TW200539869A - Antineoplastic combinations of CCI-779 and rituximab - Google Patents
Antineoplastic combinations of CCI-779 and rituximab Download PDFInfo
- Publication number
- TW200539869A TW200539869A TW094106420A TW94106420A TW200539869A TW 200539869 A TW200539869 A TW 200539869A TW 094106420 A TW094106420 A TW 094106420A TW 94106420 A TW94106420 A TW 94106420A TW 200539869 A TW200539869 A TW 200539869A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- rituximab
- lymphoma
- hodgkin
- cci
- item
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
200539869 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明關於使用CCI-779及利妥昔單抗(rituximab)治療 非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma)。 【先前技術】 CCI-779是具有3-羥基2-(羥甲基)-2-甲基丙酸之雷帕黴 素(rapamyCin)42·酯,此雷帕黴素酯類已經在活體外及活體 內實驗中證實有顯著抑制腫瘤生長的效果。此化合物爲一般 φ 所知,別名爲庭絲若利莫斯(temsirolimus),此種製劑及雷帕 黴素羥酯的使用,包括 CCI-779,已敘述於美國專利 5,362,7 1 8 及 6,277,983 〇 CCI-779擁有抑制細胞生長的特性,相反於細胞毒性可 延遲腫瘤惡化或腫瘤復發的時間,CCI-779被認爲擁有類似 絲若利莫斯(Sirolimus)的作用機制,CCI-779可和細胞質中 FKBP蛋白質結合並形成一複合物,並抑制mTOR酵素(在哺 乳類中爲雷帕黴素的作用目標,亦稱爲FKBP 12-雷帕黴素 φ 關聯蛋白質[FRAP])。抑制mTOR的激酶活性,即抑制多種 訊息傳遞路徑,包括細胞激素誘發的細胞增生,對於數種關 鍵蛋白質的mRNA轉譯,該蛋白質調節細胞週期的G1期和 IL-2誘導的轉錄進而抑制G1至S細胞週期的進程。此 CCI-779新的作用機制造成G1-S期的中斷,以作爲抗癌藥 物。CCI-779已被敘述作爲關於治療外衣細胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma)的唯一藥品。 利妥昔單抗(rituximab),是一種抗-CD 20單株抗體,在 200539869 美國被認可作爲治療復發或頑固,低度或囊泡,C D 2 0陽性 的Β細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在歐洲也准許此適應症,以及 和 CHOP〔環磷醯胺(cyclophosphamide),多索魯比辛 (doxorubicin),文克利斯丁(vincristine),皮質類固醇 (prednisone)〕,合倂使用治療更常見的侵略性非霍奇金氏淋 巴瘤,瀰漫性巨細胞,然而,利妥昔單抗伴隨有嚴重的副作 用,包括急性腎衰竭,嚴重的肌肉皮膚反應和心血管窘迫症。 所需的是改善治療CD20 +及外衣細胞淋巴瘤和其它非 φ 霍奇金氏淋巴瘤。 【發明內容】 本發明提供使用CCI-779及利妥昔單抗之組成物治療非 霍奇金氏林巴瘤。 本發明亦提供使用其它mTOR抑制劑,如雷帕黴素和 42-氧-(2-羥基)乙基雷帕黴素和利妥昔單抗的組成物治療非 霍奇金氏淋巴瘤,此類的42-氧-(2-羥基)乙基雷帕黴素製劑 已在美國專利5,665,772中敘述,並倂入本文參考資料中。 φ 依據本發明的使用,此術語”治療”意指治療罹患非霍奇 金氏淋巴瘤之哺乳動物,藉由提供該哺乳動物有效劑量之 CCI-779和利妥昔單抗之組成物,以抑制非霍奇金氏淋巴瘤 在此類哺乳動物的生長,根絕或是舒緩病症。 非霍奇金氏淋巴瘤是淋巴組織癌症(淋巴結,脾臟和其 它淋巴系統),非霍奇金氏淋巴瘤包括緩慢生長淋巴瘤和淋 巴性白血病,B細胞或T細胞亞型,如B細胞淋巴瘤中的B 細胞慢性淋巴細胞白血病(B-CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤 200539869 (SLL),淋巴漿細胞淋巴瘤,淋巴結中心淋巴瘤,淋巴小裂 細胞(FSC),淋巴混合細胞(FM),邊緣區B細胞瘤,毛細胞 白血病,將細胞瘤/骨髓瘤,和T細胞瘤,包括大顆粒淋巴 細胞白血病,成熟T細胞白血病/淋巴瘤(ATL/L),蕈樣黴菌 病/西舍利症候群(SSzary syndrom)。亦包括中度侵略性淋巴 瘤和源生B細胞淋巴白血病,例如B細胞前淋巴細胞白血病 (B-PLL),衣狀細胞淋巴瘤,囊泡中心淋巴瘤,囊泡小裂細 胞(FSC),囊泡中心淋巴瘤(囊泡大細胞)或T細胞源生性,T φ 細胞慢性淋巴細胞白血病/前淋巴細胞白血病 (T-CLL/PLL),成熟T-細胞白血病/淋巴瘤(ATL/L)[慢性], 血管中心淋巴瘤,血管免疫母細胞淋巴瘤,侵略性淋巴瘤包 括:B細胞大B細胞淋巴瘤,邊緣T細胞淋巴瘤,腸T細胞 淋巴瘤,補形性大細胞淋巴瘤。高侵略性淋巴瘤和淋巴性白 血病;包括前質B淋巴母細胞白血病/淋巴瘤(PB-LBL/L), 勃奇氏淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma),高度B細胞淋巴瘤,類 勃奇氏和前質T淋巴母細胞白血病/淋巴瘤(T-LBL/L),成熟 φ T-細胞白血病/淋巴瘤(ATLL)[急性和淋巴性],緩慢生長(低 度)B細胞淋巴瘤,例如小淋巴細胞/前淋巴細胞淋巴瘤 (SLL),囊泡淋巴瘤(少量大細胞),淋巴漿細胞淋巴瘤,邊緣 區淋巴瘤,和慢性生長T細胞亞型淋巴瘤,如大顆粒淋巴細 胞白血病,成熟T細胞白血病/淋巴瘤(ATL/L)和覃樣黴菌病 /西舍利症候群。 依據本發明,此術語”供給"(providing),關於提供 CCI-779和利妥昔單抗,意指直接使用CCI-779或使用前驅 200539869 藥衍生物或類似物,其可在體內行程有效劑量的CC 1-77 9, 一起直接與利妥昔單抗或使用前驅藥衍生物或類似物在體 內形成有效劑量的利妥昔單抗,使用CCI-779和利妥昔單抗 的組成物也提供以次治療有效劑量使用此組成物兩者或其 中之一。 根據本文教示,次治療有效劑量可輕易被熟習該項技藝 者測量出來。在一具體例中,次治療有效劑量是指使用本發 明的組成物療法時,雖在較低劑量,但相較於單獨使用之有 φ 效劑量,該劑量是有效的。 CCI-779調配物,在美國專利5,362,7 1 8中有敘述,並 倂入本文參考資料中。CCI-7 7 9的區域專一性合成,在美國 專利6,27 7,983中敘述,並倂入本文參考資料中。又有另一 種CCI-779區域專一性合成方法,敘述在美國專利申請號 10/903,062,2004年7月30日申請,以及其對應國際專利 申請案PCT/US 2004/22860,2004年7月15日申請。利妥昔 單抗可獲自 Rituxan ® rituximab。 φ 本發明之組成物可爲部分套組形式,因此本發明包括含 有mTOR抑制劑和利妥昔單抗組合之調配物,以同時分別或 相繼使用在需要時治療哺乳動物的非霍奇金氏淋巴瘤。在一 具體例中,一種包含CCI-779和利妥昔單抗組合調配物的產 品,以同時、分別或相繼使用在需要時治療哺乳動物的非霍 奇金氏淋巴瘤。 本發明也包括一藥劑包裝,包含治療哺乳動物個體非霍 奇金氏淋巴瘤之療程,其中此包裝包含單位劑量之mTOR抑 2Q0539869 制劑及單位劑量之利妥昔單抗。在一具體例中,一藥劑包裝 包含治療哺乳動物個體非霍奇金氏淋巴瘤之療程,此包裝包 含單位劑量之CCI-779及單位劑量之利妥昔單抗。 雖然本發明之組成分可以經由相同路徑投與,但根據本 發明之產品或包裝可以包含mTOR抑制劑,如CCI-779,可 經由不同於利妥昔單抗的路徑來投與使用,例如其中一組成 物可以口服使用,而另一種則以靜脈注射方式使用。在一具 體例中,CCI-779是以口服方式使用,利妥昔單抗則以靜脈 | 注射方式給與。其它的變異對熟習該項技藝者應顯而易見, 並包括於本發明範圍內。 【實施方式】 以典型的化學治療爲例,劑量使用是經由治療的醫師密 切監控著,主要基於多重因素,包括疾病的嚴重程度、疾病 的反應、任何治療所相關的毒性、年齡、病人的健康狀況。 基於CCI-779所獲得的結果,以計畫方案每週靜脈注射起始 劑量介於25至175毫克。其它劑量和變異性是可預期的, φ 而且可透過醫師的諮詢得知。CCI-779建議以靜脈注射或以 錠劑或膠囊的形成口服使用。其它的服用途徑亦具有彈性, 如經由植入物注射方式(除靜脈注射外,如腹膜內或皮下注 射)經直腸、鼻腔、陰道和皮膚等等。 至於利妥昔單抗,可以單一劑量或多重劑量使用。在一 具體例中,單一劑量係以靜脈注射提供之,濃度從10至 500mg/m2,從 50 至 500mg/m2,從 100 至 5 00mg/m2 或從 250 至5 00mg/m2。在另一具體例中,以計畫方案每週靜脈注射 200539869 起始劑量從350至400mg/m2/week 4至8週;ξ 週,或每週靜脈注射375mg/m2/week 4至8週 週。以及可能每3至6個月再次注射。其它劑 可以預期的,而且可透過醫師的諮詢得知,利 以皮下注射使用。 如本文所述,次治療有效劑量之利 CCI-779,組合使用時可達到治療效果。例如 合倂使用,利妥昔單抗可以使用較平常低5 3 φ 25%或15至20%的劑量。例如,所得利妥昔單 從大約 315 至 380mg/m2/week 靜脈注 350mg/m2/week或更低。使用次治療有效劑量 可以預期降低利妥昔單抗的副作用。 劑量多寡變化依照服用方式而有所改變, 常是靜脈注射高5至10倍的劑量,也就是每 lOOOmg的CCI-779。可預期的是CCI-779加上 組成物可以視爲唯一的活性化療物,或可當爲 • 的化學療法中成員之一。合倂化學治療藥物的 要考慮減輕每種藥物的劑量,以增加每種藥物 如同本發明組成物包含至少兩種活化的抗癌藥 成物的使用也正提供組成物所使用的每一種藥 或兩者常常是在次療法的有效劑量。例如C CI -單一使用劑量的5至5 0 %,1 0至2 5 %,或1 5 月艮用。 如同在本發明中,此組成物可以是同時驾 获從4、6或8 或從4、6或8 量和變異性是 妥昔單抗建議 妥昔單抗和 若與 CCI-779 乏5 0%、10至 抗的劑量可以 射,或大約 的利妥昔單抗 例如,口服常 G週125mg至 利妥昔單抗的 其它抗癌藥物 使用,常常需 的安全範圍。 物,而此種組 劑,其中之一 -779可以低於 至20%的劑量 3交替使用,如 -10- 200539869 CCI-779可以不同於利妥昔單抗在化學治療療程中的另一個 時間給與。此時間的差異介於此兩者藥物的使用可以是數分 鐘、數小時、數日、數週或更久。因此,此名詞,,組成物,,不 一定意旨在同時使用或當作一單一劑量,而是組成物中每種 成份是在需要的時候給與服用,此藥品也可以藉由不同方式 月艮用。 口服配方包括本發明的活性化合物及任何一種傳統口 服形式:包括錠劑、膠囊·,口腔內形成:口含片、糖錠及口服 φ 液:懸浮液或藥水。膠囊可包含活性化合物的混合加上非活 性的塡充物及/或稀釋劑如藥用澱粉(如玉米、馬鈴薯或木薯 澱粉)、糖、人工糖精、粉狀纖維,如晶體和微晶纖維、榖 粉、明膠、樹膠等等。有用的錠劑配方可以傳統壓縮、濕顆 粒或乾顆粒的方式和利用藥用稀釋劑、結合劑、潤滑劑、分 解劑、表面緩和劑(包括表面擴張劑)、懸浮或穩定劑,包括, 但並不侷限於此,如硬脂酸鎢鹽、硬脂酸、滑石、硫酸月桂 鈉脂鹽、微晶纖維素,羧甲基纖維鈣、普維酮、明膠、藻蛋 φ 白酸、阿拉伯膠、黃原膠、檸檬酸鈉鹽、複合矽酸鹽、碳酸 鈣、甘胺酸、糊精、蔗糖、山梨醇、磷酸雙鈣、硫酸鈣、乳 糖、高嶺土、甘露醇、氯化鈉、滑石、乾澱粉和糖粉。建議 的表面緩和劑例子包括,但並不侷限於此,如Poloxamer 188,活性消毒滅菌染(benzalkonium chloride),硬脂酸齡 鹽、十六醇及十八醇混合物、聚乙二醇乳化臘、己六醇內醚 酯、二氧化矽膠、磷酸、十二烷硫酸鹽、鎂鈷矽酸鹽和三乙 醇銨。口服配方可利用標準延遲或時間釋放的配方來改變活 -11- 200539869 性成份的吸收。口服配方也可將活性內容物加入水中或果汁 中一同服用,不過需要適當的溶解劑及乳化劑。和具有3 -羥基- 2-(羥甲基)-2-甲基丙酸之雷帕黴素42-酯的較佳口服 配方已敘述在美國專利公開號碼No .2 004/0 07 7677 A1,公開 時間2004年4月22日,該文倂入本文參考資料。 在某些例子,依據需求可將此組成物以噴霧劑形式直接 使用於呼吸道。 此組成物也可以注射或腹膜內使用,這些活性成份的藥水 φ 或懸浮劑是一自由鹼鹽或藥用鹽類,可以在水中並適當與表面 擴張劑混合,如經基丙基纖維素(Hydroxy-propylcellulose)。也 可以使用甘油,液體多聚乙二醇並將之混合於油中。此製品 包含防腐劑預防微生物的滋生以供在正常環境下儲藏及使 用。 藥物學上適當的注射配方包括無菌水溶液或離散劑以 及無菌粉末,以供即時無菌注射水溶液或離散劑的使用配 製。在所有的例子中,必須是無菌以及是液體的形態,以利 φ 注射針筒的使用,它也必須在製作過程及儲存中保持穩定 性,而且在抵抗微生物如細菌及黴菌的污染下保存。 載體可以是溶液或分散介質,例如水、乙醇、聚合脂(如 甘油、丙烯乙二醇和液體多聚乙二醇),及其適當的混合物 和植物油。具有3-羥基-2-(羥甲基)-2-甲基丙酸之雷帕黴素 42-酯之較佳注射配方已在美國專利公開號碼 NO.2004/0167152A1中敘述。公開時間2004年8月26日, 該文倂入本文參考資料。 -12- 200539869 爲達揭示之目的,所謂經皮膚服用意指包括所有經由體 表和身體內層的服用方式,包括表皮及黏膜組織。此類服用 方式可以使用目前的組成物,或其藥物學上可接受的鹽類, 以外用藥水、乳液、泡沫膠、貼布、懸浮液、溶液及塞劑(直 腸和陰道)。 經皮膚服用,可以藉由含有活性成份的經皮貼布達成, 載體對於活性成分成惰性,對皮膚無毒,並允許經由皮膚吸 收至體內而進入血液中。此載體可以是乳液、藥膏、糊膏、 Φ 凝膠和塡充劑。乳液和藥膏可以是黏稠液或半固體的乳劑 (油在水或水在油中的形式)。糊膏由溶解於石油或親水性石 油中,適當活性成份的吸附粉末所組成。多種塡充劑是使用 半透膜外衣包裹活性成份有或無載體,或包含活性成份的間 質,以釋放活性成份至血流中。其它塞劑可以文獻中得知。 塞劑配方可以使用傳統物質,包括可可油(額外添加或 不添加蠟以改變塞劑的熔點)和甘油,水溶性塞劑也可被使 用,如多種分子量的多聚乙二醇。 φ 所有專利、專利公開、文章和其它文件的引用皆列於參 考資料中。顯而易見的是,對於熟習該項技術者對本文所述 專一具體例之修改並不背離本發明的主旨。 【圖式簡單說明】 te 〇
Claims (1)
- 200539869 十、申請專利範圍: 1· 一種用於治療哺乳動物非霍奇金氏淋巴瘤(n on-Hodgkin’s 1 y m p h o m a)之方法,其包括提供該哺乳動物有效劑量的 CCI-779和利妥昔單抗(rituximab)之組成物。 2.如申請專利範圍第1項之方法,其中CCI-779或利妥昔單 抗或兩者以次治療有效劑量提供。 3·—種用於治療哺乳動物非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma)之方法,其包括提供該哺乳動物有效劑量的 m-TOR抑制劑和利妥昔單抗(rituximab)之組成物。 4. 如申請專利範圔第1項之方法,其中m-TOR抑制劑或利 妥昔單抗或兩者以次治療有效劑量提供。 5. 如申請專利範圍第3項或第4項之方法,其中m-TOR抑 制劑爲雷帕黴素(rapamycin)。 6·如申請專利範圍第3項或第4項之方法,其中m-TOR抑 制劑爲42-氧-(2-羥基)乙基雷帕黴素。 7· —種CCI-779和利妥昔單抗(rituximab)之組成物之使用, ,其係用於製備藥劑以治療哺乳動物非霍奇金氏淋巴瘤 (non-Hodgkin’s lymphoma) 〇 8·如申請專利範圍第7項之使用,其中CCI-779或利妥昔單 抗,或兩者,以次治療有效劑量提供。 9· 一種m-TOR抑帋[J劑和利妥昔單抗(rituximab)之組成物之 使用,其係用於製備藥劑以治療哺乳動物非霍奇金氏淋巴 瘤(non-Hodgkin’s lymphoma) 〇 10·如申請專利範圍第9項之使用,其中m-TOR抑制劑或利 -14- 200539869 妥昔單抗’或兩者,以次治療有效劑量提供。 1 1·如申請專利範圍第9項或第10項之使用,其m_T OR抑制 劑爲雷帕黴素(rapamycin)。 1 2 ·如申請專利軺圍弟9項或第1 〇項之使用,其中m - T O R抑 制劑爲42-氧-(2-羥基)乙基雷帕黴素。 13· —種含有CCI-779及利妥昔單抗(rituximab)組合調配物之 產品,其係以同時、分別或相繼用於治療哺乳動物非霍奇 金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma)。 14·—種含有m - T O R抑制劑和利妥昔單抗(r i t u X i m a b)組合調 配物之產品,其係以同時、分別或相繼用於治療哺乳動物 非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma)。 15 · —種含有治療哺乳動物個體非霍奇金氏淋巴瘤 (non-Hodgkin’s lymphoma)療程之藥劑包裝,其包括(a)至 少一單位的 CCI-779和(b)至少一單位的利妥昔單抗 (rituximab)於一單位劑型。 16. —種含有治療哺乳動物個體非霍奇金氏淋巴瘤 (non-Hodgkin’s lymphoma)療程之藥劑包裝,其包括(a)至 少一單位的m-TOR抑制劑和(b)至少一單位的利妥昔單抗 (rituximab)於一單位劑型。 17. —種用於治療哺乳動物非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma)之醫藥組成物,該組成物包括(a)至少一單位的 CCI-77 9和(b)至少一單位的利妥昔單抗(rituximab)於一單 位劑型和一製藥學上可接受的載體。 1 8 . —種用於治療哺乳動物非霍奇金氏淋巴瘤(η ο η - Η 〇 d g k i η ’ s -15- 200539869 1 y m p h o m a)之醫藥組成物,該組成物包括(a)至少一單位的 m-TOR抑制劑和(b)至少一單位的利妥昔單抗(rituximab) 於一單位劑型和一製藥學上可接受的載體。-16- 200539869 七、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:無。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: Μ 〇 j \ \\ 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US55212204P | 2004-03-11 | 2004-03-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW200539869A true TW200539869A (en) | 2005-12-16 |
Family
ID=34964832
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW094106420A TW200539869A (en) | 2004-03-11 | 2005-03-03 | Antineoplastic combinations of CCI-779 and rituximab |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050272758A1 (zh) |
EP (1) | EP1722817A1 (zh) |
JP (1) | JP2007528399A (zh) |
KR (1) | KR20070027510A (zh) |
CN (1) | CN1929863A (zh) |
AR (1) | AR047988A1 (zh) |
AU (1) | AU2005221675A1 (zh) |
BR (1) | BRPI0508451A (zh) |
CA (1) | CA2557005A1 (zh) |
CR (1) | CR8571A (zh) |
EC (1) | ECSP066835A (zh) |
GT (1) | GT200500040A (zh) |
IL (1) | IL177565A0 (zh) |
NO (1) | NO20064130L (zh) |
PA (1) | PA8625801A1 (zh) |
PE (1) | PE20060002A1 (zh) |
RU (1) | RU2389508C2 (zh) |
SG (1) | SG150559A1 (zh) |
SV (1) | SV2005002048A (zh) |
TW (1) | TW200539869A (zh) |
WO (1) | WO2005087265A1 (zh) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030133939A1 (en) | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
AR046194A1 (es) * | 2003-11-04 | 2005-11-30 | Mayo Foundation | Metodo de tratamiento del linfoma de celulas del manto |
CN102886045A (zh) * | 2005-02-03 | 2013-01-23 | 综合医院公司 | 治疗吉非替尼耐药性癌症的方法 |
JP2006306743A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Hamamatsu Photonics Kk | 体液処理方法 |
SI1912675T1 (sl) | 2005-07-25 | 2014-07-31 | Emergent Product Development Seattle, Llc | zmanjšanje števila celic B z uporabo molekul, ki se specifično vežejo na CD37 in CD20 |
US9839667B2 (en) | 2005-10-14 | 2017-12-12 | Allergan, Inc. | Prevention and treatment of ocular side effects with a cyclosporin |
US7745400B2 (en) * | 2005-10-14 | 2010-06-29 | Gregg Feinerman | Prevention and treatment of ocular side effects with a cyclosporin |
KR101354828B1 (ko) * | 2005-11-04 | 2014-02-18 | 와이어쓰 엘엘씨 | mTOR 저해자, 헤르셉틴, 및/또는 HKI-272의항신생물성 조합 |
DE102006011507A1 (de) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Wirkstoffbeladene Nanopartikel auf Basis hydrophiler Proteine |
US8998846B2 (en) | 2006-11-20 | 2015-04-07 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for balloon catheters |
US9737640B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-08-22 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US8414526B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Medical device rapid drug releasing coatings comprising oils, fatty acids, and/or lipids |
US8414525B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US8425459B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-23 | Lutonix, Inc. | Medical device rapid drug releasing coatings comprising a therapeutic agent and a contrast agent |
US8414909B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US20080276935A1 (en) | 2006-11-20 | 2008-11-13 | Lixiao Wang | Treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease with anti-proliferate and anti-inflammatory drugs |
US8414910B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US9700704B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-07-11 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for balloon catheters |
WO2008116163A1 (en) * | 2007-03-22 | 2008-09-25 | Oregon Health & Science University | Therapeutic drug combinations for treatment of b-cell malignancies |
TW200901989A (en) * | 2007-04-10 | 2009-01-16 | Wyeth Corp | Anti-tumor activity of CCI-779 in papillary renal cell cancer |
US8022216B2 (en) | 2007-10-17 | 2011-09-20 | Wyeth Llc | Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof |
EP2132228B1 (en) | 2008-04-11 | 2011-06-22 | Emergent Product Development Seattle, LLC | Cd37 immunotherapeutic and combination with bifunctional chemotherapeutic thereof |
EP3135285B1 (en) | 2008-06-17 | 2018-08-15 | Wyeth LLC | Antineoplastic combinations containing hki-272 and vinorelbine |
EP2326329B1 (en) | 2008-08-04 | 2017-01-11 | Wyeth LLC | Antineoplastic combinations of 4-anilino-3-cyanoquinolines and capecitabine |
WO2010024898A2 (en) | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Lutonix, Inc. | Methods and apparatuses for coating balloon catheters |
WO2010057047A1 (en) * | 2008-11-13 | 2010-05-20 | Trubion Pharmaceutics, Inc. | Cd37 immunotherapeutic combination therapies and uses thereof |
DK3000467T3 (da) | 2009-04-06 | 2023-03-27 | Wyeth Llc | Behandling med neratinib mod brystkræft |
US20130028895A1 (en) * | 2011-07-27 | 2013-01-31 | Gerald Wulf | Exosome inhibiting agents and uses thereof |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9221220D0 (en) * | 1992-10-09 | 1992-11-25 | Sandoz Ag | Organic componds |
US5362718A (en) * | 1994-04-18 | 1994-11-08 | American Home Products Corporation | Rapamycin hydroxyesters |
US6277983B1 (en) * | 2000-09-27 | 2001-08-21 | American Home Products Corporation | Regioselective synthesis of rapamycin derivatives |
EP1319008B1 (en) * | 2000-09-19 | 2008-10-15 | Wyeth | Water soluble rapamycin esters |
TWI286074B (en) * | 2000-11-15 | 2007-09-01 | Wyeth Corp | Pharmaceutical composition containing CCI-779 as an antineoplastic agent |
TWI296196B (en) * | 2001-04-06 | 2008-05-01 | Wyeth Corp | Antineoplastic combinations |
UA78706C2 (en) * | 2001-06-01 | 2007-04-25 | Wyeth Corp | Combination of rapamycin derivative and antitumor alkylating agent and method for treating soft tissue sarcoma and colonic cancer |
ZA200603888B (en) * | 2001-06-01 | 2007-05-30 | Wyeth Corp | Antineoplastic combinations |
UA77200C2 (en) * | 2001-08-07 | 2006-11-15 | Wyeth Corp | Antineoplastic combination of cci-779 and bkb-569 |
UA83484C2 (uk) * | 2003-03-05 | 2008-07-25 | Уайт | Спосіб лікування раку грудей комбінацією похідного рапаміцину і інгібітора ароматази - летрозолу, фармацевтична композиція |
BRPI0409632A (pt) * | 2003-04-22 | 2006-04-25 | Wyeth Corp | combinações antineoplásticas |
AR046194A1 (es) * | 2003-11-04 | 2005-11-30 | Mayo Foundation | Metodo de tratamiento del linfoma de celulas del manto |
-
2005
- 2005-03-02 AR ARP050100792A patent/AR047988A1/es unknown
- 2005-03-03 TW TW094106420A patent/TW200539869A/zh unknown
- 2005-03-04 GT GT200500040A patent/GT200500040A/es unknown
- 2005-03-08 PE PE2005000263A patent/PE20060002A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-09 US US11/075,509 patent/US20050272758A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-09 BR BRPI0508451-2A patent/BRPI0508451A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-03-09 CA CA002557005A patent/CA2557005A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-09 RU RU2006130623/14A patent/RU2389508C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-03-09 KR KR1020067018038A patent/KR20070027510A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-03-09 CN CNA2005800077977A patent/CN1929863A/zh active Pending
- 2005-03-09 EP EP05732252A patent/EP1722817A1/en not_active Withdrawn
- 2005-03-09 SG SG200901440-8A patent/SG150559A1/en unknown
- 2005-03-09 JP JP2007502952A patent/JP2007528399A/ja not_active Withdrawn
- 2005-03-09 WO PCT/US2005/007724 patent/WO2005087265A1/en active Application Filing
- 2005-03-09 AU AU2005221675A patent/AU2005221675A1/en not_active Withdrawn
- 2005-03-10 PA PA20058625801A patent/PA8625801A1/es unknown
- 2005-03-10 SV SV2005002048A patent/SV2005002048A/es unknown
-
2006
- 2006-08-17 IL IL177565A patent/IL177565A0/en unknown
- 2006-08-24 CR CR8571A patent/CR8571A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-09-11 EC EC2006006835A patent/ECSP066835A/es unknown
- 2006-09-13 NO NO20064130A patent/NO20064130L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG150559A1 (en) | 2009-03-30 |
AR047988A1 (es) | 2006-03-15 |
SV2005002048A (es) | 2005-11-04 |
KR20070027510A (ko) | 2007-03-09 |
WO2005087265A8 (en) | 2006-10-05 |
ECSP066835A (es) | 2006-11-24 |
JP2007528399A (ja) | 2007-10-11 |
CA2557005A1 (en) | 2005-09-22 |
EP1722817A1 (en) | 2006-11-22 |
GT200500040A (es) | 2005-10-24 |
RU2006130623A (ru) | 2008-04-20 |
CR8571A (es) | 2007-02-05 |
BRPI0508451A (pt) | 2007-07-24 |
US20050272758A1 (en) | 2005-12-08 |
CN1929863A (zh) | 2007-03-14 |
PE20060002A1 (es) | 2006-02-14 |
RU2389508C2 (ru) | 2010-05-20 |
PA8625801A1 (es) | 2006-06-02 |
AU2005221675A1 (en) | 2005-09-22 |
IL177565A0 (en) | 2006-12-10 |
WO2005087265A1 (en) | 2005-09-22 |
NO20064130L (no) | 2006-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW200539869A (en) | Antineoplastic combinations of CCI-779 and rituximab | |
RU2757373C2 (ru) | Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом | |
JP5645667B2 (ja) | 増殖性疾患を治療するための、N−(5−tert−ブチル−イソキサゾール−3−イル)−N’−{4−[7−(2−モルホリン−4−イル−エトキシ)イミダゾ[2,l−b][l,3]ベンゾチアゾール−2−イル]フェニル}尿素の投与方法 | |
AU2005312061B2 (en) | Combinations comprising epothilones and protein tyrosine kinase inhibitors and pharmaceutical uses thereof | |
CN106659716B (zh) | 阿吡莫德组合物及其使用方法 | |
JP7111811B2 (ja) | がんの治療に使用するためのミルシクリブの製剤及びその治療的組み合わせ | |
EP1363625A1 (en) | Combinations of drugs (e.g., a benzimidazole and pentamidine) for the treatment of neoplastic disorders | |
CN107427522B (zh) | 用于治疗黑素瘤的阿吡莫德 | |
AU2016297555A1 (en) | Methods for treating cancer using apilimod | |
WO2022111714A1 (zh) | 用于治疗pik3ca突变癌症的组合疗法 | |
AU2021205484A1 (en) | Methods of treating splenomegaly | |
KR20210005714A (ko) | 비스플루오로알킬-1,4-벤조디아제피논 화합물을 포함하는 조합 조성물 및 이의 사용 방법 | |
EP4197539A1 (en) | Use of pyrido[1,2-a]pyrimidinone compound in treating peripheral t cell lymphoma | |
TW201922256A (zh) | 治療淋巴樣惡性疾病之方法 | |
TWI826738B (zh) | 癌症治療方法 | |
AU2020381240B2 (en) | Therapeutic combinations of acalabrutinib and capivasertib to treat B-cell malignancies | |
CA2672716A1 (fr) | Nouvelle utilisation therapeutique pour le traitement des leucemies | |
TW202315615A (zh) | Pi3k抑制劑與btk抑制劑在製備治療淋巴瘤的藥物中的用途 | |
AU2021218925A1 (en) | Use of pyrido[1,2-a]pyrimidinone compound in treating lymphoma | |
MXPA06010245A (en) | Antineoplastic combinations of cci-779 and rituximab | |
WO2018144791A1 (en) | Combination of vps34 inhibitors and mtor inhibitors |