個功能性或可偵測部分之抗HGF抗體之結合物及其結合片段。本發明亦涵蓋製造該等嵌合或人類化抗HGF或抗HGF/HGF-R複合物抗體及其結合片段之方法。在一個實施例中，結合片段包括(但不限於)Fab、Fab'、F(ab')2、Fv、scFv片段、SMIP(小分子免疫藥物)、駱駝抗體、奈米抗體及IgNAR。
本發明之實施例進一步關於抗HGF抗體用於診斷、評估及治療與HGF或其異常表現相關之疾病及病症的用途。本發明亦涵蓋抗HGF抗體之片段用於診斷、評估及 治療與HGF或其異常表現相關之疾病及病症的用途。本發明之其他實施例係關於在重組宿主細胞中產生抗HGF抗體，該等重組宿主細胞較佳為二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母(Pichia)及其他酵母菌株。
圖1提供遵循下文實例8中關於抗體Ab1之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖2提供遵循下文實例8中關於抗體Ab2之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖3提供遵循下文實例8中關於抗體Ab7之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖4提供遵循下文實例8中關於抗體Ab8之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖5提供遵循下文實例8中關於抗體Ab9之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖6提供遵循下文實例8中關於抗體Ab10之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖7提供遵循下文實例8中關於抗體Ab12之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖8提供遵循下文實例8中關於抗體Ab14之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖9提供遵循下文實例8中關於抗體Ab19之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖10提供遵循下文實例8中關於抗體Ab21之方 案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖11提供遵循下文實例8中關於抗體Ab23之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖12提供遵循下文實例8中關於抗體Ab24之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖13提供遵循下文實例8中關於抗體Ab25之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖14提供遵循下文實例8中關於抗體Ab28之方案獲得之人類HGF ELISA結合資料。
圖15提供皮下U-87MG神經膠質瘤對用遵循下文實例10中對應於圖15及16之方案獲得之陰性對照抗體Ab10及Ab12(10毫克/公斤/注射)處理之反應。
圖16提供用遵循下文實例10中關於圖15及16之方案獲得之陰性對照抗體或Ab10或Ab12(10毫克/公斤/注射)處理之皮下U-87MG神經膠質瘤的存活比例曲線。
圖17提供皮下U-87MG神經膠質瘤對用遞增劑量之Ab8(10、2.5及0.25毫克/公斤/注射)或遵循下文實例10中所述之對應於圖17及18之方案獲得的陰性對照抗體(10毫克/公斤/注射)處理的反應。
圖18提供用遞增劑量之Ab8(10、2.5及0.25毫克/公斤/注射)或遵循下文實例10中所述之對應於圖17及18之實驗方案獲得的陰性對照抗體(10毫克/公斤/注射)處理之皮下U-87MG神經膠質瘤的存活比例曲線。
圖19提供皮下U-87MG神經膠質瘤對用遞增劑量 之Ab10(10、2.5及0.25毫克/公斤/注射)或遵循下文實例10中所述之對應於圖19及20之方案獲得的陰性對照抗體(10毫克/公斤/注射)處理的反應。
圖20提供用遞增劑量之Ab10(10、2.5及0.25毫克/公斤/注射)或遵循下文實例10中對應於圖19及20之方案獲得的陰性對照抗體(10毫克/公斤/注射)處理之皮下U-87MG神經膠質瘤的存活比例曲線。
圖21提供皮下U-87MG神經膠質瘤對用遞增劑量之Ab28(30、10及2.5毫克/公斤/注射)或遵循下文實例10中所述之對應於圖21及22之實驗方案獲得的陰性對照抗體(30毫克/公斤/注射)處理的反應。
圖22提供用遞增劑量之Ab28(30、10及2.5毫克/公斤/注射)或遵循下文實例10中所述之對應於圖21及22之實驗方案獲得的陰性對照抗體(30毫克/公斤/注射)處理之皮下U-87MG神經膠質瘤的存活比例曲線。
圖23含有以下實驗資料：其顯示遵循下文實例11中所述之實驗方案，使用PC-3細胞(前列腺腺癌)藉由Ab8抑制c-met之Y1234/35、Y1003及Y1349之人類HGF驅動磷酸化。
圖24-37分別含有以下實驗結果：遵循下文實例12中之實驗方案，分析根據本發明之不同抗HGF抗體(Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28)對4mBr-5細胞(恆河猴支氣管上皮細胞)之人類HGF驅動細胞增殖之作用。
圖38含有以下實驗結果：使用Matrigel腔室，遵循下文實例13中所述之實驗方案，分析根據本發明之抗HGF抗體(Ab8)對DBTRG細胞(人類神經膠母細胞瘤)之人類HGF驅動細胞侵襲之作用。
圖39A-39G提供抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之全長重鏈的多肽序列，該等抗體藉由其構架區(FR)、互補決定區(CDR)及恆定區對準。
圖40A-40D提供抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之全長輕鏈的多肽序列，該等抗體藉由其構架區(FR)、互補決定區(CDR)及恆定區對準。
圖41A-41S提供編碼抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之全長重鏈的聚核苷酸序列，該等抗體藉由其構架區(FR)、互補決定區(CDR)及恆定區對準。
圖42A-42J提供編碼抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之全長輕鏈的聚核苷酸序列，該等抗體藉由其構架區(FR)、互補決定區(CDR)及恆定區對準。
圖43提供抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之重鏈之可變區及互補決定區(CDR)的多肽序列座標。
圖44提供抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之重鏈之恆定區及構架區(FR)的多肽序列座標。
圖45提供抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之輕鏈之可變區及互補決定區(CDR)的多肽序列座標。
圖46提供抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之輕鏈之恆定區及構架區(FR)的多肽序列座標。
圖47提供抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之重鏈之可變區及互補決定區(CDR)的聚核苷酸序列座標。
圖48提供抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之重鏈之恆定區及構架區(FR)的聚核苷酸序列座標。
圖49提供抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之輕鏈之可變區及互補決定區(CDR)的聚核苷酸序列座標。
圖50提供抗體Ab1-Ab21及Ab23-28之輕鏈之恆定區及構架區(FR)的聚核苷酸序列座標。
 較佳實施例之詳細說明 定義
應瞭解，本發明不限於所述特定方法、方案、細胞株、動物物種或屬及試劑，因此可變化。亦應瞭解，本文所用之術語僅出於描述特定實施例之目的而並不意欲限制本發明之範疇，本發明之範疇將僅由所附申請專利範圍限制。
除非上下文另外明確指示，否則如本文所用之單數形式「一(a/an)」及「該」包括多個指示物。因此，舉例而言，提及「一個細胞」包括多個該等細胞，且提及「該蛋白質」包括提及一或多個蛋白質及其熟習此項技術者已知之等效物，諸如此類。除非另外明確指示，否則本文所用之所有技術及科學術語具有與本發明所屬領域之一般技術者通常所理解相同之含義。
肝細胞生長因子(HGF)：如本文所用之HGF不僅 涵蓋可以NCBI參考序列：NP_000592.3(智人HGF同功異型物1前原蛋白)形式獲得的以下前原蛋白胺基酸序列： (SEQ ID NO：1081)，而且涵蓋此HGF胺基酸序列之任何原、成熟、可溶性及/或膜結合形式，以及此序列之突變體(突變蛋白質(mutien))、剪接變異體、同功異型物、直系同源物、同源物及變異體。
肝細胞生長因子受體(HGF-R)：如本文所用之術語「HGF-R」及「c-met」係指肝細胞生長因子(HGF)之細胞受體，其通常包括細胞外結構域、跨膜結構域及細胞內結構域以及其保留結合HGF能力之變異體及片段，且包括多肽分子，其包含全長天然胺基酸序列。人類肝細胞生長 因子(HGF)為由間葉細胞產生之多功能雜二聚多肽。HGF已顯示出刺激血管生成、形態發生及運動發生，以及各種細胞類型之生長及分散(Bussolino等人，J.Cell.Biol.119：629,1992；Zarnegar及Michalopoulos,J.Cell.Biol.129：1177,1995；Matsumoto等人，Ciba.Found.Symp.212：198,1997；Birchmeier及Gherardi,Trends Cell.Biol.8：404,1998；Xin等人Am.J.Pathol.158：1111,2001)。HGF之多效活性由其受體介導，該受體為藉由原癌基因c-met編碼之一種跨膜酪胺酸激酶。除調節各種正常細胞功能之外，HGF及其受體c-met已顯示出涉及腫瘤之引發、侵襲及轉移(Jeffers等人，J.Mol.Med.74：505,1996；Comoglio及Trusolino,J.Clin.Invest.109：857,2002)。HGF/c-met在各種人類實體腫瘤上共表現，通常過度表現，該等實體腫瘤包括源自肺、結腸、直腸、胃、腎、卵巢、皮膚、多發性骨髓瘤及甲狀腺組織之腫瘤(Prat等人，Int.J.Cancer 49：323,1991；Chan等人，Oncogene 2：593,1988；Weidner等人，Am.J.Respir.Cell.Mol.Biol.8：229,1993；Derksen等人，Blood 99：1405,2002)。HGF充當此等腫瘤之自分泌(Rong等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91：4731,1994；Koochekpour等人，Cancer Res.57：5391,1997)及旁分泌生長因子(Weidner等人，Am.J.Respir.Cell.Mol.Biol.8：229,1993)及抗細胞凋亡調節因子(Gao等人，J.Biol.Chem.276：47257,2001)。HGF為一種102kDa蛋白質，其序列及結構類似於纖維蛋白溶酶原及其他凝血酶(Nakamura等人，Nature 342：440,1989；Weidner等人， Am.J.Respir.Cell.Mol.Biol.8：229,1993)。人類HGF經合成作為728個胺基酸之前驅體(preproHGF)，其在細胞內裂解為一種惰性單鏈形式(proHGF)(Nakamura等人，Nature 342：440,1989；Rosen等人，J.Cell.Biol.127：1783,1994)。經細胞外分泌後，proHGF裂解產生具有生物活性之由a次單位及n次單位構成之以二硫鍵連接的雜二聚分子(Nakamura等人，Nature 342：440,1989；Naldini等人，EMBO J.11：4825,1992)。α次單位含有440個殘基(69kDa糖基化)，由N端髮夾結構域及四個kringle結構域組成。β次單位含有234個殘基(34kDa)且具有絲胺酸蛋白酶樣結構域，其缺乏蛋白水解活性。HGF具有兩個獨特的細胞特異性結合位點：c-met受體之高親和力(Kd=2×10-10 M)結合位點及硫酸肝素蛋白多醣(HSPG)之低親和力(Kd=10-9 M)結合位點，其存在於細胞表面及細胞外基質上(Naldini等人，Oncogene 6：501,1991；Bardelli等人，J.Biotechnol.37：109,1994；Sakata等人，J.Biol.Chem.,272：9457,1997)。
「c-met」或「HGF-R」為IV類蛋白質酪胺酸激酶受體家族之成員。對全長c-met基因進行選殖且經鑑別為c-met原癌基因(Cooper等人，Nature 311：29,1984；Park等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 84：6379,1987)。NK2(包含α次單位之N端及前兩個kringle結構域之蛋白質)足以結合至c-met且活化信號級聯以便活動，然而促有絲分裂反應則需要全長蛋白質(Weidner等人，Am.J.Respir.Cell.Mol.Biol.8：229,1993)。HSPG藉由與HGF之N端相互作用結合至HGF。 HGF/c-met已報導在癌症發展之若干態樣中起重要作用，諸如腫瘤引發、侵襲、轉移、調節細胞凋亡及血管生成。已研究若干不同途徑來獲得有效拮抗分子：截短HGF蛋白質，諸如NK1(N端結構域加kringle結構域1；Lokker等人，J.Biol.Chem.268：17145,1993)、NK2(N端結構域加kringle結構域1及2；Chan等人，Science 254：1382,1991)及NK4(N端結構域加四個kringle結構域；Kuba等人，Cancer Res.60：6737,2000)、抗c-met mAb(Dodge，碩士論文，舊金山州立大學，1998)及抗HGF mAb(Cao等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 98：7443,2001)。
本文中之術語「中和或拮抗抗HGF抗體或抗體片段」或「HGF抗體拮抗劑」係指結合HGF之單株抗體(mAb)(亦即抗HGF mAb)，其中該結合部分或完全抑制HGF之一或多種生物活性(亦即當使用mAb作為單一藥劑時)。中和抗體可抑制之HGF之生物性質尤其為HGF結合至其c-met受體之能力，從而引起某些細胞株(諸如馬-達二氏犬腎(Madin-Darby canine kidney；MDCK)細胞)分散；刺激某些細胞(包括肝細胞、Mv 1 Lu貂肺上皮細胞及各種人類腫瘤細胞)增殖(亦即促有絲分裂)；引起特異性細胞分散；刺激血管生成，例如當施加至雞胚絨毛膜尿囊(CAM)時藉由刺激人類臍部血管內皮細胞(HUVEC)增殖或管形成或藉由誘導血管所量測；促進細胞侵襲或轉移；及促進纖維化。「阻斷」抗體或「拮抗劑」抗體較佳為抑制或降低其所結合之抗原(例如活化HGF β所結合之c-met上之活化HGF β鏈或位 點/抗原決定基)之生物活性的抗體。較佳阻斷抗體或拮抗劑抗體實質上或完全抑制抗原之生物活性。
如本文所用之「促效劑抗體」為模擬所關注之多肽之功能活性中之至少一者的抗體(例如抗體可提供活化HGF β鏈之c-met活化功能中之至少一者)。
「病症」為將受益於用本發明之物質/分子或方法治療之任何病狀。此病狀包括慢性及急性病症或疾病，包括使哺乳動物易患所討論之病症之彼等病理學病狀。本文中欲治療之病症之非限制性實例包括惡性及良性腫瘤；非白血病及淋巴性惡性疾病；神經元、神經膠質、星形膠質細胞、下丘腦及其他腺性、巨噬細胞、上皮細胞、基質及囊胚性病症；及發炎、免疫及其他血管生成相關病症。
術語「細胞增生性病症」及「增生性病症」係指與異常細胞增殖之一些程度相關之病症。在一個實施例中，細胞增生性病症為癌症。
如本文所用之「腫瘤」係指所有贅生性細胞生長及增殖，無論惡性或良性，及所有癌前及癌性細胞及組織。術語「癌症」、「癌性」、「細胞增生性病症」、「增生性病症」及「腫瘤」在本文中提及時不相互排斥。
術語「癌症」及「癌性」係指或描述哺乳動物中通常以不受調節細胞生長/增殖為特徵之生理病狀。癌症之實例包括(但不限於)癌瘤、淋巴瘤、母細胞瘤、內瘤及白血病。該等癌症之更特定實例包括鱗狀細胞癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肺之腺癌、肺之鱗狀癌瘤、腹膜癌、肝細 胞癌、胃腸癌、胰臟癌、神經膠母細胞瘤、子宮頸癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、肝腫瘤、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、子宮內膜或子宮癌瘤、唾液腺癌瘤、腎癌、肝癌、前列腺癌、外陰癌、甲狀腺癌、肝癌瘤及各種類型之頭頸癌。
如本文所用之「治療」係指試圖更改待治療之個體或細胞之自然過程的臨床干預，且可進行以預防或在臨床病理學過程期間進行。治療之合乎需要作用包括預防疾病之發生或復發，減輕症狀，減弱疾病之任何直接或間接病理學結果，預防轉移，降低疾病進展速率，改進或緩和疾病病況，及緩解或改善預後。在一些實施例中，本發明之抗體係用於延遲疾病或病症之發展。
「有效量」係指在所需劑量及時間段下，可有效達成所需治療或預防結果之量。本發明之物質/分子(促效劑或拮抗劑)之「治療有效量」可根據以下因素變化：諸如個體之疾病病況、年齡、性別及體重，及物質/分子(促效劑或拮抗劑)在個體中引發所需反應之能力。治療有效量亦為治療學上有利作用超過物質/分子(促效劑或拮抗劑)之任何有毒或有害作用的量。
「預防有效量」係指在所需劑量及時間段下，可有效達成所需預防結果之量。通常但不一定，因為在疾病之前或在疾病早期在個體中使用預防劑量，所以預防有效量將低於治療有效量。
本文中之術語「細胞增生性病症」及「增生性病症」係指與異常細胞增殖之一些程度相關之病症。在一個 實施例中，細胞增生性病症為癌症。
如本文所用之「腫瘤」係指所有贅生性細胞生長及增殖，無論惡性或良性，及所有癌前及癌性細胞及組織。術語「癌症」、「癌性」、「細胞增生性病症」、「增生性病症」及「腫瘤」在本文中提及時不相互排斥。
術語「癌症」及「癌性」係指或描述哺乳動物中通常以不受調節細胞生長/增殖為特徵之生理病狀。癌症之實例包括(但不限於)癌瘤、淋巴瘤、母細胞瘤、內瘤及白血病。該等癌症之更特定實例包括鱗狀細胞癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肺之腺癌、肺之鱗狀癌瘤、腹膜癌、肝細胞癌、胃腸癌、胰臟癌、神經膠母細胞瘤、子宮頸癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、肝腫瘤、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、子宮內膜或子宮癌瘤、唾液腺癌瘤、腎癌、肝癌、前列腺癌、外陰癌、甲狀腺癌、肝癌瘤及各種類型之頭頸癌。
本文中之術語「血管生成之調節異常」包括存在異常血管生成之任何病狀。此病狀包括非贅生性及贅生性病狀。贅生性病狀包括(但不限於)上文所述之癌症。非贅生性病症包括(但不限於)不合需要或異常之肥大、關節炎、類風濕性關節炎(RA)、牛皮癬、牛皮癬性斑、類肉瘤病、動脈粥樣硬化、動脈粥樣硬化斑、糖尿病性及其他增生性視網膜病變，包括早產兒視網膜病變、晶狀體後纖維組織增生、新生血管性青光眼、年齡相關之黃斑變性、糖尿病黃斑水腫、角膜新血管生成、角膜移植新血管生成、角膜移植排斥反應、視網膜/脈絡膜新血管生成、眼角新血管生成 (虹膜紅變)、眼部新生血管性疾病、血管再狹窄、動靜脈畸形(AVM)、腦膜瘤、血管瘤、血管纖維瘤、甲狀腺增生(包括格瑞夫茲氏病)、角膜及其他組織移植、慢性發炎、肺部發炎、急性肺損傷/ARDS、敗血症、原發性肺高血壓、惡性肺積液、腦水腫(例如與急性中風/閉鎖性頭部損傷/創傷相關)、滑膜發炎、RA中之血管翳形成、骨化性肌炎、肥厚性骨形成、骨關節炎(OA)、難治性腹水、多囊性卵巢疾病、子宮內膜異位、第3間隔體液疾病(胰臟炎、腔室症候群、燒傷、腸病)、子宮纖維瘤、早產、慢性發炎，諸如IBD(克隆氏病及潰瘍性結腸炎)、腎同種異體移植排斥反應、發炎性腸道疾病、腎病症候群、不合需要或異常之組織大量生長(非癌症)、嗜血性關節、肥厚性疤痕、抑制頭髮生長、奧斯勒-韋伯症候群、化膿性肉芽腫瘤晶狀體後纖維組織增生、硬皮病、沙眼、血管黏附、滑膜炎、皮炎、子癇前症、腹水、心包積液(諸如與心包炎相關之心包積液)及肋膜積液。
本文中之術語「重組細胞」或「重組宿主細胞」通常係指經工程改造以表現根據本發明之一或多種抗體多肽之任何細胞。此類細胞包括例如細菌、真菌、酵母、哺乳動物、無脊椎動物(諸如昆蟲)、植物及禽類細胞。較佳宿主細胞為酵母、真菌、尤其絲狀真菌及哺乳動物細胞。酵母及絲狀真菌包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母(Pichia pastoris)、芬蘭畢赤酵母(Pichia finlandica)、喜海藻糖畢赤酵母(Pichia trehalophila)、考拉姆畢赤酵母(Pichia koclamae)、膜醭畢赤酵母(Pichia membranaefaciens)、微小畢赤酵母 (Pichia minuta)(微小歐加鐵菌(Ogataea minuta)、林氏畢赤酵母(Pichia lindneri))、仙人掌畢赤酵母(Pichia opuntiae)、耐熱畢赤酵母(Pichia thermotolerans)、千屈菜畢赤酵母(Pichia salictaria)、松櫟畢赤酵母(Pichia guercuum)、皮傑普氏畢赤酵母(Pichia pijperi)、具柄畢赤酵母(Pichia stiptis)、甲醇畢赤酵母(Pichia methanolica)、畢赤酵母屬、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、酵母屬、多形漢遜酵母(Hansenula polymorpha)、克魯維酵母屬、乳酸克魯維酵母(Kluyveromyces lactis)、白色念珠菌(Candida albicans)、小巢狀麴菌(Aspergillus nidulans)、黑麴菌(Aspergillus niger)、米麴菌(Aspergillus oryzae)、里氏木菌(Trichoderma reesei)、金孢子菌(Chrysosporium lucknowense )、鐮菌屬、禾穀鐮孢菌(Fusarium gramineum)、鐮孢黴(Fusarium venenatum)、小立碗蘚(Physcomitrella patens)及粗厚神經胞子菌(Neurospora crassa)、畢赤酵母屬、任何酵母屬、多形漢遜酵母、任何克魯維酵母屬、白色念珠菌、任何麴菌屬、里氏木菌、金孢子菌、任何鐮菌屬及粗厚神經胞子菌。
無脊椎動物細胞之實例包括昆蟲細胞，諸如果蠅S2及夜蛾Sf9，以及植物細胞。適用之哺乳動物宿主細胞株之實例包括中國倉鼠卵巢(Chinese hamster ovary，CHO)及COS細胞。更特定實例包括經SV40轉型之猴腎CV1株(COS-7，ATCC CRL 1651)；人胚腎株(經次選殖用於生長於懸浮培養物中之293或293細胞，Graham等人，J.Gen Virol.,36：59(1977))；中國倉鼠卵巢細胞/-DHFP(CHO，Urlaub及 Chasin,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,77：4216(1980))；小鼠塞特利氏細胞(sertoli cell)(TM4，Mather,Biol.Reprod.,23：243-251(1980))；人類肺細胞(W138，ATCC CCL 75)；人類肝細胞(Hep G2，HB 8065)；及小鼠乳腺腫瘤(MMT 060562，ATCC CCL51)。適當宿主細胞之選擇據認為在此項技術之技能內。用於抗體表現之較佳哺乳動物細胞包括CHO細胞及COS細胞。在一例示性實施例中，重組宿主細胞為畢赤酵母屬之單倍體或多倍體酵母細胞。
能勝任配合之酵母種：在本發明中，此意欲廣泛地涵蓋可在培養物中生長之任何二倍體或四倍體酵母。該等酵母種可以單倍體、二倍體或其他多倍體形式存在。具有指定倍數之細胞可在適當條件下以彼形式增殖不定數目代。二倍體細胞亦可孢子生殖，從而形成單倍體細胞。連續配合可經由進一步配合或融合二倍體菌株產生四倍體菌株。本發明涵蓋單倍體酵母以及例如藉由配合或球形質體融合產生之二倍體或其他多倍體酵母細胞之用途。
能勝任配合之酵母包括作為酵母科家族成員之酵母，其包括阿斯黴屬(Arxiozyma)；Ascobotryozyma屬；固囊酵母屬(Citeromyces)；德巴利酵母屬(Debaryomyces)；德克酵母屬(Dekkera)；假囊酵母屬(Eremothecium)；伊薩酵母屬(Issatchenkia)；Kazachstania屬；克魯維酵母屬(Kluyveromyces)；柯達酵母屬(Kodamaea)；婁德羅菌屬(Lodderomyces)；管囊酵母屬(Pachysolen)；畢赤酵母屬(Pichia)；酵母屬(Saccharomyces)；Saturnispora屬； Tetrapisispora屬；有孢圓酵母屬(Torulaspora)；擬威爾酵母屬(Williopsis)；及接合酵母屬(Zygosaccharomyces)。可能適用於本發明之其他類型之酵母包括耶氏酵母屬(Yarrowia)；紅冬孢酵母屬(Rhodosporidium)；念珠菌屬(Candida)；漢遜酵母屬(Hansenula)；線黑粉酵母屬(Filobasium)；鎖擲酵母屬(Sporidiobolus)；布勒擲孢酵母屬(Bullera)；白冬孢酵母屬(Leucosporidium)及Filobasidella屬。
在本發明之一較佳實施例中，能勝任配合之酵母為畢赤酵母屬之成員。在本發明之另一較佳實施例中，能勝任配合之畢赤酵母屬酵母為以下種中之一者：巴斯德畢赤酵母、甲醇畢赤酵母及多形漢遜酵母(安格斯畢赤酵母(Pichia angusta))。在本發明之一尤其較佳實施例中，能勝任配合之畢赤酵母屬酵母為巴斯德畢赤酵母種。
單倍體酵母細胞：具有其正常基因組(染色體)補體之各基因之單一複本的細胞。
多倍體酵母細胞：具有其正常基因組(染色體)補體之一個以上複本之細胞。
二倍體酵母細胞：具有其正常基因組補體之基本上每個基因之兩個複本(對偶基因)的細胞，通常藉由兩個單倍體細胞之融合(配合)過程所形成。
四倍體酵母細胞：具有其正常基因組補體之基本上每個基因之四個複本(對偶基因)的細胞，通常藉由兩個單倍體細胞之融合(配合)過程所形成。四倍體可攜帶兩個、三個、四個或四個以上不同表現卡匣。該等四倍體可藉由選 擇性配合純質性異宗配合a/a及α/α二倍體在釀酒酵母(S.cerevisiae)中獲得及藉由連續配合單倍體以獲得營養缺陷型二倍體在畢赤酵母中獲得。舉例而言，[met his]單倍體可與[ade his]單倍體配合以獲得二倍體[his]；且[met arg]單倍體可與[ade arg]單倍體配合以獲得二倍體[arg]；隨後二倍體[his]×二倍體[arg]以獲得四倍體原養型微生物。熟習此項技術者應瞭解，所提及之二倍體細胞之益處及用途亦可適用於四倍體細胞。
酵母配合：兩個單倍體酵母細胞藉以自然地熔融以形成一個二倍體酵母細胞之過程。
減數分裂：二倍體酵母細胞藉以經歷減性分裂以形成四個單倍體孢子產物之過程。各孢子隨後可萌發且形成以單倍體生長方式日益生長的細胞株。
可選標記：可選標記為如例如經由轉型事件賦予接受彼基因之細胞生長表型(體格生長特性)之基因或基因片段。可選標記允許彼細胞在選擇性生長培養基中在細胞不接受彼可選標記基因不能生長之條件下存活及生長。可選標記基因總體上分成若干類型，包括陽性可選標記基因，諸如賦予細胞對抗生素或其他藥物、溫度(當兩個溫度敏感性(「ts」)突變體雜交或ts突變體轉型時)之抗性的基因；陰性可選標記基因，諸如賦予細胞在不含不具有彼生物合成基因之所有細胞所需特定營養物之培養基中生長之能力的生物合成基因，或藉由不具有野生型基因之細胞賦予細胞無法生長之能力的誘變生物合成基因；及類似基因。適合 標記包括(但不限於)：ZEO；G418；LYS3；MET1；MET3a；ADE1；ADE3；URA3；及類似標記。
表現載體：此等DNA載體含有促進操控目標宿主細胞內外來蛋白質之表現的元件。便利地，首先在例如大腸桿菌之細菌宿主中進行用於轉型之DNA之序列及產量的操控，且載體通常將包括促進該等操控之序列，包括細菌複製來源及適當細菌選擇標記。選擇標記編碼在選擇性培養基中生長之轉型宿主細胞之存活或生長所需的蛋白質。不用含有選擇基因之載體轉型之宿主細胞將無法在該培養基中存活。典型選擇基因編碼此類蛋白質，其(a)賦予針對抗生素或其他毒素之抗性，(b)補充營養缺陷型缺乏，或(c)供應無法自複合培養基獲得之關鍵營養物。關於酵母轉型之例示性載體及方法描述在例如Burke,D.,Dawson,D.及Stearns,T.(2000).Methods in yeast genetics：a Cold Spring Harbor Laboratory course manual.Plainview,N.Y.：Cold Spring Harbor Laboratory Press中。
用於本發明方法之表現載體將進一步包括用於鑑別諸如酵母菌株之轉型細胞之可選營養缺陷型或藥物標記。藥物標記可進一步用於在宿主細胞中擴增載體之複本數目。
所關注之編碼多肽之序列可操作地連接至在酵母細胞中提供多肽表現之轉錄及轉譯調節序列。此等載體組分可包括(但不限於)以下中之一或多者：強化子元件、啟動子及轉錄終止序列。用於分泌多肽之序列亦可包括例如 信號序列及其類似序列。複製來源為視情況選用的，因為表現載體通常整合至宿主中，例如酵母基因組。在本發明之一個實施例中，所關注之多肽可操作地連接或融合至自酵母二倍體細胞最佳化分泌多肽之序列。
核酸在置放至功能關係中時與另一核酸序列「可操作地連接」。舉例而言，若信號序列之DNA經表現為參與分泌多肽之前蛋白，則其可操作地連接至多肽DNA；若啟動子或強化子影響序列之轉錄，則其可操作地連接至編碼序列。一般而言，「可操作地連接」意謂待連接之DNA序列為連續的，且在分泌前導子之情況下，為連續的且在閱讀框架內。然而，強化子不必為連續的。藉由在適宜之限制位點處接合或者經由熟習此項技術者所熟悉之PCR/重組方法(GatewayR Technology；Invitrogen,Carlsbad California)來實現連接。若不存在該等位點，則根據習知慣例使用合成寡核苷酸接頭或連接子。
啟動子為位於結構基因之起始密碼子之上游(5')的未轉譯序列(一般在約100至1000bp內)，其控制其可操作地連接之特定核酸序列之轉錄及轉譯。該等啟動子分成若干類別：誘導型、組成型及抑制型啟動子(其響應於缺乏抑制劑而提高轉錄量)。誘導型啟動子可在其響應於培養條件之一些變化(例如存在或缺乏營養物或溫度變化)之控制下引起自DNA之轉錄量增加。
啟動子片段亦可充當用於將表現載體同源重組且整合至宿主基因組中之相同位點中之位點；或者使用可 選標記作為同源重組位點。
適用於畢赤酵母之適合啟動子之實例包括AOX1及啟動子(Cregg等人(1989)Mol.Cell.Biol.9：1316-1323)；ICL1啟動子(Menendez等人(2003)Yeast 20(13)：1097-108)；甘油醛-3-磷酸脫氫酶啟動子(GAP)(Waterham等人(1997)Gene 186(1)：37-44)；及FLD1啟動子(Shen等人(1998)Gene 216(1)：93-102)。GAP啟動子為強組成型啟動子且AOX及FLD1啟動子為誘導型。
其他酵母啟動子包括ADH1、乙醇脫氫酶II、GAL4、PHO3、PHO5、Pyk及自其衍生之嵌合啟動子。另外，可在本發明中使用非酵母啟動子，諸如哺乳動物、昆蟲、植物、爬行動物、兩棲動物、細菌、真菌、病毒及禽類啟動子。最典型地，啟動子將包含哺乳動物啟動子(對所表現之基因可能為內源性的)或將包含酵母或病毒啟動子，其在酵母系統中提供有效轉錄。
所關注之多肽不僅可直接重組產生，而且可以與異源多肽之融合多肽形式產生，所述異源多肽例如信號序列或在成熟蛋白質或多肽之N端處具有特異性裂解位點之其他多肽。一般而言，信號序列可為載體之組分，或其可為插入至載體中之編碼多肽之序列的一部分。所選異源信號序列較佳為得經由宿主細胞內可獲之標準路徑中之一者識別且處理之信號序列。釀酒酵母α因子前原(pre-pro)信號已證實可有效自巴斯德畢赤酵母分泌各種重組蛋白。其他酵母信號序列包括α配合因子信號序列、轉化酶信號序列及 源自其他經分泌之酵母多肽之信號序列。此外，此等信號肽序列可經工程改造以在二倍體酵母表現系統中強化分泌。所關注之其他分泌信號亦包括哺乳動物信號序列，其於所分泌之蛋白質而言可為異源的，或可為所分泌蛋白質之天然序列。信號序列包括前肽序列，且在一些情況下可包括原肽序列。諸多該等信號序列在此項技術中為已知的，包括免疫球蛋白鏈上所發現之信號序列，例如K28前毒素原序列、PHA-E、FACE、人類MCP-1、人類血清白蛋白信號序列、人類Ig重鏈、人類Ig輕鏈及其類似信號序列。舉例而言，參見Hashimoto等人Protein Eng 11(2)75(1998)；及Kobayashi等人Therapeutic Apheresis 2(4)257(1998)。
可藉由將轉錄活化因子序列插入至載體中來提高轉錄。此等活化因子為DNA之順式作用元件，通常為約10至300bp，其作用於啟動子上以提高其轉錄。轉錄強化子在內含子內如同在編碼序列本身內一樣相對定向且位置獨立，已發現轉錄單元之5'及3'。強化子可在編碼序列之5'或3'位處剪接至表現載體中，但較佳位於始於啟動子之5'位點處。
真核宿主細胞中所用之表現載體亦可含有終止轉錄及穩定mRNA所需之序列。該等序列通常可自真核或病毒DNA或cDNA之未轉譯區中之轉譯終止密碼子之3'獲得。此等區域含有經轉錄為mRNA之未轉譯部分中之聚腺苷酸化片段的核苷酸區段。
採用標準接合技術或PCR/重組方法來構造含有 以上所列組分中之一或多者之適合載體。以產生所需質體所需之形式或經由重組方法裂解、調整且重新接合經分離之質體或DNA片段。為分析以證實所構造之質體中之正確序列，使用接合混合物以使宿主細胞轉型，且適當時藉由抗生素抗性(例如安比西林(ampicillin)或勻黴素(Zeocin))來選擇成功之轉化株。自轉化株製備質體，藉由限制性核酸內切酶消化進行分析及/或測序。
作為限制且接合片段之替代方案，可使用基於att位點及重組酶之重組方法以將DNA序列插入至載體中。該等方法例如由Landy(1989)Ann.Rev.Biochem.58：913-949描述；且為熟習此項技術者所已知。該等方法利用藉由λ重組蛋白及編碼大腸桿菌之重組蛋白之混合物介導之分子間DNA重組。重組發生於相互作用之DNA分子上之特異性連接(att)位點之間。att位點之描述參見Weisberg及Landy(1983)Site-Specific Recombination in Phage Lambda,in Lambda II,Weisberg編(Cold Spring Harbor,NY：Cold Spring Harbor Press)，第211頁至第250頁。轉換側接重組位點之DNA區段，以使得在重組之後，att位點為包含由各親本載體供給之序列的混合序列。重組可發生於具有任何拓撲之DNA之間。
Att位點可藉由以下引入至所關注之序列中：將所關注之序列接合至適當載體中；經由使用特異性引物產生含有att B位點之PCR產物；產生選殖至含有att位點之適當載體中之cDNA庫；及其類似者。
如本文所用之摺疊係指多肽及蛋白質之三維結 構，其中胺基酸殘基之間之相互作用起作用穩定該結構。雖然非共價相互作用在測定結構中很重要，但所關注之蛋白質通常將具有藉由兩個半胱氨酸殘基所形成之分子內及/或分子間共價二硫鍵。關於天然產生之蛋白質及多肽或其衍生物及變異體，恰當摺疊通常為促成最佳生物活性之排列，且可便利地藉由活性檢定，例如配位體結合、酶活性等來監測。
在一些情況下，例如其中所需產物具有合成來源，基於生物活性之檢定將不再那麼有意義。該等分子之恰當摺疊可基於物理性質、能量考慮因素、模型化研究及其類似者來決定。
表現宿主可藉由引入編碼一或多種酶之序列進行進一步修飾，該一或多種酶增強摺疊及雙硫鍵形成，亦即摺疊酶、伴隨蛋白等。該等序列可使用如此項技術中已知之載體、標記等在酵母宿主細胞中組成性地或誘導性地表現。該等序列包括足以滿足所需表現圖案之轉錄調節元件，較佳經由靶向方法穩定地整合至酵母基因組中。
舉例而言，真核PDI不僅為蛋白質半胱氨酸氧化及二硫鍵異構化之有效催化劑，而且展現出伴隨蛋白活性。PDI之共表現可促進產生具有多個二硫鍵之活性蛋白質。亦關注BIP(免疫球蛋白重鏈結合蛋白)；親環蛋白；及其類似者之表現。在本發明之一個實施例中，單倍體親本菌株各自表現不同摺疊酶，例如一種菌株可表現BIP，而其他菌株可表現PDI或其組合。
術語「所需蛋白質」或「所需抗體」可互換使用且一般係指具有目標(亦即HGF)特異性之親本抗體或片段，或自其衍生之嵌合或人類化抗體或其結合部分，或含有與本文所述之抗HGF抗體或片段中之任一者相同之CDR或抗原決定基特異性的抗體或蛋白質。術語「抗體」意欲包括含有具有適合且識別抗原決定基之特定形狀之分子結構的任何多肽鏈，其中一或多種非共價結合相互作用使複合物在分子結構與抗原決定基之間穩定。原型抗體分子為免疫球蛋白，且來自所有來源之所有類型之免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA、IgE、IgD等)均視為「抗體」，該等來源例如人類、嚙齒動物、兔、母牛、綿羊、豬、犬、其他哺乳動物、雞、其他禽類等。產生適用作根據本發明之起始物質之抗體的較佳來源為兔。諸多編碼抗體之序列已加以描述；且其他可藉由此項技術中熟知之方法產生。其實例包括嵌合抗體、人類抗體及其他非人類哺乳動物抗體、人類化抗體、單鏈抗體(諸如scFv)、駱駝抗體、奈米抗體、IgNAR(源自鯊魚之單鏈抗體)、小模組化免疫藥物(SMIP)及抗體片段，諸如Fab、Fab'、F(ab')2、單價抗體片段，諸如MetMab樣分子、IgNar及其類似物。參見Streltsov VA等人，Structure of a shark IgNAR antibody variable domain and modeling of an early-developmental isotype,Protein Sci.2005年11月；14(11)：2901-9.電子出版於2005年9月30日；Greenberg AS等人，A new antigen receptor gene family that undergoes rearrangement and extensive somatic diversification in sharks, Nature.1995年3月9日；374(6518)：168-73；Nuttall SD等人，Isolation of the new antigen receptor from wobbegong sharks,and use as a scaffold for the display of protein loop libraries,Mol Immunol.2001年8月；38(4)：313-26；Hamers-Casterman C等人，Naturally occurring antibodies devoid of light chains,Nature.1993年6月3日；363(6428)：446-8；Gill DS等人，Biopharmaceutical drug discovery using novel protein scaffolds,Curr Opin Biotechnol.2006年12月；17(6)：653-8.電子出版於2006年10月19日。
本發明包括、尤其包括結合HGF之單價抗體分子，其與MetMab分子相似。MetMab為Met之特異性單價抗體。(Met為由Park等人，Proc.Natl.Acad.Sci.84,7479--(1987)中所闡述之核苷酸序列編碼之蛋白質或其片段，以及相關多肽，其包括(但不限於)對偶基因變異體、剪接變異體、衍生變異體、取代變異體、缺失變異體及/或插入變異體、融合多肽及種間同源物)。MetMab抗體為以不同名稱(包括OA-5d5(Genentech))知曉之單價抗體且尤其亦稱作One Armed 5d5、5d5、MetMab、PRO143966)。抗體OA-5d5(包括其結構及性質)及其製造及使用方法描述於美國公開案第2007/0092520號中。在一個實施例中，根據本發明之抗HGF抗體可包含連接至Fc區之單一Fab區。在此類實施例中，本發明之抗體可包含如本文所述之輕鏈及重鏈可變結構域。在此類實施例中，該抗體為單價且可包含完整的Fc區。在另一此類實施例中，Fc區可包含至少一個隆凸(節)及至少一 個腔(孔)，其中隆凸及腔之存在增強在包含隆凸之Fc多肽與包含腔之Fc多肽之間形成複合物，例如如WO 2005/063816中所述。在一個實施例中，本發明抗體之Fc區可包含第一及第二Fc多肽，其中該第一及第二多肽各自包含關於野生型人類Fc之一或多個突變。在一個實施例中，腔突變為T366S、L368A及/或Y407V。在另一實施例中，隆凸突變為T366W。在一特定實施例中，根據本發明之單價抗體可包含如WO2005/063816中所述合成之單臂抗體。在此類實施例中，單臂抗體可包含如WO2005/063816中所述構成「節」及「孔」之Fc突變。舉例而言，孔突變可為Fc多肽中之T366A、L368A及/或Y407V中之一或多者，且腔突變可為T366W。本發明亦關於與相同HGF抗原決定基結合及/或與結合至HGF之抗HGF抗體競爭之抗人類HGF單價藥劑作為本文中所揭示之抗體或抗體片段。
舉例而言，抗體或抗原結合片段可藉由遺傳工程產生。在此技術中，如同其他方法一樣，使產生抗體之細胞對所要抗原或免疫原具敏感性。使用自產生抗體之細胞分離之信使RNA作為使用PCR擴增製造cDNA之模板。載體庫各自含有保留最初抗原特異性之一個重鏈基因及一個輕鏈基因，係藉由將擴增免疫球蛋白cDNA之適當部分插入至表現載體中而產生。組合庫係藉由使重鏈基因庫與輕鏈基因庫組合而構造。此產生共表現重鏈及輕鏈之純系庫(類似於抗體分子之Fab片段或抗原結合片段)。攜帶此等基因之載體經共轉染至宿主細胞中。當在轉染宿主中誘導抗體基 因合成時，重鏈及輕鏈蛋白質可自組裝產生活性抗體，其可藉由用抗原或免疫原篩選來偵測。
所關注之編碼抗體之序列包括藉由天然序列編碼之彼等抗體，以及憑藉遺傳密碼簡併在序列方面與所揭示之核酸不相同之核酸，及其變異體。變異體多肽可包括胺基酸(aa)取代、添加或缺失。胺基酸取代可為保守胺基酸取代或消除非必需胺基酸之取代，從而更改糖基化位點，或使並非功能所需之一或多個半胱氨酸殘基之取代或缺失所致之摺疊異常降至最低。變異體可經設計以便保留或強化蛋白質特定區之生物活性(例如功能結構域、催化胺基酸殘基等)。變異體亦包括本文中所揭示之多肽之片段，特定言之生物活性片段及/或對應於功能結構域之片段。活體外突變誘發選殖基因之技術為已知的。本發明亦包括已使用普通分子生物技術修飾以便改善其對蛋白水解降解之抗性或優化溶解度性質或使其更適合作為治療劑之多肽。
嵌合抗體可藉由重組手段藉由將自一個物種之產生抗體之細胞獲得的可變輕鏈及重鏈區(VL及VH)與來自另一物種之恆定輕鏈及重鏈區組合來製造。嵌合抗體通常利用嚙齒動物或兔可變區及人類恆定區，以便產生具有主要人類結構域之抗體。此類嵌合抗體之產生在此項技術中眾所周知，且可藉由標準手段(如例如以全文引用的方式併入本文中之美國專利第5,624,659號中所述)來達成。進一步涵蓋本發明嵌合抗體之人類恆定區可選自IgG1、IgG2、IgG3及IgG4恆定區。
人類化抗體經工程改造以含有甚至更人類樣之免疫球蛋白結構域，且僅併入動物衍生抗體之互補決定區。此係藉由小心地檢查單株抗體可變區之高變環之序列，且使其適合人類抗體鏈之結構來實現。雖然表面上較複雜，但實際上過程簡單明瞭。參見例如以全文引用併入本文中之美國專利第6,187,287號。
除整個免疫球蛋白(或其重組對應物)之外，可合成包含抗原決定基結合位點之免疫球蛋白片段(例如Fab'、F(ab')2、Fab或其他片段)。「片段」或極小免疫球蛋白可利用重組免疫球蛋白技術進行設計。舉例而言，用於本發明之「Fv」免疫球蛋白可藉由合成融合可變輕鏈區及可變重鏈區產生。亦關注抗體組合，例如包含兩種不同Fv特異性之雙功能抗體。在本發明之另一實施例中，免疫球蛋白片段涵蓋SMIP(小分子免疫藥物)、駱駝抗體、奈米抗體及IgNAR。
免疫球蛋白及其片段可經轉譯後修飾，例如以添加效應部分，諸如化學連接子，可在本發明之方法及組成物中採用可偵測部分，諸如螢光染料、酶、毒素、受質、生物發光物質、放射性物質、化學發光部分及其類似物；或特異性結合部分，諸如抗生蛋白鏈菌素、抗生素蛋白或生物素及其類似物。附加效應分子之實例提供在下文中。
若聚核苷酸序列根據遺傳密碼轉譯產生多肽序列(亦即聚核苷酸序列「編碼」多肽序列)，則聚核苷酸序列「對應於」多肽序列；若兩個序列編碼相同多肽序列，則 一個聚核苷酸序列「對應於」另一聚核苷酸序列。
DNA構造體之「異源」區或結構域為未發現與自然界中之較大分子相關之較大DNA分子內之DNA的可鑑別區段。因此，當異源區編碼哺乳動物基因時，該基因通常將藉由不側接源生物體基因組中哺乳動物基因組DNA之DNA進行側接。異源區之另一實例為其中編碼序列本身在自然界中尚未發現之構造體(例如其中基因組編碼序列所含內含子或合成序列之密碼子不同於天然基因之cDNA)。對偶基因變異或天然產生之突變事件不會產生如本文所定義之DNA之異源區。
「編碼序列」為對應於或編碼蛋白質或肽序列之密碼子之同框序列(就遺傳密碼而言)。若兩個編碼序列或其互補序列編碼相同胺基酸序列，則該等序列彼此對應。編碼序列與適當調節序列聯合可經轉錄且轉譯成多肽。聚腺苷酸化信號及轉錄終止序列通常將位於編碼序列之3'。「啟動子序列」為能夠結合細胞中之RNA聚合酶且引發下游(3'方向)編碼序列轉錄之之DNA調節區。啟動子序列通常含有用於結合調節分子(例如轉錄因子)之附加位點，該等調節分子影響編碼序列之轉錄。當RNA聚合酶結合細胞中之啟動子序列且將編碼序列轉錄成mRNA，該mRNA隨後又轉譯成藉由編碼序列編碼之蛋白質時，編碼序列為在啟動子序列之「控制」下或「可操作地連接」至啟動子。
使用載體以將諸如DNA、RNA或蛋白質之外來物質引入至生物體或宿主細胞中。典型載體包括重組病毒 (針對聚核苷酸)及脂質體(針對多肽)。「DNA載體」為複製子，諸如質體、噬菌體或黏質體，另一聚核苷酸區段可連接至該DNA載體以引起連接區段之複製。「表現載體」為含有調節序列之DNA載體，該等調節序列將藉由適當宿主細胞引導多肽合成。此通常意謂啟動子結合RNA聚合酶且引發mRNA轉錄，以及核糖體結合位點且引發信號以引導mRNA轉譯成多肽。將聚核苷酸序列在恰當位點且以正確閱讀框架併入至表現載體中，隨後藉由載體轉型適當宿主細胞，此舉能夠產生藉由該聚核苷酸序列編碼之多肽。
聚核苷酸序列之「擴增」為活體外產生特定核酸序列之多個複本。擴增序列通常呈DNA形式。進行此類擴增之各種技術描述於Van Brunt之綜述論文(1990,Bio/Technol.,8(4)：291-294)中。聚合酶鏈反應或PCR為核酸擴增之原型，且本文中PCR之使用應視為其他適合擴增技術之示範。
脊椎動物之抗體之一般結構目前已充分瞭解(Edelman,G.M.,Ann.N.Y.Acad.Sci.,190：5(1971))。抗體由分子量約23,000道爾頓之兩條相同的輕多肽鏈(「輕鏈」)及分子量53,000-70,000之兩條相同的重鏈(「重鏈」)組成。四條鏈藉由二硫鍵連接，呈「Y」組態，其中輕鏈支托始於「Y」組態開口處之重鏈。「Y」組態之「分支」部分表示Fab區；「Y」組態之主幹部分表示FC區。胺基酸序列定向自「Y」組態頂部處之N端末端延伸至各鏈底部之C端末端。N端末端具有可變區，其具有由抗原引起之抗原特異性，且 長度為約100個胺基酸，輕鏈與重鏈之間及抗體與抗體之間存在細微差異。
在各鏈中可變區連接至恆定區，該恆定區延伸其餘鏈長且在一個特定類別之抗體內不隨抗體特異性而變化(亦即抗原引起特異性)。主要存在五類已知恆定區，其決定免疫球蛋白分子(IgG、IgM、IgA、IgD及IgE對應於γ、μ、α、δ及ε)重鏈恆定區之類別。恆定區或類別隨後決定抗體之效應功能，包括活化補體(Kabat,E.A.,Structural Concepts in Immunology and Immunochemistry，第2版，第413頁至第436頁，Holt,Rinehart,Winston(1976))，及其他細胞反應(Andrews,D.W.等人，Clinical Immunobiology，第1頁至第18頁，W.B.Sanders(1980)；Kohl,S.等人，Immunology,48：187(1983))；而可變區決定將與其反應之抗原。將輕鏈分類為κ或λ。各類重鏈可用κ或λ輕鏈製備。輕鏈及重鏈彼此共價鍵結，且當藉由融合瘤或藉由B細胞產生免疫球蛋白時，兩條重鏈之「尾部」部分藉由共價二硫鍵彼此鍵結。
表述「可變區」或「VR」係指抗體中各對輕鏈及重鏈內直接涉及抗體結合至抗原之結構域。各重鏈具有在一個末端處之可變結構域(VH)，其後為多個恆定結構域。各輕鏈具有在一個末端處之可變結構域(VL)及在其另一末端處之恆定結構域；輕鏈之恆定結構域與重鏈之第一恆定結構域對準，且輕鏈可變結構域與重鏈之可變結構域對準。
表述「互補決定區」、「高變區」或「CDR」係指 抗體之輕鏈或重鏈之可變區中所發現之高變區或互補決定區(CDR)中之一或多者(參見Kabat,E.A.等人，Sequences of Proteins of Immunological Interest,National Institutes of Health,Bethesda,Md.,(1987))。此等表述包括如由Kabat等人(「Sequences of Proteins of Immunological Interest」,Kabat E.等人，US Dept.of Health and Human Services,1983)所定義之高變區或抗體三維結構中之高變環(Chothia及Lesk,J Mol.Biol.196 901-917(1987))。各鏈中之CDR藉由構架區緊密靠近地固持，且與來自其他鏈之CDR一起促進形成抗原結合位點。在CDR內存在已描述為選擇決定區(SDR)之選擇胺基酸，其代表抗體-抗原相互相用中由CDR所用之關鍵接觸殘基(Kashmiri,S.,Methods,36：25-34(2005))。
「抗原決定基」或「結合位點」為在抗原上由抗原結合肽(諸如抗體)特異性結合之範圍或區域。蛋白質抗原決定基可包含直接涉及結合之胺基酸殘基(亦稱作抗原決定基之免疫顯性組分)及不直接涉及結合之其他胺基酸殘基，諸如可藉由特異性抗原結合肽有效地阻斷之胺基酸殘基(換言之，該胺基酸殘基在特異性抗原結合肽之「足跡」內)。本文中之術語抗原決定基包括特異性結合至抗HGF抗體之HGF之任何特定區域中之兩類胺基酸結合位點。HGF可包含多種不同抗原決定基，其可包括(不限於)(1)線形肽抗原決定子，(2)構形抗原決定子，其由一或多個呈成熟HGF構形之位置彼此靠近的非連續胺基酸組成；及(3)轉譯後抗原決定子，其由共價連接至HGF蛋白質之分子結構完全或 部分組成，諸如碳水化合物基團。
短語第一抗體「實質上」或「至少部分地」結合與第二抗體相同之抗原決定基意謂第一抗體之抗原決定基結合位點包含構成第二抗體之抗原決定基結合位點之抗原上之至少10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%或90%以上胺基酸殘基。此外，第一抗體實質上或部分地結合與第二抗體相同或重疊之抗原決定基意謂第一及第二抗體在結合至抗原方面競爭，如上所述。因此，術語「結合至與單株抗體實質上相同之抗原決定基或決定子」意謂一種抗體與該抗體「競爭」。
短語「結合至與所關注之抗體相同或重疊之抗原決定基或決定子」意謂一種抗體與所關注之該抗體「競爭」所關注之該抗體特異性結合之HGF上之至少一個或所有殘基。結合至與本文所述之單株抗體實質上或基本上相同之抗原決定基的一或多種抗體的鑑別可使用可評估抗體競爭之各類免疫篩選檢定中之任一者來容易地測定。例行實踐各種此類檢定且該等檢定在此項技術中眾所周知(參見例如1997年8月26日頒予之美國專利第5,660,827號，其以引用之方式特定地併入本文中)。應瞭解，無論如何都不需要實際上確定本文所述之抗體所結合之抗原決定基來鑑別結合至與本文所述之單株抗體相同或實質上相同或重疊之抗原決定基的抗體。
舉例而言，當待檢查之測試抗體係自不同動物來源獲得，或甚至具有不同Ig同型，可採用簡單競爭檢定， 其中將對照抗體與測試抗體混合，且隨後施加至含有HGF之樣品。基於ELISA之方案、放射免疫檢定、西方墨點法及使用表面電漿子共振(使用諸如「BIACORE」之儀器)或光干涉法(使用諸如「Octet」之儀器)適用於此類簡單競爭研究。
在某些實施例中，可將對照抗HGF抗體與不同量之測試抗體預混合(例如以約1：1、1：2、1：10或約1：100之比率)一段時間，隨後施加至HGF抗原樣品。在其他實施例中，對照抗體及不同量之測試抗體可在曝露於HGF抗原樣品期間簡單地單獨添加且混合。只要可區分結合抗體與游離抗體(例如藉由使用分離或洗滌技術以消除未結合抗體)及對照抗體與測試抗體(例如藉由使用物種特異性或同型特異性二級抗體或藉由用可偵測標記特異性標記對照抗體)，就將能夠確定測試抗體是否減少對照抗體與HGF抗原之結合，表明測試抗體識別與對照抗HGF抗體實質上相同之抗原決定基。(標記)對照抗體在完全不相關之抗體(不結合HGF之抗體)存在下之結合可充當高對照值。低對照值可藉由使標記對照抗體與相同但未標記之對照抗體一起培育來獲得，其中將發生競爭且標記抗體之結合減少。在測試檢定中，標記抗體反應性在測試抗體存在下顯著降低表明測試抗體識別實質上相同之抗原決定基，亦即該測試抗體與標記對照抗體競爭。舉例而言，在對照抗體：測試抗體介於約1：1或1：10與約1：100之間的任何比率下，使對照抗體與HGF之結合減少至少約50%，諸如至少約60%，或60%以上，較佳 至少約70%(例如約65%-100%)之任何測試抗體被視為結合至與對照抗體實質上相同或重疊之抗原決定基或決定子之抗體。
較佳地，此類測試抗體將使對照抗體與HGF抗原之結合減少，該減少較佳係對照抗體在不存在測試抗體之情況下所觀測到之結合1之至少約50%，至少約60%，至少約80%或至少約90%(例如約95%)。
競爭或者亦可藉由例如流動式細胞測量術測試來評估。在此類測試中，攜帶HGF之細胞可首先與結合HGF之對照抗體一起培育，且隨後與經螢光染料或生物素標記之測試抗體一起培育。若在與飽和量對照抗體預培育之後獲得之結合為藉由測試抗體在不與對照抗體預培育之情況下獲得之結合(如藉由螢光平均值量測)之約80%，較佳為約50%、約40%或40%以下(例如約30%)，則該抗體據稱與對照抗體競爭。或者，若用標記對照抗體(藉由螢光染料或生物素)獲得之對與飽和量測試抗體預培育之細胞之結合為在不與測試抗體預培育之情況下獲得之結合之約80%，較佳約50%、約40%或40%以下(例如約30%)，則該抗體據稱與對照抗體競爭。
亦可有利地採用簡單競爭檢定，其中測試抗體以飽和濃度預吸附且施加至上面固定有HGF之表面。簡單競爭檢定中之表面較佳為BIACORE晶片(或適用於表面電漿子共振分析之其他培養基)。量測結合HGF之對照抗體與塗有HGF之表面的結合。將單獨之對照抗體與含有HGF之表 面之此結合與對照抗體在測試抗體存在下之結合相比較。對照抗體在測試抗體存在下與含有HGF之表面之結合顯著減少表明，測試抗體識別與對照抗體實質上相同之抗原決定基，因此測試抗體與對照抗體「競爭」。使對照抗體之結合減少至少約20%或20%以上，至少約40%、至少約50%、至少約70%或70%以上之任何測試抗體均可視為結合至與對照抗體實質上相同之抗原決定基或決定子的抗體。較佳地，此類測試抗體將使對照抗體與HGF之結合減少至少約50%(例如至少約60%、至少約70%或70%以上)。應瞭解，對照抗體與測試抗體之次序可逆轉；亦即在競爭檢定中，對照抗體可首先結合至表面，且隨後引入測試抗體與該表面接觸。較佳地，對HGF抗原具有較高親和力之抗體首先結合至含有HGF之表面，正如將預期的，可見第二抗體(假定該等抗體具競爭性)之結合將大幅減少。此類檢定之其他實例提供在例如Saunal及Regenmortel,(1995)J.Immunol.Methods 183：33-41中，其揭示內容以引用之方式併入本文中。
另外，特定言之，可使用基於西方墨點法之檢定來測定一種抗體是否結合HGF上與另一抗體相同或重疊之抗原決定基或測試抗體所結合之抗原決定基。在此檢定中，製造對應於抗體所結合之抗原(本文中為HGF)之肽的庫，其對應於通常10-25、10-20或10-15個胺基酸長之蛋白質的重疊部分。合成涵蓋HGF序列之此等不同重疊胺基酸肽且使其共價結合至PepSpots硝化纖維膜(JPT Peptide technologies,Berlin,Germany)。隨後製備墨點且根據製造商之建議進行探測。
基本上，免疫墨點檢定隨後藉由螢光手段偵測該庫中之何種肽結合至測試抗體且藉此可鑑別抗原(亦即HGF)上之何種殘基與測試抗體相互作用。(參見以引用的方式併入本文中之美國專利第7,935,340號中此項技術之實施例)。
表述「構架區」或「FR」係指抗體輕鏈及重鏈之可變區內之構架區中之一或多者(參見Kabat,E.A.等人，Sequences of Proteins of Immunological Interest,National Institutes of Health,Bethesda,Md.,(1987))。此等表述包括插入在抗體輕鏈及重鏈之可變區內之CDR之間的彼等胺基酸序列區域。
抗HGF抗體及其結合片段
抗體Ab1
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：2)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab1相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：10)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：21)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：22)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab1相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：30)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6及SEQ ID NO：8之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：1之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：2之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：26及SEQ ID NO：28之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：21之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：22之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7及SEQ ID NO：9之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：1之重鏈序列或SEQ ID NO：2之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：25、SEQ ID NO：27及SEQ ID NO：29之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：21之輕鏈序列或SEQ ID NO：22之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列及與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體 片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：21或SEQ ID NO：22之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6及SEQ ID NO：8之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：1之重鏈序列或SEQ ID NO：2之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：26及SEQ ID NO：28之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：21之輕鏈序列或SEQ ID NO：22之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7及SEQ ID NO：9之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：1之重鏈序列或SEQ ID NO：2之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：25、SEQ ID NO：27及SEQ ID NO：29之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：21之輕鏈序列或SEQ ID NO：22之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：2之可變重鏈區；SEQ ID NO：22之可變輕鏈區；SEQ ID NO：2之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6及SEQ ID NO：8)；及SEQ ID NO：22之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：26及SEQ ID NO：28)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、 兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：2之可變重鏈區；SEQ ID NO：22之可變輕鏈區；SEQ ID NO：2之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7及SEQ ID NO：9)；及SEQ ID NO：22之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：25、SEQ ID NO：27及SEQ ID NO：29)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：1及SEQ ID NO：21或者由其組成之Ab1；或包含Ab1之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab1競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab1之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab1相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab1，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：2之可變重鏈序列及SEQ ID NO：22之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：2及/或SEQ ID NO：22之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab1產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab1或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、 真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab1之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab2
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：41)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：42)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab2相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：50)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：61)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：62)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab2相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：70)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：44、SEQ ID NO：46及SEQ ID NO：48之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：41之重鏈序列之互補決定區(CDR 或高變區)或其含有SEQ ID NO：42之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：64、SEQ ID NO：66及SEQ ID NO：68之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：61之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：62之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：43、SEQ ID NO：45、SEQ ID NO：47及SEQ ID NO：49之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：41之重鏈序列或SEQ ID NO：42之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：63、SEQ ID NO：65、SEQ ID NO：67及SEQ ID NO：69之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：61之輕鏈序列或SEQ ID NO：62之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95% 相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：41或SEQ ID NO：42之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：61或SEQ ID NO：62之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：44、SEQ ID NO：46及SEQ ID NO：48之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：41之重鏈序列或SEQ ID NO：42之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：64、SEQ ID NQ：66及SEQ ID NO：68之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：61之輕鏈序列或SEQ ID NO：62之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：43、SEQ ID NO：45、SEQ ID NO：47及SEQ ID NO：49之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：41之重鏈序列或SEQ ID NO：42之可變重鏈序列之構 架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：63、SEQ ID NO：65、SEQ ID NO：67及SEQ ID NO：69之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：61之輕鏈序列或SEQ ID NO：62之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：42之可變重鏈區；SEQ ID NO：62之可變輕鏈區；SEQ ID NO：42之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：44、SEQ ID NO：46及SEQ ID NO：48)；及SEQ ID NO：62之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：64、SEQ ID NO：66及SEQ ID NO：68)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：42之可變重鏈區；SEQ ID NO：62之可變輕鏈區；SEQ ID NO：42之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：43、SEQ ID NO：45、SEQ ID NO：47及SEQ ID NO：49)；及SEQ ID NO：62之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：63、SEQ ID NO：65、SEQ ID NO：67及SEQ ID NO：69)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：41及SEQ ID NO：61或者由其組成之Ab2，或包含Ab2之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段，或為與Ab2競爭結合HGF之抗HGF抗體，較佳為含有與Ab2至少90%或95%相同之序列的抗體，或結合至HGF上與Ab2相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab2，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：42之可變重鏈序列及SEQ ID NO：62之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：42及/或SEQ ID NO：62之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab2產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab2或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢 赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab2之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab3
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：81)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結 合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：82)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab3相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：90)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：101)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：102)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab3相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：110)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：84、SEQ ID NO：86及SEQ ID NO：88之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：81之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：82之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：104、SEQ ID NO：106及SEQ ID NO：108之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：101之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：102之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：83、SEQ ID NO：85、SEQ ID NO：87及SEQ ID NO：89之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：81之重鏈序列或SEQ ID NO：82之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：103、SEQ ID NO：105、SEQ ID NO：107及SEQ ID NO：109之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：101之輕鏈序列或SEQ ID NO：102之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：81或SEQ ID NO： 82之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：101或SEQ ID NO：102之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：84、SEQ ID NO：86及SEQ ID NO：88之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：81之重鏈序列或SEQ ID NO：82之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：104、SEQ ID NO：106及SEQ ID NO：108之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：101之輕鏈序列或SEQ ID NO：102之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：83、SEQ ID NO：85、SEQ ID NO：87及SEQ ID NO：89之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：81之重鏈序列或SEQ ID NO：82之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合 特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：103、SEQ ID NO：105、SEQ ID NO：107及SEQ ID NO：109之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：101之輕鏈序列或SEQ ID NO：102之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：82之可變重鏈區；SEQ ID NO：102之可變輕鏈區；SEQ ID NO：82之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：84、SEQ ID NO：86及SEQ ID NO：88)；及SEQ ID NO：102之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：104、SEQ ID NO：106及SEQ ID NO：108)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：82之可變重鏈區；SEQ ID NO：102之可變輕鏈區；SEQ ID NO：82之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：83、SEQ ID NO：85、SEQ ID NO：87及SEQ ID NO：89)；及SEQ ID NO：102之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：103、SEQ ID NO：105、SEQ ID NO：107及SEQ ID NO：109)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：81及SEQ ID NO：101或者由其組成之Ab3；或包含Ab3之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab3競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab3之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab3相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab3，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：82之可變重鏈序列及SEQ ID NO：102之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：82及/或SEQ ID NO：102之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab3產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab3或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab3 之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab4
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：121)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：122)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab4相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：130)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：141)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：142)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab4相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：150)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：124、SEQ ID NO：126及SEQ ID NO：128之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：121之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：122之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：144、SEQ ID NO：146及SEQ ID NO：148之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：141之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：142之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98% 或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：123、SEQ ID NO：125、SEQ ID NO：127及SEQ ID NO：129之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：121之重鏈序列或SEQ ID NO：122之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：143、SEQ ID NO：145、SEQ ID NO：147及SEQ ID NO：149之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：141之輕鏈序列或SEQ ID NO：142之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：121或SEQ ID NO：122之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其 組成：SEQ ID NO：141或SEQ ID NO：142之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：124、SEQ ID NO：126及SEQ ID NO：128之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：121之重鏈序列或SEQ ID NO：122之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：144、SEQ ID NO：146及SEQ ID NO：148之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：141之輕鏈序列或SEQ ID NO：142之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：123、SEQ ID NO：125、SEQ ID NO：127及SEQ ID NO：129之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：121之重鏈序列或SEQ ID NO：122之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：143、SEQ ID NO：145、SEQ ID NO：147及SEQ ID NO：149之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：141之輕鏈序列或SEQ ID NO：142之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：122之可變重鏈區；SEQ ID NO：142之可變輕鏈區；SEQ ID NO：122之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：124、SEQ ID NO：126及SEQ ID NO：128)；及SEQ ID NO：142之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：144、SEQ ID NO：146及SEQ ID NO：148)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：122之可變重鏈區；SEQ ID NO：142之可變輕鏈區；SEQ ID NO：122之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：123、SEQ ID NO：125、SEQ ID NO：127及SEQ ID NO：129)；及SEQ ID NO：142之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：143、SEQ ID NO：145、SEQ ID NO：147及SEQ ID NO：149)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為 包含SEQ ID NO：121及SEQ ID NO：141或者由其組成之Ab4；或包含Ab4之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab4競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab4之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab4相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab4，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：122之可變重鏈序列及SEQ ID NO：142之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：122及/或SEQ ID NO：142之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab4產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab4或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab4之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及 可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab5
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：161)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：162)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab5相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：170)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：181)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結 合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：182)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab5相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：190)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：164、SEQ ID NO：166及SEQ ID NO：168之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：161之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：162之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：184、SEQ ID NO：186及SEQ ID NO：188之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：181之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：182之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實 施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：163、SEQ ID NO：165、SEQ ID NO：167及SEQ ID NO：169之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：161之重鏈序列或SEQ ID NO：162之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：183、SEQ ID NO：185、SEQ ID NO：187及SEQ ID NO：189之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：181之輕鏈序列或SEQ ID NO：182之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：161或SEQ ID NO：162之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：181或SEQ ID NO：182之多肽序列或與 其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：164、SEQ ID NO：166及SEQ ID NO：168之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：161之重鏈序列或SEQ ID NO：162之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：184、SEQ ID NO：186及SEQ ID NO：188之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：181之輕鏈序列或SEQ ID NO：182之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：163、SEQ ID NO：165、SEQ ID NO：167及SEQ ID NO：169之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：161之重鏈序列或SEQ ID NO：162之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：183、SEQ ID NO：185、SEQ ID NO：187及SEQ ID NO：189之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其 對應於SEQ ID NO：181之輕鏈序列或SEQ ID NO：182之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：162之可變重鏈區；SEQ ID NO：182之可變輕鏈區；SEQ ID NO：162之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：164、SEQ ID NO：166及SEQ ID NO：168)；及SEQ ID NO：182之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：184、SEQ ID NO：186及SEQ ID NO：188)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：162之可變重鏈區；SEQ ID NO：182之可變輕鏈區；SEQ ID NO：162之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：163、SEQ ID NO：165、SEQ ID NO：167及SEQ ID NO：169)；及SEQ ID NO：182之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：183、SEQ ID NO：185、SEQ ID NO：187及SEQ ID NO：189)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：161及SEQ ID NO：181或者由其組成之 Ab5；或包含Ab5之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab5競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab5之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab5相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab5，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：162之可變重鏈序列及SEQ ID NO：182之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：162及/或SEQ ID NO：182之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab5產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab5或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab5之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、 變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab6
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：201)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：202)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab6相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：210)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：221)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結 合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：222)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab6相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：230)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：204、SEQ ID NO：206及SEQ ID NO：208之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：201之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：202之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：224、SEQ ID NO：226及SEQ ID NO：228之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：221之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：222之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實 施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：203、SEQ ID NO：205、SEQ ID NO：207及SEQ ID NO：209之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：201之重鏈序列或SEQ ID NO：202之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：223、SEQ ID NO：225、SEQ ID NO：227及SEQ ID NO：229之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：221之輕鏈序列或SEQ ID NO：222之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：201或SEQ ID NO：202之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：221或SEQ ID NO：222之多肽序列或與 其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：204、SEQ ID NO：206及SEQ ID NO：208之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：201之重鏈序列或SEQ ID NO：202之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：224、SEQ ID NO：226及SEQ ID NO：228之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：221之輕鏈序列或SEQ ID NO：222之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：203、SEQ ID NO：205、SEQ ID NO：207及SEQ ID NO：209之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：201之重鏈序列或SEQ ID NO：202之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：223、SEQ ID NO：225、SEQ ID NO：227及SEQ ID NO：229之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其 對應於SEQ ID NO：221之輕鏈序列或SEQ ID NO：222之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：202之可變重鏈區；SEQ ID NO：222之可變輕鏈區；SEQ ID NO：202之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：204、SEQ ID NO：206及SEQ ID NO：208)；及SEQ ID NO：222之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：224、SEQ ID NO：226及SEQ ID NO：228)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：202之可變重鏈區；SEQ ID NO：222之可變輕鏈區；SEQ ID NO：202之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：203、SEQ ID NO：205、SEQ ID NO：207及SEQ ID NO：209)；SEQ ID NO：222之可變輕鏈區及之構架區(SEQ ID NO：223、SEQ ID NO：225、SEQ ID NO：227及SEQ ID NO：229)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：201及SEQ ID NO：221或者由其組成之 Ab6；或包含Ab6之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab6競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab6之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab6相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab6，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：202之可變重鏈序列及SEQ ID NO：222之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：202及/或SEQ ID NO：222之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab6產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab6或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab6之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、 變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab7
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：241)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：242)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab7相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：250)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：261)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以 下所闡述之序列： (SEQ ID NO：262)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab7相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：270)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：244、SEQ ID NO：246及SEQ ID NO：248之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：241之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：242之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：264、SEQ ID NO：266及SEQ ID NO：268之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：261之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：262之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成： 所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：243、SEQ ID NO：245、SEQ ID NO：247及SEQ ID NO：249之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：241之重鏈序列或SEQ ID NO：242之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：263、SEQ ID NO：265、SEQ ID NO：267及SEQ ID NO：269之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：261之輕鏈序列或SEQ ID NO：262之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：241或SEQ ID NO：242之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：261或SEQ ID NO：262之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：244、SEQ ID NO：246及SEQ ID NO：248之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：241之重鏈序列或SEQ ID NO：242之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：264、SEQ ID NO：266及SEQ ID NO：268之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：261之輕鏈序列或SEQ ID NO：262之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：243、SEQ ID NO：245、SEQ ID NO：247及SEQ ID NO：249之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：241之重鏈序列或SEQ ID NO：242之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：263、SEQ ID NO：265、SEQ ID NO：267及SEQ ID NO：269之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：261之輕鏈序列或SEQ ID NO：262之可 變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：242之可變重鏈區；SEQ ID NO：262之可變輕鏈區；SEQ ID NO：242之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：244、SEQ ID NO：246及SEQ ID NO：248)；及SEQ ID NO：262之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：264、SEQ ID NO：266及SEQ ID NO：268)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：242之可變重鏈區；SEQ ID NO：262之可變輕鏈區；SEQ ID NO：242之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：243、SEQ ID NO：245、SEQ ID NO：247及SEQ ID NO：249)；及SEQ ID NO：262之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：263、SEQ ID NO：265、SEQ ID NO：267及SEQ ID NO：269)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：241及SEQ ID NO：261或者由其組成之Ab7；或包含Ab7之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中 之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab7競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab7之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab7相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab7，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：242之可變重鏈序列及SEQ ID NO：262之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：242及/或SEQ ID NO：262之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab7產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab7或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab7之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相 同之序列。
抗體Ab8
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：281)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：282)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab8相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：290)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：301)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：302)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab8相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：310)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：284、SEQ ID NO：286及SEQ ID NO：288之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：281之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：282之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：304、SEQ ID NO：306及SEQ ID NO：308之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：301之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：302之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及 輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：283、SEQ ID NO：285、SEQ ID NO：287及SEQ ID NO：289之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：281之重鏈序列或SEQ ID NO：282之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：303、SEQ ID NO：305、SEQ ID NO：307及SEQ ID NO：309之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：301之輕鏈序列或SEQ ID NO：302之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：281或SEQ ID NO：282之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：301或SEQ ID NO：302之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合 特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：284、SEQ ID NO：286及SEQ ID NO：288之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：281之重鏈序列或SEQ ID NO：282之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：304、SEQ ID NO：306及SEQ ID NO：308之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：301之輕鏈序列或SEQ ID NO：302之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：283、SEQ ID NO：285、SEQ ID NO：287及SEQ ID NO：289之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：281之重鏈序列或SEQ ID NO：282之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：303、SEQ ID NO：305、SEQ ID NO：307及SEQ ID NO：309之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：301之輕鏈序列或SEQ ID NO：302之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至 少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：282之可變重鏈區；SEQ ID NO：302之可變輕鏈區；SEQ ID NO：282之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：284、SEQ ID NO：286及SEQ ID NO：288)；及SEQ ID NO：302之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：304、SEQ ID NO：306及SEQ ID NO：308)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：282之可變重鏈區；SEQ ID NO：302之可變輕鏈區；SEQ ID NO：282之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：283、SEQ ID NO：285、SEQ ID NO：287及SEQ ID NO：289)；及SEQ ID NO：302之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：303、SEQ ID NO：305、SEQ ID NO：307及SEQ ID NO：309)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：281及SEQ ID NO：301或者由其組成之Ab8；或包含Ab8之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab8競爭結合HGF 之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab8之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab8相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab8，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：282之可變重鏈序列及SEQ ID NO：302之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：282及/或SEQ ID NO：302之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab8產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab8或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab8之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab9
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：321)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：322)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結 合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab9相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：330)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：341)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：342)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab9相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：350)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：324、SEQ ID NO：326及SEQ ID NO：328之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：321之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：322之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：344、SEQ ID NO：346及SEQ ID NO：348之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：341之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：342之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者 的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：323、SEQ ID NO：325、SEQ ID NO：327及SEQ ID NO：329之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：321之重鏈序列或SEQ ID NO：322之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：343、SEQ ID NO：345、SEQ ID NO：347及SEQ ID NO：349之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：341之輕鏈序列或SEQ ID NO：342之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：321或SEQ ID NO：322之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：341或SEQ ID NO：342之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：324、SEQ ID NO：326及SEQ ID NO：328之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：321之重鏈序列或SEQ ID NO：322之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：344、SEQ ID NO：346及SEQ ID NO：348之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：341之輕鏈序列或SEQ ID NO：342之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：323、SEQ ID NO：325、SEQ ID NO：327及SEQ ID NO：329之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：321之重鏈序列或SEQ ID NO：322之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：343、SEQ ID NO：345、SEQ ID NO：347及SEQ ID NO：349之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：341之輕鏈序列或SEQ ID NO：342之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：322之可變重鏈區；SEQ ID NO：342之可變輕鏈區；SEQ ID NO：322之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：324、SEQ ID NO：326及SEQ ID NO：328)；及SEQ ID NO：342之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：344、SEQ ID NO：346及SEQ ID NO：348)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：322之可變重鏈區；SEQ ID NO：342之可變輕鏈區；SEQ ID NO：322之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：323、SEQ ID NO：325、SEQ ID NO：327及SEQ ID NO：329)；及SEQ ID NO：342之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：343、SEQ ID NO：345、SEQ ID NO：347及SEQ ID NO：349)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：321及SEQ ID NO：341或者由其組成之Ab9；或包含Ab9之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab9競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab9之序列至少90%或95%相 同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab9相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab9，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：322之可變重鏈序列及SEQ ID NO：342之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：322及/或SEQ ID NO：342之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab9產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab9或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab9之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab10
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：361)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：362)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab10相同之抗原決定 基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：370)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：381)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：382)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab10相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：390)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：364、SEQ ID NO：366及SEQ ID NO：368之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：361之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：362之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：384、SEQ ID NO：386及SEQ ID NO：388之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：381之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：382之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：363、SEQ ID NO：365、SEQ ID NO：367及SEQ ID NO：369之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NQ：361之重鏈序列或SEQ ID NO：362之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：383、SEQ ID NO：385、SEQ ID NO：387及SEQ ID NO：389之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：381之輕鏈序列或SEQ ID NO：382之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：361或SEQ ID NO：362之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：381或SEQ ID NO：382之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：364、SEQ ID NO：366及SEQ ID NO：368之多肽序列中 之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：361之重鏈序列或SEQ ID NO：362之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：384、SEQ ID NO：386及SEQ ID NO：388之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：381之輕鏈序列或SEQ ID NO：382之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：363、SEQ ID NO：365、SEQ ID NO：367及SEQ ID NO：369之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：361之重鏈序列或SEQ ID NO：362之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：383、SEQ ID NO：385、SEQ ID NO：387及SEQ ID NO：389之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：381之輕鏈序列或SEQ ID NO：382之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一 或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：362之可變重鏈區；SEQ ID NO：382之可變輕鏈區；SEQ ID NO：362之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：364、SEQ ID NO：366及SEQ ID NO：368)；及SEQ ID NO：382之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：384、SEQ ID NO：386及SEQ ID NO：388)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：362之可變重鏈區；SEQ ID NO：382之可變輕鏈區；SEQ ID NO：362之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：363、SEQ ID NO：365、SEQ ID NO：367及SEQ ID NO：369)；及SEQ ID NO：382之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：383、SEQ ID NO：385、SEQ ID NO：387及SEQ ID NO：389)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：361及SEQ ID NO：381或者由其組成之Ab10；或包含Ab10之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab10競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab10之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab10相同或重 疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab10，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：362之可變重鏈序列及SEQ ID NO：382之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：362及/或SEQ ID NO：382之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab10產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab10或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab10之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab11
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結 合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：401)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：402)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab11相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：410)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：421)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：422)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab11相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：430)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：404、SEQ ID NO：406及SEQ ID NO：408之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：401之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：402之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：424、SEQ ID NO：426及SEQ ID NO：428之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：421之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：422之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包 含SEQ ID NO：403、SEQ ID NO：405、SEQ ID NO：407及SEQ ID NO：409之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：401之重鏈序列或SEQ ID NO：402之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：423、SEQ ID NO：425、SEQ ID NO：427及SEQ ID NO：429之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：421之輕鏈序列或SEQ ID NO：422之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：401或SEQ ID NO：402之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：421或SEQ ID NO：422之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：404、SEQ ID NO：406及SEQ ID NO：408之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：401之重鏈序 列或SEQ ID NO：402之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：424、SEQ ID NO：426及SEQ ID NO：428之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：421之輕鏈序列或SEQ ID NO：422之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：403、SEQ ID NO：405、SEQ ID NO：407及SEQ ID NO：409之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：401之重鏈序列或SEQ ID NO：402之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：423、SEQ ID NO：425、SEQ ID NO：427及SEQ ID NO：429之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：421之輕鏈序列或SEQ ID NO：422之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對 HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：402之可變重鏈區；SEQ ID NO：422之可變輕鏈區；SEQ ID NO：402之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：404、SEQ ID NO：406及SEQ ID NO：408)；及SEQ ID NO：422之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：424、SEQ ID NO：426及SEQ ID NO：428)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：402之可變重鏈區；SEQ ID NO：422之可變輕鏈區；SEQ ID NO：402之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：403、SEQ ID NO：405、SEQ ID NO：407及SEQ ID NO：409)；及SEQ ID NO：422之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：423、SEQ ID NO：425、SEQ ID NO：427及SEQ ID NO：429)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：401及SEQ ID NO：421或者由其組成之Ab11；或包含Ab11之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab11競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab11之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab11相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab11，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：402之可變重鏈序列及SEQ ID NO：422之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：402及/或SEQ ID NO：422之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab11產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab11或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab11之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab12
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以 下所闡述之序列： (SEQ ID NO：441)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：442)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab12相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：450)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：461)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：462)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab12相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：470)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：444、SEQ ID NO：446及SEQ ID NO：448之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：441之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：442之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：464、SEQ ID NO：466及SEQ ID NO：468之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：461之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：462之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：443、SEQ ID NO：445、SEQ ID NO：447及 SEQ ID NO：449之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：441之重鏈序列或SEQ ID NO：442之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：463、SEQ ID NO：465、SEQ ID NO：467及SEQ ID NO：469之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：461之輕鏈序列或SEQ ID NO：462之可變輕鏈序列之構架區；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：441或SEQ ID NO：442之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：461或SEQ ID NO：462之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：444、SEQ ID NO：446及SEQ ID NO：448之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：441之重鏈序列或SEQ ID NO：442之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或 高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：464、SEQ ID NO：466及SEQ ID NO：468之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：461之輕鏈序列或SEQ ID NO：462之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：443、SEQ ID NO：445、SEQ ID NO：447及SEQ ID NO：449之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：441之重鏈序列或SEQ ID NO：442之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：463、SEQ ID NO：465、SEQ ID NO：467及SEQ ID NO：469之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：461之輕鏈序列或SEQ ID NO：462之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、 兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：442之可變重鏈區；SEQ ID NO：462之可變輕鏈區；SEQ ID NO：442之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：444、SEQ ID NO：446及SEQ ID NO：448)；及SEQ ID NO：462之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：464、SEQ ID NO：466及SEQ ID NO：468)或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：442之可變重鏈區；SEQ ID NO：462之可變輕鏈區；SEQ ID NO：442之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：443、SEQ ID NO：445、SEQ ID NO：447及SEQ ID NO：449)；及SEQ ID NO：462之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：463、SEQ ID NO：465、SEQ ID NO：467及SEQ ID NO：469)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：441及SEQ ID NO：461或者由其組成之Ab12；或包含Ab12之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab12競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab12之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab12相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段 或者由其組成。關於抗體Ab12，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：442之可變重鏈序列及SEQ ID NO：462之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：442及/或SEQ ID NO：462之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab12產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab12或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab12之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab13
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：481)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：482)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab13相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：490)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：501)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：502)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab13相同之抗原決 定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：510)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：484、SEQ ID NO：486及SEQ ID NO：488之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：481之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：482之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：504、SEQ ID NO：506及SEQ ID NO：508之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：501之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：502之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：483、SEQ ID NO：485、SEQ ID NO：487及SEQ ID NO：489之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：481之重鏈序列或SEQ ID NO：482之 可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：503、SEQ ID NO：505、SEQ ID NO：507及SEQ ID NO：509之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：501之輕鏈序列或SEQ ID NO：502之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：481或SEQ ID NO：482之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：501或SEQ ID NO：502之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：484、SEQ ID NO：486及SEQ ID NO：488之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：481之重鏈序列或SEQ ID NO：482之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合 特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：504、SEQ ID NO：506及SEQ ID NO：508之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：501之輕鏈序列或SEQ ID NO：502之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：483、SEQ ID NO：485、SEQ ID NO：487及SEQ ID NO：489之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：481之重鏈序列或SEQ ID NO：482之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：503、SEQ ID NO：505、SEQ ID NO：507及SEQ ID NO：509之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：501之輕鏈序列或SEQ ID NO：502之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：482之可變重鏈區；SEQ ID NO：502之可變輕鏈區；SEQ ID NO：482之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：484、SEQ ID NO：486及SEQ ID NO：488)；及SEQ ID NO：502之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：504、SEQ ID NO：506及SEQ ID NO：508)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：482之可變重鏈區；SEQ ID NO：502之可變輕鏈區；SEQ ID NO：482之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：483、SEQ ID NO：485、SEQ ID NO：487及SEQ ID NO：489)；及SEQ ID NO：502之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：503、SEQ ID NO：505、SEQ ID NO：507及SEQ ID NO：509)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：481及SEQ ID NO：501或者由其組成之Ab13；或包含Ab13之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab13競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab13之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab13相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab13，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：482之可變重鏈序列及SEQ ID NO：502之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：482及/或SEQ ID NO：502之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab13產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab13或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab13之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab14
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：521)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：522)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab14相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：530)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：541)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：542)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab14相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：550)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：524、SEQ ID NO：526及SEQ ID NO：528之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：521之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：522之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：544、SEQ ID NO：546及SEQ ID NO：548之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：541之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：542之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：523、SEQ ID NO：525、SEQ ID NO：527及SEQ ID NO：529之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：521之重鏈序列或SEQ ID NO：522之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO： 543、SEQ ID NO：545、SEQ ID NO：547及SEQ ID NO：549之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：541之輕鏈序列或SEQ ID NO：542之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：521或SEQ ID NO：522之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：541或SEQ ID NO：542之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：524、SEQ ID NO：526及SEQ ID NO：528之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：521之重鏈序列或SEQ ID NO：522之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：544、SEQ ID NO：546及SEQ ID NO：548之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：541之輕鏈序列或SEQ ID NO：542之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：523、SEQ ID NO：525、SEQ ID NO：527及SEQ ID NO：529之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：521之重鏈序列或SEQ ID NO：522之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：543、SEQ ID NO：545、SEQ ID NO：547及SEQ ID NO：549之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：541之輕鏈序列或SEQ ID NO：542之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：522之可變重鏈區；SEQ ID NO：542之可變輕鏈區；SEQ ID NO：522之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：524、 SEQ ID NO：526及SEQ ID NO：528)；及SEQ ID NO：542之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：544、SEQ ID NO：546及SEQ ID NO：548)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：522之可變重鏈區；SEQ ID NO：542之可變輕鏈區；SEQ ID NO：522之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：523、SEQ ID NO：525、SEQ ID NO：527及SEQ ID NO：529)；及SEQ ID NO：542之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：543、SEQ ID NO：545、SEQ ID NO：547及SEQ ID NO：549)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：521及SEQ ID NO：541或者由其組成之Ab14；或包含Ab14之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab14競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab14之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab14相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab14，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：522之可變重鏈序列及SEQ ID NO：542之可變輕鏈序 列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：522及/或SEQ ID NO：542之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab14產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab14或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab14之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab15
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：561)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：562)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab15相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：570)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：581)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：582)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab15相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：590)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：564、SEQ ID NO：566及SEQ ID NO：568之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：561之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：562之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：584、SEQ ID NO：586及SEQ ID NO：588之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：581之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：582之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：563、SEQ ID NO：565、SEQ ID NO：567及SEQ ID NO：569之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：561之重鏈序列或SEQ ID NO：562之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：583、SEQ ID NO：585、SEQ ID NO：587及SEQ ID NO：589 之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：581之輕鏈序列或SEQ ID NO：582之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：561或SEQ ID NO：562之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：581或SEQ ID NO：582之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：564、SEQ ID NO：566及SEQ ID NO：568之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：561之重鏈序列或SEQ ID NO：562之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：584、SEQ ID NO：586及SEQ ID NO：588之多肽序列中 之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：581之輕鏈序列或SEQ ID NO：582之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：563、SEQ ID NO：565、SEQ ID NO：567及SEQ ID NO：569之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：561之重鏈序列或SEQ ID NO：562之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：583、SEQ ID NO：585、SEQ ID NO：587及SEQ ID NO：589之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：581之輕鏈序列或SEQ ID NO：582之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：562之可變重鏈區；SEQ ID NO：582之可變輕鏈區；SEQ ID NO：562之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：564、SEQ ID NO：566及SEQ ID NO：568)；及SEQ ID NO：582之 可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：584、SEQ ID NO：586及SEQ ID NO：588)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：562之可變重鏈區；SEQ ID NO：582之可變輕鏈區；SEQ ID NO：562之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：563、SEQ ID NO：565、SEQ ID NO：567及SEQ ID NO：569)；及SEQ ID NO：582之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：583、SEQ ID NO：585、SEQ ID NO：587及SEQ ID NO：589)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：561及SEQ ID NO：581或者由其組成之Ab15；或包含Ab15之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab15競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab15之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab15相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab15，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：562之可變重鏈序列及SEQ ID NO：582之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進 一步包括含有SEQ ID NO：562及/或SEQ ID NO：582之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab15產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab15或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab15之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab16
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：601)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：602)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab16相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：610)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：621)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：622)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab16相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：630)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：604、SEQ ID NO：606及SEQ ID NO：608之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：601之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：602之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：624、SEQ ID NO：626及SEQ ID NO：628之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：621之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：622之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：603、SEQ ID NO：605、SEQ ID NO：607及SEQ ID NO：609之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：601之重鏈序列或SEQ ID NO：602之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：623、SEQ ID NO：625、SEQ ID NO：627及SEQ ID NO：629之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：621之輕鏈序列或SEQ ID NO：622之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：601或SEQ ID NO：602之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：621或SEQ ID NO：622之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：604、SEQ ID NO：606及SEQ ID NO：608之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：601之重鏈序列或SEQ ID NO：602之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：624、SEQ ID NO：626及SEQ ID NO：628之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：621之輕鏈序 列或SEQ ID NO：622之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：603、SEQ ID NO：605、SEQ ID NO：607及SEQ ID NO：609之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：601之重鏈序列或SEQ ID NO：602之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：623、SEQ ID NO：625、SEQ ID NO：627及SEQ ID NO：629之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：621之輕鏈序列或SEQ ID NO：622之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：602之可變重鏈區；SEQ ID NO：622之可變輕鏈區；SEQ ID NO：602之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：604、SEQ ID NO：606及SEQ ID NO：608)；及SEQ ID NO：622之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：624、SEQ ID NO： 626及SEQ ID NO：628)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：602之可變重鏈區；SEQ ID NO：622之可變輕鏈區；SEQ ID NO：602之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：603、SEQ ID NO：605、SEQ ID NO：607及SEQ ID NO：609)；及SEQ ID NO：622之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：623、SEQ ID NO：625、SEQ ID NO：627及SEQ ID NO：629)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：601及SEQ ID NO：621或者由其組成之Ab16；或包含Ab16之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab16競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab16之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab16相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab16，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：602之可變重鏈序列及SEQ ID NO：622之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：602及/或SEQ ID NO：622之添加、 缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab16產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab16或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab16之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab17
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：641)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：642)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab17相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：650)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：661)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：662)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab17相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO： 670)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：644、SEQ ID NO：646及SEQ ID NQ：648之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：641之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：642之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：664、SEQ ID NO：666及SEQ ID NO：668之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：661之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：662之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：643、SEQ ID NO：645、SEQ ID NO：647及SEQ ID NO：649之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：641之重鏈序列或SEQ ID NO：642之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：663、SEQ ID NO：665、SEQ ID NO：667及SEQ ID NO：669之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：661之輕鏈序列或SEQ ID NO：662之可變輕鏈序列之 構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：641或SEQ ID NO：642之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：661或SEQ ID NO：662之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：644、SEQ ID NO：646及SEQ ID NO：648之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：641之重鏈序列或SEQ ID NO：642之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：664、SEQ ID NO：666及SEQ ID NO：668之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：661之輕鏈序列或SEQ ID NO：662之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或 高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：643、SEQ ID NO：645、SEQ ID NO：647及SEQ ID NO：649之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：641之重鏈序列或SEQ ID NO：642之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：663、SEQ ID NO：665、SEQ ID NO：667及SEQ ID NO：669之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：661之輕鏈序列或SEQ ID NO：662之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：642之可變重鏈區；SEQ ID NO：662之可變輕鏈區；SEQ ID NO：642之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：644、SEQ ID NO：646及SEQ ID NO：648)；及SEQ ID NO：662之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：664、SEQ ID NO：666及SEQ ID NO：668)；或與其至少90%或95%相同之序 列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：642之可變重鏈區；SEQ ID NO：662之可變輕鏈區；SEQ ID NO：642之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：643、SEQ ID NO：645、SEQ ID NO：647及SEQ ID NO：649)；及SEQ ID NO：662之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：663、SEQ ID NO：665、SEQ ID NO：667及SEQ ID NO：669)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：641及SEQ ID NO：661或者由其組成之Ab17；或包含Ab17之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab17競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab17之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab17相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab17，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：642之可變重鏈序列及SEQ ID NO：662之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：642及/或SEQ ID NO：662之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab17產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab17或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab17之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab18
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：681)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：682)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab18相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：690)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：701)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：702)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab18相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：710)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：684、SEQ ID NO：686及SEQ ID NO：688之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：681之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：682之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：704、SEQ ID NO：706及SEQ ID NO：708之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：701之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：702之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：683、SEQ ID NO：685、SEQ ID NO：687及SEQ ID NO：689之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：681之重鏈序列或SEQ ID NO：682之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：703、SEQ ID NO：705、SEQ ID NO：707及SEQ ID NO：709之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：701之輕鏈序列或SEQ ID NO：702之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、 90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：681或SEQ ID NO：682之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：701或SEQ ID NO：702之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：684、SEQ ID NO：686及SEQ ID NO：688之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：681之重鏈序列或SEQ ID NO：682之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：704、SEQ ID NO：706及SEQ ID NO：708之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：701之輕鏈序列或SEQ ID NO：702之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：683、SEQ ID NO：685、SEQ ID NO：687及SEQ ID NO：689之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：681之重鏈序列或SEQ ID NO：682之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：703、SEQ ID NO：705、SEQ ID NO：707及SEQ ID NO：709之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：701之輕鏈序列或SEQ ID NO：702之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：682之可變重鏈區；SEQ ID NO：702之可變輕鏈區；SEQ ID NO：682之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：684、SEQ ID NO：686及SEQ ID NO：688)；及SEQ ID NO：702之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：704、SEQ ID NO：706及SEQ ID NO：708)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：682之可變重鏈區；SEQ ID NO：702之可變輕鏈區；SEQ ID NO：682之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：683、SEQ ID NO：685、SEQ ID NO：687及SEQ ID NO：689)；及SEQ ID NO：702之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：703、SEQ ID NO：705、SEQ ID NO：707及SEQ ID NO：709)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：681及SEQ ID NO：701或者由其組成之Ab18；或包含Ab18之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab18競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab18之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab18相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab18，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：682之可變重鏈序列及SEQ ID NO：702之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：682及/或SEQ ID NO：702之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中， Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab18產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab18或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab18之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab19
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：721)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：722)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab19相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：730)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：741)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：742)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab19相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：750)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結 合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：724、SEQ ID NO：726及SEQ ID NO：728之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：721之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：722之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：744、SEQ ID NO：746及SEQ ID NO：748之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：741之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：742之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：723、SEQ ID NO：725、SEQ ID NO：727及SEQ ID NO：729之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：721之重鏈序列或SEQ ID NO：722之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：743、SEQ ID NO：745、SEQ ID NO：747及SEQ ID NO：749之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：741之輕鏈序列或SEQ ID NO：742之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：721或SEQ ID NO：722之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：741或SEQ ID NO：742之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：724、SEQ ID NO：726及SEQ ID NO：728之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：721之重鏈序列或SEQ ID NO：722之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：744、SEQ ID NO：746及SEQ ID NO：748之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：741之輕鏈序列或SEQ ID NO：742之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合 特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：723、SEQ ID NO：725、SEQ ID NO：727及SEQ ID NO：729之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：721之重鏈序列或SEQ ID NO：722之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：743、SEQ ID NO：745、SEQ ID NO：747及SEQ ID NO：749之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：741之輕鏈序列或SEQ ID NO：742之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：722之可變重鏈區；SEQ ID NO：742之可變輕鏈區；SEQ ID NO：722之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：724、SEQ ID NO：726及SEQ ID NO：728)；及SEQ ID NO：742之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：744、SEQ ID NO：746及SEQ ID NO：748)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一 或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：722之可變重鏈區；SEQ ID NO：742之可變輕鏈區；SEQ ID NO：722之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：723、SEQ ID NO：725、SEQ ID NO：727及SEQ ID NO：729)；及SEQ ID NO：742之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：743、SEQ ID NO：745、SEQ ID NO：747及SEQ ID NO：749)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：721及SEQ ID NO：741或者由其組成之Ab19；或包含Ab19之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab19競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab19之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab19相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab19，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：722之可變重鏈序列及SEQ ID NO：742之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：722及/或SEQ ID NO：742之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab19產生。在本 發明之另一實施例中，諸如Ab19或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab19之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab20
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：761)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：762)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab20相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：770)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結 合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：781)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：782)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab20相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：790)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：764、SEQ ID NO：766及SEQ ID NO：768之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：761之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：762之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：784、SEQ ID NO：786及SEQ ID NO：788之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：781之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：782之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：763、SEQ ID NO：765、SEQ ID NO：767及SEQ ID NO：769之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：761之重鏈序列或SEQ ID NO：762之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：783、SEQ ID NO：785、SEQ ID NO：787及SEQ ID NO：789之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：781之輕鏈序列或SEQ ID NO：782之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體 片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：761或SEQ ID NO：762之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：781或SEQ ID NO：782之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：764、SEQ ID NO：766及SEQ ID NO：768之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：761之重鏈序列或SEQ ID NO：762之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：784、SEQ ID NO：786及SEQ ID NO：788之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：781之輕鏈序列或SEQ ID NO：782之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：763、SEQ ID NO：765、SEQ ID NO：767及SEQ ID NO：769之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：761之重鏈序列或SEQ ID NO：762之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：783、SEQ ID NO：785、SEQ ID NO：787及SEQ ID NO：789之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：781之輕鏈序列或SEQ ID NO：782之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：762之可變重鏈區；SEQ ID NO：782之可變輕鏈區；SEQ ID NO：762之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：764、SEQ ID NO：766及SEQ ID NO：768)；及SEQ ID NO：782之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：784、SEQ ID NO：786及SEQ ID NO：788)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對 HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：762之可變重鏈區；SEQ ID NO：782之可變輕鏈區；SEQ ID NO：762之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：763、SEQ ID NO：765、SEQ ID NO：767及SEQ ID NO：769)；及SEQ ID NO：782之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：783、SEQ ID NO：785、SEQ ID NO：787及SEQ ID NO：789)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：761及SEQ ID NO：781或者由其組成之Ab20；或包含Ab20之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab20競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab20之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab20相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab20，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：762之可變重鏈序列及SEQ ID NO：782之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：762及/或SEQ ID NO：782之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab20產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab20或其Fab片段之抗HGF抗體 可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab20之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab21
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：801)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：802)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab21相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：810)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所 闡述之序列： (SEQ ID NO：821)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：822)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab21相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：830)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：804、SEQ ID NO：806及SEQ ID NO：808之多肽序列中之一者、兩者或 三者，其對應於SEQ ID NO：801之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：802之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：824、SEQ ID NO：826及SEQ ID NO：828之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：821之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：822之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：803、SEQ ID NO：805、SEQ ID NO：807及SEQ ID NO：809之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：801之重鏈序列或SEQ ID NO：802之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：823、SEQ ID NO：825、SEQ ID NO：827及SEQ ID NO：829之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：821之輕鏈序列或SEQ ID NO：822之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、 CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：801或SEQ ID NO：802之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：821或SEQ ID NO：822之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：804、SEQ ID NO：806及SEQ ID NO：808之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：801之重鏈序列或SEQ ID NO：802之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：824、SEQ ID NO：826及SEQ ID NO：828之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：821之輕鏈序列或SEQ ID NO：822之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：803、SEQ ID NO：805、SEQ ID NO：807及SEQ ID NO： 809之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：801之重鏈序列或SEQ ID NO：802之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：823、SEQ ID NO：825、SEQ ID NO：827及SEQ ID NO：829之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：821之輕鏈序列或SEQ ID NO：822之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：802之可變重鏈區；SEQ ID NO：822之可變輕鏈區；SEQ ID NO：802之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：804、SEQ ID NO：806及SEQ ID NO：808)；及SEQ ID NO：822之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：824、SEQ ID NO：826及SEQ ID NO：828)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、 兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：802之可變重鏈區；SEQ ID NO：822之可變輕鏈區；SEQ ID NO：802之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：803、SEQ ID NO：805、SEQ ID NO：807及SEQ ID NO：809)；SEQ ID NO：822之可變輕鏈區及之構架區(SEQ ID NO：823、SEQ ID NO：825、SEQ ID NO：827及SEQ ID NO：829)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：801及SEQ ID NO：821或者由其組成之Ab21；或包含Ab21之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab21競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab21之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab21相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab21，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：802之可變重鏈序列及SEQ ID NO：822之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：802及/或SEQ ID NO：822之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab21產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab21或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、 真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab21之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab23
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：841)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：842)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab23相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：850)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：861)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：862)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab23相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：870)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：844、SEQ ID NO：846及SEQ ID NO：848之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：841之重鏈序列之互補決定區 (CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：842之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：864、SEQ ID NO：866及SEQ ID NO：868之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：861之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：862之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：843、SEQ ID NO：845、SEQ ID NO：847及SEQ ID NO：849之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：841之重鏈序列或SEQ ID NO：842之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：863、SEQ ID NO：865、SEQ ID NO：867及SEQ ID NO：869之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：861之輕鏈序列或SEQ ID NO：862之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之 一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：841或SEQ ID NO：842之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：861或SEQ ID NO：862之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：844、SEQ ID NO：846及SEQ ID NO：848之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：841之重鏈序列或SEQ ID NO：842之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：864、SEQ ID NO：866及SEQ ID NO：868之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：861之輕鏈序列或SEQ ID NO：862之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：843、SEQ ID NO：845、SEQ ID NO：847及SEQ ID NO：849之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：841之重鏈序列或SEQ ID NO：842之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：863、SEQ ID NO：865、SEQ ID NO：867及SEQ ID NO：869之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：861之輕鏈序列或SEQ ID NO：862之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：842之可變重鏈區；SEQ ID NO：862之可變輕鏈區；SEQ ID NO：842之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：844、SEQ ID NO：846及SEQ ID NO：848)；及SEQ ID NO：862之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：864、SEQ ID NO：866及SEQ ID NO：868)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：842之可變重鏈區；SEQ ID NO：862之可變輕鏈區；SEQ ID NO：842之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：843、SEQ ID NO：845、SEQ ID NO：847及SEQ ID NO：849)；及SEQ ID NO：862之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：863、SEQ ID NO：865、SEQ ID NO：867及SEQ ID NO：869)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：841及SEQ ID NO：861或者由其組成之Ab23；或包含Ab23之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab23競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab23之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab23相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab23，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：842之可變重鏈序列及SEQ ID NO：862之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：842及/或SEQ ID NO：862之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab23產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab23或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍 體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab23之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab24
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：881)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：882)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab24相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：890)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：901)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：902)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab24相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：910)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：884、SEQ ID NO：886及SEQ ID NO：888之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：881之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：882之可變重鏈序列； 及/或其進一步含有SEQ ID NO：904、SEQ ID NO：906及SEQ ID NO：908之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：901之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：902之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：883、SEQ ID NO：885、SEQ ID NO：887及SEQ ID NO：889之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：881之重鏈序列或SEQ ID NO：882之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：903、SEQ ID NO：905、SEQ ID NO：907及SEQ ID NO：909之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：901之輕鏈序列或SEQ ID NO：902之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95% 相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：881或SEQ ID NO：882之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：901或SEQ ID NO：902之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：884、SEQ ID NO：886及SEQ ID NO：888之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：881之重鏈序列或SEQ ID NO：882之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：904、SEQ ID NO：906及SEQ ID NO：908之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：901之輕鏈序列或SEQ ID NO：902之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：883、SEQ ID NO：885、SEQ ID NO：887及SEQ ID NO：889之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：881之重鏈序列或SEQ ID NO：882之可變重鏈序列 之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：903、SEQ ID NO：905、SEQ ID NO：907及SEQ ID NO：909之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：901之輕鏈序列或SEQ ID NO：902之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：882之可變重鏈區；SEQ ID NO：902之可變輕鏈區；SEQ ID NO：882之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：884、SEQ ID NO：886及SEQ ID NO：888)；及SEQ ID NO：902之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：904、SEQ ID NO：906及SEQ ID NO：908)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：882之可變重鏈區；SEQ ID NO：902之可變輕鏈區；SEQ ID NO：882之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：883、SEQ ID NO：885、SEQ ID NO：887及SEQ ID NO：889)；及SEQ ID NO：902之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：903、SEQ ID NO：905、SEQ ID NO：907及SEQ ID NO：909)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：881及SEQ ID NO：901或者由其組成之Ab24；或包含Ab24之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab24競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab24之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab24相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab24，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：882之可變重鏈序列及SEQ ID NO：902之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：882及/或SEQ ID NO：902之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab24產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab24或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株) 中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab24之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab25
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：921)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：922)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab25相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：930)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：941)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：942)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab25相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：950)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：924、SEQ ID NO：926及SEQ ID NO：928之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：921之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：922之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：944、SEQ ID NO：946及 SEQ ID NO：948之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：941之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：942之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：923、SEQ ID NO：925、SEQ ID NO：927及SEQ ID NO：929之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：921之重鏈序列或SEQ ID NO：922之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：943、SEQ ID NO：945、SEQ ID NO：947及SEQ ID NO：949之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：941之輕鏈序列或SEQ ID NO：942之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：921或SEQ ID NO：922之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：941或SEQ ID NO：942之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：924、SEQ ID NO：926及SEQ ID NO：928之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：921之重鏈序列或SEQ ID NO：922之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：944、SEQ ID NO：946及SEQ ID NO：948之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：941之輕鏈序列或SEQ ID NO：942之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：923、SEQ ID NO：925、SEQ ID NO：927及SEQ ID NO：929之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：921之重鏈序列或SEQ ID NO：922之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95% 相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：943、SEQ ID NO：945、SEQ ID NO：947及SEQ ID NO：949之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：941之輕鏈序列或SEQ ID NO：942之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：922之可變重鏈區；SEQ ID NO：942之可變輕鏈區；SEQ ID NO：922之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：924、SEQ ID NO：926及SEQ ID NO：928)；及SEQ ID NO：942之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：944、SEQ ID NO：946及SEQ ID NO：948)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：922之可變重鏈區；SEQ ID NO：942之可變輕鏈區；SEQ ID NO：922之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：923、SEQ ID NO：925、SEQ ID NO：927及SEQ ID NO：929)；及SEQ ID NO：942之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：943、SEQ ID NO：945、SEQ ID NO：947及SEQ ID NO：949)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：921及SEQ ID NO：941或者由其組成之Ab25；或包含Ab25之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab25競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab25之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab25相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab25，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：922之可變重鏈序列及SEQ ID NO：942之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：922及/或SEQ ID NO：942之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab25產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab25或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢 赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab25之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab26
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：961)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結 合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列：(SEQ ID NO：962)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab26相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：970)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：981)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：982)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab26相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：990)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：964、SEQ ID NO：966及SEQ ID NO：968之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：961之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：962之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：984、SEQ ID NO：986及SEQ ID NO：988之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對 應於SEQ ID NO：981之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：982之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：963、SEQ ID NO：965、SEQ ID NO：967及SEQ ID NO：969之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：961之重鏈序列或SEQ ID NO：962之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：983、SEQ ID NO：985、SEQ ID NO：987及SEQ ID NO：989之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：981之輕鏈序列或SEQ ID NO：982之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體 片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：961或SEQ ID NO：962之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：981或SEQ ID NO：982之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：964、SEQ ID NO：966及SEQ ID NO：968之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：961之重鏈序列或SEQ ID NO：962之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：984、SEQ ID NO：986及SEQ ID NO：988之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：981之輕鏈序列或SEQ ID NO：982之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：963、SEQ ID NO：965、SEQ ID NO：967及SEQ ID NO：969之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：961之重鏈序列或SEQ ID NO：962之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：983、SEQ ID NO：985、SEQ ID NO：987及SEQ ID NO：989之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：981之輕鏈序列或SEQ ID NO：982之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：962之可變重鏈區；SEQ ID NO：982之可變輕鏈區；SEQ ID NO：962之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：964、SEQ ID NO：966及SEQ ID NO：968)；及SEQ ID NO：982之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：984、SEQ ID NO：986及SEQ ID NO：988)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：962之可變重鏈區；SEQ ID NO：982之可變輕鏈區；SEQ ID NO：962之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：963、SEQ ID NO：965、SEQ ID NO：967及SEQ ID NO：969)；及SEQ ID NO：982之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：983、SEQ ID NO：985、SEQ ID NO：987及SEQ ID NO：989)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：961及SEQ ID NO：981或者由其組成之Ab26；或包含Ab26之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab26競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab26之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab26相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab26，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：962之可變重鏈序列及SEQ ID NO：982之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：962及/或SEQ ID NO：982之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab26產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab26或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab26之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab27
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1001)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以 下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1002)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab27相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1010)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1021)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1022)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab27相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1030)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：1004、SEQ ID NO：1006及SEQ ID NO：1008之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：1001之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：1002之可變重鏈序列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：1024、SEQ ID NO：1026及SEQ ID NO：1028之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：1021之輕鏈序列之互補決定區(CDR或 高變區)或其含有SEQ ID NO：1022之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：1003、SEQ ID NO：1005、SEQ ID NO：1007及SEQ ID NO：1009之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：1001之重鏈序列或SEQ ID NO：1002之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：1023、SEQ ID NO：1025、SEQ ID NO：1027及SEQ ID NO：1029之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：1021之輕鏈序列或SEQ ID NO：1022之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1001或SEQ ID NO：1002之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1021或SEQ ID NO：1022之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1004、SEQ ID NO：1006及SEQ ID NO：1008之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：1001之重鏈序列或SEQ ID NO：1002之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1024、SEQ ID NO：1026及SEQ ID NO：1028之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：1021之輕鏈序列或SEQ ID NO：1022之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1003、SEQ ID NO：1005、SEQ ID NO：1007及SEQ ID NO：1009之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：1001之重鏈序列或SEQ ID NO：1002之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至 少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1023、SEQ ID NO：1025、SEQ ID NO：1027及SEQ ID NO：1029之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：1021之輕鏈序列或SEQ ID NO：1022之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：1002之可變重鏈區；SEQ ID NO：1022之可變輕鏈區；SEQ ID NO：1002之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：1004、SEQ ID NO：1006及SEQ ID NO：1008)；及SEQ ID NO：1022之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：1024、SEQ ID NO：1026及SEQ ID NO：1028)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：1002之可變重鏈區；SEQ ID NO：1022之可變輕鏈區；SEQ ID NO：1002之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：1003、 SEQ ID NO：1005、SEQ ID NO：1007及SEQ ID NO：1009)；及SEQ ID NO：1022之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：1023、SEQ ID NO：1025、SEQ ID NO：1027及SEQ ID NO：1029)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：1001及SEQ ID NO：1021或者由其組成之Ab27；或包含Ab27之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab27競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab27之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab27相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab27，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：1002之可變重鏈序列及SEQ ID NO：1022之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：1002及/或SEQ ID NO：1022之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab27產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab27或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍 體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab27之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
抗體Ab28
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所具有之重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1041)。
在一個實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1042)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其具有與Ab28相同之抗原決定基特異性且其所含恆定重鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1050)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1061)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其所含可變輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1062)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其結合與Ab28相同之抗原決定基，其所含恆定輕鏈序列包含以下所闡述之序列： (SEQ ID NO：1070)。
在另一實施例中，本發明包括具有針對HGF之結合特異性的抗體及抗體片段，其含有SEQ ID NO：1044、SEQ ID NO：1046及SEQ ID NO：1048之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：1041之重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：1042之可變重鏈序 列；及/或其進一步含有SEQ ID NO：1064、SEQ ID NO：1066及SEQ ID NO：1068之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：1061之輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)或其含有SEQ ID NO：1062之可變輕鏈序列；或含有與該等多肽序列至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同之序列組合的抗體或片段。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體或其片段包含以下或者由其組成：所例示之可變重鏈及可變輕鏈序列或以上所闡述之重鏈及輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列中之一或多者的組合。
本發明進一步涵蓋抗HGF抗體及抗體片段，其包含SEQ ID NO：1043、SEQ ID NO：1045、SEQ ID NO：1047及SEQ ID NO：1049之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：1041之重鏈序列或SEQ ID NO：1042之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；及/或SEQ ID NO：1063、SEQ ID NO：1065、SEQ ID NO：1067及SEQ ID NO：1069之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：1061之輕鏈序列或SEQ ID NO：1062之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等多肽序列或與其至少80%、90%或95%相同之序列的組合。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗體及抗體片段或其片段包含以下或者由其組成：以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95% 相同之序列。
在本發明之另一實施例中，本發明之抗HGF抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1041或SEQ ID NO：1042之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。在本發明之另一實施例中，本發明之抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1061或SEQ ID NO：1062之多肽序列或與其至少90%或95%相同之多肽。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1044、SEQ ID NO：1046及SEQ ID NO：1048之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：1041之重鏈序列或SEQ ID NO：1042之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1064、SEQ ID NO：1066及SEQ ID NO：1068之多肽序列中之一者、兩者或三者，其對應於SEQ ID NO：1061之輕鏈序列或SEQ ID NO：1062之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1043、SEQ ID NO：1045、SEQ ID NO：1047及SEQ ID NO：1049之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：1041之重鏈序列或SEQ ID NO：1042之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
在本發明之又一實施例中，具有針對HGF之結合特異性之本發明抗體或抗體片段包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1063、SEQ ID NO：1065、SEQ ID NO：1067及SEQ ID NO：1069之多肽序列中之一者、兩者、三者或四者，其對應於SEQ ID NO：1061之輕鏈序列或SEQ ID NO：1062之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或與該等多肽序列至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：1042之可變重鏈區；SEQ ID NO：1062之可變輕鏈區；SEQ ID NO：1042之可變重鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：1044、SEQ ID NO：1046及SEQ ID NO：1048)；及SEQ ID NO：1062之可變輕鏈區之互補決定區(SEQ ID NO：1064、SEQ ID NO：1066及SEQ ID NO：1068)；或與其至少90%或95%相同之序列。
本發明亦涵蓋包括本文所述之抗體片段中之一或多者的抗體片段。在本發明之一個實施例中，具有針對HGF之結合特異性之抗體片段包含以下抗體片段中之一者、 兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：SEQ ID NO：1042之可變重鏈區；SEQ ID NO：1062之可變輕鏈區；SEQ ID NO：1042之可變重鏈區之構架區(SEQ ID NO：1043、SEQ ID NO：1045、SEQ ID NO：1047及SEQ ID NO：1049)；及SEQ ID NO：1062之可變輕鏈區之構架區(SEQ ID NO：1063、SEQ ID NO：1065、SEQ ID NO：1067及SEQ ID NO：1069)。
在本發明之一尤其較佳實施例中，抗HGF抗體為包含SEQ ID NO：1041及SEQ ID NO：1061或者由其組成之Ab28；或包含Ab28之CDR且具有本文中所闡述之生物活性中之至少一者的抗體或抗體片段；或為與Ab28競爭結合HGF之抗HGF抗體；較佳為含有與Ab28之序列至少90%或95%相同之序列的抗體；或結合至HGF上與Ab28相同或重疊之抗原決定基的抗體。
在本發明之另一尤其較佳實施例中，抗體片段包含具有針對HGF之結合特異性的Fab(抗原結合片段)片段或者由其組成。關於抗體Ab28，Fab片段較佳包括SEQ ID NO：1042之可變重鏈序列及SEQ ID NO：1062之可變輕鏈序列或與其至少90%或95%相同之序列。本發明之此實施例進一步包括含有SEQ ID NO：1042及/或SEQ ID NO：1062之添加、缺失及變異體之Fab，其保留針對HGF之結合特異性。
在本文(以下)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab28產生。在本 發明之另一實施例中，諸如Ab28或其Fab片段之抗HGF抗體可經由在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如單倍體或二倍體酵母，諸如單倍體或二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一附加實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸，其包括Ab28之重鏈及/或輕鏈以及以上所闡述之FR、CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的片段、變異體、組合，包括所有該等序列或與其至少90%或95%相同之序列。
在另一實施例中，本發明涵蓋一種經分離之抗HGF抗體，其包含先前所鑑別之VH多肽序列中之任一者；且進一步包含先前所鑑別之VL多肽序列中之任一者，其中該VH或VL多肽中之構架殘基(FR殘基)中之一或多者已經另一胺基酸殘基取代，產生特異性結合HGF之抗HGF抗體。本發明涵蓋此等抗體之人類化及嵌合形式。嵌合抗體可包括源自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgG5、IgG6、IgG7、IgG8、IgG9、IgG10、IgG11、IgG12、IgG13、IgG14、IgG15、IgG16、IgG17、IgG18或IgG19恆定區之Fc。
在本發明之一個實施例中，該等抗體或VH或VL多肽起源於或選自一或多個兔B細胞群體，隨後開始本文中所提及之人類化過程。
在本發明之另一實施例中，具有針對人類HGF及可能針對人類HGF之對偶基因變異體之結合特異性的抗HGF抗體及其片段亦可結合至非人類HGF多肽，包括人類HGF之靈長類動物同源物，諸如在黑猩猩、猴、猿、巨臂猿、大猩猩、狐猴及其他靈長類動物中表現之HGF；且可能結合至非靈長類動物HGF多肽，諸如兔、犬科動物、嚙齒動物、貓科動物及其他HGF物種同源物。
在本發明之另一實施例中，抗HGF抗體及其片段不具有針對HGF-R(c-met)之結合特異性。在本發明之又一實施例中，抗HGF抗體及其片段抑制HGF與HGF-R之結合或抑制HGF-R或c-met。在本發明之另一實施例中，抗HGF抗體及其片段抑制HGF與HGF-R及/或其多聚體之結合及/或拮抗其生物作用中之至少一者。
此外，本發明抗HGF抗體及其片段可經轉譯後修飾以添加效應部分，諸如化學連接子；可偵測部分，諸如螢光染料、酶、受質、生物發光物質、放射性物質及化學發光部分；或功能部分，諸如抗生蛋白鏈菌素、抗生素蛋白、生物素、細胞毒素、細胞毒性劑及放射性物質。
關於可偵測部分，其他例示性酶包括(但不限於)辣根過氧化酶、乙醯膽鹼酯酶、鹼性磷酸酶、β-半乳糖苷酶及螢光素酶。其他例示性螢光物質包括(但不限於)若丹明(rhodamine)、螢光素、螢光異硫氰酸鹽、傘酮、二氯三嗪基胺、藻紅素及丹磺醯氯。其他例示性化學發光部分包括(但不限於)魯米諾(luminol)。其他例示性生物發光物質包括 (但不限於)螢光素及發光蛋白質。其他例示性放射性物質包括(但不限於)碘125(125I)、碳14(14C)、硫35(35S)、氚(3H)及磷32(32P)。
在另一實施例中，本發明抗HGF抗體及片段可與一或多個其他功能部分連接或以組合療法投與，例示性細胞毒性劑包括(但不限於)甲胺喋呤、胺基喋呤、6-巰基嘌呤、6-硫鳥嘌呤、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶達卡巴嗪(decarbazine)；烷基化劑，諸如甲基二(氯乙基)胺、噻替派苯丁酸氮芥(thioepa chlorambucil)、美法侖(melphalan)、卡莫司汀(carmustine)(BSNU)、絲裂黴素C、洛莫司汀(lomustine)(CCNU)、1-甲基亞硝脲、環硫磷醯胺、甲基二(氯乙基)胺、白消安(busulfan)、二溴甘露醇、鏈佐黴素(streptozotocin)、絲裂黴素C、順-二氯二胺鉑(II)(DDP)順鉑及卡鉑(鉑爾定)；蒽環黴素(anthracycline)，包括道諾黴素(daunorubicin)(以前稱柔紅黴素(daunomycin))、小紅莓(doxorubicin)(阿德力黴素(adriamycin))、地托比星(detorubicin)、洋紅黴素(carminomycin)、艾達黴素(idarubicin)、表柔比星(epirubicin)、米托蒽醌(mitoxantrone)及比生群(bisantrene)；抗生素，包括更生黴素(dactinomycin)(放線菌素D)、博萊黴素(bleomycin)、卡奇黴素(calicheamicin)、光神黴素(mithramycin)及安麯黴素(anthramycin)(AMC)；及抗有絲分裂劑，諸如長春花屬生物鹼、長春新鹼及長春鹼。其他細胞毒性劑包括太平洋紫杉醇(紫杉醇)、蓖麻毒素、假單胞菌外毒素、吉西他濱(gemcitabine)、細胞遲緩素B、短桿菌 素D、溴化乙錠、吐根素、依託泊苷(etoposide)、特諾波賽(tenoposide)、秋水仙鹼、二羥基炭疽菌素二酮、1-去氫睪固酮、糖皮質激素、普魯卡因(procaine)、四卡因(tetracaine)、利多卡因(lidocaine)、普萘洛爾(propranolol)、嘌呤黴素(puromycin)、丙卡巴肼(procarbazine)、羥基脲、天冬醯胺酶、皮質類固醇、米托坦(mytotane)(O,P'-(DDD))、干擾素及此等細胞毒性劑之混合物。
其他細胞毒性劑包括(但不限於)化學治療劑，諸如卡鉑、順鉑、太平洋紫杉醇、吉西他濱、卡奇黴素、小紅莓、5-氟尿嘧啶、絲裂黴素C、放線菌素D、環磷醯胺、長春新鹼及博萊黴素。來自植物及細菌之毒性蛋白質(諸如蓖麻毒素、白喉毒素及假單胞菌毒素)可結合至人類化或嵌合抗體或其結合片段，從而產生細胞型特異性致死試劑(Youle等人，Proc.Nat'l Acad.Sci.USA 77：5483(1980)；Gilliland等人，Proc.Nat'l Acad.Sci.USA 77：4539(1980)；Krolick等人，Proc.Nat'l Acad.Sci.USA 77：5419(1980))。
可與本發明抗HGF抗體及片段組合使用之其他細胞毒性劑包括如Goldenberg在美國專利第6,653,104號中所描述之細胞毒性核糖核酸酶。本發明之實施例亦關於放射免疫結合物，其中發射α或β粒子之放射性核素在使用或不使用複合物形成劑之情況下穩定地耦合至抗體或其結合片段。此類放射性核素包括β發射體，諸如磷-32(32P)、鈧-47(47Sc)、銅-67(67Cu)、鎵-67(67Ga)、釔-88(88Y)、釔-90(90Y)、碘-125(125I)、碘-131(131I)、釤-153(153Sm)、 鑥-177(177Lu)、錸-186(186Re)或錸-188(188Re)；及α發射體，諸如砹-211(211At)、鉛-212(212Pb)、鉍-212(212Bi)或鉍-213(213Bi)或錒-225(225Ac)。如本文所用之術語「細胞毒性劑」廣泛地包括抑制或防止細胞功能及/或引起細胞破壞之任何物質及適用於治療癌症之「化學治療劑」。該術語意欲包括放射性同位素；化學治療劑，例如甲胺喋呤、亞德里亞黴素(adriamicin)、長春花屬生物鹼(長春新鹼、長春鹼、依託泊苷)、小紅莓、美法侖、絲裂黴素C、苯丁酸氮芥、道諾黴素或其他插入劑；酶及其片段，諸如溶核酶、抗生素；及毒素，諸如細菌、真菌、植物或動物來源之小分子毒素或酶活性毒素，包括其片段及/或變異體，及以下所揭示之各種抗腫瘤或抗癌劑。其他細胞毒性劑如下所述。殺腫瘤劑引起腫瘤細胞之破壞。「化學治療劑」為適用於治療癌症之化合物。化學治療劑之實例包括烷基化劑，諸如噻替派及CYTOXAN®環磷醯胺；磺酸烷基酯，諸如白消安、英丙舒凡(improsulfan)及哌泊舒凡(piposulfan)；氮丙啶，諸如苯佐替哌(benzodopa)、卡波醌(carboquone)、美妥替派(meturedopa)及烏瑞替派(uredopa)；乙烯亞胺及甲基蜜胺，包括六甲蜜胺、三伸乙基蜜胺、三伸乙基磷醯胺、三伸乙基硫代磷醯胺及三甲密胺；多聚乙醯(尤其布拉他辛(bullatacin)及布拉他辛酮(bullatacinone))；喜樹鹼(包括合成類似物拓朴替康(topotecan))；苔蘚抑素；卡利他汀(callystatin)；CC-1065(包括其阿多來新(adozelesin)、卡折來新(carzelesin)及比折來新(bizelesin)合成類似物)；念珠藻 環肽(特定言之念珠藻環肽1及念珠藻環肽8)；尾海兔素；倍癌黴素(duocarmycin)(包括合成類似物KW-2189及CB1-TM1)；軟珊瑚醇(eleutherobin)；水鬼蕉鹼(pancratistatin)；匍枝珊瑚醇(sarcodictyin)；海綿抑制素(spongistatin)；氮芥，諸如苯丁酸氮芥、萘氮芥、氯磷醯胺、雌氮芥、異環磷醯胺、甲基二(氯乙基)胺、甲基二(氯乙基)胺氧化物鹽酸鹽、美法侖、新氮芥、膽甾醇對苯乙酸氮芥(phenesterine)、潑尼氮芥(prednimustine)、曲洛磷胺(trofosfamide)、尿嘧啶氮芥(uracil mustard)；亞硝基脲，諸如卡莫司汀、氯脲菌素(chlorozotocin)、福莫司汀(fotemustine)、洛莫司汀(lomustine)、尼莫司汀(nimustine)及雷莫司汀(ranimustine)；抗生素，諸如烯二炔抗生素(例如卡奇黴素，尤其卡奇黴素γ1I及卡奇黴素ωI1(參見例如Agnew,Chem Intl.Ed.Engl.,33：183-186(1994))；達內黴素(dynemicin)，包括達內黴素A；雙膦酸鹽，諸如氯屈膦酸鹽(clodronate)；埃斯培拉黴素(esperamicin)；以及新製癌菌素發色團及相關色素蛋白烯二炔抗生素發色團)、阿克拉黴素(aclacinomysin)、放線菌素、氨茴黴素(authramycin)、偶氮絲胺酸、爭光黴素(bleomycin)、放線菌素C、卡柔比星(carabicin)、洋紅黴素、嗜癌素(carzinophilin)、色黴素(chromomycinis)、更生黴素、道諾黴素、地托比星、6-重氮基-5-側氧基-L-正白胺酸、ADRIAMYCIN®小紅莓(包括N-嗎啉基-小紅莓、氰基-N-嗎啉基-小紅莓、2-吡咯啉基-小紅莓及去氧小紅莓)、表柔比星、依索比星(esorubicin)、艾 達黴素、麻西羅黴素(marcellomycin)、絲裂黴素(諸如絲裂黴素C)、黴酚酸(mycophenolic acid)、諾加黴素(nogalamycin)、橄欖黴素(olivomycin)、培洛黴素(peplomycin)、潑非黴素(potfiromycin)、嘌呤黴素、奎那黴素(quelamycin)、羅多比星(rodorubicin)、鏈黑黴素(streptonigrin)、鏈佐星(streptozocin)、殺結核菌素、烏苯美司(ubenimex)、淨司他丁(zinostatin)、佐柔比星(zorubicin)；抗代謝物，諸如甲胺喋呤及5-氟尿嘧啶(5-FU)；葉酸類似物，諸如迪諾特寧(denopterin)、甲胺喋呤、蝶羅呤(pteropterin)、曲美沙特(trimetrexate)；嘌呤類似物，諸如氟達拉濱(fludarabine)、6-巰基嘌呤、噻咪嘌呤、硫鳥嘌呤；嘧啶類似物，諸如環胞苷、阿紮胞苷、6-氮尿苷、卡莫氟(carmofur)、阿糖胞苷、雙去氧尿苷、去氧氟尿苷、依諾他濱(enocitabine)、氟尿苷；雄激素，諸如卡魯睾酮(calusterone)、丙酸屈他雄酮(dromostanolone propionate)、環硫雄醇(epitiostanol)、美雄烷(mepitiostane)、睾內酯(testolactone)；抗腎上腺藥，諸如胺魯米特(aminoglutethimide)、米托坦、曲洛司坦(trilostane)；葉酸補充劑，諸如亞葉酸(frolinic acid)；醋葡醛內酯(aceglatone)；醛磷醯胺醣苷(aldophosphamide glycoside)；胺基乙醯丙酸(aminolevulinic acid)；恩尿嘧啶(eniluracil)；安吖啶(amsacrine)；貝斯布西(bestrabucil)；比生群；依達曲沙(edatraxate)；地磷醯胺(defofamine)；秋水仙胺(demecolcine)；地吖醌(diaziquone)；依洛尼塞(elfomithine)；依利醋銨(elliptinium acetate)；埃博黴素(epothilone)；乙環 氧啶(etoglucid)；硝酸鎵；羥基脲；蘑菇多醣(lentinan)；氯尼達明(lonidainine)；類美登素(maytansinoid)，諸如美登素(maytansine)及安絲菌素(ansamitocin)；米托胍腙(mitoguazone)；米托蒽醌；莫哌達醇(mopidanmol)；二胺硝吖啶(nitraerine)；噴司他汀(pentostatin)；蛋氨氮芥(phenamet)；吡柔比星(pirarubicin)；洛索蒽醌(losoxantrone)；鬼臼酸(podophyllinic acid)；2-乙醯肼；丙卡巴肼；PSK®多醣複合物(JHS Natural Products,Eugene,Oreg.)；雷佐生(razoxane)；根黴素(rhizoxin)；西佐喃(sizofuran)；鍺螺胺(spirogermanium)；細交鏈孢菌酮酸(tenuazonic acid)；三亞胺醌(triaziquone)；2,2',2"-三氯三乙胺；單端孢黴烯(trichothecene)(尤其T-2毒素、黏液黴素A(verracurin A)、桿孢菌素A(roridin A)及蛇形菌素(anguidine))；尿烷(urethan)；長春地辛(vindesine)；達卡巴嗪(dacarbazine)；甘露氮芥(mannomustine)；二溴甘露醇；二溴衛矛醇(mitolactol)；哌泊溴烷(pipobroman)；加西托星(gacytosine)；阿拉伯糖苷(「Ara-C」)；環磷醯胺；噻替派(thiotepa)；類紫杉醇，例如TAXOL®太平洋紫杉醇(Bristol-Myers Squibb Oncology,Princeton,N.J.)、ABRAXANE.TM.太平洋紫杉醇之不含十六醇聚氧乙烯醚(Cremophor)之經白蛋白工程改造奈米粒子調配物(American Pharmaceutical Partners,Schaumberg,Ill.)及TAXOTERE®多西他賽(doxetaxel)(Rhone-Poulenc Rorer,Antony,France)；苯丁酸氮芥；GEMZAR®吉西他濱；6-硫鳥嘌呤；巰基嘌呤；甲胺喋呤； 鉑類似物，諸如順鉑及卡鉑；長春鹼；鉑；依託泊苷(VP-16)；異環磷醯胺；米托蒽醌；長春新鹼；NAVELBINE®長春瑞濱(vinorelbine)；諾安托(novantrone)；替尼泊甙(teniposide)；依達曲沙；柔紅黴素；胺基喋呤；希羅達(xeloda)；伊班膦酸鹽(ibandronate)；CPT-11；拓撲異構酶抑制劑RFS 2000；二氟甲基鳥胺酸(DMFO)；類視色素(retinoids)，諸如視黃酸；卡培他濱(capecitabine)；及以上各項中之任一者之醫藥學上可接受之鹽、酸或衍生物。以上「化學治療劑」之定義中亦包括起作用調節或抑制激素對腫瘤之作用的抗激素劑，諸如抗雌激素及選擇性雌激素受體調節劑(SERM)，包括例如他莫西芬(tamoxifen)(包括NOLVADEX®他莫西芬)、雷洛昔芬(raloxifene)、曲洛昔芬(droloxifene)、4-羥基他莫昔芬、曲沃昔芬(trioxifene)、那洛昔芬(keoxifene)、LY117018、奧那司酮(onapristone)及FARESTON.托瑞米芬(toremifene)；抑制芳香酶之芳香酶抑制劑，其調節腎上腺中之雌激素產生，諸如4(5)-咪唑、胺魯米特、MEGASE®乙酸甲地孕酮(megestrol acetate)、AROMASIN®依西美坦(exemestane)、福美斯坦(formestanie)、法屈唑(fadrozole)、RIVISOR®伏羅唑(vorozole)、FEMARA®來曲唑(letrozole)及ARIMIDEX®阿那曲唑(anastrozole)；及抗雄激素，諸如氟他胺(flutamide)、尼魯米特(nilutamide)、比卡魯胺(bicalutamide)、亮丙瑞林(leuprolide)及戈舍瑞林(goserelin)；以及曲沙他濱(troxacitabine)(一種1,3-二氧雜環戊烷核苷胞嘧啶類似物)；反義寡核苷酸，特定言之抑制涉及異常細 胞增殖之信號傳導路徑中之基因表現的彼等反義寡核苷酸，諸如PKC-α、Ralf及H-Ras；核糖核酸酶，諸如VEGF表現抑制劑(例如ANGIOZYME®核糖核酸酶)及HER2表現抑制劑；疫苗，諸如基因療法疫苗，例如ALLOVECTIN®疫苗、LEUVECTIN®疫苗及VAXID®疫苗；PROLEUKIN® rIL-2；LURTOTECAN®拓撲異構酶1抑制劑；ABARELIX® rmRH；及以上中之任一者之醫藥學上可接受之鹽、酸或衍生物。與本發明抗HGF抗體及片段聯合使用之細胞毒性劑的較佳實例為埃羅替尼(Erlotinib)、吉西他濱、培美曲唑(Premetrexed)、多烯紫杉醇(Docetaxel)、Folfox化學療法方案組合、太平洋紫杉醇及貝伐單抗(Bevacizumab)。
將抗體或其結合片段結合至可偵測部分及其類似物之方法此項技術中已知，諸如藉由Hunter等人，Nature 144：945(1962)；David等人，Biochemistry 13：1014(1974)；Pain等人，J.Immunol.Meth.40：219(1981)；及Nygren,J.,Histochem.and Cytochem.30：407(1982)所描述之彼等方法。
本文所述之實施例進一步包括與本文中所闡述之抗體、抗體片段、雙功能抗體、SMIP、駱駝抗體、奈米抗體、IgNAR、多肽、可變區及CDR實質上同源之變異體及等效物。此等變異體及等效物可含有例如保守取代突變(亦即一或多個胺基酸經類似胺基酸取代)。舉例而言，保守取代係指一種胺基酸經相同通用類別內之另一種取代，例如一種酸性胺基酸經另一酸性胺基酸取代，一種鹼性胺基酸經 另一鹼性胺基酸取代，或一種中性胺基酸經另一中性胺基酸取代。保守胺基酸取代之意圖在此項技術中眾所周知。
在另一實施例中，本發明涵蓋與本文中所闡述之抗體片段、可變區及CDR之多肽序列中之任何一或多者具有至少90%或90%以上序列同源性的多肽序列。更佳地，本發明涵蓋與本文中所闡述之抗體片段、可變區及CDR之多肽序列中之任何一或多者具有至少95%或95%以上序列同源性，甚至更佳地至少98%或98%以上序列同源性，且仍更佳地至少99%或99%以上序列同源性的多肽序列。用於確定核酸與胺基酸序列之間的同源性的方法已為一般技術者所熟知。
在另一實施例中，本發明進一步涵蓋本文中所闡述之抗體片段、可變區及CDR之進一步具有抗HGF活性之以上所述之多肽同源物。抗HGF活性之非限制性實例闡述於本文中，例如下文實施例中。
在另一實施例中，本發明進一步涵蓋結合上述序列中之任一者之抗個體基因型抗體的產生及用途。在一例示性實施例中，此類抗個體基因型抗體可向已接受抗HGF抗體之個體投與，從而調整、降低或中和抗HGF抗體之作用。此類抗個體基因型抗體亦可適用於治療抗HGF抗體之存在所特有之自體免疫疾病。此類抗個體基因型抗體之另一例示性用途為用於偵測本發明之抗HGF抗體，例如監測個體血液或其他體液中所存在之抗HGF抗體之量。
本發明亦涵蓋抗HGF抗體，其包含本文所述之多 肽或聚核苷酸序列中之任一者取代本文所述之其他聚核苷酸序列中之任一者。舉例而言，本發明涵蓋包含本文所述之可變輕鏈及可變重鏈序列中之任一者之組合的抗體，且進一步涵蓋由本文所述之CDR序列中之任一者取代本文所述之其他CDR序列中之任一者產生之抗體，但不限於此。
本發明之附加例示性實施例
在另一實施例中，本發明涵蓋一或多種抗人類HGF抗體或抗體片段，其特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與抗人類HGF抗體相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至與其相同之線性或構形抗原決定基，該等抗人類HGF抗體選自由Ab1、Ab2、Ab3、Ab4、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab11、Ab12、Ab13Ab14、Ab15、Ab16、Ab17、Ab18、Ab19、Ab20、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25、Ab26、Ab27及Ab28組成之群。在一較佳實施例中，抗人類HGF抗體或片段特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至與其相同之線性或構形抗原決定基。
在本發明之另一實施例中，特異性結合至完整HGF多肽或其片段上由Ab1、Ab2、Ab3、Ab4、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab11、Ab12、Ab13 Ab14、Ab15、Ab16、Ab17、Ab18、Ab19、Ab20、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25、Ab26、Ab27及Ab28特異性結合之相同線性或構形 抗原決定基的抗人類HGF抗體結合至藉由抗原決定基定位，使用跨越天然人類HGF多肽全長之重疊線性肽片段來確定之HGF抗原決定基。
本發明亦關於與本文中所揭示之抗體或抗體片段相同之HGF抗原決定基結合及/或與抗HGF抗體競爭結合至HGF的抗HGF抗體，包括(但不限於)選自Ab1、Ab2、Ab3、Ab4、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab11、Ab12、Ab13Ab14、Ab15、Ab16、Ab17、Ab18、Ab19、Ab20、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25、Ab26、Ab27及Ab28或較佳地Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25或Ab28中之一者的抗HGF抗體。在另一實施例中，本發明亦關於經分離之抗HGF抗體或抗體片段，其包含選自Ab1、Ab2、Ab3、Ab4、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab11、Ab12、Ab13Ab14、Ab15、Ab16、Ab17、Ab18、Ab19、Ab20、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25、Ab26、Ab27及Ab28或較佳地如Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28中之一者的抗HGF抗體之VH多肽中所含CDR中之一或多者。
在本發明之一個實施例中，抗人類HGF抗體在可變輕鏈及可變重鏈區中各自包含至少2個互補決定區(CDR)，其與選自由抗HGF抗體組成之群之抗人類HGF抗體中所含之彼等互補決定區相同，該抗HGF抗體選自Ab1、Ab2、Ab3、Ab4、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab11、Ab12、 Ab13、Ab14、Ab15、Ab16、Ab17、Ab18、Ab19、Ab20、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25、Ab26、Ab27及Ab28或較佳地Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28中之一者。
在一較佳實施例中，上文所論述之抗人類HGF抗體在可變輕鏈及可變重鏈區中各自包含至少2個互補決定區(CDR)，其與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗HGF抗體中所含之彼等互補決定區相同。在另一實施例中，上文所論述之抗人類HGF抗體之所有CDR均與選自由抗HGF抗體組成之群之抗人類HGF抗體中所含之CDR相同，該抗HGF抗體選自Ab1、Ab2、Ab3、Ab4、Ab5、Ab6、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab11、Ab12、Ab13、Ab14、Ab15、Ab16、Ab17、Ab18、Ab19、Ab20、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25、Ab26、Ab27及Ab28或較佳地如Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28中之一者。在本發明之一較佳實施例中，上文所論述之抗人類HGF抗體之所有CDR均與Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25或Ab28或較佳地Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28中之一者中所含CDR相同。
本發明進一步涵蓋使上文所論述之一或多個抗人類HGF抗體糖基化；其含有已修飾之Fc區從而更改效應功能、 半衰期、蛋白分解及/或糖基化；為人類、人類化單鏈或嵌合的；且為源自兔(親本)抗人類HGF抗體之人類化抗體。
本發明進一步涵蓋一或多種抗人類HGF抗體，其中該抗體之可變輕鏈區及可變重鏈區中之構架區(FR)分別為未修飾或已藉由用親本兔抗體之相應FR殘基取代可變輕鏈或重鏈區中至多2或3個人類FR殘基而經修飾之人類FR，且其中該等人類FR源自人類可變重鏈及輕鏈抗體序列，其選自基於相對於人類生殖系抗體序列庫中所含其他人類生殖系抗體序列而言，與相應兔可變重鏈或輕鏈區具有高同源性程度之人類生殖系抗體序列庫。
在本發明之一個實施例中，抗人類HGF抗體或片段活體內特異性結合至表現HGF之人類細胞及/或循環可溶性HGF分子，包括在患有與表現HGF之細胞相關之疾病的患者人類細胞上所表現或藉由該等人類細胞所表現之HGF。
在另一實施例中，該疾病係選自癌症，包括卵巢癌、乳癌、肺癌(小細胞或非小細胞)、結腸癌、前列腺癌、胰臟癌、腎癌、胃癌、肝癌、頭頸部腫瘤、黑素瘤、肉瘤及兒童或成人之腦瘤(例如神經膠母細胞瘤)；白血病；淋巴瘤；黃斑變性；阿茲海默氏症；及瘧疾感染。在一較佳實施例中，該疾病係選自癌症或黃斑變性。在一尤其較佳實施例中，該疾病為癌症，諸如卵巢癌、乳癌、肺癌(小細胞或非小細胞)、結腸癌、前列腺癌、胰臟癌、腎癌、胃癌、肝癌、頭頸部腫瘤、黑素瘤、肉瘤及兒童或成人之腦瘤(例 如神經膠母細胞瘤)；白血病；淋巴瘤或另外的癌症。
本發明進一步涵蓋直接或間接連接至可偵測標記或治療劑之抗人類HGF抗體或片段。
本發明亦涵蓋促成如以上所闡述之抗人類HGF抗體或抗體片段表現之一或多種核酸序列，包括包含酵母或人類偏好密碼子或者由其組成之彼等核酸序列。本發明亦涵蓋包含該或該等核酸序列之載體(包括質體或重組病毒載體)。本發明亦涵蓋表現以上所闡述之抗體中之至少一者的宿主細胞或重組宿主細胞，包括哺乳動物、酵母、細菌及昆蟲細胞。在一較佳實施例中，宿主細胞為酵母細胞。在另一較佳實施例中，酵母細胞為二倍體酵母細胞。在一更佳實施例中，酵母細胞畢赤酵母。
本發明亦涵蓋一種治療方法，其包含向患有與HGF表現細胞相關之疾病或病狀的患者投與治療有效量之至少一種本文所述之抗人類HGF抗體或片段。本發明亦涵蓋該治療方法可涉及投與兩種或兩種以上抗HGF抗體或其片段且揭示於本文中。若向患者投與一種以上抗體，則該等多種抗體可同步或同時投與，或可交錯投與。可治療之疾病呈現於以上及本文中其他地方所闡述之非限制性清單中。在一較佳實施例中，該疾病係選自癌症或黃斑變性。在一尤其較佳實施例中，該疾病為癌症。在另一實施例中，該治療進一步包括投與選自化學療法、放射線療法、細胞因子投與或基因療法之另一治療劑或方案。
在本發明之非限制性實施例中，另一治療劑或方 案包括紫杉醇(太平洋紫杉醇)或其衍生物；鉑類化合物，諸如卡鉑或順鉑；蒽環黴素，諸如小紅莓；烷基化劑，諸如環磷醯胺；抗代謝物，諸如5-氟尿嘧啶或依託泊苷。另外，可與本發明抗HGF抗體及片段組合使用其他治療劑，或其中使用HGF拮抗劑之用於治療癌症或其他病狀之其他藥劑或方法為治療學上有利的。
舉例而言，其他藥劑可為輻射、化學療法、另一抗血管生成劑、抗增殖劑。可與本發明抗HGF抗體及片段聯合使用之其他藥劑揭示於下文中。較佳實例包括EGFR抑制劑，諸如核苷類似物；或血小板衍生生長因子受體(PDGFR)、血管內皮生長因子受體(VEGFR)、c-KIT激酶或FMS樣酪胺酸激酶3(FLT3)之抑制劑。此類EGFR拮抗劑可藉由結合至EGFR且競爭性地阻斷EGF結合或藉由EGF活化(例如抗EGFR mAb西妥昔單抗(cetuximab)及帕尼單抗(panitumumab))或藉由抑制EGFR之酪胺酸激酶活性(例如埃羅替尼及吉非替尼(gefitinib))來起作用。更一般而言，可藉由本發明之第二藥劑抑制之下游信號傳導路徑包括RAS-RAF-MEK-APK路徑及P13K-AKT路徑。諸多其他信號傳導路徑及其抑制劑已為熟習細胞生物學技術者所熟知。核苷類似物包括吉西他濱、甲胺喋呤、5-氟尿嘧啶、胞嘧啶阿拉伯糖苷、二十二烷醯基胞嘧啶阿拉伯糖苷、喃氟啶(tegafur)、UFT及其類似物。PDGFR、VEGFR、c-KIT激酶或FLT3之抑制劑包括舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)、莫替沙尼(motesanib)及其類似物。
此外，本發明抗HGF抗體及片段可與豪豬抑制劑組合使用，諸如刺蝟因子(HH)信號傳導路徑(特定言之人類中之HH路徑)之抑制劑，例如抑制HH蛋白質經由此路徑刺激細胞之能力的藥劑，亦稱作HH路徑抑制劑或簡言之HH抑制劑。此類藥劑可結合至HH配位體，即音蝟因子(SHH)、印度刺蝟因子(IHH)及沙漠刺蝟因子(DHH)中之一或多者；或結合至其Patched 1(PTCH1)或Patched 2(PTCH2)受體；或結合至下游介體，諸如Smoothened(SMOH)或SuFu或Iguana(亦稱為DZIP1)；或結合至藉由該路徑活化之轉錄因子GLI1、GLI2及GLI3中之一或多者。所有此等刺蝟路徑蛋白為熟知其序列可自UniProtKB/Swiss-Prot及類似資料庫獲得之人類蛋白。目前因為一種蛋白質由於個體之間的天然對偶基因變異而在一個物種中具有一種以上已知形式，所以抑制劑可結合至且抑制任何或所有此類已知對偶基因形式，且較佳地結合至且抑制野生型、最常見或首先公開之對偶基因形式。人類SHH、IHH及DHH之例示性序列分別指定為UniProtKB/Swiss-Prot寄存編號Q15465、Q14623及O43323。其他人類刺蝟路徑蛋白之例示性序列為：PTCH1(Q13635)、PTCH2(Q9Y6C5)、SMOH(Q99835)、DZIP1(Q86YF9)、SuFu(Q9UMX1)、Gli1(P08151)、Gli2(P10070)、Gli3(P10071)。該藥劑可為蛋白質，諸如mAb，較佳為嵌合、人類化或人類mAb，其結合至HH蛋白或PTCH1(或PTCH2)中之一或多者；或可為小分子(亦即具有相對低分子量，最通常低於500或600或1000kDa之化合物)。例示性小 分子第二藥劑為環巴胺(cyclopamine)、KAAD-環巴胺(3-酮基-N-(胺乙基-胺基己醯基-二氫桂皮醯基)環巴胺)、SANT1-4(Chen等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 2002,99：14071-14076)、CUR61414(Williams等人，PNAS 2003 100：8 4616-4621)及HhAntag-691(Romer等人，Cancer Cell.2004；6：229-240)；JK814 Lee,ChemBioChem 2007,8：1916-1919)。HH拮抗劑之其他實例由WO/2004/020599及Katoh,Cancer Biol Ther.2005 4：1050-4及美國專利第7,300,929號所描述。
此外，本發明抗HGF抗體及片段可與PTEN、較佳地為人類PTEN之促效劑組合使用。如本文所用之「PTEN之促效劑」或「PTEN促效劑」意謂刺激細胞中PTEN表現或刺激PTEN之活性之藥劑，或其可提供PTEN功能中之一或多者，例如調節PI3K/Akt/mTOR路徑。舉例而言，PTEN能夠藉由下調Akt之活性而間接降低mTOR(哺乳動物雷帕黴素靶)之活性。mTOR之抑制劑直接複製PTEN之此特定作用(降低mTOR活性)，故此類抑制劑在本文中視為PTEN促效劑。此類PTEN促效劑將在具有突變或缺失PTEN之癌細胞中替換腫瘤抑制劑PTEN之一些但未必所有功能，且因此可使細胞恢復至更正常、較不惡性之表型。用於本發明之較佳PTEN促效劑/mTOR抑制劑包括雷帕黴素(RapamuneTM，西羅莫司(sirolimus)，ATC代碼L04AA10，可購自Wyeth)及其化學類似物，諸如CCI-779(替西羅莫司(temsirolimus)，藥品解剖學、治療學及化學分類系統(ATC) 代碼L01XE09，可購自Wyeth)、RAD-001(依維莫司(everolimus)，ATC代碼L04AA18，可購自Novartis)及AP-2357(Granville等人之前引文獻)。諸多PTEN促效劑為小分子(亦即具有相對低分子量之化合物，最通常低於500或600kDa，或在諸如雷帕黴素之巨環內酯之情況下為約1000kDa)。其他促效劑包括mAb及鋅指蛋白或編碼其之核酸，其經工程改造以結合至PTEN且活化PTEN之轉錄(參見例如WO 00/00388)。其他PTEN促效劑描述於US20070280918中。鑒於蛋白質通常非經腸(例如靜脈內)投與，故小分子可非經腸或經口投與。PTEN及mTOR(亦稱為FRAP1)為熟知其序列可自UniProtKB/Swiss-Prot及類似資料庫獲得之人類蛋白。目前因為一種蛋白質由於個體之間的天然對偶基因變異而在一個物種中具有一種以上已知形式，所以抑制劑可結合至且抑制任何或所有此類已知對偶基因形式，且較佳地結合至且抑制野生型、最常見或首先公開之對偶基因形式。人類PTEN及mTOR(FRAP1)之例示性序列指定為UniProtKB/Swiss-Prot寄存編號P60484及P42345。此意欲為涉及本發明抗HGF抗體及片段與另一活性劑之可能存在之組合療法之例示性且非窮盡性描述。
本發明進一步涵蓋一種活體內成像方法，其偵測表現HGF之細胞的存在，該方法包含投與診斷有效量之至少一種根據本發明之抗人類HGF抗體，較佳為Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25或Ab28。在一個實施例中，該投與進一步包括 投與放射性核素或螢光團，其有助於偵測在表現HGF之疾病部位處之抗體。在本發明之另一實施例中，活體內成像方法係用於偵測表現HGF之腫瘤或癌轉移，或表現能夠結合至HGF之HGF-R之腫瘤或癌轉移。在又一實施例中，該活體內成像方法之結果係用於促成設計適當治療方案，包括包含放射線療法、化學療法或其組合之治療方案。
編碼抗HGF抗體多肽之聚核苷酸
抗體Ab1
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：11)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：2之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成：(SEQ ID NO：12)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：10之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷 酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：20)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：21之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：31)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：22之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：32)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：30之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：40)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16及SEQ ID NO：18之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：1之重鏈序列或SEQ ID NO：2之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：34、SEQ ID NO：36及SEQ ID NO：38之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：21之輕鏈序列或SEQ ID NO：22之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：17及SEQ ID NO：19之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：1之重鏈序列或SEQ ID NO：2之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：33、 SEQ ID NO：35、SEQ ID NO：37及SEQ ID NO：39之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：21之輕鏈序列或SEQ ID NO：22之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：1之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：11；編碼SEQ ID NO：2之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：12；編碼SEQ ID NO：21之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：31；編碼SEQ ID NO：22之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：32；編碼SEQ ID NO：1之重鏈序列或SEQ ID NO：2之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16及SEQ ID NO：18)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：21之輕鏈序列或SEQ ID NO：22之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：34、SEQ ID NO：36及SEQ ID NO：38)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：1之重鏈序列或SEQ ID NO：2之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO： 17及SEQ ID NO：19)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：21之輕鏈序列或SEQ ID NO：22之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：33、SEQ ID NO：35、SEQ ID NO：37及SEQ ID NO：39)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab1，編碼全長Ab1抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：1之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：11及編碼SEQ ID NO：21之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：31。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab1而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab1或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab1聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab2
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針 對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：41之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：51)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：42之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：52)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：50之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：60)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：61之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：71)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：62之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：72)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：70之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：80)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：54、SEQ ID NO：56及SEQ ID NO：58之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：41之重鏈序列或SEQ ID NO：42之可變重鏈序列之互補決定區 (CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：74、SEQ ID NO：76及SEQ ID NO：78之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：61之輕鏈序列或SEQ ID NO：62之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：53、SEQ ID NO：55、SEQ ID NO：57及SEQ ID NO：59之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：41之重鏈序列或SEQ ID NO：42之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：73、SEQ ID NO：75、SEQ ID NO：77及SEQ ID NO：79之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：61之輕鏈序列或SEQ ID NO：62之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之 一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸，其包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：41之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：51；編碼SEQ ID NO：42之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：52；編碼SEQ ID NO：61之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：71；編碼SEQ ID NO：62之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：72；編碼SEQ ID NO：41之重鏈序列或SEQ ID NO：42之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：54、SEQ ID NO：56及SEQ ID NO：58)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：61之輕鏈序列或SEQ ID NO：62之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：74、SEQ ID NO：76及SEQ ID NO：78)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：41之重鏈序列或SEQ ID NO：42之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：53、SEQ ID NO：55、SEQ ID NO：57及SEQ ID NO：59)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：61之輕鏈序列或SEQ ID NO：62之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：73、SEQ ID NO：75、SEQ ID NO：77及SEQ ID NO：79)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab2，編碼全長Ab2抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：41之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：51及編碼SEQ ID NO：61之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：71。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab2而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab2或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab2聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab3
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：81之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：91)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：82之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：92)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：90之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：100)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：101之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：111)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：102之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO： 112)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：110之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：120)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：94、SEQ ID NO：96及SEQ ID NO：98之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：81之重鏈序列或SEQ ID NO：82之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：114、SEQ ID NO：116及SEQ ID NO：118之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：101之輕鏈序列或SEQ ID NO：102之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：93、SEQ ID NO：95、SEQ ID NO：97及SEQ ID NO：99之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：81之重鏈序列或SEQ ID NO：82之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：113、SEQ ID NO：115、SEQ ID NO：117及SEQ ID NO：119之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：101之輕鏈序列或SEQ ID NO：102之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：81之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：91；編碼SEQ ID NO：82之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：92；編碼SEQ ID NO：101之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：111；編碼SEQ ID NO：102之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：112；編碼SEQ ID NO：81之重鏈序列或SEQ ID NO：82 之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：94、SEQ ID NO：96及SEQ ID NO：98)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：101之輕鏈序列或SEQ ID NO：102之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：114、SEQ ID NO：116及SEQ ID NO：118)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：81之重鏈序列或SEQ ID NO：82之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：93、SEQ ID NO：95、SEQ ID NO：97及SEQ ID NO：99)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：101之輕鏈序列或SEQ ID NO：102之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：113、SEQ ID NO：115、SEQ ID NO：117及SEQ ID NO：119)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab3，編碼全長Ab3抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：81之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：91及編碼SEQ ID NO：101之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：111。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab3而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab3或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab3聚 核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab4
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：121之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：131)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：122之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：132)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：130之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：140)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：141之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：151)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：142之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：152)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：150之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：160)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：134、SEQ ID NO：136及SEQ ID NO：138之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：121之重鏈序列或SEQ ID NO：122之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：154、SEQ ID NO：156及SEQ ID NO：158之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：141之輕鏈序列或SEQ ID NO：142之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：133、SEQ ID NO：135、SEQ ID NO：137及SEQ ID NO：139之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：121之重鏈序列或SEQ ID NO：122之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：153、SEQ ID NO：155、SEQ ID NO：157及SEQ ID NO：159之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：141之輕鏈序列或SEQ ID NO：142之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：121之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：131；編碼SEQ ID NO：122之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：132；編碼SEQ ID NO：141之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：151；編碼SEQ ID NO：142之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：152；編碼SEQ ID NO：121之重鏈序列或SEQ ID NO：122之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：134、SEQ ID NO：136及SEQ ID NO：138)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：141之輕鏈序列或SEQ ID NO：142之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：154、SEQ ID NO：156及SEQ ID NO：158)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：121之重鏈序列或SEQ ID NO：122之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：133、SEQ ID NO：135、SEQ ID NO：137及SEQ ID NO：139)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：141之輕鏈序列或SEQ ID NO： 142之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：153、SEQ ID NO：155、SEQ ID NO：157及SEQ ID NO：159)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab4，編碼全長Ab4抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：121之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：131及編碼SEQ ID NO：141之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：151。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab4而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab4或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab4聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab5
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO： 161之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：171)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：162之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：172)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：170之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：180)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：181之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：191)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包 含編碼SEQ ID NO：182之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：192)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：190之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：200)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：174、SEQ ID NO：176及SEQ ID NO：178之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：161之重鏈序列或SEQ ID NO：162之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：194、 SEQ ID NO：196及SEQ ID NO：198之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：181之輕鏈序列或SEQ ID NO：182之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：173、SEQ ID NO：175、SEQ ID NO：177及SEQ ID NO：179之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：161之重鏈序列或SEQ ID NO：162之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：193、SEQ ID NO：195、SEQ ID NO：197及SEQ ID NO：199之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：181之輕鏈序列或SEQ ID NO：182之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之 一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：161之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：171；編碼SEQ ID NO：162之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：172；編碼SEQ ID NO：181之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：191；編碼SEQ ID NO：182之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：192；編碼SEQ ID NO：161之重鏈序列或SEQ ID NO：162之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：174、SEQ ID NO：176及SEQ ID NO：178)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：181之輕鏈序列或SEQ ID NO：182之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：194、SEQ ID NO：196及SEQ ID NO：198)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：161之重鏈序列或SEQ ID NO：162之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：173、SEQ ID NO：175、SEQ ID NO：177及SEQ ID NO：179)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：181之輕鏈序列或SEQ ID NO：182之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：193、SEQ ID NO：195、SEQ ID NO：197及SEQ ID NO：199)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab5，編碼全長Ab5抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：161之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：171及編碼SEQ ID NO：181之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：191。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab5而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab5或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab5聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab6
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：201之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：211)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：202之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：212)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：210之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：220)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：221之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：231)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：222之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成：(SEQ ID NO：232)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：230之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：240)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：214、SEQ ID NO：216及SEQ ID NO：218之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：201之重鏈序列或SEQ ID NO：202之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：234、SEQ ID NO：236及SEQ ID NO：238之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：221之輕鏈序列或SEQ ID NO：222之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：213、SEQ ID NO：215、SEQ ID NO：217及SEQ ID NO：219之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：201之重鏈序列或SEQ ID NO：202之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：233、SEQ ID NO：235、SEQ ID NO：237及SEQ ID NO：239之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：221之輕鏈序列或SEQ ID NO：222之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：201之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：211；編碼SEQ ID NO：202之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：212；編碼SEQ ID NO：221之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：231；編碼SEQ ID NO：222之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：232；編碼SEQ ID NO：201之重鏈序列或SEQ ID NO：202之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：214、SEQ ID NO：216及SEQ ID NO：218)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：221之輕鏈序列或SEQ ID NO：222之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：234、SEQ ID NO：236及SEQ ID NO：238)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：201之重鏈序列或SEQ ID NO：202之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：213、SEQ ID NO：215、SEQ ID NO：217及SEQ ID NO：219)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：221之輕鏈序列或SEQ ID NO：222之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：233、SEQ ID NO：235、SEQ ID NO：237及SEQ ID NO：239)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab6，編碼全長Ab6抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：201之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：211及編碼SEQ ID NO：221之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：231。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab6而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab6或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab6聚 核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab7
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：241之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：251)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：242之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成：(SEQ ID NO：252)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：250之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：260)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：261之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：271)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：262之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：272)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：270之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：280)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：254、SEQ ID NO：256及SEQ ID NO：258之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：241之重鏈序列或SEQ ID NO：242之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：274、SEQ ID NO：276及SEQ ID NO：278之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：261之輕鏈序列或SEQ ID NO：262之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：253、SEQ ID NO：255、SEQ ID NO：257及SEQ ID NO：259之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：241之重鏈序列或SEQ ID NO：242之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：273、SEQ ID NO：275、SEQ ID NO：277及SEQ ID NO：279之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：261之輕鏈序列或SEQ ID NO：262之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：241之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：251；編碼SEQ ID NO：242之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：252；編碼SEQ ID NO：261之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：271；編碼SEQ ID NO：262之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：272；編碼SEQ ID NO：241之重鏈序列或SEQ ID NO：242之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：254、SEQ ID NO：256及SEQ ID NO：258)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：261之輕鏈序列或SEQ ID NO：262之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：274、SEQ ID NO：276及SEQ ID NO：278)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：241之重鏈序列或SEQ ID NO：242之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：253、SEQ ID NO：255、SEQ ID NO：257及SEQ ID NO：259)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：261之輕鏈序列或SEQ ID NO： 262之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：273、SEQ ID NO：275、SEQ ID NO：277及SEQ ID NO：279)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab7，編碼全長Ab7抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：241之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：251及編碼SEQ ID NO：261之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：271。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab7而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab7或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab7聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab8
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO： 281之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：291)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：282之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：292)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：290之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：300)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：301之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：311)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包 含編碼SEQ ID NO：302之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：312)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：310之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：320)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：294、SEQ ID NO：296及SEQ ID NO：298之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：281之重鏈序列或SEQ ID NO：282之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：314、 SEQ ID NO：316及SEQ ID NO：318之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：301之輕鏈序列或SEQ ID NO：302之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：293、SEQ ID NO：295、SEQ ID NO：297及SEQ ID NO：299之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：281之重鏈序列或SEQ ID NO：282之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：313、SEQ ID NO：315、SEQ ID NO：317及SEQ ID NO：319之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：301之輕鏈序列或SEQ ID NO：302之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之 一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：281之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：291；編碼SEQ ID NO：282之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：292；編碼SEQ ID NO：301之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：311；編碼SEQ ID NO：302之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：312；編碼SEQ ID NO：281之重鏈序列或SEQ ID NO：282之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：294、SEQ ID NO：296及SEQ ID NO：298的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：301之輕鏈序列或SEQ ID NO：302之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：314、SEQ ID NO：316及SEQ ID NO：318)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：281之重鏈序列或SEQ ID NO：282之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：293、SEQ ID NO：295、SEQ ID NO：297及SEQ ID NO：299)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：301之輕鏈序列或SEQ ID NO：302之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：313、SEQ ID NO：315、SEQ ID NO：317及SEQ ID NO：319)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab8，編碼全長Ab8抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：281之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：291及編碼SEQ ID NO：301之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：311。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab8而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab8或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab8聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab9
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：321之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：331)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：322之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：332)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：330之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：340)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：341之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：351)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：342之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：352)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：350之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：360)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：334、SEQ ID NO：336及SEQ ID NO：338之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：321之重鏈序列或SEQ ID NO：322之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：354、SEQ ID NO：356及SEQ ID NO：358之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：341之輕鏈序列或SEQ ID NO：342之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF 之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：333、SEQ ID NO：335、SEQ ID NO：337及SEQ ID NO：339之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：321之重鏈序列或SEQ ID NO：322之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：353、SEQ ID NO：355、SEQ ID NO：357及SEQ ID NO：359之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：341之輕鏈序列或SEQ ID NO：342之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：321之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：331；編碼SEQ ID NO：322之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：332；編碼SEQ ID NO：341之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：351；編碼SEQ ID NO：342之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：352；編碼SEQ ID NO：321之重鏈序列或SEQ ID NO：322之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：334、 SEQ ID NO：336及SEQ ID NO：338)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：341之輕鏈序列或SEQ ID NO：342之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：354、SEQ ID NO：356及SEQ ID NO：358)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：321之重鏈序列或SEQ ID NO：322之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：333、SEQ ID NO：335、SEQ ID NO：337及SEQ ID NO：339)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：341之輕鏈序列或SEQ ID NO：342之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：353、SEQ ID NO：355、SEQ ID NO：357及SEQ ID NO：359)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab9，編碼全長Ab9抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：321之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：331及編碼SEQ ID NO：341之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：351。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab9而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab9或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab9聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、 真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab10
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：361之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：371)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：362之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：372)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：370之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：380)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：381之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：391)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：382之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：392)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：390之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：400)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：374、SEQ ID NO：376及SEQ ID NO：378之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：361之重鏈序列或SEQ ID NO：362之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：394、SEQ ID NO：396及SEQ ID NO：398之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：381之輕鏈序列或SEQ ID NO：382之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：373、SEQ ID NO：375、SEQ ID NO：377及SEQ ID NO：379之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：361之重鏈序列或SEQ ID NO：362之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：393、SEQ ID NO：395、SEQ ID NO：397及SEQ ID NO：399之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：381之輕鏈序列或SEQ ID NO：382之可變輕鏈序列之 構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：361之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：371；編碼SEQ ID NO：362之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：372；編碼SEQ ID NO：381之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：391；編碼SEQ ID NO：382之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：392；編碼SEQ ID NO：361之重鏈序列或SEQ ID NO：362之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：374、SEQ ID NO：376及SEQ ID NO：378)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：381之輕鏈序列或SEQ ID NO：382之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：394、SEQ ID NO：396及SEQ ID NO：398)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：361之重鏈序列或SEQ ID NO：362之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：373、SEQ ID NO：375、SEQ ID NO：377及SEQ ID NO：379)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：381之輕鏈序列或SEQ ID NO：382之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：393、SEQ ID NO： 395、SEQ ID NO：397及SEQ ID NO：399)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab10，編碼全長Ab10抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：361之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：371及編碼SEQ ID NO：381之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：391。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab10而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab10或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab10聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab11
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：401之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成：(SEQ ID NO：411)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：402之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：412)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：410之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：420)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：421之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：431)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包 含編碼SEQ ID NO：422之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：432)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：430之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：440)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：414、SEQ ID NO：416及SEQ ID NO：418之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：401之重鏈序列或SEQ ID NO：402之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：434、 SEQ ID NO：436及SEQ ID NO：438之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：421之輕鏈序列或SEQ ID NO：422之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：413、SEQ ID NO：415、SEQ ID NO：417及SEQ ID NO：419之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：401之重鏈序列或SEQ ID NO：402之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：433、SEQ ID NO：435、SEQ ID NO：437及SEQ ID NO：439之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：421之輕鏈序列或SEQ ID NO：422之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之 一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：401之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：411；編碼SEQ ID NO：402之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：412；編碼SEQ ID NO：421之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：431；編碼SEQ ID NO：422之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：432；編碼SEQ ID NO：401之重鏈序列或SEQ ID NO：402之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：414、SEQ ID NO：416及SEQ ID NO：418)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：421之輕鏈序列或SEQ ID NO：422之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：434、SEQ ID NO：436及SEQ ID NO：438)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：401之重鏈序列或SEQ ID NO：402之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：413、SEQ ID NO：415、SEQ ID NO：417及SEQ ID NO：419)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：421之輕鏈序列或SEQ ID NO：422之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：433、SEQ ID NO：435、SEQ ID NO：437及SEQ ID NO：439)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab11，編碼全長Ab11抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：401之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：411及編碼SEQ ID NO：421之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：431。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab11而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab11或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab11聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab12
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：441之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：451)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：442之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：452)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：450之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：460)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：461之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：471)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：462之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO： 472)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：470之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：480)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：454、SEQ ID NO：456及SEQ ID NO：458之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：441之重鏈序列或SEQ ID NO：442之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：474、SEQ ID NO：476及SEQ ID NO：478之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：461之輕鏈序列或SEQ ID NO：462之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：453、SEQ ID NO：455、SEQ ID NO：457及SEQ ID NO：459之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：441之重鏈序列或SEQ ID NO：442之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：473、SEQ ID NO：475、SEQ ID NO：477及SEQ ID NO：479之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：461之輕鏈序列或SEQ ID NO：462之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：441之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：451；編碼SEQ ID NO：442之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：452；編碼SEQ ID NO：461之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：471；編碼SEQ ID NO：462之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：472；編碼SEQ ID NO：441之重鏈序列或SEQ ID NO：442之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：454、SEQ ID NO：456及SEQ ID NO：458)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：461之輕鏈序列或SEQ ID NO：462之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：474、SEQ ID NO：476及SEQ ID NO：478)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：441之重鏈序列或SEQ ID NO：442之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：453、SEQ ID NO：455、SEQ ID NO：457及SEQ ID NO：459)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：461之輕鏈序列或SEQ ID NO：462之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：473、SEQ ID NO：475、SEQ ID NO：477及SEQ ID NO：479)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab12，編碼全長Ab12抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：441之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：451及編碼SEQ ID NO：461之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：471。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab12而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab12或其Fab片段之抗HGF抗體可經由 Ab12聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab13
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：481之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：491)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：482之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：492)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：490之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：500)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：501之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：511)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：502之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：512)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：510之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：520)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：494、SEQ ID NO：496及SEQ ID NO：498之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：481之重鏈序列或SEQ ID NO：482之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：514、SEQ ID NO：516及SEQ ID NO：518之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：501之輕鏈序列或SEQ ID NO：502之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：493、SEQ ID NO：495、SEQ ID NO：497及SEQ ID NO：499之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：481之重鏈序列或SEQ ID NO：482之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：513、SEQ ID NO：515、SEQ ID NO：517及SEQ ID NO：519之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：501之輕鏈序列或SEQ ID NO：502之可變輕鏈序列之 構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：481之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：491；編碼SEQ ID NO：482之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：492；編碼SEQ ID NO：501之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：511；編碼SEQ ID NO：502之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：512；編碼SEQ ID NO：481之重鏈序列或SEQ ID NO：482之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：494、SEQ ID NO：496及SEQ ID NO：498)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：501之輕鏈序列或SEQ ID NO：502之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：514、SEQ ID NO：516及SEQ ID NO：518)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：481之重鏈序列或SEQ ID NO：482之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：493、SEQ ID NO：495、SEQ ID NO：497及SEQ ID NO：499)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：501之輕鏈序列或SEQ ID NO：502之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：513、SEQ ID NO： 515、SEQ ID NO：517及SEQ ID NO：519)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab13，編碼全長Ab13抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：481之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：491及編碼SEQ ID NO：501之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：511。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab13而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab13或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab13聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab14
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：521之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：531)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：522之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：532)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：530之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：540)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：541之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：551)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：542之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷 酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：552)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：550之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：560)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：534、SEQ ID NO：536及SEQ ID NO：538之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：521之重鏈序列或SEQ ID NO：522之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：554、SEQ ID NO：556及SEQ ID NO：558之聚核苷酸序列中之一 或多者，其對應於SEQ ID NO：541之輕鏈序列或SEQ ID NO：542之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：533、SEQ ID NO：535、SEQ ID NO：537及SEQ ID NO：539之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：521之重鏈序列或SEQ ID NO：522之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：553、SEQ ID NO：555、SEQ ID NO：557及SEQ ID NO：559之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：541之輕鏈序列或SEQ ID NO：542之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片 段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：521之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：531；編碼SEQ ID NO：522之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：532；編碼SEQ ID NO：541之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：551；編碼SEQ ID NO：542之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：552；編碼SEQ ID NO：521之重鏈序列或SEQ ID NO：522之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：534、SEQ ID NO：536及SEQ ID NO：538)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：541之輕鏈序列或SEQ ID NO：542之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：554、SEQ ID NO：556及SEQ ID NO：558)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：521之重鏈序列或SEQ ID NO：522之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：533、SEQ ID NO：535、SEQ ID NO：537及SEQ ID NO：539)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：541之輕鏈序列或SEQ ID NO：542之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：553、SEQ ID NO：555、SEQ ID NO：557及SEQ ID NO：559)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab14，編碼全長Ab14抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：521之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：531及編碼SEQ ID NO：541之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：551。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入 表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab14而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab14或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab14聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab15
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：561之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：571)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：562之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：572)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：570之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：580)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包 含編碼SEQ ID NO：581之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：591)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：582之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：592)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：590之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：600)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：574、SEQ ID NO：576及SEQ ID NO：578之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：561之重鏈序列或SEQ ID NO：562之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：594、SEQ ID NO：596及SEQ ID NO：598之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：581之輕鏈序列或SEQ ID NO：582之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF 之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：573、SEQ ID NO：575、SEQ ID NO：577及SEQ ID NO：579之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：561之重鏈序列或SEQ ID NO：562之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：593、SEQ ID NO：595、SEQ ID NO：597及SEQ ID NO：599之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：581之輕鏈序列或SEQ ID NO：582之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：561之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：571；編碼SEQ ID NO：562之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：572；編碼SEQ ID NO：581之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：591；編碼SEQ ID NO：582之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：592；編碼SEQ ID NO：561之重鏈序列或SEQ ID NO：562之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：574、 SEQ ID NO：576及SEQ ID NO：578)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：581之輕鏈序列或SEQ ID NO：582之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：594、SEQ ID NO：596及SEQ ID NO：598)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：561之重鏈序列或SEQ ID NO：562之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：573、SEQ ID NO：575、SEQ ID NO：577及SEQ ID NO：579)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：581之輕鏈序列或SEQ ID NO：582之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：593、SEQ ID NO：595、SEQ ID NO：597及SEQ ID NO：599)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab15，編碼全長Ab15抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：561之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：571及編碼SEQ ID NO：581之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：591。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab15而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab15或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab15聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動 物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab16
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：601之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：611)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：602之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：612)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：610之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：620)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：621之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：631)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：622之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：632)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：630之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：640)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：614、SEQ ID NO：616及SEQ ID NO：618之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：601之重鏈序列或SEQ ID NO：602之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：634、SEQ ID NO：636及SEQ ID NO：638之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：621之輕鏈序列或SEQ ID NO：622之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：613、SEQ ID NO：615、SEQ ID NO：617及SEQ ID NO：619之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：601之重鏈序列或SEQ ID NO：602之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：633、SEQ ID NO：635、SEQ ID NO：637及SEQ ID NO：639之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：621之輕鏈序列或SEQ ID NO：622之可變輕鏈序列之 構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：601之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：611；編碼SEQ ID NO：602之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：612；編碼SEQ ID NO：621之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：631；編碼SEQ ID NO：622之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：632；編碼SEQ ID NO：601之重鏈序列或SEQ ID NO：602之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：614、SEQ ID NO：616及SEQ ID NO：618)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：621之輕鏈序列或SEQ ID NO：622之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：634、SEQ ID NO：636及SEQ ID NO：638)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：601之重鏈序列或SEQ ID NO：602之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：613、SEQ ID NO：615、SEQ ID NO：617及SEQ ID NO：619)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：621之輕鏈序列或SEQ ID NO：622之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：633、SEQ ID NO： 635、SEQ ID NO：637及SEQ ID NO：639)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab16，編碼全長Ab16抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：601之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：611及編碼SEQ ID NO：621之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：631。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab16而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab16或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab16聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab17
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：641之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：651)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：642之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：652)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：650之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：660)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：661之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：671)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：662之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷 酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：672)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：670之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：680)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：654、SEQ ID NO：656及SEQ ID NO：658之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：641之重鏈序列或SEQ ID NO：642之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：674、SEQ ID NO：676及SEQ ID NO：678之聚核苷酸序列中之一 或多者，其對應於SEQ ID NO：661之輕鏈序列或SEQ ID NO：662之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：653、SEQ ID NO：655、SEQ ID NO：657及SEQ ID NO：659之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：641之重鏈序列或SEQ ID NO：642之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：673、SEQ ID NO：675、SEQ ID NO：677及SEQ ID NO：679之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：661之輕鏈序列或SEQ ID NO：662之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片 段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：641之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：651；編碼SEQ ID NO：642之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：652；編碼SEQ ID NO：661之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：671；編碼SEQ ID NO：662之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：672；編碼SEQ ID NO：641之重鏈序列或SEQ ID NO：642之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：654、SEQ ID NO：656及SEQ ID NO：658)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：661之輕鏈序列或SEQ ID NO：662之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：674、SEQ ID NO：676及SEQ ID NO：678)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：641之重鏈序列或SEQ ID NO：642之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：653、SEQ ID NO：655、SEQ ID NO：657及SEQ ID NO：659)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：661之輕鏈序列或SEQ ID NO：662之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：673、SEQ ID NO：675、SEQ ID NO：677及SEQ ID NO：679)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab17，編碼全長Ab17抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：641之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：651及編碼SEQ ID NO：661之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：671。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入 表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab17而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab17或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab17聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab18
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：681之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：691)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：682之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：692)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：690之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：700)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包 含編碼SEQ ID NO：701之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：711)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：702之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：712)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：710之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：720)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：694、SEQ ID NO：696及SEQ ID NO：698之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：681之重鏈序列或SEQ ID NO：682之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：714、SEQ ID NO：716及SEQ ID NO：718之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：701之輕鏈序列或SEQ ID NO：702之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF 之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：693、SEQ ID NO：695、SEQ ID NO：697及SEQ ID NO：699之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：681之重鏈序列或SEQ ID NO：682之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：713、SEQ ID NO：715、SEQ ID NO：717及SEQ ID NO：719之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：701之輕鏈序列或SEQ ID NO：702之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：681之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：691；編碼SEQ ID NO：682之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：692；編碼SEQ ID NO：701之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：711；編碼SEQ ID NO：702之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：712；編碼SEQ ID NO：681之重鏈序列或SEQ ID NO：682之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：694、 SEQ ID NO：696及SEQ ID NO：698)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：701之輕鏈序列或SEQ ID NO：702之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：714、SEQ ID NO：716及SEQ ID NO：718)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：681之重鏈序列或SEQ ID NO：682之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：693、SEQ ID NO：695、SEQ ID NO：697及SEQ ID NO：699)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：701之輕鏈序列或SEQ ID NO：702之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：713、SEQ ID NO：715、SEQ ID NO：717及SEQ ID NO：719)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab18，編碼全長Ab18抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：681之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：691及編碼SEQ ID NO：701之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：711。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab18而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab18或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab18聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動 物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab19
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：721之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：731)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：722之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：732)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：730之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：740)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：741之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：751)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：742之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：752)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：750之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：760)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：734、SEQ ID NO：736及SEQ ID NO：738之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：721之重鏈序列或SEQ ID NO：722之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：754、SEQ ID NO：756及SEQ ID NO：758之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：741之輕鏈序列或SEQ ID NO：742之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：733、SEQ ID NO：735、SEQ ID NO：737及SEQ ID NO：739之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：721之重鏈序列或SEQ ID NO：722之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：753、SEQ ID NO：755、SEQ ID NO：757及SEQ ID NO：759之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：741之輕鏈序列或SEQ ID NO：742之可變輕鏈序列之 構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：721之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：731；編碼SEQ ID NO：722之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：732；編碼SEQ ID NO：741之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：751；編碼SEQ ID NO：742之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：752；編碼SEQ ID NO：721之重鏈序列或SEQ ID NO：722之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：734、SEQ ID NO：736及SEQ ID NO：738)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：741之輕鏈序列或SEQ ID NO：742之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：754、SEQ ID NO：756及SEQ ID NO：758)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：721之重鏈序列或SEQ ID NO：722之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：733、SEQ ID NO：735、SEQ ID NO：737及SEQ ID NO：739)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：741之輕鏈序列或SEQ ID NO：742之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：753、SEQ ID NO： 755、SEQ ID NO：757及SEQ ID NO：759)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab19，編碼全長Ab19抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：721之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：731及編碼SEQ ID NO：741之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：751。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab19而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab19或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab19聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab20
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：761之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：771)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：762之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：772)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：770之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：780)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：781之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：791)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：782之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷 酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：792)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：790之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：800)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：774、SEQ ID NO：776及SEQ ID NO：778之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：761之重鏈序列或SEQ ID NO：762之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：794、SEQ ID NO：796及SEQ ID NO：798之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：781之輕鏈序列或SEQ ID NO： 782之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：773、SEQ ID NO：775、SEQ ID NO：777及SEQ ID NO：779之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：761之重鏈序列或SEQ ID NO：762之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：793、SEQ ID NO：795、SEQ ID NO：797及SEQ ID NO：799之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：781之輕鏈序列或SEQ ID NO：782之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、 兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：761之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：771；編碼SEQ ID NO：762之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：772；編碼SEQ ID NO：781之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：791；編碼SEQ ID NO：782之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：792；編碼SEQ ID NO：761之重鏈序列或SEQ ID NO：762之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：774、SEQ ID NO：776及SEQ ID NO：778)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：781之輕鏈序列或SEQ ID NO：782之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：794、SEQ ID NO：796及SEQ ID NO：798)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：761之重鏈序列或SEQ ID NO：762之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：773、SEQ ID NO：775、SEQ ID NO：777及SEQ ID NO：779)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：781之輕鏈序列或SEQ ID NO：782之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：793、SEQ ID NO：795、SEQ ID NO：797及SEQ ID NO：799)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab20，編碼全長Ab20抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：761之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：771及編碼SEQ ID NO：781之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：791。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物 細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab20而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab20或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab20聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab21
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：801之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：811)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：802之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：812)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：810之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：820)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：821之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序 列或者由其組成： (SEQ ID NO：831)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：822之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：832)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包 含編碼SEQ ID NO：830之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：840)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：814、SEQ ID NO：816及SEQ ID NO：818之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：801之重鏈序列或SEQ ID NO：802之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：834、SEQ ID NO：836及SEQ ID NO：838之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：821之輕鏈序列或SEQ ID NO：822之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組 成：SEQ ID NO：813、SEQ ID NO：815、SEQ ID NO：817及SEQ ID NO：819之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：801之重鏈序列或SEQ ID NO：802之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：833、SEQ ID NO：835、SEQ ID NO：837及SEQ ID NO：839之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：821之輕鏈序列或SEQ ID NO：822之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：801之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：811；編碼SEQ ID NO：802之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：812；編碼SEQ ID NO：821之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：831；編碼SEQ ID NO：822之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：832；編碼SEQ ID NO：801之重鏈序列或SEQ ID NO：802之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：814、SEQ ID NO：816及SEQ ID NO：818)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：821之輕鏈序列或SEQ ID NO：822之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：834、SEQ ID NO：836及SEQ ID NO：838)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：801之重鏈序列或SEQ ID NO：802之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：813、SEQ ID NO：815、SEQ ID NO：817及SEQ ID NO：819)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：821之輕鏈序列或SEQ ID NO：822之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：833、SEQ ID NO：835、SEQ ID NO：837及SEQ ID NO：839)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab21，編碼全長Ab21抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：801之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：811及編碼SEQ ID NO：821之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：831。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab21而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab21或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab21聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍 體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab23
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：841之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：851)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：842之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：852)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：850之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：860)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：861之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：871)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：862之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：872)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：870之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：880)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：854、SEQ ID NO：856及SEQ ID NO：858之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：841之重鏈序列或SEQ ID NO：842之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：874、SEQ ID NO：876及SEQ ID NO：878之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：861之輕鏈序列或SEQ ID NO：862之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：853、SEQ ID NO：855、SEQ ID NO：857及SEQ ID NO：859之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：841之重鏈序列或SEQ ID NO：842之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：873、SEQ ID NO：875、SEQ ID NO：877及SEQ ID NO：879之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：861之輕鏈序列或SEQ ID NO：862之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本 發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：841之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：851；編碼SEQ ID NO：842之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：852；編碼SEQ ID NO：861之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：871；編碼SEQ ID NO：862之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：872；編碼SEQ ID NO：841之重鏈序列或SEQ ID NO：842之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：854、SEQ ID NO：856及SEQ ID NO：858)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：861之輕鏈序列或SEQ ID NO：862之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：874、SEQ ID NO：876及SEQ ID NO：878)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：841之重鏈序列或SEQ ID NO：842之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：853、SEQ ID NO：855、SEQ ID NO：857及SEQ ID NO：859)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：861之輕鏈序列或SEQ ID NO：862之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：873、SEQ ID NO：875、SEQ ID NO：877及SEQ ID NO：879)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab23，編碼全長Ab23抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：841之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：851及編碼SEQ ID NO：861之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：871。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab23而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab23或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab23聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab24
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：881之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：891)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包 含編碼SEQ ID NO：882之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：892)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：890之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：900)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：901之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：911)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：902之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：912)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：910之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：920)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：894、SEQ ID NO：896及SEQ ID NO：898之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：881之重鏈序列或SEQ ID NO：882之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：914、SEQ ID NO：916及SEQ ID NO：918之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：901之輕鏈序列或SEQ ID NO：902之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等 聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：893、SEQ ID NO：895、SEQ ID NO：897及SEQ ID NO：899之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：881之重鏈序列或SEQ ID NO：882之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：913、SEQ ID NO：915、SEQ ID NO：917及SEQ ID NO：919之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：901之輕鏈序列或SEQ ID NO：902之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：881之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：891；編碼SEQ ID NO：882之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：892；編碼SEQ ID NO：901之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：911；編碼SEQ ID NO：902之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：912；編碼SEQ ID NO：881之重鏈序列或SEQ ID NO：882之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：894、SEQ ID NO：896及SEQ ID NO：898)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：901之輕鏈序列或SEQ ID NO：902之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：914、SEQ ID NO：916及SEQ ID NO：918)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：881之重鏈序列或SEQ ID NO：882之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：893、SEQ ID NO：895、SEQ ID NO：897及SEQ ID NO：899)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：901之輕鏈序列或SEQ ID NO：902之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：913、SEQ ID NO：915、SEQ ID NO：917及SEQ ID NO：919)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab24，編碼全長Ab24抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：881之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：891及編碼SEQ ID NO：901之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：911。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如 酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab24而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab24或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab24聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab25
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：921之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：931)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：922之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：932)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：930之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：940)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：941之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：951)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：942之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：952)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：950之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷 酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：960)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：934、SEQ ID NO：936及SEQ ID NO：938之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：921之重鏈序列或SEQ ID NO：922之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：954、SEQ ID NO：956及SEQ ID NO：958之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：941之輕鏈序列或SEQ ID NO：942之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：933、SEQ ID NO：935、SEQ ID NO：937 及SEQ ID NO：939之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：921之重鏈序列或SEQ ID NO：922之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：953、SEQ ID NO：955、SEQ ID NO：957及SEQ ID NO：959之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：941之輕鏈序列或SEQ ID NO：942之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：921之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：931；編碼SEQ ID NO：922之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：932；編碼SEQ ID NO：941之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：951；編碼SEQ ID NO：942之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：952；編碼SEQ ID NO：921之重鏈序列或SEQ ID NO：922之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：934、SEQ ID NO：936及SEQ ID NO：938)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：941之輕鏈序列或SEQ ID NO：942之可變輕鏈序列 之互補決定區(SEQ ID NO：954、SEQ ID NO：956及SEQ ID NO：958)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：921之重鏈序列或SEQ ID NO：922之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：933、SEQ ID NO：935、SEQ ID NO：937及SEQ ID NO：939)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：941之輕鏈序列或SEQ ID NO：942之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：953、SEQ ID NO：955、SEQ ID NO：957及SEQ ID NO：959)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab25，編碼全長Ab25抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：921之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：931及編碼SEQ ID NO：941之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：951。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab25而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab25或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab25聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產 生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab26
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：961之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：971)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：962之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：972)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：970之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：980)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：981之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：991)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：982之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：992)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：990之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1000)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組 成：SEQ ID NO：974、SEQ ID NO：976及SEQ ID NO：978之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：961之重鏈序列或SEQ ID NO：962之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：994、SEQ ID NO：996及SEQ ID NO：998之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：981之輕鏈序列或SEQ ID NO：982之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：973、SEQ ID NO：975、SEQ ID NO：977及SEQ ID NO：979之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：961之重鏈序列或SEQ ID NO：962之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：993、SEQ ID NO：995、SEQ ID NO：997及SEQ ID NO：999之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：981之輕鏈序列或SEQ ID NO：982之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變 重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：961之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：971；編碼SEQ ID NO：962之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：972；編碼SEQ ID NO：981之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：991；編碼SEQ ID NO：982之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：992；編碼SEQ ID NO：961之重鏈序列或SEQ ID NO：962之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：974、SEQ ID NO：976及SEQ ID NO：978)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：981之輕鏈序列或SEQ ID NO：982之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：994、SEQ ID NO：996及SEQ ID NO：998)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：961之重鏈序列或SEQ ID NO：962之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：973、SEQ ID NO：975、SEQ ID NO：977及SEQ ID NO：979)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：981之輕鏈序列或SEQ ID NO：982之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：993、SEQ ID NO：995、SEQ ID NO：997及SEQ ID NO：999)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段) 片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab26，編碼全長Ab26抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：961之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：971及編碼SEQ ID NO：981之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：991。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab26而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab26或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab26聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab27
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1001之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1011)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1002之可變重鏈多肽序列的以下聚核 苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1012)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1010之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1020)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1021之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1031)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1022之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1032)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1030之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1040)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1014、SEQ ID NO：1016及SEQ ID NO：1018之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：1001之重鏈序列或SEQ ID NO：1002之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：1034、SEQ ID NO：1036及SEQ ID NO：1038之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：1021之輕鏈序列或SEQ ID NO：1022之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高 變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1013、SEQ ID NO：1015、SEQ ID NO：1017及SEQ ID NO：1019之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：1001之重鏈序列或SEQ ID NO：1002之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：1033、SEQ ID NO：1035、SEQ ID NO：1037及SEQ ID NO：1039之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：1021之輕鏈序列或SEQ ID NO：1022之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：1001之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1011；編碼SEQ ID NO：1002之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1012；編碼SEQ ID NO：1021之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1031；編碼SEQ ID NO：1022之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1032；編碼SEQ ID NO：1001之重鏈序列或SEQ ID NO：1002之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：1014、SEQ ID NO：1016及SEQ ID NO：1018)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：1021之輕鏈序列或SEQ ID NO：1022之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：1034、SEQ ID NO：1036及SEQ ID NO：1038)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：1001之重鏈序列或SEQ ID NO：1002之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：1013、SEQ ID NO：1015、SEQ ID NO：1017及SEQ ID NO：1019)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：1021之輕鏈序列或SEQ ID NO：1022之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：1033、SEQ ID NO：1035、SEQ ID NO：1037及SEQ ID NO：1039)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab27，編碼全長Ab27抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：1001之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1011及編碼SEQ ID NO：1021之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1031。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入 表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab27而產生。在本發明之另一實施例中，諸如Ab27或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab27聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
抗體Ab28
在一個實施例中，本發明進一步關於編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體多肽的聚核苷酸。在本發明之一個實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1041之重鏈序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1051)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1042之可變重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1052)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1050之恆定重鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1060)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包 含編碼SEQ ID NO：1061之輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1071)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1062之可變輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1072)。
在本發明之另一實施例中，本發明之聚核苷酸包含編碼SEQ ID NO：1070之恆定輕鏈多肽序列的以下聚核苷酸序列或者由其組成： (SEQ ID NO：1080)。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1054、SEQ ID NO：1056及SEQ ID NO：1058之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：1041之重鏈序列或SEQ ID NO：1042之可變重鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：1074、SEQ ID NO：1076及SEQ ID NO：1078之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：1061之輕鏈序列或SEQ ID NO：1062之可變輕鏈序列之互補決定區(CDR或高變區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之CDR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
在本發明之又一實施例中，編碼具有針對HGF 之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：SEQ ID NO：1053、SEQ ID NO：1055、SEQ ID NO：1057及SEQ ID NO：1059之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於編碼SEQ ID NO：1041之重鏈序列或SEQ ID NO：1042之可變重鏈序列之構架區(FR或恆定區)的聚核苷酸；及/或SEQ ID NO：1073、SEQ ID NO：1075、SEQ ID NO：1077及SEQ ID NO：1079之聚核苷酸序列中之一或多者，其對應於SEQ ID NO：1061之輕鏈序列或SEQ ID NO：1062之可變輕鏈序列之構架區(FR或恆定區)；或此等聚核苷酸序列之組合。在本發明之另一實施例中，編碼本發明之抗體或其片段之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼以上所闡述之FR、可變重鏈及可變輕鏈序列以及重鏈及輕鏈序列中之一或多者的聚核苷酸的組合，包含所有該等聚核苷酸。
本發明亦涵蓋包含編碼本文所述之抗體片段之聚核苷酸序列中之一或多者的聚核苷酸序列。在本發明之一個實施例中，編碼具有針對HGF之結合特異性之抗體片段之聚核苷酸包含以下編碼抗體片段之聚核苷酸中之一者、兩者、三者或三者以上(包括所有)或者由其組成：編碼SEQ ID NO：1041之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1051；編碼SEQ ID NO：1042之可變重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1052；編碼SEQ ID NO：1061之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1071；編碼SEQ ID NO：1062之可變輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1072；編碼SEQ ID NO：1041之重鏈序列或SEQ ID NO：1042之可變重鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：1054、SEQ ID NO：1056及SEQ ID NO：1058)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：1061之輕鏈序列或SEQ ID NO：1062之可變輕鏈序列之互補決定區(SEQ ID NO：1074、SEQ ID NO：1076及SEQ ID NO：1078)的聚核苷酸；編碼SEQ ID NO：1041之重鏈序列或SEQ ID NO：1042之可變重鏈序列之構架區(SEQ ID NO：1053、SEQ ID NO：1055、SEQ ID NO：1057及SEQ ID NO：1059)的聚核苷酸；及編碼SEQ ID NO：1061之輕鏈序列或SEQ ID NO：1062之可變輕鏈序列之構架區(SEQ ID NO：1073、SEQ ID NO：1075、SEQ ID NO：1077及SEQ ID NO：1079)的聚核苷酸。
在本發明之一較佳實施例中，本發明之聚核苷酸包含具有針對HGF之結合特異性的編碼Fab(抗原結合片段)片段之聚核苷酸或者由其組成。關於抗體Ab28，編碼全長Ab28抗體之聚核苷酸包含以下或者由其組成：編碼SEQ ID NO：1041之重鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1051及編碼SEQ ID NO：1061之輕鏈序列之聚核苷酸SEQ ID NO：1071。
本發明之另一實施例涵蓋將此等聚核苷酸併入表現載體中用於在諸如CHO、NSO、HEK-293之哺乳動物細胞中或在真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞，諸如酵母畢赤酵母)中表現。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。在本文(下文)所述之本發明之一個實施例中，Fab片段可藉由在全長聚核苷酸於適合宿主中表現之後酶消化(例如番木瓜蛋白酶)Ab28而產生。在本發明之另一 實施例中，諸如Ab28或其Fab片段之抗HGF抗體可經由Ab28聚核苷酸在諸如CHO、NSO或HEK 293細胞之哺乳動物細胞、真菌、昆蟲或微生物系統(諸如酵母細胞(例如二倍體酵母，諸如二倍體畢赤酵母)及其他酵母菌株)中表現而產生。適合之畢赤酵母種包括(但不限於)巴斯德畢赤酵母。
在一個實施例中，本發明係有關經分離之聚核苷酸，其包含編碼抗HGF VH抗體胺基酸序列之聚核苷酸，該抗HGF VH抗體胺基酸序列選自SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：52、SEQ ID NO：92、SEQ ID NO：132、SEQ ID NO：172、SEQ ID NO：212、SEQ ID NO：252、SEQ ID NO：292、SEQ ID NO：332、SEQ ID NO：372、SEQ ID NO：412、SEQ ID NO：452、SEQ ID NO：492、SEQ ID NO：532、SEQ ID NO：572、SEQ ID NO：612、SEQ ID NO：652、SEQ ID NO：692、SEQ ID NO：732、SEQ ID NO：772、SEQ ID NO：812、SEQ ID NO：852、SEQ ID NO：892、SEQ ID NO：932、SEQ ID NO：972、SEQ ID NO：1012、SEQ ID NO：1052；或編碼其變異體之聚核苷酸，其中至少一個構架殘基(FR殘基)已經存在於兔抗HGF抗體VH多肽中相應位置處之胺基酸取代或保守胺基酸取代。
在另一實施例中，本發明係有關經分離之聚核苷酸，其包含編碼抗HGF VL抗體胺基酸之聚核苷酸序列，該抗HGF VL抗體胺基酸選自SEQ ID NO：32、SEQ ID NO：72、SEQ ID NO：112、SEQ ID NO：152、SEQ ID NO：192、SEQ ID NO：232、SEQ ID NO：272、SEQ ID NO：312、SEQ ID NO： 352、SEQ ID NO：392、SEQ ID NO：432、SEQ ID NO：472、SEQ ID NO：512、SEQ ID NO：552、SEQ ID NO：592、SEQ ID NO：632、SEQ ID NO：672、SEQ ID NO：712、SEQ ID NO：752、SEQ ID NO：792、SEQ ID NO：832、SEQ ID NO：872、SEQ ID NO：912、SEQ ID NO：952、SEQ ID NO：992、SEQ ID NO：1032或SEQ ID NO：1072；或編碼其變異體之聚核苷酸序列，其中至少一個構架殘基(FR殘基)已經存在於兔抗HGF抗體VL多肽中相應位置處之胺基酸取代或保守胺基酸取代。
在又另一個實施例中，本發明係有關一或多個異源聚核苷酸，其包含編碼以下各項中所含多肽之序列：SEQ ID NO：2及SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：42及SEQ ID NO：62、SEQ ID NO：82及SEQ ID NO：102、SEQ ID NO：122及SEQ ID NO：142、SEQ ID NO：162及SEQ ID NO：182、SEQ ID NO：202及SEQ ID NO：222、SEQ ID NO：242及SEQ ID NO：262、SEQ ID NO：282及SEQ ID NO：302、SEQ ID NO：322及SEQ ID NO：342、SEQ ID NO：362及SEQ ID NO：382、SEQ ID NO：402及SEQ ID NO：422、SEQ ID NO：442及SEQ ID NO：462、SEQ ID NO：482及SEQ ID NO：502、SEQ ID NO：522及SEQ ID NO：542、SEQ ID NO：562及SEQ ID NO：582、SEQ ID NO：602及SEQ ID NO：622、SEQ ID NO：642及SEQ ID NO：662、SEQ ID NO：682及SEQ ID NO：702、SEQ ID NO：722及SEQ ID NO：742、SEQ ID NO：762及SEQ ID NO：782、SEQ ID NO：802及SEQ ID NO：822、SEQ ID NO：842及SEQ ID NO：862、SEQ ID NO：882及SEQ ID NO：902、SEQ ID NO：922及SEQ ID NO：942、SEQ ID NO：962、SEQ ID NO：982、SEQ ID NO：1002、SEQ ID NO：1022及SEQ ID NO：1042及SEQ ID NO：1062。
在另一實施例中，本發明係有關經分離之聚核苷酸，其表現含有源自根據本發明之抗HGF抗體之至少一個CDR多肽之多肽，根據本發明之抗HGF抗體諸如Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28，其中該經表現之多肽單獨特異性結合HGF或當與表現含有源自以下抗HGF抗體之至少一個CDR多肽的多肽之另一聚核苷酸序列聯合表現時特異性結合HGF，其中該至少一個CDR係選自以下VL或VH多肽中所含彼等CDR：SEQ ID NO：2、22、42、62、82、102、122、142、162、182、202、222、242、262、282、302、322、342、362、382、402、422、442、462、482、502、522、542、562、582、602、622、642、662、682、702、722、742、762、782、802、822、842、862、882、902、922、942、962、982、1002、1022、1042及1062。更特定言之，該至少一個CDR包含SEQ ID NO：4、6、8、24、26、28、44、46、48、64、66、68、84、86、88、104、106、108、124、126、128、144、146、148、164、166、168、184、186、188、204、206、208、224、226、228、244、246、248、264、266、268、284、286、288、304、306、308、324、326、328、344、346、348、364、366、368、384、 386、388、404、406、408、424、426、428、444、446、448、464、466、468、484、486、488、504、506、508、524、526、528、544、546、548、564、566、568、584、586、588、604、606、608、624、626、628、644、646、648、664、666、668、684、686、688、704、706、708、724、726、728、744、746、748、764、766、768、784、786、788、804、806、808、824、826、828、844、846、848、864、866、884、886、888、904、906、908、924、926、928、944、946或948、964、966、968、984、986或988、1004、1006、1008、1024、1026或1028、1044、1046、1048、1064、1066或1068。
亦涵蓋包含該等聚核苷酸之宿主細胞及載體。
本發明進一步涵蓋包含編碼如本文中所闡述之可變重鏈及輕鏈多肽序列以及個別互補決定區(CDR或高變區)之聚核苷酸序列的載體，以及包含該等載體序列之宿主細胞。在本發明之一個實施例中，宿主細胞為酵母細胞。在本發明之另一實施例中，酵母宿主細胞屬於畢赤酵母屬。
抗HGF活性
本發明之具有針對HGF之結合特異性之抗HGF抗體及其片段亦可藉由其針對HGF之結合強度或其親和力進行描述。在本發明之一個實施例中，本發明之具有針對HGF之結合特異性之抗HGF抗體及其片段以小於或等於以下之解離常數(KD)結合至HGF：5×10-7 、10-7 、5×10-8 、 10-8 、5×10-9 、10-9 、5×10-10 、10-10 、5×10-11 、10-11 、5×10-12 、10-12 、5×10-13 、10-13 、5×10-14 、10-14 、5×10-15 或10-15 。
較佳地，抗HGF抗體及其片段以小於或等於5×10-10 之解離常數結合HGF。在本發明之另一實施例中，本發明之具有針對HGF之結合特異性之抗HGF抗體及其片段結合至線性或構形HGF抗原決定基。
在本發明之另一實施例中，本發明之具有針對HGF之結合特異性之抗HGF抗體及其片段以小於或等於10-4 S-1 、5×10-5 S-1 、10-5 S-1 、5×10-6 S-1 、10-6 S-1 、5×10-7 S-1 或10-7 S-1 之解離速率結合至HGF。
在本發明之另一實施例中，本發明之具有針對HGF之結合特異性之抗HGF抗體及其片段(包括具有上文所述之結合親和力或解離常數之彼等抗體及其片段)抑制或阻斷至少一種HGF相關生物活性。術語「HGF生物活性」當在本文中使用時係指HGF之任何促有絲分裂、促運動或促形態形成活性或由於HGF結合至HGF受體而出現之任何活性。特定言之，本發明抗體及抗體片段可用於抑制或阻斷HGF相關細胞增殖、侵襲、分散、轉移、血管生成、纖維化及c-met或HGF受體活化。
術語「HGF受體或c-met活化」係指HGF受體二聚化或HGF受體誘導之酪胺酸激酶活性。HGF受體活化可由於HGF結合至HGF受體而發生，但或者可獨立於任何HGF結合至HGF受體而發生。HGF生物活性例如可在促肝 細胞生長之活體外或活體內檢定中測定，例如如實施例中所述。原始培養物中之成年大鼠肝細胞可用於測試HGF對肝細胞增殖之影響或更佳地測試下文實例12中所揭示之用於評估抗HGF抗體或片段對4mBr-5細胞增殖之影響的所揭示之方法。
在本發明之又一實施例中，本發明之具有針對HGF之結合特異性之抗HGF抗體及其片段之抗HGF活性展現出預防、改善或減輕與HGF相關之疾病及病症之症狀或者治療該等疾病及病症的抗HGF活性。與HGF相關之疾病及病症之非限制性實例闡述在下文中。
B細胞篩選及分離
在一個實施例中，本發明涵蓋製備且分離抗原特異性B細胞純系群體，其可用於分離至少一種HGF抗原特異性細胞，其可用於產生具有針對所要HGF抗原之特異性的針對HGF之單株抗體，或對應於此類抗體之核酸序列。該抗原特異性B細胞純系群體之製備及分離方法教示在例如Carvalho-Jensen等人之美國專利公開案第US 2007/0269868號中，其揭示內容以全文引用的方式併入本文中。該抗原特異性B細胞純系群體之製備及分離方法亦教示在本文中之實例中。藉由大小或密度「濃縮」細胞群體之方法在此項技術中為已知的。參見例如美國專利5,627,052。除藉由抗原特異性濃縮細胞群體之外亦可使用此等步驟。
使抗體人類化之方法
在另一實施例中，本發明涵蓋用於使抗體重鏈及 輕鏈人類化之方法。用於使可施加至抗HGF抗體之抗體重鏈及輕鏈人類化的方法教示在例如Olson等人之美國專利申請公開案第US 2009/0022659號及Garcia-Martinez等人之美國專利第7,935,340號中，該等專利之揭示內容各自以其全文引用之方式併入本文中。
抗體及其片段之產生方法
在另一實施例中，本發明涵蓋抗HGF抗體及其片段之產生方法。自能勝任配合之酵母之多倍體、較佳二倍體或四倍體菌株分泌之抗HGF抗體及其片段的產生方法教示在例如Olson等人之美國專利申請公開案第US 2009/0022659號中及Garcia-Martinez等人之美國專利第7,935,340號中，該等專利之揭示內容各自以其全文引用之方式併入本文中。用於製造抗體之較佳酵母為畢赤酵母，且更佳為巴斯德畢赤酵母。然而，根據本發明之抗體可能亦可在其他酵母中製造，諸如酵母科之其他能勝任配合之酵母，其包括阿斯黴屬；Ascobotryozyma屬；固囊酵母屬；德巴利酵母屬；德克酵母屬；假囊酵母屬；伊薩酵母屬；Kazachstania屬；克魯維酵母屬；柯達酵母屬；婁德羅菌屬；管囊酵母屬；畢赤酵母屬；酵母屬；Saturnispora屬；Tetrapisispora屬；有孢圓酵母屬；擬威爾酵母屬；及接合酵母屬。可能適用於製造根據本發明之抗體蛋白質之其他類型的酵母包括耶氏酵母屬；紅冬孢酵母屬；念珠菌屬；漢遜酵母屬；線黑粉酵母屬；鎖擲酵母屬；布勒擲孢酵母屬；白冬孢酵母屬及Filobasidella屬。此類酵母菌株可為單 倍體或多倍體。
抗體之其他產生方法已為一般技術者所熟知。舉例而言，嵌合抗體之產生方法目前在此項技術中眾所周知(參見例如Cabilly等人之美國專利第4,816,567號；Morrison等人，P.N.A.S. USA,81：8651-55(1984)；Neuberger,M.S.等人，Nature,314：268-270(1985)；Boulianne,G.L.等人，Nature,312：643-46(1984)，該等專利之揭示內容各自以其全文引用之方式併入本文中)。
類似地，人類化抗體之其他產生方法目前在此項技術中眾所周知(參見例如Queen等人之美國專利第5,530,101號、美國專利第5,585,089號、美國專利第5,693,762號及美國專利第6,180,370號；Winter之美國專利第5,225,539號及美國專利第6,548,640號；Carter等人之美國專利第6,054,297號、美國專利第6,407,213號及美國專利第6,639,055號；Adair之美國專利第6,632,927號；Jones,P.T.等人，Nature,321：522-525(1986)；Reichmann,L.等人，Nature,332：323-327(1988)；Verhoeyen,M等人，Science,239：1534-36(1988)，該等參考文獻之揭示內容各自以其全文引用之方式併入本文中)。
本發明之具有HGF結合特異性之抗體多肽亦可藉由使用一般技術者眾所周知之習知技術構造含有編碼抗體重鏈之操縱子及DNA序列之表現載體來產生，其中編碼抗體特異性所需CDR之DNA序列源自非人類細胞源，較佳為兔B細胞源，而編碼該抗體鏈之其餘部分之DNA序列源自 人類細胞源。
第二表現載體係使用一般技術者眾所周知之相同習知手段產生，該表現載體含有編碼抗體輕鏈之操縱子及DNA序列，其中編碼抗體特異性所需CDR之DNA序列源自非人類細胞源，較佳為兔B細胞源，而編碼抗體鏈之其餘部分之DNA序列源自人類細胞源。
藉由一般技術者眾所周知之習知技術將表現載體轉染至宿主細胞中，從而產生經轉染之宿主細胞，該經轉染之宿主細胞藉由一般技術者眾所周知之習知技術培養，產生該等抗體多肽。
宿主細胞可與上文所述之兩個表現載體共轉染，第一表現載體含有編碼操縱子及輕鏈衍生多肽之DNA且第二載體含有編碼操縱子及重鏈衍生多肽之DNA。兩個載體含有不同可選標記，但較佳地達成實質上相同之重鏈及輕鏈多肽之表現。或者，可使用單一載體，該載體包括編碼重鏈及輕鏈多肽兩者之DNA。重鏈及輕鏈之編碼序列可包含cDNA、基因組DNA或兩者。
可能可用於表現本發明抗體多肽之宿主細胞可包括細菌細胞，諸如大腸桿菌；或真核細胞，諸如巴斯德畢赤酵母；其他酵母細胞；真菌、昆蟲細胞；哺乳動物細胞及植物細胞。在本發明之一個實施例中，出於此目的，定義明確類型之哺乳動物細胞可為諸如骨髓瘤細胞、中國倉鼠卵巢(CHO)細胞株、NSO細胞株或HEK293細胞株。
可構造載體之通用方法、產生宿主細胞所需之轉 染方法及自該等宿主細胞產生抗體多肽所需之培養方法皆包括習知技術。雖然用於產生抗體之細胞株較佳為哺乳動物細胞株，但或者可使用任何其他適合細胞株，諸如細菌細胞株，諸如源自大腸桿菌之菌株；或酵母細胞株。
類似地，抗體多肽在產生之後即可根據此項技術中之標準程序純化，諸如交叉流過濾、硫酸銨沈澱、親和力管柱層析及其類似技術。
本文所述之抗體多肽亦可用於設計且合成將適用於與本發明之抗體多肽相同之治療應用的肽或非肽模擬物。參見例如Saragobi等人，Science,253：792-795(1991)，其內容以全文引用之方式併入本文中。
篩選檢定
本發明亦包括經設計以幫助鑑別患者中與HGF相關之疾病及病症的篩選檢定，展現HGF相關疾病或病症之症狀。
在一些實施例中，抗體用作診斷工具。抗體可用於檢定樣品及/或個體中所存在之HGF之量。如熟習此項技術者將瞭解，此類抗體不必為中和抗體。在一些實施例中，診斷抗體不為中和抗體。在一些實施例中，診斷抗體結合至與中和抗體所結合之抗原決定基不同的抗原決定基。在一些實施例中，兩種抗體不彼此競爭。
在一些實施例中，本文中所揭示之抗體用於或提供於偵測哺乳動物組織或細胞中之HGF的檢定套組及/或方法中，以便篩選/診斷與HGF含量變化相關之疾病或病症。 該套組包含結合HGF之抗體及用於表明抗體與HGF結合(若存在)及視情況存在之HGF蛋白質含量的構件。用於表明抗體之存在的各種構件均可使用。舉例而言，可將螢光團、其他分子探針或酶連接至抗體且可以各種方式觀測抗體之存在。此類病症之篩選方法可涉及使用套組，或簡言之使用所揭示之抗體中之一者且測定該抗體是否結合至樣品中之HGF。如熟習此項技術者將瞭解，高或較高含量之HGF將促使較大量之抗體結合至樣品中之HGF。因此，抗體結合程度可用於確定樣品中HGF的多少。HGF之量大於預定量(例如未患有HGF相關病症者將具有之量或變化)之個體或樣品之特徵可為患有HGF介導病症。在一些實施例中，向服用士他汀(statin)之個體投與該抗體，以便確定士他汀是否影響個體中HGF之量。
本發明亦關於一種活體內成像方法，其偵測表現HGF之細胞的存在，該方法包含投與診斷有效量之診斷組成物。該活體內成像適用於例如偵測表現HGF之細胞或器官或使其成像，且可適用作設計有效癌症治療方案之規劃方案之一部分。治療方案可包括例如輻射、化學療法、細胞因子療法、基因療法及抗體療法以及抗HGF抗體或其片段中之一或多者。
本發明進一步提供一種用於偵測本發明之抗HGF抗體結合至HGF之套組。特定言之，該套組可用於偵測可與本發明之抗HGF抗體特異性反應之HGF或其免疫活性片段的存在。該套組亦可包括結合至受質之抗體、可與 抗原反應之二級抗體及用於偵測二級抗體與抗原之反應的試劑。此類套組可為ELISA套組且可包括受質、一級及二級抗體(適當時)及任何其他所需試劑，諸如如本文所述之可偵測部分、酶受質及顏色試劑。診斷套組亦可呈免疫墨點套組形式。診斷套組亦可呈化學發光套組(Meso Scale Discovery,Gaithersburg,MD)形式。診斷套組亦可為基於鑭系元素之偵測套組(PerkinElmer,San Jose,CA)。熟練的臨床醫生將瞭解，生物樣品包括(但不限於)血清、血漿、尿液、唾液、黏液、胸膜液、滑液及脊髓液。
改善或減輕與HGF及/或HGF/HGF-R(c-met)相互相用及/或c-met活化相關之疾病及病症的症狀或治療或預防該等疾病及病症的方法
本文所述之抗HGF抗體或其片段基於其結合及功能性質較適用於改善或減輕與HGF相關之疾病及病症的症狀，或治療或預防該等疾病及病症，該等疾病及病症包括與HGF/HGF-R相互相用及HGF相關之c-met活化相關之彼等疾病及病症。本文所述之抗HGF抗體或其片段以及組合亦可以治療有效量以下文較詳細描述之醫藥組成物形式向需要治療與HGF相關之疾病及病症的患者投與。
在本發明之一個實施例中，本文所述之抗HGF抗體或其片段適用於改善或減輕以下疾病及病症之非限制性清單之症狀，或治療或預防該等疾病及病症：癌症，包括卵巢癌、乳癌、肺癌(小細胞或非小細胞)、結腸及結腸直腸癌、前列腺癌、胰臟癌、腎癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、 甲狀腺癌、子宮內膜癌、頭頸部腫瘤、黑素瘤、肉瘤、白血病；淋巴瘤；及兒童或成人之腦瘤(例如神經膠母細胞瘤)；黃斑變性；阿茲海默氏症；及瘧疾感染。在一較佳實施例中，該疾病係選自癌症或黃斑變性。
在本發明之另一實施例中，本發明提供本發明之抗HGF抗體在製備用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。在本發明之另一實施例中，本發明提供本發明之核酸在製備用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。
在本發明之另一實施例中，本發明提供本發明之表現載體在製備用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。在本發明之另一實施例中，本發明提供本發明之宿主細胞在製備用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。在本發明之另一實施例中，本發明提供本發明之製品在製備用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。
在另一態樣中，本發明提供本發明之套組在製備 用於治療及/或預防治療疾病之藥物中的用途，該疾病諸如癌症、腫瘤、細胞增生性病症、免疫(諸如自體免疫性)病症及/或血管生成相關病症。
在本發明之一較佳實施例中，本發明提供適用於調整與HGF/c-met信號傳導軸調節異常相關之疾病病況的方法及組成物。HGF/c-met信號傳導路徑涉及多種生物及生理功能，包括例如細胞增殖及血管生成。因此，在一個態樣中，本發明提供一種方法，該方法包含向個體投與本發明之抗體。在一個態樣中，本發明提供一種抑制c-met活化細胞增殖之方法；該方法包含使細胞或組織與有效量之本發明抗體接觸，藉此抑制與c-met活化相關之細胞增殖。在另一態樣中，本發明提供一種治療個體中與c-met活化調節異常相關之病理學病狀的方法，該方法包含向該個體投與有效量之本發明抗體，藉此治療該病狀。在另一態樣中，本發明提供一種抑制表現c-met或肝細胞生長因子或兩者之細胞之生長的方法，該方法包含使該細胞與本發明抗體接觸，藉此引起該細胞生長之抑制。在一個實施例中，該細胞經不同細胞表現之HGF接觸(例如經由旁分泌作用)。在另一態樣中，本發明提供一種治療學上治療患有包含表現c-met或肝細胞生長因子或兩者之細胞的癌性腫瘤之哺乳動物的方法，該方法包含向該哺乳動物投與有效量之本發明抗體，藉此有效地治療該哺乳動物。在一個實施例中，該細胞經不同細胞表現之HGF接觸(例如經由旁分泌作用)。在另一態樣中，本發明提供一種用於治療或預防與c-met或 肝細胞生長或兩者之表現或活性增加相關之細胞增生性病症的方法，該方法包含向需要此類治療之個體投與有效量之本發明抗體，藉此有效地治療或預防該細胞增生性病症。在一個實施例中，該增生性病症為癌症。在另一態樣中，本發明提供一種用於抑制細胞生長之方法，其中該細胞之生長至少部分地視c-met或肝細胞生長因子或兩者之生長增強作用而定，該方法包含使該細胞與有效量之本發明抗體接觸，藉此抑制該細胞之生長。在一個實施例中，該細胞經不同細胞表現之HGF接觸(例如經由旁分泌作用)。
在另一態樣中，本發明提供一種治療學上治療哺乳動物中之腫瘤的方法，其中該腫瘤之生長至少部分地視c-met或肝細胞生長因子或兩者之生長增強作用而定，該方法包含使該細胞與有效量之本發明抗體接觸，藉此有效地治療該腫瘤。在一個實施例中，該細胞經不同細胞表現之HGF接觸(例如經由旁分泌作用)。
本發明方法可用於治療其中拮抗HGF或HGF/c-met相互相用為治療學上有利的任何適合之病理病況，例如與HGF/c-met信號傳導路徑調節異常相關之細胞及/或組織。在一個實施例中，本發明方法所靶向之細胞為癌細胞。舉例而言，癌細胞可為選自由以下組成之群的細胞：乳癌細胞、結腸直腸癌細胞、肺癌細胞、乳頭狀癌細胞(例如甲狀腺之乳頭狀癌細胞)、結腸癌細胞、胰臟癌細胞、卵巢癌細胞、子宮頸癌細胞、中樞神經系統癌細胞、骨原性內瘤細胞、腎癌細胞、肝細胞癌細胞、膀胱癌細胞、胃癌 細胞、頭頸部鱗狀癌瘤細胞、黑素瘤細胞及白血病細胞。在一個實施例中，本發明方法所靶向之細胞為過度增生性及/或增生性細胞。在一個實施例中，本發明方法所靶向之細胞為發育異常細胞。在又另一個實施例中，本發明方法所靶向之細胞為轉移性細胞。
本發明方法可進一步包含附加治療步驟。舉例而言，在一個實施例中，一種方法進一步包含使所靶向之細胞及/或組織(例如癌細胞)曝露於輻射治療或化學治療劑之步驟。
如所指出，c-met活化為一項重要的生物過程，其調節異常導致諸多病理學病狀。因此，在本發明方法之一個實施例中，所靶向之細胞(例如癌細胞)為相比於相同組織來源之正常細胞而言c-met活化增強之細胞。在一個實施例中，本發明方法引起所靶向之細胞死亡。舉例而言，與本發明拮抗劑接觸可促使細胞對c-met路徑中之信號無能，導致細胞死亡。
c-met活化調節異常(且因此信號傳導調節異常)可由多種細胞變化引起，包括例如HGF(c-met之同源配位體)及/或c-met本身之過度表現。因此，在一些實施例中，本發明方法包含靶向某一細胞，其中相比於相同組織來源之正常細胞，c-met或肝細胞生長因子或兩者經該細胞(例如癌細胞)更充分表現。表現c-met之細胞可藉由各種來源之HGF調節，亦即以自分泌或旁分泌方式。舉例而言，在本發明方法之一個實施例中，所靶向之細胞經不同細胞中表 現(例如經由旁分泌作用)之肝細胞生長因子接觸/結合。該不同細胞可具有相同或不同之組織來源。在一個實施例中，所靶向之細胞經該靶向細胞本身(例如經由自分泌作用/環)表現之HGF接觸/結合。c-met活化及/或信號傳導亦可獨立於配位體發生。因此，在本發明方法之一個實施例中，所靶向之細胞中之c-met活化獨立於配位體發生。
經本發明之抗HGF抗體或片段治療之病症包括將受益於用根據本發明之抗HGF抗體或片段或其使用方法治療的任何病狀。此病狀包括慢性及急性病症或疾病，包括使哺乳動物易患所討論之病症之彼等病理學病狀。本文中欲治療之病症之非限制性實例包括惡性及良性腫瘤；非白血病及淋巴性惡性疾病；神經元、神經膠質、星形膠質細胞、下丘腦及其他腺性、巨噬細胞、上皮細胞、基質及囊胚性病症；及發炎、免疫及其他血管生成相關病症。如先前所指出，根據本發明可治療之細胞增生性病症包括與異常細胞增殖之一些程度相關之病症。在一個實施例中，細胞增生性病症為癌症。
該等癌症之特定實例包括鱗狀細胞癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肺之腺癌、肺之鱗狀癌瘤、腹膜癌、肝細胞癌、胃腸癌、胰臟癌、神經膠母細胞瘤、子宮頸癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、肝腫瘤、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、子宮內膜或子宮癌瘤、唾液腺癌瘤、腎癌、肝癌、前列腺癌、外陰癌、甲狀腺癌、肝癌瘤及各種類型之頭頸癌。
可用本發明之抗HGF抗體或片段治療之另一類 病症包括涉及血管生成調節異常之彼等病症。此等病症包括非贅生性及贅生性病狀兩者。贅生性病狀包括(但不限於)以上所述之彼等癌症。非贅生性病症包括(但不限於)不合需要或異常之肥大、關節炎、類風濕性關節炎(RA)、牛皮癬、牛皮癬性斑、類肉瘤病、動脈粥樣硬化、動脈粥樣硬化斑、糖尿病性及其他增生性視網膜病變，包括早產兒視網膜病變、晶狀體後纖維組織增生、新生血管性青光眼、年齡相關之黃斑變性、糖尿病黃斑水腫、角膜新血管生成、角膜移植新血管生成、角膜移植排斥反應、視網膜/脈絡膜新血管生成、眼角新血管生成(虹膜紅變)、眼部新生血管性疾病、血管再狹窄、動靜脈畸形(AVM)、腦膜瘤、血管瘤、血管纖維瘤、甲狀腺增生(包括格瑞夫茲氏病)、角膜及其他組織移植、慢性發炎、肺部發炎、急性肺損傷/ARDS、敗血症、原發性肺高血壓、惡性肺積液、腦水腫(例如與急性中風/閉鎖性頭部損傷/創傷相關)、滑膜發炎、RA中之血管翳形成、骨化性肌炎、肥厚性骨形成、骨關節炎(OA)、難治性腹水、多囊性卵巢疾病、子宮內膜異位、第3間隔體液疾病(胰臟炎、腔室症候群、燒傷、腸病)、子宮纖維瘤、早產、慢性發炎，諸如IBD(克隆氏病及潰瘍性結腸炎)、腎同種異體移植排斥反應、發炎性腸道疾病、腎病症候群、不合需要或異常之組織大量生長(非癌症)、嗜血性關節、肥厚性疤痕、抑制頭髮生長、奧斯勒-韋伯症候群、化膿性肉芽腫瘤晶狀體後纖維組織增生、硬皮病、沙眼、血管黏附、滑膜炎、皮炎、子癇前症、腹水、心包積液(諸如與心包炎相關 之心包積液)及肋膜積液。
在較佳實施例中，HGF之抗體與用於治療各種癌症之一或多種其他治療劑或治療方案一起使用。在某些實施例中，HGF之抗體與一或多種特定治療劑一起使用以治療或預防瘧疾。在某些實施例中，HGF之特異性抗體與一或多種特定治療劑一起使用以治療或預防增生性糖尿病性視網膜病變。在某些實施例中，鑒於病狀及所需治療程度，可投與兩種、三種或三種以上藥劑。在某些實施例中，該等藥劑可藉由包含在同一調配物中一起提供。在某些實施例中，該等藥劑及HGF之特異性結合劑可藉由包含在同一調配物中一起提供。在某些實施例中，該等藥劑可單獨地調配且藉由包含在治療套組中一起提供。在某些實施例中，該等藥劑及HGF之特異性結合劑可單獨地調配且藉由包含在治療套組中一起提供。在某些實施例中，該等藥劑可單獨地提供。
本發明方法可適用於改善及/或治療涉及異常血管生成之疾病或病狀。如本文所用之「異常血管生成」係指不發生於諸如發育、生殖、傷口癒合等正常生物過程中之血管生成。在一些實施例中，可使用本發明方法減少之血管生成可藉由選自由以下組成之群的因子刺激：血管內皮生長因子(VEGF)、鹼性纖維母細胞生長因子(bFGF)、脂多醣(LPS)、表皮生長因子(EGF)、介白素-6(IL-6)、血小板衍生生長因子(PDGF)、腫瘤壞死因子(TNFalpha)、肝細胞生長因子(HGF)及其組合。
因為血管生成涉及各種病理過程，所以本發明方法可適用於治療及/或改善以下疾病，諸如癌症(包括轉移性癌症)、眼部新血管生成(諸如黃斑變性)、發炎疾病(諸如關節炎)等。
腫瘤通常視新血管之形成而定以便持續生長及/或發展癌轉移。因此，本發明方法可適用於改善及/或治療腫瘤。可投與氯毒素劑之個體可患有開始轉移或已經轉移之腫瘤。個體可患有一或多種癌轉移。在一些實施例中，腫瘤及/或癌轉移之大小減小。
在一些實施例中，個體罹患其特徵為脈絡膜新血管生成之病狀或疾病或具有罹患該病狀或疾病之風險。此類病狀包括(但不限於)黃斑變性、近視、眼部創傷、彈性假黃瘤及其組合。
黃斑變性為65歲及65歲以上之美國人視力喪失及失明的主要病因。黃斑變性通常以年齡相關之形式發生(通常稱作AMD或ARMD)，但亦會發生青少年的黃斑變性。在AMD/ARMD中，黃斑為造成急劇的中央視力退化之視網膜的一部分。黃斑變性通常診斷為乾性(非新生血管性)或濕性(新生血管性)。在乾性黃斑變性中，稱為脈絡膜小疣之淡黃色斑點開始自大部分圍繞黃斑之退化組織的沈積物或碎片累積。中央視力通常較少逐漸地發生且不如濕性黃斑變性中視力喪失那般嚴重。
如「新生血管性」名稱所表明，濕性黃斑變性之特徵為新血管生長異常，例如在黃斑上生長。此類新血管 可在視網膜下生長，血液及體液滲漏。此類滲漏導致感光視網膜細胞永久性損傷，該等細胞死亡且在中央視力中產生盲點。濕性黃斑變性可進一步分成兩類。在濕性黃斑變性之隱性形式中，在視網膜下生長之新血管不顯著且滲漏較不明顯，通常產生較不嚴重之視力下降。在濕性黃斑變性之典型形式中，血管生長及結疤具有極其清楚、可描繪之輪廓，其可在視網膜下觀測到。經典濕性黃斑變性亦稱為經典脈絡膜新血管生成且通常導致更嚴重的視力喪失。
假定血管生成在濕性黃斑變性中之作用，其包含諸多AMD/ARMD情況，本發明方法可適用於治療及/或改善此類病症。濕性黃斑變性之當前療法涉及血管生成抑制劑，諸如LucentisTM、MacugenTM及/或VisudyneTM，視情況與光動力療法(PDT)組合以靶向特定細胞之藥物。亦使用光凝來治療濕性黃斑變性，其中使用較高能量雷射光束以在具有異常血管之視網膜區域中產生小燒傷。
在一些實施例中，個體罹患濕性黃斑變性及/或年齡相關之黃斑變性。在罹患濕性黃斑變性之個體中，個體可遭受隱性或經典形式。在一些實施例中，氯毒素劑引起現有新生血管消退。在一些實施例中，氯毒素劑預防新血管萌發。在某些實施例中，氯毒素劑與濕性黃斑變性之其他治療組合，諸如光凝、具有其他血管生成抑制劑之治療、光動力療法等。
上述意欲為其中投與根據本發明之抗HGF抗體或片段可為治療學上有利的例示性疾病及病狀。
投藥
在本發明之一個實施例中，本文所述之抗HGF抗體或其HGF結合片段以及該等抗體或抗體片段之組合以每公斤受體個體之體重約0.1與10.0mg之間的濃度向個體投與。在本發明之一較佳實施例中，本文所述之抗HGF抗體或其HGF結合片段以及該等抗體或抗體片段之組合以每公斤受體個體之體重約0.4mg之濃度向個體投與。在本發明之一較佳實施例中，本文所述之抗HGF抗體或其HGF結合片段以及該等抗體或抗體片段之組合以每二十六週一次或小於每二十六週一次，諸如每十六週一次或小於每十六週一次、每八週一次或小於每八週一次，或每四週一次或小於每四週一次之頻率向受體個體投與。
一般技術者將能夠經由例如藉由本文中之揭示內容及以下各者中之教示內容所指導之常規實驗來確定投藥之有效劑量及頻率：Goodman,L.S.,Gilman,A.,Brunton,L.L.,Lazo,J.S.及Parker,K.L.(2006).Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics.New York：McGraw-Hill；Howland,R.D.,Mycek,M.J.,Harvey,R.A.,Champe,P.C.及Mycek,M.J.(2006).Pharmacology.Lippincott's illustrated reviews.Philadelphia：Lippincott Williams & Wilkins；及Golan,D.E.(2008).Principles of pharmacology：the pathophysiologic basis of drug therapy.Philadelphia,Pa.[等]：Lippincott Williams & Wilkins。
在本發明之另一實施例中，本文所述之抗HGF 抗體或其HGF結合片段以及該等抗體或抗體片段之組合以醫藥調配物形式向個體投與。
「醫藥組成物」係指適用於向哺乳動物投與之化學或生物組成物。此類組成物可經特異性調配用於經由多種途徑中之一或多者投與，該等途徑包括(但不限於)經頰、上表皮、硬膜外、吸入、動脈內、心內、腦室內、皮內、肌肉內、鼻內、眼內、腹膜內、脊柱內、鞘內、靜脈內、經口、非經腸、經由灌腸劑或栓劑經直腸、皮下、真皮下、舌下、經皮及經黏膜。另外，可藉助於注射、散劑、液體、凝膠、滴劑或其他投藥手段進行投藥。
在本發明之一個實施例中，本文所述之抗HGF抗體或其HGF結合片段以及該等抗體或抗體片段之組合可視情況與一或多種活性劑組合投與。此類活性劑包括鎮痛劑、退熱劑、消炎劑、抗生素、抗病毒劑及抗細胞因子劑。活性劑包括TNF-α、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、IL-13、IL-18、IFN-α、IFN-γ、BAFF、CXCL13、IP-10、VEGF、EPO、EGF、HRG、肝細胞生長因子(HGF)、鐵調素之促效劑、拮抗劑及調節劑，包括針對上述中之任一者具反應性之抗體，及針對其受體中之任一者具反應性之抗體。活性劑亦包括2-芳基丙酸、醋氯芬酸(Aceclofenac)、阿西美辛(Acemetacin)、乙醯水楊酸(阿司匹靈(Aspirin))、阿氯芬酸(Alclofenac)、阿明洛芬(Alminoprofen)、阿莫西林(Amoxiprin)、胺基安替比林(Ampyrone)、芳基烷酸、阿紮丙酮(Azapropazone)、貝諾酯(Benorylate/Benorilate)、苯惡 洛芬(Benoxaprofen)、溴芬酸(Bromfenac)、卡洛芬(Carprofen)、塞內昔布(Celecoxib)、水楊酸膽鹼鎂(Choline magnesium salicylate)、氯非宗(Clofezone)、COX-2抑制劑、右布洛芬(Dexibuprofen)、右酮洛芬(Dexketoprofen)、雙氯芬酸(Diclofenac)、二氟尼柳(Diflunisal)、屈惡昔康(Droxicam)、乙柳醯胺(Ethenzamide)、依託度酸(Etodolac)、依託考昔(Etoricoxib)、菲斯胺(Faislamine)、芬那酸(fenamic acid)、芬布芬(Fenbufen)、非諾洛芬(Fenoprofen)、氟芬那酸(Flufenamic acid)、氟諾洛芬(Flunoxaprofen)、氟比洛芬(Flurbiprofen)、布洛芬(Ibuprofen)、異丁普生(Ibuproxam)、吲哚美辛(Indometacin)、吲哚洛芬(Indoprofen)、酮保泰松(Kebuzone)、酮基布洛芬(Ketoprofen)、酮洛酸(Ketorolac)、氯諾昔康(Lornoxicam)、洛索洛芬(Loxoprofen)、盧米羅可(Lumiracoxib)、水楊酸鎂(Magnesium salicylate)、甲氯芬那酸(Meclofenamic acid)、甲芬那酸(Mefenamic acid)、美洛昔康(Meloxicam)、安乃近(Metamizole)、水楊酸甲酯(Methyl salicylate)、莫非布宗(Mofebutazone)、萘丁美酮(Nabumetone)、萘普生(Naproxen)、N-芳基鄰胺基苯甲酸(N-Aryl anthranilic acid)、奧沙美辛(Oxametacin)、噁丙嗪(Oxaprozin)、昔康(Oxicam)、羥布宗(Oxyphenbutazone)、帕瑞昔布(Parecoxib)、非那宗(Phenazone)、苯基丁氮酮(Phenylbutazone)、苯基丁氮酮(Phenylbutazone)、吡羅昔康(Piroxicam)、吡洛芬(Pirprofen)、普魯芬(profen)、丙谷美辛(Proglumetacin)、吡唑啶衍生物(Pyrazolidine derivative)、 羅非考昔(Rofecoxib)、雙水楊酸酯(Salicyl salicylate)、水楊醯胺(Salicylamide)、水楊酸酯(Salicylate)、磺吡酮(Sulfinpyrazone)、舒林酸(Sulindac)、舒洛芬(Suprofen)、替諾昔康(Tenoxicam)、噻洛芬酸(Tiaprofenic acid)、托芬那酸(Tolfenamic acid)、托美丁(Tolmetin)及伐地考昔(Valdecoxib)。抗生素包括氨丁卡黴素(Amikacin)、胺基糖苷類(Aminoglycoside)、阿莫西林(Amoxicillin)、安比西林(Ampicillin)、安莎黴素(Ansamycin)、阿斯凡納明(Arsphenamine)、阿奇黴素(Azithromycin)、阿洛西林(Azlocillin)、胺曲南(Aztreonam)、桿菌肽素(Bacitracin)、碳頭孢烯(Carbacephem)、碳青黴烯(Carbapenem)、羧苄青黴素(Carbenicillin)、頭孢克洛(Cefaclor)、頭孢羥胺苄(Cefadroxil)、頭孢胺苄(Cefalexin)、頭孢菌素(Cefalothin)、頭孢噻吩(Cefalotin)、頭孢孟多(Cefamandole)、頭孢唑林(Cefazolin)、頭孢地尼(Cefdinir)、頭孢托侖(Cefditoren)、頭孢吡肟(Cefepime)、頭孢克肟(Cefixime)、頭孢哌酮(Cefoperazone)、頭孢噻肟(Cefotaxime)、頭孢西丁(Cefoxitin)、頭孢泊肟(Cefpodoxime)、頭孢羅齊(Cefprozil)、頭孢他啶(Ceftazidime)、頭孢布坦(Ceftibuten)、頭孢唑肟(Ceftizoxime)、頭孢吡普(Ceftobiprole)、頭孢曲松(Ceftriaxone)、頭孢呋辛(Cefuroxime)、頭胞菌素(Cephalosporin)、氯黴素(Chloramphenicol)、西司他汀(Cilastatin)、環丙沙星(Ciprofloxacin)、克拉黴素(Clarithromycin)、克林達黴素(Clindamycin)、氯唑西林 (Cloxacillin)、黏菌素(Colistin)、增效磺胺甲基異噁唑(Co-trimoxazole)、達福普汀(Dalfopristin)、地美環素(Demeclocycline)、雙氯西林(Dicloxacillin)、地紅黴素(Dirithromycin)、多尼培南(Doripenem)、多西環素(Doxycycline)、依諾沙星(Enoxacin)、厄他培南(Ertapenem)、紅黴素(Erythromycin)、乙胺丁醇(Ethambutol)、氟氯西林(Flucloxacillin)、磷黴素(Fosfomycin)、呋喃唑酮(Furazolidone)、梭鏈孢酸(Fusidic acid)、加替沙星(Gatifloxacin)、格爾德黴素(Geldanamycin)、慶大黴素(Gentamicin)、糖肽(Glycopeptide)、除莠黴素(Herbimycin)、亞胺培南(Imipenem)、異煙肼(Isoniazid)、康黴素(Kanamycin)、左氧氟沙星(Levofloxacin)、林可黴素(Lincomycin)、利奈唑胺(Linezolid)、洛美沙星(Lomefloxacin)、氯碳頭孢(Loracarbef)、大環內酯(Macrolide)、磺胺米隆(Mafenide)、美羅培南(Meropenem)、甲氧西林(Meticillin)、甲硝噠唑(Metronidazole)、美洛西林(Mezlocillin)、二甲胺四環素(Minocycline)、單醯胺菌素(Monobactam)、莫西沙星(Moxifloxacin)、莫匹羅星(Mupirocin)、萘夫西林(Nafcillin)、新黴素(Neomycin)、奈替米星(Netilmicin)、呋喃妥因(Nitrofurantoin)、諾氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、扼煞西林(Oxacillin)、土黴素(Oxytetracycline)、巴龍黴素(Paromomycin)、青黴素(Penicillin)、青黴素(Penicillin)、哌拉西林(Piperacillin)、平板黴素(Platensimycin)、多黏菌素B(Polymyxin B)、多肽 (Polypeptide)、普浪多息(Prontosil)、吡嗪醯胺(Pyrazinamide)、喹諾酮(Quinolone)、奎奴普汀(Quinupristin)、立復黴素(Rifampicin)、利福平(Rifampin)、羅紅黴素(Roxithromycin)、大觀黴素(Spectinomycin)、鏈黴素(Streptomycin)、磺胺醋醯胺(Sulfacetamide)、磺胺甲噻二唑(Sulfamethizole)、胺苯磺胺(Sulfanilimide)、柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine)、磺胺異噁唑(Sulfisoxazole)、磺醯胺(Sulfonamide)、替考拉寧(Teicoplanin)、泰利黴素(Telithromycin)、四環素(Tetracycline)、四環素、替卡西林(Ticarcillin)、磺甲硝咪唑(Tinidazole)、托普黴素(Tobramycin)、三甲氧苄二氨嘧啶(Trimethoprim)、三甲氧苄二氨嘧啶-磺胺甲基異噁唑(Trimethoprim-Sulfamethoxazole)、醋竹桃黴素(Troleandomycin)、曲伐沙星(Trovafloxacin)及萬古黴素(Vancomycin)。活性劑亦包括醛固酮(Aldosterone)、倍氯米松(Beclometasone)、倍他米松(Betamethasone)、皮質類固醇(Corticosteroid)、皮質醇(Cortisol)、乙酸可的松(Cortisone acetate)、乙酸去氧皮質酮(Deoxycorticosterone acetate)、地塞米松(Dexamethasone)、乙酸氟氫可的松(Fludrocortisone acetate)、糖皮質激素(Glucocorticoid)、氫皮質酮(Hydrocortisone)、甲潑尼龍(Methylprednisolone)、潑尼松龍(Prednisolone)、潑尼松(Prednisone)、類固醇(Steroid)及曲安西龍(Triamcinolone)。亦涵蓋此等活性劑之任何適合組合。
「醫藥賦形劑」或「醫藥學上可接受之賦形劑」 為載劑，通常為液體，在其中調配活性治療劑。在本發明之一個實施例中，活性治療劑為本文所述之人類化抗體或其一或多個片段。賦形劑一般不向調配物提供任何藥理學活性，但其可提供化學及/或生物穩定性且釋放特性。例示性調配物可見於例如Remington's Pharmaceutical Sciences，第19版，Grennaro,A.編，1995中，其以引用之方式併入本文中。
如本文所用之「醫藥學上可接受之載劑」或「賦形劑」包括生理學上相容之任何及所有溶劑、分散介質、包衣、抗細菌劑及抗真菌劑、等張劑及吸收延遲劑。在一個實施例中，載劑適用於非經腸投與。或者，載劑可適用於靜脈內、腹膜內、肌肉內或舌下投與。醫藥學上可接受之載劑包括無菌水溶液或分散液及用於臨時製備無菌可注射溶液或分散液之無菌散劑。此類介質及藥劑在醫藥學活性物質中之用途在此項技術中眾所周知。除非任何習知介質或藥劑與活性化合物不相容，否則考慮將其用於本發明之醫藥組成物中。亦可將補充活性化合物併入該等組成物中。
醫藥組成物通常必須在製造及儲存條件下無菌且穩定。本發明涵蓋醫藥組成物以凍乾形式存在。組成物可調配為溶液、微乳液、脂質體或適於高藥物濃度之其他有序結構。載劑可為含有例如水、乙醇、多元醇(例如甘油、丙二醇及液態聚乙二醇)之溶劑或分散介質及其適合混合物。本發明進一步涵蓋在醫藥組成物中包含穩定劑。例如，可藉由使用包衣(諸如卵磷脂)、藉由維持所需粒度(在分散 液之情況下)及藉由使用界面活性劑來維持適當之流動性。
在諸多情況下，組成物中將較佳包括等張劑，例如糖、多元醇(諸如甘露醇、山梨糖醇)或氯化鈉。藉由使組成物中包括延遲吸收之藥劑(例如單硬脂酸鹽及明膠)，可得到可注射組成物之延長吸收。此外，鹼性多肽可以延時釋放調配物形式，例如以包括緩釋聚合物之組成物形式調配。活性化合物可用將保護化合物免遭迅速釋放之載劑製備，諸如控制釋放調配物，包括植入物及微膠囊化傳遞系統。可使用生物可降解、生物相容性聚合物，諸如乙烯乙酸乙烯酯、聚酸酐、聚乙醇酸、膠原蛋白、聚原酸酯、聚乳酸及聚乳酸、聚乙醇酸共聚物(PLG)。製備此類調配物之諸多方法為熟習此項技術者所已知。
關於所述實施例中之每一者，可藉由各種劑型投與該等化合物。涵蓋一般熟習此項技術者已知之任何生物可接受劑型及其組合。此類劑型之實例包括(但不限於)可復原散劑、酏劑、液體、溶液、懸浮液、乳液、散劑、顆粒、粒子、微粒、可分散顆粒、扁囊劑、吸入劑、氣溶膠吸入劑、貼片、粒子吸入劑、植入物、貯存植入物、可注射劑(包括皮下、肌肉內、靜脈內及皮內)、輸液及其組合。
本發明之各種所說明之實施例之以上描述並不意欲為窮盡性的或將本發明限於所揭示之確切形式。提出以下實例以便進一步提供一般技術者如何製造且使用本發明之完整的揭示內容及描述，且並不意欲限制本發明之範 疇。已試圖確保關於所用數目(例如量、溫度、濃度等)之準確性但應允許一些實驗誤差及偏差。除非另有指示，否則份數為重量份；分子量為平均分子量；溫度以攝氏度計；且壓力為在大氣壓下或接近大氣壓。
實例 實例1 產生濃縮之抗原特異性B細胞抗體培養物
抗體組係藉由使傳統抗體宿主動物免疫以利用對所關注之靶抗原之天然免疫反應得到。通常，用於免疫之宿主為兔或其他宿主，其使用類似成熟過程產生抗體且提供具有相當多樣性(例如抗原決定基多樣性)之產生抗原特異性B細胞之抗體群體。初始抗原免疫可使用完全佛朗氏佐劑(complete Freund's adjuvant；CFA)來執行，且隨後用不完全佐劑實現增強免疫。在免疫之後約50-60天，較佳在第55天，測試抗體效價，且若確定效價適宜則起始抗體選擇(ABS)過程。ABS起始之兩個關鍵準則為多株血清中之強力抗原識別及功能修飾活性。
抗體選擇效價評估
為鑑別且表徵結合至huHGF之抗體，藉由ELISA測試含有抗體之溶液。簡言之，塗有中性鏈親和素之板(Thermo Scientific)在室溫下用ELISA緩衝液(0.1mg/mL BSA，1×PBS pH 7.4，0.002% Tween 20及0.005%疊氮化鈉)阻斷1小時。隨後在室溫下用1μg/mL生物素標記之huHGF於ELISA緩衝液中之溶液塗佈該等板1小時。此後繼之以洗滌步驟(3×，使用PBS加0.05% Tween 20)及用ELISA緩衝液 第二次阻斷。隨後將重組抗體添加至該等板上且在室溫下培育1小時，且隨後用PBS/Tween溶液洗滌3次。為顯色，將抗兔Fc-HRP(ELISA緩衝液中之1：5000稀釋液)添加至該等孔上且在室溫下培育45分鐘。在用PBS/Tween溶液3次洗滌步驟之後，使用TMB受質使該板顯色3分鐘，使用0.5M HCl停止且在450nm下讀取。
在確定陽性抗體效價時，殺死動物且分離出B細胞源。此等來源包括：脾臟、淋巴結、骨髓及周邊血液單核細胞(PBMC)。產生單細胞懸浮液，且洗滌細胞懸浮液以使其適宜低溫長期儲存。隨後通常冷凍該等細胞。
為起始抗體鑑別過程，將小部分冷凍細胞懸浮液解凍、洗滌且置放在組織培養基中。隨後將此等懸浮液與用於產生動物免疫反應之生物素標記形式抗原混合，且使用Miltenyi磁珠細胞選擇方法恢復抗原特異性細胞。使用抗生蛋白鏈菌素珠粒執行特異性增濃。恢復濃縮群體且在特異性B細胞分離之下一階段進展。
實例2 ：產生含有純系抗原特異性B細胞之培養物
根據實例1產生之濃縮B細胞隨後以每孔不同細胞密度塗在96孔微量滴定板中。一般而言，此密度為每組10塊板中每孔50、100、250或500個細胞。使培養基補充4%活化兔T細胞改良性培養基以及50K冷凍照射EL4B飼養細胞。此等培養物不受干擾靜置5-7天，此時收集含有清液層之分泌抗體且在另一檢定環境中評估目標性質。使其餘清液層保持完整，且在-70℃下冷凍該板。在此等條件下，培 養過程通常產生含有混合細胞群體之孔，該混合細胞群體包含抗原特異性B細胞之純系群體，亦即單一孔將僅含有所要抗原之特異性單一單株抗體。
實例3 ：篩選抗體清液層中具有所要特異性及/或功能性質之單株抗體
源自根據實例2產生之含有純系抗原特異性B細胞群體之孔的含抗體清液層最初使用ELISA方法篩檢抗原識別。此包括選擇性抗原固定(例如藉由塗有抗生蛋白鏈菌素之板捕捉生物素標記抗原)、非特異性抗原板塗佈，或者經由抗原累積策略(例如選擇性抗原捕捉繼之以結合搭配物添加以產生雜聚蛋白質-抗原複合物)。隨後視情況在嚴格地視配位體而定之功能修飾檢定中測試抗原陽性孔清液層。一個此類實例為活體外蛋白質-蛋白質相互相用檢定，其再造抗原配位體與重組受體蛋白質之天然相互相用。或者，採用基於細胞之反應，該反應具配位體依賴性且易於監測(例如增殖反應)。顯示顯著抗原識別及效能之清液層視為陽性孔。源自初始陽性孔之細胞隨後轉移至抗體恢復階段。
實例4 ：恢復具有所要抗原特異性之產生單一抗體之B細胞
分離抗原特異性B細胞(根據實例2或3產生)且將其用於選殖如以下實例中所揭示之抗體序列。該等細胞可立即使用或急凍(snap-frozen)於eppendorf PCR管中儲存在-80℃下直至起始抗體序列恢復為止。
實例5 ：自抗原特異性B細胞分離抗體序列
使用基於組合RT-PCR之方法自根據實例4產生 之單一經分離之B細胞或自根據實例2獲得之純系B細胞群體分離之抗原特異性B細胞恢復抗體序列。設計引子以在目標免疫球蛋白基因(重鏈及輕鏈)之保守區及恆定區(諸如兔免疫球蛋白序列)中黏接，且使用兩步巢式PCR恢復步驟來獲得抗體序列。分析各孔擴增子之恢復及大小完整性。將初始重鏈及輕鏈擴增子片段選殖至表現載體中且轉型至細菌中以便質體傳播及產生。針對序列特性選擇群落。
實例6 ：重組產生具有所要抗原特異性及/或功能性質之單株抗體
確定含有單一單株抗體之各孔的正確全長抗體序列且製備小規模純化DNA。此DNA隨後用於轉染哺乳動物細胞以產生重組全長抗體。測試粗抗體產物之抗原識別及功能性質以證實重組抗體蛋白質中所發現之初始特性。適當時，完成大規模短暫性哺乳動物轉染，且經由蛋白A親和性層析法純化抗體。使用標準方法(例如表面電漿子共振或生物膜層干涉法)評估KD以及在效能檢定中評估IC50。
實例7 ：製備結合HuHGF之抗體
藉由使用本文所述之抗體選擇方案，產生抗體收集體，其包括展現HGF之強力功能拮抗之彼等抗體。抗體闡明各種HGF抗原決定基且因此可提供靶向先前鑑別之HGF抗原決定基之抗體的適用替代物或輔助該等抗體。
實例8 ：本發明重組表現抗HGF抗體之ELISA反應性
為表徵本發明重組表現抗體結合至人類HGF之 能力，藉由ELISA測試含抗體溶液。所有培育均在室溫下完成，但塗佈除外。簡言之，Immulon 4Hbx板(Thermo Scientific)用含有HGF(R&D Systems，目錄號#294-HGN/CF)之溶液(1μg/mL PBS溶液)塗佈，在4℃下隔夜。HGF塗佈板隨後在洗滌緩衝液(PBS、0.05% Tween-20)中洗滌三次。隨後使用阻斷溶液(PBS、0.5%魚皮明膠)阻斷該等板約一小時。隨後移除阻斷溶液且該等板隨後用待測試之抗體稀釋系列培育約一小時。在此培育結束時，用洗滌緩衝液洗滌該等板三次且用含有二級抗體之溶液(過氧化酶結合親和純化F(ab')2 片段山羊抗人類IgG、Fc片段特異性(Jackson Immunoresearch))進一步培育約45分鐘且洗滌三次。此時，將受質溶液(TMB過氧化酶受質，BioFx)在暗處培育3至5分鐘。藉由添加含有HCl之溶液(0.5M)停止反應且在450nm下在讀板儀中讀取該板。
根據本發明之抗體(亦即如本文所述測定之Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28)之ELISA反應性包含在圖1-14中。
實例9：測定本發明重組表現抗HGF抗體之親和力常數
測定親和力常數
使用Fab片段測定Ab8及Ab10之結合親和力。對於Ab12，使用全長抗體。使用固定番木瓜蛋白酶(Thermo/Pierce)按照製造商之說明書執行番木瓜蛋白酶消化。簡言之，在37℃下在溫和搖動下，在含有半胱胺酸/HCl 之緩衝液中用固定番木瓜蛋白酶培育經純化之抗體。藉由獲取等分試樣且使用SDS-PAGE分析重鏈裂解來監測消化。為停止反應，旋出固定番木瓜蛋白酶且使用50mM Tris pH 7.5洗滌且過濾。藉由使用MabSelectSure(GE)管柱移除未消化之全長抗體及Fc片段。
使用生物膜層干涉法(BLI)在Octet QK(ForteBio)上評估單株抗體及抗體片段對HGF之結合親和力。生物素標記抗體或抗體片段固定(1μg/mL，持續500秒)至抗生蛋白鏈菌素(SA)生物感應器之表面上。使用在1×動力學緩衝液(NaCl 0.0138M；KCl 0.00027M；0.1mg/mL BSA，0.002% Tween及0.005%疊氮化鈉；pH 7.4，購自ForteBio)中製備之人類HGF稀釋系列(R&D Systems，目錄號#294-HGN/CF)來查詢抗體。使用多種濃度之抗原(介於約80ng/mL至640ng/mL範圍內)。在Octet分析軟體(v3.1 ForteBio)下，使用15分鐘之結合時間及35分鐘之解離時間，使用1：1朗繆爾(Langmuir)結合模型來擬合個別感測器資料。
如上所述測定之Ab8、Ab10及Ab12對人類-HGF之動力學結合值包含在下表中。
實例10：本發明重組表現抗HGF抗體之抗腫瘤活性
活體內評估
為研究抗HGF抗體之抗腫瘤功效、抗HGF抗體之 能力，使用皮下植入U-87MG人類神經膠質瘤異種移植模型。使五週齡無胸腺NCr/nu/nu小鼠適應16天且隨後藉由皮下注射來自活體外細胞培養之U-87MG人類神經膠質瘤細胞(ATCC，HTB-14，批次編號1653122)接種。各小鼠接受再懸浮於0.2mL MEM伊格爾培養基(Eagles media)中之2千萬(2×107 )個U-87MG神經膠質瘤細胞。用Beckman Coulter VI CELL XR細胞計數器及活力分析儀測定細胞計數及活力。腫瘤植入當天表示為第0天。使腫瘤重量達到162-294mg(大小為162-294mm3 )，隨後開始治療。植入足夠數目之小鼠以便選擇重量變化儘可能窄之腫瘤用於在治療起始當天(腫瘤植入之後第18天，表示為SD)之試驗。選擇腫瘤大小變化恰當之彼等動物，將其分至各個治療組，以便中值腫瘤重量在治療第一天儘可能地彼此接近。
藥物治療
關於對應於圖15及16之抗腫瘤及存活資料，各組由十隻動物組成。所有測試化合物均藉由腹膜內(ip)注射投與，以10毫克/公斤/注射之劑量每四天注射兩次，持續五週(Q4D×2/5週)。
關於分別對應於圖17與18；及19與20之抗腫瘤及存活資料，各組再次由十隻動物組成。所有測試化合物均藉由腹膜內(ip)注射投與，以10毫克/公斤/注射之劑量每四天注射兩次，持續五週(Q4D×2/5週)。
關於對應於圖21及22之抗腫瘤及存活資料，各組再次由十隻動物組成。所有測試化合物均藉由腹膜內(ip) 注射投與，每四天注射兩次，持續五週(Q4D×2/5週)。Ab8及Ab10之劑量為30、10或2.5毫克/公斤/注射。陰性對照抗體之劑量為30毫克/公斤/注射。
腫瘤量測結果及體重
量測皮下腫瘤且每週在開始第一次治療當天對動物稱重兩次。藉由測徑規量測(mm)且使用橢球體公式：L×W2/2=mm3 測定腫瘤體積，其中L及W係指各量測下所收集之較大及較小垂直尺寸。此公式亦用於計算腫瘤重量，假定單位密度(1mm3 =1mg)。
研究持續時間
關於對應於圖15及16之資料，在腫瘤植入46天後終止活體內研究。使發現垂死之任何動物或其腫瘤達到4,000mg、形成潰瘍的或被拋棄之任何動物安樂死，隨後終止研究。圖15提供在該方案之後獲得之皮下U-87MG神經膠質瘤對用陰性對照抗體、Ab10或Ab12(10毫克/公斤/注射)治療的反應。圖16提供在該方案之後獲得之用陰性對照抗體或Ab10或Ab12(10毫克/公斤/注射)治療之皮下U-87MG神經膠質瘤的存活比例曲線。
關於分別對應於圖17與18及19與20之抗腫瘤及存活資料，在腫瘤植入之後79天終止活體內研究。使發現垂死之任何動物或其腫瘤達到4,000mg、形成潰瘍的或被拋棄之任何動物安樂死，隨後終止研究。圖17提供皮下U-87MG神經膠質瘤對用遞增劑量之Ab8(10、2.5及0.25毫克/公斤/注射)及陰性對照抗體(10毫克/公斤/注射)治療的反 應。圖18提供用遞增劑量之Ab8(10、2.5及0.25毫克/公斤/注射)或陰性對照抗體(10毫克/公斤/注射)治療之皮下U-87MG神經膠質瘤的存活比例曲線。
圖19提供皮下U-87MG神經膠質瘤對用遞增劑量之Ab10(10、2.5及0.25毫克/公斤/注射)及陰性對照抗體(10毫克/公斤/注射)治療的反應。圖20提供用遞增劑量之Ab10(10、2.5及0.25毫克/公斤/注射)或陰性對照抗體(10毫克/公斤/注射)治療之皮下U-87MG神經膠質瘤的存活比例曲線。
關於對應於圖21及22之資料，在腫瘤植入80天後終止活體內研究。使發現垂死之任何動物或其腫瘤達到4,000mg、形成潰瘍的或被拋棄之任何動物安樂死，隨後終止研究。圖21提供在前述方案之後獲得之皮下U-87MG神經膠質瘤對用遞增劑量之Ab28(30、10及2.5毫克/公斤/注射)及陰性對照抗體(30毫克/公斤/注射)治療的反應。圖22提供在前述方案之後獲得之用遞增劑量之Ab28(30、10及2.5毫克/公斤/注射)或陰性對照抗體(30毫克/公斤/注射)治療之皮下U-87MG神經膠質瘤的存活比例曲線。
實例11：藉由本發明重組表現抗HGF抗體抑制c-met磷酸化
c-met受體具有若干磷酸化位點，其具有獨特功能。Y1003在近膜結構域中且補充c-Cbl蛋白質，其涉及受體之泛素化。其據稱為陰性調節位點。Y1234/35為主要位點。需要激酶活性及生物功能，諸如運動性及形態發生。Y1349及Y1356充當蛋白質樣PI3K及PLC-γ之對接位點。
為研究Ab8抑制人類HGF指導Met磷酸化之能力， 如下進行抗磷酸化Met西方墨點。使用0.25%胰蛋白酶(Hyclone,Logan,Utah)分離先前維持在含有10% FBS(Hyclone,Victoria,Australia)之生長培養基(F-12K,#30-2004,ATCC Manassas,VA.)中的前列腺癌PC-3細胞(CRL-1435,ATCC,Manassas,VA.)之匯合培養物，且將其以500,000個細胞/孔之密度接種於6孔板中。在37℃下培育隔夜之後，移除生長培養基且使細胞在無FBS之培養基中血清饑餓隔夜。藉由在37℃下在15ml圓錐形管中之不含血清之培養基中培育100nM抗體及1.25nM HGF(Gibco Life Sciences，目錄號PH60254)1小時，隨後添加至細胞中，在37℃下再培育10分鐘，移除培養基，用冷PBS沖洗且用補充有蛋白酶抑制劑混合物(蛋白酶抑制劑，目錄號1836170,Roche,Indianapolis,IN.加10mM NaF)、磷酸酶抑制劑混合物1(目錄號P-2850,Sigma,St.Louis,MO.)及磷酸酶抑制劑混合物2(目錄號P-5726,Sigma,St.Louis,MO)之Tris溶解緩衝液(目錄號R6OTX-2,Meso Scale Discovery,Gaithersburg,MD)進行細胞溶解，測定Ab8或陰性對照抗體對人類HGF依賴性Met磷酸化之抑制。自6-孔板刮下細胞溶菌液且使其在冰上培育的同時通過23g針5次。將約20μg總蛋白質加載至4-12% Bis-tris Nupage凝膠(Invitrogen,Carlsbad,CA)上，隨後經由iblot(Invitrogen,Carlsbad,CA)轉移。用含3% BSA之TBS溶液在室溫下在溫和震盪下阻斷硝化纖維膜1小時且在4℃下於含有3% BSA之TBS+0.1% Tween-20溶液中用以下抗體(Cell Signaling Technologies, Beverly,Mass)中之一者培育隔夜：磷酸化Met(Y1234/35)兔mAb(目錄號3129,Cell Signaling Technologies,Beverly,Mass)、磷酸化Met(Y1349)兔mAb(目錄號3133,Cell Signaling Technologies,Beverly,Mass)、GAPDH XP兔mAb(目錄號5174,Cell Signaling Technologies,Beverly,Mass)或親和力純化兔抗磷酸化HGF R/c-met(Y1003)抗體(目錄號AF4059,R&D Systems,Minneapolis,MN)。隨後在PBS+0.05% Tween-20中沖洗硝化纖維膜3次且在室溫下在含有1：10,000稀釋之過氧化酶結合親和純化山羊抗兔特異性IgG、Fc片段(#111-035-046,Jackson Immunoresearch,West Grove,PA)之3% BSA、TBS+0.1% Tween-20+0.01% SDS中培育2小時。隨後如上所述沖洗3次。最後，使用SuperSignal West Pico化學發光受質且曝露於X射線膜使該等細胞膜顯色5分鐘。圖23中之結果示出了使用PC-3細胞(前列腺癌)藉由Ab8抑制c-met之人類HGF驅動磷酸化Y1234/35、Y1003及Y1349。本文中之資料示出了Ab8展示出抑制所有位點處之人類HGF依賴性Met磷酸化，而陰性對照不更改c-met磷酸化。
實例12：本發明重組表現抗HGF抗體對細胞增殖之影響
增殖檢定
分析根據本發明之抗HGF抗體對活體外細胞增殖之影響。在此等實驗中，4mBr-5細胞(恆河猴支氣管上皮細胞株)自ATCC獲得且用於表徵藉由多種抗體製劑抑制HGF驅動細胞增殖。4mBr-5細胞為在曝露於表皮生長因子(EGF)或HGF時增殖之因子依賴性細胞株。
4mBr-5細胞生長於補充有10% FBS及50ng/ml重組人類EGF(Gibco Life Technologies)之漢姆氏(Ham's)F-12K培養基中。用0.25%胰蛋白酶處理該等細胞，用PBS洗滌兩次且再懸浮於補充有2.5% FBS(檢定培養基)之漢姆氏F-12K培養基中。使用Invitrogen之Countess自動化細胞計數器測定細胞密度。使用每孔100μl，將細胞以每毫升200,000個細胞接種至透明底黑色壁96孔板(Costar)中且培育隔夜。在10μg/ml陰性對照抗體存在下培育補充有100ng/ml HGF(Gibco Life Sciences，目錄號PH60254)之檢定培養基或將其在37℃下培育1小時。移除培養基且用單獨檢定培養基替換，該檢定培養基隨後用100ng/ml HGF或在各種抗體存在下培育之100ng/ml HGF補充。一式三份地進行所有條件。使細胞增殖48小時。移除培養基且用PBS洗滌細胞兩次。在37℃下用4μg/ml鈣黃綠素AM(Invitrogen)培育細胞30分鐘且使用激勵/發射最大值490/520nm在Molecular Devices SpectraMax M2上進行螢光讀數。
圖24-37分別含有此等實驗之結果。如本文中所示，根據本發明之不同抗HGF抗體(Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28)抑制4mBr-5細胞之增殖。
實例13：藉由本發明重組表現抗HGF抗體抑制細胞侵襲
細胞侵襲檢定
測試根據本發明之抗HGF抗體對細胞侵襲之影響。在此等實驗中，DBTRG細胞(人類神經膠母細胞瘤細胞 株)自ATCC獲得且在補充有10% FBS、L-麩醯胺酸(Hyclone)及非必需胺基酸(Hyclone)之RPMI-160中培養。在下部腔室中用0.75ml不含血清之RPMI-1640且在插入物中用0.5ml不含血清之RPMI-1640來水合生長因子減少之Matrigel侵襲腔室(24孔板，BD Biosciences)。在37℃下培育腔室2小時。自腔室及0.75ml不含血清之RPMI 1640兩者中移除培養基，該RPMI 1640補充有0.1% BSA及10ng/ml HGF或用2μg/ml陰性對照抗體或Ab8在37℃下預培育30分鐘之10ng/ml HGF。一式兩份地進行所有條件。使用EDTA自補充有PBS之板移出DBTRG細胞，藉由離心使其成球粒且用PBS洗滌兩次。隨後使用0.5ml不含血清之培養基以20,000個細胞/毫升之細胞密度將細胞添加至插入腔室中。在37℃下培育腔室24小時。培育之後，自插入物移除培養基且用棉拭移除非侵襲細胞。固定插入物且使用Diff-Quick染色套組(源)染色。自插入物移出細胞膜，風乾且藉由顯微鏡計數侵襲細胞。如圖38中所示，Ab8完全阻斷DBTRG Matrigel侵襲而陰性對照抗體對細胞侵襲無影響。
結論
本文描述新穎抗HGF抗體及抗體片段、核酸、其組成物及其使用方法，尤其當以單一療法或與其他療法或活性劑組合形式使用時治療適應症。雖然本文中所揭示之實施例較佳，但熟習此項技術者應瞭解，熟習此項技術者可在本文中進行各種替代、修改、變化或改善，其意欲藉由以下申請專利範圍涵蓋。
本發明之各種所說明之實施例之以上描述並不意欲為窮盡性的或將本發明限於所揭示之確切形式。雖然本文中出於說明性目的描述本發明之特定實施例及實例，但如熟習相關技術者將認識到，在本發明之範疇內各種等效修改為可能的。本文所提供之本發明教示可適用於除上文所述實例以外之其他目的。
根據以上詳細描述，可對本發明作出此等及其他改變。一般而言，在以下申請專利範圍中，所用術語不應理解為將本發明限於本說明書及申請專利範圍中所揭示之特定實施例。因此，本發明不受揭示內容之限制，但實際上本發明之範疇完全由以下申請專利範圍所決定。
本發明可以除以上描述及實例中特定描述之彼等方式以外的方式來實踐。根據以上教示，本發明之諸多修改及變化為可能的，且因此，在所附申請專利範圍之範疇內。
與獲得抗原特異性B細胞純系群體之方法相關的某些教示內容揭示於2006年5月19日申請之美國臨時專利申請案第60/801,412號中，其揭示內容以其全文引用之方式併入本文中。
與源自兔之單株抗體之人類化及較佳序列修改以維持抗原結合親和力相關的某些教示內容揭示於2008年5月21日申請之名為「Novel Rabbit Antibody Humanization Methods and Humanized Rabbit Antibodies」的國際申請案第PCT/US2008/064421號中，對應於國際公開第 WO/2008/144757號，其揭示內容以其全文引用之方式併入本文中。
與使用能勝任配合之酵母及相應方法產生抗體或其片段相關的某些教示內容揭示於2006年5月8日申請之美國專利申請案第11/429,053號(美國專利申請公開案第US2006/0270045號)中，其揭示內容以其全文引用之方式併入本文中。
某些HGF抗體聚核苷酸及多肽揭示於隨附本專利申請案歸檔之序列表中，且該序列表之揭示內容以其全文引用之方式併入本文中。
本發明之【先前技術】、【實施方式】及實例中所引用之各文獻(包括專利、專利申請案、雜誌文章、摘要、手冊、書籍或其他揭示內容)之整個揭示內容以其全文引用之方式併入本文中。
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<210> 40
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<223> 人類化抗體序列
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<220>
<223> 人類化抗體序列
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<223> 人類化抗體序列
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<223> 人類化抗體序列
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<220>
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<220>
<223> 人類化抗體序列
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<212> PRT
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<220>
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<220>
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<212> PRT
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<220>
<223> 人類化抗體序列
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<211> 32
<212> PRT
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<220>
<223> 人類化抗體序列
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<212> PRT
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<220>
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<211> 330
<212> PRT
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<220>
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<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
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<211> 357
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 292
<210> 293
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<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
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<211> 15
<212> DNA
<213> 穴兔
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<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 295
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<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
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<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
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<213> 穴兔
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<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
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<212> DNA
<213> 人工的
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<223> 人類化抗體序列
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<220>
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<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 302
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<211> 23
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
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<223> 人類化抗體序列
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<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 991
<210> 992
<211> 330
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 992
<210> 993
<211> 72
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 993
<210> 994
<211> 33
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 994
<210> 995
<211> 45
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 995
<210> 996
<211> 21
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 996
<210> 997
<211> 96
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 997
<210> 998
<211> 30
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 998
<210> 999
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 999
<210> 1000
<211> 318
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1000
<210> 1001
<211> 453
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1001
<210> 1002
<211> 123
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1002
<210> 1003
<211> 29
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1003
<210> 1004
<211> 6
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1004
<210> 1005
<211> 14
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1005
<210> 1006
<211> 18
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1006
<210> 1007
<211> 31
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1007
<210> 1008
<211> 14
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1008
<210> 1009
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1009
<210> 1010
<211> 330
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1010
<210> 1011
<211> 1359
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1011
<210> 1012
<211> 369
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1012
<210> 1013
<211> 87
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1013
<210> 1014
<211> 18
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1014
<210> 1015
<211> 42
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1015
<210> 1016
<211> 54
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1016
<210> 1017
<211> 93
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1017
<210> 1018
<211> 42
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1018
<210> 1019
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1019
<210> 1020
<211> 990
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1020
<210> 1021
<211> 218
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1021
<210> 1022
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1022
<210> 1023
<211> 24
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1023
<210> 1024
<211> 11
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1024
<210> 1025
<211> 15
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1025
<210> 1026
<211> 7
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1026
<210> 1027
<211> 32
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1027
<210> 1028
<211> 12
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1028
<210> 1029
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1029
<210> 1030
<211> 106
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1030
<210> 1031
<211> 654
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1031
<210> 1032
<211> 336
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1032
<210> 1033
<211> 72
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1033
<210> 1034
<211> 33
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1034
<210> 1035
<211> 45
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1035
<210> 1036
<211> 21
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1036
<210> 1037
<211> 96
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1037
<210> 1038
<211> 36
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1038
<210> 1039
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1039
<210> 1040
<211> 318
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1040
<210> 1041
<211> 449
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1041
<210> 1042
<211> 119
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1042
<210> 1043
<211> 30
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1043
<210> 1044
<211> 5
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1044
<210> 1045
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1045
<210> 1046
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1046
<210> 1047
<211> 32
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1047
<210> 1048
<211> 11
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1048
<210> 1049
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1049
<210> 1050
<211> 330
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1050
<210> 1051
<211> 1347
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1051
<210> 1052
<211> 357
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1052
<210> 1053
<211> 90
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1053
<210> 1054
<211> 15
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1054
<210> 1055
<211> 42
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1055
<210> 1056
<211> 48
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1056
<210> 1057
<211> 96
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1057
<210> 1058
<211> 33
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1058
<210> 1059
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1059
<210> 1060
<211> 990
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1060
<210> 1061
<211> 217
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1061
<210> 1062
<211> 111
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1062
<210> 1063
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1063
<210> 1064
<211> 11
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1064
<210> 1065
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1065
<210> 1066
<211> 7
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1066
<210> 1067
<211> 32
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1067
<210> 1068
<211> 12
<212> PRT
<213> 穴兔
<400> 1068
<210> 1069
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1069
<210> 1070
<211> 106
<212> PRT
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1070
<210> 1071
<211> 651
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1071
<210> 1072
<211> 333
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1072
<210> 1073
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1073
<210> 1074
<211> 33
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1074
<210> 1075
<211> 45
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1075
<210> 1076
<211> 21
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1076
<210> 1077
<211> 96
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1077
<210> 1078
<211> 36
<212> DNA
<213> 穴兔
<400> 1078
<210> 1079
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1079
<210> 1080
<211> 318
<212> DNA
<213> 人工的
<220>
<223> 人類化抗體序列
<400> 1080
<210> 1081
<211> 728
<212> PRT
<213> 智人
<400> 1081

Claims (27)

  1. 一種治療方法，其中該方法包含投與至少一種抗肝細胞生長因子多肽，其中該方法包含：(1)向患有與表現HGF之細胞或HGF之過度表現相關之疾病或病狀的患者投與治療有效量之至少一種抗人類HGF抗體或片段，其特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至該或該等相同或重疊之抗原決定基；(2)在有需要之個體中抑制或阻斷HGF相關血管生成，包含投與至少一種抗人類HGF抗體或片段，其特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至該或該等相同或重疊之抗原決定基；(3)在有需要之個體中抑制或阻斷HGF相關細胞增殖，包含投與至少一種抗人類HGF抗體或片段，其特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至該或該等 相同或重疊之抗原決定基；(4)在有需要之個體中抑制或阻斷HGF相關細胞侵襲，包含投與至少一種抗人類HGF抗體或片段，其特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至該或該等相同或重疊之抗原決定基；(5)在有需要之個體中抑制或阻斷HGF相關癌轉移，包含投與至少一種抗人類HGF抗體或片段，其特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至該或該等相同或重疊之抗原決定基；(6)在有需要之個體中抑制或阻斷HGF/HGF-R(c-met)相互相用及/或c-met活化，包含投與至少一種抗人類HGF抗體或片段，其特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至該或該等相同或重疊之抗原決定基；(7)在有需要之個體中抑制或阻斷HGF之促有絲分裂、促運動(motogenic)及/或促形態形成性質，包含投與 至少一種抗人類HGF抗體或片段，其特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至該或該等相同或重疊之抗原決定基；(8)促進有需要之個體中HGF相關纖維化，包含投與至少一種抗人類HGF抗體或片段，其特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至該或該等相同或重疊之抗原決定基；及/或(9)在有需要之個體中抑制HGF相關細胞分散，包含投與至少一種抗人類HGF抗體或片段，其特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之線性或構形抗原決定基及/或競爭結合至該或該等相同或重疊之抗原決定基。
  2. 如請求項1之方法，其中：(1)該抗體或片段抑制或防止HGF/c-met結合；(2)該抗體或片段不抑制或防止HGF/c-met結合；(3)該抗體或片段抑制c-met活化； (4)該抗體或片段結合至HGF/HGF-R複合物或多聚體；及/或(5)該抗人類HGF抗體或片段特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之抗原決定基，其中該或該等抗原決定基視情況使用結合檢定鑑別，該結合檢定偵測該抗人類HGF抗體與10-15-mer肽之庫中一或多個肽之結合，該等10-15-mer肽為對應於所有或實質上所有該人類HGF多肽長度之人類HGF之重疊肽片段；且該結合檢定視情況為西方免疫墨點檢定，其藉由使用化學發光標記來偵測該抗體或抗體片段與該庫中之該等10-15 mer肽中之一或多者的特異性結合，該化學發光標記在該抗體或抗體片段特異性結合至該庫中之肽時發射可偵測化學發光信號。
  3. 如請求項1或2之方法，其中：(1)該抗體或抗體片段含有選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體的至少2個互補決定區(CDR)；(2)該抗體或抗體片段含有與選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體中所含互補決定區(CDR)相同的至少3個互補決定區； (3)該抗體或抗體片段含有與選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體中所含互補決定區(CDR)相同的至少4個互補決定區；(4)該抗體或抗體片段含有與選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體中所含互補決定區(CDR)相同的至少5個互補決定區；及/或(5)該抗體或抗體片段含有與選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體中所含互補決定區(CDR)均相同的6個互補決定區。
  4. 如請求項1至3中任一項之方法，其中：(1)該抗體或抗體片段含有：(a)可變重鏈，其包含選自由SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：44、SEQ ID NO：244、SEQ ID NO：284、SEQ ID NO：324、SEQ ID NO：364、SEQ ID NO：444、SEQ ID NO：524、SEQ ID NO：724、SEQ ID NO：804、SEQ ID NO：844、SEQ ID NO：884、SEQ ID NO：924及SEQ ID NO：1044組成之群的CDR1序列；選自由SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：46、SEQ ID NO：246、SEQ ID NO：286、SEQ ID NO：326、SEQ ID NO：366、SEQ ID NO：446、SEQ ID NO：526、SEQ ID NO：726、SEQ ID NO：806、SEQ ID NO：846、SEQ ID NO：886、 SEQ ID NO：926及SEQ ID NO：1046組成之群的CDR2序列；及選自由SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：48、SEQ ID NO：248、SEQ ID NO：288、SEQ ID NO：328、SEQ ID NO：368、SEQ ID NO：448、SEQ ID NO：528、SEQ ID NO：728、SEQ ID NO：808、SEQ ID NO：848、SEQ ID NO：888、SEQ ID NO：928及SEQ ID NO：1048組成之群的CDR3序列；及/或(b)可變輕鏈，其包含選自由SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：64、SEQ ID NO：264、SEQ ID NO：304、SEQ ID NO：344、SEQ ID NO：384、SEQ ID NO：464、SEQ ID NO：544、SEQ ID NO：744、SEQ ID NO：824、SEQ ID NO：864、SEQ ID NO：904、SEQ ID NO：944及SEQ ID NO：1064組成之群的CDR1序列；選自由SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：66、SEQ ID NO：266、SEQ ID NO：306、SEQ ID NO：346、SEQ ID NO：386、SEQ ID NO：466、SEQ ID NO：546、SEQ ID NO：746、SEQ ID NO：826、SEQ ID NO：866、SEQ ID NO：906、SEQ ID NO：946及SEQ ID NO：1066組成之群的CDR2序列；及選自由SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：68、SEQ ID NO：268、SEQ ID NO：308、SEQ ID NO：348、SEQ ID NO：388、SEQ ID NO：468、SEQ ID NO：548、SEQ ID NO：748、SEQ ID NO：828、SEQ ID NO：868、SEQ ID NO：908、SEQ ID NO：948及SEQ ID NO：1068組成之群的CDR3序列；其進一步限制條件 為該等先前所鑑別之CDR多肽中之任一者之一個或兩個殘基可經另一胺基酸取代，較佳保守胺基酸取代；(2)該可變重鏈包含SEQ ID NO：4之該CDR1序列、SEQ ID NO：6之該CDR2序列及SEQ ID NO：8之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：24之該CDR1序列、SEQ ID NO：26之該CDR2序列及SEQ ID NO：28之該CDR3序列；(3)該可變重鏈包含SEQ ID NO：44之該CDR1序列、SEQ ID NO：46之該CDR2序列及SEQ ID NO：48之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：64之該CDR1序列、SEQ ID NO：66之該CDR2序列及SEQ ID NO：68之該CDR3序列；(4)該可變重鏈包含SEQ ID NO：244之該CDR1序列、SEQ ID NO：246之該CDR2序列及SEQ ID NO：248之該CDR3序列；且該可變輕鏈包含SEQ ID NO：264之該CDR1序列、SEQ ID NO：266之該CDR2序列及SEQ ID NO：268之該CDR3序列；(5)該可變重鏈包含SEQ ID NO：284之該CDR1序列、SEQ ID NO：286之該CDR2序列及SEQ ID NO：288之該CDR3序列；且該可變輕鏈包含SEQ ID NO：304之該CDR1序列、SEQ ID NO：306之該CDR2序列及SEQ ID NO：308之該CDR3序列；(6)該可變重鏈包含SEQ ID NO：324之該CDR1序列、 SEQ ID NO：326之該CDR2序列及SEQ ID NO：328之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：344之該CDR1序列、SEQ ID NO：346之該CDR2序列及SEQ ID NO：348之該CDR3序列；(7)該可變重鏈包含SEQ ID NO：364之該CDR1序列、SEQ ID NO：366之該CDR2序列及SEQ ID NO：368之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：384之該CDR1序列、SEQ ID NO：386之該CDR2序列及SEQ ID NO：388之該CDR3序列；(8)該可變重鏈包含SEQ ID NO：444之該CDR1序列、SEQ ID NO：446之該CDR2序列及SEQ ID NO：448之該CDR3序列；且該可變輕鏈包含SEQ ID NO：464之該CDR1序列、SEQ ID NO：466之該CDR2序列及SEQ ID NO：468之該CDR3序列；(9)該可變重鏈包含SEQ ID NO：524之該CDR1序列、SEQ ID NO：526之該CDR2序列及SEQ ID NO：528之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：544之該CDR1序列、SEQ ID NO：546之該CDR2序列及SEQ ID NO：548之該CDR3序列；(10)該可變重鏈包含SEQ ID NO：724之該CDR1序列、SEQ ID NO：726之該CDR2序列及SEQ ID NO：728之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：744之該CDR1序列、SEQ ID NO：746之該CDR2序列及SEQ ID NO：748之該CDR3序列； (11)該可變重鏈包含SEQ ID NO：804之該CDR1序列、SEQ ID NO：806之該CDR2序列及SEQ ID NO：808之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：824之該CDR1序列、SEQ ID NO：826之該CDR2序列及SEQ ID NO：828之該CDR3序列；(12)該可變重鏈包含SEQ ID NO：844之該CDR1序列、SEQ ID NO：846之該CDR2序列及SEQ ID NO：848之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：864之該CDR1序列、SEQ ID NO：866之該CDR2序列及SEQ ID NO：868之該CDR3序列；(13)該可變重鏈包含SEQ ID NO：884之該CDR1序列、SEQ ID NO：886之該CDR2序列及SEQ ID NO：888之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：904之該CDR1序列、SEQ ID NO：906之該CDR2序列及SEQ ID NO：908之該CDR3序列；(14)該可變重鏈包含SEQ ID NO：924之該CDR1序列、SEQ ID NO：926之該CDR2序列及SEQ ID NO：928之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：944之該CDR1序列、SEQ ID NO：946之該CDR2序列及SEQ ID NO：948之該CDR3序列；(15)該可變重鏈包含SEQ ID NO：1044之該CDR1序列、SEQ ID NO：1046之該CDR2序列及SEQ ID NO：1048之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：1064之該CDR1序列、SEQ ID NO：1066之該CDR2序列及SEQ ID NO：1068之該CDR3序列；(16)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：2至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：22；(17)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：2及SEQ ID NO：22中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(18)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：42至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：62至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(19)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：42及SEQ ID NO：62中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(20)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：242至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：262至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(21)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：242及SEQ ID NO：262中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(22)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：282至少80%、 85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：302至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(23)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：282及SEQ ID NO：302中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(24)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：322至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：342至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(25)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：322及SEQ ID NO：342中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(26)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：362至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：382至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(27)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：362及SEQ ID NO：382中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(28)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：442至少80%、 85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：462至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(29)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：442及SEQ ID NO：462中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(30)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：522至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：542至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(31)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：522及SEQ ID NO：542中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(32)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：722至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：742至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(33)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：722及SEQ ID NO：742中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(34)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：802至少80%、 85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：822至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(35)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：802及SEQ ID NO：822中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(36)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：842至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：862至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(37)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：842及SEQ ID NO：862中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(38)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：882至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：902至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(39)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：882及SEQ ID NO：902中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(40)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：922至少80%、 85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：942至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(41)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：922及SEQ ID NO：942中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(42)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：1042至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：1062至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(43)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：1042及SEQ ID NO：1062中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(44)該重鏈包含與SEQ ID NO：1至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：21至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(45)該重鏈包含與SEQ ID NO：41至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：61至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(46)該重鏈包含與SEQ ID NO：241至少80%、85%、 90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：261至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(47)該重鏈包含與SEQ ID NO：281至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含SEQ ID NO：301；(48)該重鏈包含SEQ ID NO：321且該輕鏈包含與SEQ ID NO：341至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(49)該重鏈包含與SEQ ID NO：361至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含SEQ ID NO：381；(50)該重鏈包含與SEQ ID NO：441至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：461至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(51)該重鏈包含與SEQ ID NO：521至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含SEQ ID NO：541；(52)該重鏈包含與SEQ ID NO：721至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含SEQ ID NO：741；(53)該重鏈包含與SEQ ID NO：801至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列 且該輕鏈包含與SEQ ID NO：821至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(54)該重鏈包含與SEQ ID NO：841至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：861至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(55)該重鏈包含與SEQ ID NO：881至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含SEQ ID NO：901；(56)該重鏈包含SEQ ID NO：921且該輕鏈包含與SEQ ID NO：941至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；及/或(57)該重鏈包含SEQ ID NO：1041且該輕鏈包含與SEQ ID NO：1061至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列。
  5. 如請求項1至4中任一項之方法，其中：(1)該抗體或抗體片段係選自由嵌合、人類化及人類抗體或抗體片段組成之群；(2)該抗體或抗體片段係選自由scFv、駱駝抗體(camelbodies)、奈米抗體(nanobody)、IgNAR、Fab片段、Fab'片段、MetMab樣抗體、單價抗體片段及F(ab')2 片段組成之群；(3)該抗體或抗體片段實質上或完全缺乏N-糖基化及/或O-糖基化； (4)該抗體或抗體片段包含人類恆定結構域；(5)該抗體為IgG1、IgG2、IgG3或IgG4抗體；(6)該抗體或抗體片段包含Fc區，其已經修飾以更改效應功能、半衰期、蛋白分解或糖基化中之至少一者；(7)該抗體含有Fc區，其含有更改或消除N-糖基化及/或O-糖基化之一或多個突變；(8)該抗體或抗體片段為人類化抗體或抗體片段；(9)該抗體或抗體片段以小於或等於10-2 M、5×10-3 M、10-3 M、5×10-4 M、10-4 M、5×10-5M、10-5 M、5×10-6 M、10-6 M、5×10-7 M、10-7 M、5×10-8 M、10-8M、5×10-9 M、10-9 M、5×10-10 M、10-10 M、5×10-11 M、10-11 M、5×10-12 M、10-12 M、5×10-13M或10-13 M之KD 結合至HGF；(10)該抗體或抗體片段以小於或等於10-11 M、5×10-12 M或10-12 M之KD 結合至HGF；(11)該抗體或片段以小於或等於10-4 S-1 、5×10-5 S-1 、10-5 S-1 、5×10-6 S-1 、10-6 S-1 、5×10-7 S-1 或10-7 S-1 之解離速率結合至HGF；(12)該抗體或抗體片段直接或間接連接至可偵測標記或治療劑；(13)該抗體或片段抑制或中和由HGF引起之至少一種生物作用；(14)該抗體或抗體片段以小於約100nM之KD 結合至HGF； (15)該抗體或片段以小於約10nM之KD 結合至HGF；(16)該抗體或抗體片段以小於約1nM之KD 結合至HGF；(17)該抗體或抗體片段以介於約1與約10nM之間的KD 結合至HGF；(18)該抗體或抗體片段以介於約0.1與約1nM之間的KD 結合至HGF；(19)該抗體或抗體片段連接至至少一個效應部分；(20)該抗體或抗體片段連接至一或多個可偵測部分；(21)該抗體或抗體片段連接至一或多個可偵測部分，其中該可偵測部分包含螢光染料、酶、受質、生物發光物質、放射性物質、化學發光部分或其混合物；(22)該抗體或抗體片段連接至一或多個功能部分；(23)該方法進一步包括使用針對抗人類HGF抗體或抗體片段產生之抗個體基因型抗體，該抗人類HGF抗體或抗體片段係針對所投與之抗HGF抗體或片段所產生；(24)該抗HGF抗體或抗體藉由選自以下之方式投與：經頰、上表皮、硬膜外、吸入、動脈內、心內、腦室內、皮內、肌肉內、鼻內、眼內、腹膜內、脊柱內、鞘內、靜脈內、經口、非經腸、經由灌腸劑或栓劑經直腸、皮下、真皮下、舌下、經皮及經黏膜； (25)該抗HGF抗體或抗體藉由選自以下之方式投與：皮下、靜脈內、動脈內、心內、腦室內、肌肉內、腹膜內、脊柱內、鞘內及非經腸；(26)該抗HGF抗體或抗體藉由皮下方式投與；(27)該抗HGF抗體或抗體藉由靜脈內方式投與；(28)該投與之抗HGF抗體或抗體係呈散劑、液體、凝膠、滴劑、脂質體或其他劑型；(29)該抗HGF抗體或抗體藉由局部投藥來投與；(30)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與；(31)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，其中該另一活性劑在相同或不同劑量組成物中；(32)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，其中該抗HGF抗體或抗體及另一活性劑同時或不同時間投與；(33)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，其中該抗HGF抗體或抗體及另一活性劑在引發協同治療效果之條件下投與；(34)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，該另一活性劑為適用於治療選自癌症、黃斑變性、阿茲海默氏症(Alzheimer's disease)及瘧疾感染之病狀的藥物；(35)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之 治療方案投與，該另一活性劑為適用於治療癌症之藥劑；(36)該抗HGF抗體或抗體以治療癌症之治療方案投與，其中該癌症係選自以下癌症：卵巢癌、乳癌、肺癌(小細胞或非小細胞)、結腸及結腸直腸癌、前列腺癌、胰臟癌、腎癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、甲狀腺癌、子宮內膜癌、頭頸部腫瘤、黑素瘤、肉瘤、白血病；淋巴瘤；及兒童或成人之腦瘤(例如神經膠母細胞瘤)；(37)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，其中該另一治療劑包含：化學療法劑、士他汀(statins)、細胞因子(cytokines)、免疫抑制劑、基因療法劑、抗凝血劑、抗惡病質劑、抗無力劑、抗疲勞劑、抗發熱劑、抗噁心劑、抗嘔劑、IL-6拮抗劑、細胞毒性劑、鎮痛劑、退熱劑、消炎劑、抗生素、抗病毒劑、抗細胞因子劑、抗血管生成劑或其任何組合；(38)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，該另一活性劑為選自以下之化學療法劑：VEGF拮抗劑、EGFR拮抗劑、鉑類、紫杉醇、伊立替康(irinotecan)、5-氟尿嘧啶、吉西他濱(gemcytabine)、甲醯四氫葉酸(leucovorine)、類固醇、環磷醯胺、美法侖(melphalan)、長春花屬生物鹼、長春鹼、長春新鹼、長春地辛(vindesine)、長春瑞濱(vinorelbine)、氮芥(mustine)、酪胺酸激酶抑制劑、放射線療法、性激素拮抗劑、選擇性雄激素受體調節劑、選擇性雌激素受體調 節劑、PDGF拮抗劑、TNF拮抗劑、IL-I拮抗劑、介白素、IL-12、IL-2、IL-12R拮抗劑、毒素結合單株抗體、腫瘤抗原特異性單株抗體、ErbituxTM 、AvastinTM 、帕妥珠單抗(Pertuzumab)、抗CD20抗體、Rituxan®、奧克珠單抗(ocrelizumab)、奧法姆單抗(ofatumumab)、DXL625、Herceptin®或其任何組合；(39)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，該另一活性劑為選自以下之抗凝血劑：阿昔單抗(abciximab)(ReoProTM )、醋硝香豆醇(acenocoumarol)、抗凝血酶IE(antithrombin IE)、阿加曲班(argatroban)、阿司匹靈(aspirin)、比伐盧定(bivalirudin)(AngiomaxTM )、克羅匹多(clopidogrel)、達比加群(dabigatran)、達比加群酯(dabigatran etexilate)(PradaxaTM /PradaxTM )、地西盧定(desirudin)(RevascTM /IprivaskTM )、雙嘧達莫(dipyridamole)、埃替非巴肽(eptifibatide)(IntegrilinTM )、磺達肝素(fondaparinux)、肝素(heparin)、水蛭素(hirudin)、艾卓肝素(idraparinux)、來匹盧定(lepirudin)(RefludanTM )、低分子量肝素、美拉加群(melagatran)、苯茚滿二酮(phenindione)、苯丙香豆醇(phenprocoumon)、噻氯匹定(ticlopidine)、替羅非班(tirofiban)(AggrastatTM )、華法林(warfarin)、希美加群(ximelagatran)、希美加群(ExantaTM /ExartaTM )或其任何組合；(40)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之 治療方案投與，該另一活性劑為士他汀，其選自：阿托伐他汀(atorvastatin)、西立伐他汀(cerivastatin)、氟伐他汀(fluvastatin)、洛伐他汀(lovastatin)、美伐他汀(mevastatin)、普伐他汀(pravastatin)、普伐他汀、羅素他汀(rosuvastatin)、辛伐他汀(simvastatin)或其任何組合；(41)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，該另一活性劑為選自以下之因子的拮抗劑：腫瘤壞死因子-α、干擾素γ、介白素1α、介白素1β、介白素6、蛋白分解誘導因子、白血病抑制性因子或其任何組合；(42)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，該另一活性劑為抗血管生成因子，其選自可溶性VEGFR-1、NRP-1、血管生成素2、TSP-1及TSP-2、血管生長抑素及相關分子、內皮生長抑素、血管新生抑制素、鈣網蛋白、血小板因子-4、TIMP、CDAI、Meth-1、Meth-2、IFN-α、IFN-β及IFN-γ、CXCL10、IL-4、IL-12、IL-18、凝血酶原(kringle結構域-2)、抗凝血酶III片段、促乳素、VEGI、SPARC、骨橋蛋白、乳腺絲抑蛋白及血管能抑素；(43)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，該另一活性劑為抗惡病質劑，其選自：大麻(cannabis)、屈大麻酚(dronabinol)(MarinolTM )、大麻隆(nabilone)(納比隆(Cesamet))、大麻二酚(cannabidiol)、大麻環萜酚(cannabichromene)、四氫大麻 酚(tetrahydrocannabinol)、大麻二酚複方製劑(Sativex)、乙酸甲地孕酮(megestrol acetate)或其任何組合；(44)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，該另一活性劑為抗噁心劑或抗嘔劑，其選自：5-HT3受體拮抗劑、阿魏(ajwain)、阿立必利(alizapride)、抗膽鹼激導性劑、抗組織胺、阿瑞匹坦(aprepitant)、苯并二氮呯(benzodiazepine)、大麻環萜酚、大麻二酚、大麻素、大麻、卡索匹坦(casopitant)、氯丙嗪(chlorpromazine)、賽克利嗪(cyclizine)、地塞米松(dexamethasone)、地塞米松、茶苯海明(dimenhydrinate)(GravolTM )、苯海拉明(diphenhydramine)、多拉司瓊(dolasetron)、多潘立酮(domperidone)、多巴胺拮抗劑(dopamine antagonist)、抗敏安(doxylamine)、屈大麻酚(MarinolTM )、氟哌利多(droperidol)、愈吐寧錠(emetrol)、薑、格拉司瓊(granisetron)、氟哌啶醇(haloperidol)、羥嗪(hydroxyzine)、東甘菪鹼(hyoscine)、氯羥安定(lorazepam)、美克利嗪(meclizine)、胃複安(metoclopramide)、咪達唑侖(midazolam)、毒蠅蕈醇(muscimol)、大麻隆(納比隆)、nkl受體拮抗劑、昂丹司瓊(ondansetron)、帕洛諾司瓊(palonosetron)、胡椒薄荷(peppermint)、非那根(Phenergan)、氯吡嗪(prochlorperazine)、普魯瑪卡(Promacot)、異丙嗪(promethazine)、五嗪(Pentazine)、異丙酚(propofol)、大麻二酚複方製劑、四氫大麻酚、三甲氧苯醯胺 (trimethobenzamide)、托烷司瓊(tropisetron)、諾龍(nandrolone)、二苯乙烯雌酚(stilbestrol)、沙立度胺(thalidomide)、來那度胺(lenalidomide)、胃內激素促效劑(ghrelin agonist)、肌肉抑制素拮抗劑、抗肌肉抑制素抗體、選擇性雄激素受體調節劑、選擇性雌激素受體調節劑、血管收縮素All拮抗劑、β2腎上腺素受體促效劑、β3腎上腺素受體促效劑或其任何組合；(45)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，該另一活性劑係選自：他莫西芬(tamoxifen)、BCL-2拮抗劑、雌激素、雙膦酸鹽(bisphosphonate)、特立帕肽(teriparatide)、雷奈酸鍶(strontium ranelate)、阿侖膦酸鈉(sodium alendronate)(福善美(Fosamax))、利塞膦酸鹽(risedronate)(安妥良(Actonel))、雷洛昔芬(raloxifene)、伊班膦酸鹽(ibandronate)(邦羅力(Boniva))、奧巴拉西(Obatoclax)、ABT-263、棉子酚(gossypol)、吉非替尼(gefitinib)、表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑、埃羅替尼(erlotinib)、表皮生長因子受體抑制劑、補骨脂素(psoralen)、三甲呋豆素(trioxysalen)、甲氧呋豆素(methoxsalen)、佛手內酯(bergapten)、類視色素、依曲替酯(etretinate)、阿曲汀(acitretin)、英利昔單抗(infliximab)(Remicade®)、阿達木單抗(adalimumab)、英利昔單抗、依那西普(etanercept)、ZenapaxTM 、環孢黴素(Cyclosporine)、甲胺喋呤(Methotrexate)、粒細胞-群落刺激因子、非格司亭 (filgrastim)、來格司亭(lenograstim)、優保津(Neupogen)、紐拉思塔(Neulasta)、2-芳基丙酸、醋氯芬酸(Aceclofenac)、阿西美辛(Acemetacin)、乙醯水楊酸(阿司匹靈(Aspirin))、阿氯芬酸(Alclofenac)、阿明洛芬(Alminoprofen)、阿莫西林(Amoxiprin)、胺基安替比林(Ampyrone)、芳基烷酸、阿紮丙酮(Azapropazone)、貝諾酯(Benorylate/Benorilate)、苯惡洛芬(Benoxaprofen)、溴芬酸(Bromfenac)、卡洛芬(Carprofen)、塞內昔布(Celecoxib)、水楊酸膽鹼鎂(Choline magnesium salicylate)、氯非宗(Clofezone)、COX-2抑制劑、右布洛芬(Dexibuprofen)、右酮洛芬(Dexketoprofen)、雙氯芬酸(Diclofenac)、二氟尼柳(Diflunisal)、屈惡昔康(Droxicam)、乙柳醯胺(Ethenzamide)、依託度酸(Etodolac)、依託考昔(Etoricoxib)、菲斯胺(Faislamine)、芬那酸(fenamic acid)、芬布芬(Fenbufen)、非諾洛芬(Fenoprofen)、氟芬那酸(Flufenamic acid)、氟諾洛芬(Flunoxaprofen)、氟比洛芬(Flurbiprofen)、布洛芬(Ibuprofen)、異丁普生(Ibuproxam)、吲哚美辛(Indometacin)、吲哚洛芬(Indoprofen)、酮保泰松(Kebuzone)、酮基布洛芬(Ketoprofen)、酮洛酸(Ketorolac)、氯諾昔康(Lornoxicam)、洛索洛芬(Loxoprofen)、盧米羅可(Lumiracoxib)、水楊酸鎂(Magnesium salicylate)、甲氯芬那酸(Meclofenamic acid)、甲芬那酸(Mefenamic acid)、美洛昔康(Meloxicam)、安乃近(Metamizole)、水楊酸甲酯(Methyl salicylate)、莫非 布宗(Mofebutazone)、萘丁美酮(Nabumetone)、萘普生(Naproxen)、N-芳基鄰胺基苯甲酸、奧沙美辛(Oxametacin)、噁丙嗪(Oxaprozin)、昔康(Oxicam)、羥布宗(Oxyphenbutazone)、帕瑞昔布(Parecoxib)、非那宗(Phenazone)、苯基丁氮酮(Phenylbutazone)、苯基丁氮酮、吡羅昔康(Piroxicam)、吡洛芬(Pirprofen)、普魯芬(profen)、丙谷美辛(Proglumetacin)、吡唑啶衍生物(Pyrazolidine derivative)、羅非考昔(Rofecoxib)、雙水楊酸酯(Salicyl salicylate)、水楊醯胺(Salicylamide)、水楊酸酯(Salicylate)、磺吡酮(Sulfinpyrazone)、舒林酸(Sulindac)、舒洛芬(Suprofen)、替諾昔康(Tenoxicam)、噻洛芬酸(Tiaprofenic acid)、托芬那酸(Tolfenamic acid)、托美丁(Tolmetin)及伐地考昔(Valdecoxib)；抗生素，諸如氨丁卡黴素(Amikacin)、胺基糖苷類(Aminoglycoside)、阿莫西林(Amoxicillin)、安比西林(Ampicillin)、安莎黴素(Ansamycin)、阿斯凡納明(Arsphenamine)、阿奇黴素(Azithromycin)、阿洛西林(Azlocillin)、胺曲南(Aztreonam)、桿菌肽素(Bacitracin)、碳頭孢烯(Carbacephem)、碳青黴烯(Carbapenem)、羧苄青黴素(Carbenicillin)、頭孢克洛(Cefaclor)、頭孢羥胺苄(Cefadroxil)、頭孢胺苄(Cefalexin)、頭孢菌素(Cefalothin)、頭孢噻吩(Cefalotin)、頭孢孟多(Cefamandole)、頭孢唑林(Cefazolin)、頭孢地尼(Cefdinir)、頭孢托侖(Cefditoren)、頭孢吡肟(Cefepime)、頭孢克肟(Cefixime)、頭孢哌酮 (Cefoperazone)、頭孢噻肟(Cefotaxime)、頭孢西丁(Cefoxitin)、頭孢泊肟(Cefpodoxime)、頭孢羅齊(Cefprozil)、頭孢他啶(Ceftazidime)、頭孢布坦(Ceftibuten)、頭孢唑肟(Ceftizoxime)、頭孢吡普(Ceftobiprole)、頭孢曲松(Ceftriaxone)、頭孢呋辛(Cefuroxime)、頭胞菌素(Cephalosporin)、氯黴素(Chloramphenicol)、西司他汀(Cilastatin)、環丙沙星(Ciprofloxacin)、克拉黴素(Clarithromycin)、克林達黴素(Clindamycin)、氯唑西林(Cloxacillin)、黏菌素(Colistin)、增效磺胺甲基異噁唑(Co-trimoxazole)、達福普汀(Dalfopristin)、地美環素(Demeclocycline)、雙氯西林(Dicloxacillin)、地紅黴素(Dirithromycin)、多尼培南(Doripenem)、多西環素(Doxycycline)、依諾沙星(Enoxacin)、厄他培南(Ertapenem)、紅黴素(Erythromycin)、乙胺丁醇(Ethambutol)、氟氯西林(Flucloxacillin)、磷黴素(Fosfomycin)、呋喃唑酮(Furazolidone)、梭鏈孢酸(Fusidic acid)、加替沙星(Gatifloxacin)、格爾德黴素(Geldanamycin)、慶大黴素(Gentamicin)、糖肽(Glycopeptide)、除莠黴素(Herbimycin)、亞胺培南(Imipenem)、異煙肼(Isoniazid)、康黴素(Kanamycin)、左氧氟沙星(Levofloxacin)、林可黴素(Lincomycin)、利奈唑胺(Linezolid)、洛美沙星(Lomefloxacin)、氯碳頭孢(Loracarbef)、大環內酯(Macrolide)、磺胺米隆(Mafenide)、美羅培南 (Meropenem)、甲氧西林(Meticillin)、甲硝噠唑(Metronidazole)、美洛西林(Mezlocillin)、二甲胺四環素(Minocycline)、單醯胺菌素(Monobactam)、莫西沙星(Moxifloxacin)、莫匹羅星(Mupirocin)、萘夫西林(Nafcillin)、新黴素(Neomycin)、奈替米星(Netilmicin)、呋喃妥因(Nitrofurantoin)、諾氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、扼煞西林(Oxacillin)、土黴素(Oxytetracycline)、巴龍黴素(Paromomycin)、青黴素(Penicillin)、青黴素、哌拉西林(Piperacillin)、平板黴素(Platensimycin)、多黏菌素B(Polymyxin B)、多肽、普浪多息(Prontosil)、吡嗪醯胺(Pyrazinamide)、喹諾酮(Quinolone)、奎奴普汀(Quinupristin)、立復黴素(Rifampicin)、利福平(Rifampin)、羅紅黴素(Roxithromycin)、大觀黴素(Spectinomycin)、鏈黴素(Streptomycin)、磺胺醋醯胺(Sulfacetamide)、磺胺甲噻二唑(Sulfamethizole)、磺醯胺(Sulfanamide)、柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine)、磺胺異噁唑(Sulfisoxazole)、磺醯胺(Sulfonamide)、替考拉寧(Teicoplanin)、泰利黴素(Telithromycin)、四環素(Tetracycline)、四環素、替卡西林(Ticarcillin)、磺甲硝咪唑(Tinidazole)、托普黴素(Tobramycin)、三甲氧苄二氨嘧啶(Trimethoprim)、三甲氧苄二氨嘧啶-磺胺甲基異噁唑(Trimethoprim-Sulfamethoxazole)、醋竹桃黴素(Troleandomycin)、曲伐沙星(Trovafloxacin)、萬古黴素 (Vancomycin)；醛固酮(Aldosterone)、倍氯米松(Beclometasone)、倍他米松(Betamethasone)、皮質類固醇(Corticosteroid)、皮質醇(Cortisol)、乙酸可的松(Cortisone acetate)、乙酸去氧皮質酮(Deoxycorticosterone acetate)、地塞米松(Dexamethasone)、乙酸氟氫可的松(Fludrocortisone acetate)、糖皮質激素(Glucocorticoid)、氫皮質酮(Hydrocortisone)、甲潑尼龍(Methylprednisolone)、潑尼松龍(Prednisolone)、潑尼松(Prednisone)、類固醇(Steroid)及曲安西龍(Triamcinolone)；抗病毒劑，包括例如阿巴卡韋(abacavir)、阿昔洛韋(aciclovir)、阿昔洛韋(acyclovir)、阿丹弗(adefovir)、三環癸胺(amantadine)、安普那韋(amprenavir)、抗逆轉錄病毒固定劑量組合、抗逆轉錄病毒協同強化子、阿比朵爾(arbidol)、阿紮那韋(atazanavir)、阿托伐他汀鈣(atripla)、溴夫定(brivudine)、西多福韋(cidofovir)、可比韋(combivir)、地瑞那韋(darunavir)、地拉韋啶(delavirdine)、地達諾新(didanosine)、多可沙諾(docosanol)、依度尿苷(edoxudine)、依法韋侖(efavirenz)、安卓西他濱(emtricitabine)、恩夫韋地(enfuvirtide)、因提弗(entecavir)、進入抑制劑、泛昔洛韋(famciclovir)、福米韋生(fomivirsen)、夫沙那韋(fosamprenavir)、膦甲酸(foscarnet)、膦乙醇(fosfonet)、融合抑制劑、更昔洛韋(ganciclovir)、加德西(gardasil)、伊巴他濱(ibacitabine)、碘苷(idoxuridine)、咪喹莫特 (imiquimod)、異丙肌苷(imunovir)、茚地那韋(indinavir)、肌苷(inosine)、整合酶抑制劑、干擾素、I型干擾素、II型干擾素、III型干擾素、拉米夫定(lamivudine)、洛匹那韋(lopinavir)、洛韋胺(loviride)、馬拉維若(maraviroc)、MK-0518、嗎啉脒胍(moroxydine)、奈非那韋(nelfinavir)、奈韋拉平(nevirapine)、多吉美(nexavir)、核苷類似物、奧司他韋(oseltamivir)、噴昔洛韋(penciclovir)、帕拉米韋(peramivir)、普可那利(pleconaril)、鬼臼毒素(podophyllotoxin)、蛋白酶抑制劑、逆轉錄酶抑制劑、病毒唑(ribavirin)、金剛乙胺(rimantadine)、利托那韋(ritonavir)、沙奎那韋(saquinavir)、司他夫定(stavudine)、田諾弗(tenofovir)、田諾弗酯(tenofovir disoproxil)、替拉那韋(tipranavir)、曲氟尿苷(trifluridine)、三協唯(trizivir)、曲金剛胺(tromantadine)、特魯瓦達(truvada)、伐昔洛韋(valaciclovir)、纈更昔洛韋(valganciclovir)、維克利諾(vicriviroc)、阿糖腺苷(vidarabine)、偉拉咪定(viramidine)、紮西他濱(zalcitabine)、紮那米韋(zanamivir)、齊多夫定(zidovudine)或其任何組合；(46)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，該另一活性劑為細胞毒性劑、化學治療劑或免疫抑制劑，較佳為1-去氫睪固酮、1-甲基亞硝脲、5-氟尿嘧啶、6-巰基嘌呤、6-巰基嘌呤、6-硫鳥嘌呤、阿巴西普(Abatacept)、白蛋白結合型紫杉醇(abraxane)、阿曲汀(acitretin)、阿柔比星(aclarubicin)、錒-225(225 Ac)、 放線菌素、阿達木單抗(Adalimumab)、腺苷脫胺酶抑制劑、阿非莫單抗(Afelimomab)、阿柏西普(Aflibercept)、阿托珠單抗(Afutuzumab)、阿法賽特(Alefacept)、亞利崔托寧(alitretinoin)、磺酸烷基酯、烷基化劑、六甲蜜胺(altretamine)、阿昔迪布(alvocidib)、胺基乙醯丙酸/胺基乙醯丙酸甲酯、胺基喋呤(aminopterin)、胺基喋呤、胺柔比星(amrubicin)、安吖啶(amsacrine)、安吖啶、阿那格雷(anagrelide)、阿那白滯素(Anakinra)、蒽二酮(anthracenedione)、蒽環黴素(anthracycline)、蒽環黴素、蒽環黴素、安麯黴素(anthramycin)(AMC)；抗有絲分裂劑、抗生素、抗CD20抗體、抗葉酸劑、抗淋巴細胞球蛋白、抗代謝物、抗胸腺細胞球蛋白、三氧化二砷、阿塞珠單抗(Aselizumab)、天冬醯胺酶、天冬醯胺降腦胺藥(asparagine depleter)、砹-211(211 At)、阿利珠單抗(Atlizumab)、阿托木單抗(Atorolimumab)、阿曲生坦(atrasentan)、AvastinTM 、阿紮胞苷(azacitidine)、硫唑嘌呤(Azathioprine)、氮拉斯汀(azelastine)、氮丙啶(aziridine)、巴利昔單抗(Basiliximab)、BAYX抗體、貝拉西普(Belatacept)、貝利單抗(Belimumab)、貝洛替康(belotecan)、苯達莫司汀(bendamustine)、柏替木單抗(Bertilimumab)、貝瑟羅汀(bexarotene)、比生群(bisantrene)、鉍-213(213 Bi)、鉍-212(212 Bi)、博萊黴素(bleomycin)、博萊黴素、博萊黴素、BLyS抗體、硼替佐米(bortezomib)、白消安(busulfan)、白消安、鈣調神經 磷酸酶抑制劑、卡奇黴素(calicheamicin)、喜樹鹼(camptothecin)、喜樹鹼、卡培他濱(capecitabine)、卡鉑(carboplatin)(鉑爾定(paraplatin))、卡波醌(carboquone)、洋紅黴素(carminomycin)、卡莫氟(carmofur)、卡莫司汀(carmustine)、卡莫司汀(BSNU)、CAT抗體、CD11a抗體、CD147/基礎免疫球蛋白抗體(Basigin antibody)、CD154抗體、CD18抗體、CD20抗體、CD23抗體、CD3抗體、CD4抗體、CD40抗體、CD62L/L-選擇素抗體、CD80抗體、CDK抑制劑、西利珠單抗(Cedelizumab)、塞內昔布(celecoxib)、賽妥珠單抗(Certolizumab pegol)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、苯丁酸氮芥、環孢素(Cyclosporin)、順-二氯二胺鉑(II)(DDP)順鉑、克拉屈濱(cladribine)、克立昔單抗(Clenoliximab)、氯法拉濱(clofarabine)、秋水仙鹼(colchicin)、補體組分5抗體、銅-67(67 Cu)、皮質類固醇、CTLA-4抗體、CTLA-4融合蛋白質、親環蛋白抑制劑、環磷醯胺、環硫磷醯胺(cyclothosphamide)、阿糖胞苷(cytarabine)、阿糖胞苷、細胞遲緩素B、細胞毒性核糖核酸酶、達卡巴嗪(dacarbazine)、達利珠單抗(Daclizumab)、更生黴素(dactinomycin)、更生黴素(放線菌素D)、道諾黴素(daunorubicin)、道諾黴素、道諾黴素(以前稱柔紅黴素(daunomycin))、地西他濱(decitabine)、德佛利姆(Deforolimus)、秋水仙胺(demecolcine)、地托比星(detorubicin)、二溴甘露醇(dibromomannitol)、乙胺嗪(diethylcarbamazine)、二氫葉酸還原酶抑制劑 (dihydrofolate reductase inhibitor)、二羥基炭疽菌素二酮(dihydroxy anthracin dione)、白喉毒素(diphtheria toxin)、DNA聚合酶抑制劑、多烯紫杉醇(docetaxel)、阿托度單抗(Dorlimomab aritox)、得利西珠單抗(Dorlixizumab)、小紅莓(doxorubicin)(阿德力黴素(adriamycin))、DXL625、艾庫組單抗(Eculizumab)、艾法珠單抗(Efalizumab)、乙丙昔羅(efaproxiral)、EGFR拮抗劑、PTEN促效劑、刺蝟(HH)拮抗劑、艾利莫耳(elesclomol)、依沙黴素(elsamitrucin)、艾思莫單抗(Elsilimomab)、吐根素(emetine)、內皮素受體拮抗劑、表鬼臼毒素(epipodophyllotoxin)、表柔比星(epirubicin)、埃博黴素(epothilone)、ErbituxTM 、厄利珠單抗(Erlizumab)、雌氮芥(estramustine)、依那西普(Etanercept)、溴化乙錠(ethidium bromide)、乙環氧啶(etoglucid)、依託泊苷(etoposide)、磷酸依託泊苷(etoposide phosphate)、依維莫司(Everolimus)、法拉莫單抗(Faralimomab)、法呢基轉移酶抑制劑(farnesyltransferase inhibitor)、FKBP抑制劑、氟尿苷(floxuridine)、氟達拉濱(fludarabine)、氟尿嘧啶(fluorouracil)、芳妥珠單抗(Fontolizumab)、福莫司汀(fotemustine)、加利昔單抗(Galiximab)、鎵-67(67 Ga)、羅氏單抗(Gantenerumab)、加維莫單抗(Gavilimomab)、吉西他濱(gemcitabine)、糖皮質激素(glucocorticoid)、戈利木單抗(Golimumab)、魯昔單抗(Gomiliximab)、短桿菌素D(gramicidin D)、胍立莫司(Gusperimus)、 Herceptin®、肼、羥基脲、低甲基化劑(hypomethylating agent)、艾達黴素(idarubicin)、伊達比星(Idarubicine)、異環磷醯胺、IL-I拮抗劑、IL-1受體拮抗劑、IL-12、IL-12抗體、IL-12R拮抗劑、IL-13抗體、IL-2、IL-2抑制劑、IL-2受體/CD25抗體、IL-6抗體、甲磺酸伊馬替尼(imatinib mesylate)、免疫球蛋白E抗體、IMP脫氫酶抑制劑、英利昔單抗(Infliximab)、伊諾莫單抗(Inolimomab)、整合素抗體、干擾素抗體、干擾素、介白素5抗體、介白素-6受體抗體、介白素、碘-125(125 I)、碘-131(131 I)、伊匹單抗(Ipilimumab)、伊立替康(irinotecan)、伊沙匹隆(ixabepilone)、凱利昔單抗(Keliximab)、拉若泰索(larotaxel)、鉛-212(212 Pb)、萊布利珠單抗(Lebrilizumab)、來氟米特(Leflunomide)、來那度胺(Lenalidomide)、樂地單抗(Lerdelimumab)、甲醯四氫葉酸(leucovorine)、LFA-I抗體、利多卡因(lidocaine)、脂肪加氧酶抑制劑、洛莫司汀(lomustine)(CCNU)、氯尼達明(lonidamine)、硫蒽酮(lucanthone)、魯昔單抗(Lumiliximab)、鑥-177(177 Lu)、大環內酯、甘露舒凡(mannosulfan)、馬司莫單抗(Maslimomab)、馬索羅酚(masoprocol)、甲基二(氯乙基)胺(mechlorethamine)、美法侖、美泊利單抗(Mepolizumab)、巰基嘌呤、美泊珠單抗(Metelimumab)、甲胺喋呤、微管組裝抑制劑、微管穩定性強化子、光神黴素(mithramycin)、二溴甘露醇(mitobronitol)、米托胍腙(mitoguazone)、絲裂黴素(mitomycin)、絲裂黴素C、 米托坦(mitotane)、米托蒽醌(mitoxantrone)、莫羅木單抗(Morolimumab)、mTOR抑制劑、莫羅莫那-CD3(Muromonab-CD3)、氮芥(mustine)、黴酚酸(Mycophenolic acid)、米托坦(mytotane)(O,P'-(DDD))、那他珠單抗(Natalizumab)、奈達鉑(nedaplatin)、奈瑞莫單抗(Nerelimomab)、尼莫司汀(nimustine)、氮芥(nitrogen mustard)、亞硝基脲(nitrosourea)、正二氫愈創酸(nordihydroguaiaretic acid)、奧利默森(oblimersen)、奧克珠單抗(ocrelizumab)、奧克珠單抗、奧度莫單抗(Odulimomab)、奧法姆單抗(ofatumumab)、奧拉帕尼(olaparib)、奧馬珠單抗(Omalizumab)、奧他賽(ortataxel)、奧昔珠單抗(Otelixizumab)、奧沙利鉑(oxaliplatin)、奧沙利鉑、太平洋紫杉醇(paclitaxel)(紫杉醇(taxol))、帕考珠單抗(Pascolizumab)、PDGF拮抗劑、培門冬酶(pegaspargase)、培美曲塞(pemetrexed)、噴司他汀(Pentostatin)、帕妥珠單抗(Pertuzumab)、培克珠單抗(Pexelizumab)、磷酸二酯酶抑制劑、磷-32(32 P)、吡美莫司阿貝莫司(Pimecrolimus Abetimus)、吡柔比星(pirarubicin)、匹蒽醌(pixantrone)、鉑類、普卡黴素(plicamycin)、聚ADP核糖聚合酶抑制劑、卟吩姆鈉(porfimer sodium)、卟啉衍生物(porphyrin derivative)、潑尼氮芥(prednimustine)、普魯卡因(procaine)、丙卡巴肼(procarbazine)、丙卡巴肼、普萘洛爾(propranolol)、蛋白酶體抑制劑、假單胞菌外毒素、假單胞菌毒素、嘌 呤合成抑制劑、嘌呤黴素、嘧啶合成抑制劑、放射性核素、放射線療法、雷替曲塞(raltitrexed)、雷莫司汀(ranimustine)、瑞利珠單抗(Reslizumab)、類視色素X受體促效劑(retinoid X receptor agonist)、類視色素、錸-186(186 Re)、錸-188(188 Re)、核糖核苷酸還原酶抑制劑、蓖麻毒素(ricin)、利納西普(Rilonacept)、Rituxan®、羅維珠單抗(Rovelizumab)、魯比替康(rubitecan)、魯利單抗(Ruplizumab)、釤-153(153 Sm)、沙鉑(satraplatin)、鈧-47(47 Sc)、選擇性雄激素受體調節劑、選擇性雌激素受體調節劑、塞利希布(seliciclib)、司莫司汀(semustine)、性激素拮抗劑、希普利珠單抗(Siplizumab)、西羅莫司(Sirolimus)、類固醇芳香酶抑制劑、類固醇、鏈佐星(streptozocin)、鏈佐黴素(streptozotocin)、他克莫司(Tacrolimus)、他拉泊芬(talaporfin)、他利珠單抗(Talizumab)、紫杉烷、紫杉醇、喃氟啶(tegafur)、阿替莫單抗(Telimomab aritox)、替莫泊芬(temoporfin)、替莫唑胺(temozolomide)、替西羅莫司(temsirolimus)、替西羅莫司(Temsirolimus)、替奈昔單抗(Teneliximab)、替尼泊甙(teniposide)、替利珠單抗(Teplizumab)、特立氟胺(Teriflunomide)、它瑟他賽(tesetaxel)、睾內酯(testolactone)、四卡因(tetracaine)、沙立度胺(Thalidomide)、噻替派苯丁酸氮芥(thioepa chlorambucil)、硫代嘌呤硫鳥嘌呤(thiopurines thioguanine)、噻替派(ThioTEPA)、胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制劑、噻唑呋林 (tiazofurin)、替吡法尼(tipifarnib)、T-淋巴細胞抗體、TNF拮抗劑、TNF抗體、TNF融合蛋白質、TNF受體融合蛋白質、TNF-α抑制劑、妥珠單抗(Tocilizumab)、拓撲異構酶抑制劑、拓朴替康(topotecan)、托珠單抗(Toralizumab)、曲貝替定(trabectedin)、曲美單抗(Tremelimumab)、曲奧舒凡(treosulfan)、維甲酸(tretinoin)、三氮烯(triazene)、三亞胺醌(triaziquone)、三伸乙基蜜胺(triethylenemelamine)、四硝酸三鉑(triplatin tetranitrate)、曲洛磷胺(trofosfamide)、腫瘤抗原特異性單株抗體、酪胺酸激酶抑制劑、烏拉莫司汀(uramustine)、優西努單抗(Ustekinumab)、伐柔比星(valrubicin)、戊柔比星(Valrubicine)、伐利昔單抗(Vapaliximab)、VEGF拮抗劑、維帕莫單抗(Vepalimomab)、維替泊芬(verteporfin)、長春鹼、長春花屬生物鹼、長春新鹼、長春地辛(vindesine)、長春氟寧(vinflunine)、長春瑞濱(vinorelbine)、維西珠單抗(Visilizumab)、伏立諾他(vorinostat)、釔-88(88 Y)、釔-90(90 Y)、紮木單抗(Zanolimumab)、齊留通(zileuton)、齊拉木單抗(Ziralimumab)、阿佐莫單抗(Zolimomab aritox)、佐柔比星(zorubicin)、佐他莫司(Zotarolimus)或其任何組合；(47)該抗HGF抗體或抗體以包括投與另一活性劑之治療方案投與，其中該另一活性劑為一或多種包含以下之因子之促效劑、拮抗劑或調節劑：TNF-α、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、IL-13、IL-18、IFN-α、IFN-γ、BAFF、 CXCL13、IP-10、VEGF、EPO、EGF、HRG、鐵調素(Hepcidin)或其任何組合；(48)該抗HGF抗體或抗體片段活體內特異性結合至表現HGF之人類細胞及/或循環可溶性HGF分子；(49)該抗HGF抗體或片段係用於治療卵巢癌、乳癌、肺癌(小細胞或非小細胞)、結腸及結腸直腸癌、前列腺癌、胰臟癌、腎癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、甲狀腺癌、子宮內膜癌、頭頸部腫瘤、黑素瘤、肉瘤、白血病；淋巴瘤；兒童或成人之腦瘤(例如神經膠母細胞瘤)；黃斑變性；阿茲海默氏症；或瘧疾感染；及/或(50)該抗HGF抗體或片段不具有針對HGF-R之結合特異性。
  6. 如請求項1至5中任一項之方法，其中：(1)該抗HGF抗體或片段係選自由嵌合、人類化及人類抗體或抗體片段組成之群；(2)該抗體或抗體片段係選自由scFv、駱駝抗體、奈米抗體、IgNAR、Fab片段、Fab'片段、MetMab樣抗體、單價抗體片段及F(ab')2 片段組成之群；(3)該抗體或抗體片段實質上或完全缺乏N-糖基化及/或O-糖基化；(4)該抗體或抗體片段包含人類恆定結構域；(5)該抗體為IgG1、IgG2、IgG3或IgG4抗體；(6)該抗體或抗體片段包含Fc區，其已經修飾以更改效應功能、半衰期、蛋白分解或糖基化中之至少一者； (7)該抗體或抗體片段包含Fc區，其含有更改或消除N-糖基化及/或O-糖基化之一或多種突變；(8)該抗體或抗體片段為人類化抗體或抗體片段；(9)該抗體或抗體片段以小於或等於10-2 M、5×10-3 M、10-3 M、5×10-4 M、10-4 M、5×10-5 M、10-5 M、5×10-6 M、10-6 M、5×10-7 M、10-7M、5×10-8 M、10-8 M、5×10-9 M、10-9 M、5×10-10 M、10-10 M、5×10-11 M、10-11 M、5×10-12 M、10-12 M、5×10-13 M或10-13 M之KD 結合至HGF；(10)該抗體或抗體片段以小於或等於10-11 M、5×10-12 M或10-12 M之KD 結合至HGF；(11)該抗人類HGF抗體或抗體片段以小於或等於10-4 S-1 、5×10-5 S-1 、10-5 S-1 、5×10-6 S-1 、10-6 S-1 、5×10-7 S-1 或10-7 S-1 之解離速率結合至HGF；(12)該抗體或抗體片段以小於約100nM之KD 結合至HGF；(13)該抗體或抗體片段以小於約10nM之KD 結合至HGF；(14)該抗HGF抗體或抗體片段以小於約1nM之KD 結合至HGF；及/或(15)該抗HGF抗體或片段以包括另一活性劑之方案投與，該另一活性劑為HGF-R(c-met)或者c-met或HGF之片段之抗體，其拮抗或抑制c-met或HGF活性。
  7. 如請求項1-6中任一項之方法，其： (1)用於治療選自以下癌症之癌症：卵巢癌、乳癌、肺癌(小細胞或非小細胞)、結腸及結腸直腸癌、前列腺癌、胰臟癌、腎癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、甲狀腺癌、子宮內膜癌、頭頸部腫瘤、黑素瘤、肉瘤、白血病；淋巴瘤；及兒童或成人之腦瘤(例如神經膠母細胞瘤)；(2)用於治療涉及血管生成調節異常之病症；(3)用於治療涉及血管生成調節異常之病症，包括非贅生性及贅生性病狀兩者；及/或(4)用於治療非贅生性病症，其包括(但不限於)非所欲或異常之肥大、關節炎、類風濕性關節炎(RA)、牛皮癬、牛皮癬性斑、類肉瘤病、動脈粥樣硬化、動脈粥樣硬化斑、糖尿病性及其他增生性視網膜病變，包括早產兒視網膜病變、晶狀體後纖維組織增生、新生血管性青光眼、年齡相關之黃斑變性、糖尿病黃斑水腫、角膜新血管生成、角膜移植新血管生成、角膜移植排斥反應、視網膜/脈絡膜新血管生成、眼角新血管生成(虹膜紅變)、眼部新生血管性疾病、血管再狹窄、動靜脈畸形(AVM)、腦膜瘤、血管瘤、血管纖維瘤、甲狀腺增生(包括格瑞夫茲氏病(Grave's disease))、角膜及其他組織移植、慢性發炎、肺部發炎、急性肺損傷/ARDS、敗血症、原發性肺高血壓、惡性肺積液、腦水腫(例如與急性中風/閉鎖性頭部損傷/創傷相關)、滑膜發炎、RA中之血管翳形成、骨化性肌炎、肥厚性骨形成、骨關節炎(OA)、難治性腹水、多囊性卵巢疾病、子宮內膜異位、第3間隔體 液疾病(胰臟炎、腔室症候群、燒傷、腸病)、子宮纖維瘤、早產、慢性發炎，諸如IBD(克隆氏病(Crohn's disease)及潰瘍性結腸炎)、腎同種異體移植排斥反應、發炎性腸道疾病、腎病症候群、非所欲或異常之組織大量生長(非癌症)、嗜血性關節、肥厚性疤痕、抑制頭髮生長、奧斯勒-韋伯症候群(Osler-Weber syndrome)、化膿性肉芽腫瘤晶狀體後纖維組織增生、硬皮病、沙眼、血管黏附、滑膜炎、皮炎、子癇前症、腹水、心包積液(諸如與心包炎相關之心包積液)及肋膜積液。
  8. 一種活體內成像方法，其偵測表現HGF之細胞的存在，該方法包含：(1)投與診斷有效量之至少一種抗人類HGF抗體或競爭結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同或重疊之抗原決定基者；(2)投與診斷有效量之至少一種抗人類HGF抗體或抗體片段，其含有與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同的至少2個CDR；(3)投與診斷有效量之至少一種抗人類HGF抗體或抗體片段，其含有與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同的至少3個CDR； (4)投與診斷有效量之至少一種抗人類HGF抗體或抗體片段，其含有與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同的至少4個CDR；(5)投與診斷有效量之至少一種抗人類HGF抗體或抗體片段，其含有與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同的至少5個CDR；及/或(6)投與診斷有效量之至少一種抗人類HGF抗體或抗體片段，其中該抗人類HGF抗體或片段之所有6個CDR均與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同。
  9. 如請求項8之活體內成像方法，其偵測表現HGF之細胞的存在，其中：(1)該抗體或抗體片段投與進一步包括投與放射性核素或螢光團，其有助於偵測在表現HGF之疾病部位處之該抗體；(2)該方法係用於偵測表現HGF之腫瘤或癌轉移；(3)該方法係用於偵測與表現HGF之細胞相關之黃斑變性部位的存在；及/或(4)該方法係用於獲得成像結果，該等結果係用於促成設計適當之治療方案。
  10. 如請求項1至7中任一項之方法，其進一步包括活體內成 像，藉由使用至少一種抗人類HGF抗體或競爭結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同或重疊之抗原決定基。
  11. 如請求項10之方法，其中該個體患有癌症或除癌症以外之增生性病症。
  12. 一種抗人類肝細胞生長因子(HGF)抗體或抗體片段，其係選自：(1)特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同或重疊之抗原決定基及/或競爭結合至該或該等相同或重疊之抗原決定基的抗體或抗體片段；(2)特異性結合至完整人類HGF多肽或其片段上與選自Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28之抗人類HGF抗體相同之抗原決定基的抗體或抗體片段，其中該或該等抗原決定基視情況使用結合檢定鑑別，該結合檢定偵測該抗人類HGF抗體與10-15-mer肽之庫中一或多個肽之結合，該等10-15-mer肽為對應於所有或實質上所有該人類HGF多肽長度之人類HGF之重疊肽片段；且該結合檢定進一步視情況為西方免疫墨點檢定，其藉由使用化學發光標記來偵測該抗體或抗體片段與該庫中之該等 10-15mer肽中之一或多者的特異性結合，該化學發光標記在該抗體或抗體片段特異性結合至該庫中之肽時發射可偵測化學發光信號；(3)該抗體或抗體片段含有選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體的至少2個互補決定區(CDR)；(4)該抗體或抗體片段含有選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體的至少3個互補決定區(CDR)；(5)該抗體或抗體片段含有選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體的至少4個互補決定區(CDR)；(6)該抗體或抗體片段含有：(a)可變重鏈，其包含選自由SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：44、SEQ ID NO：244、SEQ ID NO：284、SEQ ID NO：324、SEQ ID NO：364、SEQ ID NO：444、SEQ ID NO：524、SEQ ID NO：724、SEQ ID NO：804、SEQ ID NO：844、SEQ ID NO：884、SEQ ID NO：924及SEQ ID NO：1044組成之群的CDR1序列；選自由SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：46、SEQ ID NO：246、SEQ ID NO：286、SEQ ID NO：326、SEQ ID NO：366、 SEQ ID NO：446、SEQ ID NO：526、SEQ ID NO：726、SEQ ID NO：806、SEQ ID NO：846、SEQ ID NO：886、SEQ ID NO：926及SEQ ID NO：1046組成之群的CDR2序列；及選自由SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：48、SEQ ID NO：248、SEQ ID NO：288、SEQ ID NO：328、SEQ ID NO：368、SEQ ID NO：448、SEQ ID NO：528、SEQ ID NO：728、SEQ ID NO：808、SEQ ID NO：848、SEQ ID NO：888、SEQ ID NO：928及SEQ ID NO：1048組成之群的CDR3序列；及/或(b)可變輕鏈，其包含選自由SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：64、SEQ ID NO：264、SEQ ID NO：304、SEQ ID NO：344、SEQ ID NO：384、SEQ ID NO：464、SEQ ID NO：544、SEQ ID NO：744、SEQ ID NO：824、SEQ ID NO：864、SEQ ID NO：904、SEQ ID NO：944及SEQ ID NO：1064組成之群的CDR1序列；選自由SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：66、SEQ ID NO：266、SEQ ID NO：306、SEQ ID NO：346、SEQ ID NO：386、SEQ ID NO：466、SEQ ID NO：546、SEQ ID NO：746、SEQ ID NO：786、SEQ ID NO：826、SEQ ID NO：866、SEQ ID NO：906、SEQ ID NO：946及SEQ ID NO：1066組成之群的CDR2序列；及選自由SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：68、SEQ ID NO：228、SEQ ID NO：268、SEQ ID NO：308、SEQ ID NO：348、SEQ ID NO：388、SEQ ID NO：468、SEQ ID NO：548、 SEQ ID NO：748、SEQ ID NO：828、SEQ ID NO：868、SEQ ID NO：908、SEQ ID NO：948及SEQ ID NO：1068組成之群的CDR3序列；其進一步限制條件為該等先前所鑑別之CDR多肽中之任一者之一個或兩個殘基可經另一胺基酸取代，較佳地取代保守胺基酸；(7)該可變重鏈包含SEQ ID NO：4之該CDR1序列、SEQ ID NO：6之該CDR2序列及SEQ ID NO：8之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：24之該CDR1序列、SEQ ID NO：26之該CDR2序列及SEQ ID NO：28之該CDR3序列；(8)該抗人類HGF抗體或抗體片段含有可變重鏈，其包含SEQ ID NO：44之該CDR1序列、SEQ ID NO：46之該CDR2序列及SEQ ID NO：48之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：64之該CDR1序列、SEQ ID NO：66之該CDR2序列及SEQ ID NO：68之該CDR3序列；(9)該可變重鏈包含SEQ ID NO：244之該CDR1序列、SEQ ID NO：246之該CDR2序列及SEQ ID NO：248之該CDR3序列；且該可變輕鏈包含SEQ ID NO：264之該CDR1序列、SEQ ID NO：266之該CDR2序列及SEQ ID NO：268之該CDR3序列；(10)該可變重鏈包含SEQ ID NO：284之該CDR1序列、SEQ ID NO：286之該CDR2序列及SEQ ID NO：288 之該CDR3序列；且該可變輕鏈包含SEQ ID NO：304之該CDR1序列、SEQ ID NO：306之該CDR2序列及SEQ ID NO：308之該CDR3序列；(11)該可變重鏈包含SEQ ID NO：324之該CDR1序列、SEQ ID NO：326之該CDR2序列及SEQ ID NO：328之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：344之該CDR1序列、SEQ ID NO：346之該CDR2序列及SEQ ID NO：348之該CDR3序列；(12)該可變重鏈包含SEQ ID NO：364之該CDR1序列、SEQ ID NO：366之該CDR2序列及SEQ ID NO：368之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：384之該CDR1序列、SEQ ID NO：386之該CDR2序列及SEQ ID NO：388之該CDR3序列；(13)該可變重鏈包含SEQ ID NO：444之該CDR1序列、SEQ ID NO：446之該CDR2序列及SEQ ID NO：448之該CDR3序列；且該可變輕鏈包含SEQ ID NO：464之該CDR1序列、SEQ ID NO：466之該CDR2序列及SEQ ID NO：468之該CDR3序列；(14)該可變重鏈包含SEQ ID NO：524之該CDR1序列、SEQ ID NO：526之該CDR2序列及SEQ ID NO：528之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：544之該CDR1序列、SEQ ID NO：546之該CDR2序列及SEQ ID NO：548之該CDR3序列；(15)該可變重鏈包含SEQ ID NO：724之該CDR1序 列、SEQ ID NO：726之該CDR2序列及SEQ ID NO：728之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：744之該CDR1序列、SEQ ID NO：746之該CDR2序列及SEQ ID NO：748之該CDR3序列；(16)該可變重鏈包含SEQ ID NO：804之該CDR1序列、SEQ ID NO：806之該CDR2序列及SEQ ID NO：808之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：824之該CDR1序列、SEQ ID NO：826之該CDR2序列及SEQ ID NO：828之該CDR3序列；(17)該可變重鏈包含SEQ ID NO：844之該CDR1序列、SEQ ID NO：846之該CDR2序列及SEQ ID NO：848之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：864之該CDR1序列、SEQ ID NO：866之該CDR2序列及SEQ ID NO：86之該CDR3序列；(18)該可變重鏈包含SEQ ID NO：884之該CDR1序列、SEQ ID NO：886之該CDR2序列及SEQ ID NO：888之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：904之該CDR1序列、SEQ ID NO：906之該CDR2序列及SEQ ID NO：908之該CDR3序列；(19)該可變重鏈包含SEQ ID NO：924之該CDR1序列、SEQ ID NO：926之該CDR2序列及SEQ ID NO：928之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：944之該CDR1序列、SEQ ID NO：946之該CDR2序列及SEQ ID NO：948之該CDR3序列； (20)該可變重鏈包含SEQ ID NO：1044之該CDR1序列、SEQ ID NO：1046之該CDR2序列及SEQ ID NO：1048之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：1064之該CDR1序列、SEQ ID NO：1066之該CDR2序列及SEQ ID NO：1068之該CDR3序列；(21)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：2至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：22；(22)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：2及SEQ ID NO：22中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(23)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：42至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：62至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(24)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：42及SEQ ID NO：62中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(25)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：242至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：262至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列； (26)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：242及SEQ ID NO：262中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(27)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：282至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：302至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(28)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：282及SEQ ID NO：302中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(29)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：322至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：342至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(30)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：322及SEQ ID NO：342中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(31)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：362至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：382至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列； (32)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：362及SEQ ID NO：382中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(33)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：442至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：462至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(34)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：442及SEQ ID NO：462中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(35)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：522至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：542至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(36)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：522及SEQ ID NO：542中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(37)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：722至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：742至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列； (38)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：722及SEQ ID NO：742中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(39)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：802至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：822至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(40)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：802及SEQ ID NO：822中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(41)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：842至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：862至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(42)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：842及SEQ ID NO：862中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(43)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：882至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：902至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列； (44)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：882及SEQ ID NO：902中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(45)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：922至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：942至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(46)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：922及SEQ ID NO：942中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(47)該可變重鏈包含與SEQ ID NO：1042至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：1062至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(48)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：1042及SEQ ID NO：1062中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(49)該重鏈包含與SEQ ID NO：1至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：21至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(50)該重鏈包含與SEQ ID NO：41至少80%、85%、 90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：61至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(51)該重鏈包含與SEQ ID NO：241至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：261至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(52)該重鏈包含與SEQ ID NO：281至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含SEQ ID NO：301；(53)該重鏈包含SEQ ID NO：321且該輕鏈包含與SEQ ID NO：341至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(54)該重鏈包含與SEQ ID NO：361至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含SEQ ID NO：381；(55)該重鏈包含與SEQ ID NO：441至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：461至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(56)該重鏈包含與SEQ ID NO：521至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含SEQ ID NO：541；(57)該重鏈包含與SEQ ID NO：721至少80%、85%、 90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含SEQ ID NO：741；(58)該重鏈包含與SEQ ID NO：801至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：821至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(59)該重鏈包含與SEQ ID NO：841至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含與SEQ ID NO：861至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(60)該重鏈包含與SEQ ID NO：881至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列且該輕鏈包含SEQ ID NO：901；(61)該重鏈包含SEQ ID NO：921且該輕鏈包含與SEQ ID NO：941至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；及/或(62)該重鏈包含SEQ ID NO：1041且該輕鏈包含與SEQ ID NO：1061至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列。
  13. 如請求項12之抗人類HGF抗體或抗體片段，其中該抗體或抗體片段：(1)係選自由嵌合、人類化及人類抗體或抗體片段組成之群；(2)係選自由scFv、駱駝抗體、奈米抗體、IgNAR、 Fab片段、Fab'片段、MetMab樣抗體、單價抗體片段及F(ab')2 片段組成之群；(3)該抗體或抗體片段實質上或完全缺乏N-糖基化及/或O-糖基化；(4)該抗體或抗體片段包含人類恆定結構域；(5)該抗體為IgG1、IgG2、IgG3或IgG4抗體；(6)該抗體或抗體片段包含Fc區，其已經修飾以更改效應功能、半衰期、蛋白分解或糖基化中之至少一者；(7)該抗體或抗體片段含有Fc區，其含有更改或消除N-糖基化及/或O-糖基化之一或多種突變；(8)該抗體或抗體片段為人類化抗體或抗體片段；(9)該抗體或抗體片段以小於或等於10-2 M、5×10-3 M、10-3 M、5×10-4 M、10-4 M、5×10-5 M、10-5 M、5×10-6 M、10-6 M、5×10-7 M、10-7 M、5×10-8 M、10-8 M、5×10-9 M、10-9 M、5×10-10 M、10-10 M、5×10-11 M、10-11 M、5×10-12 M、10-12 M、5×10-13 M或10-13 M之KD 結合至HGF；(10)該抗體或抗體片段以小於或等於10-11 M、5×10-12 M或10-12 M之KD 結合至HGF；(11)該抗體或抗體片段以小於或等於10-4 S-1 、5×10-5 S-1 、10-5 S-1 、5×10-6 S-1 、10-6 S-1、5×10-7 S-1 或10-7 S-1 之解離速率結合至HGF；(12)該抗體或抗體片段直接或間接連接至可偵測標記或治療劑； (13)該抗體或抗體片段在投與人類個體時抑制或中和由HGF引起之至少一種生物作用；(14)該抗體或抗體片段以小於約100nM之KD 結合至HGF；(15)該抗體或抗體片段以小於約10nM之KD 結合至HGF；(16)該抗體或抗體片段以小於約1nM之KD 結合至HGF；(17)該抗體或抗體片段以介於約1與約10nM之間的KD 結合至HGF；(18)該抗體或抗體片段以介於約0.1與約1nM之間的KD 結合至HGF；(19)該抗體或抗體片段連接至至少一個效應部分；(20)該抗體或抗體片段連接至包含化學連接子之至少一個效應部分；(21)該抗體或抗體片段連接至一或多個可偵測部分；(22)該抗體或抗體片段連接至一或多個可偵測部分，其包含螢光染料、酶、受質、生物發光物質、放射性物質、化學發光部分或其混合物；及/或(23)該抗體或抗體片段連接至一或多個功能部分。
  14. 一種抗個體基因型抗體，其係針對如請求項12或13之抗人類HGF抗體或抗體片段而產生。
  15. 一種適用於治療、預防或診斷用途之組成物，其包含治 療、預防或診斷有效量之如請求項12至14中任一項之至少一種抗體或抗體片段。
  16. 一種組成物，其含有如請求項12至15中任一項之抗體或抗體片段，其：(1)適用於藉由選自以下之方式投與：經頰、上表皮、硬膜外、吸入、動脈內、心內、腦室內、皮內、肌肉內、鼻內、眼內、腹膜內、脊柱內、鞘內、靜脈內、經口、非經腸、經由灌腸劑或栓劑經直腸、皮下、真皮下、舌下、經皮及經黏膜；(2)適用於藉由選自以下之方式投與：皮下、靜脈內、動脈內、心內、腦室內、肌肉內、腹膜內、脊柱內、鞘內及非經腸；(3)適用於藉由皮下方式投與；(4)適用於藉由靜脈內方式投與；(5)包含散劑、液體、凝膠、滴劑、脂質體或其他劑型；(6)適用於藉由局部投與來投與；(7)經凍乾；(8)進一步包含醫藥學上可接受之稀釋劑、載劑、增溶劑、乳化劑、防腐劑或其混合物，進一步視情況包含另一活性劑；(9)進一步包含另一活性劑，其為適用於治療選自癌症、黃斑變性、阿茲海默氏症及瘧疾感染之病狀的藥物； (10)進一步包含另一活性劑，其為適用於治療選自以下癌症之癌症的藥物：卵巢癌、乳癌、肺癌(小細胞或非小細胞)、結腸及結腸直腸癌、前列腺癌、胰臟癌、腎癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、甲狀腺癌、子宮內膜癌、頭頸部腫瘤、黑素瘤、肉瘤、白血病；淋巴瘤；及兒童或成人之腦瘤(例如神經膠母細胞瘤)；(11)進一步包含另一活性劑，其係選自：化學療法劑、士他汀、細胞因子、免疫抑制劑、基因療法劑、抗凝血劑、抗惡病質劑、抗無力劑、抗疲勞劑、抗發熱劑、抗噁心劑、抗嘔劑、IL-6拮抗劑、細胞毒性劑、鎮痛劑、退熱劑、消炎劑、抗生素、抗病毒劑、抗細胞因子劑、抗血管生成劑或其任何組合；(12)進一步包含另一活性劑，其為選自以下之化學療法劑：VEGF拮抗劑、EGFR拮抗劑、鉑類、紫杉醇、伊立替康、5-氟尿嘧啶、吉西他濱、甲醯四氫葉酸、類固醇、環磷醯胺、美法侖、長春花屬生物鹼、長春鹼、長春新鹼、長春地辛、長春瑞濱、氮芥、酪胺酸激酶抑制劑、放射線療法、性激素拮抗劑、選擇性雄激素受體調節劑、選擇性雌激素受體調節劑、PDGF拮抗劑、TNF拮抗劑、IL-I拮抗劑、介白素、IL-12、IL-2、IL-12R拮抗劑、毒素結合單株抗體、腫瘤抗原特異性單株抗體、ErbituxTM 、AvastinTM 、帕妥珠單抗、抗CD20抗體、Rituxan®、奧克珠單抗、奧法姆單抗、DXL625、Herceptin®或其任何組合； (13)進一步包含另一活性劑，其為選自以下之抗凝血劑：阿昔單抗(ReoProTM )、醋硝香豆醇、抗凝血酶IE、阿加曲班、阿司匹靈、比伐盧定(AngiomaxTM )、克羅匹多、達比加群、達比加群酯(PradaxaTM /PradaxTM )、地西盧定(RevascTM /IprivaskTM )、雙嘧達莫、埃替非巴肽(IntegrilinTM )、磺達肝素、肝素、水蛭素、艾卓肝素、來匹盧定(RefludanTM )、低分子量肝素、美拉加群、苯茚滿二酮、苯丙香豆醇、噻氯匹定、替羅非班(AggrastatTM )、華法林、希美加群、希美加群(ExantaTM /ExartaTM )或其任何組合；(14)進一步包含另一活性劑，其為選自以下之士他汀：阿托伐他汀、西立伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、美伐他汀、普伐他汀、普伐他汀、羅素他汀、辛伐他汀或其任何組合；(15)進一步包含另一活性劑，其為選自以下之因子的拮抗劑：腫瘤壞死因子-α、干擾素γ、介白素1α、介白素1β、介白素6、蛋白分解誘導因子、白血病抑制性因子或其任何組合；(16)進一步包含另一活性劑，其為選自以下之抗血管生成因子：可溶性VEGFR-1、NRP-1、血管生成素2、TSP-1及TSP-2、血管生長抑素及相關分子、內皮生長抑素、血管新生抑制素、鈣網蛋白、血小板因子-4、TIMP、CDAI、Meth-1、Meth-2、IFN-α、IFN-β及IFN-γ、CXCL 10、IL-4、IL-12、IL-18、凝血酶原(kringle結構域-2)、抗凝 血酶III片段、促乳素、VEGI、SPARC、骨橋蛋白、乳腺絲抑蛋白及血管能抑素；(17)進一步包含另一活性劑，其為包含以下之抗惡病質劑：大麻、屈大麻酚(MarinolTM )、大麻隆(納比隆)、大麻二酚、大麻環萜酚、四氫大麻酚、大麻二酚複方製劑、乙酸甲地孕酮或其任何組合；(18)進一步包含另一活性劑，其為選自以下之抗噁心劑或抗嘔劑：5-HT3受體拮抗劑、阿魏、阿立必利、抗膽鹼激導性劑、抗組織胺、阿瑞匹坦、苯并二氮呯、大麻環萜酚、大麻二酚、大麻素、大麻、卡索匹坦、氯丙嗪、賽克利嗪、地塞米松、地塞米松、茶苯海明(GravolTM )、苯海拉明、多拉司瓊、多潘立酮、多巴胺拮抗劑、抗敏安、屈大麻酚(MarinolTM )、氟哌利多、愈吐甯錠、薑、格拉司瓊、氟哌啶醇、羥嗪、東甘菪鹼、氯羥安定、美克利嗪、胃複安、咪達唑侖、毒蠅蕈醇、大麻隆(納比隆)、nkl受體拮抗劑、昂丹司瓊、帕洛諾司瓊、胡椒薄荷、非那根、氯吡嗪、Promacot、異丙嗪、五嗪、異丙酚、大麻二酚複方製劑、四氫大麻酚、三甲氧苯醯胺、托烷司瓊、諾龍、二苯乙烯雌酚、沙立度胺、來那度胺、胃內激素促效劑、肌肉抑制素拮抗劑、抗肌肉抑制素抗體、選擇性雄激素受體調節劑、選擇性雌激素受體調節劑、血管收縮素All拮抗劑、β2腎上腺素受體促效劑、β-3腎上腺素受體促效劑或其任何組合；(19)進一步包含另一活性劑，其係選自他莫西芬、 BCL-2拮抗劑、雌激素、雙膦酸鹽、特立帕肽、雷奈酸鍶、阿侖膦酸鈉(福善美)、利塞膦酸鹽(安妥良)、雷洛昔芬、伊班膦酸鹽(邦羅力)、奧巴拉西、ABT-263、棉子酚、吉非替尼、表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑、埃羅替尼、表皮生長因子受體抑制劑、補骨脂素、三甲呋豆素、甲氧呋豆素、佛手內酯、類視色素、依曲替酯、阿曲汀、英利昔單抗(Remicade®)、阿達木單抗、英利昔單抗、依那西普、ZenapaxTM 、環孢黴素、甲胺喋呤、粒細胞-群落刺激因子、非格司亭、來格司亭、優保津、紐拉思塔、2-芳基丙酸、醋氯芬酸、阿西美辛、乙醯水楊酸(阿司匹靈)、阿氯芬酸、阿明洛芬、阿莫西林、胺基安替比林、芳基烷酸、阿紮丙酮、貝諾酯、苯惡洛芬、溴芬酸、卡洛芬、塞內昔布、水楊酸膽鹼鎂、氯非宗、COX-2抑制劑、右布洛芬、右酮洛芬、雙氯芬酸、二氟尼柳、屈惡昔康、乙柳醯胺、依託度酸、依託考昔、菲斯胺、芬那酸、芬布芬、非諾洛芬、氟芬那酸、氟諾洛芬、氟比洛芬、布洛芬、異丁普生、吲哚美辛、吲哚洛芬、酮保泰松、酮基布洛芬、酮洛酸、氯諾昔康、洛索洛芬、盧米羅可、水楊酸鎂、甲氯芬那酸、甲芬那酸、美洛昔康、安乃近、水楊酸甲酯、莫非布宗、萘丁美酮、萘普生、N-芳基鄰胺基苯甲酸、奧沙美辛、噁丙嗪、昔康、羥布宗、帕瑞昔布、非那宗、苯基丁氮酮、苯基丁氮酮、吡羅昔康、吡洛芬、普魯芬、丙谷美辛、吡唑啶衍生物、羅非考昔、雙水楊酸酯、水楊醯胺、水楊酸酯、 磺吡酮、舒林酸、舒洛芬、替諾昔康、噻洛芬酸、托芬那酸、托美丁、伐地考昔、抗生素、氨丁卡黴素、胺基糖苷類、阿莫西林、安比西林、安莎黴素、阿斯凡納明、阿奇黴素、阿洛西林、胺曲南、桿菌肽素、碳頭孢烯、碳青黴烯、羧苄青黴素、頭孢克洛、頭孢羥胺苄、頭孢胺苄、頭孢菌素、頭孢噻吩、頭孢孟多、頭孢唑林、頭孢地尼、頭孢托侖、頭孢吡肟、頭孢克肟、頭孢哌酮、頭孢噻肟、頭孢西丁、頭孢泊肟、頭孢羅齊、頭孢他啶、頭孢布坦、頭孢唑肟、頭孢吡普、頭孢曲松、頭孢呋辛、頭胞菌素、氯黴素、西司他汀、環丙沙星、克拉黴素、克林達黴素、氯唑西林、黏菌素、增效磺胺甲基異噁唑、達福普汀、地美環素、雙氯西林、地紅黴素、多尼培南、多西環素、依諾沙星、厄他培南、紅黴素、乙胺丁醇、氟氯西林、磷黴素、呋喃唑酮、梭鏈孢酸、加替沙星、格爾德黴素、慶大黴素、糖肽、除莠黴素、亞胺培南、異煙肼、康黴素、左氧氟沙星、林可黴素、利奈唑胺、洛美沙星、氯碳頭孢、大環內酯、磺胺米隆、美羅培南、甲氧西林、甲硝噠唑、美洛西林、二甲胺四環素、單醯胺菌素、莫西沙星、莫匹羅星、萘夫西林、新黴素、奈替米星、呋喃妥因、諾氟沙星、氧氟沙星、扼煞西林、土黴素、巴龍黴素、青黴素、青黴素、哌拉西林、平板黴素、多黏菌素B、多肽、普浪多息、吡嗪醯胺、喹諾酮、奎奴普汀、立復黴素、利福平、羅紅黴素、大觀黴素、鏈黴素、磺胺醋醯胺、磺胺甲噻二唑、磺醯胺、柳 氮磺胺吡啶、磺胺異噁唑、磺醯胺、替考拉寧、泰利黴素、四環素、四環素、替卡西林、磺甲硝咪唑、托普黴素、三甲氧苄二氨嘧啶、三甲氧苄二氨嘧啶-磺胺甲基異噁唑、醋竹桃黴素、曲伐沙星、萬古黴素；醛固酮、倍氯米松、倍他米松、皮質類固醇、皮質醇、乙酸可的松、乙酸去氧皮質酮、地塞米松、乙酸氟氫可的松、糖皮質激素、氫皮質酮、甲潑尼龍、潑尼松龍、潑尼松、類固醇及曲安西龍；抗病毒劑，包括例如阿巴卡韋、阿昔洛韋、阿昔洛韋、阿丹弗、三環癸胺、安普那韋、抗逆轉錄病毒固定劑量組合、抗逆轉錄病毒協同強化子、阿比朵爾、阿紮那韋、阿托伐他汀鈣、溴夫定、西多福韋、可比韋、地瑞那韋、地拉韋啶、地達諾新、多可沙諾、依度尿苷、依法韋侖、安卓西他濱、恩夫韋地、因提弗、進入抑制劑、泛昔洛韋、福米韋生、夫沙那韋、膦甲酸、膦乙醇、融合抑制劑、更昔洛韋、加德西、伊巴他濱、碘苷、咪喹莫特、異丙肌苷、茚地那韋、肌苷、整合酶抑制劑、干擾素、I型干擾素、II型干擾素、III型干擾素、拉米夫定、洛匹那韋、洛韋胺、馬拉維若、MK-0518、嗎啉脒胍、奈非那韋、奈韋拉平、多吉美、核苷類似物、奧司他韋、噴昔洛韋、帕拉米韋、普可那利、鬼臼毒素、蛋白酶抑制劑、逆轉錄酶抑制劑、病毒唑、金剛乙胺、利托那韋、沙奎那韋、司他夫定、田諾弗、田諾弗酯、替拉那韋、曲氟尿苷、三協唯、曲金剛胺、特魯瓦達、伐昔洛韋、纈更昔洛韋、維克利諾、阿 糖腺苷、偉拉咪定、紮西他濱、紮那米韋、齊多夫定或其任何組合；(20)進一步包含另一活性劑，其為細胞毒性劑、化學治療劑或免疫抑制劑，較佳選自：161-去氫睪固酮、1-甲基亞硝脲、5-氟尿嘧啶、6-巰基嘌呤、6-巰基嘌呤、6-硫鳥嘌呤、阿巴西普、白蛋白結合型紫杉醇、阿曲汀、阿柔比星、錒-225(225 Ac)、放線菌素、阿達木單抗、腺苷脫胺酶抑制劑、阿非莫單抗、阿柏西普、阿托珠單抗、阿法賽特、亞利崔托寧、磺酸烷基酯、烷基化劑、六甲蜜胺、阿昔迪布、胺基乙醯丙酸/胺基乙醯丙酸甲酯、胺基喋呤、胺基喋呤、胺柔比星、安吖啶、安吖啶、阿那格雷、阿那白滯素、蒽二酮、蒽環黴素、蒽環黴素、蒽環黴素、安麯黴素(AMC)；抗有絲分裂劑、抗生素、抗CD20抗體、抗葉酸劑、抗淋巴細胞球蛋白、抗代謝物、抗胸腺細胞球蛋白、三氧化二砷、阿塞珠單抗、天冬醯胺酶、天冬醯胺降腦胺藥、砹-211(211 At)、阿利珠單抗、阿托木單抗、阿曲生坦、AvastinTM 、阿紮胞苷、硫唑嘌呤、氮拉斯汀、氮丙啶、巴利昔單抗、BAYX抗體、貝拉西普、貝利單抗、貝洛替康、苯達莫司汀、柏替木單抗、貝瑟羅汀、比生群、鉍-213(213 Bi)、鉍-212(212 Bi)、博萊黴素、博萊黴素、博萊黴素、BLyS抗體、硼替佐米、白消安、白消安、鈣調神經磷酸酶抑制劑、卡奇黴素、喜樹鹼、喜樹鹼、卡培他濱、卡鉑(鉑爾定)、卡波醌、洋紅黴素、卡莫氟、卡莫司汀、卡莫司汀(BSNU)、 CAT抗體、CD11a抗體、CD147/基礎免疫球蛋白抗體、CD154抗體、CD18抗體、CD20抗體、CD23抗體、CD3抗體、CD4抗體、CD40抗體、CD62L/L-選擇素抗體、CD80抗體、CDK抑制劑、西利珠單抗、塞內昔布、賽妥珠單抗、苯丁酸氮芥、苯丁酸氮芥、環孢素、順-二氯二胺鉑(II)(DDP)、順鉑、克拉屈濱、克立昔單抗、氯法拉濱、秋水仙鹼、補體組分5抗體、銅-67(67 Cu)、皮質類固醇、CTLA-4抗體、CTLA-4融合蛋白質、親環蛋白抑制劑、環磷醯胺、環硫磷醯胺、阿糖胞苷、阿糖胞苷、細胞遲緩素B、細胞毒性核糖核酸酶、達卡巴嗪、達利珠單抗、更生黴素、更生黴素(放線菌素D)、道諾黴素、道諾黴素、道諾黴素(以前稱柔紅黴素)、地西他濱、德佛利姆、秋水仙胺、地托比星、二溴甘露醇、乙胺嗪、二氫葉酸還原酶抑制劑、二羥基炭疽菌素二酮、白喉毒素、DNA聚合酶抑制劑、多烯紫杉醇、阿托度單抗、得利西珠單抗、小紅莓(阿德力黴素)、DXL625、艾庫組單抗、艾法珠單抗、乙丙昔羅、EGFR拮抗劑、艾利莫耳、依沙黴素、艾思莫單抗、吐根素、內皮素受體拮抗劑、表鬼臼毒素、表柔比星、埃博黴素、ErbituxTM 、厄利珠單抗、雌氮芥、依那西普、溴化乙錠、乙環氧啶、依託泊苷、磷酸依託泊苷、依維莫司、法拉莫單抗、法呢基轉移酶抑制劑、FKBP抑制劑、氟尿苷、氟達拉濱、氟尿嘧啶、芳妥珠單抗、福莫司汀、加利昔單抗、鎵-67(67Ga)、羅氏單抗、加維莫單抗、吉西他濱、糖皮質激 素、戈利木單抗、魯昔單抗、短桿菌素D、胍立莫司、Herceptin®、肼、羥基脲、低甲基化劑、艾達黴素、伊達比星、異環磷醯胺、IL-I拮抗劑、IL-I受體拮抗劑、IL-12、IL-12抗體、IL-12R拮抗劑、IL-13抗體、IL-2、IL-2抑制劑、IL-2受體/CD25抗體、IL-6抗體、甲磺酸伊馬替尼、免疫球蛋白E抗體、IMP脫氫酶抑制劑、英利昔單抗、伊諾莫單抗、整合素抗體、干擾素抗體、干擾素、介白素5抗體、介白素-6受體抗體、介白素、碘-125(125 I)、碘-131(131 I)、伊匹單抗、伊立替康、伊沙匹隆、凱利昔單抗、拉若泰索、鉛-212(212 Pb)、萊布利珠單抗、來氟米特、來那度胺、樂地單抗、甲醯四氫葉酸、LFA-I抗體、利多卡因、脂肪加氧酶抑制劑、洛莫司汀(CCNU)、氯尼達明、硫蒽酮、魯昔單抗、鑥-177(177 Lu)、大環內酯、甘露舒凡、馬司莫單抗、馬索羅酚、甲基二(氯乙基)胺、美法侖、美泊利單抗、巰基嘌呤、美泊珠單抗、甲胺喋呤、微管組裝抑制劑、微管穩定性強化子、光神黴素、二溴甘露醇、米托胍腙、絲裂黴素、絲裂黴素C、米托坦、米托蒽醌、莫羅木單抗、mTOR抑制劑、莫羅莫那-CD3、氮芥、黴酚酸、米托坦(O,P'-(DDD))、那他珠單抗、奈達鉑、奈瑞莫單抗、尼莫司汀、氮芥、亞硝基脲、正二氫愈創酸、奧利默森、奧克珠單抗、奧克珠單抗、奧度莫單抗、奧法姆單抗、奧拉帕尼、奧馬珠單抗、奧他賽、奧昔珠單抗、奧沙利鉑、奧沙利鉑、太平洋紫杉醇(紫杉醇)、帕考珠單抗、PDGF拮抗劑、培門冬 酶、培美曲塞、噴司他汀、帕妥珠單抗、培克珠單抗、磷酸二酯酶抑制劑、磷-32(32 P)、吡美莫司阿貝莫司、吡柔比星、匹蒽醌、鉑類、普卡黴素、聚ADP核糖聚合酶抑制劑、卟吩姆鈉、卟啉衍生物、潑尼氮芥、普魯卡因、丙卡巴肼、丙卡巴肼、普萘洛爾、蛋白酶體抑制劑、假單胞菌外毒素、假單胞菌毒素、嘌呤合成抑制劑、嘌呤黴素、嘧啶合成抑制劑、放射性核素、放射線療法、雷替曲塞、雷莫司汀、瑞利珠單抗、類視色素X受體促效劑、類視色素、錸-186(186 Re)、錸-188(188 Re)、核糖核苷酸還原酶抑制劑、蓖麻毒素、利納西普、Rituxan®、羅維珠單抗、魯比替康、魯利單抗、釤-153(153 Sm)、沙鉑、鈧-47(47 Sc)、選擇性雄激素受體調節劑、選擇性雌激素受體調節劑、塞利希布、司莫司汀、性激素拮抗劑、希普利珠單抗、西羅莫司、類固醇芳香酶抑制劑、類固醇、鏈佐星、鏈佐黴素、他克莫司、他拉泊芬、他利珠單抗、紫杉烷、紫杉醇、喃氟啶、阿替莫單抗、替莫泊芬、替莫唑胺、替西羅莫司、替西羅莫司、替奈昔單抗、替尼泊甙、替利珠單抗、特立氟胺、它瑟他賽、睾內酯、四卡因、沙立度胺、噻替派苯丁酸氮芥、硫代嘌呤硫鳥嘌呤、噻替派、胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制劑、噻唑呋林、替吡法尼、T-淋巴細胞抗體、TNF拮抗劑、TNF抗體、TNF融合蛋白質、TNF受體融合蛋白質、TNF-α抑制劑、妥珠單抗、拓撲異構酶抑制劑、拓朴替康、托珠單抗、曲貝替定、曲美單抗、曲奧舒凡、維甲酸、三氮 烯、三亞胺醌、三伸乙基蜜胺、四硝酸三鉑、曲洛磷胺、腫瘤抗原特異性單株抗體、酪胺酸激酶抑制劑、烏拉莫司汀、優西努單抗、伐柔比星、戊柔比星、伐利昔單抗、VEGF拮抗劑、維帕莫單抗、維替泊芬、長春鹼、長春花屬生物鹼、長春新鹼、長春地辛、長春氟甯、長春瑞濱、維西珠單抗、伏立諾他、釔-88(88 Y)、釔-90(90 Y)、紮木單抗、齊留通、齊拉木單抗、阿佐莫單抗、佐柔比星、佐他莫司或其任何組合；及/或(21)進一步包含另一活性劑，其為一或多種包含以下之因子之促效劑、拮抗劑或調節劑：TNF-α、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、IL-13、IL-18、IFN-α、IFN-γ、BAFF、CXCL13、IP-10、VEGF、EPO、EGF、HRG、肝細胞生長因子(HGF)、鐵調素或其任何組合。
  17. 如請求項12至16中任一項之抗人類HGF抗體或片段或含有其之組成物，其中該抗體或片段：(1)活體內特異性結合至表現HGF之人類細胞及/或循環可溶性HGF分子；(2)特異性結合至患有與表現HGF之細胞相關之疾病的患者中在人類細胞上表現或藉由該等人類細胞表現之HGF，該疾病例如癌症，包括卵巢癌、乳癌、肺癌(小細胞或非小細胞)、結腸及結腸直腸癌、前列腺癌、胰臟癌、腎癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、甲狀腺癌、子宮內膜癌、頭頸部腫瘤、黑素瘤、肉瘤、白血病；淋巴瘤；及兒童或成人之腦瘤(例如神經膠母細胞瘤)；黃斑變性； 阿茲海默氏症；及瘧疾感染；較佳為癌症或黃斑變性；(3)該抗體中所含該等VH 或VL 多肽起源於或衍生自一或多個兔B細胞群體；(4)該抗體或片段不具有針對HGF-R之結合特異性；及/或(5)該抗體抑制HGF/HGF-R複合物之產生及/或HGF/HGF-R多聚體之產生。
  18. 一種使用如請求項12至17中任一項之抗HGF抗體或抗體片段或含有其之組成物的方法，其中該抗HGF抗體或抗體片段或含有其之組成物是使用在如請求項1至11中任一項之方法中。
  19. 一種或多種經分離核酸，該或該等經分離核酸編碼抗人類HGF抗體或抗體片段或其可變重鏈或輕鏈且在適合之宿主細胞中表現時促成其表現，該抗人類HGF抗體或抗體片段或其可變重鏈或輕鏈選自：(1)藉由該或該等核酸編碼之該抗體或抗體片段與選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗人類HGF抗體競爭及/或特異性結合至人類HGF上相同或重疊之抗原決定基；(2)藉由該或該等核酸編碼之該抗體或抗體片段特異性結合至人類HGF上與選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗人類HGF抗體相同或重疊之 抗原決定基；其中該或該等抗原決定基視情況使用結合檢定鑑別，該結合檢定偵測抗人類HGF抗體與10-15-mer肽之庫中一或多個肽之結合，該等10-15-mer肽為對應於所有或實質上所有該人類HGF多肽長度之重疊片段，其中該結合檢定視情況為西方免疫墨點檢定，其藉由使用化學發光標記來偵測該抗體或抗體片段與該庫中之該等10-15 mer肽中之一或多者的特異性結合，該化學發光標記在該抗體或抗體片段特異性結合至該庫中之肽時發射可偵測化學發光信號；(3)藉由該或該等核酸編碼之該抗體或抗體片段含有選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體之至少2個互補決定區(CDR)；(4)藉由該或該等核酸編碼之該抗人類抗HGF抗體或抗體片段含有選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體之至少3個互補決定區(CDR)；(5)藉由該或該等核酸編碼之該抗人類HGF抗體或抗體片段含有選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體之至少4個互補決定區(CDR)；(6)藉由該或該等核酸編碼之該抗人類HGF抗體或抗體片段含有選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、 Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab24、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體之至少5個互補決定區(CDR)；(7)藉由該或該等核酸編碼之該抗體或抗體片段含有選自由Ab1、Ab2、Ab7、Ab8、Ab9、Ab10、Ab12、Ab14、Ab19、Ab21、Ab23、Ab25及Ab28組成之群之抗HGF抗體之所有6個互補決定區(CDR)；(8)藉由該或該等核酸編碼之該抗人類HGF抗體或抗體片段含有：(a)可變重鏈，其包含選自由：(a) SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：44、SEQ ID NO：284、SEQ ID NO：324、SEQ ID NO：364、SEQ ID NO：444、SEQ ID NO：524、SEQ ID NO：724、SEQ ID NO：804、SEQ ID NO：844、SEQ ID NO：884、SEQ ID NO：924及SEQ ID NO：1044組成之群之CDR1序列；選自由SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：46、SEQ ID NO：246、SEQ ID NO：286、SEQ ID NO：326、SEQ ID NO：366、SEQ ID NO：446、SEQ ID NO：526、SEQ ID NO：726、SEQ ID NO：806、SEQ ID NO：846、SEQ ID NO：886、SEQ ID NO：926及SEQ ID NO：1046組成之群之CDR2序列；及選自由SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：48、SEQ ID NO：248、SEQ ID NO：288、SEQ ID NO：328、SEQ ID NO：368、SEQ ID NO：408、SEQ ID NO：448、SEQ ID NO：488、SEQ ID NO：528、SEQ ID NO：728、SEQ ID NO：848、SEQ ID NO：888 SEQ ID NO：928 及SEQ ID NO：1048組成之群之CDR3序列；及/或(b)可變輕鏈，其包含選自由SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：64、SEQ ID NO：264、SEQ ID NO：304、SEQ ID NO：344、SEQ ID NO：384、SEQ ID NO：464、SEQ ID NO：544、SEQ ID NO：744、SEQ ID NO：824、SEQ ID NO：864、SEQ ID NO：904，及SEQ ID NO：944及SEQ ID NO：1064組成之群的CDR1序列；選自由SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：66、SEQ ID NO：266、SEQ ID NO：306、SEQ ID NO：346、SEQ ID NO：386、SEQ ID NO：466、SEQ ID NO：546、SEQ ID NO：746、SEQ ID NO：826、SEQ ID NO：866、SEQ ID NO：906、SEQ ID NO：946及SEQ ID NO：1046組成之群的CDR2序列；及選自由SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：68、SEQ ID NO：268、SEQ ID NO：308、SEQ ID NO：348、SEQ ID NO：388、SEQ ID NO：468、SEQ ID NO：548、SEQ ID NO：748、SEQ ID NO：788、SEQ ID NO：828、SEQ ID NO：868、SEQ ID NO：908、SEQ ID NO：948及SEQ ID NO：1068組成之群的CDR3序列；其進一步限制條件為該等先前所鑑別之CDR多肽中之任一者之一個或兩個殘基可經另一胺基酸取代；(9)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：4之該CDR1序列、SEQ ID NO：6之該CDR2序列及SEQ ID NO：8之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含 SEQ ID NO：24之該CDR1序列、SEQ ID NO：26之該CDR2序列及SEQ ID NO：28之該CDR3序列；(10)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：44之該CDR1序列、SEQ ID NO：46之該CDR2序列及SEQ ID NO：48之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：64之該CDR1序列、SEQ ID NO：66之該CDR2序列及SEQ ID NO：68之該CDR3序列；(11)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：244之該CDR1序列、SEQ ID NO：246之該CDR2序列及SEQ ID NO：248之該CDR3序列；且該可變輕鏈包含SEQ ID NO：264之該CDR1序列、SEQ ID NO：266之該CDR2序列及SEQ ID NO：268之該CDR3序列；(12)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：284之該CDR1序列、SEQ ID NO：286之該CDR2序列及SEQ ID NO：288之該CDR3序列；且該可變輕鏈包含SEQ ID NO：304之該CDR1序列、SEQ ID NO：306之該CDR2序列及SEQ ID NO：308之該CDR3序列；(13)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：324之該CDR1序列、SEQ ID NO：326之該CDR2序列及SEQ ID NO：328之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：344之該CDR1序列、SEQ ID NO：346之該CDR2序列及SEQ ID NO：348之該CDR3序列；(14)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：364之該CDR1序列、SEQ ID NO：366之該CDR2 序列及SEQ ID NO：368之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：384之該CDR1序列、SEQ ID NO：386之該CDR2序列及SEQ ID NO：388之該CDR3序列；(15)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：444之該CDR1序列、SEQ ID NO：446之該CDR2序列及SEQ ID NO：448之該CDR3序列；且該可變輕鏈包含SEQ ID NO：464之該CDR1序列、SEQ ID NO：466之該CDR2序列及SEQ ID NO：468之該CDR3序列；(16)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：524之該CDR1序列、SEQ ID NO：526之該CDR2序列及SEQ ID NO：528之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：544之該CDR1序列、SEQ ID NO：546之該CDR2序列及SEQ ID NO：548之該CDR3序列；(17)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：724之該CDR1序列、SEQ ID NO：726之該CDR2序列及SEQ ID NO：728之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：744之該CDR1序列、SEQ ID NO：746之該CDR2序列及SEQ ID NO：748之該CDR3序列；(18)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：804之該CDR1序列、SEQ ID NO：806之該CDR2序列及SEQ ID NO：808之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：824之該CDR1序列、SEQ ID NO：826之該CDR2序列及SEQ ID NO：828之該CDR3序列；(19)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：844之該CDR1序列、SEQ ID NO：846之該CDR2序列及SEQ ID NO：848之該CDR3序列；及/或該可變輕鏈包含SEQ ID NO：864之該CDR1序列、SEQ ID NO：866之該CDR2序列及SEQ ID NO：868之該CDR3序列；(20)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：884之該CDR1序列、SEQ ID NO：886之該CDR2序列及SEQ ID NO：888之該CDR3序列；及/或藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含SEQ ID NO：904之該CDR1序列、SEQ ID NO：906之該CDR2序列及SEQ ID NO：908之該CDR3序列；(21)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：924之該CDR1序列、SEQ ID NO：926之該CDR2序列及SEQ ID NO：928之該CDR3序列；及/或藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含SEQ ID NO：944之該CDR1序列、SEQ ID NO：946之該CDR2序列及SEQ ID NO：948之該CDR3序列；(22)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含SEQ ID NO：1044之該CDR1序列、SEQ ID NO：1046之該CDR2序列及SEQ ID NO：1048之該CDR3序列；及/或藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含SEQ ID NO：1064之該CDR1序列、SEQ ID NO：1066之該CDR2序列及SEQ ID NO：1068之該CDR3序列；(23)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含與SEQ ID NO：2至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、 98%、99%或100%相同之序列；及/或藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含SEQ ID NO：22；(24)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：2及SEQ ID NO：22中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(25)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含與SEQ ID NO：42至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含與SEQ ID NO：62至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(26)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：42及SEQ ID NO：62中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(27)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：242至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：262至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(28)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：242及SEQ ID NO：262中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(29)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由 該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：282至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：302至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(30)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：282及SEQ ID NO：302中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(31)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：322至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：342至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(32)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：322及SEQ ID NO：342中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(33)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：362至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：382至少80%、 85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(34)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：362及SEQ ID NO：382中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(35)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：402及SEQ ID NO：422中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(36)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：442至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：462至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(37)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：522至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：542至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(38)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：522及SEQ ID NO：542中之該等可變重鏈及輕鏈至少 90%相同；(39)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：722至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：742至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(40)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：722及SEQ ID NO：742中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(41)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：802至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：822至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(42)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：802及SEQ ID NO：822中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(43)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：842至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同 之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：862至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(44)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：842及SEQ ID NO：862中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(45)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：882至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：902至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(46)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：882及SEQ ID NO：902中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(47)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：922至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：942至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列； (48)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：922及SEQ ID NO：942中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(49)藉由該或該等核酸編碼之該可變重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：1042至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該可變輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：1062至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(50)該等可變重鏈及輕鏈各自分別與SEQ ID NO：1042及SEQ ID NO：1062中之該等可變重鏈及輕鏈至少90%相同；(51)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：1至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：21至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(52)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含與SEQ ID NO：41至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：61至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99% 或100%相同之序列；(53)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含與SEQ ID NO：241至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：261至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(54)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：281至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含與SEQ ID NO：301至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(55)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含SEQ ID NO：321且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：341至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(56)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含與SEQ ID NO：361至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含SEQ ID NO：381；(57)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含與SEQ ID NO：441至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編 碼之該輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：461至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(58)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含與SEQ ID NO：521至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含SEQ ID NO：541；(59)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：721至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含SEQ ID NO：741；(60)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含與SEQ ID NO：801至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：821至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；(61)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含與SEQ ID NO：841至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：861至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列； (62)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含與SEQ ID NO：881至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含SEQ ID NO：901；(63)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含SEQ ID NO：921且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：941至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列；及/或(64)藉由該或該等核酸編碼之該重鏈包含SEQ ID NO：1041且藉由該或該等核酸編碼之該輕鏈包含藉由該或該等核酸編碼，包含與SEQ ID NO：1061至少80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之序列。
  20. 如請求項19之該或該等核酸，其中藉由該或該等核酸編碼之該抗體或抗體片段：(1)選自由嵌合、人類化及人類抗體或抗體片段組成之群；(2)選自由scFv、駱駝抗體、奈米抗體、IgNAR、Fab片段、Fab'片段、MetMab、單價抗體片段及F(ab')2片段組成之群；(3)實質上或完全缺乏N-糖基化及/或O-糖基化；(4)包含人類恆定結構域；(5)為IgG1、IgG2、IgG3或IgG4抗體； (6)含有與SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：32、SEQ ID NO：52、SEQ ID NO：72、SEQ ID NO：252、SEQ ID NO：272、SEQ ID NO：292、SEQ ID NO：312、SEQ ID NO：332、SEQ ID NO：352、SEQ ID NO：452、SEQ ID NO：472、SEQ ID NO：532、SEQ ID NO：552、SEQ ID NO：732、SEQ ID NO：752、SEQ ID NO：812、SEQ ID NO：832、SEQ ID NO：852、SEQ ID NO：872、SEQ ID NO：892、SEQ ID NO：912、SEQ ID NO：932、SEQ ID NO：952、SEQ ID NO：1052及SEQ ID NO：1072至少80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%相同之VH 及VL 區；或上述中之任一者的密碼子簡併；及/或(7)編碼該抗體或抗體片段之該或該等核酸包含畢赤酵母(Pichia)或人類偏好密碼子。
  21. 一種或多種載體，其包含如請求項19或20中任一項之該或該等核酸序列。
  22. 一種宿主細胞，其包含如請求項19或20中任一項之一種或多種核酸序列或如請求項21之一種或多種載體。
  23. 如請求項22之宿主細胞，其中該宿主細胞為：(1)哺乳動物、細菌、真菌、酵母、禽類或昆蟲細胞；(2)絲狀真菌或酵母；(3)巴斯德畢赤酵母(Pichia pastoris )、芬蘭畢赤酵母(Pichia finlandica )、喜海藻糖畢赤酵母(Pichia trehalophila )、考拉姆畢赤酵母(Pichia koclamae )、膜醭畢赤酵母(Pichia membranaefaciens )、微小畢赤酵母 (Pichia minuta )(微小歐加鐵菌(Ogataea minuta )、林氏畢赤酵母(Pichia lindneri ))、仙人掌畢赤酵母(Pichia opuntiae )、耐熱畢赤酵母(Pichia thermotolerans )、千屈菜畢赤酵母(Pichia salictaria )、松櫟畢赤酵母(Pichia guercuum )、皮傑普氏畢赤酵母(Pichia pijperi )、具柄畢赤酵母(Pichia stiptis )、甲醇畢赤酵母(Pichia methanolica )、畢赤酵母屬(Pichia sp. )、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae )、酵母屬(Saccharomyces sp. )、多形漢遜酵母(Hansenula polymorpha )、克魯維酵母屬(Kluyveromyces sp. )、乳酸克魯維酵母(Kluyveromyces lactis )、白色念珠菌(Candida albicans )、小巢狀麴菌(Aspergillus nidulans )、黑麴菌(Aspergillus niger )、米麴菌(Aspergillus oryzae )、里氏木菌(Trichoderma reesei )、金孢子菌(Chrysosporium lucknowense )、鐮菌屬(Fusarium sp. )、禾穀鐮孢菌(Fusarium gramineum )、鐮孢黴(Fusarium venenatum )、小立碗蘚(Physcomitrella patens )及粗厚神經胞子菌(Neurospora crassa )、畢赤酵母屬、任何酵母屬、多形漢遜酵母、任何克魯維酵母屬、白色念珠菌、任何麴菌屬、里氏木菌、金孢子菌、任何鐮菌屬及粗厚神經胞子菌；(4)哺乳動物細胞，較佳CHO、COS、BHK、骨髓瘤、藉由SV40轉型之猴腎CV1株(COS-7，ATCC CRL 1651)；人胚腎株(經次選殖以在懸浮液培養物中生長之293或293細胞)、小鼠塞特利氏細胞(sertoli cell)；人類肺細胞； 人類肝細胞或小鼠乳腺腫瘤細胞；及/或(5)巴斯德畢赤酵母酵母細胞。
  24. 一種藉由表現核酸製造如請求項12或13中任一項之抗體或抗體片段的方法，該等核酸編碼以在重組宿主細胞中表現該抗體或抗體片段。
  25. 如請求項24之方法，其中該宿主細胞係選自：(1)細菌、酵母、真菌、昆蟲細胞、植物細胞、禽類細胞或哺乳動物細胞；(2)酵母或絲狀真菌，其可視情況為多倍體，較佳為二倍體；(3)酵母或真菌，其選自巴斯德畢赤酵母、芬蘭畢赤酵母、喜海藻糖畢赤酵母、考拉姆畢赤酵母、膜醭畢赤酵母、微小畢赤酵母(微小歐加鐵菌、林氏畢赤酵母)、仙人掌畢赤酵母、耐熱畢赤酵母、千屈菜畢赤酵母、松櫟畢赤酵母、皮傑普氏畢赤酵母、具柄畢赤酵母、甲醇畢赤酵母、畢赤酵母屬、釀酒酵母、酵母屬、多形漢遜酵母、克魯維酵母屬、乳酸克魯維酵母、白色念珠菌、小巢狀麴菌、黑麴菌、米麴菌、里氏木菌、金孢子菌、鐮菌屬、禾穀鐮孢菌、鐮孢黴、小立碗蘚及粗厚神經胞子菌、畢赤酵母屬、任何酵母屬、多形漢遜酵母、任何克魯維酵母屬、白色念珠菌、任何麴菌屬、里氏木菌、金孢子菌、任何鐮菌屬及粗厚神經胞子菌；(4)哺乳動物細胞；(5)CHO、COS、BHK、骨髓瘤、藉由SV40轉型之 猴腎CV1株(COS-7，ATCC CRL 1651)；人胚腎株(次選殖以在懸浮液培養物中生長之293或293細胞)、小鼠塞特利氏細胞；人類肺細胞；人類肝細胞或小鼠乳腺腫瘤細胞；(6)CHO細胞；(7)多倍體酵母培養物，其穩定地表現並分泌至該培養基中至少10-25毫克/公升該抗體或抗體片段。
  26. 如請求項24或25之方法，其中該抗體或片段係在藉由一種方法產生之多倍體酵母中表現，該方法包含：(1)將含有編碼可操作地連接至啟動子及信號序列之該抗體的一或多個異源聚核苷酸的至少一個表現載體引入至單倍體酵母細胞中；(2)藉由配合或球形質體融合自該第一及/或第二單倍體酵母細胞產生多倍體酵母；(3)選擇穩定地表現該抗體之多倍體酵母細胞；及(4)自穩定地表現該抗體至該培養基中之該等多倍體酵母細胞產生穩定的多倍體酵母培養物。
  27. 如請求項26之方法，其中該多倍體酵母為巴斯德畢赤酵母，較佳為二倍體或四倍體。
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