TH98783A - สารประกอบอะซา-อินโดลิล และวิธีการใช้งาน - Google Patents

สารประกอบอะซา-อินโดลิล และวิธีการใช้งาน

Info

Publication number
TH98783A
TH98783A TH701006088A TH0701006088A TH98783A TH 98783 A TH98783 A TH 98783A TH 701006088 A TH701006088 A TH 701006088A TH 0701006088 A TH0701006088 A TH 0701006088A TH 98783 A TH98783 A TH 98783A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
chemical formula
cr19r20
nhc
cr14r15
Prior art date
Application number
TH701006088A
Other languages
English (en)
Other versions
TH98783B (th
Inventor
ลี นางเวนดี้
วิลเลียมส์ นางสาวคาเร็น
แกรี่ มอนทาน่า นายจอห์น
ชาร์ลส กู๊ดเอเคอร์ นายไซมอน
เอส สแตนลี่ นายมาร์ค
ไพรซ์ นายสตีเฟ่น
เปา นายเหลียง
โจน ไดเก้ นายฮาเซิล
Original Assignee
เจเนนเทค
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by เจเนนเทค, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical เจเนนเทค
Publication of TH98783B publication Critical patent/TH98783B/th
Publication of TH98783A publication Critical patent/TH98783A/th

Links

Abstract

DC60 (12/03/52) การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบอะซาอินโดลลิลตามสูตร I ที่มีฤทธิ์ ต้านโรคมะเร็งและ/หรือต้านการอักเสบ และโดยจำเพาะเจาะจงมากกว่า เกี่ยวข้องกับสารประกอบ อะซาอินโดลิลซึ่งยับยั้งฤทธิ์ของ MEK ไคเนส การประดิษฐ์จะจัดหาองค์ประกอบและวิธีการที่มี ประโยชน์สำหรับสำหรับการยับยั้งการเจริญที่ผิดปกติของเซลล์ หรือการบำบัดความผิดปกติเกี่ยวกับ การเพิ่มจำนวนที่มากเกิน, หรือการบำบัดโรคเกี่ยวกับการอักเสบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม อีกทั้ง การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการใช้สารประกอบสำหรับการวินิจฉัยหรือการบำบัดเซลล์ ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในหลอดทดลอง, ในแหล่ง, และในกาย, หรือสภาวะเชิงพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้อง การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบอะซาอินโดลลิลตามสูตร I ที่มีฤทธิ์ ต้ามโรคมะเร็งและ/หรือต้านการอักเสบ และโดยจำเพาะเจาะจงมากกว่า เกี่ยวข้องกับสารประกอบ อะซาอินโดลิลซึ่งยับยั้งฤทธิ์ของ MEK ไคเนส การประดิษฐ์จะจัดหาองค์ประกอบและวิธีการที่มี ประโยชน์สำหรับสำหรับการยับยั้งการเจริญที่ผิดปกติของเซลล์ หรือการบำบัดความผิดปกติเกี่ยวกับ การเพิ่มจำนวนที่มากเกิน, หรือการบำบัดดรคเกี่ยวกับการอักเสบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม อีกทั้ง การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการใช้สารประกอบสำหรับการวินิจฉัยหรือการบำบัดเซลล์ ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในหลอดทดลอง, ในแหล่ง, และในกาย, หรือสภาวะเชิงพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้อง

Claims (24)

1. สารประกอบที่ถูกเลือกจากสูตร I: (สุตรเคมี) I และเกลือของพวกมัน, โดยที่: Z1 คือ CR1 หรือ N; Z2 คือ CR2 หรือ N; Z3 คือ CR3 หรือ N; Z4 คือ CR4 หรือ N; โดยที่หนึ่งหรือสองตัวของ Z1, Z2, Z3, และ Z4 คือ N; R1,R2,R3 และ R4 จะถูกเลือกสรรโดยเป็นอิสระต่อกันจาก H, ฮาโล, CN, CF3, OCF3, -NO2, -(CR14R15)nC(=Y)R11, -(CR14R15)nC(=Y)OR11, -(CR14R15)nC(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nNR11R12, -(CR14R15)nOR11, -(CR14R15)nSR11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)R11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)OR11, -(CR14R15)nNR13C(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nNR12SO2R11, -(CR14R15)nOC(=Y)R11, -(CR14R15)nOC(=Y)OR11, -(CR14R15)nOC(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nOS(O)2(OR11), -(CR14R15)nOP(=Y)(OR11)(OR11), -(CR14R15)nOP(OR11)(OR12), -(CR14R15)nS(O)R11, -(CR14R15)nS(O)2R11,-(CR14R15)nS(O)2NR11R12, -(CR14R15)nS(O)(OR11),-(CR14R15)nS(OR11), -(CR14R15)nSC(=Y)R11, -(CR14R15)nSC(=Y)OR11, -(CR14R15)nSC(=Y)NR11R12, ,C1-C12 อัลคิล, C2-C8 อัลคิล,C2-C8อัลไคนิล,คาร์บอไซคลิล,เฮทเทอโรไซคลิล,แอริล,และเฮเทอโรแอริล; Wคือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี); R5 และ R6 จะถูกเลือกสรรโดยเป็นอิสระต่อกันจาก H หรือ C1-C12 อัลคิล; X1 จะถูกเลือกสรรจาก R11,-OR11,-NR11R12,-S(O)R11,และ-S(O)2R11; เมื่อ X1 คือ R11 หรือ- OR11,R11 หรือ -OR11 ของ X1 อย่างเลือกจะได้ถูกนำรวมกันกับ -N-R5 ของ W เพื่อเกิดเป็นวงแหวนที่ อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มี 4-7 สมาชิก ซึ่งมี 0-2 เฮทเทอโรอะตอมเพิ่มเติมที่ถูกเลือกสรรจาก O,S และ N, โดยที่วงแหวนดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, CN, CF3, -NO2, ออกโซ, -Si(C1-C6อัลคิล), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y)OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20),NR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)n OP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16 , -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17, และ R21; X2 และถูกเลือกสรรจากไซโคลไซคลิล, เฮทเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮทเทอโรแอริล; X3 จะถูกเลือกสรรจาก H, -(CR23R24)pR12, -(CR23R24)qNR11R12, -(CR23R24)qOR12, -(CR23R24)pC(O)NR11R12, -(CR23R24)qNR11C(O)R12, -(CR23R24)pS(O)2NR11R12, และ -(CR23R24)qNR11S(O)2R12; R11, R12 และ R13 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C12 อัลคิล, C2-C8 อัลคินิล, C2-C8 อัลไคนิล, คาร์บอไซคลิล,เฮทเทอโรไซคลิล,แอริล,หรือเฮทเทอโรแอริล หรือ R11 และ R12 ร่วมกับไนโตรเจนที่ซึ่งพวกมันถูกเชื่อมติดจะเกิดเป็นวงแหวนที่อิ่มตัว, ไม่ อิ่มตัว หรือแบบอะโรมาติกที่มี 3-8 สมาชิก ซึ่งมี 0.2 เฮทเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกสรรจาก O,S และ N, โดยที่วงแหวนดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, CN, CF3,-OCF3, -NO2, C1-C6อัลคิล, -OH, -SH, -O(C1-C6อัลคิล), -S(C1-C6อัลคิล), -NH2, -NH(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)2, -SO2(C1-C6อัลคิล), -CO2H, -CO2(C1-C6อัลคิล), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6อัลคิล), -C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)(C1-C6อัลคิล), -NHSO2(C1-C6 อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)SO2(C1-C6อัลคิล), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6อัลคิล), -SO2N(C1-C6อัลคิล)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล)2, OC(O)O(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)NH (C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)NH(C1-C6อัลคิล), N(C1-C6 อัลคิล)C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)O(C1-C6 อัลคิล), และ -N(C1-C6อัลคิล)C(O)O(C1-C6อัลคิล); R14 และ R15 จะถูกเลือกสรรโดยเป็นอิสระต่อกันจาก H, C1-C12 อัลคิล, แอริล, คาร์บอไซคลิล, เฮทเทอโรไซคลิล, และเฮทเทอโรแอริล m และ n จะถูกเลือกสรรโดยอิสระต่อกันจาก 0,1,2,3,4,5, หรือ 6; p คือ 0,1,2 หรือ 3; q คือ 2 หรือ 3; Y โดยเป็นอิสระต่อกันคือ O,NR11, หรือ S; โดยที่แต่ละอย่างของ อัลคิล, อัลคินิล, อัลไคนิล,คาร์บอไซคลิล, เฮทเทอโรไซคลิล, แอริล และ เฮทเทอโรแอริลดังกล่าว ของ R1,R2,R3,R4,R5,R6,X1,X2,R11,R12,R13,R14, และ R15 จะถูกแทนที่ อย่างเลือกได้โดยเป็นอิสระต่อกันด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือกสรรโดยเป็นอิสระต่อกันจากฮาโล, CN, CF3, -OCF3, -NO2, ออกโซ, -Si(C1-C6อัลคิล), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y)OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20),NR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)n OP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16 , -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17, และ R21; แต่ละ R16, R17 และ R18 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C12 อัลคิล, C2-C8 อัลคินิล, C2-C8 อัลไค นิล, คาร์บอไซคลิล,เฮทเทอโรไซคลิล,แอริล,หรือเฮทเทอโรแอริล, โดยที่อัลคิล, อัลคินิล, อัลไคนิล, คาร์บอไซคลิล, เฮทเทอโรไซคลิล, แอริล และเฮทเทอโรแอริลดังกว่าว จะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6อัลคิล, -OH, -SH, -O(C1-C6 อัลคิล), -S(C1-C6อัลคิล), -NH2, -NH(C1-C6อัลคิล),-N(C1-C6อัลคิล)2, -SO2(C1-C6อัลคิล), -CO2H, - CO2(C1-C6อัลคิล), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6อัลคิล),-C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)(C1- C6อัลคิล), -NHC(O)(C1-C6อัลคิล), -NHSO2(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)SO2(C1-C6อัลคิล), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6อัลคิล), -SO2N(C1-C6อัลคิล)2,-OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -OC(O)NH(C1-C6 อัลคิล)2, OC(O)O(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6 อัลคิล)C(O)NH(C1-C6อัลคิล), N(C1-C6อัลคิล)C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), - NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)O(C1-C6อัลคิล), และ -N(C1-C6อัลคิล)C(O)O(C1-C6อัลคิล); หรือ R16 และ R17 ร่วมกับไนโตรเจนที่ซึ่งพวกมันถูกเชื่อมติดจะเกิดเป็นวงแหวนที่อิ่มตัว, ไม่ อิ่มตัว หรือแบบอะโรมาติกที่มี 3-8 สมาชิก ซึ่งมี 0.2 เฮทเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกสรรจาก O,S และ N, โดยที่วงแหวนดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, CN, -OCF3, CF3,-NO2, C1-C6อัลคิล, -OH, -SH, -O(C1-C6อัลคิล), -S(C1-C6อัลคิล), -NH2, -NH(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)2, -SO2(C1-C6อัลคิล), -CO2H, -CO2(C1-C6อัลคิล), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6อัลคิล), -C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)(C1-C6อัลคิล), -NHSO2(C1-C6 อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)SO2(C1-C6อัลคิล), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6อัลคิล), -SO2N(C1-C6อัลคิล)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล)2, OC(O)O(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)NH (C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)NH(C1-C6อัลคิล), N(C1-C6 อัลคิล)C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)O(C1-C6 อัลคิล), และ -N(C1-C6อัลคิล)C(O)O(C1-C6อัลคิล); R19 และ R20 จะถูกเลือกสรรโดยเป็นอิสระต่อกันจาก H, C1-C12 อัลคิล, -(CH2)n-แอริล, -(CH2)n- คาร์บอไซคลิล,-(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิล, และ -(CH2)n-เฮทเทอโรแอริล R21 คือ C1-C12 อัลคิล, C2-C8 อัลคินิล, C2-C8 อัลไคนิล, คาร์บอไซคลิล,เฮทเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮเทอโรแอริล, โดยที่แต่ละสมาชิกของ R21 จะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, ออกโซ, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6อัลคิล, -OH, -SH, -O(C1-C6อัลคิล), -S(C1-C6อัลคิล), -NH2, -NH(C1-C6อัลคิล),-N(C1-C6อัลคิล)2, -SO2(C1-C6อัลคิล), -CO2H, -CO2(C1-C6 อัลคิล), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6อัลคิล),-C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)(C1-C6อัลคิล), - NHC(O)(C1-C6อัลคิล), -NHSO2(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)SO2(C1-C6อัลคิล), -SO2NH2, - SO2NH(C1-C6อัลคิล), -SO2N(C1-C6อัลคิล)2,-OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -OC(O)NH(C1-C6 อัลคิล)2, OC(O)O(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6 อัลคิล)C(O)NH(C1-C6อัลคิล), N(C1-C6อัลคิล)C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)O(C1-C6อัลคิล), และ -N(C1-C6อัลคิล)C(O)O(C1-C6อัลคิล); แต่ละ Y' โดยเป็นอิสระต่อกันคือ O,NR22, หรือ S; R22 คือ H หรือ C1-C12อัลคิล; และ R23 และ R24 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-C6อัลคิล โดยที่อัลคิลดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, CN, CF3, -OCF3, -NO2, -OH, -SH, -O(C1-C6 อัลคิล), -S(C1-C6อัลคิล), -NH2, -NH(C1-C6อัลคิล),-N(C1-C6อัลคิล)2, -SO2(C1-C6อัลคิล), -CO2H, - CO2(C1-C6อัลคิล), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6อัลคิล), -C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N (C1-C6 อัลคิล)C(O)(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)(C1-C6อัลคิล), -NHSO2(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)SO2(C1-C6 อัลคิล), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6อัลคิล), -SO2N(C1-C6อัลคิล)2,-OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล)2, OC(O)O(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)NH(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)NH(C1-C6 อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)O(C1-C6อัลคิล), และ -N(C1-C6อัลคิล)C(O)O(C1-C6อัลคิล);
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ถูกเลือกสรรจากสูตร I-b,I-F,I-g, และ I-h: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-b I-F I-g I-h.
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X1 จะถูกเลือกสรรจาก : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X3 คืออย่างอื่นนอกเหนือจาก H และ X1 จะถูกเลือกสรร จาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R5 คือ H,X3 คือ H และ X1 จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R5 คือ เมทธิล, X3 คือ H และ X1 จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R5 คือ เมทธิล, X3 คืออย่างอื่นนอกเหนือจาก H และ X1 จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ W จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X2 จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X3 คือ H
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X3 จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ X3 คือ เมทธิล, เอทธิล หรือไซโคลโพรพิล
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R1 คือ H, Cl, CN, CF3, เมทธิล, -NH2, -NH(CH3), -N(CH3)2, -OH, หรือ -OCH3
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R1 คือ H
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R3 จะถูกเลือกสรรจาก H,F,Cl,CF3, เมทธิล หรือ CN,
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R4 จะถูกเลือกสรรจาก Cl,Br,Me,Et,F,CHF2, หรือ CF3
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R5 คือ H หรือ เมทธิล
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R6 คือ H หรือ เมทธิล
19. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, และพาหะที่ ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม
20. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 19, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารเชิงเคมีบำบัด เพิ่มเติม
21. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 19, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารต้านการอักเสบ เพิ่มเติม
22. การใช้องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 19 หรือ 20 เพื่อเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับการ ยับยั้งการเจริญที่ผิดปกติของเซลล์ หรือการบำบัดความผิดปกติเกี่ยวกับการเพิ่มจำนวนที่มากเกินในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม
23. การใช้องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 19 หรือ 21 เพื่อเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับการ บำบัดโรคเกี่ยวกับการอักเสบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
24. การใช้งานตามข้อถือสิทธิ 22 หรือ 23, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการให้แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ดังกล่าวด้วยสารเพิ่มเติมดังกล่าวโดยเป็นลำดับต่อเนื่องกันหรือโดยพร้อมกัน
TH701006088A 2007-11-29 สารประกอบอะซา-อินโดลิล และวิธีการใช้งาน TH98783A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH98783B TH98783B (th) 2009-10-30
TH98783A true TH98783A (th) 2009-10-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR062469A1 (es) Compuestos de azabenzotiofeno y azabenzofurano como inhibidores de la quinasa mek, una composicion farmaceutica que los comprende y el uso de estos en el tratamiento de trastornos inflamatorios e hiperproliferativos.
CA2706571A1 (en) 5-anilinoimidazopyridines and methods of use
AR062468A1 (es) Compuestos de azabenzofuranil y metodos de uso
AR064031A1 (es) Compuestos de azaindolilo y metodos de uso
RU2011103454A (ru) Бициклические гетероциклы в качестве ингибиторов киназы мек
Alqasoumi et al. Novel quinolines and pyrimido [4, 5-b] quinolines bearing biologically active sulfonamide moiety as a new class of antitumor agents
AR072092A1 (es) Diazacarbazoles y metodos de uso
RU2010121763A (ru) Производные пиридазинона и ингибиторы р2х7 рецептора
RU2011103434A (ru) Изоиндолоны и способы их применения
AR069637A1 (es) Derivados de pirazinas
RU2010105678A (ru) Гетероциклические амидные соединения как ингибиторы протеинкиназ
MA32075B1 (fr) Composes presentant une activite antagoniste de crth2
AR066120A1 (es) Derivados de pirimidinona y sus metodos de uso
JP2014524441A5 (th)
AR082888A1 (es) Compuestos de piridina para la inhibicion de nampt
Scozzafava et al. Antimycobacterial activity of 9-sulfonylated/sulfenylated-6-mercaptopurine derivatives
RU2012144317A (ru) Противоинфекционные соединения
AR060054A1 (es) Inhibidores de c-met protein quinasas. composiciones farmaceuticas.
AR062427A1 (es) Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
PE20141827A1 (es) Inhibidores de proteinas quinasas
CO6321130A2 (es) Piridinas carboxamidas como inhibidores de la 11 beta-hsd1
RU2009125043A (ru) Средство для обработки почв или семян, включающее соединения хинолина или их соли в качестве активного ингредиента, или способ борьбы с заболеваниями растений при помощи этого средства
AR071739A1 (es) Inhibidores de transcriptasa reversa
CO6220970A2 (es) Compuestos heterociclicos que contienen nitrogeno y metodos de uso de los mismos
EA200971101A1 (ru) Соединения на основе лантибиотиков, обладающие противомикробной активностью