TW201237087A - Oxo-biodegradable additives for use in fossil fuel polymer films and once-used packaging - Google Patents

Description

201237087 , 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明在較大程度上屬於化學之技術領域。更特定言 之，本發明屬於化石燃料聚合物之氧化式生物可分解性之 技術v員域更具體§之，本發明係關於以設定百分比組合 物使用以達成聚烯烴（諸如聚乙烯及聚丙烯）之氧化式生物 可分解性之化學化合物，該氧化式生物可分解性係如由法 國領先的研究所（CNEP及SEESIB)在加速實驗室測試步驟 中提出之獨特預測性「合格_不合格」標準所定義。 本申請案主張在2010年12月30日申請之加拿大專利申請 案说2,726,602之優先權。 【先前技術】 在二十世紀三十年代早期，科學家發現聚乙烯，塑性聚 合物物質系列中第-種。聚乙烯係藉由聚合氣態煙乙稀而 合成。該聚合產物產生一種具有高強度重量比之物質。據 發現，該固體物質提供諸多商業上受關注的性質：便宜、 耐用.、可撓性及化學抗性。幾乎在其發現後，就立即使用 塑料產生各種包裝產品，諸如聚乙烯及聚丙烯塑料膜、 瓶、杯、可棄式快餐盒等。 不幸地，該類聚合物之主要優勢之一（亦即其長效強度 及疏水性）變為其最大的弱勢，因為人們已經看到由幾乎 不可毀滅之廢棄塑料物品造成之環境污染正令人驚恐的增 加。除可利用的填埋空間變得稀少以外，塑料即使在處理 後亦引起許多問題，因為其易於留在環境中而不分解。據 161202.doc 201237087 估計，製造之合成聚合物中超過一半係用於包裝材料及 90%最終變為垃圾。據估計，不可分解塑料組分之累積率 為每年25,000,000噸。市場上可獲得之大多數塑料為不可 生物分解。 全世界科學界對化石燃料聚合物之光及熱氧化之理論及 結果存在共識。過去二十年的廣泛研究發現，聚合物在某 些過渡金屬之有機鹽之存在下可加速光及熱氧化過程。在 過渡金屬之有機鹽之存在下之聚乙烯分解的一般化學反應 顯示於圖 11 中（courtesy Centre Nationale d’Evaluation de Photoprotection(CNEP))。問題在於確立加速及預測性實驗 室測試方案，以經由商業可得及可用之測試步驟證明給定 配方會按需要/主張表現。 直到近期，僅存在一種與塑性聚合物之氧化式生物可分 解性有關聯之準則--被稱為ASTM 6954。（ASTM D6954-04 :用於暴露及測試在環境中藉由結合氧化及生物分解而 分解之塑料的標準指南（Standard Guide for Exposing and Testing Plastics that Degrade in the Environment by a Combination of Oxidation and Biodegradation)) 〇 然而， ASTM 6954自身表明，其提出測試方法及步驟，且因此僅 為推薦用於有關氧化式生物可分解性之聚合物性能之對比 研究的指導方針，且因此不提供針對產品之氧化式生物可 分解性的合格/不合格標準或產品規格》英國標準協會 (British Standards Institute，BSI)於今年早期已經採納一 相似標準。（BS 8472:2011-在控制實驗室條件下評估塑料 161202.doc 201237087 之氧化式生物可分解性及殘質之植物毒性之方法（Methods for the assessment of the oxo-biodegradation of plastics and of the phyto-toxicity of the residues in controlled Laboratory conditions)) 0 這已經導致自我標榜氧化式生物可分解的添加劑（包含 具有或不具有基於生物之產品之有機金屬）在全世界銷售 激增》儘管自我標榜生物可分解性之方法已變為零售商對 其客戶建立其「生態友好性」之成功市場手段，但是該類 產品不一定如此表現。沒有關於其碎裂或生物同化所需時 間之詳情。事實上，缺乏關於性能結果之可預測性之可接 受的科學數據，該類自我標榜已經不利地影響基於化石燃 料之塑料工業，使其因持續錯誤的主張以助長其商業曰程 而受損。 幸運地，已經由 Centre Nationale d'Evaluation de Photoprotection (CNEP) A Synthese et Etudes de Systems a intdrSt Biologique(SEESIB)開發出一種確立用於化石燃料 聚合物之非生物及生物分解之加速實驗室測試方案之符合 邏輯及科學的方法（CNEP/SEESIB方案）^此類方案係與近 二十年在CNEP/SEESIB觀測到之實際現場行為相一致，且 已被其他研究人員獨立地證實（參見，例如Andrea Corti等 人：Oxidation and biodegradation of polyethylene films containing pro-oxidant additives: Synergistic effects of sunlight exposure, thermal aging and fungal biodegradation; Polymer degradation and stability 95(2010) 1106-1114，其 161202.doc 201237087 以引用之方式併入本文）。 【發明内容】 往本發明提供組合物及資訊，其係關㈣於聚合物膜及包 u材料中之促氧化劑添加劑及抗氧化劑添加劑之平衡配 -在實施例中，本發明提供組合物，當其與市場中自 我標榜之氧化式生物可分解產品相比時，可預測最終產品 =、科予為基礎之「合格.不合格」測試方案下可看作是 =化式生物可分解’以致力於解決可證實之氧化式生物可 :解性之問題。本發明提供化學化合物，當將其以設定百 分比添加至習知基於化石燃料之聚合物中時，可在預先確 定之「使用」壽命後加速其分解過程。 在一態樣中，隨後使包含一或多種化學組分之終端使用 者產w (將開發之添加劑或組合物以推薦劑量添加至其之 ^^^)it#^centre National d'Evaluation de Photoprotection (CNEP)^Synthese et Etude des Systemes a interet Biologique (SEESIB)開發之預測性測試方案，其將保證在完全機械性 質下之所需使用壽命；隨後當暴露於正常環境條件下時， 在數月内碎裂及接著在2至3年跨度内氧化式生物分解。基 於大分子考慮之CNEP/SEESIB測試方案為當前僅有之加速 CT格/不合格方案，其中實驗室結果反映實際環境條件及 生物同化時間範圍；由其在實際環境行為相對於加速實驗 室測試、測量及預測該類行為之20年研究之上而確立。 在一實施例中，提供一種包括下列各者之組合物：丨）包 括或多種選自鐵、猛及銘之有機金屬硬脂酸鹽之促氧化 161202.doc 201237087 劑丨0或多種齡類抗氧化劑；iii)聚合物基質；及〗ν)惰 性填料°在—實施例中，該組合物為母料或添加劑母料。 在實施例中，該母料為固體。在一實施例中，該母料適 用於賦予塑料（諸如基於聚合物之塑料）性質。 在實施例中，該組合物包括聚合物基質。該聚合物基 質視需要為聚烯烴，諸如聚乙烯或聚丙烯。在一實施例 中°亥°且s物包括促氧化劑，諸如鐵、猛及姑之有機金屬 硬脂酸鹽。在一實施例中，術語「有機金厲硬脂酸鹽」係 才曰具有式（CuHmCOCOA之化合物，其中χ可為鐵、鈷或 錳。在一實施例中’該促氧化劑係由鐵'錳及鈷之金屬硬 脂酸鹽組成。該促氧化劑視需要佔總組合物之約15至約 重量％。 在一實施例中，該組合物包括酚類抗氧化劑。適用於文 中所述之組合物中之酚類抗氧化劑的實例係以商品名稱 IRGANOX 1〇1〇、RICHNOX 101(^EVERN〇X1〇銷售在 一實施例中，該酚類抗氧化劑具有化學。該 酚類抗氧化劑視需要佔總組合物之約丨0至約2〇重量％。 在另一實施例中，文中提供之組合物包括一或多種惰性 填料。在一實施例中，該惰性填料為碳酸鈣及/或二氧化 鈦。 本發明包括利用文中所述之組合物製成之物件。例如， 一實施例包括藉由稀釋文中所述之組合物製備之適合用作 包裝之基於聚合物之膜或容器。在一實施例中，適合用作 包裝之該基於聚合物之膜或容器係藉由將該等組合物（諸 161202.doc 201237087 如母料）在聚合物樹脂中稀釋成約ι5%而製成。在一實施 例中，該聚合物樹脂為聚埽烴載體樹脂。在一實施例中， 利用文中所述之組合物製成之物件為滿足cNEp/s咖ΙΒ方 案之要求的氧化式生物可分解產品。在一實施例中該基 於聚合物之膜或容器為滿足CNEp/SEESIB方案之要求的氧 化式生物可分解產品。 在-實施例中，文中所述之組合物及物件包括顏料及/ 或熟習此項技術者已知的其他添加劑。 亦提供包括文中所述之組合物之用於任何類型之包裝/ 支架材料的基於聚合物之膜或容器。 亦提供製備文中所述之組合物之方法，其包括將促氧化 劑與-或多種盼類抗氧化劑、聚合物基f及惰性填料混 合。亦提供製造氧化式生物可分解產品（諸如基於聚合物 之膜或谷器）之方法，其包括利用聚合物基質稀釋文中所 述之組合物。 本發明之一態樣為用於氧化式生物可分解（〇BD)母料之 配方’其由如下各者組成：15至3〇重量％之鐵、猛及姑之 有機金屬硬脂酸鹽的混合物、及1〇至2〇%之酚類抗氧化劑 及補足之純聚合物、及惰性填料，諸如碳酸鈣及/或二氧 化鈦。 本發明之另一態樣係製備及提交與消費者日常使用之彼 等相同之物件（諸如膜/可棄式食物托盤等），以呈接近於在 市場中消費者使用之實際物件的形狀及形式（其確保最終 產品會如在方案下之加速實驗室測試中所預測般表現）， 161202.doc 201237087 在CNEP/SEESIB方案下測試。這包括藉由轉換器，在與實 際使用相同之聚烯烴聚合物中，以介於丨與5%之間之特定 劑量稀釋OBD母料及製備厚度及重量複製終端使用之樣 品。 本發明之其他特徵及優勢自以下詳細敘述將變得明瞭。 然而’應理解，同時指出本發明之較佳實施例之詳細敘述 及具體實例係僅以說明之方式給出，因為熟習此項技術者 從該詳細敘述可以明瞭在本發明之實質及範圍内的各種改 變及改良。 【實施方式】 現將敘述與圖示相關之本發明實施例。 在下列敘述中，提供某些具體元素以理解技術之各揭示 態樣。然而，閱讀揭示内容、圖示及申請專利範圍之熟習 此項技術者將瞭解，在不脫離本發明之範圍下，所揭示之 實施例可以或不以一或多種此類具體細節或以其他元素進 行實踐。 ' 配方係用於氧化式生物可分解（〇BD)母料，其係由15至 3〇重㈣线、猛及狀有機㈣硬賴鹽的混合物、及 10至20%之酚類抗氧化劑及補足之純聚合物、及惰性填料 (諸如碳酸鈣及/或二氧化鈦)組成，其將確保ι年的使用機 械完整性。 前述咖母料隨後在聚烯烴聚合物中以⑴％稀釋。該 處理有利於樣本對於終端使用在厚度及重量之複製，諸士: 膜/可棄式食物托盤等。類似於市場中消費者使用之實際 I61202.doc •10· 201237087 物件之最終樣本可接著推 μ么土 進仃在方案下之加速實驗室測試。 就參考而言，在一會姑v,丄

隹實施例中，該最終樣本命名為EP OBD2(商品名稱）。 丄'態樣中，提供-種組合物，其包括：0包括-或多 ?鐵、链及姑之有機金屬硬脂酸鹽之促氧化劑；ii)一 或多㈣類抗氧化劑；出）聚合物基質；及W)惰性填料。 在實施例中，該組合物為添加劑母料。 在一實施财’該組合物包括由選自鐵、猛及姑之有機 金屬硬脂酸鹽組成之促氧化劑。在一實施例中，該組合物 包括聚合物基質，諸如聚烯烴。在一實施例中，該聚稀煙 為聚乙烯。在-實施例中，該聚烯烴為聚丙烯。 在一實施例t，該組合物包括佔該總組合物約15至約30 重量％之包含鐵、猛及始之金屬硬脂酸鹽之促氧化劑。在 -實施例中’該組合物包括佔該總組合物 %之紛類抗氧化劑。在-實施例中，該組合物二!： 料，諸如碳酸鈣及/或二氧化鈦。 在一實施例t ’提供-種藉由在聚稀烴載體樹脂中將文 中所述之組合物稀釋成!至約5%而製備之適合用作包裝之 基於聚合物之膜或容器。 /一實施例中，該基於聚合物之膜或容器為滿足 CNEP/SEESIB方案之要求的氧化式生物可分解產品。 在一實施例中，文中所述之組合物亦可包括顏料及/或 其他添加劑。在-實施例中，所述之基於聚合物之膜或容 Is亦可包括顏料及/或其他添加劑。 161202.doc -11 - 201237087 在—實施例中，提供一種包括文中所述之組合物之用於 任何類型之包裝/支架材料之基於聚合物之膜或容器。 以下敘述CNEP/SEESIB實驗方案的概要。 1.非生物氧化性之評估 1.1- 因為引入聚合物中之促氧化劑在與環境接觸時傾向 於立即發生作用，故必需「控制」該快速氧化步驟，以使 最終物件可以在一時間跨度中供原先設定之目的而使用。 此係藉由添加其他抗氧化劑平衡該組合物或配方而實現。 因此’為確保及保證使用壽命（例如1年），以預先選擇之混 合比例由包含OBD添加劑之聚合物製備的膜應顯示：當其 暴露至60°C之通風爐達400小時時不會熱氧化。此係藉由 在傅立葉轉換紅外光譜（FTIR)中觀察暴露至爐之膜的吸光 度曲線而確定，其中，在1715 cm-丨之波數下之增量不應高 於（X/1000)(其中，X為以微米計之膜厚度）。 1.2- 隨後，在已經結束其使用壽命後，該測試樣本需要 證明其將開始快速碎裂。為此，膜樣本（包含該〇BD添加 劑）需要暴露於在下列實驗條件下操作之SEpAp i 2/24單元 中達150小時： -由4個中壓汞弧燈發射及經該4個燈之棚石夕酸鹽包封過 滤之入射光不包含小於290 nm之任何波長； -控制暴露表面之溫度及維持在（6〇±丨）〇c。不容許外來 水與該暴露樣本接觸。然而，内部水係經由一級氫過氧 化物之分解在基質中形成。 在暴露150小時後，該膜需在透光模式下操作之打汛中 I61202.doc •12· 201237087 顯示等於或大於（x/100)之吸光度增量。達到該水準證實該 膜將在完成其使用壽命後的3至4個月内碎裂。 1.3-為確立該樣本就其總碎裂及其烴鏈之斷裂而言之狀 態’光氧化膜需要在黑暗中經熱氧化，以使在透光模式下 • 操作之F™中觀察到之吸光度增量等於或大於（2X/100)。 . 因為添加至該膜中以確保設定使用壽命之抗氧化劑需要首 先被清除（以使其呈現與在陽光下之光氧化條件中可達到 者相同之狀態）’故建議在SEPAP 12/24中預先暴露該樣本 短時間。 為按照方案步驟’使與以上使用者相同之新製膜： -在SEPAP 12/24中短時間暴露（小於3〇小時）以將安定劑 (諸如在原聚合物及OBD添加劑中之抗氧化劑）轉化成惰 性物質。 -隨後使該SEPAP 12/24預先暴露之臈暴露至6(rc之通 風爐中達300小時以進行熱氧化。為符合方案標準，該 膜應證明：當在透光模式下操作之FTIR中檢測時，吸光 度增量等於或大於2X/100。 總之，非生物方案要求.被視為氧化式生物可分解 (即，符合針對氧化式生物可分解之「合格/不合格」標準） 之膜，其（a)不應氧化及吸光度不應大於（X/1〇〇〇)，（b)氧化 至等於（x/100)(暴露至日光）+(2x/l〇〇)( 土壤熱氧 化）+(3x/100)之程度，以獲得生物可分解性。 2.生物可分解性之評估 2.1-預先氧化處理 161202.doc 13- 201237087 樣本膜之大表面需要暴露於如以上A(b)中針對非生物條 件由該方案所闡明之相同條件下之SEPAP 12/24中。結果 必須證明吸光度增量最小為χ/100。 使光氧化膜在如以上A(c)中針對非生物條件由方案所闡 明之相同測試參數下進行熱氧化暴露。結果必須證明吸光 · 度增量最小為2x/1 〇〇。 2.2-生物可分解性檢定 為進行生物可分解性檢定，樣本需要為均一及具有較小 粒徑。因此，將來自以上步驟B(a)中之已經高度碎裂及極 脆的膜透過約1 mm孔徑之篩網擠壓。為進行利用微生物之 培養’需要按照在生物方案中給出之組合物之常規礦物培 養基。 隨後’將以測量數量之粉末化樣本及規定體積之液體培 養基置於若干玻璃小瓶及燒瓶中，向瓶中添加設定量之微 生物或孢子’及容許在規定溫度及控制攪拌下培養，及允 許該培養進行180天。 定期將單個小瓶移除並藉由在光學顯微術、FTIR分光光 度法、凝膠滲透層析法（GPC)及電子顯微術下進行之一系 列測試（如在CNEP/SEESIB方案中詳細說明），透過ατρ檢 定’測試微生物活性。 對EP 〇BD-2(商品名稱）進行之非生物及生物測試的結果 熱氧化性之評估 EP OBD-2膜在60°C之通風爐中於425小時期間熱氧化及 該膜利用在0、41、89、161、257、329、377及425小時期 I61202.doc 14 201237087 間之FTIR特徵化 及1697 cm_I下吸 致。此保證最短 圖1、2及3)。 。觀察到僅有的光譜變化係由於與在1714 收之硬脂酸鐵（III)有關之硬脂酸的損失所 1年的儲存及使用壽命而無機械損害（參見 △ abs 1710 cm-1=〇(在通風爐中暴露425小時後卜 光氧化性之評估 EP OBD.2膜暴露請PAp 12/24之實驗條件了，暴露表 面溫度為6(TC、無外來水帶至該等暴露樣本。使該膜暴露 達100小時及化學變化係利用在〇、10、20、40、60、80及 1〇〇小時期間之FTIR特徵化。在暴露1〇〇小時後，吸光度增 量為：（參見圖4、5及3)。 △ abs 1710 cm_】=2.〇4(x/i〇〇)(在 SEPAP 12/24 中暴露 1〇〇 小時後）。 這保證隨意丟棄在環境中之該膜應在暴露於陽光下約3 個月後碎裂》 總碎裂及烴鏈之斷裂之評估 使包含EP OBD-2之膜首先預先暴露於SEPAP 12/24中及 在20小時暴露後，使樣本在6〇。(3之通風爐中進行熱氧化。 在140小時之熱氧化後，在FTIR中觀察到之吸光度增量 為：（參見圖6、7及3) » △ abs 1710 011^ = 1.92^/100)(在 140小時之熱氧化後）。 這保證該膜在土壞中將在2至3年内達成生物可分解性。 生物分解之評估 CNEP/SEESIB方案中所包括之生物測試係在氧化顆粒上 161202.doc 201237087 進行’該等氧化顆粒係由EP OBD-2膜透過在SEPAP 12/24 中預先暴露達70小時（直至碎裂）及在60°C下熱氧化碎裂片 達96小時而製得。（參見圖8及9)，顯示FTIR光譜，其對EP OBD-2膜在SEPAP 12/24中暴露70小時後直至碎裂（紅光譜） 及光氧化之碎裂片在96小時之熱氧化後（綠光譜）之化學變 化特徵化。藍光譜對厚度為55 〇BD 2)之膜之初始 狀態特徵化。 在1715 Cm_1之吸光度增量於SEPAP 12/24中暴露後及於 60C下熱氧化96小時後分別爲135及2〇〇β由在1715 之吸光度增量等於3.63(x/l〇〇)所確定，該等顆粒的氧化程 度足夠尚以進行該生物測試。氧化顆粒存儲在4。匸之無菌 小瓶中。 氧化顆粒獲得之生物可分解性之評估係基於SEESIB方 案。 圖1 〇呈現之曲線圖說明以P m〇l/m丨計之ATp濃度相對以 天數計之生物測試持續時間（長達18〇天）之變化。 -黑圖說明在添加氧化聚合物顆粒之培養基中之ATp濃 度（即活性細胞群體）的變化。在細胞群體快速發展後（4 天内），在第120天以前觀察到固定狀態及在第12〇與18〇 天之間觀察到細胞群體之新發展； •紅點圖說明在未添加氧化聚合物顆粒之培養基中之 ATP濃度的變化。該點圖證明未觀察到細胞群體增加之 事實’初始細胞數量為每毫升溶液約1 〇4個細胞。 黑圖與紅點圖之間之比較證明利用該氧化聚合物作為唯 16I202.doc • 16 - 201237087 一碳源可發展細胞群體，而細胞在無氧化聚合物下無法生 存。在SEESIB方案下，當在包含聚合物之培養基中之Ατρ 含量比在不含聚合物之培養基中之Ατρ含量高至少4倍時 (兩者均在相同條件下培養），氧化聚合物之生物可分解性 得以證明。該等結果顯示EP 〇BD_2符合seesib方案並藉 此而證明。 亦應注意’在該生物測試巾所獲狀結果㈣示在該聚 合物基質中引入之促氧化劑添加劑及在大分子鍵±形成之 氧化基團不對紅帶紅球菌（/?咖晴）展現 任何毒性。 以設定百分比之上述組分之獨特組合使得Ep 〇bd 2在 針對氧化式生物可分解性之c騰/SEESIB方案下為完全氧 化式生物可分解及完全有資格稱為〇BD產品。 應理解，在不脫離本發明之範圍下，可在其中作出各種 改變、重組及改良，及顯而易見，在本發明之範圍内，熟 習此項技術者可使許多差異出現。本發明之範圍不受限於 以上敘述。本發明體現在各新賴元素及各元素之組合中。 雖然本發明已經參考特定實施例及實例加以敘述，但是 本發月不又限於所揭不之實施例及實例。本發明欲涵蓋所 附申請專㈣圍之實f及範Μ所包括之各種改良及相當 變動。 斤有Α開案專利案及專利申請案係以引用之方式全部 併入本文，該引用的程度就如同已特定地及個別地將各個 公開案、專利案或專利申請案之整體揭示内容以引用之方 161202.doc 17 201237087 式併入一般。 【圖式簡單說明】 圖1顯示在60°C持續達425小時熱氧化及利用FTIR特徵化 之 55 μιη EP OBD-2膜。 圖2顯示在60°C持續達425小時熱氧化及利用FTIR特徵化 之 55 μιη EP OBD-2膜。 圖3顯示EP OBD-2樣本之作為時間（持續時間）函數之在 1719 cm·1下之吸光度。 圖4顯示暴露在SEPAP 12/24(60°C )條件下達100小時之 EP OBD-2之 FTIR。 圖5顯示暴露在SEPAP 12/24(60°C)條件下達100小時之 EP OBD-2之FTIR。在1719 cm·1下之吸光度一般隨處理之 持續時間而增加。 圖6顯示在SEPAP 12/24中預先暴露20小時及在60°C通風 爐中熱氧化之包含EP OBD-2之膜樣本的FTIR。 圖7顯示在SEPAP 12/24中預先暴露20小時及在60°C通風 爐中熱氧化之包含EP OBD-2之膜樣本的FTIR。在1719 cm· 1下之吸光度一般隨熱氧化之持續時間而增加。 圖8顯示FTIR，其對EP OBD-2膜在SEPAP 12/24中暴露 70小時後直至碎裂、熱氧化96小時後之化學變化及該膜之 初始狀態特徵化。 圖9顯示FTIR，其對EP OBD-2膜在SEPAP 12/24中暴露 70小時後直至碎裂、熱氧化96小時後之化學變化及該膜之 初始狀態特徵化。在1715 cnT1下之吸光度在96h E60C樣本 161202.doc • 18 - 201237087 中最高，70h SEPAP其次，而該初始樣本僅顯示較小的在 〜1715 cm·丨下之吸光度。 圖10顯亦以P m〇l/ml表示之ATP濃度相對於生物測試持 續時間之變化° •圖11顯斧在過渡金屬之有機鹽存在下之聚乙烯分解的一 .般化學反應° 161202.doc

Claims (1)

1. 201237087 七、申請專利範園： 1. 一種組合物，其包括： )匕括或夕種選自鐵、猛及姑 之促氧化劑； 有機金屬硬脂酸鹽 u) 一或多種酚類抗氣化劑； Hi)聚合物基質；及 iv)惰性填料。 2. 如請求項1之組合物，其 金屬硬脂酸鹽組成之促氧化劑。冑链及姑之有機 4. 如請求項1至3中任— 聚稀烴。 之組。物，其中該聚合物基質為 5. 如請求項4之組合物，其中該聚烯烴為聚乙烯。 6_如請求項4之組合物，其中該聚稀烴為聚丙稀。 7. 如請求項⑴中任一項之組合物，其中包括鐵、猛及姑 之金屬硬脂酸鹽之該促氧化劑係佔該總組合物的約以 約30重量％。 8. 如。月求項i至2中任一項之組合物，其中該_抗氧化劑 係佔該總組合物的約10至約2 〇重量％。 9. 如請求項1至2中任一項之組合物，其中該惰性填料為碳 酸鈣及/或二氧化鈦。 10. 如請求項10之組合物，其亦可包括顏料及/或其他添加 劑。 11. 一種適合用作包裝之基於聚合物之膜或容器，其係藉由 161202.doc 201237087 在聚烯烴載體樹脂中，將如請求項1至1 〇中任—項之組 合物稀釋成約1至約5%而製得。 I2·如請求項11之基於聚合物之膜或容器，其中該基於聚合 物之膜或容器為滿足CNEP/SEESIB方案之要求的氧化式 生物可分解產品。 13_ —種用於任何類型之包裝/支架材料之基於聚合物之膜或 谷器’其包括如請求項1至1〇之組合物。 14六種用於任何類型之包裝/支架材料之基於聚合物之膜或 今器’其包括如請求項1至10中任一項之組合物〇 I61202.doc