TW200427121A - Electrolytic solution and battery using it - Google Patents

Description

200427121 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明關於一種電池，其包括一陰極，一陽極及一電解 溶液，及一種用於電池之電解溶液。 【先前技術】 近年來產生許多可攜式電子裝置，#，行動電話及膝上 型電腦。該裝置皆製成輕薄短小。在這些狀況以外，做為 用於孩電子裝置的可攜式電源，鋰離子二次電池廣受注 意。鋰離子二次電池之特徵的改進亦在期望中。 最近有報導指出，鋰離子二次電池之特徵已藉由使用一 種電解質改進，其中電解質混合有碳酸伸乙酯，碳酸二乙 酯及碳酸二苯酯（例如，參見日本專利案第3〇8〇6〇9號）。 然而’電池仍存在無法獲得充分循環之特徵的缺點。 【發明内容】 本發明考量了此樣的問題而完成，及本發明的目的即是 提供一種電解溶液及一種可充分增進循環特徵的電池。 根據本發明的第一電解溶液含有高介電常數的溶劑，其 包括至少碳酸伸乙酯或碳酸伸丙酯之任一；及碳酸二笨 醋’其質量比為5至40 : 58至93 :大於〇至5。 根據本發明的第二電解溶液含有一溶劑，其含有高介電 常數溶劑，其包括至少5重量％至4〇重量％之碳酸伸乙鳝或 石反酸伸丙自旨之任一 ；58重量％至93重量。/❶之碳酸二甲酯；及 不多於5重量％之碳酸二笨g旨。 根據本發明之第一電池包括一陰極；一陽極；及一電解 91326.doc -5- 200427121 溶液，其中電解溶液含有高介電常數溶劑，其包括至少碳 酸伸乙酯或碳酸伸丙酯之任一；碳酸二曱酯；及碳酸二苯 酯，其質量比在5至40: 58至93:大於0至5。 根據本發明之第二電池包括一陰極；一陽極；及一電解 溶液，其中電解溶液含有一溶劑，其含有高介電常數溶劑， 其包括至少5重量％至40重量％之碳酸伸乙酯或碳酸伸丙酯 之任一；58重量％至93重量％之碳酸二甲酯；及不多於5重 量％之碳酸二苯酯。 在根據本發明之電解溶液及電池中，以個別特定比率含 有高介電常數溶劑，碳酸二甲酯，及碳酸二苯酯。因此， 可增進化學穩定性及獲得足夠的電池能量及循環特徵。 本發明的種種目的，特徵及優點將可由下文更加清楚了 解。 【實施方式】 發明之實施例將在下文參照圖示詳述。 圖1顯示根據本發明之二次電池的剖面結構。二次電池即 所謂的圓柱狀電池，且包括一電池線圈體2〇，其以幾近中 空圓柱形狀位於一電池罐丨丨内側。電池罐丨丨以（例）鍍鎳（Ni) 之鐵（Fe)所製成。電池罐n的一端是封閉的，及其另一端敞 開。在電池罐11内側，分別設置一對絕緣板丨2及丨3因而電 極線體20會夾入絕緣板12與13之間，及絕緣板12及13位於 垂直線圈周圍面。 在電池罐11之開口端，一電池罐14及一安全閥結構15及 一設置在電池蓋14内側的PTC(正溫度係數）裝置16會經一 91326.doc -6- 200427121 填隙之襯墊17放置。電池罐_側是閉封的。電池蓋阿 以（例）相似於電池罐u之材料製成。安全間結構is經pTc裝 置16而電連接至電池蓋14。當電池内部壓力因内部短路或 外部加熱而變到至少某一程度時，光碟板l5A會輕彈以切斷

電池蓋14與電極線圈體20間之電連接。當溫度上升聘，PTC 裝置16藉由增加其電阻值限制電流以防止因大的電流所產 生的異常加熱。襯墊17由（例）絕緣材料所製成，及其表面塗 佈瀝青。 圖2之圖顯示往圖i繪示之電極線體2〇之線11_1][看去的剖 面構k電極線圈體2 〇為藉由成層及纏繞一條狀陰極2 1及 一條狀陽極22所形成，陰極與陽極之間有一分隔板23。一 中心針24嵌入電極線體2〇的中心。在圖2中略去分隔板23。 由鋁（A1)等所製成的陰極引線25會連接至電極線圈體2〇的 陰極21。由鎳等所製成的陽極引線26會連接至陽極22。陰 極引線25可藉由焊接至安全閥結構15而電連接至電池蓋 14。陽極引線26會焊接及電連接至電池罐丨i。 陰極21包括（例）一電流集電器21A，其具有一對面對設置 在電流集電器21A之雙側或單一側上的面及主動材料層 2 1B。電流集電器21A可由（例）鋁，鎳，或不鏽鋼所製成。 主動材料層21B含有（例）至少一陰極材料，其能夠嵌入及 抽出鐘以作為陰極主動材料。此外，主動材料層2 1 b亦依必 要而包括一導電劑（如，碳材料）及一結合劑（如，聚二氟亞 乙稀）。因陰極材料可嵌入及抽出經，（例）含有鐘及過渡金 屬的鐘複合氧化物是較佳的。因為鐘複合氧化物會產生高 91326.doc 200427121 電壓及具有高密度，故可獲得高電容。含有鈷（c〇),鎳， 錳（Μη)，鐵，釩（V)，及鈦（Ti)之過渡金屬群中至少一者的 鐘複合氧化物是較佳的。裡複合氧化物的具體範例包括

LiCo02 ，LiNi02，LiMn204，LiNi〇.5Co〇.5〇2 ，及

LiNi0.5Co0.3Mn0.2〇2。此夕卜，亦可引用磷酸鹽化合物，如， LiFeP04及 LiFe0.5Mn0.5PO4 〇 如陰極21般，陽極22包括（例）一電流集電器22A，具具有 一對設置在電流集電器22A之雙側或單一側上的面及主動 材料層22B。電流集電器22A由（例）銅（Cu)，鎳，或不銹鋼 所製成。 主動材料層22B含有（例）至少一陽極材料，其能夠嵌入及 抽出鐘以作為陽極主動材料。此外，主動材料層22B亦可依 必要而包括一結合劑，其與陰極21的相似。可嵌入及抽出 經的％極材料之範例包括奴材料，金屬氧化物，及高分子 量材料。碳材料之範例包括人工石墨，自然石墨，石墨化 之碳’及非石墨化之碳。金屬氧化物之範例包括氧化鐵， 氧化釕’氧化錮，及氧化嫣。高分子量材料之範例包括聚 乙炔及聚P比π各。 此外，可嵌入及抽出鋰的陽極材料之範例包括簡單物 質，合金，及金屬元素或非金屬元素的化合物，其可與鐘 形成合金。合金之範例包括以至少二金屬元素所組成之合 金，及，此外，以至少一金屬元素與至少一非金屬元素所 組成之合金。該材料之結構的範例包括固體溶液結構，共 炫合金（共熔混合物）結構，介金屬化合物結構，及包括至少 91326.doc -8- 200427121 二上述結構所的共存狀態。 可與鋰形成合金的金屬元素或非金屬元素之範例包括鎂 (Mg)，爛（3)，砷（八3)，链（八1)，鎵（〇&)，銦（111)，矽（8〇, 鍺（Ge)，錫（Sn),錯（Pb)，銻（Sb)，絲（Bi)，鉻（Cd)，銀（Ag)， 辞（Zn),铪（Hf)，鍅（Zr)，釔（Y)，鈀（pd)及鉑（pt)。合金或 其化合物之範例包括以化學式MasMbt所表示的。在該化學 式中，Ma表示可與鋰形成合金的至少一金屬元素與非金屬 元素。Mb表示除了 Ma以外的至少一元素。s及t之值分別滿 足 s>0及 t>0。 特別地’長週期之週期表之第丨4群中的簡單物質，合金， 或金屬元素或非金屬元素之化合物是較佳的。石夕及錫，或 其合金及化合物在實際上是較佳的。該金屬可以是結晶的 或非晶糸的。 此樣合金及化合物的具體範例包括LiA1，AlSb，

CuMgSb，SiB4，SiB6，Mg2Si，Mg2Sn，Ni2Si，TiSi2，MoSi2， CoSi2，NiSi2 ’ CaSi2，CrSi2，Cu5Si，FeSi2，MnSi2，NbSi2，

TaSi2，VSi2， WSi2，ZnSi2，SiC，Si3N4，Si2N20， Si〇v(〇<vs2)，SnOw(〇<w£2)，SnSi03，LiSiO，及 LiSnO。 在二次電池中，陰極21亦包括一曝露的區域21C，其中不 設置主動材料層21B，一外部主動材料區域21D，其中只在 電流集電器21A之外側上設置主動材料層21B，及一雙側主 動材料區域21E，其中主動材料層21B設置在電流集電器 21A之雙側上。陽極22亦包括一曝露的區域22C，其中不設 置主動材料層22B，一外部主動材料區域22D，其中只在電 91326.doc -9- 200427121 流集電器22A之外側上設置主動材料層22b，及一雙側主動 材料區域22E ’其中主動材料層22B設置在電流集電器22A 之雙側上。論及陰極21之曝露區域2ic，至少二電路可設置 在線圈體的中心側，及至少一電路可設置在線圈體的周圍 側。論及陽極22之曝露區域22C，至少一電路可分別設置在 線圈體的中心側及線圈體的周圍側。該曝露區域意欲增進 熱度發散之特徵，及藉由選擇性地在電池的線圈體之中心 側及線圈體之周圍側產生短路而促進熱擴散，以為了當由 電池外側增壓時增進安全性。特別地，當陽極22會存在陰 極21的内侧時，陰極引線25之焊接痕跡可穿透分隔板23以 產生短路。因此，論及線圈體之中心側的曝露區域21 c時， 相較於曝露區域22C，可額外設置至少一電路。論及外部主 動材料區域21D，幾乎一電路會設置在線圈體的中心側。外 部主動材料區域22D會設置在線圈體的中心側。 如圖3所不，論及陰極21 ,若曝露區域21C的至少一電路 没置於線圈體之中心側，則曝露區域2丨c是不多於二個的電 路。論及陽極22，曝露區域22C的至少一電路不必要設置於 線圈體之中心側。再者，陰極21包括一内部主動材料區域 21F，其中主動材料層21B只可設置在線圈體周圍側的電流 集電1§ 21A之内側，及内部主動材料區域21F可設置為面對 陽極22C之曝露區域22C，其設置於線圈體之周圍側。因 此，可足以增進熱發散特徵及確保安全。在圖3中略去分隔 板23 〇 分隔板23以（例）聚烯烴材料製成的多孔薄膜所構成，聚 91326.doc -10- 200427121 烯炊材料如，聚丙烯及聚乙烯，或以無機材料製成的多孔 薄膜所構成，無機材料如，陶製不織布。分隔板23具有成 層狀之至少二上述之多孔薄膜的結構。 為液悲電解質的電解溶液會注入分隔板23。電解溶液含 有（例）’奋劑及溶解在溶劑中的電解鋰鹽。溶劑含有高介電 吊數/谷劑，其包括碳酸伸乙酯或碳酸伸丙酯中至少一者； 厌酉文一甲酯；及化學式1所示之碳酸二苯酯。 [化學式1] 碳酸伸乙酯及碳酸伸丙酯皆是電化性穩定，且具有高介 電常數。特別地，因為碳酸伸乙酯及碳酸伸丙酯兩者之互 動可增加電池特徵，故二者皆包含。再者，碳酸二甲酯可 藉由降低電解溶液之黏性而增進電池電容及循環特徵。 更，碳酸二苯酯可藉由在陽極22之表面上形成薄膜而增進 循環特徵。

高介電常數溶劑碳酸二甲酯及碳酸二苯酯的質量比較佳 為5至40 : 58至93 :大於〇至5。即如圖4所示般，對應至個 別最大比率之三角形1〇〇的頂點中，個別比率為一比值，即 在除了藉由連接數學式1所示之點A，B, C，D，E，及F所 形成之線框住的z=0以外的區域内之值，其中高介電常數溶 劑是X，碳酸二甲酯是y，及碳酸二苯酯是2。然而，x+y+z==1， 及除了 z=0以外，藉由連接點A，B，C，D，E，及F所形成 之線會包括在區域中。圖4中，藉由連接點a，B，C，D，E 91326.doc -11 - 200427121 及F所形成之區域可顯示在對角飨的 丁用線的右上方。未包括在該區 域的z=0之部份以虛線顯示之。 [數學式1] A(x，y，Ζ)=(0·4，0.6，〇) Β(χ，y，ζ)=(0·4，〇·58，〇·〇2) C(x，y，ζ)=(0·37，〇·58，Ο·。” D(x，y，ζ)=(0.〇5，〇·9，〇.〇” Ε(χ，y，ζ)=(0·〇5，〇·93，〇·〇2) F(x，y，ζ) = (0.〇7，0.93，〇) 再者，論及溶劑中之比率，高介電常數㈣之比為5重量 %至40重量％ ;碳酸二甲酯之比為58重量％至93重量％」及 碳酸二苯酯之比為大於〇重量％至不大於5重量％。 當介電常數溶劑及碳酸二甲酯之比不在上述範圍時，即 無法獲得足夠的電池容量。碳酸二苯酯之比大於介電常數 溶劑及碳酸二甲酯之比，可提升薄膜厚度，降低電池容量， 且無法獲得足夠的循環特徵。特別地，碳酸二苯酯之比以 關於上述之介電常數溶劑及碳酸二甲酯之比的質量比較佳 為大於0.1 ,更佳小於2，且再佳為不大於丨。再者，溶劑中 之碳酸二苯酯之比較佳為大於〇·1重量％，更佳為小於2重量 %，及再佳為不大於丨重量％。當該比在範圍内時，可獲得 車父南的效能。 除了介電常數溶劑，碳酸二甲酯及碳酸二笨酯之外，溶 劑可含有至少一材料。以其他材料而言，可引用非水狀溶 劑’如，碳酸二乙酯，碳酸乙酯甲酯，碳酸乙烯伸乙酯， 91326.doc -12- 200427121 碳酸伸乙酯，1，2-二甲氧基乙烷，丨，2-二乙氧基乙烷， 丁内_，四氫呋喃，2-曱基四氫呋喃，1，弘二噁戊烷，4_甲 基二噁戊烷，二乙醚，薩佛蘭（sulf〇lane)，曱基薩佛蘭， 乙腈，丙腈，苯甲醚，醋酸酯，丁酸酯，及丙酸酯。 鐘鹽之範例包括 LiC104，LiAsF6，LiPF6，LiBF4， LlB(C6H5)4，LiCH3S03，LiCF3S03，LiCU，及 LiBr。以上之 一者或以上至少二者之混合物可用作為鋰鹽。 二次電池可如下文般製造（例）。 首先’（例）能夠後入及抽出經的陰極主動材料，一導電 劑’及一結合劑會混合以調製陰極混合物。陰極混合物散 佈在溶劑（如，N-甲基-2-吡咯烷酮）中以獲得陰極混合漿。 次之，令該陰極混合漿塗敷至電流集電器21A，置乾，及壓 縮鑄模以形成主動材料層21B。結果即製成陰極21。 再，能夠嵌入及抽出鋰之陽極材料及一結合劑會混合以 調製1%極混合物。陽極混合物散佈在溶劑（如，甲基 吡咯烷酮）中以獲得陽極混合漿。次之，該陽極混合漿塗敷 至電流集電器22A，置乾，及壓縮鑄模以形成主動材料層 22B。結果即製成陽極22。 隨後，陰極引線25會藉由焊接等而附著在電流集電器21a 上，及陽極引線26會藉由焊接等而附著在電流集電器22A 上。之後，陰極21及陽極22會成層及纏繞，而分隔板23夹 於其之間。陰極引線25端會焊接至安全闊結構15，及陽極 引線26端會焊接至電池罐u。纏繞之陰極21及陽極22會夾 入一對絕緣板12與13之間，及陰極21及陽極22會藉以覆蓋 91326.doc -13- 200427121 在電池罐11内側。在令陰極2 1及陽極22覆蓋於電池罐11内 側之後，電解溶液可注入電池罐11内，及注入分隔板23。 之後，電池罐11之開口端，電池蓋14，安全閥結構1 5，及 PTC裝置16會藉由填隙至襯塾17而固定。因而完成了圖1所 示的二次電池。 在二次電池中，當充電時，鐘離子會由陰極21抽出，及 經電解溶液嵌入陽極22。當放電時，（例）鐘離子會由陽極22 抽出，及經電解溶液嵌入陰極2 1。在此狀況中，電解溶液 含有南介電常數溶劑，其包括特定比率的碳酸伸乙酯或碳 酸伸丙酯之至少任何一者；碳酸二曱酯；及碳酸二苯酯。 因此可增進化學穩定性。結果可獲得足夠的電池容量及循 環特徵。 如上述，根據本實施例，電解溶液含有高介電常數溶劑， 其包括特疋比率的碳酸伸乙g旨或碳酸丙酸之至少一者；碳 酸二甲酿；及碳酸二苯酯。因此可足以增進電池容量及循 壞特徵兩者。 [範例] 之後，本發明之具體範例會詳如以下所述。 (範例1至10) 本實施例所解釋的二次電池會製成。在此狀況中，電極 線圈體20的結構顯示於圖3。會使用一電解溶液，其中電解 鹽LiPF0以1 m〇i/dm3之濃度溶解在高介電常數溶劑（包括碳 酸伸乙ί旨或碳酸伸丙酯之至少一者）；碳酸二甲酯；及碳酸 二苯醋之混合溶劑中。如表格1及圖5及6所示般，溶劑中之 91326.doc -14- 200427121 碳酸伸乙酯，碳酸伸丙酯，碳酸二曱酯，及碳酸二苯酯的 比率在範例1至10中會改變。圖6是部份之圖5的放大圖。圖 5及6之三角形200之基礎為質量比。圈圍之數字是範例號 碼0 表格1 碳酸伸乙 酯 (重量％) 碳酸伸丙酯 (重量％) 碳酸二曱酯 (重量％) 碳酸二乙 (重量％) 碳酸二苯 酯 (重量％) 初啟電容 (%) 電容保 留比(％) 範例1 20 0 79.9 0 0.1 100 92 範例2 20 0 79.5 0 0.5 101 96 範例3 20 0 79.2 0 0.8 101 97 範例4 20 0 79 0 1 101 97 範例5 20 0 78 0 2 101 94 範例6 20 0 75 0 5 100 94 範例7 5 0 93 0 2 101 93 範例8 40 0 58 0 2 100 92 範例9 0 20 78 0 2 101 94 範例10 10 10 78 0 2 101 93 比較範例1 20 0 80 0 0 100 70 比較範例2 20 0 73 0 7 80 85 比較範例3 0 0 98 0 2 80 82 比較範例4 50 0 48 0 2 87 82 比較範例5 20 0 0 78 2 100 88 在關於範例1至1 〇的比較範例1至4中，二次電池會以與範 例1至10相似的方法製造，除了碳酸伸乙酯，碳酸伸丙酯， 碳酸二甲酯，及碳酸二苯酯在溶劑中的比率如表格1及圖5 及6般地改變。在圖5及6中，三角形中的號碼為比較範例之 號碼。在關於範例1至丨〇的比較範例5中，二次電池可以與 華巳例5相似的方式製造，除了使用碳酸二乙酯取代碳酸二甲 酯。 論及範例1至1 〇及比較範例1至5的所製二次電池，初啟電 91326.doc -15- 200427121 谷及電容保留比的檢測可藉由首先在23°C時設定電池電壓 至4 · 2 V而以1 c的穩定電流通電2小時，及其次以1 c的穩定 電流放電直至電池電壓達到2·5ν。初啟電容是在開始充電 及放電時所獲得的放電電容。在電容保留比之中，可發現 在關於初啟電容之第200個循環的放電電容之比。1 c意即一 電流值’即以其令初啟電容放電1小時。所獲得的結果顯示 在表格1。在表格1中，比較範例1之初啟電容是1 〇 〇，而範 例1至10及比較範例2至5的初啟電容值是相對值。 在表格1中可證實，根據範例1至10，可獲得足夠的初啟 電谷及電容保留比。同時，在比較範例1中，電容保留比是 低的。吾人認為這是因為碳酸二苯酯未加入比較範例1的緣 故。在比較範例2中，初啟電容及電容保留比兩者皆是低 的。吾人認為這是因為下述原因。即，在比較範例2中，因 為碳酸二苯酯之率是高的，故可在陽極22上形成厚的薄 膜。在比較範例3及4中，初啟電容及電容保留比亦皆是低 的。其原因為下述。即，具有低介電常數的礙酸二苯酯之 比率在比較範例3中是高的，而具有高黏滯性的碳酸伸乙酯 之比率在比較範例4中是高的。因此，在比較範例3及4中， 鐘離子難以在陰極21與陽極22之間傳送。此外，在比較範 例5中’電容保留比亦是低的。其原因認為如下述。即，碳 酸二乙酯之介電常數低於碳酸二甲酯的。因此，鋰離子難 以傳送。結果，在持續重複充電及放電之後，陽極22接收 鋰離子的特徵會劣化。 即’吾人發現當電解溶液含有高介電常數溶劑（其包括碳 91326.doc -16- 200427121 酸伸乙酯或碳酸伸丙酯之至少一者；碳酸二甲酯；及碳酸 二苯酯，其質量比為5至40 ·· 58至93 :大於〇至5)時，或電 解溶液含有一溶劑（其包括5重量％至40重量％之高介電常 數溶劑；58重量％至93重量％之碳酸二曱酯；及大於〇重量 %至不大於5重量％之碳酸二苯酯）時，即可足以增進電池電 容及循環特徵。 在範例1至6中可證實，當碳酸二苯酯之比率上升時，電 容保留比會有首先變高達到最大值而接著變低的傾向。特 別地，在範例2至4中，可獲得不小於95%的電容保留比。 即，吾人可發現碳酸二苯酯之比率較佳大於〇1至小於2， 及關於高介電常數溶劑及碳酸二甲酯之比率的質量比更佳 為不大於1。再者，吾人發現溶劑中的碳酸二苯酯之比率較 佳大於0.1重量％至小於2重量％，更佳為不大於丨重量0/〇。 本發明已參照實施例及範例描述，本發明不限於上述的 實施例及範例，而可做種種改良。例如，雖在上述實施例 及範例中’使用電解溶液對狀況中描述了液態電解質。然 而，亦可使用其他含有電解溶液的電解質。其他電解質之 範例包括凝膠狀電解質，其中電解溶液保留在高分子量化 合物中，具有離子導電性及電解溶液之固體電解質的混合 物，及固體電解質及凝膠狀電解質的混合物。 在凝膠狀電解質中，會使用可吸收及膠化電解質溶液的 種種高分子量化合物。此樣高分子量化合物的範例包括氟 高分子量化合物，如，聚二氟亞乙烯及二氟亞乙烯與六氟 丙婦之共聚物’驗高分子量化合物，如，聚環氧乙烷及交 91326.doc -17- 200427121 聯複合物’其包括聚環氧乙烷及聚丙烯腈。特別地，考量 到氧化還原穩定性，氟高分子量化合物是令人滿意的。 在口體電解貝中，（例）可使用高分子量固體電解質，其 中包解鹽可分散在具有離子導電性的高分子量化合物中， 或無機固體電解質，其包括離子導電玻璃或離子結晶。就 這點而言，在高分子量化合物中，可單獨使用，混合，或 共聚合例如以下之各者··醚高分子量化合物，如，聚環氧 乙烷及交聯的複合物，其包括聚環氧乙烷，酯高分子化合 物’如’聚甲基丙烯酸酯，及丙烯酸酯高分子量化合物。 在無機固體電解質中，可使用氮化鋰，碘化鋰，等。 在上述實施例及範例中，電極線圈體20的結構已藉由使 用具體範例而描述。然而，本發明可應用至使用其他線圈 結構的狀況。再者，本發明可應用至具有卵形或多邊形之 形狀之線圈結構的二次電池，及具有成層狀或摺疊之陰極 及％極之結構的一次電池。此外’本發明可應用至形狀為 硬幣狀’扭扣狀’或卡片狀的二次電池。再者，本發明亦 可應用至一次電池。 如上述，根據本發明之電解溶液及電池，會含有特定比 率的高介電常數溶劑，其包括碳酸伸乙酯或碳酸伸丙酯之 至少一者；碳酸二甲酯；及碳酸二苯酯。因此，可充分増 進電池電容及循環特徵。 顯然地’本發明的許多改良及改變皆可依上述教示而 行。因此，吾人應了解在後附之申請專利範圍之範籌内皆 可實行之。 91326.doc -18- 200427121 【圖式簡單說明】 圖1是顯示根據本發明實施例之二次電池架構的剖面圖； 圖2疋顯不圖1所繪不之電極線圈體由線h-h看去之架構 圖3是顯示圖1所繪示之電極線圈體由線π-π看去之架構 的剖面圖； 圖4之三角圖形顯示根據本發明實施例之電解溶液的高 介電溶劑，碳酸二曱酯及碳酸二苯酯的比率； 圖5之三角圖形顯示根據本發明範例之電解溶液的高介 電常數溶劑，碳酸二曱酯及碳酸二苯酯的比率；及 圖6是圖5所示之部份三角形的放大圖。 【圖式代表符號說明】 11 電池罐 12 絕緣板 13 絕緣板 14 電池罐 15 安全闊結構 16 PTC裝置 17 襯墊 20 電極線體 21 陰極 22 陽極 23 分隔板 24 中心針 91326.doc -19- 200427121 25 26 陰極引線 陽極引線 91326.doc 20-

Claims (1)

1. 200427121 拾、申請專利範圍： 1 · 一種電解溶液，其中含有一高介電常數溶劑，其包括： 碳酸伸乙酯或碳酸伸丙酯中至少一者；碳酸二曱酯；及 碳酸二苯酯，其質量比為5至40 : 58至93 :大於〇至5。 2 · 一種電解溶液，其中包括含一高介電常數溶劑之溶劑， 該高介電常數溶劑包括5重量％至4〇重量％之碳酸伸乙酯 或碳酸伸丙酯中至少一者；5 8重量％至93重量％之碳酸二 曱酉旨；及不大於5重量％之碳酸二苯酯。 3 · —種電池，包括： 一陰極； 一陽極；及 一電解溶液， 其中電解〉谷液含有一高介電常數溶劑，其包括· ^反酉文 伸乙酯或碳酸伸丙酯中至少一者；碳酸二甲酯；及破酸 二苯酷’其質量比為5至4〇: 58至93:大於〇至5。 4. 一種電池，包括： 一陰極； 一陽極；及 一電解溶液， 其中電解溶液包括含一高介電常數溶劑之溶劑’ ^间 介電常數溶劑包括：5重量％至40重量％之破酸伸乙S曰或 碳酸伸丙酯中至少一者；58重量％至93重量❶/°之碳^一 醋；及不大於5重量％之破酸二苯酯。 91326.doc