TW201211118A - Cellulose acetate film - Google Patents

Description

201211118 -s — 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明關於一種用於光學補償的醋酸纖維素膜，具體而言，關 於一種具有膜厚方向上低延滯值（retardation value，Rm)的醋酸纖 維素膜。 本發明亦關於一種使用該醋酸纖維素膜的光學補償片狀物、偏 光板以及液晶顯示器裝置。 【先前技術】 醋酸纖維素膜具有高強度和阻燃特性（「抗燃性」），因此應用於 各式照相材料或光學材料。相較於其他聚合物膜，醋酸纖維素膜 有相對低的光學異向性（optical anisotropy )因而展現低延滯性， 而可作為偏光板。 近年來，對於具有高性能（如增進的影像品質）的液晶顯示器 裝置的需求越來越高。因此，用於偏光板的醋酸纖維素膜（同為 用於液晶顯示器裝置的材料），也需滿足上述要求。更具體而言， 在一平面轉換模式（IPS mode )之液晶顯示器裝置的情況下，為 了克服關於色彩變化的問題和增強對比，有必要減少醋酸纖維素 膜的光學異向性（Re為在膜平面上的延滯值；Rth為在膜厚方向上 的延滯值）。因此，目前亟需開發具有上述特質的醋酸纖維素膜。 【發明内容】 本發明係提供一種具有膜厚方向上低延滯值（retardation value，Ri；!)的醋酸纖維素膜，作為光學膜。更具體而言，本發明 201211118 -N 、 提供二種光學補償膜，其可用於IPS模式之液晶顯示器裝置，並 可改善IPS模式之液晶顯示器面板的視角特性。 本發明另提供一種延滯抑制劑，以滿足上述光學特性。 此外，本發明提供一種光學補償片狀物，一種偏光板和一種液 晶顯示器裝置，其係使用上述醋酸纖維素膜所製成。 【實施方式】 本發明係提供一種醋酸纖維素膜，其具有優越的光學特性，亦 即，具有優越光學特性的醋酸纖維素膜在平面上的延滯值（平面 延滯值）為0至10奈米和在膜厚方向上的延滯值為-40至10奈米。 更具體而言，本發明提供一種醋酸纖維素膜，其中Re(A)和 λ )分別符合以下方程式⑴及（II): (I) 0<Re(600)<10 (II) -40< R^(600)<10 其中，Re(；l)為於波長λ nm下在膜平面上的延滯值（單位：奈 米），而RiA( λ)為於波長λίπη下在膜厚方向上的延滯值（單位： 奈米）。 該膜可為一種醋酸纖維素膜，具有R/λ)和Ri/?(A)分別符合以 下方程式（III)及（IV): (III) |Re(450)- Re(750)| / | Re(550)| <3 (IV) |R/A(450)- R/A(750)| / | R„(550)| <3 其中，Re( λ)為於波長λ nm下在該膜平面上的延滯值（單位： 201211118 奈米），而R/A(；l)為於波長；Inm-下在膜厚方向上的延滯值（單位： 奈米）。 若滿足上述的範圍，該膜的雙折射（d〇uble reaction，即 birefringence)受波長影響減少，因此可防止液晶顯示器⑽d) 裝置的染色（coloring)。 當延滯添加劑滿足上述條件，本發明可包含一以化學示丨所示 之延滯添加劑： [化學式1] N〆0、％ II 1 r/c、r3 其中，於化學式1中，R|、R2和R3係各自獨立選自氫、（CiC1〇) 烷基、（C6-C2。)芳基、（C3_C20)環烧基、（C2_C7)烯基、（C6_c2〇)芳（c, A。) 烷基、含有至少一選自Ν、Ο與s之元素的5-至7-員雜環烷基及 含有至少一選自！^、〇與8之元素的（C4_C2j雜芳基； 其中，上述烷基、芳基、環烷基、烯基、芳烷基、雜環烷基及 雜方基，可進一步經選自以下群組之至少一者取代：（Ci_C7)烷基、 函素、硝基、氰基、經基、胺基、（C6_c2〇)芳基、（C2_c7)烯基、（C3_c2〇) %烧基、含有至少一選自N、〇與s之元素的5_至7-員雜環烷基 及含有至少—選自N、〇與S之元素的（c4_C2())雜芳基；以及 八中R2和&可由經或未經(c^-c?)貌基和/或(C6_c12)芳基取代 的（C2_C1())伸烷基連結，以形成一脂環族環。 該脂環族環可含有一螺旋環（spiro ring)。 201211118 下文將詳述本發明之技術配置。 、 首先，就醋酸纖維素膜而言，本發明之醋酸纖維素臈可具有1 2 至1.35的岔度，然不特別以此為限。 該醋酸纖維素膜於膜厚方向上的延滯值可為_4〇至丨〇奈米，更 佳地，其膜厚方向上的延滯值為_1()至5奈米。 醋酸纖維素係纖維素和醋酸的醋類，其中形成纖維素的葡萄糖 早το中存在於2-、3_和6號位置上之經基的氮原子可部分或 全部由乙醯基所取代。醋酸纖維素的取代程度並沒有特別的限 制，然而’其可為2.7或更高，更佳為2.7至3 〇。取代程度可根 據美國材料試驗學會（ASTM) D_817_91測定。 本發明醋酸纖維素的分子量較佳為2G〇，_至350，_，然不以 此為限。並且，該醋酸纖維素的分子量分布（MWMn)(Mw為重 量平均分子量，Mn為數目平均分子量）較佳為M i Μ，更佳 為 1.5 至 1.7。 可使用—醋酸纖維素塗料溶液（dGpesQlutiGn)藉由溶難禱方 法製備醋_維錢。該溶_鑄方料括：_—溶於溶劑中 的醋酸纖維素溶液（塗料）於一載體上，之後蒸發溶劑藉此形成 一膜0 醋酸纖維素塗料溶液較佳可包含醋酸纖維素顆粒。較佳地，％ 重量％或更高的該醋酸纖維素顆粒具有G.5至5毫米的平均粒徑。 且較佳地，50重量％或更高的該醋酸纖維素顆粒具有i至4毫米 的平均粒徑。 ^ 201211118 • s 較佳地，如果可能’該醋酸纖維素顆粒為—球形 在製備塗料溶液前，該醋酸纖維素顆粒可經乾燥 少，更佳為1。/〇或更少，的含水量。 、 。或更 接下來將δ尤明包含於醋酸纖維素膜中的添加物。 用於溶劑洗鎮方法中的醋酸纖維素溶液（塗料）可視兑使用上 需要，於各自製備過程中進-步含有料添加物，例如：塑化劑、 紫外線（UV)穩定劑（或吸收劑）、降解抑制齊卜細顆粒、離型 劑（或剝除劑）、紅外線（IR)吸收劑、光學異向性控制劑等。此 等添加物的實際例子可包括相關技術領域中常使用的任何添加 物，然不特別以此為限。添加物的含量可在不使膜物理特性退化 的範圍内。加入添加物的時間是依據添加物的種類而決定。添加 物可在準備塗料的最後階段時加入。 塑化劑係用於改良膜的機械強度，並且當使用塑化劑時，可減 少膜的乾燥時間。塑化劑可包括相關技術領域中常使用的任何一 種，然不特別以此為限，例如選自磷酸酯、鄰笨二曱酸酯或檸檬 酸酯的羧酸酯。磷酸酯的實例可包括三苯酯（ΤΡΡ)、聯苯二苯基 磷酸酯、磷酸三甲苯酯（TCP)等。鄰苯二曱酸酯的實例可包括鄰 笨二甲酸二曱酯（DMP)，鄰苯二甲酸二乙酯（DEP)，鄰苯二曱 酸二丁酯（DBP)，鄰苯二曱酸二辛酯（DOP)，鄰苯二曱酸二笨醋 (DPP)、鄰苯二甲酸二乙基己基酯（DEHP)等。檸檬酸酯的實例 可包括〇-乙醯檸檬酸三乙酯（〇ACTE)、0_乙醯檸檬酸三丁酯 (OACTB)等。其他的羧酸酯可包括，例如十八烯酸丁酯（buty1 oleate)、乙醯 E麻醇酸甲酯（methylacetylricin〇leate)、癸七酸二 201211118 丁酯以'及其他偏苯三甲酸酯等。較佳地，使用鄰苯二甲酸酯類 (DMP、DEP、DBP、DOP、DPP、DEHP )作為塑 4匕劑。塑 4匕劑 的含量可為2至20重量份，更佳為5至15重量份，相對於100 重量份的醋酸纖維素。 UV穩定劑可包括羥基二苯曱酮化合物，苯并三唑化合物、水楊 酸酯化合物、氰基丙烯酸酯化合物等。UV穩定劑的含量可為0.1 至3重量份，更佳為0.5至2重量份，相對於100重量份的醋酸纖 維素。 降解抑制劑可使用例如：抗氧化劑、過氧化物分解劑、自由基 抑制劑、金屬失活劑、除氧劑、光穩定劑（如受阻胺）等。特佳 的降解抑制劑可包括例如二丁基羥基曱苯（BHT)和三苯曱基胺 (tribenzylamine，TBA)。降解抑制劑的含量可為0.01至5重量份， 更佳為0.1至1重量份，相對於100重量份的醋酸纖維素。 添加細顆粒係有利於維持抑制膜的捲曲、承載效果、防止黏著 於輥上、耐磨性等，且可使用任何選自無機化合物或有機化合物 的細顆粒。舉例言之，該無機化合物可包括含矽化合物、二氧化 石夕、二氧化鈦、氧化鋅、氧化銘、氧化鋇、氧化結、氧化懿、氧 化銻、氧化錫、錫銻氧化物、碳酸鈣、滑石、黏土、煅燒高嶺土、 煅燒矽酸鈣、矽酸鈣水合物、矽酸鋁、矽酸鎂、磷酸鈣等。更佳 地，使用含矽無機化合物或氧化锆。該細顆粒可具有80奈米或更 小的主要平均粒徑，較佳具有5至80奈米的主要平均粒徑，更佳 具有5至60奈米的主要平均粒徑，尤佳具有8至50奈米的主要 平均粒徑。當主要平均粒徑大於80奈米時，可能造成膜的表面平 201211118 -Λ. 整度惡化。 以下將說明用於本發明中的延滯抑制劑。 延滯抑制劑是时降健之膜厚方向上_滯值（Rth)，其可包 含以下列化學式丨所示之化合物： [化學式1]

N

II .0、

Ri r/c、r3 其中，於化學式i中，Rl、R^R3係各自獨立選自氯KM 烧基、(c6-c20)芳基、(C3_C20)環烧基、((VC7)稀基、(C6_C2〇)^Ci_C2〇) &基3有至Jz-選自N、0與S之it素的5-至7·員雜環院基及 含有至少一選自N、〇與S之元素的（CrC2G)雜芳基； 其中，上述烧基、芳基、環烧基、烯基、芳烧基、雜環烧基及 雜芳基，可進一步經選自以下群組之至少一者取代：（Ci C7)烷基、 鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、（(VCW芳基、（C2_c7)烯基、（C3_C2〇) 環烷基、含有至少一選自N、〇與S之元素的5_至7•員雜環烷基 及含有至少一選自N、〇與S之元素的（C4-C2〇)雜芳基；以及 其中，R2和&可由經或未經(Cl_C7)烷基和/或(cv_Ci2)芳基取代 的（C2-Ci〇)伸烷基連結，以形成一脂環族環。 化學式1所示之化合物可經以下方式製得：使酮或醛化合物與 例如（Ci-Ci〇)烧氧基胺、（C6_C2〇)芳氧基胺或經基胺氩氣酸鹽等化合 物’於一有機鹼或無機鹼之存在下反應。於此，該有機驗或無機 鹼可為例如三乙胺、吡啶或N，N-二異丙基乙胺之有機鹼，或例如 201211118

Na2C〇3等之無機鹼。

NaOH、KOH、NaHC03、

[反應式1J R2〆 R3 於本發明中，「烷基」、「烷氧基

」和其他含有「烷基」部分的取 代基可包含線性與分支結構。

原子作為芳香環之架構原子的芳基，而其餘㈣香環架構原子為 碳。該雜芳基可包括二價緑，其巾環上_原子缝氧化或被 改變成四級結構，例如，形成N_氧化物或四級鹽。其實際例子包 括夫喃基、本硫基、吼σ各基、略喃基（piranyi)、味唾基、β比唾基 (pirazolyl)、噻唑基、噻二唑基（thiadiaz〇iyl)、異噻唑基異噁 唑基、噁唑基、噁二唑基、三晔基、四胖基、三唑基、四唑基、呋 咕基（furazanyl) '吡啶基、吡阱基、嘧啶基和嗒阱基等，然不特 別以此為限。 於化學式1中’ R,係氫或(Cl_CiG)烷基，化和R3係各自獨立選 自氫、（cvcw烧基、（c6-C2〇)芳基、（C3-C2〇)環烧基、（C2-C7)烯基、 (C6-C2〇)芳（CrC2〇)烷基、含有至少一選自n、0與S之元素的5-至7-員雜環烷基及含有至少一選自n、〇與S之元素的（C4-C2〇)雜 芳基。 201211118 同時，上述烷基、芳基、環烷基、烯基、芳烷基、雜環烷基及 雜芳基，可進一步經選自以下群組之至少一者取代：（Ci_c7)烷基、 鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、（C6_C20)芳基、（C2_C7)烯基、（C3_C20) 環烷基、含有至少一選自N、〇與s之元素的5-至7-員雜環烷基 及含有至少一選自N、〇與s之元素的（C4-C2〇)雜芳基。 此外’ R2和R3可由經或未經(CrC7)炫基和/或（C6_C|2)芳基取代 的（C2-C1())伸烷基連結，以形成一脂環族環。 更特定言之’Ri可選自氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正 丁基、異丁基、三級丁基、正戊基、異戊基和正己基； K和R3可各自獨立選自氫、曱基、乙基、正丙基、異丙基、正 丁基、異丁基、三級丁基、正戊基、異戊基、

、或可由經或未經（crC7)烷基和/或（c6_Cl2)芳基取代的（C2_C|〇) 伸烧基連結，以形成一脂環族環。其中，該脂環族環可含有一螺 旋環。 更特定言之，以化學式1所示之化合物可由以下化合物為例， 然而不特別以此為限： [化學式2] 201211118

除上述情況外，可視需要進一步添加一光學異向性控制劑、、皮 長色散控制劑等。此類添加劑可包括相關技術領域常用的任何物 質’然不特別以此為限。 以下，將詳述本發明製備醋酸纖維素膜的方法。 根據本發明，以如下方式製備醋酸纖維素組合物或塗料溶液 以製備醋酸纖維素膜： 1所示之延滯 醋酸纖維素組合物可包括1至20重量份以化學式 抑制劑，相對於10〇重量份的醋酸纖維素： [化學式1] II Ί 其中，於化學式1中，R>、尺2和Ι係各自獨立選自氣 烷基、((：6七20)芳基、(c3-c2。)環烧基、（c2-c7)稀基、((VC2。)芳忙·= 12 201211118 烷基、含有至少一選自N、0與s之元素的5_至7_員雜環烷基及 含有至少-選自Ν' 〇與8之元素的(c4_C2。)雜芳基； 其中，上述烷基、芳基、環烷基、烯基、芳烷基、雜環烷基及 雜芳基，可進一步經選自以下群組之至少一者取代：（c I C?)烷基、 鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、（C6_C2())芳基、（C2_C7)烯基、（c3_C2〇) 裱烷基、含有至少一選自]^、0與8之元素的5_至7_員雜環烷基 及含有至少一選自N、〇與8之元素的（C4_C2G)雜芳基；以及 其中’ R2和Rs可由經或未經(Ci_C7)烷基和/或(C6_Ci2)芳基取代 的（Cz-Cio)伸烷基連結’以形成一脂環族環。 本發明使用的塗料可含有15重量％至25重量％的固體含量，更 佳為16重量％至23重量％。如果該塗料的固體含量少於15重量 %，其流動性過高而難以形成一膜；當固體含量超過25重量％時， 則可能無法完全溶解。 根據本發明，醋酸纖維素的含量可為總固體含量的7〇重量％或 更向’較佳為70至90重量％，更佳為80至85重量％。此外，該 醋酸纖維素可為一至少二種不同醋酸纖維素（就取代程度、聚合 程度或分子量分布而言）的混合物。 該延滯抑制劑的使用量可為1至20重量份，相對於1 〇〇重量份 的醋酸纖維素。當使用量在上述範圍時，可達成所欲之（光）相 位差範圍。若使用少於1重量份的該添加劑時，降低延滯的效果 可月b會惡化。另一方面’若使用超過20重量份的該添加劑時，可 能會造成如成本增加以及洩放（bleeding ( bleed-out))的問題。 13 201211118 在以溶劑澆鑄方法製膜的愔识τ 田# *丨 障况下’用於製備醋酸纖維素組备物 (塗料）的溶劑較佳為一有機、交制 機/合w。该有機溶劑可為鹵化烴。此 鹵化烴可包括如氣化煙、二氣甲栌# 虱甲烷及乳仿，其中最佳係使用二氣 曱烷。 ~ 視需要，可使用除函化烴外的有機溶劑作為其混合物。這些有 機溶劑（㈣化烴外）可包括如6旨、_、越、醇和烴。醋類的例 子可包括甲酸"m甲酸㈣、甲酸如旨、醋酸甲酷、 醋酸乙醋、醋酸戊料。酮類的例子可包括丙酮、曱基乙基鋼、 二乙基酮、二異丁基酮、環戊酮、環己酮、甲基環己酮等。醚類 的例子可包括二異丙基鱗、二甲氧基甲院、二甲氧基乙烷、14 二嗜院、U-二氧環姐（1，3_di〇x〇lane)、四氫吱喊、苯甲峻、盤 尼托（peneto丨）等。醇類的例子可包括甲醇、乙醇、卜丙醇、2 丙醇、N 丁醇、2-丁醇、第三丁醇、戍醇、2_甲基_2_ 丁醇、環己 醇、2-氟乙醇、2,2,2-三氟乙醇、2,2,3,3_四氟丙醇等。 更佳地’可使用二氣甲烧作為主要溶劑，而使料作為共溶劑。 更特定言之’可以8〇:2〇至95:5的重量ώ混合使用二氣甲燒和醇。 可藉由於常溫、高溫或低溫下的溶解製備該醋酸纖維素組合物。 較佳地，該醋酸纖維素組合物可具有i至4〇〇帕•秒的黏度， 更佳為1 〇至200帕•秒，在4〇下。 可藉由相關技術領域常用的溶劑澆鑄方法製備該醋酸纖維素 膜。更具體而言’如上述方法所製備的塗料（醋酸纖維素組合物) 可暫時儲存在儲罐中並進行消泡以去除塗料中的泡沫。該消泡後 的塗料流出塗料出口，通過一壓力式計量齒輪泵流至—壓力式模 201211118 :二:力式:量齒輪系可高度精確地以依系轉數而定的預定量 進料主料。接著，透過該壓力式 (一 driving)下，…“喷頭（縫）於循環傳動帶 句勻錢鑄塗料於—金屬載體上，並在金 :基料乎-轉後達到的脫離點，從載體上撕下 Γ膜(或稱為「網」)。在把網放入拉幅機(咖㈣同; 2的端放㈣子巾轉持（狀的）寬度接著通過供乾機 的報以乾_網絲乾㈣職繞於捲取機上至預定的長度。 在施用該溶液時’空間溫度可為_贼至5(rc，更佳為莉至 〇c最佳為-2〇c至3〇〇c。醋酸纖維素溶液在低空間溫度施用時 會立即於載體上冷卻，從而提升膠體強度，製得的膜含有大量殘 留的有機溶劑。因此’該膜可在短時間内從載體上撕下，而不需 紐醋酸纖維素中时機料卜通常用於冷卻空間的氣體可為空 虱、鼠乳、鼠氣或氦氣。相對濕度可為〇至7〇%，更佳為〇至鄕。 塗覆有醋酸纖維素溶液的《(祕構件）可具有_5〇。(：至13〇 t的溫度’更佳具有_抓至25t的溫度，且最佳具有嘗€至15 -的概度A了冷卻該繞鑄構件，可引入經該堯鑄構件冷卻的氣 體。藉由安裝冷卻裝置於該錢構件上，可冷卻空間。在冷卻過 耘中，重要的是防止水與澆鑄構件接觸。以氣體冷卻而言，該氣 體可事先乾燥。 如有必要，該醋酸纖維素膜可經表面處理。表面處理一般是用 、^進醋纖維素膜的黏附性。表面處理可透過以下方式執行： 輝光放電、UV照射、電暈放電、火焰處理及皂化等。 醋酸纖維素膜可經拉伸以調控其延滯程度。較佳地，拉伸程度 為-10至100%，更佳為_10至5〇%，最佳為_5至30%。、 15 201211118 醋酸纖維'素膜的厚度可為20至140微米，更佳為40至100微 米。 根據本發明之醋酸纖維素膜可用作一用於立體聲影像的光學過 濾器、偏光板、光學補償片狀物和/或液晶顯示器裝置。該醋酸纖 維素膜可形成一或二或更多片狀物的層合物，以供使用。 【有利效果】 如上所述，本發明的醋酸纖維素膜展現膜厚方向上的低延滯值。 本發明提醋酸纖維素膜可具有低相位差，因此可改善IPS模式 之LCD面板的視角特性、對比度、色彩轉換現象等。 【最佳態樣】 下文將參照以下實施例詳細描述本發明的較佳具體實施態樣， 而本發明範圍並非特別限於此等實施例。 以下述測試方法量測膜的物理特性。 (1)光學異向性 分別將450、550、600及750奈米波長的光以相對於膜之法線 方向（「膜法線方向」）投射，使用雙折射測量裝置（Axoscan，註 冊商標，Axometrics製造）量測Re。此外，分別將450、550、600 及750奈米波長的光，以與膜法線方向呈40°角度的傾斜方向投射 至Re平面的慢轴（作為偏向軸），以量測Rth (由Axoscan測定）。 由此測量延滯值。 [實施例1] 製備醋酸纖維素膜組合物（塗料） 下列組成置於一攪拌器内並於30°下溶解。 16 201211118 在下列組成中，UV穩定劑為2-(2H-苯并三唑-2-基）-6-(1-曱基-1-苯乙基）-4-(1,1,3,3-四甲基丁基）苯酚。 醋酸纖維素粉末，具有2.87的取代程度 100重量份 α-安息香肟 10重量份 UV穩定劑 2重量份 二氧化矽，平均粒徑為16奈米 0.5重量份 二氣曱烷 440重量份 甲醇 50重量份 將所獲得的塗料加熱到30°C，使用齒輪泵傳送，以絕對過濾準 確度為0.01毫米的濾紙過濾，然後通過一匣筒過濾裝置，其具有 5微米的絕對過濾準確度（以過濾該塗料）。 製備醋酸纖維素膜 將過濾程序後所得到的塗料經由澆鑄模具澆鑄在鏡面不鏽鋼載 體上，然後再撕下。在撕下過程中，控制溶劑殘留量在25重量％。 在連接到拉幅機後，該膜在寬度方向上拉伸105% (「％」百分比長 度）。在通過拉幅機後，在膜的左右二端各剪掉150毫米。經剪切 的膜通過乾燥機加以乾燥，之後將自乾燥機送出的膜的二端各剪 掉30毫米。經處理後的二端再於寬度10毫米、高度68微米處進 行滾紋加工並捲繞成捲筒形狀。所得樣品厚度為60微米。該醋酸 纖維素膜於膜厚方向上的延滯值Rth由上述方測量。 17 201211118 [實施例2至5] 製備醋酸纖維素膜 使用與實施例1製備（醋酸纖維素）膜的相同步驟 」/驟，除了加入 下表1所列的延滞抑制劑取代實施例！所述組成中@ α安章香 將。於此，相料⑽重量份的醋酸纖維粉末，分別加:女心 所列各含量的化合物，並置於—混合射，接著加缺=表1 此可製得醋酸纖維素組合物（塗料）。 [表1] - .. —1 -—.— 添加劑種類 含量 f舌县/八、 實施例1 — α-安息香肟 —«—. 1 Λ 實施例2 U-羥基環己基）（苯基）甲酮肟 I U -——_ 0 hydroxycyclohexyl)(phenyl)methanone oxime 10 實施例3 2-羥基-2 -甲基-i_笨基丙酮肟 10 實施例4 3-(羥基亞胺基）丁-2-酮 10 實施例5 1，2 -二苯基乙_肪 10 一 — [比較例1] 製備醋酸纖維素組合物（塗料） 將以下組成置於一個攪拌器並於30它下溶解。 在以下組成中，UV穩定劑為2-(2Η-苯并三唑-2-基)-6-(1-甲基q 苯乙基)-4-(1，1，3,3_四甲基丁基）苯酚。 201211118 醋酸纖維素粉末，具有2.87的取代程度 100重量份 三苯基磷酸鹽 12重量份 UV穩定劑 2重量份 二氧化矽，平均粒徑為16奈米 0.5重量份 二氯甲烷 440重量份 甲醇 50重量份 將所獲得的塗料加熱到30°C，使用齒輪泵傳送，以絕對過濾準 確度為0.01毫米的濾紙過濾，然後通過一匣筒過濾裝置，其具有 5微米的過濾準確度（以過濾該塗料）。 製備醋酸纖維素膜 將過濾程序後所得到的塗料經由澆鑄模具澆鑄在鏡面不鏽鋼載 體上，然後再撕下。在撕下過程中，控制溶劑殘留量在2 5重量％。 在連接到拉幅機後，該膜在寬度方向拉伸105% (「％」百分比長 度）。在通過拉幅機後，在膜的左右二端各剪掉150毫米。經剪切 的膜通過乾燥機加以乾燥，之後將自乾燥機送出的膜的二端各剪 掉30毫米。經處理後的二端再於寬度為10毫米、高度68微米處 進行滾紋加工並捲繞成捲筒形狀。所得樣品厚度為60微米。該醋 酸纖維素膜於膜厚方向上的延滯值Rth由上述方測量。 使用以上製備的塗料，按上述實施例中相同的程序製膜，其結 果如表2所示。 19 201211118 [表2]

Re Rth 450nm 550nm 600nm 750nm 450nm 550nm 600nm 750nm 比較例1 0.2 0.1 0.1 0.3 22 30 32 37 實施例1 0.8 0.6 0.6 0.5 -28 -19 -16 -10 實施例2 0.5 0.4 0.4 0.3 -41 -31 -28 22 實施例3 0.4 0.3 0.3 0.3 -37 -27 -24 -18 實施例4 1.0 0.8 0.7 0.6 -23 -12 -8.8 -2.3 實施例5 0.5 0.3 0.3 0.2 -8.0 -4.0 -1.3 3.8 如表2所示，本發明加入光學異向性控制劑的膜展現低Rth值。 【圖式簡單說明】 (無） 【主要元件符號說明】 (無） 20

Claims (1)

1. 201211118 七、申請專利範圍： 一種醋酸纖維素膜 劑： 包含至少一以化學式1所示之延滞抑制 [化學式1] A Rrc、R3 其中，於化學式！中，Rl、R2#DR3係各自獨立選自氣、 (Ci-q。)炫基、（C6_C2。)芳基、（cvc2〇)環燒基、（㈣)稀基、 (c6-c20)芳（Cl_C2〇)烧基、含有至少—選自N、〇#s之元素 的5-至7-員雜環烷基及含有至少一選自N'〇#Si元素的 (C4-C2〇)雜芳基； 其中，上述院基、芳基、環烧基、烯基、芳炫基、雜環烧 基及雜芳基，可進一步經選自以下群組之至少一者取代： (CrC7)院基、_素、硝基、氰基、羥基、胺基、（C6_C2())芳 基（c2-c7)浠基、（C3-C20)環烧基、含有至少一選自N、〇與 S之兀素的5-至7-員雜環烷基及含有至少一選自N、〇與s 之元素的（C4_C20)雜芳基；以及 其中，R2和&可由經或未經(CrC7)烷基和/或（C6_C|2)芳基 取代的（C2-CI())伸烷基連結，以形成一脂環族環。 2·如請求項1之醋酸纖維素膜，其中Ri係選自氫、甲基、乙 -基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、三級丁基、正戊基、 21 201211118 0 «. ' 異戊基及正己基；以及 R2和R3係各自獨立為氫、T基、乙基、正丙基、異丙基、 正丁基、異丁基、三級丁基、正戊基、異戊基、

   、或可由經或未經(Cl-C7成基或((VCi2)芳基取代的(C2_Ci〇) 伸烧基連結，以形成-脂環族環，且其中該脂環族環含有一 螺旋環（spiro ring)。 3.如請求項丨之醋酸纖維素膜，其中以化學式丨中所示之化合 物係選自下列以化學式2所示之化合物： [化學式2]

   4·如請求们之醋酸纖維素膜，其中該膜的⑽）和〜⑴分 22 201211118 ο +、 、 別符合以下方程式（I)及（II): (0 0<Re(600)<10 (Π) -40< R^(600)<10 其中，Re( λ)為於波長A nm下在膜平面上的延滯值（單 位：奈米），而為於波長ληπι下在膜厚方向上的延滯 值（單位：奈米）。 5.如請求項！之醋酸纖維素膜，其中該膜的ReU)和‘⑴分 別符合以下方程式（III)及（IV): (III) |Re(450)- Re(750)| / | Re(550)| <3 (IV) 1^(450)- R„(750)| / | R/A(550)| <3 其中义U)為於波長仏下在_平面上的延滯值（單 位:奈杓’而、⑴為於波長Anm下在膜厚方向上的延、帶 值（單位：奈米）。 Π上的延滯 6. 重量份之至少一選 相對於100重量份 一種醋酸纖維素組合物，其包含丨至2〇 自以化學式1所示化合物之延滞抑制劑， 的醋酸纖維素： [化學式1] N^〇nr 11 r2，c、r3 其中，於化學式1中，Ri (Ci-Cio)烷基、（c6_C2〇)芳基、 2和R3係各自獨立選自氫、 (C3_C2°)環料、（从)稀基、 23 201211118 C > 、 (C6-C20)芳（CrGo)烷基、含有至少一選自N、O與S之元素 的5-至7-員雜環烷基及含有至少一選自N、〇與S之元素的 (C4-C2())雜芳基； 其中’上述炫基、芳基、環烧基、稀基、芳炫基、雜環焼 基及雜芳基，可進一步經選自以下群組之至少一者取代： (C1-C7)烧基、_素、確基、氰基、經基、胺基、（c6_c2。)芳 基、（C2-C7)烯基、（C3-C20)環烧基、含有至少一選自n、〇與 S之元素的5-至7-員雜環院基及含有至少一選自n、〇與s 之元素的（C4-C2G)雜芳基；以及 其中，R2和&可由經或未經(CrC7)烷基和/或（CVCi2)芳基 取代的（C2_CI())伸烷基連結，以形成一脂環族環。 '•如請求項6之醋酸纖維素組合物，其中該組合物進一步添加 有至少一種或二種或更多種添加物，該添加物係選自紫外線 穩定劑、細顆粒、塑化劑 '降解抑制劑、離型劑、紅外線吸 收劑及光學異向性（opticaUnis〇tr〇py)控制劑。 •一種醋酸纖維素膜’其係由如請求項6或7之醋酸纖維素組 合物所製得。 其包含如請求項1至5中任一項之醋 9，一種光學補償片狀物 酸纖維素膜。 ·:種用於立體聲影像的光學過渡器，其包含如請求項4 中任一項之醋酸纖維素膜。 中任一項之醋酸纖維素 U. 一種偏光板，其包含如請求項i至 24 201211118 *,- 膜。 - 12. —種液晶顯示器裝置，其包含如請求項1至5中任一項之醋 酸纖維素膜。 13. 如請求項12之液晶顯示器裝置，其中該液晶顯示器裝置係 一平面轉換模式（IPS mode)。 25 201211118 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明無） 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： II 1 R，C、R3 [化學式1]