TW200808885A - Antistatic agent and plastic composition comprising the same - Google Patents

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200808885 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種由一吼咯錠衍生物陽離子與_基於全 氟烷基砜之陰離子所形成之鹽，及一種包含彼之抗靜電 劑。本發明亦係關於一種包含彼抗靜電劑之塑膠組合物及 一種使用彼塑膠組合物模製之塑膠物件。 【先前技術】 大體而言，靜電在多種材料之加工及使用期間引起各種 問題。靜電引起聚積汙物及灰塵，此不利地影響製成品之 品質而導致產品污染。因為現代電子儀器對靜電放電高度 敏感，所以在電子工業領域中靜電尤其成為難題。同時， 因靜電而彼此黏附之灰塵顆粒所形成之灰塵聚結物會引起 杈製塑膠物件之品質降級。特定言之，黏附在透明模製物 件上之灰塵是難以解決的，且此灰塵黏附引起模製物件之 品質降級。 - 可藉由增加材料之電導率來抑制引起靜電之靜電荷之堆 積或形成。目前，用於防止靜電荷積聚之最普遍的方法為 經由，濕增加電導率之方法。大體而言，經由吸濕防止靜 電可藉由使用稱為保濕劑的吸濕性抗靜電劑來完成。 抗靜電劑可分為外部抗靜電劑及内部抗靜電劑。外部抗 靜電劑可塗覆在需要抗靜電處理之材料的表面上。相反， 内邛抗靜電劑可併入材料内。舉例而言，在塑膠物件之情 況下，可將外部抗靜電劑在模製塑膠物件加工之後塗覆於 其上，而可將内部抗靜電劑作為添加劑添加至用於模製塑 121884.doc 200808885 ’物件之、、且口物中。由於不需要在加工之後將抗靜電劑塗 覆至模製塑膠物件上之額外步驟，因此使用内部抗靜電劑 更具成本效益。 此2内部抗靜電劑應具有足以耐受對應於25〇。〇〜4〇〇1 或更面之乾圍的高聚合物炫融溫度的熱穩定性。此外，由 於靜電之堆積或形成是出現在表面上之現象，因此認為能 夠向材料表面移動且主要分布在材料表面上之内部抗靜電 劑更為有效。 已知抗靜電劑中之許多抗靜電劑為在自然狀態下呈中性 或具有離子形式之界面活性劑。“，由於此等界面活性 劑增加材料之表面能，因此難以執行用油墨在材料表面上 印刷。換言之’用油墨印刷中之此困難係由水分子因界面 活性劑而附著在表面上之事實所引起…匕，當需要在材 料表面上執行印刷處理時，在施用界面活性劑上存在限 制。 同時’具有低分子量之中性抗靜電劑在（例如）聚合物溶 融製程中所用之高溢下顯示有高蒸氣壓。因此，此等中性 抗靜電劑可能在聚合物熔融製程期間蒸發，從而引起抗 電劑之損失。 此項技術十廣泛已知四級銨鹽為適用之抗靜電劑。儘管 四級銨鹽提供優良之抗靜電特性’但其熱穩定性低且通常 顯^吸濕性。因此’四級銨鹽仍存在問題，因為其不能 耐受高品質熱塑性樹脂所需之高溫處理條件。 此外、，已知作為抗靜電劑’無機、有機及氣有機陰離子 121884.doc 200808885 =至屬鹽適用於特定範圍之聚合物組合物。考慮到成本、 2及南親水性，鹼金屬鹽的使用最為廣泛。然而，大部 :至屬鹽在雨溫處理條件下齡熱穩定性*足且與弱極性 聚口物（例如聚丙烯、聚酯及聚碳酸酯）之相容性不佳。此 "'丨了此引起成品聚合物物件中透明性或其他物理特 f生之降級’且可能不能提供充足之抗靜電作用。 此外’當用於金屬及電子組件中時大部分金屬鹽具有腐 #性。因Λ，此等金屬鹽不適合用於其與金屬物件之表面 相接觸的某些應用巾。此外，已知親水性金屬鹽及四級銨 鹽還會有其他保濕性抗靜電劑之所有缺點。 因此，需要提供一種新穎的抗靜電劑，其具有高熱穩定 陡、疏水性、低揮發特性、對金屬及電子組件之低腐蝕 f生、耐久性及與聚合物之優良相容性，且可在廣範圍之濕 度水平下對於各種絕緣材料賦予優良之抗靜電特性。 【發明内容】 因此，鑒於以上所提及之問題提出本發明。本發明之一 目的為提供一種具有優良抗靜電作用而又不會不利地影響 塑膠材料之特性的抗靜電劑。 本發明之另一目的為提供一種可用作抗靜電劑之鹽及一 種包含作為抗靜電劑之鹽的塑膠組合物，特定言之為透明 塑膠組合物。 根據本發明之一態樣，提供一種由一吡咯錠衍生物陽離 子與-基於全氟烷基礙之陰離子所形成之鹽。根據本發明 之另一態樣，提供一種包含以上鹽之抗靜電劑。根據本發 121884.doc 200808885 明之另-態樣’提供一種包含以上抗靜電劑之塑膠組合 物。 本發明之鹽具有高熱穩定性、疏水性、低揮發特性、對 金屬及電子組件之低腐蝕性、耐久性及與聚合物之優良相 容性，且因此可用作能夠對各種絕緣材料賦予優良抗靜電 作用之抗靜電劑。 後文將更詳細地解釋本發明。 形成本發明之具有抗靜電特性之鹽的陽離子的吼咯錠衍 生物陽離子可由下式i表示： [式1] R1 R2

X h2c ch2 H2C -CH2 其中R1及R2之各者獨立地表示氫原子、cl〜C3〇直鏈或 支鏈烷基、芳族殘基或經cl〜C3〇烷基取代之芳族殘基。 較佳地，R1及R2之各者獨立地表示C1〜C6直鏈或支鏈烷 基、芳族殘基或經C1〜C6直鏈或支鏈烷基取代之芳族殘 基。R1及R2之特別實例包括甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、異丙基、異丁基、第三丁基、新戊基、苯基 或苄基。 咄咯錠衍生物陽離子具有優良之氧化還原穩定性且適用 於製備離子溶液。由於吡咯錠衍生物陽離子適用於製備離 子溶液，因此其可與陰離子形成鹽，其否則將展示出與弱 121884.doc 200808885 極性物質（例如聚碳義、聚㈣等）之低相容性处盘 此等弱極性物質(尤其是氟烷基磺酸鹽醯亞胺)充八、a人 且因此可改良相容性。 刀此δ ， 括.1 1式：斤：不之。比咯錠衍生物陽離子的特別實例包 :·，二甲基料錠陽離子、1乙基小甲基❸各鍵陽離 .t , i，1 一丁基吡咯錠陽離 卞卜1暴甲基吡咯錠陽離子、1 — p .t ^ ^ 丁 一己基吡咯錠陽離 子、1-己基_1_甲基吡咯錠陽離 ^^ 1 ^基-1-辛基吡咯錠陽 離子或1-辛基甲基吡咯錠陽離子。 此外，王氟烧基石風基陰離子包括 基續酸根陰離子或由下讲―Λ 表不之全氟烧 …“ 下式表不之全氣烷基磺酸根醯亞胺 陰離子： [式2] Ο - 〇-!-CnF2n+1 _ 0 其中η為1〜8之整數， [式3] 0 0 F2m+iCm-S-N-S-CnF2n+1 _ Ο 〇 其中η及m之各者為i〜8之整數。 由於基於全氟烧基石風之陰籬早去显一 仏離子未展不出與水之高相容性 且不會過度地增加塗覆合右侦岭 復3有彼陰離子之抗靜電劑之物件的 121884.doc •10- 200808885 表面能量，因此可在該物件表面上容易地執行印刷。 在此等基於全氟烷基砜之陰離子中，由上式2表示之全 氟烷基磺酸根陰離子的特別實例包括··全氟辛烷磺酸根陰 離子、全氟丁烷磺酸根陰離子、全氟己烷磺酸根陰離子或 其類似物。 同時，由上式3表示之全氟烷基磺酸根醯亞胺陰離子的 特別實例包括.雙（全氟辛基續酸根）醯亞胺陰離子、雙（全 氟丁基磺酸根）醯亞胺陰離子、雙（全氟己基磺酸根）醯亞胺 陰離子或其類似物。 本發明之鹽可藉由已知方法製備。舉例而言，可藉由個 別地提供吡咯錠衍生物陽離子及基於全氟烷基砜之陰離 子’且隨後直接將兩種離子彼此混合來製備該鹽。另外， 可藉由使含有吡咯錠衍生物陽離子之化合物或其鹽與含有 基於王氟烧基磯之陰離子之化合物或其鹽反應來製備該 鹽。 更特定言之，可藉由Handerson及Passerni於[Handerson and Passemi，Chem· Mater· 2004，16, 2881-2885]中揭示之 方法來製備nb咯錠衍生物陽離子。基於全氟烷基砜之陰離 子可為市售產品。 該鹽可用作抗靜電劑。特定言之，該鹽可用作塑膠組合 物之抗靜電劑。根據本發明之一較佳實施例，該鹽可以塑 膠組合物之總重量計以0·005〜10 wt%，較佳〇 3〜2 _%之 $用於塑膠組合物中。若所用鹽量過小，則不可能獲得所 需抗靜電作用。若所用鹽量過大，則在成本效益上是不適 121884.doc -11- 200808885 當的且此過量之臨— 、里之鹽可能不利地影響含有彼鹽之塑膠材料 物理特性。 此等塑膠材料包括熱塑性材料。 …、塑11材料之特別實例包括二酚基聚碳酸酯或共聚碳酸 酉日聚丙稀酸龍、共聚丙稀酸酉I、聚甲基丙烯酸醋、共聚 甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲_、苯乙烯聚合物、笨乙 稀共聚物、苯乙烯/_腈共聚物（SAN)、透明熱塑性聚胺 基甲馱知、透明聚烯烴、透明聚丙烯、環烯烴基聚烯烴、 對苯二曱酸之縮聚或共縮聚產物、聚對苯二甲酸乙二酯 (PET)、共聚對苯二曱酸乙二酯（c〇pET)或經二醇改質之 PET(PETG)，或其類似物。 本發明之抗靜電鹽尤其適用於聚碳酸酯或共聚碳酸酯。 舉例而言’該鹽可適宜地用於具有5〇〇〜2〇〇,〇〇〇，較佳 10,000〜1〇〇,〇〇〇，更佳15,000〜5〇,〇〇〇之分子量（Mw)的非幽 化聚碳酸_或共聚碳酸醋中。 此聚碳酸酯可由包含二酚及碳酸衍生物之組合物視需要 使用鏈終止劑、分枝劑等來製備。簡言之，可藉由已知之 方法來製備聚碳酸酯。 可適宜地用於製備聚碳酸酯之二酚的較佳實例包括： 4,4’-二羥基聯苯、2,2-雙-(4-羥基苯基）丙燒、2,4-雙-(4-羥 基本基）-2-甲基丁烧、1,1-雙-(4-經基苯基）_對-二異丙基 苯、2,2-雙-(3-甲基-4_經基苯基）丙烧、2,2-雙-(3-氯-4-經 基苯基）丙炼、雙_(3,5-二甲基-4_經基苯基甲烧）、2,2-雙_ (3,5-二甲基-4-羥基苯基）丙烷、雙_(3,5-二甲基_4_羥基苯 -12- 121884.doc 200808885 基）砜、2,4-雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基）-2-甲基丁烷、1，1-雙-(3,5-二曱基-4-羥基苯基）-對-二異丙基苯、2,2-雙-(3,5-二氯-4-羥基苯基）丙烷、2,2-雙_(3,5-二溴-4-羥基苯基）丙 豢 烷、1，1，-雙-(4-羥基苯基）-3,3,5_三曱基環己烷或其類似 物。二酚之尤其較佳實例包括2,2-雙-(4-羥基苯基）丙烷、 2,2-雙-(3,5-二甲基_4·羥基苯基）丙烷、2,2-雙-(3,5-二氯-4-經基苯基）丙烧' 2,2-雙-(3,5-二漠-4-經基苯基）丙烧、ι，ι_ 雙-(4-羥基苯基）環己烷、1，1-雙-(4-羥基苯基）-3,3,5-三甲 基環己烷或其類似物。 分枝劑之特別實例包括三紛、苯均三甲酸（三氯化物）、 三聚氰酸三氯化物、3,3-雙-(3-甲基·4-羥基苯基）_2_側氧 基-2,3-二氫,ϋ朵或其類似物。 若需要，可添加至少一種用於改良物理特性之添加劑。 此等添加劑之特別實例包括穩定劑（尤其是熱穩定劑（有機 膦酸鹽或膦））、以三苯基膦為主之脫模劑、甘油脂肪酸醋 或四甲醇甲烷、阻燃劑、UV吸收劑（羥基苯幷三唑及羥基 三嗪）、填充劑、發泡劑、染料、顏料 '光學漂白劑、酯 交換觸媒或成核劑，或其類似物。較佳地，此等添加劑可 單獨或相組合，且以塑膠組合物之總重量計以約5或 更少’較佳0·01〜5 Wt%之量使用。 根據本發明’可以習知方式將鹽及添加劑與塑膠材料混 :，例如可在材料聚合之前、期間或之後將其與塑膠材料 混合。舉例而言，首先經由以細粉狀固體、粉末、球粒、 】片或薄片之形式聚合提供塑膠材料，且隨後將本發明之 121884.doc -13- 200808885 鹽添加至其中’繼而模製提供經模製之塑膠物件。換士 ^可：單地藉由在形成適用於製造模製塑膠物件之溶: ==添加包含本發明之鹽的抗靜電劑來製造經模 製之』膠物件。在此情況下，由於可 :劑併入塑膠物件中，因此製造塑膠物件之製程;=

可糟由習知製程獲得此等模製塑膠物件，諸如高溫加 氣程、旋轉製程、擠壓製程或射出成形製程。特定古之 包含本發明之鹽的塑膠組合物可用於製造薄片或薄膜。 製造具有不同厚度水平之各種薄片，包括單薄片 及共擠壓薄片。 由於本發明之由全氟化陰離子與吡咯錠陽離子形成之豳 與水展示出有限之相容性’因此其可在無空氣中吸水性： 情況下展示出抗靜電作用。此外，無吸濕性之本發明之踏 不增加模製塑膠物件之表面能。因此，可使用本發明之鹽 作為抗靜電劑來改良模製塑膠物件之表面上的可印刷性。 同時，習知導電抗靜電劑影響塑膠物件之透光特性而導 致物件變色。相反’本發明之鹽維持透明性而不影響塑膠 物件的顏色。 / 【實施方式】 現將詳細陳述本發明之較佳實施例。應瞭解以下實例僅 為說明性的，且本發明之範疇不侷限制於此。 裝備貝例1>全氟丁烧石黃酸丁基甲基〇比σ各錠（ΒΜρρΒ§)之 製備 121884.doc -14- 200808885 根據 Henderson及 Passerni (Handerson及 Passerni，Chem. Mater·，2004，16，2881-2885)之方法使用甲基吡咯啶（97%， Aldrich Chemical)、填乙烧（99%，Aldrich Chemical)、1-峨 丙烷（99%，Aldrich Chemical)及 1-碘丁烷（99%，Aldrich Chemical)提供丁基甲基吼洛錠陽離子。 使用全氟丁烷磺酸鉀（購自3M Co·之FR-2025TM)作為陰離 子前驅物。 將如上所述獲得之丁基甲基吡咯錠陽離子與全氟丁烷磺 酸鉀混合且使混合物反應以提供全氟丁烷磺酸丁基甲基吡 咯錠（BMPPBS) 〇 圖5展示測定如上所述獲得之全氟丁烷磺酸丁基甲基吡 咯錠（BMPPBS)之存在的NMR數據。 <製備實例2>雙（三氟甲烷磺酸）醯亞胺丁基甲基吡咯錠 之製備 根據 Henderson及 Passerni (Handerson及 Passerni，Chem· Mater·，2004，16，2881-2885)之方法使用曱基吡咯啶（97%， Aldrich Chemical)、破乙烧（99%，Aldrich Chemical)、1-峨 丙烷（99%，Aldrich Chemical)及 1-碘丁烷（99%，Aldrich Chemical)提供丁基甲基吼洛錠陽離子。 使用雙（三氟甲烷磺酸）醯亞胺鋰（購自3M Co·之HQ-115TM)作為陰離子前驅物。 將如上所述獲得之丁基甲基吼咯錠陽離子與雙（三氟曱 烷磺酸）醯亞胺鋰混合且使混合物反應以提供雙（三氟甲烷 磺酸）醯亞胺丁基甲基吡咯錠。 121884.doc -15- 200808885 圖6展示測定雙（三氟甲烷磺酸）醯亞胺丁基甲基吡咯錠 之存在的NMR資料。 〈製備實例3>雙（全氟乙烷磺酸）醯亞胺丁基甲基吡咯錠 之製備 除使用雙（全氟乙烷磺酸）醯亞胺鋰（購自3M Co·之 130 )作為陰離子前驅物之外，重複製備實例2以提供雙 (全氟乙烷磺酸）醯亞胺丁基曱基吡咯錠。， 圖7展示測定雙（全氟乙烷磺酸）醯亞胺丁基曱基吡咯錠 之存在的NMR資料。 〈實驗實例1>熱穩定性測試 執行以下TGA (熱解重量分析）及Dsc(差示掃描熱量測 定）來測定本發明之鹽的熱穩定性。 TGA意謂熱解重量分析，且量測隨溫度變化之樣品重量 之改變來測定樣品之熱變化、熱穩定性及組份比。在此實 例中，使用25.657 mg自製備實例1獲得之全氟丁烷磺酸丁 基甲基吨洛錠（BMPPBS)作為樣品。作為對照，使用 27.976 mg雙（三氟甲烷磺酸）醯亞胺鋰（購自3M c〇.之hq_ U5 )，其係目前用作抗靜電劑之全氟烷基磺酸根醯亞胺 之金屬鹽之一。藉由使用TGA儀器（TGA Q5〇 V6 2 Build 187)，同時以5°C/min之速率使溫度自3〇t：升至5〇〇它量測 樣品及對照之各者的重量變化。 此外，使同一樣品及對照經歷DSC。DSC分析在樣品經 預定波長之光照射後所產生的熱流。在分析期間，在改變 溫度的同時量測流經樣品之熱量（dQ/dt)。在此實例中，藉 121884.doc -16- 200808885 由使用差示掃描熱量計（溫度以2(TC /min斜線上升）量測鹽 之熔點。將樣品熔融轉變中之峰值點視為樣品之熔點 (Tm)。當出現多次熔融轉變時，將與展示最大面積之熔融 轉變相關之峰值視為熔點。 自製備實例1獲得之BMPPBS之TGA結果展示於圖1中， 且作為對照之雙（三氟甲烷磺酸）醯亞胺鋰（Hq_丨丨5™)之A 結果展示於圖2中。如可自圖1及2所見，樣品及對照兩者 皆在低於300它之溫度下穩定，且在高於35(rc之溫度下分 解。因此’可見本發明之抗靜電劑之鹽在塑膠材料熔融之 溫度下為穩定的。 同時，自製備實例1獲得之BMPPBS之DSC結果展示於圖 3中，且雙（三氟曱烷磺酸）醯亞胺鋰（HQ-U5™)之DSC結果 展示於圖4中。如圖4中所展示，雙（三氟曱烷磺酸）醯亞胺 經（HQ_115tm)在231°C之溫度下熔融，而BMPPBS在低於 1〇〇1之溫度下熔融。此指示BMPPBS可容易地分解為其陽 離子與陰離子。因此，由於先述特性，BMPPBS可易於與 塑膠材料之熔融溶液混合。特定言之，全氟烷基磺酸鹽與 弱極性聚合物鏈具有優良可接觸性，且因此可易於併入聚 合物鍵結構中。 <實例1〜3及比較實例1〜3> 根據如下表1中所示之組份比製得聚碳酸酯薄膜。特定 言之’將聚碳酸酯薄片及抗靜電劑引入料斗中，其各者之 4如表1中所示，將材料混合及溶融，且隨後經由擠壓機 擠壓炼融之混合物以提供聚礙酸酯薄膜。由於本發明之鹽 121884.doc -17- 200808885 具有優良之熱穩定性，因此可藉由包含將鹽與聚碳酸酯薄 片混合及使混合物熔融，繼而模製之步驟的簡單製程來提 供模製聚碳酸i旨物件。 [表1] 聚碳酸酯 抗靜電劑 碳粉 HQ-115 製備實例1 製備實例2 製備實例3 比較 實例1 100 wt% 比較 實例2 97 wt% 3 wt% 比較 實例3 99.25 wt% 0.75 wt% 實例1 98.75 wt% 1·25 wt% 實例2 98.5 wt% 1.5 wt% 實例3 98.5 wt% 1.5 wt%

<實驗實例2>靜電測試-灰塵黏附測試 為執行灰塵黏附測試，將實例U及比較實例^之聚碳 酸酯薄膜之各者暴露於其中具有漂浮灰塵之人造環境。對

此，將灰塵（煤塵/活性碳20 g)裝入裝備有磁性攪拌棒的2 L 燒杯中至約1 cm之高度，且藉由使用磁性攪拌棒使灰塵漂 >于在空氣中。在終止攪拌棒操作後，將各樣品暴露於含有 灰塵的環境中歷時7秒鐘以使灰塵黏附至薄膜上。目視評 估灰塵黏附情況。具有灰塵聚結物的薄片由符號㈠表示， 且根據目視測定不具有灰塵的薄片由符號（+)表示。結果 展示於下表2中。 ' ° 〈實驗實例3>表面電阻之量測 121884.doc -18- 200808885 曰為了評估根據本發明之㈣抗靜f作用，執行表面電阻 量測。 大部分抗靜電_藉由在靜電荷形成或堆料使靜電荷 耗散而展示出抗靜電作用。因此，通常藉由量測表面導電 率來評估抗靜電劑之效率。 此實例中所執行之測試係基kASTM標準D_257，”D c. resistance or Conductance of lnsuiating Materials„。藉由使 用裝備有803B型探針之廣泛範圍電阻量測裝置（ets型號 872，購自 ElectroTech Systems，Inc·，Glenside，

Pennsylvania，us A)量測表面電阻。此裝置器件允許跨過 接觸平坦測試材料的兩個同心環狀電極施加1〇〇 V之外部 電壓，及以歐姆/平方單位提供表面電阻值。 對實例1〜3及比較實例i〜3之聚碳酸酯薄膜之各者量測表 面電阻三次，且隨後計算平均值。結果展示於下表2中。 [表2] 灰塵黏 附測試 表面電阻(Ω/口） 第一次量測 第二次量測 第三次量測 第四次量測 比較 實例1 - 1.17 xlO15 1.19 xlO15 1.71 χ 1015 1.36 xlO15 比較 實例2 - 7.69xl014 1·29χ1015 8.14 xlO14 9.56 χ1〇14 比較 實例3 + 1.59 xlO15 1.87 χ1015 4.55 χ ΙΟ15 2.67 χ1〇15 實例1 + 1.24 xlO10 1·75χ1014 1.49 χΙΟ14 實例2 + 1.23 χ 1012 8.5xlOu 7.4 x1ο11 9.4 χ 1011 實例3 + U5xlOu 1.29 x1ο11 8.7 χ ΙΟ10 h 1.1 xlO11

如自以上結果可見，本發明之鹽可降低塑膠基質之表面 電阻，且因此可提供優良之抗靜電作用。 121884.doc •19- 200808885 工業適用性 如自前述内容可見，由料錠衍生物陽離子與全敦烧基 硬基陰離子形成之本發明之鹽在用作抗靜電劑時展示出優 良之抗靜電作用。本發明之鹽未展示出與水之高相容性， 且因此使得塑膠物件可經歷油墨印刷製程。特定言之，本 發明之鹽與塑膠基質展示出優良之可混性’且因此適於用 作塑膠物件之抗靜電劑。此外，本發明之鹽不影響含有此 鹽之物件的透光特性，且因此可維持物件之透明性而不影 響物件之顏色。 雖然已結合目前視為最實用且較佳之實施例來描述本發 明’但應瞭解本發明並不侷限於所揭示之實施例及圖式。 相反’本發明意欲涵蓋所附申請專利範圍之精神及範疇内 的各種修改及變化。 【圖式簡單說明】 圖1為展示製備實例1之全氟丁烧續酸丁基曱基吼咯錠 (BMPPBS)之TGA (熱解重量分析）結果的曲線圖； 圖2為展示雙（三氟曱烧石黃酸）醯亞胺裡（Hq-115TM)之 TGA結果的曲線圖； 圖3為展示製備實例1之全氟丁烷磺酸丁基甲基吡咯錠 (BMPPBS)之DSC(差示掃描熱量測定）結果的曲線圖； 圖4為展示雙（三氟甲烷磺酸）醯亞胺鋰（HQ-115TM)之 DSC結果的曲線圖； 圖5展示測定製備實例1之全氟丁燒石黃酸丁基甲基响洛錠 (BMPPBS)之存在的NMR資料； 121884.doc -20- 200808885 圖6展示測定製備實例2之雙（三氟甲烷磺酸）醯亞胺丁基 曱基吡咯錠之存在的NMR資料；且 圖7展示測定製備實例3之雙（全氟乙烷磺酸）醯亞胺丁基 甲基吡咯錠之存在的NMR資料。

121884.doc -21-

Claims (1)

1. 200808885 十、申請專利範圍·· l 一種鹽’其包含—料錠衍生物陽離子及·基於全氣烧基 砜之陰離子。 如明求項1之鹽，其中該吡咯錠衍生物陽離子由下式卫表 不·· [式1] R1 R2

   其中R1及R2之各者獨立地表示氫原子、C1〜C30直鏈 或支鏈烷基、芳族殘基或經^〜C3〇烷基取代之芳族殘 基0 3·如清求項2之鹽，其中該由式i表示之吡咯錠衍生物陽離 子為1，1-一甲基吼嘻錠陽離子、卜乙基甲基吼洛錠陽 離子、1，1-二丙基吡咯錠陽離子、i，卜二丁基吡咯錠陽離 子、1· 丁基-1·曱基，比咯錠陽離子、込^二己基吡咯錠陽 • 離子、卜己基+甲基吡洛錠陽離子、1-甲基小辛基吨嘻 錠陽離子或1-辛基-1_甲基吡咯錠陽離子。 .4·如請求項1之鹽，其中該基於全氟烷基砜之陰離子為由 下式2表不之全氟烷基磺酸根陰離子或由下式3表示之全 •氟烷基磺酸根醯亞胺陰離子： [式2] • Ο _ - 〇~S—CnF2n+i δ 121884.doc 200808885 其中η為1〜8之整數， [式3] M S F2m+iCm-S~N-S-CnF2n+1ο ο

   其中η及m之各者為1〜8之整數。 5·如請求項4之鹽，其中該式2所表示之全氟烷基磺酸根陰 離子為全氟辛烷磺酸根陰離子、全氟丁烷磺酸根陰離子 或全氟己烧續酸根陰離子。 6·如明求項4之鹽’其中該由式3表示之全氟烷基磺酸根醯 亞胺陰離子為雙（全氟辛基磺酸根）醯亞胺陰離子、雙（全 氟丁基％酸根）醯亞胺陰離子或雙（全氟己基磺酸根）醯亞 胺陰離子。 7. #抗靜電劑’其包含如請求項1至6中任-項之鹽 8. 一種塑膠組合物，其包含如 聚合物組份。 請求項1至6中任一項之鹽及 如明求項8之塑膠組合物，其中該等聚合物組份包括 碳酸酯。旦求項8之塑膠組合物，其包含以該塑膠組合物 重里计〇·0〇5〜1〇 wt%之量的該鹽。 聚 之總 121884.doc