TW200933216A - Optical film, liquid crystal panel using the same, and liquid crystal display device - Google Patents

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200933216 六、發明說明： C發明所屬之技術領域】 技術領域 5 ❹ 10 15 ❹ 本發明係有關於光學薄膜、使用該光學薄膜之液晶面 板及液晶顯示裝置。 【先前技術3 背景技術 液晶顯示裝置（LCD)係利用液晶分子之光電特性顯示 文字或圖像之裝置，廣泛地普及於行動電話、筆記型電腦、 及液晶電視等。LCD内通常使用於液晶單元兩側配置有偏 光板之液晶面板。於第4圖之模式截面圖顯示前述液晶單元 之構成例。如圖示，液晶單元21係於一對基板211之間配置 有間隔物212，且於藉前述間隔物212所形成之前述一對基 板211間的空間中，挟持有液晶層213之構造。雖未圖示， 但於其中之一片基板中，設有控制液晶分子光電特性之開 關元件（例如’ TFT)、賦予前述開關元件閘極訊號之掃描 線、及賦予前述開關元件源極訊號之訊號線。LCD所使用 之液晶單元的驅動模式係使用垂直配向（VA)模式是已知 的。因該VA模式之液晶單元於非驅動狀態下，液晶分子有 相對於基板面大致垂直的配向，故可於幾不使其偏光面改 變下’使光通過液晶層。因此，VA模式之液晶單元中’藉 於基板上下配置偏光板’可於非驅動狀態下呈完全之黑色 顯示。 然而，使用前述VA模式之液晶單元的LCD中，雖於液 20 200933216 晶面板法線方向上可顯示近乎完整之黑色顯示，但自偏離 法線方向之方向（斜面方向）觀察液晶面板時’會受具有液晶 層之雙折射影響產生漏光。結果，於前述LCD有視角變窄 的問題。 5 為解決該問題，於偏光板與液晶單元之間配置光學補 償層，以補償由斜面方向觀察液晶面板時產生之液晶層的 雙折射（參照例如，專利文獻丨）。然而，即使藉此實現Lcd 之廣視角化，驅動時之白色顯示的亮度仍不充分。 又，藉於施加電壓時倒向相異方向之液晶分子以實現 10廣視角化的多領域方式VA模式之液晶單元是已知的。前述 多領域方式VA模式之液晶單元之特徵係例如，於每一像素 中，以前述液晶單元之長向為基準，使液晶分子於逆時針 方向倒向45度、135度、225度、315度等4個方向，藉此， 將像素分割成複數領域。如此，可使朝向相異方向排列之 15液晶分子存在於液晶單元中，可不將視野限定於特定方向 上，而實現廣視角化。 前述多領域方式VA模式之液晶單元中，只要可將全部 之液晶分子倒向預期之方向，白色顯示之亮度提高。然而， 將全部液晶分子之傾倒方向控制於預期之方向上，實質上 係不可能。因此，透射背光側之偏光片的直線偏光之—部 份被限制於液晶單元中，造成白色顯示亮度下降。 提升LCD白色顯示之亮度的方法，有增加冷陰極管數 #等’提升背光光量之方法。‘然而’因該方法會增加背光 之發熱量，對LCD之構成構件造成不良影響，顯示品質下 200933216 降0 又’亦有藉由於LCD使用亮度提升薄膜以提升白色顯 示之党度的方法。然而，使用亮度提升薄膜會增加成本。 【專利文獻1】特開2004-46065號公報 5 明内 發明揭示 因此’本發明目的係提供顯示品質不下降，且可以低 成本提升白色顯示亮度之多領域方式VA模式液晶單元用 的光學薄膜、使用該光學薄膜之液晶面板及液晶顯示裝置。 10 為達成前述目的，本發明之光學薄膜係用於依序積層 有透明高分子薄膜、偏光片、及光學補償層之多領域方式 VA模式的液晶單元之光學薄膜，且更含有λ/4板，前述λ/4 板配置於前述偏光片與前述光學補償層之間，並且前述偏 光片之吸收軸與前述λ/4板之慢軸形成的角度係設定於 I5 45=t5度之範圍内。 本發明之液晶面板係包含液晶單元與2片光學薄膜的 液晶面板，前述液晶單元係多領域方式VA模式，且前述2 片光學薄膜各係前述本發明之光學薄膜，並且前述2片光學 薄膜各於前述光學補償層位於前述液晶單元側之狀態下， 20配置於前述液晶單元之目視側及背光侧。 本發明之液晶顯示裝置係包含液晶面板之液晶顯示裝 置’且前述液晶面板係前述本發明之液晶面板。 本發明人專為達成前述目的，致力於一連串的研究。 該研究過程中，發現於多領域方式VA模式之液晶單元中， 5 200933216 即使一部份之液晶分子的傾倒方向自預期之方向偏離’但 藉使射入前述液晶單元之光為圓偏光，即可提升白色顯示 之亮度。此處，本發明之光學薄膜中，於偏光片與光學補 償層之間配置有λ/4板，且前述偏光片之吸收軸與前述λ/4 5 板之慢轴形成的角度係設定於前述預定之範圍内。因此’ 於前述光學補償層位於前述液晶單元側之狀態下’將本發 明之光學薄膜配置於前述液晶單元之背光側，透射前述偏 光片之直線偏光藉由前述λ/4板轉換成圓偏光後，射入前述 液晶單元。結果，前述液晶單元中，即使一部份之液晶分 10 子的傾倒方向自預期之方向偏離，仍視為全部之偏光透射 前述液晶單元。此外，只要於前述光學補償層位於前述液 晶單元側之狀態下，將本發明之光學薄膜配置於前述液晶 單元的目視側的話，透射前述液晶單元之圓偏光會藉由前 述λ/4板轉換成直線偏光後，透射前述偏光片。如此，藉將 15 本發明之光學薄膜配置於液晶單元的兩側，可提升液晶顯 示裝置之白色顯示的亮度。然而，該白色顯示之亮度提升 機制係推測’並未限定本發明。又，依據本發明，即使不 提升背光光量，仍可提升白色顯示之亮度，故可防止因背 光發熱量之增加造成液晶顯示裝置顯示品質的低下。此 2〇 外，依據本發明，因不需使用用以提升液晶顯示裝置白色 顯示之亮度的亮度提升薄膜等構件，可降低成本。 圖式簡單說明 第1圖係顯示本發明光學薄膜構造之一例的模式哉面 圖。 200933216 第2圖係顯示本發明液晶面板構造之一例的模式裁面 圖。 苐3圖係顯示本發明液晶顯示装置構造之一例的概略 截面圖。 5 ❹ 10 15 ❹ 20

第4圖係顯示液晶單元構造之一例的模式截面圖。 【實施方式J 實施發明之最佳形態 本發明之光學薄膜中，以前述人/4板之面内相位差值 於90〜180nm之範圍内為佳。 本發明之光學薄膜中，以前述光學補償層具有 nxgny>nz之折射率分布為佳。另外，本發明中， 「nxgny>nz」係指之至少—者之 意。 本發明之光學薄膜中，以前述光學補償層為由選自於 由聚醯亞胺、聚醯胺、聚酯、聚芳醚酮、聚醚_、聚醯胺 醯亞胺及聚酯醯亞胺所構成之群之至少一者的非液晶性聚 合物所形成為佳。 本發明之光學薄膜中，以前述光學補償層為由選自於 由降冰片稀系樹脂、聚碳酸醋系樹脂及纖維素系樹脂所構 成之群之至少一種樹脂所形成者為佳。 本發明之光學薄膜中，以前述λ/4板為由選自於由降冰 片，系樹脂、聚碳酸S旨系樹脂、纖維素系樹脂、聚乙稀醇 系樹脂及聚礙㈣脂所構叙群之至少—種樹脂所形成者 為佳。 7 200933216 本發明之光學薄膜中’前 可經由黏著劑層及接著劑層光學補償層亦 ’以前述目視側之光學薄膜與前 ^先側之光學薄膜配置成㈣轴呈互相垂直之關係為 佳0 接著，舉例詳細說明本發 液晶顯示裝置。 明之光學薄膜、液晶面板及 [A.定義等] 本發明中，前述偏光片之吸收轴與前述λ/4板之慢轴形 1〇成的角度，係指前述偏光片之吸收軸與前述λ/4板之慢轴形 成的角度中較小的角度(狹角）。 。本發明中’折射率「ηχ」係層认/4板、光學補償層、液 晶單元等’以下相同）之面内折射率為最大的方向（慢軸方向) 之折射率。折射率「ny」係層之面内中，與前述⑽方向垂 15直之方向（快軸方向）的折射率。折射率「ηζ」係相對於前述 nx及刖述ny之各方向垂直的層之厚度方向的折射率。 本發明中，層之面内的相位差值尺衬”係指例如，由23它 下波長λ(ηιη)之式：Re[X]=(nx_ny)xd所算出之面内相位差 值。d係層之厚度(nm)。 2〇 本發明中’層之厚度方向的相位差值Rth[X]係指由例 如，23°C下波長λ(ηιη)之式：RthA]=(nx-nz)xd所算出的相位 差值。d係層之厚度。 本發明中，Nz係數係由式：Nz係數=Rth[X]/Re[X]所算 出之值。前述λ可為例如，590nm。 200933216 本發明中’「λ/4板」係指具有將某特定波長之直線偏 光轉換成圓偏光（或者，將圓偏光轉換成直線偏光）的機能 者。λ/4板相對預定之光波長（通常，可見光領域），層之面 内的相位差值係約1/4。 5 ❿ 10 15 φ 20 本發明中，「nx=ny」或「ny=nz」不僅指該等完全一 致之情形’亦包含實質上相同的情形。因此，例如，於nx=ny 時，包含Re[590]小於l〇nm的情形。 本發明中，「垂直」包含實質上垂直之情形，且前述實 質上垂直之情形係例如，90±2度之範圍，以90±1度之範圍 為佳。又，本發明中，「平行」包含實質上平行之情形，且 前述實質上平行之情形係例如，〇±2度之範圍，以〇±1度之 範圍為佳。 [B.本發明之光學薄膜] [B-1.本發明之光學薄膜的全體構造] 於第1圖之模式截面圖顯示本發明光學薄膜構造之一 例。於第1圖中，為容易理解，各構成構件之大小、比率等 係與實際相異。如圖示’該光學薄膜1〇依序積層構成有透 明高分子薄膜11、偏光片12、λ/4板13、及光學補償層14。 本例中’前述λ/4板13係兼為保護層。藉由前述透明高分子 薄膜11、前述偏光片12及前述λ/4板13構成偏光板15。前述 偏光片12之吸收轴與前述λ/4板13之慢轴形成的角度’以45 度為理想’但實質上於45±5度之範圍内，以45±3度之範圍 内為佳，較佳者是45士 1度之範圍内。 前述光學薄膜之各構成構件（光學構件）間，亦可配置任 9 200933216 意接著層(未圖示)、或 佳）。前述「接著層，’、光學構件（以顯示各向同性者為 且以實用上充八 ’、心接合相鄰之光學構件的面與面， 者。形成前述接=者力與接著時間使前述之面一體化 5著劑、黏著㉟ 之材料可舉例如：習知眾所周知之接 ㈣料劑、結合 之表面形成結合層Λ 則述接著層亦可為於接著體 造。又，亦可χ 、於其上形成有接著劑層之多層構 太级肉眼無法辨識之薄層（亦稱髮絲線(hairline))。 Θ之光學薄_全體厚度係於例如 ，50〜ΙΟΟΟμηι 以80〜5〇〇_之範圍為*，較佳者是100〜300μπι 内a依據本發明，於偏光片與光學補償層間 配置λ/4 μ述偏光片之°及叫與前述λ/4板之慢轴形成的角 又定於則述預定範圍内，藉此，於使用多領域方式Μ模 式之液日日單元的液晶顯示裝置中，可提升白色顯示之亮度。 [Β-2·透明高分子薄膜] 15 錢透明兩分子薄膜之形成材料並未制限定，以透 明性優異之聚合物為佳。具體而言，可舉例如：乙酸鹽系 樹脂、聚S旨系樹脂、㈣礙系樹脂、聚㈣樹脂、聚碳酸 酯系樹脂、聚醯胺系樹脂、聚醯亞胺系樹脂、聚烯烴系樹 脂、丙稀酸系樹脂、聚降冰片烯系樹脂、三乙酸纖維素(TAC) 20等纖維素系樹脂、聚芳酯系樹脂、聚苯乙烯系樹脂、聚乙 烯醇系樹脂、聚氯化乙烯系樹脂、聚二氣亞乙稀系樹脂、 聚丙烯酸系樹脂、或該等之混合物等。又，亦可使用液晶 聚合物等。此外，亦可使用例如，特開2001-343529號公報 (WO 01/37007號）記載之於側鏈具有取代醯亞胺基或非取 200933216 代醯亞胺基的熱可塑性樹脂，與於侧鏈具有取代苯基或非 取代本基與猜基的熱可塑性樹脂之混合物等。具體例可舉 例如：具有由異丁烯與N-亞曱基順丁烯二醯亞胺(methylene maleimide)構成之交替共聚物、及丙烯腈·苯乙烯共聚物的 5 樹月曰組成物等。該等形成材料中’亦以例如，將形成透明 薄膜時之雙折射率設定成相對地較低的材料為佳，具體而 & ’以前述側鏈具有取代醯亞胺基或非取代酿亞胺基的熱 可塑性樹脂，與側鏈具有取代苯基或非取代苯基與腈基的 熱可塑性樹脂之混合物為佳。前述樹脂中，可舉代表性之 10 TAC專纖維素系聚合物薄膜、降冰片稀系聚合物薄膜（例 如’商名「ARTON」（JSR社製）、商品名「zeonor」、 商品名「ZEONEX」（日本ΖΕΟΝ社製）等）為例。 前述透明高分子薄膜之厚度係於例如，1〇〜1〇〇〇μπΐ2 範圍内，以20〜500μπι之範圍内為佳，較佳者是3〇〜1〇〇^m 15 之範圍内。 [Β-3.偏光片] 20 前述偏光片可由例如’延伸包含含有峨之聚乙稀醇系 樹脂的高分子薄膜而得。前述偏光片之碘含有量係於例 如’ 1.8〜5.0重量％之範圍内，以2()〜4G重量％之範圍内為 佳。前述偏光片更以含有鉀為佳。前述鉀之 例 如，0.2〜1.0重量％之範圍内，以〇 3〜〇 9重量％之範圍内為 佳，較佳者是0.4〜0.8重量％之範圍内。前述偏光片更以含 有硼為佳。前述硼之含有量係於例如，〇 5〜3 〇重量％之範 圍内，以1.0〜2.8重量％之範圍内為佳，較佳者是15〜26重 11 200933216 量％之範圍内。 别述聚乙稀酵系樹脂可由例如，將乙稀醋系單體聚合 所传之乙稀醋系聚合物息化而得。前述聚乙烯醇系樹脂之 息化度以於95·0〜99.9莫耳％之範圍内為佳。藉使用息化 5度於前述範圍内之聚乙稀醇系樹脂，可得耐久性更優異之 偏光片。前述聚乙烯醇系樹脂之平均聚合度，可視目的選 擇適合、適當之值。前述平均聚合度，以於12〇〇〜36〇〇之範 圍内為佳。前述平均聚合度可依據例如，JIS κ 6726(1994 年版)求得。 © 10 得到含有前述聚乙烯酵系樹脂之高分子薄膜的方法， 可使用任意適合之成形加工法。前述成形加工法，可舉例 如，特開2001-315144號公報[實施例丨]之方法。 含有前述聚乙烯醇系樹脂之高分子薄膜，以含有可塑 - 劑及界面活性劑之至少一者為佳。前述可塑劑，可舉乙二 .

15醇或甘油等多元醇等為例。前述界面活性劑可舉非離子界 面活性劑等為例。前述可塑劑及前述界面活性劑之含有 量’相對於前述聚乙烯醇系樹脂100重量份，以於卜10重量 G 份之範圍内為佳。前述可塑劑及前述界面活性劑可更加提 升例如，偏光片之染色性或延伸性。 20 含有前述聚乙烯醇系樹脂之高分子薄膜亦可直接使用 例如’市售之薄膜。含有前述市售之聚乙烯酵系樹脂的高 刀子薄膜’可舉例如：KURARAY(股）製之商品名「kuraray 維尼隆薄膜」、TOHCELLO(股）製之商品名「tohcello維尼隆 薄膜」、曰本合成化學工業（股）製之商品名「曰合維尼隆薄 12 200933216 膜」等。 [Β-4Λ/4 板] 前述λ/4板之面内相位差值Re，以於卯〜丨8〇nmi範圍内 5 ❹ 10 15 ❹ 20 為佳，較佳者是刚〜160nm之範圍内，更佳者為12〇〜15〇細 之範圍内。 前述λ/4板之厚度係於例如，1〇〜1〇〇μηΐ2範圍内，以 20〜8〇μηι之範圍内為佳，較佳者是3〇〜6〇μιη之範圍内。 前述λ/4板可藉由勤，延伸處理聚合物薄膜而形成。 例如，藉由適當地選擇前述聚合物之種類、延伸條件(例 如，延伸溫度、延伸倍率、延伸方向）、延伸方法等，可形 成具有預期之光學特性（例如，折射率分布、面内相位差 值、厚度方向相位差值、Νζ係數）的人/4板。更具體而言， 延伸溫度係於例如，120〜180〇C之範圍内，以140〜17〇。〇之 範圍内為佳。延伸倍率係例如，1〇5〜2 〇倍之範圍内以 1.3〜1.6倍之範圍内為佳。延伸方法可舉橫向單軸延伸法為 例。延伸方向以相對前述偏光片之吸收轴實質上垂直的方 向（前述聚合物薄膜之寬度方向，即相對長向垂直之方向） 為佳。 構成前述聚合物薄膜之聚合物，可使用任意適合之聚 合物。具體例可舉例如：降冰片烯系聚合物、聚碳酸酯系 聚合物、纖維素系聚合物、聚乙烯醇系聚合物、聚颯系聚 合物等正雙折射薄膜。該等中，亦以降冰片烯系聚合物、 聚碳酸酯系聚合物為佳。 [B-5.光學補償層] 13 200933216 如前述，前述光學補償層以具有nx^y>nz之折射率分 布為佳。前述光學補償層可為單層，亦可為由複數層構成 =積層體i本發明巾’前述光學補償層之厚度並未特別限 定，但由尋求液晶顯示裝置之薄型化、或可提供視角補償 5機能優異’且相位差均勻的光學薄膜來看，以於(U〜50哗 之縫内為佳，較佳者是〇 5〜3〇哗之範圍内更佳者為 1〜20μιη之範圍内。 刖述光學補償層之形成材料，可舉下述2種型為例。 其中—型係非液晶性聚合物型。例如，將前述非液晶 © 1〇性聚合物塗布於與前述λ/4板之前述透明高分子薄膜側相 反側的表面，形成塗布膜’再固化前述塗布膜之前述非液 晶性聚合物，可形成具有nx=ny>nZ2折射率分布的（光學一 轴性的）光學補償層。又，例如，將前述非液晶性聚合物塗 布於與前述λ/4板不同的基材，形成塗布膜，再將前述基材 - 15與前述塗布膜一起收縮或延伸，經由黏著劑層或接著劑層 將其貼合於前述λ/4板’可形成具有1^>吖>112之折射率分布 的（光學二軸性的）光學補償層。此時，與前述λ/4板不同之 $ 基材，可於前述貼合後，自前述光學補償層剝離，亦可不 剝離直接留下。 20 另一型係薄膜型。例如，將含有降冰片烯系樹脂、聚 碳酸酯系樹脂、纖維素系樹脂等之薄膜單軸延伸，可形成 具有nx=ny>nz之折射率分布的（光學一軸性的）光學補償 層。又，例如，將前述薄膜雙轴延伸，可形成具有nx>ny>nz 之折射率分布的（光學一軸性的）光學補償層。 14 200933216 [B-5-1.非液晶性聚合物型] 首先，說明前述非液晶性聚合物型。前述非液晶性聚 合物，由例如，耐熱性、耐藥品性、透明性等優異，且富 含剛性來看，以聚酿亞胺、聚醢胺、聚醋、聚芳醚酮、聚 5 e 10 15 φ 20 醚酮、聚醯胺醯亞胺、聚㈣亞胺等為佳。該等聚合物可 單獨使用任一種類，亦可例如，如聚芳醚酮與聚醯胺之混 合物’作為具有相異官能基之2種以上的混合物使用。此種 聚合物中，由高透明性、高配向性、高延伸性來看，以聚 酿亞胺為特佳。 别述聚合物之分子量並未特別限制，以例如，重量平 均分子量(Mw)於1，0〇〇〜1，000,_之範圍内為佳，較佳者是 2,000〜500,000之範圍内。前述重量平均分子量係例如，使 用聚氧化乙烯作為標準試料、DMF(N,N-二甲基甲醯胺)作 為溶劑，且可以凝膠滲透層析法(GPC)法測定。 前述聚醯亞胺以例如，面内配向性高，可溶於有機洛 劑之聚醯亞胺為佳。具體而言，可使用含有例如，特表 2000-511296號公報所揭示之含有9,9_雙（胺基芳基）苐與芳 香族四羧酸二酐的縮合聚合生成物，且含有下述式（1)表示 之重複單位1個以上的聚合物。 【化1】 15 200933216

前述式（l)中，a 〜;R係各自獨立地選 音、笑某、1〜4佃占* 曰#'田多k風、g 本 南素原子或Cn〇烧基取代之料、及Γ

烷基所構成之群的至少— 土及q〜丨 種取代基。較佳者是，R3〜R6 自獨立地選自於由經自t ^ 乂囪素、本基、1〜4個鹵素原子 烷基取代之苯基、及C〜 次q 10烷基所構成之群的至少一種取十 基0 刚述式（1)中，Z係例*，c6〜2〇之4價芳香族基以苯均 四酸基(pyromellit)、多環式芳香族基、多環式芳香族基之 10 衍生物、或下述式p)表示之基為佳。 【化2】

前述式(2)中，Z，係例如’共價鍵、c(r7)2基、co基、 0原子、s原子、S〇2基、Si(C2H5)2基、或NR8基，當為複數 15時，各係相同或相異。又’ w表示1至ι〇之整數。r7係各自 獨立之氫或C(R9)3基。R8係氫、碳原子數1〜2〇左右之烷基、 或C6〜2〇芳基，當為複數時，各係相同或相異。Μ各係獨立 16 200933216 之氫、氟、或氣。 前述多環式芳香族基可舉由萘、苐、苯并苐或蒽所衍 生之4價的基為例。又，前述多環式芳香族基之取代衍生 物，可舉經選自於由烷基、其氟化衍生物、及氟或氣 5 等鹵素所構成之群之至少一種基取代的前述多環式芳香族 基為例。 其他亦可舉特表平8-511812號公報之重複單位為下述 通式（3)或(4)表示的同元聚合物、或重複單位為下述通式（5) 表示之聚醢亞胺等為例。另外，下述式（5)之聚醯亞胺係下 10 述式（3)之同元聚合物的較佳形態。 【化3】

【化4】

15 【化5】 前述通式（3)〜(5)中，G及G’表示例如，各自獨立之選自 17 200933216 於由共價鍵、ch2基、C(CH3)2基、C(CF3)2基、C(CX3)2基(此 處，又係ώ素。）、C〇基、0原子、s原子、S02基、Si(CH2CH3)2 基、及N(CH3)基所構成之群的基，可各相同或相異。 刖述式⑶及式⑺中，L係取代基，d及e表示其取代數。 5 係例如’鹵素、Ci〜成基、Cni滅基、苯基、或取代 苯基’田為複數時，各係相同或相異。前述取代笨基，可 舉具有選自於㈣素、Ci~3院基、及Cn函化炫基所構成之 群之至少一種的取代基之取代苯基為例。又，前述鹵素可

舉例如，氟、氯、漠、或峨。d係〇至2之整數，e係〇至3之 1〇 整數。 别述式(3)〜(5)中，q係取代基，婊示其取代數。Q係選 自於由例如，氫、齒素、燒基、取代烧基、確基、氰基、 '一 ❺氧基、芳基、取代芳基、炫醋基、及取代烧醋 Μ所構成之群的原子或基，當Q為複數時各係相同或相 基:前述南素可舉例如’說、氣、漠、及蛾。前述取代院

可舉i化垸基為例。又，前述取代芳基，可舉函化芳 土為例_至4之整數，g及h各係0至3、及1至3之整數。 又’以g及h大於丨為佳。 20素、^述式(4)中’ Rl〇及Rl1係各自獨立之選自於由氫、齒 其本基、取代苯基、絲、及取姐基所構成之群的基。 、 亦以R及尺11為各自獨立之函化院基為佳。 别述式(5)中，μ丨及M2係相同或相異，例如，鹵素、。门 現暴、C j- 例如，」〜3南化烧基、苯基、或取代苯基。前述齒素可舉 氟、氣、溴及碘。又，前述取代苯基可舉具有選自 18 200933216 於由鹵素、C,〜3烷基、及c,〜3南化烷基所構成之群之至少一 種之取代基的取代苯基為例。 前述式（3)表示之聚醯亞胺的具體例，可舉下述式（6)表 示者等為例。 5 【化6】

⑻ ❹ ❷ 此外’前述㈣亞胺可舉使前叙骨架（重複單位)以外 之酸二肝或二胺適當地共聚合的共聚物為例。 前述酸二酐，可舉芳香族四驗二野為例 10 二肝，可舉例如：笨均四酸二酐、二笨曱_叛 酸二肝、蔡四叛酸二肝、雜環式芳香族四㈣^竣 取代聯苯四羧酸二酐等。 一财 15 二: 前述苯均四酸二野，可舉例如：苯均 聯苯苯均四酸二肝，三氣甲基 二演苯均四酸二針、3,6_二氣笨均四酸二酸4—肝、认 酮四_二肝，可舉例如：3,3，，4,4，_二苯—二本甲 2,3,3’，4，-二苯甲酮四羧酸二酐、2,2，，3,3，_二〜四羧酸-酐、 酐等。前述萘四紐二奸，可舉例如：2 3 四羧酸二 針、1，2,5,6-萘_四賴二軒、认二氣蒸，，7冬四叛酸二 針等。前述雜環式芳香族四_二、·，4,5,8·讀酸二 _2,3,4,5-四幾酸二肝、 可舉例如：嘆吩 采‘，Ί6-四麵酿_ ，’ ’6四_一酐等。前述2,2、取代聯笨四綾酸二針，可 19 20 200933216 舉例如：2,2’-二漠-4,4’，5,5’-聯苯四緩酸二肝、2,2，_-氣 -4,4’，5,5，-聯苯四羧酸二酐、2,2，-雙（三氟甲基)_4,4，，5,5，_聯 苯四羧酸二酐等。 又’前述芳香族四羧酸二酐之其他例，可舉例如· 5 3,3，，4,4，-聯苯四羧酸二酐、雙(2,3-二羧基苯基）曱烷二軒、 雙(2,5,6-三氟-3,4-二羧基苯基）曱烷二酐、2,2-雙(3,4-二緩臭 苯基)-1，1，1,3,3,3-六氟丙烧二酐、4,4，-(3,4-二羧基苯基>2 2 聯苯丙烷二酐、雙(3,4-二羧基苯基)醚二酐、4,4，-二笨喊四 甲酸二肝(oxydiphthalic dianhydride)、雙（3,4-二竣基笨基) 10 磺酸二酐（3,3，，4,4，-二苯颯四羧酸二酐）、4,4’-[4,4，-亞異丙 基（isopropylidene)-二（p-伸苯基氧(P-phenyleneoxy))]雙（敗 酸酐）、N，N-(3,4-二羧基苯基)-N-甲基胺二酐、雙(3,4-二繞 基苯基)二乙基矽二酐等。 該等中，前述芳香族四羧酸二酐亦以2,2’-取代聯笨四 15羧酸二酐為佳，較佳者是2,2，-雙（三豳甲基)-4,4，，5,5，-聯笨 四羧酸二酐’更佳者為2,2，-雙（三氟甲基)-4,4，，5,5，-聯苯四 羧酸二酐。 前述二胺，可舉芳香族二胺為例，具體例可舉例如： 苯二胺、二胺基二苯甲酮、萘二胺、雜環式芳香族二胺、 20 及其他芳香族二胺。 前述苯二胺可舉例如：o-、m-及p-苯二胺、2,4_二胺基 曱苯、1，4-二胺基甲氧苯、二胺基_2_苯基苯_ηγ1 benzene)、1，3-二胺基_4_氣苯等。前述二胺基二笨甲酮，可 舉2,2’-二胺基二笨曱_、3,3，_二胺基二苯甲酮等為例。前 200933216 述萘二胺，可舉1，8-二胺基萘、1，5-二胺基萘等為例。前述 雜環式芳香族二胺，可舉2,6-二胺基吡啶、2,4-二胺基吡啶、 2,4-二胺基-S-三氮咩等。 5 參 10 15 又，前述芳香族二胺除了該等以外，可舉例如：4,4’-二胺基聯苯、4,4’-二胺基聯苯甲烷、4,4’-(9-亞苐基)-二苯 胺、2,2’-雙(三氟甲基)-4,4’-二胺基聯苯、3,3’-二氣-4,4，-二 胺基聯苯甲烷、2,2’-二氣-4,4，-二胺基聯苯、2,2’，5,5，-四氣 聯苯胺(benzidine)、2,2-雙(4-胺基苯氧基苯）丙烷、2,2-雙(4-胺基苯）丙烷、2,2-雙(4-胺基苯基)_ι,ι,ι,3,3,3-六氟丙烷、 4,4’-二胺基聯苯醚、3,4’-二胺基聯苯醚、ι，3-雙(3-胺基苯 氧基)苯、1,3-雙(4-胺基苯氧基）苯、丨，4_雙(4-胺基苯氧基) 苯、4,4’-雙(4-胺基苯氧基)聯苯、4,4，_雙(3-胺基苯氧基)聯 苯、2,2-雙[4_(4·胺基苯氧基)苯]丙烷、2 2_雙[4_(4_胺基苯氧 基）苯]-1，1，1，3,3,3-六氟丙烷、4,4，_二胺基聯苯硫醚、4,4，-二胺基二苯礙等。 作為前述光學補償層之形成材料的前述聚醚酮，可舉 特開2001-49110號公報之下述通式（7)表示的聚芳醚酮為 例0 【化7】

前述式(7)中，X表示取代基，q表示其取代數。X係例 如，齒素原子、低級烷基、自化烷基、低級烷氧基、或鹵 21 200933216 化烷氧基，當x為複數時，各係相同或相異。 前述函素原子可舉例如，氟原子、溴原子、氣原子及 碘原子，該等中亦以氟原子為佳。前述低級烷基以例如， 具有C!~6之直鍵或支鏈的低級烧基為佳，較佳者是之直 5鏈或支鏈的烷基。具體而言’以甲基、乙基、丙基、異丙 基、丁基、異丁基、sec-丁基、及tert-丁基為佳，特佳者為 曱基及乙基。前述齒化烷基，可舉三氟甲基等前述低級院 基之齒化物為例。前述低級烷氧基，以例如，Ci〜6之直鏈 或支鍵之烧乳基為佳’較佳者是C]〜4之直鍵或支鏈之烧氧 10基。具體而言’以曱氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、 丁氧基、異丁氧基、sec-丁氧基、及tert-丁氧基更佳，特佳 者為甲氧基及乙氧基。前述_化烧氧基，可舉三敗曱氧基 等前述低級烷氧基之齒化物為例。 前述式(7)中’ q係〇至4之整數。前述式(7)中，以q=〇， 15 且鍵結於苯環兩端之羰基與醚之氧原子互相存在於對位為 佳。 又，前述式(7)中，R1係下述式（8)表示之基，m係〇或工 之整數。 【化8】

前述式（8)中，X’表示取代基，例如，與前述式(7)之X 20 200933216 相同。前述式⑻中， 各係相同或相異。q, ’以q =0為佳。又，p 主->、+·ν， 田χ為複數時 表不則述X之取代 八歎，係0至4之整隶 係〇至1之整數。 ㈣ 尺表示2價之芳香族基。該2價之芳香族 、《1-或p_伸苯基、或者萘、聯苯、蒽、 前述式(8)中 基，可舉例如： 〇 m_或p-聯二苯、菲、聯苯并咬喃、聯細、或由二苯 鐵街生之2價基等。該等2價之芳香族基中，直接鍵結於芳

香族之氫亦可被_素原子、低級烷基或低級烷氧基取代。 該等中，前述R2亦以選自於由下述式(9)〜(15)所構成之群之 10芳香族基為佳。 【化9】

前述式(7)中，以前述R1為下述式（16)表示之基為佳， 下述式（16)中，R2及p係與前述式(8)同義。 15【化10】

23 200933216 此外，前述式(7)中，η表示聚合度，係於例如，2〜5000 之範圍内，以5〜500之範圍内為佳。又，該聚合可為由相同 構造之重複單位構成者，亦可為由相異構造之重複單位構 成者。當為後者時，重複單位之聚合形態可為嵌段聚合， 5 亦可為隨機聚合。 又，以前述式（7)表示之聚芳醚酮的末端之ρ-四氟伸苯 基為氟，且氧化烯基側為氫原子為佳，此種聚芳酮係可以 例如，下述通式（17)表示。另外，下述式（17)中，η表示與 前述式(7)相同之聚合度。 10 【化11】

前述式（7)中表示之聚芳醚酮的具體例，可舉下述式 (18)〜(21)表示者等為例，下述各式中，η表示與前述式(7) 相同之聚合度。 15 【化12】

24 200933216 【化13】

【化14】

5 【化15】

又，除了該等以外，作為前述光學補償層之形成材料 的前述聚醯胺或聚酯，可舉特表平10-508048號公報之聚醢 胺或聚酯為例，該等之重複單位可以例如，下述通式（22) 10 表示。 【化16】

25 200933216 前述式(22)中，Y係〇或NH。又，E係例如，選自於由 共價鍵、C2伸烧基、鹵化C2伸烧基、CH2基、C(CX3)2基(此 處，X係齒素或氫。）、CO基、Ο原子、S原子、S〇2基、Si(R)2 基、及N(R)基所構成之群之至少一種的基，可各相同或相 5 異。前述E中，R係(：广3烷基、及C〗〜3_化烷基之至少一種， 且相對羰基官能基或Y基，於間位或對位。 又，前述式(22)中’ A及A，係取代基，t及z表示各自之 取代數。又’ p係0至3之整數，q係1至3之整數，r係〇至3之 整數。 10 15 20

前述A係例如，選自於由氫、函素、Ci〜3烷基、Ci〜3 鹵化烷基、〇R(此處，R係前述定義者。）表示之烷氧基；藉 由芳基、函化等之取代芳基；Cl〜9烷氧羰基；Ci〜9烷基羰氧 基’心〜!2芳氧羰基、C^2芳基羰氧基及其取代衍生物、 芳基胺甲醯基、及Cl〜12芳基縣胺基及其取代射物所構 成之群，當為複數時，各係相同或相異。前述A，係例如， 選自於由i素、(^〜成基、Ci〜』化燒基、苯基及取代苯;

所構成之群，當為複數時，各係相同或相異。前述取代^

基之笨環上的取代基，可舉例如：自素、Cl~3燒基、CV 由化烧基及該等之組合。前述咖至4之整數，前述2係0至 之整數。 ’亦以下 前述式(22)表示之聚醯胺或聚酿之重複單位中 述通式(23)表示者為佳。 26 200933216 【化17】

前述式(23)中，A、A，及Y係前述式(22)定義者，v係〇 至3之整數，以0至2之整數為佳。Χ及y各係〇或1，但不同為 5 〇 ° 如前述，前述光學補償層藉由例如，於基材上塗布前 述非液晶性聚合物，形成塗布膜，再使前述塗布膜之前述 非液晶性聚合物固化，可形成於前述基材上。如聚醯亞胺 之前述非液晶性聚合物，其性質與有無前述基材之配向無 10 關，且顯示nx=ny>nz之光學特性。因此，可形成顯示光學 一軸性，即僅於厚度方向顯示相位差之光學補償層。另外， 鈿述光學補償層可自前述基材剝離使用，亦可於形成於基 材上之狀態下使用。 此時，前述基材以使用前述λ/4板為佳。這是因為以前 15述^4板作為基材，並於其上直接塗布前述非液晶性聚合物 的話，不需藉由黏著劑或接著劑等積層λ/4板與光學補償 層，而可減少積層數，除了可使光學薄膜更加薄型化，亦 可使光學薄膜之製造步驟單純化。 又，如前述，因前述非液晶性聚合物具有顯示光學一 20轴性之性質，故不需利用基材之配向性。因此，可使用配 向性基材、非配向性基材兩者作為前述基材。前述配向性 27 200933216 基材可舉延伸薄膜等為例，亦可使用可控制厚度方向之 折射率者等。前述折射率之控制，可藉由將聚合物薄膜與 熱收縮性薄膜接著’再以加熱延伸之方法等進行。 於前述基材上塗布前述非液晶性聚合物之方法並未特 別限定，可舉例如：將前述之非液晶性聚合物加熱溶融後 塗布之方法、《布於溶财溶解树述雜晶性聚合物 之聚合物溶液的方法等。其中，由作業性優異之觀點來^， 以塗布前述聚合物溶液之方法為佳。 ， 前述聚合物溶液之聚合物濃度並未特別限制，但由々 易塗布之黏度來看，相對於溶劑100重量份，以例如^名 非液晶性聚合物於5〜5G重量份之範圍内為佳 ㈣ 10〜40重量份之範圍内。 乂佳者邊 15 20

前述聚合物溶液之溶劑只要可溶解前述非液> 物的話並未特龍制，可依據前轉^

適當地決定。具體例可舉例如：三氣甲院、二氣甲…^ ，碳、二氯乙烷、四氣乙烷、三氣乙烯、四氣二:t 笨、鄰二氣苯等自化烴類；盼、對氣盼等苯、^ 曱本甲乳本、1，2_二曱氧苯等芳香族煙類；丙鋼 乙__幻、甲基異丁师IBK)、環己酮、環 ^ 咯啶酮、Nmb咯啶酮等酮系溶劑；乙酸乙酽 2·β 醋等醋系溶劑；t.T醇、甘油、乙稀醇、三 乙酸 單甲醚、二乙烯醇二曱醚、丙烯醇、*乙烯1 一丙烯醇、2-甲 戊二醇等醇系溶劑；二甲基甲醯胺、二 ， 系溶劑；乙腈、丁腈等腈系溶劑；二 ^胺等酿」 一丁醚、m 28 200933216 咬喃等喊系溶劑；或是二硫化碳、乙基賽路蘇 (ethylcellusolve)、丁基賽路蘇(butyiceiius〇ive)等。該等溶 劑可單獨使用一種，亦可併用二種以上。 前述聚合物溶液亦可更含有任意適合之添加劑。前述 5添加劑可舉例如：可塑劑、熱穩定劑、光穩定劑、潤滑劑、 抗氧化劑、紫外線吸收劑、難燃劑、著色劑、帶電防止劑、 相溶化劑、交聯劑、增黏劑、金屬類等。 又’前述聚合物溶液係例如，於前述非液晶性聚合物 之配向性等不顯著下降之範圍内，含有相異之其他樹脂。 10前述其他樹脂可舉例如：各種通用樹脂、工程塑膠、熱可 塑性樹脂、熱硬化性樹脂等。 前述通用樹脂’可舉例如：聚乙烯(PE)、聚丙烯(pp)、 聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、ABS樹脂、及 AS樹脂等。前述工程塑膠，可舉例如：聚乙酸(p〇M)、聚 15碳酸酯(PC)、聚酿胺(PA:耐綸）、聚對苯二甲酸乙二酯（pET)、 及t對本·一甲酸丁一醋(PBT)等。前述熱可塑性樹脂，可舉 例如：聚苯硫(PPS)、聚醚^PES)、聚酮(PK)、聚醯亞胺(PI)、 聚對本一甲酸環己烧二甲醇（PCT : polycyclohexane dimethanol terephthalate)、聚芳酯（PAR)、及液晶聚合物 20 (LCP)等。前述熱硬化性樹脂可舉環氧樹脂、酚醛清漆樹脂 等為例。 如此，將前述其他樹脂等混合於前述聚合物溶液時， 其混合量，係例如，相對於前述聚合物材料，於〇〜5〇重量 %之範圍内，以0〜30重量％之範圍内為佳。 29 200933216 5 10 15 20 别述聚合物溶液之塗布方法 滾筒塗布法、流動塗布法、印刷* =如：旋轉塗布法、 膜法、棒式, 占塗布法、流鑄成 料塗布法、凹板印刷法等。又 需要使用聚合物層之重#方式。 塗布時，亦可視 形成前述塗布膜之㈣晶 如’將前述塗布膜乾燥來進行二=固化’可藉由例 限制’可舉自然乾燥或㈣ .之方法並未特別 如，前述非液晶性聚合物之種類。其條件亦可依例 當地決定’溫度係例如，於4。〜3〇、二 °c之範圍内為佳，較佳者36〇〜上範圍内’以50〜250 塗布膜之乾燥可於。另外，前述 溫度上升或下降^度下細，亦可—面階段性地使 如，10秒〜30八於&订。乾燥時間亦未特別限制，於例 較佳者”刀里之範園内，以30秒〜25分鐘之範圍内為佳， 較佳者疋1〜20分鐘之範圍内。 溶劑另Γ殘.前迷光學補償層巾之前料合物溶液的 ^心有㈣該量成比韻使光學薄膜之光學特性依時 : 化的疑慮’故其殘留量以例如，5%以下為佳較 佳者是2%以下，更佳者是G.2%以下。 又，藉由使用與前述λΜ板不同之基材作為前述基材， 村形成具有光學二_，即具有nx>ny>nz之折射率分布 光學補償層。具體±也說明之，例如，與前述@樣地，於 面内於單向具有收縮性的基材上，直接塗布前述非液晶性 聚口物，％成塗布棋後，使前述基材收縮。當前述基材收 、缩’隨之前述基材上之塗布膜亦一同於面方向收縮，故前

❹ 30 200933216 述塗布模會更於面内產生折射率差，而顯示光學二軸性 (:>ny>nZ)。並且，藉由將形成前述塗布膜之非液晶性聚合 物固化，可形成前述光學二轴性之光學補償層。 5 ❹ 10 15 ❹ 20 為使前述基材於面内於單方向具有收縮性，以例如， 先於面内之任-方向上將之延伸為佳。如此，藉由預先延 伸’可於與前述延伸方向減之方向上產生_力。利用 該基材之面⑽收縮差，可於形成前述塗切之非液晶性 聚合物賦予面内之折射率差。延伸前之前述基材的厚度並 未特別限制，係例如，於1〇〜·μιη之範圍内以Μ]%哗 之範圍内為佳，較佳者是3〇〜剛㈣之範圍内。延伸倍率方 面則並未特別限定。 前述基材之收縮係例如，與前述同様地，可藉於前述 基材上形成塗布職，施行加減理來進行。料加熱處 ^之條件並未特別限制，例如，可依基材之材_類等適 當地決定，例如，加熱溫度於25〜·。c之範圍内以％〜細 °c之範_為佳，較佳者是6G〜⑽。c之範圍内。前述收縮 之程度並未特舰制，以㈣前之基材長度_〇%，係可 舉大於0、10%以下之收縮比例為例。 另一方面，與前述同様地，藉於與前述λ/4板不同之基 材上形成塗布膜，且一同延伸前述基材與前述塗布膜，亦 可於基材上形成顯示光學二軸性，即顯*nx>ny>nz之光學 補償層。依據该方法，藉將前述基材與前述塗布膜之積層 體同於面内朝單向延伸，前述塗布膜會更於面内產生折 射率差，而顯示光學二轴性(ηχ>η^>ηζ)。 31 200933216 前述基材與塗布膜之積層體的延伸方法並未特別限 制，可舉例如：於長向上單轴延伸之自由端縱延伸、於固 定薄膜之長向的狀態下，於寬度方向上單軸延伸之固定端 5 橫延伸、依序於長向及寬度方向之兩方㈣行延伸或同時 雙軸延伸等方法。 10 15 20 此外，前述積層體之延伸雖可藉由例如，—同拉伸前 述基材與前述塗布膜兩者來進行，但因以下理由，以僅延 伸前述基材為佳。當僅延伸前述基材時，_該延伸於前 述基材產生之張力，間接地延伸前述基材上的前述塗布 膜。並且，相較於延伸積層體，通常以延伸單層體較容易 均勻地延伸’故如前述僅均勻地延伸基材的話，隨之前述 基材上之前述塗布膜亦可均勻地延伸。 延伸之條件並未特別限制，可依例如，前述基材或前 述非液晶性聚合物之種類等適當地決定。&，延伸時之加 熱溫度雖可依例如，前述基材或前述非液晶性聚合物之種 類、該等之《轉移點(Tg)、添加物之種轉適#地決定， 但係例如，於80〜25(TC之範園内，較佳者是12〇〜22叱之範 圍内’更佳者為14G〜2m：之範圍。特別以前述基材之材料 的Tg附近或其以上之溫度為佳。前述Tg係例如，依據瓜κ 7121之微差掃描熱量(DSC)法所算出之值。 如此’藉於與前述λ/味不同之基材上職前述塗布 膜，且於前述歸與前《切縮錢伸後，經由 黏著劑層或接著劑層貼合於前述λ/4；&，可形成具有 nX>ny>nz之折射率分布的（光學二轴性的）光學補償層。此

32 200933216 時，與前述λ/4板不同之基材，於於、a、 、則述貼合後，可自前述光 學補償層剝離，亦可不剝離而直接殘留 前述黏著劑或接著劑並未特別 引限制，可使用例如：丙 5 10 15 20 稀酸系、㈣、聚酿系、聚胺甲酸乙I系、㈣系、橡膠 系等透明之感壓黏著誠接_等。鱗中，亦由防止光 學薄膜之光學特性的變化之點來4 有，以硬化或乾燥時不需 高溫製程者為佳，具體而言，以尤喻E + Μ不需長時間之硬化處理或 乾燥時間的丙烯酸系黏著劑為佳。 本發明之光學補償層以由前述聚酿亞胺等非液晶性聚 合物所形成的非液晶性聚合物型特佳。前述非液晶性聚入 物型之光學補償層㈣長色散係正色散特性，與多領域方 式VA模式之液晶單元的正色散碰類似^因此，可得顯示 特性特別優異之液晶面板及液晶顯示裝置。 [Β-5-2.薄膜型] 其次，說明前述薄膜型之形成材料。前述薄膜型之形 成材料，可舉含有降冰片烯_脂、聚碳_系樹脂、纖 維素系樹脂等之薄膜為例。 首先，說明含有前述降冰片稀系樹脂之薄媒。前述降 冰片稀系樹脂具有光彈性係數之絶對值剛，前述λ可為例 如59〇nm)小的特徵。前述降冰片稀系樹脂於波長柳細 之光彈性係數的絶對值（CP%])以於 1 10 m/N〜lxl〇nm2/N之範圍内為佳。本發明中，「降冰 片稀系樹脂」係指於起始原料(單體)之一部份或全部，使用 -有降冰片烯環之降冰片烯系單體所得的（共）聚合物。前述 33 200933216 「（共）聚合物」表示同元聚合物或共聚物（共聚合物）。 10 20 〇 則述降冰片烯系樹脂可使用具有降冰片烯環（於降冰 片烷環具有雙鍵者)之降冰片烯系單體作為起始原料。前述 降冰片稀純脂，於(共)聚合物之狀態下，在構成單位有無 降冰片烷環均可。於(共）聚合物之狀態下，在構成單位具有 降冰片烷環之降冰片烯系樹脂，可舉例如：四環 [4'4.12>5-17’1〇-0]癸_3-烯、8-甲基四環[4.4.125.171〇0]癸_3_ 烯、甲氧羰基四環癸_3_烯等。於(共）聚合 物之狀態下’在構成單位未具有降冰片院環之降冰片稀系 樹月曰’可舉使用因裂解成為5員環之單體所得之(共）聚合物 為例。前述因裂解成為5員環之單體，可舉例如：降冰片稀、 ^衷戊—稀、5_苯基降冰片稀等或該等之衍生物等。當前 、，:^烯系樹脂為共聚物時，其分子之排列狀態並未特 15 物 ^疋可為隨機共聚物、亦可為嵌段共聚物或接枝共聚 物。 ❹ 開環(共^^稀樹脂可舉例如：⑷於降冰片烯系單體之 聚合之樹脂;物氧化之樹脂、㈨使降冰片烯系單體加成(共) 之樹脂，包人j前述於降冰片烯系單體之開環共聚物氫化 類及非4th ;種以上之降冰片烯單體、α-烯烴類、環烯 #共軛二烯小 前述使降；水 7 ~~種開環共聚物中氫化之樹脂。 上之降冰系單體加成(共)聚合之樹脂，包含使1種以 至少一單體、&烯煙類、環烯類及非共軛二稀類之 ^種知戍共聚合之樹職。 月1J 挖… '系單體之開環（共）聚合物氫化之樹 34 200933216 ^ 可由例如：使降冰片烯系單體等置換反應後，得到開 %(共）聚合物，再於前述開環(共）聚合物氫化而得。具體而 。 可舉例如：特開平11-116780號公報之段[0059]〜[0060] 中°己載之方法、及特開2001-350017號公報之[0035]〜[0037] 5 ❹ 10 15 ❹ 20 中°己載之方法等。前述使降冰片烯系單體加成（共）聚合之樹 月曰可藉由例如，特開昭61_292601號公報之實施例1中記 載之方法而得。 月述降冰片烯系樹脂之重量平均分子量(Mw)係以由四 氮°夫喃溶劑進行之凝歸透層析法(標準聚苯乙稀)所測定 的值，且以於2〇〇〇〇〜500000之範圍内為佳。前述降冰片烯 系樹脂之玻螭轉移溫度（Tg)以於120〜170°c之範圍内為 佳。只要為前述樹脂，即可得具有更優異之熱穩定性，且 延伸性更優異之光學補償層。前述玻璃轉移溫度(Tg)係依 據JISK7121之微差掃描熱量(DSC)法所算出之值。 含有前述降冰片烯系樹脂之薄膜係例如，將藉溶劑澆 鑄法或熔融擠壓法成形為片狀之高分子薄膜，以縱向單軸 延伸法、橫向單軸延伸法、縱橫向同時雙軸延伸法、或縱 橫向逐次雙軸延伸法延伸而製作。由製造效率之觀點來 看，前述延伸法以橫向單轴延伸法為佳。延伸前述高分子 薄膜之溫度(延伸溫度），以於130〜16(TC之範圍内為佳，且 延伸前述高分子薄膜之倍率（延伸倍率），以於1.2〜4.0倍之 範圍内為佳。前述延伸法亦可為固定端延伸法或自由端延 伸法。依據固定端延伸法，可製作具有nx>ny>nz之折射率 分布（光學二轴性)的光學補償層。 35 200933216 含有前述降冰片烯系樹脂之薄膜，可直接使用例如， 市售之薄膜，抑或，可使用對前述市售之薄膜經施行延伸 處理及收縮處理之至少一種處理等的2次加工者。含有前述 市售之降冰片烯系樹脂之薄膜，可舉例如：jSR(股)製之商 5 品名「ARTON」系列（ARTON F、ARTON FX、ARTON D)、 OPTES(股）製之商品名「ZEONOR」系列（ZEONORZF14、 ZEONORZF15、ZEONORZF16)等。 接著’說明含有前述聚碳酸酯系樹脂之薄膜。 前述聚碳酸酯系樹脂，以使用由芳香族2價酚成分與碳 0 1〇酸酯成分構成之芳香族聚碳酸酯為佳。芳香族聚碳酸酯通 常可藉由芳香族2價酚化合物與碳酸酯前驅物質之反應而 得。換言之，可藉由於芳香族2價酚化合物中在苛性鹼及溶 劑之存在下吹入光氣之光氣法、或使芳香族2價盼化合物與 碳酸二芳S旨於触媒存在下自旨交換_交換法而得。

雙氯甲酸酯、碳酸二苯醋、二 可舉例如：光氣、前述2價酚類 二-P-碳酸甲苯酯、苯基-P-碳酸 36 200933216 甲苯酯、二-P-氯苯碳酸酯、碳酸二萘酯等，其中，以光氣、 碳酸二苯酯為佳。 前述聚碳酸酯系樹脂以藉由四氫呋喃溶劑進行之凝膠 滲透層析法（GPC)法測定的重量平均分子量（Mw)，以於 5 25,000〜25〇,〇〇〇之範圍内為佳，較佳者是30,〇〇〇~200,000之 範圍内，更佳者為40,000〜100,000之範圍内。藉使前述重量 ，均分子量於前述範圍内，可形成溶解性、成形性、流禱 ❹ 等操作性優異，且機械強度優異之光學補償層。 該等中，由波長色散特性優異、及容易顯現相位差值 10之觀點來看，以含有下述式㈣表示之重複單位(〇、及具 有第構造的下述通式(25如重複單綱者，作為前述聚 碳酸酯系樹脂為佳。 【化18】

(24) 37 200933216 【化19】

前述式(24)及(25)中’ R12及R13各係獨立之氫、鹵素、 鹵化燒基、具1〜5個碳原子之烧基、具1〜5個碳原子之燒氧 5基、具1〜5個碳原子之烷氧羰基、具1〜5個碳原子之烷羰基 氧基及選自於由該等之取代衍生物的基，j及1^係1以上之整 數。更佳者是R12及R13均為具1〜5個碳原子之烷基，特佳者 係R12及R13均為甲基。 於含有前述通式(24)表示之重複單位(C)、及前述通式 10 (25)表示之重複單位(D)的聚碳酸酯中，重複單位(c)與重複 〇 單位(D)之比(C : D)，以C : D=2 : 8〜4 : 6為佳。藉使前述 比於前述範圍内，於形成有光學補償層時，因於可見光之 廣泛領域中相位差值為一定，可改善液晶顯示裝置黑色顯 示之斜面方向的色移。另外，前述比可藉由各單體（芳香族 15 2價盼成分)之進料比（fee(j ratio)適當地調整。 含有前述聚碳酸酯系樹脂之薄膜，可藉由例如，將經 溶劑澆鑄法或熔融擠壓法成形為片狀之高分子薄 辱5田 38 200933216 5 ❹ 10 15 20 縱向單軸延伸法、橫向單轴延伸法、縱橫向同時雙軸延伸 法、或縱橫向逐次雙軸延伸法延伸而製作。由製造效率之 觀點來看’以横向單軸延伸法為佳。延伸前述高分子薄膜 之溫度（延伸溫度）’以於100〜17(TC的範圍内為佳。延伸前 述高分子薄膜之倍率（延伸倍率），以於i 01〜2 00倍之範圍 内為佳。前述延伸法可為固定端延伸法，亦可為自由端延 伸法。依據固定端延伸法，可製作具有nx>ny>nZ2折射率 分布（光學二軸性)的光學補償層。 含有前述聚碳酸酯系樹脂之薄膜可直接使用例如，市 售之薄膜，抑或，可使用對前述市售之薄膜經施行延伸處 理及收縮處理之至少一種處理等的2次加工者。含有前述市 售之聚石厌酸醋系樹脂之薄膜，可舉例如：帝人化成(股）製之 商品名「Pureace」系列、（股)Kaneka製之商品名「ELMEC」 系列（R140、R435等）、曰本GE Plastics製之商品名 「Illuminex」系列等。 接著’說明含有前述纖維素系樹脂之薄膜。 前述纖維素系樹脂以由乙醯基及丙醯基取代為佳。該 纖維素系樹脂之取代度，「DSac(乙醯取代度)+DSpr(丙醯 取代度）」（表示存在於纖維素之重複單位中的3個水酸基， 平均被乙醯基或丙醯基取代多少）的下限，以2以上為佳， 較佳者是以2.3以上，更佳者為2.6以上。「DSac+DSpr」之 上限，以3以下為佳，較佳者是2.9以下，更佳者為2.8以下。 藉使前述纖維素系樹脂之取代度於前述範圍内，可得具有 前述預期之折射率分布的光學補償層。 39 200933216 前述DSpr(丙醯取代度）之下限，以Ux上為佳，較佳者 是2以上，更佳者為2.5以上。前述DSpr之上限，以3以下為 佳，較佳者是2.9以下，更佳者為28以了。藉使前述DSpr 於前述範圍内，可提升對纖維素系樹脂溶劑之溶解性，且 5會變得容易控制所得之光學補償層的厚度。此外，藉使前 述「DSac+DSpr」於前述範圍内，且使前述DSpr於前述範 圍内’可得具有前述光學特性，且具有逆色散之波長依存 性的光學補償層。 前述DSac(乙醯取代度）及DSPr(丙醯取代度）可藉由特 10開2003-315538號公報[〇〇16]~[〇〇19]之方法求得。 前述纖維素系樹脂亦可具有乙醯基及丙醯基以外之其 他取代基。其他取代基，可舉例如：丁酸酯等酯基；烷醚 基、芳烷醚基等醚基等。 前述纖維素系樹脂之數平均分子量，以於5千〜1〇萬之 15 範圍内為佳，較佳者是於1萬〜7萬之範圍内。藉使前述數平 均分子量於前述範圍内，光學補償層之生產性優異，且提 升機械強度。 對乙醯基及丙醯基之取代方法，可使用任意適合之方 法。例如，以強苛性鈉溶液處理纖維素成為鹼纖維素後， 20藉由預定量的乙酸酐與丙酸酐之混合物將其醯化。藉由將 酿基部分地水解，來調整取代度「DSac+DSpr」。 含有纖維素系樹脂之薄膜，可藉由例如，於溶劑中溶 解纖維素系樹脂調製出溶液後，於基材上塗布前述溶液， 形成塗布膜，再乾燥前述塗布膜來得到薄膜之方式製造。 200933216 為於前述薄膜顯現如前述之相位差，施行延伸處理。 延伸處理係與含有降冰片烯系樹脂之薄媒相同。延伸^ 薄膜之溫度(延伸溫度），以於咖喊之範圍内為隹= 伸別述薄膜之倍率（延伸倍率），以於1.01〜1·〇5倍之範圍内 5為佳。前述延伸並未特別限制，但以薄膜長向之自由巴端^ 伸為佳。又，含有纖維素系樹脂之薄膜，亦可使用市售品。 作為前述光學補償層使用之薄膜，更亦可含有任意適 合之添加劑。前述添加劑，可舉例如：可塑劑、熱穩定劑、 光穩定劑、潤滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、難燃劑、 10著色劑、帶電防止劑、相溶化劑、交聯劑、增黏劑等。前 述添加劑之含有量，以相對於主成分之樹脂100重量份，大 於0並於10重量份以下為佳。 [C.液晶面板] [C-1,液晶面板之全體構造] 15 如前述，本發明之液晶面板，係含有液晶單元 '及2 片光學薄膜的液晶面板，前述液晶單元係多領域方式VA模 式，且前述2片光學薄膜各係前述本發明之光學薄膜，並且 前述2片光學薄膜各於前述光學補償層位於前述液晶單元 側之狀態下，配置於前述液晶單元之目視側及背光侧。於 20第2圖之模式截面圖中，顯示本發明之液晶面板構造的一 例。第2圖中，於與第1圖相同之部分標記相同之標號。如 圖示，該液晶面板20中，於前述光學補償層14位於前述液 晶單元21側之狀態下，前述本發明之光學薄膜10係配置於 前述液晶單元21之目視側（第2圖之上侧）、及背光側（第2圖 200933216 之下側）兩者。前述目視側之光學薄膜與前述背光側之光學 薄膜，以配置成吸收軸呈互相垂直之關係為佳。 千 [C-2.液晶單元] 如削述，前述液晶單元係多領域方式乂八模式。前述液 5 B曰單疋一般係藉由一對基板挾持有液晶層之構造。於第4圖 顯不液晶單元構造之一例。如圖示，本例之液晶單元21藉 於對基板211之間配置間隔物212，形成空間，且於前述 二間挾持液晶層213。雖未圖示，但於前述一對基板中，在 其中之—片基板(主動矩陣基板)設有，例如：控制液晶光電 10特性之開關元件(例如，TFT)、賦予該主動元件間極訊號之 掃描線、及傳輸源極訊號之訊號線，且前述一對基板中， 於另—片基板設有例如，濾色器。 前述濾色器亦可設於前述主動矩陣基板中。或者，例 如，如場序方式於使用RGB之3色光源（此外，亦可含有多 15色光源)作為液晶顯示裝置之照明方法時，亦可省略前述濾 色器。前述一對基板之間隔（單元間隔）係藉由例如，間隔物 所控制’且前述單元間隔係於例如，丨0〜7 〇μιη之範圍内。 於鄰接各基板之前述液晶層之侧設有例如，由聚醯亞胺構 成之配向膜。或者’於利用例如，藉由經圖形化之透明基 20板所形成之邊緣電場，控制液晶分子之初期配向時，亦可 省略前述配向膜。 刚述液晶單元具有nz>nx=ny之折射率分布。於未存在 電場狀態之前述液晶單元的Rth[59〇]，以於_5〇〇〜-200nm之 範圍内為佳，較佳者是_4〇〇〜_2〇〇nrn之範圍内。前述Rth[590] 200933216 可藉例如，調整液晶分子之雙折射率及前述單元_，適 當地設定。 前述液晶單元中例如’於每-像素中，以前述液晶單 元之長向為基準’使液晶分子於逆時針方向倒向45度、135 5度、225度、315度等4個方向，藉此，將像素分割成複數領 域。如此，可使朝向相異方向排列之液晶分子存在於液晶 單元中’可不將視野限定於特定方向上，實現廣視角化。 前述液晶單元’可舉例如：SHARP(股）製之商品名 「ASV(Advanced Super View)模式」、SHARP(股）製之商品 10 名「CPA(Continuous Pinwheel Alignment)模式」、富 士通（股） 製之商品名「MVA(Multi-domain Vertical Alignment)模 式」、二星電子（股）製之商品名「PVA(Patterned Vertical Alignment)模式」、三星電子(股）製之商品名「EVA(Enhanced Vertical Alignment)模式」、三洋電機（股）製之商品名 15 「SURVIVAL(Super Ranged Viewing Vertical Alignment)模 i 式」等。

前述液晶單元亦可直接使用例如，裝載於市售液晶顯 示裝置之液晶單元。作為含有前述液晶單元之市售液晶顯 示裝置，可舉例如：SHARP(股）製之液晶電視商品名 20 「AQUOS系列」、SONY社製之液晶電視商品名「BRAVIA 系列」、SUMSUNG社製之32V型廣視角液晶電視商品名 「LN32R51B」、EIZO(股）製之液晶電視商品名「FORIS SC26XD1」、AU Optronics社製之液晶電視商品名 「T460HW01」等。 43 200933216 [C-3.液晶面板白色顯示亮度之提升] 本例之液晶面板中，白色顯示亮度之提升，可以例如 下述實施。換言之’首先’藉將來自背光之光透射至背光 側的透明高分子薄膜丨1後，再射入背光側之偏光片12，轉 5 換成直線偏光。接著，當射入前述背光側之偏光片12的直 線偏光，射入背光侧之λ/4板13時，因前述背光側之偏光片 12的吸收轴與前述背光側之λ/4板13的慢轴形成之角度係 設定於45±5度之範圍内’故被轉換成圓偏光。之後，自前 述背光侧之λ/4板13射出後之圓偏光透射背光側之光學補 10 償層14後’射入液晶单元21。如此，本例之液晶面板2〇中， 因射如前述液晶單元21之光係圓偏光，即使前述液晶單元 21中，一部份液晶分子之傾倒方向偏離預期之方向，全部 之偏光仍會透射前述液晶單元21。接著，透射前述液晶單 元21之圓偏光於透射目視側之光學補償層14後，再射入目 15視侧之λ/4板13時，因目視側之偏光片12的吸收軸與前述目 視側之λ/4板13的慢轴形成之角度係設定於45士5度之範圍 内，而被轉換成直線偏光。之後，自前述目視側之人/4板13 射出射之直線偏光於透射前述目視侧之偏光片12後，透射 目視側之透明高分子薄膜U。域，於本例之液晶面板2〇 20 中達成白色顯示亮度之提升。 [D_液晶顯示裝置] 本發明之液晶顯示裝置以含有前述本發明之液晶面板 為特徵。於第3圖之概略截面圖中，顯示本發明液晶顯示裝 置構造之-例。於第3圖中，為易於理解，各構成構件之大 44 200933216 小、比例等均與實際相異。如圖示，該液晶顯示裝置細至 少具有：液晶面板刚、及配置於前述液晶面板1〇〇之一側 的直下方式之背光單元80。前述直下方式之背光單元至 ^具有：光源81、反射薄膜82、擴散板83、稜鏡片84、及 5凴度提升薄膜85。另外，本例之液晶顯示裝置細，雖顯示 使用直下方式作為背光單元之情形，但本發明並未限定於 此，亦可為例如，側光方式之背光單元。側光方式之背光 單元係至少於前述直下方式之構造，再加上導光板及光反 射器。另外’於第頂例示之構成構件，只要可得本發明之 10效果的話，液晶顯示裝置之照明方式或液晶單元之驅動模 式等，可視用途省略其中一部份，抑或，以其他光學構件 代替。 —本發月之液晶顯示裝置可為由液晶面板之裡面侧照射 光以看見畫面之透射型、亦可為由液晶面板之顯示面側照 15射光以看見晝面之反射型、或兼具透射型與反射型兩者性 質之半透射型。 本發明之液晶顯示裝置可使用於任意適合之用途。其 用途可舉例如：個人電腦螢幕、筆記型電腦、影印機等辦 公設備；行動電話、鐘錶、數位相機、個人數位助理(PDA)、 2〇可攜式遊戲機等可攜式裝置；攝影機、電視、微波爐等家 庭用電氣設備；倒車監視器、汽車導航系統用監視器、汽 車音響等汽車裝備；商店用資訊監視器等顯示裝置；監視 用監視器等保全設備；護理用監視器、醫療用監視器等護 理、醫療裝備等。 45 200933216 本發明之液晶顯示裝置之較佳用途係電視。前述電視 之畫面尺寸’以廣視角17型（373mmx224mm)以上為佳，較 佳者是廣視角23型(499mmx300mm)以上，更佳者為廣視角 32 型（687mmx412mm)以上。 5 【實施例】 接著，與比較例一併說明本發明之實施例。另外，本 發明並未因下述實施例及比較例而受到任何限定或限制。 又’各實施例及各比較例之各種特性及物理性質係以下述 方法實施評價或測定。 ® 10 (白色顯示之亮度） 白色顯示之亮度係使用TOPCON社製，商品名「BM-5」 測定。測定係於暗室中，自經白色顯示之液晶面板距離lm 進行。另外，視度係以0.2°進行。 _ (波長590nm之相位差值(Re[590]、Rth[590])、Nz係數、 15 及 T[590]) 波長590nm之相位差值(Re[590]、Rth[590])、Νζ係數、 及Τ[590]係使用王子計測機器（股）製，商品名 ® 「KOBRA21-ADH」，以23°C測定。另外，平均折射率係 使用阿貝折射率計(Atago(股）製、製品名「DR-M4」）測定 20 之值。 (厚度) 當厚度小於ΙΟμιη時，使用薄膜用分光光度計（大琢電子 (股)製，製品名「瞬間多頻測光系統MCPD-2000」）測定。 當厚度為ΙΟμηι以上時，使用Anritsu(股）製之數位測微計 46 200933216 (「KC-351C型」）測定。 (聚醯亞胺系樹脂之分子量） 聚醯亞胺系樹脂之分子量係藉凝膠滲透層析法(Gpc) 以聚氧化笨乙稀作為標準試料測定。具體而言，係藉由下 5述裝置、器具及測定條件測定。 測定試樣：將試料溶解於溶析液中，作為0.1重量％之 溶液，靜置8小時後，使用經0 45μιη之膜濾器過濾的液體作 為測定試樣。 分析裝置：TOSOH社製，商品名「HLC-8020GPC」 10 管柱：TOSOH 社製，商品名 「GMHxl+GMHxl+G2500Hxl」 管柱尺寸：各7.8mm <i)x30cm(計90cm) 溶析液：二甲基甲醯胺(加入10mM之溴化鋰與l〇mM之 磷酸並混合，作為1L之二甲基甲醯胺溶液） 15 流量：0.8mL/分 檢測器：RI(微差折射計） 管柱溫度：40°C [透明高分子薄膜] [參考例1] 2〇 準備厚度80μιη之TAC薄膜（富士軟片社製，商品名 「80UL」）。將其作為透明高分子薄膜。 [偏光片] [參考例2] 將厚度75μπι之以聚乙烯醇系樹脂作為主成分之高分 47 200933216 之5 子薄膜(KURARAY(股）製，商品名「VF_PS#7500」） 面於薄膜長向賦予張力—面浸潰於下鄉H5]之條件一 浴中’使Μ膜最後的延伸倍率相對於薄膜之原本長度延 伸至6.2倍。將該延伸薄膜於4代之空氣循環式烘箱内乾燥 1分鐘’製作偏光片。 <條件> [1] 膨潤浴：30°c純水。

[2] 染色浴··相對於水繼重量份，含有㈣2重量份之 碘、及0.2重量份之碘化鉀的3〇t水溶液。 1〇 第1交聯洛.含有3重量％之峨化卸與3重量％之爛酸 的40°C水溶液。 [4]第2交聯浴：含有5重量％之峨化卸與4重量％之刪酸 的60°C水溶液。 [5]水洗浴.含有3重量％之碘化鉀的25〇c水溶液。 15 [λ/4 板] [參考例3] 〇 使用拉幅延伸機藉由固定端橫向單轴延伸法，於15〇 。(：之空氣循環式恆溫烘箱内，將厚度丨⑻^^之含有降冰片 烯系樹脂的高分子薄膜((股)〇pTES製，商品名「ZEONOR 20 ZF-14-100」）’延伸至1 25倍，得到λ/4板。該λ/4板之折射 率顯示nx>ny=nz的關係，且厚度為85μΓη、ΐΐε[590]=140ηπι、

Rth[590]=140nm、波長59〇nm之Νζ係數=1.0。 [參考例4] 使用縱向延伸機，於140。(：之空氣循環式恆溫烘箱内， 48 200933216 5 ❹ 10 15 20 將厚度120μηι之含有纖維素系樹脂(DSac : 0.1以下’ DSpr : 2.8，重量平均分子量：120000)的高分子薄膜’延伸至1.8 倍，得到λ/4板。該λ/4板之折射率顯示nx>ny=nz的關係，且 厚度為80μιη、Re[590]=140nm、Rth[590]=140nm、波長590nm 之Nz係數=1.0。 [非液晶性聚合物型之光學補償層] [參考例5] 將由2,2-雙(3,4-二羧基苯基）六氟丙烷酸二酐（6卩0入）、 及2,2-雙（三氟甲基)-4,4-二胺基聯苯(TFMB)合成之前述式 (6)表示的重量平均分子量(Mw)70,000之聚醯亞胺溶解於環 己酮，調製15重量％之聚醯亞胺溶液。另外，前述聚醯亞 胺之合成係依據F· Li et al. Polymer40(1999) 4571-4581 的方 法進行® 接著，將前述聚醯亞胺溶液塗布於厚度80μηι之PET薄 膜，並以100°C乾燥10分鐘。如此，得到具有透明且平滑之 厚度3·7μιη的聚醯亞胺層與PET薄膜之積層體（光學補償 層）。該光學補償層之折射率顯示nx=ny>nz之關係（負一轴 性），且T[590]=90%、Re[590]=0nm、Rth[590]=300nm。又， 該光學補償層之波長色散顯示正色散特性。 [薄膜型之光學補償層] [參考例6] 同時使用雙軸延伸機，於150°C之空氣循環式恆溫烘箱 内，將厚度ΙΟΟμηι之含有降冰片烯系樹脂的高分子薄膜 ((股)OPTES製，商品名「ZEONOR ZF-14-100」），各於縱 49 200933216 向及橫向延伸至2倍，得到光學補償層。該光學補償層之折 射率顯示nx=ny>nz的關係，且厚度為40μπι、T[590]=90%、 Re[590]=0nm、Rth[590]=300nm。 [液晶单元] 5 [參考例7] 自含有VA模式液晶單元之市售液晶顯示裝置（SONY 社製，32吋液晶電視，商品名「BRAVIA」）取出液晶面板， 並完全除去配置於液晶單元上下之偏光板等光學薄膜。洗 淨該液晶單元之玻璃板之表裡面，得到液晶單元。 10 [實施例1] [光學薄膜] 於前述參考例2之偏光片的一側，經由丙烯酸系黏著劑 (厚度：12μηι)’貼著前述參考例1之透明高分子薄膜。然後， · 於前述偏光片之另一側，經由丙烯酸系黏著劑（厚度： 15 12μιη) ’貼著前述參考例3之λ/4板，使前述偏光片之吸收轴 與前述λ/4板之慢軸形成的角度為45度。最後，於前述χ/4 板之與前述偏光片的相反側，經由丙烯酸系黏著劑(厚度： © 12μιη)’貼著前述參考例5之光學補償層，得到光學薄膜a。 此時，前述偏光片之吸收轴與前述光學補償層之慢轴係呈 20 垂直。 [液晶面板及液晶顯示裝置] 於前述參考例7之液晶單元的目視側，經由丙烯酸系黏 者劑(厚度：20μηι)，貼著前述光學薄犋A,使光學補償層侧 為前述液晶單it側，且前絲學薄膜八之吸收軸方向與前述 50 200933216 液晶單元之長邊方向平行。接著，於前述液晶單元之背光 側’經由⑽酸系黏著劑(厚度：2〇μιη)，貼著前述光學^ 膜Α，使光學補償層侧為前述液晶單元側，且前述光學薄膜 5 Φ 10 15 ❹ 20 Α之吸收轴方向與前述液晶單元之長邊方向垂直，得到2 面板A。此時，前述目視侧之光學薄膜A的吸收軸與前述背 光側之光予薄臈A的吸收轴係垂直。將前述液晶面板A盘原 本之液晶顯轉置的f光單元結合，製作液晶顯示裝置^ [實施例2] 除了使用前述參考例6之光學補償層作為光學補償層 以外’以與實施例1相同之方法，製作光學薄膜B、液晶面 板B及液晶顯示裝置b。 [實施例3] 除了使用4述參考例4之χ/4板作為λ/4板以外，以與實 施例1相同之方法，製作光學薄膜C、液晶面板C及液晶顯 示裝置C。 [實施例4] 除了使用前述參考例4之λ/4板作為λ/4板以外，以與實 施例2相同之方法，製作光學薄膜D、液晶面板D及液晶顯 示裝置D。 [比較例1] [光學薄膜] 準備於包含含有碘之聚乙烯醇系樹脂的偏光片兩側積 層有TAC薄膜構造的偏光板（曰東電工（股）製、商品名 「TEG1465DU」）。於前述偏光板之一側，經由丙烯酸系黏 51 200933216 著劑(厚度：12μηι)，貼著前述參考例5之光學補償層，得到 光學薄膜Ε。 [液晶面板及液晶顯不裝置] 除了使用前述光學薄膜Ε作為光學薄膜以外，以與實施 5 例1相同之方法，製作液晶面板Ε及液晶顯示裝置Ε。 [比較例2] 除了使用前述參考例6之光學補償層作為光學補償層 以外，以與比較例1相同之方法，製作光學薄膜F、液晶面 板F及液晶顯示裝置F。 10 對如此所得之實施例1〜4及比較例1、2的液晶顯示裝置 進行白色顯示之亮度測定。於下述表1顯示該結果。 【表1】 白色顯示之亮度 以比較例1為100時 實施例1 607.6 121.7 實施例2 586.7 117.5 實施例3 610.0 122.1 實施例4 583.0 116.7 比較例1 499.5 100 比較例2 498.0 99.7 由前述表1可知，相較於光學薄膜未含有λ/4板之比較 例1、2，實施例1〜4中白色顯示的亮度較高。又，於使用非 15 液晶性聚合物型之光學補償層的實施例1、3中，顯示特性 係特別優異。 產業上利用之可能性 如以上所述，本發明之液晶面板係顯示品質不下降， 且可以低成本提升白色顯示之亮度者。本發明之光學薄膜 52 200933216 及使用該光學薄膜之液晶面板、液晶顯示裝置之用途，可 舉例如：桌上型電腦、筆記型電腦、影印機等辦公設備； 行動電話、鐘錶、數位相機、個人數位助理(PDA)、可攜式 遊戲機等可攜式裝置；攝影機、電視、微波爐等家庭用電 5 氣設備；倒車監視器、汽車導航系統用監視器、汽車音響 等汽車裝備；商店用資訊監視器等顯示裝置；監視用監視 器等保全設備；護理用監視器、醫療用監視器等護理、醫 療裝備等。其用途並未受到限定，可應用於廣泛之領域。

【圖式簡單說明：] 10 第1圖係顯示本發明光學薄膜構造之一例的模式截面 圖。 第2圖係顯示本發明液晶面板構造之一例的模式截面 圖。 第3圖係顯示本發明液晶顯示裝置構造之一例的概略 15 截面圖。

第4圖係顯示液晶單元構造之一例的模式截面圖。 【主要元件符號說明】 10.. .光學薄膜 11.. .透明高分子薄膜 12.. .偏光片 13.. .A/4 板 14…光學補償層 15".偏光板 20.100.. .液晶面板 21.. .液晶單元 80…背光單元 81.. .光源 82.. .反射薄膜 83…板 84.. .稜鏡片 85.. .亮度提升薄膜 53 200933216 200.. .液晶顯示裝置 212...間隔物 211.. .基板 213··.液晶層

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Claims (1)

1. 200933216 七、申請專利範圍： L 一種光學薄膜，係用於依序積層有透明高分子薄膜、偏 光片及光學補償層之多領域方式VA模式的液晶單元 者，且更含有λ/4板，前述λ/4板配置於前述偏光片與前 5 述光學補償層之間，並且前述偏光片之吸收軸與前述 λ/4板之慢軸形成的角度係設定於45±5度之範圍内。 2.如申請專利範圍第丨項之光學薄膜，其中前述λ/4板之面 〇 内相位差值Re係於90〜180nm之範圍内。 3·如申請專利範圍第1項之光學薄膜，其中前述記光學補 10 償層具有nx^ny>nz之折射率分布。 4.如申請專利範圍第1項之光學薄膜，其中前述光學補償 . 層係由選自於由聚醯亞胺、聚醯胺、聚酯、聚芳醚酮、 - 聚鍵酮、聚酿胺醯亞胺、及聚酯醯亞胺所構成之群之至 少一種非液晶性聚合物所形成。 15 5.如申請專利範圍第1項之光學薄膜，其中前述光學補償 | 層係由選自於由降冰片烯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、及 纖維素系樹脂所構成之群之至少一種樹脂所形成。 6·如巾凊專利範圍第1項之光學薄膜，其中前述λ/4板係由 選自於由降冰片⑽、樹脂、聚碳酸目旨㈣脂、纖維素系 〇 細θ、聚乙烯醇㈣脂、及聚㈣樹脂所構成之群之至 少一種樹脂所形成。 如申π專範圍第丨項之光學薄膜，其中前述λ/4板與前 述光學補償層經由黏著劑層及接著劑層之至少一者貼 合0 55 200933216 8. —種液晶面板，係包含液晶單元與2片光學薄膜者，前 述液晶單元係多領域方式VA模式，且前述2片光學薄膜 各係申請專利範圍第1項之光學薄膜，並且前述2片光學 薄膜各在前述光學補償層位於前述液晶單元側之狀態 5 下，配置於前述液晶單元之目視側及背光側。 9. 如申請專利範圍第8項之液晶面板，其中前述目視側之 光學薄膜與前述背光側之光學薄膜配置成吸收軸呈互 相垂直之關係。 10. —種液晶顯示裝置，係包含液晶面板者，且前述液晶面 10 板係申請專利範圍第8項之液晶面板。 56