TW200835909A - Methods and devices to test diffusion rates of ocular drug delivery systems - Google Patents

Methods and devices to test diffusion rates of ocular drug delivery systems Download PDF

Info

Publication number
TW200835909A
TW200835909A TW096140678A TW96140678A TW200835909A TW 200835909 A TW200835909 A TW 200835909A TW 096140678 A TW096140678 A TW 096140678A TW 96140678 A TW96140678 A TW 96140678A TW 200835909 A TW200835909 A TW 200835909A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
ophthalmic lens
ketotifen
agent
pharmaceutically acceptable
group
Prior art date
Application number
TW096140678A
Other languages
English (en)
Inventor
Stephen C Pegram
Shivkumar Mahadevan
Original Assignee
Johnson & Johnson Vision Care
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson & Johnson Vision Care filed Critical Johnson & Johnson Vision Care
Publication of TW200835909A publication Critical patent/TW200835909A/zh

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
    • A61F9/0017—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein implantable in, or in contact with, the eye, e.g. ocular inserts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2240/00—Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2240/001—Designing or manufacturing processes
    • A61F2240/008—Means for testing implantable prostheses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)

Description

200835909 九、發明說明： 【相關申請案】 本申請案係2006年10月31日所申請之美國臨時申請 案第60/863,587號之非臨時申請案。 5 【發明所屬之技術領域】 . 本發明係關於測試藥劑經由眼科鏡片擴散之速率的裝 _ 置及方法。 10 【先前技術】 大部分的眼科疾病係以含有藥劑之局部眼科溶液治 療。曾假設若將該等藥劑摻入眼科鏡片中並使用彼等鏡片 作為藥物傳遞裝置，則將可大幅提高這些藥劑之傳遞及效 力。這些藥劑可藉由下列多種方法添加至眼科鏡片中：使 15 成形鏡片吸入該藥劑、將該藥劑添加至形成鏡片前之鏡片 調配物中及類似方法。除了許多教導之外，迄今仍無法提 ® 供患者任何市售產物。 為了使此一裝置獲得認可，必須說明藥劑擴散入及擴 散出眼科鏡片之速率。無市售產品之一項可能原因係目前 20 說明藥劑經由隱形眼鏡溶出之速率的測試方法係麻煩的。 這些方法依賴各別採樣並已知係勞力密集且昂貴的。而 ^ 且，這些方法無法使人獲得連續溶出數據。因此，若測定 藥劑經由眼科鏡片溶出之速率，更具體言之，藥劑經由眼 科鏡片溶出之連續溶出速率的裝置及方法係適用，則其將 200835909 適用。下列本發明可滿足此需求。 【發明内容】 本發明包括一種測量藥劑自眼科鏡片釋放之速率的方 5 法，其中該方法包括下列步驟： 、⑷將，有該藥劑之該眼科鏡片置於-含有樣品室及偵 /則室之合=中’其中該樣品室係經尺寸化以包含眼科鏡片 φ 及一有政I之溶液且該偵測室係經尺寸化以包含第二量之 溶液，但未尺寸化以包含眼科鏡片，其中該樣品室^ 10測室係相連的以使溶液可在該樣品室與該摘測室間流動，、 但將該眼科鏡片包含在該樣品室内。 (b)監測該偵測室以測定該藥劑在該偵測室内 中之存在性。 崎 、如本文所用，，，藥劑，，係指用於治療眼部病症之醫藥 15 營養化，物且此化合物在氧及特定過渡金屬的存在下^ • 解。^藥化合物之實例包括抗組織胺、抗生素m牛 抗病，抗真菌劑、止痛藥、麻醉劑、抗過敏劑、肥 細胞安定劑、類固醇及非類固醇消炎劑、血管生成抑制劑、 抗代1 射物二纖維蛋白溶解劑、神經保護藥、血管穩定“ 20 醇、散瞳藥、睫狀肌麻痒劑、縮瞳劑、血管收縮劑、^管 舒張劑、抗凝血劑、抗癌劑、反義劑、免疫調解劑、碳二 酐酶抑制劑、整合素antab〇nistsl、環加氧酶抑制劑、V它 拮抗劑、免疫抑制劑及類似物。具體言之，醫藥化合物之 貝例包括（但不限於）阿伐斯丁（acrivastine)、安替司 200835909 (antazoline)、阿斯味峻（astemizole)、阿札他咬（azatadine)、 氮卓斯汀（azelastine)、布可利嗪（buclizine)、布tb卡因 (bupivacaine)、西替利嘹(cetirizine)、氯馬斯江(clemastine)、 赛克利唤（cyclizine)、賽庚咬（cyproheptadine)、依巴斯灯 5 (ebastine)、依美斯丁(emedastine)、麻黃驗(ephedrine)、優卡 托品（eucatropine)、非索非那定（fexofenadine)、後馬托品 - (homatropine)、羥嗪(hydroxyzine)、酮替芬(ketotifen)、左卡 _ 巴斯、;丁（levocabastine)、左西替利嗓(levoceterizine)、洛美沙 星（lomefloxacin)、美克洛嗪（meclizine)、曱哌卡因 10 (mepivacaine)、美喹他嗪（mequitazine)、甲地嘹 (metMilazine)、美沙吡林（1^也&1^1^161^)、米安色林 (mianserin)、萘曱唑啉（naphazoline)、諾司咪唑 (norastemizole)、norebastine、氧氟沙星（ofloxacin)、氧曱口坐 淋(oxymetazoline)、非尼拉敏(pheniramine)、去氧腎上腺素 15 (Phenylephrine)、毒扁豆驗（phyS0Stigmine)、派香豆司特 φ (picumast)、異丙嗓（promethazine)、東茛菪驗 (scopolamine)、特非那定（terfenadine)、tetrahydozoline、硫 乙拉嗓（thiethylperazine)、。塞嗎洛爾（timolol)、異丁嗪 (trimeprazine)、曲普利定(tripr〇lidine)、其醫藥上可接受之 20 鹽及混合物。較佳醫藥化合物包括阿伐斯丁、安替司丁、阿 斯咪唑、阿札他啶、氮卓斯汀、氯馬斯汀、赛庚啶、依巴斯 汀、依美斯汀、優卡托品、非索非那定、後馬托品、羥嗪、 酮替芬、左卡巴斯汀、左西替利嗪、美克洛嗪、美喹他嗪、 曱地嗪、美沙吡林、諾司咪唑、諾瑞巴汀(n〇rebastine)、氧 200835909 甲唑琳、毋扁豆鹼、哌香豆司特、異丙嗪、東茛菪驗、特非 那定、tetrahydozoline、噻嗎洛爾、異丁嗪、曲普利定及其醫 S上了接X之鹽。特佳醫樂化合物包括phenarimine、綱替 芬、富馬酸酮替芬、11-二氳甲基亞哌啶基)_5H•咪唑 5 并f2，1·1^3]苯并氮雜卓-3-曱醛(CAS#147084-10-4)、歐帕他 定（olapatadme)及其混合物。更特佳醫藥化合物包括富馬酸酮 替分、11_二氫-11_(1_曱基I亞哌啶基)_5H_咪唑并[2，lb][3] _ 苯并氮雜卓-3-甲醛(CAS#147084-10-4)及其混合物。 營養化合物之實例包括維生素及補給品如維生素A、 1〇 D、E、黃體素、玉米黃素、硫辛酸、類黃酮、眼科上適用 脂肪酸，如omega 3及omega 6脂肪酸、其組合物、與醫 樂化合物之組合物及類似物。本發明方法可用於偵測含有 約8微克或更多藥劑之眼科鏡片的釋放速率（或吸取速 率）。較佳地，含有約8微克至約9〇微克，更佳係約1〇微 15 克至約40微克，更佳係約10微克至約25微克藥劑之眼科 φ 鏡片的釋放速率可藉由本發明方法測得。 如本文所用之，，眼科鏡片，，係指一安置在眼中或其上之 裝置。這些裝置可提供光學矯正或可為裝飾。眼科鏡片包 括(但不限於)軟式隱形眼鏡、眼内鏡片、疊置鏡片、眼科植 2〇 入物及光學植入物。本發明較佳鏡片係由聚矽氧彈性體或 , 水凝膠所製成之軟式隱形眼鏡，其包括(但不限於）聚矽氧水 凝膠及氟水凝膠。軟式隱形眼鏡調配物係揭示於美國專利 第 5,710,302 號、WO 9421698、EP 40616卜 JP 2000016905、 美國專利第5,998,498號、美國專利第6,087,415號、美國 200835909
10 15
20 專利第5,760，100號、美國專利第5,776,999號、美國專利 第5,789,461號、美國專利第5,849,811號及美國專利第 5,965,631號。將上文參考文獻之全文以引用方式併入本文 中。本發明之特佳眼科鏡片係已知為下列美國所批准的名 稱：acofilcon A、alofilcon A、alphafilcon A、amifilcon A、 astifilcon A、atalafilcon A、balafilcon A、bisfilcon A、bufilcon A、comfilcon、crofilcon A、cyclofilcon A、darfilcon A、 deltafilcon A、deltafilcon B、dimefilcon A、drooxifilcon A、 epsifilcon A、esterifilcon A、etafilcon A、focofilcon A、 ;genfilcon A、govafilcon A、hefilcon A、hefilcon B、 D、hilafilcon A、hilafilcon B、hioxifilcon B、hioxifilcon C、 hixoifilcon A、hydrofilcon A、lenefilcon A、licryfilcon A、 licryfilcon B、lidofilcon A、lidofilcon B、lotrafilcon A、 lotrafilcon B、mafilcon A、mesifilcon A、methafilcon B、 mipafilcon A、nelfilcon A、netrafilcon A、ocufilcon A、 ocufilcon B、ocufilcon C、ocufilcon D、ocufilcon E、ofilcon A、omafilcon A、oxyfilcon A、pentafilcon A、perfilcon A、 pevafilcon A、phemfilcon A、polymacon、silafilcon A、 siloxyfilcon A、tefilcon A、tetrafilcon A、trifilcon A、vifilcon 及xylofilcon A。本發明之更特佳眼科鏡片係genfilcon A、 lenefilcon A、comfilcon、lotrafilcon A、lotrafilcon B 及 balafilcon A。最佳鏡片包括 etafilcon A、nelfilcon A、 hilafilcon、vifilcon 及 polymacon。 “镇測室”係指一儲藏該溶液但非該眼科鏡片之箱。其 9 200835909 連接採樣室以使溶液由一室流至另一室。該偵測室可為密 封、開放或連接其他裝置如Ηριχ。該偵測室較佳包含光學 透明部分。此光學透明部分容許光穿過眼科鏡片及該溶液 以及自彼等源反射光。偵測室較佳係包含光學透明部分。 如本所用之”樣品室，，係指一連接偵測室以使溶液由一 室流至另一室之箱。樣品室可為密封、開放或連接至一將
10 15 溶液、其他眼科鏡片、惰性氣體及類似物傳遞至該室之裝 置。 ^ 本發明方法中所用之，，溶液，，可為水基溶液。血型、容 包括（但不限於)鹽水、其他緩衝溶液及去離子水。較n 液係去離子水絲有鹽之鹽溶液，其中該等鹽包括^ 於)氯化鈉、硼酸鈉、磷酸鈉、磷酸氫鈉、磷酸二氡 '^ 等物之對應鉀鹽。這些成分-般餘合形成包；^及= 軛鹼之缓衝溶液，以致酸及鹼的添加僅使pH有極小織/化，、 該緩衝溶液可另外包括2-(N-嗎福啉）乙烷磺酸 文> 二 化鈉、2,2-雙（羥基曱基)-2,2，，2，，-氮基三乙醇、正二 曱基）甲基_2-胺基乙烷磺酸、檸檬酸、檸檬酸鈉、碳 碳酸氫納、乙酸、乙酸納:乙二胺四乙酸及類似物Λ和其扭 合物。較佳地，該溶液係經硼酸鹽緩衝或經磷酸鹽緩 鹽溶液或去離子水。#佳溶液包含約l，85〇ppm έ 18,500ppm硼酸鈉，最特佳者包含約3,70〇ppm之硼酸二= 有效量，，之溶液係足以浸潰錢片，但衫得使自該鏡 放（或如下所述為該鏡片所吸取)之藥劑量無法測得。較佳右 效量係約1毫升至約3毫升’更佳係約1 «升至約2毫 20 200835909 溶液之’’第二量”實質上類似有效量，但不必等於該 量。該第二量較佳係約0.5毫升至約3毫升，更佳係約^ 毫升至約1毫升。 如本文所用之”監測，，係指分析債測室中之該溶液 定藥劑在該溶液中之濃度的方法。此_方法之實括 (但不限於)HPLC、UV分光光度計及類似方法。 秸 f 10 15 t 20 本發明另外包括-制量_至眼科鏡片之吸 的方法，其中該方法包括下列步驟： 十 ⑷將該眼科鏡片置於含有樣品室及偵測室之容 其中該樣品室係經尺寸化以包含眼科鏡片及—有效量之六 液且該_室係經尺寸化以包含第二量之溶液，但未尺： 化以包含眼科鏡片，其中該樣品室及該制室係相連的以 使溶液可在絲品室與該侧室職動，但將該眼科 包含，該樣品室岐該有效量之溶液及該第二量之溶液 含一藥劑。 (b)監測測室以測定該藥劑在軸測室内所含 =之存在性。該等術語藥劑、樣品室、眼科鏡片偵測、室、 溶液、有效量、第二量及監測皆具有其上述意義及較佳範 W圖1說明本發明方法中所用之室。將眼科鏡片 10及一 =液由端插入容器I中。將溶液裝滿偵測室1及樣品 至姐。偵測室姐J系藉由固形區处增寬側邊。鏡片10係安 置在樣品室迎_中，其起始於端1並終止於偵侧區。容器 2〇係由光學透明材料所製成。一 UV-Vis分光光度計係置於 11 200835909 關波長下之量的 偵測至上方且该分光光度計監測在藥劑相 增加或減少。 > 4些實例無限制本發 。這些隱形眼鏡以及其 之方法。但這些方法被 涵蓋下列實例以說明本發明 明。其僅欲建議實施本發明之方法 他專業知識可找出其他實施本發明 視為在本發明範圍内。
10 15
20 【實施方式】 實例 實例1 製備1000克25微克/亳升富馬酸酮替芬(“κ=5 1· 9.10克硼酸 2· 1·〇〇克蝴酿鈉十水合物 3· 8.30克氯化鈉 4· 0·10 克 Ca2DTPA 5· 981.475克去離子水 6· 0·025克富馬酸酮替芬 在整個溶㈣造轉巾，將系、魏持在室溫τ。以任何順 序加入所有組份1_6並利用磁或機械攪拌器攪拌直到溶液 均勻。最後加入富馬酸酮替芬並另外攪拌混合物3〇分鐘或 只要其使溶液均勻。 自日拋型Acuvue®牌隱形眼鏡(etafilc〇n+3 〇〇)的包裝 中將其移出並重新封裝入含有3 〇亳升25微克/毫升上述富 12 200835909 馬ι酮替分溶液之小玻璃瓶中以製造25。以經 PTFE塗布之橡皮塞密封該瓶並在124°c下加熱18分鐘。 實例2 5 里替芬 ^將實例1之鏡片置於圖1具有1毫升不含酮替芬之封 裝溶液(相同比例之實例i的成分卜5)之室中。uv-vis分光 | 光度叶的讀數係以1分鐘間隔在299毫微米下取得並作圖 以測定酮替芬自該鏡片溶出之速率： 10 實例3 、 ϋ替芬之叨审 將曰拋型Acuvue®牌隱形眼鏡置於圖1具有1毫升25 微克/亳升實例1之富馬酸酮替芬之室中。UV-Vis分光光度 15 計的讀數係以1分鐘間隔在299毫微米下取得並作圖以測 _ 定酮替芬至該鏡片之吸取速率。 【圖式簡單說明】 圖1說明一具有樣品區及偵測區之容器。 20 【主要元件符號說明】 10 眼科鏡片 20 容器 30 端 13 200835909 40 偵測室 50 固形區 60 樣品室

Claims (1)

  1. 200835909 十、申請專利範圍： 1. 一種測量藥劑自眼科鏡片 法包括下列步驟： 釋放之速率的方法，其中該方 ⑷將含有㈣劑之該眼科 刪之容器中，其中該樣品室係經尺寸 鏡片及—有效量之溶液且該_室係經尺寸化&
    10 2. 15
    20 ㈣未尺寸化以包含眼科鏡片，其中該樣: 測室係相連的以使溶液可在該樣品室與該偵測 至n但將該眼科鏡片包含在該樣品室内。 (b)孤測該偵测至以測定該藥劑在該偵測室内所含 浴液中之存在或不存在。 如申請專職圍第1項之方法，其中該藥劑係選自下列 各者組成之群：阿伐斯丁（acrivastine)、安替司丁 (antazoline)、阿斯味哇（astemiz〇ie)、阿札他 口定 (azatadme)、氮卓斯汀（azeiastine)、布可利嗪(budizine)、 西替利嗪（cetirizine)、氯馬斯汀⑹咖加丨狀卜色甘酸 (cromolyn)、赉克利嘹（cyclizine)、賽庚咬 (cyproheptadine)、依巴斯汀（ebastine)、依美斯汀 (emedastine)、依匹斯汀（epinastine)、非索非那定 (fexofenadine)、羥嗪（hydroxyzine)、三木曱胺克妥洛 (ketorolac tromethamine)、g同替芬(ketotifen)、左卡巴斯 >、丁（levocabastine)、左西替利唤（levoceterizine)、洛度沙 胺（lodoxamide)、氯替潑諾（loteprednol)、曱旅卡因 (mepivacaine)、美喧他嗪（mequitazine)、曱地嗓 15 200835909 (methdilazine)、美沙 σ比林（methapyriiene)、諾司咪 口坐 (nomstemizole)、諾瑞巴汀（n〇rebasdne)、奥洛他定 (olopatadine)、π辰香豆司特（picumast)、異丙唤 (promethazine)、特非那定（terfenadine)、異丁嗪 5 (trimePrazine)、曲晋利定(triprolidine)及其醫藥上可接受 之鹽和混合物。 3·如申請專利範圍f i項之方法，其中該藥齊H系選自下列 • 各者組成之群··阿伐斯丁、安替司丁、阿斯咪唑、阿札 他咣、氮卓斯>丁、氯馬斯汀、賽庚啶、依巴斯汀、依美 1〇 斯汀、非索非那定、羥嗪、酮替芬、左卡巴斯汀、左西 替利嗓、美嗜他嗪、曱地嗓、美沙σ比林、諾司味唾、諾 瑞巴汀、哌香豆司特、異丙嗪、特非那定、異丁嗪、曲 晋利定及其醫藥上可接受之鹽和混合物。 4·如申凊專利範圍第1項之方法，其中該藥劑係選自下列 15 各者組成之群：酮替芬、富馬酸酮替芬、11-二氫-11-(1- φ 甲基冰亞旅啶基)、5H-咪唑并[2，l-b][3]苯并氮雜卓-3-曱 搭、歐帕他定（〇lapatadine)&其醫藥上可接受之鹽和混合 物。 5.如申請專利範圍第1項之方法，其中該眼科鏡片係選自 20 下列各者組成之群：acofilcon A、alofilcon A、alphafilcon A、amifilcon A、astifilcon A、atalafilcon A、balafilcon A、 bisfilcon A、bufilcon A、comfilcon、crofilcon A、 cyclofilcon A、darfilcon A、deltafilcon A、deltafilcon B、 dimefilcon A、drooxifilcon A、epsifilcon A、esterifilcon 200835909 A、 etafilcon A、focofilcon A、genfilcon A、govafilcon A、 hefilcon A、hefilcon B、hefilcon D、hilafilcon A、hilafilcon
    10 B、 hioxifilcon B、hioxifilcon C、hixoifilcon A、hydrofilcon A、lenefilcon A、licryfilcon A、licryfilcon B、lidofilcon A、lidofilcon B、lotrafilcon A、lotrafilcon B、mafilcon A、 mesifilcon A、methafilcon B、mipafilcon A、nelfilcon A、 netrafilcon A、ocufilcon A、ocufilcon B、ocufilcon C、 ocufilcon D、ocufilcon E、ofilcon A、omafilcon A、 oxyfilcon A、pentafilcon A、perfilcon A、pevafilcon A、 phemfilcon A、polymacon、silafilcon A、siloxyfilcon A、 tefilcon A、tetrafilcon A、trifilcon A、vifilcon 及 xylofilcon A o 6·如申請專利範圍第i項之方法，其中該眼科鏡片係選自 下列各者組成之群·· genfilcon A、lenefilcon A、 15 comfilcon、lotrafilcon A、lotrafilcon B 及 balafilcon A。 φ 7·如申請專利範圍第1項之方法，其中該眼科鏡片係選自 下列各者組成之群：etafiicon A、nelfilcon A、hilafilcon、 vifilcon 及 polymacon。 8·如申請專利範圍第i項之方法，其中該眼科鏡片係 20 etafllc〇n A且該藥劑係選自下列各者組成之群：酮替 芬、富馬酸酮替芬、二氫·n_(1-曱基_4•亞哌啶基)-5H_ 味吨并[2，14][3]苯并氮雜卓_3_曱醛、歐帕他定及其醫藥 上可接受之鹽和混合物。， 9·如申請專利範圍第1項之方法，其中該眼科鏡片係 17 200835909 etafilcon A且該藥劑係酮替芬或其醫藥上可接受之鹽及 混合物。 10.如申請專利範圍第1項之方法，其中該眼科鏡片係 etafilcon A且該藥劑係酮替芬或其醫藥上可接受之鹽及 5 混合物，而且該眼科鏡片所含之酮替芬或其醫藥上可接 受之鹽及混合物的量係約8微克至約90微克。 11·如申請專利範圍第1項之方法，其中該眼科鏡片係 _ etafilcon A且該藥劑係酮替芬或其醫藥上可接受之鹽及 混合物，而且該眼科鏡片所含之酮替芬或其醫藥上可接 ίο 受之鹽及混合物的量係約10微克至約40微克。 12.如申請專利範圍第1項之方法，其中該眼科鏡片係 etafilcon A且該藥劑係酮替芬或其醫藥上可接受之鹽及 混合物，而且該眼科鏡片所含之酮替芬或其醫藥上可接 受之鹽及混合物的量係約10微克至約25微克。 15 13·如申請專利範圍第1項之方法，其中該有效量係約1毫 赢 升至約3毫升。 14. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該有效量係約0.5 毫升至約3毫升。 15. —種測量藥劑至眼科鏡片之吸取速率的方法，其中該方 20 法包括下列步驟： (a)將該眼科鏡片置於含有樣品室及偵測室之容器 中，其中該樣品室係經尺寸化以包含眼科鏡片及一有效 量之溶液且該偵測室係經尺寸化以包含第二量之溶液， 但未尺寸化以包含眼科鏡片，其中該樣品室及該偵測室 18 200835909 係相連的以使溶液可在該樣品室與該偵測室間流動，但 將該眼科鏡片包含在該樣品室内且該有效量之溶液及該 第二量之溶液包含一藥劑。 (b)監測該偵測室以測定該藥劑在該偵測室内所含 5 溶液中之存在或不存在。 16.如申請專利範圍第15項之方法，其中該藥劑係選自下列 各者組成之群：阿伐斯丁、安替司丁、阿斯咪唑、阿札 p 他唆、氮卓斯、;丁、布可利嗓、西替利唤、氯馬斯丨丁、色 甘酸、賽克利嗪、賽庚啶、依巴斯汀、依美斯汀、依匹 10 斯汀、非索非那定、羥嗪、三木曱胺克妥洛、酮替芬、 左卡巴斯汀、左西替利嗪、洛度沙胺、氯替潑諾、曱哌 卡因、美喧他嗪、曱地嗓、美沙吼林、諾司味嗤、諾瑞 巴汀、奥洛他定、哌香豆司特、異丙嗪、特非那定、異 丁嗪、曲普利定及其醫藥上可接受之鹽和混合物。 15 17.如申請專利範圍第15項之方法，其中該藥劑係選自下列 0 各者組成之群：阿伐斯丁、安替司丁、阿斯咪唑、阿札 他啶、氮卓斯汀、氯馬斯汀、賽庚啶、依巴斯汀、依美 斯汀、非索非那定、羥嗪、酮替芬、左卡巴斯汀、左西 替利嗪、美σ奎他嗪、曱地嗪、美沙σ比林、諾司味唾、諾 20 瑞巴汀、哌香豆司特、異丙嗪、特非那定、異丁嗪、曲 普利定及其醫藥上可接受之鹽和混合物。 18.如申請專利範圍第15項之方法，其中該藥劑係選自下列 各者組成之群：酮替芬、富馬酸酮替芬、11-二氫-11-(1-曱基-4-亞哌啶基)-5H-咪唑并[2，l-b][3]苯并氮雜卓-3-曱 19 200835909 醛、歐帕他定及其醫藥上可接受之鹽和混合物。 5
    10 15
    20 19·如申請專利範圍第15項之方法，其中該眼科鏡片係選自 下列各者組成之群：acofilcon A、alofilcon A、alphafilcon A、amifilicon A、astifilcon A、atalafilcon A、balafilcon A、 bisfilcon A、bufllcon A、comfilcon、crofilcon A、 cyclofilcon A、darfilcon A、deltafilcon A、deltafilcon B、 dimefilcon A、drooxifilcon A、epsifilcon A、esterifilcon A、 etafilcon A、focofilcon A、genfilcon A、govafilcon A、 hefilcon A、hefilcon B、hefilcon D、hilafilcon A、hilafilcon B、 hioxifilcon B、hioxifilcon C、hixoifilcon A、hydrofilcon A、lenefilcon A、licryfilcon A、licryfilcon B、lidofilcon A、lidofilcon B、lptrafilcon A、lotrafilcon B、mafilcon A、 mesifilcon A、methafilcon B、mipafilcon A、nelfilcon A、 netrafilcon A、ocufilcon A、ocufilcon B、ocufilcon C、 ocufilcon D、ocufilcon E、ofilcon A、omafilcon A、 oxyfilcon A、pentafilcon A、perfilcon A、pevafilcon A、 phemfilcon A、polymacon、silafilcon A、siloxyfilcon A、 tefilcon A、tetrafilcon A、trifilcon A、vifilcon 及 xylofilcon A o 20·如申請專利範圍第15項之方法，其中該眼科鏡片係選自 下列各者組成之群：genfilcon A、lenefilcon A、 comfilcon、lotrafilcon A、lotrafilcon B 及 balafilcon A 〇 21·如申請專利範圍第15項之方法，其中該眼科鏡片係選自 下列各者組成之群：etafilcon A、nelfilcon A、hilafilcon、 20 200835909 vifilcon 及 polymacon 〇 22. 如申請專利範圍第15項之方法，其中該眼科鏡片係 etafilcon A且該藥劑係選自下列各者組成之群··酮替 芬、富馬酸酮替芬、11-二氫-11-(1-甲基-4-亞哌啶基)-5H- 5 咪唑并[2，1七][3]苯并氮雜卓-3-曱醛、歐帕他定及其醫藥 上可接受之鹽和混合物。 23. 如申請專利範圍第15項之方法，其中該眼科鏡片係 I etafilcon A且該藥劑係酮替芬或其醫藥上可接受之鹽及 混合物。 21
TW096140678A 2006-10-31 2007-10-30 Methods and devices to test diffusion rates of ocular drug delivery systems TW200835909A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US86358706P 2006-10-31 2006-10-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW200835909A true TW200835909A (en) 2008-09-01

Family

ID=39344997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW096140678A TW200835909A (en) 2006-10-31 2007-10-30 Methods and devices to test diffusion rates of ocular drug delivery systems

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7918125B2 (zh)
EP (1) EP2083793A2 (zh)
JP (1) JP2010508122A (zh)
KR (1) KR20090106463A (zh)
CN (1) CN101573102B (zh)
AR (1) AR063751A1 (zh)
AU (1) AU2007313875A1 (zh)
CA (1) CA2668273A1 (zh)
RU (1) RU2431468C2 (zh)
TW (1) TW200835909A (zh)
WO (1) WO2008055032A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI641892B (zh) * 2016-09-30 2018-11-21 星歐光學股份有限公司 隱形眼鏡及隱形眼鏡產品

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7793535B2 (en) * 2006-10-31 2010-09-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Devices and methods to simulate an ocular environment
US8815182B2 (en) * 2010-11-03 2014-08-26 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for holding a contact lens during in vitro testing
BR112014004781A2 (pt) * 2011-08-31 2017-06-13 Johnson & Johnson Vision Care elemento óptico conformador de lente oftálmica
CN108872405B (zh) * 2017-05-11 2021-06-01 武汉先路医药科技股份有限公司 一种洛度沙胺氨丁三醇有关物质的hplc分析检测方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5115056A (en) 1989-06-20 1992-05-19 Ciba-Geigy Corporation Fluorine and/or silicone containing poly(alkylene-oxide)-block copolymers and contact lenses thereof
JP3145498B2 (ja) 1992-08-28 2001-03-12 角治 東條 流通型角膜透過実験装置
US5374662A (en) 1993-03-15 1994-12-20 Bausch & Lomb Incorporated Fumarate and fumaramide siloxane hydrogel compositions
IT1272598B (it) * 1993-09-09 1997-06-26 Copan Italia Spa Dispositivo per il prelievo e trasporto di campioni in vitro principalmente per uso diagnostico
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
TW585882B (en) 1995-04-04 2004-05-01 Novartis Ag A method of using a contact lens as an extended wear lens and a method of screening an ophthalmic lens for utility as an extended-wear lens
EP0865444B1 (en) 1995-12-07 2001-09-19 BAUSCH & LOMB INCORPORATED Monomeric units useful for reducing the modulus of silicone hydrogels
US5817924A (en) * 1998-01-21 1998-10-06 Modern Controls, Inc. Method and apparatus for measuring oxygen transmission through contact lenses
US5998498A (en) 1998-03-02 1999-12-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Soft contact lenses
US6087415A (en) 1998-06-11 2000-07-11 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices with hydrophilic coatings
JP2000016905A (ja) 1998-07-01 2000-01-18 Tokuriki Kagaku Kenkyusho:Kk 抗菌抗かび剤および抗菌抗かび材料
US6395756B2 (en) * 1999-12-23 2002-05-28 Novartis Ag Use of ophthalmic agent
US6298713B1 (en) * 2000-05-10 2001-10-09 Bausch & Lomb Incorporated Method for determination of water transport in biocompatible materials
US20050260249A1 (en) * 2000-12-21 2005-11-24 Neely Frank L Antimicrobial contact lenses and methods for their production
US8596782B2 (en) * 2001-05-23 2013-12-03 Novartis Ag Basket for holding a medical device
US6764651B2 (en) 2001-11-07 2004-07-20 Varian, Inc. Fiber-optic dissolution systems, devices, and methods
US6788399B2 (en) * 2001-11-30 2004-09-07 Bausch & Lomb Incorporated Ophthalmic article inspection system
US20030133905A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-17 Zhenze Hu Composition for treating contact lenses in the eye
US8273366B2 (en) 2002-06-05 2012-09-25 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Ophthalmic drug delivery system
JP4771675B2 (ja) * 2003-09-10 2011-09-14 ロート製薬株式会社 コンタクトレンズ用組成物
US6981403B2 (en) * 2003-10-31 2006-01-03 Mocon, Inc. Method and apparatus for measuring gas transmission rates of deformable or brittle materials
AU2006210416A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Auburn University Contact drug delivery system
US7815859B2 (en) * 2005-02-25 2010-10-19 The University Of Akron Method and apparatus for determining the oxygen permeability of a polymer membrane
US7380737B2 (en) * 2006-03-22 2008-06-03 Duo Yeu Metal. Col, Ltd. Electric seasoning mill
US7793535B2 (en) * 2006-10-31 2010-09-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Devices and methods to simulate an ocular environment

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI641892B (zh) * 2016-09-30 2018-11-21 星歐光學股份有限公司 隱形眼鏡及隱形眼鏡產品

Also Published As

Publication number Publication date
US20080190221A1 (en) 2008-08-14
WO2008055032A3 (en) 2008-08-21
US20110139995A1 (en) 2011-06-16
JP2010508122A (ja) 2010-03-18
EP2083793A2 (en) 2009-08-05
CN101573102B (zh) 2012-05-09
RU2431468C2 (ru) 2011-10-20
AR063751A1 (es) 2009-02-18
CN101573102A (zh) 2009-11-04
US7918125B2 (en) 2011-04-05
KR20090106463A (ko) 2009-10-09
AU2007313875A1 (en) 2008-05-08
WO2008055032A2 (en) 2008-05-08
RU2009120580A (ru) 2010-12-10
CA2668273A1 (en) 2008-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10045975B2 (en) Methods and ophthalmic devices used in the treatment of ocular allergies
TW200835909A (en) Methods and devices to test diffusion rates of ocular drug delivery systems
US20100300182A1 (en) Devices and methods to simulate an ocular environment
Wang et al. Corneal absorption reinforcement of certain mydriatics
Manjunatha et al. Design and optimization of controlled release ocular inserts of Dorzolamide Hydrochloride and Timolol Maleate for treatment of Glaucoma
AU2007305205B2 (en) Methods and ophthalmic devices used in the treatment of ocular allergies
CN117122555A (zh) 一种鼻腔用地氯雷他定微乳原位凝胶剂及其制备方法