TW201339242A - 玻璃纖維增強阻燃性聚碳酸酯組成物 - Google Patents

Abstract

本發明係關於一種玻璃纖維增強阻燃性聚碳酸酯組成物，其具有高流動性、優異的剛性和改良的阻燃性質。本發明更進一步揭露關於本發明之組成物的用途，其係用以生產EE和IT領域的外殼部件，如LCD/LED螢幕框架。

Description

玻璃纖維增強阻燃性聚碳酸酯組成物

本發明係關於一種玻璃纖維增強阻燃性聚碳酸酯組成物，其具有高流動性、優異的剛性和改良的阻燃性質。本發明更進一步揭露關於根據本發明之組成物的用途，其是用以生產EE和IT部門所需的外殼部件，如LCD/LED螢幕框架。

這些模造組成物特別合適用來當作零組件，其符合防火等級UL94 V0中對於強的厚度需為1.0 mm以及1.2 mm。

因此，本發明的目的係為得到一玻璃纖維增強阻燃性聚碳酸酯組成物，其具有優異的剛性、高流動性和符合UCL94 V0(牆厚度為1.0 mm以及1.2 mm)的阻燃性之性質結合，並且不會具有習知技術之組成物的缺點。

令人驚奇的是，當根據本發明申請專利範圍第1項中使用具有一特定的阻燃性套組(阻燃劑以及防滴劑)、特定的玻璃纖維以及不同種類的聚碳酸酯組成物之組合，可得到前述之性質。

這樣組成物之模造組成物中因良好的機械性能和良好的剛性和良 好的流變學特性，加上具有改善的阻燃性而特別傑出。

本發明提供一具種阻燃之熱塑性模造組成物，其包括A-1)25.000至76.949重量份，較佳的是28.000至65.000重量份，特別較佳的是30.000至60.000重量份的至少一種以雙酚A為基礎之芳香族聚碳酸酯以及其具有MVR為4至22，較佳的MVR是8至20，更佳的MVR是12至18，特別較佳的是15(各情形的MVR係根據ISO 1133於300℃在1.2 kg的負載量測量)，A-2)18.000至50.000重量份，較佳的是25.000至48.000重量份，特別較佳的是28.000至47.000重量份的至少一種以雙酚A為基礎之芳香族聚碳酸酯以及其具有MVR為24至60，較佳的MVR是30至55，更佳的MVR是35至52，特別較佳的是50(各情形的MVR係根據ISO 1133於300℃在1.2 kg的負載量測量)，B)0.001至1.000重量份，較佳的是0.050至0.800重量份，更佳的是0.100至0.600重量份，特別較佳的是0.100至0.400之至少一種阻燃劑，D)5.0至30.0重量份，較佳的是6.0至25.0重量份，更佳的是7.0至20.0重量份之至少一種玻璃纖維，E)0.00至1.00重量份，更佳的是0.10至0.75重量份，特別較佳的是0.15至0.60重量份，以及非常特別較佳的是0.20至0.50重量份之至少一種脫模劑，F)0.05至5.00 wt.%，較佳的是0.10至1.00 wt.%，特別較佳的是0.10至0.80 wt.%之至少一種防滴劑，而其是以純PTFE計算，G)0至10.00重量份，較佳的是0.10至8.00重量份，特別較佳 是0.20至3.00重量份之額外習知添加劑，其中成份A)至G)的重量份加總至100重量份。

在一較佳的實施方式中，組成物是由成份A)-G)所組成。

在一較佳的實施方式中，組成物中不含脫模劑，以及進一步較佳的的是包括以UV吸收劑取代。

本發明中所提及之較佳的實施方式能進一步地與另一實施方式結合，以及不應被認為一個獨立的變形例。

成份A)

本發明文中的聚碳酸酯可以是均聚碳酸酯以及共聚碳酸酯；已知的方式中，聚碳酸酯可以是線性或支鏈。

已知的方式中，聚碳酸酯的製備可經由雙酚、碳酸衍生物、任選鏈終止劑和支化劑製備而得。

過去40年中，許多專利說明書中已詳述製備聚碳酸酯的細節。其參考文獻是根據Schnell,"Chemistry and Physics of Polycarbonates",Polymer Reviews,volume 9,Interscience Publishers,New York,London,Sydney 1964,to D.Freitag,U.Grigo,P.R.Müller,H.Nouvertné,BAYER AG,in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,volume 11,second edition,1988,pages 648-718 and finally to Dres.U.Grigo,K.Kirchner and P.R.Müller "Polycarbonate" in Becker/Braun,Kunststoff-Handbuch,volume 3/1,Polycarbonate,Polyacetale,Polyester,Celluloseester,Carl Hanser Verlag Munich,Vienna 1992,pages 117-299.

合適用以製備聚碳酸酯的雙酚可以是對苯二酚、間苯二酚、二羥基聯苯、雙-(羥苯基)-烷、雙-(羥苯基)-環烷、雙-(羥苯基)硫化物、雙-(羥苯基)醚、雙-(羥苯基)酮、雙-(羥苯基)碸、雙-(羥苯基)亞碸，α,α'-雙-(羥苯基)-二異丙基苯，衍生自靛紅或酚酞 的鄰苯二甲醯亞胺之衍生物，和核-烷基化、核-芳基化和核-鹵化之化合物。

較佳的雙酚可以是4,4'-二羥基聯苯、2,2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷、2,4-雙-(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-雙-(4-羥基苯基)-對-二異丙基苯、2,2-雙-(3-甲基-4-羥基苯基)-丙烷、2,2-雙-(3-氯-4-羥基苯基)-丙烷、雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-甲烷、2,2-雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-丙烷、雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)碸、2,4-雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-對-二異丙基苯、2,2-雙-(3,5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二溴-4-羥基苯基)-丙烷和1,1-雙-(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。

特別較佳的雙酚可以是2,2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二溴-4-羥基苯基)-丙烷、1,1-雙-(4-羥基苯基)-環己烷和1,1-雙-(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。

上述更進一步合適的雙酚如專利US-A 3 028 635,US-A 2 999 825,US-A 3 148 172,US-A 2 991 273,US-A 3 271 367,US-A 4 982 014和US-A 2 999 846，以及DE-A 1 570 703,DE-A 2063 050,DE-A 2 036 052,DE-A 2 211 956和DE-A 3 832 396，以及FR-A 1 561 518，以及在專題論文"H.Schnell,Chemistry and Physics of Polycarbonates,Interscience Publishers,New York 1964"中所述，以及JP-A 62039/1986,JP-A 62040/1986和JP-A 105550/1986中所敘述。

在均聚碳酸酯的情形中，只有使用一種雙酚，而在共聚碳酸酯的實施例中，則是使用數種雙酚。

合適的碳酸衍生物可以是光氣或碳酸二苯酯。

製備聚碳酸酯所使用之合適的鏈終止劑可以是單酚和單羧酸。合 適的單酚可以是苯酚本身、烷基酚，像是甲酚、對-第三丁基苯酚、枯基苯酚、對-n-辛基苯酚、對-異-辛基酚、對-n-壬基酚和對-異-壬基酚、鹵代酚，像是對-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、對-溴苯酚和2,4,6-三溴苯酚、2,4,6-三碘苯酚、對-碘苯酚和上述之混合物。

進一步較佳的鏈終止劑可以是具有一個取代基或幾個C1至C30-烷自由基、線性或支鏈取代基的酚類，其較佳的是未取代或第三丁基取代基。特別較佳的鏈終止劑可以是苯酚、枯基苯酚和/或對-第三-丁基苯酚。

進一步合適的單羧酸可以是苯甲酸、烷基苯甲酸和鹵代苯甲酸。

較佳之鏈終止劑的使用量可以是0.1至5 mol%，其是以所使用之特別雙酚莫耳數進行計算。添加鏈終止劑的時間可以在與碳酸衍生物反應之前、期間或之後。

合適的支鏈劑可以是聚碳酸酯化學領域所習知的三-或多於三個官能基之化合物，特別是具有三個或多於三個酚羥基。

合適的支鏈劑可以是間苯三酚、4,6-二甲基-2,4,6-三-(4-羥基苯基)-庚-2-烯、4,6-二甲基-2,4,6-三-(4-羥基苯基)-庚烷、1,3,5-三-(4-羥基苯基)-苯、1,1,1-三-(4-羥基苯基)-乙烷、三-(4-羥基苯基)-苯基甲烷、2,2-雙-[4,4-雙-(4-羥基苯基)-環己基]-丙烷、2,4-雙-(4-羥基苯基異丙基)-苯酚、2,6-雙-(2-羥基-5'-甲基-芐基)-4-甲基苯酚、2-(4-羥基苯基)-2-(2,4-二羥基苯基)-丙烷、六-(4-(4-羥基苯基異丙基)-苯基)-鄰苯二甲酸酯、四-(4-羥基苯基)-甲烷、四-(4-(4-羥基苯基異丙基)-苯氧基)-甲烷和1,4-雙-((4',4”-二羥基三苯基)-甲基)-苯以及2,4-二羥基苯甲酸、均苯三甲酸、氰尿醯氯以及3,3-雙-(3-甲基-4-羥基苯基)-2-氧代-2,3-二氫吲哚。

較佳之支鏈劑的使用量可以是0.05至2.00 mol%，其是以所使用 之特別雙酚莫耳數進行計算。

支鏈劑可以一開始與鹼性水溶液相的雙酚以及鏈終止劑一起加入，或者在光氣化前作為有機溶劑中之溶液加入。在轉酯化的製程實施例中，支鏈劑可以與雙酚一起使用。

特別較佳的聚碳酸酯可以是以雙酚A為基礎的均聚碳酸酯、以1,3-雙-(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷為基礎的均聚碳酸酯以及以兩個單體雙酚A和1,1-雙-(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷為基礎的共聚碳酸酯。

成份B

本發明中之合適的阻燃劑可以特別是脂肪族或芳香族磺酸、磺醯胺和磺醯亞胺衍生物的鹼金屬鹽和鹼土金屬鹽類，像是全氟丁烷磺酸鉀鹽、二苯碸-磺酸鉀鹽、N-(對-甲苯磺醯基)-p-甲苯磺醯亞胺鉀鹽和N-(N'-芐基胺基羰基)-磺醯亞胺鉀鹽。

根據本發明，用於模造組成物的鹽類可以是：全氟丁烷-硫酸鈉或鉀、全氟甲磺酸鈉或鉀、全氟辛烷-硫酸鈉或鉀、2,5-二氯苯-硫酸鈉或鉀、2,4,5-三氯苯-硫酸鈉或鉀、甲基膦酸鈉或鉀、(2-苯基)-膦酸鈉或鉀、五氯苯甲酸鈉或鉀、2,4,6-三氯苯甲酸鈉或鉀、2,4-二氯苯甲酸鈉或鉀、2-甲醯基苯磺酸鈉或鉀、(N-苯磺醯基)-苯磺醯胺鈉或鉀、六氟鋁酸三鈉或三鉀、六氟鈦酸二鈉或二鉀、六氟矽酸二鈉或二鉀、六氟鋯二鈉或二鉀、焦磷酸鈉或鉀、偏磷酸鈉或鉀、四氟硼酸鈉或鉀、六氟磷酸鈉或鉀、磷酸鈉或鉀或鋰、N-(對甲苯磺醯基)-p-甲苯磺醯亞胺鉀鹽以及N-(N'-芐基胺基羰基)-磺醯亞胺鉀鹽。

較佳的可以是全氟丁烷-硫酸鈉或鉀、全氟辛烷-硫酸鈉或鉀、二苯基碸-磺酸鈉或鉀以及2,4,6-三氯苯甲酸鈉或鉀、N-(對甲苯磺醯基)-p-甲苯磺醯亞胺鉀鹽以及N-(N'-芐基胺基羰基)-磺醯亞胺鉀鹽。尤 其較佳的是九氟-1-丁烷磺酸鉀及二苯碸-磺酸鈉或鉀。九氟-1-丁烷磺酸鉀鹽可以由市售產品Bayowet®C4(Lanxess,Leverkusen,Germany,CAS no.29420-49-3),RM64(Miteni,Italy)或3M^TM的全氟丁磺醯氟FC-51(3M,USA)而得到。上述之鹽類的混合物亦為適合。特別較佳的是使用九氟-1-丁烷磺酸鉀。

成份D)

本發明文中所述之填充物為玻璃纖維。

較佳的，可使用經由M-、E-、A-、S-、R-或C-玻璃所製備之粉碎的玻璃纖維，而進一步較加的可以是使用E-或C-玻璃所製備者。

較佳的纖維直徑可以是5至25 μm，進一步較佳的可以是8至20 μm，特別較佳的是11至17 μm。

粉碎的玻璃纖維在混煉前較佳的長度可以是3 mm至6 mm。

所使用的玻璃纖維可以根據所選擇的纖維是否能結合或非結合來分辨，其主要是因為聚碳酸酯基材之纖維的反應特性。

可經由掃描式電子顯微鏡照片中的低溫斷裂面觀察到玻璃纖維結合至聚合物基材上，被折斷之斷裂玻璃纖維的最高數目和基質有相同的程度，以及只有孤立玻璃纖維突出於基質。在其非結合之相反情況下的特點，其掃描式電子顯微鏡圖片顯示在低溫斷裂面下，玻璃纖維於基質上明顯突出或已完全滑出。

成份E)

脫模劑E)可以是具有單-或多官能基的脂肪族以及/或芳香羥基化合物之長鏈羧酸脂肪族的酯類。所用之特別較佳的羧酸脂肪族酯類可以是下述常見結構式(III)：(R₄-CO-O)_o-R₅-(OH)_p 其中o=1至4以及p=3至0 (III)

其中，R₄可以是飽和脂肪族或未飽和、線性、環狀或支鏈狀烷基 以及R₅可以是1-至4-個脂肪族醇類官能基的伸烷基R₅-(OH)_o+p。

特別較佳的R₄可以是C1-C18烷基。C1-C18烷基可以是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、n-戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、新戊基、1-乙基丙基、環己基、環戊基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基、正庚基和正辛基、頻那基、金剛烷基、異構薄荷基、正壬基、n-癸基、n-十二烷基、n-十三烷基、n-十四烷基、n-十六烷基或n-十八烷基。

伸烷基可以是直鏈、環狀、支鏈或無支鏈C1-C18伸烷基。C1-C18-伸烷基可以是亞甲基、伸乙基、正-伸丙基、異-伸丙基、正-伸丁基、正-伸戊基、正-伸己基、正-伸庚基、正-伸辛基、正-伸壬基、正-伸癸基、正-伸十二基、正-伸十三基、正-伸十四基、正-伸十六基或正-伸十八基。

自由、非酯化OH官能基亦可存在於多官能基醇類的酯類。根據本發明其合適的羧酸脂肪族酯類可以是甘油單硬脂酸酯、十六烷基棕櫚酸酯和硬脂酸硬脂酯。也可使用不同種類的結構式(III)之羧酸酯類的混合物。所用較佳的羧酸酯類可以是季戊四醇、甘油、三羥甲基丙烷、丙二醇、硬脂醇、鯨蠟醇的酯類或、肉荳蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸或褐煤酸的肉荳蔻醇及其混合物。特別較佳的是季戊四醇四硬脂酸酯、硬脂醯硬脂酸酯以及丙二醇二硬脂酸酯或它们的混合物，以及最佳的是季戊四醇四硬脂酸酯。

可額外添加聚四氟乙烯(PTFE)至模造組成物中當作成份(F)之防 滴劑。目前市售商品有不同的品質等級，其中包括Hostaflon® TF2021或PTFE混煉物之添加劑，如Metablen® A-3800(約40% PTFE CAS 9002-84-0以及約60%甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯共聚物CAS 25852-37-3，得自Mitsubishi-Rayon)或得自Chemtura之Blendex® B449(約50% PTFE以及約50% SAN[含80%苯乙烯以及20%丙烯腈])。較佳的是使用Blendex® B449。

在400 nm以下具有最低可能穿透度以及在400nm以上具有最高可能穿透度之特定UV穩定劑可選擇性添加至組成戊中當作進一步添加劑(G)。根據本發明，特別適合用在組成物中的紫外線吸收劑可以是苯并三唑類、三類、二苯甲酮和/或芳基化氰基丙烯酸酯。

特別適合的紫外線吸收劑可以是羥基-苯并三唑，像是2-(3',5'-雙-(1,1-二甲基芐基)-2'-羥基苯基)-苯并三唑(Tinuvin^® 234,BASF,Ludwigshafen)、2-(2'-羥基-5'-(第三辛基)-苯基)-苯并三唑(Tinuvin^® 329,BASF,Ludwigshafen)、2-(2'-羥基-3'-(2-丁基)-5'-(第三丁基)-苯基)-苯并三唑(Tinuvin^® 350,BASF,Ludwigshafen)、雙-(3-(2H-苯并三唑基)-2-羥基-5-第三-辛基)甲烷(Tinuvin^® 360,BASF,Ludwigshafen)、(2-(4,6-二苯基-1,3,5-三-2-基)-5-(己氧基)-苯酚(Tinuvin^® 1577,BASF,Ludwigshafen)以及二苯甲酮，像是2,4-二羥基二苯甲酮(Chimassorb^®22,BASF,Ludwigshafen)以及2-羥基-4-(辛氧基)-二苯甲酮(Chimassorb^® 81,BASF,Ludwigshafen)、2-丙烯酸、2-氰基-3,3-二苯基-、2,2-雙[[(2-氰基-1-氧代-3,3-二苯基-2-丙烯基)氧基]-甲基]-1,3-丙二酯(9CI)(Uvinul^® 3030,BASF AG Ludwigshafen)、2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-1,3,5-三(CGX UVA 006,BASF,Ludwigshafen)、四乙基2,2'-(1,4-伸苯基亞甲基)-雙丙二酸酯(Hostavin® B-Cap,Clariant AG)或N-(2-乙氧基苯基) -N'-(2-乙基苯基)-乙烷二醯胺(Tinuvin® 312,CAS no.23949-66-8,BASF,Ludwigshafen)。

特別較佳的特定UV穩定劑可以是Tinuvin® 360、Tinuvin® 329以及Tinuvin® 312，以及特別較佳的是TIN 329以及Tinuvin® 312。

也可使用上述紫外線吸收劑的混合物。

根據本發明之特定的實施方式，組成物包括0 ppm至6,000 ppm的紫外線吸收劑，較佳的範圍是500 ppm至5,000 ppm，以及進一步較佳的是1,000 ppm至2,000 ppm，其是以總組成物進行計算。

除了根據本發明的穩定劑，本發明中的聚合物組成物也可以進一步包括市售聚合物添加物如成份G)，像是在EP-A 0 839 623,WO-A 96/15102,EP-A 0 500 496或"Plastics Additives Handbook",Hans Zweifel,5th edition 2000,Hanser Verlag,Munich)中所述之抗氧化劑、熱穩定劑、不同於B)的阻燃劑、光學增亮劑和光散射劑，其對於特定熱塑性塑料中為習知用量。

根據本發明的聚合物組成物能進一步包括顏料和/或染料，其習知用量如同成分G)

根據成份G)，較佳合適的熱穩定劑化合物可以是三苯基膦、三-(2,4-二-第三-丁基苯基)亞磷酸酯(Irgafos 168)、四-(2,4-二-第三-丁基苯基)-[1,1-聯苯]-4,4'-二基-雙膦酸酯、三辛基磷酸酯、十八烷基3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)-丙酸酯(Irganox 1076)、雙-(2,4-二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯(Doverphos S-9228)和雙-(2,6-二-第三-丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯(ADK STAB PEP-36)。可以使用上述化合物本身或者是以混合物方式進行，像是(e.g.Irganox B900(以比例1：3混合Irganox 168以及Irganox 1076)或、Doverphos S-92228以Irganox B900或Irganox 1076)。

根據本發明中，包括成份A)至G)之聚合物組成物的製備可於一般摻入製程讓其聚集、混合以及均質各個成分，其中對於均質而言，特別較佳的是於熔體中發生在剪切力的作用下。在熔化均質化前使用粉末預混物時，聚集、混合可選擇性的進行。

根據本發明，也可使用顆粒或顆粒劑和粉末與添加劑的預混物。

也可使用在適當溶劑中之混合組成物的溶液，該溶液可選擇性的進行均質化以及接著溶劑可以被移除之所製備的預混物。

特別的是，根據本發明，組成物的添加物可以經由已知製程或當作母料(masterbatch)加入。

特別較佳的是使用母料來導入添加劑，而其特別的是使用在基於特定聚合物基質的母料。

就此而言，組成物可以聚集、混合、均質以及在在傳統的設備中擠出，像是螺桿擠出機(例如雙螺桿擠出機，TSE)、捏合機或Brabender或Banbury碾磨機。在擠出後，可以將擠出物冷卻、粉碎。個別的成份可以進行預混合，以及其它起始物質可以單獨地和/或同樣地作為混合物加入。

在熔體中預混物的聚集以及混合也可在射出成形機中的塑化單元進行。在此製程之隨後的步驟中，可直接將熔體直接轉換成一成型體，塑料之成型組件的生產較佳的是以射出成形方式進行。

亦受到觀注的是根據本發明之塑膠組成物用來製造多層系統的用途。在這方面，根據本發明的塑料組成物被施加一層或多層到一個由塑料製成的成形物體上。在塑造成形物體的同時或即刻後，例如藉由薄膜的模內射出、共擠出或多成分射出成形進行施加。但是，亦可在已形成的基本物體上，例如藉由薄膜疊合、沿著現有成形物體射出成形或自溶液塗佈而進行施加。

本發明更進一步係關於根據本發明之組成物的用途，其為用於EE以及IT領域(電氣/電子)之具有高阻燃需求之阻燃性構件的製備。

成份A-1

以雙酚A為基礎的線性聚碳酸酯，其MVR為15(根據ISO 1133，在300℃以及1.2 kg荷重下)。

成份A-2

以雙酚A為基礎的線性聚碳酸酯，其MVR為50(根據ISO 1133，在300℃以及1.2 kg荷重下)。

成份B

全氟-1-丁磺酸鉀酯，可從Lanxess,Leverkusen購得之Germany Bayowet® C4,CAS no.29420-49-3。

成份D-1

CS7968，從Lanxess AG取得之已粉碎短玻璃纖維(結合)，其具有平均纖維直徑為11 μm以及平均纖維長度為4.5 mm。

成份D-2

CS108F-14P，從3B取得之已粉碎短玻璃纖維(非結合)，其具有平均纖維直徑為14 μm以及平均纖維長度為4.0 mm。

成份D-3

CS7942，從Lanxess AG取得之已粉碎短玻璃纖維(結合)，其具有平均纖維直徑為14 μm以及平均纖維長度為4.5 mm。

成份E

四硬脂酸季戊四醇酯可當作潤滑劑及脫模劑。

成份F

聚四氟乙烯(得自Chemtura之Blendex® B449(約50% PTFE以及約50% SAN[80%苯乙烯及20%丙烯腈])

根據ISO 179/1eU的測試方法測試其夏比衝擊強度(Charpy impact strength)，其溫度於室溫及-40℃下在一側射出成型，尺寸為80 x 10 x 4 mm。

根據ISO 306量測熱變形點Vicat B/50，其量測試片的尺寸為80 x 10 x 4 mm，其柱塞負荷為50N以及以加熱速率為50℃/h。

根據UL 94V量測燃燒性質，其測試棒的尺寸為127 x 12.7 x 1.0 mm、127 x 12.7 x 1.2 mm。

根據ISO 527量測E模數(E modulus)，其測試在一側上注射成型的肩部桿，其中心尺寸為80 x 10 x 4 mm。

根據ISO1133(於300℃；1.2 kg)量測熔體流動速率(MVR)。

Claims (15)

1. 一種阻燃之熱塑性模造組成物，其中包括A1)25.000至76.949重量份之至少一種具有MVR為4至22的芳香族聚碳酸酯，A2)18.000至50.000重量份之至少一種具有MVR為24至60的芳香族聚碳酸酯，B)0.001至1.000重量份之至少一種阻燃劑，D)5.0至30.0重量份之至少一種玻璃纖維，E)0.00至1.00重量份之至少一種脫模劑，F)0.05至5.00重量份之至少一種防滴劑，G)0.00至10.0重量份之額外習知添加物，其中各成份A)至G)的重量份總和為100重量份。
2. 根據申請專利範圍第1項之模造組成物，其特徵在於其所含之D成份的含量為7.0至20.0重量份。
3. 根據申請專利範圍第1或2項之模造組成物，其特徵在於其所含之G成份的含量為0.20至3.0重量份。
4. 根據前述申請專利範圍中任一項之模造組成物，其特徵在於A-1的MVR為8至20。
5. 根據前述申請專利範圍中任一項之模造組成物，其特徵在於A-2的MVR為30至55。
6. 根據前述申請專利範圍中任一項之模造組成物，其特徵在於玻璃纖維是預切玻璃纖維。
7. 根據前述申請專利範圍中任一項之模造組成物，其特徵在於玻璃纖維是預切玻璃纖維，以及包括C-或E-玻璃。
8. 根據前述申請專利範圍中任一項之模造組成物，其特徵在於玻璃纖維是預切玻璃纖維以及其平均纖維直徑為11-17 μm。
9. 根據申請專利範圍第8項之模造組成物，其特徵在於預切玻璃纖維是由C-或E-玻璃所製得到，且其平均纖維直徑為11-17 μm，並且該預切玻璃纖維較佳為在混煉前的長度為3至6 mm。
10. 根據前述申請專利範圍中任一項之模造組成物，其特徵在於阻燃劑係選自包含下列者的族群：全氟丁烷-硫酸鈉和鉀、全氟辛烷-硫酸鈉和鉀、二苯基碸磺酸鈉和鉀以及2,4,6-三氯苯甲酸鈉和鉀，與N-(p-甲苯磺醯基)-p-甲苯磺醯亞胺鉀鹽和N-(N'-芐基胺基羰基)-磺醯亞胺鉀鹽。
11. 根據前述申請專利範圍中任一項之模造組成物，其特徵在於其具有10-20之MVR以及E模數為至少2,700，
12. 一種根據申請專利範圍第1至11項中任一項之模造組成物之用途，其係用於製造在EE和IT領域中之薄壁成形部件，其具有在壁厚度為1.0 mm以及1.2 mm下之UL94 V0阻燃性。
13. 一種根據申請專利範圍第1至11項中任一項之模造組成物之用途，其係用於製備具有MVR為10至20以及壁厚度為1.2 mm和1.0 mm之UL-94 V0等級的模造組成物，
14. 一種根據申請專利範圍第1至11項中任一項之模造組成物之用途，其係用於製備具有MVR為10至20以及在室溫下的夏比衝擊強度>35的模造組成物，
15. 一種成形部件，其係由申請專利範圍第1至11項中任一項之模造組成物所製得。