TW200535416A - Methods and devices for non-invasively measuring quantitative information of substances in living organisms - Google Patents

Description

200535416 (1) 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明一般係關於醫學測量裝置，尤其關於非入侵式 量測活體內物質的定量資訊之方法與裝置。 - 【先前技術】 * 活體與其功能系統係爲廣範圍頻率之極弱電磁振盪的 • 來源。許多全治療過程利用此些原理。這些治療過程利用 特定的極微細振盪資訊，其係一般被視爲”生物共振療法，， 〇 生物共振療法（BRT”）一詞是1 9 8 7年由Brugemann 學會所創造，用於”使用病人本身電磁振盪的療法”。此原 理可追溯到物理學家F.Morrell博士，他在1 977年第一次 展現出他理想的使用。Morrell博士假設所有疾病與先決 條件是由電磁振盪所伴隨或導致。根據Morrell博士的假 φ 設，在身體內或身體周圍不出現病理振盪的情形下，並沒 有任何病理振盪。 病理電磁振盪是主動的’其係在每一病人體內的健康 ’ 振盪旁。因爲病人自己的振盪或信號本質上是電磁性地’ 所以它們可藉由使用電極與電磁測量裝置來檢測。使用所 言胃的分隔器，事實上在所有人類中完全相同的諧波振盪， 其係可藉由過濾器來過濾。由病原體所造成的干擾頻率並 不會被過濾器所捕獲。因此’分隔器僅僅隨著諧波頻率而 共振。以此方式可能可區分諧波與非諧波頻率。 -5- 200535416 (2) 糖尿病是一種威脅生命的疾病，它估計影響兩千萬個 美國人，其中的50%不知道自己罹患。最近的統計估計指 出，全球大約1億2千5百萬人被診斷出糖尿病，而且在 2〇1〇年以前，該數目預期會上升2億2千萬。早期診斷出 糖尿病是可控制的，這會使患者活得更久，而且活得更健 ^ 康。血糖水平的監視與追蹤提供有用的訊息來協助病人控 • 制糖尿病。定期使用胰島素的糖尿病病人需要每天三次或 • 更多次地檢查糖尿病水平。此種監視糖尿病水平的過程使 醫生在診斷治療該病時具有即時與主要的資訊。 在1 970年代，發明了監視糖尿病水平的儀器，其係 以可與吸出血液反應的化學試紙爲基礎。今日，有使用來 決定血糖水平的複雜電子裝置；不過，這些裝置仍使用侵 入性技術地從病人的血液取樣。不過，此種技術是侵入性 、不方便、有時會痛。希望使用電磁振盪來決定活體內某 些物質的數量，譬如血糖，而不用使用侵入性技術，譬如 • 血液測試。此外，使用不同物質的振盪來決定活體內任何 物質的水平亦有幫助。 瓤 因此需要的是一種非入侵式測試物質的方法與/或設 備，譬如一般藉由使用電磁共振得到血液或體內的葡萄糖 水平。 【發明內容】 上述需要乃由本發明種種不同實施例所滿足。於是， 在一實施例中，提供一種方法與系統，以用來非入侵式量 -6- 200535416 (3) 測活體內物質的水平，該方法包含：量測植物系統之不同 經線上諸穴位之間，或者在活體皮膚上不同穴位之間的電 位；將測量値儲存當作參考穴位；施加複數個低電流電信 號，在此每一信號對應事先來自已知濃度物質所取得的電 信號，以決定參考穴位與對電信號之反應之間的最大差異 ^ ，隨後藉由使用最大差異與事先決定表來決定活體內的物 . 質數量，以將物質數量與最大差異產生關聯。 • 在另一態樣中，、、身體反應〃的檢測，其係依據施加 到皮膚上兩穴位間之體部之相同物質簽章波的傳導率變化 對時間而連續產生曲線收斂水平的監視。 在另一態樣中，有一過程用來匹配人體中不同濃度葡 萄糖分子的自我振動 與在參考溶液中事先已知濃度葡 萄糖的類似頻率。由於此一共振或葡萄糖共振'' G 1 u c 〇 R e s ο n a n c e 〃，人體上兩預定穴位間的電位（ 點電 位〃）會明顯地變化。此變化代表在具有以及不具有葡萄 • 糖共振之情形下所測到點電位之間的差。 本發明的一種態樣使用從數百種具有不同水平葡萄糖 氤 之生物溶液所取得之自我振動頻率的內部資料庫’其範圍 • 涵蓋從10mg/dl至600mg/dl的血糖水平。爲了測試血糖’ 在參考資料庫中每一項目的低電流電信號可被施加到病人 的預定穴位。這些電信號會被施加到事先測出電位以建立 校準點電位的穴位。然後將每一資料點所測到的點電位相 較於被校準的點電位。這些數値之間的大規模擾動/改變 暗不者病人的血糖水平。 200535416 (4) @些與其他特點與優點將從結合附圖的以下詳細說明 而更能淸楚明瞭。重要的是要注意該些圖式並不打算代表 本發明的唯一形式。 【實施方式】 - 不管怎樣，要理解的是，以下揭示提供許多不同實施 - 例或實例，以用來實施本發明的不同特點。特定實例的元 • 件、信號、訊息、協定與配置會被說明如下，以簡化本揭 示。當然，這些僅僅是實例，其係並不預期從申請專利範 圍所說明的來限制本發明。知名的元件係在沒有詳細說明 的情形下被提出，以致於不會多餘地混淆本發明。大部分 來說，要完整瞭解本發明所非必須的細節已經被省略，而 大部分的細節則在一般熟諳相關技藝者所瞭解的範圍內。 有關在此所說明之控制電路或機制的細節會被省略；本身 的控制電路是在一般熟諳該相關技藝者的技術範圍內。 φ 如上述，在某些療法中，可將非諧波的頻率（例如， 某些病原體的簽章頻率）過濾並且反相。這些被反相的頻 率以及來自分隔器的諧波振動可使用第二電極而回饋給病 人。病人本身的電磁場會對該療法信號起反應’並且依次 將被修改的圖案輸入測量裝置與分隔器。此程序可以被重 複，因此，體內的病理信號必然會被減少’最終消滅。排 除來自體部的病理信號已經顯不出具有一有效的治療效果 〇 本發明的一種態樣確認出某些物質’譬如葡萄糖’同 - 8- 200535416 (5) 樣會具有一特定的電磁振動或頻率。爲了此應用，該物質 係爲一種特定或明確的化學合成物，譬如葡萄糖。與特定 物質有關的振動可能隨著活體內物質數量的改變而變。因 此，可能可使用電磁振動來決定物質濃度，譬如活體內的 血糖。 ^ 在中醫中，針炙爲眾所皆知。在1 95 0年代，Reinhard • Voll醫生硏讀穴道並且知道在皮膚上有大約2000個穴位 • ，其係接著產生二十條線，稱爲經脈。根據傳統中醫，經 脈是能量通道，而能量移動則稱爲氣。西方硏究顯示出穴 位可藉由映圖皮膚電阻抗加以找出。因此，穴位係爲特定 的表皮組織位置，在此這些穴位上之皮膚的電阻低於周圍 皮膚，其係使穴位成爲體內電磁信號的重要導體。一些硏 究顯示出穴位電阻大約是周圍皮膚的一半（或者電導是兩 倍，更高）。因此可能可量測穴位的皮膚電流或其他路徑 電阻或電導，以決定活體自我振盪頻率的共振點。在此情 # 形中，人體變成共振點的主要檢測器，而人體上任何兩不 同穴位之間的電導則可以是體部對共振情形反應的第二” 感應器”。 * 如上述，每一物質同樣具有其本身的磁性”自我”頻率 振盪。當媒介頻率經由電極被引入到活體內時，該媒介的 頻率則會與活體的頻率起反應，並產生頻率振幅的改變。 該反應或振幅的變化或信號的”激發”可被檢測並量測出。 因此則可當相較於參考穴位時，決定哪一信號頻率產生最 大激發（該參考穴位亦可是應用相同試藥簽章的第一電導 -9- 200535416 (6) /電阻量測）。當比較複數個頻率時（ 水平的物質），產生最大激發的頻率係 平的頻率。 因此，就參考資料庫中的每一參考 特定頻率的低電流電信號可被引入到活 在已經事先測量電位之人體上的穴位或 程可重複用於參考資料庫中的每一相關 (例如，產生最大激發的信號）爲止。 現在回到圖1 a，其係顯示本發明的 樣中，有一測量裝置1 0用來測量活體 測量裝置1 0包含一使用者介面1 2。該ί] 包含能夠接收輸入並且呈現輸出給使J 使用者介面1 2的具體態樣可能包括一 輸入螢幕、輸入鍵、麥克風與/或擴音器 使用者介面12可與處理器14溝通 態樣中，處理器1 4控制測量裝置1 〇的 同功能。在本發明的一些態樣中，處理 一記憶體1 6。記憶體1 6可被建構到處ij 以是一外部記憶體晶片。在本發明的某 1 4亦可與第二記憶體ί 8溝通。第二記# 到處理器1 4內的外部記憶體晶片或記 例中，第二記憶體可包含一參考資料庫 糖試劑簽章的資料庫。 在一實施例中，參考資料庫2 0可 每一頻率對應已知 爲對應活體物質水 相關性而言，具有 體內，其係被施加 者任何點上。此過 性，直到發現匹配 一種態樣。在此態 內物質的水平。該 £用者介面1 2可能 1者或軟體媒介。 顯示器、一觸感式 (未顯示）。 。在本發明的某些 該些過程與種種不 器1 4可耦合到第 I器14內，或者可 些態樣中，處理器 I體1 8則可是建構 憶體。在某些實施 2 0，譬如取出葡萄 能是使參考或簽章 -10- 200535416 (7) 頻率與”試劑”中特定水平物質產生關聯之値的一覽表。如 在本貫施例所使用者，一試劑係爲基本上混以一液體或溶 劑以形成一化合物的物質。該試劑可由於其生物或化學活 性而被選出。如稍後所將解釋地，該試劑可使用來決定一 物質的自我振動頻率。藉由使用經驗上的技術，使自我振 ~ 動頻率與試劑中之物質數量產生關連的一覽表，其係可被 . 建構並且載入於資料庫20內。 • 記憶體18可與一對電極22a與22b溝通。在一些實 施例中，一電極可以是主動正，另一電極則是被動負。將 於稍後所解釋地，電極22a與22b適合與活體的皮膚互動 ，並可使用來量測皮膚上兩點之間的阻抗。阻抗計24可 與放大器26溝通，放大器將放大從阻抗計24發送的信號 〇 在所示的實施例中，放大器26可與類比至數位轉換 器2 8溝通，該轉換器則將來自放大器的類比信號轉換成 φ 數位信號。在一些實施例中，數位信號可被發送到處理器 1 4 〇 重設電路3 0亦可耦合到測量裝置1 0並與處理器1 4 % 溝通。重設電路30亦可與電極22a以及22b溝通。在一 些實施例中，重設電路3 0適合將電極之間的任何殘餘電 荷淸除或”短路”。換句話說，重設電路3 0淸除已經形成 在電極間之皮膚上的任何殘餘電容，並且/或者改變其極 性。測量裝置1 〇可由一電源供電，譬如電池（未顯示） -11 - 200535416 (8) 現在回到圖1 b，顯示有阻抗計24的一種實施例。在 本實施例中，一電路3 9決定輸出一對應電壓之兩電極之 間阻抗的相對變化，該對應電壓代表阻抗的改變。在本實 施例中，電路39分別包含導線40a與40b至電極22a與 22b (圖1 )。導線40a可耦合到運算放大器42的負或反 _ 相輸出。運算放大器42的正或非反相輸入可被耦合到一 . 部份電路，該電路包含電阻器44、共同地端46、電壓參 • 考48與電阻器50。電壓參考48的正導線與電阻器50的 負導線可耦合到電阻器5 2。電阻器5 2可耦合到導線4 0 a 以及運算放大器42的負輸入。 在所示的實施例中，導線40b耦合到運算放大器42 的輸出。電阻器54亦將導線40a耦合到導線40b。運算放 大器42的輸出將一電壓發送到可變增益放大器56，其係 適合接收來自處理器14的信號（圖1 )。因此，電路3 9 會將一電壓發送到可變增益放大器56，該電壓對應於電極 # 之間阻抗變化。可變增益放大器5 6將該電壓放大並將該 放大信號發送到類比至數位轉換器5 8。在所示的實施例中 ’類比至數位轉換器5 8轉換來自可變增益放大器56的類 比信號，並將該被轉換的數位信號發送到處理器1 4。 現在回到圖1 c，其係顯示有一種重設電路3 〇的態樣 。在本說明性實施例中，有一種一般的類比切換器6 〇，其 係適於接收來自導線62之處理器1 4 (圖！）的輸入指令 。類比切換器60亦可分別經由導線64a與64b而與電極 2 2 a以及2 2 b (圖1 )溝通。一旦接收到來自處理器} 4的 -12- 200535416 (9) 適當指令後，類比切換器則被丟擲，其係能夠有效地將電 極之間的任何殘餘電荷 ''短路〃。在其他實施例中（未顯 示），該電路適合改變電極2 2 a與2 2 b的極性。 圖2顯示決定譬如人體之活體內之特定物質數量的一 般方法200。該程序起始於步驟202，並且進行到步驟204 _ ，在該步驟204，對應一頻率的電簽章波或信號會被施加 . 到可與活體皮膚接觸的電極（例如，電極22a與22b )。 Φ 所施加的電性簽章信號與預定濃度的物質有關連。在本發 明的一些態樣中，有一事先存在的參考資料庫（例如，圖 1的資料庫20 )儲存在習知記億體晶片，其係包含”簽章” 信號頻率（例如，22-44 )以及已知濃度物質試劑之間的 關係。因此，在資料庫中的每一簽章頻率與活體內已知濃 度的物質有關。 在步驟206中，對所施加簽章信號的反應或”激發”會 被量測出。在步驟208中，該程序決定是否將該反應”提 • 升”。換句話說，是否該活體反應以指出所施加電信號與 已知濃度物質之間正相關的此種方式。假如決定將對所施 加電簽章的反應提升的話，該流程則隨後到步驟2 1 0，在 - 此可產生其間的關係，以決定活體內物質（譬如葡萄糖） 的水平。另一方面，假如沒有任何提高的反應的話，該流 程則回到步驟204，在此，於一些實施例中可施加新的電 簽章波。 如以下所將解釋地，在一些實施例中，該程序可反覆 地施加複數個電簽章信號，在此每一信號回應特定濃度的 -13- 200535416 (10) 物質。造成最大激發量的該電簽章信號（或諸信號）可被 決定’且該參考資料庫可再度被存取，以決定符合頻率的 特定水平物質。該物質水平可因此經由使用者介面來決定 與顯示。 於一實例，在人體血液中不同濃度葡萄糖分子的自我 - 振動頻率’其係可與參考溶液中事先已知濃度葡萄糖的類 • 似頻率配對。頻率一配對以後，相應的血糖水平則可被輕 φ 易地決定。 圖3係爲圖2所示一般方法的詳細示範實施例。該程 序起始於步驟3 02。在某些實施例中，來自使用者介面的 信號啓動該程序。在其它態樣中，由於事先規劃的計畫或 計時電路，該程序可藉著該處理器來啓動。在啓動以後， 該程序隨後進行到步驟3 04，在該步驟，皮膚上兩不同點 之間的電阻抗則經由電極22a與22b來測出。在某些實施 例中，該兩點係爲不同經脈上的穴位。在步驟3 06上，該 • 程序決定該阻抗信號（例如，代表阻抗的電壓）是否在可 接受的預定限制內。例如，假如來自阻抗測量的讀取太低 的話，放大器增益則可調整。假如該讀取不在預定限制內 ’ 的話，則在步驟3 0 8將增益因數算出。在步驟3 1 0，增益 因數可被儲存在記億體中’以稍後使用來進行額外的阻抗 測量。在步驟3 1 2中’該增益因數可被使用來調整放大器 之增益。該流程隨後會回到步驟3 04 ’在此則再度測量阻 抗。在步驟3 04，該程序會決定新的阻抗信號是否在可接 受的預定限制內。一旦該信號被決定是在可接受的限制內 -14- 200535416 (11) 的話，流程則回到步驟3 1 4。 在步驟314，來自參考資料庫20的第一簽章信號會被 施加在電極上。在一些實施例中，簽章波對應已知的血糖 水平。在步驟3 1 6，一連串的電阻抗測量隨後在時間區域 中進行，以產生第一資料組。第一資料組可由圖4a所示 • 的曲線402代表。在圖4a中，垂直軸代表該反應或測到 . 的阻抗。水平軸代表時間。因此，曲線4 0 2代表在時間=0 B 時，施加簽章信號產生的阻抗對時間之反應。換句話說， 在該曲線上的每一點代表從施加簽章信號起之特定時間上 所測出的阻抗値。 現在回到圖3，在步驟3 1 8中，電極上的殘留電壓可 隨後參考圖lc所討論地被淸除。在步驟320中，簽章信 號會被再度施加經過該些電極。這是在步驟3 1 4被施加的 相同信號。在步驟3 2 2，另一系列的電阻抗測量則會在時 間區域中進行·，以產生第二資料組·。第二資料組可由圖4 • 所示之圖式的曲線404代表。在某些實施例中，假如無法 符合事先規定之指示器的話，譬如品質測量指示器，那麼 步驟3 1 4至322則可被重複，以產生另外的資料組。 * 在步驟3 24，將該些資料組互相比較，以決定是否已 經完成收斂。此收斂可圖式地由圖4c所示的圖代表，該 圖顯示疊在曲線404上的曲線402。假如無法達到收斂的 話，該流程則朝向步驟32 8。假如達到收斂的話，那麼在 步驟3 26中，該流程則會在步驟3 2 8以前，將該些簽章組 儲存當作一候選資料組。 -15- 200535416 (12) 在步驟3 2 8 ’該流程決定資料庫中的所有簽章信號是 否被施加。假如否的話，該流程則會到步驟3 3 0，在此殘 餘電壓則如參考圖1 c所討論地被移除。從步驟3 3 0，該流 程會到步驟3 3 2，在此，在資料庫中的下一簽章信號會被 建立以施加到電極。該流程隨後回到步驟3 1 4，在此，步 驟3 14至3 2 8則重複用於新簽章信號。另一方面，假如在 步驟3 2 8上決定將所有的簽章信號施加到電極的話，那該 流程則會到步驟3 3 4。 在步驟3 3 4，該邏輯會再檢查所儲存的候選資料組， 以從所儲存的候選資料組，決定具有最大收斂之組或”最 佳”候選組。使用起因於最佳候選組產生的頻率，在步驟 3 3 6中，參考資料庫可隨後被存取，以決定符合該信號的 物質水平。因此，該物質水平可被決定並且發送到使用者 介面。該流程則於步驟3 3 8結束。 現在回到圖5，有另一測量裝置5 00用來測量活體內 的物質水平。該測量裝置5 00包含一對電極502a與502b 。一電極是主動正，另一電極是被動負。電極 5023與 5 02b適於與活體皮膚互動，並可測量皮膚上兩點間的電導 ，譬如不同經脈上的兩點。該些電極能與測量電極5 02a 與5 02b之間阻抗的阻抗計5 04溝通。該阻抗計5 04則可 與處理器5 0 6溝通。如以下所詳細解釋地’處理器5 0 6控 制裝置5 0 0的種種不同態樣。處理器5 0 6與第一記憶體裝 置5 08溝通，以用來儲存一參考資料庫。在一些實施例中 ，第一記憶體裝置可以是習知的記憶體晶片。在其它實施 -16- 200535416 (13) 例中’處理器5 0 6可與第二記憶體裝置5 〇 7溝通，以用來 儲存暫時變數以及所測到的資料。第二記憶體裝置5〇7可 被建構入處理器，或者作爲一外部晶片。處理器5 〇 6亦可 與使用者介面5 0 9溝通，其係可採用種種實施例，譬如螢 幕與輸入裝置。 在一些實施例中，處理器5 0 6亦可與數位至類比轉換 器5 1 2溝通，該轉換器將來自處理器的數位信號轉換成類 比信號。在一些實施例中，類比信號可被發送到放大器 514，該放大器適合將信號發送到電極502a與502b。重設 信號產生器516亦同樣地與電極502a以及502b溝通，其 係並且適合發送信號到諸電極。信號產生器516亦可與處 理器506溝通。在一些實施例中，信號產生器516適合使 信號對電極與放大器5 1 4的極性改變。在其它實施例中， 信號產生器可以是與參考圖1 a所討論之重設電路3 0類似 的重設電路。 如在參考圖1 a所討論的實施例中，使用者介面5 0 9 可發送信號到處理器5 06以起始一程序。相應地，處理器 5 06起始一程序，該程序使得阻抗計504讀取電極5 02a與 5 02b之間的阻抗。阻抗計5 04將阻抗信號放大，將阻抗信 號數位化，並將其發送回到處理器5 06。處理器使用最初 的阻抗讀取，以計算一增益因數’該增益因數則儲存在記 億體5 0 7中，以稍後使用。 處理器5 0 6隨後起始一程序，該程序讀取儲存在記憶 體5 0 8中的資料庫5 1 0。來自資料庫5 1 〇的代碼或簽章信 -17- 200535416 (14) 號則隨後發送到數位至類比轉換器5 1 2，該轉換器則將數 位信號轉換成類比信號。該類比信號則隨後被發送到放大 器，該放大器則將該類比信號放大並將該信號發送到電極 502a與502b。電極502a與502b之間的阻抗則隨後藉由 阻抗計5 04來讀取。活體內的物質數量隨後則可根據上述 的反覆程序來決定。 圖6a顯示系統600的實例實施例，其係被設計來帶 在身體的手腕上。如圖所示，有一適於連接到腕帶604a 與604b的攜帶型測量裝置602。該測量裝置602可包含先 前參考圖la至lc或者圖5來討論的所有元件。 圖6b係爲圖6a所示之攜帶型裝置602的分解透視圖 。在本實施例中，測量裝置602包括一使用者介面，該使 用者介面包含觸碰式螢幕606以及液晶顯示器（LCD ) 608。觸碰式螢幕606接收來自使用者的輸入，LCD608顯 示該加工處理的資訊與結果。在本實例實施例中，密封元 件6 1 〇a與6 1 Ob封住種種不同元件，譬如先前所述的處理 器與記憶體裝置。在本實施例中，該些元件可被組裝在印 刷電路板6 1 2上。在此特別實例中，譬如鋰電池6 1 4的電 源則將必要的電力供電給該裝置。電極6 1 6 a與6 1 6 b可放 置在錶的下面，其係並且適於觸碰到身體手腕的背側。在 一些實施例中，電極616a與616b係由導電材料製成，譬 如不鏽鋼。在所示的實施例中，電極6 1 6a與6 1 6b可隔開 地排在內分泌或淋巴系統經脈的穴位上。 以上本發明實施例的說明乃爲了顯示與說明而提出。 -18- 200535416 (15) 它並不打算詳盡無疑，或者將本發明限制在所揭示的刻板 形式。有鑑於以上教理，許多的修改與改變是可能的。本 發明的範圍並不打算受到詳細說明的限制，反而寧願受到 附加申請專利範圍的限制。 【圖式簡單說明】 圖1 a係爲顯示本發明一實施例的槪要圖。 圖1 b係爲說明在本發明各種不同實施例中所使用之 阻抗計的槪要圖。 圖1 c係爲顯示可在本發明各種不同實施例中使用之 重設電路的槪要圖。 圖2顯示非入侵式量測活體內物質之定量資訊的一般 過程。 圖3 a顯示非入侵式量測活體內物質之定量資訊的詳 細過程。 圖3 b係爲圖3 a所示過程的延續部分。 圖4 a-4c顯示曲線圖，其係顯示在時間區域中所發生 的阻抗測量。 圖5係爲顯示本發明另一實施例的槪要圖。 圖6a係爲顯示將本發明一或更多態樣合倂之可攜式 裝置的透試圖。 圖6b係爲圖6a所示之可攜式裝置的分解透視圖。 【主要元件符號說明】 -19- 200535416 (16) 1 0 :測量裝置 1 2 :使用者介面 1 4 :處理器 1 6 :第一記憶體 1 8 :第二記憶體 2 0 :參考資料庫

2 2 a :電極 2 2 b :電極 24 :阻抗計 2 6 :放大器 2 8 :類比至數位轉換器 3 0 :重設電路 3 9 :電路 4 0 a :導線 4 0 b :導線 42 :運算放大器 4 4 :電阻器 4 6 :共同接地 48 :電壓參考 5 0 :電阻器 5 2 :電阻器 5 4 :電阻器 5 6 :可變增益放大器 5 8 :類比至數位轉換器 -20 200535416 (17) 6 0 :類比切換器 62 :導線 6 4 a :導線 6 4 b :導線 5 0 0 :測量裝置 5 0 2 a :電極 5 0 2b:電極

5 0 4 :阻抗計 5 0 6 :處理器 5 0 8 :第一記億體裝置 5 0 7 :第二記憶體裝置 509:使用者介面 5 1 0 :資料庫 5 1 2 :數位至類比轉換器 5 1 4 :放大器 5 1 6 :信號產生器 6 0 0 :系統 602 :測量裝置 6 0 4 a :腕帶 604b :腕帶 606 :觸碰式螢幕 6 0 8 :液晶顯不器 6 1 0 a :密封元件 6 10b:密封元件 -21 200535416 (18) 6 1 2 :印刷電路板 6 1 4 :鋰電池 6 16a:電極 616b*電極

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Claims (1)

1. 200535416 (1) 十、申請專利範圍 1 · 一種決定活體內物質的方法，該方法包含： 施加一電簽章信號給活體，其中該電簽章信號對應一 預定數量物質； 測量該活體對所施加簽章信號的反應； - 以及 . 決定是否一升高的反應起因於電信號之施加，假如是 B 的話，則隨後從預定數量的物質決定活體內物質的數量。 2·如申請專利範圍第1項之方法，進一步包含提供 複數個電簽章信號，其中在複數個簽章信號中的每一簽章 信號對應不同預定數量的物質。 3. 如申請專利範圍第2項之方法，其中複數個簽章 信號對應範圍從低量物質至高量物質的預定數量物質。 4. 如申請專利範圍第2項或第3項，其中申請專利 範圍第1項之方法重複用於複數個電簽章信號中的每一電 φ 簽章信號。 5 .如申請專利範圍第1項之方法，其中該物質是葡 萄糖。 ^ 6.如申請專利範圍第1項之方法，其中反應之測量 包含活體皮膚上兩不同點之間阻抗的測量。 7.如申請專利範圍第1項之方法，其中反應之測量 包含： 在時間上測量起因於施加對應預定數量物質之簽章信 號的複數個阻抗値，以建立第一資料組的測量資料値； -23- 200535416 (2) 再施加電簽章信號給活體； 在時間上測量起因於施加簽章信號的複數個阻抗値， 以建立第二資料組的測量資料値。 8.如申請專利範圍第7項之方法，進一步包含淸除 皮膚上兩點間的任何殘留電荷。 - 9.如申請專利範圍第7項之方法，其中該決定包含 B 決定在第一與第二資料組織之間是否有收斂；假如在 第一與第二資料組中間有收斂的話，則隨後將該資料組儲 存當作一候選組。 10. 如申請專利範圍第9項之方法，進一步包含： 檢查每一儲存候選組，以決定具有最大收斂的候選組 ，以及 設定該物質量爲對應具有最大收斂之候選組的簽章。 11. 一種測量活體內物質的設備，該設備的特徵爲： φ 一處理器機構； 用來施加與接收信號的至少兩電極機構； 一用來決定至少兩電極機構間之阻抗的阻抗測量機構 ， 用來儲存一資料庫簽章信號的記憶體機構，其中每一 電簽章信號對應不同數量的物質；以及 一用來施加電簽章信號給至少兩電極機構的機構。 12. 如申請專利範圍第1 1項之設備，其中： 一用來放大來自阻抗決定機構之信號的放大器機構； -24- 200535416 (3) 以及 一用來將來自放大器機構的類比信號轉換成數位信號 的類比至數位轉換機構。 13·如申請專利範圍第1 1項之設備，更包含一用來 調整放大機構之增益的增益調整機構。 • 14.如申請專利範圍第1 3項之設備，更包含一用來 . 儲存從增益調整機構決定之增益因數的記憶體機構。 _ 1 5 ·如申請專利範圍第1 1項之設備，更包含一用來 排出至少兩電極機構間之任何殘餘電壓的重設機構。 16.如申請專利範圍第1 1項之設備，更包含一用來 遮蓋測量設備之元件的遮蓋機構，其中該遮蓋機構被改造 以嚙合一皮帶機構。 17·如申請專利範圍第1 1項之設備，其中該皮帶機 構是一腕部皮帶機構。 18·如申請專利範圍第1 1項之設備，其中該電極機 # 構係部份地由不鏽鋼製成。 19·如申請專利範圍第1 1項之設備，其中該物質是 葡萄糖。 2 0·如申請專利範圍第1 1項之設備，進一步特徵是 一數位至類比轉換機構，用來轉換來自記憶體機構的 數位信號；以及 一放大機構，用來放大來自數位至類比轉換機構的類 比信號。 -25-