TW200845898A - Method of inducing virus tolerance of plants - Google Patents
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Description
200845898 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種誘生植物财病毒性之方 曰、 々次,其包含用 有效量之式I之醯胺化合物處理植物、土壌或種子· -切 , H Q、r1 , 其中取代基如下定義:
Ar為經取代之苯基、吡啶基或5員雜環,該雜環含有作 為裱成員之2個氮原子或〗個氮及丨個硫原子且帶有1至 3個各自選自由i素、Cl_C4縣及絲組成之 群的取代基; M 為視情況帶有鹵素原子之噻吩環或苯環; Q為直接鍵、氧、硫、so、S〇2、烷基、CyC6 伸烯基、伸環丙基或稠合之二環[2 21]庚烷環; R為氫、Cl_C4烷基、Cl_C4鹵烷基、視情況經1至3個獨 立地選自鹵素及曱基之群的基團取代之苯基,或為視 情況經甲基取代之環烷基。 【先前技術】 許多植物病毒之代表性高度異質性族群(植物噬菌體 (Phytophage))能攻擊經濟上相關的植物;損害之症狀在形 態改變至植物死亡範圍内。病毒傳遞之眾多方式(例如機 械地經由傷口、經由種子及花粉或經由諸如線蟲及昆“ 載體)、診_問題及缺乏適當活十生成份使得控制該等病毒 129067.doc 200845898 極為困難;因此重點在於預防性及植物檢疫措施。因此, 在植物中預防病毒性疾病為農業中之重要目標。 主對於在植物中預防病毒性疾病之方法的探尋已產生抗病 毒活性成份中—些類似於核酸。然而,一些該等物質 產生大欠體且在伤主細胞中抑制核酸及蛋白質之代謝,從 而產生損害。在該領域中,該等物質僅具有小的實際控制 作用。 ㈣39 34 761建議聚離胺酸及院基二伸乙基-三胺基乙 酸用於預防植物病毒性疾病。Ep_A 42〇 8〇3描述苯并· 1,2,3“塞嗤衍生物對各種植物病原性微生物之免疫作用。 WO-A 96/37493揭示吡啶基噻唑之類似作用。 DD 28G G3G建議續酸衍生物料激活作物及有用植物之 抗性的藥齊!。PCT/EP2_/()66337教示極肖定苯基衍生物 之類似活性且WO 〇3/_G5提出一些式以化合物尤其可 用於抵抗對植物之病毒攻擊。 然而,與病毒防衛有關之已知物質的作用不能在各方面 令人滿意且而03/070705既未提供關㈣毒之特定教示亦 未挺供關於如何應用该寻化合物之任何實例。 WO 01/82701揭示一種用於藉由重複施用嗜毬果傘素 (strobilurin)型活性化合物誘生植物對病毒感染之抗性的方 法。然而,重複施用殺真菌劑可能選出有害真菌之抗性群 體。 因此,本發明之目的為提供一種可廣泛使用之方法,其 不損害植物且使植物對病毒性疾病有效免疫。 ^ 129067.doc 200845898 已發現此目的藉由本文初始所定義之方法獲得。活性成 份I稱為殺真菌劑(參看,例如,EP-A 545 099、EP-A 589 301、EP-A 737682、EP-A 824099、WO 99/09013、WO 03/010149、WO 03/070705、WO 03/074491 、WO 2004/005242、WO 2004/035589 及 WO 2004/067515)或可以 其中所述之方式製備。 ^ 化合物I可以不同晶體變型存在,其可具有不同生物活 性。 ® 在控制植物疾病之所要濃度下,式I之活性成份與植物 之良好相容性允許處理氣生植物部分,亦及處理繁殖材料 及種子以及處理土壤。 【發明内容】 在本發明之方法中,在生長期早期、在第一次施用預防 性殺真菌劑前很久且真菌感染壓力增加時施用該等活性化 合物。 0 在本發明方法之一實施例中,該等活性成份由植物經由 根吸收,最終引起植物之總體保護。 因此,不僅在已經直接喷霧之彼等植物部分中發現進行 • 本發明之方法後之保護性作用,而且增加整個植物對病毒 、 性疾病之财性。 在該方法之一較佳實施例中,氣生植物部分係以活性成 份I之調配物處理。 在式I中,鹵素為敦、氯、漠或块,較佳為II或氯;
Ci-C^烷基為曱基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁 129067.doc 200845898 基、甲基丙基、2-甲基丙基或!,卜二甲基乙基,較佳為 甲基或乙基; C!-C;4函燒基為部分或全部卤化之C】_C4烷基,其中鹵素 原子尤其為氟、氯及/或溴,亦即例如為氯甲基、溴甲 基、二氯甲基、三氯甲基、氟曱基、二氟甲基、三氟甲 基、氯氟曱基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、^氯乙基、^ 溴乙基、:U氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟 乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氣-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟 乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、六氟丙基或九氟丁 基’尤其為鹵甲基,尤其較佳為(3112-(^、0:11((:1)2、(:112-F、CHF2、CF3、CHFC1、CF2C1 或 CF(C1)2,尤其 CHF2 或 CF3 ; C〗-C6伸烷基尤其為亞甲基、伸乙基、12-伸乙基、 1,1-伸丙基、1,2-伸丙基、1,3-伸丙基、2,2-伸丙基、1,1· 伸丁基、1,2-伸丁基、1,3-伸丁基、1,4-伸丁基、2,2-伸丁 基、2,3-伸丁基、2-曱基-1,1-伸丙基、2-曱基-1,2·伸丙 基、2-甲基-l,3-伸丙基、1,1_伸戊基、1,2-伸戊基、1,3-伸 戊基、1,‘伸戊基、ι,5-伸戊基、2,2-伸戊基、2,3-伸戊 基、2,4-伸戊基、3,3_伸戊基、2·曱基--伸丁基、2-曱 基-1,2-伸丁基、2-甲基-1,3-伸丁基、2-甲基-1,4-伸丁基、 2 -曱基-3,3 -伸丁基、2 -曱基-3,4 -伸丁基、2 -甲基-4,4 -伸丁 基、2-乙基-i,3-伸丙基、2,2-二曱基-1,1-伸丙基、2,2-二 曱基-1,3-伸丙基、:ι,ι_伸己基、12-伸己基、l,3-伸己基、 1,4-伸己基、1,5_伸己基、丨,6_伸己基、2,2-伸己基、2,3· 129067.doc 200845898 伸己基、2,4-伸己基、2,5_伸己基' 3,3_伸己基、伸已 基、2_甲基_1,1_伸戊基、2_甲基伸戊基、2_曱基 伸戊基、2-甲基伸戊基、2_曱基丄^伸戊基、i 3,3-伸戊基、2·甲基_3,4_伸戊基、2_曱基_3,5_伸戊基、γ 甲基-4,4-伸戊基、2-甲基_4,5_伸戊基、2·甲基_5,^伸t 基、2-丙基-1,3·伸丙基、3_甲基]少伸戊基、夂甲基]2 伸戍基、3-曱基十3_伸戊基、3_甲基丄4_伸戊基、^基^ 1,5-伸戊基、3-甲基_2,2_伸戊基、3_甲基_2,3_伸戊基、γ 甲基-2,4-伸戊基、2_乙基-伸丁基、2_乙基ή: 基、2-乙基-1,3-伸丁基、2-乙基-1,4-伸丁基、2,3•二甲臭 1,1-伸 丁基、2,3-二甲基],伸丁基、2,3_二甲基 q,)·伸土丁 基、2,3-二甲基伸丁基、2,3_二甲基_2,3_伸丁基、2 (2-丙基)-1,3-伸丙基、2,2-二曱基 _ι,1Μψ 丁基、22 一 基-1,3-伸丁基、2,2-二甲基-L4-伸丁基、2,2_二甲基j 3 伸丁基、2,2-二甲基-3,4_伸丁基、2,2-二曱基_4,4_伸丁基 及2-曱基-2-乙基-1,3-伸丙基,尤其丨,3_二甲基伸丁基。 c^c:6伸烯基尤其為伸乙烯基、伸丙_2_烯基、伸正丁 稀基1正丁-3·烯基、丨_甲基-伸丙_2烯基或2_甲基_伸 丙-2-烯基,尤其伸丙_2_烯基、伸正丁 烯基基i_甲基-伸 丙-2-稀基。 在本發明之一態樣中,較佳為Ar為苯基⑷之彼等化合 物I ·· 129067.doc 200845898 cc
化合物I ⑻’其中〜素或三氟甲基,較佳為蛾β 人物之S &樣中,較佳為Ar為0比咬基(b)之彼等 、N^r3 (b) ’其中R3為齒素,較佳為氯。 在本發明之又另一離禕 〜 李父佳為Ar為口比口坐基(c)之彼 等化合物I : 签後
N N-
H3C R5 …⑹’其中R4為C|-C4烷基或CAi烷基,較佳為甲
^ 基鼠甲基或三氟甲基,且R5M 或鹵素,較佳為氫或氟。 、里 在本發明之又另一態樣中,較佳為 等化合物I : 々土主基(句之彼 ) R6 ()其中r6為氫、鹵素、cvc4烷基或c e 基,較佳為氣一基或。一基,= =7亂甲基或三敦甲基。R6之尤其較佳含義為CVC4 、元土,尤其二氟曱基或三氟甲基。 4 R較佳為CA院基或C!-C4_烧基,尤其甲A、卜 基或三氟甲基。 /、土、一氟 關於Μ,曱醯胺基團必須與Q在相鄰位置。 129067.doc 200845898 此外,較佳為Μ為噻吩環之彼等化合物1。 、在本么明之另一實施例中,較佳為Μ為帶有作為唯一取 代基之Q-R1的苯環之彼等化合物卜 ^發明之又另—實施例中,較佳為Μ為帶㈣基、較 之二之本的彼等化合物1。該鹵基較佳位於羰基胺基 之對位。 氣在本^明之—較佳實施例中’ Q較佳為直接鍵且R1為 s “之又另—較^圭實施例中,Q為直接鍵且R1為帶 有1至3個_素原子之苯基。 氣在本發明之另—較佳實施例中,伸烧基且^ :二:明之又另一較佳實施例中’ q為氧或硫且ri — I4 _院基。 1 發明ί又另一較佳實施例中,Q為伸環丙基且R1為 衣土,兩%較佳為反式立體異構形式。 …、 在本為明之又另一較 庚燒環且RW r η ⑽稠合-⑻叫 K 烷基,尤其異丙基。 尤其較佳為: 2-峨-N-苯基-笨曱醯 〆 胺、 胺善(4'氣_聯苯I基)省鹼醯 噻吩基]_夂三氟曱基-1-曱 冰[2-(1,3-二 f 基丁基)· 唾-4-基曱醯胺、 氟甲基-1-甲基t7比唾_4_基曱 N-(2_二環丙基_2~基-苯基)-3-二 129067.doc -12· 200845898 醢胺、 Ν-(3Λ4’,5’-三氟聯苯-2-基)-l,3-二曱基吡唑-4-基曱醯胺、 >^-(3’,4\5’-三氟聯苯-2-基)-1,3-二甲基-5-氟吡唑-4-基曱醯 胺、 N-(3’,4\5L三氟聯苯-2-基)-5-氯-1,3-二甲基吡唑-4-基甲醯 胺、 三氟聯苯-2-基)-3-氟甲基-1-甲基吡唑-4-基甲醯 胺、 1^-(3’,4|,5’-三氟聯苯-2-基)-3-(氯氟甲基)-1-曱基吼唑-4-基 甲醯胺、 >1-(3’,4’,5’-三氟聯苯-2-基)-3-二氟曱基-1-甲基吡唑-4-基曱 醯胺、 N-(3],4’,5*·二氣聯苯-2_基)·3-二鼠曱基-5 -氣-1-曱基吼唾-4-基曱醯胺、 Ν·(3’,4’,5’-三氟聯苯-2-基)-5-氯-3-二氟甲基-1-甲基吼唑-4-基曱醯胺、 N-(3f,4f,5f-二氣聯苯-2 -基)-3_(氣二氣甲基)-1-甲基^比ϋ坐-4 · 基甲醯胺、 Ν-(3’,4’,5’-三氟聯苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基吼唑-4-基甲 醯胺、 N-(3f,4’,5^三氟聯苯-2·基)-5-氟-1-甲基-3-三氟甲基吼唑-4-基甲醯胺、 Ν-(3',4’,5^三氟聯苯-2-基)_5_氯-1·曱基-3·三氟曱基啦唑-4-基曱醯胺、 129067.doc -13- 200845898 三氟聯苯-2-基)-l,3-二甲基吡唑-4-基曱醯胺、 N-(2’,4、5f-三氟聯苯-2-基)-1,3-二曱基-5-氟吼唑-4-基曱醯 胺、 Ν-(2、4’,5’-三氟聯苯_2_基)-5-氯-1,3·二曱基啦唑-4-基曱醯 胺、 沁(21,4’,5’-三氟聯苯-2-基)-3-氟曱基-1-甲基吼唑-4-基甲醯 胺、 N-(2\4T,5i-三氟聯苯-2-基)-3-(氯氟甲基)-1-甲基吼唑-4-基 甲醯胺、 1(2’,4*,5’-三氟聯苯-2-基)-3-二氟曱基-1-甲基吼唑-4-基曱 醯胺、 N-(2’,4’,5’-三氟聯苯-2-基)-3-二氟曱基-5-氟-1-甲基吼唑-4- 基甲醯胺、 三氟聯苯-2-基)-5-氯-3-二氟曱基-1-甲基吼唑-4- 基甲醯胺、 Ν-(2’,4’,5^三氟聯苯-2-基)-3-(氯二氟甲基)-1-曱基吼唑-4-基曱醯胺、 N-(2’,4’,5’-三氟聯苯-2-基)-1-甲基-3-三氟曱基处唑-4-基曱 醯胺、 仏(2’,4^-三氟聯苯-2-基)-5-氟-1-曱基-3-三氟甲基吼唑-4- 基甲醯胺、 N-(2’,4\5’-三氟聯苯-2-基)-5-氯-1-曱基-3-三氟甲基吡唑-4- 基甲醯胺、 N-(3’,4’-二氣-3-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-三氟曱基-1H-吡唑- 129067.doc • 14- 200845898 4_甲醯胺、 1^-(3|,4|-二氯-3-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-二敗甲基-1!1-17比°坐-4-曱醯胺、 Ν-β〆1-二氟-3-氟聯苯-2-基)-1·曱基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-曱醯胺、 N-(3’,4f-二氟-3-氣聯苯-2-基)-1 甲基-3-二氣甲基-1Η-°比σ坐_ ^ 4-曱醯胺、 N-(3’ -氣-4’-氣-3 -亂聯苯-2 -基)-1-甲基-3-二氣曱基-1H -°比 0 η坐-4 -曱醯胺、 N-(3’,4f-二氯-4-氟聯苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-曱醯胺、 Ν-(3’,4*-二氟-4-氟聯苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、 N-(3’,4f-二氯-4-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-二氟曱基-1H-吡唑-4 -甲醯胺、 φ N-(3’,4’-二氟-4-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3·二氟曱基-1H·吡唑- 4-曱醯胺、 N-(3f -鼠-4’-氣-4-氣聯苯-2 -基)-1·曱基-3-二亂甲基-1Η-ϋ比 ' 唾-4-曱醯胺、 、 Ν-(3Ά-二氣-5-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-三氟曱基-1Η-吼唑- 4-甲醯胺、 N-(3’,4’-二氟-5-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-三氟甲基-1H-吡唑- 4-甲醯胺、 N-O1,#·二氣-5-氟聯苯_2_基)-1-曱基-3-二氟曱基-1H-吡唑· 129067.doc -15- 200845898 4-曱醯胺、 1^-(3*,4*-二鼠-5-氣聯苯-2-基)_1-曱基-3-二氣曱基-111-11比唆-4-曱醯胺、 1^(3*,4*-二氯-5-氟聯苯-2-基)-1,3-二甲基-111-吡唑-4-甲醯 胺、 N-(3’-氣-4’-氣-5-氣聯苯-2-基)-1-曱基-3-二亂曱基 。坐-4-曱醯胺、 N-(4’-氣-4-鼠聯笨-2-基)-1-甲基-3-二氣甲基-1H -ϋ比0坐-4-曱 醯胺、 Ν-(4’-氟-5-氟聯苯-2-基)-1_曱基-3-三氟曱基-1Η-吼唑-4-曱 醯胺、 Ν -(4’-氣-5 -氣聯苯_2-基)-1 -甲基-3 -二鼠甲基-1Η - °比17坐-4-曱 醯胺、 Ν - ( 41 -甲基· 5 -氣聯苯-2 -基)-1 -曱基-3 -二氣曱基^ -1Η - °比σ坐-4 · 甲醯胺、 N-(f-氟-5-氟聯苯-2-基)-1,3-二曱基-1Η-吡唑-4-甲醯胺、 N-(4’-氯-5-氟聯苯-2-基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-曱醯胺、 N-(4f-甲基-5_氟聯苯-2-基)-1,3-二曱基-1H-吼唑-4-甲醯 胺、 N-(4’-氟-6-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-曱 醯胺、 N-(4’-氯-6-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-曱 醢胺、 1[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)-苯基]-3-二氟曱基-1-曱基· 129067.doc •16- 200845898 1H-吼唑·4-甲醯胺、 Ν-[4 -(二氟甲基硫基)_聯苯基]_3_二氟曱基_卜甲基 吡唑-4-甲醯胺、 Ν [4 (—氟曱基硫基)-聯苯-2-基]-1-曱基-3-三氟曱基甲 基比唑_4-甲醯胺、 3( —氟甲基)-1_甲基-N-[l,2,3,4-四氫- 9-(1-甲基乙基)·ι 4 亞曱基萘-5-基]-1 Η-吡唑-4_甲醯胺(通用名稱:異π比啕 (isopyrazam)) 〇 該等化合物I增加植物對病毒之耐性。其對於控制諸如 煙草、大麥、黃瓜、馬鈐薯及甜菜之各種農作物上及此等 植物之種子上之病毒而言尤其重要。 本發明之方法適用於在植物中誘生對各種家族病毒之耐 性,諸如鱷梨白斑類病毒科(jViy_vz.r〇Wae)、雀麥鑲傲病 毒科⑽oWrz·心e)、長線形病毒科(C/cmerovz>zWw)、、彎 曲病毒科(F/a/WW^e)、聯體病毒科(G^mz•⑴·、普 症病毒科(Lw/eoWrz·心fe)、矮化病毒科、分體 病毒科(Pari⑴vir/心e)、馬鈐薯紡錘塊莖類病毒科 (P以;?/WroWw)、馬鈴薯Y病毒科(以沙、呼腸孤病 毒科(i^eovzW而e)、單股負鍵病毒科(MoMcmegaWra/es)、彈 狀病毒科(及、伴生病毒科、番 茄叢矮病毒科(Tbwhsv/r/iiae)及蕪菁發黃鑲嵌病毒科 (Tymoviridae)。 其尤其適於控制以下屬:甜菜壞死黃脈病毒屬 、等軸不穩定環斑病毒屬(//arv/rws)、黃瓜鑲 129067.doc 200845898
嵌病毒屬、油撤揽病毒屬((9/eaWrws)、從番 茄斑萎病毒屬(Tbs/^Wrz^)、花椰菜鑲後病毒屬 (C⑽//mov/rws)、大豆萎黃斑駁樣病毒屬(iSc^ymovz’rw)、木 薯葉脈鑲嵌樣病毒屬(Cavemov/rz^)、牽牛花葉脈透明樣病 毒屬(Peiwvfrw);長線形病毒屬((7/〇1^6/"6^介似);紅豆花葉 病毒屬(Comovirus) ·,毛形病毒屬(Crinivirus)、蔔萄卷葉病 毒屬(Jwpe/oWrw)、蠶豆病毒屬(FaZmviri/s)、線蟲傳多面 體病毒屬(Nepovirus)、意屬X病毒屬(Allexivirus)、樣掛 (柑橘)病毒屬(Manfliir/Wrws)、香石竹潛隱病毒屬 (Carlavirus)、線形病毒屬(Capillovirus)、凹格病毒屬 (Foveav/rws)、馬鈐薯X病毒屬(PoiexWrws)、發狀病毒屬 (TWc/zov/rws)、葡萄病毒屬(F/i/v/rw)、真菌傳桿狀病毒屬 (Fwrov/rz^)、玉米線條病毒屬(AfaWreWrz^)、甜菜曲頂病 毒屬(CwrioWrws)、菜豆金色花葉病毒屬、大 麥病毒屬、懸鉤子病毒屬(/心eoWrws)、黃症 病毒屬(Zwt〜VZ>Z^)、馬鈴薯卷葉病毒屬(尸〇/以(^卜1^)、耳 突花葉病毒(五似、矮化病毒屬(iV^HoWrz^)、蛇形 病毒屬(Qp/niv/rw)、歐爾密病毒屬((9wrm/av/r⑽)、a潛隱 病毒屬 (Alphacryptovirus) 、 β 潛隱病毒屬 (^Seiacrj/pioWrz^)、花生叢鎮病毒屬(Pec/wWn^)、馬鈴薯 帚頂病毒屬、馬鈴薯Y病毒屬(Pc^Wrw)、黑 麥草花葉病毒屬(i^moWrws)、大麥黃花葉病毒屬 (Bymovirus)、拓樹屬病毒屬(Mac丨uravirus)、番箸屬病毒 屬(Ipomovirus)、麥炎葉病秦屬(Tritimovirus)、隻濟病 129067.doc -18 - 200845898
毒屬(Fijivirus)、植物呼腸孤病毒屬(Phytoreovirus)、水稻 病毒屬、質型彈狀病毒屬、 跑核彈狀病毒屬(Nuc丨eorhabdovirus)、伴生病毒屬 (iSegwiWrws)、水稻矮化病毒屬(fFa认αν/rz^)、南方菜豆花 葉病毒屬、纖細病毒屬、煙草鑲 散病毒屬(Tobamovirus)、煙萆脱裂病毒屬(Tobravirus)、售 茄叢矮病毒屬、香石竹斑駁病毒屬 (CarmoWrw)、壞死病毒屬(iV^croWrws)、香石竹環斑病毒 屬(Dianihovirus)、玉米退綠斑敬病毒屬(MachZomovirus)、 燕麥屬病毒屬〇4v⑼aWrw)、蕪菁黃花葉病毒屬 (7>mov/rz^)、玉蜀黍雷亞多精緻病毒屬(ΜαΓα//νί>Μ)、葡 萄斑點病毒屬(Macw/aWrw)、傘形植物病毒屬 (6^6Γανζ·ΓΖ^)、葉脈曲張病毒屬(Far/cosav/rz^)、馬鈐薯紡 錘形塊莖類病毒屬(Ρ〇πζ·νζ>οΜ)、啤酒花矮化類病毒屬 (//α·5ί“νζ>(9ζ·^〇、椰子死亡類病毒屬(Cocadvfro/ii)、顏果鏽 果類病毒屬、錦紫蘇類病毒屬(Co/eWro/d)、 鱷梨白斑類病毒屬(Xv^wWWroM)及桃潛花葉類病毒屬 (Pelamoviroid) 〇 更特定言之,本發明之方法適用於控制以下物種:煙草 條纹病毒(Tobacco streak virus)、黃瓜鑲散病毒(Cucumber mosaic virus)、番莊斑點凋萎病毒(Tomato spotted wilt virus)、大豆萎黃病斑驳病毒(Soybean chlorotic mottle virus)、蠢豆萎蔫病毒 l(Broad bean wilt virus 1)、煙草環 斑病毒(Tobacco ringspot virus)、馬鈴薯病毒 X(Potato 129067.doc -19- 200845898
virus X)、土傳小麥鑲嵌病毒(Soil-borne wheat mosaic virus)、大麥條狀鑲欲病毒(Barley stripe mosaic virus)、馬 鈴薯卷葉病毒(Potato leafroll virus)、歐爾密瓜病毒 (Ourmia melon virus)、花生矮叢矮病毒(Peanut clump virus)、馬鈴薯帚狀頂部病毒(Potato mop-top virus)、馬鈴 薯病毒Y(Potato virus Y)、大麥黃色鑲散病毒(Barley yellow mosaic virus)、小麥斑紋鑲嵌病毒(Wheat streak mosaic virus)、馬鈴薯黃矮病毒(Potato yellow dwarf virus)、煙草壞死病毒衛星(Tobacco necrosis virus satellite)、南方豆鑲嵌病毒(Southern bean mosaic virus)、 煙草鑲欲病毒(Tobacco mosaic virus)、煙草脆裂病毒 (Tobacco rattle virus)、番另5 叢生矮化病毒(Tomato bushy stunt virus)、煙草壞死病毒 A(Tobacco necrosis virus A)、 玉蜀黍萎黃病斑駁病毒(Maize chlorotic mottle virus)、玉 蜀黍雷亞多精緻病毒(Maize rayado fino virus)及馬铃薯紡 錘形塊莖類病毒(Potato spindle tuber viroid)。 具體言之,其適於控制以下植物疾病: •在煙草中,煙草鑲嵌病毒及煙草壞死病毒, •在菜豆中,菜豆普通鑲欲病毒(bean common mosaic virus)及菜豆黃色鑲嵌病毒(bean yellow mosaic virus), •在大麥中,大麥條狀嵌紋病毒及大麥黃矮病毒(barley yellow dwarf virus,DYDV), •在黃瓜中,黃瓜綠斑駁鑲嵌毒病(cucumber green mottle mosaic virUS)及黃瓜鑲嵌病毒, 129067.doc -20- 200845898 •在馬鈴薯中,馬鈴薯X病毒及馬鈴薯γ病毒, •在甜菜中,叢根病(rhzorn⑽k)及甜菜輕黃化病毒(beet mild yellowing virus) 〇 用化合物I處理之植物或種子可為野生類型、藉由育種 獲得之植物或種子及轉殖基因植物以及其種子。 將本發明之組合施用於有效植物上亦可導致作物產量增 加。 杈佳地,在植物生長期最初6週,較佳最初4週,在通常 進行第一次保護性施用對抗真菌之前很久時施用化合物 I 〇 在發生感染前,較佳在預期病毒攻擊前若干週至一週時 處理植物。在該時段内施用丨至⑺次。觀察到植物對病毒 性疾病之感受性顯著降低。 在蔬菜及農田作物之情況下,該等活性成份較佳在植物 剛發芽之後,尤其在發芽後最初四週内施用。在水果及其 他多年生植物之情況下,纟生長期開始前或最#四週生長 =内施用第-次。在所有情況中,當每1〇至2〇天重複施用 時’可觀察到最佳功效。 、當施用於水果及蔬菜(諸如馬鈴薯、番茄、葫蘆,較佳 為/、瓜甜瓜、西瓜、大蒜、洋蔥及萵苣)時,本發明之 方法車乂佳以葉片施用法進行。較佳為施用兩次以上,且在 一個季節期間施用至多1 0次。 田靶用於水果(諸如蘋果、核果、柑橘、酪梨、番木瓜 及其他熱帶水果)時,本發明之方法較佳為葉片施用法。 129067.doc 200845898 較佳為施用兩次以上,且在一個季節期間施用至多5次。 本發明之方法亦可施用於農田作物,諸如黃豆、玉米、 棉花、煙草、菜豆、小麥、大麥、豌豆及其他。關於此等 作物,該方法較佳為藉由施用法處理種子或植物。較佳為 施用2至3次施用來處理該等植物。 式I之醯胺化合物亦可在另一種選自以下群組A)至F)之 殺真菌活性化合物II存在下施用:
A) 選自由以下物質組成之群的唑類:氧環唑 (azaconazole)、比多農(bitertanol)、溴克座 (bromuconazole)、環克座(cypro-conazole)、苯醚曱環 口坐(difenoconazole)、烯 口坐醇(diniconazole)、R-稀 口坐醇 (diniconazole-M)、恩康嗤(enilconazole)、氟環嗤 (epoxiconazole)、氟口奎 口坐(fluquin-conazole)、芬克座 (fenbuconazole)、護石夕得(flusilazole)、護汰芬 (flutriafol)、己嗤醇(hexaconazole)、易胺座 (imibenconazole)、依普克唾(ipconazole)、葉菌唾 (metconazole)、邁克尼(myclobutanil)、平克座 (penconazole)、普克利(propiconazole)、丙石荒醇克 口坐 (prothiocon-azole)、石夕氟嗤(simeconazole)、三泰芬 (triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、得克利 (tebuconazole)、氟醚嗤(tetraconazole)、環菌嗤(triti-conazole)、撲克拉(prochloraz)、稻痕酉旨 (pefurazoate)、依滅列(imazalil)、賽福座 (triflumizole)、賽座滅(cyazofamid)、免賴得 129067.doc -22- 200845898 B) (benomyl)、貝芬替(carbendazim) 、σ塞苯咪唾 (thiabendazole)、麥穗靈(fuberidazole)、乙 σ塞博胺 (ethaboxam)、依得利(etridiazole)、惡黴靈 (hymexazole) 、 口惡咪。坐(oxpoconazol)、巴克素 (paclobutrazol)、烯效唆(uniconazol)、1-(4-氯-苯基)-2-([ 1 ,2,4] 三唑 -1 - 基 )-環庚醇 及硫酸 依滅列 (imazalil-sulfphate); 選自用以下物質組成之群的嗜毬果傘素類:亞托敏 (azoxystrobin)、地莫菌胺(dimoxystrobin)、稀肪菌酯 (enestroburin)、氟氧菌胺(fluoxastrobin)、克收欣 (kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(methominostrobin)、奥 瑞菌胺(orysastrobin)、。定氧菌胺(picoxystrobin)、百 克敏(pyraclostrobin)、三氣敏(trifloxystrobin)、烯蔣 菌酯、(2-氯-5-[l-(3-甲基苄氧基亞胺基)乙基]苄基)胺 基甲酸甲酯、(2-氯-5-[ 1-(6-曱基-吡啶-2-基甲氧基亞 胺基)乙基]苄基)胺基曱酸甲酯、2-(鄰-(2,5-二甲基苯 氧基亞曱基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸曱酯、2-(2-(6-(3-氣-2-曱基-苯氧基)_5_氟-嘧啶基氧基)-苯基)-2-甲氧 基亞胺基-N-甲基·乙醯胺及3-甲氧基-2-(2-(N-(4-曱氧 基-苯基)-環丙烷-曱醯亞胺基硫基曱基)_苯基)_丙烯酸 甲酯; C) 選自由以下物質組成之群的甲醯胺類:萎鏽靈 (carboxin)、苯霜靈(benalaxyl)、高效苯霜靈 (benalaxyl-M)、環醯菌胺(fenhexamid)、氟多寧 129067.doc -23 - 200845898 (flutolanil)、敦 π辰喃(fluopyram)、福拉比 (furametpyr)、滅鏽胺(mepronil)、滅達樂 (metalaxyl)、精甲霜靈(mefenoxam) 、σ夫蕴胺 (ofumce)、歐殺斯(oxadixyl)、 氧化萎鏽靈 (oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyfad)、賽氟滅 (thifluzamide)、汰敵寧(tiadinil)、3,4-二氯-Ν-(2·氰基 苯基)異嗟σ坐-5-曱醯胺、吼嗟菌胺、達滅芬 (dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph)、氟美醯胺 (flumetover)、氟吡菌胺(fluopicoiide,匹克苯甲醯胺 (picobenzamid))、氯苯醯胺(zoxamide)、加普胺 (carpropamid)、二氯西莫(diclocymet)、雙炔醯菌胺 (mandipropamid)、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙 _2_炔基氧 基]-3 -乙氧基本基)乙基)-2-甲石黃酸胺基-3 -甲基丁酸 胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-曱氧基苯 基)乙基)-2 -乙績醯胺基-3 -曱基丁醯胺、3-(4-氯苯基)_ 3-(2 -異丙氧基羰基胺基-3 -曱基丁醯基胺基)_丙酸曱 酯、N-(4’·溴聯苯-2-基)_4_二氟甲基-2-曱基。塞唾_5-甲 醯胺、N-(4f-三氟甲基聯苯-2-基)二氟曱基_2_甲基 嘆嗤-5-曱驢胺、N-(4’-氣H聯苯-2-基)-4-二氟甲 基-2_甲基-噻唑-5-曱醯胺、N-(3,,4,-二氯_4_氟聯苯_2_ 基)-3-二氟曱基- l-甲基0比嗤-4-曱醯胺、N-(2-氰基苯 基)-3,4-二氣異噻唑-5-曱醯胺、2-胺基-4-曱基-噻唑_ 5-曱酸苯胺、2-氯-N-(l,l,3-三甲基-二氫茚·肛基 >终 驗&&胺、N-(2-(l,3-^一曱基丁基)-苯基)-i,3-二曱美_5 129067.doc -24- 200845898 氟-1Η-σϋ σ坐-4-甲酸醯胺、N-(4’ -氯-3’,5_二氟-聯苯-2-基)-3_二氟甲基-1-甲基- ΙΗ-吼嗤-4·曱酸gi胺、N-(4,_ 氯-3’,5-二氟-聯苯-2-基)-3_三氟甲基-1-甲基_;[^吼啥_ 4-甲酸醯胺、N-(3f,4’-二氯-5-氟-聯苯_2-基)-3-三氟曱 基-1-甲基-1H-吡唑_4·甲酸醯胺、n-(3,,5-二說-4,-甲 基-聯苯-2-基)-3-二氟曱基-1-甲基_1仏°比唾-4-曱酸酸 胺、N-(3’,5-二氟-4’-甲基-聯苯_2_基)—3_三氟曱基-1-曱基-1H-吡唑-4-甲酸醯胺、N-(順-2-二環丙基-2-基_ 苯基)-3-二|L甲基-1-曱基-1Η_ π比唾-4·曱酸醯胺、N-(反-2-二環丙基-2-基-苯基)-3-二氟曱基-i_曱基_1Η^Λ 唑_4_甲酸醯胺、N-(3-乙基-3,5·5-三曱基-環己基)_3一 甲醯胺基-2-經基-苯曱酸胺、土黴素 (oxytetracyclin)、矽硫芬(silthiofaxn)、Ν-(6-甲氧基_ 吡啶-3-基)環丙烷曱酸醯胺及異噻菌胺(is〇tianU); D) 選自由以下物質組成之群的雜環化合物:扶吉胺 (fluazinam)、比芬諾(pyrifenox)、磺嘧菌靈 (bupirimate)、嘧菌環胺(cyprodinil)、务瑞莫 (fenarimol)、嘧菌腙(ferimzone)、嘧菌胺 (mepanipyrim)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、嘧黴胺 (pyrimethanil)、賽福寧(triforine) 、 # 種口各 (fenpiclonil)、護汰寧(fludioxonil)、阿边嗎咏 (aldimorph) 嗎菌靈(dodemorph)、扮鏽嘴 (fenpropimorph)、三得芬(tridemorph)、条鏽 12定 (fenpropidin)、依普同(iprodione)、撲滅寧 129067.doc -25- 200845898 (procymidone)、免克寧(vinci〇z〇iin)、。惡 σ坐菌酮 (famoxadone)、咪哇菌酮(fenamid〇ne)、辛嗟酮 (octhilinone)、口塞菌靈(pr〇benazole)、5-氯-7-(4-甲基 哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)·[1,2,4]三唑幷[l,5-a]嘧 咬、敵囷靈(anilazine)、嗅菌清(diclomezine)、百快 隆(pyroquilon)、丙氧喧琳(proquinazid)、三賽口坐 (tricyclazole)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基吭烯-4-酮、酸化 苯并 σ塞二嗤-S-甲 g旨(acibenzolar-S-methyl)、四氯丹 (captafol)、蓋普丹(captan)、邁隆(dazomet)、福爾培 (folpet)、禾草靈(fenoxanil)、快諾芬(quinoxyfen)、 Ν,Ν-.一甲基-3-(3 ->臭-6-氣-2-曱基11引11 朵-1_石黃酸基)一 [1,2,4]三唑-1-磺醯胺2,3,5,6-四氯-4-甲磺醯基-吡啶、 3,4,5-二氣0比咬-2,6-二猜、!^-(1-(5->臭-3-氯-〇比。定_2-基)-乙基)-2,4-二氣菸鹼醯胺、N-[(5-溴-3-氯-吡啶_2_ 基)-甲基]-2,4-二氣-於鹼醯胺、二氣林 (diflumetorim)-氯唆(nitrapyrin)、嗎菌靈乙酸鹽 (do demorphacetate)、口坐 口夫草(fluoroimid)、滅盘素 (blasticidin-S)、滅虫茜猛(chinomethionat)、咪菌威 (debacarb)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸鹽 (difenzoquat-methylsulphat)、歐索林酸(ox〇linic acid)、病花靈(piperalin)、3-[5-(4-氯-苯基)-2,3-二甲 基·異噁唑啶基-3-基]-吼啶: 129067.doc -26- 200845898
及5 -胺基-2-異丙基-4-鄰-甲苯基比。坐-3-嗣-1-硫曱酸稀丙 酯:
Ε) 選自由以下物質組成之群的胺基甲酸酯類:錳粉克 (mancozeb)、猛乃浦(maneb)、威百故(metam)、免得 爛(metiram)、福美鐵(ferbam)、曱基鋅乃浦 (propineb)、吼苯威(pyribencarb)、得恩地(thiram)、 鋅乃浦(zineb)、 益穗(ziram)、乙黴威 (diethofencarb)、纈黴威(iprovaiicarb)、氟苯噻瓦利 (flubenthiavalicarb)、磺菌威(methasulphocarb)、霜黴 威(propamocarb)、霜黴威鹽酸鹽(propamocarb hydrochloride)、N-(l-(1-(4-氰基苯基)乙磺醯基)丁-2-基)胺基曱酸4-氟苯酯、3-(4-氯苯基)-3-(2-異丙氧基羰 基·胺基-3-甲基丁醯胺基)丙酸曱酯及式ΙΠ之胺基曱酸 酯肟醚:
129067.doc -27- 200845898 其中Z為N或CH ; F) 選自由以下物質組成之群的其他殺真菌劑: 胍(guanidine)、多寧(dodine)、多寧游離鹼(dodine free base)、雙胍辛胺(iminoctadine)、雙胍辛胺三乙 酸鹽(iminoctadine-triacetate)、雙胍三辛烧苯基績酸 鹽 (iminoctadine_tris(albesilate)) 、雙 脈鹽 (guazatine)、雙脈鹽乙酸鹽(guazatine-acetate),抗生 素:春日徽素(kasugamycin)、鍵徽素(streptomycin)、 多氧菌素(polyoxin)、維利微素A(validamycin A),硝 基苯衍生物··百蜗克(binapacryl)、白粉克(dinocap)、 大脫蟎(dinobuton),含硫雜環基化合物:腈硫醌 (dithianon)、稻瘦靈(isopr〇thiolane),有機金屬化合 物·諸如乙酸二苯錫(fentin acetate)之三苯錫鹽,有 機填化合物·護粒松(edifenphos)、丙基喜樂松 (iprobenfos)、福賽得(foset}^、乙磷鋁(f〇setyl_ aluminum)、亞磷酸及其鹽、白粉松(pyrazoph〇s)、脫 克松(tolclofos-methyl),有機氣化合物··四氣異苯腈 (chlorothalonil)、盈發靈(dichlofluanid)、磺菌胺 (flusulfamide)、六氣笨(hexachl〇rbenzene)、苯酉太 (phthalide)、負克隆(penCyCUr〇n)、奎脫辛 (quintozene)、甲基硫菌靈(thiophanate-methyl)、益洛 寧(tolylfluanid),無機活性化合物:波爾多液 (Bordeaux mixture)、乙酸銅、氫氧化銅、氯氧化銅、 鹼性硫酸銅、硫’其他:σ塞芬胺、霜腺 129067.doc -28- 200845898 氰(cymoxanil)、二曱 口密紛(dimethirimol)、乙 口密紛 (ethirimol)、吱霜靈(furalaxyl)、美曲芬謹 (metrafenone)、螺環菌胺(8口卜〇乂&11111^)、春日黴素鹽 酸鹽水合物、二氯紛(dichlorophen)、N_(4-氯-2-石肖基-本基)-N-乙基-4-曱基-苯績酿胺、氯硝胺(dicloran)、 酜菌酉旨(nitrothal-isopropyl)、四氯硝基苯(tecnazen)、 聯苯、溴硝醇(bronopol)、二苯胺、滅粉黴素 (mildiomycin)、8-經基啥琳銅(oxin-copper)、N-(環丙 基曱氧基亞胺基-(6-二氟曱氧基-2,3-二氟-苯基)-曱 基)-2-苯基乙醯胺、N’-(4-(4-氯-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基曱脒、:ΝΓ-(4-(4-1_ 3-二氣甲基-苯氧基)-2,5 -二甲基-苯基)·Ν-乙基-Ν-曱基 甲脉、Ν’-(2-甲基-5-二亂甲基-4-(3 -二曱基秒烧基-丙 乳基)-苯基)-N-乙基-N-甲基曱月米及Nf-(5-二氣甲基-2_ 甲基-4-(3-三曱基矽烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲 基曱脒; G) 選自由以下物質組成之群的植物生長調節劑:氯貝酸 (clofibric acid)、4-CPA(4-氯苯氧基乙酸)、2,4-D、 2,4-DB、2,4-DEP、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2,4,5-洋 丙酸(fenoprop)、IAA(ϋ引口朵-3 -乙酸)、IBA(4-σ弓卜朵-3-基丁酸)、萘乙醯胺、α-萘乙酸、1-萘酚、萘氧乙酸、 環烷酸鉀、環烷酸鈉、2,4,5-T、2iP(N-(3-曱基丁 -2-烯基)-1Η-嘌呤-6-胺)、6-苄胺基嘌呤(6-BA)、2,6-二 曱基嘌呤啶(N-氧化-2,6-二曱基吡啶)、苄基腺嘌呤、 129067.doc -29- 200845898
活動素(kinetin)、玉米素(zeatin)、氰胺化妈、嗔節因 (dimethipin)、菌多酸(endothal)、益收生長素 (ethephon)、 脫葉亞填(merphos)、 曱氧隆 (metoxuron)、 五氣苯紛及其鹽、嗟苯隆 (thidiazuron)、脫葉鱗(tribufos)、艾維激素 (aviglycine)、1-甲基環丙浠、ACC(1-胺基環丙烷甲 酸)、乙稀基石夕烧(etacelasil)、益收生長素、乙二將 (glyoxime)、激勃素(gibberellins)、激勃酸(gibberellic acid)、脫落酸(abscisic acid)、卩密咬醇(ancymidol)、比 達寧(butralin)、加保利(carbaryl)、矮形鱗 (chlorphonium)、氯普芬(chlorpropham)、調 口夫酸 (dikegulac)、氟節胺(Humetralin)、增糖胺 (fluoridamid)、殺木膦(fosamine)、增甘膦 (glyphosine)、異嘧醇(isopyrimol)、茉莉酸(jasmonic acid)、抑芽素(maleic hydrazide)、壯棉素(mepiquat, 縮節胺(mepiquat chloride)、五棚酸壯棉素(mepiquat pentaborate))、菊壯素(piproctanyl)、茉莉酸丙酯 (prohydrojasmon)、苯胺靈(propham)、2,3,5-三埃苯甲 酸、整形素(chlorfluren)、整形醇(chlorflurenol)、二 氣抑草丁(dichlorflurenol)、抑草丁(flurenol)、矮壯素 (chlormequat)、丁 醯肼(daminozide)、調嘧醇 (flurprimidol)、麥夫迪(mefluidide)、巴克素、四環唑 (tetcyclacis)、烯效唑、芸苔素内酯(brassinolide)、氯 吡脲(forchlorfenuron)、惡黴靈(hymexazol)、呋喃丹 129067.doc •30- 200845898 (amidochlor)、敗草黃(benzofluor)、布馬填 (buminafos)、香芽酮(carvone)、賽 丁酉旨(ciobutide)、 殺雄嗪酸(clofencet)、座果酸(cloxyfonac)、氰胺 (cyanamide)、環丙草胺(cyclanilide)、放線菌酮 (cycloheximide)、環磺醯胺(cyprosulfamide)、依普酮 (epocholeone)、°弓1 熟醋(ethychlozate)、乙烯、噠σ秦抑 雄素(fenridazon)、氟 口米多(fluprimidol)、增產躬τ (heptopargil)、全硫(holosulf)、依納素(inabenfide)、 卡他紮 (karetazan)、石申酸錯、磺菌威 (methasulfocarb)、調環酸(prohexadione,調環酸 |弓 (prohexadione calcium))、比多農(pydanon)、殺雄琳 (sintofen) > 抑芽唾(triapenthenol)及抗倒醋 (trinexapac,trinexapac-ethyl) ° 上述活性化合物II、其製備及其抗有害真菌之作用為大 體上已知的(參看,例如http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); 其可購得。 較佳為化合物I與選自唑類之群A)的活性化合物II之混合 物。 亦較佳為化合物I與選自嗜毯果傘素類之群B)的活性化 合物II之混合物。 較佳為化合物I與選自甲醯胺類之群C)的活性化合物II之 混合物。 此外亦較佳為化合物I與選自雜環化合物之群D)的活性 化合物II之混合物。 129067.doc -31 - 200845898 此外亦較佳為化合物丨與選自胺基甲酸酯類之群E)的活 性化合物II之混合物。 此外亦較佳為化合物Z與選自其他殺真菌劑之群F)的活 性化合物II之混合物。 此外亦較佳為化合物!與選自植物生長調節劑之群G)的 活性化合物II之混合物。 此外亦較佳為化合物來自唑類之群A)的活性化合物η
之心合物,該唑係選自由以下物質組成之群··環克座、苯 醚甲環唑、氟環唑、氟喹唑、護矽得、護汰芬、葉菌唑、 邁克尼平克座、普克利、丙硫醇克唑、三泰芬、三泰 隆、得克利、氣醚唑、環菌唑、撲克拉、賽座滅、免賴 得、貝芬替及乙噻博胺。 亦尤,、車乂么為化5物j與來自唑類之群Α)的活性化合物Η 之混合物’該㈣選自由以下物質組成之群:環克座、苯 鍵甲環嗤:氟環唾、說喧唾、護石夕得、護汰芬、葉菌嗤、 遥克尼、普克利、丙硫醇克唑、三泰芬、三泰隆、得克 利、氟醚唾、環菌。坐、撲克拉、賽座滅、免賴得及貝芬 替0 亦極佳為化合物1與來自嗤類之群Α)的活性化合物„之混 合物,該唑係選自由以下物質,且成之群:氟環嗤、氟嗜 護汰芬、葉菌唾、得克利、環菌唾、撲克拉及貝芬 亦較佳為化合物I與至少 的活性化合物II之混合物, —種來自嗜毬果傘素類之群Β) 垓嗜毬果傘素係選自由以下物 129067.doc -32- 200845898 貝組成之群:亞托敏、地莫菌胺、氟氧菌胺、克收欣、奥 瑞菌胺、啶氧菌胺、百克敏及三氟敏。 亦尤其較佳為化合物!與來自嗜毯果傘素類之群B)的活 f化5物II之混合物’該嗜毯果傘素係選自由以下物質組 成之群:克收欣、奥瑞菌胺及百克敏。 亦極佳為化合物1與百克敏之混合物。 亦車乂佺為化合物】與來自甲醯胺類之群C)的活性化合物Η
之此合物’該曱醯胺係選自由以下物質組成之群:環醯菌 ::滅達樂、冑甲霜靈、呋醯胺、達滅芬、氟嗎啉、氟吡 园胺(匹克苯曱醯胺)、氯笨醯胺、加普胺及雙炔醯菌胺。 /、、/、車乂仫為化合物j與來自甲醯胺類之群C)的活性化 :,二之/“物’該曱醯胺係選自由以下物質組成之群: ί衣囷胺、滅達举、杜 …、π甲葙簠、呋醯胺、達滅芬、氯苯醯 胺及加普胺。 亦較佳為化合物I盥爽 物Η之混合物,該雜、上 之群D)的活性化合 群.扶士 ^ 衣匕σ物係選自由以下物質組成之 宜'菌環胺、芬瑞莫、«胺、侧胺、賽福 宁、護汰寧、嗎菌靈、粉鏽 — 赘钿 同、m亞k物鑛琳'二仔分、苯鏽咳、依普 免克-、嚼唾菌_、_酮、嘆菌靈 :基派咬小基)_6_(2,4’6_三氟苯基η 1、: 咬、丙氧喧琳、酸化苯并 ]-上幷[叫 培、禾草靈及快諾芬,…士 S”四氣丹、福爾 ,菌胺、,衡胺、赛福;環胺、芬瑞莫、 得芬、苯-、依普同、免 '主囷酮、咪唑菌_、 129067.doc * 33 - 200845898 :塞菌靈、丙氧㈣、酸化苯并嗜…·甲醋、四氣丹、 細爾培、禾草靈及快諾芬。 化=其較佳為化合物1與來自雜環化合物之群D)的活性 之混合物’該雜環化合物係選自由以下物質組成 办c ^ 鞠哪二侍分'、依普同、免克 Μ甲基心卜基)佩4,6·^苯基H1,2,4] :唾二:’:物及快諾芬,尤其錢胺、嗎菌靈、粉鏽 一付分、依普同、免克寧及快諾芬。 亦較佳為化合物I盥5 J _ /、至夕一種來自胺基甲酸酯類之群Ε) Γ性化合物11之混合物,該胺基▼酸醋係選自由以下物 :組成之群:猛粉克、免得爛、甲基鋅乃浦、得恩地、绳 滅威、氟苯噻瓦利及霜黴威。 亦尤其較佳為化合物Ϊ與來自胺基甲酸6旨類之群印的活 性化合物11之混合物’該胺基甲酸酿係選自由以下物質組 成之群:錳粉克及免得爛。 亦較佳為化合物I盥夾白甘& # + 一 /、入自其他救真菌劑之群F)的活性化 口物IU物’ _其他殺真菌劑係選自由以下物質組成 ^腈^ I、二苯錫鹽(諸如乙酸三苯錫)、福賽得、乙 :S % I及其鹽、四氣異苯腈、益發靈、甲基硫菌 巫斤乙酉夂銅、氫氧化銅、氯氧化銅、驗性硫酸銅、硫、霜 腺氰、美曲芬諾及螺環菌胺。 亦尤其較佳為化合物!與來自其他殺真菌劑之群f)的活 匕口物11之此合物’該其他殺真菌劑係選自由以下物質 組成之群:亞填酸及其鹽、四氣異笨腈及美曲芬謹。 129067.doc -34- 200845898
亦較佳為式1之化合物與至少-種選自植物生長調節劑 之群G)的活性化合物之混合物,該植物生長調節劑係選自 由以下物質組成之群:脫落酸、吱喃丹、切醇、卜节胺 基嗓m素内自旨、.比達寧、矮壯素⑽。,祕, Chl0rmequat chloride)、氯化膽鹼(ch〇Hne chi〇r也)、環丙 草胺、丁醯肼、調呋酸、噻節因、2,6_二曱基嘌呤啶:益 收生長素、氟節胺、調嘧醇、噠草氟、氯吡脲、激勃酸皿 依納素,-3-乙酸、抑芽素、麥夫迪、壯棉素(縮節 胺)、萘乙酸、N-6节基腺嗓呤、調環酸(調環酸鈣)、茉莉 酸丙δ旨、嘆苯隆、抑芽唾、脫葉碟、2,3,5_三硬苯甲酸及 抗倒醋。 化合物I及活性化合物II中之至少一者同時(亦即,聯合 或獨立地)施用或相繼施用,在獨立施用之情況下,次序 通常對控制量測結果無任何影響。 當製備混合物時,較佳地採用純活性化合物〗及Η,可向 其中添加其他具有對抗有害真菌或其他害蟲(諸如昆蟲 類、辦蛛類動物或線蟲類)活性之化合物,或者其他除草 或生長調節活性化合物或肥料。 通常使用化合物I與一種活性化合物Π之混合物。然而, 在某些情況下至少一種化合物1與兩種或(適當時)兩種以上 活性組份之混合物可為有利的。 化合物I與活性化合物π通常以100:1至1:100,較佳2〇1 至1:20,尤其1〇:1至1:1〇之重量比使用。 若需要,則其他活性組份以對化合物I為20:1至1:2〇之比 129067.doc -35- 200845898 率添加。 對於作物保護中之用途而言,視病原體類型及植物種類 而定,施用比率為介於每公頃0.01 kg與2.0 kg之間,較佳 至多每公頃1·〇 kg活性成份。 在種子處理中,每公斤種子通常需要0.001 g至0.1 g、較 佳0.01 g至0.05 g之量的活性成份。
可將化合物I轉化為習知用於殺真菌劑之調配物,例如 溶液、乳液、懸浮液、粉劑、散劑、糊狀物及顆粒。使用 形式係視特定目的而定;在任何情況下,其應保證本發明 化合物之精細及均一分布。 當使用支持將該等活性化合物傳送至植物中且在樹液中 在整個植物内分布之調配物時獲得最佳結果。 調配物以已知方式(參見,例如US 3,060,084 ; EP-A 707 445(針對液態濃縮物);Browning,"Agglomeration”, Chemical Engineering,1967 年 12 月 4 日,147-48 ; Perry’s Chemical Engineer’s Handbook,第 4 版,McGraw-Hill, New York,1963,第 8-57頁及以下等文獻·· WO 91/13546 ; US 4,172,714 ; US 4,144,050 ; US 3,920,442 ; US 5,180,587 ; US 5,232,701 ; US 5,208,030 ; GB 2,095,558 ; US 3,299,566 ; Klingman,Weed Control as a Science, John Wiley and Sons,Inc.,New York,1961 ; Hance等人,Weed Control Handbook ,第 8 版,Blackwell Scientific Publications,Oxford, 1989 及 Mollet,H,、Grubemann,A·, Formulation technology, Wiley VCH Verlag GmbH, 129067.doc -36- 200845898
Wemheim (Germany), 2001 ; 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology 〇f Agrochemical Formulations,Kluwer
Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8))(例如)藉由將適用於農用化學調配物之助劑(諸如溶劑 及/或載劑’(若需要)乳化劑、界面活性劑及分散劑、防腐 劑、消泡劑、防凍劑)摻入活性化合物來製備。 合適溶劑之實例為水、芳族溶劑(例如S〇lvess〇®產品、 二曱苯)、石蠟(例如礦物油餾份)、醇(例如甲醇、丁醇、 戊醇、笨甲醇)、酮(例如環己酮、丁内酯)、σ比洛变酮 (Ν-曱基吼嘻咬|^|、Ν-辛基π比洛咬酮)、乙酸酯(乙二醇二乙 酸1旨)、二醇類、脂肪酸二甲基醯胺、脂肪酸及脂肪酸 酷。原則上,亦可使用溶劑混合物。 合適乳化劑為非離子及陰離子乳化劑(例如聚環氧乙烷 脂肪醇醚、烧基磺酸酯及芳基磺酸酯)。 分散劑之實例為木質素亞硫酸鹽廢液及甲基纖維素。 所用之合適界面活性劑為木質磺酸、萘磺酸、苯酚磺 酸、二丁基萘磺酸之鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽;烷基芳基 石黃酸鹽;烧基硫酸鹽;烷基磺酸鹽;脂肪醇硫酸鹽;脂肪 酸及硫酸化脂肪醇二醇醚;以及磺化萘及萘衍生物與甲醛 之縮合物;萘或萘磺酸與苯酚及甲醛之縮合物;聚氧乙烯 辛基苯酚醚;乙氧基化異辛基苯酚;辛基苯酚;壬基苯 紛;烷基苯酚聚乙二醇醚;三丁基苯基聚乙二醇醚;三硬 脂ϋ基苯基聚乙二醇_ ;烷基芳基聚醚醇;醇及脂肪醇氧 化乙烯縮合物;乙氧基化蓖麻油;聚氧乙烯烷基醚;乙氧 129067.doc -37- 200845898 基化聚氧化丙烯;月桂醇聚乙二醇醚縮醛;山梨糠醇酯; 木質素亞硫酸鹽廢液及甲基纖維素。 適用於衣備可直接噴灑之溶液、乳液、糊狀物或油性分 散液之物質為具有中等沸點至高沸點之礦物油餾份,諸如 煤油或木油,以及煤焦油及植物或動物來源之油;脂族 丈工、環煙及芳族奴’例如甲苯、二甲苯、石躐、四氫萘、 烷基化萘或其衍生物;〒醇;乙醇;丙醇;丁醇;環己
醇;環己酮;異佛爾酮’·強極性溶劑,例如二甲亞颯、N-甲基吡咯啶酮或水。 亦可將諸如甘油、乙二醇、丙二醇之防凍劑及殺細菌劑 添加至調配物中。 合適消泡劑為(例如)以矽或硬脂酸鎂為主之消泡劑。 合適防腐劑為(例如)雙氯酚及苄醇半縮甲醛。 種子處理调配物可另外包含黏合劑及可選用之著色劑。 可添加黏合劑以提高處理之後活性物質於種子上之黏 著σ適黏合劑為嵌段共聚物EO/PQ界面活性劑,以及聚 乙稀醇、聚乙烯。比π各咬_、聚丙烯酸自旨、聚甲基丙稀酸 醋、聚丁烯、聚異丁烯、聚苯乙烯、$乙烯胺、聚乙烯醯 胺1乙烯亞胺(Lupas()l⑧、PGlymin(g))、聚醚、聚胺基甲 酉夂酉曰、聚〔酸乙烯酉旨、甲I纖維素(tylose)及由此等聚合物 衍生之共聚物。 散劑、用於撒布之物質及粉化產品可藉由使活性物質與 固體載劑混合或伴隨研磨來製備。 Η包衣顆粒、⑨潰顆粒及均質顆粒之粒劑可藉由使活 129067.doc -38- 200845898 ί生化d物與固體載劑黏合來製備。 固體載劑之實例為礦物土, 一 居如矽膠、矽酸鹽、滑石 粕、而領土、美國活性白土、 ..,廿 石灰石、石灰、白堊、紅玄 武 兴土、黏土、白雲石、石々竽丄 _ 夕味土、硫酸鈣、硫酸鎂、 =粉狀合成物質;肥料1如硫酸敍、磷酸錢、碲 酉义叙、尿素;及植物來源之 啫如殺類粗粉、樹皮粗 :。1粉及堅果殼粗粉、纖維素粉末;及其他固體载 :般而言,調配物包含〇·〇1重量%至95重量%,較佳〇1 重罝%至90重量%之活性化合物。 在此丨肖況下,活性化人 物之使用純度(根據NMR错)為9〇重量%至i 〇〇重量% : 95重量%至10〇重量0/〇。 土 為達成種子處理目的’可將個別魏物稀釋2·Η)倍從而 ^即用製劑中產生以活性化合物重量計讀重量%至6〇重 Ϊ%,較佳〇1重量%至4〇重量%之濃度。 化合物!可以原樣、以其調配物形式或由此製備之使用 形式使用,例如以可直接錢溶液、散劑、懸浮液或分散 液、乳液、油性分散液、糊狀物、可粉化產品、用於撒布 之物質或顆粒之形式,藉助於噴霧、霧化、粉化、撒布或 傾倒來使用。使用形式完全視預期目的^ ;希望其在各 情況下確保本發明之活性化合物之最精細可能分布:、 水性使用形式可藉由添加水而自乳液濃縮物、糊狀物或 可濕性散劑(可噴灑散劑、油性分散液)來製備。為製備乳 液、糊狀物或油性分散液’呈原樣或溶解於油或溶劑中之 I29067.doc -39- 200845898 中貝可糟助於湯潤劑、增黏劑、分散劑或乳化劑於水 :。然而’亦可能製備由活性物質、濕潤劑、增黏 μ、:刀散劑或乳化劑及(適當時)溶劑或油組成之濃縮物, 且該等濃縮物適於用水稀釋。 一:用製劑中之活性化合物濃度可在相對寬範圍内變化。 -般而言,其為重量%至1()重量%,較佳為請 %至1重量%。 · if 活性化合物亦可成功用於超低容量法(ULV)中,可广用 包含超過95重量%活性化合物之調配物或甚至在無添二劑 狀況下施用該活性化合物。 以下為調配物之實例: 1 ·經水稀釋用於葉片應用之產品。 Α)水溶性濃縮物(SL、LS) 〜將1〇重量份之活性化合物!溶於9〇重量份之水或水溶性 /合劑中。或者,添加濕潤劑或其他助劑。活性化合物以水 • 稀釋後溶解,藉此獲得具有10%(w/w)活性化合物之調配 物0 B) 可分散濃縮物(DC) 將2〇重量份之活性化合物!溶於7〇重量份之環己酮中, 5守+加1 〇重里份之分散劑’例如聚乙烯σ比嘻咬_。以水 稀釋侍到分散液,藉此獲得具有20%(w/w)活性化合物 配物。 調 C) 可乳化濃縮物(EC) 將b重量份之活性化合物j溶於7重量份之二甲 丁 ,同 129067.doc 200845898 時添加十二烷基苯磺酸鈣及萬麻油乙氧化物(在各情況下 均為5重s份)。以水稀釋得到乳液,藉此獲得具有μ% (w/w)活性化合物之調配物。 D) 乳液(EW、EO、ES) 將2 5重1份之活性化合物j溶於3 5重量份之二甲苯中, 同日寸添加十二烷基苯磺酸鈣及萬麻油乙氧化物(在各情況 下均為5重量份)。藉助於乳化機(例如Ultratuirax)將此混合 物引入30重量份水中且將其製成均質乳液。以水稀釋得到 礼液,藉此獲得具有25%(w/w)活性化合物之調配物。 E) 懸浮液(SC、〇D、FS) 在攪動式球磨機中,將2〇重量份之活性化合物j粉碎, 同時添加10重量份之分散劑、濕潤劑及7〇重量份之水或有 機溶劑以產生精細活性化合物懸浮液。以水稀釋得到活性 化合物之穩定懸浮液,藉此獲得具有2〇%(w/w)活性化合物 之調配物。 F) 水分散性顆粒及水溶性顆粒(WG、SG) 將50重量份之活性化合物1精細研磨,同時添加5〇重量 伤分散劑及濕潤劑,且藉助於技術設備(例如擠壓、噴霧 塔' ML體化床)將其製成水分散性或水溶性顆粒。以水稀 釋得到活性化合物之穩定分散液或溶液,藉此獲得具有 50%(w/w)活性化合物之調配物。 G) 水分散性散劑及水溶性散劑(Wp、SP、SS、WS) 將75重量份之活性化合物I在轉子-定子式研磨機中研 磨,同時添加25重量份之分散劑、潤濕劑及矽膠。以水稀 129067.doc -41 - 200845898 釋得到活性化合物之德a 勿之疋分散液或溶液,藉此獲得具有 75%(W/W)活性化合物之調配物。 —為達成種子處理之目@,該等產品A)sG)可經稀釋或不 經稀釋而施用至種子。 2·不經稀釋施用於葉片應用之產品。 H)可粉化散劑(DP、dS) 畺伤之’舌〖生化合物1精細研磨且與95重量份之細粉
狀同領土均勻混合。此舉得到具有活性化合物之 可粉化產品。 J) 顆粒(GR、FG、GG、 、將0·5重里份之活性化合物j精細研磨且與Μ」重量份之 載J %。,藉此獲得具有〇 5%(w/w)活性化合物之調配 物現有方法為擠出、纟冑乾燥或流體化床法。此舉得到 不經稀釋施用於葉片使用之顆粒。 K) ULV溶液(UL) 將10重量份之活性化合物丨溶於90重量份之有機溶劑(例 如二曱苯)中。此舉得到具有10%(w/w)活性化合物之產 品’其不經稀釋施用於葉片使用。 為達成種子處理之目的,該等產品印至幻可經稀釋而施 用至種子。 在種子處理中,混合物之施用率通常為每100 kg種子1 g 至丨〇〇〇 g,較佳為每100 kg種子1 g至750 g,尤其為每100 kg種子5 g至5〇〇 g。 白知種子處理調配物包括(例如)可流動之濃縮物FS、溶 129067.doc -42- 200845898 液LS、用於乾燥處理之散劑DS、用於漿料處理之水分散 性散劑ws、水溶性散劑ss及乳液別與EC及凝膠調配物 GF。该等調配物可經稀釋或不經稀釋而施用至種子。在播 種前進行對種子之施用,或可直接施用於種子上。 在車又佳實施例中,FS調配物係用於種子處理。通常, 周配物了包含卜800 g/Ι之活性成份、1-200 g/Ι之界面活 性劑、〇_200的之抗凍劑、0-400 g/1之黏合劑、ο-· g/1 之顏料及高達1公升之溶劑,較佳為水。 提及活性成份I在誘生對病毒之抗性中之效應的註釋可 作為標籤存在於包裝上或在產品資料單中。該註釋亦可存 在於可與活性成份j組合使用之製劑的情況中。 抗性之誘生亦可組成指示,其可為活性成份I之正式批 准的主題。 【實施方式】 藉由以下實驗證明醯胺化合物I對於改善植物對病毒感 染之耐性的作用。 應用實例1 :黃瓜綠斑駁鑲嵌毒病(CGMMV) 該實驗測試博克利(boscalid)(如Filan®)對黃瓜中之 CGMMV症狀表現之作用。在機械接種CGMMV之前7天, 將頁瓜植物用Filan或水處理。Fiia/以2〇〇公升水中5〇〇 g 來施用。以精細噴霧使其流出之方式施用噴霧。 實驗對每一處理由5株植物組成,其在殺真菌劑處理之 後但接種之前具有任意安排之3次重複。隨後將植物就地 接種。在4-6片真葉階段將植物機械接種。將顯示症狀且 129067.doc -43- 200845898 藉由CSL確認感染CGMMV之黃瓜葉片用作接種體之來 源。將若干感染之葉片在具有少量蒸餾水之塑料袋中壓碎 以萃取樹液。隨後將此樹液輕輕擦至實驗中之各植物的第 二最低之綠葉上。接種之後每隔一段時間評定CGMMV之 症狀。 結果 物質 施用率 接種之後8天,具 有症狀之葉片數 (平均) 接種之後33天,具 有症狀之葉片數 (平均) 未經處理 - 2.4 7.4 博克利(如 Filan®) 200公升水中 500 g產品 0.8 4.4
129067.doc -44-
Claims (2)
- 200845898 十、申請專利範圍: 其包含以有效量之式 1 · 種誘生植物耐病毒性之方法 化合物處理植物、土壤或種子其中取代基如下定義: Ar為經取代之苯基、吼σ定基戋5昌Μ π ^ ή.心丞貝雜j哀,該雜環含有 作為環成員之2個氮原子或Η固氮及!個硫原子且帶 有1至3個各自選自由齒素、Ci_C4院基及Ci_c ^烧 基組成之群的取代基; M為視情況帶有鹵素原子之噻吩環或苯環; Q為直接鍵、氧、硫、s〇、so2、C丨-(:6伸烷基、c2_ C6伸烯基、伸環丙基或稠合之二環[221]庚烷環; R 為虱、C1-C4院基、c】-C4鹵烧基、視情況經1至3個 獨立地選自i素及甲基之群的基團取代之苯基,或 為視情況經甲基取代之環烷基。 2·如請求項1之方法,其中Ar為苯基-、吡啶基_、吡唑基_ 或噻唑基(a)、(b)、(c)或(句:其中: ^ 為鹵素或三氟甲基; 129067.doc 200845898 R 為鹵素; R 為CpC4烷基或CVC4鹵烷基; R為氫或函素; r6為氫、鹵素、CVC4烷基或CVC4鹵烷基; R7 為C1、C4烷基或c】-c4鹵烷基。 3·如凊求項丨之方法,其中M為苯環或噻吩環, 烧基且R1為氫。 Ά伸 4·如請求項1之方法,其中Μ為苯基,Q為伸環丙基且…為 視情況帶有甲基之環丙基。 士明求項1之方法,其中“為苯基,Q為鍵且R1為帶有i 至3们獨立地選自甲基及_素之群的基團之苯基。 6·如明求項i之方法,其中M為經_素原子取代之苯基,q 為鍵且R為帶有1至3個獨立地選自甲基及鹵素之群的基 團之笨基。 7· 士明求項1之方法,其中該式I之醯胺化合物為2-碘-N-苯 基-本曱醯胺、2-氯-]^_(4,_氣_聯苯_2_基)_菸鹼醯胺、 Ν·[2·(1,3-二甲基丁基)_噻吩_3_基]_3_三氟甲基甲基〇比 嗤-4-基甲醯胺、 Ν (2 — %丙基-2-基-苯基二氟曱基_1β甲基吡唑基 甲酿胺、 Ν·(3,4,5、三貌聯苯-2_基)<,弘二甲基^比唑_4_基曱醯 胺、 Ν Ο ’4,5 _二氟聯苯_2_基)丄弘二曱基巧·氟吡唑_4_基曱 醯胺、 129067.doc 200845898 N-P’,,;’-三氟聯苯-2-基)-5-氯-1,3-二甲基吡唑-4-基甲 醯胺、 N-(3’,4’,5f-三氟聯苯-2_基)-3-氟甲基-1-甲基吼唑-4-基曱 酸胺、 N-(3’,4’,5’·二氣聯苯-2 -基)-3-(氯說甲基)-1-甲基ϋ比°坐-4- 基曱醯胺、 1(3’,4、5’-三氟聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吼唑-4-基 曱醯胺、 1(3’,,5’-三氟聯苯-2-基)-3-二氟甲基-5-氟-1-曱基吨唑-4-基甲醯胺、 N-O’/'S’-三氟聯苯-2-基)-5-氯-3-二氟甲基-1·甲基吡唑- 4-基甲醯胺、 1(3’,4’,5’-三氟聯苯-2-基)-3-(氣二氟曱基)-1-甲基吼唑-4-基甲醯胺、 N-(3’,4、5’-三氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-三氟曱基吡唑-4-基 曱醯胺、 1^-(3|,4*,5*-二氣聯苯-2-基)-5-氣-1-甲基-3-二鼠曱基13比嗤-4-基曱醯胺、 N-(3’,4’,5’-三氟聯苯-2-基)·5-氯-1-甲基-3-三氟曱基吼唑-4-基曱醯胺、 Ν-(2’,4’,5|-三氟聯苯-2-基)-1,3-二甲基咄唑-4-基甲醯 胺、 Ν-(2’,4、5’-三氟聯苯-2-基)-1,3-二曱基-5-氟吡唑-4-基甲 醯胺、 129067.doc 200845898 1(2’,4’,5’-三氟聯苯-2-基)-5-氯·1,3-二曱基吼唑-4-基甲 醯胺、 1(2’,4’,5’-三氟聯苯_2-基)-3-氟甲基-1-甲基吼唑-4-基甲 醯胺、 Ν_(2’,4*,5Τ-三氟聯苯-2-基)-3-(氣氟甲基)-1·甲基吼唑-4-基甲醯胺、 N-(2f,4’,5’·二亂聯苯-2-基)-3-二氣曱基-1 -曱基°比嗤-4-基 甲醯胺、 沁(2’,4’,5’-三氟聯苯_2-基)-3-二氟甲基-5-氟-1-甲基吼唑-4-基甲醯胺、 N-(2’,4、5’-三氟聯苯-2-基)-5-氯-3-二氟甲基-1-甲基吡唑- 4-基甲醯胺、 N-(2’,4、5’-三氟聯苯-2-基)-3-(氯二氟甲基)-1-曱基吼唑-4-基甲醯胺、 N-(2\4’,5’-三氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-三氟曱基吼唑-4-基 甲醯胺、 N-(2f,4’,5f-三氟聯苯-2-基)-5-氟-1-曱基-3-三氟曱基吼唑-4-基甲醯胺、 N - ( 2 \ 4 ’,5 ’ -二亂聯苯-2 -基)-5 氣-1 -曱基-3 二氣曱基°比嗤_ 4-基甲醯胺、 N -(3’,4* -二氣-3 -亂聯苯-2 -基)-1-甲基-3 -二氣甲基- lH_n比 唑-4-曱醯胺、 N-(3’,4’·二氣-3-氟聯苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡 唑-4-甲醯胺、 129067.doc 200845898 N-(3’,4'-二氟-3-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-三氟曱基-1H-吼 σ坐_ 4 -曱醯胺、 N-(3f,4L二氣-3-氣聯苯-2·基)-1·甲基-3-二氣甲基-ΙΗ-吼 嗤-4 -曱醯胺、 N-(3 * -氯-4’-氣-3-氣聯苯-2-基)-1-曱基-3-二氟曱基-111-11比 U坐_ 4 -甲驢胺、 ’ N-(3’,4’-二氯-4_氟聯苯-2-基)-1-甲基-3-三氟曱基-1H-吡 唑-4-甲醯胺、 ^ N-(3’,4’-二氟-4-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-三氟曱基-1H-吡 σ坐-4 -甲St胺、 Ν - (3 *,4 * -二氣-4 ·鼠聯苯-2 ·基)-1 •曱基· 3 -二氣曱基_ 1Η - °比 唑-4-曱醯胺、 Ν-(3’,4’-二氟-4-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-二氟曱基-1Η-吡 唑-4-甲醯胺、 N-(3l-氯-4’·氟-4-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-二氟甲基-1H-吡 ^ 。坐-4-甲醯胺、 Ν·(3’,4’·二氣-5-氣聯苯-2 -基)-1 -甲基-3 -二亂甲基-1Η - 口比 嗤-4-甲醯胺、 二氣-5-氣聯苯-2 -基)-1-曱基-3 -二氣甲基-1Η -吼 • 唑-4-甲醯胺、 Ν_(3’,4*_二氣-5-氣聯苯-2 -基)-1甲基-3-二氣曱基-1Η -σ比 唑-4-曱醯胺、 Ν-(3’,4’-二氟-5-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-二氟曱基-1Η-咄 唑-4-曱醯胺、 129067.doc 200845898 二氯-5-氟聯苯-2-基)-l,3-二曱基-1H-吼唑-4-甲 醯胺、 N-(3f -氯-41-氣-5·氣聯苯-2-基)-1-甲基-3-二氣曱基-1H-σ比 唑-4-甲醯胺、 Ν-(4’ -氣-4 -氣聯本-2 -基)-1 -曱基-3 -二氣曱基-1Η - ^比峻-4 _ 甲醯胺、 N-(4f-氣-5-敦聯苯-2 -基)-1-甲基-3-三氣曱基-1Η-11比ϋ坐-4_ 甲醯胺、 Ν-(4* -氣-5-氣聯苯-2 -基)-1 -甲基-3-二氣曱基-11"1-13比11坐-4-甲醯胺、 Ν - ( 4 ’ -甲基-5 -氣聯苯-2 -基)-1 -曱基-3 -二氣甲基-1Η - 0比。坐-4-甲醯胺、 Ν-(4’-氟-5-氟聯苯-2-基)-1,3-二甲基-1Η-吡唾-4-曱醯 胺、 N-(4’-氯-5-氟聯苯-2-基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醯 胺、 N-(4’-曱基-5-氟聯苯-2-基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醯 胺、 N-(4’-氟-6-氟聯苯-2-基)-1-曱基-3-三氟曱基-1H-吡唑-4-曱醯胺、 N-[2-(l,l,2,3,3,3-六氟丙氧基)-苯基]-3-二氟曱基-1-曱基-111-°比σ坐-4-甲醯胺、 Ν-[4’-(三氟甲基石危基)-聯苯-2 -基]-3 -二氟j甲基-1-曱基_ m比。坐-4-甲酸胺、 129067.doc -6- 200845898 N-[4t·(三m硫基)_聯苯_2 甲基仰“比唾_4._甲酸胺、 鼠甲基 * I甲基)-1-甲基-N-[1’2,3,4_四氯_9-(1_甲基乙基)_ ,&甲基萘-5-基]_111_„比峻_4_甲醯胺。
- 8. Id項1至6中任-項之方法’其係以葉片施用法進 ΊΤ ° 理法進 9·如口月求項丨至6中 一 1 項之方法,其係以種子處 行0 10·如請求項1至6中任一 施用 項之方法,其中式!之化合物係重 複 11 ·如禎求項1至6中任一頂夕古 朴丄L 項之方法,其中式】之化合物係每隔 10至20天施用。 12·如請求項!至6中任一頊 .^ L 1項之方法,其中式I之化合物係在一 個季節期間施用2至1〇次。 13.如請求項1至6中任-項之方法,其係施用於蔬菜及農田 作物s中係在該等植物發芽之後不久施用。 14·如請求項1至6中任—項之方法,其係施用於水果作物或 蔬菜’其中施用2至1〇次。 15·如请求項⑴中任一項之方法,其係施用於水果作物或 ’、他夕年生植物’其中在生長期開始之前施用第一次。 1 6 ·如請求項1至6中壬一馆+ +、丄 Τ1 項之方法,其中施用第二活性化合 物II於該等植物、該土壤或該等種子上。 129067.doc 200845898 七、 指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、 本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:129067.doc
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