TW201230479A - Lithium secondary battery and anode therefor - Google Patents

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201230479 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種鋰二次電池及其陽極。本發明亦關於 一種用於製造鋰二次電池之陽極之片材ρ卩，鋰二次電池 之陽極之片材）。 【先前技術】 鋰二次電池之陽極包括一集電器（例如，銅落）及層壓於 該集電器上之一活性材料層（例如，碳、錫合金及類似 物）。於該裡二次電池中’由於鐘在充電及放電期間進入 繼而離開該活性材料層，故該活性材料層膨脹/收縮。此 外，由於膨脹/收縮所產生之應力，該活性材料層斷裂。 結果，於充電及放電循環多次重複之後，鋰二次電池之充 電及放電容量減小。 專利文獻1描述為緩解上述應力之於活性材料層中具有 所給圖案的空隙（開孔）之組態。就該活性材料層之特定形 狀而§，描述條形（開孔形狀：條形）、柵網形（開孔形狀： 方形）及方點形（開孔形狀：柵網形）（特定言之，專利文獻 1，圖 3) 〇 於專利文獻2中，描述為緩解上述應力及防止該集電器 斷裂之集電器本身中空隙（開孔）之組態（特定言之，專利文 獻2，圖1)。 [文獻清單] [專利文獻] 專利文獻 1 : JP-A-2004-103474 158722.doc 201230479 專利文獻2 : JP-A-ll-233116 【發明内容】 本發明待解決之問題 於先前技術（例如，專利文獻1)中所提出之陽極中，因 重複充電及放電循環（後文簡稱「充電-放電·循環性 質」），不足以防止充電及放電容量之減小。因此，本發 明一目標係提供鋰二次電池之陽極，該陽極可實現優於先 前技術之充電-放電-循環性質。 解決問題之方法 本發明者已進行密集研究以嘗試實現上述目標及完成以 下發明。 [1] 一種鋰二次電池之陽極，該鋰二次電池之陽極包括一集 電層及層壓於該集電層上之一活性材料層，其中 該集電層具有不含開孔之疊層結構， 該活性材料層具有含開孔之網絡結構，及 開孔之形狀之平面圖為五邊形或更多邊形之實質正多邊 形及/或實質圓形。 [2] 如上述[1]之陽極，其中該實質正多邊形為實質正六邊 形。 [3] 一種鐘二次電池，其包含如上述⑴或[2]之陽極。 [4] -種用於鋰二次電池之陽極的片材，該鋰二次電池之陽 極包括—集電層及層壓於該集電層上之-活性材料層，其 中 該集電層具有不含開孔之疊層結構， 158722.doc 201230479 該活性材料層具有含開孔之網狀結構，及 該開孔之形狀之平面圖為五邊形或更多邊形之實質正多 邊形及/或實質圓形。 於本發明中’「活性材料層之開孔」意指不含活性材料 之部分’及「開孔之形狀之平面圖」意指當自垂直方向觀 察活性材料層時之開孔之形狀。此外，活性材料層中「具 有開孔之網狀結構」意指當自垂直方向觀察活性材料層 時，複數個開孔整齊對準，及各自開孔之周邊形成覆蓋集 電層之部分（存有活性材料之部分）。 本發明之效果 使用本發明之陽極，可製得充電_放電_循環性質優異之 鋰二次電池。 【實施方式】 本發明係關於鋰二次電池之陽極及該陽極之片材。 於本發明中，「鐘二次電池陽極之片材」為一種用於製 造「鐘二次電池之陽極」之片材，及「鐘二次電池之陽 極」可藉由以所期尺寸切割或衝壓片材製得β 因此’於以下發明内容中’除非特別指明，否則「陽 極」係用以顯示包括鋰二次電池之陽極及該陽極之片材之 概念》 圖1為本發明第一特定實例中經二次電池之陽極之主要 部分之示意性平面圖（圖1(A))及其示意性剖面圖（圖1(Β))， 圖2為本發明第二特定實例中鋰二次電池之陽極之主要部 分之示意性平面圖（圖2(A))及其示意性剖面圖（圖2(B))。圖 158722.doc 201230479 1(B)顯示沿著圖1(A)之線Ib-Ib之剖面圖，及圖2(B)顯示 著圖2(A)之線Ilb-IIb之剖面圖。 如圖1及圖2中陽極10所顯示，本發明之陽極包括—集電 層1及層壓於該集電層1上之一活性材料層2 ^該活性材料 層2可於集電層之一表面上形成，或可於集電層之兩表面 上形成。 於本發明之陽極中，該集電層1不具有開孔。結果，該 集電層1可維持其低電阻值及充足強度。該集電層丨大體上 可由導電金屬或合金形成。較佳為金屬箔或合金箔，更佳 為銅箔，及仍更佳為電解銅箔。 當該集電層1過薄時，電池之内電阻變高，及該電池之 負載特性變低。另，當該集電層過厚時，該電池之體積及 重量增加而能量密度減小。因此，該集電層之厚度較佳不 小於1 μιη，更佳不小於5 μπι，仍更佳不小於8 ，且較佳 不超過50 μπι，更佳不超過3〇 μιη ,仍更佳不超過。 於該活性材料層2中，·網狀結構具有一開孔2A。即，當 自垂直方向觀察該活性材料層2時，複數個開孔2A整齊對 準’及各自開孔2A之周邊為覆蓋該^電層j之覆蓋部分 ⑶° 一般’網狀結構中該等開孔2A之整齊對準為曲折對 ' 車對準等’且較佳為曲折對準。於圖1(A)及圖2(A) 中，開孔2Α係以曲折方式對準。 於本發明之陽極中，活性材料層中開孔形狀之平面圖為 五邊形或更多邊形之實質正多邊形及/或實質圓形》 ;本發月中，「實質正多邊形」意指其中最長邊長度不 158722.doc 201230479 超過最短邊長度hl倍之多邊形，且包括正多邊形、類似 正多邊形之多邊形。實質正多邊形之最長邊長度較佳不超 過最短邊長度hG5倍，及該實質正多邊形更佳為正多邊 形。實質圓形」意指其中其長軸不超過短軸長度倍之 ㈣形或卵形’且包括圓形。該實質圓形之長軸較佳不超 過短軸長度1.05倍’及該實質圓形更佳為圓形。於圖⑽ 中1孔2A之形狀為正六邊形，及於圖。⑷中，開孔2A 之形狀為圓形》 相較於開孔為如專利文獻W述之方形時（下述之比較實 例2及3)，活性材料層中之開孔為五邊形或更多邊形之實 質正多邊形及/或實質圓形時（下述實例Ui2)，链二次電 池之充電放電·循環性質可得以m然其機理並不確 定，但假定由於五邊形或更多邊形之實質正多邊形具有比 方形（矩形）更多的認為應力會集中之角，因此降低應力集 中’且特定ft，進-步防止活性材料層發生斷裂。實質 圓形可視為具有無窮數角之實質正多邊形，及因此，甚至 認為實質圓形可降低應力集中1而，本發明並不受限於 所推測機理。五邊形或更多邊形之實f正多邊形較佳為實 質正六邊形臟實質正八邊形，更佳為實質正六邊形。 活性材料層中開孔之形狀較佳為選自由實質正六邊形、 實質正八邊形及實質圓形組成之群中至少一者，更佳實質 正六邊形（特定言之正六相）及/或實質圓形（衫言之圓 形:。該開孔之形狀更佳為實質正六邊形(特定言之正六邊 形）。當活性材料層之開孔為實質圓形時，如圖2⑷所 158722.doc 201230479 不，開孔2A周邊處之覆蓋部分28之寬度並不均勻，包括 寬部分及窄部分。當開孔為實質正六邊形時，如圖〗（A)所 示，開孔2A周邊處之覆蓋部分28之寬度幾乎均勻，其可 形成具有優異強度之活性材料層2。 較佳地，活性材料層中開孔之形狀基本上係單一形狀 (即，複數個開孔具有同一形狀）。然而，亦可存在具有不 同形狀之兩種或更多種開孔。例如，可存有實質正六邊形 之開孔及貫質圓形之開孔，及可存有實質正六邊形之開孔 及實質正八邊形之開孔。 當活性材料層中開孔之尺寸過小時，因該活性材料層膨 脹/收縮產生之應力無法充分得到緩解。當開孔尺寸過大 時，鋰二次電池之充電及放電容量變得極小。實質正多邊 形之開孔之角間距的最長距離（圖1(A)中A1)較佳不小於i μιη，更佳不小於50 μιη，仍更佳不小於1〇〇 μιη，且較佳不 超過1000 μιη，更佳不超過900 μη!，更佳不超過8〇〇 μιη。 此外，實質圓形之開孔之直徑或長轴（圖2(Α)中Α2)較佳不 小於1 μιη，更佳不小於50 μιη，仍更佳不小於1〇〇 μηι，且 較佳不超過1000 μιη，更佳不超過9〇0 μιη，仍更佳不超過 800 μπι 〇 儘管活性材料層中各開孔之尺寸可不同，然而，該活性 材料層較佳具有整體均勻性。因此，該活性材料層中最大 開孔之最大長度（角間距的最長距離，或直徑或長轴）較佳 不超過最小開孔之最大長度（角間距的最長距離，或直徑 或長軸）2.0倍，更佳不超過L5倍，其中各開孔更佳具有實 I58722.doc 201230479 質相同之尺寸。「各開孔具有實質相同之尺寸」意指各開 孔之尺寸之差異係屬於生產誤差範圍内。於實際生產中， 即使將開孔設定為相同尺寸，但由於生產誤差，可出現尺 寸分散。 當活性材料層之覆蓋部分之最小寬度過小時，該活性材 料層無法充分黏著至集電層，及於重複進行充電及放電循 環之後，該活性材料可跌落。另，當該覆蓋部分之最小寬 度過大時，無法充分減小因該活性材料層膨脹/收縮產生 之應力。因此’該覆蓋部分之最小寬度較佳不小於1 μπι， 更佳不小於10 μιη ’仍更佳不小於2 ο μη!，且較佳不超過 5 00 μιη ’更佳不超過3〇〇 μπι，仍更佳不超過1〇〇 μη^此 處’「覆蓋部分之最小寬度」意指兩相鄰開孔間之最小距 離（例如’圖1(A)中之Β1，圖2(A)中之Β2)。 當活性材料層中覆蓋部分相對包括開孔及覆蓋部分之總 面積之面積比（後文中，有時簡稱為「覆蓋率」）過小時， 鋰二次電池之充電及放電容量變得極小。另，當其過高 時，無法充分減小因活性材料層膨脹/收縮產生之應力。 因此，覆蓋率較佳不小於5面積％，更佳不小於1〇面積％， 更佳不小於15面積％，且較佳不超過7()面積％，更佳不超 過65面積％，更佳不超過60面積％。 當活性材料層過薄時’鐘二次電池之充電及放電容量變 知極J $，s其過厚時，無法充分減小因活性材料層膨 脹/收縮產生之應力。因此， 蓋部分之厚度）較佳不小於1 該活性材料層之厚度（即，覆 ’更佳不小於3 μιη，仍更 158722.doc •9- 201230479 1不】於5 μιη ’且較佳不超過100 μηι，更佳不超過80 μπι ’仍更佳不超過6〇 。 就/舌性材料而言，錫之單質、氧化物、合金或共析體或 其％ 〇物或矽之單質、氧化物、合金或共析體或其混合 物為較佳1錫及料包含於上述合金或共析體中的元素 的實例包括鋼、銀、祕、錄、鋅、紹、鐵及録及類似物。 其中，以銅為較佳。包含於鋰二次電池之整個活性材料中 Μ保充足充電及放電容量之除錫及料之元素的量較佳 不超過5G重量％，更佳不超過姆量％，仍更佳不超過3〇 重m合金或共析體可包含梦’及梦合金或共析體可 包含錫。 本發明陽極之片材可藉由於集電層上形成具有由已知圖 案形成法形成的開孔之活性材料層形成。例如，具有開孔 及形狀與活性材料層形狀相反之覆蓋部分之光阻膜係藉由 光微影術形成於集電層上，藉由電鑛、無電極電链、錢 鑛、氣體沉積、塗覆或印刷等於其上形成活性材料層，然 後’移除該光阻膜形成活性材料層之開孔，藉此可製得陽 極之片材。具有以所給圖案形成之開孔之活性材料層亦可 :由使用含活性材料之塗覆組合物圖樣塗覆或遮罩塗覆製 /發明之陽極可藉由使用已知工具切割或衝壓上述所製 知陽極的片材成所需尺寸而製得。 本發明進—步提供—種包括上述陽極之鐘二次電池。本 發明之裡二次電池特徵性地包括上述陽極，且其他構造並 158722.doc 201230479 未特定加以限制❶裡二次電池之構造及其製法為已知且述 於（例如）專利文獻1及2及類似物中。 實例 本發明藉由引用實例較詳細地於下文中加以解釋。然 而，本發明並不受限於以下實例，且可藉由在未實質性脫 離本發明之上述或下述教示及優點下作出適宜修改及變化 來實施’其等均包含於本發明之技術範圍内。 實例1至5··陽極片材之製法，該陽極具有開孔為正六邊形 的活性材料層 將負型光阻膜（厚度：25 μπι)層壓於電解銅箔（厚度：2〇 μπι)上。採用形狀及尺寸如圖3及表j(圖3中符號3顯示半 透明部分’及符號4顯*光屏蔽部分）中所示之光罩，使該 光阻膜曝光並顯影形成圖案與該光罩相反之顯影光阻膜 (覆蓋部分形狀：正六邊形）。將具有該顯影綠膜之電解 ㈣浸入電鍍液(含有甲磺酸物：39 g/L、甲磺酸銅 ⑻：6.6g/L、甲續酸：刚g/L、雙紛：5心、硫腺：ι〇 g/L、兒茶酚：1 g/L之水溶液)中，然後，it行電鍍以於該 電解銅猪上形成Sn_Cu共析電鍍層(厚度：1〇㈣。進行該 電鑛同時將該電錄液之溫度調節至3(^且於丨AW之電 流密度下利用授拌器攪拌2〇一利用水洗務具有Mu 共析電鑛層之該電解銅箱，繼而利用3至5重量％ Na0H水 溶液分離該顯影纽膜且進—步利用水洗料到具有該 Sn Cu共析電錄層（活性材料層）之電解銅绪（集電層），其中 正六邊形開孔係以曲折方式對準；即，製得具有網狀結構 158722.doc 201230479 如圖1(A)所示之活性材料層之陽極之片材。該活性材料層 之各部分（圖〗（A)中之Al、Bl、C1及D1)之尺寸及覆蓋 率及°亥活丨生材料層中Cu量示於下表1中。自電子顯微 鏡：「JSM-6390A」（由JE0L製造）取得之電子顯微圖計算 活性材料層各部分之尺寸，及由眶（能量分散型χ射線 光譜儀）測定活性材料層中Cu量。 此外圖9中顯不實例1中所製得之陽極之片材之電子顯 微圖。 … 實例6至9 ·具有開孔為正六邊形之活性材料層之陽極之片 材之製法 以實例2中相同方法’除了將電鐘液中f續酸銅（11)之g 度改為〇(實例6)、3.3 g/L(實例7)、5.〇 g/L(實例8)或6. ^(實例9)之外’製得具有〜電鐘層或Sn-Cu共析電鑛眉 (活陡材料層’厚度：10㈣)之電解銅箔(集電層，厚度: 20 μΓΠ)’其中正六邊形開孔係以曲折方式對準；即，: 網狀結構如圖1「Α丨％— Λ, 、 )斤不之活性材料層之陽極之片。 =rr分(圖1⑷中之ai、bi、—= 率’及該活性材料層中Cu量示於下表4。 ^=至12 :具有開孔為圓形之活性材料層之陽極之片材 及中5中相同方法’㈣採用具有形狀及尺寸如圖4 及表（圓4中’符號3顯示半透明部分 蔽部分)所示之光罩之外，-如實例⑴中二=屏 製得具有Sn-cu並姑带姑a 之"亥方法中’ /、析電鍍層(活性材料層’厚度：ι〇㈣之 158722.doc 12 201230479 電解銅集電層，厚度：2〇 μιη)，其中圓形開孔係以曲 折方式對準；即’具有網狀結構如圖2(A)所示之活性材料 層之陽極之片材。該活性材料層之各部分（圖2(A)中之 Α2、Β2、C2及！)2)之尺寸及覆蓋率，及該活性材料層中cu 量示於下表2中。 此外’圖10中顯示實例1〇中所製得之陽極之片材之電子 顯微圖。 比較實例1 :具有覆蓋部分爲圓形之活性材料層之陽極之 片材之製法 以實例1-5中相同方法，除了採用形狀及尺寸如圖5及表 3(圖5中，符號3顯示半透明部分，及符號4顯示光屏蔽部 分）所不之光罩之外，製得具有Sn_Cu共析電鍍層（活性材 料層，厚度：10 μιη)之電解銅箔（集電層，厚度2〇叫）； 即，陽極片材。圖ό為陽極片材之主要部分之示意性平面 圖。於陽極片材中，圓形覆蓋部分28係以曲折方式對準， 及各覆蓋部分2Β之周邊為開孔2Α。該活性材料層之各部 刀（圖6中之A3、Β3、C3及D3)之尺寸及覆蓋率，及該活性 材料層中Cu量示於表3中。 此外，圖11中顯示比較實例丨中所製得之陽極之片材之 電子顯微圖。 比較實例2及3 :具有開孔爲方形之活性材料層之陽極之片 材之製法 以實例1-5中相同方法，除了採用形狀及尺寸如圖7及表 4(圖7中，符號3顯示半透明部分，及符號4顯示光屏蔽部 158722.doc •13· 201230479 斤丁之光罩之外，製得具有Sn-Cu共析電鍍層（活性 材料層，属片· 序沒.10 μηι)之電解銅箔（集電層，厚度：2〇 :)’即’陽極片材。圖8為陽極片材之主要部分之示意性 '面圖°於陽極片材中，方形開孔2Α係以矩陣方式對準。 該活性材料層之各部分（圖8中之α4、β4Μ4)之尺寸及覆 蓋率’及該活性材料層中Cu量示於表4中。 此外’圖12中顯示比較實例2中所製得之陽極之片材之 電子顯微圖。 比較實例4··具有無開孔之活性材料層之陽極之 製法 以實例1-5中相同方法，除了將Sn-Cu共析電鐘層形成於 電解㈣之整個面積上而未使用負型光阻膜之外，製得具 有Sn-Cu共析電鍍層（活性材料層，開孔··無，厚度： μπι)之電解銅箔（集電層，厚度 序厌 叫），即，陽極片材 該活性材料層中Cu量及類似物示於下表5中。 充電-放電-循環性質之評估 (1)電池之製造 以16 mmcp尺寸對於實例及比較實例1至4中製得之 陽極之片材係進行衝壓，且製得評估用之陽極。使該等陽 極在70 C下真空乾燥1小時’然後，轉移至處於氬氣氛圍 下之手套箱中。在手套箱的氬氣氛圍下，使用該陽極製得 2016尺寸鈕扣電池型電池。就該電池之相對電極（陰極）而 言，使用以15 mmcp衝壓出之金屬鋰。就分離器而言，使 用由聚乙烯製成之細孔膜（厚度：25 μιη，孔隙率：4〇體積 158722.doc •14· 201230479 0/〇，空隙之平均直徑：（Μ μπι)及使用14 M LiPF6溶液（溶 劑：碳酸乙烯酯（EC)及碳酸二乙酯（DEC)，EC : DEC之體 積比-1 : 2)作為電解液。 (2)充電及放電循環測試 將如上述製得之電池置於25°C之恒溫器中，且以〇1 CmA之充電-放電速率於〇.1至2 5 v範圍内重複1〇次充電及 放電循環。測定第一次循環時之放電容量及第丨〇次循環時 之放電谷量。就相對放電容量而言，計算第10次循環時之 放電容量對視為100之第一次循環時之放電容量之相對 值。相對放電容量之結果示於表1至5中。 表1 活性材料層中開孔之形狀：正六邊形 實例 光罩之尺寸(mm) 活· 生材料層之尺寸(mm) 覆蓋率 Cu量 (重量°/〇) 相對玫電容 量 i_ al bl cl dl Al Bl Cl Dl (面積％) 1 0.3 0.03 0.29 0.50 0.29 0.029 0.28 0.48 19 16.3 2 0.3 0.05 0.31 0.54 0.30 0.046 0.30 0.52 29 15.4 -- 3 0.3 0.10 0.36 0.62 0.30 0.12 0.35 0.60 47 13.3 —^123_ —__J29 4 0.1 0.03 0.12 0.20 0.12 0.025 0.11 0.20 44 12.0 5 0.5 0.03 0.46 0.80 0.48 0.028 0.44 0.77 12 15.2 -_l〇3 1⑽ 6 0.3 0.05 0.31 0.54 0.30 0.040 0.30 0.54 29 0 7 0.30 0.044 0.31 0.54 29 10.1 1 ΑΛ 8 0.31 0.046 0.32 0.56 29 22.8 ~-__ ιυυ 1Λ/： 9 0.30 0.044 0.31 0.54 29 37.7 ---_ 103 -15- 158722.doc 201230479 表2 活性材料層中開孔之形狀：圓形 實例 光罩之尺寸(mm) 活， 生材料層之尺寸(mm) 復蓋率 (面積％) Cu量 (重量％) 相對放電容 量 a2 b2 〇2 d2 A2 B2 C2 D2 10 0.3 0.03 0.33 0.57 2 0.30 0.020 0.31 0.55 25 14.6 113 11 0.3 0.05 0.35 0.60 6 0.29 0.030 0.34 0.58 33 13.6 110 12 0.5 0.03 0.53 0.91 8 0.49 0.028 0.51 0.91 19 14.1 125 表3 : 活性材料層中覆蓋部分之形狀：圓形 比較實 例 ό罩之尺寸(mm) 活性材料層之尺寸 mm) 覆蓋率 (面積％) Cu量 (重量％) 相對放電 容量 a3 b3 c3 d3 A3 B3 C3 D3 1 0.3 0.15 0.45 0,779 0.30 0.16 0.46 0.78 40 37.3 29 表4 . 活性材料層中開孔之形狀：方形 比較實 光罩之尺寸(nun) 活性材料層之尺寸(mm) 覆蓋率 Cu含 相對放電 例 a4 b4 c4 A4 B4 C4 (面積％) (重量％) 容量 2 0.1 0.2 0.2 0.10 0.21 0.20 55 33.6 55 3 0.1 0.5 0.5 0.10 0.50 0.50 30 33.2 33 表5 活性材料層中之開孔部分：無 比較實例 覆蓋率(面積％) Cu量(重量％) 相對放電容量 4 100 20.0 6 由上述表中所示之相對放電容量之結果可明瞭，使用具 •16- 158722.doc 201230479 有開孔為正六邊形或圓形之活性材料層之本發明陽極可 製得充電-放電-循環性質優異之電池。特定言之，相較於 具有方形開孔之比較實例3(覆蓋率：3〇%，相對放電容 量：33)’均具有正六邊形開孔之實例3(覆蓋率：47%，相 對放電容量：129)及實例4(覆蓋率：44%，相對放電容 量：103)顯示較高之相對放電容量，儘管，相較於比較實 例3而言，實例3及4顯示高覆蓋率，因活性材料層膨脹/收 縮產生之應力視爲較高。 本申請案係基於日本申請之專利申請案第2〇 ι〇·2〇9894 號，該案之内容物係以全文形式併入本文中。 【圖式簡單說明】 圖1(A)為本發明第一特定實例十鋰二次電池之陽極之主 要部分之示意性平面圖，及圖1(Β)為沿著圖1(句之線 之示意性剖面圖。 圖2(A)為本發明第二特定實例中鋰二次電池之陽極之主 要部分之示意性平面圖，及圖2(B)為沿著圖2(A)之線iib_ lib之示意性刳面圖。 圖3為實例1至9中所用光罩之示意性平面圖。 圖4為實例1〇至12中所用光罩之示意性平面圖。 圖5為比較實例丨中所用光罩之示意性平面圖。 要部分之示 圖6為比較實例1中所製得之陽極之片材之主 意性平面圖。 圖7為比較實例2及3中所用光罩之示意性平面圖。 圖8為比較實例2及3中所製得之陽極之片材之主要部分 158722.doc 17 201230479 之不意性平面圖。 圖9為實例1中所製得之陽極之片 材料層中開孔之形狀:正六邊形《電子顯微圖(活性 圖10為實例10中所製得之陽極之片 性材料層中開孔之形狀：圓形)。 之電子顯微圖(活 圖11為比較實例1中所製得之陽極 ,., Λ 月材之電子顯微圖 (活性材料層中覆蓋部分之形狀：圓形）。 圖12為比較實例2中所製得之陽極之 <片材之電子顯微圖 (活性材料層中開孔之形狀：方形）。 【主要元件符號說明】 1 集電層 2 活性材料層 2Α 開孔 2Β 覆蓋部分 3 半透明部分 4 光屏蔽部分 10 陽極 Ib-Ib 線 Ilb-IIb 線 A1、B1、Cl、D1 (圖1(A)中之代表符號， 無對應譯 文） A2、B2、C2、D2 (圖2(A)中之代表符號， 無對應譯 文） A3、B3、C3、D3 (圖6中之代表符號，無對應譯文） 158722.doc •18· 201230479 A4、B4、C4、D4 al、bl、cl、dl a2 、 b2 、 c2 、 d2 a3、b3、c3、d3 a4 、 b4 、 c4 ' d4 (圖8中之代表符號，無對應譯文） (圖3中之代表符號，無對應譯文） (圖4中之代表符號，無對應譯文） (圖5中之代表符號，無對應譯文） (圖7中之代表符號，無對應譯文） 158722.doc -19-

Claims (1)

1. 201230479 七、申請專利範圍： 1. 一種鋰二次電池之陽極，該鋰二次電池之陽極包括一集 電層及層壓於該集電層上之一活性材料層，其中 該集電層具有不含開孔之疊層結構， 該活性材料層具有含開孔之網狀結構，及 該開孔之形狀以平面觀之為五邊形或更多邊形之實質 正多邊形及/或實質圓形。 2.如請求们之陽極’其中該實質正多邊形為實質正六邊 形。 3 4. 一種包括如請求項1或2之陽極之鐘二次電池。 -種链二次電池之陽極之片材’該鐘二次電池之陽極包 括一集電層及層Μ於該集電層上之—活性材料層，其中 3亥集電層具有不含開孔之疊層結構， 該活性材料層具有含開孔之網狀結構，及 該開孔之形狀之平面觀之為五邊 — 勺立透形或更多邊形之實質 正多邊形及/或實質圓形。 158722.doc