MXPA04011451A - Procedimiento para la preparacion y activacion de sustancias y un medio para su produccion. - Google Patents

Procedimiento para la preparacion y activacion de sustancias y un medio para su produccion.

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Abstract

La presente invencion se relaciona con un procedimiento para la preparacion y activacion de una sustancia y un medio para producir la sustancia activada. En particular, la invencion se relaciona con un metodo para tratar una enfermedad en un sujeto en necesidad de tal tratamiento, que comprende la etapa de administrar una sustancia o agente activo el cual comprende uno o mas componentes los cuales han sido agitados de manera que se ha producido una armonica entre 20 y 50 Hz, en una cantidad eficaz para tratar la enfermedad, con la condicion de que la enfermedad no sea un desorden de las vias respiratorias.

Description

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y ACTIVACION DE SUSTANCIAS Y UN MEDIO PARA SU PRODUCCION CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con un procedimiento para la preparación y activación de una sustancia y un medio para producir la sustancia activada. En particular, la invención se relaciona con un procedimiento para la preparación de una sustancia, en donde la sustancia es activada de manera que se incrementa la eficacia o biodisponibilidad de la sustancia al agitar la sustancia o uno o más de los componentes de la sustancia de manera que se obtiene una armónica especifica. En una modalidad, la sustancia activada es capaz de regular las vias de citocromo P450 y de esta manera corregir o por lo menos aliviar condiciones asociadas con especies de oxigeno reactivo (ROS, por sus siglas en inglés) . ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Es bien apreciado por aquellos expertos en la técnica que muchas sustancias, incluyendo alimentos, sustancias terapéuticas, sustancias químicas agrícolas que incluyen plaguicidas, herbicidas y otras sustancias químicas industriales tienen eficacia limitada cuando se utilizan. Esto es cierto pese a que estas sustancias han sido utilizadas, en algunos casos, durante miles de años. Se sabe por ejemplo que REF: 159753 muchos productos alimenticios se digieren o se absorben escasamente por el tracto gastrointestinal. Además, la eficacia o biodisponibilidad de las sustancias terapéuticas con frecuencia ha demostrado ser desalentadora aunque estos materiales han demostrado ser útiles en sistemas in vitro. Es más preocupante que ciertos productos alimenticios y sustancias terapéuticas incluso pueden tener efectos dañinos que se les atribuyen. En un intento por resolver o por lo menos aliviar algunos de estos problemas algunos investigadores han trabajado en el mejoramiento de sustancias particulares o la modificación de sistemas biológicos que son afectados. Un área que recientemente ha recibido cierta atención ha sido el papel del sistema de la enzima citocromo P50, y en particular los efectos protectores que este sistema proporciona contra especies de oxígeno reactivas (ROS) . La producción de las ROS que incluye radicales libres y productos de radicales libres, se sabe que son per udiciales. Además, las ROS también se producen por oxidaciones de peroxidasa de un electrón a radicales catiónicos, estabilización del generador de las ROS, CYP2E1. Se sabe que las ROS son citotóxicas y provocan enfermedades inflamatorias que incluyen necrosis tisular, artritis y deficiencias en el metabolismo de la energía (Manual et al, 2000) . Los radicales libres se forman en el cuerpo a través de electrones no pareados que se forman cuando no existe una enzima aparente sintetizada por el hígado para unirse al electrón correspondiente de un átomo de ciertas sustancias en el cuerpo. Estas sustancias con frecuencia son partículas de compuestos químicos sintéticos para los cuales el sistema enzimático humano aún no ha desarrollado enzimas que permiten la destoxificación completa por medio del hígado y órganos excretores, por ejemplo la vejiga, ríñones y la piel. Los radicales libres que se forman de esta manera se desplazan libremente en el cuerpo y contribuyen a la inflamación y otros cambios celulares dañinos en diversos tejidos, por ejemplo en los tendones, músculos, ligamentos y huesos (Lall et al, Indian Journal of Experimental Biology. 37/2) : 109-16, 1999 Feb) . La desmineralización también se ha considerado que contribuye a la patología de radicales libres (Lall et al., supra) ; lo que resulta en artritis, articulaciones inflamatorias y enfermedad de tejido suave así como osteoporosis . Los elementos en trazas, que incluyen zinc, magnesio y selenio son algunos de los elementos involucrados en los mecanismos de defensa antioxidantes . La ingestión inadecuada de estos nutrientes se ha relacionado con cardiopatía isquémica, artritis, apoplejía y cáncer, en donde se sugiere un papel patogénico de los radicales libres (Lall et al, supra) .
Aunque se conocen ciertos suplementos de vitaminas y minerales, que se consideran tratamientos específicos para la corrección de algunas de las condiciones médicas mediadas por radicales libres y las ROS, no hay una formulación disponible capaz de impedir o tratar eficazmente una amplia gama en condiciones médicas mediadas por radicales libres. Además, solo recientemente se ha reconocido el papel que desempeña la nutrición en proteger contra los efectos de las ROS. El sistema de defensa biológico antioxidante incluye glutation reductasa, glutation-s-transferasa, glutation peroxidasa, fosfolípido hidroperóxido glutation peroxidasa, superóxido dismutasa (SOD) el cual es una enzima que depende de selenio y catalasa, junto con las vitaminas antioxidantes C y E. Los componentes individuales de este sistema se utilizan en diversos procedimientos fisiológicos y protectores, y por lo tanto requieren reabastecimiento a partir de la dieta. Se sabe que otros componentes de la dieta que incluyen carbohidratos, proteínas y lípidos son importantes para mantener los niveles de las diversas enzimas que se requieren en el sistema de defensa del cuerpo para proporcionar protección contra toxinas, por ejemplo, metales pesados tales como plomo que pueden contribuir a la pérdida de densidad ósea (Zerwekh y Pak, 1998) . En consecuencia, existe la necesidad de mejorar la gama de sustancias de manera que se incrementen eficientemente, con eficacia y que se produzca biodisponibilidad. También existe la necesidad de proporcionar un producto alimenticio y sustancias terapéuticas que sean capaces de regular las vías de citocromo P45o de manera que los mecanismos de defensa del hospedador sean capaces de contrarrestar los efectos de las ROS . El solicitante ahora ha encontrado sorprendentemente que las sustancias se pueden mejorar con respecto a la eficacia o la biodisponibilidad mediante la utilización de métodos de agitación específicos los cuales producen armónicas particulares . Además, ciertas sustancias producidas por los métodos de la presente invención son capaces de regular las vías de citocromo P450 que permiten la prevención o tratamiento eficaces de desórdenes mediados, por lo menos en parte, por radicales libres. SUMARIO DE LA INVENCION Un primer aspecto de la invención proporciona una sustancia activa en donde la sustancia se ha agitado de manera que se ha producido una armónica de entre 20 y 50 Hz. Un segundo aspecto de la invención proporciona un procedimiento para preparar una sustancia activa que comprende la etapa de agitar la sustancia de manera que se produzca una armónica de entre 20 y 50 Hz. Un tercer aspecto de la invención proporciona un dispositivo para preparar una sustancia activa que comprende un recipiente y un agitador, en donde el dispositivo es capaz de producir en una sustancia una armónica de entre 20 y 50 Hz.
Un cuarto aspecto de la invención proporciona un método para tratar una enfermedad en un sujeto en necesidad de tal tratamiento que comprende la etapa de administrar una sustancia o agente activo el cual comprende uno o más componentes los cuales se han agitado de manera que se ha producido una armónica de entre 20 y 50 Hz, en una cantidad eficaz para tratar la enfermedad. Un quinto aspecto de la invención proporciona una sustancia o agente activo útil para tratar una enfermedad en un sujeto en necesidad de dicho tratamiento que comprende ácido ascórbico, magnesio y selenometionina en un portador farmacéuticamente aceptable, en donde por lo menos un componente se ha agitado de manera que se ha producido una armónica de entre 20 y 50 Hz, juntos en una cantidad eficaz para tratar la enfermedad. Un sexto aspecto de la invención proporciona un método para producir una sustancia o agente activo útil para tratar una enfermedad en un sujeto en necesidad de dicho tratamiento, la formulación o composición comprende vitaminas, elementos en trazas y bacterias probióticas, el método comprende la etapa de agitar por lo menos un componente de la sustancia o agente activo de manera que se produzca una armónica de entre 20 y 50 Hz. Los aspectos anteriores y otros de la presente invención se explicarán con mayor detalle en la especificación siguiente . BREVE DESCRIPCION DE LAS FIGURAS La figura 1 muestra la energía de partículas producidas en un remolino en un sistema isotrópico. La figura 2 muestra el gradiente de energía de los rotones producidos . La figura 3 muestra los dos procedimientos en competencia del aparato que contribuyen al comportamiento cruzado en la energía del rotón. La figura 4 muestra una representación diagramática del procedimiento . DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN A menos que se indique de otra manera, la práctica de la presente invención utiliza técnicas, química y farmacológica convencionales para la producción de alimentos dentro de la habilidad de la técnica. Tales técnicas son bien conocidas por los investigadores expertos y se explican completamente en la literatura. Véase, por ejemplo, Coligan, Dunn, Ploegh, Speicher y Wingfield "Current protocols in Protein Science" (1999) Volumen I y II (John iley & Sons Inc.); y Bailey, J.E. y Ollis, D.F., Biochemical Engineering Fundamentáis, McGraw-Hill Book Company, NY, 1986.
Antes de que se describan los métodos de la presente, debe entenderse que esta invención no está limitada a los materiales y métodos particulares que se describen y que estos pueden variar. También debe entenderse que la terminología que se utiliza en la presente es con el propósito de describir únicamente modalidades particulares y no se pretende que limite el alcance de la presente invención, el cual estará limitado únicamente por las reivindicaciones anexas. Debe hacerse notar que, como se utiliza en la presente y en las reivindicaciones anexas, las formas singulares "un", (a), "an" y el "the" también incluyen referencia a la forma plural, a menos que el contexto lo determine claramente en otro sentido. Así, por ejemplo, una referencia a "una sustancia" incluye a una diversidad de tales sustancias y la referencia a una "armónica" es una referencia a una o más armónicas, etc. A menos que se defina de otra manera, todos los términos técnicos y científicos utilizados en la presente tienen los mismos significados a los comprendidos habitualmente por una persona habitualmente experta en la técnica a la cual pertenece esta invención. Aunque cualquier material y método similar o equivalente a los que se describen en la presente se puede utilizar para llevar a la práctica o para probar la presente invención, se describen a continuación los materiales y métodos preferidos . Todas las publicaciones que se mencionan en la presente se citan con el propósito de describir y mostrar los protocolos, reactivos y vectores los cuales se reportan en las publicaciones y los cuales pueden ser utilizados en relación con la invención. Nada en ellas debe considerarse como la admisión de que la invención no está intitulada para anticipar tal descripción en virtud de la invención previa. La presente invención se relaciona con un procedimiento de activación. Los términos "activo" y "activación" como se utilizan en la presente con referencia a la "sustancia" significa la capacidad de producir una sustancia que tiene efectos mejorados. Por ejemplo, con respecto a las sustancias químicas tales como herbicidas y plaguicidas, el término "activación" significa que estos son más eficaces y que destruirán plantas o plagas más eficazmente que la cantidad comparable de herbicida o plaguicida no activado. La activación con respecto a un producto alimenticio y una sustancia terapéutica significa que son más eficaces y están más disponibles cuando se comparan con la misma cantidad de producto alimenticio o sustancia terapéutica no activada. En una modalidad, la sustancia "activada" es capaz de regular las vías de citocromo P450 y de esta manera resolver o por lo menos aliviar condiciones en un sujeto asociadas con las especies de oxígeno reactivo (ROS) . El término "sujeto" como se utiliza en la presente, se refiere a cualquier especie animal o vegetal. No obstante, el término "sujeto" depende de la sustancia de la invención que es activada y su uso final. Por ejemplo, si la sustancia que se activa es un herbicida entonces en "sujeto" es una planta. Si la sustancia que es activada es un plaguicida, entonces el "sujeto" es una plaga de invertebrado o vertebrado. Algunos de los métodos de la presente invención son particularmente útiles en el tratamiento de vertebrados homeotérmicos . Por lo tanto, en una modalidad preferida, el "sujeto" de la invención se relaciona con mamíferos y aves. En una modalidad preferida, la presente invención se relaciona principalmente con el tratamiento de sujetos humanos, pero también se puede utilizar para el tratamiento de otros sujetos mamíferos tales como perros, gatos, ganado, primates y caballos, para propósitos veterinarios. De esta manera, se proporciona el tratamiento de mamíferos tales como humanos así como aquellos animales de importancia económica o de importancia social para los humanos, por ejemplo carnívoros diferentes a los humanos (tales como gatos y perros) , animales porcinos (cerdos, marranos y jabalís silvestres) , rumiantes (tales como ganado, bueyes, borregos, jirafas, venados, chivos, bisontes y camellos) y caballos. También se proporciona el tratamiento de aves que incluyen el tratamiento de aquellas clases de aves que se encuentran en peligro, que se mantienen en zoológicos así como aves domésticas, y más particularmente aves domesticadas, por ejemplo aves de corral tales como pavos, pollos, patos, gansos, codornices y similares en la medida en que también tengan importancia económica para los humanos. Por lo tanto, se proporciona el tratamiento de ganado que incluye, pero que no se limita a animales porcinos domesticados (cerdos y marranos), rumiantes, caballos, aves de corral y similares.
El término "sustancia", como se utiliza en la presente es cualquier sustancia la cual se puede beneficiar de ser activada. Por ejemplo, una sustancia puede ser un producto alimenticio, una sustancia química o un componente de una sustancia química o producto alimenticio. Preferiblemente, la sustancia incluye un agente activo. Como se utiliza en la presente, el término "agente activo" se refiere a un agente el cual posee propiedades útiles tales como actividad terapéutica o profiláctica in vivo, o actividad herbicida o plaguicida, o propiedades nutricionales . El término "agente activo" también incluye otras sustancias (no activas) las cuales pueden ser administradas, por ejemplo, juntas o combinadas con el agente activo para ayudar en la aplicación o administración. Los ejemplos de agentes activos adecuados incluyen proteínas tales como hormonas, antígenos y factores de crecimiento; sustancias químicas tales como herbicidas, plaguicidas, colorantes y antioxidantes, vitaminas y minerales; bacterias probióticas ; ácidos nucleicos y moléculas más pequeñas tales como antibióticos, esteroides y descongestivos.
El agente activo puede incluir moléculas orgánicas tales como un medicamento, péptido, proteína, carbohidrato (que incluye monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos) , nucleoproteínas , mucoproteínas , lipoproteina, polipéptidos o proteínas sintéticas o moléculas pequeñas unidas a una proteína, glucoproteínas, esteroides, ácido nucleico (cualquier forma de ADN que incluye ADNc o ARN, o un fragmento de las mismas) , nucleótidos, nucleósidos, oligonucleótidos (que incluye oligonucleótidos antisentido) , genes, lípidos, hormonas, vitaminas, que incluyen vitamina C y vitamina E, minerales y elementos tales como magnesio, selenio o combinaciones de los mismos. Los agentes activos terapéuticos representativos incluyen antioxidantes, agentes quimioterapéuticos , esteroides (que incluyen retinoides) , hormonas, antibióticos, antivirales, antimicóticos, antiproliferativos , antihistamínicos, anticoagulantes, agentes que impiden el fotoenvej ecimiento, péptidos melanotrópicos , compuestos antiinflamatorios no esteroideos y esteroideos. Otros ejemplos no limitantes de agentes activos incluyen sustancias antiinfectivas tales como nitrofurazona, propionato de sodio, antibióticos que incluyen penicilina, tetraciclina, oxitetraciclina, clorotetraciclina, bacitracina, nistatina, estreptomicina, neomicina, polimixina, gramicidina, cloramfenicol , eritromicina y azitromicina; sulfonamidas que incluyen sulfacetamida, sulfametizol , sulfametazina, sulfadiazina, sulfamerazina y sulfisoxazol y antivirales que incluyen idoxuridina; antialergénicos tales como antazolina, metapiriteno, clorfeniramina, pirilamina, profenpiridinamina, hidrocortisona, cortisona, acetato de hidrocortisona, dexametasona, 21-fosfato de dexametasona, fluocinolona, triamcinolona, medrisona, prednisolona, succinato 21-sodio de prednisolona y acetato de prednisolona; agentes desensibilizantes tales como antígenos para polen de ambrosia, antígenos del polen de fiebre de eno, antígenos del polvo y antígenos de la leche; descongestivos tales como fenilefrina, nafazolina y tetrahidrazolina; mióticos y anticolinesterasas tales como pilocarpina, salicilato de esperina, carbacol, fluorofosfato de diisopropilo, yoduro de fosfolino y bromuro de demecario; parasimpaticolíticos tales como sulfato de atropina, ciclopentolato, homatropina, escopolamina, tropicamida, eucatropina e hidroxiamfetamina; simpatomirnéticos tales como epinefrina; sedantes e hipnóticos tales como pentobarbital sódico, fenobarbital , secobarbital sódico, codeína (oí-bromoisovaleril) urea, carbromal ; energizantes psíquicos tales como acetato de 3- (2-aminopropil) indol y acetato de 3- (2-aminobutil) indol ,- tranquilizantes tales como reserpina, clorpromailina y tiopropazato; esteroides androgénicos tales como metil-testosterona y fluorimesterona; estrógenos tales como estrona, 17- -estradiol , etinilestradiol y dietiletilbestrol ; agentes progestacionales tales como progesterona, megestrol, melengestrol , clormadinona, etisterona, noretinodrel , 19-norprogesterona, noretindrona, medroxiprogesterona y 17^-hidroxiprogesterona; agentes para corregir el estado de animo tales como prostagíandinas, por ejemplo PGEi, PGE2 y PGF2; antipiréticos tales como aspirina, salicilato de sodio y salicilamida; antiespasmódicos tales como atropina, metantelina, papaverina y bromuro de metoescopolamina; antipalúdicos tales como las 4-aminoquinolinas , 8-aminoquinolinas, cloroquina y pirimetamina, antihistaminas tales como difenhidramina, dimenhidrinato, tripelenamina, perfenazina y clorfenazina; agentes cardioactivos tales como dibenzidroflumetiazida, flumetiazida, clorotiazida y aminotrato; agentes nutricionales tales como vitaminas, péptidos bioactivos naturales y sintéticos y proteínas que incluyen factores de crecimiento, factores de adhesión celular, citocinas y modificadores de la respuesta biológica . Los agentes activos herbicidas representativos incluyen cualquier agente activo previamente utilizado como un agente para eliminar o erradicar plantas. Los ejemplos no limitantes de herbicidas son: 2,4-D (WEEDAR^) ; 2,4-DB, DCPA (Dacthal1^) ; DSMA (ARS0NATEMR) ; EPTC (EPTAM^) ; EPTC (ERADICANE") ; CPA (RH0N0XMR) ; MCPB (THISTROL1®) ; MSMA (ANSAR™) ; acetoclor (HARNESS1**) ; acetoclor (SURPASSMR) ; acifluorfen (BLAZER1^) ; alaclor (LASSO™) ; ametrin (EVIK™) ,- amitrole (AMI ROL-T ) ,-asulam (ASULOX™) ; atrazine (AATREX ) ; azafenidin (MILESTONE"1) ; benefin (BALAN™1) ; bensulfuron (LONDAXm) ; bensulide (PREFAR1*111) ; bentazon (BASAGRAN**) ; bromacil (HYVAR-Xm) ; bromoxynil (BUCTRIL^) ; butilato (SUTAN ) ; carfentrazon-étilo (AIM ) ; clorambeno (AMIBENMR) ; clorumuron-etilo (CLASSIC™1) ; clorprofam (FURLOE™) ; clorsulfurón (GLEAN^) ; cletodim (PRISM™) ; cletodim (SELECTm) ; clomazone (COMMANDMR) ; clopiralid (STINGER ) ; cloransulam (FIRST-RATE ) ; cianazina (BLADEXMR) ; cicloate (RO-NEETMR) ; cicloxidim (FOCUS ) ; desmedif m (BETANEX™) ; dicamba (BANVEL™) ; diclobenil (CASORON^) ; diclofop (HOELON ) ; dietatil (ANTOR^) ; difenzoquat (AVENGE™) ; diflufenzopir (DISTINCT™) ; dimetenamid (FRONTIER™) ; diquat (DIQUAT™1) ; diuron (KARMEX™) ; endotall (DESIC E™) ; etalfluralin (CURBIT ) ; etalfl ralin (SONALAN™) ; etametsulfuron (MUSTERm) ; etofumesate (NORTRON™) ; fenoxaprop-etilo ( (BUGLE™) ; fenoxaprop-etilo (OPTION JIm) ; fluazifop-P (FUSILADE DX"*) ; flucarbazon- sodio (MKH 6562 ); flufenacet (AXIOM ) ; flumetsulam (BROADSTRIKE ) ; flumiclorac (RESOURCE ) ; flumioxazin (V-53482MR) ; fluometuron (COTORAN™) ; fluroxipir (STARANE™) ; fomesafen (FLEXSTAR™) ; fomesafen (REFLEXMR) ; glufosinate (RELYMR) ; glifosate (ROUNDUP™) ; hlosulfuron (PERMIT, SEMPRA™) ; haloxifop (GALANT™) ; hexazinona (VELPART ) ; imazameth (CADRE™) ; imazametabenz (ASSERTMR) ; imazamox (RAPTORMR) ; imazaquin (SCEPTER ) ; imazetapir (PURSUIT™) ; isoxaben (GALLERY ) ; isoxaflutol (BALANCE™1) ; lactofen (COBRA1"11) ; linuron (LOROX^) ; metazol (PROBE™1) ; metolaclor (DUALMR) ; metribuzin (LEXONE™4) ; metribuzin (SENCORm) ; metsulfuron (ALLY^) ; molinate (ORDRANMR) ; napropamide (DEVRINOL™1) ; naptalam (ALANAPm) ; nicosulfuron (ACCENT^) ; norflurazon (SOLICAM^) ; orizalin (SURFLAN™*) ; oxadiazon (RONSTAR™1) ; oxasulfuron (DYNAM™1) ; oxifluorfen (GOAL™*) ; paraquat (GRAMOXONE EXTRAMR) ; pebulate (TILLAMMR) ; ácido pelargónico (SCYTHE^) ; pendimetalin (PENTAGONMR) ; pendimetalin (PROWL™1) ; fenmedifam (SPIN-AID^) ; picloram (TORDONm) ; primisulfuron (BEACONMR) ; prodiamine (BARRICADE1®) ; prometrin (CAPAROLm) ; pronamide (KERBMR) ; propaclor (RAMROD™*) ; propanilo (STAMPEDE™1) ; prosulfuron (PEAKMR) ; pirazon (PYRA INMR) ; piridate (LENTAGRANMR) ; piridate (TOUGH™1) ; piritiobac (STAPLEMR) ; quinclorac (FACET™1) ; quizalofop (ASSUREMR) ; rimsulfuron ( ATRIX SHADEOUT™1) ; setoxidim (POASTMR) ; siduron (TUPERSAN™5) ; simazine (PRINCEP™*) ; sulfentrazon (AUTHORITYMR) ; sulfometuron (OUST™*) ; sulfosate (TOUCHDOWIx ; sulfosulfuron (MON™) ; tebutiuron (SPIKE™1) ; terbacil (SINBARMR) ; tiazopir (VISOR, MANDATE™1) ; tifensulfuron (PINNACLE™1) ,· tiobencarb (BOLERO™1) ; tralkoxidim (ACHEIVE™1) ; triallate (FAR-GO™1) ; triasulfuron (AMBER™1) ; tribenuron (EXPRESS™) ; triclopir (GARLON™*) ; triclopir (GRANDSTAND™1) ; trifluralin (TREFLAN™*) ; triflusulfuron (UPBEET™1) y vernolte (VERNAMMR) .
Los agentes activos plaguicidas representativos incluyen 1, 2 -dicloropropano; 1-naftalenacetamida; ácido 1-naftilacético, ácido 2,4, 5-T, sales de amina de 2,4, 5-T; esteres de 2, 4, 5-T, ácido 2,4-D; 2,4-DB butoxietil ES; 2,4-DB dimetilamina; ABAMECTIN™; ACEPHATEMR; ACIFLUOREN^ ACIFLUORFEN"11; ACROLEIN"*; ALACHLOR"11; ALDICARB™; ALDOXICARB^ ALDRIN^; AMETRYN1®; AMINOCARB1411; AMITRAZ111; AMITROLEMR ANCYMIDOL^; ANILAZINEM; ácido arsénico; Asulam, Sodio ATRAZINE1"111; AZIMSULFURONMR; AZIMPHOS- E"11; BARBAN1 ; BENALAXYL^ BENDIOCARB^; BENEFIN^; BENODANIL^; BENOMYL^; BEMZULFURON E1 BENSULIDE1 ; BENTAZON™; BIFENOXMR; BIFENTHRIN1™ ; BROMACIL1 butirato de bromoxinilo; BROMOXYNIL"11; OCTANOATE^; BUTACHLOR^ Butilato; CAPTAFOL^; CAPTAN™*; CARBARYL^; CARBENDAZIM1 CARBOFURAN" ; Disulfuro de carbono; CARBOPHENOTHION"1 CARBOXIN^; CDAA; CHLORAMBEN1^; CHLORBROMURON" ; CHLORDANE"11 Clordimeform; Clorhidrato de Clordimeform; CHLORETHOXYFOS^ CHLORIDAZON^; CHLOROBENZYLATE1 ; CHLORONEB^; CHLOROPICRIN1 CHLOROTHALONIL™1; CHLOROXURON1 ; CHLORPROPHAM^; CHLORPYRIFOS^ Clorpirifosmetilo; CHLORSULFURON"11; CHLOZOLINATE"11 CINMETHYLIN1 ; CLOFENTEZINE™; CLOMAZONE1 ; CLOPYRALIDMR CRYOLITE1^; CYANAZI E^; CYCLOATE1 ; CYFLUTHRIN1 ; CYHALOTHRINM CYHEXATIN^; CYMOXANIL^; CYPERMETHRIN^ ; CYROMAZINE™ DAMINOZIDE1 ; DAZOMETMR; DBCP1 ; DCNA DICLORA ^; DDD1 ; DDEM DDT^; DEMETON1 ; DESMEDIPH M™1; DI -ALLATEMR; DIAZINON1 DICAMBAMR; DICHLOBENIL"11; DICHLONE^; DICHLORMID"11 DICHLOROPROPENE ; DICHLORPROP ; DICHLORVOS ; DICLOFOP-ME; DICOFOL; DICROTOPHOS; DIELDRIN; DIENOCHLOR; DIFLUBENZURON; DIMETHIPIN; DIMETHIRIMOL^; DIMETHOATE; ÁCIDO DIMETILARSINICO; DINITRAMINE; DINOCAP; DINOSEB; DIOXACARB; DIPROPETRYN; DIQUAT DIBROMURO; DISULFOTON; DIURON; DNOC; SAL ACETATO DE DODINE; DSMA; E DOSULFAN; ENDOTHALL; ENDRIN; EPN; EPTC; ESFENVALERATO; ETHALFLURALIN; ETHEPON; ETOFUMESATO; ETOPROP; DIBROMURO DE ETILENO; ETRIDIAZOL; FEMAMINOSULF; FENAMIPHOS; FENARIMOL; ÓXIDO DE FENBUTATÍNA; FENFURAM; FENITROTION; FENOPROP; FENOXAPROP-ET; FENOXICARB; FENPROPATRIN; FENSULFOTION; FENTION; FENURON; FENVALERATO; FERBAM; FLUAZIFOP-BUTILO; FLUZIFOP-P-BUTILO; FLUCLORALIN; FLUCITRINATO; FLUMETRALIN; FLUMETSULAM; FLUOMETURO ; FLUPIRSULFURON METILO; FLURIDONA; FLUSILAZOL; FLUSILAZOLEHTM; FLUSILAZOL; FOMESAFEN; FONOFOS; CLORHIDRATO DE FORMETANATE; FOSAMINA DE AMONIO; FOSAMINA DE AMONIO; FOSETILALUMINIO; GLUFOSINATO DE AMONIO; GLIFOSATI ; HALOXIFOP-METILO; HEPTACLOR; HEXACLOROBENCENO; ?????INONA; HEXAZINONAhtm; HEXAZINONAtx ; HIDRAMETILNON; IMAZALIL; ÁCIDO DE IMAZAPIR, ÁCIDO DE IMAZAQUIN; IMAZETAPIR; IPRODIONE; ISAZOFOS; ISOFENFOS ; ISOPROPALIN; ISOXABEN; LACTOFEN; LENACIL; LENACILhtm; LENACILtxt ; LINDAN; LINURON; MALATION; HIDRAZIDA DE ÁCIDO MALEICO; MANCOZEB; MANEB; MCPA; MCPB; MECOPROP; MEFLUIDIDE; CLORURO DE MEPIQUAT; METALAXIL; METALDEHIDO; METAMIDOFOS; METAM SODIO; METAZOL; METIOCARB; METOMIL; METHOXICHLORMR; Bromuro de metilo; isotiocianato de metilo; Methyl Parathion; ETI AM ,- METOLACHLOR ; METRIBUZIN ; METSULFURON ME1^; MEVINPHOS1*; MEXACARBATE ; MIREXM ; MOLINATE^; MONOCROTOPHOS^; MONOLINURON™; MONURON^; MSMA^; MYCLOBUTANIL^; NALED^; Naftaleno; Napropamida; Sal de sodio naptalam; NEBURONME; NICOSULFURON*®; NI RAPYRIN^; NITROFEN1*"1 NORFLURAZON^; ORYZALIN^; OXADIAZON^; OXAMYL™; OXYCARBOXIN™; OXYDEMETON-ME ; OXIFLUORFEN; PACLOBUTRAZOL^; PARAQUAT DICHLORIDE^; PARATHIONm; PEBULTE™1; PENDIMETHALIN^; Pentaclorofenol; Perfluidona; Perimifos-etilo; PERMETHRIN"1; PHENMEDIPHAMMR; PHENTHOATE™ ; PHORATEm; PHOSALONE™; PHOSMETMR; PHOSPHAMIDONMR; PICLORAMMR; PIPERALIN^; PIRIMICARBMR; PIRIMIFOS- ETILO; PRIMISULFURON-METILO; PROCLORAZ; PROCIMIDONE; PRODIAMINA; PROFENOFOS ; PROFLURALIN; PROMERCARB^; PROMETON; PROMETRIN; PROPACLOR; CLORHIDRATO DE PROPAMOCARB; PROPANILO; PROPARGITE™1; PROPAZINEMR; PROFAM; PROPICONAZOL ; PROPOXUR; PROPYZAMIDE^; PYRETHRINS™; PIRITIOBAC SÓDICO; QUINOMETHIONATE^; QUINTOZEN; QUIZALOFOP-E ; RESMETRIN; RIMSULFURON; ROTENONE^; SECBUMETON; SETHOXIDIM; SIDURON^; SIMAZINE^; SIMETRYN^; CLORATO DE SODIO; SULFOMETURON-ME ; SULPROFOS; TAU-FLUVALINATE^; TCA-SODICO; TEBUTIURON; TEMEFOS ; TERBACIL; TERBUFOS ; TERBUTRIN; TETRCHLORVINPHOS^; THIABENDAZOLE^; THIDIAZURONMR; THIOBENCARB ; THIODICARB"11; THIOPHANATE-ME™; THIRAMMR; TOLCLOFOS-METHYL™; TOXAPHENE^; TRALOMETHRIN^; TRIADIMEFON^; TRIADIMENOL; TRIALLATE1®; TRI SULFURON1*1; TRIBUFOS1^; TRICHLORFON"*; TRICHLORONAT ; TRICLOPYR ; TRYCYCIJAZOLE ; TRIDI????? ; TRIFLUMIZOLE11; TRIFLURALIN^; TRIFLUSULFURON ?????? ; TRIFORINE™; TRIMETHACARB™1; VINCLIZOLIN1^; ZINEB™1 y ZIRAMMR. Los agentes para protección de plantas dentro del concepto de la presente invención se entiende que incluyen insecticidas, acaricidas, nematicidas, repelentes, funguicidas, herbicidas, rodenticidas y moluscocidas, así como promotores del crecimiento e inhibidores y sinergistas . El origen químico de estas sustancias activas no es importante . Se pueden originar a partir de las clases más variadas de compuestos químicos. El único requerimiento es que sean estables bajo las condiciones de elaboración para las combinaciones de portador/sustancia activa. Así, los compuestos de las clases químicas de los clorocarbonos (lindano y otros) , los esteres de ácido organofósforo (paration y otros) , carbamatos (carbofurano y otros) , derivados de ciclodieno (endosulfano y otros) , piretroides, piretrinas (cipermetrina y otros) , xantogenatos (dixantogen y otros) , derivados de triazol (azociclotina y otros) , sulfuros orgánicos (sulfuro de clorfeno y otros) , compuestos orgánicos metálicos (cihexatina y otros) , derivados de tiadiazina (dazomet y otros) , ftalatos (dimetilftalato y otros) , derivados de morfolina (aldimorf y otros) , derivados de triazina (desmetrina y otros) , anilidas (benodanil y otros) , imidazoles (benomil y otros) , derivados de ftalimida (captano y otros) , sulf midas (diclofluanida y otros) , derivados de pirimidina (dimetirimol y otros) , tiadiazoles (etridiazol y otros) , ditiocarbamatos poliméricos (maneb y otros) , ditiocarbamatos monoméricos (sulfalato y otros) , derivados de oxazolidina (vinclozolina y otros) , derivados de urea '(monolinuron y otros) , derivados de ácido benzoico (clorotiamida, diclobenilo y otros) , derivados de ácido fenoxialcano (2,4-D y otros), derivados de ácido arilalcano (Fenac (para ácido 2 , 3 , 6-triclorofenilacético y otros), derivados de anilina (flucoralina y otros) , derivados de uracilo (lenacil y otros) , derivados de piridazona (cloridazona y pirazona, y otros) , derivados de tiourea (ANTU y otros) , derivados de coumarina (coumafurilo y otros) , derivados de arilalcanol (ancimidol y otros) , derivados de indolilo (ácido indolilacético y otros) , derivados de ácido dialcano (hidrazida de ácido raaleico y otros) , derivados de cloroalcanoéter (éter octaclorodipropílico y otros) , y derivados de sulfóxido (sulfóxidos y otros) se pueden utilizar de acuerdo con la presente invención. El término "producto alimenticio" abarca todos los artículos alimenticios que incluyen, pero que no se limitan a artículos horneados que incluyen pan, masa de pan, pasteles, panecillos, tartas, rollos y similares; cereales para el desayuno; dulces que incluyen goma de mascar y chocolate; postres de gelatina; productos lácteos que incluyen helado, queso, yogurth y leche; aceite vegetal, bebidas que incluyen bebidas de frutas, té, café, cerveza, vino y bebidas no alcohólicas; shortening que incluyen manteca, aceite vegetal y margarina; carnes curadas; blanqueadores no lácteos; papas fritas, agentes de batido; crema batida artificial, clara de huevo procesada; jalea; fórmula para lactantes; aderezos para ensaladas que incluyen mayonesa y aderezos para sandwiches. Los adyuvantes diluyentes y portadores adecuados que son útiles para preparar las mezclas herbicidas, plaguicidas y farmacéuticas de la invención son bien conocidos por los expertos en la técnica. Los portadores líquidos que se pueden utilizar incluyen agua, tolueno, xileno, petróleo de nafta, aceite de cosecha, acetona, metiletilcetona, ciclohexanona, tricloroetileno, percloroetileno, acetato de etilo, acetato de amilo, acetato de butilo, propilenglicol , monometiléter y dietilenglicolmonometiléter, metanol, etanol, isopropanol, alcohol amílico, etilenglicol , propilenglicol, glicerina, N-metil-2 -pirrolidinona y similares. El agua generalmente es el portador de elección para la dilución de los concentrados. Los portadores sólidos adecuados incluyen talco, arcilla de pirofilita, sílice, arcilla de atapulgita, kieselguhr, greda, tierra de diatomáceas, cal, carbonato de calcio, arcilla de bentonita, tierra de Fuller, cáscaras de semilla de algodón, harina de trigo, harina de frijol de soya, piedra pómez, aserrín, harina de cáscara de nuez, lignina y similares . Otros adyuvantes utilizados comúnmente en composiciones incluyen agentes compatibilizantes , agentes antiespumantes , agentes secuestrantes, agentes neutralizantes y amortiguadores, inhibidores de corrosión, colorantes, odorantes, agentes de dispersión, auxiliares de penetración, agentes adherentes, agentes dispersantes, agentes espesantes, depresores del punto de congelamiento, agentes antimicrobianos y similares. La concentración de los agentes activos evidentemente dependerá del uso final y modo de acción del agente activo. Por ejemplo, con respecto a las composiciones herbicidas de esta invención generalmente se encuentran entre aproximadamente 0.001 a aproximadamente 98 por ciento en peso. Con frecuencia se utilizan concentraciones de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 90 por ciento en peso. En composiciones diseñadas para ser utilizadas como concentrados, el agente activo generalmente está presente en una concentración de aproximadamente 5 a aproximadamente 98 por ciento en peso, de manera preferible aproximadamente 10 a aproximadamente 90 por ciento en peso. Tales composiciones típicamente están diluidas con un portador inerte tal como agua, antes de su aplicación. El agente activo plaguicida se puede utilizar solo; no obstante, habitualmente se formulan en formas convencionales tales como polvo, gránulos, microgránulos , polvo humedecible , polvo fluible, emulsión, microcápsulas, aceite, aerosol, etc., utilizando técnicas bien conocidas en el arte. Para mejorar o estabilizar los efectos del plaguicida, el plaguicida se combina con adyuvantes adecuados y después se utiliza como se encuentra o bien después de diluirlo, sí así se requiere. Los ejemplos de adyuvantes incluyen portadores, diluyentes, dispersantes, agentes emulsificantes, agentes humectantes, agentes que mejoran la dispersión o agentes fijadores. La cantidad de agente farmacéutico activo que se puede combinar con los materiales portadores para producir la forma de dosificación única variará dependiendo del hospedador tratado y el modo de administración particular. Por ejemplo, una formulación diseñada para la administración oral de humanos puede variar de aproximadamente 5 a aproximadamente 95% de la composición total. Las formas unitarias de dosificación generalmente contendrán entre aproximadamente 1 mg y aproximadamente 500 mg de agente activo. Habiendo identificado una sustancia para uso en la presente invención, se activa como se define en lo anterior. Preferiblemente la sustancia o un componente de la sustancia se somete a remolino durante un período de entre 45 y 90 minutos, como se describe en lo siguiente y después se agita durante 45 y 90 minutos como se describe en lo siguiente para producir un cuanto fundamental armónico de entre 20 a 50 Hz .
El remolino y la agitación puede ser por cualquier medio capaz de formar la armónica deseada que se describe en lo siguiente. Los medios adecuados incluyen utilizar mezcladores estáticos (Maa, et al., J. Microencapsulation 13 (4) : 419-33 (1996) ) , así como un medio de mezclado dinámico tales como agitadores, homogeneizadores, sonicadores y otro equipo de proceso conocido en la técnica. En una modalidad, la agitación se realiza al combinar los agentes activos juntos, como se describe en lo anterior con uno o más diluyentes, portadores o excipientes aceptables y después someter a remolino y agitar la sustancia o los agentes activos a través de la longitud de un tubo o una tubería en condiciones suficientes para crear la armónica deseada, es decir, turbulencia suficiente para inducir la formación de armónicas. También se pueden utilizar otros dispositivos estáticos tales como placas de restricción (limitadores de flujo) y filtros para crear la armónica que se requiere. En una modalidad preferida, se utilizan mezcladores no estáticos como el medio de agitación. Como se utiliza en la presente, el término "mezclador no estático" se refiere a un dispositivo que tiene elementos que se mueven libremente dentro de una corriente que fluye de los fluidos que se van a agitar. Los ejemplos de mezcladores no estáticos incluyen turbinas no motorizadas y ciertos indicadores de flujo, tales como un indicador de esfera. Otro ejemplo es una cabeza mezcladora resistente de flujo disponible en un homogeneiz dor Silverson. Los mezcladores no estáticos ventajosamente proporcionan una agitación más eficiente que la inducida únicamente por el flujo turbulento y pueden ser menos costosos que la mayor parte de los mezcladores dinámicos y estáticos. Estos tipos de medios de mezclado estáticos y no estáticos se pueden utilizar para mejorar o para sustituir las técnicas de agitación convencionales, tales como agitadores y mezcladores estáticos, los cuales pueden ser particularmente útiles cuando los procedimientos para elaborar la formulación o composición nutriente de la invención es operado continuamente a ciertas velocidades de producción. El mezclado en un mezclador estático clásico se basa en muchos factores que incluyen la velocidad de flujo de fluido. Las bombas o la presión controlan la velocidad de flujo de fluido y pueden variar con oscilaciones de bomba o cambios de presión. El uso de un mezclador no estático en un procedimiento continuo puede resolver estas oscilaciones al proporcionar un mezclado estable adicional, lo que resulta en una emulsión más consistente. Una persona experta en la técnica puede optimizar fácilmente estos medios de mezclado para obtener la producción más eficiente de la armónica deseada. Sin desear unirse a teoría o hipótesis alguna, el solicitante considera que el someter a remolino y agitar la sustancia o el agente activo como se describe en la presente, un remolino en la sustancia o agente activo de la invención produce cantidades pequeñas de rotones que dependen de la velocidad y energía del remolino. Los rotones son los taquiones de la segunda generación formados en un remolino oscilante (véase, por ejemplo, Shatskiy, A A, J. High Energy Phys.: 11 (2001), pp. 064; Pismen, L. Phys . Rev. 2002, pp. 8). Esta oscilación es fundamental para producir las armónicas las cuales son la base de la presente invención. En una modalidad preferida particularmente, el remolino tiene un radio de entre 100 mm y 250 mm y tiene una velocidad para impartir entre 50 a 100 joules por segundo. El cálculo de las condiciones para producir la armónica específica es como sigue: ~Kd + Gtnp + ?g M = 0 en donde Kd = Densidad térmica del fluido Gtnp = ( (T + F + R) V) ~-Pi T = TEMPERATURA ?3 = MEDIA ARMÓNICA DE FLUIDO F = ARMÓNICA DESEADA DE FLUIDO M = Masa de fluido R = Energía impartida al fluido La armónica se puede medir por un contador de funciones múltiples protek 9,100 o un medidor de frecuencia similar. Esto se realiza al sumergir una sonda dentro de la formulación liquida después de que se ha producido la agitación. La lectura después se toma de la armónica fundamental del líquido agitado . En un método preferido, la sustancia o agente activo descrito en lo anterior se somete a remolino a baja velocidad para formar un remolino en una dirección de entre 30 y 120 rpm, punto en el cual la dirección del remolino se invierte hasta que el remolino alcanza una velocidad de entre 30 y 120 rpm, punto en el cual se invierte la dirección del remolino nuevamente y esto se repite continuamente hasta que ha transcurrido un período de 45 minutos a 90 minutos. Aunque es posible utilizar cualquier máquina de remolino para producir el remolino apropiado, es preferible que el sistema utilice la energía cinética de fluidos isotrópicos de un intervalo de 40,000 a 80,000 kJ. Una vez que se ha formado el remolino apropiado en la sustancia o agente activo, después se agita a una velocidad de entre 50,000-65,000 kJ/mol en un ángulo de 10-90 grados a una frecuencia entre 0.1-100 ciclos por segundo. Durante esta etapa, la solución se energiza. Esta etapa dura entre 45 y 90 minutos . La sustancia o agente activo después pueden someterse a sucusión en el agitador a una velocidad de 50,000 a 65,000 kJ/mol en un ángulo de 10 a 90 grados a una frecuencia entre 0.01 - 100 ciclos por segundo. Durante esta etapa, la solución se energiza. Esta etapa dura entre 40 a 80 minutos. Esta solución se diluye adicionalmente como en la etapa 1 y se regresa a la etapa 2 o bien se envasa. La sustancia o agente activo agitado final se puede administrar a un sujeto ya sea como solución, como un ungüento o pasta, como tabletas o en forma de pellas o glóbulos de un portador, tal como lactosa. De manera alternativa, la sustancia se puede elaborar en un producto alimenticio, preparaciones farmacéuticas u otro material similar. También es posible triturar la sustancia o el agente activo con un portador sólido. Las tabletas o cápsulas pueden ser de tamaño adecuado el cual es conveniente para su deglución, por ejemplo de aproximadamente 0.2 g a aproximadamente 1 g. La sustancia final también puede ser líquida o un polvo y se puede agregar a otras sustancias las cuales pueden no ser producidas por este procedimiento para elaborar la medicina o sustancia final . La sustancia o el agente activo pueden estar en un recipiente o se potencia adicionalmente como sigue : Se mezcla 1 mi o 1 g de sustancia o agente activo con 9 mi de diluyente para producir 10 mi de atenuación IX. Esto después se somete a remolino y se hace girar y posteriormente se agita como se describe en lo siguiente, en donde es sometido a sucusión. Una dilución adicional de la sustancia procesada o del agente activo se puede elaborar según se necesite al tomar 1 mi de atenuación lx la cual es sometida a sucusión con 9 mi de diluyente para producir 10 mi de atenuación 2x y así sucesivamente. Esto se puede repetir hasta que se obtenga la potencia deseada. En una modalidad en vez de combinar la sustancia o el agente activo y después someter a remolino y agitar la totalidad de la sustancia, la formulación o composición como se describe en lo anterior, es posible simplemente someter a remolino uno o más de los agentes por separado y después combinar estos agentes uniéndolos. Por ejemplo, se puede agregar 1 gramo de sustancia, por ejemplo medicamento, elemento en traza, mineral, planta o material animal a un volumen de líquido de 15,000 a 20, 000 1 y después se puede someter a remolino y se puede someter a sucusión lo que resulta en una medicina biomorfogénica . El término "biomorfogénico" como se utiliza en la presente, se refiere a un mejoramiento del potencial eléctrico de una sustancia mediante la creación de perfiles armónicos fundamentales como se describe a través de la especificación. Con respecto a las sustancias farmacéuticas o agentes activos de la presente invención, estos se pueden administrar por vía oral, tópica, parenteral o por aspersión de inhalación en formulaciones de dosificación unitarias que contienen portadores, adyuvantes y vehículos f rmacéuticamente aceptables y no tóxicos. El término parenteral, como se utiliza en la presente, incluye inyecciones subcutáneas, intravenosas o intramusculares . Una sustancia farmacéutica o un agente activo de la invención puede estar en una forma adecuada para uso oral, por ejemplo como tabletas, trociscos, grageas, suspensiones acuosas u oleosas, polvos o gránulos dispersables, emulsiones, cápsulas duras o suaves, o bien jarabes o elíxires. Las composiciones diseñadas para uso oral se pueden preparar de acuerdo con cualquier método conocido en la técnica para la elaboración de composiciones farmacéuticas y tales composiciones pueden contener uno o más agentes que se seleccionan de agentes edulcorantes, agentes saborizantes , agentes colorantes y agentes conservadores con el fin de proporcionar preparaciones farmacéuticamente elegantes y agradables al paladar. Las tabletas que contienen el agente activo mezclado con excipientes f rmacéuticamente aceptables no tóxicos los cuales son adecuados para la elaboración de tabletas. Estos excipientes pueden ser, por ejemplo, diluyentes inertes, tales como carbonato de calcio, carbonato de sodio, lactosa, fosfato de calcio o fosfato de sodio; agentes granulantes y desintegrantes, por ejemplo almidón de maíz o ácido algínico; agentes aglutinantes, por ejemplo almidón, gelatina o goma acacia y agentes lubricantes, por ejemplo estearato de magnesio, ácido esteárico o talco. Las tabletas pueden estar sin recubrir o pueden estar recubiertas por técnicas conocidas para retrasar la desintegración y absorción en el tracto gastrointestinal y de esta manera proporcionar acción sostenida durante un período más prolongado. Por ejemplo, se puede utilizar un material para retraso en el tiempo tal como monoestearato de glicerilo o diestearato de glicerilo. También se pueden recubrir por las técnicas que se describen en la patente de E.U.A. número 4,256,108, la patente de E.U.A. número 4,166,452 y la patente de E.U.A. número 4,265,874, para formar tabletas terapéuticas osmóticas para liberación controlada. Las formulaciones para uso oral también se pueden presentar como cápsulas de gelatina dura en donde el agente activo se agita con un diluyente sólido inerte, por ejemplo carbonato de calcio, fosfato de calcio o caolín, o como cápsulas de gelatina suave en donde el agente activo se agita con agua o un medio oleoso, por ejemplo aceite de cacahuate, parafina líquida o aceite de oliva. Las suspensiones acuosas contienen los materiales activos en mezcla con excipientes adecuados para la elaboración de suspensiones acuosas . Tales excipientes son agentes que mejoran la suspensión, por ejemplo carboximetilcelulosa de sodio, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, alginato de sodio, polivinilpirrolidona, goma de tragacanto y goma acacia; los agentes dispersantes o humectantes pueden ser un fosf tido que se presente de manera natural por ejemplo lecitina o productos de condensación de un óxido de alquileno con ácidos grados, por ejemplo estearato de polioxietileno o productos de condensación de óxido de etileno con alcoholes alifáticos de cadena larga, por ejemplo heptadecaetilenoxicetanol , o productos de condensación de óxido de etileno con ésteres parciales derivados de ácidos grasos y un hexitol tal como polioxietileno con ésteres parciales derivados de ácidos grasos y anhídridos de hexitol, por ejemplo monooleato de polioxietilensorbitano . Las suspensiones acuosas también pueden contener uno o más conservadores, por ejemplo etil o n-propil , p-hidroxibenzoato, uno o más agentes colorantes, uno o más agentes saborizantes y uno o más agentes edulcorantes tales como sacarosa o sacarina. Las suspensiones oleosas se pueden formular mediante la suspensión del agente activo en un aceite vegetal, por ejemplo aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de ajonjolí o aceite de coco, o en un aceite mineral tal como parafina líquida. Las suspensiones oleosas pueden contener un agente espesante, por ejemplo cera de abeja, parafina dura o alcohol cetílico. Los agentes edulcorantes tales como los que se establecen en lo anterior y los agentes saborizantes se pueden agregar para proporcionar una preparación oral agradable al paladar. Estas composiciones se pueden conservar mediante la adición de un antioxidante tal como ácido ascórbico . Los polvos y gránulos dispersables adecuados para preparación de una suspensión acuosa mediante la adición de agua proporcionan el agente activo mezclado con un agente dispersante o humectante, un agente que mejora la suspensión y uno o más conservadores. Los agentes dispersantes o humectantes adecuados y los agentes mej oradores de suspensión están ejemplificados, por ejemplo también pueden estar presentes agentes edulcorantes, saborizantes y colorantes que también pueden estar presentes . La sustancia o el agente activo de la invención también puede estar en forma de emulsiones de aceite en agua. La fase oleosa puede ser un aceite vegetal, por ejemplo aceite de oliva o aceite de cacahuate, o un aceite mineral, por ejemplo parafina líquida o mezclas de estos. Los agentes emulsificantes adecuados pueden ser gomas que se presenten de manera natural, por ejemplo goma acacia o goma de tragacanto, fosfátidos que se presenten de manera natural , por ej emplo lecitina de frijol de soya y ésteres o ásteres parciales derivados de ácidos grasos y anhídridos de hexitol, por ejemplo monooleato de sorbitano y productos de condensación de los ésteres parciales con óxido de etileno, por ejemplo monooleato de polioxietilensorbitano . Las emulsiones también pueden contener agentes edulcorantes y saborizantes. Los jarabes y elíxires se pueden formular con agentes edulcorantes, por ejemplo glicerol, propilenglicol , sorbitol o sacarosa o lactosa. Tales formulaciones también pueden contener un demulcente, agentes conservadores y saborizantes así como colorantes . Las composiciones farmacéuticas pueden estar en forma de una suspensión acuosa u oleaginosa inyectable estéril. Esta suspensión puede ser formulada de acuerdo con la técnica conocida utilizando aquellos agentes dispersantes o humectantes adecuados y agentes mej oradores de suspensión los cuales hayan sido mencionados en lo anterior. La preparación inyectable estéril también puede estar en una solución o suspensión inyectable estéril en un diluyente o solvente parenteralmente aceptable y no tóxico, por ejemplo como una solución en 1 , 3-butanodiol . Entre los vehículos y solventes aceptables que se pueden utilizar están agua, solución de Ringer y solución isotónica de cloruro de sodio. Además, los aceites estériles y fijos se utilizan convencionalmente como un solvente o como un medio que mejora la suspensión. Para este propósito se puede utilizar cualquier aceite fijo que incluye monoglicéridos o diglicéridos sintéticos. Además, los ácidos grasos tales como el ácido oleico pueden encontrar uso en la preparación de inyectables . Los aerosoles de partículas líquidas que comprenden la sustancia farmacéutica o el agente activo de la invención se pueden producir por cualquier medio adecuado, tal como, por ejemplo con un nebulizador. Véase, por ejemplo, la patente de E.U.A. número 4,501,729. Los nebulizadores son dispositivos disponibles comercialmente los cuales transforman soluciones a suspensiones del agente activo en una neblina de aerosol terapéutica ya sea por medio de aceleración de un gas comprimido, típicamente aire u oxigeno, a través de un orificio tipo venturi estrecho o por medio de agitación ultrasónica. Las formulaciones adecuadas para uso en los nebulizadores consisten del agente activo en un portador liquido, el agente activo comprende hasta 40% peso/peso, pero de manera preferible menos de 20% peso/peso de la formulación. El portador preferiblemente es agua o una solución alcohólica acuosa diluida, que preferiblemente se vuelve isotónica con fluidos corporales mediante la adición, por ejemplo, de cloruro de sodio. Los aditivos opcionales incluyen conservadores si la formulación no se prepara estéril, por ejemplo, hidroxibenzoato de metilo, antioxidantes, agentes saborizantes, aceites volátiles, agentes amortiguadores y tensioactivos . Los aerosoles de partículas sólidas que comprenden al agente activo de igual manera se pueden producir con cualquier generador de aerosol para medicamento particulado sólido. Los generadores de aerosol para administrar medicamentos particulados sólidos a un sujeto generan partículas las cuales son respirables, como se explica en lo anterior, y generan un volumen de aerosol que contiene una dosis medida determinada previamente de un medicamento a una velocidad adecuada para administración a humanos. Un tipo ilustrativo de generador de aerosol particulado sólido es un insuflador. Las formulaciones adecuadas para administración por insuflación incluyen polvos triturados finamente los cuales se pueden suministrar por medio de un insuflador o se pueden administrar al interior de la cavidad nasal por medio de una inhalación. En el insuflador, el polvo, por ejemplo una dosis medida del mismo, eficaz para llevar a cabo los tratamientos que se describen en la presente, está contenida en cápsulas o cartuchos, típicamente elaborados de gelatina o plástico, los cuales son perforados o abiertos in situ y el polvo suministrado por aire extraído a través del dispositivo mediante la inhalación o por medio de una bomba operada manualmente . El polvo utilizado en el insuflador consiste ya sea únicamente del agente activo o bien de una combinación en polvo que comprende al agente activo, un diluyente en polvo adecuado, tal como lactosa y un tensioactivo opcional. El agente activo típicamente comprende de 0.1 a 100 peso/peso de la formulación. Un segundo tipo de generador en aerosol ilustrativo comprende un inhalador de dosis medida. Los inhaladores de dosis medida son distribuidores de aerosol presurizados , que típicamente contienen una formulación en suspensión o solución del agente activo en un propelente licuado. Durante el uso, estos dispositivos descargan la formulación a través de una válvula adaptada para suministrar un volumen medido, típicamente de 10 a 150 µ?, para producir una aspersión de partículas finas que contienen al agente activo. Los propelentes adecuados incluyen ciertos compuestos de clorofluorocarburo, por ejemplo diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano y mezclas de los mismos . La formulación puede contener adicionalmente uno o más cosolventes, por ejemplo etanol, tensioactivos, tales como ácido oleico o trioleato de sorbitano, antioxidantes y agentes saborizantes adecuados. El aerosol, ya sea formado a partir de partículas sólidas o líquidas, se puede elaborar por el generador de aerosol a una velocidad de aproximadamente 10 a 150 litros por minuto, de manera más preferible de aproximadamente 30 a 150 litros por minuto, y de manera más preferible a aproximadamente 60 litros por minuto. Los aerosoles que contienen cantidades más grande de medicamento se pueden administrar más rápidamente. En una modalidad particular, la sustancia o agente activo de la presente invención comprende además boro, el cual parece ayudar a mantener el equilibrio de calcio, mantener los huesos sanos e impedir osteoporosis . Preferiblemente, se requieren concentraciones adecuadas de boro (-3-5 mg) en la dieta para mantener sanos a los huesos . También se puede incluir zinc que se ha demostrado que reduce la hinchazón de las articulaciones y otros síntomas en artritis reumatoide. En una modalidad preferida adicional, la sustancia o el agente activo de la presente invención comprende además calcio. La suplementación de calcio administrada a una dosis de 400 mg, dos veces al día (dos veces diariamente) ha demostrado revertir la pérdida ósea y estabilizar la densidad ósea en la columna vertebral, el cuello femoral y el eje radial en mujeres relativamente pronto, después de la menopausia . En una modalidad, la presente invención proporciona una composición para uso en la prevención o tratamiento de un desorden médico mediado, totalmente o en parte por deficiencia de mineral y radicales libres, que comprende: por lo menos una vitamina; por lo menos un elemento en trazas; y un ingrediente homeopático o biomorfogénico. Preferiblemente, la vitamina es vitamina C, los elementos en trazas comprenden uno o más de magnesio, boro, zinc y sodio. Preferiblemente, el calcio está en forma de citrato de calcio o carbonato de calcio. La composición preferida también comprende ácido ascórbico, bicarbonato de sodio, aspartato de magnesio u orotato de magnesio, selenometionina, boro y óxido de zinc o aspartato de zinc. En una modalidad preferida, la invención proporciona una sustancia farmacéutica o una composición que comprende: Ácido ascórbico equivalente 30 a 250 mg/g Calcio equivalente 80 a 100 mg/g Magnesio equivalente 2 a 2.5 mg/g Zinc (picolinato) equivalente 3 a 20 mg/g Selenometionina equivalente 0.002 a 0.0090 mg/g Bicarbonato de Sodio equivalente 180 a 205 mg/g Boro equivalente 0.001 a 0.005 mg/g Sin desear unirse a teoría o hipótesis alguna, el solicitante considera que el método de la presente invención de manera preferible adicional resulta en la eliminación de radicales libres por el sistema de citocromo P450 en fase I del-hígado y la producción de metabolitos hidrosolubles de xenobióticos tóxicos por medio de citocromo P450 fase I del hígado. Las enzimas de citocromo P450 de fase I se considera que se benefician por la presencia de vitamina C, selenometionina y zinc . Durante la fase II, el citocromo P450 del hígado se soporta adicionalmente por la formulación nutriente mediante el suministro de sustitución de minerales, por lo que soporta órganos de eliminación - que incluye los ríñones y el sistema cardiovascular, que incluye el corazón y el sistema circulatorio y también corrige deficiencias de minerales. En una modalidad preferida especialmente de la invención, el método de la presente invención se puede utilizar para tratar o evitar cualquiera de una combinación de las siguientes condiciones : artritis , osteoporosis, tendonitis, fibromialgia, daño por traumatismo a tejidos suaves tales como ligamentos y tendones u otros, para aliviar síntomas causados por deficiencia de minerales o para ayudar en la regulación de la función inmunológica en desórdenes causados por actividad de radicales libres. Esta formulación se utilizará para corregir las vías metabólicas causadas por deficiencia de enzimas debido a deficiencias en vitaminas y minerales. El propósito de administración de la composición de la dieta a pacientes es estimular ciertas enzimas del cuerpo las cuales, cuando son suficientemente activas, son capaces de depurar el cuerpo de los numerosos metabolitos de productos no finales, acumulados, no deseables y de las toxinas. Las fuentes de tales metabolitos y toxinas de productos que no son los finales pueden ser ambientales, tales como la exposición a sustancias xenobióticas ambientales (es decir, metales pesados, plaguicidas, herbicidas, fungicidas, fracciones de ADN alterado, venenos, ciertos medicamentos y sustancias farmacéuticas así como concentraciones excesivas de otros metabolitos de productos no finales los cuales se forman en reacciones bioquímicas en el cuerpo durante etapas de metabolismo alterado. La capacidad del cuerpo humano para procesar enzimáticamente metabolitos y toxinas no deseables se incrementa de manera demostrable como resultado del tratamiento, de acuerdo con la presente invención. No obstante, deberá entenderse que el nivel de dosis específico para algún sujeto particular dependerá de una diversidad de factores que incluyen la actividad del compuesto especifico utilizado, la edad, peso corporal, salud general', sexo, dieta, tiempo de administración, vía de administración, velocidad de excreción, combinación con otros medicamentos y la gravedad de la enfermedad particular de las vías respiratorias que se encuentra experimentando tratamiento. En una modalidad, la sustancia comprende un líquido que consiste de agentes secos que se unen combinándolos. Una formulación de nutriente particularmente preferida comprende ácido ascórbico (aproximadamente equivalente a 350 a 600 mg/g, citrato de calcio (aproximadamente equivalente de 60 a 80 m9/9í aspartato de magnesio (aproximadamente equivalente de 0.9 a 1.6 mg/g, picolinato de zinc (aproximadamente equivalente de 1 a 2 mg/g, selenometionina (aproximadamente equivalente de 0.05 a 0.01 mg/g, bicarbonato de sodio (aproximadamente equivalente de 130 a 140 mg/g. boro de una fuente homeopática o morfogénica entre IX y 20X y bacterias probióticas entre 1 a 1011 ufe (unidades formadoras de colonias) por g unidos por combinación con entre 400 mi y 1000 mi de agua y 2% de un "tensioactivo no tóxico" adecuado. El término "tensioactivo no tóxico" puede incluir lecitina o glicerol, sorbato de potasio y etanol . El método de combinación de los agentes secos, agua y tensioactivo no es esencial y se puede utilizar cualquier técnica estándar conocido en el arte. La formulación o composición preferida también puede incluir una sal de magnesio soluble nutricionalmente aceptable, por ejemplo en forma de aspartato u orotato de magnesio. Otros aditivos incluyen sal soluble de calcio, derivado de ácido ascórbico, por ejemplo citrato, orotato o carbonato de calcio, aspartato u orotato de sodio, potasio o magnesio, ascorbato, picolinato o aspartato u óxido de zinc; ácido ascórbico o un quelato de zinc y aminoácido, boro, selenometionina así como sales amortiguadoras farmacéuticamente aceptables tales como, por ejemplo, bicarbonato de sodio. La solicitud copendiente PCT/AU03/00103 (incorporada en la presente como referencia) describe una formulación específica para desórdenes de las vías respiratorias. En consecuencia, la presente solicitud excluye explícitamente dicha formulación como condición. A través de la especificación, a menos que el contexto lo requiera de otra manera, la palabra "que comprende" o variaciones de la misma tales como "comprendiendo" o "que comprende" se entenderá que implica la inclusión de un entero o un grupo de enteros establecidos pero sin la exclusión de cualquier otro entero o grupo de enteros . La invención se describirá ahora adicionalmente por medio de referencia únicamente a los siguientes ejemplos no limitantes. No obstante, debe entenderse que los ejemplos siguientes son únicamente ilustrativos y no deben ser tomados de manera alguna como una limitación respecto a la generalidad de la invención descrita en lo anterior. En particular, aunque la invención se describe detalladamente en relación a una formulación especifica de asma, se comprenderá claramente que los hallazgos en la presente no se limitan a esta formulación. Por ejemplo, se pueden elaborar otras formulaciones para otras enfermedades de las vías respiratorias utilizando las técnicas que se describen en la presente en la medida en que comprendan la armónica que se describe. EJEMPLO 1 ACTIVACIÓN DE AGUA La frecuencia del agua corriente antes de la energización es 0. La absorción óptica del agua antes de la excitación es de 1.1, medida por el colorímetro de Gallenkamp en luz blanca. El remolino principal se opera a 18 rpm con inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos. El agua se procesa en el procesador de remolino durante 1 hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.75 Hz después de aproximadamente 15 minutos. Después de 60 minutos, el primer procedimiento se ha detenido y se transfiere el agua a la segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 249 Hz; durante esta etapa la frecuencia es de 9.8 Hz . La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.8 Hz . La absorción óptica del agua después de la excitación es de 0.4 (medido por colorímetro) . EJEMPLO 2 ACTIVACIÓN DE LECHE La frecuencia antes de la energización es de 6.6 Hz . El remolino principal se opera a 18 rpm con inversión a los 5 segundos y con una separación de 5 segundos. La leche se procesa en el procesador de remolino durante una hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.81 Hz después de aproximadamente 12 minutos. Después de 60 minutos, se detiene el primer procedimiento y la leche se transfiere a la segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 227 Hz . Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.6 Hz. La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.08 Hz . Como se muestra en la tabla 1, la leche muestra una pronunciada actividad biológica después de la excitación por crecimiento incrementado de lactobacillus durante un cultivo posterior en un ambiente de laboratorio.
TABLA 1 EJEMPLO 3 PREPARACION DE FORMULACION PARA ASMA El solicitante produjo un medicamento para el asma, como sigue: Ácido ascórbico equivalente 250-350 mg/g Citrato de calcio equivalente 55 a 62 mg/g Aspartato de magnes equivalente 2 a 2.5 mg/g Óxido de zinc equivalente 9.64 a 21 mg/g Selenometionina equivalente 0.01 a 0.10 mg/g Bicarbonato de Sodio equivalente 140 mg/g a 180 mg/g Boro equivalente 0.00000001 0.05 mg/g Bacterias probióticas entre 1 a 1011 ufe por g.
Estos ingredientes se combinan juntos. Las dosificaciones diarias pueden variar desde entre 0.125 mg para lactantes hasta aproximadamente 6 gramos para adultos . Con el fin de producir una formulación líquida, las cantidades de dosificación apropiadas de la formulación se mezclan con entre 400 y 1000 mi de agua y se agrega 2% de tensioactivo . La formulación después se somete a remolino durante 45- 90 minutos a 30-120 rpm, como se describe en lo anterior para producir la armónica cuántica fundamental de entre 20 y 50 Hz medida por el medidor de frecuencia del contador de función múltiple protek 9100. La tabla 2 muestra una serie de mediciones de frecuencia tomadas por el medidor de frecuencia del contador de función múltiple protek 9100 de líquidos antes de la agitación y después de la agitación.
TABLA 2 EJEMPLOS DE FRECUENCIAS DE DIFERENTES MEDIOS FLUIDOS Material Frecuencia Frecuencia de Frecuencia de Velocidad Tiempo de Frecuencia Frecuencia Tiempo de de sucusión inicia! remolino remolino final de remolino de sucusión final sucusión remolino Agua 0 9.75 249 18 60 9.8 ¦ 31.8 60 Leche 6.6 9.81 227 18 60 9.6 31.01 60 Nutriente 5.9 9.819 239 18 60 9.85 31.65 55 Los datos experimentales que muestran en la tabla 3 indican que la ¦ energía se imparte en el medio líquido durante el procedimiento de elaboración de remolino y agitación. Esto se demuestra adicíonalmente por la medición de las frecuencias del medio líquido antes y después del procesamiento lo cual muestra mejorías de >100%. Todas las frecuencias de midieron por el método del medidor de frecuencia del contador de función múltiple protek 9100. La prueba de bio-resonancia se completa en los medios fluidos de H20, leche y formulación de nutriente líquido. Estas se prueban por el método de bio-resonancia de Schimmel (Schimmel, H 1986, Bioenergetic egulatory techniques VEGA Gieshaber GmbH & Co Am Ho enstein 113 PO 1142D 7-622 Scitach Alemania) . Los incrementos en resonancia muestran mejorías de entre 20 y 40%. La densidad óptica se mide por el colorímetro Englehart y muestran mejorías de >75%. Las frecuencias posteriores a la agitación permanecen constantes en un intervalo de entre 20 y 50 Hz y revelan que la armónica fundamental de los materiales agitados H20, leche y formulación nutriente se mantienen y por lo tanto se alcanza un producto final biomorfogénico estable . Una vez producida, la formulación después está lista para ser administrada a pacientes como una medicina con el fin de estimular ciertas enzimas del cuerpo las cuales, cuando se activan lo suficiente, son capaces de depurar del cuerpo numerosos metabolitos y toxinas productos que no son finales no deseables, acumulados.
TABLA 3 EJEMPLOS DE BIO-RESSONANCIA Y CARACTERÍSTICAS ÓPTICAS % de Bio- % de Bio-resonancia Incremento de % Características pre- Características postresonancia Bio-resonancia ópticas ópticas 45 85 40 1.1 0.4 80 100 20 na na 80 100 20 1.9 1.1 EJEMPLO 4 MEDICAMENTO DE ASMA EN AGUA Se agregan entre 30-65 g de medicina de asma pulverizada como se describe en el ejemplo 3 a un volumen de agua entre 500 mi y 20, 000 mi. La frecuencia antes de la energización es de 5.9. La absorción óptica antes de la excitación es de 1.9 medida por el colorímetro de Gallenkamp en luz blanca. El remolino principal opera a 18 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos . La solución se procesa en la parte de remolino durante una hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.81 Hz, después de aproximadamente 15 minutos. Después de 60 minutos el primer procedimiento se detiene y la solución se transfiere a una segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 239 Hz. Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.85 Hz. La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.65 Hz . La absorción óptica de la solución después de la excitación es de 1.1. EJEMPLO 5 DILUCIÓN DEL MEDICAMENTO DE ASMA EN AGUA Se mezclan 10 mi de solución obtenida del final del procesamiento en el ejemplo 4 con 20 litros de agua. La frecuencia antes de la energización es de 8.2. La absorción óptica del agua antes de la excitación es de 1.9 medida por el colorímetro de Gallenkamp en luz blanca. El remolino principal opera a 18 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos . La solución se procesa en la parte de remolino durante una hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.79 Hz después de 15 minutos. Después de 60 minutos, se detiene el primer procedimiento y una solución que contiene la medicina se transfiere a la segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 241 Hz . Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.81 Hz. La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.01 Hz. La absorción óptica de la solución después de excitación es de 1.1 medida por el colorímetro de Gallenkamp en luz blanca. EJEMPLO 6 MEDICAMENTO DE ASMA EN AGUA Se mezclan 10 mi de una solución obtenida a partir del final del procedimiento del ejemplo 5 con 20 litros de agua. La frecuencia antes de la energización es de 8.2. La absorción óptica del agua antes de la excitación es de 1.9, medida por el colorímetro de Gallenkamp en luz blanca. El remolino principal opera a 18 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos. La solución se procesa en la parte de remolino durante una hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.81 Hz después de 15 minutos. Después de 60 minutos el primer procedimiento se detiene y la solución se transfiere a la segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 239 Hz. Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.8 Hz. La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.65 Hz. La absorción óptica de la solución es de 1.1. EJEMPLO 7 MEDICAMENTO ANTIOXIDANTE EN AGUA Se produce un medicamento antioxidante como se muestra en la tabla 4, mediante el método del ejemplo 1 TABLA 4 Dosificación de antioxidante subcutáneo o intravenoso o medicina intramuscular Intervalo mínimo Intervalo máximo mg/ml mg/ml Acido ascórbico 0.1 2 Calcio 0.1 2 Magnesio 0.001 1 Picolinato de zinc 0.001 2 selenometionina 0.00001 0.1 bicarbonato de sodio 0.1 2 Boro 0.00001 2 Probióticos medidos en ufc/ml Lactobacillus acidophilus 1X101 1?1011 Lactobacillus brevis 1X101 1x1011 Lactobacillus casei 1x101 1x1011 Lactobacillus delbruceii 1x101 1x1011 Lactobacillus rhamnosus 1x101 1x1011 Lactobacillus rhamnosus 1x101 1?1011 Lactobacillus plantarum 1x101 1X1011 Lactobacillus salivarus 1x101 1x1011 Bifídobacterium bifidum 1?101 1x1011 La frecuencia antes de la energización es de 8.3. La absorción óptica antes de la excitación es de 1.9, medida por el colorímetro Gallenkamp en luz blanca. El remolino principal opera a 18.5 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos . La solución se procesa en la parte de remolino durante una hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.81 Hz después de aproximadamente 15 minutos. Después de 60 minutos el primer procedimiento se detiene y la solución se transfiere a la segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 246 Hz. Durante esta etapa, la frecuencia es de 9,75 Hz . La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.09 Hz. La absorción óptica de la solución después de excitación es de 1.1, medido por el colorímetro de Gallenkamp en luz blanca. EJEMPLO 8 MEDICAMENTO ANTIOXIDANTE ·- INYECCIÓN IV/SC Se agregan entre 30-75 g de medicina antioxidante pulverizada como se describe en el ejemplo 7, a un volumen de solución salina fisiológica de entre 500 mi y 20,000 mi. La frecuencia antes de la energización es de 4.67. La absorción óptica del agua antes de la excitación es de 1.9. El remolino principal opera a 18.5 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos . La solución se procesa en la parte de remolino durante una hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.81 Hz después de aproximadamente 15 minutos. Después de 60 minutos el primer procedimiento se detiene y la solución se transfiere a la segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 251 Hz. Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.81 Hz . La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.09 Hz . La absorción óptica de la solución después de excitación es de 1.1, medido por el colorímetro de Gallenkamp en luz blanca. EJEMPLO 9 ENSAYO CLÍNICO DE MEDICINA ANTIOXIDANTE CON COBAYOS Se realiza una muestra del medicamento antioxidante descrito en el ejemplo 8 en una solución subcutánea/intravenosa al esterilizarla en una autoclave estándar de hospital. Un volumen medido de solución esterilizada de entre 0.1 y 1 mi se inyecta después en cobayos. No se observa erupción cutánea adversa en el sitio de inyección o algún efecto secundario perjudicial después de las inyecciones durante varios días. Las investigaciones anteriores en el instituto Linus Pauling también han demostrado la seguridad de una dosis elevada de ácido ascórbico en cobayos. Estos estudios se llevaron a cabo para investigar si el ácido ascórbico protege a los cobayos contra la toxicidad inducida por aflatoxina Bl (AFB1) . A cobayos jóvenes, alimentados con 0 (??) o 25 mg (25 AA) o bien a quienes se les administró por sondas 300 mg de ácido ascórbico (300 AA) al día, durante 21 días, se sometieron a una administración por sonda con una dosis DL50 de AFB1 en el día vigésimo segundo. Siete de los diez animales en el grupo AA murieron en las siguientes 72 h después de la administración de AFB1. Los hígados de los animales mostraron necrosis masiva regional y degeneración multilobular. No hubo mortalidad en el grupo con 25 AA. No obstante, los hígados mostraron cambios similares a los que se observaron en el grupo AA. Las concentraciones de alanina amino transferasa (ALAT) y aspartato aminotransferasa (ASAT) séricas se encontraban elevadas . No hubo mortalidad ni cambios patológicos en los hígados en el grupo de 300 AA. Las concentraciones de ALAT y ASAT no fueron alteradas . La producción in vitro de AFMl por microsomas hepáticos tiende a ser mayor que la que se observa en otros dos grupos. Tres animales salvados del grupo 300 AA y con suplementación continua, se les administró una segunda dosis intraperitoneal (ip) DL50 de AFB1 1 mes después de la primera dosis de AFB1. Un animal murió. Los hígados de los animales mostraron degeneración centrilobular y necrosis moderada en hepatocitos dispersados. Las concentraciones de citocromo P450 microsomal hepático y glutation S-transferasa citosólica (GST) así como la producción de AFMl se redujeron notablemente. Se incrementaron las actividades de ALAT y ASAT. Los resultados indican que la administración de 300 mg de ácido ascórbico casi protege a los animales de toxicidad aguda por administración de AFB1 cuando se suministra por sonda, pero no cuando se administra como una segunda dosis i.p. EJEMPLO 10 ENSAYO CLÍNICO DE MEDICAMENTO ANTIOXIDANTE EN UN REBAÑO DE CHIVAS PRODUCTORAS DE LECHE Una muestra del medicamento antioxidante descrito en el ejemplo 8 se elabora en una solución subcutánea/intravenosa por esterilización de la misma en una autoclave estándar de hospital . Después se inyecta subcutáneamente un volumen medido de solución esterilizada de entre 1 mi y 2 mi, en 100 chivas. No se observa erupción cutánea adversa en el sitio de inyección o efectos secundarios adversos en las chivas después de las inyecciones , durante varios días o semanas . Antes de las inyecciones subcutáneas de las chivas, la leche que se obtiene de las chivas se cultiva en placas de agar. Al realizar un examen microbiológico en el laboratorio del hospital, se observó la presencia de Lactococcus lactis y Enterococcus durans. Estos organismos crecieron hasta una cuenta superior a 1 millón de organismos por mi en la leche y son causantes de que se liberan etotoxinas y enterotoxinas . Esto resulta en estasis intestinal y muerte en 12 chivas. Después de dos inyecciones subcutáneas del medicamento antioxidante no se reportan más muertes o signos de enfermedad. Además, la cuenta bacteriana de Lactococcus lactis y Enterococcus durans disminuye de más de 1 x 10s a menos de 3,400 para cada especie.
EJEMPLO 11 MEDICAMENTO CONTRA EL ASMA, - INYECCIÓN IV/SC Se agregaron entre 30 y 75 g de medicamento para el asma, pulverizado, como se describe en el ejemplo 3 a un volumen de agua entre 500 mi y 20,000 mi. La frecuencia antes de la energización es de 4.34. La absorción óptica del agua antes de la excitación es de 1.9, medida por el colorímetro de Gallenkamp en luz blanca. El remolino principal opera a 18 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos. La solución se procesa en la parte de remolino durante 1 hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.75 Hz después de 15 minutos. Después de 60 minutos, se detiene el primer procedimiento y la solución se transfiere a una segunda etapa (sucusión) . La frecuencia antes de esta etapa es de 239 Hz . Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.8 Hz. La velocidad de sucusión esta entre 1 y 8 sucusiones por segundo . Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.08 Hz. Se mide la absorción óptica de la solución después de la excitación la cual es de 1.1, medida por el colorímetro Gallenkamp en luz blanca. EJEMPLO 12 ENSAYO CLÍNICO DE MEDICAMENTO DE ASMA EN COBAYOS Se elabora una muestra del medicamento para el asma descrito en el ejemplo 11, en una solución subcutánea/intravenosa al esterilizarla en una autoclave estándar de hospital . Después se inyecta en cobayos un volumen medido de solución esterilizada de entre 0.1 y 1 mi. No se observa erupción cutánea adversa en el sitio de inyección o efecto secundario adverso después de las inyecciones durante varios días . EJEMPLO 13 ENSAYO CLÍNICO DE MEDICAMENTO CONTRA EL ASMA EN UN REBAÑO DE CHIVAS PRODUCTORAS DE LECHE Una muestra del medicamento para el asma descrito en el ejemplo 11, se elabora en una solución subcutánea/intravenosa al esterilizarla en una autoclave estándar de hospital. Se inyecta subcut neamente un volumen medido de solución esterilizada de entre 1 mi y 2 mi, en 100 chivas. No se observa erupción cutánea adversa en el sitio de inyección o efectos secundarios adversos en las chivas después de las inyecciones, durante varios días y semanas. EJEMPLO 14 ACTIVACIÓN DE GINSENG Se elabora una preparación de hierba de ginseng al enjuagar algunas raíces de ginseng en vinagre, durante la noche. Esto después se vuelve puré al siguiente día, se filtra y el filtrado resultante se agrega a un volumen de agua entre 500 mi y 20,000 mi. La frecuencia antes de la energización es de 3.65. El remolino principal opera a 18.5 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos. lia solución se procesa en la parte de remolino durante 1 hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.6 Hz después de aproximadamente 15 minutos. Después de 60 minutos, se detiene el primer procedimiento y la solución se transfiere a una segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 255 Hz. Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.8 Hz . La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo . Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.08 Hz. EJEMPLO 14 PREPARACIÓN DE REPELENTE DE CARACOLES Se elabora un repelente de caracoles al adquirir un caracol maduro y enjuagarlo en vinagre durante la noche. Después el caracol se tritura al siguiente día y se agrega a un volumen de agua entre 500 mi y 20,000. La frecuencia antes de la energización es de 0.18. La absorción óptica del agua antes de la excitación es de 2 , medida por el colorímetro de Gallenkamp en luz blanca. El remolino principal opera a 18.5 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos. La solución se procesa en la parte de remolino durante 1 hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.81 Hz después de aproximadamente 15 minutos. Después de 60 minutos, se detiene el primer procedimiento y la solución se transfiere a una segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 255 Hz. Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.75 Hz . La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.65 Hz. La absorción óptica de la solución después de la excitación es de 1.2, medida por el colorímetro Gallenkamp en luz blanca. Cuando el repelente ha completado el procedimiento de frecuencia (remolino y sucusión) , se rocía en un caracol de prueba. Antes de la aspersión, el caracol tiene una frecuencia de 5.6, después de 5 minutos esta ha disminuido a 3.4. En los siguientes 45 minutos ha descendido a 1.6 y en la siguiente 1 hora el caracol muere . Esto se observa de manera similar en 100 caracoles, en un jardín doméstico. Aquellos caracoles no rociados directamente dejaron la vecindad de la zona de aspersión en el siguiente período de 24 horas. EJEMPLO 15 PREPARACIÓN DE REPELENTE DE POLILLAS Se elabora una preparación de polilla al tomar una polilla madura y remojarla en vinagre durante la noche. La polilla después se tritura al siguiente día y se agrega a un volumen de agua entre 500 mi y 20,000 mi de agua. La frecuencia antes de la energización es de 0.36. El remolino principal opera a 18.6 rpm con una inversión a 6 segundos y con una separación de 4 segundos . La solución se procesa en la parte de remolino durante 1 hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.81 Hz después de aproximadamente 15 minutos. Después de 60 minutos, se detiene el primer procedimiento y la solución se transfiere a la segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 259 Hz . Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.75 Hz. La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.05 Hz. EJEMPLO 16 PREPARACIÓN DE REPELENTE DE MOSCAS Se elabora una preparación de repelente de moscas tomando una mosca madura y enjuagándola en vinagre durante la noche . La mosca después se tritura al siguiente día y se agrega a un volumen de agua entre 500 mi y 20,000 de agua al siguiente día. La frecuencia antes de la energización es de 0.36. El remolino principal opera a 18.6 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos. La solución se procesa en la parte de remolino durante 1 hora. Alcanza la frecuencia primaria inicial de 9.81 Hz después de aproximadamente 15 minutos. Después de 60 minutos se detiene el primer procedimiento y la solución se transfiere a la segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 259 Hz. Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.75 Hz . La velocidad de sucusión está entre 1 y 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.05 Hz. EJEMPLO 17 PREPARACIÓN DE HERBICIDA Se elabora una preparación de la "maleza" oxalis al remojar una cierta cantidad de maleza oxalis en vinagre durante la noche. Después esto se tritura al siguiente día, se filtra y el filtrado resultante se agrega a un volumen de agua entre 500 mi y 20, 000 de agua. La frecuencia antes de la energizacion es de 1.4. El remolino principal opera a 18.6 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos. La solución se procesa en la parte de remolino durante 1 hora. Alcanza la frecuencia primaria inicial de 9.67 Hz después de aproximadamente 15 minutos. Después de 60 minutos se detiene el primer procedimiento y la solución se transfiere a la segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 259 Hz. Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.68 Hz . La velocidad de sucusión es de 1 a 8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.07 Hz. EJEMPLO 18 PREPARACIÓN DE UN FERTILIZANTE BIODINAMICO ORGÁNICO Se coloca una muestra de entre 1 y 10 g de preparación biodimámica "500,,MR con un volumen de agua entre 500 mi y 20,000 mi. La frecuencia antes de la energizacion es de 5.8. El remolino principal opera a 18.6 rpm con una inversión a los 6 segundos y con una separación de 4 segundos . La solución se procesa en la parte de remolino durante 1 hora. Alcanza una frecuencia primaria inicial de 9.8 Hz después de aproximadamente 15 minutos. Después de 60 minutos, el primer procedimiento se detiene y se transfiere agua a la segunda etapa (sucusión) . Su frecuencia antes de esta etapa es de 261 Hz. Durante esta etapa, la frecuencia es de 9.68 Hz. La velocidad de sucusión es entre 1-8 sucusiones por segundo. Este procedimiento dura 60 minutos. La frecuencia final es de 31.08 Hz. EJEMPLO 19 PREPARACIÓN DE UNA FORMULACIÓN NUTRIENTE LÍQUIDA Se prepara una formulación nutriente liquida que comprende entre 200 mg/g y 600 mg/g equivalentes de ácido ascórbico. Entre 50 mg/g y 200 mg/g equivalentes de carbonato u orotato de citrato de calcio,- entre 1.5 mg/g y 20 mg/g equivalentes de aspartato de magnesio o sulfato u orotato de magnesio; entre 5 mg/g y 30 mg/g equivalentes de óxido de zinc o equivalente de picolinato de zinc, 0.1 mg/g y 5 mg/g; entre 0.001 mg/g y 0.1 mg/g equivalente de seleno-metionina; equivalente de bicarbonato de sodio de 100 a 300 mg/g equivalente con un contenido de Na y un boro equivalente de 0.00000001 mg/g a 2 mg/g. También se agregan entre 1 ufe y 1 x 1011 ufe por mi de bacterias probióticas . La bacteria probiotica es Lactobacillus acidophilus; lactobacillus brevis; Lactobacillus casei ; Lactobacillus delbruceii ; Lactobacillus rhamnosus; Lactobacillus plantaru ; Lactobacllus salivarus y Bifidobacterium bifidu . En esta forma, la dosificación preferida incluye un intervalo de entre IX y 1 : 1000 de proporción, con dilución de líquido (agua o etanol) . Esta última es 1 : 1M homeopática después de una dilución equivalente de preparación de polvo -es decir, entre una relación de 1:1 y la preparación en la cual las diluciones son sometidas a sucusión como sigue: 2 mi de tintura se somete a sucusión con 8 mi de diluyente para producir 10 mi de atenuación 2X, 1 mi de atenuación 2X después se somete a sucusión con 9 mi de diluyente para producir 10 mi de atenuación 3X y así sucesivamente. Esto se repite hasta que se adquiere la potencia deseada. La suspensión en alcohol es el menstruo específico para la atenuación decimal o centesimal final cuando se diseña para propósitos médicos. La cantidad de alcohol variará de entre 2 y 60%, dependiendo de la potencia deseada. EJEMPLO 20 PREPARACIÓN DE UNA FORMULACIÓN NUTRIENTE PULVERIZADA Se puede obtener una formulación pulverizada de la formulación nutriente líquida ya sea por combinación de los ingredientes que se muestran sin agua o liofilización de la formulación nutriente líquida después de un procedimiento de remolino y sucusión.
La formulación nutriente líquida o pulverizada se diseña para utilizar ingredientes los cuales tienen bajo potencial alergénico o no se les conoce tendencia para provocar alergias, que no tienen residuos químicos artificiales presentes cuando se lleva a cabo un análisis mediante los métodos analíticos científicos aceptados actualmente y que contienen nutrientes y sustancias las cuales provocan actividad aumentada de las enzimas hepáticas. Cuando se utiliza como una sustitución dietaria total durante períodos de deshidratación agua o diarrea, la formulación nutriente de la presente invención también se diseña para proporcionar sustancialmente todos los nutrientes y vitaminas necesarios por el cuerpo humano, y por lo tanto proporciona una dieta sustancialmente equilibrada. EJEMPLO 21 PREPARACIÓN DE BACTERIAS PROBIOTICAS El protocolo para cultivo de bacterias probióticas es el siguiente: Se utiliza leche pasteurizada o no pasteurizada, como medio para cultivo de las bacterias. La leche se procesa en el remolino y después se somete a sucusión antes de que el cultivo se agregue. Si se utiliza leche pausterizada la temperatura debe alcanzar 72 °C durante 15 segundos o más. Se agrega por separado un cultivo iniciador de bacterias probióticas que comprende las 8 variedades indicadas en lo anterior. La leche después se incuba entre 37°C y 43 °C para permitir el crecimiento de más bacterias. Durante la incubación, el pH debe alcanzar 4.5 para permitir un equilibrio correcto de bacterias benéficas las cuales van a ser absorbidas por el hospedador humano que consuma el producto. Los cultivos después se secan y encapsulan ya sea individualmente o con ingredientes adicionales. El polvo es encapsulado o se introduce en recipientes bajo recipientes con gas inerte y herméticos al aire . El propósito de administrar la composición dietaria a los pacientes es estimular ciertas enzimas del cuerpo las cuales cuando son suficientemente activas, son capaces de depurar del cuerpo numerosos metabolitos y toxinas de productos no finales indeseables acumulados. Las fuentes de tales metabolitos y toxinas de productos no finales pueden ser ambientales, tales como la exposición a sustancias xenobióticas ambientales - es decir, metales pesados, plaguicidas, herbicidas, fungicidas, fracciones de ADN alterado, venenos, ciertos medicamentos y sustancias farmacéuticas, así como niveles excesivos de otros metabolitos de productos no finales los cuales se forman en reacciones bioquímicas del cuerpo durante estados de metabolismo alterado la formulación es capaz de destoxificar organismos infecciosos tales como bacterias, virus y hongos. Todos estos pueden provocar daño oxidativo a las células.
EJEMPLO 22 ENSAYO CLÍNICO PARA EL ASMA Se seleccionaron 109 candidatos con asma de manera aleatoria y se realizaron ensayos respecto a la composición de nutrientes descrito en el ejemplo 1 durante un período de 1 mes. Durante un período de 4 semanas se mantuvieron por los candidatos diagramas de síntomas en donde anotan la frecuencia de tos, sibilancias y disnea. Los cuestionarios semanales indican la dosificación del medicamento y la frecuencia de los síntomas y también se regresaron al coordinador. Las comparaciones de los síntomas y las dosificaciones de medicamento se realizaron comparando la suplementación antes y después, con la composición nutriente. Parte de la gravedades de los síntomas se registraron utilizando valores fraccionados (por ejemplo 0.25) en vez de las categorías de nulo (0) , ligero (1) , moderado (2) y grave (3) . Para poder utilizar estas entradas, los valores de gravedad se redondearon al número entero más cercano utilizando el siguiente esquema: Si 0 gravedad < 0.5, entonces la gravedad = 0. Si 0.5 < gravedad < 1.5, entonces la gravedad = 1. Si 1.5 < gravedad < 2.5, entonces la gravedad = 2. Si 2.5 < gravedad < 3.0, entonces la gravedad = 3. La frecuencia y las distribuciones de porcentajes del uso de broncodilatador reportado en el momento de inclusión en el estudio y después de cuatro semanas de tratamiento se examinaron para obtener una indicación de si se había producido algún cambio . Las tabulaciones cruzadas de las gravedades de los síntomas en el momento de su inclusión en el estudio y después de las cuatro semanas de tratamiento se realizaron para describir como cambiaron las gravedades y en que grado, durante este período. Las diferencias en el uso de broncodilatador antes y después del período de tratamiento se compararon utilizando las pruebas t pareadas . Los valores de gravedad de los síntomas son variables ordinales de manera que se puede utilizar la prueba de suma de calificación de Wilcoxon para determinar si las distribuciones de gravedad de los síntomas en el valor inicial y a las cuatro semanas difieren principalmente en el lugar. Es decir, si una de las distribuciones se ha desplazado a la izquierda o a la derecha de la otra. Se utilizan pruebas de significancia de un lado dado que se espera que el tratamiento mejore la gravedad de los síntomas y reduzca la cantidad de broncodilatadores utilizados por los sujetos. Todas las pruebas de significancia estadística se realizan a un nivel de 5%. Tabulaciones cruzadas de la gravedad de los síntomas Expectoración A partir de la tabla 5, 67.9% (74 de 109) sujetos experimentaron ' cierta reducción en la gravedad de su expectoración después de cuatro semanas del tratamiento, 27.5% (30 de 109) permanecieron iguales y 4.6% (5 de 109) empeoraron. Esto es debido probablemente a una dosis diaria inadecuada y también a un ataque de influenza invernal. Entre aquellos quienes inicialmente presentaban expectoración grave después del tratamiento, 37.1% (13 de 35) no presentaron ninguna expectoración, 37.1% (13 de 35) reportaron expectoración ligera, 14.3% (5 de 35) reportaron expectoración de gravedad moderada y 11.4% (4 de 35) no reportaron mejoría (tabla 5) . TABLA 5 TABULACIÓN CRUZADA DE LA GRAVEDAD DE EXPECTORACIÓN EN EL MOMENTO DE INCLUIRSE EN EL ESTUDIO PARA DETERMINAR GRAVEDAD DE TOS DESPUÉS DE CUATRO SEMANAS DE TRATAMIENTO Disnea Se encontró un patrón similar para disnea y sibilancias . Para disnea, 78.9% (86 de 109) reportaron una reducción en la gravedad, 18.3% (20 de 109) no reportaron cambios y 2.8% (3 de 109) reportaron empeoramiento (tabla 6) . Para aquellos quienes inicialmente se reportaron con disnea grave, 28.8% (11 de 41) reportaron que no presentaban disnea después de cuatro semanas de tratamiento, 39.0% (16 de 41) se hablan desplazado a la categoría ligera, 19.5% (8 de 41) se encontraban en la categoría moderada y 14.6% (6 de 41) reportaron sin cambio (tabla 6) . TABLA 6 TABULACIÓN CRUZADA DE GRAVEDAD DE DISNEA EN EL MOMENTO DE INCLUIRSE EN EL ESTUDIO EN COMPARACIÓN CON LA DISNEA DESPUÉS DE CUATRO SEMANAS DE TRATAMIENTO Sibilancias Para el síntoma de sibilancias, 68.8% (75 de 109) mostraron cierta mejoría en los síntomas, 28.4% (31 de 109) no cambiaron y 2.8% (3 de 109) empeoraron (tabla 7). Para aquellos pacientes que inicialmente se encontraban en la categoría de sibilancias graves, 37.5% (12 de 32) no reportaron sibilancias nulas después del tratamiento, 34.4% (11 de 32) se encontraban en el grupo ligero, 12.5% (4 de 32) se habían desplazado al grupo moderado y 15.6% (5 de 32) no reportaron me oría (tabla 7) . TABLA 7 TABULACIÓN CRUZADA DE GRAVEDAD DE SIBILANCIAS EN EL MOMENTO DE INCLUIRSE EN EL ESTUDIO EN COMPARACIÓN CON LA GRAVEDAD DE SIBILANCIAS DESPUÉS DE 4 SEMANAS DE TRATAMIENTO Prueba t para broncodilatador A partir de las pruebas t pariadas respecto a la cantidad de dosis de broncodilatadores utilizados, se observa una disminución significativa en la cantidad de Ventolín inhalado por medio del inhalador (valor p = 0.0007) y nebulizador (valor p = 0.0176), así como Seretide (valor p = 0.0084) y Flixotide (valor p = 0.0400) después de un período de tratamiento de cuatro semanas (tabla 8) . Un examen de los datos de uso para los otros broncodilatadores en el grupo de datos muestra que únicamente una proporción pequeña de los sujetos (un máximo de 15%) utilizaron estos otros productos/sustancias. Con tales cantidades pequeñas, no se puede realizar un análisis con significado respecto a estos otros datos . TABLA 8 RESULTADOS DE LA PRUEBA t PARIADA PARA CAMBIOS ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVOS EN EL USO DE BRONCODILATADOR ENTRE EL MOMENTO DE INCLUSION EN EL ANÁLISIS Y DESPUÉS DEL TRATAMIENTO * Por favor nótese que estos valores son estadísticamente significativos a un nivel de 5%. El uso del inhalador Ventolín disminuye de una media de 3.8 dosis en el momento de inclusión en el estudio a 1.7 después de cuatro semanas de tratamiento. El uso de Seretide, Flixotide y Ventolín por medio del nebulizador también disminuye después de cuatro semanas de tratamiento en cantidades menores en términos absolutos, no obstante, el cambio proporcional es similar (tabla 9) . TABLA 9 MEDIA Y MEDIANA DE DOSIS DE USO DE BRONCODILATADOR ENTRE EL MOMENTO DE INCLUSIÓN EN EL ESTUDIO Y DESPUÉS DEL TRATAMIENTO Broncodilatador Media (en el momento de inclusión en el Media (semana estudio) 4) Ventolín 3.8 1.7 Nebulizador Ventolín 0.7 0.2 Sertide 1.0 0.6 Flixotide 0.5 0.3 Pruebas no Paramétricas de la Gravedad de los Síntomas Expectoración La prueba de Wilcoxon sugiere que una de las distribuciones tiene calificaciones de gravedad de tos significativamente superiores que otros (Normal aproximado Z = 7.5365, valor p < 0.0001) (tabla 10). Utilizando la información de la tabla 5, se puede ver que las gravedades en el momento de inclusión en el estudio son más graves que los valores después de cuatro semanas de tratamiento. TABLA 10 RESULTADOS DE LA PRUEBA DE DOS MUESTRAS DE WILCOXON PARA CAMBIOS EN LA GRAVEDAD DE LA EXPECTORACIÓN Prueba de dos muestras de Wilcoxon Estadística 15320.5 Aproximación Normal Z 7.5365 Pr > Z de un lado <.0001 Pr > 1 Z| de dos lados < 0001 Aproximación t Pr > Z de un lado <.0001 Pr > 1 Z | de dos lados. < 0001 Z incluye una corrección de continuidad de 0.5.
Disnea La similitud de la prueba de Wilcoxon para disnea indica que existe una diferencia estadísticamente significativa en las distribuciones de gravedades en el momento de inclusión en el estudio y después de cuatro semanas para este síntoma (Normal aproximada Z = 8.7827, valor p < 0.0001) (tabla 11). ? partir de la tabla 6 , se puede ver que las gravedades reportadas en el momento de inclusión en el estudio son más graves que después del período de tratamiento. TABLA 11 RESULTADOS DE LA PRUEBA DE DOS MUESTRAS DE WILCOXON PARA CAMBIOS EN LA GRAVEDAD DE LA DISNEA Prueba de dos muestras de Wilcoxon Estadística 15891.5 Aproximación Normal Z 8.7827 Pr > Z de un lado < 0001 Pr > 1 Z | de dos lados <.0001 Aproximación t Pr > Z de un lado <.0001 Pr > 1 Z| de dos lados. 0001 Z incluye una corrección de continuidad de 0.5.
Sibilancias Existen diferencias estadísticamente significativas en la distribución de gravedades para sibilancias entre las gravedades iniciales y las registradas después de cuatro semanas. Con la información de la tabla 7 , se puede ver en la tabla 12 que existe una mejoría estadísticamente significativa en las gravedades de sibilancias después de cuatro semanas de tratamiento .
TABLA 12 RESULTADOS DE LA PRUEBA DE DOS MUESTRAS DE WILCOXON PARA CAMBIOS EN LA GRAVEDAD EN LA EXPECTORACIÓN Prueba de dos muestras de Wilcoxon Estadística 15492.5 Aproximación Normal Z 7.928 Pr > Z de un lado < 0001 Pr > | Z| de dos lados < 0001 Aproximación t Pr > Z de un lado < 0001 Pr > I ZI de dos lados. < 0001 j Z incluye una corrección de continuidad de 0.5. | Sumario A partir de estos datos es evidente que el tratamiento se relaciona con una disminución estadísticamente significativa en el uso de Ventolín (inhalador y nebulizador) , Seretide y Flixotide, y que también se relaciona con una disminución significativa en la gravedad de expectoración, sibilancias y disnea después de cuatro semanas de tratamiento. EJEMPLO 23 TEORÍA DEL REMOLINO Los estudios sobre dinámica de fluidos han demostrado discrepancias. Un grupo ha demostrado que no hay fuerza transversal en un remolino debido a un flujo de fluido normal, mientras que investigaciones anteriores han demostrado una fuerza transversal proporcional a la velocidad normal del fluido un y la densidad normal del fluido rn. El solicitante ha linealizado las dos ecuaciones de fluidos, independientemente del tiempo, acerca de la solución exacta para un remolino y encontró tres soluciones que' son importantes en la región alejada del remolino. Un flujo de fluido uniforme da lugar a la fuerza de Magnus de fluido habitual. Un flujo de fluido normal uniforme no da lugar a fuerzas en la región lineal, pero no satisface razonablemente las condiciones de límite en distancias cortas. Un flujo de fluido normal que se incrementa logarítmicamente proporciona una fuerza viscosa. Dado que en la hidrodinámica clásica este incremento logarítmico puede ser cortado por los efectos no lineales a distancias grandes; esto proporciona una fuerza viscosa proporcional a un/ln (un) y una contribución transversal que avance de una manera muy similar a un/ln (un)2, incluso en ausencia de una fuerza de Iordanskii explícita. En el límite, un 0, no se encuentra fuerza transversal, pero en un diferente de cero existen correcciones importantes que no se han encontrado previamente . El solicitante considera que la fuerza de Magnus en un superfluido en una temperatura diferente de cero es un ejemplo de una relación topológica para la cual las correcciones de tamaño finito pueden ser grandes . Un remolino se desplaza dentro de canales helicoidales limitados: la hidrodinámica bidimensional de un líquido ideal. Un remolino en un líquido isotropico produce cantidades pequeñas de rotones dependiendo de la velocidad y energía del remolino. Los rotones son la segunda generación de taquiones formados en remolinos oscilantes. Esta oscilación debe encontrarse en la armónica fundamental de este remolino. Este remolino debe ser mayor de un radio de 100 mm y como máximo un radio de 2500 mm y una velocidad para impartir 50 a 200 joules por segundo. Ecuación 1, masa, energía y velocidad de un remolino de un fluido isotrópico.
Ecuación 2, dii . . . en un fluido isotrópico !TftA = 0 , g8 = 1, <?0' = -tí, 9* = -A* + i*í I ??? dr2 da2 dt+ 2p(<?-?2)) <? ' <?-v2 r+* dx ~ J Va J~ dx va Ecuación 3, energía de impacto de los rotones creados d\ a* - (fc2 - c*)* H(-M) -»l (H) 1 +' i- a5 + 1 j ,2 . P , 1¾ Ecuación 4. Ecuaciones de Feidmann y Einstein de la formación de remolino Ecuación 5. La velocidad de la linea VL de remolino de fluido es Vi=h,<V,+V/)+A2tX( ,-V,-V,) +h3v„ , en donde D y Dt son coeficientes de fricción mutua, rs es la densidad de fluido, k es el cuanto de circulación, Vi es la velocidad inducida por la presencia de cualquier filamento de remolino de fluido y Vs es el campo de velocidad de fluido aplicado externamente. Para un núcleo de remolino libre, o uno unido por un núcleo cuyo tamaño es mucho menor que la trayectoria libre media de excitaciones, entonces se debe tomar en consideración el efecto del flujo superfluido sobre excitaciones que no interactúan, de acuerdo con las discusiones. De acuerdo con esos trabajos, el flujo de fonones o rotones que pasan un remolino estacionario produce una fuerza transversal igual a la ecuación 6. Ecuación 7 Cl = 1 + 2aKi[a)([-ia) Este sistema de máquina utiliza energía cinética de fluidos isotrópicos de un intervalo entre 40,000 y 80,000 kJ como una función en la producción de rotones termodinámicos y variables tales como la temperatura y la presión han continuado. Las mediciones han demostrado que, en contraste con los cálculos, la energía cinética de la solución es significativamente mayor que lo que se esperaba. En base en los valores tomados del resto antes del procedimiento. Estos experimentos se han extendido y refinado. Un estudio de la dinámica de fluido de los remolinos ha demostrado que los modelos moleculares de corriente proporcionan una descripción pobre de la región de cruce entre el comportamiento molecular y atómico. La investigación más reciente menciona una descripción más detallada de la región de cruce. Ecuación 8 =¾«,PpÜW)^0 (Í)+™??(j)Tnci>(j) = {dµ?+^µ)?µ{3)?(3)??{3)4>{3){µ = v) = 2dµ??µ{3)?{3)??{3)?{3)(µ = ") La energía de los rotones producidos se transfiere al fluido en la segunda etapa. Esta etapa utiliza la sucusión a una velocidad que es una relación de la frecuencia x. Esta frecuencia x se calcula por la fórmula anterior y por los tensores de Ricci. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro ' de la presente descripción de la invención.

Claims (25)

  1. REIVINDICACIONES
  2. Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Un método para tratar una enfermedad en un sujeto en necesidad de tal tratamiento, caracterizado porque comprende la etapa de administrar una sustancia o agente activo el cual comprende uno o más componentes los cuales han sido agitados de manera que se ha producido una armónica de entre 20 y 50 Hz, en una cantidad eficaz para tratar la enfermedad, con la condición de que la enfermedad no sea un desorden de las vías respiratorias . 2. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la enfermedad se selecciona del grupo que consiste de artritis, osteoporosis, tendonitis, fibromialgia y daño por traumatismo.
  3. 3. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la enfermedad es artritis.
  4. 4. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el sujeto es un vertebrado homeotérmico .
  5. 5. El método de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque el vertebrado homeotérmico se selecciona del grupo que consiste de mamíferos y aves.
  6. 6. El método de conformidad con la reivindicación 5 , caracterizado porque el mamífero se selecciona del grupo que consiste de humanos, perros, gatos, porcinos, rumiantes, primates y caballos .
  7. 7. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porgue la sustancia contiene un agente activo.
  8. 8. El método de conformidad con la reivindicación 7 , caracterizado porque el agente activo posee propiedades terapéuticas o profilácticas in vivo.
  9. 9. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el agente activo es una bacteria probiótica, proteína, ácido nucleico, molécula pequeña o combinaciones de los mismos .
  10. 10. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el agente activo es un medicamento, péptido, proteína, carbohidrato, nucleoproteína, mucoprotexna, lipoproteína, polipéptido o proteína sintética o una molécula pequeña unida a una proteína, glucoproteína, esteroide, ácido nucleico, nucleótido, nucleósido, oligonucleótidos, genes, lxpidos, hormonas, vitaminas, minerales, elementos o combinaciones de los mismos .
  11. 11. El método de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque el agente activo incluye además un antioxidante, un agente quimioterapéutico, un esteroide, una hormona, un antibiótico, un antiviral, un antimicótico, un agente antiproliferativo, una antihistamina, un anticoagulante, un compuesto antiinflamatorio no esteroideo o esteroideo.
  12. 12. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque se produce una armónica de entre 20 y 50 Hz al agitar la sustancia o el agente activo .
  13. 13. Una sustancia o agente activo, caracterizado porque se produce por un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.
  14. 14. Una sustancia o agente activo útil para tratar una enfermedad en un sujeto en necesidad de tal tratamiento, caracterizado porque comprende ácido ascórbico, magnesio y selenometionina y un portador farmacéuticamente aceptable, en donde por lo menos un componente ha sido agitado de manera que se ha producido una armónica de entre 20 y 50 Hz, junto con una cantidad eficaz para tratar la enfermedad.
  15. 15. Un procedimiento para preparar una composición medicinal biomorfogénica, caracterizado porque comprende: (a) proporcionar una sustancia o agente activo de conformidad con la reivindicación 13 ,- (b) diluir la sustancia o el agente activo utilizando por lo menos una etapa de dilución por adición de diluyente de manera que se produzca lo siguiente o cada etapa de dilución de una preparación diluida que tiene una concentración menor de una formulación nutriente en comparación con la concentración de la formulación nutriente en la solución que se diluye.
  16. 16. Un método para producir una sustancia o agente activo útil para tratar una enfermedad en un sujeto en necesidad de dicho tratamiento, la formulación o composición comprende vitaminas, elementos en trazas y bacterias probióticas, el método está caracterizado porgue comprende la etapa de agitar por lo menos un componente de la sustancia o agente activo de manera tal que se produzca una armónica de entre 20 y 50 Hz.
  17. 17. Un dispositivo para activar una sustancia o agente activo caracterizado porque comprende un recipiente y un agitador, en donde el dispositivo es capaz de producir en una sustancia o agente activo una armónica de entre 20 y 50 Hz.
  18. 18. Un método para activar una sustancia o agente activo, caracterizado porque comprende las etapas de introducir la sustancia o el agente activo dentro de un dispositivo, de conformidad con la reivindicación 17, y agitar la sustancia o el agente activo de manera que se produzca una armónica de entre 20 y 50 Hz,
  19. 19. El método de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque la sustancia se selecciona del grupo que consiste de material alimenticio, sustancias químicas y un componente de la sustancia química o del material alimenticio.
  20. 20. El método de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque el agente activo es una sustancia química, herbicida, plaguicida o nutriente terapéutico o profiláctico.
  21. 21. El método de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque el agente activo se selecciona del grupo que consiste de proteínas, sustancias químicas, vitaminas, minerales, bacterias probióticas, ácidos nucleicos, antibióticos, esteroides y descongestivos.
  22. 22. El método de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque la sustancia química terapéutica se selecciona del grupo que consiste de antioxidantes, agentes quimioterapéuticos , esteroides (que incluyen retinoides) , hormonas, antibióticos, antivirales, antimicóticos , antiproliferativos , antihistamínicos, anticoagulantes, agentes antifotoenvejecimiento, péptidos melanotrópicos, compuestos antiinflamatorios esteroideos y no esteroideos .
  23. 23. El método de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque el herbicida se selecciona del grupo que consiste de 2,4-D (WEEDARm) ; 2,4-DB, DCPA (Dacthal™1) ; DSMA (A SONATE1^) ; EPTC (EPTAM^) ; EPTC (ERADICANE^) ; MCPA (RHONOX™) ; MCPB (THISTROL1®) ; MSMA (ANSAR1®) ; acetoclor (HARNESS^) ; acetoclor (SURPASS^) ; acifluorfen (BLAZERI,lR) ; alaclor (LASSC ) ; ametrin (EVIK^) ; amitrole (AMITROL-T1^) ; asulam (ASULOX" ) ; atrazine (AATREX" ) ; azafenidin (MILESTONE" ) ,· benefin (BALAN*1 ) ; bensulfuron (LONDAX^) ; bensulide (PREFAR^) ; bentazon (BASAGRAN^) ; bromacil (HYVAR-x" ) ; bromoxynil (BUCTRILMR) ; butilato (SUTAN^) ; carfentrazon-etilo {AIM1 ) ; clorambeno (??????^) ; clorumuron-etilo (CLASSIC™1) ; clorprofam (FURLOE^) ; clorsulfurón (GLEAISO ; cletodim (PRISM™) ; cletodim (SELECT^) ; clomazone (COMYLANDMR) ; clopiralid (STINGER1^) ; cloransulam (FIRST-RATE *) ; cianazina (BLADEX1®) ; cicloate (RO-NEET 1) ; cicloxidim (FOCUS™1) ; desmedifam (BETANEX™) ; dicamba (BA VEL^) ; diclobenil (CASORONm) ; diclofop (HOELON^) ; dietatil (ANTOR™*) ; difenzoquat (AVENGE™1) ; difl fenzopir (DISTINCT™1) ; dimetenamid (FRON IER^) ; diquat (DIQUAT^) ; diuron (KARMEX1^) ; endotall (DESICATE™) ; etalfluralin (CURBIT1®) ; etalfluralin (SONALAN^) ; etametsulfuron (MUSTER™1) ; etofumesate (NORTRON™) ; fenoxaprop-etilo ( (BUGLE™1) ; fenoxaprop-etilo (OPTION II™1) ; fluazifop-P (FUSILADE DX™*) ; flucarbazon-sodio (MKH 6562™); flufenacet (AXIO *) ; flumetsulam (BROADSTRIKE*) ; flumiclorac (RESOURCE^) ; flumioxazin (V-53482MR) ; fluometuron (COTORAN^) ; fluroxipir (STARANE™) ; fomesafen (FLEXSTAR^) ; fomesafen (REFLEX ) ; glufosinate (RELY^) ; glifosate (ROUNDUP™) ; hlosulfuron (PERMIT, SEMPRA^) ; haloxifop (GALANT*) ; hexazinona (VELPART^) ; imazameth (CADRE1®) ; imazametabenz (ASSERT^) ; iraazamox (RAPTOR1®) ; imazaquin (SCEPTER1") ; imazetapir (PURSUIT™*) ; isoxaben (GALLERYm) ; isoxaflutol (BALANCE™1) ; lactofen (COBRA™*) ; linuron (LOROX™) ; metazol (PROBE™*) ; metolaclor (DUAL™1) ; metribuzin (LEXONE™*) ; metribuzin (SENCOR™1) ; metsulfuron (ALLY14) ; molinate (ORDRAN™1) ; napropamide (DEVRINOL^) ; naptalam (ALANAP™) ; nicosulfuron (ACCENT™1) ; norflurazon (SOLICAM™) ; orizalin (SURFLAN^) ; oxadiazon (RONSTAR™1) ; oxasulfuron (DYNAM ) ; oxifluorfen (GOAL ) ; paraquat (GRA OXO E EXTRA ) ; pebulate (TILLAM^) ; ácido pelargónico (SCYTHE1^) ; pendimetalin (PENTAGON^) ; pendimetalin (PROWL^) ; fenmedifam (SPIN-AID^) ; picloram (TORDO 1®) ; primisulfuron (BFACON1*) ; prodiamine (BARRICADE"11) ; prometrin (CAPAROL^) ; pronamide (KERB^) ; propaclor (RAMROD") ; propanilo (STAMPEDE^) ; prosulfuron (PEAK1^) ; pirazon (PYRAMINMR) ; piridate (XJENTAGRA 1) ; piridate (TOUGH1^) ; piritiobac (STAPLE1®) ; quinclorac (FACEI™) ; quizalofop (ASSURE1111) ; rimsulfuron (MAT IX SHADEOUT^) ; setoxidim (POAST") ; siduron (TUPERSA ^) ; simazine (PRINCEP^) ; sulfentrazon (AUTHORITY^) ; sulfometuron (OUSTm) ; sulfosate (TOUCHDOW ™) ; sulfosulfuron (MON1^) ; tebutiuron (SPIKE^) ; terbacil (SI BAR^) ; tiazopir (VISOR, MANDATE*®) ; tifensulfuron (PINNACLE^) ; tiobencarb (BOLERO™) ; tralkoxidim (ACHEIVE^) ; triallate (FAR-GO1^) ; triasulfuron (AMBER1") ; tribenuron (EXPRESS™) ; triclopir (GARLOINF) ; triclopir (GRA DSTA D^) ; trifluralin (TREFUVN™) ; triflusulfuron (UPBEET™) y vernolte (VERNAN .
  24. 24. El método de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque el plaguicida se selecciona del grupo que consiste de 1, 2-dicloropropano; 1-naftalenacetamida; ácido 1-naftilacético, ácido 2,4,5-T, sales de amina de 2,4,5-T; esteres de 2,4,5-T, ácido 2,4-D; 2,4-DB butoxietil ES; 2,4-DB dimetilamina; ABAMECTIN^; ACEPHATEm; ACIFLUOREN^; ACIFLUORFEN" ; ACROLEIN1^; ALACHLOR1^; ALDICARB^; ALDOXICARB" ; ALDRIN™; AMETRYí ; AMINOCARB™; AMITRAZ^; AMITROLE^; ANCYMIDOLME; NILAZ??? ; ácido arsénico; Asulam, Sodio; ATRAZINE ; AZIMSULFURON111; AZINPHOS-ME^; BARBAN*®; BENALAXYL1®; BENDIOCARB^; BENEFIN1®; BENODANIL"1; BENOMYL1®; BENZULFURON ME"*; BENSULIDEm; BEN AZON^; BIFENOX"11; BIFENTHRIN^; BROMACIL^; butirato de bromoxinilo; BROMOXYNILm; OCTANOATE^; BUTACHLOR^; Butilato; CAPTAFOL^; CAPTAN™; CARBARYL™; CARBENDAZIM^; CARBOFURAN™; Disulfuro de carbono; CARBOPHENOTHTON1®; CARBOXIN*®; CDAA; CHLORAMBENm; CHLORBROMURON1^; CHLORDANE*01; Clordimeform; Clorhidrato de Clordimeform; CHLORETHOXYFOS"1*; CHLORIDAZON1^; CHLOROBENZYLATE™*; CHLORONEB^; CHLOROPICRIN1®; CHLOROTHALONIL^; CHLOROXUROISP; CHLORPROPHAM^; CHLORPYRIFOS"; Cloropirifosmetilo; CHLORSULFURON^1; CHLOZOLINATE^; CIN ETHYLIN^; CLOFENTEZINE^; ^CHAZOME" ,- CLOPYRALID™; CRYOLITE*®; CYANAZINE™1; CYCLOATE™; CYFLUTHRIN1®; CYHALOTHRIN1®; CYHEXATIN1®; CYMOXANIL1®; CYPERMETHRIN" ; CYROMAZINE1®; DAMINOZIDE^; DAZOMET^; DBCP^; DCNA DICLORAN™1; DOOm; OOEm; DDT1®; DEMETON^; DESMEDIPHAM1®; DI- ALLATE^; DIAZINON^; DICAMBA^; DICHLOBENIL01; DICHLONE*®; DICHLORMID1®; DICHLOROPROPENE1®; DICHLORPROP™; DICHLORVOS1®; DICLOFOP-ME; DICOFOL; DICROTOPHOS; DIELDRIN; DIENOCHLOR; DIFLUBENZURON; DIMETHIPIN; DIMETHIRIMOL1®; DI ETHOATE; ÁCIDO DIMETILARSÍNICO; DINI RAMINE; DINOCAP; DINOSEB; DIOXACARB; DIPROPETRYN; DIQUAT DIBROMURO; DISULFOTON; DIURON; DNOC; SAL ACETATO DE DODINE; DSMA; ENDOSULFAN; ENDOTHALL; ENDRIN; EPN; EPTC; ESFENVALERATO; ETHALFLURALIN; ETHEPON; ETOFUMESATO; ETOPROP; DIBROMURO DE ETILENO; ETRIDIAZOL; FENAMINOSULF; FENAMIPHOS; FENARI OL ; ÓXIDO DE FENBUTATÍNA; FENFURAM; FENITROTION; FENOPROP; FE OXAPROP-ET; FENOXICARB; FENPROPATRI ; FENSULFOTION; FENTION; FENURON; FE VALERATO; FERBAM; FLUAZIFOP- BUTILO; FLUZIFOP-P-BUTILO; FLUCLORALI ; FLUCITRINATO ; FLUMETRALIN; FLUME SULAM; FLUOMETURON; FLUPIRSULFURON METILO; FLURIDONA; FLUSILAZOL; FLUSILAZOLEHTM; FLUSILAZOL; FOMESAFEN; FONOFOS; CLORHIDRATO DE FORMETANATE ; FOSAMINA DE AMONIO; FOSAMINA DE AMONIO; FOSETILALUMINIO; GLUFOSINATO DE AMONIO; GLIFOSATI; HALOXIFOP-METILO; HEPTACLOR; HEXACLOROBENCENO ; HEXAZINONA; HEXAZINONAhtm; HEXAZINONAtxt ; HIDRAMETILNON; IMAZALIL; ÁCIDO DE IMAZAPIR, ÁCIDO DE IMAZAQUIN; IMAZETAPIR; IPRODIONE; ISAZOFOS; ISOFENFOS; ISOPROPALIN; ISOXABEN; LACTOFEN; LENACIL; LENACILhtm; LENACILtxt ; LINDAN; LINURON; MALATION; HIDRAZIDA DE ÁCIDO MALEICO; MANCOZEB; MANEB; MCPA; MCPB; MECOPROP; MEFLUIDIDE; CLORURO DE MEPIQUAT; METALAXIL; METALDEHIDO; METAMIDOFOS ; METAM SODIO; METAZOL; METIOCARB; METOMIL; METHOXICHLOR^; Bromuro de metilo; isotiocianato de metilo; Methyl Parathion; METIRAM^; METOLACHLOR^; METRIBUZIN*®; METSULFURON ME^; MEVINPHOS™; MEXACARBATE^; MIREX^; MOLINATE^; MONOCROTOPHOS^; MONOLINURON^; MONURON^; MSM ^; MYCLOBUTANIL1®; NKLEDm; Naftaleno; Napropamida ,· Sal de sodio naptalam; NEBURON1®; NICOSULFURON™; NITRAPYRIN™1; NITROFEN™; NORFLURAZON™; ORYZALIN^; OXADIAZON" ; OXAMYL^; OXYCARBOXIN" ; OXYDEMETON-ME ; OXIFLUORFE ; PACLOBUTRAZOL^; PARAQUAT DICHLORIDE1^; PARATHIONM; PEBULTE1^; PENDIMETHALIN1^; Pentaclorofenol ; Perfluidona; Perimifos-etilo; PERMETHRIN™; PHENMEDIPHAM" ; PHENTHOATE™ PHORATE" ; PHOSALONE1®; PHOSMET^; PHOSPHAMIDON"*; PICLORAM1^ PIPERALIN1"1 ; PIRIMICARB^; PIRI IFOS -ETILO; PRIMISULFURON-METILO PROCLORAZ; PROCIMIDONE; PRODLAMINA; PROFENOFOS ; PROFLURALIM PROMERCARB1^; PROMETON; PROMETRIN; PROPACLOR; CLORHIDRATO DE PROPAMOCARB; PROPANILO; PROPARGITE™1; PROPAZINE1^; PROFAM; PROPICONAZOL; PROPOXUR; PROPYZAMIDE^; PYRETHRINS1* ; PIRITIOBAC SÓDICO; QUINOMETHIONATE1^; QUINTOZEN; QUIZALOFOP-ET; RESMETRIN RIMSULFURON; ROTENONE^; SECBUMETON; SETHOXIDIM; SIDURON™ SIMAZINE*111; SIMETRYN1" ; CLORATO DE SODIO; SULFOMETURON-ME SULPROFOS; TAU-FLUVALINATE1®; TCA-SODICO; TEBUTIURON; TEMEFOS TERBACIL; TERBUFOS; TERBUTRIN; TETRCHLORVINPHOSM THIABENDAZOLE™1; THIDIAZURON^; THIOBENCARBMR THIODICARB^^HIOPHANATE-ME^; THIRAM1®; TOLCLOFOS -METHYL"11 TOXAPHENE1"1 ; TRALOMETHRIN1® ; TRIADIMEFON1411 ; TRIADIMENOL TRIALLATE1^; TRIASULFURON^ ; TRIBUFOS1®; TRICHLORFON^ TRICHLORONAT^; TRICLOPYRM ; TRYCYCLAZOLE^ ; TRIDIPHA E" TRIFLUMIZOLE^; TRIFLURALIN^; TRIFLUSULFURON METHYL^ TRIFORINE" ; TRIMETHACARB^; VINCLIZOLIN™1; ZINEB^ y ZIRAM^.
  25. 25. El método de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado además porque el material alimenticio se selecciona del grupo que consiste de artículos horneados, que incluyen pan, masa de pan, pasteles, emparedados, pays, rollos y similares; cereales de desayuno; dulces que incluyen goma de mascar y chocolate; postres de gelatina; productos dietarios que incluyen helado, queso, yogurt y leche; aceite vegetal, bebidas que incluyen bebidas de frutas, té, café, cerveza, vino y bebidas sin alcohol; shortening que incluye manteca y aceite vegetal, y margarina; carnes curadas; blanqueadores no lácteos; papas fritas; agente de batido; crema batida artificial; claras de huevo procesadas,- jalea,- fórmula para lactantes; aderezo para ensalada que incluye mayonesa y dispersiones de sándwich.
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