TW201035146A - Photopolymer compositions as printable formulations - Google Patents

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201035146 發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明關於以特定的丙烯酸胺基甲酸酯為主之新顆光 聚合物作為寫人單體之應用’其適用於印刷法中產生全像 媒介，特別用於影像的視覺顯示。 【先前技術】 光聚合物為-種可以兩個同調光源疊加的方式曝光之 Ο Ο ，料’造成光聚合物中的三維結構，其通常輯料中的折 域變化說明。此等結構被稱為全像圖。彼等亦可說 射光學讀。㈣-全像圖發展之絲功能係取決 於特殊的曝光而定。 t光聚合物作為在可見光範圍内的光學應用之全像 圖的支撐體之用途，在曝光之後絷亜 1的使用鹵化雜，特別為㈣具有高解析者 =酸明膠(腦）、含重鉻酸鹽之明膠膜或_化銀盘DCG „式。，種材料需要用於形成全像圖的化學 :2起：二工業製程成本且必需處 像圖中不希望的色偏f us 4959284說明光聚合物’其尤其由可溶於有機溶 的熱塑性餅(諸如聚乙酸⑽自旨、乙醯丁酸自旨纖維素 :甲基丙烯酸曱l笨乙烯共聚物)、光引發劑及至少二二 基裱丙烷衍生物所組成。此外，EP352774A1說明含有由 201035146 N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸苯氧基乙酯及三元醇之丙烯酸 酯，諸如三羥曱基丙烷(TMPTA)和乙氧基化三羥曱基丙烷 (TMPEOTA)所構成之含其他乙烯基之單體，或其他的丙烯 酸酯或丙烯醯胺。在工業中已知此等光聚合物僅在相對長 的熱處理之後顯示能用的全像圖。〇，Neill等人(Applied Optics，Vol. 41，No. 5, page 845 et seq.，2002)在其評論文件 中不僅討論前述材料，並亦討論從熱塑性塑膠及丙烯醯胺 獲得的光聚合物。除了丙烯醯胺不利的毒物學分佈以外， 此專產物不顯不明骨的全像圖。 亦已知併入在光的影響下改變光敏度的染料之全像活 性材料(Luo 等人之 Optics Express, Vol. 13, No. 8，2005, page 3123)。同樣地，Bieringer(Springer Series in Optical Sciences (2000), 76, pages 209-228)說明所謂的光可循址 (photoaddressable)聚合物，其同樣為以聚合物黏結之染料， 其可在光影響下異構化。全像圖可藉由曝光而併入兩種物 質中，且該等材料可用於全像資料儲存。然而，該等產物 當然被牢固地上色且因此不適合如上述應用。 最近，含有不從熱塑性塑膠但從交聯聚合物而來的光 聚合物也被描述：US 020070077498說明溶解在聚胺基曱酸 酯基材中的丙稀酸2,4,6·三溴苯。同樣地，US 6103454說 明一種具有可聚合組份’諸如丙烯酸4-氣苯酯、4-溴苯乙 烯及乙烯萘之聚胺基曱酸酯基材。該等調配物係經發展用 於全像應用的全像資料儲存，其中僅以電子偵測器方式可 寫入及讀取許多但是亦非常弱的的全像圖。此等調配物不 201035146 適用於整個可見光範圍内的光學應用。 此外，說明低黏度光聚合物調配物(DE102004030019、 WO2005124456)，其含有二官能性丙烯酸酯偕同天然不飽 和油、光引發劑與添加劑之混合物。 未優先發表之 PCT/EP2008/002464、EP 08017279.4、 EP 08017277.8、EP 08017273.7、EP 08017275.2 揭示作為 聚胺基甲酸酯基材中的寫入單體之丙烯酸胺基曱酸酯的調 0 配物。如今已發現從該等開始有可能使這種光聚合物調配 物在某些環境下印刷。 【發明内容】 本發明因此關於適用於印刷之聚胺基曱酸酯組成物， 其包含： A)聚異氰酸酯組份，至少含有以NCO·終止之聚胺基曱 酸酯預聚物’其NCO基團主要經脂族鍵結且以具有1.6至 2.05之OH官能度的羥基官能性化合物為主， Q B)異氰酸酯反應性聚醚多元醇， C) 丙烯酸胺基甲酸酯及/或曱基丙烯酸胺基甲酸酯，具 有至少一個芳香族單元及在405奈米下大於1.50之折射 率，其本身不含NCO基團及〇H基團， D) 游離基穩定劑， E) 光引發劑’其係以硼酸鹽與一或多種具有至少部分 涵蓋從400至800奈米之光譜範圍的吸收帶之染料的組合 為主， F)視需要之催化劑， 5 201035146 G)輔助劑及添加劑。 本發明亦關於一種產生印刷膜之方法，其中將根據本 發明的此等聚胺基甲酸酯組成物在印刷油墨中或作為印刷 油墨塗覆於膜。 本發明由此關於一種印刷膜之膜結構。 本發明必要的組份A)之預聚物係以所屬技術領域中具 有通常知識者本身熟知的方式獲得，其係藉由將單體、寡 聚合或聚異氰酸酯A1)與異氰酸酯反應性化合物A2)以適 合的化學計量反應，視需要使用催化劑和溶劑。 在此方式中’可產生具有具有胺基甲酸酯，脲甲酸酯， 縮二脲及/或醯胺基團之NCO-官能性預聚物。 適合的聚異氰酸酯組份A1)為所屬技術領域中具有通 吊知識者本身已知的所有脂族、環脂族、芳香族或芳脂族 和二異氰酸醋’不重要的是無論該等是否以光氣化作用 或非光氣法的方式獲得。另外，亦可使用具有胺基曱酸酯、 尿素、碳二醯亞胺、醯基尿素、異氰尿酸酯、脲甲酸酯、 縮一脲、二嗪三酮（oxadiazinetrione)、脲二酮或亞胺基胺氧 基一胺二氮二酮(iminooxadiazinedione)結構之單體二-及/或 二異氰酸酯的相對高分子量二級產物，其為所屬技術領域 中具有通常知識者本身所熟知，每個例子中可單獨或彼此 以他何所欲之混合物使用。 可用作為組份A1)之較佳的單體二-或三-異氰酸酯為 伸丁基二異氰酸酯、六亞曱基二異氰酸酯(HDI)、異佛酮二 異氰酸酯（IPDI)、三曱基六亞曱基二異氰酸酯（TMDI)及/或 201035146 異氰酸基甲基-1,8-辛烷二異氰酸酯（tin)，以TIN、TMDI 及HDI特別佳，而以HDI最特別佳。 具有較佳為1.9至2.01 ’特別佳為2.0之〇H官能度的 OH-官能性化合物被用作為合成預聚物之異氰酸酯反應性 化合物A2)。

在上述官能度範圍内的寡聚合或聚合性異氰酸酯反應 性化合物適用於此目的，諸如低分子量短鏈脂族、芳脂族 或裱脂族二元醇，亦即含有2至2〇個碳原子。此等二元醇 的^例為乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙 醇一丙一醇、丨，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、 新戊一@子、2-乙基_2·丁基丙二醇、三甲基戊二醇、二乙基 辛二，立置異構物、U_丁二醇、環己二醇、M_環己烷 二3己二醇、1，2-和1，4_環己二醇、氳化雙驗a(2,2_ T r二广己基)丙烧)、2,2-二甲基-3-經基丙酸2,2-二甲基 經内g旨。 醇，圍内的相對高分子量脂族及環脂族多元 A官食匕性丙㈣多元醇、聚碳酸醋多元醇、輕 基甲， 彼之=加=::燒、一環氧丁炫及 二元醇或魏合物縮合所卿H找加餘，及错由 的燒基化倾得❼㈣，讀㈣乡猶及料二兀醇 佳的二官能性〜，可作為此等聚醚多元醇。較 鍵夕讀為呈無規或餘共聚物形成之聚 201035146 (環氧丙院）、聚(環氧乙烧)與其組合及其混合物，具有介於 與18000公克/莫耳之間的數量平均莫耳質量，特別佳 為介於600與8000公克/莫耳之間的數量平均莫耳質量，而 最特別佳為介於1_與侧公克/莫耳之_數 耳質量。 吴 θ以具有介於650公克/莫耳與4500公克/莫耳之間的數 量平均莫耳質量，特別佳為介於1000與4100公克/莫耳之 間的數量平均莫耳質量，而最特別佳為介於19〇〇與21〇〇 公克/莫耳之間的數量平均莫耳質量之上述官能度範圍内的 聚(環氧丙烷)作為Α2)特別佳。 在預聚物合成中，將根據Α1)之異氰酸酯與根據Α2) 之醇以胺基曱酸酯化之化學計量反應，以形成胺基甲酸酯 基團。在與該二-、三-和聚異氰酸酯反應的此例子中，適合 的醇為上述類型的所有募聚合或聚合性、一級或二級的二 官能性醇。關於胺基甲酸酯預聚物，該等醇較佳為乙二醇、 一_、二-或四-乙二醇、1，2-丙二醇、二-、三-、四-丙二醇、 1，3-丙二醇、丨，4_丁二醇、ι，3-丁二醇、2,3-丁二醇、is戍 一醇、1，6-己二醇、2,2-二甲基-1，3-丙二醇、1,4-二羥基環己 烧、1，4-二羥曱基環己炫、1，8-辛二醇、1，1〇_癸二醇、丨，12_十 二烷二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、環氧乙烷與環氧丙烷之 嵌段聚合物及/或共聚物及/或具有至多10000公克/莫耳之 數量平均莫耳質量之其他1-烯屬烴氧化物、聚(THF)、聚酯 -、聚碳酸酯-和聚丙烯酸酯多元醇’及彼此以任何所欲之混 合物。 201035146 在預聚物合成中，關於脲曱酸酯化，先將根據Ai)之異 氰酸酯與根據A2)之醇以得到胺基曱酸酯的化學計量比反 應，接著與更多的異氰酸酯反應，以形成脲甲酸酯。在此 例子中，上述類型的所有寡聚合或聚合性、一級或二級的 =官能性醇適合作為與該二·、三-或聚異氰酸酯組份反應以 得到胺基甲酸酯的醇。關於成為脲曱酸酯的進一步反應， I又it地添加單體二_或三_異氰酸酯hdi、tmdi及TIN。 〇 較佳的預聚物為從脂族異氰酸酯官能性化合物與寡聚 合或聚合性異氰酸酯反應性化合物所獲得的胺基曱酸酯或 脲甲酸酯，預聚物具有200至10000公克/莫耳之數量平均 ，耳負里和1.9至5.0之NCO官能度。以從脂族異氰酸酯 官能性化合物及寡聚合或聚合性多元醇所製備具有19至 2.1之NCO官能度及65〇至82〇〇公克/莫耳之數量平均莫 =質量的胺基曱酸酯，及從脂族異氰酸酯官能性化合物及 泰聚合或聚合性多元醇所製備具有大於2 〇至3 2或3.9至 〇 4.2胃之官能度和具有650至8200公克/莫耳之數量平均莫耳 質f的脲甲酸g旨或其任何所欲之混合物特別佳。以從脂族 異氰酸酯官能性化合物&寡聚合或聚合性多元醇所製備具 f 1.9至2.1之NCO官能度及19〇〇至41〇〇公克/莫耳之數 f平均f耳質量的胺基f酸醋及從脂族異氰_官能性化 5物及寡聚合或聚合性多元騎製備具有大於2()至32或 3.^至4.2之官能度和具有1900至4100公克/莫耳之數量平 句莫耳貝量的脲曱酸酯或其任何所欲之混合物最特別佳。 上述之預聚物較佳地具有少於i重量％之游離單體異 9 201035146 :二曰；殘餘含量’特別佳為少於ο.5重量％，最特別佳為 少於0.2重量％。 箱取I、4 ’紙份Α)可按比例含有除了本發明必要的所逃之 月旨::以外的更多異氰酸酯。芳香族、芳脂族、脂族及環 二此3聚異，且份適用於此目的使用。亦有可 二一二-或聚異氰酸酯之混合物。適合的二-、 異氰酸si之實例為伸丁基二異氰_、六亞甲基二 :=(_)、異佛綱二異氰__、二異氰酸基 二昱，酸基甲基)辛燒、2,2,4-及/或2,4,4-三曱基六亞曱基 和且2^S|(TMDI)、異構性雙(4,4’·異氰酸基環己基）曱烷 二任：所欲異構物含量之混合物、異氰酸基甲基十 二亞甲異氰酸醋、认伸環己基二異氰酸醋、異構性環己燒 二ψ以i二異氰酸酯、m_伸苯基二異氰酸酯、2,4-及/或2，心 二策^二異氰_旨、^伸萘基二異氰酸S旨、2,4，·或4,4，、 具有i甲烷一異氰酸酯、三苯基曱烷^4,4，’4，，·三異氰酸酯或 i醋、ΐ甲㈣、尿素、碳二酿亞胺、尿素、異氰尿 美—曱酸酯、縮二脲、二嗪三酮、脲二酮或亞胺基胺 二氮二縣構及其混合物之其衍生物。以藉由適 i酸除去過量二異氰㈣之轉聚合及/或衍生之二里 =為主之聚異氰酸醋較佳，特別為那些以六亞甲基： 酯、缩t為主之聚異氛酸醋。以職之寡聚合性異氰尿酸 別佳、。—酮和亞胺基胺氧基二胺二氮二_及其混合物特 亦有可能視需要使上述異氰酸自旨、崎A)完全或按比例 201035146 含有異氰酸酯’其與所屬技拥域巾具有通炒識者已知 來自塗料技術之封閉劑完全或部分反應。下列可為述及為 封閉劑之實例：醇、内醯胺、肟、丙二酸酯、乙醯基乙酸 ，酯、三唑、酚、咪唑、吡唑及胺，諸如丁酮肟、二異丙 胺1，2,4-二唑、一甲基一又扣三唑、咪唑、丙二酸二乙酯、 乙醯基乙酸2酯、丙酮肟、3,5_二甲基吡唑、ε_己内醯胺、

Ν-第二丁絲卩胺、環基乙酯或該等封賴之任何 所欲混合物。 本發明必要的上述預聚物較佳地專屬於Α)使用。 基本上所有的多官能性異氰酸酯反應性聚醚多元醇可 用作為組份Β) ’較佳地以每—分子具有至少15個显氛酸 酯反應性基團。 美化2發明的上下文中，異氰酸§1反應性基團較佳為經 上述類型之適合的多官能性異氮酸醋反應性化合物為 ，如聚s旨一聚越_、聚碳酸醋·、聚（甲基)丙稀酸醋-及/或 聚胺基曱酸酯多元醇’較佳為羥基官能性聚醚多元醇。 聚醚多元醇為具有ΟΗ-官能性起始物分子 =嵌段聚加成物。適合的環狀鳴丨如笨= 衣氧乙烷、環氧丙烷、四氫呋喃、環氧丁含 及其任何所欲之混合物。 & 氣醇 1,2-丙 醇、二…三-、四-丙二醇、1，3-丙 可用之0Η官:度的多元醇及一級或二級胺和胺醇 ，用作為起始物。其實例為乙二醇、二·、三·或四·乙二醇、 醇、1，4-丁二 11 201035146 醇、1，3-丁二醇、2,3-丁二醇 ' 以戍二醇、^己二醇、2,2_ 二曱基-1，3·丙二醇、1，4·二㈣環己烧、M二㈣基環己 烧、1，8_辛二醇、U〇-癸二醇、U2_十二烷二醇三經甲 基丙烷、甘油或彼此以任何所欲之混合物。

此等聚醚多兀醇較佳地具有5〇〇至85〇〇公克/莫耳之數 量平均莫耳質量，特別佳為1〇〇〇至65〇〇公克/莫耳之數量 平均莫耳質量，而最特別佳為19〇〇至45〇〇公克/莫耳之數 量平均莫耳質量。OH官能度較佳為丨5至4〇，特 1.8 至 3.0。 ^ 另外，具有低分子量，亦即具有少於5〇〇公克/莫耳之 分子量及具有短鏈’亦即含有2至2()個碳原子之脂族、芳 脂族或環脂族二、三·或多官能_亦以組份B)之成分存 在。以使用純羥基官能性聚醚多元醇較佳。 組份B)之較佳的化合物為呈無規錢段絲物形成 聚(環氧丙烧）、聚(環氧乙烧)與其組合，

氧乙烧之練共㈣。以總錢之重量百純為基準^ 化乳乙烧比例較佳為少於55%，特別佳為介於5现與45| 之間或少於30%，而最特別佳為少於1〇%。 /、 以環氧丙烧及環氧乙燒為主之二官能0性聚鱗多元醇 2組份Β)之祕難的化•，其具有崎體聚鍵之; ^里為基準計少於1G重量％之環氧乙燒比例及介於2〇( 與4200公克/莫耳之間的數量平均莫耳質量。 組份Α)及Β)係彼此以從〇.9至！ 2，較佳為從〇 % 1.05之OH/NCO比祕光聚合物調配物之製備中。 12 201035146 在組份C)中，使用有至少一個芳香族結構單元及在405 奈米下大於1.50之折射率的丙烯酸胺基曱酸酯及/或甲基丙 烯酸胺基曱酸酯。應瞭解（甲基）丙烯酸胺基甲酸酯意謂另外 具有至少一個胺基曱酸酯鍵之具有至少一個丙烯酸酯或曱 基丙烯酸酯基團之化合物。已知此等化合物可藉由羥基官 能性（甲基）丙烯酸酯與異氰酸酯_官能性化合物反應 付。 〇 可用於此目的的異氰酸酯之實例為芳香族、芳脂族、 脂族及環脂族二_、三_或聚異氰酸酯。亦有可能使用此等二 -、二或聚異氰酸酯之混合物。適合的二_、三-或聚異氰酸 醋組份為伸了基二異賊g旨、六亞曱基二異氰酸酯(職）、 異佛酮二異氰酸酯(IPDI)、1，8-二異氰酸基-4-(異氰酸基甲基) 辛烷、2,2,4-及/或2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、異構 ，雙(4,4’~異氰酸基環己基）曱烷和具有任何所欲異構物含 量之混合物、異氰酸基甲基-辛烷二異氰酸酯、'^-伸^ 〇 己，二異氰酸醋、異構性環己烧二亞甲基二異氰酸酯、i，二 伸苯基二異氰酸酯、2,4_及/或2,6_伸曱苯基二異氰酸酯、1，’^ 伸萘基二異氰酸酯、2,4，_或4,4，_二苯基曱烷二異氰酸酯、~ 1，5-伸萘基二異氰酸酯、三苯基曱烷_4,4’，4'三異氰酸^及 參（對-異氰酸基苯基）硫代磷酸酯或具有胺基甲酸酯、9尿 素、妷一醯亞胺、醯基尿素、異氰尿酸酯、脲甲酸酯、縮 二脲、二嗪三酮、脲二酮或亞胺基胺氧基二胺二氮二_結 構及其混合物之其衍生物。以芳香族二·、三_或聚異氛酸= 較佳。 13 201035146 適用於製備丙稀酸胺基甲酸醋之經基官能性丙烯酸醋 或曱基丙稀酸酯為例如下列化合物：諸如（曱基）丙烯酸2_ 羥乙酯、聚環氧乙烷單（曱基）丙烯酸酯、聚環氧丙烷單（曱 基）丙烯酸酯、聚環氧烷單（曱基;)丙烯酸酯，聚（ε_己内酯） 單（甲基）丙烯酸酯，諸如 Tone® M100(Dow，Schwalbach, Germany)，（甲基）丙烯酸2·羥丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥丁 酉旨、（甲基）丙烯酸3-羥基-2,2_二曱基丙酯、（曱基）丙烯酸羥 丙酯、丙烯酸2-羥基-3_苯氧基丙酯，多元醇之羥官能性單 一或四-丙稀酸醋’堵如三經曱基丙院、甘油、新戍四 醇、一新戊四醇，乙氧基化-、丙氧基化-或烧氧基化_三經 曱基丙烷、甘油、新戊四醇、二新戊四醇，或其工業混合 物。以丙細酸2-經乙醋基、丙婦酸經丙醋、丙稀酸4-經丁 酯及聚(ε-己内酯）單（曱基）丙烯酸酯較佳。另外，適合的是 含有單獨的丙烯酸酯及/或曱基丙烯酸酯基團或與上述單體 化合物組合的異氰酸酯反應性寡聚合或聚合性不飽和化合 物。亦可使用含有羥基及具有20至300毫克ΚΟΗ/公克之 〇Η含量的本身已知的環氧基（甲基）丙烯酸酯，或含有經基 及具有20至300毫克ΚΟΗ/公克之ΟΗ含量的聚（曱基）丙烯 酸胺基甲酸酯，或具有20至300毫克ΚΟΗ/公克之ΟΗ含 量的丙烯酸化聚丙烯酸酯或彼此之混合物，及具含有經基 之不飽和聚酯之混合物，及聚聚酯（曱基）丙烯酸醋之混合 物’或具含有羥基之不飽和聚酯與聚酯（曱基）丙烯酸醋之混 合物。以含有經基及具有界定之羥基官能度之環氧基（曱基) 丙烯酸醋較佳。含經基之環氧基（曱基）丙浠酸酯特別以具有 201035146 單體、寡聚合或聚合性雙酚A、雙酚F、己二醇及/或丁二 醇之環氧化物（縮水甘油基化合物）或其乙氧基化及/或丙氧 基化衍生物之丙烯酸及/或曱基丙烯酸的反應產物為主。此 外’以可從丙烯酸及/或曱基丙烯酸與（甲基）丙烯酸縮水甘 油酯的已知反應可獲得的具有界定之官能度的環氧基丙埽 酸S旨較佳。 較佳地使用具有至少一個芳香族結構單元之上述類型 〇 的（甲基）丙烯酸胺基曱酸酯。該等（曱基）丙烯酸胺基甲酸酉旨 在405奈米下通常具有大於15,0之折射率’較佳為大於 1.55，而最特別佳為大於1.58之折射率。 用作為組份C)之特別佳的化合物為芳香族異氰酸酯及 丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸4-羥丁酯、聚環 氧乙烷單（曱基）丙烯酸酯、聚環氧丙烷單（甲基）丙烯酸酯、 聚環氧烷單（曱基）丙烯酸酯和聚(ε-己内酯）單（曱基）丙稀酸 西旨為主之丙烯酸胺基甲酸酯及曱基丙烯酸胺基甲酸酯。 〇 在最特別佳的實施例中，芳香族三異氰酸酯（最特別佳 為參(4-苯基異氰酸基)硫代磷酸酯）或芳香族二異氰酸酯之 三聚物(諸如甲苯二異氰酸酯）與丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙 醋、丙烯酸4-羥丁酯之加成物被用作為組份C)。在進一步 最特別佳的實施例中，異氰酸3-硫甲基苯酯與丙烯酸羥乙 酿、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸4-羥丁酯之加成物被用作為組 份C〇 例如’如在’’Methoden der organischen Chemie [Methods

Organic Chemistry]”(Houben-Weyl), 4th edition, 15 201035146

Volume XIV/l, page 433 et seq., Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1961中所述之抑制劑及抗氧化劑適合作為組份D) 之化合物。適合的物質類別為例如酚，諸如2,6_二_第三丁 基-4-甲酚、甲酚、氫醌、苯曱醇，諸如二苯曱醇，亦視需 要為醌，諸如2,5-二-第三丁基醌，亦視需要為芳香族胺， 诸如二異丙胺或吩°塞嘻(phenothiazine)。 以2,6-—-第二丁基-4-甲酌·、吩嗟嗓、對·曱氧基紛、2_ 曱氧基-對-氩醌及二苯甲醇較佳。 、以一或多種光引發劑用作為組份E)。該等通常為可藉 由光化輻射活化及引發對應之可聚合基團的聚合反應之引 發劑。光引發劑為市場上販售的本身已知之化合物，在單 分子（類型I)與二分子（類型II)引發劑之間有區別。此外， 取決彼等的化學本性而定，該等引發劑係用於自由基、陰 離子性（或）、陽離子性（或混合)形式的上述聚合反應。 在此使用類型(II)引發劑，諸如在EP-A 0223587中所 述且由芳基棚酸銨與一或多種染料之混合物所組成的光引 發劑系統。例如，三苯基己基硼酸四丁基銨、參_(3-說苯基）Η 己基硼酸四丁基銨及參_(3_氣-4-曱苯基）己基硼酸四曱基銨 適合作為芳基硼酸銨。適合的染料為例如新曱基藍（new methylene blue)、硫董、鹼性黃、氯化頻哪氰醇(pinacyan〇1 chloride)、玫瑰紅6G、梧花青、乙基紫、維多利亞(victroia) 藍R、天青石藍、喹哪啶(quinaldine)紅、結晶紫、亮綠、 安斯駐容（Astrazon)橘G、達羅（Darrow)紅、旅洛寧 (pyronine)Y、驗性紅29、0比瑞林(pyrillium)I、花青及亞曱 201035146 基藍，天藍 A(Cunningham 等人之 RadTech’98 North America UV/EB Conference Proceedings, Chicago, Apr. 19-22, 1998)° 較佳的光引發劑E)為四己基硼酸四丁基銨、三苯基己 基蝴酸四丁基銨、參_(3_氟苯基）己基硼酸四丁基銨及參_(3_ 氯-4-甲苯基）己基硼酸四甲基銨（組份E1)與諸如安斯駝容 橘G、亞甲基藍、新甲基藍、天藍a、π比瑞林^、番紅花紅 〇、化青、掊花青、亮綠、結晶紫、乙基紫及硫堇之染料(組 〇 份Ε2)的混合物。以—種藍增感、—種綠增感及—種紅增感 (例如，安斯駝容橘G、乙基紫及新甲基藍）與上述硼酸 鹽中之一的組合特別佳。 1等—或多種催化劑用作為組份F)之化合物。 二為例如ϊίΓΠ成的催化劑。就此㈣^ 雙[0,基新癸鋅、二月桂酸二丁基錫、二甲基 醋）錯、乙酿紐二甲基錫、雙（己酸乙 [2.2.2]辛燒、或三級胺，諸如二氮雜雙環 四甲胍、U，4,6 7 8 “ , 氣雜雙衣十一燒、…少 以二月桂酸甲基·2Η_射并〇,2姻咬。 錫烧、二幾酸二甲武二、二甲基雙[(1-酮基新癸基)氧代] 雜雙環壬烷、二=· 、，4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷、二氮 以4, w六氫+甲基^環十四Τ胍、 對於印刷塗覆而1 _嘧啶开GJ-a)嘧啶較佳。 到亦提供滿意的劑⑹是重要的，俾以達 在塗料技術領蜮中習；^之可印刷組成物。該等可為例如 的添加劑，諸如溶劑、增塑劑、平 17 201035146 整劑、除_或黏著促進劑。所使用較佳的增塑劑為具有 好的溶解性質、低揮發性及高沸點的液體。表面活性化合 物，諸如聚二甲基錢燒可用作為平整劑。亦可能有利於 同時使用一種類型的複數添加劑。當然，亦可能有利於使 用複數種類型的複數添加齊j。 根據本發明的光聚合物調配物在組份A)巾具有以光聚 合物調配物為基準計較佳為至少1G重量％，制佳為至少 15重量％’而最特別佳為至少2()重量％之本發明必要的不 飽和胺基f酸^ C)作為寫人單體。然而，該等寫人單體C) 以總調配物為基準4之比例較佳為不超過7G重量％，特別 佳為不超過50重量％。 除了建立適應於所選擇之印刷法的適合黏度以外，亦 應使光^物調配物的表面張力適應於印刷法以達成_ 的印刷衫像’俾以確騎卿像之平整及穩定性。此可ϋ 分離、除泡或平整之適合的添加劑而驾 用經“:屬=域中具有通常知識者所通曉傾 μ 4 基夕狀、經氟改質之聚合物、^ 實驗中檢查烯=㈣之實驗的剌 典型的光聚合物組成物包^最優化 1〇线重量％之組份A)，· 2=至74.497重量％之組份叫， 1至40重量％之組份〇， 201035146 〇至1重量％之游離基穩定劑D)， 0.5至3重量％之光引發劑El)， 在每個情形中，0.001至0.2重量％之三種染料E2)， 使該等適用於紅、綠及藍雷射波長之吸收光譜， 0至4重量％之催化劑F)， 5至25重量％之輔助劑及添加劑G)。 較佳的是，根據本發明的聚胺基曱酸酯組成物包含： 15至30重量％之組份A)， 30至56.96重量％之組份B)， 20至35重量％之組份C)， 0.01至0.5重量％之游離基穩定劑D)， 1至3重量％之光引發劑E1)， 在每個情形中，0.01至0.2重量％之三種染料E2)，使 該等適用於紅、綠及藍雷射波長之吸收光譜， 〇至1重量％之催化劑F)， 7至20重量％之輔助劑及添加劑G)。 根據本發明的聚胺基曱酸酯組成物特別佳地包含： 17至30重量％之組份A)， 40至48.37重量％之組份B)， 25重量％之組份C)， 0.02至0.1重量％之游離基穩定劑D)， 1至1.5重量％之光引發劑E1)， 在每個情形中，0.01至0.2重量％之三種染料E2)，使 該等適用於紅、綠及藍雷射波長之吸收光譜， 19 201035146 0.02至ο.1重量％之催化劑F)， 8至15重量％之辅助劑及添加劑g)。 之聚=甲由以本發明必要的以預聚物為主 而獲得的物件:…卩刷在作為支撐層⑴的透明基材上 聚二===料複ί物係 以下列者為主： 丁烯酉旨% r松聚對苯二甲酸乙婦醋(ΡΕΤ)、聚對苯二甲酸 頌酸纖維^烯、乙酸纖維素、纖維素水合物、 磁：7 :、％烯煙聚合物、聚苯乙烯、聚環氧化物、聚 认纖維素(CTA)、聚醯胺、聚甲基丙婦酸甲醋、聚 $乙稀了駿或聚二環戊三婦或其混合物 。另外， :材料複合物作為支雜(I)，諸如膜層合物或共擠壓 材料複合物的實例為具有根據A/B、A/B/A或A/B/C 口又口十中之的雙及三重膜，諸如pc/PET、PET/PC/PET及 PC/TPU(TPU=熱塑性聚胺基曱酸醋）。以pc及pET用作為 支撐膜(I)特別佳。 以光學上透明’亦即不模糊的透明支撐層（I)較佳。霧 度係經由霧度值測量，其低於3 5%，較佳為低於1%，特 別佳為低於0.3%。 務度值說明由曝光之樣品在順向（forward direction)上 散射之透射光分率。因此，其為透明材料的不透明或霧度 的測量且量化在材料或其表面中對透明度有不利影響的材 料缺陷、粒子、不均性或結晶相邊界。測量霧度的方法說 明於標準的ASTMD 1〇〇3中。 20 201035146 支標層（i)較佳地具有不太高的雙折射，亦即 奈米之平均植滞’較佳為低於奈/，、別佳 為低於300奈米。 ⑺ 光阻滯R為雙㈣值Δη及切層厚度d之數學 光阻滯之自動及客觀測量係使用例如來自收GmbH， StainMatic® M3/M型的成像偏光計達成。

/光阻滞係以垂直人射測量。陳述於支#層⑴之光阻滞 值係橫向平均值。 包括在一或兩面上的可能塗層之支撐層⑴典型地且有 5至2_微米，較佳為8至3〇〇微米，特別佳為3〇至 微米，而特別為125至175微米或3〇至45微米之厚度。 以印刷塗覆之光聚合物層（Π)具有不超過2〇〇微米，特 別佳為3至100微来，最特別佳為15至6〇微米之總層厚 度（以塗覆於層(II)中的所有光聚合物層為基準）。 除了成分⑴及(II)以外，可具有一或多個用於光聚合物 層（II)上的複合膜之覆蓋層（m)，俾以保護其免於髒污及環 境影響，可就此目的使用塑膠膜或複合膜系統，但亦為透 明塗層。 以類似於支撐層中所使用之材料的膜材料較佳地用作 為覆蓋層（III)，該膜材料具有典型為5至200微米，較佳為 8至125微米’特別佳為20至50微米之厚度。 以具有儘可能平滑的覆蓋層（ΠΙ)較佳。根據DIN EN ISO 4288 ''Geometrical Product Specifications (GPS)-Surface Texture...” ’以試驗條件R3z前及後所測定之粗糙 21 201035146 ==為測量值。較佳的粗糙度係在少於或等於2微米 較佳為少於或等於〇5微米之範圍内。 蓋層ίιϋ至6〇微米之PE或PET膜較佳地被用作為覆 層（），特別佳地使用4〇微米厚度之聚乙婦膜。 多的保護層、’例如較少層合之支撐膜⑴。 印刷二交佳;J用於產生視覺全像圖之膜和塗料及記錄之 i = 根據本發明的聚胺基甲酸醋組成物 j =伤（除了組份A)以外)彼此均勻地 僅在塗覆於基材或模射之前旋㈣合的此_方式進 所屬技術領域中具有通常知識者已知且 壓而以低脈衝及精確輸送的 ^不依賴反 要的計量準確度。據此，糸=輸= 旋幫浦(Mohno幫浦）、螺動幫浦及活夷 ’ 1 浦及偏心職幫浦(MGhnG幫浦)特^。/ X、以齒輪幫 較佳的計量係在從2毫升/分鐘至1〇〇 圍内，特別佳在從2奎斗/八扯 宅升/刀鉍之車巳 鐘至⑽毫升/分鐘之範圍内。 1找巾具有通f知識者㈣合技m本身已 者可用於混合。然而，以不及靜態混合機二 效空間之裝置較佳。此外;或僅具有少的無 且使兩種欲齡餘非料的時間内 以動w機，』1劇烈混合而完成的方法較佳。 混合:二適用於二的中組份彼此僅在混合機中接觸的 在此程序朗的溫度為…航，較佳為1G至80ΐ， 22 201035146 特別佳為20至60°C。 若必要時，個別組份或整個混合物的去揮發作用亦可 在減壓下進行，例如1毫巴下。去揮發作用特別在添加組 伤A)之後較佳，俾以避免由可獲得的媒介中之殘餘氣體形 成氣泡。 在摻合組份A)之前，可將混合物當作貯存穩定之中間 產物貯存，可視需要經數個月。 在摻合根據本發明的聚胺基曱酸酯組成物之組份A)之 後獲得透明的液體調配物’其係取決組成物而在室溫下於 幾秒至幾小時之内固化。 較佳地調整聚胺基曱酸酯組成物之合成組份的比率及 類型和反應性，使得摻合組份A)之後在室溫下於數分鐘至 1小時之内發生固化。在較佳的實施例中，固化係藉由將掺 合之後的調配物加熱至介於30與i8〇°c之間，較佳為4〇至 120°C，特別佳為50至100°C之溫度而加速。 上述關於固化行為的調整對所屬技術領域中具有通常 知識者是輕易有可能的’可輕易地以上述的組份量範圍内 及在每個例子中有效選擇的合成組份（特別以較佳的合成 組份)之慣例的實驗形式。 根據本發明的聚胺基曱酸酯組成物在所有的纟且份完全 混合之後旋即於25°C下具有典型為10至100000毫帕·秒， 較佳為100至20000毫帕·秒，特別佳為200至1〇〇⑽毫 帕.秒，尤其佳為5〇〇至5000亳帕·秒之黏度，所以彼等 具有非常好的加工性能，甚至以無溶劑形式。可在25。〇下 23 201035146 在具有適合的溶 度，較佳為低於 秒0 在8〇ct下於少於6八 %之催化劑含量固化刀、鐘之内以0.004重量％至0.1重量 實是有利的；以介於述類型之聚胺基曱酸酯組成物經證 較佳’而以介於0:3二2%與〇.08纖之間的濃度 所屬技術領域中且=ί0.06重量％之間特別佳。 的印刷經驗，諸如特;為者的:斤有分別習知 刷、嘴霧或嘴墨印 、洗注：印刷、網版印 網版印刷及嘴墨印刷。、、覆基材。塗覆方法較佳為 操作方：。解印刷法意謂用於複製二維原型之程序及 原型轉移㈣ϊί的印刷法中，印刷油墨係藉由印刷機從 ㈣用盤彳^施印刷的材料上；新式的印刷法就此目 Γ系統。將第一個述及之印刷法分成印刷板 衣k 造階段中印數。取決於印刷板的特性而定，在 不同的印刷法中造成區別。 在凸版印刷中，所有的印刷部分高聳於平面上，上油 墨且釋出印刷油墨至印刷媒介上。在活版印刷中，印刷板 係由文字及/或機器排字線、造型鉛版及電鍍版所組成；在 間接凸版印刷（凸版轉印）中，印刷板係由一般蝕刻之曲面金 屬板(環繞板)所組成；在柔版印刷（柔版印刷，以前的苯胺 印刷’苯胺橡膠板印刷，橡膠板印刷）中，印刷板係由撓性 橡膠或塑膠所組成。 24 201035146 在平版印刷中’印刷板的印刷及不印刷部分實際在平 面上。印刷板經化學處理，所以其僅在印刷部分接受^黑。 在凹版印刷中’將低黏度油墨引入印刷槽中^並印 刷表面再以刮墨刀清潔，隨之產生壓印(輪轉凹版印刷[凹紋 印花]、凹紋線印刷、凹版雕刻等）。 '、、 在網版印射’將印刷油墨以翁方式、經由模板(例如 在印刷架上包含人造絲的拉伸網版)壓製在印刷媒介上。 在移位印刷或間接凹版印刷中，將原型以襯'塾Y包含夕 孔聚矽氧橡膠）的辅助從一個表面（通常為凹版印刷板)二= 至另一表面上，例如杯子、圓珠筆，並因此可塗覆至變 的印刷媒介的凹陷處。 > 在壓印中，將個別的印刷板加壓在印刷媒介上。 在臨拓中，以紋理刻蝕之大理石、花g石或石灰岩板 充當板塊。將微濕紙放在此石版印刷板上及接著以布壓入 刻蝕的紋理槽中，之後將紙以黑墨（tusche)刷過，使槽維持 白色且易辨§忍’並形成陰模(negative copy)。 、 在顏料影像法(pigmentography)中，與顏料印刷相反， 軟防腐餘液钱刻法及網版印刷最終包括為獨立的版書工蓺 法。在由A1 Bernstein在美國於70年代引導成痕跡印二 (trace printing)的印刷技術中，將個別的印刷板切割且正 負過程中刺穿，與遮版技法(p〇ch〇ir)相反，有可能印刷非常 細的線和點。在印刷過程中，將印刷油墨（有色顏料）以手麫 由印刷網刷過及接著固色。 、二 氣泡式喷墨印刷機係以加熱油墨中的水之加熱元件的 25 201035146 辅助而產生微小油墨滴。此造成爆發性微小蒸氣泡形成， 經由其壓力壓迫油墨滴喷出喷嘴。在此使用兩種系統：在 Deskjet系列中的Lexmark和Hp使用實質上由兩個板所組 成的扁平噴嘴元件。面向紙的板含有微小的喷嘴孔且蒸氣 泡在孔的反面形成(側射式）。此方法在製造上非常簡單且因 此合乎經濟效益，但是具有印刷頭的壽命有限的缺點。， 等全部皆使用可交換的印刷頭。在此列印中，Canon以氣 泡式喷射技術操作，其中喷嘴出現在與加熱元件成直角處 (側射式）。此方法非常類似壓電法，除了喷射壓力不以壓電 元件，但是以蒸氣泡產生以外。單獨的加熱元件在至多 10 kHz之頻率下操作。 壓電印刷機利用在壓電陶瓷元件中的壓電效應’在電 壓下變形，俾以壓迫印刷油墨經過細喷嘴。油墨形成扃 滴體積可經由施加之電脈衝大小予以控制。壓電晶體的操 作頻率以至多23kHz為範圍。 / 在閥印刷機中，在油墨滴離開喷嘴時打開的個別闕係M 設置在喷嘴上。 ， 此外，本發明關於根據本發明的壓印物件用於記錄視 覺全像圖、用於製造光學元件、影像和顯示器之用途’及 關於使用根據本發明的聚胺基曱酸酯組成物記錄全像圖之 方法，及關於由此獲得的媒介或全像膜。 & 以根據本發明的聚胺基曱酸酯組成物在整個$見光範< 圍及近UV範圍（300-800奈米）之光學應用的全像圖可藉由 適當的曝光法產生。可見光全像圖包含可以所屬技術領域 26 201035146 中八有通系知識者已知的方法記錄的所有全像圖，尤1包 括同軸(Gabor)全像圖、離轴全像圖、全孔徑轉移全像圖、 白光透射全像圖（、'彩虹全像圖，，）、Denisyuk全像圖 '離 轴反射全像圖、邊緣光全像圖及全像攝影之立體圖；以反 射全像圖、Denisyuk全像圖、穿射式全像圖較佳，諸如透 鏡、鏡子、偏光鏡、渡器、散射板、繞射元件、導光器、 導波管、投影銀幕及/或光罩較佳。這些光學元 〇 妹決於全側如何曝光及全像圖具有的尺相定之頻 選擇性。 另外，諸如用於個人相片、在防衛文件中的生物識別 圖像或通常用於廣告之影像或影像結構、防衛標藏，商標 保護、商標品牌、標籤、設計元件、裝飾件、插圖、獎卡' 影像和類似物及T代表數位資料，尤其與丨述產品組合之 數位資料的影像之全像影像或顯示器亦可以根據本發明的 ?武胺基曱酿醋組成物的方式產生。全像影像可得到三維影 Q 狀壓印，但是彼等亦可取決於以光源（包括移動光源)照明 彼等之照明角度等而呈現影像序列、短片或許多不同的物 體。由於此各種設計可能性，使全像圖，特別為體積全像 圖構成對上述應用之吸引的技術解決辦法。 【實施方式】 起始材料：

Desmodur® XP 2599 為 Bayer MaterialScience AG， Leverkusen, Germany 之實驗產品，在 Acclaim 4200 上的己 烷二異氰酸酯之完全脲甲酸酯，NCO含量：5.6-6.4% 27 201035146

Polyol 1 (Acclaim® 4200)為具有 4000 公克/莫耳之數£ 平均莫耳質的聚環氧丙烷，來自BayerMaterialScienceAG, Leverkusen, Germany ° 丙烯酸胺基曱酸酯1為來自Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Germany之實驗產品，以丙烯酸2-經乙醋及參 (對·異氰酸基苯基)硫代磷酸酯為主之丙烯酸胺基曱酸酯。

Fomrez® UL28 :胺基曱酸酯化催化劑，二曱基雙[(1-嗣基新癸基）氧代]錫院，Momentive Performance Chemicals, Wilton, CT，USA之市售產品（以在N-乙基吡咯烷酮中的10 %強溶液使用）。 CGI 909 為 Ciba Inc” Basel, Switzerland 於 2009 年銷售 的實驗產品。 新曱基藍（不含鋅）：來自Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Steinheim，Germany 之染料。 乙基紫：來自 MP Biomedicals LLC, Solon，Ohio, USA 之染料。 安斯乾容橘 G:來自 Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Steinheim，Germany 之染料。

Byk 310 :具有約2200公克/莫耳之數量平均莫耳質量 的以聚矽氧烷主之表面添加劑，來自BYK_Chemie GmbH, Wesel，Germany (在二曱苯中的約25%強溶液）。 繞射效率DE及折射率比Δη之測量： 在實驗段落中所產生之根據本發明的媒介及比較媒介 以根據@ 1 量排列^式進行關於彼等之全像性質的試 28 201035146 將層合膜剝離複合膜，並接著將光聚合物以玻璃層 合，所以基材膜朝向外。 將He-Ne雷射光束(發射波長633奈米）以空間濾波器 (SF) —起與準直透鏡(CL)的輔助轉換成平行的均勻光束。訊 號及參考光束的最終橫截面係由虹膜式光圈⑴建立。虹膜 式光圈開口的直徑為4亳米。以極化相依分光鏡(PBS)將雷 0 射光束分裂成兩個同調的等極化光束。經由λ/2板將參考光 束的功率調整至〇·5 mW及訊號光束的功率調整至 〇.65mW。該功率係使用樣品移出的半導體偵測器（1))測 定。參考光束的入射角（〇〇為218。及訊號光束的入射角⑺) 為41.8。。在樣品(媒介)的位置上，兩個重疊光束的干擾場 產生亮及暗光帶光栅，其與樣品上的兩個人射光束的角平 分線垂直（反射全像圖）。在媒介中的光帶間隔為〜225奈米 (媒介的折射率假定為〜1.49)。 ' ^ 將全像圖以下列方式寫入媒介中： 二將兩個光閘⑻打開經曝光時間t。然後將光閑關閉 許媒’丨以5分鐘時間擴散仍未聚合之窵入單體。現以_^,丨

D的方 寫入之全像圖中。轉盤在電腦控制下以G Q5。之角 ，Ω = 0。至心2〇。之角度範圍。在每—處理“ 在零階之魏光束的功率係崎應之彳貞義 29 201035146 式測量，而在一階之繞射光束的功率係偵測器D的方式測 量。在每一處理之角度Ω下獲得如下式之商的繞射效率η: PD為繞射光束之偵測器中的功率及？7為透射光束之偵 射器中的功率。 以上述方法的方式測量布勒格(Bragg)曲線（其說明作 為寫入之全像圖的旋轉角度Ω函數之繞射效率η)且儲存於 電腦中。另外，亦以零階透射之強度對旋轉角度Ω繪圖且 儲存於電腦中。 測定全像圖的最大繞射效率(DE = r|max)，亦即其高峰 值。就此目的可能有必要改變繞射光束之偵測器位置’俾 以測定此最大值。 光聚合物層之折射率比及厚度d現可以經測量之布 勒格曲線的耦合波理論（參閱H K〇gelnik，TheBellSystem Technical Journal, Volume 48, November 1969, Number 9 page 2909-page 2947)及以角度為函數之透射強度的變化方 式測定。此方法說明於下： 根據Kogelmk’下列確實針對反射全像圖的布勒格曲 線 η/(Ω): 1+Ι'~(χ/φ)2 sinh^y^r^j 具有： 30 201035146 ^ π·An-d Φ =-—-.-. - λ. ^/cosfa') · cos(a'-2i)/) A „ 2π · sinia'-ψ) d χ = ΔΘ--f—— Λ · cos(oc'-2v|/J 2 β'-α ~2~ Λ λ 2-η· cos(y - a') η · sin(a') = sin(a), n · sin(p') = sin(p)

Δθ = -ΔΩ l-sin2(a) n1 - sin2 (a) Φ為光柵厚度，X為偏調參數及Ψ為寫入之折射率光栅 的傾斜角度。a’及β’對應於全像圖寫入期間的角度a及β， 但是在媒介中。ΑΘ為媒介中所測量之角度偏調，亦即從角 度（X’之偏差。ΑΩ為媒介外部所測量之角度偏調，亦即從 角度a之偏差。η為光聚合物之平均折射率且設定在1.504。

接著就χ = 〇獲得如下之最大繞射效率(DE = nmax)，亦 即 ΑΩ = 0 . DE - tanh2 (φ) = tanh2 -.^ ^ ^, ： L λ. Vc〇s(a'). cos(a'-2\|/) y 繞射效率、理論的布勒格曲線及透射強度之測量數據 係如圖2所示對居中之角度旋轉Ω-α-偏移繪圖。由於在光聚 合化期間的幾何縮減及平均折射率變化，由此測量DE之角 度不同於a，所以X軸居於此偏移的中間。偏移典型為0°至 2。。 31 201035146 因為DE為已知的’所以根據Kogelnik之理論布勒格曲 線的形狀僅以光聚合物層的厚度d測定。△ n接著就既定厚度 d經由DE校正，所以DE的測量值及理論值總是一致。現在d 要調整(adapt)，直到理論布勒格曲線之第一個次極小的角 度位置與透射強度之第一個次極大的角度位置一致，並另 外’在理論的布勒格曲線之半最大值全波(FWHM)與透射強 度一致。 因為反射全像圖在以Ω掃描方式重建時在方向上伴隨 旋轉，但是用於繞射光之_器僅可⑽有限的角度範 圍，所以寬的全像圖（小d)之布勒格曲線未完全於仏掃描中 偵測出，但僅於巾間H域(㈣合的制器定位）。與布勒格 曲線互補的透射強度之形狀因此另外用以調整層厚度d。 用於調配物之此程序有可能在不同的媒介上以不 曝光時m滅數次’俾料】定人射騎絲的平均能量劑 量’在此DE於全像人㈣達賴和值。平均能量劑量 E係由如下獲得： E (mJ/cm2 )=mW + 0.67 mW] · t is^ π*0.42 cm2 適應了部分光束的功率，所以在媒介中於所使用之角 度α及β上達到相同的功率密度。 丙烯酸胺基甲睃酯1之製備： 將0.1公克2,6-—第三丁基Mui 酸二 丁基锡（DeSm〇rapid z，Bayer ag， 32 201035146

Leverkusen, Germany)及213.07公克27%強之乙酸乙酯中的 參（對-苯基異氰酸基）硫代磷酸酯溶液(Desmodur® RFE， product of Bayer MaterialScience AG, Leverkusen, Germany) 最初引入500毫升圓底燒瓶中且加熱至6〇°C。然後逐滴添 加42.37公克丙烯酸2-羥乙酯基且將混合物進一步保持在 60 C下’直到異氰酸酯含量下降至低於〇. 1 %為止。然後完

成冷卻及在真空中完全移除乙酸乙酯。獲得成為半結晶狀 固體的產物。 肘殂忉U、組物D(其已可完全預溶解在組份c中）與視 需要之組份G和F溶解在組份b中，視需要在6〇它下，且 徹底混合，用於生產全像媒介。然後將純形式或以在NEp 中的稀釋溶液的組份E在黑暗中或以適合的照明中秤重， 並再完成混合。可視s要在乾雜巾以不超過1G分鐘加熱 至60 C。所獲得的混合物可在<10毫巴下以授拌去揮發。 將因此獲得的光聚合物調配物塗覆於網版印刷的^ 備之網版及接著時自㈣全自動操作加工。就此目的而 言，使印刷錄’諸如魏速度可適應於印卿像。將調 配物以刮板方式經由模板(網目）壓製在I印刷☆ 材上。然，將網版再以滿溢之刮板填充且開始新的循環: 在印刷之後，將基材從網版印職移出且 游隧道式乾燥機中或單獨在盤架推車或爐中進、〃此T在下 將壓印之基材在約80t：下乾燥，並接著以 中之一覆蓋且包裝在不透光包裝中。 覆盍層 光聚合物層的厚度d係從對應 T應之塗佈裝置的塗佈參數 33 201035146 而獲得，其為所屬技術領域中具有通常知識者所知。 if非的實例例證根據本發明的方法，但應暸解其 ==制。除非另有註明，否則所有陳述之光聚 s物百刀比係以重量百分比為基準。 可印刷調配物1之製備： 實例1 : 將13.75公克丙烯酸胺基甲酸醋丄，接著將謹8公克 F_z⑧UL 28及2·75公克邮31〇，且最後將在丨％公 克N·乙基料_中的G.825公克CGI9G9、⑽π公克新 甲基籃、0.028公克乙基紫及G趟公克安斯財橘g之溶 液在暗處逐步添加至26.1公克多元醇】中且混人， 澄清溶液。絲在30。(；下添加9.45公克Desm°咖⑧^ 2599且再進行混合。接著將所獲得的液體材料印刷在175 微米厚的聚碳酸酯膜上，在80°C下經1〇分鐘乾燥及以pE 膜層合。 ' 印刷實例： 將上述可印刷調配物經由包含織物PES 8〇/55 pW (VS-Monoprint聚酯）之網版壓製在來自ESC之半自動網版 印刷機AT-80 P上。在此織物例子中的開口網版為約31 %。 在實驗中，以此裝配發現較慢的刮板速度產生更好的印刷 影像。然而，此必須單獨檢視，因為其在每一例子中取決 於個別組件(刮板橡膠、刮板角度、織物類型等）的整體相互 作用。亦有可能以AT-80 P以中等/較快的刮板速度產生功 34 201035146 能性圖案 以劑畺E獲得下列的Δη測量值： 網版寬度 刮板速度 Δη 劑量 80網目織物 (mJ/cm2) 2 0.0083 9.23 80網目織物 4 0.00 80網目織物 8 0.00 驗值及所需之劑量顯示根據本發明的光聚合 =1發_上下文巾的全像齡。若在網版 1 2 3 Ο 〇 速度’料贿制㈣全像媒介。 之入二：在入=633奈米(He_Ne雷射)下提供反射全像圖 測試機的幾何圖：M=鏡子，s=光栅，sf =广準直透鏡，λ/2= λ/2板，pbs=極化 :依刀先鏡，D=偵測器’1=虹膜式光圈…2i 角度。 ’射量之同調光束的入射 圖2 ··根據Kogelnik之布勒格曲線π (虛線卜所測量 之％射效率（實心圓）及透射功率（黑實線 之繪圖。由於在光聚合期間的幾何唯、、“：度偏凋ΛΩ j艰减及平均折射率變 化’由此測量DE之角度不同於α，所以γ虹0 中間。偏移典型為0。至2。。 轴居於此偏位的 【主要元件符號說明】 盔 35

Claims (1)

1. 201035146 七、申請專利範圍： 1. 一種適用於印刷之聚胺基曱酸酯組成物，其包含. A) 聚異氰酸酯組份’至少含有以止之聚胺基甲 酸酯預聚物，其NCO基團主要經脂族鍵結且以具有1'^至 2.05之OH官能度的羥基官能性化合物為主， B) 異氰酸酯反應性聚醚多元醇， C) 丙烯酸胺基甲酸酯及/或曱基丙歸酸胺基甲酸醋，具 有至少一個芳香族結構單元及在405奈米下大於丨^之^ 射率，其本身不含NCO基團及OH基團， D) 游離基穩定劑， E) 光引發劑，其係以硼酸鹽與一或多種具有至少部分 涵蓋從400至800奈米之光譜範圍的吸收帶之染料的組人 為主， 、口 F) 視需要之催化劑， G) 輔助劑及添加劑。 2. 根據申晴專利範圍第1項之聚胺基甲酸酯組成物，其 特徵在於脂族異氰酸酯官能性化合物與募聚合或聚合性異 氰酸酯反應性化合物的胺基曱酸酯或脲甲酸酯被用作為A') 中的預聚物’該預聚物具有200至10 〇〇〇公克/莫耳之數量 平均莫耳質量和1.9至5.0之NCO官能度。 3. 根據申請專利範圍第1或2項之聚胺基曱酸醋組成 物’其特徵在於以環氧丙烷及環氧乙烷為主之二官能性聚 醚多元醇被用於B)中，其具有以親體聚醚之總質量為基準 計少於10重量％之環氧乙烷比例及2〇〇〇至4200公克/莫耳 36 201035146 之數量平均莫耳質量。 4·根據申請專利範圍第1至3項中任一項之聚胺基曱酸 酯組成物，其特徵在於芳香族三異氰酸酯或芳香族二異^ 酸醋之三聚物與丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙稀酸' 4 羥丁酯之加成物被用於C)中。 5. 根據申請專利範圍第1至3項中任一項之聚胺基曱萨 酯組成物，其特徵在於 文 15至30重量％之紐份a)， 30至56.96重量％之組份B)， 20至35重量％之組份c)， 0.01至0.5重量％之游離基穩定劑D)， 1至3重量％之光引發劑E1)， 在每個例子中，0.01至0.2重量％之三種染料E2)，使 彼等適用於紅、綠及藍雷射波長之吸收光譜， 0至1重量％之催化劑F)， 7至20重量％之輔助劑及添加劑G)。 6. —種印刷在基材上之方法，其中將根據申請專利範圍 第1至5中任一項之聚胺基曱酸酯組成物作為印刷油墨的 成分塗覆於支撐層（I)。 土、 /7.根據申請專利範圍第6項之方法，其特徵在於支撐層 ⑴係以係以下列者為主：聚碳酸酯（pc)、聚對苯二 稀醋(PET)、聚對苯二甲酸丁烯賴、聚乙烯、聚丙烯、乙酸 纖維素、纖維素水合物、賴纖維素、輯烴聚合物、聚 苯乙烯、聚環氧化物、聚颯、三乙酸纖維素(CTA)、聚醯胺、 37 201035146 聚甲基丙烯酸曱酯、聚氯乙烯、聚乙烯丁醛、聚二環戊二 烯或其混合物，亦視需要呈膜層合物或共擠壓物形式。 8. 根據申請專利範圍第6或7項之方法，其特徵在於以 印刷塗覆之光聚合物層（II)具有3至100微米之總層厚度。 9. 根據申請專利範圍第6至8項中任一項之方法，其特 徵在於覆蓋層（III)係在印刷法之後塗覆於光聚合物層（II)。 10. 根據申請專利範圍第6至9項中任一項之方法，其 特徵在於該覆蓋層（III)的材料與支撐層（I)的材料相同。 11. 一種壓印物件，其係藉由根據申請專利範圍第6至 10項中任一項之方法而獲得。 12. —種根據申請專利範圍第11項之壓印物件之用 途，其係用於記錄視覺全像圖、用於製造光學元件、影像 和顯示器之用途，及一種使用根據本發明的聚胺基曱酸酯 組成物記錄全像圖之方法，及一種可由此獲得的媒介或全 像膜。 38