TW201127475A - Process, absorption medium and apparatus for the absorption of CO2 from gas mixtures - Google Patents

Description

201127475 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於由氣體混合物吸收C〇2之方法，及用以 進行此方法之吸收介質和裝置。 由氣體混合物吸收co2之方法特別感興趣的是自發電 廠程序中的煙道氣移除二氧化碳，特別是降低二氧化碳散 逸’二氧化碳被視爲溫室效應的主要原因。吸收C〇2亦感 興趣的是自天然氣、生物沼氣、合成氣或精製機中之含 co2的氣流移除co2。此外，二氧化碳爲一些方法所須者 且藉本發明之方法，C02可以提供作爲這些方法的起始物 【先前技術】 工業規模中，烷醇胺的水溶液基本上作爲由氣體混合 物吸收co2的吸收介質。此經負載的吸收介質藉加熱而再 生，洩壓至較低壓力或氣提，使得二氧化碳脫附。再生法 之後，吸收介質可再使用。這些方法述於，例如，Rolker， J.; Arlt，W.; “Abtrennung von Kohlendioxid aus Rauchgasen mittels Absorption”，Chemie Ingenieur Technik 2006，78, p.416-424 ° 這些方法的缺點在於藉吸收和後續的脫附分離C 02須 要相當大量的能量及在於僅一部分吸收的co2在脫附期間 內再度脫附，使得用於吸收C02的烷醇胺在吸收和脫附循 環中的比例低。此外，所用的吸收介質有強烈腐蝕性。 -5- 201127475 使用離子性液體吸收C〇2述於X.Zhang等人，“Screening of ionic Liquids to Capture C〇2 by COSMO-RS and Experiments”，AIChE Journal, Vol. 54，p.2171-2728。 【發明內容】 驚訝地發現，藉由使用2,3-二氫-2,2,4,6-四甲基吡啶 由氣體混合物吸收C02，能夠避免已知方法的缺點。 本發明因此提供一種用以藉由令氣體混合物與包含水 和2,3-二氫-2,2,4,6-四甲基吡啶的吸收介質接觸而自氣體 混合物吸收C〇2之方法。 本發明亦提供一種吸收介質，其包含水、2，3 -二氫-2,2,4,6-四甲基吡啶和至少一種有機溶劑，其爲均相。 本發明另提供一種用以自氣體混合物分離C02之裝置 ，其包含吸收單元、脫附單元和循環中之包含水、2,3-二 氫-2，2,4,6-四甲基吡啶和至少一種有機溶劑之均相的吸收 介質。 【實施方式】 本發明之方法中，吸收C02係藉由令氣體混合物與包 含水、2,3-二氫-2,2,4,6-四甲基吡啶的吸收介質接觸而進 行。2,3-二氫-2,2,4,6-四甲基吡啶可以藉！；3 2,516,625和 US 4,701 ,530中描述的方法製自丙酮和氨。 除了 2,3-二氫-2,2,4,6-四甲基吡啶以外，吸收介質亦 可含有2,3 -二氬-2，2,4,6-四甲基啦u定的一或多種互變異構 -6- 201127475 物’特別是2,5-二氣-2,2,4,6-四甲基吡卩定、ι,2-二氫. 2.2.4.6- 四甲基卩比卩定和l，2,3,4 -四氫- 2,2,6-三甲基-4-伸甲基 吡陡。 本發明之方法中，吸收介質較佳除了水和2,3_二氫_ 2，2，4，6 -四甲基吡啶以外，另包含至少一種與水互溶的有 機溶劑。用於本發明之目的，“與水互溶的有機溶劑，，是指 溶劑在水中的溶解度至少1 0重量％，或水在溶劑中的溶解 度至少1 〇重量％。特別佳之與水互溶的有機溶劑與水沒有 互溶限制且與水以任何比例互溶6 較佳體系中，吸收介質包含水、2,3 -二氫-2,2,4,6 -四 甲基吡啶和至少一種與水互溶的有機溶劑，其以單相存在 。吸收介質的單相本質可藉由適當選擇與水互溶的有機溶 劑及適當選擇水、2,3 -二氫-2,2，4,6 -四甲基吡啶和與水互 溶的有機溶劑的比例而達成。 亦較佳的體系使用的吸收介質包含水、2,3-二氫- 2.2.4.6- 四甲基吡啶和至少一種與水互溶的有機溶劑，其 中吸收介質在吸收C02之後以單相存在。吸收介質在吸收 C02之後的單相本質會受到相同因素（吸收介質在吸收之 前的單相本質）的影響而且也會受到氣體混合物與吸收介 質接觸的期間內的溫度和壓力之選擇的影響。 本發明之方法基本上能夠使用含有co2的任何氣體混 合物進行，此氣體混合物特別是燃燒煙道氣；來自生物方 法（如堆肥、發酵或水處理設備）的廢氣；锻燒法（如石 灰石的锻燒或陶瓷製造）的廢氣；來自用以製鐵的高爐法 201127475 的殘餘氣體；來自化學方法的殘餘氣體，如來自碳黑製造 或藉水蒸汽重組製造氫的廢氣；含C02的天然氣和生物沼 氣；合成氣；及精製法中之含C〇2的氣流。 氣體混合物較佳爲燃燒煙道氣，特別佳爲含有1至60 體積％ C02，特別是2至20體積％ C02的燃燒煙道氣。特別 佳的體系中，氣體混合物是來自發電廠法的燃燒煙道氣， 特別是發電廠法的脫硫燃燒煙道氣。特別佳的體系含括來 自發電廠法的脫硫燃燒煙道氣，可以使用已知用於發電廠 法的所有脫硫法，較佳以石灰乳滌氣，藉Walther法或藉 Wellmann-Lord法使用氨水滌氣。本發明之方法中，較佳 由含有低於1〇體積％02，特別佳低於6體積％02的氣體混合 物吸收co2。 其他較佳體系中，氣體混合物是除了 co2以外，含有 甲烷作爲主要構份的天然氣或生物沼氣，其中C〇2和甲烷 總量較佳超過5 0體積％且特別超過8 0體積％。 本發明之方法中，適用以令氣相與液相接觸的所有設 備可用以令氣體混合物與吸收介質接觸。較佳地，使用自 以前技術已知的氣體滌氣器或吸收塔，例如膜接觸器、徑 流滌氣塔、噴注滌氣塔、Venturi滌氣塔、旋轉噴霧滌氣塔 、塡充床塔、塡充塔和板塔。特別佳者係使用逆流操作的 吸收塔。 本發明之方法中，C〇2之吸收於吸收介質的溫度較佳 在0至7 0 °c，特別佳2 0至6 0 °c的範圍內操作。當使用逆流 操作的吸收塔時，特別佳地，吸收介質進入塔時的溫度爲 -8 - 201127475 30至60t，且離開塔時的溫度爲35至70°C。 進行C02之吸收時，氣體混合物的壓力較佳由〇.8至50 巴’特別佳由0.9至30巴。特別佳的體系中，進行吸收時 ，氣體混合物的總壓力在0 · 8至1 . 5巴範圍內，特別由0.9至 1 . 1巴。此特別佳的體系使其得以由發電廠的燃燒煙道氣 吸收C02且未壓縮此燃燒煙道氣。 本發明之方法的較佳體系中，吸收介質吸收的（：02再 度藉由提高溫度和/或降低壓力而脫附且在此co2脫附之 後，吸收介質再用於co2之吸收。co2可以自氣體混合物 部分或完全分離且另可以吸收和脫附的循環法而自氣體混 合物的其他組份分離得到。 作爲提高溫度或降低壓力的替代方案或除了提高溫度 和/或降低壓力以外的方案，脫附亦可藉由使用氣體氣提 載有co2的吸收介質的方式進行。 當在脫附期間內，除了 co2以外，亦自吸收介質移除 水時，有須要時，水可以在吸收介質再·用於吸收之前，加 至吸收介質中。 4 此脫附可以使用由以前技術知道之用以自液體脫附氣 體的所有裝置進行。此脫附較佳在脫附塔中進行。作爲替 代方案，co2之脫附亦可以在一或多個閃蒸階段進行。 在藉由提高溫度進行脫附中，co2之脫附較佳在吸收 介質的溫度在50至200 °c的範圍內，特別佳由80至150 °c， 進行。脫附溫度比吸收溫度高出較佳至少20°C，特別佳高 出至少5 0 °C。 -9 - 201127475 藉降低壓力進行脫附時，C〇2之脫附較佳在氣 在0.01至10巴的範圍內進行，特別是在0.1至5巴進 處，脫附壓力較佳比吸收壓力低至少1 · 5巴，特別 少4巴。 藉提高溫度進行脫附時，C02脫附的壓力亦可 收C〇2的壓力。此體系中，C02脫附壓力較佳比C02 力高至多5巴，特別佳高至多3巴。此體系使得以未 械能的方式，使得自氣體混合物分離的C02可以壓 氣體混合物來得高的壓力。可藉脫附中的較高壓力 收介質的單相本質。 本發明之吸收介質包含水、2,3-二氫-2,2,4,6-吡啶和至少一種有機溶劑，其爲均相。使用的有機 佳於1巴的沸點超過1 0(TC，特別佳於1巴的沸點超纪 。本發明之吸收介質較佳另包含co2。 本發明之吸收介質含有的水和有機溶劑的重量 由10: 1至1: 1，特別佳在5:丨至2: 1的範圍內。 劑對2,3-二氫-2,2,4,6-四甲基吡啶的重量比較佳在3 :3 ’特別佳在2 : 1至1 : 2的範圍內。特別佳地， 質包含10至80重量％水、5至50重量％2,3 -二氫-2,2 甲基吡啶和5至5 0重量％有機溶劑。 較佳體系中，本發明之吸收介質含有環丁颯 No _ 1 26-3 3-0，作爲有機溶劑，環丁颯比例較佳至$ % ’特別佳至少1 0重量％且特別至少25重量％。 更佳體系中，本發明之吸收介質含有至少一種 相總壓 行。此 佳低至 高於吸 吸收壓 使用機 縮至比 確保吸 四甲基 溶劑較 5 1 5 0 °C 比較佳 有機溶 :1至1 吸收介 ，4,6-四 ，CAS > 5重量 離子性 -10- 201127475 液體作爲有機溶劑，離子性液體的比例較佳至少5重量％， 特別佳至少1 0重量％且特別至少2 5重量％。 用於本發明之目的，離子性液體是由陰離子和陽離子 所構成的鹽或此鹽之混合物，其中此鹽或此鹽之混合物的 熔點低於1 〇〇 °C。此離子性液體較佳包含有機陽離子與有 機或無機陰離子的一或多種鹽。具有不同的有機陽離子和 相同陰離子的多種鹽之混合物特別佳。 特別適合的有機陽離子係通式（I)至（V)的陽離子 r1r2r3r4n+ (I) MrWp. (I) RxR2R3S+ (III) R1R2N+=C (NR3R4) (NR5R6) (IV) rW=c(nr3r4) (XR5) (V) 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6相同或不同且各自爲氫、具1至 3 0個碳原子的直鏈或支鏈脂族或烯烴基、具5至40個碳原 子的環脂族或環烯烴基、具6至4〇個碳原子的芳族烴基， 具7至40個碳原子的烷芳基、具2至30個碳原子且被一或多 個-0-、-NH-、-NR’-、-0-C ( 0) 、- ( 0) C-O-、-NH-C ( 〇 )-、-(0) C-NH-、- ( CH3) N-C ( 0) -、- ( 〇) C-N ( ch3 )-' -S ( 〇2 ) ' -O-S ( 〇2 ) -、S ( 02) -NH-、-NH-S ( 〇2 )-、-S(〇2) -n(ch3)-或-N(CH3) -S(02)-所中斷 的直鏈或支鏈脂族或烯烴基、具1至3〇個碳原子且以〇H、 -11 - 201127475 OR’、NH2、N ( Η ) R’或N ( R’）2終端官能化的直鏈或支 鏈脂族或烯烴基、或式-(R7-0) n-R8的聚醚基（其具有嵌 段或無規構造），其中在式（V )的陽離子的情況中，R5 不是氣， R’是具1至30個碳原子的脂族或烯烴， R7是具2至4個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基， η是1至200，較佳由2至60， R8是氫、具1至30個碳原子的直鏈或支鏈脂族或烯烴基、 具5至40個碳原子的環脂族或環烯烴基、具6至40個碳原子 的芳族烴基，具7至40個碳原子的烷芳基或- C(O) -R9基

J R9是具1至30個碳原子的直鏈或支鏈脂族或烯烴基、具5至 4〇個碳原子的環脂族或環烯烴基、具6至4〇個碳原子的芳 族烴基或具7至40個碳原子的烷芳基， X是氧原子或硫原子， 其中基團R1、R2、R;3、R4、R5和R6中之至少一者或較佳全 數不同於氫。 式（I)至（V)的陽離子中，基團R1和R3倂成4-至 10-員，較佳5-至6-員環亦適用。 式（IV)的陽離子中，基團R1至R5較佳爲甲基而基團 R6較佳爲乙基或正丙基。 式（V)的陽離子中，基團R1至R4較佳爲甲基。 環具有至少一個四級氮原子的雜芳陽離子且此氮原子 帶有前文定義的基團R1者亦適用，較佳爲吡咯、哌唑、咪 -12- 201127475 唑、噁唑、異噁唑、噻唑、異噻唑、吡啶、瞭陡、峨哄、 吲哚、喹啉、異喹啉、噌啉、喹噁啉或酞畊的7衍生物’其 取代於氮原子上。 適當的無機陰離子特別是四氟硼酸離子’ 子、硝酸離子、硫酸離子、硫酸氫離子、磷酸離子、隣酸 氫離子、磷酸二氫離子、氫氧離子、碳酸離子 '碳酸氫離 子和鹵素離子，較佳是氯離子。 適當的有機陰離子特別是Ra〇s〇r、RaS〇3·、Ra〇P〇32· 、(RaO ) 2Ρ〇2·、RaP〇32-、RaCOO.、RaO.、( RaCO ) 2N' 、（RaS〇2 ) 2N·、NCN.、Rb3PF3-和 RbBF3-，其中 Ra是具1 至30個碳原子的直鏈或支鏈脂族烴基、具5至40個碳原+ 的環脂族烴基、具6至40個碳原子的芳族烴基’具7至40個1 碳原子的烷芳基或具1至30個碳原子的直鏈或支鏈全氟院 基而Rb是具1至30個碳原子（較佳1至3個碳原子）的全氟 烷基。 較佳體系中，離子性液體包含一或多種I，3 -二烷基咪 唑鹽，其中特別佳地，烷基各自獨立地選自甲基、乙基、 正丙基、正丁基和正己基。 其他較佳體系中，離子性液體包含一或多種具有單價 陰離子和通式（I)的陽離子之四級銨鹽，其中 R1是具1至20個碳原子的烷基， R2是具1至4個碳原子的烷基， R3是（CH2CHRO) n-H基，其中η是1至200而R = H或CH3和 R4是具1至4個碳原子的烷基或（CH2CHRO) n-H基’其中η -13- 201127475 是1至200而R = H或CH3 » 製造離子性液體之方法爲嫻於此技術之人士由以前技 術已知者》 根據本發明之方法中，較佳地使用根據本發明之前述 吸收介質。 本發明之方法中，除了前述組份以外，吸收介質可以 含有添加劑，較佳爲腐蝕抑制劑和/或促進濕潤的添加劑 〇 作爲腐蝕抑制劑，可以使用嫻於此技術之人士已知之 在使用烷醇胺吸收C〇2的方法中作爲適當腐蝕抑制劑的所 有物質，特別是US 4,7 1 4,597中描述的腐蝕抑制劑。 作爲促進濕潤的添加劑，較佳使用一或多種選自非離 子界面活性劑、兩性離子界面活性劑和陽離子界面活性劑 者。 適當的非離子界面活性劑是烷基胺烷氧化物、醯胺基 胺、烷醇醯胺、烷基氧化膦、烷基N-還原葡醯胺、烷基葡 萄糖苷、膽酸、烷基烷氧化物、山梨糖醇酯、山梨糖醇酯 乙氧化物、脂肪醇、脂肪酸乙氧化物、酯乙氧化物和聚醚 矽氧烷。 適當的兩性離子界面活性劑是甜菜鹼、烷基甘胺酸、 擴基甜菜驗（sultaine)、兩性丙酸鹽、兩性乙酸鹽、三 級胺氧化物和矽甜菜鹼。 適當的陽離子界面活性劑是具有一或兩個具8至20個 碳原子的取代基之四級銨鹽，特別是對應的四級烷基銨鹽

-14- 201127475 、烷基吡啶鹽、酯四級銨鹽（quat )、二醯胺基胺四級銨 鹽、咪唑啉四級銨鹽、烷氧基烷基四級銨鹽、苄基四級銨 鹽和矽酮四級銨鹽。 較佳體系中，促進濕潤的添加劑包含一或多種通式R (OCH2CHR’）mOH (其中m是4至40，R是具8至20碳原子 的烷基、具8至20個碳原子的烷芳基或具3至40個環氧丙烷 單元的聚環氧丙烷基而R’是甲基或較佳是氫）的非離子界 面活性劑。 其他較佳體系中，促進濕潤的添加劑包含聚醚-聚矽 氧烷共聚物，此共聚物含有超過10重量％的〔Si (ch3) 2〇〕單元和超過10重量％的〔CH2CHR-0〕單元，其中R是 氫或甲基。特別佳者是通式（VI)至（VIII)的聚醚-聚 矽氧烷共聚物： (CH3) 3S1-0- [SiR1 (CH3) -0]n-Si (CH3) 3 (VI) R20-Ap-[B-A]ra-Aq-R2 (VII) R^O—r[A-Z] p— [B—Si (CH3) 2—Z—〇—A-Z] m-B~Si (CH3) 2 [Z—0~A] q〇i-qR (VIII) 其中 A是式-〔CH2CHR3-〇〕r-的二價基團， B是式-〔Si(CH3) 2-0〕s-的二價基團， Z是具2至20個碳原子的二價直鏈或支鏈伸烷基且較佳是· (CH2 ) 3-， n=1至 3 0， m = 2至 100， -15- 201127475 p、q = 0或 1， r=2至 100 ， s=2至 100 ， 基團R1中的1至5個是通式-Z-O-A-R2的基團且其餘的基團 R1各者是甲基， R2是氫或具1至20個碳原子的脂族或烯烴系烷基或醯基和 R3是氫或甲基。 促進濕潤之添加劑爲嫻於此技術者由以前技術已知之 作爲水溶液的添加劑者，其並可藉由以前技術已知的方法 製備。 根據本發明之用以自氣體混合物分離C02的裝置包含 吸收單元、脫附單元和根據本發明之循環中的吸收介質。 用於根據本發明之方法之吸收的前述裝置適合作爲本發明 之裝置的吸收單元。用於根據本發明之方法中之脫附的前 述裝置適合作爲本發明之裝置的脫附單元。本發明之裝置 較佳包含嫻於此技術之人士自使用烷醇胺自氣體混合物分 離C02的裝置已經知道的吸收單元和脫附單元。 由於吸收介質中使用2,3-二氫-2,2,4,6-四甲基吡啶， 本發明之方法和本發明之吸收介質使得吸收介質在低溫吸 收中之C02負載程度較高，此係相較於已知方法和吸收介 質（特別是相較於工業中通常使用的烷醇胺）而言，此處 ，本發明之目的中，負載程度是指吸收介質中之co2對胺 的莫耳比。此外，相較於含有烷醇胺的吸收介質，本發明 之方法的吸收介質的腐蝕性較低且對於C02的化學吸收率 -16- 201127475 較高。在包含吸收和脫附之循環法的體系中，相較於已知 方法和吸收介質（特別相較於烷醇胺），此外，用於本發 明之目的，亦達到改良的二氧化碳差動（differential )， 二氧化碳差動是吸收介質在吸收C02之後的C02負載程度 與吸收介質在C02脫附之後的C02負載程度之間的差。相 較於自以前技術知道的方法，這些優點得以更有效地自 C02分壓低的氣體混合物吸收〇02且亦能夠降低裝置的尺 寸及降低能量消耗。由於較低腐蝕性，本發明之方法中所 須腐蝕抑制劑的量比已知方法來得少。 根據本發明之吸收介質除了水和2,3 -二氫-2，2,4,6·四 甲基吡啶以外，含有至少一種離子性液體，使得吸收C02 得以在較高溫度和/或較低壓力進行，且在脫附期間內沒 有溶劑耗損且不會因爲水的蒸發作用而發生固體沉澱或吸 收介質的相分離的情況。 下列實例說明本發明但不欲限制本發明之範圍。 實例 實例1 15重量％2,3-二氫-2,2,4,6-四甲基吡啶、15重量％環丁 颯和7〇重量％水之混合物置於配備壓力調整器的恆溫裝置 的恆溫下，以測定氣-液平衡並使其與穩定壓力的氣態二 氧化碳接觸’改變壓力和溫度。每一情況中，已達到平衡 狀態之後’測定經負載的吸收介質中吸收的C〇2含量並自 其計算負載的吸收介質中的C〇2對胺的莫耳比。這些硏究 -17- 201127475 的溫度和壓力及測得的負載程度示於表1。於硏究的壓力 和溫度’吸收介質由單相所構成且在吸收C Ο 2之前和之後 爲均相。 實例2 (比較例） 使用3 0重量％單乙醇胺（Μ E A )和7 0重量％水之混合 物重複實例1。 由負載程度結果，於1.5巴吸收和脫附及藉由將溫度 自40 °C提高至120艽的方式脫附之二氧化碳差動示於表2, 且於120 °C吸收和脫附及藉將壓力自1.5巴降低至0.5巴的方 式脫附之二氧化碳差動不於表3。 表1 實例 壓力 [巴] 髓 rc] 負載程度 [莫耳C02 /莫耳胺] 1 0.5 40 0.62 1 1.5 40 0.81 1 0.5 120 0.07 1 1.5 120 ------ 0.21 2* 0.5 40 0.56 2* 1.5 40 0.63 2* 0.5 120 0.33 2* 1.5 120 0.41 *非根據本發明 -18- 201127475 表2 實例 二氧化碳差動 [莫耳C〇2 /莫耳胺] 1 0.60 2* 0.22 *非根據本發明 表3 實例 二氧化碳差動 [莫耳co2/莫耳胺] 1 0.14 2* 0.08 *非根據本發明 -19-

Claims (1)

1. 201127475 七、申請專利範圍： 1.—種用以藉由令氣體混合物與吸收介質接觸而自 該氣體混合物吸收C〇2之方法’其特徵在於該吸收介質包 含水和2,3-二氫-2,2,4,6-四甲基吡啶。 2 ·如申請專利範圍第1項之方法，其中該吸收介質包 含至少一種與水互溶的有機溶劑。 3 ·如申請專利範圍第2項之方法，其中該吸收介質以 單相存在。 4·如申請專利範圍第2或3項之方法，其中在吸收c〇2 之後，該吸收介質以單相存在。 5 ·如申請專利範圍第1至3項中任一項之方法，其中 該氣體混合物是燃燒煙道氣、天然氣或生物沼氣。 6.如申請專利範圍第1至3項中任一項之方法，其中 藉由提高溫度和/或降低壓力而使該吸收介質中吸收的 C02再度脫附，及在此C02脫附之後，該吸收介質再用於 C02吸收。 7·如申請專利範圍第6項之方法，其中吸收係在〇至 70°C的溫度範圍內進行而脫附係在50至200 °C的較高溫度 範圍內進行。 8. 如申請專利範圍第6項之方法，其中吸收係在〇·8 至50巴的壓力範圍內進行而脫附係在0.01至1〇巴的較低壓 力範圍內進行。 9. —種2,3-二氫-2,2，4,6-四甲基吡啶在用於自氣體混 合物吸收C02上之用途。 -20- 201127475 10. —種用以自氣體混合物吸收co2之吸收介質，其 包含水、2,3-二氫·2,2,4,6-四甲基吡啶和至少一種有機溶 劑，其爲均相。 1 1 ·如申請專利範圍第1 0項之吸收介質，其中其另包 含 co2。 12.如申請專利範圍第10項之吸收介質，其中水對有 機溶劑的重量比在1 0 : 1至1 ·· 1的範圍內。 1 3 .如申請專利範圍第1 〇項之吸收介質，其中有機溶 劑對2,3-二氫-2,2,4,6_四甲基吡啶的重量比在3 : 1至丨：3 的範圍內。 14.如申請專利範圍第10項之吸收介質，其中其包含 10至80重量％水、5至50重量％2,3 -二氫- 2,2,4,6-四甲基η比 啶和5至5 0重量％有機溶劑。 1 5 _如申請專利範圍第丨〇項之吸收介質，其中其含有 環丁颯作爲有機溶劑。 1 6.如申請專利範圍第〗〇項之吸收介質，其中其含有 離子性液體作爲有機溶劑。 1 7 •如申請專利範圍第〗項之方法’其中使用如申請 專利範圍％ 11至16項中任一項之吸收介質。 18.—種用以自氣體混合物分離c〇2之裝置，其包含 吸收單元、脫附單元和循環中的吸收介質，其特徵在於其 包含如申請專利範圍第10至16項中任一項之吸收介質。 -21 - S 201127475 無 明 說 。單 無簡 •.號 為符 圖件 表元 代之 定圖 :指表 圖案代 表本本 定一二 指c C Mt. Μ -3- 201127475 五 本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：無