JP3562798B2 - 生体反応波形情報の解析方法及び装置並びに診断装置 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】
本発明は、所定周波数の電圧を用いた皮膚インピーダンス測定から得られた皮膚の反応波形情報の解析方法及び解析装置ならびにそれらを用いた生体診断装置に関し、特に、前記反応波形情報のＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つの値をパラメータとして解析する技術及びそれを用いた生体診断装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
東洋医学の経絡測定により自律神経機能や臓器機能等の生体の全身機能状態を評価する非浸襲的として仮称経絡−臓器測定装置ＡＭＩ（Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ ｔｈｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｍｅｒｉｄｉａｎｎｓ ａｎｄ Ｔｅｉｒ Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｏｒｇａｎｓ）の開発が行わている。例えば、特許第１６３４７１６号（特公平２−５９７３０号公報）の経絡−臓器機能情報処理装置がある。
また、皮膚インピーダンス（ＡＭＩ）法による漢方薬の薬効評価の研究結果（大倉多美子他）が“和漢医薬学雑誌１５，２６４，１９９８”に報告されている。
【０００３】
従来の皮膚インピーダンス（ＡＭＩ）方法による人体における反応波形の測定装置は、人体１０の井穴２８点の測定点（図２０）に、図２１に示すように、関電極１１に貼り付け、両手首に不関電極１２を貼り付けて、微弱な単一矩形波定電圧パルスを印加し、その出力を反応波形測定装置１３に入力し増幅して出力端子１５から電流波形Ｉを取り出すものである。図２１において、１４は充電器である。
そして、図２２に示すように、前記皮膚インピーダンス（ＡＭＩ）法による測定電流波形Ｉｗに基づく、気の流れに対応するパラメータＢＰと防衛機能に対するパラメータＩＱ（積分値）および自律神経関連のパラメータＡＰを定義し、前記パラメータＡＰは交感神経の緊張で値が増加し、副交感神経あるいは迷走神経支配で減少するという現象が、“経絡測定による気功の同調現象”の標題で報告されている（人体科学２−（１）：１９−２９，１９９３参照）。
また、生体の表面電位を測定し、その測定された表面電位から生体診断を行う生体診断装置が開示されている（特開平８−３８４３７号公報参照）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者は、前記従来技術を検討した結果、前記いずれのものも、前記図２２に示す皮膚インピーダンス（ＡＭＩ）法による測定電流波形Ｉｗにおいて、前記パラメータＡＰが交感神経の緊張で値が増加し、副交感神経あるいは迷走神経支配で減少するという現象に基づいた測定電流波形Ｉｗを、前記３つのパラメータで定義されていて、その中で特にＢＰについては分極前一点の値で定義されているため、不安定で精度が低く、個体差および測定環境条件（特に季節変化）による値の変動が大きい。又、ＩＱについてはＢＰの値に左右され、積分値に影響が出るため精度も低く、生体を必ずしも正しく反映できていないということを見出した。
本発明の目的は、人体の診断等に適用することが可能な反応波形情報の解析方法及び装置を提供することにある。
本発明の他の目的は、前記反応波形情報の解析結果に基づいて人体の診断を行うことが可能な生体診断装置を提供することにある。
本発明の前記ならびにその他の目的と新規な特徴は、本明細書の記述及び添付図面によって明らかになるであろう。
【０００５】
本願において開示される発明の概要を簡単に説明すれば、以下のとおりである。
【０００６】
第１の発明は、パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンスを測定し、この皮膚インピーダンス測定値から得られた生体反応波形情報の解析装置であって、前記パルス電圧の印加開始時の電流値を求める第１の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値を求める第２の手段と、前記パルス電圧の印加終了後の電流値（以下、ＮＴ値と呼ぶ）を求める第３の手段と、前記パルス電圧の印加開始時の電流値と前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値との差（以下、Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値と前記ＮＴ値の差（以下、Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記第４の手段と第５の手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして生体反応波形情報を解析する第６の手段を具備することを特徴とする。
【０００７】
第２の発明は、パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンス測定し、前記皮膚インピーダンス測定値から得られた生体反応波形情報を解析し、前記生体反応波形情報の解析結果に基づいて生体診断する生体診断装置であって、前記パルス電圧の印加開始時の電流値を求める第１の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値を求める第２の手段と、前記パルス電圧の印加終了後の電流値（以下、ＮＴ値と呼ぶ）を求める第３の手段と、前記パルス電圧の印加開始時の電流値と前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値との差（以下、Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値と前記ＮＴ値の差（以下、Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記第４の手段と第５の手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして生体反応波形情報を解析する第６の手段と、前記第６の手段から出力された生体反応波形情報解析結果とあらかじめ記憶されている臨床検査データとを比較して対応付ける第７の手段とを具備することを特徴とする。
【０００８】
第３の発明は、パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンス測定し、前記皮膚インピーダンスの測定値から得られた生体反応波形情報の解析装置であって、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時６００ｎｓの電流値（以下、Ｐ１値と呼ぶ）を求める第１の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から４ミクロン秒（真皮層と表皮が電気的に混じり始める特性点までの経過時間）後の電流値（以下、Ｐ２値と呼ぶ）を求める第２の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から２５６ミクロン秒（μｓ）後の電流値（ＮＴ値）を求める第３の手段と、前記Ｐ１値とＰ２値との差（以下、Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記Ｐ２値とＮＴ値との差（以下、Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記第４の手段と第５の手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして生体反応波形情報を解析する第６の手段とを具備することを特徴とする。
【０００９】
第４の発明は、前記第１乃至第３の発明のうちいずれか１つの生体反応波形情報の解析装置において、前記ＥＳ値、ＩＳ値及びＮＴ値は、それぞれ生体又は生体の一部の生体反応波形を測定した値、平均値、左右の比、手足の比のうち少なくとも１つを用いることを特徴とする。
【００１０】
第５の発明は、パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンス測定し、前記皮膚インピーダンスの測定値から得られた生体反応波形情報を解析し、前記生体反応波形情報の解析結果に基づいて生体診断するの生体診断装置であって、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時６００ｎｓの電流値（以下、６００ｎｓ値と呼ぶ）を求める第１の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から４ミクロン秒（真皮層と表皮が電気的に混じり始める特性点までの経過時間）後の電流値（以下、４μｓ値と呼ぶ）を求める第２の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から２５６ミクロン秒（μｓ）後の電流値（以下、２５６μｓ値＝ＮＴ値と呼ぶ）を求める第３の手段と、前記６００ｎｓ値と４μｓ値との差（以下、６００ｎｓ値−４μｓ値＝Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記４μｓ値と２５６μｓ値との差（以下、４μｓ値−２５６μｓ値＝Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比からＡ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして皮膚の反応波形情報を解析する第６の手段と、前記第６の手段から出力された生体反応波形情報解析結果とあらかじめ記憶されている臨床検査データとを比較して対応付ける第７の手段とを具備することを特徴とする。
【００１１】
第６の発明は、前記第５の発明の生体反応波形情報の生体診断装置において、前記ＥＳ値、ＩＳ値及びＮＴ値は、それぞれ生体又は生体の一部の生体反応波形を測定した値、平均値、左右の比、手足の比のうち少なくとも１つを用いることを特徴とする。
【００１２】
前記本発明によれば、生体の反応波形測定装置からの反応波形を解析・演算してＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターを得ることができる。
また、この得られたＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターの組み合わせにより、種々の診断を行うことができる。すなわち、前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターの組み合わせにより全身の状態、呼吸・循環器系の状態、各臓器系の状態、左右の状態、及び各臓腑機能の亢進・減退を示唆できる値で、疾患部位の特定および精神症状を含めた全身機能状態を定量化し、生体調節機能に関わる神経系（神経伝達物質）、内分泌・代謝系（ホルモン）および免疫系（サイトカイン）との相互関係に則った診断を行うことができる。
【００１３】
また、本発明は、非侵襲的な方法で疾病を予測することが出来るため、定期的測定により健康維持のための一次予防の効率化および健常者か、異常者かの健康診断に適用すると、特に、その効果が大きい。
以下、本発明について、図面を参照して実施形態（実施例）とともに詳細に説明する。
【００１４】
【発明の実施の形態】
（実施形態１）
図１は、本発明の実施形態（実施例）１の生体の反応波形測定装置の機能構成を示すブロック構成図である。
図１に示すように、本実施形態１の生体の反応波形測定装置１は、電流増幅器（Ｐｒｅ−Ａｍｐｒｉｅｆｉｅｒ）１０１と、（Ａ／Ｄ）変換器１０２と、パラメータ演算手段（ＣＰＵ）１０３とで構成されている。
【００１５】
本実施形態１の生体の反応波形測定装置１は、例えば、指先４の経絡点に７ｍｍ四方の銀ゲル関電極４Ａを装着し、手首５に皿型電極（心電図用不関電極）５Ａを装着して、電源３から所定のくりかえし周期（例えば、１メガヘルツ：１ＭＨｚの周波数）のパルス電圧Ｖ（例えば、３ボルト、くりかえし周期２５６μｓのパルス電圧）を抵抗Ｒを介して印加する。これにより、前記銀ゲル関電極４Ａと皿型電極（心電図用不関電極）５Ａとの間に分極電流（μＡ）が流れ、図２に示すような反応波形信号（情報）Ｉが得られる。この反応波形信号（情報）Ｉを電流増幅器（Ｐre-Ａmpriefier）１０１で増幅して（Ａ／Ｄ）変換器１０２によりディジタル信号に変換し、それをパラメータ演算手段（ＣＰＵ）１０３に入力する。パラメータ演算手段（ＣＰＵ）１０３では、図２に示すように、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時６００ｎｓの電流値（以下、Ｐ１値と呼ぶ）を求め、次に、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から４ミクロン秒（真皮層と表皮が電気的に混じり始める特性点までの経過時間）後の電流値（以下、Ｐ２値と呼ぶ）を求め、次に、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から２５６ミクロン秒（μｓ）後の電流値（以下、ＮＴ値と呼ぶ）を求める。
【００１６】
次に、前記Ｐ１値とＰ２値との差（以下、Ｐ１−Ｐ２＝Ａ値と呼ぶ）を求め、前記Ｐ２値とＮＴ値との差（以下、Ｐ２−ＮＴ＝Ｂ値と呼ぶ）を求める。前記それぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）及びＢ／Ａ（＝ＩＳ値）を求め、これらのＥＳ値、ＩＳ値、前記求めたＮＴ値を３つのパラメータとして皮膚の反応波形情報を解析するための情報が得られる。この得られたＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメータ情報を反応波形情報解析処理装置２へ出力する。
【００１７】
前記Ａ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）及びＢ／Ａ（＝ＩＳ値）を採用することにより、前述した反応波形信号（情報）Ｉが個人差あるいは季節などによる測定環境の変動条件下でも、その影響を受けることなく常に安定した値が得られる。その結果として診断における信頼性が高まる。
【００１８】
前記図２において、１メガヘルツ（ＭＨｚ）の周波数を用いた皮膚インピーダンス測定において４μｓまで細かく切る（２００ｎｓ）ことにより捉えた波形の傾向では、何れも６００ｎｓで急激に値が一過性に上昇し、その後直ちに４μｓまで直線性（鋭角的）に減衰し始める特性を利用し６００ｎｓ〜４μｓを分極特性とした。２１μｓから１００μｓまでは時間を１μｓごとに区切り、それ以後省略し、表皮のリーク抵抗に至るまで緩やかな曲線減衰をする。この間の減衰を真皮層における細胞内外液のイオン配分差（分極特性後の抵抗変化）として表した。さらに１００μｓ〜２５６μｓまでの測定値を省略することで明確に波形の変化を捉えることができた。
【００１９】
以下に、健常者及び疾患者の反応波形情報（データ）を示す。
図３は、健常者の肝経の反応波形情報（データ）であり、（ａ）は左手側の反応波形情報（データ）、（ｂ）右手側の反応波形情報（データ）である。
図４は、健常者の腎経の反応波形情報（データ）であり、（ａ）は左手側の反応波形情報（データ）、（ｂ）右手側の反応波形情報（データ）である。
図５は、疾患者の肝経の反応波形情報（データ）であり、（ａ）は左手側の反応波形情報（データ）、（ｂ）右手側の反応波形情報（データ）である。
図６は、疾患者の腎経の反応波形情報（データ）であり、（ａ）は左手側の反応波形情報（データ）、（ｂ）右手側の反応波形情報（データ）である。
【００２０】
ここで、１）分極特性（６００ｎｓ〜４μｓの差）を内分泌と代謝を表す値「ＥＳ値（Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ Ｓｙｓｔｅｍ−ｍｅｔａｂｏｈｉｓｍ）」とした。
２）表皮層のリーク抵抗を自律神経系（伝達系）「ＮＴ値（Ｎｅｕｒｏ−Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ）」を表す値とした。
３）分極特性後の抵抗変化（４μｓ〜リーク抵抗の差）を免疫系（サイトカイン）「ＩＳ（Ｉｍｍｕｎｅ−Ｓｙｓｔｅｍ）」とした。
前記図３と図４の健常者の反応波形情報（データ）は明らかな類似と相関があるが、図５及び図６の疾患者の反応波形情報（データ）とでは明らかな相違がみられる。
【００２１】
次に、前記パラメータ演算手段（ＣＰＵ）１０３におけるパラメータ解析・演算処理の手順について説明する。
例えば、診断パラメータ解析・演算処理の手順は、図７に示すように、臓腑の診断パラメータ解析・演算処理と全身の診断パラメータ解析・演算処理を行う。
【００２２】
（臓腑の診断パラメータ解析・演算処理）
前記波形情報から得たＡ値（Ｐ１−Ｐ２）、Ｂ値（Ｐ２−ＮＴ）からＥＳ（Ａ／Ｂ）値とＩＳ（Ｂ／Ａ）値を求めて出力領域にストア（格納）する（ステップ７０１）。
次に、ＥＳ値、ＩＳ値の左右の平均値（Ｌｅｆｔ Ｒｉｇｈｔ Ａｖｅｒａｇｅ）、ＥＳ１Ａ〜ＥＳ１４Ａ（肺経〜膀胱経）、ＩＳ１Ａ〜ＩＳ１４Ａ（肺経〜膀胱経）を求めて出力領域にストアする（ステップ７０２）。
次に、ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の左右の比（Ｌｅｆｔ÷Ｒｉｇｈｔ）、ＥＳ１Ｌ／Ｒ〜ＥＳ１４Ｌ／Ｒ（肺経〜膀胱経）、ＩＳ１Ｌ／Ｒ〜ＩＳ１４Ｌ／Ｒ（肺経〜膀胱経）ＮＴ１Ｌ／Ｒ〜ＮＴ１４Ｌ／Ｒ（肺経〜膀胱経）を求めて出力領域にストアする（ステップ７０３）。
【００２３】
（全身の診断パラメータ解析・演算処理）
前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の全測定部（例えば２８箇所）の平均値ＡＶ（Ｔｏｔａｌ Ａｖｅｒａｇｅ）、ＥＳＡＶ、ＩＳＡＶ、ＮＴＡＶを求めて出力領域にストアする（ステップ７０４）。
次に、前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の手の測定部（例えば１４箇所）の平均値Ｆ（Ｆｉｎｇｅｒｓ Ａｖｅｒａｇｅ）、ＥＳＦ、ＩＳＦ、ＮＴＦを求めて出力領域にストアする（ステップ７０５）。
次に、前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の足の測定部（例えば１４箇所）の平均値Ｔ（Ｔｏｅｓ Ａｖｅｒａｇｅ）、ＥＳＴ、ＩＳＴ、ＮＴＴを求めて出力領域にストアする（ステップ７０６）。
次に、前記ＮＴ値の左半身の測定部（例えば１４箇所）の平均値ＬＡ（Ｌｅｆｔ Ａｖｅｒａｇｅ）ＮＴＬ、右半身の測定部（例えば１４箇所）の平均値ＲＡ（Ｒｉｇｈｔ Ａｖｅｒａｇｅ）ＮＴＲを求め、さらに、ＮＴＬとＮＴＲとの比ＮＴＬ／Ｒ（ＮＴＬ÷ＮＴＲ）を求めて出力領域にストアする（ステップ７０７）。
以上のようにして本発明による診断用のパラメータが得られる。
【００２４】
（実施形態２）
図８は、本発明の実施形態（実施例）２の生体の反応波形情報解析診断処理装置の機能構成を示すブロック構成図である。
図８において、１は反応波形測定装置（生体（皮膚）インピーダンス測定装置）、２は生体（皮膚）の反応波形情報解析診断処理装置、２１２はデータ出力装置である。
【００２５】
本実施形態（実施例）２の生体の反応波形情報解析診断処理装置２は、図８に示すように、測定者属性を入力するためのキーボード（測定者属性入力手段）２０１、前記反応波形測定装置１から入力されたＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメータ情報を格納して置くためのデータバッファ２０２、半導体メモリ、光ディスク、磁気ディスク等の記憶装置２０３、パラメータ解析・診断解析処理手段２０４、標準領域（ＳＲ：Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｒｅｇｉｏｎ）ファイル２０５、診断基準ファイル２０６、医学診断辞書ファイル２０７、漢方診断辞書ファイル２０８、鍼灸診断辞書ファイル２０９、診断手段２１０、及びデータ編集手段２１１で構成されている。
【００２６】
以下、本実施形態２の生体の反応波形情報解析診断処理装置に用いる診断基準とそれを用いた診断処理動作について説明する。
【００２７】
１．診断基準
診断は、前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターの組み合わせによる（１）全身の状態、（２）呼吸・循環器系の状態、（３）各臓器系の状態、（４）左右における状態、（５）各臓腑機能の亢進・減退を示唆できる値で診断を行う。
診断基準は、健常者の前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値がそれぞれ個人差により分布が分散するため、西洋医学的健常者を母集団として統計学的検定を行い最も分布の多い集団領域の平均最大値と平均最小値を求め、それを標準領域（ＳＲ：Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｒｅｇｉｏｎ）としている。
【００２８】
１）ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の全体平均ＡＶ（Ｔｏｔａｌ Ａｖｅｒａｇｅ）が示す全身状態の診断
１−１−▲１▼ ＥＳＡＶ＞ＳＲ：内分泌・代謝亢進
１−１−▲２▼ ＥＳＡＶ＜ＳＲ：内分泌・代謝低下
１−１−▲３▼ ＩＳＡＶ＞ＳＲ：免疫亢進・炎症
１−１−▲４▼ ＩＳＡＶ＜ＳＲ：免疫低下
１−１−▲５▼ ＮＴＡＶ＞ＳＲ：交感神経緊張・痛み・炎症
１−１−▲６▼ ＮＴＡＶ＜ＳＲ：副交感神経緊張
【００２９】
２）ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の手指平均Ｆ（Ｆｉｎｇｅｒｓ Ａｖｅｒａｇｅ）が示す呼吸器系・循環器系器官の診断
１−２−▲１▼ ＥＳＦ＞ＳＲ：呼吸器系・循環器系の内分泌・代謝亢進
１−２−▲２▼ ＥＳＦ＜ＳＲ：呼吸器系・循環器系の内分泌・代謝低下
１−２−▲３▼ ＩＳＦ＞ＳＲ：呼吸器系・循環器系の免疫亢進・炎症
１−２−▲４▼ ＩＳＦ＜ＳＲ：呼吸器系・循環器系の免疫低下
１−２−▲５▼ ＮＴＦ＞ＳＲ：呼吸器系・循環器系の交感神経緊張・痛み・炎症
１−２−▲６▼ ＮＴＦ＜ＳＲ：呼吸器系・循環器系の副交感神経緊張
【００３０】
３）ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の足指平均Ｔ（Ｔｏｅｓ Ａｖｅｒａｇｅ）が示す各臓器系の診断
１−３−▲１▼ ＥＳＴ＞ＳＲ：臓器系の内分泌・代謝亢進
１−３−▲２▼ ＥＳＴ＜ＳＲ：臓器系の内分泌・代謝低下
１−３−▲３▼ ＩＳＴ＞ＳＲ：臓器系の免疫亢進・炎症
１−３−▲４▼ ＩＳＴ＜ＳＲ：臓器系の免疫低下
１−３−▲５▼ ＮＴＴ＞ＳＲ：臓器系の交感神経緊張・痛み・炎症
１−３−▲６▼ ＮＴＴ＜ＳＲ：臓器系の副交感神経緊張
【００３１】
２．ＮＴ左半身・ＮＴ右半身の比（左／右）における診断
以下において、添え字Ｌは、背柱を中心にして左半身の平均（ＡＶ）、添え字Ｒは、背柱を中心にして右半身の平均（ＡＶ）値を示す。
２−１ ＮＴＬ÷ＮＴＲ＝ＮＴＬ／Ｒ＞ＳＲＬ／Ｒ：水代謝の異常
２−１ ＮＴＬ÷ＮＴＲ＝ＮＴＬ／Ｒ＜ＳＲＬ／Ｒ：血液循環の異常
【００３２】
３．各臓腑（肺経１〜膀胱経１４の左右）の診断
３−１ ＥＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）＋ＥＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）÷２＝ＥＳ１Ａ＞ＳＲ１ 〜 １４：内分泌・代謝亢進
３−２ ＥＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）＋ＥＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）÷２＝ＥＳ１Ａ＜ＳＲ１ 〜 １４：内分泌・代謝低下
３−３ ＩＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）＋ＩＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）÷２＝ＩＳ１Ａ＞ＳＲ１ 〜 １４：免疫亢進
３−４ ＩＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）＋ＩＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）÷２＝ＩＳ１Ａ＜ＳＲ１ 〜 １４：免疫低下
３−５ ＥＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＥＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＥＳ１Ｌ／Ｒ＞ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：代謝の異常
３−６ ＥＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＥＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＥＳ１Ｌ／Ｒ＜ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：代謝の異常
３−７ ＩＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＩＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＩＳ１Ｌ／Ｒ＞ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：急性疾患
３−８ ＩＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＩＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＩＳ１Ｌ／Ｒ＜ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：慢性疾患
３−９ ＮＴ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＮＴ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＮＴ１Ｌ／Ｒ＞ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：生理機能亢進
３−１０ ＮＴ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＮＴ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＮＴ１Ｌ／Ｒ＜ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：生理機能低下
【００３３】
次に、全身機能の診断処理手順を図９を用いて説明する。
まず最初に、ＥＳＡＶ、ＩＳＡＶ、ＮＴＡＶについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストア（格納）する（ステップ９０１）。
【００３４】
同様にして、上半身のＥＳＵＢ（ＵＢ：Ｕｐｅｒ Ｂｏｄｙ）、上半身のＩＳＵＢ、上半身のＮＴＵＢについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ９０２）。
【００３５】
同様にして、下半身のＥＳＬＢ（ＬＢ：Ｌｏｗｅｒ Ｂｏｄｙ）、ＩＳＬＢ、ＮＴＬＢについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ９０３）。
【００３６】
同様にして、ＮＴＬ／Ｒ、上半身のＥＳＵＢ、上半身のＩＳＵＢ、上半身のＮＴＵＢについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ９０４）。
【００３７】
同様にして、ＮＴＬ／Ｒ、下半身のＥＳＬＢ、下半身のＩＳＬＢ、下半身のＮＴＬＢについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ９０５）。
【００３８】
次に、前記認識記号について診断基準ファイルＤＳＦ（Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ＳｔａｎｄａｒｄＦｉｌｅ）の基準に基づいて、各々の認識記号の組合せを行い、組合せ記号ＣＭ（Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ Ｍａｒｋ）を作成し出力領域にストアする（ステップ９０６）。
【００３９】
前記診断基準ファイルＤＳＦで作成されたＣＭから診断基準ファイル２０６、医学診断辞書ファイル２０７、漢方診断辞書ファイル２０８、鍼灸診断辞書ファイル２０９を参照し、各々の情報を付加して診断判定の記憶領域にストアする（ステップ９０７）。
【００４０】
次に、臓腑機能の診断処理手順を図１０を用いて説明する。
まず最初に、例えば、ＥＳ１〜ＥＳ１４、ＩＳ１〜ＩＳ１４について標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストア（格納）する（ステップ１００１）。
【００４１】
同様にして、ＥＳ１Ａ〜ＥＳ１４Ａ、ＩＳ１Ａ〜ＩＳ１４Ａについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ１００２）。
【００４２】
同様にして、ＥＳ１Ｌ／Ｒ〜ＥＳ１４Ｌ／Ｒ、ＩＳ１Ｌ／Ｒ〜ＩＳ１４Ｌ／Ｒ、ＮＴ１Ｌ／Ｒ〜ＮＴ１４Ｌ／Ｒについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ１００３）。
【００４３】
次に、前記認識記号について診断基準ファイルＤＳＦ（Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ＳｔａｎｄａｒｄＦｉｌｅ）の基準に基づいて、各々の認識記号の組合せを行い、組合せ記号ＣＭ（Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ Ｍａｒｋ）を作成し出力領域にストアする（ステップ１００４）。
【００４４】
次に、前記診断基準ファイルで作成されたＣＭから診断基準ファイル２０６、医学診断辞書ファイル２０７、漢方診断辞書ファイル２０８、鍼灸診断辞書ファイル２０９を参照し、各々の情報を付加して診断判定の記憶領域にストアする（ステップ１００５）。
【００４５】
本実施形態２の被検査者５１名に対する、全身の波形解析処理によるＮＴ値平均結果を図１１に示し、全身の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を図１２に示す。肝経の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を図１３に示し、腎経の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を図１４に示す。全身の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を図１５に示し、肝経の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を図１６に示し、腎経の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を図１７に示す。
前記図１１〜図１７に示すように、健常者と異常者とをＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターを用いて診断することができる。
【００４６】
次に、診断結果出力処理について説明する。前記診断判定の記憶領域にストア（格納）された全身機能の診断情報と、臓腑機能の診断情報をマージして個人の診断評価を作製し、データの編集を行い、各種のチャート、グラフ等にして出力する。
【００４７】
図１８は、本実施形態２の健常者の総合評価と西洋医学的臨床検査データを示す図である。
図１９は、本実施形態２の疾患者の総合評価と西洋医学的臨床検査データを示す図である。
【００４８】
以上説明したように、本発明によれば、前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターの組み合わせによる全身の状態、呼吸・循環器系の状態、各臓器系の状態、左右の状態及び各臓腑機能の亢進・減退を示唆できる値で診断を行うことができる。
【００４９】
以上、本発明を、前記実施例に基づき具体的に説明したが、本発明は、前記実施例に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々変更可能であることは勿論である。
【００５０】
【発明の効果】
本願において開示される発明のうち代表的なものによって得られる効果を簡単に説明すれば、以下のとおりである。
生体の反応波形測定装置からの反応波形を解析・演算してＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターを得ることができる。
この得られたＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターの組み合わせにより、種々の疾患者の診断を行うことができる。また、本発明は非侵襲的な方法で健康維持のための一次予防の効率化および健常者か異常者かの健康診断に適用するとき、特に、その効果が大きい。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施形態（実施例）１の生体の反応波形測定装置の機能構成を示すブロック機能構成図である。
【図２】本実施形態１の反応波形を示す反応波形図である。
【図３】本実施形態１の健常者の肝経の反応波形情報（データ）を示す波形図である。
【図４】本実施形態１の健常者の腎経の反応波形情報（データ）を示す波形図である。
【図５】本実施形態１の疾患者の肝経の反応波形情報（データ）を示す波形図である。
【図６】本実施形態１の疾患者の腎経の反応波形情報（データ）を示す波形図である。
【図７】本実施形態１の診断パラメータ解析・演算処理の手順を示すフローチャートである。
【図８】本発明の実施形態（実施例）２の生体の反応波形情報解析処理装置の機能構成を示すブロック構成図である。
【図９】本実施形態２の全身機能の診断処理手順を示すフローチャートである。
【図１０】本実施形態２の臓腑機能の診断処理手順を示すフローチャートである。
【図１１】本実施形態２の全身の波形解析処理によるＮＴ値平均結果を示す図である。
【図１２】本実施形態２の全身の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を示す図である。
【図１３】本実施形態２の肝経の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を示す図である。
【図１４】本実施形態２の腎経の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を示す図である。
【図１５】本実施形態２の全身の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を示す図である。
【図１６】本実施形態２の肝経の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を示す図である。
【図１７】本実施形態２の腎経の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を示す図である。
【図１８】本実施形態２の健常者の総合評価と西洋医学的臨床検査データを示す図である。
【図１９】本実施形態２の疾患者の総合評価と西洋医学的臨床検査データを示す図である。
【図２０】従来の生体の片手、片足の１４個の井穴（測定点）を示す図である。
【図２１】従来の生体の反応波形測定装置（皮膚インピーダンス測定装置）の概略構成を示す図である。
【図２２】従来の生体の反応波形測定装置（皮膚インピーダンス測定装置）により得られる反応波形（電流波形）を示す図である。
【符号の説明】
１…生体の反応波形測定装置 ２…反応波形情報解析処理装置
３…電源 ４…指先
４Ａ…銀ゲル関電極 ５…手首
５Ａ…皿型電極（不関電極） １０…人体
１１…関電極 １２…不関電極
１３…生体の反応波形測定装置 １４…充電器
１５…出力端子 １０１…電流増幅器
１０２…Ａ／Ｄ変換器 １０３…パラメータ演算手段（ＣＰＵ）
２０１…キーボード ２０２…データバッファ
２０３…記憶装置 ２０４…パラメータ解析・診断解析手段
２０５…標準域（ＳＲ）ファイル ２０６…診断基準ファイル
２０７…医学診断辞書ファイル ２０８…漢方診断辞書ファイル
２０９…鍼灸診断辞書ファイル ２１０…診断手段
２１１…データ編集手段 ２１２…データ出力装置
【発明が属する技術分野】
本発明は、所定周波数の電圧を用いた皮膚インピーダンス測定から得られた皮膚の反応波形情報の解析方法及び解析装置ならびにそれらを用いた生体診断装置に関し、特に、前記反応波形情報のＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つの値をパラメータとして解析する技術及びそれを用いた生体診断装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
東洋医学の経絡測定により自律神経機能や臓器機能等の生体の全身機能状態を評価する非浸襲的として仮称経絡−臓器測定装置ＡＭＩ（Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ ｔｈｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｍｅｒｉｄｉａｎｎｓ ａｎｄ Ｔｅｉｒ Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｏｒｇａｎｓ）の開発が行わている。例えば、特許第１６３４７１６号（特公平２−５９７３０号公報）の経絡−臓器機能情報処理装置がある。
また、皮膚インピーダンス（ＡＭＩ）法による漢方薬の薬効評価の研究結果（大倉多美子他）が“和漢医薬学雑誌１５，２６４，１９９８”に報告されている。
【０００３】
従来の皮膚インピーダンス（ＡＭＩ）方法による人体における反応波形の測定装置は、人体１０の井穴２８点の測定点（図２０）に、図２１に示すように、関電極１１に貼り付け、両手首に不関電極１２を貼り付けて、微弱な単一矩形波定電圧パルスを印加し、その出力を反応波形測定装置１３に入力し増幅して出力端子１５から電流波形Ｉを取り出すものである。図２１において、１４は充電器である。
そして、図２２に示すように、前記皮膚インピーダンス（ＡＭＩ）法による測定電流波形Ｉｗに基づく、気の流れに対応するパラメータＢＰと防衛機能に対するパラメータＩＱ（積分値）および自律神経関連のパラメータＡＰを定義し、前記パラメータＡＰは交感神経の緊張で値が増加し、副交感神経あるいは迷走神経支配で減少するという現象が、“経絡測定による気功の同調現象”の標題で報告されている（人体科学２−（１）：１９−２９，１９９３参照）。
また、生体の表面電位を測定し、その測定された表面電位から生体診断を行う生体診断装置が開示されている（特開平８−３８４３７号公報参照）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者は、前記従来技術を検討した結果、前記いずれのものも、前記図２２に示す皮膚インピーダンス（ＡＭＩ）法による測定電流波形Ｉｗにおいて、前記パラメータＡＰが交感神経の緊張で値が増加し、副交感神経あるいは迷走神経支配で減少するという現象に基づいた測定電流波形Ｉｗを、前記３つのパラメータで定義されていて、その中で特にＢＰについては分極前一点の値で定義されているため、不安定で精度が低く、個体差および測定環境条件（特に季節変化）による値の変動が大きい。又、ＩＱについてはＢＰの値に左右され、積分値に影響が出るため精度も低く、生体を必ずしも正しく反映できていないということを見出した。
本発明の目的は、人体の診断等に適用することが可能な反応波形情報の解析方法及び装置を提供することにある。
本発明の他の目的は、前記反応波形情報の解析結果に基づいて人体の診断を行うことが可能な生体診断装置を提供することにある。
本発明の前記ならびにその他の目的と新規な特徴は、本明細書の記述及び添付図面によって明らかになるであろう。
【０００５】
本願において開示される発明の概要を簡単に説明すれば、以下のとおりである。
【０００６】
第１の発明は、パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンスを測定し、この皮膚インピーダンス測定値から得られた生体反応波形情報の解析装置であって、前記パルス電圧の印加開始時の電流値を求める第１の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値を求める第２の手段と、前記パルス電圧の印加終了後の電流値（以下、ＮＴ値と呼ぶ）を求める第３の手段と、前記パルス電圧の印加開始時の電流値と前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値との差（以下、Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値と前記ＮＴ値の差（以下、Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記第４の手段と第５の手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして生体反応波形情報を解析する第６の手段を具備することを特徴とする。
【０００７】
第２の発明は、パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンス測定し、前記皮膚インピーダンス測定値から得られた生体反応波形情報を解析し、前記生体反応波形情報の解析結果に基づいて生体診断する生体診断装置であって、前記パルス電圧の印加開始時の電流値を求める第１の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値を求める第２の手段と、前記パルス電圧の印加終了後の電流値（以下、ＮＴ値と呼ぶ）を求める第３の手段と、前記パルス電圧の印加開始時の電流値と前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値との差（以下、Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値と前記ＮＴ値の差（以下、Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記第４の手段と第５の手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして生体反応波形情報を解析する第６の手段と、前記第６の手段から出力された生体反応波形情報解析結果とあらかじめ記憶されている臨床検査データとを比較して対応付ける第７の手段とを具備することを特徴とする。
【０００８】
第３の発明は、パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンス測定し、前記皮膚インピーダンスの測定値から得られた生体反応波形情報の解析装置であって、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時６００ｎｓの電流値（以下、Ｐ１値と呼ぶ）を求める第１の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から４ミクロン秒（真皮層と表皮が電気的に混じり始める特性点までの経過時間）後の電流値（以下、Ｐ２値と呼ぶ）を求める第２の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から２５６ミクロン秒（μｓ）後の電流値（ＮＴ値）を求める第３の手段と、前記Ｐ１値とＰ２値との差（以下、Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記Ｐ２値とＮＴ値との差（以下、Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記第４の手段と第５の手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして生体反応波形情報を解析する第６の手段とを具備することを特徴とする。
【０００９】
第４の発明は、前記第１乃至第３の発明のうちいずれか１つの生体反応波形情報の解析装置において、前記ＥＳ値、ＩＳ値及びＮＴ値は、それぞれ生体又は生体の一部の生体反応波形を測定した値、平均値、左右の比、手足の比のうち少なくとも１つを用いることを特徴とする。
【００１０】
第５の発明は、パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンス測定し、前記皮膚インピーダンスの測定値から得られた生体反応波形情報を解析し、前記生体反応波形情報の解析結果に基づいて生体診断するの生体診断装置であって、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時６００ｎｓの電流値（以下、６００ｎｓ値と呼ぶ）を求める第１の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から４ミクロン秒（真皮層と表皮が電気的に混じり始める特性点までの経過時間）後の電流値（以下、４μｓ値と呼ぶ）を求める第２の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から２５６ミクロン秒（μｓ）後の電流値（以下、２５６μｓ値＝ＮＴ値と呼ぶ）を求める第３の手段と、前記６００ｎｓ値と４μｓ値との差（以下、６００ｎｓ値−４μｓ値＝Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記４μｓ値と２５６μｓ値との差（以下、４μｓ値−２５６μｓ値＝Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比からＡ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして皮膚の反応波形情報を解析する第６の手段と、前記第６の手段から出力された生体反応波形情報解析結果とあらかじめ記憶されている臨床検査データとを比較して対応付ける第７の手段とを具備することを特徴とする。
【００１１】
第６の発明は、前記第５の発明の生体反応波形情報の生体診断装置において、前記ＥＳ値、ＩＳ値及びＮＴ値は、それぞれ生体又は生体の一部の生体反応波形を測定した値、平均値、左右の比、手足の比のうち少なくとも１つを用いることを特徴とする。
【００１２】
前記本発明によれば、生体の反応波形測定装置からの反応波形を解析・演算してＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターを得ることができる。
また、この得られたＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターの組み合わせにより、種々の診断を行うことができる。すなわち、前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターの組み合わせにより全身の状態、呼吸・循環器系の状態、各臓器系の状態、左右の状態、及び各臓腑機能の亢進・減退を示唆できる値で、疾患部位の特定および精神症状を含めた全身機能状態を定量化し、生体調節機能に関わる神経系（神経伝達物質）、内分泌・代謝系（ホルモン）および免疫系（サイトカイン）との相互関係に則った診断を行うことができる。
【００１３】
また、本発明は、非侵襲的な方法で疾病を予測することが出来るため、定期的測定により健康維持のための一次予防の効率化および健常者か、異常者かの健康診断に適用すると、特に、その効果が大きい。
以下、本発明について、図面を参照して実施形態（実施例）とともに詳細に説明する。
【００１４】
【発明の実施の形態】
（実施形態１）
図１は、本発明の実施形態（実施例）１の生体の反応波形測定装置の機能構成を示すブロック構成図である。
図１に示すように、本実施形態１の生体の反応波形測定装置１は、電流増幅器（Ｐｒｅ−Ａｍｐｒｉｅｆｉｅｒ）１０１と、（Ａ／Ｄ）変換器１０２と、パラメータ演算手段（ＣＰＵ）１０３とで構成されている。
【００１５】
本実施形態１の生体の反応波形測定装置１は、例えば、指先４の経絡点に７ｍｍ四方の銀ゲル関電極４Ａを装着し、手首５に皿型電極（心電図用不関電極）５Ａを装着して、電源３から所定のくりかえし周期（例えば、１メガヘルツ：１ＭＨｚの周波数）のパルス電圧Ｖ（例えば、３ボルト、くりかえし周期２５６μｓのパルス電圧）を抵抗Ｒを介して印加する。これにより、前記銀ゲル関電極４Ａと皿型電極（心電図用不関電極）５Ａとの間に分極電流（μＡ）が流れ、図２に示すような反応波形信号（情報）Ｉが得られる。この反応波形信号（情報）Ｉを電流増幅器（Ｐre-Ａmpriefier）１０１で増幅して（Ａ／Ｄ）変換器１０２によりディジタル信号に変換し、それをパラメータ演算手段（ＣＰＵ）１０３に入力する。パラメータ演算手段（ＣＰＵ）１０３では、図２に示すように、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時６００ｎｓの電流値（以下、Ｐ１値と呼ぶ）を求め、次に、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から４ミクロン秒（真皮層と表皮が電気的に混じり始める特性点までの経過時間）後の電流値（以下、Ｐ２値と呼ぶ）を求め、次に、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から２５６ミクロン秒（μｓ）後の電流値（以下、ＮＴ値と呼ぶ）を求める。
【００１６】
次に、前記Ｐ１値とＰ２値との差（以下、Ｐ１−Ｐ２＝Ａ値と呼ぶ）を求め、前記Ｐ２値とＮＴ値との差（以下、Ｐ２−ＮＴ＝Ｂ値と呼ぶ）を求める。前記それぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）及びＢ／Ａ（＝ＩＳ値）を求め、これらのＥＳ値、ＩＳ値、前記求めたＮＴ値を３つのパラメータとして皮膚の反応波形情報を解析するための情報が得られる。この得られたＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメータ情報を反応波形情報解析処理装置２へ出力する。
【００１７】
前記Ａ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）及びＢ／Ａ（＝ＩＳ値）を採用することにより、前述した反応波形信号（情報）Ｉが個人差あるいは季節などによる測定環境の変動条件下でも、その影響を受けることなく常に安定した値が得られる。その結果として診断における信頼性が高まる。
【００１８】
前記図２において、１メガヘルツ（ＭＨｚ）の周波数を用いた皮膚インピーダンス測定において４μｓまで細かく切る（２００ｎｓ）ことにより捉えた波形の傾向では、何れも６００ｎｓで急激に値が一過性に上昇し、その後直ちに４μｓまで直線性（鋭角的）に減衰し始める特性を利用し６００ｎｓ〜４μｓを分極特性とした。２１μｓから１００μｓまでは時間を１μｓごとに区切り、それ以後省略し、表皮のリーク抵抗に至るまで緩やかな曲線減衰をする。この間の減衰を真皮層における細胞内外液のイオン配分差（分極特性後の抵抗変化）として表した。さらに１００μｓ〜２５６μｓまでの測定値を省略することで明確に波形の変化を捉えることができた。
【００１９】
以下に、健常者及び疾患者の反応波形情報（データ）を示す。
図３は、健常者の肝経の反応波形情報（データ）であり、（ａ）は左手側の反応波形情報（データ）、（ｂ）右手側の反応波形情報（データ）である。
図４は、健常者の腎経の反応波形情報（データ）であり、（ａ）は左手側の反応波形情報（データ）、（ｂ）右手側の反応波形情報（データ）である。
図５は、疾患者の肝経の反応波形情報（データ）であり、（ａ）は左手側の反応波形情報（データ）、（ｂ）右手側の反応波形情報（データ）である。
図６は、疾患者の腎経の反応波形情報（データ）であり、（ａ）は左手側の反応波形情報（データ）、（ｂ）右手側の反応波形情報（データ）である。
【００２０】
ここで、１）分極特性（６００ｎｓ〜４μｓの差）を内分泌と代謝を表す値「ＥＳ値（Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ Ｓｙｓｔｅｍ−ｍｅｔａｂｏｈｉｓｍ）」とした。
２）表皮層のリーク抵抗を自律神経系（伝達系）「ＮＴ値（Ｎｅｕｒｏ−Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ）」を表す値とした。
３）分極特性後の抵抗変化（４μｓ〜リーク抵抗の差）を免疫系（サイトカイン）「ＩＳ（Ｉｍｍｕｎｅ−Ｓｙｓｔｅｍ）」とした。
前記図３と図４の健常者の反応波形情報（データ）は明らかな類似と相関があるが、図５及び図６の疾患者の反応波形情報（データ）とでは明らかな相違がみられる。
【００２１】
次に、前記パラメータ演算手段（ＣＰＵ）１０３におけるパラメータ解析・演算処理の手順について説明する。
例えば、診断パラメータ解析・演算処理の手順は、図７に示すように、臓腑の診断パラメータ解析・演算処理と全身の診断パラメータ解析・演算処理を行う。
【００２２】
（臓腑の診断パラメータ解析・演算処理）
前記波形情報から得たＡ値（Ｐ１−Ｐ２）、Ｂ値（Ｐ２−ＮＴ）からＥＳ（Ａ／Ｂ）値とＩＳ（Ｂ／Ａ）値を求めて出力領域にストア（格納）する（ステップ７０１）。
次に、ＥＳ値、ＩＳ値の左右の平均値（Ｌｅｆｔ Ｒｉｇｈｔ Ａｖｅｒａｇｅ）、ＥＳ１Ａ〜ＥＳ１４Ａ（肺経〜膀胱経）、ＩＳ１Ａ〜ＩＳ１４Ａ（肺経〜膀胱経）を求めて出力領域にストアする（ステップ７０２）。
次に、ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の左右の比（Ｌｅｆｔ÷Ｒｉｇｈｔ）、ＥＳ１Ｌ／Ｒ〜ＥＳ１４Ｌ／Ｒ（肺経〜膀胱経）、ＩＳ１Ｌ／Ｒ〜ＩＳ１４Ｌ／Ｒ（肺経〜膀胱経）ＮＴ１Ｌ／Ｒ〜ＮＴ１４Ｌ／Ｒ（肺経〜膀胱経）を求めて出力領域にストアする（ステップ７０３）。
【００２３】
（全身の診断パラメータ解析・演算処理）
前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の全測定部（例えば２８箇所）の平均値ＡＶ（Ｔｏｔａｌ Ａｖｅｒａｇｅ）、ＥＳＡＶ、ＩＳＡＶ、ＮＴＡＶを求めて出力領域にストアする（ステップ７０４）。
次に、前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の手の測定部（例えば１４箇所）の平均値Ｆ（Ｆｉｎｇｅｒｓ Ａｖｅｒａｇｅ）、ＥＳＦ、ＩＳＦ、ＮＴＦを求めて出力領域にストアする（ステップ７０５）。
次に、前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の足の測定部（例えば１４箇所）の平均値Ｔ（Ｔｏｅｓ Ａｖｅｒａｇｅ）、ＥＳＴ、ＩＳＴ、ＮＴＴを求めて出力領域にストアする（ステップ７０６）。
次に、前記ＮＴ値の左半身の測定部（例えば１４箇所）の平均値ＬＡ（Ｌｅｆｔ Ａｖｅｒａｇｅ）ＮＴＬ、右半身の測定部（例えば１４箇所）の平均値ＲＡ（Ｒｉｇｈｔ Ａｖｅｒａｇｅ）ＮＴＲを求め、さらに、ＮＴＬとＮＴＲとの比ＮＴＬ／Ｒ（ＮＴＬ÷ＮＴＲ）を求めて出力領域にストアする（ステップ７０７）。
以上のようにして本発明による診断用のパラメータが得られる。
【００２４】
（実施形態２）
図８は、本発明の実施形態（実施例）２の生体の反応波形情報解析診断処理装置の機能構成を示すブロック構成図である。
図８において、１は反応波形測定装置（生体（皮膚）インピーダンス測定装置）、２は生体（皮膚）の反応波形情報解析診断処理装置、２１２はデータ出力装置である。
【００２５】
本実施形態（実施例）２の生体の反応波形情報解析診断処理装置２は、図８に示すように、測定者属性を入力するためのキーボード（測定者属性入力手段）２０１、前記反応波形測定装置１から入力されたＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメータ情報を格納して置くためのデータバッファ２０２、半導体メモリ、光ディスク、磁気ディスク等の記憶装置２０３、パラメータ解析・診断解析処理手段２０４、標準領域（ＳＲ：Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｒｅｇｉｏｎ）ファイル２０５、診断基準ファイル２０６、医学診断辞書ファイル２０７、漢方診断辞書ファイル２０８、鍼灸診断辞書ファイル２０９、診断手段２１０、及びデータ編集手段２１１で構成されている。
【００２６】
以下、本実施形態２の生体の反応波形情報解析診断処理装置に用いる診断基準とそれを用いた診断処理動作について説明する。
【００２７】
１．診断基準
診断は、前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターの組み合わせによる（１）全身の状態、（２）呼吸・循環器系の状態、（３）各臓器系の状態、（４）左右における状態、（５）各臓腑機能の亢進・減退を示唆できる値で診断を行う。
診断基準は、健常者の前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値がそれぞれ個人差により分布が分散するため、西洋医学的健常者を母集団として統計学的検定を行い最も分布の多い集団領域の平均最大値と平均最小値を求め、それを標準領域（ＳＲ：Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｒｅｇｉｏｎ）としている。
【００２８】
１）ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の全体平均ＡＶ（Ｔｏｔａｌ Ａｖｅｒａｇｅ）が示す全身状態の診断
１−１−▲１▼ ＥＳＡＶ＞ＳＲ：内分泌・代謝亢進
１−１−▲２▼ ＥＳＡＶ＜ＳＲ：内分泌・代謝低下
１−１−▲３▼ ＩＳＡＶ＞ＳＲ：免疫亢進・炎症
１−１−▲４▼ ＩＳＡＶ＜ＳＲ：免疫低下
１−１−▲５▼ ＮＴＡＶ＞ＳＲ：交感神経緊張・痛み・炎症
１−１−▲６▼ ＮＴＡＶ＜ＳＲ：副交感神経緊張
【００２９】
２）ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の手指平均Ｆ（Ｆｉｎｇｅｒｓ Ａｖｅｒａｇｅ）が示す呼吸器系・循環器系器官の診断
１−２−▲１▼ ＥＳＦ＞ＳＲ：呼吸器系・循環器系の内分泌・代謝亢進
１−２−▲２▼ ＥＳＦ＜ＳＲ：呼吸器系・循環器系の内分泌・代謝低下
１−２−▲３▼ ＩＳＦ＞ＳＲ：呼吸器系・循環器系の免疫亢進・炎症
１−２−▲４▼ ＩＳＦ＜ＳＲ：呼吸器系・循環器系の免疫低下
１−２−▲５▼ ＮＴＦ＞ＳＲ：呼吸器系・循環器系の交感神経緊張・痛み・炎症
１−２−▲６▼ ＮＴＦ＜ＳＲ：呼吸器系・循環器系の副交感神経緊張
【００３０】
３）ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の足指平均Ｔ（Ｔｏｅｓ Ａｖｅｒａｇｅ）が示す各臓器系の診断
１−３−▲１▼ ＥＳＴ＞ＳＲ：臓器系の内分泌・代謝亢進
１−３−▲２▼ ＥＳＴ＜ＳＲ：臓器系の内分泌・代謝低下
１−３−▲３▼ ＩＳＴ＞ＳＲ：臓器系の免疫亢進・炎症
１−３−▲４▼ ＩＳＴ＜ＳＲ：臓器系の免疫低下
１−３−▲５▼ ＮＴＴ＞ＳＲ：臓器系の交感神経緊張・痛み・炎症
１−３−▲６▼ ＮＴＴ＜ＳＲ：臓器系の副交感神経緊張
【００３１】
２．ＮＴ左半身・ＮＴ右半身の比（左／右）における診断
以下において、添え字Ｌは、背柱を中心にして左半身の平均（ＡＶ）、添え字Ｒは、背柱を中心にして右半身の平均（ＡＶ）値を示す。
２−１ ＮＴＬ÷ＮＴＲ＝ＮＴＬ／Ｒ＞ＳＲＬ／Ｒ：水代謝の異常
２−１ ＮＴＬ÷ＮＴＲ＝ＮＴＬ／Ｒ＜ＳＲＬ／Ｒ：血液循環の異常
【００３２】
３．各臓腑（肺経１〜膀胱経１４の左右）の診断
３−１ ＥＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）＋ＥＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）÷２＝ＥＳ１Ａ＞ＳＲ１ 〜 １４：内分泌・代謝亢進
３−２ ＥＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）＋ＥＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）÷２＝ＥＳ１Ａ＜ＳＲ１ 〜 １４：内分泌・代謝低下
３−３ ＩＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）＋ＩＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）÷２＝ＩＳ１Ａ＞ＳＲ１ 〜 １４：免疫亢進
３−４ ＩＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）＋ＩＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）÷２＝ＩＳ１Ａ＜ＳＲ１ 〜 １４：免疫低下
３−５ ＥＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＥＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＥＳ１Ｌ／Ｒ＞ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：代謝の異常
３−６ ＥＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＥＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＥＳ１Ｌ／Ｒ＜ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：代謝の異常
３−７ ＩＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＩＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＩＳ１Ｌ／Ｒ＞ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：急性疾患
３−８ ＩＳ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＩＳ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＩＳ１Ｌ／Ｒ＜ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：慢性疾患
３−９ ＮＴ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＮＴ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＮＴ１Ｌ／Ｒ＞ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：生理機能亢進
３−１０ ＮＴ１Ｌ（ 左 １ 〜 １４）÷ＮＴ１Ｒ（ 右 １ 〜 １４）＝ＮＴ１Ｌ／Ｒ＜ＳＲＬ／Ｒ１ 〜 １４：生理機能低下
【００３３】
次に、全身機能の診断処理手順を図９を用いて説明する。
まず最初に、ＥＳＡＶ、ＩＳＡＶ、ＮＴＡＶについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストア（格納）する（ステップ９０１）。
【００３４】
同様にして、上半身のＥＳＵＢ（ＵＢ：Ｕｐｅｒ Ｂｏｄｙ）、上半身のＩＳＵＢ、上半身のＮＴＵＢについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ９０２）。
【００３５】
同様にして、下半身のＥＳＬＢ（ＬＢ：Ｌｏｗｅｒ Ｂｏｄｙ）、ＩＳＬＢ、ＮＴＬＢについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ９０３）。
【００３６】
同様にして、ＮＴＬ／Ｒ、上半身のＥＳＵＢ、上半身のＩＳＵＢ、上半身のＮＴＵＢについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ９０４）。
【００３７】
同様にして、ＮＴＬ／Ｒ、下半身のＥＳＬＢ、下半身のＩＳＬＢ、下半身のＮＴＬＢについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ９０５）。
【００３８】
次に、前記認識記号について診断基準ファイルＤＳＦ（Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ＳｔａｎｄａｒｄＦｉｌｅ）の基準に基づいて、各々の認識記号の組合せを行い、組合せ記号ＣＭ（Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ Ｍａｒｋ）を作成し出力領域にストアする（ステップ９０６）。
【００３９】
前記診断基準ファイルＤＳＦで作成されたＣＭから診断基準ファイル２０６、医学診断辞書ファイル２０７、漢方診断辞書ファイル２０８、鍼灸診断辞書ファイル２０９を参照し、各々の情報を付加して診断判定の記憶領域にストアする（ステップ９０７）。
【００４０】
次に、臓腑機能の診断処理手順を図１０を用いて説明する。
まず最初に、例えば、ＥＳ１〜ＥＳ１４、ＩＳ１〜ＩＳ１４について標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストア（格納）する（ステップ１００１）。
【００４１】
同様にして、ＥＳ１Ａ〜ＥＳ１４Ａ、ＩＳ１Ａ〜ＩＳ１４Ａについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ１００２）。
【００４２】
同様にして、ＥＳ１Ｌ／Ｒ〜ＥＳ１４Ｌ／Ｒ、ＩＳ１Ｌ／Ｒ〜ＩＳ１４Ｌ／Ｒ、ＮＴ１Ｌ／Ｒ〜ＮＴ１４Ｌ／Ｒについて標準域ファイルＳＲと比較し、標準範囲内か標準範囲外かを特定したうえ認識記号を付けて出力領域内にストアする（ステップ１００３）。
【００４３】
次に、前記認識記号について診断基準ファイルＤＳＦ（Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ＳｔａｎｄａｒｄＦｉｌｅ）の基準に基づいて、各々の認識記号の組合せを行い、組合せ記号ＣＭ（Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ Ｍａｒｋ）を作成し出力領域にストアする（ステップ１００４）。
【００４４】
次に、前記診断基準ファイルで作成されたＣＭから診断基準ファイル２０６、医学診断辞書ファイル２０７、漢方診断辞書ファイル２０８、鍼灸診断辞書ファイル２０９を参照し、各々の情報を付加して診断判定の記憶領域にストアする（ステップ１００５）。
【００４５】
本実施形態２の被検査者５１名に対する、全身の波形解析処理によるＮＴ値平均結果を図１１に示し、全身の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を図１２に示す。肝経の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を図１３に示し、腎経の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を図１４に示す。全身の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を図１５に示し、肝経の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を図１６に示し、腎経の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を図１７に示す。
前記図１１〜図１７に示すように、健常者と異常者とをＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターを用いて診断することができる。
【００４６】
次に、診断結果出力処理について説明する。前記診断判定の記憶領域にストア（格納）された全身機能の診断情報と、臓腑機能の診断情報をマージして個人の診断評価を作製し、データの編集を行い、各種のチャート、グラフ等にして出力する。
【００４７】
図１８は、本実施形態２の健常者の総合評価と西洋医学的臨床検査データを示す図である。
図１９は、本実施形態２の疾患者の総合評価と西洋医学的臨床検査データを示す図である。
【００４８】
以上説明したように、本発明によれば、前記ＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターの組み合わせによる全身の状態、呼吸・循環器系の状態、各臓器系の状態、左右の状態及び各臓腑機能の亢進・減退を示唆できる値で診断を行うことができる。
【００４９】
以上、本発明を、前記実施例に基づき具体的に説明したが、本発明は、前記実施例に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々変更可能であることは勿論である。
【００５０】
【発明の効果】
本願において開示される発明のうち代表的なものによって得られる効果を簡単に説明すれば、以下のとおりである。
生体の反応波形測定装置からの反応波形を解析・演算してＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターを得ることができる。
この得られたＥＳ値、ＩＳ値、ＮＴ値の３つのパラメーターの組み合わせにより、種々の疾患者の診断を行うことができる。また、本発明は非侵襲的な方法で健康維持のための一次予防の効率化および健常者か異常者かの健康診断に適用するとき、特に、その効果が大きい。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施形態（実施例）１の生体の反応波形測定装置の機能構成を示すブロック機能構成図である。
【図２】本実施形態１の反応波形を示す反応波形図である。
【図３】本実施形態１の健常者の肝経の反応波形情報（データ）を示す波形図である。
【図４】本実施形態１の健常者の腎経の反応波形情報（データ）を示す波形図である。
【図５】本実施形態１の疾患者の肝経の反応波形情報（データ）を示す波形図である。
【図６】本実施形態１の疾患者の腎経の反応波形情報（データ）を示す波形図である。
【図７】本実施形態１の診断パラメータ解析・演算処理の手順を示すフローチャートである。
【図８】本発明の実施形態（実施例）２の生体の反応波形情報解析処理装置の機能構成を示すブロック構成図である。
【図９】本実施形態２の全身機能の診断処理手順を示すフローチャートである。
【図１０】本実施形態２の臓腑機能の診断処理手順を示すフローチャートである。
【図１１】本実施形態２の全身の波形解析処理によるＮＴ値平均結果を示す図である。
【図１２】本実施形態２の全身の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を示す図である。
【図１３】本実施形態２の肝経の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を示す図である。
【図１４】本実施形態２の腎経の波形解析処理によるＥＳ値平均結果を示す図である。
【図１５】本実施形態２の全身の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を示す図である。
【図１６】本実施形態２の肝経の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を示す図である。
【図１７】本実施形態２の腎経の波形解析処理によるＩＳ値平均結果を示す図である。
【図１８】本実施形態２の健常者の総合評価と西洋医学的臨床検査データを示す図である。
【図１９】本実施形態２の疾患者の総合評価と西洋医学的臨床検査データを示す図である。
【図２０】従来の生体の片手、片足の１４個の井穴（測定点）を示す図である。
【図２１】従来の生体の反応波形測定装置（皮膚インピーダンス測定装置）の概略構成を示す図である。
【図２２】従来の生体の反応波形測定装置（皮膚インピーダンス測定装置）により得られる反応波形（電流波形）を示す図である。
【符号の説明】
１…生体の反応波形測定装置 ２…反応波形情報解析処理装置
３…電源 ４…指先
４Ａ…銀ゲル関電極 ５…手首
５Ａ…皿型電極（不関電極） １０…人体
１１…関電極 １２…不関電極
１３…生体の反応波形測定装置 １４…充電器
１５…出力端子 １０１…電流増幅器
１０２…Ａ／Ｄ変換器 １０３…パラメータ演算手段（ＣＰＵ）
２０１…キーボード ２０２…データバッファ
２０３…記憶装置 ２０４…パラメータ解析・診断解析手段
２０５…標準域（ＳＲ）ファイル ２０６…診断基準ファイル
２０７…医学診断辞書ファイル ２０８…漢方診断辞書ファイル
２０９…鍼灸診断辞書ファイル ２１０…診断手段
２１１…データ編集手段 ２１２…データ出力装置
Claims (8)
- パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンスを測定し、この皮膚インピーダンス測定値から得られた生体反応波形情報の解析装置であって、前記パルス電圧の印加開始時の電流値を求める第１の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値を求める第２の手段と、前記パルス電圧の印加終了後の電流値（以下、ＮＴ値と呼ぶ）を求める第３の手段と、前記パルス電圧の印加開始時の電流値と前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値との差（以下、Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値と前記ＮＴ値の差（以下、Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記第４の手段と第５の手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして生体反応波形情報を解析する第６の手段を具備することを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
- 請求項１記載の生体反応波形情報の解析装置において、前記ＥＳ値、ＩＳ値、及びＮＴ値は、それぞれ生体又は生体の一部の生体反応波形を測定した値、平均値、左右の比、手足の比のうち少なくとも 1 つを用いることを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
- パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンス測定し、前記皮膚インピーダンス測定値から得られた生体反応波形情報を解析し、前記生体反応波形情報の解析結果に基づいて生体診断する生体診断装置であって、前記パルス電圧の印加開始時の電流値を求める第１の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値を求める第２の手段と、前記パルス電圧の印加終了後の電流値（以下、ＮＴ値と呼ぶ）を求める第３の手段と、前記パルス電圧の印加開始時の電流値と前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値との差（以下、Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記パルス電圧の印加開始時から所定時間後の電流値と前記ＮＴ値の差（以下、Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記の第４の手段と第５の手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして生体反応波形情報を解析する第６の手段と、前記第６の手段から出力された生体反応波形情報解析結果とあらかじめ記憶されている臨床検査データとを比較して対応付ける第７の手段とを具備することを特徴とする生体診断装置。
- 請求項３記載の生体反応波形情報の生体診断装置において、前記ＥＳ値、ＩＳ値及びＮＴ値は、それぞれ生体又は生体の一部の生体反応波形を測定した値、平均値、左右の比、手足の比のうち少なくとも 1 つを用いることを特徴とする生体診断装置。
- パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンス測定し、前記皮膚インピーダンスの測定値から得られた生体反応波形情報の解析装置であって、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時６００ｎｓの電流値（以下、Ｐ１値と呼ぶ）を求める第１の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から４ミクロン秒（真皮層と表皮が電気的に混じり始める特性点までの経過時間）後の電流値（以下、Ｐ２値と呼ぶ）を求める第２の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から２５６ミクロン秒（μｓ）後の電流値（ＮＴ値）を求める第３の手段と、前記Ｐ１値とＰ２値との差（以下、Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記Ｐ２値とＮＴ値との差（以下、Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記第４の手段と第５の手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比Ａ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして生体反応波形情報を解析する第６の手段とを具備することを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
- 請求項５記載の生体反応波形情報の解析装置において、前記ＥＳ値、ＩＳ値、及びＮＴ値は、それぞれ生体又は生体の一部の生体反応波形を測定した値、平均値、左右の比、手足の比のうち少なくとも 1 つを用いることを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
- パルス電圧を生体に印加して皮膚インピーダンス測定し、前記皮膚インピーダンスの測定値から得られた生体反応波形情報を解析し、前記生体反応波形情報の 解析結果に基づいて生体診断する生体診断装置であって、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時６００ｎｓの電流値（以下、６００ｎｓ値と呼ぶ）を求める第１の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から４ミクロン秒（μｓ）（真皮層と表皮が電気的に混じり始める特性点までの経過時間）後の電流値（以下、４μｓ値と呼ぶ）を求める第２の手段と、前記パルス電圧印加時の電流ピーク時から２５６ミクロン秒（μｓ）後の電流値（以下、ＮＴ値と呼ぶ）を求める第３の手段と、前記６００ｎｓ値と４μｓ値との差（以下、６００ｎｓ値−４μｓ値＝Ａ値と呼ぶ）を求める第４の手段と、前記４μｓ値と２５６μｓ値との差（以下、４μｓ値−２５６μｓ値＝Ｂ値と呼ぶ）を求める第５の手段と、前記手段でそれぞれ求められたＡ値とＢ値の比からＡ／Ｂ（＝ＥＳ値）、Ｂ／Ａ（＝ＩＳ値）及び前記ＮＴ値の３つの値をパラメータとして皮膚の反応波形情報を解析する第６の手段と、前記第６の手段から出力された生体反応波形情報解析結果とあらかじめ記憶されている臨床検査データとを比較して対応付ける第７の手段とを具備することを特徴とする生体診断装置。
- 請求項７記載の生体反応波形情報の生体診断装置において、前記ＥＳ値、ＩＳ値及びＮＴ値は、それぞれ生体又は生体の一部の生体反応波形を測定した値、平均値、左右の比、手足の比のうち少なくとも 1 つを用いることを特徴とする生体診断装置。
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