TW200423974A - Composites having controlled friction angles and cohesion values - Google Patents

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200423974 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 一般大眾在日常生活中皆仰賴著各種吸收性物品。 吸收性物品，包括成人失禁用物品、婦女看護物品、以及尿布等通常 利用以下者各者的結合而被製造出：一可滲透流體之前罩片，一連接著前 罩片的不可滲透流體之後罩片，以及位處於前罩片與後罩片之間的吸收 芯。當該類物品被穿戴上時，可滲透流體的前罩片即被放置在緊鄰著穿戴 者身體之位置。前罩片容許身體體液流至吸收芯中。不可滲透流體的後罩 片則是阻止存留於吸收芯内的流體產生溢漏。吸收芯的設計乃意在具有理 想的物理特性，即高吸收力及高吸收率，以使得身體體液可由穿戴者的皮 膚處流至可棄式的吸收性物品中。 本發明乃有關吸收性合成物，例如包含纖維及超吸收性原料的吸收 芯。說得更精確些，本發明乃有關具有一種以由製造合成物的基底構因量 測出之經改良的合成物基底摩擦角度和/或合成物基底内聚力之吸收性合 成物（即，一種特定超吸收性原料基底以及以纖維基底形式排置出以包含 超吸收性原料的纖維）以及結構這類吸收性合成物之吸收性物品。本發明 的合成物之合成物床基底摩擦角度與合成物基底内聚力皆可被控制並容 許一種事先決定的型式。合成物的合成物基底摩擦角度與合成物基底内聚 力之控制可提供被控制的現象包括（但不限於）··應用於吸收性合成物的 任一超吸收性原料之膨脹物；吸收性合成物中超吸收性原料和/或其他組成 物（如纖維）所遭受之壓力；含有纖維及超吸收性原料的吸收性合成物之 滲透力；和/或，吸收性合成物的吸收力、彈性、多孔性（須注意在部分案 例中，僅其中一特點，如合成物基底摩擦角度或合成物基底内聚力須被控 制）。本發明有關一種含有如纖維和超吸收物等組成物之吸收性合成物， 該組成物可導出被控制的合成物基底摩擦角度和合成物基底内聚值。 舉例來說，本發明乃有關一種使用纖維之吸收性合成物，該纖維被施 以控制纖維基底摩擦角度和或纖維基底内聚力特徵的處理。2〇〇2年7月 5 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 30曰以”具有控制纖維基底摩擦角度和/或内聚值之纖維，，一名稱所揭示之 美國專利申請序列號碼60/399788即是討論此類纖維，在此將其納入本 文’以供參考。本發明亦有關一種超吸收性原料的選擇與處理，該原料具 有被控制的膠體基底摩擦角度和/或被控制的膠體基底内聚力，包括以下三 件於審查中的申請案所揭示的新穎性超吸收性原料：2002年7月30日以，， 具有低、被控制的膠體基底摩擦角度的超吸收性原料及其製成的合成物，， 一名稱所揭示之美國專利申請序列號碼60/399877 ; 2002年7月30日以” 具有高、被控制的膠體基底摩擦角度的超吸收性原料及其製成的合成物，， 一名稱所揭示之美國專利申請序列號碼60/399794 ;以及2002年8月27 曰以”具有被控制的膠體基底摩擦角度和内聚值之超吸收性原料及其製成 的合成物”一名稱所揭示之美國專利申請序列號碼6〇/4〇6526 ;在此將其納 入本文，以供參考。 前述章節使用不同的措辭來討論摩擦角度和内聚力，其視吸收性合成 物基底所欲測量的特性而定之，如以本申請案為目的的兩個或數個膨脹物 基底通常為纖維和超吸收性原料；纖維基底，如一纖維物基底；或是膠體 基底，如膨脹的超吸收性原料之基底。具有預定的合成物基底摩擦角度和 /或合成物基底内聚力的吸收性合成物之製備方法乃是準備一種吸收性合 成物，其包含：一種具有預定膠體基底摩擦角度和/或膠體基底内聚力之超 吸收性原料；一種具有預定纖維基底摩擦角度和/或纖維基底内聚力之纖 維，或疋上述混合者。此部分將詳述於后，以及所參考的共同審查申請案 中。 【先前技術】 應用於吸收性物件中的吸收性合成物通常由一種吸收性原料所組成， 如一種吸收性原料，一種與吸收性合成物混合且含有天然和/或合成纖維之 基質。當流體進入吸收性合成物時，超吸收性原料在吸收該流體後將膨 服。超吸收性原料將接觸膨脹的基質組成物周圍以及其他可能的超吸收性 原料，當其膨脹時。超吸收性原料的全膨脹容量可因施加於其上的壓力（如 施加於超吸收性補的基質之壓力；施加於含有—毅和超吸收性原料的 6 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 吸收性合成物之外部壓力，包括如细穿著者於使用時施加於吸收性合成 物之壓力；超吸收性原料的其中—部分直接或隨施加於其另-部分之壓 力）而減少。此外，施加於含有超吸收性原料的吸收性合成物之壓力可用 來減少空隙氣孔的數量’如位在超吸收性原料、纖維、其他膨脹物、或其 部分混合制的空間（為不致針對特定類比及解釋之目的，考慮施加力量 於具有細孔_雜物之部分單—區域，篇域·即，應力_應用以減少似 海綿物之厚度以及孔數）。 某物質，如超吸收性粒子以—種既定的標準負載或應力於吸收性合成 物内重新排列的能力應符合切變壓力超過破壞切變應力（，，rff，，）之情況。 破壞切變應力（7： ff )應專於以下兩者之總合：一為内聚力數值（％，，）， 另一為摩擦角度數值（”7而(1&110)，，）。此觀念可以數學方式定義如1迁=〇+ (7nff(tanW，下文將於”連續機械、莫爾環、以及莫爾庫侖理破壞理論f之概 觀”以及”代表性實施例”（其關係及相關討論通常可施用於任一物質，包括 一合成物基底、膠體基底、或纖維基底）中詳述之。在一般措辭上，切變 應力破壞數值與物質的重新排列能力有關。為尋求減少内聚力、 摩擦角度、或前述二者、破壞切變應力應隨即被減少，也就是說粒子可輕 易地由互相傳送（在一種較低的標準負載下）。如本案所討論的，最好是 在尋求減少孔徑尺寸現象時，其源由是壓力的增大。 為尋求增加内聚力，摩擦角度、或前述二者、破壞切變壓力應隨即被 增加，也就是說粒子之間較無法互相傳送移動。如下文所述，舉例來說， 其最好是在促使氣孔結構關閉且符合孔徑或孔徑配置時。 需注意内聚力對停止的適合切變應力應維持不變（某一假設物在某一 假設狀態下，即，一合成物以下述形式膨脹或受濕時）。零負載或零壓力 時内聚力應為相同-負載或壓力可實驗般地被決定，如下所述-而標準負載 或壓力下内聚力應大於零。然而，摩擦角度則直接與標準負載或應力的等 級成比例（以數學角度言之，摩擦角度數值相同於摩擦角度的正切-其為不 變的-與標準負載或應力等級呈倍增·其為可變的）。如此，在標準應力或負 7 D:呢•專利/專利申請書-繊_專利說明書/ΡΚ001·0867 載的施加下，破壞切變應力的等級可被減少，方法是：（i)減少被估算的 物質内聚力；（2)減少被估算物質的摩擦角度；或是（3)以上二者。同 樣地，破壞切變應力的等級可被增加，方法是：（1)增加被估算物質的内 聚力；（2)增加被估算物質的摩擦角度；或是（3)以上二者。 當超吸收性物質膨脹時，其可重新排列至吸收性合成物基質的空隙空 間中，並且迅速地在基質下擴脹，而吸收性合成物内及其上所施加的應力 便可增加_至少其中一部分-超吸收性原料的膨脹，以便減少氣孔數量之間 的纖維、吸收性原料、吸收性合成物内的其他組成部分、或其混合者。吸 收性合成物基質内的重新排列能力，以及施加於吸收性合成物基質内的應 力等級及範圍，乃視數個因素而定，特別是包括吸收性合成物的一合成物 基底摩擦角度和/或合成物基底内聚值。此外，當超吸收性原料在吸收性合 成物基質内移動時，該超吸收性原料可接觸以下成分，如周圍基質的纖維 及黏結物。如此，合成物基底的摩擦及内聚力特性便可影響超吸收性原料 在基質内的膨脹、重新排列或移動之能力，以及施加於合成物基質内及其 上之應力等級及範圍。 超吸收性原料最好能轉動或移動於吸收性合成物内的空隙，以容許超 吸收性原料膨脹而接近基質内的全膨脹力。此外，吸收性合成物的另一需 要是可促使超吸收性原料更輕易地重新排列於吸收性合成物基質内之空 隙空間中。對於合成物的物理特性另需要一方法：可容許超吸收性原料重 新排列於吸收性合成物基質内；減少或降低施加於吸收性合成物内或其上 或其他組成部分之應力；以及/或減少或降低氣孔數量，該氣孔可增大前述 應力。 此外，假使當吸收性合成物具有高多孔性或是已全膨脹時，超吸收性 原料最好不會於基質内重新排列，以便維持其多孔性，並藉合成物基質内 的空隙空間維持合成物的滲透性。 【發明内容】 我們已發現具控制合成物基底的摩擦角度和/或内聚值應可達到一個 8 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 或數個前述需求。故此，本發明乃有關—種具有控制合成物基底的摩擦角 度和/或内聚值之合成物。本發明的吸收性合成物顯示出—種不同傳统吸 收性合成物的控制合成物基底的摩擦角度和/或内聚值。舉例來說，本發 明的吸收性合成物可糊非傳統的製造程序而被製出，以獲得預定的合成 物基底的摩擦角度和/或内聚值；如處理纖維、超吸收性原料、或是利用 添加劑以增加、還原、或控制該合成原料之摩擦角度和/或内聚值；利用 纖維、超吸收性原料的製造或處理；或是利用非傳統的程序；或是上述方 法的結合。合成基底摩擦角度和合成基底内聚力乃為莫爾庫舍 (Mohr-Coulomb)破壞理論之特點（此特點及理論將詳述於后）。 旦本發明的吸收性合成物可包含一種纖維基質，以及與約2〇%及俱劑 置的纖維基質混合而成的-槪轉脹但不畴的超吸收性補，該吸收 性合成物具有第-合成物基底摩擦角度（#其在2，_巴斯呶p_〇外 部負載下膨驗含㈣2〇 wt%的氣化射—小時後），以及—合成物基底 摩擦角度（當其在2，_巴斯喝（Paseal)外部負載下膨脹於含有約小於 2_%的氣化納中一小時後），其實質上等於或較小於第一合成物基底摩擦 角度。第一合成物基底摩擦角度約等於或小於3〇度。 铸明的吸收性合成物可包含一種纖維基質，以及與約4〇 %及6〇 % 劑量的纖維基質混合而成的-種遇水膨脹但不溶解的超吸收性原料，該吸 收性合成物具有第-合成物基細㈣度（#其在2,麵巴斯4 (p_D 外部負載下膨脹於含有約2Gwt %的氣化鈉中—小時後），以及—合成物基 底摩擦角度（當其在2，_巴斯。葛（Pascal)外部負載下膨脹於含有約小於 坡& 的氣化納巾—小時後其實質上相同或較小於第-合成物基底摩 角度。第一合成物基底摩擦角度約等於或小於W度。 本發明的吸收性合成物可包含一種纖維基質，以及與約6〇 %及8〇 % 纖維基質混合而成的-種遇水膨脹但不溶朗超吸收性原料，該吸 外物具有第—合成物基底摩擦角度（t其在2，_巴㈣（p·1) 夕載下膨脹於含有約2_%的氯化鈉中—小時後），以及—合成物基 角度（當其在2，_巴顿Ρ繼υ外部負載下膨脹於含有約小於 心的氣化财-小時後）’其實壯相同或較小於第—合成物基底摩擦 9 D: Wendy/_/專利申請書-新版/發明專利說明書/ΡΚ001-0867 200423974 角度。第一合成物基底摩擦角度約為25度或小於25度。 本發明的吸收性合成物可包含一種纖維基質，以及與約2〇 %及8〇 % 劑量的纖維基質混合而成的一種遇水膨脹但不溶解的超吸收性原料，該吸 收性合成物具有—合祕基底崎值，#其在2，_巴斯^办⑽丨）外部 負載下膨脹於含有约20wt%的氣化納中一小時後。 曰本發明的吸收性合成物可包含一種纖維基質，以及與約2〇%及4〇%劑 量的纖維基質混合而成的一種遇水膨脹但不溶解的超吸收性原料，該吸收 性合成物具有第一合成物基底摩擦角度（當其在2,〇〇〇巴斯〶（p_G外 邓負載下％脹於含有約5wt%的氯化鈉中一小時後），以及一合成物基底摩 擦角度（當其在2，_巴斯㊆㈤⑻外部負載下膨脹於含有約小於^/。 的氣化納中-小時後），其實質上相同或較小於第一合成物基底摩擦角 度。第一合成物基底摩擦角度約等於或大於39度。 ㈢本發明的吸收性合成物可包含-種、纖維基質，以及與約4〇%及6〇%劑 量的纖維基質混合而成的-種遇轉脹但不溶解的超魏性原料，該吸收 性合成物具有第-合成物基底雜角度（#其在2，_巴斯外 部負載下親於含有約5wt%的航財_小時後），以及—合成物基底摩 擦角度（當其在2，_巴斯4 (paseai)外部負載下膨脹於含有約小於5加％ 的氣化鈉中-小時後）’其實質上相同或較小於第—合成物基底摩擦角 度。第一合成物基底摩擦角度約等於或大於35度。 ㈢本發明的吸收性合成物可包含一種纖維基質，以及與㉟6〇%及8〇%劑 量的纖維基質混合而成的-種遇水雜但不溶解的超吸·原料，該吸收 性合成物具有第-合成物基底摩擦歧（#其在2，_巴斯,咖⑻外 部負載下龜於含㈣5w_減射—小時後），以及—合成物基底摩 擦角度（當其在2’巴斯4 (pascal)外部負載下膨脹於含有約小於5wt% 的氯化納中-小時後），其實f上相同或較小於第_合成物基底摩擦角 度。第一合成物基底摩擦角度約等於或大於33度。 曰本發明的吸收性合成物可包含一種纖維基質，以及與約20%及80%劑 量的纖維基質混合而崩__水膨驗轉解的超吸收性原料，該吸收 性合成物具有-合成物基底内聚值，當其在2，_巴斯口葛㈤⑻至4,500 10 D: Wendy/專利/專卿請書-新版/發明專麵明書/pK001_0867 200423974 巴斯嗜（Pascal)外部負載下膨脹於含有約2祕的氯化納中一小時後。 本發明的吸錄合減可包含-種纖輪f，以及無篇及8〇%劑 量的纖維Μ混合而成的__水膨脹但不溶解的触收性捕，該吸收 性合成物具有-合成物基底崎值，當其在2，_巴㈣（ρ麵^至脚 巴斯喝（Pascal)以上外部負載下膨脹於含有約福的氣化納中一小時後。 本發明的吸收性合成物可包含-種_基#，以及與約观及4〇%劑 量的纖維«混合而成的-_轉脹但不轉的超吸收性麟，該吸收 性合成物具有第-合成物基底雜角度（當其在2，_巴斯喝（paseai)外 部負載下膨齡含有約2Gwt%軌躺巾_小喊），以及__合成物基底 摩擦角度（當其在2，_巴㈣（P纖丨）外部㈣下舰於含有約小於 2_%的祕财-树後）’其實壯_雜樣第—合錄基底縣 角度。第一合成物基底摩擦角度約等於或小於3〇度。 θ本發明的吸收性合成物可包含一種纖維基質，以及與約4〇%及6〇%劑 量的纖維基質混合喊的-種遇水膨脹但秘解_吸收性原料，該吸收 性合成物具有第-合成物基底摩擦角度（#其在2，_巴斯,（ρ_υ外 部負載下膨齡含有約2_%的氣化射_小時後），以及—合成物基底 摩擦角度（當其在2，_巴㈣（Pascal)夕卜部負載下膨脹於含有約小於 2〇wt%的氣化鈉卜小時後），其實質上相同或較小於第_合錢基底摩擦 角度。第一合成物基底摩擦角度約等於或小於27度。 本發明的魏性合成物可包含_纖維基質，以及與約6()%及8〇%劑 罝的纖維基質混合而成的一種遇水膨脹但不溶解的超吸收性原料，該吸收 性合成物料第-合絲基底雜肖度（#其在2，_巴㈣（pascal)外 部負載下雜於含有約2Gwt%的氣化射—小時後），以及—合成物基底 摩擦角度（當其在2,000巴斯喝（Pascal)外部負載下膨脹於含有約小於 2〇wt%的氯化納中一小時後），其實質上相同或較小於第一合成物基底摩擦 角度。第一合成物基底摩擦角度約等於或小於25度。 本發明的上述及其他特點、觀點、以及優點將藉著以下的說明、申請 專利範圍以及圖式而被更加瞭解。 11 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 【實施方式】 在本說明書的内容中’每個詞語或片語將包括以下意義及含意。 ‘‘負載下的吸收力’’（Absorbent Under Load，AUL)乃指一物質在機械 負載下對於流體保留能力之測量。該測試乃是將〇.9wt%氯化鈉溶液/克施 以一小時的負載力或約0.3磅/平方英吋（2000巴斯噶）的阻制壓力而決定 之决疋AUL的過程已揭示在美國專利號數5,6〇1，542中，在此將其納入 本文，以供參考。 “吸收性物件，，（Absorbent article)包括（但不限於）尿布、訓練褲、 泳裝、吸收性内褲、嬰兒紙巾、失禁用產品、婦女衛生用品以及醫療用吸 收性產品（如吸收性醫療衣物、襯墊、繃帶、褶襴、以及醫療用紙巾）。 纖維（Fiber)以及”纖維基質”（FiberMatrix)包括（但不限於）天 然纖維、合成纖維以及前述混合物。天然纖維的範例包括纖維素纖維（木 漿纖維）、棉纖維、羊毛纖維、蠶絲纖維等及其混合物。合成纖維可包括 人造絲纖維、玻璃纖維、聚烯纖維、聚酯纖維、聚氨纖維、聚丙烯纖維。 須瞭解辭語，，纖維基質，，在此包括纖維群。 ‘任意膨脹力”（Free Swell Capacity)乃指原料中數量為0 9wt%/克的 氯化納溶液在施以一小時負載下之測量結果。 、纖維基底摩擦角度”（Fiber-bed friction angle)乃指纖維或纖維原料 在纖維基底上以J—hulze環形切變測試機或其他摩擦角度測量技術 ^則得之摩擦角度。除非是在其他方面被特職明，酬在此乃以濕纖維 元成測定。為達本發明申請之目的，纖維應考慮以〇·9%氯化鈉溶液（將氣 化納溶解至-蒸餾水巾）受濕至_浸透程度，崎合_·2克軌9%氣化 鈉溶液/克之烘乾纖維。放置部分纖維於烘乾機上並以攝氏娜度施行2_4 小時的烘乾以歌舰錢維的重量。雜乾齡細乾糊置放至乾燥 機中直至冷卻為止。然後將該纖維秤重。為達本發明之目的，纖維應被考 慮施以乾燥，當該纖維每克濕潤度低於〇·2克/乾燥纖維時。 膠體基底雜肖度’’（Gel_bedfrietionangle)乃指超吸收性原料在膠 體基底上以；enike_SehUlZe卿i讀職贼其他雜肖度·技術而測 12 D··衡dy/專瓣利申請書發明專麵明書輸德7 200423974 得之摩擦角度。 合成物基底摩擦角度”（Composite-bed friction angle)乃指超吸收性 原料在膠體基底上以Jenike-Schulze環形切變測試機或其他摩擦角度測量 技術（參照其中的程序）而測得之摩擦角度。 為達本發明之目的，”纖維基底内聚力，，（flber_bed c〇hesi〇n)、，，纖維基 底有效内聚力”（fiber-bed effective cohesion)，以及，，纖維基底内聚值，， (fiber-bed cohesion value )皆指纖維或纖維原料在纖維基底上以 Jenike-Schulze環形切變測試機或其他測量技術而測得之内聚力。除非是在 其他方面被特別指明，否則在此乃以濕纖維完成測定。為達本發明申請之 目的，纖維應考慮以0.9%氣化納溶液（將氣化鈉溶解至一蒸餾水中）受濕 至一浸透程度，以符合約0.5克或0.9%氣化鈉溶液/克之烘乾纖維。放置部 分纖維於烘乾機上並以攝氏105度施行2-4小時的烘乾以測定該烘乾纖維 的重量。將烘乾纖維施以乾燥劑置放至乾燥機中直至冷卻為止。然後將該 纖維秤重。 / “膠體基底内聚力’’(gel-bed cohesion )、，，膠體基底有效内聚力，，（gel_bed effective cohesion)以及”膠體基底内聚值，，（gel_bedc〇hesi〇nvalue)皆指超 吸收性原料在膠體基底上以Jenike-Schulze環形切變測試機或其他測量技 術而測得之内聚力。 “合成物基底内聚力’’（composite-bed cohesion)、，，合成物基底有效内 聚力 ’’（composite-bed effective cohesion )以及，，合成物基底内聚值” (composite-bed cohesion value)皆指超吸收性原料在膠體基底上以 Jenike-Schulze環形切變測試機或其他測量技術而測得之内聚力。 “梯度”（Gradient)乃指物理數量等級的階段改變，如吸收性襯墊各 種位置所存在的超吸收性原料之數量，或是其他襯塾特徵，如質量、密度 等等。 “纖維床”（Fiber bed)或”纖維基底，，（Fiber-bed)乃指某一容器内的 纖維數量，如環形切變室。 ‘‘膠體床”（Gelbed)或”膠體基底，，（Gel_bed)乃指某一容器内的纖維 數量，如環形切變室。 13 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 “合成物床”（Compositebed)或，，合成物基底，，（c〇mp〇site bed)乃指 某一谷器内的纖維數量，如環形切變室。 “高產出紙漿纖維’’（High yield _ flbers)乃指利用成聚步驟製造以 提供，於或大於65%、或是約等於或大於萬、甚或是約為黑至95% 產出量之製紙_。此種絲步驟包括漂自化學熱磨機械漿（以下簡稱 Bcmp)、化學熱細鎌U下簡稱CTMP)、壓鳩力歸機鋪（以 :簡稱PTMP)、熱磨機械漿（以下簡稱TMp)、熱磨機械化學裝（以下簡 稱TMCP)、南產出亞硫酸鹽紙漿、以及高產出牛皮紙聚，以上各者皆留 存高木質樹等級的衍生纖維。適合的高產出紙_維可细較完整且未破 壞官胞、高打漿度（超過250CSF)、低纖細内容物（利用脑震動測試測 得低於25%)的組成為其特徵。 “同質混合” (Homogeneously mixed)引用合成物内二種或更多物質的 同一混合，以使得每個物質的物理數量等級可在合成物内維持一致。 “失禁用產品”（Incontinent products )包括（但不限於）孩童的吸收性 内衣、孩童或青少年爲特定需要而穿的吸收性衣物，如自閉症孩童或其他 由於身體殘疾而有膀胱/腸控制問題的孩童，以及失禁老人的吸收性衣物。 “熔吹纖維”的形成乃是利用一組細長（通常爲圓形）的鋼模毛細管將 熔化的熱塑性原料擠成絲線或細線，並熔化至會合高速加熱氣流（如空氣） 中，以使得熔化的熱塑性原料變細而減少其直徑，甚或可能是微纖維直 徑。之後，利用高速氣流運載熔吹纖維並置放在一集中表面上，以形成任 意分散的熔吹纖維。這類步驟已由Butin等人揭示於美國專利號數 3,849,241中。熔吹纖維可為連續的或不連續的微纖維，其直徑通常約小於 0·6丹尼爾（denier)，且通常可自行黏結，當其被放置在一集中表面上時。 本發明所使用的熔吹纖維具有適當的連續長度。 “莫爾環’’（Mohr circle)乃指一原料内承受一個或數個力量下之應力 狀態的圖解表示。莫爾環將詳述於后。 “莫爾破壞包絡’’（Mohr failure envelope)乃指以破壞平面上的破壞切 變應力做為破壞或切變平面上的標準力。莫爾破壞包絡將詳述於后。 “聚合物’’（Polymer)包括（但不限於）同質聚合物、共聚物（如成塊、 14 mdy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ρΚ〇〇1·〇867 423974 接枝、任意及交流共聚物、三聚物等）、以及上述混合物或改製物。此外， 除非是另有_關，解，聚合物”縣括财可_幾何結構。這些結 構^括但不限於等規（ls〇tactlc )、對位（syndi〇tactic )以及無規性（血咖) 對稱。 超吸收體’，（Superabsorbem)或，，超吸收性原料，，（Supe— rial)乃才曰種水可知脹、水不能溶解的有機或錢原料，其在最佳條 件下可以在G.9wt%氣化鈉溶液中吸收至少約為本身重量的1()倍、甚或是 20倍。該超吸收性原料可為天然、合成或改製的天然聚合物以及原料。此 外，超吸收性補可為無機補（如氧切膠）或是錢化合物（如交鍵 聚合物）。本發明的超吸收性原料可包含各種結構構造，包括粒子、纖維、 溥片狀及球狀。 (Spunbondedfiber) 的炫化熱紐補㈣絲__組域毛崎而擠壓形成，射絲頭為圓 形或其他形狀的結構，其利用擠壓細線的直徑以快速地製造出，例如,A㈣ 等人所揭示的翻專利號數4,34G，563 ; 等人所揭示的美國專利 唬數3’692,618，Matsuki等人所揭示的美國專利號數3,8〇2,817 ;幻皿巧所 揭示的美國專利號數3,338,992; H娜咖所揭示的美國專 阳⑽續揭示的美國專利號數3,5〇2,538 ;以及歸〇等人所揭示的美國 專利=數3,542,615 ;在此將其一併納入本文，以供參考。紡黏纖維被冷卻 且通书不雜，當其置放在集巾表面時。雜齡通料連續的，且通常 具有約大於0.3的平均丹尼爾，甚献約⑽至⑺的平均丹尼爾。 上述詞語在本說明書的其他部分可利用額外的語言文字定義之。 產裒及莫爾廉侖破壞理論之概論 ★為方便起見，先假定我們的發明是以機械論、連續機；^概論、莫爾環、 莫爾庫侖破壞理論來敘述之。須瞭解本概論的目的僅為示例-其提供一種以 本發明為特徵之解析構造，且不舰被視為關所鮮之本發明内容。 吸收性物件和合成物本身即具多孔性。組成合成物（如超吸收性原料 和纖維）的各種組成部分之間之開放空間通常為真空空間或氣孔空間。氣 15 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書™. 孔空間可用來儲存流體和/或提供為_餅管或通道，讀將流體傳送至吸 ，性合成物或物件中。吸收性物件的每單位氣孔空間之數量通常被視為” 多孔性’’（porosity)。吸收性能通常藉由多孔性的增加而獲得改善。舉例來 況，吸收性合成物的滲透性_即，合成物中促使流體隨著多孔性（其他因素 包括特定的表面區域和彎曲性等）的增強而增加吸收性之能力。 將應力施加至一孔狀介質，如吸收性合成物或物件，通常可導致整個 介質的體積賴，以及在各向異性應力範例中所產生的應力賴。第一圖 所述為一孔狀介質的體積形變之範例。第一圖的最左側圖示被標示為，，較高 多孔性（10)並示出一種未施加重量於最上層平面（14)之孔狀介質（12) (”亥最上層平面具有部分分離區域）。第一圖的最右側被標示為，，較低多孔 性’’並示出蜱蓊已施加重量於最上層平面（14，）之孔狀介質（12，）。為反 應重量（18)的分配（該重量產生一種應力或標準力/單位面積，σ2〇)， 厚度被減少（以AL22表示）。（註：為達本發明之目的，壓縮應力被聲明 為正值）。 如超吸收性粒子和纖維（如吸收性合成物）等單獨組成成分組成了孔 狀"質，整體而言其厚度亦做改變，AL22，但並不可能由導致單一粒子 和纖維的單一尺寸減少（這類單一厚度的減少可能極小或成微不足道）。 此外，在第一圖的範例中，應力或標準力在每單位面積（σ2〇)的增加， 該孔狀介質（12)的厚度（Δι^2)隨即減少，且該孔狀介質（12)的多 孔性亦隨之減少。（註：在第一圖中，假使氣孔中的流體是可壓縮的空氣， 則施加在孔狀介質表面的標準應力將是：壓縮氣孔内的空氣；或是致使氣 孔内的部分空氣排出孔狀介質（12);或是，上述混合者。同樣在第一圖 中，假使氣孔内的流體為一種不可壓縮流體，則施加在孔狀介質（12)表 面的標準應力將使得部分流體排出孔狀介質（12)。 第一圖中的孔狀介質（12)可進一步被測試以分析施加在孔狀介質（12) 内之任意單體上的應力。第二圖所示為任意單體（30)之應力狀態-在此以 立方體正面的平衡狀態為例（孔狀介質（12)内的任意單體已承受一外部 壓力^external 34)。為達本發明之目的，孔狀介質（32)中的任意單體（30) 可視為一種連續體。在第二圖中，應力狀態以兩種標準要素被表示出，σ 16 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ΡΚ001-0867 200423974 Λ (36)水平運作於立方體的正面，σν (38)垂直運作於立方體的另一正 面，以及切變應力7： (40)。應力（36)的標準要素垂直於任意單體（3〇) 的表面，而切變應力（40)則平行於任意單體（3〇)的另一表面。 須注意當切變應力（40)為零時（即r=0)，則兩標準應力（％)則被 指稱為主要應力。此外，當㈣時，兩標準應力（36)中的較大者被指稱 為主要應力，而另-應力則被稱為次要應力。為進行目前的討論，兩應力 皆被指稱為主要應力’但(70(7 v。 應力的產生通常具有至少兩個來源，其可混合製出如第二圖所述的主 要應力。第-來源是外部應力（34)，可能不規則地施加在孔狀介質（Μ) 的邊界上。此應力依照眾所皆知的力平衡程式被傳送至孔狀介質（32)中。 第二來源是來自製造孔狀介質⑼的要素（如超吸收性原則的膨服。 舉例來說，塊體或單體的膨脹迅速地連結至如第二圖所述的任意單體 (30)，其導出一種内部產生的應力，該應力施加在任意單體（3〇^上或 沿著任意«處，而其他單體職圖在該單體下伸展紅相擴充。 如上所述，當應力沿著任意單體（3〇)作用時，如第二圖所述，該應 力屬於主要應力，此時並無切變應力作用於任意單體的表面上。然 而，作用於其他想像平面上的切變應力（4〇)經過描述的任意單體（邓） -該平面定向在離水平面的4度⑼，〇<α<9〇。，如第:圖所示。第 三圖所述為-作用於較大主要平面⑼上的較大主要應力w⑼，以 及-作用於較小主要平面（58)上的較大主要應力〜（56)。作用在想像 或任意平面（64)上的標準應細α (6〇)和切變應力r α (62)則定位在 離水平面的α角度（50)。 作用於任意平面（64)而經過如第三圖所述單體（66)所分別取得的 切變應力和標準力（62)和（6〇)’可利用莫爾環圖解方式簡化之，如第 四圖所示。第四圖所示為切變應力（y軸）（7〇)及標準應力（χ㈤⑺） 的平面圖。為求本討論之目的，主要應力應被假定為已知的（如利用估算 或測量）。較小主要應力σν (70)和較大主要應力W (76)的兀及乂座標 座洛在X軸上（即，此時的切變應力r (7〇)等於零）。畫出—個半圓㈤ 以使得較小及較大主要應力（74)和（76)的座標可分別對應至弧形的端 17 轉利申請書-新版/發明專利說明書綱〇1擺7 200423974 點而絲出半圓（78)的周圍。半圓（78)的半料於較大 (76)及較小主要應力❼（70)之間距離的一车。丄^ mT>〇h 建構出-個半徑線段（80)，該線段的—端點對應至半圓（78又(82) 其另-端點則對應至靠近較小主要應力的半圓弧形端點處，此時可由^ 半圓（78)半猶段⑽）的交點紐得縣應力”α (84)和切變應力 α (86)〇 〜 第五圖所述為使用-種或數種膨脹成分（如一種微粒超吸收 的孔狀介質之應力演進範例。再次，y軸為切變應力r(卿），X轴 標準應力σ⑽）。假使侧姐狀介⑽㈣單紅讀小主要應力維 持不變’舰力發展（如伴隨著超吸錄原料的雜）可被概觀為莫爾環 家族（106)、（108)、⑽）和（叫上述各莫爾環皆具有相同的較小主 要應力〜（1〇4)。莫爾環⑽）、（1〇8)、⑽）和⑽）的進展通常被 指稱為-應力途徑（114)，說得再精準些，通過莫爾環（1〇6)、（1〇8)、（⑽ 和（112)的線同時確認出切變應力的最大值以及每個莫爾環〇〇6)、 (108)、（110)和（112)的平均應力。 每個莫爾環（1〇6)、⑽）、⑽）和（112)的中心（其相等於平均 應力）決定了包含在特定任意單體内的氣孔空間之體積形變，且相當於超 吸收性原料所承受的大約應力。 、 &孔^介質⑽應力較不可能明確地增加，反之將發生破壞，該破壞伴 隨著沿著破壞平面（如超吸收性麟和_關界面；或是超吸收性 原料的單-粒子間的界面料）所做之肋而產生。莫爾庫掄破壞理論說 明·破壞狀_下侧在-平面的切變力將直線地等比例於作用在同一平面 上的払準力。因此，莫爾庫倫理論提供一種破壞限制或包絡，於此之外應 力的穩錄H並不存在。如果符合此_破娜獅某紐疊放至切變應力 的平面圖上’且標準應力被描述為莫爾環（106)、（108)、（110)和（112) 時（可想像其符合孔狀介質醜定舰狀g絲度，其巾該介質使用一超 吸收性原料），則莫爾環（106)、（108)、（110)和（112)將僅增加其半徑 (例如孔狀介質的額外膨脹和/或使用超吸收性原料於孔狀介質）寬度，而 使其正切於線形包絡上。須注意破壞包絡可利用如Jenike_Schulz環形測試 18 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 器等之測試器被憑經驗地決定出，其將決定作用在一原料床上（如纖維 床’或疋超吸收性原料的膠床）的標準應力在破壞狀態下之切變應力。將 一些不同的標準應力在破壞狀態下的一些切變應力描繪出，則莫爾庫倫破 壞包絡（或線或限制）即可被決定出。 第六圖所述為切變應力1* (122)與標準應力σ (124)平面圖上的一 線形破壞包絡線（120)。此平面圖乃敛述兩莫爾環（126)和（128)分別 具有不同的原始應力數值，也就是說，較小主要應力σν (13〇)和（13〇，） 具有兩個不同的數值。磨擦角度0 (132)和内聚力c(134)為某一特定 原料（如吸收性合成物，即一種合成物床-包含纖維及超吸收性原料；一膨 脹膠床，特定超吸收性原料等）的所有物。磨擦角度0 (132)的正切（其 相等於基礎物理學中的靜電磨擦力之係數）可測出一容許較大切變應力所 增加的標準力之範圍。内聚力c (134)代表一個切變應力數值，其中一物 質在破壞平面上無標準力的情況下於破壞前所能容受的數值。磨擦角度必 (132)、内聚力c (134)或較小主要應力三者中的任一者之增加，都將容 許孔狀物質-如較大莫爾環_的較大應力之發展。磨擦角度0 (132)、内聚 力c (m)乃視物質種類而定且可被測量出（如，細本文所揭示的測試 或方法）。苐六圖亦述出一數學關係：rff=c+(7nff (tan0 ) (136)，其乃有 關磨擦角度(132)、内聚力c (134)、破壞下的切變應力rff⑴8)、以 及破壞下的標準應力〇*nff (14〇)。（注意:為求揭示目的，anff等於η，二 者皆指在破壞下作用於破壞平面的標準應力）此關係將詳述於后。 如前文所述，多孔性或㈣數量的縮賴減少是較有益的，其可利用 吸收性物件的應力壓縮而達成。針對關應力增加的原料選擇（如選擇具 有控纖絲底絲肢錢維基細驗之_，以使得上述特性其中 -者或各者皆被降低；選擇具有控娜縣絲擦肖度鱗體基底内聚值 之超吸收體，以使得上述雛其巾—錢各者皆被降低；或是以上二者）， 多孔性縮減的等級可被減少。舉例來說，低且可控制的齡基底摩擦角度 之纖維和/或低且可控制师體基底磨擦肖度之超吸㈣將可在應力提升 至可導出麵乡孔性及渗紐耗損數值前而促使破壞開始進行。透過低的 磨擦角度等級以假定應力解除喃外優點是：合成物巾任H纖維於超 19 D: W_專㈣利申請書-新版/發明專利說明書/pK001_0867 200423974 吸收性原料者將保有較大的自由膨脹力-因為已知道超吸收性力將隨負載 的增加而減少。然而，須注意部分情況-如，一種具有高多孔性的吸收性合 成物·其最好運用一種具有高且可控制纖維基底磨擦角度和/或纖維基底内 聚值之纖維；一種具有高且可控制纖維基底磨擦角度和/或纖維基底内聚值 之超吸收體，或以上二者；或這類成分的部分混合物；藉以，，封鎖住，，(1〇cking in)高多孔性。 關於連續機械、莫爾環及莫爾庫侖破壞理論皆可由許多教材和其他刊 物中尋得，例如，包括R〇bert d· Holtz及Willaim D· Kovacs所著的地技工 程學介紹431-84 —書（1981年Prentice Hall有限公司出版）。 盤佳實施例詳沭 本發明包含一種合成物，該合成物含有具可控制的合成物基底磨擦角 度和/或可控制的内聚值之纖維及超吸收性原料。這類合成物通常包含：一 種具有預定膠體基底磨擦角度和/或膠體基底内聚力之超吸收體；一種具有 預定膠體基底磨擦角度和/或膠體基底内聚力之纖維；或以上二者的混合 物。本發明的合成物可賴任-通常用來製備吸收性或纖維合成物的成; 方法製造出，如氣流平置法、氣流成形法、濕流成形法等等。 本發明的合成物可包含吸收性原料，相躲某些案财陳高數量， 其具有各讎態，如纖維素絨毛紙漿。超吸收性原料和_素絨毛紙聚的 混合物可同質或異質於整個吸收性合成射。超吸收性顧可策略性地放 置在吸收性合成射，讀在纖維基質中形成—梯度。舉例來說，吸收性 合成物的其中-端緣可較另-端緣存有較多的超吸收性原料。或者，吸收 性合成物的-正表面可較絲面存雜多的超吸收性補，或是沿著吸收 性合成物的絲面可較沿著正表面處存雜多的超吸·補。熟悉本技 術者可察知取自吸收性合成物的各種實施例。 本發明的吸收性合成物包含—種超吸收性補，該顧通常包括一種 含有超吸收性原料的基質。該基質通常由_婦或乳膠物f製成，欽而 任-熟悉本技術者皆可察知合成物„的各種實補。其巾_類纖維基質 乃由纖維素絨毛紙槳所製成。纖維麵毛紙漿可適#地包括木質紙聚賊 20 D:呢#專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 毛。纖維素紙魏毛可部分或全部地與合減聚合物齡（如熔喷纖維） 替換。本發·吸收性合成物並不要求運用合成纖維，但其亦可被包括至 本發明中。木質紙聚絨毛可取自B〇water公司（位於美國阿拉巴馬州的雪 德伯格市）所產的型號CR1654，以及取自包含原始軟木纖維的已漂白之 rV及收性木質紙漿。纖維素絨毛紙漿可同質或異質地與超吸收性原料相混 合。在吸祕物件巾，混合的絨毛和超雜性補可性地置放至具較 南濃度之預定區域中，讀益於包含並吸收身_排泄物。舉例來說，混 合的絨毛和超吸紐補之f4可被㈣性地設置，贿得瓣的前面區 域較其後面區域存有較大基重。 、，本發明的吸收性合成物可適當地包含約5%至95%質量的超吸收性原 料，該質量乃以纖維、超吸·原料和/或其他組成物的整個重量言之。或 者，吸收性合成物中超吸收性原料的質量合成物可約為2〇至8〇%。此外， 吸收性合成物中超吸收性原料的質量合成物亦可約為4〇至6〇%。 運用至本發明的合成物中之適用超吸收性原料可擇自天然、合成、以 及改製的天«合物和物質。超吸收性補可為無機物質（如機膠）或 是有機化合物，包括天然物質（如洋菜、果膠、降血糖果膠）及合成物質 (如合成水凝膠聚合物）。這類水凝膠聚合物包括：如聚丙烯酸的驗金屬 鹽;聚丙烯醯胺;聚乙烯醇;乙烯-順丁烯二酐共聚物;聚二乙烯醚；羥丙基纖 維素(hydr〇xyproPylcellu丨ose);聚乙烯嗎鎵酮(p〇lyyinyl m〇i钟〇ΐώ〇η办乙烯 石頁酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基础啶(vinylpyridine)的聚合物及共 聚物;多元胺;以及其化合物。其他適當的聚合物包括水解的丙烯晴分枝澱 粉、丙烯酸分枝的澱粉及異丁烯-順丁烯二酐共聚物及其化合物。水凝膠聚 合物可適當稍微交鍵，以提供水不能溶解的材料。舉例來說，交鍵可由照 射或共彳貝、離子、凡付瓦力或氫鍵結而完成。超吸收性材料可為使用於吸 收性結構中的任何形式，包括粒子、纖維、薄片狀、球形等等。 一般超吸收性聚合物可在0.9 wt%氯化鈉水溶液中吸收至少約本身重 量的10倍，且尤其可在0.9 wt%氣化鈉水溶液中吸收至少約本身重量的 20倍。超吸收性聚合物取自各種不同商業販賣者，如位於美國密西根州中 部地區的Dow化學公司以及美國北卡羅來納州格陵斯堡的St〇ckhausen有 21 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利]說明書/PK001-0867 200423974 限公司。其他超吸收性聚合物已由Melius等人於1997年2月11日揭示於 美國專利編號第5,601，542號；1999年12月提出申請的美國專利申請序列 編號第09/475,829號，此已讓與至金百利克拉克股份有限公司；以及於mg 年12月提出申請的美國專利申請序列編號第09/475,830號，此亦已讓與 至金百利克拉克股份有限公司；在此將其一併納入以供參考。 其他市售的超吸收性原料範例尚包括聚丙烯酸酯材料，其可去自

Stockhausen公司的商標FAVOR®。其範例包括FAVOR®SXM 77、 FAVOR®SXM 880以及FAVOR®SXM 9543。其他聚丙烯酸酯超吸收性原 料可取自美國的Dow化學公司之商標DRYTECH®，如DRYTECH⑧2035。 適用於本發明的纖維已為熟悉本技術領域者所知悉。適用於本發明的 纖維包括纖維素纖維(如木質紙漿、棉布棉毛、棉布纖維等等）、'合成聚合 纖維(比《烴、纖維、聚醯胺纖維、聚醋纖維、聚乙稀醇纖維、^聚^ 醋纖維、合絲烴木質__料)以及再生_素_(如人造絲及纖 維質醋酸微_)。各種纖__混合物亦可_至本發明。舉例來說， 可使用纖維質、_與合成聚合_的混合物。鱗規來看，纖維的長度與 直徑的比例至少約為2: 1，献至少約為5:丨為佳。此處所使用的詞直 徑，，(diameter)乃指若運用一般環狀纖維的實際直徑，或是若使用非雜 維(例如帶狀)的最大橫貫橫截面尺寸。纖維通常具有約Μ絲至b毫米 的長度，或是約為1毫米至6毫米為佳。纖維直徑通常約為_毫米至 1.0毫米，或是約為_5毫米至_絲為佳。為了經濟、有效勿 特性以及便於搬運的理由，纖維素木魏漿_較_於本發明中。 超吸收性材料在未膨脹狀態中可為顆粒形式，其具有約為別微米至 1，〇〇〇微米一般範圍内的最大橫截面直徑，或是約為100微米至8⑻微米 之間的範圍，此乃根據美國協會試驗材料(ASTM)試驗方法D_1921的篩選 分析而決定之。須瞭解上面描述範圍内的超吸收性原料顆粒可包括固體顆 粒、多孔顆粒或是成塊顆粒(包括凝聚成描述尺寸範圍内的許多較小顆粒）。

…麻、棉布或任何天然彈性物等，戋 二，例如交鍵或捲曲），其可在製備合 於后 任一木質紙漿纖維(此化學或物質變化，

成物的形變後回復，以對抗在製備合成物時仍維持形變且無法回復的非彈 性纖維。 吸收性合成物亦可包含任何化學添加物種類或處理方式、過濾器或其 他添加物(比如黏土、沸石與/或者其他氣味吸收材料），如活性碳顆粒或活 性顆粒(比如沸石及活性碳）。吸收性合成物也可包括黏合劑(比如可交鍵點 合劑或接合劑)與/或者黏合劑纖維(比如雙成分纖維)。吸收性合成物可或不 可由適當的薄紙包裹所包繞或圍繞，以維持吸收性合成物的完整狀態和/ 或大小。 吸收性合成物的結構及成分可被設計成容納並吸收流體。纖維基質的 多孔性允許流體滲入吸收性合成物。當吸收性合成物包含超吸收性原料 時，纖維基質促使流體滲入吸收性合成物中，並與超吸收性原料接觸，以 吸收流體。當超吸收性原料在吸收流體後將產生膨脹。超吸收性原料的膨 脹可為數種因素所影響(如來自吸收性物件使用者的包覆基質原料和壓 力）。包覆的基質纖維和/或超吸收性原料以及在超吸收性原料上的壓力可 阻止超吸收性原料膨脹，以停止吸收，且藉此使得吸收性合成物不致達到 全自由膨脹力。此外，如上所述，作用於吸收性合成物的應力(如運用超吸 收性原料的吸收性合成物)可減少吸收性合成物的多孔性和/或穿透性。 在膨脹的可能範圍内，超吸收性原料可移動於合成物基質内以允許超 吸收物獲得較大的膨脹。超吸收性原料可旋轉和/或移動，以便貼合於合成 物基質中的空隙内，以容許吸收性物件可在包覆的基_輕純膨脹並達 到較大的膨脹能力。此外，吸收性合成物的全面擴張製造出額外的空隙/ 空間。當麟在基質⑽動時，超吸·原料將在吸祕合成物的其他成 分下接觸並摩擦，包括基質纖維和/或其他超吸收性原料。超吸收性原料的 表面結構和包覆的«成分可決定超讀性材料結猶轉和/或移動的數 量，並因此影響：（1)超吸收性材料的膨脹容量，並因此使得吸收性合成物； 以及⑺在賴超吸收齡及雛合成物巾所增長的應力程度，進而依序影 響吸收性合成物的多孔性及穿透性。 H D: Wend—專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 合成物基底的的摩擦肖度和㈣值為重要的機械難，其可影塑超吸 紐原料在讀性合基質⑽移動趟雜力々前述概要^所討 响者，摩擦角度和内聚力來自莫爾庫命破壞理論且摩擦角度的正切相等 於傳統的靜電雜係數。較小的摩擦角度可表示超吸收性原料及包覆美質 之間的較小接觸摩擦，而超吸收性原料的較大的能力可基質於膨腸過程中 重新排列，以使得超吸收性原料可保持較大的自由膨脹吸收力。此外，較 小的摩擦角可促進破壞(舉例來說，如超吸收性原料的膨脹粒子之間的移 動；或是超吸收性原料的膨脹粒子與包覆纖維基質之間的移動；或是單一 纖維接觸其他_之間的鶴)處域力發展驗瓣段，細齡吸收性 合成物中的多孔性和透性之耗損。㈣力在未施加鮮應力時將等於 破壞下_變應力。較小的内聚值亦可發生如上所述的破壞。在功效上， 較低的内驗意謂莫H庫侖破壞線在切變應力對鮮應力(如第六圖及第 七圖所述)的平面圖上向下移動。 超吸收性原料表面及周圍成分之間的破壞狀態容許超吸收性原料在 t成物内重新排列。如前述的概要所指，莫爾環可用來描述原料的應力狀 悲’如乾或濕纖維床或吸收性合成物或孔狀介質。第七圖所示為一般合成 物床的莫爾環㈣及㈣代表。較大的莫爾環㈣表示部分強化應^已 被施注至合成物上，而較小的莫爾環⑽）則表示部分較大主要應力存 在於合成物_-處中，當較小主要應力為零時。賴在第七圖中並未示 出，但莫爾環在每個施加的標準應力下產生。纖維床、膠床或合成物床的 破壞狀態可個破壞下的制觀被述出，進而絲出—個期破壞包絡 線。莫爾破壞包絡線通常非常接近直線，如第七圖中的邮％，並表示破 壞平面上在破壞獨切魏力vs於_平面上的鮮應力。以線表示 的破壞包絡線(1M)(常常稱為制庫侖破壞標準)可由下列公式以數理表示 之： ί ff^c+cr^tan φ) 此處u為切變應力，c為有效内聚力常數，〜為標準應力，以及^ 24 D: _專利/專卿請書-麵/發明專利說明書卿01德7 為纖維床、膠床或合成物料物質之摩擦…有肋聚力常數以數值_ 做圖解表示，並且與纖維床、膠床或合成物床相關。 本發明得合成物的摩擦角度及有效内聚力常數可利用如如土壤力學 等領域的各鮮同方_定之。合成物基底雜角度的細儀器包括三轴 剪刀測量儀器(如Sigma-卜可取自德克薩斯州休士頓市的Ge〇Tac)，或切 變試驗器(如Jenike-Shulze環形切變測試器，可取自麻薩諸塞州 的 Jenike&Johanson) 〇 第八圖示出-:enike_ShUlze環形切變職器的部分截面概要圖，在此 將其編號為17G。環形切變測試器⑽)具有—連接至馬達（未示出）的環 形切變室(172)，該馬達可在方向〇中旋轉環形切變室(1?2)。環形切變室 (172)及外蓋(174)包含試驗用的合成物（或其他）床(176)。外蓋(174)並未 固定於環形切變室(172)，橫梁⑽)橫越過外蓋(174)，且將二個導輥(購） 及一個執枕;f干(I82)連接至外蓋(I?4)。為測量濕纖維和超吸收體(⑺)的合 成物床，該合成物應在環形切變室(172)外先行受濕，再置放至環形切變室 (Π2)中。當然在測定乾合成物床的摩擦角度與内聚力時，此步驟可被省略 (注意··’’乾’’不意謂合成物内完全沒有水分；部分水份將存在，即使是在室 溫下的乾合成物中-室溫表示如約2至5%的潤濕，此依據合成物的乾重而 ，。合成物的烘乾重量通常表示合成物在1〇5〇c的烘箱中乾燥後的纖維重 量）。在外蓋(m)上施加-預定的力量N，並因此加重量(未示出)於超吸收 性原料(176)上。平衡系統(未示出）可被使用以測試較低標準壓力。當環形 切變至（172)因電腦控制馬達而於方向ω旋轉時，一切變力被施加接觸 著環形切變室(172)的合成物床(176)。利用連接至執枕桿(182)的儀器來測 量力F1以及F2,該力可用來測定合成物床(176)在破壞下(施加一標準應力 於執行的測試中)的切變應力。内聚值將符合在施加標準應力為零時於破壞 下的切變應力。 具有低合成物基底磨擦角度和/或合成物基底内聚值的合成物可適用 於吸收性物品中。假定超吸收性原料的數量相對於合成物中的纖維數量影 響著父互作用中内部粒子所主導的特性（如纖維_纖維交互作用；纖維-超 25 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ΡΚ001-0867 200423974 吸^生原料父互作用；或是，超吸收性原料_超吸收性原料交互作用），則 適合的合成物基底_便可與超吸收性原料與纖維所改變的比例做變 化。-般說來，超吸收性原料（在此將其定義為：合成物中超吸收性原料 的乾重除以合成物的乾重·其巾合成物的乾重相等於纖維與超吸收性原料 _重總條件是當超吸收性原料和纖維為組織合成物的唯三組成成份 刀夺）數里的增加將對應出磨擦肖度或其他相似因素（如超吸收體的膨服 程度）的減少。 •此外在本發明的-具體實施例中，合成物含有一超吸收性原料以及 包含该超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為2〇至 40%，其中合成物基底磨擦角度應小於3〇度，條件是當合成物基底磨擦角 度以2,000巴斯喝外部負載下於2〇%重量的氣化納溶液中施以i小時賴 $合成物床進算，以及其巾合成·絲擦角度應祕％度條件 是，合成物基底磨擦角度以2，_巴斯斜部負載下於重量小於篇濃度 的氯化納溶液中施以！小時膨脹的合成物床進行估算。 ▲在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含-超吸收性原料及含有 该超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為2〇至概， 其中合成物基底磨擦角度應小於26度，條件是當合成物基底磨擦角度以 2,0⑻巴斯喝外部負載下於2〇%重量的氯化納溶液中施以】小時膨服的合 成物床進彳T估算’以及射合成物基絲㈣朗小於％度，條件是者 合成物基底磨擦角度以2，_巴斯餅部負載下於重量小㈣％濃度^ 化鈉溶液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另一具體實施例中’一合成物包含—超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為20至娜， 缝應錢20度，齡是當合錄基絲擦角度以 2,〇〇〇巴斯喝夕M負載下於20%重量的氯化納溶液中施以i小時膨服的合 成物床進行估算’以及其中合成物基底磨擦角度應小於20度，條件是舍 磨擦角度以2麟巴斯鳴外部負載下於«小J 化鈉洛液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 須注意在所揭示的具體實關巾，，，在2，_巴斯餅部負載下於惠 26 D·Wendy/專利’專卿請書-新版/發明專利說丨 :明書/PK001-0867 200423974 重量的氯倾溶液巾施w树轉脹，，乃意魏加—2，_巴㈣外部負 載^於合錢床上，條件是當該合祕床在重量观的統赠液（或是 重量小於2G%的氣錢溶液）中進行膨脹。當然，當產出的已膨服合成物 床中的合成物基絲㈣度和合祕基朗聚制上述的環形切變 測試器時，施加的標準負載和應力數值將由零變化至非零。 在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基f，其中超吸收性原料的份量約為4()至6〇%， 其中合成祕底絲肖賴祕27度，條件是當合成滅絲擦角度以 2,000巴斯^外部負載下;^20%重量的氯化納溶液巾施以丨小時膨脹的合 成物床進行估算，以及其巾合成物基絲_度削、於27度，條件是當 合成物基底雜角度以2，_巴斯斜部貞鮮於重量小於鳩濃度^ 化鈉溶液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 摘吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為4G至60%， 其中合成物基底雜角度應小於22度，條件是當合成物基底磨擦角度以 2,000巴斯σ葛外。[5負載下於20%重量的氣化納溶液中施以i小時膨脹的合 成物床進行估算，以及其巾合成物基底雜肢應小於22度，條件是當 合成物基絲擦肖度以2，_巴斯餅部負載下於重量小於濃度的氯 化鈉溶液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為4〇至6〇%， 其中合成物基底雜肖度應小於17度，條件是當合成祕絲擦角度以 2,000巴斯♦卜部負載下於20%重量的氣化鈉驗中施以1小時膨服的合 成物床進行估算，以及其中合成物基底磨擦角度應小於17度，條件是當 合成物基底磨擦角度以2，GGG巴斯♦卜部貞載下於重量小於2G%濃度的氣 化納溶液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 该超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為6〇至8〇%， 其中合成物基底磨擦角度應小於25度，條件是當合成物基底磨擦角度以 27 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 2’000巴斯葛外部負載下於2〇%重量的氯化納溶液中施以1小時膨脹的合 成物床進行估算’以及其巾合成物基底磨擦角度應小於25度，條件是當 口成物基底磨擦角度以2，G(K)巴斯餅部貞載下於重量小於·濃度的氣 化納洛液巾施以丨小時膨脹的合成物床進行估算。 在本兔明的另一具體實施例中，一合成物包含-超吸收性原料及含有 該超吸收性原料_維«，其中超吸收性原料的份量 約為60至80%， …。成物f底磨擦角度應小於2G度，條件是當合成物基底磨擦角度以 ’、、片葛外4負載下於20%重量的氯化納溶液中施以1小時膨脹的合 成物床進擔算’以及其巾合成物基絲擦肖度應小於Μ度，條件是當 口成物基底雜角度以2，_巴斯餅部貞載下於重量小於薦濃度的氣 化納溶財_ 1小日梅_合錢床進行估算。 在本發月的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 2吸收性原料的_基質，其中超吸收性原料的份量約為⑼至眺， Γηηη口成Λ基底雜肖度應小於15度，條件是#合成物基底磨擦角度以 ’、巴斤葛外^負載下於20%重量的氣化納溶液中施以丨小時膨脹的合 、、行估算以及其巾合成物基底磨擦肖度應小於I5度，條件是當 合成物基絲擦驗以2，_巴斯餅部貞載下輕t小於鳳濃度的氣 化鈉溶液巾触1小日梅_合成物床進行估算。 ’ 明亦可完成前針個章節巾的每個頻實關，其巾合成物基底 p1侧巴斯鳴，或是小於5娜巴斯圭，亦或是小於2,500 用於亦或以、於巴斯稿最佳，該合成物基底内聚值可利 ;，⑽餅部負載下於重量20%氣化鈉驗巾施以i小時膨脹的 合成物床進行估算。 ;在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含-超吸收性原料及含有 $吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為⑼至嶋， ㈣基底内聚值約等於或小於_G巴斯4，條件是#合成物基底 ㈣沾/ 巴斯餅部1載下於重量2G%氯化納溶液中施以1小時 削00 :3床，行日估算’以及其中合成物基底内聚值約等於或小於 ， 喝’條件是當合成物基底内聚值在2,000巴斯喝外部負載下於 28 D:伽办/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書少編以⑹ 200423974 重量小於2〇%濃度的祕娜液巾獻χ丨小_彡_合成物床進行估算 在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為2〇至8〇%， 其中合成物基底内聚值約等於或小於5,〇〇〇巴斯噶，條件是當合成物美底 内聚值乃在2，_巴斯餅部貞載下於重量篇氣化鈉溶液巾施以1小時 膨脹的合成物床進行估算，以及其中合成物基底内聚值約等於·於 巴斯噶，條件是當合成物基底内聚值在2，_巴斯♦卜部負載下於重量小 於20%濃度的氣化鈉溶液中施以丨小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含-超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為Μ至眺， 其中合成物基底内聚值鱗於或小於2，·巴斯鳴，條件是當合成物基底 内聚值乃在2，_巴斯餅部負載下於重量篇氯倾溶液中施以^時 膨脹的合錢床進行估算，以及其巾合成物基朗雜轉於或小於2，獅 巴斯鳴’條件是當合成物基底崎值在2，_巴斯餅部負載下於重量小 於20/。’農度的氣化鈉溶液中施以丨小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為％至， 其中合成物基底内聚值約等於或小於丨，2⑻巴斯鳴，條件是當合成物基底 ㈣值乃在2，嶋巴斯餅部負載下於重量篇氯仙溶液中施以i小時 膨脹的合成物床進行估算。 前述章節中得具體實施例可利用具有控制纖維基底磨擦角度和/或控 制纖維基細聚__ ;歧具有控娜縣絲度和/或控制膠體 基底内聚值_吸收性原料；或以上二者而製備出。這類纖維和超吸收性 原料已揭不於其他共同巾請案中，已將其敘述於前文巾，在此將其一併納 入本文以為參考。當運用—吸收性合成物時，低磨擦肢和/或内聚值成分 可使4合成物具有上述的各特性。這類合成物較狀建構—種發生於合成 物中的巨大的自錢力。舉例來說，在使用低賴基絲擦肖度的超吸收 性原料和低纖維基底磨擦肢_維之吸收性合成财，該成分有助於減 夕超吸收性原料和顯纖維基質組成物之間的自身應力，而使得超吸收性 29 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ρΚ001·0867 200423974 原料結構可在吸收性合成物基質⑽㈣中輕綠重新制。低磨捧角度 成分可容許超魏性補轉—自由雜魏力陳大部分。此外^透 性通常可轉在-適當的數值，因為較幼㈣力的進展已被減緩。如前 文所述，應力的進展可導出氣孔空間的額外壓縮。 在本發明的另-具體實施例中，具有高磨擦角度和/或内聚力的成分較 適用於高膨脹狀態和域高多紐狀態之吸紐合成物中。 、當-吸收性合成物具有高多孔性和/或高膨雌態時，高磨擦角度和/ ，内聚值的成分可減慢並/或阻止吸收性合成物基質關切變破壞和/或毀 抽而產生的重新制。舉例來說，減緩和/雜止飾湖可使得超吸收性 原料能維持於-種職的合成物結構，如果需要的話，並藉此轉預定的 吸收Ι± σ成物錢性。局雜角度和/或内聚制成分_適祕維持高度 地開放結構，條件是當一負載力隨後被施加時。高纖維基底磨擦角度和/ 或纖維基底《值的齡已揭示於其他制帽針，已將其敘述於前文 中’在此將其-併納人本文以為參考。同樣地，高膠體基底磨擦角度的超 =收性原料亦已於2002年7月3〇日以名稱，，具有高且控讎體基底磨擦角 又的超吸收f生原料及其製出的合成物”之美國專利序列編號術3"794中 (如前文所述，共同巾請赫被納人本文以為參考）。 此外在本發明的一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及 。含有該超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為Μ至4〇 ^ 中。成^基底磨擦角度約大於39度，條件是當合成物基底磨擦角度 ’、^巴斯葛外邠負載下於重量5%氣化鈉溶液中施以1小時膨脹的合成 、床進行估算’以及其中合成物基底磨擦肖度約大於％度，條件是當合 ，物基底内聚值在2_巴斯餅部負載下於重量小於5%濃度的氣化納 祕中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 古”在本發日㈣另_具體實施财，_合成物包含—超吸收性原料及含有 收^原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為20至40 %， 9 成物基底磨擦角度約大於42度，條件是當合成物基底磨擦角度在 床、/巴斯々葛外^負載下於重量5%氯化納溶液中施以1小時膨脹的合成物 進订估算’以及其巾合成物基底磨擦角度駄於a度，條件是當合成 30 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ρΚ001_0867 200423974 物基底内聚值在2,000巴斯噶外部負載下於重量小於5%濃度的氣化鈉溶 液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為2〇至4〇 %, 其中合成物基底磨擦角度約大於46度，條件是當合成物基底磨擦角度在 2,000巴斯σ葛外部負載下於重量5〇/〇氣化鈉溶液中施以丨小時膨脹的合成物 床進行估算，以及其中合成物基底磨擦角度約大於46度，條件是當合成 物基底内聚值在2,000巴斯噶外部負載下於重量小於5%濃度的氯化鈉溶 液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 須注意在所揭示的具體實施例中，’’在2,〇〇〇巴斯噶外部負載下於5% 重量的氯化鈉溶液中施以丨小時的膨脹，，乃意指施加一 2,〇〇〇巴斯噶外部負 載力於合成物床上，條件是當該合成物床在重量5 %的氣賴溶液（或是 重量小於5 %濃度的氯化鈉溶液）中進行膨脹。當然，當產出的已膨脹合 成物床中的合成物基底磨擦角度和合成物基底内聚值測量於上述的環形 切變測試器時，施加的標準負載和應力數值將由零變化至非零。 在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 该超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為4〇至6〇 %， 其中合成物基底磨擦角度應約大於35度，條件是當合成物基底磨擦角度 以2_巴斯餅部負載下於5 %重量的氣仙溶液中施以丨小時膨脹的 合成物床進行估算，以及其中合成物基底磨擦肢應約大於％度，條件 是當合成物基底磨擦角度以2,000巴斯噶外部負載下於重量小於5 %濃度 的氣化鈉溶液中施以i小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為4〇至6〇 %， 其中合成物基底磨擦角度應約大於38度，條件是當合成物基底磨擦角度 以2，_巴斯·卜部負載下於5 %重量的氣化鈉溶液中施以1小時膨脹的 合成物床進行估算，以及其中合成物基底雜角度應約大於％度，條件 是當合成物基底磨擦角度以2，_巴斯σ葛外部負載下於重量小於5 %濃度 的氣化鈉溶液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 31 D· Wendy/專利/專利申難-新版/發明專利說明書/ΡΚ001-0867 200423974 在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為4〇至6〇 %， 其中合成物基底磨擦角度應約大於42度，條件是當合成物基底磨擦角度 以2,000巴斯噶外部負載下於5 %重量的氣化鈉溶液中施以丨小時膨脹的 合成物床進行估算，以及其中合成物基底磨擦角度應約大於42度，條件 是當合成物基底磨擦角度以2,000巴斯噶外部負載下於重量小於5 %濃度 的氣化鈉溶液中施以丨小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 雜吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為⑼至8〇 %， 其中合成物基底磨擦角度應約大於33度，條件是當合成物基底磨擦角度 以2，_巴斯餅部負載下於5 %重量的氣化鈉溶液中施以！小時膨脹的 j物床進雜算，以及其巾合成物基底磨擦肖度應約大於％度，條件 是，合成物基底磨擦航以2，_巴斯餅部負載下於重量小於5 %濃度 的氣化鈉溶液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 ▲社靴明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 口亥超吸收|±原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為⑼至%， 其中口成物基底磨擦角度應約大於％度，條件是當合成物基底練角度 、，巴斯葛外^負載下於5 %重量的氣化納溶液中施以！小時膨脹的 2物床進行估算，以及其中合成物基底磨擦肢應約大於％度，條件 j合成物基底磨㈣度以2，_巴斯餅部貞載下於重量小於5 %濃度 、氣化鈉;‘夜巾施以丨小時膨脹的合成物床進行估算。 帅ίίΓ㈣—具體實補巾…合成物包含—超吸原料及含有 二二4原料的纖維基質’其中超吸收性原料的份量約為6G至80 %， 磨擦角度應約大於40度，條件是當合成物基底磨擦角度 合成物床進^夕^負載下於5 %重量的氯化納溶液中施以1小時膨脹的 日片人祕!广鼻，以及其中合成物基底磨擦角度應約大於40度，條件 亦可π成别述十個章節中的每個具體實施例，其中合成物基底 32 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ρκ〇01·0867 200423974 内聚值約大於500巴㈣，或是大於巴斯稿佳，亦或是大於_ 巴沂葛尤佳亦或疋大於2,500巴斯噶為最佳，該合成物基底内聚值可利 用於2,000巴斯餅部負載下於重量5 %氣化納溶液中施幻小時膨服的 合成物床進行估算。 在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基f，其中超吸收性原料的份量約為Μ至%， 其中合成物基底内聚值約等於或大於4，巴斯鳴，條件是當合成物基底 内聚值乃在2，GGG巴斯餅部負載下於重量2()%氯化納溶液中施以^小時 膨脹的合成物床進行估算。 >在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 β亥超吸收性尉4的纖絲質，其巾超吸收性補的份量約為2Q至8〇 %， =2=底内聚值約等於或大於5,500巴㈣，條件是當合成物基底 ^值乃在，000巴斯餅部負載下於重量2〇%氯化納溶液中施以】小時 衫脹的合成物床進行估算。 钟ΪΓΓ㈣—具體實施例中，—合成物包含—超吸收性原料及含有 收性原料的纖維基f ’其中超吸收性原料的份量約為2G至80 %， 聚值約等於或大於6,500巴斯喝，條件是當合成物基底 =_卜部貞鮮_2G%__施以1小時 知脹的合成物床進行估算。 在本發明的另—具體實施例中一合成物一 , 纖維«，其中超吸收性原料的份量約為:至 等於或大於3,〇°。巴斯她是當合成物基底 作的人祕⑦巴㈣外部負載下於445 %氯化贈液中施以1小時 月罗脹的合成物床進行估算。 在本發明㈣—频魏财，_合錢包含_舰錄捕及含有 錢％， 内聚值乃在獅巴斯^，條件是當合成物基底 膨脹的合成物床進行轉。、；* 减鈉溶液巾施以卜】、時 33 D. Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/pk〇〇i_〇867 200423974 在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基f，其中超吸收性原料的份量約為％至8〇 %， 其中合成物基底内聚值約等於或大於5，_巴斯+條件是當合成物基底 内聚值乃在2麟巴斯餅部負載下於重量5 %氯化输液中施以i小時 膨脹的合成物床進行估算。 此外’在本發明的—具體實施例中，—合成物包含—超吸收性原料及 。含有該超吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為20至40 /〇，、中口成物基底磨擦角度應約小於3〇度，條件是當合成物基底磨擦角 度以2，議巴斯餅部貞載下於㈣重量的氣化鈉溶液巾獻1小時膨脹 的2物床進行估算，以及其中合成物基底磨擦角度應約小於％度，條 件是當合成物基底磨擦肖紅2，_巴斯餅部貞載下於重量小於2〇 %濃 度的氣化納溶液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基f，其中超吸收性原料的份制為歸奶％ , 其中口成物基底磨擦角度應約小於％度，條件是當合成物基底磨擦角度 X ,000巴斯葛外部負載下於2〇%重量的氣化納溶液中施以1小時膨服的 0成物床進行估算，以及其巾合成物基底磨擦肖度應約小於26度，條件 是^合成物基底磨擦歧以2，_巴斯餅㈣載下於重量小於2()%濃度 的氯化鈉錢巾触i小鱗賴合雜床進行估算。 >在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 摘吸收性原料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為至仙％， 其中合成物基底雜肖度躺小於2G纟，條件是#合成祕底磨擦角度 以2,000巴斯餅部負載下於2〇 %重量的氣化納溶液中施以 1小時膨脹的 1物床進行估算，以及其中合成物基底磨擦角度應約小於2〇度，條件 是當合成物基絲擦歧以2，_巴斯餅部貞載下於重量小於2G %濃度 的氯化鈉溶液中施以i小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 敲吸收性原料的纖維基質，其巾超吸收性原料的份量㈣至60 %， 其中合成物基底磨擦角度應約小於27度，條件是當合成物基底磨擦角度 34 D: Wendy/專利/專利申請書·新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 以2,000巴斯噶外部負載下於2〇 %重量的氯化鈉溶液中施以丨小時膨脹的 合成物床進行估算，以及其中合成物基底磨擦角度應約小於27度，條件 是當合成物基底磨擦角度以2,〇〇〇巴斯噶外部負載下於重量小於20%濃度 的氣化鈉溶液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 该超吸收性原料的纖維基質，其巾超吸收性顧的份量約為至⑼％ , 其中合成物基底磨擦角度應約小於22度，條件是當合成物基底磨擦角度 以2,麵巴斯σ葛外部負載下於20 %重量的氣化鈉溶液中施以i小時膨脹的 ，成物床進行估算，以及其中合成物基底磨擦角度應約小於Μ度，條件 是當合成物基底磨擦角度以2，_巴斯餅部負載下於重量小於2〇%濃度 的氣化鈉溶液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 該超吸收性原料的纖維基f，其中超吸收性原料的份量約為4G至60 %， 其中合成物基底雜角度應約小於n纟，條件是t合成物基底磨擦角度 以2,0⑻巴斯餅部負載下於2G%重量的氣钱溶液中施以丨小時膨服的 ，成物床進行估算，以及其中合成物基底縣肢應約小於17度，條件 是，合成物基底磨擦角度以2，_巴斯餅㈣載下於重量小於㈣濃度 的氯化納雜巾施以i小_彡賴合餘床進行估算。 ▲在本發明的另一具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含有 碗吸收性顧的纖維基f，其中超吸·原料的份量約為⑼至%， 其中合成物基底磨擦肢躺小於25度，條件是#合成物基底磨擦角度 以2，_巴斯♦卜部負載下於2_量的氯化贿液中施幻小時膨服的 ，成物床進行估算，以及其中合成物基底磨擦角度應削、於Μ度，條件 是當合成物基底顧角度以2，_巴斯餅部貞載下於編、於職農度 的乳化鈉溶液中施以丨小時膨脹的合成物床進行估算。 在本發明的另-具體實施例中，一合成物包含一超吸收性原料及含 該超吸收性顧的纖維«，其中超吸收性原料的份制為6G至80% m基擦角度應約小於2〇度，條件是當合成物基絲· 以2，_巴斯如卜部負載下於㈣重量的氣化納溶液中施幻小時膨服| 35 D:編潮/專卿請書-新版/發明專麵明書删 200423974 二人祕^异，以及其中合成物基底磨擦角度應約小於20度，條件 =底磨擦角度以2，_巴斯♦卜部負載下於重量小於 的乳化納溶液中施以1小時膨脹的合成物床進行估算。 ❹在本發—具體實施财，-合成物包含-超魏性原料及含有 Γ士吸收_料的纖維基質，其中超吸收性原料的份量約為6G至80 %， \n°nf物基底磨擦角度應約小於15纟，條件是當合成物基底磨擦角度 以脚巴斯餅部負載下於2G%重量的氣化贿液中施以丨小時膨服的 :成物床進彳了估算，以及財合成物基絲度躺小於b度，條件 疋:口成物基底磨擦肢以2，_巴斯餅部貞載下於重量小於μ %濃度 的氣化鈉溶液中施以丨小時膨脹的合成物床進行估算。 本發明亦可完成前述十個章節巾的每健體實補，其巾合成物基底 内聚^約小於1G，GGG巴斯鳴，或是小於5，_巴斯，為佳，亦献小於2，· 巴斯喝尤佳，亦或是大於咖巴斯韻最佳，該合成物基助聚值可利 用於2,000巴斯噶外部負載下於重量2〇%氣化鈉溶液中施以i小時膨脹的 合成物床進行估算。 、、加知彳域擦肖度增加添加劑和磨擦肢還原添加劑，可修改超吸 收ϋ原料的磨擦肖度’亦可直接或間接地輸送超吸收體。直接輸送可藉由 超吸收性補自身的解放轉生，_接輸酬侧超吸收性原料和/或吸 收I*生。成軸或其#近處的纖維或其他成分的置放而發生。此外，磨擦角 度肢添加劑可於時間_吸·合成物中畴在成分_放而漸漸地 被輸送，或是設雜特定_巾槪雜肖度修改_化學反應結果。舉 例來說，雜角度修正添加射被添裝至超吸收性騎的表面或是嵌進其 内部，或者，可被設置在其他吸收性合成物的組成分子中或其上，包括（但 不限於^纖維構成的物質。磨擦角度修改添加劑可立刻取得磨擦角度的改 變’或是糊化學_或散射或其他機械裝置，漸漸地將麟肖度於預定 時間内改至預疋狀況。當使用電極或非電極化合物之混合物時，磨擦角 度或内聚值修改添加劑、乳化劑、表祕化劑、非電極化合物可能較電極 化合物佔有較大的部分。 超吸收性原料、纖維和/或纖維質基質、和/或其他可用於吸收性合成 36 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ΡΚ001-0867 200423974 物的成分最好利用摩擦角度修改添加劑(比如摩擦角還原添 ，添加劑和/或其化合物），以提供理想的原始摩擦角度的原料 料㈣綱獅侧編添 結合基絲鋪度和/或合錄基軸驗之合成物可被 為符合本發明-實施例的需求，一吸收性合成物可包含一纖維基質以 及-水可膨脹但不能溶解之超吸收性原料，其十纖維基質的含量應約為2〇 至40 %。吸收性合成物可具有一個第一合成物基底磨擦角度（條件是當其 實質上於2，_巴斯餅部負載下於2〇%重量的氯化納溶液中施以】小時 的膨脹），以及-合成物基底磨擦角度（條件是當合成物基底磨擦角度以 2，_巴斯餅部負載下於重量小於2〇 %濃度的氣化納溶液中施以！小時 的膨脹）。吸收性合成物基底磨擦角度實質上約等於或小於第一合成物基 底磨擦角度。第-合成物基底磨擦角度約等於或小於％度。或者，第一 合成物基底磨擦角度約等於或小於2G度^ (使用於磨擦角度的詞語，，實質 上”乃指在+/- 1度的範_。使用於内聚值的詞語，，實質上，，則指+/獅 斯17葛） 吸收性合成物可具有-個約等於或小於1()，_巴斯俩合成物基底 内聚值，條件是當其於2，_巴斯餅部負载下於重量2() %濃度的氯化納 溶液中施以1小時_脹時。水可_但不能溶解的超魏性原料可擇自 天然物質、合成物質、改製的天錄f、及其混合物所組成之族群。 水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降 血糖果膠、聚丙烯酸的驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙稀醇、乙稀-順丁婦二 針共聚物、聚二乙稀時、經丙基纖維素(hydroxypropylcellulose)、聚乙婦嗎 嫁啊（polyvinyl motpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸醋、聚丙烯醯胺、乙 烯基砒啶(vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙稀腈接枝澱粉、丙婦酸接枝 澱粉、異丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。或者，水可膨 脹但不能溶解的超吸收性原料可進一步包含一種擇自粒子、纖維、薄片 狀、球形及其混合者所組成之結構。 37 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/pK001_0867 200423974 為符合本發明-實施例的需求，一吸收性合成物可包含一纖維基質以 及-水可雜但不能溶解之超吸收性補，其巾_縫的含量應約為 至6〇%。吸收性合成物可具有-個第—合成物基底麟角度（條件是當其 實質上於2_巴斯俯部負載下於2G%重量的氯化納溶液中施以i :時 的膨脹）’以及-合成物基底磨擦角度（條件S合成物基底磨擦角度以 2，_巴斯♦卜部負載下於重量小於2〇 %献的氯化納溶液中施以^時 的膨脹）。吸收性合成物基絲擦角度實質上約等於或小於第_合成物基 底磨擦角度。第-合成物基底磨擦角度約等於或小於27度。或者，第一 合成物基底磨擦角度約等於或小於17度。 吸收性合成物可具有一個約等於或小於1〇,〇〇〇巴斯噶的合成物基底 内聚值，條件是當其於2,〇〇〇巴斯鳴外部負載下於重量2〇%濃度的氣化納 溶液中施以1小時_脹時。水可膨脹但不能溶解的超吸·原料可擇自 天然物質、合成«、改製的天錄質、及其混合物雜成之族群。 水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降 血糖果膠、聚丙烯酸的鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯-順丁烯二 酐共聚物、聚二乙烯驗、羥丙基纖維、聚乙烯嗎 嫁嗣（polyvinyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙 烯基砒啶(vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝 澱粉、異丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。水可膨脹但不 能溶解的超吸收性原料可進一步包含一種擇自粒子、纖維、薄片狀、球形 及其混合者所組成之結構。 為符合本發明另一實施例的需求，一吸收性合成物可包含一纖維基質 以及一水可膨脹但不能溶解之超吸收性原料，其中纖維基質的含量應約為 60至80 %。吸收性合成物可具有一個第一合成物基底磨擦角度（條件是 當其實質上於2,000巴斯噶外部負載下於2〇 %重量的氯化鈉溶液中施以j 小時的膨脹），以及一合成物基底磨擦角度（條件是當合成物基底磨擦角 度以2,000巴斯噶外部負載下於重量小於2〇0/〇濃度的氯化鈉溶液中施以1 小時的膨脹）。吸收性合成物基底磨擦角度實質上約等於或小於第一合成 物基底磨擦角度。第一合成物基底磨擦角度約等於或小於25度。或者， 38 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/pKooMsa 200423974 第一合成物基底磨擦角度約等於或小於15度。 吸收性合成物可具有一個約等於或小於1〇,〇〇〇巴斯噶的合成物基底 内聚值，條件是當其於2,〇〇〇巴斯σ葛外部負載下於重量2〇 %濃度的氯化鈉 溶液中施以1小時轉麟。水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自 天然物質、合成物質、改製的天然物質、及其混合物所組成之族群。 水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降 血糖果膠、聚丙烯酸的驗金屬鹽、聚丙烯醢胺、聚乙烯醇、乙♦順丁稀二 H4勿I一乙稀驗、·丙基纖維素(hydroxypropylcellulose)、聚乙稀嗎 鎵酮（polyvinyl moxpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙 稀基础匆vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙爛青接枝澱粉、丙烯酸接枝 澱粉、異丁烯-順丁烯二酉干共聚物、多元胺、以及其化合物。水可膨脹但不 能溶解的超吸收性顧可進-步包含—種擇自粒子、纖維、薄片狀、球形 及其混合者所組成之結構。 為符合本發明-實施例的需求，一吸收性合成物可包含一纖維基質以 及-水可膨脹但不能溶解之超吸收性顧，其巾_歸的含量應約為2〇 至80 /〇。吸收性合成物可具有一個第一合成物基底内聚值（條件是當其實 =上於2,000巴斯，葛外部負載下於2〇%重量的氣化納溶液中施以ι小時的 /脹)*以及合成物基底内聚值（條件是當合成物基底磨擦角度以2,咖 巴斯餅部負載下於重量小於2〇 %濃度的氯化鈉溶液中施以i小時的膨 脹）。/及收性合成物基底内聚值實f上約等於或小於第_合成物基底内聚 值。第一合成物基底内聚值約等於或小於丨，2⑻巴斯噶。或者，第一合成 物基底内聚值約等於或小於5〇〇巴斯p葛。 水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降 血糖果膠、聚丙烯酸的驗金職、聚丙_胺、聚乙烯醇、乙烯順丁稀二 酐共聚物、聚三乙_、經丙基纖維素(hydr〇xypr〇pylcdlul〇se)、聚乙稀嗎 鎵酮（polyvinyl morpholincme)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙 嫦基赠(vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙職接枝缝、丙烯酸接枝 澱粉、異丁稀·順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。水可膨服但不 能溶解的超吸收性原料可進—步包含一種擇自粒子、纖維、薄片狀、球形 39 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ΡΚ001_0867 200423974 及其混合者所組成之結構。 為符合本發明一實施例的需求，一 乃一無伯f初 及收ι± 口成物可包含一纖維基質以 超吸收性原料，其中纖維基質的含量應約為加 0 σ匆可具有一個第一合成物基底磨捧角度（條件 ==巴斯__於5 %_氯灿溶 絲軸度（條妓絲絲擦角度以 /00巴斯如Μ負載下於重量小於5 %濃度的氯化納溶液中施叫、時的 嫌）。吸收性合成物基底磨擦角度實質上約等於或大於第—合成物基底 磨擦角度。第-合成物基絲擦角度約雜献於％度。或者，第一合 成物基底磨擦角度約等於或大於46度。 口 吸收性合成物可具有-個約等於或大於觸巴斯喝的合成物基底内聚 值，條件是當其於2，_巴斯餅部負載下於重量5 %濃度的氣化納溶液 中施以1树的膨脹時。水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自天然 物貝α成物質、改製的天然物質、及其混合物所組成之族群。水可膨服 但不能溶解的超吸收性原料可擇时凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚 丙烯酸的驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙參順丁稀二酐共聚物、聚 二乙烯醚、㈣基纖維素(hydn)XypiOpyleellul()se)、聚乙烯嗎鎵_ &咖㈣ morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯-順丁稀二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。水可膨脹但不能溶解的 超吸收性原料可進一步包含一種擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合 者所組成之結構。或者，水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自矽凝 膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙 烯醇、乙烯-順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、羥丙基纖維素 (hydroxypr〇pylceiiui〇se)、聚乙稀嗎鎵_ (poiyWnyim^phoiinone)、乙稀石黃 酉欠t丙婦酸醋、聚丙烯醯胺、乙稀基础咬的聚合物及共聚 物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異丁烯_順丁烯二酐共聚物、以及 其化合物。水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可進一步包含一種擇自粒 子、纖維、薄片狀、球形及其混合者所組成之結構。 40 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/pK001 -0867 200423974 為符合本發明-實施例的需求，一吸收性合成物可包含一纖維基質以 及-水可雜但不能溶解之超吸紐補，其巾_基質的含量應約為 ^ 60 %。吸收性合成物可具有_個第_合成物基底磨擦角度（條件是當其 實質上於2,000巴斯♦卜部負載下於5 %重量的氣化納溶液中施以i小時 的祕），以及-合成物基底磨擦角度（條件是#合成物基底磨擦角度以 2,000巴斯外部負載下於重量小於5 %濃度的氣化鈉溶液巾施以1小時的 膨脹）。吸收性合成物基底磨擦肢實質上約等㈣大於第_合成物基底 磨擦角度。第-合成物基底磨擦角度約等於献於35度。或者，第一合 成物基底磨擦角度約等於或大於42度。 吸收性合成物可具有-個約等於或大於1〇〇巴斯σ葛的合成物基底内聚 值/条件是當其於2，_巴斯餅部負載下於重量5 %濃度的氯化納溶液 中施以1小時的膨脹時。水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自天然 物質、合成物質、改製的天然物質、及其混合物所組成之族群。 ”、 水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降 血糖果膠、聚丙稀酸·金屬鹽、聚丙稀醯胺、聚乙烯醇、乙稀領丁稀二 針共聚物、聚二乙烯_、羥丙基纖維素(hydr〇xypr〇pylceUul〇se)、聚乙稀嗎 嫁綱（polyvmyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙 烯基砒啶(vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝 澱粉、異丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。水可膨脹但不 能溶解的超吸收性原料可進一步包含一種擇自粒子、纖維、薄片狀、球形 及其混合者所組成之結構。或者，水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可 擇自石夕凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸驗金屬鹽、聚丙婦醯 胺、聚乙烯醇、乙烯-順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、羥丙基纖維素 (hydroxypropylcellulose)、5^乙稀嗎嫁嗣（p〇iyyinyim〇rph〇iin〇ne)、乙稀續 酉文、聚丙烯酸i曰、聚丙稀醯胺、乙稀基石比的聚合物及共聚 物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異丁烯·順丁烯二酐共聚物、以及 其化合物。水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可進一步包含一種擇自粒 子、纖維、薄片狀、球形及其混合者所組成之結構。 為符合本發明一實施例的需求，一吸收性合成物可包含一纖維基質以 41 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ΡΚ001 -0867 200423974 及-水可雜但不能鱗之超吸錄原料，其巾齡基質的含量應約為6〇 至8〇 %。吸收性合成物可具有_個第_合成物基底磨擦角度（條件是當其 實質上於2，_巴斯餅部負載下於5 %重量的氯化鈉溶液中施以}小時 的祕）’以及-合成物基底磨擦角度（條件是當合成物基底磨擦角度以 2，_巴斯餅部負載下於重量小於5 %濃度的氣錢驗中施叫、時的 膨脹）。吸·合成物基絲擦角度實約等於或大於第—合成物基底 磨擦角度。第-合成物基絲擦肖度約等域大於％度。或者，第一合 成物基底磨擦角度約等於或大於度。 吸收性合成物可具有一個約等於或大於1〇〇巴斯σ葛的合成物基底内聚 值，條件是當其於2,000巴斯餅部負載下於重量5 %濃度的氣化納溶液 中施以1小時的¥脹時。水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自天然 物質、合成物質、改製的天然物質、及其混合物所組成之族群。 … 水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自石夕凝膠、洋菜、果膠、降 血糖果膠、聚丙_驗金職、聚丙烯_、聚乙麟、乙參順丁稀二 酐/、I物聚一乙烯6i|、—丙基纖維素(hydr〇Xypr〇pylcellul〇se)、聚乙稀嗎 嫁酉同（polyviny! molpholinone)、乙婦確酸、聚丙稀酸醋、聚丙婦酿胺、乙 婦基础唆(vmylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙婦酸接枝 澱粉、異丁參順丁烯二酉干共聚物、多元胺、以及其化合物。水可膨服但不 能溶解的超吸收性原料可進一步包含—種擇自粒子、纖維、薄片狀、球形 及其混合者所域之結構。或者，水可膨脹但不能溶解的超魏性原料可 ，自石夕凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的驗金屬鹽、聚丙烯醯 胺、聚乙烯醇、乙烯_順了烯二肝共聚物、聚二乙_、㈣基纖維素 (y xypropylcellulose)、聚乙婦嗎鎵_ (poiy^nyim^phoHnone)、乙稀續 酉文聚丙烯8文目曰、聚丙烯醯胺、乙稀基石比的聚合物及共聚 物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異丁烯—順丁烯二酐共聚物、以及 其化合物。水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可進一步包含一種擇自粒 子、纖維、薄片狀、球形及其混合者所組成之結構。 為符合本發明一實施例的需求，一吸收性合成物可包含一纖維基質以 及一水可膨脹但不能溶解之超吸收性原料，其中纖維基質的含量應約為2〇 42 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 至80 /。吸收性合成物可具有_個第_合成物基底内聚值（條件是當其實 質上於2，_巴斯餅部負載下於邮重量的氣化納溶液中施以丨小時的 膨脹)/及-合成物基助雜（條件是#合成物基底磨擦肢以2,〇〇〇 巴斯葛外^負載下於重量小於20 %濃度的氯化鈉溶液中施以i小時的膨 脹）。吸收性合成物基底内聚值實質上約等於或大於第一合成物基底内聚 值。第一合成物基底内聚值約等於或大於4,5〇〇巴斯噶。或者，第一合成 物基底内聚值約等於或大於6,500巴斯σ葛。 水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自天然物質、合成物質、改 製的天然物質、及魏合物雜叙鱗。水可雜但不能溶解的超吸收 性原料可擇自雜膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的驗金屬鹽、 聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙♦順丁烯二肝共聚物、聚二乙烯驗、經丙基纖 維素(hydmxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（p〇lyvinylm〇rph〇lin〇n〇 ^ 烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶(vinylpyridine)的聚合物及 共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異丁烯-順丁烯二酐共聚物、 夕元胺、以及其化合物。水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可進一步包 含一種擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者所組成之結構。 為符合本發明另一實施例的需求，一吸收性合成物可包含一纖維基質 以及一水可膨脹但不能溶解之超吸收性原料，其中纖維基質的含量應約為 20至80 %。吸收性合成物可具有一個第一合成物基底内聚值（條件是當 其實質上於2,000巴斯噶外部負載下於5 %重量的氯化鈉溶液中施以j小 時的膨脹），以及一合成物基底内聚值（條件是當合成物基底磨擦角度以 2,000巴斯噶外部負載下於重量小於5 %濃度的氣化鈉溶液中施以丨小時的 膨脹）。吸收性合成物基底内聚值實質上約等於或大於第一合成物基底内 聚值。第一合成物基底内聚值約等於或大於3,〇〇〇巴斯噶。或者，第一合 成物基底内聚值約等於或大於5,000巴斯σ葛 水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降 血糖果膠、聚丙烯酸的鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯-順丁烯二 酐共聚物、聚二乙烯醚、經丙基纖維素(hydroxypropylcellulose)、聚乙稀嗎 鎵酮（polyvinyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙 43 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/pK〇〇1_〇867 200423974 烯基础咬(vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙婦酸接枝 澱粉、異丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。水可膨脹但不 能溶解的超吸收性原料可進一步包含一種擇自粒子、纖維、薄片狀、球形 及其混合者所組成之結構。或者，水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可 擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的鹼金屬鹽、聚丙烯醯 胺、聚乙烯醇、乙烯-順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、羥丙基纖維素 (hydrcxypmpylcdhilose)、聚乙烯嗎鎵酮（polyvinylm〇rph〇lin〇ne)、乙烯磺 酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶(vinylpyridine)的聚合物及共聚 物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異丁烯-順丁烯二酐共聚物、以及 其化合物。水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可進一步包含一種擇自粒 子、纖維、薄片狀、球形及其混合者所組成之結構。 為符合本發明另一實施例的需求，一吸收性合成物可包含一纖維基質 以及一水可膨脹但不能溶解之超吸收性原料，其中纖維基質的含量應約為 20至40 %。吸收性合成物可具有一個第一合成物基底磨擦角度（條件是 當其實質上於2,000巴斯噶外部負載下於20 %重量的氣化納溶液中施以1 小時的膨脹），以及一合成物基底磨擦角度（條件是當合成物基底磨擦角 度以2,000巴斯噶外部負載下於重量小於2〇 〇/〇濃度的氯化鈉溶液中施以1 小時的膨脹）。吸收性合成物基底磨擦角度實質上約等於或大於第一合成 物基底磨擦角度。第一合成物基底磨擦角度約等於或小於3〇度。或者， 第一合成物基底磨擦角度約等於或小於20度。 吸收性合成物可具有一個約等於或小於1〇,〇〇〇巴斯噶的合成物基底 内聚值，條件是當其於2,000巴斯噶外部負載下於重量2〇 〇/〇濃度的氣化鈉 溶液中施以1小時的膨脹時。水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自 天然物質、合成物質、改製的天然物質、及其混合物所組成之族群。 水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降 血糖果膠、聚丙烯酸的鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯_順丁烯二 酐共聚物、聚二乙嫦醚、經丙基纖維素(11)^11*0\}^(^^11111〇36)、聚乙烯嗎 鎵酮（polyvinyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙 烯基石比啶(vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝 44 D: 專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ΡΚ〇〇ι_〇867 200423974 澱粉、異丁烯_順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。水可膨脹但不 能溶解的超吸收性原料可進一步包含一種擇自粒子、纖維、薄片狀、球形 及其混合者所組成之結構。 為符合本發明另一實施例的需求，一吸收性合成物可包含一纖維基質 以及一水可膨脹但不能溶解之超吸收性原料，其中纖維基質的含量應約為 40至60 %。吸收性合成物可具有一個第一合成物基底磨擦角度（條件是 當其實質上於2,0〇〇巴斯σ葛外部負載下於2〇 %重量的氣化納溶液中施以i 小時的膨脹）’以及一合成物基底磨擦角度（條件是當合成物基底磨擦角 度以2,000巴斯餅部負載下於重量小於2〇 %濃度的氯化納溶液中施以i 小時的膨脹）。吸收性合成物基底磨擦角度實質上約等於或大於第一合成 物基底磨擦角度。第一合成物基底磨擦角度約等於或小於27度。或者， 第一合成物基底磨擦角度約等於或小於17度。 吸收性合成物可具有一個約等於或小於10,000巴斯噶的合成物基底 内聚值，條件是當其於2,000巴斯餅部負載下於重量20 %濃度的氣化鈉 溶液中施以1小時的膨脹時。 水可膨脹但不能溶解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降 血糖果膠、聚丙烯酸的鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯_順丁烯二 酐共象物、聚一乙稀、經丙基纖維素(hydr〇xypr〇Pylcellul〇se)、聚乙稀嗎 嫁嗣（polyvinyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙 婦基础咬(vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝 ;屏又泰、異丁烯-順丁烯二酉干共聚物、多元胺、以及其化合物。水可膨脹但不 能溶解的超吸收性原料可進_步包含一種擇自粒子、纖維、薄片狀、球形 及其混合者所組成之結構。 磨擦角度和内聚佶泪il定 測試程序 (合成物膨脹；及磨擦角度和内聚值測量） 環形切變測試器 合成物 目的： 45 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 由施加的標準應力及運用的切變應力來估算磨擦角度和有效内聚值 公式： τ =C+σ (tangent p) 變因： τ 為平滑移動所需的切變應力（tau) C 在零標準力下的有效内聚值(或σ=0) σ 施加的標準力（也可使用“N”）（sigma) Ψ 摩擦角(phi) φ線性 線性摩擦角度（phi lin) 歸檔標記

目的：檔案及體積固體標記應包括合成物的編號，標準負載斜度，濕或乾 類型以及環形盤（cellring)形變 範例：合成物1(60%9543 40%NB416 600gsm)濕潤一完全浸潤於具有T1A 標準負載斜度的環形盤#2 檔案名稱：A01W1TA2 A為合成物標記 01為合成物編號

TA為為了裝載斜面，濕潤(來自濕潤或乾燥)及類型 W1為濕潤（由濕或乾）及受濕類型 2為環形盤編號 程序： 準備合成物 1決定纖維類$、液體類型、百分比、基重及濕度/乾度 2製出具預定基重的手巾 範例：10X17in2@600gsm 3將手巾裁剪成環形—尺寸為34 6Ηη2 4集中乾重(克） 5乾口成物5胃數跳到步驟#21，濕合成物讀數跳到步獅 6將樣本置放至塑膠的浸泡環形壺中，並將該壺置放至流體填裝齡器 46 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 7將環形盤置放至環形室中樣本的上方 8施加額外重量於環形盤，使其達到2，_巴㈣載（純 4709g) 5 9將1射高的預定濃度氯化納溶液填裝至流體箱中 10移除重量並教環形室拉出流體填裝儲存箱 11擦拭組裝物以防止液體滴漏 12旋轉室/樣本/盤，並將其置放在i吸墨紙上 13由環形室中推出樣本讀（此時應位在樣本下） 14將5+吸墨紙置放於樣本上，錄轉全部的—吸墨_樣本/吸墨紙 移走上方的吸墨紙（原本為下方）及環形盤樣本仍舊維持在吸墨紙上 16將樣本重新覆蓋上五張新的吸墨紙，輕輕地拍壓使其接觸 17允許其吸附30分鐘 18旋轉樣本/吸墨紙並將濕潤的上方吸墨紙交換為新的乾燥吸墨紙 19允許其吸附30分鐘 20移除上方的吸墨紙 21利用鎳子輕輕地將成形薄紙由樣本處撕離 22旋轉樣本並將其他成形薄紙撕離 23將樣本置放至環形盤#2上 24此時完成電滕安裝或繼續連續的測試 注意： 須於準備步驟10時完成電腦安裝，計算必須在步驟23之前完成 電雎安裝及計算

1開啟電腦及環形切變測試器一等待30分鐘 2於30分鐘後，按下開始指示，並進入程式一按 選擇MS 47 D:…切办/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974

3DOS 4在〇界1^0\^>之後於廳008中鍵入毗.，然後按6倉 5在prompt:C:>之後，鍵入：cdrsv，然後按enter 6 在 promptRSV:〉之後，鍵入:rstctrl ,然後按 enter 7它將告訴你開啟環形切變測試器—確認然後按空白鍵 8測試器將進行一些開始步驟一等待 9電腦將提及檢查偏移量數值…”（check 〇ffset vaiues…），假使相同則按 Y(Yes)

10將有蓋的空環形切變室置放於試驗器上，並連接執行物，按空白鍵 11將試驗上限，等待，按空白鍵 此時沒有執枕桿(tierod) 12將試驗下限，等待，按空白鍵 此時沒有執枕桿(tie rod) 13注意尚未出現執枕桿，按空白鍵 14按Π以“試驗”(TESTS) 15按F1以“流動特性，，（Properties) 16 知 F4 以自控制檔案查看設定”（Rea(j |§ettingS from Control File)

17在’’Bulk Solids”鍵入檔案/實驗的名稱，按enter (視檔案符號ex:F01WlTA2) 18於指令”〇rder”處鍵入樣本/測試，按enter 19在”環形切變#”鍵入Cdl# ex 2 20在”總質量”處停下並完成合成物準備，假使需要的話 21繼續連續測試 連續測試··環形切變測試器 1將已填裝的環形切變室秤重，由織維準備步称21/22* 2冗錄重量 樣本3338.5 48 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 3將已填裝的環形切變室插置於測試器中，敲打使其定位 4將電腦在總質量處“T〇tai Mass”輸入所記錄的重量，按enter 5為了預先調整，輸入Y(Yes) 6在控制槽案字首（Control File Prefix): ”輸入TlA，然後按enter 7給予一範圍，等待 8將詢問“以這些設定開始測量嗎”，輸入Y(Yes) 9指示將底環裝入，平坦面向上，連接執行物一疏忽重量

確認底部向上，再將上方向上，連接重量計算機，連接執行物，按空白 鍵 1〇將指示確認重量，確認並按空白鍵 11將指示確認定位桿不存在，確認且按空白鍵 12當壓空白鍵時，將再次核對力值 13迅速地將執枕趕置入，置入R以及L軌枕桿，調整中心(如有所需），按 空白鍵 14試驗開始進行(總共1〜2小時），將以預先切變開始之 15按F2，以變換至標準速度

16記錄樣本的質量數 範例124.40 17當預先切變力平衡時(水平線），將自動變化至第一標準力5〇〇，然後繼 續測試每個標準力 18在最後標準力完成之後，將說明試驗完成 19記錄數值phiSF(度)以及FC(Pa) 20按空白鍵’並顯示數值，再次按空白鍵 21將指示儲存檔案，輸入Y(Yes) 22輸入檔案名稱，此與“體積固體”標籤相似，按空白鍵 23將指示儲存數據，輸入Y(Yes) 49 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/pK001_0867 200423974 24欲進仃另一試驗則選擇？1(流動特性），並在電腦安裝中重覆步驟i5 或 25按Esc離開以便回到主選單 26按Esc，離開程式 27按Y(Yes)，結束 28關閉DOS的window，並由開始鍵處進行關機 範例 為說明本發明的觀點，將纖維NB416及Sulfatate HJ施以處理以修改 氣流成形合成物基底摩擦角度及纖維基底内聚力，該纖維分別購自位於威 斯康辛州Federal Way的Weyerhaeuser公司及位於裔治亞州Jesup的 Rayonier公司。所有氣流成形的合成物被製成具有每平方公尺有6〇〇克的 基重’以及每立方公分有〇1〇克的密度。含有處理纖維的氣流成形合成物 製成每平方公尺有600克的基重，以及每立方公分有〇·ι〇克的密度，此乃 根據乾燥未處理的成分而定（纖維和或液體）；其可依據所存在的處理進 行調整。 運用於這些範例内的處理方式不是喷灑就是印刷至纖維輥板的二 側，以達到理想的添加程度。然後纖維以Kamas纖維化器進行纖維化，其 可購自Kamas工業AB(位於瑞典Vellinge)，設定其被付予95%或更多的纖 維化。纖維化處理纖維被使用以製造氣流成形纖維基底及氣流成形合成 物。 控制1 一氣流成形合成物乃利用60 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR®SXM9543，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市的St〇ckhausen 公司）以及編號為NB416的40 wt%絨毛紙漿（可取自位於美國華盛頓州 的Weyerhaeuser公司）。該合成物可在重量20%、1〇%、5%及〇·9%的氯化 納溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨擦角度和合成物基底内聚 50 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ΡΚ001-0867 200423974 值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之合成物基底磨擦角度和合 成物基底内聚值已被發現分別為30度及1653巴斯噶，26度及1043巴斯 噶，以及19度及592巴斯噶，此部分將概述圖表1和圖表2中。 控制2 一氣流成形合成物乃利用40 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR®SXM9543，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市的St〇ckhausen 公司）以及編號為NB416的60 wt%絨毛紙聚（可取自位於美國華盛頓州 的Weyerhaeuser公司）。該合成物可在重量20%、10%、5%及〇·9%的氣化 鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨擦角度和合成物基底内聚 值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之合成物基底磨擦角度和合 成物基底内聚值已被發現分別為32度及1426巴斯噶，25度及768巴斯鳴， 26度及760巴斯噶，以及21度及469巴斯噶，此部分將概述圖表丨和圖 表2中。 控制3 一氣流成形合成物乃利用20 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR®SXM9543，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市的Stockhausen 公司）以及編號為NB416的80 wt%絨毛紙漿（可取自位於美國華盛頓州 的Weyerhaeuser公司）。該合成物可在重量20%、10%、5%及0.9%的氣化 鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨擦角度和合成物基底内聚 值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之合成物基底磨擦角度和合 成物基底内聚值已被發現分別為37度及2589巴斯噶，40度及2077巴斯 噶，36度及1249巴斯噶，以及24度及902巴斯噶，此部分將概述圖表i 和圖表2中。 控制4 一氣流成形合成物乃利用60 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR®SXM9543，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市的Stockhausen 公司）以及編號為Sulfatate HJ的40 wt%絨毛紙漿（可取自位於美國華盛 頓州的Weyerhaeuser公司）。該合成物可在重量20%、10%、5%及0.9%的 氣化鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨擦角度和合成物基底 51 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 内聚值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之合成物基底磨擦角度 和合成物基底内聚值已被發現分別為31度及1935巴斯σ葛，29度及1768 巴斯噶，26度及1503巴斯噶，以及21度及619巴斯σ葛，此部分將概述圖 表1和圖表2中。 控制5 一氣流成形合成物乃利用40 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR®SXM9543，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市的Stockhausen 公司）以及編號為Sulfatate HJ的60 wt%絨毛紙漿（可取自位於美國華盛 頓州的Weyerhaeuser公司）。該合成物可在重量20%、10%、5%及0.9%的 氯化鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨擦角度和合成物基底 内聚值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之合成物基底磨擦角度 和合成物基底内聚值已被發現分別為33度及2123巴斯噶，29度及1846 巴斯噶，27度及1085巴斯噶，以及22度及873巴斯噶，此部分將概述圖 表1和圖表2中。 控制6 一氣流成形合成物乃利用20 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR®SXM9543，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市的Stockhausen 公司）以及編號為Sulfatate HJ的80 wt%絨毛紙漿（可取自位於美國華盛 頓州的Weyerhaeuser公司）。該合成物可在重量20%、10%、5%及0.9%的 氣化鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨擦角度和合成物基底 内聚值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之合成物基底磨擦角度 和合成物基底内聚值已被發現分別為39度及4063巴斯噶，39度及2970 巴斯噶，38度及2813巴斯噶，以及33度及1627巴斯噶，此部分將概述 圖表1和圖表2中。 52 D·· Wendy/專利/專利申請書·新版/發明專利說明書/ρΚ〇〇1·〇867 200423974 圖表1:各種溶液下的合成物磨擦角度(度數) 代碼 20% 含鹽溶液 10% 含鹽溶液 5% 含鹽溶液 〇. 9%^ 含鹽溶液 控制1 (60%9543 / 40%ΝΒ416) 30 26 26 ^1 控制2 (40%9543 / 60%ΝΒ416) 32 25 26 -------- 21 控制3 (20%9543 / 80%ΝΒ416) 37 40 36 24 控制4 (60%9543/40%Sulfatate HJ) 31 29 26 ' 2\~ 控制5 (40%9543/60%Sulfatate HJ) 33 29 27 Γ22 控制6 (20%9543/80%Sulfatate HJ) 39 39 38 33 代碼 控制1_ (60%9543/40%NB416) 圖表2:各_溶液下的合成物内聚力（巴斯噶） 20% 含鹽溶液 Τό53 10% 含鹽溶液 978 5% 含鹽色液 Τ〇43~ 1. 9% 含鹽溶液

In 控制2 (40%9543 / 60%NB416) 控制3 (20%9543 / 80%NB416) 控制4 (60%9543/40%Sulfatate HJ) 控制 (40%9543/60%Sulfatate HJ) 控制6 (20%9543/80%Sulfatate HJ) 1426 2589 T93? 2123 4063 768 2077 1846 ~2970~ 1249 Ϊ5〇Γ 281? 902 1627 範例1 一氣流成形合成物乃利用20 Wt% (乾基重）的超吸收性原料 理的勝0腦XM9543 (取自控制D，取自位於北卡羅萊納州綠索3 53 dy/專利/專利申請書新版/發明專利說明書/pK001德7 200423974 的Stockhausen公司）以及編號NB416 (取自控制1)之80 wt%絨毛紙漿 (可取自位於美國華盛頓州的Weyerhaeuser公司），其中該紙漿與丁255(去 自KoSa公司的一種合成的KoSaCelbond®雙成分纖維，其在每ΐ·〇克纖維 中具有0.5克的T255)相混合。該合成物可在重量20%、10%及0.9%的氯 化鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨擦角度和合成物基底内 聚值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之合成物基底磨擦角度已 被發現分別為25度、24度以及23度。 範例2 一氣流成形合成物乃利用40 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR®SXM9543 (取自控制1)，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市 的Stockhausen公司）以及編號NB416 (取自控制1)之60 wt%絨毛紙漿 (可取自位於美國華盛頓州的Weyerhaeuser公司），其中該紙漿與Τ255(取 自範例1)(去自KoSa公司的一種合成的KoSa Celbond®雙成分纖維，其 在每1·〇克纖維中具有0.5克的T255)相混合。該合成物可在重量20%、 10%、5%及0.9%的氣化鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨 擦角度和合成物基底内聚值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之 合成物基底磨擦角度已被發現分別為26度、23度、24度以及16度。 範例3 一氣流成形合成物乃利用60 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR®SXM9543 (取自控制1)，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市 的Stockhausen公司）以及編號NB416 (取自控制1)之40 wt%絨毛紙漿 (可取自位於美國華盛頓州的Weyerhaeuser公司），其中該紙漿與T255(取 自範例1)(去自KoSa公司的一種合成的KoSa Celbond㊣雙成分纖維，其 在每1.0克纖維中具有0·5克的T255)相混合。該合成物可在重量20%、 10%、5%及0_9%的氯化鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨 擦角度和合成物基底内聚值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之 合成物基底磨擦角度已被發現分別為25度、24度、23度以及18度。 範例4 一氣流成形合成物乃利用20 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 54 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/ρΚ001·0867 200423974 理的FAVOR®SXM9543 (取自控制1)，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市 的Stockhausen公司）以及編號NB416 (取自控制1)之80 wt%絨毛紙梁 (可取自位於美國華盛頓州的Weyerhaeuser公司），其中該紙聚與Τ255(取 自範例1)(去自KoSa公司的一種合成的KoSa Celbond㊣雙成分纖維，其 在每1.0克纖維中具有0.5克的T255)相混合。該合成物可在重量2〇〇/0、 10%、5%及0.9%的氯化鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨 擦角度和合成物基底内聚值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之 合成物基底内聚值已被發現分別為1104巴斯噶、1140巴斯α葛、1〇34巴斯 噶以及1099巴斯噶。 範例5 一氣流成形合成物乃利用40 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR®SXM9543 (取自控制1)，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市 的Stockhausen公司）以及編號NB416 (取自控制1)之60 wt%絨毛紙衆 (可取自位於美國華盛頓州的Weyerhaeuser公司），其中該紙槳與丁255(取 自範例1)(去自KoSa公司的一種合成的KoSa Celbond㊣雙成分纖維，其 在每1·〇克纖維中具有0.5克的T255)相混合。該合成物可在重量2〇%、 10%、5%及0.9%的氣化鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨 擦角度和合成物基底内聚值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之 合成物基底内聚值已被發現分別為1036巴斯噶、1182巴斯,、1188巴斯 噶以及907巴斯噶。 範例6 一氣流成形合成物乃利用60 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR(DSXM9543 (取自控制1)，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市 的Stockhausen公司）以及編號NB416 (取自控制1)之40 wt%絨毛紙製 (可取自位於美國華盛頓州的Weyerhaeuser公司），其中該紙漿與丁255(取 自範例1)(去自KoSa公司的一種合成的KoSa Celbond®雙成分纖維，其 在每1·〇克纖維中具有0.5克的T255)相混合。該合成物可在重量20〇/〇、 10%、5%及0.9%的氣化鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨 擦角度和合成物基底内聚值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之 55 D:偏火專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 合成物基底内聚值已被發現分別為1137巴斯噶、1142巴斯噶、1336巴斯 口葛以及856巴斯口葛。 範例7 一氣流成形合成物乃利用40 wt% (乾基重）的超吸收性原料（未經處 理的FAVOR®SXM9543 (取自控制1)，取自位於北卡羅萊納州綠索柏市 的Stockhausen公司）以及編號NB416 (取自控制1)之60 wt%絨毛紙漿 (可取自位於美國華盛頓州的Weyerhaeuser公司），其中該紙聚與T255(取 自範例1)(去自KoSa公司的一種合成的KoSa Celbond®雙成分纖維，其 在每1.0克纖維中具有0.5克的T255)相混合。該合成物可在重量20%、 10%及0.9%的氣化鈉溶液中膨脹，方法如前文所述。合成物基底磨擦角度 和合成物基底内聚值的測量已敘述於前述程序中。膨脹的合成物之合成物 基底内聚值已被發現分別為1098巴斯噶、1150巴斯噶以及1325巴斯,。 儘管於此描述的本發明各具體實施例已在此提出，然須瞭解未脫離本 發明的精神及領域的各種不同改製及改良仍可被完成。本發明的領域將隨 后附的申請專利範圍被表示出，且同等物涵義及範圍内的所有變化皆涵蓋 於此。 【圖式簡單說明】 第一圖所示為一孔狀介質接受一應力後（即，力/單位面積）所產生 的反應之範例。 第二圖所示為一任意單體在孔狀介質上的應力狀態於平衡下之範例。 第三圖所示為任意單體以及通過該任意單體而施加在一平面上的標 準力及切變力之範例。 第四圖所示為莫爾環在切變應力（Y軸）與標準應力（χ軸）平面圖 上之範例。 第五圖所不為一組符合可能應力路線的莫爾環在切變應力（Υ軸）與 標準應力（X軸）平面圖上之範例。 第六圖所示為莫爾環與莫爾庫侖包絡線在切變應力（Y軸）與標準應 力（X轴）平面圖上之範例。 第七圖所不為另一莫爾環與莫爾庫侖包絡線在切變應力（Y軸）與標 56 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 準應力（X軸）平面圖上之範例。 第八圖所示為一種摩擦角度測量裝置之範例，在本例為Jenike-Schulze 之環形切變測試器，其可購自設址於美國麻薩諸塞州威斯特弗德市之 Jenike-Johanson 公司0 57 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867

Claims (1)

1. 200423974 拾、申請專利範圍： 1· 一種吸收性合成物，其包含： 一纖維質基質；以及 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性原料與 20%至40%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有一個第一合成 物基底磨擦角度（條件是當其於2,000巴斯噶外部負載下於重量2〇 %的氣 化鈉溶液中施以1小時的膨脹）以及合成物基底磨擦角度（條件是當其於 2，_巴斯♦卜部負載下於重量小於2〇 %的氣化納溶液中施以i小時的膨 脹），其中合成物基底磨擦角度實質上相等於或小於第一合成物基底磨擦 角度。 其中第一合成物基底磨擦角度等於或小於3〇度。 2·如申請專利範圍第1項所述的吸收性合成物，其中第一合成物基底磨 擦角度等於或小於20度。 3.如申晴專利範圍第1項所述的吸收性合成物，其中吸收性合成物具有 一個等於或小於1〇,〇〇〇巴斯噶的合成物基底内聚值，條件是當其於2,〇〇〇 巴斯，外部負載下於重量20 〇/〇濃度的氣化鈉溶液中施以1小時的膨脹。 4·如申請專利範圍第1項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 5·如申請專利範圍第4項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯_順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 羥丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（p〇iyvinyi morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯猜接枝殿粉、丙烯酸接枝殿粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 6·如申請專利範圍第1項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料進一步包含擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 58 D: Wendy/專利/專利申請書_新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 7. 一種吸收性合成物，其包含： 一纖維質基質；以及 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性原料與 40%至60%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有一個第一合成 物基底磨擦角度（條件是當其於2,000巴斯噶外部負载下於重量2〇%的氯 化鈉溶液中施以1小時的膨脹）以及合成物基底磨擦角度（條件是當其於 2,000巴斯噶外部負載下於重量小於20 %的氯化鈉溶液中施以1小時的膨 脹）’其中合成物基底磨擦角度實質上相等於或小於第一合成物基底磨擦 角度。 其中第一合成物基底磨擦角度等於或小於27度。 8·如申請專利範圍第7項所述的吸收性合成物，其中第一合成物基底磨 擦角度等於或小於17度。 9.如申請專利範圍第7項所述的吸收性合成物，其中吸收性合成物具有 一個等於或小於1〇,〇〇〇巴斯噶的合成物基底内聚值，條件是當其於2,〇〇〇 巴斯σ葛外部負載下於重量20 %濃度的氣化納溶液中施以1小時的膨脹。 10·如申請專利範圍第7項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 11·如申請專利範圍第10項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯_順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 經丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（p〇lyvinyi morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶 (vmylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 12·如申请專利範圍第7項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料進一步包含擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 13. —種吸收性合成物，其包含： 59 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK〇〇l_〇867 一纖維質基質；以及 。—水可膨脹但不可溶解的超吸收性補，其巾該吸收性原料與 6〇/。至8〇/〇劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有—個第一合成 物基底磨擦角度（條件是當其於2，_巴斯餅部負載下於重量20%的氣 化納溶液中施以1小時的膨脹）以及合成物基底磨擦角度（條件是當其於 2,000巴斯餅部負載下於重量小於2G %的氣化納溶液中施以1小日^的膨 脹），其中合成物基底磨擦角度實質上相等於或小於第一合成物基底 角度。 —不 其中第一合成物基底磨擦角度等於或小於25度。 14·如申請專利範圍第13項所述的吸收性合成物，其中第一合成物基底磨 擦角度等於或小於;[5度。 15·如申請專利範圍第13項所述的吸收性合成物，其中吸收性合成物具有 一個等於或小於10,000巴斯噶的合成物基底内聚值，條件是當其於2,000 巴斯鳴外部負載下於重量2〇 %濃度的氣化鈉溶液中施以1小時的膨脹。 16·如申請專利範圍第13項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 17·如申睛專利範圍第16項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯_順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 .丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（polyvinyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒咬 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯·•順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 18·如申請專利範圍第13項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料進一步包含擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 19. 一種吸收性合成物，其包含： 一纖維質基質；以及 60 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性原料與 20%至80%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有一個等於或小 於1，200巴斯噶合成物基底内聚值（條件是當其於2,〇〇〇巴斯,外部負載 下於重量小於20 %的氣化鈉溶液中施以1小時的膨脹）。 20·如申請專利範圍第19項所述的吸收性合成物，其中合成物基底内聚值 等於或小於500巴斯σ葛。 21.如申請專利範圍第19項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 22·如申請專利範圍第21項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙稀_順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯鱗、 羥丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（p〇lyvinyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙婦基础咬 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 23.如申請專利範圍第19項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料進一步包含擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 24· —種吸收性合成物，其包含： 一纖維質基質；以及 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性原料與 20%至40%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有一個第一合成 物基底磨擦角度（條件是當其於2,000巴斯噶外部負載下於重量5 〇/〇的氣 化鈉溶液中施以1小時的膨脹）以及合成物基底磨擦角度（條件是當其於 2,000巴斯噶外部負載下於重量小於5 %的氣化納溶液中施以i小時的膨 脹’其中合成物基底磨擦角度實質上相等於或大於第一合成物基底磨擦角 度0 其中第一合成物基底磨擦角度等於或大於39度。 61 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 200423974 25·如申請專利範圍第24項所述的吸收性合成物，其中第一合成物基底磨 擦角度荨於或大於46度。 26·如申請專利範圍第24項所述的吸收性合成物，其中吸收性合成物具有 一個等於或大於1〇〇巴斯噶的合成物基底内聚值，條件是當其於2,〇〇〇巴 斯°葛外部負載下於重量5 %濃度的氣化納溶液中施以1小時的膨脹。 27·如申請專利範圍第24項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 28. 如申請專利範圍第27項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯-順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 羥丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（p〇lyvinyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒唆 (vmylpyridme)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 29. 如申請專利範圍第27項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸·顧可擇自♦凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯_順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 羥丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（p〇lyyinyl morpholinone)、乙烯續酸、聚丙烯酸g旨、聚丙烯酿胺、乙烯基石比唆 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝殿^、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、以及其化合物。 、 3〇·如申請專利範圍帛％項所述的吸收性合成物，其中水可膨膨旦不能溶 解的超吸收性原騎-步包含擇自鮮、、_、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 口 31· —種吸收性合成物，其包含： 一纖維質基質；以及 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性原料與 40%至60%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有—個第一合成 62 峰崎轉利申請書-新版棚專利說明書观〇 01-0867 200423974 物基底磨擦角度（條件是當其於2,000巴斯噶外部負載下於重量5 %的氣 化鈉溶液中施以1小時的膨脹）以及合成物基底磨擦角度（條件是當其於 2,000巴斯噶外部負載下於重量小於5 %的氣化納溶液中施以1小時的膨 脹，其中合成物基底磨擦角度實質上相等於或大於第一合成物基底磨擦角 度。 _ 其中第一合成物基底磨擦角度等於或大於35度。 32·如申請專利範圍第31項所述的吸收性合成物，其中第一合成物基底磨 擦角度等於或大於42度。 33.如申請專利範圍第31項所述的吸收性合成物，其中吸收性合成物具有 一個等於或大於100巴斯噶的合成物基底内聚值，條件是當其於2,〇〇〇巴 斯σ葛外部負載下於重量5%濃度的氣化鈉溶液中施以1小時的膨脹。 34·如申請專利範圍第31項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 35. 如申請專利範圍第34項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯—順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 羥丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（polyvinyl morpholinone)、乙稀石黃酸、聚丙稀酸酯、聚丙稀醯胺、乙稀基础咬 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 36. 如申請專利範圍第34項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯_順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 經丙基纖維素（hydroxypropylceiiuiose)、聚乙烯嗎鎵 _ (p〇iyyinyi morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、以及其化合物。 37. 如申請專利範圍第31項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 63 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-〇867 200423974 解的超吸收性原料進一步包含擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 38. —種吸收性合成物，其包含： 一纖維質基質；以及 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性原料與 60%至80%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有一個第一合成 物基底磨擦角度（條件是當其於2,000巴斯噶外部負載下於重量5 %的氣 化鈉、/谷液中施以1小時的膨脹）以及合成物基底磨擦角度（條件是當其於 2,000巴斯噶外部負載下於重量小於5 %的氣化鈉溶液中施以1小時的膨 脹，其中合成物基底磨擦角度實質上相等於或大於第一合成物基底磨擦角 度0 其中第一合成物基底磨擦角度等於或大於33度。 39. 如申請專利範圍第38項所述的吸收性合成物，其中第一合成物基底磨 擦角度等於或大於40度。 40. 如申請專利範圍第38項所述的吸收性合成物，其中吸收性合成物具有 一個等於或大於1〇〇巴斯噶的合成物基底内聚值，條件是當其於2,〇〇〇巴 斯噶外部負載下於重量5%濃度的氣化納溶液中施以1小時的膨脹。 41·如申請專利範圍第38項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 42.如申請專利範圍第41項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯-順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 經丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（polyvinyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 43·如申請專利範圍第41項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 64 D: Wendy/專利/專利申請書·新版/發明專利說明書/PK001-0867 驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯順丁烯二肝共聚物、聚二乙朗、 羥丙基纖維素（hydr〇xyproPyiceiiulose)、聚乙烯嗎鎵酮 morph—one)、乙烯磺酸、聚丙烯酸醋、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶 (vmylpyridine)的聚合物及共聚物、丙稀腈接枝搬粉、丙雜接枝殿粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、以及其化合物。 、 44·如申叫專利範圍第38項所述的吸收性合成物，其中水可雜但不能溶 解的超吸收性原料進-步包含擇自粒子、纖維、糾狀、球形及其混合者 所組成之結構。 45. —種吸收性合成物，其包含： 一纖維質基質；以及 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性原料與 20%至80%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有一個等於或小 於4,500巴斯噶合成物基底内聚值（條件是當其於2,〇〇〇巴斯噶外部負載 下於重量小於20 %的氣化納溶液中施以i小時的膨脹）。 46·如申請專利範圍第45項所述的吸收性合成物，其中合成物基底内聚值 等於或大於6,500巴斯σ葛。 47_如申請專利範圍第45項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 48.如申請專利範圍第47項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯_順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 經丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（polyvinyl morphdinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝殿粉、丙烯酸接枝殿粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 49·如申請專利範圍第45項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料進一步包含擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 65 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/pK001_0867 200423974 50. —種吸收性合成物，其包含： 一纖維質基質；以及 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性 2〇%至8〇%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有-個等於或^ 於4,50=巴斯σ葛合成物基底内聚值（條件是當其於2，_巴斯餅部負載 下於重里小於20 %的氣化鈉溶液中施以1小時的膨脹）。 、 5[如申請專利範圍第5〇項所述的吸收性合成物，其中合成物基底内聚值 等於或大於5,0〇〇巴斯。葛。 52·如申請專利範圍第5〇項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸·原料擇自天然物質、合成、改製的天然物質及其混^物 所組成之族群。 ϋ 53.如申凊專利範圍第52項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯^員丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 羥丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（polyyinyl morpholmone)、乙烯石黃酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基石比啶 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙稀腈接枝澱粉、丙稀酸接枝殿粉、異 丁烯·順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 54·如申請專利範圍第52項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 驗金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯_順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 經丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（polyvinyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、以及其化合物。 55·如申請專利範圍第50項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料進一步包含擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 56· —種吸收性合成物，其包含： 66 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867 一纖維質基質；以及 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性原料與 20%至40%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有一個第1合成 物基底磨擦肢（條件是當其於2，_巴㈣外部貞載下於重量如％的氣 化納溶液巾m小時的雜）錢合成物基底雜肢（條件是當其於 2,〇〇〇巴斯餅部負載下於重量小於2〇 %的氣化納溶液中施以ι小^膨 脹），其中合成物基底磨擦角度實質上相等於或大於第一合成物基底磨捧 角度。 -’丁、 其中弟一合成物基底磨擦角度等於或小於30度。 57.如申請專利範圍第56項所述的吸收性合成物，其中第一合成物基底内 聚值等於或小於2〇度。 一 58·如申請專利範圍第56項所述的吸收性合成物，其中吸收性合成物具有 一個等於或小於1〇,〇〇〇巴斯噶的合成物基底内聚值，條件是當其於2,000 巴斯。葛外部負載下於重量2〇 %濃度的氣化鈉溶液中施以1小時的膨脹。 59·如申請專利範圍第56項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 60·如申請專利範圍第59項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯-順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 經丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵 _ morpholimme)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基石比受 (vinylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 61·如申請專利範圍第56項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料進一步包含擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 62· —種吸收性合成物，其包含： 一纖維質基質；以及 67 D: We#專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001_0867 200423974 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性原料與 40%至60%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有一個第一合成 物基底磨擦角度（條件是當其於2，_巴斯餅部負載下於重量2〇%的氣 化鈉溶液中施以i小時的膨脹）以及合成物基底磨擦角度（條件是當其於 2,〇〇〇巴斯餅部負載下於重量小於20 %的氣化鈉溶液中施以卜】、時的膨 脹），其中合成物基底磨擦角度實質上相等於或大於第一合成物基底磨擦 角度。 其中第一合成物基底磨擦角度等於或小於27度。 63. 如申請專利範圍第62項所述的吸收性合成物，其中第一合成物基底内 聚值等於或小於17度。 64. 如申凊專利範圍第62項所述的吸收性合成物，其中吸收性合成物具有 一個4於或小於1〇,〇〇〇巴斯噶的合成物基底内聚值，條件是當其於2，⑻〇 巴斯喝外部負載下於重量20 %濃度的氣化鈉溶液中施以1小時的膨脹。 65. 如申請專利範圍第62項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 66·如申請專利範圍第65項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯-順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 沒丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（p〇lyvinyi morpholmone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、乙烯基砒啶 (vmylpyridine)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁烯-順丁烯二酐共聚物、多元胺、以及其化合物。 67.如申請專利範圍第62項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料進一步包含擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 68· —種吸收性合成物，其包含·· 一纖維質基質；以及 一水可膨脹但不可溶解的超吸收性原料，其中該吸收性原料與 68 D: Wendy/專利/專利申請昏新版/發明專利說明書/PK001-0867 60%至80%劑量的纖維素基質相混合，該吸收性合成物具有一個第一合成 物基底磨擦角度（條件是當其於2,〇〇〇巴斯噶外部負載下於重量20 %的氣 化鈉溶液中施以1小時的膨脹）以及合成物基底磨擦角度（條件是當其於 2,000巴斯口葛外部負載下於重量小於2〇 %的氣化鈉溶液中施以i小時的膨 脹），其中合成物基底磨擦角度實質上相等於或大於第一合成物基底磨擦 角度。 其中第一合成物基底磨擦角度等於或小於25度。 69·如申請專利範圍第68項所述的吸收性合成物，其中第一合成物基底内 聚值等於或小於15度。 70·如申請專利範圍第從項所述的吸收性合成物，其中吸收性合成物具有 一個等於或小於10,000巴斯噶的合成物基底内聚值，條件是當其於2,000 巴斯’外部負載下於重量20 %濃度的氯化鈉溶液中施以1小時的膨脹。 71.如申請專利範圍第砧項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料擇自天然物質、合成物質、改製的天然物質及其混合物 所組成之族群。 72·如申請專利範圍第71項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料可擇自矽凝膠、洋菜、果膠、降血糖果膠、聚丙烯酸的 鹼金屬鹽、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、乙烯·順丁烯二酐共聚物、聚二乙烯醚、 經丙基纖維素（hydroxypropylcellulose)、聚乙烯嗎鎵酮（polyvinyl morpholinone)、乙烯磺酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺 、乙婦基石比。定 Omylpyridme)的聚合物及共聚物、丙烯腈接枝澱粉、丙烯酸接枝澱粉、異 丁稀順丁埽_酉干共聚物、多元胺、以及其化合物。 73.如申睛專利範圍第沾項所述的吸收性合成物，其中水可膨脹但不能溶 解的超吸收性原料進一步包含擇自粒子、纖維、薄片狀、球形及其混合者 所組成之結構。 69 D: Wendy/專利/專利申請書-新版/發明專利說明書/PK001-0867