TW201233716A - Easily-adhesive polyester film for protecting polarizer - Google Patents

Description

201233716 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種用於# 接著性聚酉旨薄膜。詳而言之二偏光子之偏光子保護用易 優異的偏光子保護用易“性聚種與偏光子接著性 【先前技術】 日频。 液晶顯示裝置中，美於盆旦~名 面板表面的玻璃基板之;側配===而在形成液晶 合偏光子保護薄膜。做為偏光子々偏先子的兩面上黏 光學特性與透明性的考量，以使膜，基於 膜。 使用二乙醯基纖維素薄 ’三㈣基纖維素的耐久性並不充分，甚p 或呵濕下使用以三乙酿基纖維 右在南溫 的偏光板，會有偏光度 等 ' 止’、、光子保護薄膜 又，為了因應'近年來顯干哭的^光板性能降低的情形。 但基於維持著水分阻絕特性二^求Μ板的薄 用，於薄膜化方面有它的限度。因:已;維 膜(參照2=^及水分峡性的偏光子保護^ 做為偏光子保護_使用的 在表面施行有驗 酿基纖維素缚膜，其 性。因此，由二r '生接著劑有極高的親和 布有親水性接忒膜所構成的保護薄膜和塗 膜和親水性接著劑的接著性不充分：在藉：： 4/36 201233716 此二生的來酯薄膜的情況’此傾向更加顯著。因 此，於專利文獻u ^ u 偏光子上的親水性接著 為了提升和偏光子或塗布於 設置易接著層。劑的接著性，而提案在聚酿薄膜上 [先前技術文獻] [專利文獻] 專利文獻1 ·曰本特開平8-271733號公報 專利文獻2.曰本特開平8-271734號公報 f利文獻3 .日本特開2009-157361號公報 ^利文獻4:日本特開2_-27雇號公報 【發曰本特開一號公報 [發明所欲解決之課題] ::晶配向性的聚峨，和水二具 偏光子或”㈣林上的 更低/一方面’ 所揭示的具有易接著層的聚二文二3及5中 膜相較’仍未能得到充分的接著性。^喊纖維素 用時，在保護：:=，為顯示器構件_^ 子内的水分量浮泡或難，並因偏； 變差的情形。而降低偏光特性，而有泛白等辨跑 5/36 201233716 在這種現狀下，本發明之課題係以提供一 =和偏光子、或塗布在偏光子上的接』等= 喊糸概騎@地接著的手段之聚__為目的。 [解決課題之手段] 本發明人等為了解決上述課題進行反覆進行專心研究 =，而得到贿薄膜和聚乙稀醇系樹 和聚s旨薄膜的親和性高的聚_脂、和聚乙稀醇 層的親和性高的聚乙稀醇系樹脂、及交聯劑而成的 層之構想L本發日狀等發現：若僅將料成分組合， Ξίΐ分而無法充分發揮使聚㈣膜與聚乙_系樹脂層 接的功能。因此’本發明人等反覆日夜研究之結果，發 平^上述構想中’採用具有—定的酸值的聚s旨樹脂做為 ’並且，制具有—定的4化值的聚乙稀醇系樹 曰”” ♦乙烯醇系樹脂’藉此可有效發揮各成分分別和其 親和性高的樹脂層之接著作用。 /、 &本，明人等基於上述發現而進一步反覆研究的結果， 5 :藉由制和氫氧基的反應性高較聯劑，可使聚醋 ，膜#偏光子或接著劑等之聚乙浠醇系樹脂層更牢固地接 ，。本發明人等基於此等發現，進—步反覆檢討及改良於 是達成了本發明。 揭示本發明的代表例如下述。 /第1之發明為：一種偏光子保護用易接著性聚酯薄膜， 在至>、面上具有易接著層之聚酯薄膜，前述易接著 1含有聚自旨系樹雖)、聚乙烯醇紐脂⑼、與交聯劑⑺， 月1J述聚酯系樹脂(A)的酸值為2〇K〇Hmg/g以下，前述聚乙 烯醇系樹脂(B)的皂化值為60〜85莫耳〇/〇。 6/36 201233716 第2之發明為：前述聚酯樹脂(A)於二羧酸成分中含有 1〜15莫耳％的5_磺酸基間笨二曱酸之偏光子保護用易 性聚酯薄膜。 t 第3之發明為：前述交聯劑為異氰酸酯化合物或三 聚氰，化合物之偏光子保護„接著性賴賴。〜 第之么月為.偏光子保5蒦用易接著性聚§旨薄膜前 膜)，貝里tuT、滿足τ式之偏光料護用易接著性聚騎薄 0.8 S(A)/(B) $ 5 0.2 $((Α)+⑻）/(c)各％。 第5之發明為：-種偏光板，其係 有偏光子保護薄膜而成之偏光板，1至^^子的兩面具 護膜係前述之偏光子保護用易接著 面的偏光子保 [發明之效果] 錢。 本發明之偏光子保護用易接著性 或塗布於其上的做為接著 二销和偏光子、 之間的接著性優異。因此，太2 聚乙烯醇系樹脂層 為偏光子的保護薄膜使用。藉==能適宜地做 膜來做為偏光子的保護薄膜，可 發明之聚醋薄 性及水阻絕性優異' 貝'也4造較以往耐久 =::】板’可使液晶顯示二::。’_用本 [用以實施發明之形態] (聚酯薄膜） 7/36 201233716 本發明中做為基材使用的聚醋薄膜， 脂構成的薄膜。此處，所謂「 从-曰 膜，栌扣士人士 主要疋由t賴樹脂構成的薄 版」W曰由含有聚酯樹脂50 f量％以上 成的薄膜，合其鮮合物時，係 == 5〇質量%以上’於與其他單體共聚合時，係;=: 酯構造單位50莫耳％以上。較二f者3有來 Qn所旦。/,、；μ ± ?又且為聚s日溥Μ含有聚酯樹脂 9曰〇貝罝/〇以上’較佳為95質量0/〇以上，更佳為含有質 篁％。 …聚酷樹脂的材料並無特別較，可用二魏成分與二 醇成分聚縮合卿成的共聚物、或其#合樹脂。二缓酸成 分可列舉例如：對苯二甲酸、間笨二甲酸、鄰苯二甲酸、 2,5-萘二鏡、2,6-萘二魏、κ萘二紐、Μ•萘二叛酸、 二苯基羧酸、二苯氧基乙烷二羧酸、二苯基砜羧酸、蒽二 羧酸、1,3-環戊烷二羧酸、1，3_環己烷二羧酸、丨,4-環己烷二 羧酸'六氫對苯二甲酸、六氫間苯二曱酸、丙二酸、二^ 基丙二酸、丁二酸、3,3-二乙基丁二g曼 '戊二酸、2,2_二甲 基戊二酸、己二酸、2-曱基己二酸、三曱基己二酸、庚二酸、 壬二酸、二聚酸、癸二酸、辛二酸、十二烷二酸等。 構成聚酯樹脂的二醇成分可列舉例如：乙二醇、丙二 醇、六亞曱二醇、新戊二醇、]，2_環己烷二曱醇、丨，4_環己 烷二曱醇、癸二醇、1，3-丙二醇、](，4_丁二醇、^5-戊二醇、 1，6-己二醇、2,2-雙(4-羥笨基)丙烷、雙(4_羥笨基)砜等。 構成聚酯樹脂的一綾酸成分與二醇成分可分別使用1 種或2種以上。又，亦可適當添加偏笨三曱酸等之其他酸 成分或三經曱基丙烧等之其他氫氧基成分。 具體而言，聚酯樹脂可列舉：聚對苯二曱酸乙二酯、 8/36 201233716 聚對苯二甲酸H聚對笨二甲 Ϊ等：等之中，就物性與成本的均衡:；：聚萘酸乙二 本f甲酸乙二醋。又，為了控制偏光’較佳為對 樣態為含有其他共聚合成分及/戈其，1光千特性，較佳 薄膜的光學特性的觀點考量，較佳物。就控制聚酉旨 如：二乙二醇或於側鍵具有降^成分可列舉例 本發明之料薄_用來做/光。 以具有高透明性較佳。本發明之偏光子==溥膜，故 透明性，較佳為其全光線透 ’、邊用來酯薄膜的 以上、尤佳為_ ΐ為85%以上、更佳為， 上尤佳為88/。以上、再更佳為_ 以上。又’霧度較佳為3%以下 特佳為90% 為2%以下、特佳為15%以下。奸薄膜的/〇以下、更佳 可依照例如後述實施例中所記載的=測定。王光線透過率 有在Ϊ二薄膜的平滑性、捲繞性等之取用性，而 有在轉巾含人惰錄子的情形， 薄财的惰錄子之含量儘量越少為7=持=而明 j為做成僅在溥膜表層含有粒子的多層構成'或在薄膜 質上不含有粒子，只在積層於聚醋薄膜的至少一面的 易接著層中含有微粒子。 ^ ’所謂「實質上不含有粒子」，係指例如··於無機粒 況，在以螢光X射線分析來對來自粒子的元素進行 定量分析時為5〇Ppm以下，較佳為10ppm以下，最佳為偵 測限度以下的含量。其理由在於：即使未積極地將粒子添 加到基材薄膜中’也會有來自外來異物的污染成分、或原 料樹脂、或薄膜製造步驟的作業線或裝置中所附著的污染 物剝離而混入薄膜中的情形。 木 9/36 201233716 又 成’由於可兼顧透明性與加工性而為較佳。的-二層構 本發明中薄臈的厚度並無特別 缚型化而使偏光板的厚度薄化時、為^貝不盗的 «下，更佳為觸_町4—m度較佳為 ίτ膜的機械強度，薄膜的厚度較佳為―:維:： 為12师以上' 尤佳為2〇_以上。 上更佳 做為基材的聚醋薄膜可為單層，亦、 所積層而成。又，只要是在可達到本發之 ^上的層 按照需要可在薄膜中含有各種 效果的乾圍内， 如：抗氧化劑、耐光劑、抗，、疑添加劑可列舉例 劑、紫外線吸， 較佳為可按照需要依各層^積4成時’ 防止偏光子的光劣化，較佳樣能為】^加劑。例如：為 劑等。 1 又佳樣態為在内層添加紫外線吸收 可藉由例如將上述聚酉旨樹脂炫融擠壓成薄膜 於鑄造輕(castlng drum)使其冷卻固化而形成薄膜 >寺來製得。做為本發明之聚s旨薄膜，可用益延伸_ =薄膜之任-者’就機械強度、耐藥品性之耐久性觀 =置’較佳為延伸薄膜。於聚醋薄膜為延伸薄膜時，发延 申方法並無制蚊，可採驗單細伸法、橫單轴延 法、縱橫逐次雙軸延伸法、縱橫同時雙轴延伸法等。 (易接著層） 本發明之聚醋薄膜為了提升和偏光子、及設置在偏光 子的-面或兩面之水系接著劑等的聚乙烯醇系樹脂層之間 10/36 201233716 的接著性’在其至少-面上積層^接著層，刻接著層 係由含有酸值為20 KOH mg/g以下的聚酯系樹脂(A)、皂化 ，為60〜85莫耳％的聚乙埽醇系樹脂⑻、以及交聯劑(c)之 樹脂組成物所形成。g接著層亦可設置在聚g旨薄膜的兩 面，亦可僅設置在聚g旨薄膜的—面，而另—面則設置他種 的樹脂被覆層。 、下述的理論並非用來限定者，吾人認為：藉由皂化值 為20 KOH mg/g以下的特定聚醋系樹脂㈧、息化值為 60〜85莫耳％的特定聚乙烯醇系樹脂⑻與交㈣(c)之組 合，聚_系樹脂與聚乙稀醇系樹脂在易接著層中分別形成 各自的區域(domain)單位，形成一般稱為「海島構造」的相 :離構k。藉由做成為此魏域單位的分離構造，由聚酿 系樹脂所構成的區域和聚薄膜_接著性及由聚乙稀醇 ^樹脂所構成的區域和聚乙__脂層_接著性之兩 者的機能得以互不損害而妥當地兼顧。並且認為：交聯劑 蜡由使聚乙烯醇系樹脂⑼交聯/凝集，而促進並維持該區域 構造之形成。 以下’就易接著層的各組成詳加說明。 (聚S旨糸樹脂(A)) 、本發明，易接著層中所用的聚I系樹脂(A)係由二叛 酉文成刀與一醇成刀進行聚縮合而成的共聚物，二緩酸成分 ，二醇成分可⑽為前述基材的聚_膜材料。就提升和 ^旨薄麻^接紐的觀財量，触為㈣具有和做 為基材之聚I物中的二羧酸成分相同或類似的構造/性質 的二賊成分來做4聚1㈣脂(A)的二麟成分。因而， 例如：於採用芳麵二賴做為聚㈣膜的二竣酸成分 11/36 201233716 時’較佳為使用芳香族二缓酸來做為聚酯系樹脂(A)的二羧 酸成分。此種芳香族二羧酸成分，最佳為對苯二曱酸及間 苯二曱酸。亦可於對全部二羧酸成分為1〇莫耳。/。以下之範 圍内’加入其他芳香族二羧酸使其共聚合。 又’聚S旨系樹脂(a)的二醇成分較佳為以乙二醇與分枝 的二醇做為構成成分。吾人認為：藉由具有分枝構造有助 於緩和易接著層中的應力，可適宜地發揮密接性。前述分 枝的二醇成分可列舉例如：2,2-二曱基-1,3·丙二醇、2_曱基 2乙基-1，3-丙_醇、2-甲基-2-丁基-1，3-丙二醇、2-甲基·2_ 丙基-1，3-丙二醇、2·曱基-2-異丙基-1，3-丙二醇、2_曱基_2_ 正己基_1，3·丙二醇、2,2-二乙基-1，3·丙二醇、2-乙基_2_正丁 基丙二醇、2_乙基_2_正己基_〗，3_丙二醇、2,2•二-正丁基 _1，3_丙二醇、2-正丁基-2-丙基-1,3-丙二醇、及2,2_二_正己 基-1,3·丙二醇等。 前述分枝的二醇成分的莫耳比，相對於全部二铲 /刀，下限較佳為1〇莫耳。/〇、特佳為2〇莫耳0/〇。另— 上限較佳為8G莫耳％、更佳為7Q莫耳％、特佳為耳 %。又，按照需要亦可併用二乙二醇、丙二醇、丁 _龄 二醇或1,4-環己烷二甲醇等。 己 _^=^_旨編旨(A) ’就與聚乙烯醇系樹脂 為使嘴二㈣$ Μ為使用水溶性或水分散性樹脂。 絲m水紐化或水分散化，較佳 鹽基、_縣等親水性基的化合物絲合。^有· 重在保持低的聚_系樹脂⑷的酸值之下，二/尤考 劑的反練-邊賦予親倾的觀點，較㈣交聯 的一麟成分。具有顿鹽基的二賴成分可基 '2/36 201233716 磺酸基對苯二曱酸、5_磺酸基間苯二曱酸、4-磺酸基萘間笨 二曱酸-2,7-二羧酸及5-(4_磺酸基苯氧基）間苯二曱酸或其 鹼金屬鹽，其中較佳為5-磺酸基間苯二曱酸。具有磺酸鹽 基的二羧酸成分，較佳為聚酯樹脂(A)的二羧酸成分中1〜15 莫耳％，更佳為1.5〜12莫耳％，尤佳為2〜10莫耳％。具有 磺酸鹽基的二羧酸成分為上述下限以上時，於聚酯系樹脂 之水溶性化或水分散化為較佳。又，具有磺酸鹽基的二羧 酸成分為上述上限以下時，於與聚酯薄膜基材的接著性為 較佳。 聚酯系樹脂(A)中與交聯劑(C)的反應基之羧酸基較少 較佳。吾人認為：藉由減少與交聯劑有反應性的羧基，可 降低與交聯劑的反應性，其結果，不會與聚乙烯醇系樹脂 完全相混和，而可維持藉由經交聯的聚乙烯醇系樹脂所形 成的區域構造。基於此觀點’聚酯系樹脂(A)的酸值宜為20 KOH mg/g’ 較佳為 15 KOH mg/g 以下，更佳為 1 〇 KOH mg/g 以下’尤佳為8 KOH mg/g以下’再更佳為5 KOH mg/g以 下。聚酯系樹脂(A)的酸值可由藉由後述滴定法或NMR等 之成分分析的結果而理論性地求出。 為了將聚S旨糸樹脂(A)的酸值控制在上述範圍中，較佳 為：減少用以水溶性化或水分散化的羧酸鹽基之導入量、 採用羧酸鹽基以外的親水性基、降低聚酯系樹脂的致酸末 端基濃度。降低聚酯系樹脂的羧酸末端基濃度的方法，較 佳為：採用對羧酸末端基進行末端基修飾的聚酯系樹脂、 採用聚酯系樹脂的數量平均分子量為較大的聚酯系樹脂。 因此’聚酯系樹脂(A)的數量平均分子量較佳為5000以上， 更佳為6000以上，尤佳為10000以上。又，聚酯系樹脂(A) 13/36 201233716 之構^分較佳為降低有3個以上縣的酸 旦。 脂^玻璃轉化溫度並無二為 上，就對更為0C。若玻璃轉化溫度為上述下限以 上限以下 結性而言為較佳，若破_化溫度為上述 =對於和聚㈣膜基材的接著性而言為較佳。 以上％ 以旨輸旨(A)的含量，較佳為4Q質量％ 下，尤以曰下’更佳為45 f量％以上85%質量％以 的含量i Λ %以上80質量％以下。若聚酉旨系樹脂⑷ 1 &下限以上’於與聚s旨薄膜基材的接著性為較 為上述上限以下，則和偏光子或親水性接著劑等的 聚乙烯醇系樹脂間的接著性為較佳。 (聚乙烯醇系樹脂(Β)) 聚乙稀醇系樹脂並無特別限定，可列舉例如：使聚乙 酸乙稀s旨皂化而得_聚乙_1 ;其衍生物；以及與和醋 s曼乙烯g旨具有絲合性的單體所成絲物的4化物；使聚 =稀醇祕化、胺基曱酸s旨化、㈣、接枝化、鱗酸醋化 等而成之改質聚乙稀醇等。前述單體可列舉：（無水)順丁稀 二酸、反丁烯二酸、丁稀酸、衣康酸、（曱基)丙烯酸等的不 飽和羧酸及其酯類，乙烯、丙烯等的α_烯烴、（曱基)烯丙基 磺酸(鈉）、磺酸鈉(順丁烯二酸單烷基酯）、二磺酸鈉順丁烯 二酸烷基酯、Ν-羥甲基丙烯醯胺、丙烯醯胺烷基磺酸鹼鹽、 Ν-乙烯基吡咯啶酮、Ν-乙烯基吡咯啶酮衍生物等。此等聚 乙烯醇系樹脂可僅使用1種、亦可併用2種以上。 本發明中使用的聚乙烯醇系樹脂(Β)可例示：乙烯醇_ 醋酸乙烯酯類共聚物、乙烯醇-乙烯基丁縮醛共聚物、乙烯_ 乙烯醇共聚物，此等之中較佳為乙烯醇_醋酸乙烯酯共聚 14/36 201233716 :叫=共聚物。聚乙烯醇系樹脂⑻的聚合度無特 別限疋:就塗布液黏性考量較佳聚合度為3〇〇〇以下。 乙稀醇的共聚合比例可用皂化值表示。本發 稀醇系樹脂⑻的皂化健佳為6G料％以上8二 下，更佳為65莫耳％以上83莫耳％ 為8° 耳％以上㈣耳％以下，尤佳為7G莫耳％以再上=耳= =尤佳為為71莫耳％以上78莫耳％以下，特佳為 莫耳%以下。若聚乙稀醇系_^^ ^下限以上，可與交聯劑(c)更佳地形成交聯構造。又， 右聚乙烯醇系樹脂⑼的專化值為上述上限以 二匕值=酸乙糊之共聚合單位水解所需要的驗 消費置、或糟由NMR的組成分析來求得。 聚乙烯醇_卿)的含量，較料$ ====;:聚乙_、樹 =?層之間的接著，若為=下聚乙 貝J於和1¾潯膜基材之間的接著性為較佳。 (交聯劑(C)) 別限與只要f與氫氧基有交聯性者皆可，並無特 < ° “ ’二聚氰胺系 '異氰酸酯系 de)系、喔_、 ： 液的經時安定性考量，較佳為三聚氛胺==布 曱说-亞㈣、射料軌合物。再者 與聚乙婦料樹脂⑻的錄基可錄地進行交歡應c 15/36 201233716 聚亂胺糸化合物或異氰酸料化合物 於：相對於甲院二亞胺系交聯__基反在 糸化合物或錢義系化合物則係與氫氧基反應，=¼ 具有氫氧基的官能基之聚乙、 土心 可與 構造。其中，就與聚乙稀醇=:樹;;(_^^ 交聯反應、且透明性健的魏基可較佳地形成 I系化合物。X，為了促為使用異氛酸 地使用觸媒等。 α按知、需要亦可適當 異氰酸醋化合物可用低分子 3價以她旨。例如，異祕旨化U可=或 2.4- 甲苯，，旨、2,6_甲笨二異編、4,二 炫一異—、2’4·二苯基甲院二異氰酸自旨、22，_二苯義 甲萘二異氰酸s旨、Μ·萘二異氰酸^ 苯二異狀1日、四甲基料基二異氰_、体 二異广硝，二笨基·4’4、二異氰_、、二笨基 丙烧_4,4 -一異氰酸酯、3,3，_二甲| w 酸醋、4,4，-二笨基丙烧二異氰= _4,4，-二異織等之芳香族二異氛酸賴 酸:等4:芳=:族二異氮酸· 醋及4,4一虹基曱烧二異氰_、u_雙(显氰酸酷甲 環己炫等之脂環式二異氰酸六亞甲二異氰_、土及 2.2.4- 三曱基六亞曱二異氰_等之_族 及此等之異氰酸酉旨化合物的量體。再者，可舉【·此等之 異氰賴化合物的補量與乙二醇、丙二醇、三_甲基丙 炫、丙三醇、山梨糖醇、乙二胺、單乙醇胺、=醇ς、 三乙醇胺等之低分子活性氫化合物、絲Μ满類；聚 16/36 201233716 醚多元醇類；聚醯亞胺類等之高分子活性氫化合物反應所 得之高分子末端含有異氰酸酯基之化合物。 三聚氰胺化合物可舉出：以取代基_(CH2)n-0-R(式 中’ η為1〜3的整數，R為碳數丨〜4的烷基。）取代的三聚 氰胺化合物，前述式中之R較佳為甲基。1個三聚氰胺構 造所具有的上述取代基數較佳為3〜6。三聚氰胺化合物的具 體例可列舉.住友化學公司製Sumitex Resin系列的M-3、 MK、M-6、M-100、MC等或三和化學品(股)公司製甲基化 二聚氰胺樹脂 MW-22、MX-706、MX-042 等。 本發明中使用的交聯劑(C)較佳為嵌段異氰酸酯系化合 物。藉由添加嵌段異氰酸酯系化合物，可更佳地提升塗布 液的經時安定性。 嵌段化異氰酸酯系化合物可使上述異氰酸酯化合物與 甘欠段化劑以習知的方法進行加成反應而調製得到。異氰酸 酯嵌段化劑可列舉例如：苯酚、曱酚、二甲苯酚、間苯二 酚、硝基酚、氣酚等之酚類；硫酚、曱基硫酚等之硫酚類； 乙肟、曱乙酮肟、環己酮肟等之肟類；甲醇、乙醇、丙醇、 丁醇等之醇類；氯乙醇、；1，3_二氯_2_丙醇等鹵素取代之醇 類，二級丁醇、三級庚醇等之第3級醇類；ε_己内醯胺、δ_ 戊内醯胺、γ-丁内醯胺、β_丙内醯胺等之内醯胺類；芳香族 胺類，醯亞胺類；乙醯丙酮、乙醯醋酸酯、丙二酸乙酯等 之活性亞曱基化合物；硫醇類；亞胺類；尿素類；二芳基 化合物類；亞硫酸氫鈉等。 交聯劑(C)的含量較佳為在易接著層巾為2質量％以上 50質量％以下，更佳為5質量％以上4〇% 質量％以下，尤佳 為8質量％以上30質量％以下。交聯劑(c)的含量若為上述 17/36 201233716 ’則 _合_二果=: 下限以上 上限以下 較佳。 聚醋系樹脂(A)與聚 較佳為以質量 比計為旨⑻的調配比卿) 佳為2.5〜3.5。若⑷為1〜4，尤佳為2〜4，特 的接著性為較佳，若 f a下限以上，與聚酯薄膜基材 劑等=崎===職光子、接著 5^40，8^30 〇 ((Λ)+(Β))/(〇^Ϊ ^ ^ ^ ^ 合劑樹脂成分所產生之接著:处下限以上，黏 分離所致之接著性效果較佳。 本毛月之胃接著層藉由採用上 乙酿基纖維素同等之對於偏光生 或水性接著劑)的高接著=== 存面積較佳為_以上、更佳為㈣以上、尤佳為 5次連續剝離後之殘存面積較佳為⑽以上、更佳為J。/ =上、尤佳為95%以上，1G次連續_後之殘存面積較佳。 為50%以上、更佳為8〇%以上、尤佳為9〇%以上、再 為93%以上、特佳為95%以上。 (添加劑） 於本發明之易接著層中，在不妨礙本發明之效果的範 圍内，亦可添加公知的添加劑，例如：界面活性劑、巳 化劑、觸媒、賴安定劑、耐候安定劑、紫外線吸收^、 18/36 201233716 有機易滑劑、顏料、毕料、 核劑等。 ^、 機或無機粒子、抗靜電劑、 著層中的粒子可列_& 树明中可使含入於易接 硫酸她:硫酸㈣ 之混合物，乃至於和盆他^ 南嶺土、黏土等或此等 雲母、輯m氧化粒子例如：侧弓、 無機粒子，或苯乙婦系：：化'氣化細等之 翼胺系、魏μ等之有機聚合物練子^^、本开鳥 基準生粒子的平均粒徑(依據SEM之個數 叫更佳為 Α, 』卞叼粒徑右為小於0.04μιη，薄膣本 面的凹凸形成會不充分，故薄^厚㈣ 時的加工性的=取： 3曲f液發生粒子的脫料不佳。易接著層; =過佳為固形成分中丨〜2。質量%，更佳為Μ質’ 0 001本2:0明中易接著層的厚度可適當地設定在 .〇 ΟμΓη的範圍，為了兼顧加工性與接著性 =_。的範圍’更佳為。.〇2〜_-，尤4 _易接著層的厚度若小於請阿，接著性备不 易接著層的厚度若超過2.〇〇卿，會有發生黏著二情 (偏光子保護用易接著性聚酯薄膜的製造） 在本么月之偏光子保護用易接著性聚醋薄膜的製造方 19/36 201233716 法中，雖以聚對苯二曱酸乙二酯（以下簡稱為PET)薄膜為例 做說明，當然並非限定於此。 於使PET樹脂充分地真空乾燥之後，供給到擠壓機， 自T模將約280°C的熔融pet樹脂熔融擠壓至旋轉冷卻輥 做成片狀，藉由施加静電法使其冷卻固化而得到未延伸 PET片材。前述未延伸PET片材，可為單層構成，亦可由 共擠壓法做成複層構成。 對所彳于的未延伸PET片材施行單軸延伸、或雙軸延伸 使其結晶配向化。例如於雙軸延伸時，係以加熱至8〇〜12〇 C的輥，於長方向延伸為2 5〜5.〇倍，得到單軸延伸ρΕτ 溥膜，然後以夾子夾著薄膜的端部，將其導入到加熱至 80〜180°C的熱風區域，於寬方向延伸至2.5〜5.0倍。又，於 單幸由延伸時，係於拉幅機内延伸至2.5〜5 〇倍。延伸後繼續 導引至I40〜240它的熱處理區域，進行1〜60秒的熱處理使 其元成結晶配向。 易接著層可於薄膜製造後、或製造步驟中設置。就生 產〖生考里，特佳為在薄膜製造步驟的任意階段，亦即在未 延伸或單軸延伸後的PET薄膜之至少一面上塗布塗布液， 形成易接著層。 、f以將此塗布液塗布於PET薄膜上的方法，可用公知 、人广方法。可列舉例如·反向輥塗布法、凹版塗布法、 2塗布法、模具塗布法、輥刷塗法、喷霧塗布法、刮刀 =法、線棒塗布法、管到塗法、浸漬塗布法、簾幕塗布 /寺。此等之方法可單獨或組合進行塗布。 本發明中，較佳為最終所得到的易接著層的厚度為 〜〇.20g/m2。若為0 03 g/m2以下，接著性會降低，若較 20/36 201233716 、转性會降低，故不佳。 而成=偏=:，:_膜 偏光子保護用易接著性聚醋薄膜。' 為前述 膜可為本發明之偏光子保護用易

用由二乙醒基纖維素薄膜或丙婦酸樹脂 二I 膜為代表的沒有雙折射的薄獏。 / 、坎烯系薄 偏光子可列舉例如：在聚乙烯醇系薄膜中含有 色性材料者。偏光子保護薄臈可與 /、 一 接著劑層貼合，就提升接著性之考量，較佳為透過 本發明之易接著層較佳為配:於偏=子::ΐ 子，可列舉例如··藉由對聚乙婦醇系薄膜以 爲先 她亍染，著，於硼酸水溶液中進行單軸延伸τ於： 於延伸狀許it行洗淨/絲而得狀 ^ 醇，可 。工右芬人乙_系溥膜較佳為聚乙埽 使用 Kuramy Vlny】on」（Kuraray(股 T〇hcen〇Vinylon」（Tohcell〇(股）製）、「日合、、日 化學(股)製)等市f品。做為二色性材料可列舉：碰、 雙偶乳化合物、聚氧甲炔(polymethine)等。 ，、 >塗布於偏光子之接著劑，就使接著劑層薄化之考量， 較佳為水系者’即，較佳為將接著劑成分溶解於水 。例如’用聚乙稀醇系樹脂，酸;旨 為了提升接著性，按照需要可用調配 有異歧酉曰糸化合物、環氧化合物等之組成物。接著劑層 21/36 201233716 更佳為5μΐΏ以下，尤佳為3μπι 的厚度較佳為ΙΟμρη以下， 以下。 八在=聚=醇ί樹脂做為接著劑的主成分時，可用部 質取乙^稀醇、儿全4化聚乙鱗之外，亦可用縣改 :乙稀：、乙醯乙酿基改質聚乙稀醇，甲基改質聚乙 Π^改f聚乙喻等之經改f的聚乙_系樹脂。 接者劑中的聚乙烯醇系樹脂之濃度較佳為㈣質量％ 佳為2〜7質量％。 〔實施例〕 接著用實施例、比較例及參考例來詳細說明本發明， 但本發明當然不限定於以下之實施例。又，本發明中所用 之評價方法係如下述。 (1) 玻璃轉化溫度 依據JIS K7121，使用示差掃描熱量計（Seik〇 Instruments 製，DSC6200)，使樹脂試樣〗〇mg 於 25〜3〇〇t： 的溫度範圍以20°C/分鐘昇溫，以由DSC曲線所得之外插 玻璃轉化開始溫度做為玻璃轉化溫度。 (2) 數量平均分子量 將树月曰谷解於四虱0夫喃10m丨中，用GPC-LALLS 裝置低角度光散射光度計LS-8000(東曹（股)公司製，四氫 呋喃溶劑、參考：聚苯乙烯），塔柱溫度30〇c ,流量i ml/ 分’用塔柱(昭和電工公司製shodex KF-802、804、806)， 測定數量平均分子量。 (3)樹脂組成 將樹脂溶解於重氣仿中’用VARIAN公司製核磁共振 分析儀(NMR) GEMINI-200，進行1H-NMR分析由其積分比 22/36 201233716 決定各組成的莫耳％比。 (4)酸值 以叫肢取/刀、）的試科溶解於30ml的氣仿 鹺胺中，以酚酞做為指示劑，用〇1 钿 土曱 滴定：將試料·的瞻和所必要 (5)皂化值 里叩引 存醋氧化納，__樹脂的殘 η二f t f ’以其値做為皂化值(莫耳°〆。）。對 同一试樣敏3次，以其平均値做為皂化值(莫耳％)。 (6) 偏光子保護用聚酯薄膜的全光線透過率 偏光子保護用聚醋薄膜的全光線透過率，係依據jisk 71〇5，用霧度計（日本電色製，NDH2〇〇〇)進行測定。 (7) 偏光子保護用聚酯薄膜的霧度 >偏光子保護聚自旨薄膜的霧度，係依據n s K 7 i 3 6，用霧 度計（曰本電色製，NDH2〇0…進行測定。 (8) PVA接著性 將固體成分濃度難為5質量％的聚乙鱗水溶液 (Kuraray t PVA117)，以使乾燥後的聚乙烯醇樹脂層的厚 度做成為2隅的方·線棒㈣在偏光子賴用聚酯薄膜 的易接著層表面，於7(TC乾燥5分鐘。聚乙稀醇水溶液係 ，用加入有可容易判定的紅色染料者。將作成的評價對象 薄膜’使評價對象的積層薄膜之形成有聚乙騎樹脂層的 面=相反面貼合到貼合有兩面膠帶的厚度5麵之玻璃板。 接著’以間隙間隔為2mm的切割導引器切割成貫穿聚乙婦 醇樹脂層到達基材_的⑽個方格狀切痕。然後，以黏 著膠帶（MCHIBAN公司製CeIJophane tape(註冊商 23/36 201233716

標)CT-24 ’ 24mm寬度)黏貼於方格狀切痕面。將貼合時殘 存於界面的空氣以橡皮擦擠壓，使其完全密接後，實施使 勁將黏著膠帶垂直拉離的此作業丨次、5次、1〇次。以算 出之聚乙烯醇樹脂層未剝離的方格數做為pVA接著性。 即’於PVA層完全未剝離時，PVA接著率設為1〇〇，pvA 層彎全剝離時，PVA接著率設為G。又，於】個方格内部分 性剝離者’也算成已剝離的個數。 (聚酯樹脂的聚合） 在具備有攪拌機、溫度計、及部分回流式冷卻器的不 錄鋼製南壓爸巾’進料194.2質量份的二曱基對苯二曱酸 酉曰、184.3質量份的間笨二甲酸二甲g旨、14 8質量份的二曱 基-/納確酸間笨二曱酸酉旨、m5質量份二乙二醇、1366 質！份的乙二醇、及0.2 f量份的鈦酸四正丁醋，以4小時 2時間於16(Tt至22(TC的溫度進摘交減應。接著，升 溫至255 C，使反應系慢慢減壓之後，在3〇pa減壓下使其 反應H、a寺30分’得到共聚合聚酉旨樹脂(a」）。得到的共聚 合，酷樹離·⑽淡黃色如。浙共聚合㈣樹脂(A-1) 的還原黏度’ 4 G.7Gdl/g。以DSC得到之玻璃轉化溫度為 40°C。 用同樣的方法’製得其他組成的共聚合聚酯樹脂 (A-2)〜(A_5)。對此等共聚合㈣旨娜，用lH_NMR測定之 組成(莫耳％比)及其他特性示於表】。 24/36 201233716

偏苯二甲酸 48 48 46 46 4 [表l] 二羧酸成 分 (莫耳％) 對苯二甲酸 下曰，苯二 5-鈉磺酸間苯二 酉旨 乙二醇 二醇成分 (莫耳％) 物性 40 60* 5〇 20 50 50

20 15 4 2 4 6 25 10 二乙二醇 新戊二醇 羥曱基丙烷 ^¥^盈度(°c) ϊ丈量子量 (X 1000MW) "ΪΪ—值 (KOH mg/g、 (聚酯水分散體調整） 在具備有攪拌機、溫度計與回流裝置的反應器中，進 料30質量份的聚酷樹脂⑹）、15質量份的乙二醇正丁基 転於110 c加熱、授拌，將樹脂溶解。於樹脂完全溶解後， 在邊擾拌下將55質量份的水慢慢地添加到聚醋溶液中。 ❶加後t液體於一邊授拌下冷卻到室溫，製作得到固體 =刀30胃里％的乳白色聚酉旨水分散體(Aw-Ι)。以同樣方 ’使用聚g旨樹脂(A·2)〜(A_5)代替聚關雖_丨)而製作水 为散，，分別做為㈣旨水分散體(Aw·2)〜(Aw-5)。 (聚乙烯醇水溶液的調整） 在具備有攪拌機與溫度計的容器中，進料9〇質量份的 尺邊携拌下Ή哭地添加】0質量份聚合度500的聚乙婦醇 25/36 201233716 樹脂(Kuraray製)(Β·1)。添加後，於一邊授掉、〜 95°C，使樹脂溶解。溶解後，—_拌、'心邊，至 做成固體成分ίο質;1%的聚乙騎水溶液(bJ·卩至室溫’ 的做法，使用聚乙烯醇樹脂(B_2)〜(B_ 。以同樣 _，做成水溶液，分別做為(Bw.2HB 樹脂 脂(B-1)〜(B-7)的皂化值示於表2。 1乙烯醇樹 [表2]

(嵌段聚異氰酸醋交聯劑之聚合） 在具備有攪拌機、溫度計、回流冷卻管的 料⑽質量份的以六亞甲二異氰酸醋做為原料之：：里, 酸酯構造的聚異氰酸酯化合物（旭化成化學品^有 DuranateTPA)、55質量份的丙二醇單曱基‘二 量份的聚乙二醇單甲基醚(平均分子量75〇)，氮氣二貝 於7(TC保持4小時。然後，使反應液溫度降到境=、 47質量份的甲乙酮肟。進行反應液之紅外光譜之則— 認異氰酸酯基的吸收已消失，得到固體成分75質丄=1 段聚異氰酸酯水分散液(C-1)。 ^ ° 實施例】 (1)塗布液之調整 混合下述塗劑，做成聚酯系樹脂(A)/聚乙烯醇系樹脂 的質量比為70/30的塗布液。聚酯水分散體係二二 2KOH mg/g之聚酯樹脂經分散的水分散體(Aw_1}，聚= 醇水溶液係使用皂化值為74莫耳％之聚乙烯醇經溶解的水 26/36 201233716 溶液(Bw-4)。 40·61質量％ 30.00質量％ 11·67質量％ 15.00 質量〇/0 0.67質量％ 1.25質量％ 固體成分濃度40質量％) 水 異丙醇 聚酯水分散體(Aw-1) 聚乙烯醇水溶液(B w_4) 嵌¥又異氣酸醋糸交聯劑(C_ 1) 粒子 (平均粒彳！ lOOnm的砍石膠體、 觸媒 (有機錫系化合物固體成分濃度^質量⑽.3質量％ 界面活性劑 〇·5質量〇/〇 (石夕氧系、固體成分濃度10質量〇/〇) (2)偏光子保遵用聚醋薄膜的製造 將做為薄膜原料聚合物之固有黏度(溶劑：笨酚/四氣乙 烷=60/40)為〇.62 dl/g且實質上未含有粒子的ρΕτ樹脂顆 粒’於133 Pa的減壓下，於135。〇乾燥6小時。然後，供 給至擠壓機中，於約28G°C，炫融擠壓成片狀，在表面溫度 保持為20°(：錢轉冷卻金屬輥上使其急冷雜目化 未延伸PET片。 將此未延伸PET片以經加熱的親群及紅外線加執器加 熱到wc ’然後以有周速差的報群沿長的方向延伸為3 5 倍，得到單軸延伸PET薄膜。 . 接著，將前述塗布液以輥塗布法塗布於pET薄膜之一 面後’於m：乾燥秒。又，調整使最終(雙軸延伸後 乾爍後之塗布量為0.12g/m2。接著，用拉.幅機，於丨別它沿 寬方向延伸為4.G❺’於使薄膜寬方向的長度蚊之狀態 27 / 36 201233716 下，於230°C加熱0.5秒，再於2301進行10秒3%的寬方 向之鬆弛處理’得到厚度38师的偏光子保護㈣薄膜。評 價結果示於表3。 實施例2 除了將聚酯水分散體變更為由酸值為4 KQH mg/g的 聚酯樹脂分散所成的水分散體(Aw_2)之外，以與實施例j 同樣的做法，製得偏光子保護用聚酯薄膜。/'、 實施例3 除了將聚酯水分散體變更為由酸值為6 K〇H 的 聚S旨樹脂分韻㈣水分散體(Aw_3)之外，讀實施例〗 同樣的做法，製得偏光子保護用聚酯薄膜。 貫施例4 除了將聚乙烯醇水溶液變更為聚乙烯醇的皂化值為％ 莫耳％之聚乙_水溶液(Bw_3)之外，以與實施例丨同樣的 做法，製得偏光子保護用聚酯薄膜。 實施例5 子保護用聚酯薄膜 實施例6 除了變更為聚乙烯醇的皂化值為83莫耳％之聚乙稀醇 水溶液(Bw-2)=外’以與實施例丨同樣的做法，製得偏光 混合下述塗劑’除了使聚g旨系樹脂⑷/聚乙稀醇系樹月旨 (B)的質量比變更為60/40之外，以與實施例！同樣的做法， 製得偏光子保護用聚酯薄膜。 ’ ’ 37.28質量％ 30.00質量％ 10.00質量％ 水 異丙醇· 聚酯水分散體(Aw-1) 28/36 201233716 聚乙稀醇水溶液(Bw-4) 20.00質量°/〇 嵌段異氰酸酯系交聯劑(C-1) 0.67質量％ 粒子 1.25質量％ (平均粒徑100nm的矽石膠體、固體成分濃度40質量％) 觸媒 (有機錫系化合物固體成分濃度14質量％) 0.3質量％ 界面活性劑 0.5質量％ (矽氧系、固體成分濃度10質量％) 實施例7 混合下述塗劑，除了使聚酯系樹脂(A)/聚乙烯醇系樹脂 (B)的質量比變更為80/20之外，以與實施例1同樣的做法， 製得偏光子保護用聚酯薄膜。 43.95質量％ 30.00質量％ 13.33質量％ 10.00質量％ 0.67質量％ 1.25質量％ 水 異丙醇 聚酯水分散體(Aw-1) 聚乙烯醇水溶液(Bw-4) 嵌段異氰酸酯系交聯劑(C-1) 粒子 (平均粒徑lOOnm的矽石膠體、固體成分濃度40質量％) 觸媒 (有機錫系化合物固體成分濃度14質量％) 0.3質量％ 界面活性劑 0.5質量％ (矽氧系、固體成分濃度10質量％) 實施例8 混合下述塗劑，除了使聚酯系樹脂(A)/聚乙烯醇系樹脂 (B)的質量比變更為50/50之外，以與實施例1同樣的做法， 29/36 201233716 製得偏光子保護用聚酯薄膜。 33.95質量％ 30.00 質量°/〇 8.33質量％ 25.00質量％ 0.67質量％ 1.25質量％ 固體成分濃度40質量％) 水 異丙醇 聚酯水分散體(Aw-l) 聚乙稀醇水溶液(Bw-4) 嵌段異氰酸酯系交聯劑(C-1) 粒子 (平均粒徑100nm的矽石膠體， 觸媒 (有機錫系化合物固體成分濃度14質量％) 0.3質量％ 界面活性劑 0.5質量°/〇 (矽氧系、固體成分濃度10質量％) 實施例9 除了將塗布液的組成變更如下述之外，係以與實施例1 同樣的做法，製得偏光子保護用聚酯薄膜。 40.87 質量。/〇 30.00質量％ 11.67質量％ 15.00質量％ 0.71質量％ 水 異丙醇 聚酯水分散體(Aw-l) 聚乙稀醇水溶液(Bw-4) 三聚氰胺系交聯劑(C-2) (NikalacMX-042，三和Chemical製固體成分濃度70%) 粒子 1.25質量％ (平均粒徑lOOnm的矽石膠體、固體成分濃度40質量％) 界面活性劑 0.5質量％ (矽氧系、固體成分濃度10質量％) 實施例10 30/36 201233716 7〇 H㈣⑽醇水溶液變更為使聚乙稀醇的4化值4 莫耳/。之聚乙稀醇溶解而朗水溶液(B 匕值為 貫施=同樣驗法，製得偏光子賴㈣’以與 貫施例11 昧 67直除耳^⑼乙辆水溶液變更驗聚W醇的皂化值為 、。之聚6鱗雜❿賴水溶邮叫 盘 實施例1同制做法，製得偏光子職 - 實施例12 暝。 除了將塗布液的纟域變更如下述之外，以與實 同樣的做法，製得偏光子保護用聚酯薄膜。 、 40.33質量％ 30.00質量％ 11-67質量％ 15·〇〇質量％ U5質量％ 水 異丙醇 聚酯水分散體(Aw-1) 聚乙烯醇水溶液(Bw-2) °惡°坐淋系交聯劑(C-3) ^npocros w d-juu h25質量％ 粒子 (平均粒徑l〇〇nm的矽石膠體、固體成分濃度4〇質量 界面活性劑 〇·5質量〇/〇 、 (矽氧系、固體成分濃度10質量％) 實施例13 除了將聚酯水分散體變更為使由酸值為1〇 K〇H mg/g 的聚酯樹脂分散而成的水分散體(Aw-5)之外，以與實施例1 同樣的做法’製得偏光子保護用聚酯薄暝。 比較例1 混合下述塗劑’除了使聚齡樹脂(A)/聚乙騎系樹脂 31 /36 201233716 (B)的質量比變更為100/0之外，以與實施例1同樣的做法， 製得偏光子保護用聚酯薄膜。 水 50.62質量％ 異丙醇 30.00質量％ 聚酯水分散體(Aw-1) 16.66質量％ 嵌段異氰酸酯系交聯劑(C-1) 0.67質量％ 粒子 1.25質量％ (平均粒徑100nm的石夕石膠體、 固體成分濃度40質量％) 觸媒 (有機錫系化合物固體成分濃度14質量％) 0.3質量％ 界面活性劑 0.5質量％ (矽氧系、固體成分濃度10質量％) 比較例2 混合下述塗劑，除了使聚酯系樹脂(A)/聚乙烯醇系樹脂 (B)的質量比變更為0/100之外，以與實施例1同樣的做法， 製得偏光子保護用聚酯薄膜。 水 17.28質量％ 異丙醇 30.00質量％ 聚乙稀醇水溶液(Bw-4) 50.00質量％ 嵌段異氰酸酯系交聯劑(C-1) 0.67質量％ 粒子 (平均粒徑lOOnm的矽石膠體、 1.25質量％ 固體成分濃度40質量％) 觸媒 (有機錫系化合物固體成分濃度14質量％) 0.3質量％ 界面活性劑 0.5質量％ (矽氧系、固體成分濃度10質量％) 32/36 201233716 比較例3 除了將聚酯水分散體變更為由酸值為25K〇H mg/g的 聚醋樹脂分散所成的水分散體(Aw_3)之外，以與實施例1 同樣的做法，製得偏光子保護用聚酯薄膜。 、 比較例4 除了將聚乙烯醇水溶液變更為使皂化值為88莫耳％溶 解而成之聚⑽醇水溶液(Bw_d之外，以與實施例\同樣 的做法，製得偏光子保護用聚酯薄膜。 比較例5 除了將聚乙烯醇水溶液變更為使聚乙烯醇的皂化值為 4〇莫耳％之聚乙稀醇溶解而成的水溶液(Bw_7)之外，以與 實施例1同樣的做法，製得偏光子保翻聚 ’、 比較例6 ' 混合下述塗劑，除了變更為不混合交聯劑之外，以应 實施例1同樣的做法，製得減子保護㈣。/ 41.58 質量％ 異丙酵 30.00 ft〇/〇 聚§1水分散體⑽·1) 11.67 ft 〇/〇 聚乙稀醇水溶液(Bw_4) 15.00 ft〇/〇 粒子 ·！〜 1·25質量％ (，均粒徑K)〇nm的石夕石膠體、固體成分濃度4〇質量％) 0.5質量％ (石夕氧系、固體成分濃度10質量〇/〇) ' 參考例1 使用TAC薄膜（富士軟片（股)公司劁， 偏光子保護用薄膜，進行前 33/36 201233716 34/36 TTb»±6

Ivrbl^l^J vrblg#j ^ vrb»± rrb»l±2

Trbl^皆J 畸寮窆10 衅奪J 6 衅Irv令j 衅奪Η W}s-J 2 TAn颯寐(鰣屮烊>{(漭)1>>^3雔-徊l^8gm) A_1 A—l A-l A-4 A_1 A_5 A_1 A-l A_1 A—l A-l A-l A-l A_1 A_1 A_3 A_2 A—1 ¾¾ 【>3】 2 B-4 74 70/30 2 B_7 40 70/30 2 Ο bo 2 B_1 88 70/30 n_l 25 B-4 B_4 74 74 70/30 0/100 0_1 n-l 2 10 B_4 74 so/0 0-1 ο 70/30 C_1 k> 2 B_2 83 70/30 0—3 2 B_6 67 7§0 0-1 2 2 2 2 2 2 6 2 (K0H—/g) B_5 B_3 co—4 B-4 B_4 B-2 B_3 B—4 B_4 B-4 § 70 79 74 74 74 83 79 74 74 74 扣^麻 (批七％) 70/30 0_1 ο 70/30 n_2 50/50 80/20 60/40 70/30 70/30 70/30 7— 70/30

A/B n-l 0—1 n-l n_l 0_1 C-1 0丨1 0_1 ο ο ρ 如(％) ^一 ^一 91 ^一 ^|二醬 1¾~ 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 so 0 J d~~ d~~ J~~ d~~ so 5^lsw ~~Γ^ϋ~~ 100 ~~ΓΜ~ Γϋϋ~ ~~^~~ Γϋϋ ~~Γϋϋ~ Ρ~~ 97 0 ~~^~~ ~~S~~ ~~δ ~~Ύς~~ ~~Γϋϋ~ PVA蘇啉

亡 Η Η W 100 ΎΓ —^1 ^1 Η 園 1^— d— Η Η 10片窆鞣 ι± 201233716 〔產業上之可利用性〕 本發明之偏光子保護用易接著性聚酯薄膜具有和偏光 子、水系接著劑之間的高接著性。因此，可適宜做為偏光 子保護構件使用。 【圖式簡單說明】 飯〇 【主要元件符號說明】 35/36

Claims (1)

1. 201233716 七、申請專利範圍： h 種偏光子保護用易接著性聚酯薄膜，其係在至少一面上 具有易接著層之聚酯薄膜， 前述易接著層含有聚酯系樹脂(A)、聚乙烯醇系樹脂(B)、 與交聯劑(C)， 前述聚酯系樹脂(A)的酸值為20 k〇h mg/g以下， 月1J述聚乙烯醇系樹脂(B)的皂化值為6〇〜85莫耳％。 2·如申請專利範圍第1項之偏光子保護用易接著性聚酯薄 膜，其中前述聚酯樹脂(A)於二羧酸成分中含有卜〗5莫耳 %的5-磺酸基間苯二曱酸。 如申请專利範圍第1或2項之偏光子保護用易接著性聚酯 涛膜’其中前述交聯劑(C)為異氰酸酯化合物或三聚氰胺化 合物。 如申睛專利範圍第1至3項中任一項之偏光子保護用易接 著性聚酯薄膜，其中前述易接著層中，聚酯系樹脂(A)、聚 乙埽醇系樹脂(B)及交聯劑(〇之質量比係滿足下式： °*8 ^(A)/(B) ^ 5 5 〇.2 各((A)+(B))/(C) $ 50。 種偏光板，其係在偏光子的兩面具有偏光子保護薄膜而 成之偏光板， 丨' 其至少一面的偏光子保護膜係如申請專利範圍第丨至4項 中—項之偏光子保護用易接著性聚酯薄膜。 、 36 / 36 201233716 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：無。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： _飯〇 * »»> 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 無0 3/36