TW201335226A - 用於電／電子與資訊科技領域之ｕｖ穩定性、經玻璃增強、抗焰性之聚碳酸酯 - Google Patents

Abstract

本發明係關於具有高剛性、較佳熱與流變特性結合良好抗焰特性、與明顯增加之Vicat溫度之玻璃纖維強化聚碳酸酯組成物。本發明更關於根據本發明之組成物在製造EE(電/電子)與IT(資訊科技)領域中之薄壁外殼部件或開關盒的用途。

Description

用於電/電子與資訊科技領域之UV穩定性、經玻璃增強、抗焰性之聚碳酸酯

本發明係關於具有高剛性、較佳熱與流變特性結合良好抗焰特性、與明顯增加之Vicat溫度之玻璃纖維強化聚碳酸酯組成物。本發明更關於根據本發明之組成物在製造EE(電/電子)與IT(資訊科技)領域中之薄壁外殼部件或開關盒的用途。

此些模造組成物尤其適合用於滿足在壁厚1.2 mm至1.5 mm下之防火保護分類UL94 V0的元件。

是以本發明的目的在於提供一種玻璃纖維強化聚碳酸酯組成物，其在軸向與雙軸向行為上具有結合了高剛性與韌性、具有良好的熱與流變特性、具有在1.2 mm至1.5 mm壁厚下UL94 V0的抗焰性、具有較高的Vicat溫度、且不具有先前技術已知的組成物缺點。尤其組成物適合用於製造LCD螢幕的框架以及EE領域的外殼部件。組成 物在沿著邊緣與平面上更應具有>135℃的HDT-A。

現在令人驚訝地發現，當使用根據本發明申請專利範圍第1項之聚碳酸酯組成物時，可獲得上述特性。

此類組成的模造組成物的特徵在於其良好的機械特性、良好的韌性、良好的流變與熱特性以及結合了較佳的抗焰性與高Vicat溫度。

本發明提供一種抗焰性的熱塑性模造組成物，其包含：A)41.500至94.899重量份，較佳地60.000至93.000重量份，尤其較佳地74.000至90.000重量份的至少一以酚封端之芳香族聚碳酸酯，B)0.001至1.000重量份，較佳地0.050至0.800重量份，更較佳地0.100至0.600重量份，尤其較佳地0.100至0.300重量份的至少一抗焰劑，C)0.05至1.50重量份，較佳地0.10至1.00重量份，更較佳地0.15至0.90重量份，尤其較佳地0.15至0.50重量份的至少一UV吸收劑，較佳的是Tinuvin 312、Tinuvin 360與Tinuvin 329，尤其較佳的是Tinuvin 312，D)5.0至40.0重量份，較佳地6.0至30.0重量份，更較佳地7.0至20.0重量份的至少一玻璃纖維，E)0.00重量份至1.00重量份，更較佳地0.10重量份至0.75重量份，尤其較佳地0.15重量份至0.60重量份，極尤其較佳地0.20重量份至0.50重量份的至少一脫模劑，F)0.05重量%至5.00重量%，較佳地0.10重量%至1.00重 量%，尤其較佳地0.10重量%至0.80重量%的至少一抗滴劑，G)0至10.00重量份，較佳地0.10至8.00重量份，尤其較佳地0.20至3.00重量份的其他傳統添加物，其中成分A)至G)之重量份的總和為100重量份。

在一較佳具體實例中，該組成物係由成分A)-G)所構成。

在本發明中所述之較佳具體實例更可彼此組合而非被視為是只能單獨修改。

成分A)

本發明文義下的聚碳酸酯包含均聚碳酸酯與共聚碳酸酯；聚碳酸酯可以已知方式為線性或分支。

自雙酚、碳酸衍生物、選擇性的鏈終止劑與分支劑以已知方式來製備聚碳酸酯。

40年來許多專利說明書中皆已揭露了聚碳酸酯的製備細節。例如，此處可參考Schnell,"Chemistry and Physics of Polycarbonates",Polymer Reviews,volume 9,Interscience Publishers,New York,London,Sydney 1964,to D.Freitag,U.Grigo,P.R.Müller,H.Nouvertné,BAYER AG,"Polycarbonates" in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,volume 11,second edition,1988,pages 648-718 and finally to Dres.U.Grigo,K.Kirchner and P.R.Müller "Polycarbonate"in Becker/Braun,Kunststoff-Handbuch,volume 3/1,Polycarbonate,Polyacetale,Polyester,Celluloseester,Carl Hanser Verlag Munich,Vienna 1992,pages 117-299。

適合用以製備聚碳酸酯的雙酚例如是對苯二酚、間苯二酚、二羥基聯苯、雙-(羥基苯基)-烷、雙-(羥基苯基)-環烷、雙-(羥基苯基)硫化物、雙-(羥基苯基)醚、雙-(羥基苯基)酮、雙(羥基苯基)-碸、雙-(羥基苯基)亞碸、α,α'-雙-(羥基苯基)-二異丙基苯、衍生自靛紅或酚酞之衍生物的苄甲內醯胺、及其核烷基化、核芳基化與核鹵化的化合物。

較佳的雙酚為4,4'-二羥基聯苯、2,2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷、2,4-雙-(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-雙-(4-羥基苯基)-對-二異丙基苯、2,2-雙-(3-甲基-4-羥基苯基)-丙烷、2,2-雙-(3-氯-4-羥基苯基)-丙烷、雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-甲烷、2,2-雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-丙烷、雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-碸、2,4-雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-對-二異丙基苯、2,2-雙-(3,5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二溴-4-羥基苯基)-丙烷與1,1-雙-(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。

尤其較佳的雙酚為2,2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二溴-4-羥基苯基)-丙烷、1,1-雙 -(4-羥基苯基)-環己烷與1,1-雙-(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。

例如在US-A 3 028 635、US-A 2 999 825、US-A 3 148 172、US-A 2 991 273、US-A 3 271 367、US-A 4 982 014與US-A 2 999 846中、在DE-A 1 570 703、DE-A 2 063 050、DE-A 2 036 052、DE-A 2 211 956與DE-A 3 832 396中、在FR-A 1 561 518、在"H.Schnell,Chemistry and Physics of Polycarbonates,Interscience Publishers,New York 1964"之專著、在JP-A 62039/1986、JP-A 62040/1986與JP-A 105550/1986中皆已闡述了其他適合的雙酚。

在均聚碳酸酯的情況下，只使用一種雙酚；在共聚碳酸酯的情況下，使用複數雙酚。

適合的碳酸衍生物例如是光氣或二苯基碳酸酯。

製備根據本發明可使用之聚碳酸酯時可使用的適當鏈終止劑為根據通式(I)的單酚

其中R1與R2彼此獨立地代表氫、C1-C18烷基、C6-C12芳基、苯基-C1-C6-烷基或萘基-C1-C6-烷基，但其中較佳 R1與R2不同時為氫。

在通式1中，若R1與R2並非同時為氫時，R1與R2彼此獨立地更較佳地代表氫或具有1至8個、較佳地具有1至4個碳原子的烷基，其條件為R1與R2不同時為氫。極尤其較佳的是第三丁基酚或正丁基酚，尤其是對-第三丁基酚。

適當的單酚例如是酚本身、烷基酚如甲酚、對-第三丁基酚、枯基酚、對-正辛基酚、對-異辛基酚、對-正壬基酚與對-異壬基酚、鹵素酚如對-氯酚、2,4-二氯酚、對-溴酚與2,4,6-三溴酚、2,4,6-三碘酚、對-碘酚及其混合物。

較佳的鏈終止劑另外為單或多次被C1-至C30-烷基(如十八烷基)取代之線性或分支的酚，較佳的是無取代或被第三丁基取代的酚。對-第三丁基酚尤其是較佳的鏈終止劑。

在另一具體實例中，亦可使用根據本發明之鏈終止劑的混合物，例如對第三丁基與酚以9：1至1：9、較佳地以9：1之比例混合的混合物。

以所用之特定雙酚的莫耳數為基準，所用之鏈終止劑的量係較佳地介於0.1至5莫耳%間。鏈終止劑可在與碳酸衍生物反應之前、之期間或之後添加。

適當的分支劑為聚碳酸酯化學領域中所習知之具有三或更高官能度的化合物，尤其是具有三或更高酚系OH基團的化合物。

適當的分支劑例如是1,3,5-苯三酚、4,6-二甲基-2,4,6- 三-(4-羥基苯基)-庚-2-烯、4,6-二甲基-2,4,6-三(4-羥基苯基)-庚烷、1,3,5-三(4-羥基苯基)-苯、1,1,1-三-(4-羥基苯基)-乙烷、三-(4-羥基苯基)-苯基甲烷、2,2-雙-[4,4-雙-(4-羥基苯基)-環己基]-丙烷、2,4-雙-(4-羥基苯基異丙基)-酚、2,6-雙-(2-羥基-5'-甲基-苄基)-4-甲基酚、2-(4-羥基苯基)-2-(2,4-二羥基苯基)-丙烷、六-(4-(4-羥基苯基異丙基)-苯基)-鄰-對苯二甲酸酯、四-(4-羥基苯基)-甲烷、四-(4-(4-羥基苯基異丙基)-苯氧基)-甲烷與1,4-雙((4',4"-二羥基三苯基)-甲基)-苯以及2,4-二羥基苯甲酸、1,3,5-苯三甲酸、三聚氯化氰與3,3-雙-(3-甲基-4-羥基苯基)-2-側氧基-2,3-二氫吲哚。

以所用之特定雙酚的莫耳數為基準，選擇性使用之分支劑的量較佳地自0.05莫耳%至2.00莫耳%。

分支劑可在一開始時與雙酚及鏈終止劑一起被導入水性鹼性相中，或者其可被溶解於有機溶劑中並在光氣反應前添加。在轉酯法的情況下，分支劑可與雙酚一起使用。

本發明的芳香族聚碳酸酯具有自5,000至200,000、較佳地自18,000至36,000、更較佳地自22,000至34,000、仍更較佳地自24,000至32,000、尤其更較佳地自26,000至32,000的重均分子量Mw(以凝膠滲透層析術測定且利用聚碳酸酯標準來校準)。

尤其較佳的聚碳酸酯為基於雙酚A的均聚碳酸酯、基於1,3-雙-(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷的均聚碳酸酯、以及基於雙酚A與1,1-雙-(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基 環己烷兩單體的共聚碳酸酯，在上述的每一情況下皆具有對第三丁基酚端基(BUP)。

成分B)

在本發明文義下適合的抗焰劑特別是脂肪族或芳香族磺酸、磺醯胺與磺亞醯胺衍生物的鹼金屬與鹼土金屬鹽類，例如全氟丁烷磺酸鉀、二苯基碸-磺酸鉀、N-(對-甲苯基磺醯基)-對-甲苯磺亞醯胺鉀鹽與N-(N'-芐基胺基羰基)-磺醯基亞醯胺鉀鹽。

可選擇性地被用於根據本發明之模造組成物中的鹽類例如是：全氟丁烷硫酸鈉或鉀、全氟甲烷磺酸鈉或鉀、全氟辛烷硫酸鈉或鉀、2,5-二氯苯硫酸鈉或鉀、2,4,5-三氯苯硫酸鈉或鉀、甲基膦酸鈉或鉀、(2-苯基乙烯)-膦酸鈉或鉀、五氯苯甲酸鈉或鉀、2,4,6-三氯苯甲酸鈉或鉀、2,4-二氯苯甲酸鈉或鉀、苯基-膦酸鋰、二苯碸-磺酸鈉或鉀、2-甲醯基苯磺酸鈉或鉀、(N-苯磺醯基)-苯磺醯胺鈉或鉀、六氟鋁酸三鈉或三鉀、六氟鈦酸二鈉或二鉀、六氟矽酸二鈉或二鉀、六氟鋯酸二鈉或二鉀、焦磷酸鈉或鉀、偏磷酸鈉或鉀、四氟硼酸鈉或鉀、六氟磷酸鈉或鉀、磷酸鈉或鉀或鋰、N-(對-甲苯基磺醯基)-對-甲苯磺亞醯胺鉀鹽與N-(N'-芐基胺基羰基)-磺醯基亞醯胺鉀鹽。

較佳的是全氟丁烷-硫酸鈉或鉀、全氟辛烷硫酸鈉或鉀、二苯碸-磺酸鈉或鉀與2,4,6-三氯苯甲酸鈉或鉀、N-(對-甲苯基磺醯基)-對-甲苯磺亞醯胺鉀鹽與N-(N'-芐基胺基羰基)-磺醯基亞醯胺鉀鹽。尤其較佳的是九氟-1-丁烷磺酸 鉀及二苯碸-磺酸鈉或鉀。商業上可獲得的九氟-1-丁烷磺酸鉀尤其是Bayowet®C4(Lanxess,Leverkusen,Germany,CAS no.29420-49-3)、RM64(Miteni,Italy)或3M^TM全氟丁烷磺醯基氟化物FC-51(3M,USA)。類似適合的是上述鹽類的混合物。尤其較佳地使用九氟-1-丁烷磺酸鉀。

成分C)

本發明文義下的UV(紫外線)穩定劑於400 nm以下具有儘可能最低的穿透及於400 nm以上儘可能最高的穿透。尤其適合用於根據本發明之組成物的紫外線吸收劑為苯并三唑、三、二苯酮及/或芳基化的氰基丙烯酸酯。

尤其適合的紫外線吸收劑為羥基-苯并三唑如2-(3',5'-雙-(1,1-二甲基苄基)-2'-羥基-苯基)-苯并三唑(Tinuvin^®234,BASF,Ludwigshafen)、2-(2'-羥基-5'-(第三辛基)-苯基)-苯并三唑(Tinuvin^®329,BASF,Ludwigshafen)、2-(2'-羥基-3'-(2-丁基)-5'-(第三丁基)-苯基)-苯并三唑(Tinuvin^®350,BASF,Ludwigshafen)、雙-(3-(2H-苯并三唑基)-2-羥基-5-第三辛基)甲烷(Tinuvin^®360,BASF,Ludwigshafen)、(2-(4,6-二苯基-1,3,5-三-2-基)-5-(己氧基)-酚(Tinuvin^®1577,BASF,Ludwigshafen)以及二苯酮如2,4-二羥基-二苯酮(Chimasorb^®22,BASF,Ludwigshafen)與2-羥基-4-(辛氧基)-二苯酮(Chimassorb^®81,Ciba,Basel)、2-丙烯酸、2-氰基-3,3-二苯基-、2,2-雙[[(2-氰基-1-側氧基-3,3-二苯基-2-丙烯基)氧基]-甲基]-1,3-丙烷二基酯(9CI) (Uvinul^®3030,BASF AG Ludwigshafen)、2-[2-羥基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-1,3,5-三(CGX UVA 006,BASF,Ludwigshafen)、2,2'-(1,4-伸苯基-二亞甲基)-雙丙二酸四乙基酯(Hostavin^®B-Cap,Clariant AG)或N-(2-乙氧基苯基)-N'-(2-乙基苯基)-乙烷二醯胺(Tinuvin® 312,CAS no.23949-66-8,BASF,Ludwigshafen)。

Tinuvin®312為尤其較佳的UV穩定劑。

亦可使用此些紫外線吸收劑的混合物。

成分D)

在本發明文義下的填充物為玻璃纖維。

較佳地，使用自M-、E-、A-、S-、R-或C-玻璃所製造之切割玻璃纖維，更較佳的是使用E-或C-玻璃。

纖維的直徑係較佳地介於5至25 μm、更較佳地介於6至20 μm、尤其較佳地介於7至17 μm之間。

切割玻璃纖維在混練之前較佳地具有小於3 mm至6 mm的長度。

所用之玻璃纖維的特徵在於，纖維的選擇不受到纖維與聚碳酸酯基質之相互作用特性所限制。

對聚合物基質有強結合的情況及非結合的纖維的情況，根據本發明之組成物皆顯現出性質改善。

從掃描式電子顯微鏡照片中的低溫破碎表面可觀察到玻璃纖維對聚合物基質的強結合，被破裂之破裂玻璃纖維的最高數目和基質有相同的程度且只有孤立的玻璃纖 維才會突出基質。對於非結合特性的相反情況，掃描式電子顯微鏡照片顯示在低溫破碎下玻璃纖維明顯地自基質突出或完全滑出。

成分E)

所使用的脫模劑E)為脂肪族長鏈羧酸與單或多官能基脂肪族及/或芳香族羥基化合物的酯類。尤其較佳地使用的脂肪族羧酸酯為通式(III)的化合物：(R₄-CO-O)_o-R₅-(OH)_p， (III)

其中o介於1至4而p介於3至0

其中R₄為脂肪族飽和或不飽和、線性、環形或分支烷基團，而R₅為1至4官能脂肪族醇類R₅-(OH)_o+p的伸烷基團。

尤其較佳的R₄是C1-C18-烷基團。C1-C18-烷基代表例如甲基、乙基、正丙基、異丁基、正丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、新戊基、1-乙基丙基、環己基、環戊基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基、正庚基與正辛基、基(pinacyl)、金鋼烷基、異構薄荷基、正壬基、正癸基、正十二基、正十三基、正十四基、正十六基或正十八基。

伸烷基代表直鏈、環形、分支或無分支之C1-C18-伸烷基團。C1-C18-烷烯代表例如伸甲基、伸乙基、伸正丙基、伸異丙基、伸正丁基、伸正戊基、伸正己基、伸正庚基、伸正辛基、伸正壬基、伸正癸基、伸正十二基、伸正十三基、伸正十四基、伸正十六基或伸正十八基。

在多元醇之酯類中亦可存在自由的非酯化OH基團。根據本發明適合的脂肪族羧酸酯例如是：單硬脂酸甘油酯、棕櫚酸十六烷酯與硬脂酸十八烷酯。亦可使用通式(III)之不同羧酸酯的混合物。較佳使用的羧酸酯為新戊四醇、甘油、三羥甲基丙烷、丙二醇、硬脂醇、十六醇或十四醇與肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸或褐煤酸的酯類及其混合物。尤其較佳的是四硬脂酸新戊四醇酯、硬脂酸十八烷酯與硬脂酸丙二醇酯及其混合物，最尤其較佳的是四硬脂酸新戊四醇酯。

可額外地將聚四氟乙烯(PTFE)添加至模造組成物作為成分(F)的抗滴劑。在坊間可購得不同產品品質的商品。這些包含了添加物如Hostaflon® TF2021或PTFE的摻合物如Metablen® A-3800(來自Misubishi-Rayon之約40% PTFE CAS 9002-84-0與約60%的甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯共聚物CAS 25852-37-3)或來自Chemtura之Blendex® B449(約50% PTFE與約50% SAN[80%苯乙烯與20%丙烯腈])。較佳地使用Blendex® B449。

在本發明的文義下，在每一情況下以總組成物來計算純PTFE，選擇性使用的PTFE的含量介於0.05重量%至 5重量%、較佳地介於0.1重量%至1.0重量%、尤其較佳地介於0.1重量%至0.5重量%。

除了根據本發明的熱穩定劑外，根據本發明的聚合物組成物更可選擇性地包含其他傳統的聚合物添加物來作為成分G)，例如EP-A 0 839 623、WO-A 96/15102、EP-A 0 500 496或"Plastics Additives Handbook",Hans Zweifel,5th Edition 2000,Hanser Verlag Munich中所述的抗氧化劑、熱穩定劑、不同於B)的抗焰劑、光學增亮劑與光散射劑，其添加量可以是針對特定熱塑性塑膠的傳統添加量。

根據本發明之聚合物組成物更可包含傳統含量的顏料及/或染料來作為成分G)。

根據成分G)，較佳地適合用來作為熱穩定劑的化合物為三苯基亞磷酸酯、參-(2,4-二-第三丁基苯基)亞磷酸酯(Irgafos 168)、肆-(2,4-二-第三丁基苯基)-[1,1-二苯基(biphenyl)]-4,4'-二基-雙亞膦酸酯、參辛基磷酸酯、3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)-丙酸十八烷基酯(Irganox 1076)、雙-(2,4-二枯基苯基)-新戊四醇二亞磷酸酯(Doverphos S-9228)與雙-(2,6-二第三丁基-4-甲基苯基)-新戊四醇二亞磷酸酯(ADK STAB PEP-36)。其可單獨使用或以混合物的方式使用之(例如Irganox B900(Irganox 168與Irganox 1076以1：3之比例混合的混合物)或Doverphos S-92228與Irganox B900或Irganox 1076)。

利用包含下列步驟的普通方法來製備根據本發明之 包含A)至G)的聚合物組成物：將其聚在一起、混合並均質化各別成分，均質化尤其較佳地在熔融狀態下利用剪切力的作用來進行。在熔融均質化之前，選擇性地利用粉末預混來進行聚在一起及混合的動作。

亦可使用顆粒或顆粒與粉末與根據本發明之添加物的預混合物。

亦可使用由適合的溶劑中混合成分之溶液在溶液中選擇性地進行均質化、然後移除溶劑而製備的預混合物。

尤其，根據本發明之該組成物的添加物可藉由已知的方法導入或以母料的方式導入。

尤其較佳地使用母料來導入添加物，母料係基於尤其使用的特定聚合物基質。

就此而言，可將該組成物聚在一起、混合、均質化、然後在傳統裝置如螺桿擠出機(例如雙螺桿擠出機TSE)、捏合機或Brabender或Banbury碾磨機中擠出。在擠出後，可冷卻擠出物並擣碎之。亦可先預混合各別成分，然後以各別及/或類似方式添加剩餘的起始物質成為混合物。

亦可在射出成形設備的塑化單元中進行熔融狀態之預混合物的聚在一起及完全混合。在此程序中，在接續的步驟中直接將熔融物轉變為成形物體。

可較佳地藉由射出成形來進行塑膠成形部件的製造。

亦受到關注的是根據本發明之塑膠組成物用來製造多層系統的用途。在此，將根據本發明的塑膠組成物以一 或多層的方式施加至塑膠製成的成形物體。可在塑造成形物體的同時或即刻後，例如藉由薄膜的模內射出、共擠出或多成分射出成形進行施加。然而，亦可在已形成的基質物體上，例如藉由薄膜疊合、沿著現有成形物體射出成形或自溶液塗佈而進行施加。

本發明更關於根據本發明之組成物在EE與IT領域中製造薄壁剛性元件、尤其是LCD/LED設備之邊框元件的用途。

實施例 成分A-1

基於雙酚A之BUP-封端的線性聚碳酸酯，具有10的MVR(根據ISO 1133，在300℃下利用1.2 kg的負載)。

成分A-2

基於雙酚A的線性聚碳酸酯，具有8的MVR(根據ISO 1133，在300℃下利用1.2 kg的負載)。

成分B

全氟-1-丁烷磺酸鉀，可自Lanxess,Leverkusen,Germany的市售產品Bayowet® C4所獲得，CAS no.29420-49-3。

成分C

N-(2-乙氧基苯基)-N'-(2-乙基苯基)-乙烷二醯胺(Tinuvin® 312,CAS no.23949-66-8,BASF,Ludwigshafen)。

成分D-1

CS 7968，來自Lanxess AG的切割短玻璃纖維(結合)，具有11 μm的平均纖維直徑及4.5 mm的平均纖維長度。

成分D-2

CS108F-14P，自3B之切割短玻璃纖維(非結合)，具有14 μm的平均纖維直徑及4.0 mm的平均纖維長度。

成分E

四硬脂酸新戊四醇酯作為潤滑劑/脫模劑

成分F

聚四氟乙烯(來自Chemtura的Blendex® B449(約50%的PTFE與約50%的SAN[80%的苯乙烯與20%丙烯腈])。

Charpy衝擊強度係根據ISO 179/1eU在測試棒上所量測，測試棒係自一側上射出成形且在室溫與-40℃下具有80 x 10 x 4 mm的大小。

Vicat B/50(熱形變點的量測值)係根據ISO 306利用50 N的柱塞負載與50℃/h的加熱速率在測試試樣上測定，測試試樣具有80 x 10 x 4 mm的大小。

平均粒子尺寸d₅₀為一特定直徑，大於此直徑及小於此直徑的粒子皆佔50重量%。

最大粒子尺寸d₉₅為一特定直徑，小於此直徑的粒子佔了95重量%。

對應的直徑係由空氣分離所測定。

燃燒性質係根據UL 94V在大小為127 x 12.7 x 1.5 mm、127 x 12.7 x 1.2 mm、127 x 12.7 x 1.5 mm的測試棒上量測。

燃燒性質係根據UL 94 5V在大小為127 mm x 12.7 mm x 3.0 mm的測試棒與大小為105 mm x 105 mm x 3.0 mm的片上量測。未通過代表在測試棒與薄片測試中皆失敗、級A通過代表在測試棒與薄片測試中皆通過。級B通過代表在測試棒的測試中通過但在薄片測試中失敗。

E模數與斷裂伸長量係根據ISO 527在肩管上測試，肩管係自一側上射出成形且具有80 x 10 x 4 mm大小的核。

熔體體積流動速率(MVR)係根據ISO 1133所測定(在300℃下，1.2 kg)。

貫穿實驗的特徵數值係在-20℃下根據ISO 6603-2於60 mm x 60 mm x 2 mm的測試片上測定。

沿著邊緣的HDT-A係根據ISO 75利用1.80 MPa的承載力在120 mm x 10 mm x 4 mm的測試試樣上測定，承載跨度100 mm並距離邊緣4 mm。

平面的HDT-A係根據ISO 75利用1.80 MPa的承載力在80 mm x 10 mm x 4 mm的測試試樣上測定，承載跨度64 mm並距離邊緣10 mm。

Claims (15)

1. 一種抗焰性的熱塑性模造組成物，包含：A)41.500至94.899重量份的的至少一具有酚端基之芳香族聚碳酸酯，B)0.001至1.000重量份的至少一抗焰劑，C)0.05至1.50重量份的至少一UV吸收劑，D)5.0至40.0重量份的至少一玻璃纖維，E)0.00重量份至1.00重量份的至少一脫模劑，F)0.05重量份至5.00重量份的至少一抗滴劑，G)0.0-10.0重量份的其他傳統添加物，其中成分A)至G)的重量份總和為100重量份。
2. 如申請專利範圍第1項之模造組成物，其特徵在於其包含自7.0至20.0重量份含量的成分D)。
3. 如申請專利範圍第1或2項之模造組成物，其特徵在於其包含自0.20至3.0重量份含量的成分G)。
4. 如申請專利範圍第1至3項中任何一項之模造組成物，其特徵在於其包含自0.15至1.50重量份含量的成分C)。
5. 如前述申請專利範圍中任何一項之模造組成物，其特徵在於該UV吸收劑係選自Tinuvin 329、Tinuvin 360與Tinuvin 312。
6. 如前述申請專利範圍中任何一項之模造組成物，其特徵在於該UV吸收劑為Tinuvin 312。
7. 如前述申請專利範圍中任何一項之模造組成物，其特徵在於該聚碳酸酯係以對-第三丁基酚終端且酚之莫耳比例為9：1至1：9。
8. 如前述申請專利範圍中任何一項之模造組成物，其特徵在於該聚碳酸酯係以對-第三丁基酚終端。
9. 如前述申請專利範圍中任何一項之模造組成物，其特徵在於該玻璃纖維為切割玻璃纖維。
10. 如申請專利範圍第9項之模造組成物，其特徵在於該切割玻璃纖維係自E-或C-玻璃所製造且具有自5至25 μm之纖維直徑，且該切割玻璃纖維在混練前較佳地具有自3 mm至6 mm的長度。
11. 如前述申請專利範圍中任何一項之模造組成物，其特徵在於該抗焰劑係選自包含下列者的族群：全氟丁烷-硫酸鈉與鉀、全氟辛烷-硫酸鈉與鉀、二苯基碸-磺酸鈉與鉀、2,4,6-三氯苯甲酸鈉與鉀、及N-(對-甲苯基磺醯基)-對-甲苯磺亞醯胺鉀鹽與N-(N'-芐基胺基羰基)-磺醯基亞醯胺鉀鹽。
12. 一種如申請專利範圍第1至11項中任何一項之模造組成物的用途，係用在製造EE領域中之薄壁形部件，其在沿著邊緣與平面上具有>135℃的HDT-A。
13. 一種如申請專利範圍第1至11項中任何一項之模造組成物的用途，係用在製造EE領域中之薄壁形部件，其在3mm壁厚下具有UL94 5V的級A抗焰性。
14. 一種如申請專利範圍第1至11項中任何一項之模造組成物的用途，係用在製造EE領域中之薄壁形部件，其具有>=144℃的Vicat溫度。
15. 一種如申請專利範圍第1至11項中任何一項之模造組成物的用途，係用在製造EE領域中之薄壁形部件，其具有如申請專利範圍第12至14項之性質的組合。