TW201002315A - Anti-tumoural effects of cannabinoid combinations - Google Patents
Anti-tumoural effects of cannabinoid combinations Download PDFInfo
- Publication number
- TW201002315A TW201002315A TW098118351A TW98118351A TW201002315A TW 201002315 A TW201002315 A TW 201002315A TW 098118351 A TW098118351 A TW 098118351A TW 98118351 A TW98118351 A TW 98118351A TW 201002315 A TW201002315 A TW 201002315A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- cancer
- thc
- cbd
- cannabinoid
- cells
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Description
201002315 六、發明說明: c 日月戶斤名餘今真】 本發明係有關於一種大麻素組合物在製造用於治療癌 症的-藥物之用途。尤其,待治療的癌症係―種腦腫瘤, 更詳細地係一種神經膠質瘤’又更詳細地係一種多形性神 經膠質母細胞瘤(GBM);及較佳的大麻素組合物包含四氫 大麻酚(THC)與大麻二酚(CBD)。 【先前4标;3 發明背景 癌症係其中一群細胞展現生長不受控制的特質之一疾 病。其係指細胞生長與分裂之水平超過正常限值。該等細 胞亦可知入與破壞周圍組織。此外’癌細胞有時亦轉移, 意指其等經由血液或淋巴擴散至身體的其他部位。 大部分的癌症係由細胞遺傳物質異常所造成。該等異 常可能歸因於致癌物之影響。其他促癌性遺傳異常可經由 DNA複製作用中的錯誤而隨機獲得;或遺傳所得,及因此 自出生開始即存在於所有細胞中。 癌症中所發現的遺傳異常典型地影響二種通用類型的 基因。促癌性致癌基因通常在癌細胞中被活化,賦予該等 細胞新的特性,諸如生長與分裂過度活躍、對抗程序化細 胞死亡之保護作用、不遵守正常的組織界限及在多種組織 環境中生長之能力。 腫瘤抑制基因通常在癌細胞中被去活化,造成在該等 細胞中喪失正常的功能’諸如正確的DNA複製作用、對於 201002315 円之又向與附著作用及與免疫系 細胞週期之控制、組 的保護性細胞之交互作用。 存在多種不同類型的癌症,及癌症通常依據其源自的 組織類型而加以分類。 癌症通常藉由下列-或多者治療:手術、化學療法、 放射線療法、免疫療法及單株抗體療法。療法的類型係依 腫瘤的位置與惡性度及疾病的分期而定。 治療的目標係完全去除癌症而不傷及身體其他部位。 其有時可藉由手術達成,但是癌症藉由顯微轉移作用侵入 4近、’且4或擴散至通方位址之傾向,通常限制手術的效 用。化學療法的效用通常受限於其對於身體其他組織之毒 性。輻射亦可造成正常組織之損傷。 已知癌症影響身體的許多區域,而最常見的癌症類型 包括:膽管癌 '膀胱癌、骨癌、腸道癌(包括結腸癌盘直腸 癌^腦癌、《、神經内分泌系統的癌症(通常稱作類癌)、 子宮頸癌、眼癌、食道癌、頭頸癌(該群組包括自形成口' 鼻、喉、耳的内襯或覆蓋舌的表層之細胞開始之癌)' 卡波 西氏(Kaposi)肉瘤、腎癌、喉癌、白血病、肝癌、肺癌、淋 巴結癌、何杰金氏(Hodgkin)淋巴瘤、非何杰金氏(H〇dgkin) 淋巴瘤、黑色素瘤、間皮瘤、骨髓瘤、卵巢癌、姨臟癌、 陰莖癌、前列腺癌、皮膚癌,軟組織肉瘤、脊髓癌、胃癌、 睪丸癌、甲狀腺癌、陰道癌、陰門癌及子宮癌。 發生在腦中的腫瘤,可藉由產生發炎作用、壓迫腦的 其他部份、引發腦傾(紐脹)而破壞或損傷麟細胞,及 201002315 可造成顱内壓(頭顱内的壓力)增加。 英國每年約有4300人被診斷出罹患腦腫瘤。原發性腦 腫瘤係由腦細胞之生長或不受控制的增生作用所產生之腫 瘤。原發惡性腦腫瘤最可能因擴散進入其周圍的正常腦部 組織及造成腦部周圍區域的壓力與損傷,而引發問題。該 等腫瘤鮮少擴散至腦部以外的身體其他部位。然而,當來 自身體其他部位諸如肺或乳房的癌細胞擴散至腦部時,則 發生繼發性腦腫瘤。 手術是許多腦腫瘤的治療選項。一些腦腫瘤可完全地 切除,但該等位於腦部深處或浸潤腦部組織者,僅可減積 而無法移除。 依所涉及的腫瘤類型而定,可能建議放射線療法與化 學療法。 神經膠質瘤細胞腫瘤通常可能具致死性。神經膠質瘤 之特徵性的瀰漫浸潤性腫瘤生長,通常使其等不可能手術 移除,這使得該等病患的臨床管理變得極度複雜。 多形性神經膠質母細胞瘤(GBM)係原發性腦腫瘤中最 常見與最具侵襲性之類型,及佔了所有原發性腦腫瘤病例 的52%及所有顱内腫瘤的20%。 研究不同的方法,以改善被診斷出罹患神經膠質瘤的 病患之死亡率。其等包括以神經膠質瘤細胞為標靶而不傷 及正常細胞之療法、限制癌細胞擴散之方法及阻斷腫瘤維 生分子之治療作用。 該研究之一領域涉及大麻素作為抗腫瘤劑之用途。 5 201002315 大麻素係大麻屬植物的活性成份,及已發現其等展現 多種的藥理特性。 例如,ΕΡ1Π7790 (Guzman等人)述及藉由一種天然或 合成的大麻素及特別是THC之投藥作用而治療腦腫瘤。其 主張專一性文體的活化作用導致轉形細胞的選擇性死亡。 最近已顯示大麻素CBD具有抗腫瘤的特性(Massi等人 於2004年乙文)。該文章所說明的研究工作述及在使用U87 與U373人類神經膠質瘤細胞株之試管中及在使用以皮下方 式植入U87人類神經膠質瘤細胞的裸鼠之活體内之抗增生 功效。 惡性神經膠質瘤係高度浸潤性與增生性之腫瘤,其遵 循一特徵性生長模式。神經膠質瘤細胞侵入鄰近的正常腦 部結構及周圍的大型血管。 此外’本案申請者之早期專利EP1802274述及大麻素 CBD在阻礙癌細胞自其等原發性腫瘤位置轉移至一繼發性 位址的進程之用途。 而且’期刊 “Medical hypothesis”(2006 年)第 66 期第 234-246頁乙文論述THC與CBD的生理與臨床功效’及提出 其等的組合物之一理論基礎。在“贅生性疾病,’方面(第242 頁)’察知THC具有細胞毒性效益,及亦證明CBD具有細胞 抑制性/細胞毒性。其提示:鑑於CBD:THC的組合物在癌症 治療中之鎮痛功效、THC與CBD在化學療法中的副作用引 考§ α惡心及該等對於腫瘤生長與擴散之主要功效’故存在進 行附加的臨床試驗之一強力的理論基礎。然而,該教導之 201002315 通則無法預測在其他情況下可能被視為單一化合物的低於 最佳量(或無效量)之組合物所能達成的功效。 I:發明内容3 發明概要 如本發明提供一種大麻素組合物在製造用於治療癌症 的一藥物之用途。 該大麻素較佳包括四氫大麻酚(THC)與大麻二酚(CBD) 中之至少一者。 THC與CBD之比例較佳介於20 : 1至1 : 20之間。 THC與CBD之比例更佳介於5 : 1至1 : 5之間。 THC與CBD之比例又更佳介於2 : 1至1 : 2之間,又更 佳約1 : 1。 提供各大麻素之一治療有效量。THC與CBD的劑量範 圍可藉由參照大麻素含量而決定,而大麻素含量較佳位於 總大麻素介於5與100毫克之間之範圍。 待治療的癌症可為一種腦腫瘤。 腦腫瘤通常依據腫瘤位置與發生癌症的細胞類型加以 分類。 例如,不同的腦腫瘤類型包括:聽神經瘤、星狀細胞 瘤、CNS淋巴瘤、室管膜瘤、血管母細胞瘤、神經管胚細 胞瘤、腦脊髓膜瘤、神經膠質瘤、混合型神經膠質瘤、寡 樹突神經膠質瘤、松果體區腫瘤及腦下垂體腫瘤。 神經膠質瘤係神經膠質細胞之腫瘤;該等細胞支撐與 保護腦部的神經細胞。神經膠質瘤佔了所有原發性腦腫瘤 201002315 的幾乎·;半及所有原發性脊㈣_五分之-。 本如月的大麻素組合物特別於當 =—,尤其是娜神經膠二:: 者之一萃取物、純一二 暨研部食品_管叫㈣品評话 ” 、000年8月公佈之“植物藥產品審查準則草 物0 案所述,植物萃取物係界定為來自一植物物質之一萃取 *植物物質係界定為—植物或植物部份(如樹皮、木材、 葉二根、才匕、果、種子、黎果或其部份)以及擠出物。 該植物萃取物更佳為一種植物性藥物物質形式。 衍生自大麻屬植物之植物性藥物物質,包括藉由該等 方法例如浸潰作用、滲濾作用、以溶劑諸如(:1至(:5醇類(如 乙醇)、偏四氟乙烷(HFA134a)、HFA227、加壓下的液態二 氧化礙之萃取作用及使用一種熱氣的萃取作用所製備之初 次萃取物。初次萃取物可藉由超臨界或次臨界萃取作用、 蒸發作用及層析法而進一步純化。當使用諸如上述所列的 該等溶劑時’所得的萃取物可能含有非特定的脂溶性物 質。其可藉由多種方法移除,包括涉及冷卻至-2(TC接著過 濾移除堪狀渣之冷濾作用、以液態二氧化碳之萃取作用及 藉由蒸餾作用。 將植物性藥物物質配製成植物性藥產品,其係如美國 201002315 衛生和人類服務部食品藥物管理署的藥品評估暨研究中心 於2000年8月公佈之“植物藥產品審查準則草案,,界定為: 思名人作為一藥物之用之一植物性產品;製備自 物物質之一藥產品。” 一植物性藥 該-或多種大麻素可彼此分別、依序或同時投藥。 圖式簡單說明 參照附圖,僅藉由實例而進一步說明本發明的特定方 面,其中: 第1圖係一條幵)圖,其顯示經THC:、cbd或THC與CBD 的一組合物治療後的人類U87 !^(3星狀細胞瘤細胞相較於 一對照組之細胞存活率; 第2a與2b圖係條形圖,其顯示二種細胞株U87MG(第2a 圖)與T98G(弟2b圖)在不同濃度之活體内細胞存活率數 據;及 第3a、3b與3c圖提供數據提示該組合物對於U87MG細 胞之作用機制。
C實施方式;J 較佳實施例之詳細說明 進行下列實例所說明之實驗,以確定大麻素組合物作 為抗腫瘤劑之功效。 第1例:THC與CBD在試管内抑制癌細胞生長之功效 將大麻屬植物萃取物形式之四氫大麻酚(T H C)與大麻 二盼(CBD)溶於乙醇中至濃度為1〇〇mM,及在使用前儲存 於-20°C。 9 201002315 在使用之前,將大麻屬植物萃取物進一步稀釋至所欲 濃度,確保乙醇濃度低於0.001%。 在本實驗中皆使用u 8 7人類神經膠質瘤細胞。細胞係維 持於具有5%二氧化碳與95%空氣之37°C濕潤空氣環境中。 在75平方公分的培養瓶中以杜貝可(Dulbecco)改良型 伊格(Eagle)培養基(DMEM)培養細胞,在培養基中增補 4mM L-麩醯胺、100單位/毫升的盤尼西林、100毫克/毫升 的鏈黴素、1%丙酮酸鈉、1%非必需胺基酸及10%經熱去活 化的胎牛血清。 檢視人類U87 MG星狀細胞瘤細胞在不同的大麻素濃 度之存活率。將THC及CBD萃取物與純的THC及CBD比較。 結果: 第1表:所培養的人類U87MG星狀細胞瘤細胞之細胞存活率 IC50 μΜ (純的 大麻素) IC50 μΜ (大麻屬植 物萃取物) IC50 μΜ (大麻屬植物萃取物 中之純物質的當量) THC 0.37 0.64 0.43 CBD 0.47 0.72 0.47 如自上述第1表可見,當萃取物中的大麻素量調整為純 化合物當量時,THC與CBD萃取物的活性顯著優於其等的 對應純化合物。 其顯示T H C與C B D及其等的萃取物有效抑制神經膠質 瘤細胞之生長。 第2例:THC與CBD萃取物的一組合物在試管内抑制癌細胞 生長之功效 10 201002315 本實驗測試THC與CBD萃取物的一組合物在抑制細胞 生長方面是否與個別萃取物一樣有效。 所用方法係如上述第1例中所說明。 結果: 第1圖詳述一條形圖,其說明人類U87 MG星狀細胞瘤 細胞相對於個別的THC與CBD萃取物及其等的組合物之細 胞存活率。 相較於單獨以THC或CBD治療後之細胞存活率,去 THC與CBD以組合物升3式使用時,可看出細胞存活率顯著 降低。 該數據提示當大麻素THC與CBD以 時,將在治療腫瘤方面更加有效。 第3例:THC與CBD的一組合物在活體内抑制癌 功效 組合物形式使 細胞生長 用 之 疋否在活體内 本實驗測試T H C與C B D萃取物的組合物 亦具有功效。 及每 將人類U87 MG星狀細胞瘤細胞異種移植至祿 天在腫瘤周圍注射濃度為15毫克/公斤的試驗化人物 結果: 第2表:相對於治療15天後零時之腫瘤體# " ' 1--ζ— 腫、,、 載劑 9-2^0^—- 純THC 5-1 ±0^;---........... THC萃取物 THC : CBD (1 : 1)萃取物 11 201002315 如上述第2表中可見,以thC與CBD萃取物的1 : 1組合 物治療後之腫瘤體積,係顯著優於單獨以純的THC或以 THC卒取物治療者。 該數據提示當大麻素THC與CBD以組合物形式使用 時’將在治療腫瘤方面更加有效。 第4例:大麻素濃度對於二種不同細胞株的細胞存活率之影響 以不同的濃度研究THC、CBD及1 : 1比例的THC與CBD 混合物對於二種細胞株U87MG與T98G之作用。細胞存活率 數據係說明於第2a與2b圖中。 參照第2a圖,將可見〇.1微克/毫升與〇.25微克/毫升之 THC與CBD的無效/低於最佳劑量(高於9〇%的細胞存活 率)’在組合物(SAT)中得到統計上顯著降低的細胞存活 率,該數據顯示隨著濃度增加(0_25微克/毫升的細胞毒性較 大)之一劑量依賴型關係。 如第2 b圖中所示’以細胞株τ 9 8 G (一種任擇的人類神經 膠質瘤細胞株)獲得類似的結果。 第5例:作用機制之調查 已知THC使用涉及基因ATG1與廣譜凋亡蛋白酶(pan_ caspase)之-傳訊路徑,而引發細胞死亡。研究酸化作 用、LC3脂化作用及一種ATG1與一種廣譜〉周亡蛋白酶(响 caspase)抑制劑的效應之調查結果,係分別示於第如、%及 3c圖中。 自第3a圖中可見’ THC : CBD的組合物(相較於對日“且 C): 、、、 12 201002315 • 抑制mTORC 1活性(如藉由S6磷酸化作用之水平所 測定);及 • 促進脂化形式LC3(自體吞噬作用的一標誌)之累 積。 第3b圖顯示自體吞噬必需基因八丁〇1之沉默化,以一選 擇性(siATGlO) siRNA抑制劑降低所引發的細胞死亡,相較 於以一對照組siC轉染的細胞而言。
最後,第3c圖顯示緩廣譜凋亡蛋白酶(pan capase)抑制 劑Z-VAD治療之細胞’亦阻止所引發的細胞死亡。 【圖式*簡翠^ 曰月J 第1圖係一條形圖,其顯示經THC、CBD或THC與CBD 的一組合物治療後的人類U87 mg星狀細胞瘤細胞相較於 一對照組之細胞存活率; 第域213圖係條形圖,其顯示二種細胞株U87MG(第2a 圖)與T98G(第2b圖)在不同濃度之活體内細胞存活率數 據;及 第3a、3b與3c圖提供數據提示該組合物對於U87MG細 胞之作用機制。 【主要元件符鍊說明】 (無) 13
Claims (1)
- 201002315 七、申請專利範圍: L種大麻素組合物用於製造一藥物之用it,該藥物係用 於治療癌症。 2. 如申凊專利|巳圍第!項之用途,其包括四氮大麻齡(thc) 與大麻二酚(CBD)中之至少一者。 3. 如申請專利範圍第2項之用途,其中THC與CBD之比例 係介於20 : 1至! : 20(THC : CBD)之間。 4·如申請專利範圍第2項之用途,其中THC與CBD之比例 約為1 : 1。 5·如申請專利範圍第1至4項中任-項之用it,其中該大麻 素3畺係位於所存在的總大麻素介於5與〗⑽毫克之間 之範圍。 6·如申請專利範圍第⑴項中任一項之用途,其中各大麻 素係以若單獨使用時被視為低於最佳者之一水平使用。 如申明專利範圍第1至6項中任一項之用途,其中該待治 療的癌症係一種腦腫瘤。 •如申凊專利範圍第7項之用途,其中該腦腫瘤係一種神 經膠質瘤腫瘤。 9. 如申請專利範圍第8項之用途,其中該腦腫瘤係一種多 形性神經膠質母細胞瘤(GBM)。 10. 如申請專利範圍第丨項之用途,其中該一或多種大麻素 係以植物萃取物'以純化合物或以該二者的一組合物存 在。 u•如申請專利範圍第10項之用途,其中該植物萃取物係一 14 201002315 種植物性藥物物質之形式。 或多種大 12.如申請專利範圍前述任一項之用途,其中該 麻素係彼此分開、依序或同時投藥。 15
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0810195.8A GB2471987B (en) | 2008-06-04 | 2008-06-04 | Anti-tumoural effects of cannabinoid combinations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201002315A true TW201002315A (en) | 2010-01-16 |
TWI445531B TWI445531B (zh) | 2014-07-21 |
Family
ID=39638149
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW098118351A TWI445531B (zh) | 2008-06-04 | 2009-06-03 | 大麻素組合物之抗腫瘤功效 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US8632825B2 (zh) |
EP (2) | EP3785710A1 (zh) |
JP (1) | JP5611196B2 (zh) |
KR (2) | KR20160103148A (zh) |
CN (1) | CN102083430B (zh) |
AR (1) | AR072003A1 (zh) |
AU (1) | AU2009254936B2 (zh) |
BR (1) | BRPI0913384A2 (zh) |
CA (1) | CA2726258C (zh) |
CO (1) | CO6382172A2 (zh) |
GB (1) | GB2471987B (zh) |
IL (1) | IL209738B (zh) |
MX (1) | MX2010012557A (zh) |
MY (1) | MY156444A (zh) |
NZ (1) | NZ589228A (zh) |
RU (1) | RU2546284C2 (zh) |
SG (2) | SG191644A1 (zh) |
TW (1) | TWI445531B (zh) |
UA (1) | UA104426C2 (zh) |
WO (1) | WO2009147439A1 (zh) |
ZA (1) | ZA201008556B (zh) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008144475A1 (en) | 2007-05-17 | 2008-11-27 | California Pacific Medical Center | Methods and compositions for treating cancer |
GB2471987B (en) | 2008-06-04 | 2012-02-22 | Gw Pharma Ltd | Anti-tumoural effects of cannabinoid combinations |
GB2475183B (en) * | 2008-06-04 | 2011-11-23 | Gw Pharma Ltd | Cannabinoids in combination with non-cannabinoid chemotherapeutic agent that are selective estrogen receptor modulators |
GB2478595B (en) | 2010-03-12 | 2018-04-04 | Gw Pharma Ltd | Phytocannabinoids in the treatment of glioma |
GB2494461A (en) | 2011-09-12 | 2013-03-13 | Gw Pharma Ltd | Phytocannabinoids for use in the treatment of invasive cancers or metastases |
GB201117956D0 (en) * | 2011-10-18 | 2011-11-30 | Otsuka Pharma Co Ltd | Phytocannabinoids for use in the treatment of breast cancer |
EP2719375A1 (en) * | 2012-10-10 | 2014-04-16 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Cannabinoids for the treatment of cancers dependent on hedgehog mechanisms |
WO2014100231A1 (en) | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Kotzker Consulting Llc | Use of cannabinoids and terpenes for treatment of organophosphate and carbamate toxicity |
GB2516814B (en) | 2013-06-19 | 2016-08-31 | Otsuka Pharma Co Ltd | Use of phytocannabinoids for increasing radiosensitivity in the treatment of cancer |
HRP20221172T1 (hr) | 2013-10-29 | 2023-02-03 | Biotech Institute, Llc | Uzgoj, proizvodnja, prerada i uporaba specijalnog sinsemilla kanabisa |
US11911361B2 (en) | 2014-05-29 | 2024-02-27 | Radius Pharmaceuticals, Inc. | Stable cannabinoid formulations |
US11331279B2 (en) | 2014-05-29 | 2022-05-17 | Radius Pharmaceuticals, Inc. | Stable cannabinoid formulations |
CA2950424C (en) | 2014-05-29 | 2023-03-14 | Insys Pharma, Inc. | Stable cannabinoid formulations |
GB2527590A (en) | 2014-06-27 | 2015-12-30 | Otsuka Pharma Co Ltd | Active pharmaceutical ingredient (API) comprising cannabinoids for use in the treatment of cancer |
WO2016054268A1 (en) | 2014-09-30 | 2016-04-07 | MJAR Holdings, LLC | Methods of growing cannabaceae plants using artificial lighting |
US10238745B2 (en) | 2015-01-31 | 2019-03-26 | Constance Therapeutics, Inc. | Cannabinoid composition and products including α-tocopherol |
EP3250200A4 (en) | 2015-01-31 | 2018-09-19 | Constance Therapeutics, Inc. | Methods for preparation of cannabis oil extracts and compositions |
EP3067058A1 (en) | 2015-03-13 | 2016-09-14 | Farmagens Health Care Srl | Biological composition based on engineered lactobacillus paracasei subsp. paracasei f19 for the biosynthesis of cannabinoids |
CN107846861A (zh) | 2015-05-28 | 2018-03-27 | 推德有限公司 | Thca合成酶表达改变的大麻植物 |
US10123973B2 (en) * | 2015-06-11 | 2018-11-13 | Mashhad University Of Medical Science | Liposome composition for cancer treatment |
CA2988869A1 (en) * | 2015-06-11 | 2016-12-15 | One World Cannabis Ltd | Novel cannabinoid combination therapies for multiple myeloma (mm) |
EP3324754B1 (en) | 2015-07-22 | 2022-09-07 | Phytopharma International Ltd. | Bee-ingestible compositions, methods of using same for producing honey and honey produced thereby |
US9572783B1 (en) | 2015-10-08 | 2017-02-21 | Chuen Wei Lu | Use of xanthophylls for the treatment of cancers |
EP3153160B1 (en) | 2015-10-08 | 2021-08-11 | Chuen Wei Lu | Use of xanthophylls for the treatment of cancers |
CA3187317A1 (en) * | 2015-10-27 | 2017-05-04 | Jay Pharma, Inc. | Compositions comprising cannabidiol and second therapeutic agents for the treatment of cancer |
AU2016359160A1 (en) * | 2015-11-24 | 2018-06-14 | Constance Therapeutics, Inc. | Cannabis oil compositions and methods for preparation thereof |
US10499584B2 (en) | 2016-05-27 | 2019-12-10 | New West Genetics | Industrial hemp Cannabis cultivars and seeds with stable cannabinoid profiles |
US10239808B1 (en) | 2016-12-07 | 2019-03-26 | Canopy Holdings, LLC | Cannabis extracts |
AU2018233582B2 (en) * | 2017-03-16 | 2022-04-07 | CannTab Therapeutics, Limited | Modified release multi-layer tablet cannabinoid formulations |
US10688191B2 (en) | 2018-01-19 | 2020-06-23 | Hr Biomed, Llc | Delivery of a chemotherapy agent across the blood-brain barrier |
EP3745884A1 (en) | 2018-01-31 | 2020-12-09 | Canopy Holdings, Llc | Hemp powder |
WO2019227167A1 (en) * | 2018-06-01 | 2019-12-05 | The University Of Sydney | Compositions and treatments |
US11040932B2 (en) | 2018-10-10 | 2021-06-22 | Treehouse Biotech, Inc. | Synthesis of cannabigerol |
WO2020129043A1 (en) * | 2018-12-19 | 2020-06-25 | Pathway RX Inc. | Novel cannabis sativa lines and extracts with anti-cancer properties |
IL272078A (en) * | 2020-01-16 | 2021-07-29 | Can Fite Biopharma Ltd | Cannabinoids for use in therapy |
CN111773390B (zh) * | 2020-07-01 | 2021-08-20 | 南京大学 | 一种药物在制备治疗脑转移瘤及其相关疾病的药品中的应用 |
US20220331286A1 (en) * | 2021-04-19 | 2022-10-20 | The Regents Of The University Of California | Cannabis limits cancer stem cell growth in poorly differentiated cancers |
WO2023062634A1 (en) * | 2021-10-13 | 2023-04-20 | G.R.I.N Ultra Ltd | Compositions comprising cannabinoids and methods of use thereof in the treatment of cancer |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6566560B2 (en) | 1999-03-22 | 2003-05-20 | Immugen Pharmaceuticals, Inc. | Resorcinolic compounds |
US20040039048A1 (en) | 2000-02-11 | 2004-02-26 | Manuel Guzman Pastor | Therapy with cannabinoid compounds for the treatment of brain tumors |
ES1045342Y (es) | 2000-02-11 | 2001-02-16 | Alvarez Manuel Couto | Expositor giratorio para postales, fotos y similares. |
ES2164584A1 (es) * | 2000-02-11 | 2002-02-16 | Univ Madrid Complutense | Terapia con cannabinoides para el tratamiento de tumores cerebrales. |
US6448288B1 (en) | 2000-05-17 | 2002-09-10 | University Of Massachusetts | Cannabinoid drugs |
EP1326996A4 (en) | 2000-09-14 | 2005-08-24 | Univ California | ID-1 AND ID-2 GENES AND PRODUCTS AS DIAGNOSTIC OR PROGNOSTIC MARKERS AND THERAPEUTIC TARGETS FOR THE TREATMENT OF BREAST CANCER AND OTHER TYPES OF CARCINOMA |
US7025992B2 (en) | 2001-02-14 | 2006-04-11 | Gw Pharma Limited | Pharmaceutical formulations |
GB2380129B (en) | 2001-02-14 | 2004-08-11 | Gw Pharma Ltd | Pharmaceutical formulations |
CH695661A5 (de) | 2001-03-06 | 2006-07-31 | Forsch Hiscia Ver Fuer Krebsfo | Pharmazeutische Zusammensetzung. |
US20080057117A1 (en) | 2002-02-15 | 2008-03-06 | Forschungs Institut Miscia Verenfur Krebsforschung | Pharmaceutical composition made up of cannibus extracts |
IL148244A0 (en) | 2002-02-19 | 2002-09-12 | Yissum Res Dev Co | Anti-nausea and anti-vomiting activity of cannabidiol compounds |
US7285687B2 (en) | 2002-04-25 | 2007-10-23 | Virginia Commonwealth University | Cannabinoids |
US6946150B2 (en) | 2002-08-14 | 2005-09-20 | Gw Pharma Limited | Pharmaceutical formulation |
GB2394894B (en) | 2002-11-04 | 2005-08-31 | G W Pharma Ltd | New use for pharmaceutical composition |
GB2414933B (en) | 2004-06-08 | 2009-07-15 | Gw Pharma Ltd | Cannabinoid compositions for the treatment of disease and/or symptoms in arthritis |
GB2418612A (en) | 2004-10-01 | 2006-04-05 | Gw Pharma Ltd | Inhibition of tumour cell migration with cannabinoids |
AU2006231452B2 (en) | 2005-04-01 | 2011-05-26 | Intezyne Technologies, Inc. | Polymeric micelles for drug delivery |
US7968594B2 (en) | 2005-04-27 | 2011-06-28 | Gw Pharma Limited | Pharmaceutical compositions for the treatment of pain |
JP2008540570A (ja) | 2005-05-13 | 2008-11-20 | ユニメッド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド | 遅発性化学療法誘発悪心及び嘔吐のドロナビノール治療 |
GB2448535A (en) | 2007-04-19 | 2008-10-22 | Gw Pharma Ltd | New use for cannabinoid-containing plant extracts |
WO2008144475A1 (en) * | 2007-05-17 | 2008-11-27 | California Pacific Medical Center | Methods and compositions for treating cancer |
GB2471987B (en) | 2008-06-04 | 2012-02-22 | Gw Pharma Ltd | Anti-tumoural effects of cannabinoid combinations |
GB2475183B (en) | 2008-06-04 | 2011-11-23 | Gw Pharma Ltd | Cannabinoids in combination with non-cannabinoid chemotherapeutic agent that are selective estrogen receptor modulators |
-
2008
- 2008-06-04 GB GB0810195.8A patent/GB2471987B/en active Active
-
2009
- 2009-06-03 TW TW098118351A patent/TWI445531B/zh active
- 2009-06-03 AR ARP090102000A patent/AR072003A1/es unknown
- 2009-06-04 EP EP20201377.7A patent/EP3785710A1/en active Pending
- 2009-06-04 US US12/996,124 patent/US8632825B2/en active Active
- 2009-06-04 KR KR1020167022577A patent/KR20160103148A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-06-04 CN CN200980120759.0A patent/CN102083430B/zh active Active
- 2009-06-04 KR KR1020117000057A patent/KR101801639B1/ko active IP Right Grant
- 2009-06-04 JP JP2011512222A patent/JP5611196B2/ja active Active
- 2009-06-04 CA CA2726258A patent/CA2726258C/en active Active
- 2009-06-04 MX MX2010012557A patent/MX2010012557A/es active IP Right Grant
- 2009-06-04 BR BRPI0913384-4A patent/BRPI0913384A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-06-04 RU RU2010153576/15A patent/RU2546284C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-06-04 UA UAA201015971A patent/UA104426C2/uk unknown
- 2009-06-04 NZ NZ589228A patent/NZ589228A/xx unknown
- 2009-06-04 EP EP09757811A patent/EP2318000A1/en not_active Withdrawn
- 2009-06-04 SG SG2013043096A patent/SG191644A1/en unknown
- 2009-06-04 SG SG2013082474A patent/SG195650A1/en unknown
- 2009-06-04 MY MYPI2010005534A patent/MY156444A/en unknown
- 2009-06-04 WO PCT/GB2009/050621 patent/WO2009147439A1/en active Application Filing
- 2009-06-04 AU AU2009254936A patent/AU2009254936B2/en active Active
-
2010
- 2010-11-29 ZA ZA2010/08556A patent/ZA201008556B/en unknown
- 2010-12-02 IL IL209738A patent/IL209738B/en active IP Right Grant
- 2010-12-15 CO CO10157623A patent/CO6382172A2/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-11-14 US US14/079,994 patent/US20140287067A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-01-14 US US14/596,725 patent/US20150313867A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-06-07 US US16/434,616 patent/US20200138771A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI445531B (zh) | 大麻素組合物之抗腫瘤功效 | |
TWI469777B (zh) | 與非大麻素化學治療劑組合之大麻素 | |
GB2478074A (en) | THC and CBD for use in the treatment of tumours | |
GB2478072A (en) | THC and CBD for use in the treatment of brain tumours | |
JP2018513130A (ja) | Hsp90阻害ペプチド結合体及びその腫瘍治療における応用 | |
JPH10511108A (ja) | テモゾロミドおよびシスプラチンを含む進行ガンに対する組み合わせ治療 |