TW200831663A

TW200831663A - Lubricant for compression refrigerating machine and refrigerating apparatus using the same

Info

Publication number: TW200831663A
Application number: TW096136393A
Authority: TW
Inventors: Masato Kaneko; Harutomo Ikeda
Original assignee: Idemitsu Kosan Co
Priority date: 2006-09-29
Filing date: 2007-09-28
Publication date: 2008-08-01
Also published as: CN101522870A; EP2067844A4; KR20090058001A; US8916060B2; JP5379484B2; EP2067844A1; JPWO2008041492A1; CN101522870B; KR101420458B1; US20100005830A1; WO2008041492A1; TWI431110B

Description

200831663 九、發明說明【發明所屬之技術領域】本發明爲有關壓縮型冷凍機用潤 '滑$ ’ 爲有關使用自然系冷媒之壓縮型冷凍機其之冷凍裝置。【先前技術】以往，冷凍機，例如，由壓縮機、冷凝蓉蒸發器所構成之壓縮式冷凍循環中，冷媒爲偾氯化碳）或HCFC (氫氟氯化碳），又，亦, 合倂使用之多數的潤滑油被製造使用。因此，以往可作爲冷媒使用之該氟化合彩大氣中時，會破壞臭氧層，而會有引起環境# 疑慮。近年來，就環境污染對策之面而言，已謂代之HFC (氫氟化碳），目前，已由1，1，1, (R-134a)開始，市面上已開始使用對環境6 之各種所謂替代性氟。但是，該HFC也會有造成提高地球暖伯，近年來亦考慮使用不具有前述問題之自然系又，幾乎不會破壞臭氧層，或影響地球_ 冷媒，已開始硏究使用碳酸氣體（二氧化碳）氫氣體等未來之冷媒。例如，碳酸氣體（二氧化碳）對環境爲素詳細言之，油，及使用 I、膨脹閥及 i用CFC (氟 ί許多可與其 ?/，因釋出於 f染等問題之 5漸開發出替 2 —四氟乙烷 f染疑慮較少 :能量等問題 :冷媒。 I化之自然系、氨、碳化 I害，且對人 -4- 200831663 μ _ $全性等觀點而言爲極優良之物質，此外，其具有i )最_近於最適當經濟水準之壓力、ii )與以往之冷媒相比較時’具有非常小的壓力比、Hi )對於一般之機油與機械構造材料具有優良之合適性、iv )任何地方皆可容易地取得' v )無須回收、價格極爲低廉等優點，以往被部份之冷凍機等作爲冷媒使用，但近年來，已對於其是否適用 Mg#空調或熱水供應用熱幫浦用之冷媒進行硏究。 Φ 一般而言，壓縮型冷凍機至少爲由壓縮機、冷凝器、膨脹機構（膨脹閥等）、蒸發器等所構成，前述壓縮型冷凍機潤滑油中，作爲冷凍裝置潤滑油之冷凍機油與冷媒之 '混合液體，則形成於該密閉系統內循環之構造。該壓縮型冷凍機中，依裝置之種類亦有所不同，但一般而言，壓縮機內爲高溫、冷卻器內則爲低溫，故冷媒與潤滑油不得於低溫至高溫爲止寬廣之溫度範圍內產生相分離，而必需於此系統內進行循環。 • 一般而言，冷媒不會與潤滑油產生相分離而可相溶之溫度區域，以由-20 °C以下至0 °C以上之範圍爲佳，特別是高溫側以1 〇 °C以上爲佳。若，冷凍機於運轉中產生相分離時，將會對裝置之壽命或效率產生極爲不良之影響。例如，壓縮機部份若冷媒與潤滑油產生相分離時，可動部將形成潤滑不良’而會引起燒附（熱附著）等，進而使裝置之壽命顯著縮短’另一方面’若蒸發器內產生相分離，將因存在有黏度過高之潤滑油，而會引起熱交換效率 -5- 200831663 降低。又，壓縮型冷凍機用潤滑油，因係以作爲潤滑冷凍機之可動部份等目的使用，故潤滑性能亦極爲重要。特別是，因壓縮機內爲高溫環境，故需具有可保持潤滑所必要之油膜的黏度。必要黏度依所使用之壓縮機的種類、使用條件等而有所不同，一般而言，與冷媒混合前之潤滑油的黏度（動黏度）’以 1 〇〇 C下爲1〜5 0 m m 2 / s爲佳’特別是以 5〜2 0 mm2/s爲佳。低於該黏度時，油膜將過薄而容易引起潤滑不良，過高時將會使熱交換效率降低。又，若設定如汽車空調等需於寒地等使用之情形，爲確保低溫之起動性，故低溫下之潤滑油黏度必須不能過高，而尋求其具有低流動點與，高黏度係數。通常，流動點爲-20°C，較佳爲-30°C以下，更佳爲 -4(TC以下，黏度係數至少需爲80以上、較佳爲1〇〇以上、更佳爲120以上。又，冷凍機油除冷媒相溶性、低溫流動性以外，亦被要求需具有潤滑性或水解安定性等各種特性。但是，該些冷凍機油之特性容易受冷媒之種類所影響，以往一般所使用之氟系冷媒用冷凍機油與自然系冷媒，例如，二氧化碳冷媒同時使用時，將極不容易滿足所要求之許多特性。因此，目前已進行可與自然系冷媒，例如適合與二氧 -6- 200831663 化碳冷媒共同使用之新穎冷凍機油之開發，聚伸 PAG )因對二氧化碳冷媒具有較低之相溶性，但良之低溫流動性、水解安定性等，而以作爲二氧用冷凍機油之基材之一受到注目（例如，專利文但是，上述以往之PAG系冷凍機油，於二媒之比例較低之組成中雖可顯示出相溶性，但其仍不能稱極爲充分。 • 因此，於該冷凍機油中雖有爲得到充分之冷而有使P A G低黏度化之方法，但該情形中將會性或安定性不足而容易引起循環不良現象。專利文獻1 :特開平1 0-461 69號公報【發明內容】本發明，即是於此狀況下所完成之發明，而種於自然系冷媒、即二氧化碳氛圍下，具有良好 ® 與高黏度係數、尙具有優良安定性與經由水解也變質之壓縮型冷凍機用潤滑油，及使用該潤滑油置爲目的。本發明者們，對於開發具有前述良好性質之凍機用潤滑油經過重複深入硏究結果，得出使用構造之醚系化合物及脫水劑作爲主成分所得之潤即可解決上述之問題。即’本發明爲提供， 1 · 一種壓縮型冷凍機用潤滑油，其特徵爲烷二醇（卻具有優化碳冷媒獻1 )。氧化碳冷相溶區域媒相溶性引起潤滑以提供一相溶性、不會劣化之冷凍裝壓縮型冷具有特定滑油時，，含有分 200831663 子中具烷二醇單位或聚氧烷二醇單位與乙烯基醚單位，且分子量爲300至3，000之範圍的聚乙烯基醚系化合物，與脫水劑； 2· —種壓縮型冷凍機用潤滑油’其爲含有於聚合起始劑之存在下，使乙烯基醚系化合物聚合所得之分子量爲 3 00至3，0 00之範圍的聚乙烯基醚系化合物，與脫水劑的潤滑油，其特徵爲，前述聚合起始劑與乙烯基醚系化合物中至少任何一者爲含有烷二醇殘基或聚氧烷二醇殘基者；及 3. —種至少由壓縮機、冷凝器、膨脹機構及蒸發器所構成之自然系冷媒用壓縮型冷媒循環系統構成的同時，且使用自然系冷媒與前述1或2之壓縮型冷凍機用潤滑油爲特徵之冷凍裝置。本發明之潤滑油，其與作爲冷媒之自然系冷媒具有優良之相溶性以外，亦具有潤滑性能、特別是具有優良安定性與水解時不會產生劣化變質，故可作爲自然系冷媒用壓縮型冷凍機之潤滑油使用。又，本發明之潤滑油，可作爲二氧化碳冷媒等自然系冷媒之混合冷媒用壓縮型冷凍機之潤滑油使用。此外，就改善與冷媒之相溶性等目的，可再與其他壓縮型冷凍機用潤滑油，例如，酯化合物、聚碳酸酯化合物、礦油、烷基苯、聚α烯烴等混合後予以利用。本發明之壓縮型冷凍機用潤滑油（以下，亦有僅稱爲潤滑油之情形），具有2個態樣，即， -8 - 200831663 1. 一種含有分子中具聚烷二醇單位或聚氧烷二位與乙烯基醚單位，且分子量爲300至3，000之範圍乙烯基醚系化合物，與脫水劑爲特徵之潤滑油I，與 2. 一種含有於聚合起始劑之存在下，使乙烯基化合物聚合所得之分子量爲300至3，000之範圍的聚基醚系化合物，與脫水劑，且，前述聚合起始劑與乙醚系化合物中至少一者爲含有烷二醇殘基或聚氧烷二基爲特徵之潤滑油II。本發明中，滿足前述潤滑油I或II之潤滑油，含有下述聚乙烯基醚化合物1至4之潤滑油。 [聚乙烯基醚系化合物1] 聚乙烯基醚系化合物1爲具有通式（I )所示構位之醚系化合物， [化1] R1 R3 7R1 U^o·)——f R2 0(Rb〇)mRa R2 式中，R1、R2及R3分別表示氫原子或碳數1至烴基，其可相互爲相同或相異，Rb爲碳數2至4之烴基，Ra爲氫原子、碳數1至20之脂肪族或脂環式、碳數1至20之可具有取代基之芳香族基、碳數2 之醯基或碳數2至50之含氧烴基，R4爲碳數1至烴基，Ra、Rb、R4於其爲複數之情形時，其可分別 -9- 醇單的聚醚系乙烯烯基醇殘例如成單 8之二價烴基至20 10之爲相 200831663 同或相異，m之平均値爲1至50、k爲1至50、p爲0至 5 0之數，k與ρ於其爲複數之情形時，其可分別爲嵌段或無規，又，具有複數Rb〇之情形時，該複數之Rb0可爲相同或相異。其中，R1〜R3中之碳數1〜8之烴基，具體而言，例如甲基、乙基、η-丙基、異丙基、η— 丁基、異丁基' sec - 丁基、ter t-丁基、各種戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基之烷基，環戊基、環己基、各種甲基環己基' 各種乙基環己基、各種二甲基環己基等之環烷基，苯基、各種甲基苯基、各種乙基苯基、各種二甲基苯基之芳基，苄基、各種苯基乙基、各種甲基苄基之芳烷基等。又，該些R1、R2及R3各取代基中’特別是以氫原子爲佳。又，Rb所示之碳數2〜4之二價烴基，具體而言’例如伸甲基、伸乙基、伸丙基、伸三甲基、各種伸丁基等二價之伸院基。又’通式（I )中之m’爲以0之重複數目’其平均値爲1〜50，較佳爲2〜20、更佳爲2〜10、最佳爲2〜5 之範圍之數。

Rb〇爲複數之情形時，複數之Rb〇可爲相同或相異。又，k爲1〜50，較佳爲1〜1〇，更佳爲1〜2，最佳爲1，ρ爲〇〜50，較佳爲2〜25，更佳爲5〜15之數，k 與ρ於其爲複數之情形時，其可分別爲嵌段或無規。 -10- 200831663

Ra之中，碳數1〜20之脂肪族或脂環式烴基，較佳爲碳數1〜1〇之烷基或碳數5〜10之環烷基等，具體而言，例如，甲基、乙基、η-丙基、異丙基、η— 丁基、異丁基、sec - 丁基、tert- 丁基、各種戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基、各種壬基、各種癸基、環戊基、環己基、各種甲基環己基、各種乙基環己基、各種丙基環己基、各種二甲基環己基等。

Ra之中，碳數1〜20之可具有取代基之芳香族基’ 具體而言，例如，苯基、各種甲苯基、各種乙基苯基、各種二甲苯基、各種三甲基苯基、各種丁基苯基、各種萘基等之芳基，苄基、各種苯基乙基、各種甲基苄基、各種苯基丙基、各種苯基丁基之芳烷基等。又，Ra之中，碳數2〜20之醯基，例如乙醯基、丙醯基、丁醯基、異丁醯基、戊醯基、異戊醯基、己醯基、苯醯基、甲苯醯基等。此外，Ra之中，碳數2〜5 0之含氧烴基之具體例如，甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、I1 一雙甲氧基丙基、1，2—雙甲氧基丙基、乙氧基丙基、（2 —甲氧基乙氧基）丙基、（1 一甲基一 2—甲氧基）丙基等爲較佳之例示。通式（I)中，R4所示之碳數1〜之烴基，具體而言，例如，甲基、乙基、η-丙基、異丙基、η- 丁基、異丁基、各種戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基、各種壬基、各種癸基之烷基，環戊基、環己基、各種甲基環 -11 - 200831663 己基、各種乙基環己基、各種丙基環己基、各種二甲基環己基等之環烷基，苯基、各種甲基苯基、各種乙基苯基、各種二甲基苯基、各種丙基苯基、各種三甲基苯基、各種丁基苯基、各種萘基等之芳基，苄基、各種苯基乙基、各種甲基苄基、各種苯基丙基、各種苯基丁基之芳烷基等。又，R1〜R3、Ra、Rb及m與r1〜r4，於各個構成單位中可各自爲相同或相異。 φ 該聚乙烯基醚系化合物1，例如可使用通式（vi)表示之烷二醇化合物或聚氧烷二醇單位化合物作爲起始劑，與通式（VII)表示之乙烯基醚化合物經聚合而可製得。 [化2]

Ra—(OR^OH (V|) [化3] R—c=c—R3 (VII) R2 OR4 上述式中，Ra、Rb及m及R1〜R4係如前述所說明之內容。具體之烷二醇化合物及聚氧烷二醇單位化合物，例如乙二醇、乙二醇單甲基醚、二乙二醇、二乙二醇單甲基醚、三乙二醇、三乙二醇單甲基醚、丙二醇、丙二醇單甲基醚、二丙二醇、二丙二醇單甲基醚、三丙二醇、三丙二醇單甲基醚等烷二醇或，聚氧烷二醇單位及其之單醚化合物等。 -12 - 200831663 又，通式（VII )表示之乙烯基醚系化合物，例如，乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、乙烯基一 η—丙基醚、乙烯基-異丙基醚、乙烯基- η- 丁基醚、乙烯基一異丁基醚、乙烯基— sec-丁基醚、乙烯基— tert— 丁基醚、乙烯基一 η —戊基醚、乙烯基一 η—己基醚等乙烯基醚類；1 一甲氧基丙烯、1 一乙氧基丙烯、1 一 η—丙氧基丙烯、1 一異丙氧基丙烯、1 一 η—丁氧基丙烯、1 一異丁氧基丙烯、1 一 sec — 丁氧基丙烯、1 一 tert - 丁氧基丙烯、2-甲氧基丙烯、2 -乙氧基丙烯、2— η-丙氧基丙烯、2 —異丙氧基丙烯、2— η — 丁氧基丙烯、2 —異丁氧基丙烯、2 — sec— 丁氧基丙烯、2 - tert-丁氧基丙烯等丙烯類；1 一甲氧基一 1 一丁烯、1 一乙氧基一 1 一丁烯、1 一 η —丙氧基一 1— 丁烯、1 —異丙氧基一 1— 丁矯、1 一 η — 丁氧基一 1一丁嫌、1 一異丁氧基—1— 丁烯、1— sec — 丁氧基—1 一丁烯、1 一 tert -丁氧基一1— 丁烯、2 —甲氧基一 1 一丁烯、2—乙氧基一 1 一丁烯、2 - η—丙氧基一 1 一丁烯、2 —異丙氧基一 1 一丁矯、2 — η—丁氧基—1 一丁矯、2 —異丁氧基一 1 一丁矯、2 —sec— 丁氧基—1— 丁烯、2—te;rt — 丁氧基一1一丁烯、2 —甲氧基一 2 — 丁烯、2—乙氧基一 2 — 丁烯、2— η —丙氧基一 2 — 丁烯、2-異丙氧基一 2 — 丁烯、2— η—丁氧基一 2 —丁烯、2 —異丁氧基一2 — 丁烯、2 - sec — 丁氧基—2 — 丁烯、2 - tert—丁氧基一 2—丁烯等之丁烯類。該些乙烯基醚系單體可依公知之方法製造。 -13- 200831663 [聚乙烯基醚系化合物2] 聚乙烯基醚系化合物2爲具有通式（Π)所示構造之醚系化合物。

Rc-[〔(ORd) — (A) — (〇Rf)〕一R9] ⑻ a b e c d

前述通式（π)中5 爲氫原子、碳數1至10之烷基、碳數2至10之醯基或具有2至6個鍵結部之碳數1 至10之烴基，Rd及Rf爲碳數2至4之伸烷基’ &及e之平均値爲〇至50，c爲1至20之整數，Re爲氫原子、碳數1至10之烷基、碳數1至10之烷氧基、碳數2至10 之醯基，a及/或e爲2以上之情形時，（〇Rd )及/或 (ORf)與（A)可爲嵌段或無規。 (A)爲通式（III)所示，b爲3以上，d爲1至6 之整數，a爲0之情形時，結構單位A中，任意一個η爲 1以上之整數。 [化4]

rLR8 (III) (式中，R5、R6及R7分別表示氫原子或碳數1至8之烴基，其可相互爲相同或相異，R8爲碳數1至1 〇之二價烴基或碳數2至20之二價醚鍵結的含氧烴基，R9爲氫原子、碳數1至20之烴基，η爲其平均値爲0至10之數，n 爲複數之情形時，每一結構單位可相互爲相同或相異，R5 -14- 200831663 至R9之每一構成單位可相互爲相同或相異，又，複數之情形時，複數之r8〇可爲相同或相異）。前述Re及Re之中，碳數1〜1 〇之烷基，例如、乙基、η-丙基、異丙基、η—丁基、異丁基、各、各種己基、各種庚基、各種辛基、各種壬基、各之烷基，環戊基、環己基、各種甲基環己基、各種己基、各種丙基環己基、各種二甲基環己基等，碳 10之醯基，例如乙醯基、丙醯基、丁醯基、異丁戊醯基、異戊醯基、己醯基、苯醯基、甲苯醯基等

Re中，碳數1〜1 〇之烷氧基，例如，甲氧基基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己基氧基、庚基氧基氧基、壬基氧基、癸基氧基等。又，Rc中，具有2至6個鍵結部之碳數1至基，例如，乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇二醇、新戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、、二三羥甲基丙烷、二丙三醇、季戊四醇、二季戊山梨糖醇等多元醇之去除羥基後之殘基等。

Rd表示之碳數2〜4之伸烷基，例如’伸乙基基、伸三甲基、各種伸丁基等。通式（III )之R5〜R7之中，碳數1〜8之烴基甲基、乙基、η-丙基、異丙基、η—丁基、異丁基戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基等之烷基，、環己基、各種甲基環己基、各種乙基環己基、各基環己基等環烷基，苯基、各種甲基苯基、各種乙 R80爲，甲基種戊基種癸基乙基環數 2〜醯基、〇、乙氧基、辛 1 0之烴、聚丙丙三醇四醇、、伸丙，例如、各種環戊基種二甲基苯基 -15 - 200831663 、各種二甲基苯基等之芳基，苄基、各種苯基乙基、各種甲基苄基等之芳烷基等。又，該些R5、R6及R7各個取代基，特別是以氫原子爲佳。 R8之中，碳數1〜1 〇之二價烴基，具體而言，例如、伸甲基、伸乙基、苯基伸乙基、1，2—伸丙基、2—苯基一 1，2 —伸丙基、1，3 -伸丙基、各種伸丁基、各種伸戊基、各種伸己基、各種伸庚基、各種伸辛基、各種伸壬基、各種伸癸基等二價之脂肪族基；環己烷、甲基環己烷、乙基環己烷、二甲基環己烷、丙基環己烷等之脂環式烴中具有2個鍵結部位之脂環式基；各種伸苯基、各種甲基伸苯基、各種乙基伸苯基、各種二甲基伸苯基、各種伸萘基等之二價之芳香族烴基：甲苯、二甲苯、乙基苯等烷基芳香族烴之烷基部份與芳香族部份分別具有一價之鍵結部位之烷基芳香族基；二甲苯、二乙基苯等多烷基芳香族烴之烷基部份具有鍵結部位之烷基芳香族基等。其中，又以碳數2至4之脂肪族基爲最佳。又，R8中，碳數2〜20之二價醚鍵結的含氧烴基的具體例如，甲氧基伸甲基、甲氧基伸乙基、甲氧基甲基伸乙基、1，1 一雙甲氧基甲基伸乙基、1，2—雙甲氧基甲基伸乙基、乙氧基甲基伸乙基、（2—甲氧基乙氧基）甲基伸乙基、（1 一甲基一 2—甲氧基）甲基伸乙基等爲較佳之例不 ° 此外，R9中，碳數1〜20之烴基，具體而言，例如 -16- 200831663 ，甲基、乙基、η—丙基、異丙基、n—丁基、異丁基、 sec - 丁基、tert- 丁基、各種戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基、各種壬基、各種癸基等之烷基，環戊基、環己基、各種甲基環己基、各種乙基環己基、各種丙基環己基、各種二甲基環己基等之環烷基，苯基、各種甲基苯基、各種乙基苯基、各種二甲基苯基、各種丙基苯基、各種三甲基苯基、各種丁基苯基、各種萘基等之芳基，苄基、各種苯基乙基、各種甲基苄基、各種苯基丙基、各種苯基丁基等之芳烷基等。前述通式（II )表示之聚乙烯基系化合物2，就潤滑油性能之觀點而言，爲R°爲氫原子，a = 0、c=l、d=l之化合物，或Re爲氫原子，e = 0、c=l之化合物，或以同時滿足該二者者爲佳。又，（A)中，R5〜R7同時爲氫原子，η爲其平均値爲0〜4之數且任一*個爲1以上’及R8爲碳數2〜4之煙基者爲佳。 [聚乙烯基醚系化合物3] 聚乙烯基醚系化合物3，爲具有通式（IV)所示構造之醚系化合物。

Rc—[(ORd) —(A) —(ORf) ] —R5 (IV) a b e d 通式（IV )中 ’ Rc、Rd、Rf、A、a、b、d 及 e，與通式（Π)爲相同之內容，Rg爲氫原子、碳數1〜i〇之烷基 -17- 200831663 、碳數1〜10之院氧基、數2〜10之釀基或具有2至6 個鍵結部之碳數1至1 〇之烴基。a及/或e爲2以上之情形、ORd及/或ORf與A，可爲可爲無規或嵌段。 a及e同時爲0時，構成單位A之中’任~個n表示 1以上之整數。

Rf表示碳數2〜4之伸烷基，例如，伸乙基、伸丙基、伸三甲基、各種伸丁基等。 Φ Rg之中，碳數1〜10之烷基、碳數2〜1〇之醯基及具有2至6個鍵結部之碳數1至10之烴基，例如可爲與前述通式（Π )中，Re説明所例示之基爲相同之基。又，Rg之中，碳數1〜1〇之烷氧基，例如可與前述通式（II )中，Re説明所例示之基爲相同之基等。前述通式（IV)表示之聚乙烯基醚系化合物3，其爲 Re爲氫原子，a = 0之化合物，Rg爲氫原子，d = l、e = 0之化合物，或以同時滿足該二者者爲佳。 • 又，（A)中，R5〜R7同時爲氫原子，η爲其平均値爲〇〜4之數且其中任一個爲1以上，及R8爲碳數2〜4 之烴基者爲佳。 [聚乙烯基醚系化合物4] 聚乙烯基醚系化合物4爲，具有（a)前述通式（III )表示之構成單位，與（b)通式（V)表示之構成單位之嵌段或無規共聚物。 -18- 200831663

[式中，R1()至R13分別表示氫原子或碳數〗至20之烴基，其可相互爲相同或相異，又，R1G至R13之每一結構單位可相互爲相同或相異]。通式（V)中，R1G〜R13之中，碳數1〜20之烴基係與前述通式（III )中，R9之説明中所例示之基爲相同之基。該聚乙烯基醚系化合物4，例如可使通式（VIII )表示之乙烯基醚系單體，與通式（IX)表示之具有烯烴性雙重鍵結之烴單體共聚合而可製造。 [化6] R5 R7 C=C (VIII) R6 c!)(R80)nR9 (式中’R5〜R9及η係與前述爲相同之內容）。 [化7] R10 R11 〇=〇 ⑽ R12 R13 (式中，R1G〜R13係與前述爲相同之內容）。 -19- 200831663 前述通式（VIII )表示之乙烯基醚系單體，例如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、乙烯基- η—丙基醚、乙烯基一異丙基醚、乙烯基一 η— 丁基醚、乙烯基一異丁基醚、乙烯基— sec — 丁基醚、乙烯基一tert — 丁基醚、乙烯基一 η —戊基醚、乙烯基一 η—己基醚、乙烯基一 2—甲氧基乙基醚、乙烯基一 2 -乙氧基乙基醚、乙烯基一 2—甲氧基一 1 一甲基乙基醚、乙儀基一 2—甲氧基一 2 —甲基釀、乙燃基一 3，6 —二氧代庚基醚、乙烯基一 3,6,9 -三氧代癸基醚、乙烯基一 1，4 一二甲基一 3,6 —二氧代庚基醚、乙烯基一 1，4,7—三甲基一 3,6,9 一三氧代癸基醚、乙烯基一 2,6—二氧代_4一庚基醚、乙烯基—2,6,9 一三氧代一 4 —癸基醚等之乙烯基醚類；1 一甲氧基丙烯、1 一乙氧基丙烯、1 一 η 一丙氧基丙烯、1 一異丙氧基丙烯、1 一 η— 丁氧基丙烯、1 —異丁氧基丙烯、l—sec — 丁氧基丙烯、l—tert — 丁氧基丙烯、2 —甲氧基丙烯、2 -乙氧基丙烯、2 - η—丙氧基丙烯、2-異丙氧基丙烯、2 - η—丁氧基丙烯、2—異丁氧基丙烯、2— sec- 丁氧基丙烯、2— tert—丁氧基丙烯等之丙烯類；1 一甲氧基一 1一丁烯、1 一乙氧基一 1— 丁烯、1— η 一丙氧基一 1— 丁嫌、1—異丙氧基一 1 一丁儲、1 一 η—丁氧基一 1 — 丁烯、1 一異丁氧基_ 1 — 丁烯、1 — sec — 丁氧基一 1— 丁烯、1— tert-丁氧基一 1— 丁烯、2 —甲氧基一 1 一丁烯、2—乙氧基一 1 一丁烯'2 - η—丙氧基一 1 一丁烯、2 -異丙氧基—1一丁烯、2-η - 丁氧基—1— 丁烯'2-異丁氧基—1 一丁烯、2— sec — 丁氧基—1— 丁烯、2 — tert -20- 200831663 —丁氧基—1— 丁燒、2 —甲氧基一 2 — 丁嫌、2 —乙氧基一 2 - 丁嫌、2 — η —丙氧基—2 — 丁燦、2—異丙氧基—2— 丁烯、2— η—丁氧基一 2 - 丁烯、2—異丁氧基一 2 一丁烯、2 —s c c 一丁萄/ — 2 一丁、2 — t c r t — 丁氧基 2 一了" 之丁烯類等。該些乙嫌基醚系單體，可使用公知之方法予以製造。又’以前述通式（IX )表示之具有烯烴性雙重鍵結之烴單體，例如，乙烯、丙烯、各種丁烯、各種戊烯、各種己烯、各種庚烯、各種辛烯、二異丁烯、三異丁嫌、苯乙烯、各種烷基取代之苯乙烯等。本發明中，前述乙烯基醚系化合物1〜4，可使用對應之乙烯基醚系化合物及配合所期待而使用之具有烯烴性雙重鍵結之烴單體以自由基聚合、陽離子聚合、放射線聚合等方式而可製造。例如，乙烯基醚系單體，可使用以下所示方法進行聚合結果，即可得到所期待之黏度的聚合物。開始聚合時，對布朗斯台德酸類、路易士酸類或有機金屬化合物類，可使用水、醇類、酚類、縮醛類或乙烯基醚類與羧酸之加成物組合所得之物。布朗斯台德酸類，例如，氟化氫酸、氯化氫酸、溴化氫酸、碘化氫酸、硝酸、硫酸、三氯乙酸、三氟乙酸等。路易士酸類，例如，三氟化硼、三氯化鋁、三溴化鋁、四氯化錫、二氯化鋅、氯化鐵等，該些路易士酸類之中，特別是以三氟化硼爲佳。 -21 - 200831663 又，有機金屬化合物，例如，二乙基氯化鋁化鋁、二乙基鋅等。與其組合之水、醇類、酚類、縮醛類或乙烯羧酸之加成物則爲可選擇任意之物。其中，醇類例如，甲醇、乙醇、丙醇、異丙、異丁醇、sec - 丁醇、tert — 丁醇、各種戊醇、、各種庚醇、各種辛醇等碳數1〜20之飽和脂肪丙基醇等之碳數3〜10之不飽和脂肪族醇，乙二醚、二乙二醇單甲基醚、三乙二醇單甲基醚、丙基醚、二丙二醇單甲基醚、三丙二醇單甲基醚等之單醚等。使用乙烯基醚類與羧酸之加成物時，其中之如，酢酸、丙酸、η- 丁酸、異丁酸、η—戊酸、 2—甲基丁酸、三甲基乙酸、η—己酸、2，2 —二、2—甲基戊酸、3—甲基戊酸、4一甲基戊酸、Β 甲基己酸、辛酸、2 —乙基己酸、2— η—丙基戊@ 酸、3，5,5-三甲基己酸、辛酸、十一酸等。又，使用乙烯基醚類與羧酸之加成物時，乙可使用與聚合時所使用爲相同之物，或不同之物該乙烯基醚類與該羧酸之加成物，可將兩者於0〜100 °C左右之溫度下進行反應而製得，並蒸餾進行分離，再使用於反應液可，或可於未分進行反應亦可。聚合物之聚合開始末贿’於使用水、醇類、、乙基氯基醚類與醇、丁醇各種己醇族醇、烯醇單甲基二醇單甲之烷二醇羧酸，例異戊酸、甲基丁酸 I 酸、2 — 隻、η -壬烯基醚類亦可。混合後，可將其以離狀況下酚類時則 -22- 200831663 爲氫鍵結者’使用縮醛類時則由氫或所使用之縮醛類中任一之烷氧基解離所得者。又，使用乙烯基醚類與羧酸之加成物時，其爲乙烯基醚類與羧酸之加成物中由羧酸部份產生之烷基羰基氧基解離所得者。又，停止末端爲使用水、醇類、酚類、縮醛類之情形中，爲形成縮醛、烯烴或醛。 • 又，乙烯基醚類與羧酸之加成物之情形中，爲形成半縮醛之羧酸酯。依該方式所得之聚合物之末端，可使用公知之方法變換爲所期待之基。該所期待之基，例如，飽和之烴、醚、醇、酮、腈、醯胺等殘基，又以飽和之烴、醚及醇之殘基爲佳。通式（VIII)表不之乙燦基酸系單體之聚合’依原料或起始劑之種類而有所不同，一般可於-8 0〜1 5 0 °c之間開 β 始，通常則可於-8 〇〜5 0 °C之範圍的溫度下進行。又，聚合反應係於反應開始後1 〇秒至1 〇小時左右結束。該聚合反應中之分子量之調節，相對於上述通式（ VIII )表示之乙烯基醚系單體，添加大量之水、醇類、酚類、縮醛類及乙烯基醚類與羧酸之加成物時’可得到低平均分子量之聚合物。此外，上述布朗斯台德酸類或路易士酸類的量過多時，可得到低平均分子量之聚合物。 -23- 200831663 該聚合反應可於一般溶劑之存在下進行。該溶劑’只要可溶解必要量之反應原料，且對反應爲惰性者即可，而未有特別限制，例如，可適當使用己烷、苯、甲苯等烴系，及乙基醚、丨，2 一二甲氧基乙烷、四氫呋喃等之醚系溶劑。又’該聚合反應可以添加鹼之方式使反應停止。聚合反應結束後，必要時，可進行一般之分離、精製方法，而得到標的之聚乙烯基醚系化合物。本發明之潤滑油I及II，其各自所含有之聚乙烯基醚系化合物，其碳/氧莫耳比以4以下爲佳，該莫耳比超過 4時，將會降低其與二氧化碳等自然系冷媒之相溶性。有關該莫耳比之調整，可以經由調整原料單體之碳/ 氧莫耳比之方式，以製造該莫耳比爲前述範圍之聚合物。即，碳/氧莫耳比較大之單體的比例越大時，可得到碳/氧莫耳比較大之聚合物，碳/氧莫耳比較小之單體的比例越大時，可得到碳/氧莫耳比較小之聚合物。又，碳/氧莫耳比之調整，可如上述乙烯基醚系單體之聚合方法所示般，將作爲起始劑使用之水、醇類、酸類、縮醛類及乙烯基醚類與羧酸之加成物，與單體類組合亦可。將碳/氧莫耳比較聚合之單體爲大之醇類、酚類等作爲起始劑使用時，可得到碳/氧莫耳比較原料單體爲大之聚合物，又，使用甲醇或甲氧基乙醇等碳/氧莫耳比較小之醇類時，可得到碳/氧莫耳比較原料單體爲小之聚合物 -24- 200831663 此外，使乙烯基醚系單體與具有烯烴性雙重鍵結之烴單體共聚之情形時，可得到碳/氧莫耳比較乙烯基醚系單體之碳/氧莫耳比爲大之聚合物，該比例，可依所使用之具有烯烴性雙重鍵結之烴單體的比例或其碳數予以調節。本發明之壓縮型冷凍機用潤滑油中，前述聚乙烯基醚系化合物較佳爲含有70質量％以上，更佳80質量％以上，最佳爲90質量％以上，特佳爲含有100質量％。該乙烯基醚化合物可單獨使用1種，或將2種以上組合使用亦可。除可合倂使用30質量％以下之比例的聚乙烯基醚系化合物以外的潤滑油基油之種類，並未有特別之限定。本發明之潤滑油中，與冷媒混合之前的動黏度，一般於100C下以1〜50 mm2/s爲佳，又以5〜25 mm2/s爲最佳。又，黏度係數較佳爲8 0以上，更佳爲9 〇以上，最佳爲1 〇〇以上。此外，本發明之潤滑油，其碳/氧莫耳比以4以下爲佳，該莫耳比超過4時，則與二氧化碳之相溶性會降低。本發明之壓縮型冷凍機用潤滑油爲含有脫水劑之潤滑油。前述脫水劑，例如具有碳二醯亞胺基（Carbodiimide )之化合物’亦包含分子中具有一個以上之碳二醯亞胺基之多碳二醯亞胺基化合物。 -25- 200831663 一般以具有脂肪族烴基，特別是具有脂環式烴基、芳香族烴基之羰二醯亞胺化合物爲佳。具有碳二醯亞胺基之化合物的具體例，例如N，N’ -二甲基碳二醯亞胺、N，N’ -二異丙基碳二醯亞胺、1^3’一二異丁基碳二醯亞胺、N，N’一二己基碳二醯亞胺、N，N’一二辛基碳二醯亞胺、N，N’ 一二—十八烷基碳二醯亞胺、 N，N’ —二環己基碳二醯亞胺、N，N’ —二苯基碳二醯亞胺、 N，N’-萘基碳二醯亞胺、N，N’一異丙基苯基碳二醯亞胺等〇脫水劑之添加量，於本發明之壓縮型冷凍機用潤滑油中，通常爲0.001〜5質量％、較佳爲0.005〜1質量％、更佳爲0.01〜0.5質量％。脫水劑之添加量爲上述範圍內時，特別是具有良好安定性，經由水解也不會劣化變質。又，本發明之壓縮型冷凍機用潤滑油中，可適當添加一般所使用之各種添加劑，例如，本發明之脫水劑以外，可配合需要適當地添加下述例示之耐荷重添加劑、極壓劑、油性劑等之潤滑性提昇劑，抗氧化劑、金屬鈍化劑、潔淨分散劑、黏度係數提昇劑、抗鏽劑、抗腐蝕劑、流動點降低劑、消泡劑等。前述潤滑性提昇劑，例如可使用單硫醚類、多硫醚類、亞颯類、碾類、硫代亞磺酸酯類、硫化油脂、硫代碳酸酯類、噻吩類、噻唑類、甲烷磺酸酯類等之有機硫化合物系之物質；高級脂肪酸、羥基芳基脂肪酸、多元醇酯、含 -26- 200831663 羧酸多元醇酯、丙烯酸酯等之脂肪酸酯系之物質；氯化烴類、氯化羧酸衍生物等之有機氯系之物質；氟化脂肪族羧酸類、氟化乙烯樹脂、氟化烷基聚矽氧烷類、氟化石墨等之有機氟化系之物質；高級醇等之醇系之物質：脂肪酸的金屬鹽、環烷酸金屬鹽（環烷酸鹼金屬鹽、環烷酸鉛、環烷酸鐵）、硫代胺基甲酸鹽類、有機鉬化合物、有機錫化合物、有機鍺化合物、硼酸酸酯等之金屬化合物系之物質〇抗氧化劑例如可使用酚類（2,6 -二一 t 一丁基一 P -甲酚）、芳香族胺類（α -萘基胺）等。金屬鈍化劑例如苯倂三唑衍生物等。消泡劑例如聚矽氧油（二甲基聚矽氧烷）、聚甲基丙烯酸酯類等。潔淨分散劑例如可使用磺酸酯類、苯酯類、琥珀酸醯亞胺類等。黏度係數提昇劑例如可使用聚甲基丙烯酸酯、聚異丁烯、乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-二烯氫化共聚物等。該些添加劑之添加量，於本發明之壓縮型冷凍機用潤滑油中，通常爲0.001〜5質量％左右。又’本發明之潤滑油，爲適用於自然系冷媒用者。自然系冷媒，例如二氧化碳（碳酸氣體）冷媒、氨冷媒、烴系冷媒等。烴系冷媒’例如異丁垸、正丁院、丙院或其混合所得之物 -27- 200831663 本發明之潤滑油，除與二氧化碳冷媒具有優良之相溶性的同時，亦具有優良之潤滑性，故特別適合作爲二氧化碳壓縮型冷媒循環系統之潤滑油。又，本發明中，亦可使用上述各自然系冷媒之混合冷媒、各種HFC冷媒與上述自然系冷媒單獨或其混合物，上述自然系冷媒與HFC冷媒、含氟醚系冷媒、二甲基醚等非含氟有醚系冷媒之混合冷媒。 φ 其中，HFC 冷媒例如 R134a、R410A、R404A、 R407C 等。其次，本發明之冷凍裝置爲至少由壓縮機、冷凝器、膨脹機構（膨脹閥等）及蒸發器、或壓縮機、冷凝器、膨脹機構、乾燥器及蒸發器爲必要之構成所構成之壓縮型冷媒循環系統所構成的同時，較佳爲二氧化碳等自然系冷媒與潤滑油（冷凍機油）亦爲使用前述本發明之潤滑油。其中，乾燥器中，以塡充細孔徑3.5A以下之沸石所 ® 構成之乾燥劑爲佳。又，該沸石，例如有天然沸石或合成沸石等。本發明中，使用該些乾燥劑時，於冷凍循環中並不會吸收冷媒，而可有效率地去除水份的同時，亦可抑制因乾燥劑本身之劣化所形成之粉末化，因此，可避免因粉末化所發生之配管阻塞或侵入壓縮機摺動部所造成之異常磨損等，而可使冷凍裝置長期間安定地運轉。此外，本發明之冷凍裝置，爲由上述冷凍裝置之冷凍循環的循環系統所構成者，其中壓縮機與電動機爲包覆於 -28- 200831663 一個外殼中所形成之內部高壓型或內部低壓型之縮機、或壓縮機之驅動部位於外部之開放型壓縮閉型壓縮機、罐式馬達（canned motor)式壓縮！無論上述任一形式中，電動機（馬達）之固線爲芯線（漆包線；magnet wire等）被玻璃 1 30 °C以上之琺瑯（enamel)所包覆者，或琺瑯移轉溫度50°C以上之清漆（varnish)所固定者；i 又，該琺瑯包覆，可爲聚酯醯亞胺、聚醯亞胺或聚醯胺醯亞胺等單一層或複合層爲佳。特別是玻璃移轉溫度較低之物作爲下層，玻度較高之物作爲上層層合所得之琺瑯包覆，可具水性、耐軟化性、耐膨潤性，或具有高機械強度絶緣性，而於實用上亦具有高利用價値。又，本發明之冷凍裝置中，有關馬達部份之材料的絶緣薄膜，以由玻璃移轉溫度60。(3以上塑膠薄膜所構成者爲佳。特別是該結晶性塑膠薄膜中，低聚物含量爲以下者爲佳。該些玻璃移轉溫度60°C以上之結晶性塑膠聚醚腈、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚丁烯對苯二甲苯烯硫化物、聚醚醚酮、聚乙烯萘酯、聚醯胺醯 _亞胺爲較佳者。又’上述馬達之絶緣薄膜，可爲前述之結晶膜單一層所構成者亦可，或可由於玻璃移轉溫度密閉式壓機、半密髮。定子的捲移轉溫度線被玻璃 ;佳。胺、聚醯璃移轉溫有優良耐、剛性、電氣絶緣之結晶性 5質量％，例如，酸酯、聚亞胺或聚性塑膠薄較低之薄 -29- 200831663 膜上，被覆玻璃移轉溫度較高之塑膠層所得之複合薄膜亦可。本發明之冷凍裝置中，可於壓縮機內部設置抗振用橡膠材料，該情形中，抗振用橡膠材料可使用由丙烯腈-丁二烯橡膠（NBR)、乙烯-丙烯-二烯系橡膠（EPDM、EPM )、氫化丙烯腈-丁二烯橡膠（HNBR )、聚矽氧橡膠及氟橡膠（FKM )所選出者爲佳，特別是以橡膠膨潤率爲1〇質量％以下者爲佳。此外，本發明之冷凍裝置中，壓縮機內部可設置各種有機材料（例如，導線被覆材、結束絲、琺瑯線、絶緣薄膜等），該情形中，該有機材料以使用拉伸強度降低率爲 20%以下者較佳。此外，本發明之冷凍裝置中，壓縮機內之墊片的膨潤率以20%以下者爲佳。其次，本發明之冷凍裝置的具體例，例如密閉型螺旋式壓縮機、密閉型擺動式壓縮機、密閉型往復式壓縮機、密閉型迴轉式壓縮機等。其中，將密閉型迴轉式壓縮機之一例示依所附圖式進行説明。圖1爲，本發明之冷凍裝置之一種的密閉型雙迴轉式壓縮機之一例示的主要部份縱截面圖，其爲於兼具儲存油之密閉容器的機殼1內，於上段放置馬達部（電動機部），下段放置壓縮機部所得者。馬達部爲由定子（固定子） 2與馬達旋轉棒（迴轉子）3所構成，馬達旋轉棒3上嵌 -30- 200831663 附有迴轉軸4。又，定子2之捲線部5於其芯線上通常被覆有琺瑯線，又，該定子2之芯部與捲線部之間則插有電絶緣薄膜。又，壓縮機部則由上部壓縮室6與下部壓縮室7等二個壓縮室所構成。該壓縮機中，壓縮之冷媒氣體由上下之壓縮室6、7 以1 8 0度之相位差交互吐出。 φ 壓縮室，則由圓筒狀之迴轉活塞以向內部伸入之曲軸所驅動，其與汽缸（cylinder )壁面之一點連接進行偏心迴轉。又，扇葉（blade )受到簧片按壓，其前端將依一般連接於迴轉活塞之方式進行往復運動。其中，迴轉活塞形成偏心迴轉時，扇葉所分格之2個空間中的一個之容積會減少，而使冷媒氣體受到壓縮。壓力到達所定値時，設置於放置軸之凸緣（flange )面之閥 ® 開啓，使冷媒氣體向外部吐出。開放型壓縮機例如汽車空調、半密閉型壓縮機例如高速多氣筒壓縮機、密閉型馬達（Canned Motor )式壓縮機例如氨壓縮機。【實施方式】實施例其次，本發明將以實施例作更詳細之説明，但本發明並不受以下之實施例所限制。 -31 - 200831663 觸媒製造例1 於SUS316L製之2L容積高壓釜中，加入鎳矽藻土觸媒（日揮化學公司製，商品名N113) 6g及異辛烷300g。高壓备內以氮氣取代’其次以氫取代後，將氫氣壓設定爲 3.0MPaG下進行昇溫，於140它下保持3〇分鐘後，冷卻至室溫。 ® 高壓釜內以氮氣取代後，於高壓釜中加入乙醛二乙基縮醛1 〇 g，再以氮氣取代，隨後以氫取代後，將氫氣壓設定爲3.0MPaG後進行昇溫。於130°C下保持30分鐘後，冷卻至室溫。昇溫可使高壓釜內之壓力上昇的同時，亦發現乙醛二乙基縮醛經由反應時，會降低氫氣之壓力。若壓力降低至3.0MPaG以下時，可補足氫氣以使其達3 .OMPaG。於冷卻至室溫爲止後進行解壓，其次，將高 ® 壓釜內以氮氣取代後進行解壓。製造例1 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛烷60.5g、二乙二醇單甲基醚及三氟化硼二乙基醚錯合物〇.296g。隨後，將乙基乙烯基醚216.3g(3.0 0mol)以3小時 3 5分鐘時間加入其中。因反應會產生熱，故將燒瓶放置於冰水浴中，使反應 -32- 200831663 液保持25°C。其後，將反應液移至1L分液漏斗，並使用5質量％氫氧化鈉水溶液50mL、其次使蒸餾水lOOmL洗淨6次後，使用迴轉蒸發器於減壓下將溶劑及輕質成分去除，得粗製物 2 3 5 . 1 g。該粗製品之動黏度於40°C爲79.97 mm2/s，於100°C 爲 9 · 3 8 0 mm2/s 〇 # 其次，將放置有觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓ϋ開放，將液層使用傾析法（d e c a n t a t i ο η )去除後，放入異辛烷30 0g及上述粗製物100g。高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，使氫氣壓爲3.0MPaG下進行昇溫。於1 60 °C下保持3小時後，冷卻至室溫。昇溫除可使高壓釜內之壓力提昇以外，亦發現隨著反應之進行會使氫氣壓力降低。 ® 氫氣壓力降低之情形時，可適當添加氫氣使高壓釜內維持 3.0MPaG。高壓釜內以氮氣取代後隨即解壓，將反應液回收，過濾以去除觸媒。濾液使用迴轉蒸發器於減壓下以去除處理後之溶劑及輕質成分，得基油1。產量爲88.5g。由組合所推測之基油1的理論構造，爲下述式（X ) 中，（A ) Ry二CH2CH2、m = 2、RZ = CH3、( B ) RX = CH2CH3 、（A ) / ( B )莫耳比（k/p ) =1/1 1、k + p=12 (平均値） -33- 200831663 、分子量之計算値爲940 ° 又，碳/氧莫耳比爲3.64。 [化8] CA) ⑻ (X)

H

H—(CH2—CH)k-(CH2—CH)P 〇(RV〇)m^ ORx 製造例2 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛烷60.5g、二丙二醇單甲基醚25.(^(1.69乂10」111〇1)及三氟化硼二乙基醚錯合物〇.2〇〇g。隨後，將乙基乙烯基醚133.8g ( 1.86mol)以3小時時間加入其中。其後，與製造例1相同方法，得粗製物15 1. 8g。該粗製品之動黏度於4(TC爲86.24 mm2/s、於100°C 爲 9.620 mm2/s 〇其次，將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放’將液層使用傾析法（decantation)去除後，放入異辛烷3 00g及上述粗製物1()0g。高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油2。產量爲92.4g。由組合所推測之基油2的理論構造，爲式（X )中， (A ) Ry = CH ( CH3 ) CH2、m = 2、RZ = CH3、（ B ) RX = CH2CH3、（ a ) / ( B )莫耳比（k/p ) =1/10、k + p = l 1 (平均値）、分子量之計算値爲896。 -34- 200831663 又，碳/氧莫耳比爲3.77。製造例3 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入甲苯60.5 g Λ 三乙二醇單甲基醚IS.OgCl.HxlO^mol)及三氟化硼二乙基醚錯合物〇.18〇g。隨後’將乙基乙儲基酸158.0g(2.19mol)以2小時 2 5分鐘時間加入其中。其後，與製造例1相同方法，得粗製物174.7g。該粗製品之動黏度於40°C爲81.98 mm2/s、於10(rc 爲 9.679 mm2/s 〇其次，將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓签開放，將液層使用傾析法（d e c a n t a t i ο η )去除後，放入里辛烷300g及上述粗製物i〇0g。高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油3。產量爲9 3 · 0 g。由組合所推測之基油3的理論構造，爲式（X )中， (A ) Ry = CH2CH2、m = 3、Rz = CH3、（ B ) RX = CH2CH3、( A) / (B)莫耳比（k/p) =1/13.4、k + p=14.4(平均値）、分子量之計算値爲1，157。又，碳/氧莫耳比爲3.60。製造例4 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛烷60.5g、 -35- 200831663 二丙一醇單甲基醚51.6g(2.5〇xl(rlm〇1)及三氟化硼二乙基醚錯合物0.296g。隨後’將乙基乙烯基醚198.4g(2.75in〇i)以3小時 1 〇分鐘時間加入其中。其後’與製造例1相同方法，得粗製物2 4 1.7 g。該粗製品之動黏度於4〇。(：爲83.13 mm2/s、於10〇°C 爲 9 · 7 5 5 mm2/s。其次’將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放’將液層使用傾析法去除後，放入異辛烷3 0 〇 g及上述粗製物1 0 0 g。高壓鋈內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油4。產量爲92.6g。由組合所推測之基油4的理論構造，爲式（X )中， (A ) Ry = CH ( CH3 ) CH2、m = 3、RZ = CH3、( B ) R=CH2CH3、（A) /(B)莫耳比（k/p )=1/10、k + p = ll (平均値）、分子量之計算値爲954。又，碳/氧莫耳比爲3.71。製造例5 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入甲苯43 g、2-甲氧基乙醇6.09g(8.00xl(T2mol)及三氟化硼二乙基醚錯合物 0.0 9 5 g。隨後，將甲氧基乙基乙烯基醚102.1g(1.0 0mol)以 3小時3 5分鐘時間加入其中。 -36- 200831663 因反應會產生熱，故將燒瓶放置於冰水浴中，使反應液保持25 °C。反應結束後，將反應液移至1L分液漏斗，並加入1 0質量％氫氧化鈉水溶液至反應容易形成鹼性爲止。其後，將反應液移至1L的茄型燒瓶中，加入離子交換樹脂後進行攪拌，使其達中性。將該液體使用迴轉蒸發器於減壓下將溶劑及輕質成分去除，得粗製物106.4g。該粗製品之動黏度於40°C爲7 8.5 3 mm2/s，於l〇〇°C 爲 12.34 mm2/s 〇其次，將放置有觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放，將液層使用傾析法（decantation )去除後，放入異辛烷3 00g、2—甲氧基乙醇50g及上述粗製物68g 〇高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，使氫氣壓爲3.0MPaG下進行昇溫。於1 60°C下保持3小時後，冷卻至室溫。昇溫除可使高壓釜內之壓力提昇以外，亦發現隨著反應之進行會使氫氣壓力降低。氫氣壓力降低之情形時，可適當添加氫氣使高壓釜內維持 3.0MPaG。高壓釜內以氮氣取代後隨即解壓，將反應液回收，過濾以去除觸媒。濾液使用迴轉蒸發器於減壓下以去除處理後之溶劑及 -37- 200831663 輕質成分，得基油5。產量爲57.3g。由組合所推測之基油5的理論構造，爲式（X )中， (A) Ry = CH2CH2、m=l、RZ = CH3、（ B)p = 0，k = 12.5 (平均値）、分子量之計算値爲1，2 7 7。又，碳/氧莫耳比爲2.50。製造例6 φ 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛烷60.5g、聚丙二醇單甲基醚（平均分子量約270) 50.(^(185^0-1mol)及三氟化硼二乙基醚錯合物〇.224g。隨後，將乙基乙烯基醚122.8g ( 1.70mol )以1小時 5 0分鐘時間加入其中。其後，與製造例1相同方法，得粗製物1 6 7.7 g。該粗製品之動黏度於40°C爲67.23 mm2/s、於100。〇爲 8.9 9 1 mm2/s 〇 • 其次，將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放，將液層使用傾析法去除後，放入異辛烷3 0 0 g及上述粗製物l〇〇g。高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油6。產量爲9 2.9 g。由組合所推測之基油6的理論構造，爲式（X )中， (A ) Ry = CH ( CHs ) CH2' ηι = 4·1 (平均値）、RZ = CH3、 (B) Rx = CH2CH3、（A) /(B)莫耳比（k/p) =1/8.2、 k + p = 9_2 (平均値）、分子量之計算値爲888。 -38- 200831663 又，碳/氧莫耳比爲3.62。製造例7 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛烷60.5g、聚丙二醇單甲基醚（平均分子量約320) 55.0g(1.72xl(T imol)及三氟化硼二乙基醚錯合物〇.202g。隨後，將乙基乙烯基醚123.0g(1.71mol)以1小時 5 0分鐘時間加入其中。其後，與製造例1相同方法，得粗製物172.6g。該粗製品之動黏度於40°C爲81.59 mm2/s、於100°C 爲 10.50 mm2/s 〇其次，將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放，將液層使用傾析法去除後，放入異辛烷3 0 0 g及上述粗製物100g。高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油7。產量爲93.3 g。由組合所推測之基油7的理論構造，爲式（X )中， (A ) Ry = CH ( CH3 ) CH2、m = 5.0 (平均値）、RZ = CH3、 (B ) RX = CH2CH3、（ A ) / ( B )莫耳比（k/p ) =1/8·9、 k + P = 9.9 (平均値）、分子量之計算値爲991。又，碳/氧莫耳比爲3.60。製造例8 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛烷60.5g、 -39- 200831663 聚丙二醇單甲基醚（平均分子量約SgOjTO.OgCUgxlO-imol) 及三氟化硼二乙基醚錯合物〇.218g。隨後，將乙基乙烯基醚106.2g( 1.4 7mol )以1小時 3 5分鐘時間加入其中。其後，與製造例1相同方法，得粗製物168.8g。該粗製品之動黏度於40°C爲59.08 mm2/s、於100t：爲 8.93 0 mm2/s 〇其次，將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放，將液層使用傾析法去除後，放入異辛烷3 0 0 g及上述粗製物1 〇〇 g。高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油8。產量爲92.9g。由組合所推測之基油8的理論構造，爲式（X )中， (A) Ry = CH ( CH3 ) CH2、m = 6.2(平均値）、RZ = CH3、 (B) Rx = CH2CH3、（A) /(B)莫耳比（k/p) =1/7.2、 k + p = 8.2 (平均値）、分子量之計算値爲9 3 8。又，碳/氧莫耳比爲3.50。製造例9 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛烷60.5g、聚丙二醇單甲基醚（平均分子量約440) 70· 0g( 1.5 9x1 (Γ ^ol)及三氟化硼二乙基醚錯合物〇,18 9g。隨後，將乙基乙烯基醚1 〇 3 · 6 g ( 1 · 4 7 m 01 )以1小時 3 〇分鐘時間加入其中。 -40- 200831663 其後，與製造例1相同方法，得粗製物丨6 7 · 2 g。該粗製品之動黏度於^。(：爲75.63 mm2/s、於l〇(rc 爲 10.75 mm2/s。其次’將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放’將液層使用傾析法去除後，放入異辛院3 〇〇 g及上述粗製物I00g。高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油9。產量爲93. 〇g。由組合所推測之基油9的理論構造，爲式（X )中， (A ) Ry = CH ( CH3 ) CH2、^ = 7.0 (平均値）、RZ = CH3、 (B ) RX = CH2CH3、（ A ) / ( B )莫耳比（k/p ) =1/8.2、 1<: + 0 = 9.2(平均値）、分子量之計算値爲1，〇56。又，碳/氧莫耳比爲3.5 1。製造例10 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛烷60.6g、三丙二醇單甲基醚及三氟化硼二乙基醚錯合物〇.178g。隨後，將乙基乙烯基醚162.3 g ( 2.2 5mol)以1小時 44分鐘時間加入其中。其後，與製造例1相同方法，得粗製物189.4g。該粗製品之動黏度於40°C爲25 7.3 mm2/s、於l〇〇°C 爲 20.03 mm2/s 〇其次，將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜 -41 - 200831663 開放，將液層使用傾析法去除後，放入異辛烷3 00g及上述粗製物l〇〇g。高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油1 0。產量爲93.1 g。由組合所推測之基油10的理論構造，爲式（X )中，(A ) Ry = CH ( CH3 ) CH2、m = 3、RZ = CH3、 ( B )

Rx = CH2CH3 ' (A) /(B)莫耳比（k/p) =1/14、k + p = 15 (平均値）、分子量之計算値爲1，242。又，碳/氧莫耳比爲3.78。製造例η 於1 L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛烷60.5 g、聚丙二醇單甲基醚（平均分子量約450) 60.6g(1.35x lO^mol)及三氟化硼二乙基醚錯合物〇.166g。隨後，將乙基乙烯基醚12 1.2g ( 1 .68m〇l )以1小時 20分鐘時間加入其中。其後，與製造例1相同方法，得粗製物1 7 7.6 g。該粗製品之動黏度於4 0 °C爲1 3 8 · 2 m m 2 / s、於1 0 0 °C 爲 15.61 mm2/so 其次，將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放，將液層使用傾析法去除後，放入異辛烷3 0 0 g及上述粗製物l〇〇g。高壓鋈內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油1 1。產量爲9 3 · 7 g。 -42- 200831663 由組合所推測之基油11的理論構造，爲式（X)中，(A ) Ry = CH ( CH3 ) CH2、m = 7.2 (平均値）、RZ = CH3 、(B ) RX = CH2CH3、（A) /(B)莫耳比（k/p) =1/11.4 、k + p=12.4 (平均値）、分子量之計算値爲1，298。又，碳/氧莫耳比爲3.58。製造例12 Φ 於1 L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛烷6 0.5 g、聚丙二醇單甲基醚（平均分子量約640) 76.6g( 1.20x10· imol)及三氟化硼二乙基醚錯合物〇.i48g。隨後，將乙基乙烯基醚108.2g ( 1.50mol )以1小時 1 〇分鐘時間加入其中。其後，與製造例1相同方法，得粗製物1 8 0.7 g。該粗製品之動黏度於40°C爲152.1 mm2/s、於lOOt：爲 18.3 6mm2/s 〇 ® 其次’將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放，將液層使用傾析法去除後，放入異辛烷3 0 0g及上述粗製物l〇〇g。高壓备內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油1 2。產量爲9 4 · 9 g。由組合所推測之基油12的理論構造，爲式（X )中，（A) Ry = CH(CH3) CH2、m=10.5 (平均値）、RZ = CH3 、（B ) RX = CH2CH3、（ A ) / ( B )莫耳比（k/p ) =1/1 1 ·5 、k + p= 12.5 (平均値）、分子量之計算値爲LB?。 -43- 200831663 又，碳/氧莫耳比爲3.5〇。製造例1 3 於1L玻璃製可隔離之燒瓶中’加入異辛院6〇 5g. 聚丙二醇單甲基醚（平均分子量約915) ll29g(123 及三氣化棚二乙基醚錯合物〇 i48g。 l.OOmol)以 50 分鐘隨後，將乙基乙烯基醚72 lg

時間加入其中。其後’與製。a例1相同方法，得粗製物i 7 8 6 g。該粗製品之動黏度於4(TC爲i21 8 mm2/s、於i〇(rc 爲 1 8 · 54 mm2/s 〇其次’將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放’將液層使用傾析法去除後，放入異辛烷3 00g及上述粗製物1 〇 0 g。高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油1 3。產量爲9 5.4 g。由組合所推測之基油13的理論構造，爲式（X)中，（八）1^ = (：11((：113)(：112、111=15.0(平均値）、RZ = CH3 、（B ) RX = CH2CH3、（ A ) / ( B )莫耳比（k/p ) =1/7.1 、k + p = 8.1 (平均値）、分子量之計算値爲i，441。又，碳/氧莫耳比爲3.31。製造例14 於1 L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛院6 0.5 g、 -44- 200831663 聚丙二醇單甲基醚（平均分子量約1250) 149.2g(1.19x lO^mol)及三氟化硼二乙基醚錯合物0.i48g。隨後，將反應液溫度保持2 5 °C下，將乙基乙烯基醚 36.1g(0.50mol)以50分鐘時間加入其中。其後，與製造例1相同方法，得粗製物1 7 9.4 g。該粗製品之動黏度於40\：爲121.5 mm2/s、於100°C 爲 2 0 · 8 8 mm2/s。 • 其次，將觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放，將液層使用傾析法去除後，放入異辛烷3 0 0 g及上述粗製物1 〇〇 g。高壓釜內以氮氣取代，隨後，以氫氣取代後，依製造例1相同方法製得基油14。產量爲96.2 g。由組合所推測之基油14的理論構造，爲式（X )中 ’ (A ) Ry = CH ( CH3 ) CH2、m = 2 1.0 (平均値）、RZ = CH3 、（B ) RX = CH2CH3、（ A ) / ( B )莫耳比（k/p ) =1/3.2 ® 、k + p = 4.2(平均値）、分子量之計算値爲1，508。又，碳/氧莫耳比爲3.13。製造例1 5 於1 L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入四氫呋喃6 0.5 g 、新戊二醇25.5g ( 2.45乂10」111〇1 )及三氟化硼二乙基醚錯合物0.579g。隨後’將乙基乙嫌基釀176.7g(2.45mol)以2小時 35分鐘時間加入其中。 -45 - 200831663 因反應會產生熱，故將燒瓶放置於冰水浴中液保持25°C。其後，於反應液中加入5質量％氫氧化 50mL使反應停止後，加入異辛院l〇〇g，使用迴於減壓下去除反應溶劑之四氫呋喃。其次，將反應液移至1L分液漏斗，去除下用蒸餾水1 OOmL洗淨4次後，使用迴轉蒸發器 # 去除溶劑及輕質成分，得粗製物155.8g。該粗製品之動黏度於40°C爲95.17 mm2/s，爲 9.868 mm2/s 〇其次，將放置有觸媒製造例1所製得之放置高壓釜開放，將液層使用傾析法去除後，放 3 00g及上述粗製物l〇〇g。局壓备內以氣热取代’隨後以氣氣取代後， 1相同方法製得基油15。產量爲88.9g。 ® 由組合所推測之基油1 5的理論構造，爲$

式（III)中，Rc = CH2C(CH3)2CH2、Rd = CHCH2、 Re = R5 = R6 = R7 = H、n = 0、R9 = CH2CH3、1 分子中之爲8 (平均値），a=l、c=l、d = 2，分子量之計I ο 又，碳/氧莫耳比爲4.10。製造例16 於1 L玻璃製可隔離之燒瓶中，加入異辛娱 ’使反應鈉水溶液轉蒸發器層，再使於減壓下於 100〇c 有觸媒的入異辛烷依製造例：(II)、 b的合計 ί値爲737 a 5 0.6g ' -46- 200831663 乙醇 U.SgCS.OOxIOdmol)及三氟化硼二乙基醚錯合物 0.3 5 5 g ° 隨後，將乙基乙烯基醚216.3g ( 3.00m〇l )以3小時時間加入其中。因反應會產生熱，故將燒瓶放置於冰水浴中，使反應液保持25°C。於全部聚合物加入結束後，再持續攪拌20分鐘後，加入乙二醇19.6g(3.1 όχΙΟ^πιο 1)，再攪拌5分鐘。使用迴轉蒸發器將溶劑與解離之乙醇餾除後，反應液加入異辛烷50g後，移至2L洗淨槽，隨後使用3質量％氫氧化鈉水溶液200mL，其次再使用蒸餾水200mL洗淨6 次。將該洗淨液使用迴轉蒸發器於減壓下去除溶劑及輕質成分，得粗製物207.8g。其次，將放置有觸媒製造例1所製得之放置有觸媒的高壓釜開放，將液層使用傾析法去除後，放入異辛烷 3〇〇g及上述粗製物100g。高壓釜內以氮氣取代，隨後以氫氣取代後，使氫氣壓爲3.0MPaG下進行昇溫。於160 °C下保持6小時後，冷卻至室溫。昇溫除可使高壓釜內之壓力提昇以外，亦發現隨著反應之進行會使氫氣壓力降低。氫氣壓力降低之情形時，可適當添加氫氣使高壓釜內維持 3.0MPaG。 -47- 200831663 高壓釜內以氮氣取代後隨即解壓，將反應液回濾以去除觸媒。濾液使用迴轉蒸發器於減壓下處理以去除溶劑成分，得末端具有羥基之聚乙烯基醚粗製物92.3 g。於3 OmL茄型燒瓶中，加入氫化鈉（油性，60 )0.8 Og，使用己烷洗淨後以去除油份，加入上述有羥基之聚乙烯基醚粗製物73.8g。 • 於添加之同時發現發泡現象，得知氫化鈉溶解將該溶液移至20 OmL高壓釜中，加入三乙二基醚30mL與環氧丙烷23.2g ( tOOxH^mol )，進〇於1 1 0°C下保持8小時後，冷卻至室溫。昇溫除可使高壓釜內之壓力提昇以外，亦發現應之進行會使氫氣壓力降低。於3 OOmL茄型燒瓶中，加入氫化鈉（油性， ® % ) 5.20g，使用己烷洗淨以去除油份，加入三乙甲基醚40mL與上述聚合液。添加聚合液的同時發現發泡現象。其次，將碘化甲酯28.4g ( 2.0(^10^11101 )以 30分鐘時間加入其中。全部之碘化甲酯添加結束後，再持續攪拌3小加入少量乙醇於確認未有發泡現象後，加入異辛院，移至500mL之分液漏斗中。使用純水6〇mL洗淨1 0次後，再使用迴轉蒸收，過及輕質〜72% 末端具〇醇二甲行昇溫隨著反 60 〜72 二醇二 2小時時後， 6 0 m L 發器於 -48· 200831663 減壓下去除溶劑，得基油16。產量爲93.2g。由組合之內容與最終產物之產量推測之基油1 6的平均理論構造式係如式（XI )所示，其分子量之計算値爲 93 2 〇又，碳/氧莫耳比爲3.57。 [化9]

H^/CHiCH V ΟΗ2〇Η2"*〇—CHzCHz~f 〇— CH2CH2 V" OCH3 \ OCHeCHa；, [ ^3/3, (XI) 又’各性能係依下述方法測定、評估。 1. 動黏度依JIS K2283爲基準，測定各潤滑油於1 〇{rc下之動黏度與40°C下之動黏度。 2. 黏度係數依JIS K2 283爲基準，由所得之上述動黏度求得黏度係數。 3. 流動點依JIS K2269爲基準測定。 4. 與冷媒之相溶性試驗 -49- 200831663 冷媒使用二氧化碳，依JIS Κ2211「冷凍機油」之「與冷媒之相溶性試驗方法」爲基準，對各潤滑油脂冷媒相溶性進行評估。更具體而言’例如，對冷媒而言，將各潤滑油以達 10、20、30質量％之方式添加，並由-50。〇至20 °C爲止，將溫度徐徐提昇，測定達到分離或白濁之溫度。表1中，「20<」係指於20°C下未發現分離或白濁之情形0 5 .局壓备試驗於高壓釜中，加入作爲觸媒之Fe、Cu、A1，再塡充潤滑油50g/冷媒（二氧化碳）i〇g、水份500ppm後，於 1 75 °C下保持30日後，對油之外觀、觸媒之外觀、浮渣之有無及酸價（mgKOH/g )進行評估。實施例1〜1 6及比較例1〜2 於實施例1〜1 6中，分別使用製造例1〜1 6所得之基油1〜1 6，比較例1則使用市售之聚伸烷二醇（PAG油）〔出光興產（股）製，商品名：達氟尼油P S〕，比較例2 使用市售之聚伸烷二醇（PAG油）〔出光興產（股）製，商品名：達氟尼油PZ100S〕。對於前述各個例示，對其動黏度（40°C、100°C )、黏度係數、流動點、及相溶性進行測定。其結果係如表1及表2所τρ：。 -50- 200831663 [表i]

[表2] 潤滑油動黏彦 t mm2/s 黏度係數流動點 (°C ) 油10 質量％目溶性(°c ) @40°C @100t：油20 質量％油30 皙暈％實施例10 基油10 234.6 20.10 99 -27.5 6.0 2〇< 實施例11 基油11 135.9 16.29 128 -37.5 分離一 20< 〇〇< 實施例12 基油12 151.6 19.10 143 -35.0 -50 •50 0〇< 實施例13 基油13 118.5 18.54 176 -45.0 分離 _ -49.0 實施例14 基油14 96.17 17.10 194 -42.5 分離 -50.0 •SO Π 比較例2 市售油2 104.9 20.10 217 -42.5 分離分離分離於表1中，實施例及比較例之中，爲顯示l〇〇t：動黏度爲10 mm2/s左右之基油的物性値。實施例〗〜9、15、 -51 - 200831663 1 6之本發明的基油，與比較例1之PAG油相比較時，皆顯示出優良之相溶性。本發明之該些基油，特別是適用於汽車空調用潤滑油〇表2中，實施例及比較例之中，爲顯示1 0 0 °C動黏度爲20 mm2/s左右之基油的物性値。實施例10〜14之本發明的基油，與比較例2之PAG 油相比較時，皆顯示出優良之相溶性。本發明之該些基油，特別是適合作爲展示機或自動販賣機及熱水供應器用潤滑油。實施例1 7〜2 6及比較例3 於實施例1 7〜26、比較例3中，分別爲使用製造例4 、9、12及13所得之基油4、9、12及13，並使用下述脫水劑、極壓劑、抗氧化劑、消泡劑，對所得之潤滑油進行性能之評估。其結果如表3所示。 1·脫水劑：N，N，-二異丙基碳二醯亞胺（A1)、叱>1’-二己基碳二醯亞胺（八2)、1^川，-二環己基碳二醯亞胺（A3 ) 、Ν,Ν’-異丙基苯基碳二醯亞胺（A4 ) 、Ν，Ν，- 二-十八烷基碳二醯亞胺（Α5)等； 2 ·極壓劑：磷酸三甲苯酯（β 1 ) 3·抗氧化劑：2,6·二-tert-丁基·4·曱基酚（C1) 4 ·消泡劑：砂系消泡劑（D 1 ) -52- 200831663 比較例3 潤滑油11 98.5 Τ— ιη ο 0.001 黃色變色 0.56 實施例26 潤滑油10 98.3 CN d τ— m ο 0.001 良好良好 0.05 實施例25 潤滑油9 § in d τ— 1/5 ο 0.001 良好良好摧 0.02 實施例24 潤滑油8 97.5 τ— τ— ΙΟ ο 0.001 良好良好堞 0,01> 實施例23 潤滑油7 97.5 Τ— V ΙΟ ο 0.001 良好良好壤 0.01> 實施例22 潤滑油6 97.5 τ— τ— ιη ο 0.001 良好良好摧 0.01> 實施例21 潤滑油5 97.5 Τ— ιη ο 0.001 良好良好壊 0.01> 實施例20 潤滑油4 97.5 τ— Τ— ΙΟ ο 0.001 良好良好壊 0.01> 實施例19 潤滑油3 97,5 τ— τ— m ο 0.001 良好良好壊 0.01> 實施例18 潤滑油2 97.5 r~ τ™ ΙΟ ο 0.001 良好良好進 0.01> 實施例17 潤滑油1 97.5 τ— χ— m ο 0.001 良好良好壊 0.01> 潤滑油No. Ο) CO < < ω δ D 油外觀觸媒外觀浮渣之有 4m： m 酸價基油脫水劑極壓劑抗氧化劑消泡劑高壓釜試驗添加量 (質量％) -53- 200831663 自然系滑性能〇之冷凍調系統機、冰由表1〜3得知，本發明之潤滑油除與冷媒之冷媒具有優良之相溶性的同時，亦顯示出優良之潤，特別是具有優良之安定性與水解也不會劣化變質使用本發明之潤滑油及自然系冷媒時，本發明裝置可有效地利用於壓縮型冷凍機之冷凍系統、空、汽車空調系統、展示機、熱水供應機、自動販賣箱等壓縮機型式之壓縮型冷凍機。【圖式簡單說明】例示中 [圖1 ]本發明之冷壤裝置中，壓縮冷凍機之一的重要部份縱截面圖。【主要元件符號說明】 1 :機殼 2 :定子（stator ) 胃 3:馬達旋轉棒（motor-roller) 4 :迴轉軸 5 :捲線部 6 :上部壓縮室 7 :下部壓縮室 8 :消音器（muffler ) 9 :液氣分離器（Accumulator) 10 :吸入管（suction-pipe) •54-

Claims

200831663 十、申請專利範園 1 · 一種壓縮型冷凍機用潤滑油，其特徵爲，含有分子中具烷二醇單位或聚氧烷二醇單位與乙烯基醚單位，且分子量爲300至3，0〇〇之範圍的聚乙烯基醚系化合物，與脫水劑。

2 · —種壓縮型冷凍機用潤滑油，其爲含有於聚合起始劑之存在下’使乙烯基醚系化合物聚合所得之分子量爲 3 00至3，〇00之範圍的聚乙烯基醚系化合物，與脫水劑的潤滑油’其特徵爲，前述聚合起始劑與乙烯基醚系化合物中至少任何一者爲含有烷二醇殘基或聚氧烷二醇殘基者。 3 ·如申請專利範圍第i或2項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其中，脫水劑爲具有碳二醯亞胺基（Carbodiimide )之化合物。 4 ·如申請專利範圍第1至3項中任一項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其中，聚乙烯基醚系化合物爲具有通式（ 1 )所示結構者 [化1] R1 R3R2 0(Rb〇)mRa R2 (Hi OR4 (I) [式中，R1、R2及R3分別表示氫原子或碳數1至8之烴基，其可相互爲相同或相異，Rb爲碳數2至4之二價烴基， Ra爲氫原子、碳數1至20之脂肪族或脂環式烴基、碳數 1至20之可具有取代基之芳香族基、碳數2至20之醯基或碳數2至50之含氧烴基，R4爲碳數1至10之烴基，Ra -55 - 200831663 、Rb、R4於其爲複數之情形時，其可分別爲相同或相異， m之平均値爲1至50、k爲1至50、p爲〇至50之數，k 與P於其爲複數之情形時，其可分別爲嵌段或無規，又，具有複數Rb〇之情形時，該複數之Rb〇可爲相同或相異] 5 ·如申請專利範圍第4項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其於通式（I)中，m爲2以上。 6.如申請專利範圍第1至3項中任一項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其中，聚乙烯基醚系化合物爲具有通式（ Π)所示結構者， Rc—[〔(ORd) — (A) — (ORf)〕一 Re] (II) a b e c d

[式中，Re爲氫原子、碳數1至10之烷基、碳數2至10 之釀基或具有2至6個鍵結部之碳數1至1〇之煙基’ Rd 及Rf爲碳數2至4之伸烷基’ a及e之平均値爲0至50 、〇爲1至20之整數，1^爲氫原子、碳數1至1〇之烷基、碳數1至10之院氧基、碳數2至10之醯基’&及/或 e爲2以上之情形時，（〇Rd)及/或（〇Rf)與（A)可爲嵌段或無規，（A)爲通式（111)所不’ '^爲3以上’d 爲1至6之整數，a爲〇之情形時’結構單位A中，任意一個η爲1以上之整數’ [化2] (III) (式中，r5、R6及R7分別表示氫原子或碳數1至8之烴 -56- 200831663 基，其可相互爲相同或相異，R8爲碳數1至1 〇之二價烴基或碳數2至20之二價醚鍵結的含氧烴基，R9爲氫原子、碳數1至20之烴基，η爲其平均値爲〇至10之數，η 爲複數之情形時，每一結構單位可相互爲相同或相異，R5 至R9之每一構成單位可相互爲相同或相異，又，R8〇爲複數之情形時，複數之R80可爲相同或相異）]。 7·如申請專利範圍第1至3項中任一項之壓縮型冷〇凍機用潤滑油’其中，聚乙烯基醚系化合物爲具有通式（ IV )所示結構者， R—C(ORd) —(A) —(ORf) ] —R8 (IV) a b e d [式中，1^、11(1、1^、八、3、1^、（1及e與通式（II)之內容相同，…爲氫原子、碳數1至10之烷基、碳數1至10 之烷氧基、碳數2至1〇之醯基或具有2至6個鍵結部之碳數1至10之烴基，a及/或e爲2以上之情形時，〇Rd

及/或OR/與A可爲無規或嵌段，&及e同時爲〇之情形時，結構單位A中，任意一個η爲1以上之整數]。 8 ·如申請專利範圍第1至3項中任一項之壓縮型冷凍機用潤滑油’其中，聚乙烯基醚系化合物爲具有（a) 通式（III)所示結構單位與，（b)通式（V)所示結構單位之嵌段或無規共聚物者， [化3]

(III) (式中’ R5、R6及R7分別表示氫原子或碳數1至8之烴 -57- 200831663 基，其可相互爲相同或相異，又，R8爲碳數1至10之二價烴基或碳數2至20之二價醚鍵結的含氧烴基，R9爲氫原子、碳數1至20之烴基，η爲其平均値爲〇至1〇之數，η爲複數之情形時，每一結構單位可相互爲相同或相異，R5至R9之每一構成單位可相互爲相同或相異，又， R8〇爲複數之情形時，該複數之R80可爲相同或相異）， [化4] η

(V) [式中，R1()至R13分別表示氫原子或碳數1至20之烴基，其可相互爲相同或相異，又，R1G至R13之每一結構單位可相互爲相同或相異]。 9·如申請專利範圍第6項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其於通式（Π)中，Re爲氫原子，a=0。 1 〇·如申請專利範圍第9項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其於通式（II )中，Re爲氫原子，c = 1。 1 1 .如申請專利範圍第7項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其於通式（IV)中，Re爲氫原子，a=0。 1 2·如申請專利範圍第1 1項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其於通式（IV)中，Rg爲氫原子，d=l，e=0。 1 3 .如申請專利範圍第6項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其於通式（II)中，（A)中之R5至R7皆爲氫原子，η 爲其平均値爲0至4之數，且任意一個η爲1以上，及， R8爲碳數2至4之二價烴基。 -58- 200831663 1 4.如申請專利範圍第7項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其於通式（IV)中，（A)中之R5至R7皆爲氫原子，e 爲其平均値爲0至4之數，且任意一個^爲1以上，及， R8爲碳數2至4之二價烴基。 1 5 ·如申請專利範圍第丨至3項中任一項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其中，聚乙烯基醚系化合物爲碳/氧莫耳比爲4.0以下者。 1 6 ·如申請專利範圍第1至3項中任一項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其於溫度1 0 0 °C下之動態黏度爲1至 5 0mm2/s 〇 1 7.如申請專利範圍第1至3項中任一項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其黏度係數爲8 0以上。 1 8 .如申請專利範圍第1至3項中任一項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其爲自然系冷媒用。 1 9.如申請專利範圍第1 8項之壓縮型冷凍機用潤滑油，其中，自然系冷媒爲二氧化碳冷媒、氨冷媒、碳化氫冷媒之任一種或其組合。 20. —種冷凍裝置，其爲至少由壓縮機、冷凝器、膨脹機構及蒸發器所構成之自然系冷媒用壓縮型冷凍機所構成的同時，且使用自然系冷媒與申請專利範圍第18項之壓縮型冷凍機用潤滑油。 2 1.如申請專利範圍第20項之冷凍裝置，其中’前述自然系冷媒爲二氧化碳冷媒。 -59 -