201019965 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種&良調s洗髮精之組合物。 【先前技術】 此項技術中已知包括凝膠網狀結構之組合物，且包括該 等由結晶物質構成之結構化油相。該等凝膠網狀結構一般 係分散於水性清潔相中，以便在清潔組合物（如：洗髮精）中 ❹產生調理效果。.此類揭示案之典型案例係w〇 2〇〇7/〇4〇571 ㈣⑺，描述洗髮精組合物包括⑷占洗髮精組合物重量約 5至約5〇重量％之一或多種清潔界面活性劑；(b)分散的凝 膠網狀結構相，其包含占洗髮精組合物重量⑴至少0.05重 量％之一或多種月旨肪兩親性物質；⑼至少〇 〇1重量％之一 或多種第二界面活性劑；及㈣水；及⑷占洗髮精組合物 重量至少20重量％之水性載體。 儘管已存在先前技術’仍始終需求可更有效提供保濕效 0 果之調理洗髮精組合物。 【發明内容】 因此’在第-態樣’本發明提供一種如技術方釣之水 性調理洗髮精。 在另一態樣，本發明提供一種如技術方案2之水性調理 洗髮精。 【實施方式】 本發明使用如下述之凝膠網狀結構，將結構化及調理效 果傳遞至包括陰離子清潔界面活性劑之洗髮精組合物。術 I43566.doc 201019965 语「凝膠網狀結構」係此項技術t已知術語且意指一種結 構化的調理凝膠相。術語「結構化」，應用於本文中，應 理解為「稠化」，意即增加其黏度。 較佳地，該凝膠網狀結構係於水存在下，在高於脂肪物 質熔點的溫度下組合各組分而形成。在較佳製造方法中， 由脂肪物質於水中熔解，且隨後添加微粒物質。在更佳製 造方法中，亦添加四級銨化合物，繼微粒物質後添加較 佳：主要產生液晶相液滴之分散滴。咸了解，事實上該凝 膠網狀結構具有另一種組分：水。在較佳實施例中，該凝鲁 膠網狀結構於25°C包括Ljj層列相分散液。 根據發明洗髮精組合物於30t：下之黏度較佳係3〇〇〇至 9000 cP (mPa.s)，更佳係 5〇〇〇至 7〇〇〇 cp (mpa s)，最佳係 5500至6500 cP (mPa.s)，其係由配有RVT針號5的玢〇〇]^6比 黏度計’於測試速度20 rpm下測得。 吾等驚人地發現該調理洗髮精組合物包含結構化調理凝 膠相或凝膠網狀結構，其包含之顆粒中4〇至1〇〇體積％顆 粒具有10奈米至1微米之直徑，較佳為6〇奈米至4〇〇奈米，® 最佳為100奈米至200奈米，可改善保濕效果。 在該凝膠網狀結構或結構化調理凝膠相中，較佳係至 100體積％，最佳係80至1〇〇體積％顆粒具有該等粒度。 較佳地’該凝膠網狀結構包含熔點高於7〇<t之微粒。 如申請專利範圍第5項之組合物，其中具有熔點高於 75°C之微粒。 該微粒較佳具有小板形態。或者該微粒係疏水性。 143566.doc 201019965 當該凝膠網狀結構亦包含四級銨化合物時，該微粒之熔 點亦高於此成份之熔點。儘管其表面經過有機基團改質， 但固體微粒一般仍具有無機核心。 該微粒較佳具有小板形態或為疏水性。 「小板形態」應理解為該微粒具有「板狀」形狀，意即 其在兩個直角方向之長度顯著大於其第三直角方向之長 度。該微粒之典型長度及寬度分别大於其深度至少10倍， 其中長度」、寬度」及「深度」表示其三個直角方向之 表述。 具有小板形態之適宜微粒係具有分層結構之黏土。該黏 土可能係陰離子性或陽離子性，意即黏土表面之淨 别為負電荷或正電荷。 。刀 ^有小板形態之較佳微粒係陰離子性黏土，諸如蒙脱石 華占土。 蒙脱石黏土一般包括具有诵彳 ，與具有通式―) 何生物，例如其巾—部分紹、 M ^ _ 饥蜗雕于置換或一部分鎂 離子被鋰離子置換及/或若 鎂 卞良基離子被氟離子置換；該 ’了生物可包括其他金屬離子，以平衡總電荷。 合：蒙脱石黏土的明確實例係蒙脱土、絡高嶺 石、皂石、貝得石及辞蒙脱石，、兄 古认a 、彼專於日日格結構中且 有鹼金屬或鹼土金屬離子者 菁中- 綠脱石、皂石、貝猂石、拉 豕脱石黏土係蒙脱土、 、 、辛蒙脱石及其混合物紕成 特别佳之黏土係蒙脱土，如 又〈拜。 路濁土與鐘蒙脱石，其中騰潤 143566.doc 201019965 土尤佳佳。 具有小板形態之特别佳顆粒係經疏水改質之陰離子性霉占 土；尤其係經疏水改質之膨潤土黏土。 經疏水改質之黏土 一般具有有機陽離子，其至少置換— 部分未改質黏土之無機金屬離子。供此目的之較佳有機陽 離子包括一種或多種Q-Cm烷基。陽離子基團較佳係四級 銨基。特別佳之有機陽離子具有二個C6_C3G烷基，例如： 二硬脂基二曱基銨； 二鯨蠟基二甲基銨； 二甲基二（氫化獸脂）銨； 二鯨蠟基曱基苯甲基銨； 二椰油基二甲基銨； 二山奋基/二花生基二甲基錄； 羥基丙基雙硬脂基銨； —山奋基二曱基敍； 二山杳基甲基苯甲基銨；及 二肉豆蔻基二甲基銨。 具有小板形態之尤佳微粒物質係季銨鹽（Quaternium)_ 18 膨潤土（換言之即經二甲基二（氫化獸脂）銨陽離子進行疏水 性改質之膨潤土）及季銨鹽_90膨潤土（一種帶有兩條衍生自 植物之脂肪鏈之類似物質）。該等黏土實例係Tix〇gel MP 100〜與1^〇§61 MP l〇〇V™(購自 Sud Chemie公司）。其他 相似物質包括季銨鹽氣苄烷銨膨潤土、季銨鹽_18鋰蒙脱 石、硬脂氯烧錢（stearalkonium)膨潤土、硬脂氯烷銨鋰蒙 143566.doc -6 - 201019965 脱石及二氫化獸脂苯曱基銨鋰蒙脱石。 具有小板形態之顆粒之粒度可使較佳至少5〇%、更佳至 少80%之微粒通過90微米篩網（如：相關技術領域中常用之 空氣篩網）。 術語「疏水性」應理解為該等微粒缺乏與水分子的親和 性，特定言之，該等微粒在水中的溶解度小於〇〇1 g/1且在 未持續攪拌的情況下，其不會分散於水中。當於25它與該 φ等液體依1:1體積混合振盪時，該疏水微粒傾向分溶於正 辛醇，而不溶於水；意即，該多數（多於5〇0/。）及更通常係 多於90%之微粒依此種方式分溶。 適宜的疏水性微粒可為無機、有機、或混合無機/有機 性質。 適宜的疏水性微粒包括黏土、經疏水改質之丙稀酸鹽、 吡啶硫酮鋅、經疏水改質之纖維素、經疏水改質之矽石、 六氟丙烯/四氟乙烯共聚物、PTFE、苯乙烯/丙烯酸鹽、尼 © 龍、聚胺基甲酸酯、聚乙烯氣、聚甲基丙烯酸甲酯、澱粉 辛烯基琥珀酸鋁、丙烯酸鹽、丙烯酸銨、纖維素、葡聚 糖、石夕石、卡波姆（carb〇mer)、白堊、殼聚糖、二氧化 鈦、氫氧化鈦、氧化鋁及其混合物。 該顆粒總量占總組合物重量之〇 〇〇5%至1〇%較佳，更佳 為0_01%至2% ’特别佳為0.02%至0.1%，及最佳為0.03%至 0.07%。 具有小板形態之顆粒與脂肪酯之重量比較佳為1:1〇〇至 1:2 ’更佳為1:5〇至1:5，及最佳為1:30至1:10。 143566.doc 201019965 八有至）一條鏈長^丨广^^碳鏈之四級銨化合物係凝膠網 狀結構之較佳組分。在較佳實施例中，該四級銨化合物僅 具有一條鏈長C1Z至之碳鏈。該鏈長心2至之單一碳 鏈—般係直鏈（意即沒有分支）烴鏈。較佳地，該鏈長Cu至 ho之單一碳鏈係飽和鏈。該鏈長<^2至之單一碳鏈較佳 2鏈長Cl2至CM，更佳係鏈長Cifi至cn。該鏈長Ci2至c3〇之 單一碳鏈之平均碳鏈長度在四個碳原子以内較佳，更佳在 兩個碳原子以内，平均碳鏈長Cn至C22的脂肪醇存在於凝 膠網狀結構中亦較佳，以加强凝膠穩定性。 具有至少一條鏈長Cu至Cm碳鏈之四級銨化合物具有另 外三個含碳取代基連接至該四級氮原子上。該等一般係Ci 至C4烷基，及較佳係曱基和/或乙基；最佳係曱基。 具有至少一條鏈長Cu至Cm碳鏈之四級銨化合物最佳係 鯨蠟基二甲基氣化銨或山嵛基三甲基氯化銨。 具有至少一條鏈長至Cm碳鏈之四級銨化合物一旦存 在，其總量占總組合物重量之〇 〇〇5至1〇重量％較佳，更佳 為〇.01至5重量％，特别佳為〇·1至1重量％，及最佳為〇.3至 0.7重量％。 具有至少一條鏈長C]2至Cw碳鏈之四級銨化合物與顆粒 之重量比較佳為1 ·· 1至20:1，更佳為7:丨至〗3: J。 具有至少一條鏈長Cu至Cw碳鏈之四級銨化合物與脂肪 酯物質之莫耳比較佳為1:5至5:1，更佳為1:1至1:3。 該凝膠網狀結構較佳包括一種脂肪物質。 該脂肪物質包括具有10至22個碳，更佳係14至2〇個碳， 143566.doc 201019965 最佳係18個碳之烧基鏈。該院基鏈可為分支鏈或為直鏈， 但以直鏈較佳。 該脂肪物質構成該結構化的凝膠相或凝膠網狀結構。 該脂肪物質選自脂肪醋、脂肪醯胺、脂肪酸及脂肪醇。 該脂肪物質係脂肪酯較佳。 脂肪醋為凝膠網狀結構或結構化的凝膠相提供穩定性及 結構。 ⑩ 該脂肪醋較佳係單醋、雙S旨或其混合物。該脂肪醋較佳 包括具有η個羥基及n_i個烷酯基之多元醇，其中n至少係 2。 該脂肪酯更佳係單酯。較佳實例包括乙二醇、丙二醇、 丁二醇、甘油及糖等之單酯。 最佳脂肪酯係單硬脂酸甘油酯。 脂肪物質為脂肪醇時，其較佳為鯨蠟醇和/或硬脂醇。 月曰肪物質之總量占總組合物重量之〇 〇〗至2〇重量％較 Φ 佳，更佳為0.1至10重量％，最佳為0.5至5重量〇/〇。 最佳凝膠網狀結構包含： -占洗髮精組合物0.3至〇.7重量％之陽離子界面活性劑； -占洗髮精組合物〇.〇3至〇.〇7重量％之經陽離子改質黏土； 占洗髮精組合物0.8至1.2重量％之單硬脂酸甘油酯；及 -水。 夂性調理洗髮精組合物」意即一種以水或水溶液或水 溶性液晶相作為其主要組分之組合物。該組合物一般包括至 少50重量％，較佳至少6〇重量％，最佳至少75重量％之水。 I43566.doc 201019965 根據本發明調理洗髮精組合物包括一或多種陰離子清潔 界面活性劑，其係美容上可接受且適於局部施用於頭髮。 適合的陰離子清潔界面活性劑實例係烷基硫酸鹽、烷基 醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷醯基羥乙酸磺鹽、烷基琥珀酸 鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、烷基醚磺基琥珀酸鹽、N_烷基肌 胺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸及其鹽 類，特别係其鈉鹽、鎂鹽、銨鹽及單、二及三乙醇胺鹽。 烷基及醯基一般含8至18個碳原子，較佳含有1〇至16個碳 原子且可為不飽和《烷基醚硫酸鹽、烷基醚磺基琥珀酸❿ 鹽、烧基趟填酸鹽及炫基趟缓酸及其鹽中每分子含有}至 20個環氧乙烷或氧化丙烯單元。 本發明洗髮精組合物所用之典型陰離子清潔界面活性劑 包括油基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨、月桂基硫酸 鈉、月桂基醚硫酸鈉、月桂基醚磺基琥珀酸鈉、月桂基硫 酸錢、月桂基醚硫酸錢、十二碳烧基苯續鹽鈉、十二碳烧 基苯績酸三乙醇胺、椰油基經乙基績酸鈉、月桂基羥乙基 磺酸鈉、月桂基醚羧酸及N-月桂基肌胺酸鈉。 ® 較佳的陰離子清潔界面活性劑係月桂基硫酸鈉、月桂基 醚硫酸納（n)EO(其中n為1至3)、月桂基醚磺基琥珀酸銨 (η)ΕΟ(η為1至3)、月桂基硫酸錄、月桂基醚硫酸錢（η)Ε〇(η 為1至3)、椰油基羥乙基磺酸鈉及月桂基醚羧酸（η)Ε〇(η為 10至20)。 任何前述陰離子清潔界面活性劑之混合物亦適宜。 陰離子清潔界面活性劑總量範圍較佳係〇 · 5至7 5 %。若組 143566.doc -10 - 201019965 合物為濃縮洗髮精組合物時，其較佳包含27_65重量％ 界面活性劑，更佳係35_45重量％β若該組合物為一般= 縮洗髮精組合物時，其較佳係包含1〇至2〇重量％清潔界面 活性劑。 根據本發明調理洗髮精組合物中另一種組分係聚矽氧 油。 若使用聚石夕氧油時，其一般係呈乳化液滴形式存在，其 平均液滴直徑取，2)為4微米或更小。較佳地，平均液滴直 徑（Du)係1微米或更小，更佳係〇·5微米或更小，且最佳係 〇·25微米或更小。 “ -種測定平均液粒直徑（〇3，2)之適宜方法係藉由使用諸 如Malvern MaStersizer之儀器進行雷射光散射。 聚矽氧油較佳係非揮發性，意即其在25t下之蒸汽壓小 於1000 Pa 。 適且的聚石夕氧油係聚二有機矽氧院，特定言之係聚二曱 ®基矽氧烷（二甲矽酮（dimethiC〇nes))，具有羥基末端基團之 聚二甲基矽氧烷（二甲矽靈(dimethic〇n〇ls))，及具胺官能基 之聚二甲基矽氧烷（胺基二甲矽酮（amodimethicones”。 適宜的聚矽氧較佳具有大於100,000之分子量且更佳具 有大於250,〇〇〇之分子量。 適宜的聚矽氧較佳具有大於50,000 cS (mm2·，）之動態黏 度，及更佳具有大於500,000 CS (mm2.s·1)之動態黏度。本說 明書提及之聚矽氧油動態黏度係於25〇c下測定，且可藉由
Dow Corning公司測試方法CTM004(1970年7月20日）進一步 143566.doc 201019965 闡述之玻璃毛細管黏度計進行。 用於本發明組合物的適宜聚矽氧可自供應商（如Dow Corning公司或GE Silicones公司）取得預先形成之聚矽氧乳 液商品。最好使用該等預先形成之聚矽氧乳液，以便容易 加工及控制聚矽氧粒度。該等預先形成之聚矽氧乳液一般 另外包含一種適宜的乳化劑，且可藉由化學乳化法（如： 乳液聚合法），或利用高剪切混合器進行機械式乳化法製 備。Sauter平均粒徑（D3,2)小於0.15微米之預先形成之聚矽 氧乳一般稱為微乳液。 適宜的預先形成之聚矽氧乳液實例包括乳液DC2-1 766、 DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788、DC-1310、 DC-7123，及微乳液 DC2-1865 與 DC2-1870，均購自 Dow Corning公司。此等均為二曱矽靈之乳液/微乳液。胺基二 曱石夕酮乳液亦合適，如：DC939(購自Dow Corning公司）及 SME253(購自 GE Silicones公司）。 其中某些已摻合聚矽氧乳液液滴之高分子量表面活性嵌 段共聚物類型之聚矽氧乳液亦適宜，如說明於例如： WO03/094874 ° 亦可使用上述任何聚矽氧乳液之混合物。 本發明組合物中聚矽氧油總量之適宜範圍係占組合物重 量之0.05至10重量％，特别係0.2至8重量％，及尤其係0.5 至5重量％。 可用於本發明組合物之另一種組分係烴類油或酯類油。 如同聚矽氧油，此等物質亦可加强本發明組合物所發現之 143566.doc •12- 201019965 調理效果。 適宜的烴類油具有至少12個碳原子，並包含鏈烷烴油、 礦物油、飽和及不飽和十二碳烷、飽和及不飽和十三啜 烷、飽和及不飽和十四碳烷、飽和及不飽和十五碳烷、餘 和及不飽和十六碳烷，及其混合物組成之群。亦可使用此 等化合物與更長碳鏈之烴類之分支鏈異構體。亦適宜的係 C2·6稀基單體之聚合烴類，例如聚異丁稀。 ❿ 適宜的脂肪油具有至少10個碳原子，並包括具有衍生自 脂肪酸或醇類之烴鏈之酯類。一般酯類油之分子式係 R’COOR，其中厌’與尺分别表示烷基或烯基自由基且汉，與 R中碳原子總數至少為10，較佳至少為2〇。亦可使用綾酸 之二烷基-與三烷基-及烯基-酯。 較佳脂肪油係單-、雙-及三酸甘油酯，更明確言之係甘 油與長鏈羧酸（如：Cl·22羧酸）之單…雙_及三酯。該等物 質之實例包括可可奶油、硬棕搁油、蔡花油、大豆油及挪 _ 子油。 亦可使用上述任何烴類/醋類油之混合物。 本發明組合物中烴類油與酯類油組合總量之適宜範圍係 占組合物重量之0.05至10重量％，特定言之〇2至5重量〇/〇， 及特别係0.5至3重量％。 根據本發明調理洗髮精組合物中另一種較佳組分係陽離 子聚合物。此等組分可增强傳送調理劑並改善所獲得之調 理效果。 陽離子聚合物一般包含含陽離子性氮基團，如：四級銨 143566.doc -13· 201019965 或質子化胺基。該陽離子性質子化胺可為一級、二級或三 級胺（較佳係二級或三級）。陽離子聚合物之平均分子量較 佳係5,000至10,000,000。陽離子聚合物較佳具有0.2 meq/gm至7 meq/gm之陽離子電荷密度。 陽離子聚合物之該含陽灕子性氮部分基團通常係作為取 代基存在於其所有重複單无中或更常存在於其部分重複單 元中。陽離子聚合物可為經四級銨-或陽離子胺-取代之重 複單元（可視需要與非陽離子性重複單元組合）之均聚物或 共聚物。該等聚合物非限制性實例說明於Wenninger，JA與 McEwen Jr，GN編纂之第六版CTFA化妝品成分指南（美國化 妝品、盥洗用品和香水工業協會，1995)。特别適用於組 合物中的陽離子聚合物包尜多醣聚合物，如：陽離子性纖 維素衍生物、陽離子性澱粉衍生物及陽離子性關華豆膠。 陽離子性纖維素衍生物f例係羥乙基纖維素與經三甲基 銨取代的環氧化物反應生成的鹽，業界（CTFA)中稱為聚季 敍鹽（Polyquaternium)-lO。陽離子性纖維素衍生物之進一 步實例係由羥乙基纖維素與經月桂基二甲基銨取代的環氧 化物反應製成，業界（CTFA)中稱為聚季銨鹽-24。 特別佳的陽離子聚合物嘀陽離子關華豆膠衍生物，如關 華豆膠經丙基三甲基氯化4安（guar hydroxypropyltrimonium chloride)，其具體實例包無購自Rhodia公司之JAGUAR系 列商品（如，JAGUAR C1 7或 JAGUAR C13S)。 其他適宜的陽離子聚合4勿包括含四級氮纖維素醚，其實 例說明於US 3,962,418中。其他適宜的陽離子聚合物包括 143566.doc -14- 201019965 鍵化纖維素、關華豆膠及澱粉的衍生物，有些實例說明於 US 3,958,581 中。 亦可使用合成之陽離子聚合物。實例包括具有經陽離子 質子化的胺或四級錄官能基的乙婦基單體與纟溶性隔離基 重複單體的共聚物，典型的隔離基重複單體衍生自如：丙 烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N_烷基與N，N二烷基丙烯醯胺與 f基丙烯醯胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烯丙酯、乙烯 φ基己内酯，乙酸乙烯酯7醇之單體。其他隔離基重複單體 可衍生自馬來酸酐、丙二醇或乙二醇。 其他適宜的合成之陽離子聚合物包括丨_乙烯基_2_吡咯烷 酮和1-乙烯基-3-曱基咪唑鏽鹽（如，氯化物鹽）的共聚物， 業界（CTFA)中稱為聚季銨鹽16 ;丨_乙烯基_2_吡咯烷酮與甲 基丙烯酸二甲胺基乙基酯的共聚物，業界（CTFA)中稱為聚 季銨鹽-11 ;含陽離子性二烯丙基四級銨的聚合物包括例 如，二甲基二烯丙基氣化銨均聚物與丙烯醯胺與二曱基二 Φ 烯丙基氯化銨的共聚物，業界（CTFA)中分別稱為聚季銨 鹽-6和聚季録鹽-7 ;及具有3至5個碳原子的不飽和羧酸的 均聚物與共聚物的胺基-烷基酯之無機酸鹽。 陽離子聚合物的總量占組合物之〇 〇5至2重量％較佳，更 佳係0·1至0.5重量0/〇。 兩性界面活性劑係本發明組合物之另一種較佳成分。適 宜的兩性界面活性劑係甜菜鹼類，如該等滿足通式 R(CH3)2N+CH2C(V之化合物，其中R係烷基或烷基醢胺基 烧基’烷基較佳具有10至16個碳原子。特別適宜的甜菜鹼 143566.doc 15 201019965 係油基甜菜鹼、辛基醯胺基丙基甜菜驗、月桂基醯胺基丙 基甜菜驗、異硬脂基醯胺基丙基甜菜鹼，及揶油基醯胺基 丙基甜菜驗。 其他適宜的甜菜鹼兩性界面活性劑係磺基甜菜鹼，如彼 等如通式R'(CH3)2N+CH2CH(OH)CH2S〇3·之化合物，其中R， 係烷基或烷基醯胺基烷基，烷基較佳具10至16個碳原子。 特別適宜的磺基甜菜鹼係月桂基醯胺基丙基羥基磺基甜菜 驗及椰油基醯胺基丙基羥基磺基甜菜檢。 其他適宜的兩性界面活性劑係脂肪胺氧化物如月桂基❹ —曱基胺氧化物β 若包括兩性界面活性劑時，其總量占組合物之〇丨至2〇 重量％較佳，更佳係1至10重量％，最佳係1至5重量％。 在本發明特定實施例中，可能宜使用卡波姆（Carb0mer)^ 卡波姆係丙烯酸與季戊四醇之稀丙基醚或蔗糖之烯丙基醚 父聯的均聚物。該等材料可用作懸浮剽。 右匕括卡波姆時’其總量占組合物之〇.〇1至1〇重量％較 佳，更佳係0.1至5重量％，最佳係〇 25至1重量％。 〇 根據本發明之組合物可能含有其他適用作頭髮清潔及調 理組合物之成分。該等成分包括但不F艮於：芳香劑、懸浮 劑、胺基酸與蛋白質衍生物、黏性改良劑、防腐劑、色素 和珍珠光澤劑。 較佳地’由陽離子界面活性劑及脂肪物質與水組合先 熔融並攪拌至均句後，再添加微粒，以形成凝膠網狀結 構。水事實上作為混合物的乳化劑。 143566.doc -16- 201019965 較佳地，先冷卻該混合物至40至50°C後，再加至含有清 潔界面活性劑及水的混合器中。 然後再添加其餘成分。 實例1 依據實例2之方法，製造根據本發明調配物。 成分 重量％ SLES1EO 12 GMS 1 CTAC 0.5 Tixogel 0.05 Carbopol 0.4 EDTA 0.1 珍珠光澤劑 0.75 陽離子性關華豆膠 0.2 防腐劑 0.06 聚二甲基矽氧烷 2 兩性界面活性劑 1.6 芳香劑 0.7 氯化鈉 0.1 水 至100 實例2 製造實例1調配物之方法。 1 ·添加周溫之去礦物質之加氯水至主混合器中。啟動攪 拌器與再循環。 2. 轉移SLES1EO至主混合器中，直到均質化。 3. 在副混合器中。添加CTAC及GMS，加熱至75-80°C， 並以中速攪拌至熔融。然後在高速攪拌下緩慢添加 Tixogel。混合5分鐘後，檢視其均質性。隨後添加熱 水（75-80°C )，混合5分鐘。隨後在護套中依中速攪拌冷 143566.doc -17- 201019965 卻。檢視均質性，且溫度小於55°C (記錄溫度）。 4. 檢視副混合物溫度為小於55°C，隨後轉移其内容物至 主混合器。依中速混合5分鐘。檢視其均質姓。（若未 均質，則延長混合時間）。 5. 轉移Carbopol至主混合器。依中速混合5分鐘。 6. 轉移氫氧化鈉及水至主混合器。依中速混合5分鐘。調 整至 pH=6.3 至 6.6。 7. 在副混合器中，以水溶解EDTA2Na 5分鐘。檢視其成 為澄清溶液。隨後添加Timiron MP 1 00 1，並以中速混® 合2分鐘。 8. 從副混合器轉移EDTA及珍珠光澤劑至主混合器。以中速 混合5分鐘_。 9. 在副混合器中，以高速混合5分鐘，準備芳香劑。 1 0.轉移9至主混合器。以中速混合5分鐘。 11.轉移聚二甲基矽氧烷及水至主混合器中。以中速混合5 分鐘。 _ 1 2.轉移防腐劑至主混合器中。以中速混合5分鐘。 13. 轉移兩性界面活性劑至主混合器。以中速混合5分鐘。 14. 其餘產物。調節黏度至3500-5500 cps。調節pH。 143566.doc -18-