TW200950812A - Effervescent compositions - Google Patents

Description

200950812 六

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20 發明說明： 月8日所申請美國專利申請案 内容於此併入參考。 本申請案要求2008年2 號61/027,430之利益，該案 【發明所屬之技術領域】 成物本發财關-種包括驗性胺基酸之發泡性口腔護理 【先前技術】 發泡性粉末及錠劑為技藝所熟知，且當添 Ξ t「巾起泡沫」。該發泡性材料已被湘於多重目的之各種 食 例如，來自拜耳公司（Bayer C〇rp〇rati〇n)之 ALKA-SELTZER可用於傳送各種指徵之任何數量藥劑，如 頭痛、消化不良、脹氣、胃痙f、及胃灼熱。使用發泡性 產品以口部傳送藥劑為有利者係在於無須吞嚥囊劑，其對 年長者或年幼孩童有問題。發泡性產品亦可包含可遮蔽許 多藥劑味道之調味劑。若干研究亦指出使用發泡性粉劑於 投予藥劑亦導致增進活性吸收。 發泡性通常係由酸與碳酸鹽之反應以釋放二氧化碳而 產生。例如，擰檬酸可與碳酸氫鈉反應以形成二氧化碳、 水及檸檬酸鈉。考量發泡性產品於傳送藥劑之優勢，想要 對該配方發展改良。雖然現存發泡性配方可貢獻於牙科齲 齒’想要發展發泡性組成物，其不僅避免麵齒，亦可治療 或逆轉該作用，並治療口腔異常。 3 200950812 【發明内容】 本發明包含發泡性組成物，其包括鹼性胺基酸之生理 3接受鹽、酸源、及可溶性碳酸鹽，其中當組成物溶解於 /奋劑如水）時’釋放出二氧化碳並實質地溶解胺基酸鹽。 ^ 「可溶性碳酸鹽」意指由碳酸或以所提供濃度足夠可 /谷解而與酸反應的溶解二氧化碳所形成之任何鹽。在水溶 液中’碳酸鹽離子、碳酸氫鹽離子、二氧化碳、及碳酸形 成動態平衡。除非在其他方面指明，如本文所用之術語「碳 酸鹽」因此一般含括碳酸氫鹽（HC〇3-)及碳酸鹽（c〇32·)形 式及其混合物。可溶性碳酸鹽因此包含如碳酸鉀、碳酸氫 鉀、碳酸鈉、及碳酸氫鈉。本發明包含固體發泡性形式（例 如錠劑、粉末及顆粒），以及發泡性組成物，其包括單軟管 非水性或低水牙膏及二擇一地雙軟管或隔離組成物，其中 直到使用時酸與碳酸鹽保持分開。 在一項具體實例中，本發明因此提供一種發泡性產物 (組成物1.0) ’其包括一種呈游離或生理可接受鹽形式之鹼 性胺基酸、一種酸源、及—種可溶性碳酸鹽。 在-項具體實例令，驗性胺基酸可呈碳酸鹽或礙酸氮 鹽形式，健中其亦可擔佐全部或部分本發明可溶性破酸 鹽成分。 本發明進一步包含下列組成物： 1.1組成物1.0,其中鹼性胺基酸為精胺酸、離胺 酸瓜胺酸、鳥胺酸、肌酸、組胺酸、二胺 基丁酸、二胺基丙酸、其鹽及/或其組合。 200950812 1.2組成物1.0或1.1，其中鹼性胺基酸具有L- 組態。 1.3任何前述組成物，其係呈包括鹼性胺基酸的 二-或三-肽之鹽形式提供。 5 1.4任何前述組成物，其中驗性胺基酸為精胺酸。 . 1.5任何前述組成物，其中鹼性胺基酸為L-精胺 酸。 0 1.6任何前述組成物，其中鹼性胺基酸之鹽為碳 酸鹽。 10 1.7任何前述組成物，其中鹼性胺基酸之鹽為碳 酸氫鹽。 1.8任何前述組成物，其中驗性胺基酸鹽為精胺 酸碳酸氫鹽。 1.9任何前述組成物，其中驗性胺基酸係以相當 15 於約1重量％至約10重量％總組成物重量之 0 用量存在，驗性胺基酸重量係以游離驗形式 計算。 1.10任何前述組成物，其中酸性鹽係選自檸檬 酸、蘋果酸、酒石酸、己二酸、及反丁烯二 20 酸。 1.11任何前述組成物，其中酸性鹽為檸檬酸。 1.12任何前述組成物，其進一步包括第二驗性 鹽，驗性鹽係選自碳酸氫納、碳酸氫钟、碳 酸納、及碳酸鉀。 5 200950812 1.13任何前述組成物，其中鹼性鹽為碳酸氫鉀。 1.14任何前述組成物，當其溶於溶劑（如水）時， 其產生二氧化碳。 1.15任何前述組成物，其係在溶解於溶劑（如水） 之後可食用。 1.16任何前述組成物，其溶於唾液中以形成二氧 化碳。 1.17任何前述組成物，其溶於口腔中。 1.18任何前述組成物，其進一步包括氟化物、或 氟化物離子源。 M9任何前述組成物’其包括選自氟化錫（π)、氟 化鈉、氟化鉀、一氟磷酸鈉、氟矽酸鈉、氟 矽酸銨、氟化胺、氟化銨、及其組合之氟化 物離子源。 1.20任何前述組成物，其進一步包括防腐劑或抗 微生物劑。 1.21任何前述組成物，其包括選自三氯沙、本草 萃取物及精油（如迷迭香萃取物、瑞香草、薄 荷腦、桉樹腦、柳酸甲酯）、雙胍防腐劑（如 氣己定（chlorhexidine)、阿來西定（alexdine) 或奥替尼咬（octenidine))、四級敍化合物（如 氣化錄蠛基β比咬）、盼類防腐劑、海克西定 (hexetidine)、聚維_磁、地莫前列素 (delmopinol)、沙利氟(salifluor)、金屬離子（如 6 200950812 鋅鹽，例如檸檬酸辞）、血根鹼、蜂巢蠟膠、 及抗生素之防腐劑或抗微生物劑。 1.22任何前述組成物，其係漱口藥。 1.23任何前述組成物，其為可消耗者，如食用者。 5 1.24任何前述組成物，其中和胃酸，如制酸劑。 . 1.25任何前述組成物，其進一步包括選自止痛 . 劑、退熱劑、抗炎劑、類鴆片、及維他命之 0 額外成分。 1.26任何前述組成物，其包括阿斯匹靈、異布洛 10 芬（ibuprofen)、乙醯胺紛、及藥物，該藥物 為治療精神異常、抗高血壓、抗發作、安非 他命、抗微生物、抗生素、抗病毒、抗逆轉 錄病毒、抗真菌、抗抑鬱、興奮劑、抗組織 胺、抗焦慮、三環物、鎮靜劑、苯并二氮呼 15 (benzodiazepine)、安眠藥、情緒穩定劑、可 0 待因、選擇性血清素再吸收抑制劑、抗過敏、 吩嗟11井、化學治療劑、胺、單胺氧化酶抑制 劑、抗致癌物、止痛劑、肌肉鬆弛劑、麥角 製劑、抗膽鹼、抗炎性、抗痛風製劑、催眠 20 藥、激素製劑、食慾抑制劑、止痛劑、肌肉 鬆弛劑、類鴉片、及其組合。 1.27任何前述組成物，其係呈粉末或顆粒形式。 1.28任何前述組成物1.0至1.26，其係呈潔齒劑 形式，其中在使用前酸源係與可溶性碳酸鹽 7 200950812 隔離。 129組成物ι·28 ’其為雙成分產品，以致包括駿 源之成分與包括可溶性碳酸鹽之成分被包裝 成分開隔間’但一起被分配。 1.30組成物丨.28,其為低水或無水組成物。 、、、’且成物1.28，其中將酸源或可溶性碳酸鹽裝入膠囊， 使?時膠囊將破裂且酸源及可溶性碳酸鹽將反應以釋 90 ^化碳。在本發心—具體實财，提供組成物 2·〇、包括呈錠劑形式之任何組成物i Q至i %。 本發明亦包含下列組成物： 2·1組成物2.0，其進一步包括潤滑劑。 2.2組成物2.〇或2•卜其包括選自硬脂酸鎮 =、聚乙二醇、己二酸、及其組合之潤 15 20 3 至2.2,其進一步包括點結劑。 醇、木糖醇、丄ί 萄糖、山梨 本發明亦含括方法V—:、及其組合之點結劑。 形成，（ϋ)降低、修補或抑制匕法以W降低或抑制齲齒 定量光誘至螢光（QLF)或 卩質之預敵損害，如藉由 性’ (v)降低或抑制齒 再礦化，㈤降低牙齒過 ㈤）降低產生酸的細菌^㈤促進口尹瘡或傷口癒合， (argino丨ytic)細菌的相對1 ，（vlll)增加精胺酸分解性 重’㈤抑制微生物生物犋形: 8 200950812 於=中’00提高及/或維持齒斑PH於至少pH55水平， =0減少齒斑累積，⑽潔淨牙齒及口腔，（xiii)使牙 (xiv)降低軸，（xv)增進系統性保 健，及/或（XV1)治療或抑制口乾 明組成物，如將本發日驗在贈巾錄本發 中。 風物塗敷於其有需要病患之口腔 本發明亦包括下列方法： ❹ 15 ❹ 20 法3 0 ’其中組成物1.0至2.4在塗敷於口 腔前係溶於溶劑中。 在錄 3.2 3前述方法’其中組成物L0至2.4係溶於 3·3任何前述方法，其中 口腔之唾液中。、中成物至2.4係溶於 於方法’其中組成物至2.4係保持 任何前ϋΓΓΓ、後排出。 成。方法，其中組成物1.0至2.4係被吞 本發明其他具體實例 發泡性一般起因於 二，熟^技藝者。 化碳。酸可選自例如有一孤在水中反應以產生二氧 有機酸如檸檬酸、蘋果醅、嘀丈舻 己二酸、及反丁稀二峻 a *頻果酸酒石酉夂、 酸鹽如精胺酸碳酸氫矂，:、〇奴酸鹽包含胺基酸之碳 酸氫鉀、碳酸納、及雙、及驗=碳酸鹽如碳酸氫鈉、碳 酸鹽不僅可被使用作I文钟已7人驚訝地發現鹼性胺基 、'鹼性鹽，而且該鹼性胺基酸鹽亦對 9 200950812 口腔給予優勢。 在不打算被特別理論束缚下’據信口腔中的驗性胺基 酸係經由位於牙齒上及口腔中的若干種類細菌代謝，如血 鏈球菌（& ’其並非致齲蛀性且其與致齲蛀性細菌 10 15 如突變形鏈球菌（S. wwe财）競爭。精胺酸分解性細菌可使 用精胺酸及其他驗性胺基酸以產生氨，從而提高其等環境 的pH，而致齲蛀性細菌代謝糖以產生趨向於降低齒斑pH 及使牙齒去礦質之乳酸，最後導致空洞。據信使用本發明 組成物可導致精胺酸分解性細菌相對增加及致齲蛀性細菌 相對減少，造成較高的齒斑pH。 可用於本發明組成物及方法之驗性胺基酸不僅包含自 然存在鹼性胺基酸，例如精胺酸、離胺酸、及組胺酸，亦 包含分子中具有羧基與胺基之任何鹼性胺基酸，其為水溶 性且對水溶液提供{)11約7或更大。因此，鹼性胺基酸包含 (但不限於）精胺酸、離胺酸、瓜胺酸、鳥胺酸、肌酸、組 胺酸、二胺基丁酸、二胺基丙酸、其鹽或其組合。在特別 八體實例中，驗性胺基酸係選自精胺酸、瓜胺酸、及鳥胺 酸’較好為精胺酸’如丨_精胺酸。 … 本發明組成物係用於口中，且視情況可被攝食，所以 之鹽以所提供用量及濃度應安全於該用途。適 ^鹽包含技藝巾已知的鹽，其為醫藥可 = 含自醫藥可接受無機或有機酸 2又鹽包 生理可接受陰離子(如鹽酸鹽 20 200950812 加成鹽、及由形成生理可接受陽離子（例如自驗金屬如鉀與 納或驗土金屬如触騎衍生者）的鹼所形成^ 鹽:生理可接受鹽可使用技藝中已知之標準程序獲得，例 如藉由充分鹼性化合物（如胺）與足夠生理可接受陰離子的 5 適合酸反應。較好的鹽為碳酸氫鹽，如精胺酸碳^氫鹽。 , 在各種具體實例中，鹼性胺基酸係以約0.5重量％1約 . 5〇重量％總組成物重量之用量存在，較好為約i重量％至 ❹ 約10重量％總組成物重量，例如約1.5重量％、約3 75重 量％、約5重量％、或約7.5重量❶/❶總組成物重量。 1〇 纟發明發泡性粉末可視情況包含氟化物、或氟化物離 子源，當被調配溶於溶劑中而使用作為漱口藥時，可使用 廣泛變化的產生氟化物離子之材料作為本發明組成物中可 溶性氟化物來源。產生氟化物離子之材料的適合實例係於 Briner等人之美國專利案號3,535,42卜Parran,介等人之美 15 國專利案號4,885，155及Widder等人之美國專利案號 ❹ 3,678，154巾尋得’其等於此併人參考。代表性氟化物離子^ 源包含（但不限於）氟化錫（II)、氟化鈉、氟化鉀、一氟磷酸 鈉、氟矽酸鈉、氟矽酸銨、氟化胺、氟化銨、及其組合。 在若干具體實例中’氟化物離子源包含氟化錫、氣化 20 鈉、一氟磷酸鈉以及其混合物。因此，該發泡性粉末亦可 含有氟化物離子或提供氟的成分之來源，以足夠供應約 25ppm至約25,000ppm氟化物離子之用量，一般至少約 500ppm，如約 500 至約 2000ppm’如約 1000 至約 16〇〇p帅， 如約1450ppm。氟化物離子源可於一項具體實例中呈水平 11 200950812 約0.01重量％至約10重量％被添加於本發明組成物，或於 另一具體實例中呈水平約0.03重量％至約5重量％，及於 另一具體實例中呈水平約0.1重量％至約1重量％組成物。 提供適當水平氟化物離子之氟化物鹽重量將根據鹽中相對 5 離子重量而明顯地變化。 本發明發泡性粉末亦可包括防腐劑及抗微生物化合 物’如三氣沙、本草萃取物及精油（如迷迭香萃取物、瑞香 草、薄荷腦、桉樹腦、柳酸甲酯）、雙胍防腐劑（如氯己定 (chlorhexidine)、阿來西定（aiex(jine)或奥替尼咬 ίο (octenidine))、四級銨化合物（如氣化鯨蠟基吡啶）、酚類防 腐劑 '海克西定（hexetidine)、聚維酮蛾、地莫前列素 (delmopinol)、沙利氟(saiifluor)、金屬離子（如辞鹽 ，例如 檸檬酸鋅）、血根鹼、蜂巢蠟膠、及抗生素。當調配本發明 發泡性粉末溶於溶劑中以形成漱口藥時，則需要該防腐劑 15 及抗微生物化合物。 本發明發泡性粉末亦可含有一或多種藥劑或其他活性 物，如阿斯匹靈、乙醯胺酚、維他命、及藥物，該藥物為 /口療精神異常、抗高血壓、抗發作、安非他命、抗微生物、 抗生素、抗病毒、抗逆轉錄病毒、抗真菌、抗抑鬱、興奮 2〇 劑、抗組織胺、抗焦慮、三環物、鎮靜劑、苯并二氮呼 (benzodiazepine)、安眠藥、情緒穩定劑、可待因、選擇性 血β素再吸收抑制劑、抗過敏、吩噻畊、化學療劑、胺、 皁胺氧化酶抑制劑、抗致癌物、止痛劑、肌肉鬆弛劑、麥 角製劑、抗膽驗、抗炎性、抗痛風製劑、催眠藥、激素製 12 200950812 劑、食慾抑制劑、及類牙鳥片。 本發明發泡性粉末亦可包含一或多種調味劑。用於實 施本發明之調味劑包含（但不限於）精油以及各種調味醛、 酉旨、醇及類似材料。精油實例包含綠薄荷油、薄荷油、冬 5 青油、黃樟油、丁香油、鼠尾草油、桉油、馬營蘭油、桂 . 皮油、檸檬油、萊姆油、葡萄柚油、及橙油。亦有用者為 . 如薄荷腦、香旱芹酮、及茴香腦之化學物。若干具體實例 q 使用薄荷油及綠薄荷油。產生發泡性之各種酸及驗亦可為 調味劑，例如檸檬酸及蘋果酸。 ίο 將調味劑以濃度為約0.1至約5重量％及約0.5至約1.5 重量％併入口腔組成物。調味劑劑量於個別口腔護理組成物 劑量中（即單一劑量）為約〇·〇〇1至0.05重量％及在另一具 體實例中為約0.005至0.015重量％。 本發明發泡性粉末可壓製成錠劑形式，如產生欲被加 15 入溶劑之單一劑量形式。產生鍵:劑之方法及一般鍵劑組成 & 物為技藝所熟知。鍵劑一般含有熟習技藝者已知之黏結 劑。較佳者，黏結劑為可溶性且包含如葡萄糖、山梨醇、 木糖醇、及乳糖。較佳者，黏結劑用量考慮到錠劑夠硬於 操作，當導入溶劑時夠軟於瓦解，及夠乾於穩定。 20 錠劑亦可包括潤滑劑以幫助錠劑排除擠壓。該潤滑劑 為熟習技藝者已知且包含硬脂酸鎂、苯曱酸鈉、聚乙二醇、 及己二酸。 在本發明一項具體實例中，發泡性錠劑可直接放置入 中以溶解及形成漱口藥。 13 200950812 【實施方式】 實施例1 根據下述調配粉末組成物： 5 精胺酸碳酸氫鹽一50重量％ 檸檬酸一50重量％ 實施例2 根據下述調配粉末組成物： 10 精胺酸碳酸氫鹽一40重量％ 檸檬酸一50重量％ 碳酸鈉一1〇重量％ 實施例3 15 將0.5克阿斯匹靈添加於10克實施例1或2之組成物 中，並壓製成錠劑。 實施例4 使根據實施例2製備之錠劑溶解及發泡於20ml冷水 20 中。錠劑於2分鐘内瓦解且被人喝光。 實施例5 根據表1所列之配方製備粉末組成物。 14 200950812 表1 成分 5-A 5-B 5-C 5-D 5-E 5-F 碳酸氫鈉 10% 10.5% 精胺酸碳酸氫鹽 10.3% 20.8% 10% 15.3% 10.1% L-精胺酸 碳酸氮納 30.8% 20% 20.0% 10.3% 20% 30% 碳酸氫鉀 26.3% 26% 10.2% 5.4% 蔗糖素 0.7% 0.6% 0.8% 0.6% 0.8% 0.6% SLS 0.3% 0.2% 0.3% 0.3% 0.3% 0.3% CPC 0.1% 0.1% 0.1% 三氯沙 0.1% 0.2% 氣化鈉 2.2% 2.2% 0.7% 0.7% 0.7% 檸檬酸 38% 38% 43.7% 43.9% 43.9% 43.4% 調味劑、著色劑 7.6% 7.6% 8.2% 8.2% 9.3% 9.3% 及溶劑 實施例6 5 將1克實施例5之組成物添加於15至30ml水中。粉 末於2分鐘内發泡及溶解於水中。人使用所得溶液作為漱 口藥。 實施例7 10 將實施例5之粉末壓製成具直徑20mm各3克之錠劑。 實施例8 將實施例7之錠劑溶於約15至30ml水中且使其發泡 及溶解。使不溶顆粒沉澱。人攪動溶液而使不溶顆粒懸浮 15 200950812 以形成漱口藥，接著服用溶液於口腔中30秒，之後排出溶 液。人持續一個月每日重覆此程序，發現漱口藥降低牙齒 過敏性及治療口乾。 5 實施例9 製備具有下列配方之粉末組成物： 碳酸鉀一20.5重量％ 檸檬酸一45.5重量％ 調味劑、著色劑及溶劑一3重量％ 10 SLS—0.5 重量％ 甜味劑一0.5重量％ 鹼性胺基酸一30重量％ 實施例10 15 將實施例8之組成物壓製成各3克重之錠劑。 實施例11 將實施例8之錠劑服用於人口，使其用口腔中液體（如 唾液）發泡。令人對所得溶液於口腔中發出嗖嗖聲30秒， 20 接著自口腔排出溶液。 實施例12 製備具有下列配方之發泡性雙潔齒劑組成物： 16 200950812

成分 A重量％ B重量％ 甘油（95%) 13 10 山梨醇 — 8 月桂基硫酸鈉 3 — 甜菜鹼(30%溶液） 2 — Pluronic F-127 — 1.5 三仙膠 0.7 0.6 合成裡皂石D(LaponiteD) — 0.6 調味劑 1.15 1.15 氟化鈉 0.486 — 六氟砍酸鈉 — 0.239 二氧化鈦 0.3 — 焦鱗酸四納 0.6 — 糖精鈉 0.3 — 精胺酸碳酸氩鹽 10 — 二氧化矽增稠劑 2 2.5 辣椒鹼（1.0%溶液） 2 — 二氧化矽磨擦物 23 35 正磷酸(70%) — 3.4 酸式焦磷酸鈉 — 1.5 藍色顏料 — 0.0125 去離子水 QS QS 包裝成分A與B，以致在使用前B中磷酸無法與A中精胺 酸碳酸氳鹽反應。當分配及使用產品時，A與B結合並釋 5 放出二氧化碳。 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 10 無 17

Claims (1)

1. 200950812 七、申請專利範圍： 1. 一種發泡性組成物，其包含一種呈游離或生理可接受 鹽形式之鹼性胺基酸、一種酸源、及一種可溶性碳酸 5 10 15 20 2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中鹼性胺基酸為 精胺酸、離胺酸、瓜胺酸、鳥胺酸、肌酸、組胺酸、 二胺基丁酸、二胺基丙酸、其鹽及/或其組合。 3. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其中鹼性胺基 酸具有L-組態。 4. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其中鹼性胺基 酸為精胺酸。 5. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其中鹼性胺基 酸係呈碳酸鹽形式。 6. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其中鹼性胺基 酸為精胺酸碳酸氩鹽。 7. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其中酸源係選 自檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、己二酸、及反丁烯二酸 所組成之組群。 8. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其中酸源為檸 檬酸。 9. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其中可溶性碳 酸鹽係選自碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、 精胺酸碳酸氫鹽、及其組合。 10. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其中可溶性碳 18 200950812 酸鹽為碳酸氫鉀。 11. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，當其溶於溶劑 時，其產生二氧化碳。 12. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其中組成物係 5 食用者。 ·· 13.如前述申請專利範圍任一項之組成物，其溶於唾液中 以釋放出二氧化碳。 & 14.如前述申請專利範圍任一項之組成物，其溶於口腔中。 15. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其進一步包含 10 氟化物、或氟化物離子源。 16. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其進一步包含 防腐或抗微生物之化合物。 17. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其係漱口藥。 18. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其中和胃酸。 15 19.如前述申請專利範圍任一項之組成物，其進一步包含 g 選自止痛劑、退熱劑、抗炎劑、類鸦片、及維他命之 額外成分。 20.如前述申請專利範圍任一項之組成物，其係呈錠劑形 式。 2〇 21.如前述申請專利範圍任一項之組成物，其進一步包含 潤滑劑。 22. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其進一步包含 黏結劑。 23. 如前述申請專利範圍任一項之組成物，其係呈粉末或 19 200950812 顆粒形式。 24. 如前述巾請專利範圍任—項之組成物，其係呈潔齒劑 形式，其中在使用前酸源係與可溶性碳酸鹽隔離。 25. 如申請專鄉圍第24項之組成物，其為雙成分產品， 以致包含酸源之成分與包含可溶性碳酸鹽之成分被包 裝成分開隔間，但一起被分配。 26·如中請專利_第24項之組成物，其為低水或無水組 成物。 27.如中請專利範圍第24項之組成物，其中將酸源或可溶 性碳酸鹽被裝入膠囊，以致使用時膠囊將破裂且酸源 及可溶性碳酸鹽將反應以釋放出二氧化碳。 28· —種方法，其係（i)降低或抑制齲齒形成& (ii)降低、 修補或抑制琺瑯質之預齲蛀損害，如藉由定量光誘至 螢光（QLF)或電導測量（ECM)偵測，（iu)降低或抑制 牙齒去礦質及促進牙齒再礦化，（iv)降低牙齒過敏性， (v)降低或抑制齒齦炎，（vi)促進口中瘡或傷口癒合， (vii)降低產生酸的細菌含量，（vm)增加精胺酸分裂性 (argin〇lytic)細菌的相對含量，〇χ)抑制微生物生物膜 形成於口腔中，（x)提高及/或維持齒斑pH於至少 pH5.5水平，（xi)減少齒斑累積，（乂丨丨）潔淨牙齒及口 腔’（X出）使牙齒免疫以抗致鶴虹性細菌，（xiv)降低腐 敍（xv)增進系統性保健，及/或（χνι)治療或抑制口 乾，其包括在其有需要患者之口腔中塗敷如申請專利 範圍第1至27項任一項之組成物。 20 200950812 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：無。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 無 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 無