TW200406226A - Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics - Google Patents

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Description

200406226 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關經選擇之位阻石肖醯基、經胺和經胺鹽化 合物用於身體保養品、家用產品、紡織品及織物的抗光、 熱和氧之有害效應的用途。 該等穩定的組成物例如包含抗顏色改變之穩定的染料 【先前技術】 發明背景 同在申請中的申請於2002年5月1曰之美國專利申請 案第09/830, 788號，和申請於2001年5月1日之第 09/830, 787號係有關身體保養品和家用產品的穩定。 WO 01/07550教示使用位阻胺安定劑之織物的處理。 美國專利第6, 254, 724號教示使用位阻胺基化合物之 紙漿和紙的穩定。 【發明内容】 詳細說明 本發明係有關一種穩定的組成物，其包含 (a) —種身體保養品、家用產品、紡織品或織物和 (b) 有效穩定量的至少一種選自包括下丨 r夕」之群組的化 合物 (i) 式（I )的位阻硝醯基化合物， (i i )式（11)的位阻羥胺化合物和 200406226 (i i i)式（111)的位阻羥胺鹽化合物 G1A •〇一 N X~z2 Gi G2 HO —N ,x,; 1^ h (丨） (N) — J *1 (III) 其中 G!和G2獨立為1到4個碳原子的烷基或—起為五亞甲基，鲁 Zi* Z2各為甲基，或2!和Z2 —起形成一種連接部分，其 可額外被酯、醚、羥基、側氧基、氰醇、醯胺、胺基 、羧基或胺基甲酸酯取代， X為無機或有機陰離子’例如磷酸根、膦酸根、碳酸根、 碳酸氫根、硝酸根、氯離子、溴離子、亞硫酸氫根、 亞硫酸根、硫酸氫根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙 酸根、苯甲酸根、檸檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙籲 烯酸根、聚丙烯酸根、反丁烯二酸根、順丁烯二酸根 、衣康酸根、甘醇酸根、葡萄糖酸根、蘋果酸根、扁 桃酸根、惕各酸根（tiglate)、抗壞血酸根、聚曱基丙 烯酸根、次氮基三乙酸、羥乙基伸乙基二胺三乙酸、 伸乙基二胺四乙酸或二伸乙基三胺五乙酸之羧酸根、 二伸乙基三胺五亞甲基膦酸根、烷基磺酸根或芳基磺 酸根，且 其中陽離子的總電荷h等於陰離子的總電荷j。 200406226 例如，X為氣離子、亞硫酸氫根、硫酸氫根 、磷酸根、硝酸根、抗壞血酸根、乙酸根、捧樣 乙基二胺四乙酸或二伸乙基三胺五乙酸的觀酸相 為硫酸氫根或檸檬酸根。 成分（b )的位阻硝’醢基、故知和經胺鹽化人物 A到EE和A*到EE*， 、碳5曼根 酸根或伸 ，例如X 為例如式
【x】i ; 200406226 (D) (C) (E)
(F)
；(F*) •R31
(G) (G*)
[X]：； (H) h3c
E一N
H3C 200406226 (η*)
y+ [Χ]「;⑴
〇1 — CO- (Γ) (J*) (K*) (L*) (M*)
Q,_CO-(T|)q [X][； (J)
coo •V,
coo T7；(K) N-
•CH.COO
3 /h
CO*
o- e「e2 v+ -ch2coo
[Χ】Λ (L) ”；（M)
CO
ErE2 E4 •E3
•E3 10 200406226
11 200406226
200406226
13 200406226
其中 E為氧基或羥基， R為氫或曱基， 在式A和A*中’ η為1或2， 當η為1時， I為氫、1到18個碳原子的烷基、2-18個碳原子的烯基、 炔丙基、縮水甘油基、被一到二十個氧原子中斷之2 14 200406226 到50個碳原子的Μ、被—到十個㈣取代或被該氧 原子中斷且被該羥基取代之該烷基，或 R1為被竣基或被―讀取代之…個碳原子的院基，其 中z為氫、；!到4個碳原子的烷基或苯基，或生中' 為被-（ακηηΜ，代之該烧基，其巾^卜3和、u 選自週期表的第-、第二或第三族之金屬離子或為Ζη 、Cu、Ni 或 Co、或 Μ 為 Nn+(R2)4 基，其中 個碳原子的烷基或苯甲基， 當η為2時，
Ri為1到12個碳原子的伸烷基、4到12個碳原子的伸埽 基、亞二甲苯基或被一到二十個氧原子中斷、被—到 十個纟工基取代或被该氧原子中斷且被該經基取代之1 至5 0個碳原子的伸烧基， 在式B和B*中， m為1到4， 當m為1時， I為1到18個碳原子的烷基、被—c〇〇—中斷之3到丨8個碳 原子的烷基或I為—^(OCH/HDnOCH1 2，其中n為i灭 12,或 〃、到 1 為5到12個碳原子的環烧基、6到12個碳原子的芳義 、或被一到四個之丨到4個碳原子的烷基取代之兮: 基，或 ” 2 R2為—NHR3，其中h為1到18個碳原子的烷基、5到12個 碳原子的環烷基、6到12個碳原子的芳基、或被一毋
至J 200406226 四個之1到4個碳原子的烷基取代之該芳基，或 I為-N(R3)2，其中r3如上述定義， 當m為2時， R2為1到12個碳原子的伸烷基、4到12個碳原子的伸烯 基、亞二甲苯基、被—C00_中斷之2到12個碳原子的 伸烧基或HCH2(OCH2CH2)n〇CH2_，其中η為工到Μ ，或 I Ή 12個碳原子的伸環烧基，7到15個碳原子的伸 芳烷基或6到12個碳原子的伸芳基，或 馨 2為NHR4NH其中r4為2到J 8個碳原子的伸烧基、$到 12個碳原子的伸環烷基、8到15個碳原子的伸芳烷基 或6到12個碳原子的伸芳基，或 2為-N(R3)R4N(R3)—，其巾^和&如上述定義，或 2 為-C0-或-NH-C0-NH-， 當m為3時， 5為3到8個碳原子的烷三基或苯三基，或 當《1為4時， · h為5到8個碳原子的烷四基或苯四基， 在式C和C*中， :气1到18個石反原子的烷基、5到i 2個碳原子的環 院基、7到15個碳原子的芳烧基、2到18個碳原子的 燒醯基、3到5個碳原子的婦酿基或笨甲酿基， x為1或2， 當X為1時， 16 200406226
Rn為氫、1到18個碳原子的烷基、2到18個碳原子的稀 基、炔丙基、縮水甘油基、被一到二十個氧原子中斷 的2到50個碳原子的烷基、被一到十個羥基取代戋被 該氧原子中斷且被該羥基取代之該烷基，或 為被羧基或被-C00Z取代之1到4個碳原子的垸基，其 中Z為為氫、1到4個碳原子的烷基或苯基，或其中z 為被-（C00_)nMn+取代之該烷基，其中n為卜3和M為 遥自週期表的第一、第二或第三族之金屬離子或為& 、Cu、Ni或Co，或Μ為Nn+(R2)4基，其中r2為氫、i 到8個碳原子的烷基或苯曱基，或 當X為2時，
Ri 1為1到12個碳原子的伸烷基、4到1 2個碳原子的伸歸 基、亞二曱苯基或被一到二十個氧原子中斷、被—到 十個羥基取代或被該氧原子中斷且被該羥基取代之工 至50個碳原子的伸烷基， 在式D和D*中， R 1 〇如上述定義， y為1到4，和 Rl2如上述r2之定義 在式E和E*中， k為1或2， 當k為1時， 尺2〇和RZ1獨立為1到12個碳原子的烷基、2到12個碳原 子的烯基或7到15個碳原子的芳烷基，或也^氫 17 200406226 ，或 ho和hi 一起為2到8個碳原子的伸烷基或被羥基取代之 遠伸烧基’或為4到22個碳原子的醯氧基-伸烷基， 或 當k為2時， R2〇 和 hi 一起為（-(：Η2)2(：((：Ιί2·〇2， 在式F和F*中，。 ho為氫、1到18個碳原子的烷基、苯甲基、縮水甘油基 、或2到6個碳原子的烷氧烷基， g為1或2， 二8為1日守，虽n為1時，R31如上述心之定義， 當g為2時，當2時，&如上述&之定義， 在式G和G*中，
Qi 為-NR41-或—〇—，
El為2到3個碳原子的伸烧基，或Ei 4-CH2-CH(R42) — 〇—， 其中R42為氫、甲基或苯基，或Ει為―（CDs —随一或 為直接鍵， 1 為氯或1到18個碳原子的烷基， R41為氫、1到18個碳原子的烷基、5到12個碳原子的環 $基、7到15個碳原子的芳烷基、6到1〇個碳原子2 方基，或L為-ch2-ch(r42)-oh，其中R42如上述定義 在式Η和H*中， ρ為1或2， 18 200406226 丁4為如Rii之定義，當x為1或2時， Y為羰基
Μ和Y獨立為亞甲基或羰基，例％ M為亞甲基及 在式I和I *中， ’其_ Τι為伸乙基或 烧酿或甲基烯酸烷酯 ，和其中 此式表示一種聚合物的重複結構單元 1，2 -伸丙基或為衍生自與丙稀酸 之α -烯烴共聚物的重複結構單元 q為2到1〇〇，
Qi為-N(R41)-或—〇—，其中R“如上述定義， 在式J和J *中， r為1或2， ^如匕之定義，當η在式A中為1或2時， 例如當r為2時，τ7為八亞甲基， 在式L和L*中， u為1或2， 了13如&之定義，當η在式Α中為i或2時，其條件為當u 為1時，τΐ3不為氫， 在式Μ和Μ*中， Ε!和Ε2為不同，各為—c〇_或—ν(Ε5)_，其中Es為氫、i到 12個碳原子的烷基或4到22個碳原子的烷氧羰基烷 基’例如Ei為-C0-和E2為-N(E5)-，
Eg為氮、1到30個碳原子的烷基、苯基、萘基、被氯或被 1到4個碳原子的烷基取代之該苯基或該萘基、或7 到12個碳原子的苯烷基、或被1到4個碳原子的烷基
19 200406226 取代之該苯烷基， E4為氫、1到30個碳原子的烷基、苯基、萘基、或7到12 個碳原子的苯烧基，或
Es和E4 —起為4到17個碳原子的聚亞甲基、或被一到四 個之1到4個碳原子的烷基（例如甲基）取代之該聚亞 曱基， 在式N中， h如式A中的Rl之定義，當^為1時， G3為直接鍵、i到12個碳原子的伸烷基、伸苯基或— NH- ’其中g!為1到丨2個碳原子的伸烷基， 在式0和〇*中， R10如式C中的r1g之定義， 在式P和P*中， 6為月日知或芳族四價基，例如新戊四基或苯四基， 在式T和τ*中， 12個碳原子的環 R52為氫或1到18 51為氫、1到18個碳原子的烷基、5到 烷基、或6到10個碳原子的芳基， 個碳原子的烷基，或 51、和R52 —起為4到8個碳原子的伸烷基， 為1或2， * f為1時， 式C中的R"之定義，當乂為丄時，戋 (，2)取4,其中…到…“為氣或Μ,/; 兔原子的烧基，或^為選自週期表的第一，第
20 200406226 第三族之金屬離子或-N(R55)4基，其中Rs5為氫、i到 12個碳原子的烷基或苯甲基， 田f為2日守’ r5〇如式c中的Ru之定義，當X為2時， 在式U和U *中， I3、R54、R55和R56獨立為1到4個碳原子的烷基或一起為 五亞曱基。 在式V和V *中， R57、匕8、R59和Rw獨立為1到4個碳原子的烷基或一起為 五亞甲基。 在式W和W*中， 獨立為1到4個碳原子的烧基或一起為 五亞甲基， R65為1到5個碳原子的烷基， Μ為氫或氧， 其中在式X到CC和X*到CC*中 η為2到3， h為氫、甲基、乙基、丁基或笨曱基， m為1到4， X為1到4， 當X為1時， R1和Μ蜀立為1到18個碳原子的烧基、被一到五個氧原 子中斷的該烧基、被1到5個羥基取代之該烷基或被 該氧原子中斷且被該羥基取代之該烷基；5到12個碳 原子的環烧基、7到15個碳原子的芳烷基、6到10個 200406226 碳原子的芳基或到被一到三個之1到8個碳原子的烧 基取代之該芳基，或h也為氫，或 1^和I 一起為四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基或3 —氧雜五 亞甲基， 當X為2時，
Ri為氫、1到8個碳原子的烧基、被一或二個氧原子中斷 的該烷基、被羥基取代之該烷基、或被一或二個該氧 原子中斷且被羥基取代之該烷基， 尺2為2到18個碳原子的伸烷基、被一到五個氧原子中斷的 忒伸烷基、被1到5個羥基取代之該伸烷基或被該氧 原子中斷且被該羥基取代之該伸烷基；。—、計或p一伸 苯基或被一或二個之丨到4個碳原子的烷基取代之該 伸苯基，或 R2為 _(CH2)kG[(CH2)kQ]h(CH2)k-，其中 k 為 2 到 4 和 h 為 1 到40，或
Rl和R2和該等他們所連接的二個N原子-起為六氫卩比啡一 1，4-二基， 當X為3時，
Ri為鼠’ R2為被_虱原子中斷之4到8個碳原子的伸烷基， 當X為4時，
Ri為氮’ R2為=二個氮原子中斷之6到12個碳原子的伸烷基， 3為t 1到8個碳原子的烧基、被-或二個氧原子中斷 22 200406226 的該烧基、被經基取代之邊烧基、或^一或一個氧原子 中斷且被羥基取代之該烷基， P為2或3，和 Q為鹼金屬鹽、銨或NVGih ， 在式DD和DD*中， · m為2或3， 當m為2時， G為-(CH2CHR-0)rCH2CHR -，其中r為0到3，及R為氫或甲 基，和 當m為3時， G為甘油基， 在式EE和EE*中， G2為-CN，-C0NH2或-C00G3，其中G3為氫，1到18個碳原 子的烷基或苯基， X為無機或有機陰離子，例如磷酸根、膦酸根、碳酸根、 碳酸氫根、硝酸根、氣離子、溴離子、亞硫酸氫根、 _ 亞硫酸根、硫酸氫根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙 酸根、苯甲酸根、擰檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙 烯酸根、聚丙烯酸根、反丁烯二酸根、順丁烯二酸根 、衣康酸根、甘醇酸根、葡萄糖酸根、蘋果酸根、扁 桃酸根、惕各酸根、抗壞血酸根、聚甲基丙烯酸根、 次氮基三乙酸、羥乙基伸乙基二胺三乙酸、伸乙基二 胺四乙酸或二伸乙基三胺五乙酸之羧酸根、二伸乙基 三胺五亞甲基膦酸根、烷基磺酸根或芳基磺酸根，且 23
ZUU^UOZZO 其中陽離子的總電荷h等 、 寻π陰離子的總電荷j。 例如成分（b)的化合物為兮蓉彳 jβ寺式A、A氺、b、b氺、c、C木、 、S氺、X 、 X氺、γ 、 γ氺、 和 D、⑽、q、Q*、R、R*、 的化合物，
Ri為氯， 在式A和A*中 η為1或2， 當η為1時， h為氫、1到6個碳原子的烧基、2_6個碳原子的烯基、块鲁 丙基、縮水甘油基、被一到十個氧原子中斷之2到 個碳原子的烷基、被一到五個羥基取代或被該氧原子 中斷且被該羥基取代之該烷基，或
Ri為被羧基或被-C00Z取代之1到4個碳原子的烷基，其 中Z為氫或1到4個碳原子的烷基， 當η為2時， 匕為1到8個碳原子的伸烷基、4到8個碳原子的伸稀基 、被一到十個氧原子中斷、被一到五個羥基取代或被_ 该氧原子中斷且被該羥基取代之1至2 0個碳原子的伸 烷基， 在式Β和Β*中， m為1或2， 當in為1時， I為1到4個碳原子的烷基，或r2為-CH2(〇CH2CH2)n〇CH， 3 其中η為1到〗2，或 24 2UU4U02Z0
一或二個甲基取代之該苯基， 到4個碳原+的烷基或苯基 、或被 當m為2時， 尺2為1到8個碳原子的伸烷基、4到8個
到8個碳原子的伸稀基 0CH2—，其中η為1到12， 到6個碳原子的、8到15個碳 12個碳原子的伸芳基， 原子的伸芳烷基或6到12 R2 為-C0-或-NHCONH， 在式C和C*中， R1〇為氫或1到3個碳原子烷醯基， X為1或2， 當X為1時，
Ru為氫、1到6個碳原子的烷基或縮水甘油基，
Ru為被羧基或被-COOZ取代之1到4個碳原子的烷基，其 中Z為氫或1到4個碳原子的烷基， 當X為2時，
Ru為1到6個碳原子的伸烷基， 在式D和D*中，
RlO為氮， y為1或2，
Ru如上述r2之定義 在式Y，Y*，Z和Z*中， X為1或2， 200406226 當x為1時，
Rl和I獨立為1到4個碳原子的烷基， 或和h —起為四亞甲基或五亞甲基， 2 :、、氣或1到4個碳原子的烧基、被經基取代之該烧基， 當x為2時， ·
Rl為氫、1到4個碳原子的烷基、被羥基取代之該烷基， 2為2至6個碳原子之伸烧基， R3如上述定義。 籲 例如’成分（b)的化合物為該等式a、A*、B、B*、C、 以、D、D*、Q、Q*、R和R*的化合物， R為氫， 在式A和A*中 h為1， h為氫、1到4個碳原子的烷基、縮水甘油基、被一或二 個氧原子中斷之2到4個碳原子的烷基，被一或二個 經基取代或被該氧原子中斷且被該羥基取代之該烷基 _ ，或
Rl為被-C00Z取代之1到4個碳原子的烷基，其中z為氫 或1到4個碳原子的烷基， 在式B和B*中， m為1或2， R2為1到4個碳原子的烷基，或R2為_CH2(0CH2CH2)n0CH3， 其中η為1到4， 當m為2時， 26 200406226 R2為1到8個碳原子的伸烧基， 在式C和C*中，
Rio為氫或1或2個碳原子烷醯基， X為1或2， 當X為1時，
Rn為氫、1到4個碳原子的烷基或縮水甘油基， 為被-C00Z取代之1到4個碳原子的烷基，其中Z為氫 或1到4個碳原子的烷基， 當X為2時，
Rn為1到6個碳原子的伸烷基， 在式D和D*中，
Rl〇為氮’ y為1或2， R12如上述1?2之定義。 例如，成分（b)的位阻确醯基、羥胺和經胺鹽化合物係 選自癸二酸雙（1-氧基-2,2-6-6-四甲基-4-六氫D比咬-4-基） 酯；癸二酸雙（1-羥基-2,2-6-6-四甲基-4-六氫卩比。定—4-基） 酯；1-羥基-2,2-6-6-四甲基-4-乙醯氧基六氫D比錠擰檬酸 鹽；卜氧基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡啶；卜經 基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫口比°定；1-經基— 2,2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基-六氫毗錠硫酸氫鹽；1-氧基— 2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡啶；1-羥基-2, 2, 6, 6-四 -甲基-4-側氧基-六氫毗啶；卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基—4 —側 氧基-六氫吡錠乙酸鹽；1_氧基-2,2, 6, 6-四甲基—4-甲氧基 200406226 -六氫吡啶；卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-曱氧基-六氫吡啶 ;1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-甲氧基-六氫吡錠乙酸鹽；1_" 氧基-2,2, 6,6-四-甲基-4-乙醯氧基六氫D比啶；1-羥基-2，2，6，6 -四甲基-4-乙醯氧基六氫[I比淀；1-乳基-2，2，6，6-四甲基-4 -丙氧基-六氫p比咬；1-經基-2, 2，6，6 -四甲基-4-丙氧基-六氳D比鍵乙酸鹽；1-經基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-丙氧 基-六氫卩比唆；1-氧基-2,2, 6, 6-四-曱基-4-（2-經基-4-氧 雜戊氧基）六氫吡啶；1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-(2-羥基-❿ 4-氧雜戊氧基）六氫毗錠乙酸鹽；卜氧基-2,2, 6, 6-四曱基-4-羥六氫吡啶；卜羥基—2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡啶； 卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-六氫吡錠氯化物；卜羥基-2，2，6，6-四甲基-4-經六氫口比鍵乙酸鹽；1-經基-2，2,6，6-四甲基-4-羥六氫吡錠硫酸氫鹽；卜羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-羥六氫毗錠檸檬酸鹽；雙（卜羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-羥 六氫吡錠）檸檬酸鹽；參（1-羥基~2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六 氫Dtt錠）檸檬酸鹽：四（1-經基2, 6, 6 -四甲基-4-經六氫 _ 吡錠）伸乙基二胺四乙酸鹽；四（卜羥基—2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫P比錠）伸乙基二胺四乙酸鹽；四（1 -羥基-2, 2, 6, 6-四甲基_4 —側氧六氫吡錠）伸乙基二胺四乙酸鹽； 五（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡錠）二伸乙基三胺 五乙酸鹽：五（卜羥基〜2, 2, 6, 6_四曱基-4-乙醯胺基六氫吡 錠）二伸乙基三胺五乙酸鹽；五（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4 -側氧六氫[I比疑）二伸乙基三胺五乙酸鹽；三（1 —經基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡錠）次氮基三乙酸鹽；三U-羥 28 200406226 基-2 2, 6, 6-四曱基—4-乙醯胺基六氫吡錠）次氮基二乙酸鹽 ;三（卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基侧氧六氫吡錠）次氮基三 乙酸鹽；五（1-羥基—2, 2, 6, 6-四甲基—4-羥六氫吡錠）二伸 乙基三胺五亞曱基膦酸鹽；五（卜經基_2,2,6,6_四甲基一4_ 乙醯胺基六氫吡錠)二伸乙基三胺五亞曱基膦酸鹽；和五 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-側氧六氫吡錠）二伸乙基二胺 五亞甲基膦酸鹽。 例如，成分（b)的位阻硝醯基、羥胺和羥胺鹽化合物係_ 選自卜氧基_2, 2, 6, 6-四甲基_4—羥六氫毗啶；卜羥基— 2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫卩比啶；1一羥基-2, 2, 6, 6—四曱基— 4-羥六氫吡錠氯化物；卜羥基—2, 2, 6, 6-四甲基-4_經六氫 毗錠乙酸鹽；卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基―4—羥六氫批鍵硫酸 氫鹽；1-經基_2，2，6，6 -四甲基_4-經六氫D比鍵挣樣®夂鹽’ 雙（1-經基-2, 2, 6,6 -四甲基-4 -輕六氫D比鍵）檸檬酸鹽，參 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基—4-羥六氫[ft疑）檸檬酸鹽；四（1一 羥基-2, 2,6,6-四曱基-4-羥六氫吡錠）伸乙基二胺四乙酸鹽鲁 ;四（1-沒基—2，2，6，6 -四甲基-4 -乙酿胺基六氮日比鍵）伸乙 基二胺四乙酸鹽；四（1-經基—2, 2, 6,6-四曱基-4-側氧六氫 吡錠）伸乙基二胺四乙酸鹽；五（卜羥基―2, 2, 6, 6—四甲基一 4一羥六氫吡錠）二伸乙基三胺五乙酸鹽；五（卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫毗錠）二伸乙基三胺五乙 酸鹽；和五（1-羥基-2,2, 6,6-四甲基-4"側氧六氫日比錠）二 伸乙基三胺五乙酸鹽。 例如，成分（b)的化合物係選自卜羥基-2,2, 6,6-四- 29 200406226 甲基-4-羥六氫吡錠檸檬酸鹽；雙（卜羥基_2, 2, 6, 6一四甲基 -4-羥六氫吡錠）檸檬酸鹽；參（1 —羥基―2,2, 6,6—四甲基一 4一 羥六氫吡錠）檸檬酸鹽；卜經基―2, 2, 6, 6_四甲基_4_"經六氫 口比鍵〇丁卩人；雙（1-經基_2，2，6，6-四甲基-4-經六款0比疑 )0丁？人；參（1-經基-2,2,6,6-四甲基-4-羥六氫卩比銳）1)丁？八； 肆（1-羥基-2,2,6,6-四甲基-4-羥六氫口比錠）1)丁？人；伍（1-羥 基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫毗錠）DTPA ;卜羥基-2,2,6,6-四甲基-4-羥六氫毗錠EDTA;雙（卜羥基-2,2,6,6-籲 四甲基-4-羥六氫吡錠）EDTA ;參U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡錠）EDTA ;肆（卜羥基-2, 2, 6, 6-四-甲基-4-羥六 氫吡錠）EDTA ;卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡 錠擰檬酸鹽；雙U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫 毗錠）檸檬酸鹽；參（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六 氫吡錠）檸檬酸鹽；1-羥基—2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六 氫D比鍵DTPA ;雙（1 —經基_2,2,6,6-四甲基-4-側氧基-六氫 [I比錠）DTPA，參（1 —經基—2,2,6,6-四曱基-4-側氧基-六氫[]比❿ 鍵）DTPA ;肆（卜羥基—2, 2, 6, 6一四甲基—4一側氧基-六氫吡錠 )DTPA ;伍（卜羥基—2, 2, 6, 6一四甲基_4—側氧基—六氫吡錠 )0丁？人；卜經基-2,2,6,6-四甲基-4-側氧基-六氫毗錠£0丁入 ;雙U-經基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠）EDTA ; 參U-經基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠）EDTA ;肆 (1-經基-2, 2, 6, 6-四甲基—4-側氧基-六氫毗錠）EDTA ;卜羥 基-2, 2, 6, 6-四-甲基-4_乙醯胺基六氫毗錠檸檬酸鹽；雙 (1-經基-2, 2, 6, 6-四甲基—4-乙醯胺基六氫毗錠）檸檬酸鹽 30 200406226 ;參（1-經基-2，2，6，四甲基-4 -乙醯胺基六氫D比鍵）捧樣 酸鹽；卜羥基-2,2,6,6-四甲基-4-乙醯胺基六氫毗錠0丁？八 ;雙（卜羥基-2, 2, 6, 6-四-甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠）DTPA ;參（卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基-六氫毗錠）DTPA ;肆（卜羥基-2,2,6,6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠）0丁卩八 ;伍（卜羥基-2,2,6,6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠）0丁卩八 ;卜羥基-2,2,6,6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠£0了人；雙 (1-經基-2，2，6，6 -四甲基-4 -乙酿胺基-六氫卩比鍵）EDTA ;參 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠）EDTA ;肆 (卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡錠）EDTA ;卜羥基-2, 2, 6, 6-四-甲基-4-乙醯氧基六氫毗錠檸檬酸鹽；雙（1-羥 基-2，2，6，6 -四甲基-4-乙醯氧基六氫P比旋）棒樣酸鹽；參 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）擰檬酸鹽 ;卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫毗錠DTPA ;雙 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）DTPA ;參 (1-羥基-2,2,6,6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）0丁？人；肆 _ (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫毗錠）DTPA ;伍 (1-羥基-2,2,6,6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠沖丁？人；1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠EDTA ;雙U-羥 基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫毗錠）EDTA ;參（1-羥 基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）EDTA和肆U-羥 基- 2，2，6，6-四-甲基-4 -乙聽氧基六氫D比鍵）EDTA。 上述所謂之抗衡離子為伸乙基二胺四乙酸（EDTA)，二 伸乙基三胺五乙酸（DTPA)，羥基伸乙基二胺四乙酸 31 200406226 (HEDTA)，次氮基三乙酸（NTA)或二伸乙基三胺五 酸(DTPMPA)。 基膦 本發明組成物可包含進一步之習知添加劑，例如紫外 光（UV)吸收劑和抗氧化劑。 因此’本發明進一步係有關一種穩定的組成物，其包 含 (a) —種身體保養品、家用產品、紡織品或織物和 (b) 有效穩定量的至少一種選自包括下列之群組的化 合物 (i) 式（I)的位阻硝醯基化合物， (i i)式（11)的位阻羥胺化合物和 (1 i i )式（111)的位阻羥胺鹽化合物 (c) 至少一種選自包括下列之群組的化合物：紫外光 (UV)及收μ、抗氧化劑、生育紛、生育盼乙酸鹽、位阻胺 光穩定劑、錯合物形成劑、光學增亮劑、界面活性劑和聚 有機矽氧烷類。 本發明成分（C)之習知添加劑為例如該等揭示在同在申 明中之申請於2002年5月1日之美國專利申請案第 09/830, 788號，和申請於2〇〇1年5月1日之第 09/830, 787號中者。該等同在申請中之申請案的揭示以引 用之方式合併在本文中。 UV吸收劑為例如選自由下列所組成之群組·· 2Η-苯并 一唑類、s-二畊類、二苯曱酮類、α-氰基丙烯酸酯類、草 本te類本并聘啡酮類、苯曱酸類和肉桂酸α -烧ϊ旨 32 200406226 UV吸收劑為例如2,4 6_參（2_經基_4_辛氧基苯基）_ 1’3’5-二啡，2-(2’4-二羥苯基）_4,6_雙（2,4_二甲基苯基 )-1，3,5-三啡；2,4-雙（2_羥基_4_丙氧基苯基）_6_^4_二 甲基苯基）-1，3,5~三啡；2_(2_減+辛氧基苯基）乂6_ 雙(4-甲基苯基—三啡；2_(2_羥基_4十二烷氧基苯 基)-4,6 —雙(2,4-二甲基苯基η，。—三啡；2_[2_羥基+
(2_羥基_3_丁氧基丙氧基）苯基]-4, 6-雙（2, 4-二甲基苯基 )1’3,5-二啡，2-[2-羥基—4-(2-羥基-3-辛氧基丙氧基）苯 基]-4, 6-雙（2, 4-二甲基苯基）4,3, 5_三畊；2_[2_羥基_4_ (2-羥基-3-十三烷氧基—丙氧基）一苯基]_4 6_雙（2,4_二曱 基苯基）-1，3,5-三啡；5_氣基_2-(2-羥基_3,5_二_三級_丁
基-苯基）-2H-苯并三唑；2_(2_羥基_3_十二烷基_5_甲基苯 基）-2H-苯并三唑；5_氣基-2-(2-羥基_3_三級_ 丁基_5_甲 基苯基）-2H-苯并三唑；雙-(3 —(2H-苯并三唑_2_基）_2_羥 基-5-三級-辛基-)甲烷；2_(2_羥基_3,5_二_三級丁基苯 基）-2H-苯并三唑；2_(2_羥基_3,5_二_三級_戊基苯基）_ 2H-苯并二唑；2-(2-羥基_3,5-二-(α-茴香基苯基）_211_苯 并三唑；2-(2-羥基-3-α_茴香基_5 —三級_辛基苯基）_2Η_ 苯并二唑，2-(2-羥基-5-三級-辛基苯基）_2Η_苯并三唑； 3-(2Η-苯并三唑-2-基）_4_羥基—5_(1_甲基—丙基）苯磺酸單 鈉鹽；3-三級-丁基—4_羥基_5_(2Η_苯并三唑_2_基）_氫化 肉桂酸和鈉鹽；3-三級-丁基-4-羥基_5_(2η—苯并三唑— 基）-氫化肉桂酸12-羥基_3,6,9_三氧雜十二烷基酯；3_三 33 200406226 級-丁基-4_羥基-5-(2H-苯并三唑-2-基）—氫化肉桂酸酯辛 酯；4, 6-雙（2,4-二甲基苯基）-2 —(4-(3-十二烷氧基* 一2 一羥 丙氧基）-2-羥苯基）-s-三啡（*為Cl2_H氧基異構物之混合物 );4,6-雙（2,4-一曱基苯基）-2-（4-辛氧基-2-經苯基）一3一 三啡；2, 4-二經基一苯甲酮；2,2’-二經基-4, 4，-二甲氧基 — -5, 5’-二績酸基二苯甲_，二納鹽；2-經基-4-辛氧基二苯 甲S同，2 -沒基-4 -十一烧氧基-二苯甲蒙I ; 2,4 -二經基二苯 甲2, 2，4, 4 _四經基—二苯甲酉同；4-胺基苯甲酸；2, 3-馨 二羥基丙基-4-胺基苯甲酸；3-(4-咪唑基）丙烯酸；2-苯基 -5-苯并咪唑續酸；N，N，N-三甲基-α-(2-側氧基-3-亞硼基 (bornylidene))-Ρ-二甲苯翰硫酸甲酯；5—苯甲基—4一羥基一 2-甲氧基苯磺酸，鈉鹽；3-(4-苯甲醯基-3-羥苯氧基）-2-羥基-N，N，N-三甲基-1 -丙醯銨（propanaminium)氯化物；3一 [4-(2H-苯并三唑-2-基）-3-羥苯氧基]-2-羥基-N，N，N-三甲 基-丙醯銨，氯化物；2-(2-羥基-5-甲基苯基）-2H-苯并三 0坐，和2,2 -二經基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮（1]^11111® ❿ 3049)。 例如，適當UV吸收劑係選自3-(2H-苯并三唑-2-基）-4-羥基-5-(1-曱基苯基）-苯績酸單鈉鹽；3_三級-丁基-4-羥基-5-(2H-苯并三唑-2-基）-氫化肉桂酸和鈉鹽；2-(2-羥 基-3,5-二-三級-丁基苯基）-2H-苯并三唑；2-(2-羥基-3,5-二-三級-戊基苯基）-2H-苯并三唑；4,6-雙（2,4-二甲 基-苯基）-2-(4-(3-十二烷氧基*-2-羥丙氧基）-2-羥苯基）-s-三啡（*為C12_14氧基異構物之混合物）；3-三級-丁基-4- 34 200406226 Μ 羥基〜5〜（2Η-苯并三唑-2-基）-氫化肉桂酸12-羥基—3, 6, 9-二氧雜十二烷基酯；2, 4-二羥基二苯甲酮；2, 2，-二羥基-4’4 -二甲氧基-5, 5 _二-石黃酸基二苯甲酮，二納鹽； 2, 2’，4, 4’ -四經基二苯甲酮；3-(4-苯甲醯基-3-羥苯氧基 )—2-經基-Ν，Ν，Ν-二甲基-1 —丙醯銨（pr〇panaminium)氣化物 ;3-[4-(2H-苯并三唑-2-基）-3-羥苯氧基]-2-羥基_N，N，N- 三甲基-1-丙醯銨，氯化物；5 一苯甲醯基—4—羥基_2—甲氧基
-笨磺酸，鈉鹽；和2-(2 —羥基—3_α_菌香基—5—三級—辛基 〜苯基）— 2Η—苯并三唑。 額外k田抗氧化劑為例如選自位阻酚和苯并呋喃酮穩 定劑。 由下列所組成之群組 適當抗氧化劑為例如選自
35 200406226
36 200406226
S-CeH17
37 200406226
38 200406226 成分（c)之位阻胺光穩定劑（HALS)為例如己知商品化人 物。其係例如選自由下列所組成之群組：雙（2, 2 6 β —四甲 基—4-六氫吡啶—4一基）癸二酸酯，雙（2, 2, 6, g —四甲基一4一六 氳吡啶-4-基）琥珀酸酯，雙（1，2, 2, 6, 6-五甲基六氣卩比咬― 4-基）癸二酸酯，正-丁基-3, 5 -二-三級-丁基—4 —經笨甲基一 丙二酸-雙（1，2, 2, 6, 6-五甲基六氫吡啶基）酯，卜經乙基— 2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫卩比淀-和琥珀酸之縮合物，& n，— 雙（2, 2, 6, 6-四甲基-4-六氫吡啶基）六亞甲基二胺及4一三鲁 級—辛胺基-2, 6-二氯基-1，3, 5-s-三啡之縮合物，參 (2, 2, 6, 6-四甲基-4-六氫吡啶基）次氮基三乙酸鹽，肆 (2，2，6，6-四甲基_4-六氫0比〇定基）-1，2，3，4-丁四酸酉旨， 1，1’-（1，2-乙二基）一雙（3,3,5,5-四甲基六氫卩比啡§^)，4- 苯甲基-2, 2, 6, 6-四曱基六氫毗啶，4-硬脂氧基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-六氫吡啶，雙（1，2, 2, 6, 6-五曱基六氫吡啶基）-2一正-丁基-2-（2-輕基-3, 5 -二-三級-丁基苯甲基）丙二酸酉旨 ’ 3 -正—辛基-7, 7, 9, 9-四曱基-1,3, 8 -三氮雜螺[4.5]癸烧-馨 2,4-二_，n，N-雙（2,2,6,6-四甲基-4-六氫1]比唆基）六亞甲 基二胺和4-嗎福啉基-2, 6-二氯基-1，3,5-三啡之縮合物， 2-氯基-4, 6-二（4-正-丁胺基-2, 2, 6, 6-四甲基六氫吡啶基 )一1，3, 5 -三明1和1,2 -雙（3 -胺基丙胺基）乙烧之縮合物’ 2-氯基-4, 6-二（4-正-丁胺基-1,2, 2, 6, 6-五甲基六氫吡啶）一 13,5-三啡和1,2-雙（3-胺基丙胺基）乙烷之縮合物，8-乙 醯基—3-十二烷基-7, 7, 9, 9-四甲基-1，3, 8-三氮雜螺-[4· 5] 癸燒-2，4 -二®^ ’ 3 -十二烧基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-六氣 39 200406226 毗啶基）吡咯°定—2,5—二酮，3-十二烷基-1-(1，2,2,6,6-五 甲基-4-六氮吡啶基）— ttt咯啶-2, 5-二酮，4-十六烷氧基-和 4-硬脂氧基—2, 2, 6, 6-四甲基六氫吡啶的混合物，n，N，-雙 (2, 2, 6, 6-四甲基-4-六氫姬啶基）六亞甲基二胺和4-環己 胺基-2,6-二氯基-1，3,5-三啡之縮合物，1，2-雙（3-胺基丙 其中m為5-50之值
胺基）乙烷和2,4,6-三氯基-1，3,5-三畊之縮合物及4-丁胺 基-2, 2, 6, 6-四甲基六氫吡啶（CAS註冊號[ 136504-96-6 ]) ;(2, 2, 6, 6-四甲基-4-六氫吡啶基）-正—十二烧基破拍酿亞 胺，（1，2,2,6,6-五甲基-4_六氫毗啶基）-正_十二烧基破拍 醯亞胺，2-十一烷基-7,7, 9, 9-四甲基—卜氧雜-3, 8_二一氮 雜-4-側氧基-螺[4, 5]癸烷，7,7, 9,9-四甲基-2-環十一烷 基—卜氧雜—3, 8—二氮雜_4-側氧螺[4· 5]癸烷和表氯醇之反 應產物，四（2, 2, 6, 6-四甲基六氫口比ϋ定—4一基）丁烧 1，2,3,4-四羧酯，四（1，2,2,6,6-五甲基六氫吡啶一4一基） 丁烷_1，2,3,4-四羧酯，2,2,4,4-四甲基一7一氧雜一3,20一二 氧雜-21-側氧基-二螺[5·1·11·2]-二十一烷，8乙醯基3 十二烷基_1，3, 8-三氮雜-7,7, 9, 9-四甲基螺[4, 5]-癸烷 2,4- 40 200406226
ch^—〇· 及
41 200406226 成分（c)錯合物形成劑為例如含氮含錯合物形成劑或聚 陰離子衍生之天然聚醣類，例如等包含磷酸酯、膦酸酯或 甲基膦酸酯基者，例如幾丁質衍生物，例如磺酸基幾丁質 、羧曱基幾丁質、磷酸基幾丁質或聚葡萄胺糖衍生物，例 如磺酸聚葡萄胺糖、羧甲基聚葡萄胺糖或磷酸聚葡萄胺糖 該等錯合物形成劑例如選自由下列所組成之群組：從 伸乙基二胺-四酸（EDTA)、次氮基三乙酸（NTA)、□-丙胺酸 _ 二乙酸（EDETA)或伸乙基二胺-二琥珀酸（EDDS)
HOOC-C
HOOC
-CH^^COOH 、符合式 、符合式 符合式 和符合式
N I
hooc-ch2. ,ch2-cooh N I .c HOOC H'CH2-COOH I ch2-cooh
之胺基三亞甲基磷酸（ATMP) 之絲胺酸二乙酸（SDA)、 之天門胺酸二乙酸 之甲基甘胺酸二乙酸（MGDA)。 本發明安定劑系統特別適合於穩定身體保養品，特別 是使用於皮膚保養品，例如沐浴和淋浴產品、包含香味和 芳香物質之配製品、頭髮保養品、牙粉、脫臭和抗汗配製 42 200406226 品、化妝配製品、防光調配物和包含活性成分之配製品。 適當的皮膚保養品為’特別是，身體油類、身體乳液 、身體凝膠、處理乳貧、皮膚保護軟膏、刮鬍配製品、例 如刮鬍泡沫或凝膠、爽身粉、例如嬰兒粉、保濕凝膠、保 濕噴霧、新生（revitalising)身體噴霧、ceUulite凝膠和 去皮配製品。 包含香味和芳香物質之配製品特別是香味、香水、花 露水和刮鬍乳液（刮鬍後配製品）。
適當的頭髮保養品為，例如，用於人和動物(在特別是 狗)的洗髮精、毛髮調理劑、用於定型和處理頭髮之產品 、黄髮劑、頭髮喷霧及髮膠（hair spray _ lacquers)D 、頭髮凝膠、頭髮固^劑和頭髮染色或漂白劑。 適當的牙粉為（特収）牙乳膏、牙膏、漱π藥水、口 腔清洗液、抗斑配製品和假牙清潔劑。 適當的化妝配製品為（特別是）口紅、指甲油、眼声 睫毛貧、乾和渥扮妝用&、胭脂、粉、脫毛劑和_/。 =包含活性成分之化妝用配製品為(特別是)激素 、’、生素配製品，植物萃取配製品和抗菌配製。、 本發明身體保養品可為乳膏、軟膏、糊劑二 膠、乳液、粉、補充品、 ^ ^ ^ 破 發明安定劑系統可存於油相或在水相或水/醇相。式。本 成分（b)的添加劑係以例如基於總配製品之 lOOOOppm’例如從纟纟1G到約漏_之濃度1約 100到約_卿存在於身體保養品和家用產品中 =約 例如 43 200406226 π )的外加劑以例如基於總配製品之約5、1 0、1 5、20 ^ ^ 、40、45或5〇PPm之濃度存在於身體保養品和家 用產品中〇例士 σ ’成分（b)的添加劑以本發明配製品（組成 物)之：約5到約丨_卿存在。 成 :衣劑、織物柔軟劑或其他產品，意欲因使用而從其 ，。/刀（b)的添加劑沈積在織物上，被認為是本發明之家用 述濃度含量也適用於其。本發明成分⑻的添加 * U該等潔㈣和織物柔軟劑以及用其處理之織物 乳膏為包含超過5G%水之水包油型乳液。使用本文中 ::基貝通常主要為脂肪醇，例如月桂醇、十六烷醇或 醇月曰肪酉夂、例如十六酸或硬脂酸、液體到固體蠕、 例如異丙基-肉豆蔻酸醋或蜂蠟及/或烴化合物、例如石 心°適當的乳化劑為具有主要地親水性質之界面活 ’例如對應非離子乳化劑，例如環氧乙烧加合物的多元醇 之月:肪酸6旨，例如聚甘油脂肪酸醋或聚環氧乙院山梨糖醇 酐月日肪的加驗（Tween);亨俨g，a " 1衣乳乙燒脂肪醇醚或他們的酯 對應離子乳化劑，例如浐肽妒缺t 的自日或 彳·1々月日肪％酸酯類的鹼金屬鹽，十丄 基硫酸鈉或硬脂基硫酸鈉醋’其通常連同脂肪醇，例：： 六碳醇或硬脂醇-起使S。除此之外，乳膏包含在基 間減少水損失的試劑，例如多 、丙二醇及聚乙稀二醇類。％例如甘油、山梨糖醇 例如不多於 例如石蠟油 軟膏為油包水型乳液，其包含高至7〇% 到50%，之水或水相。含油相主要包含烴 20 ZUU4U0Z26 戈口體石€，其例如包含 他們的酉旨，例如十…… 例如月曰肪醇或 .^ ^ 灭醇或平毛蠟以改良吸水性。彡1 # t 為對應親脂性物質，&1 礼化劑 ，人 貝例如山梨糖醇酐脂肪酸酯。除此之外 用匕S保濕劑例士夕— mm-A y ^ ^ 夕兀醇，例如甘油、丙二醇、山半 糖聚乙二醇和防腐劑。 山4 或部:t =水調配物且以烴化合物，例如石犧、天然 硬化油類和：油部二t椰子脂肪酸甘油三酸以，例如， ，由°卩分脂肪酸酯為基礎製備。 如二：：為包含吸收分泌的粉化成分(例如金屬氧化物，例 :乳化鈦或氧化鋅）以及鍵結水份或吸 /或矽酸鋁之乳膏和軟膏。 的午月曰及 &氣'合膠形式之液態水包油型乳液。使用烴化人 物，特別是，用於合 a 丄 '由相，例如石蠟油、脂肪醇、例如十 八石反酵、脂肪酸酯 卞 當的乳化劑為，特別異丙基肉……或壤。適 ,„ 特別疋，主要具有親水性質之乳化劑，例 如來％氧乙烷山犁嬙 1夕』 f . ,, , 〜^酐^肪酯，以及主要具有親脂性性 Θ ’例如山梨糖醇酐脂肪酸酯的混合物。通當額 外地使用商品添加劑，例如防腐劑。 通吊額 凝膠為，特別是活性物質之水溶液或懸浮液， 膠形成劑分散叆濶、m — # ^ ^ n 、 張在特別是纖維素喊’例如f基纖維素 沒乙基纖維辛、获田甘 ’ 納、維或植物水解膠體，例如藻酸
、s ,或了拉伯膠和聚丙烯酸酯增稠劑系 膠例如額外地包含客；^ 人K 4、s 3夕70醇，例如丙二醇或甘油作為保渴劑 和濕潤劑，例如平#备β “、、Μ a衣虱乙烷山梨糖醇酐脂肪酯。該等凝膠 45 200406226 此外包含商品防腐劑，例如苯甲醇、苯乙醇、苯氧 ▲ 和相似物。 乙醇 下列為本發明身體保養品和他們成分的例子之表列·
(11 i)式（111)的位阻羥胺鹽化合物 (d) —種染料。 根據本發明之染料為例如： 46 200406226 — 無機顏料，你丨a & 几钟 例如虱化鐵（氧化鐵紅色、氧化纖廿洛备 化鐵黑及其他)，群青，氧化I綠色或二—1 一天然或合成有機顏料； … 染料分溶解在溶劑中，像HC類型之直接頭髮 分字典和手冊（第7版3纟HC：M2號及列在國際化妝成 H ，1 9997)之所有其他頭髮染料或列在 者和配色技師協會的國際色彩索引分散染料； —衫色漆（溶解染料的不溶鹽，像許多陰離子染料的Ca_ 、Ba~ 或 A1-鹽）； 心解陰離子或陽離子染料，像酸性染料（陰離子）、鹼 性染料(陽離子）、直接染料、反應性染料或溶劑染料。 通常，對於家用染色—和身體保養品，所有於電磁輻射 的可見光（波長約4000到700奈米）具有吸收之物質是適合 的。吸收時常由下列發色基引起：偶氮-(單―、二、參―、 或聚-）寅-、類胡蘿蔔素（car〇ten〇ide)-、二芳基甲 (diarylmethan)-、三芳基曱（triarylmethan)-、咕吨 (xanthen)-、口丫啶（acridin)-、喹啉、甲川（methin)-(也 聚甲基（polymethin)-)、噻唾-、口5丨達胺（indamin)-、款盼 (indophenol)-、D丫嗪（azin)-、聘嚷（oxazin)、噻啡-、鐘 酮-、彀類（indigoid)-、駄青-和進一步的合成、天然及| 機發色基。 本發明安定劑系統也使用在家用清潔和處理劑中，你j 如使用於洗衣產品和織物柔軟劑、液體清潔和洗滌劑、破 47 200406226 璃清潔劑、中性清潔劑（全效清潔劑）、酸性家用清潔劑（浴 室）、浴室清潔劑，例如使用於洗濯、沖洗及洗碗劑、廚 房和爐清潔劑、清除沖洗劑、洗碗機清潔劑、鞋油、亮光 蠟、地板清潔劑和亮光劑、金屬、玻璃和陶瓷清潔劑、紡 織品-保養品、地毯清潔劑和地毯洗滌劑、除去銹、顏色 和污染（除污劑鹽）之試劑、家具和多目的亮光劑及皮革和 乙烯基加工劑（皮革和乙烯喷霧）和空氣清新劑。 本發明也有關家庭保養和織物保養產品例如棑水清潔 劑、消毒溶液、室内裳潢清潔劑、汽車保養品（例如，清_ 理及/或擦凴及保護漆、輪胎、鉻、乙稀基、皮革、織物 、橡膠、塑膠和織物）、去脂劑、亮光劑（玻璃、木材、皮 革、塑膠、大理石、花岡岩、和磚瓦等）、以及金屬亮光 :清潔劑。抗氧化劑適合於保護上述產品和在乾燥片之香 料。本發明也有關家用保養品例如蝶燭、凝膠濁、空氣清 新劑和芳香油類（家用）。 理中本毛明的安定劑可使用在使用織物之後發生的織物處_ 肖為,,哉物保養。該等處理包括洗濯，其使用清潔劑 ^織物调節劑’和以非清潔劑為主的織物保養之應用 定劑音：務在產品上。當以在這種方式使用時，本發明安 的菩& u積在織物上且用於防止織物、與該等織物有關 的”劑和香料的環境損害。 用π表和處理劑的典型例子為： 48 200406226 家用清潔劑/ 成分 家用處理劑 ----一 清潔劑濃縮物 ~---—、 界面活性劑混合物、乙醇、 ^ 机氧化劑、水 jJJV 吸收劑、 鞋油 蟻、蠟乳化劑、抗氧化劑、 水、防腐劑、 吸收劑、技_ 含堪地板 、水 清潔劑__ 化劑 本發明安定劑為例如藉由溶解在油相或醇或水相而合 併，其中需要在高溫下。 本發明也有關-種穩定身體保養品、家用產 織物之方法，其包含將至少-種式⑴、⑴)和(1;):二 物，例如至少一種A到EE^ A*到ee*之化合物， ^ 中或施用至其上。 σ併在其 在穩定織物(例如染色織物)的情況中，本 經由從例如清潔劑、罐r 疋士 保養品沈積而施用至其Γ1㈣清潔劑為主的織物 本發明織物為天然或合成，且可能織物或非織物。 本發明也有關一種穩定身體保養品、家用產品、紡織 品或織物（其各包含—種染料）之方法，其包含將至小—錄 式⑴、（⑴和⑼之化合物’例如至少一種A ^種 到叫化合物，合併在其中或施用至其上。一種式nA ⑴)和(II)有效穩定在本發明組成物之染料。 、 49 200406226 本發明的紡織品為例如織物纖維材料 經基纖維材料，例如選自纖維素、絲、羊毛a3氮或含 、皮革和聚胺基甲酸醋的纖維材料。包括者為：：聚醯胺 和麻、紙锻及再產生纖維素。也 ‘、、、棉化、亞麻 如棉花和聚醯胺戋棉& / t ”、、、，、維摻合物，例 妝-飞棉化/多儿酯摻合物的混合物。 本發明的添加劑例如在染色 方法中施用5純址、a J地主Τ，或在整飾 部份施用。：。例如，添加劑可以染料配製品的-4、加射施用至紡織品，例如m卩刷法中。 =:例如染料性溶液，或印刷糊的-部份施用。他們 盡：中或札染染色法，…等紡織品以染::: …:貝，其可包含鹽，且在驗處理之後或在驗存在下， 如果適备的話以熱作用或藉由在室溫下储存幾個小時固 定該等染料和添加劑。在固定之後，該等染色物或印刷物 徹底地以冷和熱水沖洗，如果適當的話加入具有分散作用 且促進非固定部分散佈的試劑。 施用到紡織品的染料或油墨配製品可包含其他習知添 ^例如界面/舌性劑’抗發泡劑，抗微生物劑和相似物 ’例如如美國專利第 6, 281，339，6, 353· 094 和 6, 323, 327 中揭不者，該等揭示因此以引用方式合併在本文中。 【實施方式】 下列實施例舉例說明本發明。百分比為重量百分比， 除非另有指示。 下列安定劑使用於實施例中： 50 200406226
月桂醇硫酸鈉（30%，TEXAPON NSO，Cognis) 30% 可可醯胺基丙基甜菜鹼(30%，DEHYTONK，Cognis) 10% 著色劑 0.001% 安定劑 0.05% 檸檬酸(10%水溶液） 至pH6 去離子水 到100% 約20毫升的各水性測試配製品放置在硼矽玻璃瓶中。 玻璃瓶曝露在At las Ci-65氤5瓜WetherOmeter中， AATCC測試方法16，選項E。 該等瓶子也被曝露在加速螢光照射下，菲力，40瓦， 白光Deluxe(D65)，完全曝露在光中。 彩色測量在Hunter Ultrascan XE分光光度計上進行 。△ L，a和b值為最初值和在各間隔的值之間的差。德他 (△ )E計算如下：
((△ L)2 + (△ a)2 + (△ b)2)]1/2= △ E 實施例1 :具有PURIC0L0R藍色ABL9的水性模式配製 51 200406226 品 製備水性配製品，其中著色劑為 PURIC0L0R藍色 ABL9(FD&C 藍色 1 號）。曝露在 WeatherOmeter 中。在 20 小時間隔測量△ E。結果如下： ΔΕ 穩定劑 20小時 40小時 60小時 80小時 100小時 無(控制組） 47 — — — — (A) 46 — — — — (B) 47 — — — — (C) 4 5 27 49 — (D) 1 6 37 47 — (E) 1 4 7 11 17
可知本發明的安定劑，（C)、（D)和（E)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（A)和（B)之顏色穩定性。 實施例2 :具有PURIC0L0R紅色ARE33(D& C紅色33號 )的水性模式配製品
製備水性配製品，其中著色劑為PURIC0L0R紅色ARE33 。曝露在WeatherOmeter中。在20小時間隔測量△ E。結 果如下： ΔΕ 穩定劑 20小時 40小時 60小時 80小 無（控制組） 55 — — — (A) 55 — — — (B) 55 — — — (C) 16 42 56 — ⑼ 13 48 58 — (E) 9 14 22 58 52 200406226 可知本發明的安定劑，（C)、（D)和（E)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（A)和（B)之顏色穩定性。 實施例3 :具有FD& C紅色40號的水性模式配製品 製備水性配製品，其中著色劑為FD& C紅色40號。曝 露在WeatherOmeter中。在20小時間隔測量△ E。結果如 下：
(A) 33 — (B) 33 — (C) 5 12 33 (D) 6 13 33 (E) 4 7 9
10 可知本發明的安定劑，（C)、（1))和（£)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（A)和（B)之顏色穩定性。 實施例4 :具有PURIC0L0R藍色ABL9的水性模式配製
品 製備水性配製品，其中著色劑為puRIC〇L〇R藍色abl9 。曝露在螢光下。在每週間隔測量△ E。結 ΔΕ ·
53 200406226 (E) 10.7 1 3 3 5 7 17 可知本發明的安定劑，（C)、（D)和（E)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（A)和（B)之顏色穩定性。 實施例5 :具有D& C紅色33號的水性模式配製品 製備水性配製品，其中著色劑為PURIC0L0R紅色 ARE33(D&C紅色33號）。曝露在螢光下。在每週間隔測量 △ E。結果如下： ΔΕ 穩定劑 1週 2週 4週 ^~週 7週 8週 無(控制組） 29 55 — — — — (A) 18 56 — — — — (B) 20 55 (C) 15 23 45 55 8 39 (D) 7 12 19 55 47 — (εΓ~ 5 9 15 19 22 | 24
可知本發明的安定劑，（C)，（D)和（E)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（A)和（B)之顏色穩定性。
實施例6 :具有FD & C紅色40號的水性模式配製品 製備水性配製品，其中著色劑為FD& C紅色40號。曝 露在螢光下。在每週間隔測量△ E。結果如下·· 1週 2週 4週 5週 7週 8週 無(控制組） 33 — — — — — (Α) 33 — — — — — (ΒΓ~ 33 — — — — — (C) 3 5 8 ΤΊ~^ 23 33 CD) 3 5 9 11 18 33 54 200406226 (E) 2 5 5 7 10 12 可知本發明的安定劑，（C)、（D)和（E)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（A)和（B)之顏色穩定性。 實施例7 :保濕乳膏的製備 袓 成分 (wlw)% A 西番蓮油 8 二油酸甘油酉旨 4 辛醚 4 異丙基異硬脂酸酯 4 安定劑(C)、（D)或(E) 0. 05 B 去離子水， 至100 EDTA 0.1 C 聚羧乙烯製劑 0.15 D 氫氧化鈉 10% E 香水；防腐劑 適量 在勻合器中於75-80°C下徹底地混合相A的成分10分 鐘。慢慢地加入水相B，同樣地預先加熱到75-80°C，且將 混合物均質化1分鐘。將混合物冷卻（並攪拌）到40°C，然 後加入相C和E，且將混合物均質化1分鐘。接著，加入 相D，及將混合物均質化1 /2分鐘並冷卻到室溫且攪拌。 達成優良的結果。 實施例8 :花露水的製備 成分 (w/W)% 乙醇，96% 60 d-葶烤 5 雪松烯 1.5 香茅醇 0. 5 55 200406226 圖柏（s a v i π) 0· 5 安定劑（C)、（D)或（e) 0. 08 UV吸收劑 0· 1 S，S-EDDS 0. 005 著色劑（D & C黃色5號） 0. 02 水 至100 以所述順序於50°C徹底混合該等成分，獲得一種透明 均勻溶液。uv吸收劑為本發明揭示之一，例如3-(2H—苯并 三唑-2-基）-4-羥基—5-(卜曱基丙基）-苯磺酸單鈉鹽。達成 優良的結果。 實施例9 :頭髮定型喷霧的製備 成分 （w/w)% 醇，無水 96.21 2. 52 辛基丙烯醯胺/丙烯酸酯/丁胺基乙基曱基丙烯酸酯共聚物 經丙基纖維素 胺曱基丙醇(95%) 安定劑(C)、（D)或(E) UV吸收劑 香油 0.51 0.46 0. 05 0. 05 0. 20 首先將羥丙基纖維素預溶在一半醇中（旋渦混合器）且 進料胺甲基丙醇。其他成分一除丙烯酸酯樹脂之外一溶解 在醇中，且這個溶液加至（並攪拌）羥丙基纖維素中。接著 ，加入丙烯酸酯且攪拌直到完全地溶解。二苯甲酮_4為5一 苯甲醯基-4-羥基-2-曱氧基苯磺酸，鈉鹽。達成優良的結 56 200406226 果0 髮之洗髮精的製備 (w/w)% 50. 0〇 3. 50 3. 00 〇. 20 〇. 05 〇. 15
實施例10 :用於油性頭 成分 肉莖蔻醇硫酸鈉 TEA松香酿基膠原水解產物 月桂醇-3 著色劑（D & C紅色3 3號） 安定劑（C)、（D)或（e) UV吸收劑 膦醯基甲基聚葡萄胺糖，納鹽
香油 至100 在室溫下混合該等成公，廿 、 並稅拌，直到他們完全地 解。pH A 6.5。UV吸收劑為本發明揭示之一，例如2_
I工基3十一基5甲基苯基)_2H_苯并三唑。達成優良的 果0 實施例11 :皮革加工和清潔劑的製備 (w/w)% 7.85 6. 00 22. 00 11.00 20.00 2. 00 成分 合成肥皂(Zetesap 813) 甘油 陰離子界面活性劑（Lumorol 4192 ; Mulsifan RT\3) 梵士林 石蠟52/542 滑石 57 200406226 橘色秘烯 4 Q0 安定劑(C)、（D)或(E) 〇 〇2 7jC 27.13 安定劑預溶於萜烯中。然後在約65〇c以所述順序攪拌 該等成分直到均勻。然後冷卻混合物到室溫。達成優良的 結果° 實施例12 :玻璃清潔劑的製備 (w/ w) % 0· 7 5. 0 20. 〇 4. 00 0. 02 成分 陰離子/兩性界面活性劑（Lumoroi RK) 丁二醇 異丙醇 d-葶烯 安定劑（C) 去離子水 安定劑預溶於萜烯中 直到獲得透明均勻混合物 (D)或（E) 至100 然後以所述順序溶解該等成分 達成優良的結果。 實施例13 :染料在織物中的保護 安定刈（C)、（D)和（E)各於基於棉花重量的〇· 05、0· 1 0.5和ι·〇之重量百分沈積（從水）在染色棉花織物 上。=色織物包含基於棉花重量的0.05、〇.卜〇. 2和〇. 5 製物： ~~-~~~--
¥刀的下列染料。此產生60個下列各染料之分開配 58 200406226 紅色RB —_ 亮紅RBS 橙色1¾ 海藍色CG 藍綠色G L· —____ 黑色Β Atlas Ci-65氙弧WetherOmeter中使棉花織物進行曝 光和加迷螢光照射。本發明的安定劑提供染色織物傑出的 彩色保護。此實驗模擬經由以例如含安定劑之清潔劑或織 物調節劑處理經過本發明安定劑之沈積達成的染料保護: 相似的染料保護作用也提供於紡織品例如羊毛、絲 皮革、纖雄和聚醯胺。 、 59

Claims (1)

  1. 卷、申請專利範圍： 1 · 一種穩定的組成物，其包含 、紡織品或織物和 包括下列之群組的化 (a) —種身體保養品、家用產品 (b) 有效穩定量的至少一種選自 合物 (i) 式（I)的位阻硝醯基化合物， (i i)式（11)的位阻羥胺化合物和 (1 i i )式（111)的位阻羥胺鹽化合物
    • 0 - N H0 — N G1>V2 (I) (II) 其中
    1和G2獨立為1到4個碳原子的烷基或一起為五亞甲基 可額外被酉旨、鍵、經基、側負美翕 训虱丞、鼠醇、醯胺、胺基 、羧基或胺基甲酸酯取代， 為無機或有機陰離子，例如磷酸根、膦酸根、碳酸根、 碳酸氫根、硝酸根、氯離子、溴離子、亞硫酸氫根、 亞硫酸根、硫酸氫根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙 酸根、苯甲酸根、檸檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙 烯酸根、聚丙烯酸根、反丁烯二酸根、順丁烯二酸根 60 200406226 、衣康酸根、甘醇酸根、葡萄糖酸根、蘋果酸根、扁 桃酸根、惕各酸根（tiglate)、抗壞血酸根、聚甲基丙 烯酸根、次氮基三乙酸、羥乙基伸乙基二胺三乙酸、 伸乙基二胺四乙酸或二伸乙基三胺五乙酸之綾酸根、 一伸乙基三胺五亞曱基膦酸根、烷基磺酸根或芳基磺 酸根，且 其中陽離子的總電荷h等於陰離子的總電荷j。 2·根據申請專利範圍第丨項之組成物，其中X為磷酸 _ 根、膦酸根、碳酸根、碳酸氫根、硝酸根、氯離子、溴離 子、亞硫酸氫鹽、亞硫酸根、硫酸氫根、硫酸根、删酸根 、甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、擰檬酸根、草酸根、酒石 酸根、丙烯酸根、聚丙烯酸根、反丁烯二酸根、順丁烯二 酸根、衣康酸根、甘醇酸根、葡萄糖酸根、蘋果酸根、扁 桃酸根、惕各酸根（tiglate)、抗壞血酸根、聚甲基丙烯酸 根、次氮基三乙酸、羥乙基伸乙基二胺三乙酸、伸乙基二 胺四乙酸或二伸乙基三胺五乙酸之羧酸根、二伸乙基三胺❿ 五亞甲基膦酸根、烷基磺酸根或芳基磺酸根。 3·根據申請專利範圍第1項之組成物，其中成分（b)的 化合物為式A到EE和A*到EE*之化合物， 61 200406226
    62 200406226
    63 200406226 (」*) 「h3c ch2r η 「 H3C CH2fT E ——N )—COO —T7;(K) N~ - CH2COO—( N-E v H3C NCH2r r h3c ch2r (κ*) (L*) (M*) CH,COO
    3 /H
    co- _丁13
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    A (AA*)
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    67 200406226 /r
    \L ?CH2〜CH~CH2-〇^]—G C\ [X][； (EE) (EE) E yCH2R
    (EE*) t 其中 E為氧基或經基， R為氫或甲基， 在式A和A*中， η為1或2， 當η為1時， h為氫、1到18個碳原子的烷基、2-18個碳原子的烯基、 炔丙基、縮水甘油基、被一到二十個氧原子中斷之2 到50個碳原子的烷基、被一到十個經基取代或被該氧 原子中斷且被該羥基取代之該烷基，或 Ri為被羧基或被-C00Z取代之1到4個碳原子的燒基，其 中Z為氫、1到4個破原子的烧基或苯基，或其中^ 為被-(C0(T)nMn+取代之該烷基，其中n為卜3和M為 選自週期表的第一、第二或第三族之金屬離子或為& 、Cu、Ni或Co、或Μ為Nn+(R2)4基，其中r2為i到8 68 200406226 個碳原子的烷基或苯甲基， 當η為2時， 匕為1到12個碳原子的伸烷基、4到12個碳原子的伸烯 基亞一甲笨基或被一到二十個氧原子中斷、被一到 十個羥基取代或被該氧原子中斷且被該羥基取代之1 至50個碳原子的伸烷基， 在式Β和Β*中， m為1到4， 當m為1時， · I為1到18個碳原子的烷基、被_C00_中斷之3到18個碳 原子的院基或R2為-CH2(〇CH2CH2)n〇CH3，其中n為1 ^ 12 ’或 h為5到12個碳原子的環烷基、6到12個碳原子的芳基 、或被一到四個之丨到4個碳原子的烷基取代之爷: 基，或 ’人方 2為’其中I為1到18個碳原子的烷基、5到12個 碳原子的環烧基、6到12個碳原子的芳基、或被一到_ 四個之1到4個碳原子的烷基取代之該芳基，或 ^為-N(RS)2，其中r3如上述定義， 當m為2時， 2為1到12個碳原子的伸烷基、4到12個碳原子的伸烯 基、亞二甲苯基、被一⑶〇一中斷之2到12個碳原子的 伸烧基或R2為-GH2(GGH2GH2)nGGH2-，其中n為丨 ，或 69 200406226 h為5到12個碳原子的’ 7到15個碳原子的伸芳烧基或6 到12個碳原子的伸芳基，或 K為”，其中R4為2到18個碳原子的伸烷基、5到 12個碳原子的伸環院基、8到Η個碳原子的伸芳烧基 或6到12個碳原子的伸芳基，或 ，為-N(R3)R4N(R3)—，其中1和&如上述定義，或 2 為-C0-或-NH-CO-NH-， 當m為3時， ^為3到8個碳原子的烷三基或苯三基，或 畲m為4時， I為5到8個碳原子的烷四基或苯四基， 在式C和C*中， 、為氫、1到18個碳原子的烷基、“"2個碳原子的環 烷基、7到15個碳原子的芳烷基、2到18個碳原子的 烷醯基、3到5個碳原子的烯醯基或苯甲醯基， X為1或2， 當X為1時， k為氫、1到18個碳原子的院基、2@ 18個碳原子_ 基、炔丙基、縮水甘油基、被一到二十個氧原子中斷 的2到50個碳原子的烷基、被一到十個羥基取代或被 該氧原子中斷且被該羥基取代之該烷基，或 11為被羧基或被-C00Z取代之1到4個碳原子的烷基，其 中Z為氫、1到4個碳原子的烷基或苯基，或其中2 為被-(C0(T)nMn+取代之該烷基，其中n為卜3和M為 200406226 選自週期表的第一、第二或第三族之金屬離子或為z 、Cu、Ni或Co，或Μ為N，r2)4基，其中&為氫、n 到8個碳原子的烧基或苯甲基，或 ‘ ‘ 當X為2時， Rn為1到12個碳原子的伸烷基、4到12個碳原子的伸烯 基、亞二甲笨基或被一到二十個氧原子中斷、被一到 十個羥基取代或被該氧原子中斷且被該羥基取代之1 至50個碳原子的伸烷基，
    在式D和D*中， R10如上述定義， y為1到4，和 如上述R2之定義 在式E和E*中， k為1或2， 當k為1時， ^和R21獨立為1到12個碳原子的烷基、2到12個碳原 子的稀基或7到15個碳原子的芳院基，或^也為氫 R20和R21 —起為2到 該伸烧基，或為 或 8個碳原子的伸烷基或被羥基取代之 4到2 2個碳原子的醯氧基-伸院基， 當k為2時， 1〇和 R21 一起為（'ch2)2c(ch2-)2, 在式F和F*中， 71 200406226 ‘為氫、1到18個碳原子的烷基、笨曱基、縮水甘油基 、或2到6個碳原子的烷氧烷基， g為1或2， 當§為1時’當11為i時，‘如上述匕之定義， 當g為2時，當η為2時，‘如上述1之定義， 在式G和G*中， Q1 為-N R 4 丨-或-〇 一， El為1到3個碳原子的伸院基，丨Ei Ich2-ch(r42)_0_， 其中R42為氫、甲基或苯基，或H(CH2)3_NH'^ E 為直接鍵， 1 ho為氫或1到18個碳原子的烷基， R41為氫、1到18個碳原子的烷基、“"2個碳原子的環 烧基、7到15個碳原子的芳烷基、6到1〇個碳原子的 芳基，或R“為-^-^^2)-。!！，其中Re如上述定義 在式Η和H*中， Ρ為1或2， 為如Ru之定義，當X為i或2時， Μ和Y獨立為亞曱基或羰基，例如μ為亞曱基及γ為魏基 在式I和I *中， 此式表示一種聚合物的重複結構單元，其中T1為伸乙基或 1，2~伸丙基或為衍生自與丙稀酸烧醋或甲基烯酸烧酯 之α -烯烴共聚物的重複結構單元，和其中 72 2〇〇4〇6226 q為2到100， Qi為-N(R41)-或-〇-，其中R41如上述定義， 在式J和J*中， r為1或2， Τγ如Ri之定義，當η在式A中為1或2時， 例如當r為2時，τ7為八亞甲基， 在武L和L*中， u為1或2， 1^如h之定義，當η在式Α中為i或2時，其條件為當u 為1時，T13不為氫， 在式Μ和Μ*中， El和Ε2為不同’各為-C〇_4_N(E5)—，其中Es為氫、1到 12個妷原子的烷基或4到22個碳原子的烷氧羰基烷 基，例如Ε〗為-C0-和Ε2為-Ν(Ε5)-， f：3為氫、1到30個碳原子的烷基、苯基、萘基、被氯或被 1到4個碳原子的烷基取代之該苯基或該萘基、或7 到12個蛟原子的苯烷基、或被丨到4個碳原子的烷基 取代之該苯烷基， Ε4為氫、1到30個碳原子的烷基、苯基、萘基、或7到12 個碳原子的苯烷基，或 Eg和Ε4 —起為4到17個碳原子的聚亞甲基、或被一到四 個之1到4個碳原子的烷基（例如甲基）取代之該聚亞 甲基， 在式Ν中， 73 200406226 R1如式a中的Rl之定義，當u i時， G3為直接鍵、i $l"2自碳原子的伸烷基、伸苯基或，Η、、 NH ’其中Gi為1到12個碳原子的伸烷基， 在式〇和〇*中， Rn如式C中的Rig之定義， 在式P和P*中， 6為爿日麵或芳族四價基，例如新戊四基或苯四基， 在式T和τ*中，
    1為氫1到18個碳原子的烷基、5到12個碳原子的環 烷基、或6到10個碳原子的芳基，Rs2為氫或i到^ 個碳原子的烷基，或 hi和R52 —起為4到8個碳原子的伸烷基， f為1或2， 當f為1時，
    ^如式C中的Rll之定義’當X為1時，或‘為— (CH2)ZCQQR54，其中Z為1到4和R54為氫或i到18個 碳原子的烷基，或Rw為選自週期表的第一，第二咬 第二族之金屬離子或-n(R55)4基，其中為氫、丄= 12個碳原子的烷基或苯甲基， 田f為2時，R5〇如式C中的Rn之定義，當X為2時， 在式U和U*中， 、R54、R55和R56獨立為1到4個碳原子的烷基或一起為 五亞曱基。 在式V和V*中， 74 200406226 57 58、^和R6。獨立為1至“個碳原子的烷基或-起為 五亞甲基。 在式W和w*中， ^61 R62、R63 和 ^64 獨立為 1 到 4 z山 JS 7 A 甘斗、, 4 N 4個奴原子的烷基或一起為 五亞甲基， R65為1到5個碳原子的烷基， Μ為氫或氧， 其中在式X到CC和X*到CC*中 π為2到3， G!為氫、甲基、乙基、丁基或笨甲基， πι為1到4， X為1到4， 當X為1時， K和h獨立為1到18個碳原子的烷基、被一到五個氧原 子中斷的㈣基、i 1到5個絲取代之該烧基或被 该氧原子中斷且被該羥基取代之該烷基；5到1 2個碳 原子的環烷基、7到15個碳原子的芳烷基、6到1〇個 碳原子的芳基或到被一到三個之1到8個碳原子的烧 基取代之該芳基，或Rl也為氫，或 匕和I 一起為四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基或3-氧雜五 亞甲基， 當X為2時， h為氫、1到8個碳原子的烷基、被一或二個氧原子中斷 的該烷基、被羥基取代之該烷基、或被一或二個該氧 75 200406226 原子中斷且被羥基取代之該烷基， I為2到18個碳原子的伸烷基、被一到五個氧原子中斷的 該伸烧基、被1到5個羥基取代之該伸烷基或被該氧 原子中斷且被該羥基取代之該伸烷基；〇—、計或p—伸 苯基或被一或二個之丨到4個碳原子的烷基取代之該 伸苯基，或 R2 為-(CH2)k0[(CH2)k0]h(CH2)k-，其中 k 為 2 到 4 和 h 為 i 到40，或 Rl和R2和該等他們所連接的二個N原子一起為六氫毗阱—· 1，4-二基， 當X為3時， Ri為氫， R2為被一個氮原子中斷之4到8個碳原子的伸院基， 當X為4時， h為氫， I為被二個氮原子中斷之6到12個碳原子的伸烷基， R3為氫、1到8個碳原子的烧基、被一或二個氧原子巾斷_ 的該烷基、被羥基取代之該烷基、或一或二個氧原子 中斷且被羥基取代之該烷基， P為2或3，和 Q為鹼金屬鹽、銨或N+CGiL 在式DD和DD*中， m為2或3， 當m為2時， 76 200406226 G為-(CH2CHR-〇)rCH2CHR-，其中r為〇到3，及R為氫或甲 基，和 當m為3時， G為甘油基’ 在式EE和EE*中， G2為-CN，-C0NH2或-C00G3，其中G3為氫，1到18個碳原 子的烧基或苯基， X為無機或有機陰離子，例如磷酸根、膦酸根、碳酸根、· 碳酸氫根、端酸根、氣離子、溴離子、亞硫酸氫根、 亞硫酸根、硫酸氫根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙 酸根、苯甲酸根、擰檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙 烯酸根、聚丙烯酸根、反丁烯二酸根、順丁烯二酸根 、衣康酸根、甘醇酸根、葡萄糠酸根、蘋果酸根、扁 桃酸根、惕各酸根、抗壞血酸根、聚甲基丙烯酸根、 次氮基三乙酸、羥乙基伸乙基二胺三乙酸、伸乙基二 胺四乙酸或二伸乙基三胺五乙酸之羧酸根、二伸乙基 Φ 三胺五亞甲基膦酸根、烷基磺酸根或芳基磺酸根，且 其中陽離子的總電荷h等於陰離子的總電荷j。 4·根據申請專利範圍第3項之組成物，其中X為磷酸 根、膦酸根、碳酸根、碳酸氫根、硝酸根、氯離子、溴離 子、亞硫酸氫根、亞硫酸根、硫酸氫根、硫酸根、硼酸根 、甲酸根、乙酸根、苯曱酸根、檸檬酸根、草酸根、酒石 酸根、丙烯酸根、聚丙烯酸根、反丁烯二酸根、順丁烯二 酸根、衣康酸根、甘醇酸根、葡萄糖酸根、蘋果酸根、扁 77 200406226 桃酸根、惕各酸根、抗壞血酸根、聚甲基丙烯酸根、次氮 基二乙酸、輕乙基伸乙基二胺三乙酸、伸乙基二胺四乙酸 或二伸乙基三胺五乙酸之羧酸根、二伸乙基三胺五亞甲基 膦酸根、烷基磺酸根或芳基磺酸根。 5·根據申請專利範圍第3項之組成物，其中成分（b)的 化合物為該等式 A、A*、B、B*、C、C*、D、D*、Q、Q*、R 、R*、S、s*、X、χ*、γ、γ*、z 和 Z* 的化合物， 其中 R為氫， 在式A和A*中 η為1或2， 當η為1時， h為氫、1到6個碳原子的烷基、2到6個碳原子的烯基、 炔丙基、縮水甘油基、被一到十個氧原子中斷之2到 20個碳原子的烷基、被一到五個羥基取代或被該氧原 子中斷且被該羥基取代之該烷基，或 Rl為被羧基或被—⑶⑽取代之1到4個碳原子的烷基，其 中Z為氫或1到4個碳原子的烷基， 當η為2時， Ri為1、到8個碳原子的伸烷基、4到8個碳原子的伸烯基 被到十個氧原子中斷、被一到五個經基取代或被 該氧原子巾斷且被㈣基取代之U 2()個 烷基， τ 在式Β和Β*中， 78 200406226 m為1或2， 當m為1時， R2為1到4個碳原子的炫基，或H叫（㈣抓）n〇cH3， 其中η為1到12，或 h為苯基，或被_到三個甲基取代之該苯基， h為-NHR3,其中L為！到4個碳原子的烷基或苯基、或被 一或二個曱基取代之該苯基， 當m為2時， 2為1到8個碳原子的伸烷基、4到8個碳原子的伸烯基 、或 R2 為-CH2(0CH2CH2)n0CH2-，其中 n 為！到 ι2， 2為NHR4· ’其中i為2到6個碳原子的、8到丨5個碳原 子的伸芳烷基或6到12個碳原子的伸芳基， I 為-C0-或-NHC0NH-， 在式C和C*中， Κι〇為氳或1到3個碳原子烷醯基， χ為1或2， 當X為1時， 為氫、1到6個碳原子的烷基或縮水甘油基， hi為被羧基或被-C00Z取代之1到4個碳原子的烷基，其 中Z為氫或1到4個碳原子的烷基， 當X為2時， hi為1到6個碳原子的伸烷基， 在式D和D*中， 為氫， 79 200406226 y為1或2， Ri2如上述R2之定義 在式Y，Y*，Z和z*中， x為1或2， 當x為1時， Rl和I獨立為1到4個碳原子的烷基， 或和R2 —起為四亞甲基或五亞甲基， ^為氣或1到4個碳原子的烷基、被羥基取代之該烷基， 當X為2時， Ri為氣、1到4個碳原子的烷基、被羥基取代之該烷基， h為2至6個碳原子之伸烷基， 如上述定義。 6·根據申請專利範圍第5項之組成物，其成分（b)的化 ° 物為該等式 A、A*、B、B*、C、C*、D、D*、Q、Q*、R 和 以的化合物， 其中 R為氫， 在式A和A*中 h為1， Ri為氣、1到4個碳原子的烷基、縮水甘油基、被一或二 個氧原子中斷之2到4個碳原子的烷基，被一或二個 ^基取代或被該氧原子中斷且被該羥基取代之該烷基 ，或 Ri為被-C00Z取代之1到4個碳原子的烷基，其中z為氫 200406226 或1到4個碳原子的烷基， 在式B和B*中， m為1或2， R2為1到4個碳原子的烷基，或R2為-CH2(0CH2CH2)n0CH3， 其中η為1到4， 當m為2時， R2為1到8個碳原子的伸烷基， 在式C和C*中， Ri。為氫或1或2個碳原子烷醯基， X為1或2， 當X為1時， 為氫、1到4個碳原子的烷基或縮水甘油基， Rn為被-C00Z取代之1到4個碳原子的烷基，其中Z為氫 或1到4個碳原子的烷基， 當X為2時， Rn為1到6個碳原子的伸烷基， 在式D和D*中， Ri〇為氫’ y為1或2， R12如上述R2之定義。 7.根據申請專利範圍第3項之組成物，其中成分（b)的 化合物選自由下列所組成之群組：雙（1-氧基-2, 2-6-6-四 甲基六氫吡啶-4-基）癸二酸酯；雙（卜羥基-2, 2-6-6-四甲 基六氫吡啶-4-基）癸二酸酯；卜羥基-2,2-6-6-四甲基-4- 200406226
    乙醯氧基六氫吡錠檸檬酸鹽；1〜氧基_2 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡啶；卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基 六氫吡啶；1-羥基―2,2, 6, 6-四甲基4乙醯胺基六氫吡錠 硫酸氫鹽；卜氧基—2, 2, 6, 6-四甲基〜4 —側氧基-六氫吡啶； 卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基〜六氫吡啶；卜羥基一 2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠乙酸鹽；卜氧基一 2,2,6,6-四甲基-4-甲氧基-六氫吡啶：卜羥基2 2 6 6一四 甲基-4-甲氧基-六氫吡啶；1〜羥基〜2, 2, 6, 6一四甲基一4一甲 氧基-六氫吡錠乙酸鹽；1-氧基〜2,2,6,6—四曱基_4-乙醯氧 基六氫吡啶；卜羥基-2, 2, 6, 6〜四甲基_4乙醯氧基六氫吡 咬；1一氧基一2,2,6,6—四甲基+兩氧基—六氫0比,定；i-經基 -2, 2’6’6-四甲基+丙氧基—六氫吡錠乙酸鹽；卜經基_ 2’2’6’6 —四甲基+丙氧基'六氫毗啶氧基-2, 2, 6, 6-四 甲基-4-(2-經基-4-氧雜戊氧基）〜六氫;卜經基_
    2, 2’6’6-四甲基-4-(2-羥基+氧雜戊氧基)六氫吡錠乙酸 鹽·，卜氧基-2, 2, 6, 6-四甲基+經六靡；卜經基— 2, 2, 6’6-四甲基-4-羥六氫吡啶；卜羥基_2 2, 6, 6_四曱基_ 4-羥六氫毗錠氣化物；1-羥基_22,6,6_四甲基_4_羥六氫 毗錠乙酸鹽；1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡錠硫酸 氫鹽；卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基—4-羥六氫吡錠檸檬酸鹽； 雙（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基—4-羥六氫毗錠）檸檬酸鹽；參 (1-羥基_2, 2, 6, 6-四曱基—4-羥六氫吡錠）檸檬酸鹽；四（1- 羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫毗錠）伸乙基二胺四乙酸鹽 :四（卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠）伸乙 82 200406226 基二胺四乙酸鹽；四U —羥基-2,2, 6, 6_四甲基-4-側氧六氫 吡錠）伸乙基二胺四乙酸鹽；五（卜羥基―2,2, 6，6—四甲基一 4-羥六氫吡錠）二伸乙基三胺五乙酸鹽；五（卜羥基一 2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫D比鍵）二伸乙基二胺五乙 酸鹽；五（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-侧氧六氫卩比鍵）二伸 乙基三胺五乙酸鹽；三U-羥基―2, 2, 6, 6-四甲基―4 —經六氮 毗錠）次氮基三乙酸鹽；三（卜羥基-2, 2, 6, 6_四甲基_4一乙 醯胺基六氫毗錠）次氮基三乙酸鹽；三（1_羥基―2,2,6, 6一四 甲基-4-側氧六氫毗錠）次氮基三乙酸鹽；五（卜輕基一 2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡錠）；二伸乙基三胺五变甲基 膦酸鹽；五（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫11比疑 )二伸乙基三胺五亞甲基膦酸鹽；和五（1 —經基-2，2, 6’6 甲基-4-側氧六氫毗錠）二伸乙基三胺五亞甲基膦酸發。 8.根據申請專利範圍第3項之組成物，其中成分（b)的 化合物選自由下列所組成之群組：卜氧基_2,2, 6, 6-四f > - 4-羥六氫毗啶；卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基—4-羥六氫邮α定’ Μ ^ ^ 卜羥基-2,2, 6, 6_四甲基-4 一羥六氫毗錠氯化物；1 一轉> η 0 2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫毗錠乙酸鹽；卜羥基-2,2，’ 四甲基-4-羥六氫毗錠硫酸氫鹽；卜羥基-2, 2, 6, 6-政中基 一4-幾 4-羥六氫毗錠擰檬酸鹽；雙（卜經基—2,2, 6, 6-四甲基一 六氳毗錠）檸檬酸鹽；參（卜羥基_2, 2, 6, 6-四甲基“一輕/Λ 氫毗錠）檸檬酸鹽；四（卜羥基―2, 2, 6, 6一四甲基一4一輕’、 吡錠）伸乙基二胺四乙酸鹽；四（卜輕基—2, 2, 6, 6-四甲基 4-乙醯胺基六氫吡錠）伸乙基二胺四乙酸鹽；四（1 一輕> 83 200406226 2, 2, 6, 6-四甲基―4 —側氧六氫毗錠）伸乙基二胺四乙酸鹽； 五（卜輕基_2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫毗錠）二伸乙基三胺 五乙酸鹽；五（1一經基—2, 2, 6, 6-四甲基_4-乙醯胺基六氫D比 鍵）二伸乙基三胺五乙酸鹽；和五（1-經基-2, 2，6, 6-四甲基 -4-側氧六氫吡旋）二伸乙基三胺五乙酸鹽。 9.根據申請專利範圍第3項之組成物，其中成分（b)的 化合物選自由下列所組成之群組：1 —經基—2，2，6，6 -四甲基 —4—羥六氫D比键檸檬酸鹽；雙（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4- _ 羥六氫毗錠）檸檬酸鹽；參（卜羥基—2, 2, 6, 6-四甲基_4-經 六氫姐疑）檸檬酸鹽；1_經基—2，2，6，6 -四甲基-4 _經六氫口比 錠DTPA ;雙U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡錠）DTPA ;參（卜羥基-2,2,6,6-四甲基-4-羥六氫毗錠）0丁卩人；肆（1-經基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-輕六氫D比旋）DTPA ;伍（1 -經基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-羥六氫吡錠）DTPA ; ；1-羥基-2, 2, 6, 6-四 甲基-4-羥六氫吡錠EDTA ;雙（1-羥基-2, 2. 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡錠）EDTA ;參（1-羥基-2,2,6,6-四甲基-4-羥六氫 翁 吡錠）EDTA ;肆（卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡錠 )EDTA ;卜羥基—2,2,6,6-四甲基_4-側氧基-六氫吡錠擰檬 酸鹽；雙U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠）檸 檬酸鹽；參（1 —羥基—2, 2, 6, 6-四曱基-4-側氧基-六氫吡錠） 檸檬酸鹽；1-羥基—2,2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠 DTPA ;雙（1 —羥基-2, 2, 6, 6一四甲基—4一側氧基-六氫吡錠 )DTPA ;參（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠 )DTPA ;肆U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠 84 200406226 )DTPA ;伍U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠 )0丁？人；卜羥基-2,2,6,6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠£0丁八 ;雙（1-經基_2，2，6，6 -四甲基-4 -側氧基-六氫[|比旋）EDTA ; 參U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫毗錠）EDTA ;肆 (卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠）EDTA ;卜羥 基-2，2，6，6 -四曱基-4-乙酿胺基六氫D比旋摔樣酸鹽；雙（1 -經基-2，2，6,6 -四甲基-4 -乙酿胺基六氯D比鍵）轉樣酸鹽；參 (1-經基-2，2，6，6-四甲基-4-乙醢胺基六氫D比旋）擦樣酸鹽 0 ;1_經基-2，2，6，6 -四甲基-4-乙酿胺基六氫[I比鍵DTPA;雙 (1-經基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酿胺基六氮D比旋）DTPA ;參 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠）DTPA ;肆 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氳毗錠）DTPA ;伍 (1-經基_2，2，6，6 -四甲基-4-乙酿胺基六氫卩比鍵）DTPA ; 1-羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-乙醯胺基六氫吡錠EDTA ;雙U-羥 基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酿胺基六氫D比鍵）EDTA ;參（1 -經 基_2，2，6，6-四甲基-4-乙酿胺基六氫D比旋）EDT A ;肆（1 -經 基-2，2，6，6-四甲基-4-經六氫[I比鍵）EDTA ; 1-經基-2，2，6，6-四甲基-4-乙醯氧基六氫[I比旋擦樣酸鹽；雙（1-經 基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酿氧基六氫D比鍵）棒樣酸鹽；參 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）檸檬酸鹽 ;1-經基- 2,2，6，6-四甲基-4 -乙酿氧基六氫D比旋DTPA;雙 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）DTPA ;參 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）DTPA ;肆 (1-經基_2，2，6，6 -四甲基-4-乙酿氧基六氫卩比鍵）DTPA ;伍 85 200406226 (1-羥基〜2 9 β Ω ，么6, 6—四曱基-4-乙醯氧基六氫吡錠）DTPA ; 1-羥基-2, 2 fi r ，b，b—四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠EDTA;雙（卜 羥基〜2 ? β β ’ ，b，6—四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）EDTA;參（1一 羥基-2 2 β β ’ ，b，6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）EDTA和肆（1 一 羥基〜2, 2 β β ’ b，6 —四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）EDTA。 1〇·根據申請專利範圍第1項之組成物，其進一步包含 c)至少一種選自由紫外光吸收劑、抗氧化劑、生育 紛、生育路r ^ _ G k鹽、位阻胺光穩定劑、錯合物形成劑、光 學增亮劑、展而 分面活性劑和聚有機矽氧烷類所組成之化合物 〇 根據申睛專利範圍第10項之組成物，其中紫外光 吸收劑選自士 、曰田下列所組成之群組：2H-苯并三唑類、s-三畊 —、， 甲明類、α —氰基丙烯酸酯類、草醯二苯胺類、 —并％明：_類、苯甲酸酯類和肉桂酸“—烷酯類。 2 ·根據申請專利範圍第丨項之組成物，其進一步包含 (d) 一種染料。 13.根據申請專利範圍第i項之組成物，其中成分（b) 的化合物係以基於總配製品之約5到約丨〇〇〇〇卯瓜之濃度存 在於身體保養品或家用產品中。 14·根據申請專利範圍第13項之組成物，其中成分（b) 的化合物係以約1〇到約5000ppm之濃度存在。 15.根據申請專利範圍第i項之組成物，其中身體保養 口Π係選自皮膚保養品、沐浴和淋浴產品、液皂、塊皂、包 έ香未和务香物負之配製品、頭髮保養品、牙粉、脫臭和 86 200406226 抗汗配製品、化妝配製品、防光調配物和包含活性成分之 配製品。 16.根據申請專利範圍第15項之組成物，其中皮膚保 養品係選自身體油類、身體乳液、身體凝膠、處理乳膏、 皮膚保護軟膏、刮鬍配製品和爽身粉。 17·根據申請專利範圍第15項之組成物，其中包含香 味和芳香物質之配製品係選自香味、香水、花露水和刮鬍 乳液。 18·根據申请專利範圍第15項之組成物，其中頭髮保 養品係選自洗髮精、毛髮調理劑、二合一調理劑、留下及 沖掉調理劑、用於定型和處理頭髮之試劑、燙髮劑、鬆弛 劑、頭髮噴霧及髮膠、染髮系統、永久、半永久、部分永 久及暫時染髮系統及頭髮漂白劑。 19·根據申請專利範圍第15項之組成物，其中化妝配 製品係選自口紅、指甲油、眼影、睫毛膏、乾和㈣妝用 品、胭脂、粉、脫毛劑和防曬保養及曬後產品。 20·根據申請專利範圍第15項之組成物，其中包含活 性成分之配製品係選自激素配製品、維生素配製品、植物 萃取配製品和抗菌配製品。 21·根據中請專利範圍第1項之組成物，其中家用產品 係選自家用清潔和處理劑。 22·根據申請專利範圍帛21帛之組成物，其中家用清 潔和處理係選自洗衣清潔劑和織物柔軟劑、以非清潔劑為 主的織物保養品、液體清潔和洗Μ、玻璃清潔劑、中性
    87 200406226 清潔劑（全效清潔劑）、酸性家用清潔劑（浴室）、浴室清潔 劑’洗濯、沖洗及洗碗劑、蔚房和爐清潔劑、清除冲洗劑 、洗碗機清潔劑、鞋油、亮光蠟、地板清潔劑和亮光劑、 金屬、玻璃和陶瓷清潔劑、紡織品_保養品、地毯清潔劑 和地毯洗滌劑、除去銹、顏色和污染(除污劑鹽)之試劑、 家具和多目的亮光劑及皮革和乙稀m (皮革和乙稀 噴霧）和固體及液體空氣清新劑。 23· —種穩疋身體保養品、家用產品、紡織品或織物之 方法，其包含將至少一種根據申請專利範圍第丨項之式（j ) 、（Π)和（III)之化合物合併至其中或應用至其上。 24· —種穩定身體保養品、家用產品、紡織品或織物之 方法，其包含將至少一種根據申請專利範圍第3項之式A 至EE和A*至EE*之化合物合併至其中或應用至其上。 25· —種穩定身體保養品、家用產品、紡織品或織物之 方法，其各包含一種染料，其包含將至少一種根據申請專 利範圍第1項之式〇)、（〗〗）和（ΙΠ)之化合物合併至其中 或應用至其上。 26.—種穩定身體保養品、家用產品、紡織品或織物之 方法’其各包含一種染料，其包含將至少一種根據申請專 利範圍第3項之式a至ΕΕ和Α*至ΕΕ*之化合物合併至其中 或應用至其上。 拾壹、圖式： 200406226 柒、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（無）圖。 (二) 本代表圖之元件代表符號簡單說明： 無 捌、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式 參 % Ο-N X—Z2 er G2 G. G0 HO —N /X—a G,’ G2
    [X][ (III) (I) (II)
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