TH98783A - สารประกอบอะซา-อินโดลิล และวิธีการใช้งาน - Google Patents
สารประกอบอะซา-อินโดลิล และวิธีการใช้งานInfo
- Publication number
- TH98783A TH98783A TH701006088A TH0701006088A TH98783A TH 98783 A TH98783 A TH 98783A TH 701006088 A TH701006088 A TH 701006088A TH 0701006088 A TH0701006088 A TH 0701006088A TH 98783 A TH98783 A TH 98783A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- cr19r20
- nhc
- cr14r15
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (12/03/52) การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบอะซาอินโดลลิลตามสูตร I ที่มีฤทธิ์ ต้านโรคมะเร็งและ/หรือต้านการอักเสบ และโดยจำเพาะเจาะจงมากกว่า เกี่ยวข้องกับสารประกอบ อะซาอินโดลิลซึ่งยับยั้งฤทธิ์ของ MEK ไคเนส การประดิษฐ์จะจัดหาองค์ประกอบและวิธีการที่มี ประโยชน์สำหรับสำหรับการยับยั้งการเจริญที่ผิดปกติของเซลล์ หรือการบำบัดความผิดปกติเกี่ยวกับ การเพิ่มจำนวนที่มากเกิน, หรือการบำบัดโรคเกี่ยวกับการอักเสบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม อีกทั้ง การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการใช้สารประกอบสำหรับการวินิจฉัยหรือการบำบัดเซลล์ ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในหลอดทดลอง, ในแหล่ง, และในกาย, หรือสภาวะเชิงพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้อง การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบอะซาอินโดลลิลตามสูตร I ที่มีฤทธิ์ ต้ามโรคมะเร็งและ/หรือต้านการอักเสบ และโดยจำเพาะเจาะจงมากกว่า เกี่ยวข้องกับสารประกอบ อะซาอินโดลิลซึ่งยับยั้งฤทธิ์ของ MEK ไคเนส การประดิษฐ์จะจัดหาองค์ประกอบและวิธีการที่มี ประโยชน์สำหรับสำหรับการยับยั้งการเจริญที่ผิดปกติของเซลล์ หรือการบำบัดความผิดปกติเกี่ยวกับ การเพิ่มจำนวนที่มากเกิน, หรือการบำบัดดรคเกี่ยวกับการอักเสบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม อีกทั้ง การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการใช้สารประกอบสำหรับการวินิจฉัยหรือการบำบัดเซลล์ ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในหลอดทดลอง, ในแหล่ง, และในกาย, หรือสภาวะเชิงพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้อง
Claims (24)
1. สารประกอบที่ถูกเลือกจากสูตร I: (สุตรเคมี) I และเกลือของพวกมัน, โดยที่: Z1 คือ CR1 หรือ N; Z2 คือ CR2 หรือ N; Z3 คือ CR3 หรือ N; Z4 คือ CR4 หรือ N; โดยที่หนึ่งหรือสองตัวของ Z1, Z2, Z3, และ Z4 คือ N; R1,R2,R3 และ R4 จะถูกเลือกสรรโดยเป็นอิสระต่อกันจาก H, ฮาโล, CN, CF3, OCF3, -NO2, -(CR14R15)nC(=Y)R11, -(CR14R15)nC(=Y)OR11, -(CR14R15)nC(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nNR11R12, -(CR14R15)nOR11, -(CR14R15)nSR11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)R11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)OR11, -(CR14R15)nNR13C(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nNR12SO2R11, -(CR14R15)nOC(=Y)R11, -(CR14R15)nOC(=Y)OR11, -(CR14R15)nOC(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nOS(O)2(OR11), -(CR14R15)nOP(=Y)(OR11)(OR11), -(CR14R15)nOP(OR11)(OR12), -(CR14R15)nS(O)R11, -(CR14R15)nS(O)2R11,-(CR14R15)nS(O)2NR11R12, -(CR14R15)nS(O)(OR11),-(CR14R15)nS(OR11), -(CR14R15)nSC(=Y)R11, -(CR14R15)nSC(=Y)OR11, -(CR14R15)nSC(=Y)NR11R12, ,C1-C12 อัลคิล, C2-C8 อัลคิล,C2-C8อัลไคนิล,คาร์บอไซคลิล,เฮทเทอโรไซคลิล,แอริล,และเฮเทอโรแอริล; Wคือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี); R5 และ R6 จะถูกเลือกสรรโดยเป็นอิสระต่อกันจาก H หรือ C1-C12 อัลคิล; X1 จะถูกเลือกสรรจาก R11,-OR11,-NR11R12,-S(O)R11,และ-S(O)2R11; เมื่อ X1 คือ R11 หรือ- OR11,R11 หรือ -OR11 ของ X1 อย่างเลือกจะได้ถูกนำรวมกันกับ -N-R5 ของ W เพื่อเกิดเป็นวงแหวนที่ อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มี 4-7 สมาชิก ซึ่งมี 0-2 เฮทเทอโรอะตอมเพิ่มเติมที่ถูกเลือกสรรจาก O,S และ N, โดยที่วงแหวนดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, CN, CF3, -NO2, ออกโซ, -Si(C1-C6อัลคิล), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y)OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20),NR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)n OP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16 , -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17, และ R21; X2 และถูกเลือกสรรจากไซโคลไซคลิล, เฮทเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮทเทอโรแอริล; X3 จะถูกเลือกสรรจาก H, -(CR23R24)pR12, -(CR23R24)qNR11R12, -(CR23R24)qOR12, -(CR23R24)pC(O)NR11R12, -(CR23R24)qNR11C(O)R12, -(CR23R24)pS(O)2NR11R12, และ -(CR23R24)qNR11S(O)2R12; R11, R12 และ R13 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C12 อัลคิล, C2-C8 อัลคินิล, C2-C8 อัลไคนิล, คาร์บอไซคลิล,เฮทเทอโรไซคลิล,แอริล,หรือเฮทเทอโรแอริล หรือ R11 และ R12 ร่วมกับไนโตรเจนที่ซึ่งพวกมันถูกเชื่อมติดจะเกิดเป็นวงแหวนที่อิ่มตัว, ไม่ อิ่มตัว หรือแบบอะโรมาติกที่มี 3-8 สมาชิก ซึ่งมี 0.2 เฮทเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกสรรจาก O,S และ N, โดยที่วงแหวนดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, CN, CF3,-OCF3, -NO2, C1-C6อัลคิล, -OH, -SH, -O(C1-C6อัลคิล), -S(C1-C6อัลคิล), -NH2, -NH(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)2, -SO2(C1-C6อัลคิล), -CO2H, -CO2(C1-C6อัลคิล), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6อัลคิล), -C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)(C1-C6อัลคิล), -NHSO2(C1-C6 อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)SO2(C1-C6อัลคิล), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6อัลคิล), -SO2N(C1-C6อัลคิล)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล)2, OC(O)O(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)NH (C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)NH(C1-C6อัลคิล), N(C1-C6 อัลคิล)C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)O(C1-C6 อัลคิล), และ -N(C1-C6อัลคิล)C(O)O(C1-C6อัลคิล); R14 และ R15 จะถูกเลือกสรรโดยเป็นอิสระต่อกันจาก H, C1-C12 อัลคิล, แอริล, คาร์บอไซคลิล, เฮทเทอโรไซคลิล, และเฮทเทอโรแอริล m และ n จะถูกเลือกสรรโดยอิสระต่อกันจาก 0,1,2,3,4,5, หรือ 6; p คือ 0,1,2 หรือ 3; q คือ 2 หรือ 3; Y โดยเป็นอิสระต่อกันคือ O,NR11, หรือ S; โดยที่แต่ละอย่างของ อัลคิล, อัลคินิล, อัลไคนิล,คาร์บอไซคลิล, เฮทเทอโรไซคลิล, แอริล และ เฮทเทอโรแอริลดังกล่าว ของ R1,R2,R3,R4,R5,R6,X1,X2,R11,R12,R13,R14, และ R15 จะถูกแทนที่ อย่างเลือกได้โดยเป็นอิสระต่อกันด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือกสรรโดยเป็นอิสระต่อกันจากฮาโล, CN, CF3, -OCF3, -NO2, ออกโซ, -Si(C1-C6อัลคิล), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y)OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20),NR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)n OP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16 , -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17, และ R21; แต่ละ R16, R17 และ R18 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C12 อัลคิล, C2-C8 อัลคินิล, C2-C8 อัลไค นิล, คาร์บอไซคลิล,เฮทเทอโรไซคลิล,แอริล,หรือเฮทเทอโรแอริล, โดยที่อัลคิล, อัลคินิล, อัลไคนิล, คาร์บอไซคลิล, เฮทเทอโรไซคลิล, แอริล และเฮทเทอโรแอริลดังกว่าว จะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6อัลคิล, -OH, -SH, -O(C1-C6 อัลคิล), -S(C1-C6อัลคิล), -NH2, -NH(C1-C6อัลคิล),-N(C1-C6อัลคิล)2, -SO2(C1-C6อัลคิล), -CO2H, - CO2(C1-C6อัลคิล), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6อัลคิล),-C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)(C1- C6อัลคิล), -NHC(O)(C1-C6อัลคิล), -NHSO2(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)SO2(C1-C6อัลคิล), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6อัลคิล), -SO2N(C1-C6อัลคิล)2,-OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -OC(O)NH(C1-C6 อัลคิล)2, OC(O)O(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6 อัลคิล)C(O)NH(C1-C6อัลคิล), N(C1-C6อัลคิล)C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), - NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)O(C1-C6อัลคิล), และ -N(C1-C6อัลคิล)C(O)O(C1-C6อัลคิล); หรือ R16 และ R17 ร่วมกับไนโตรเจนที่ซึ่งพวกมันถูกเชื่อมติดจะเกิดเป็นวงแหวนที่อิ่มตัว, ไม่ อิ่มตัว หรือแบบอะโรมาติกที่มี 3-8 สมาชิก ซึ่งมี 0.2 เฮทเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกสรรจาก O,S และ N, โดยที่วงแหวนดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, CN, -OCF3, CF3,-NO2, C1-C6อัลคิล, -OH, -SH, -O(C1-C6อัลคิล), -S(C1-C6อัลคิล), -NH2, -NH(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)2, -SO2(C1-C6อัลคิล), -CO2H, -CO2(C1-C6อัลคิล), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6อัลคิล), -C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)(C1-C6อัลคิล), -NHSO2(C1-C6 อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)SO2(C1-C6อัลคิล), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6อัลคิล), -SO2N(C1-C6อัลคิล)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล)2, OC(O)O(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)NH (C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)NH(C1-C6อัลคิล), N(C1-C6 อัลคิล)C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)O(C1-C6 อัลคิล), และ -N(C1-C6อัลคิล)C(O)O(C1-C6อัลคิล); R19 และ R20 จะถูกเลือกสรรโดยเป็นอิสระต่อกันจาก H, C1-C12 อัลคิล, -(CH2)n-แอริล, -(CH2)n- คาร์บอไซคลิล,-(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิล, และ -(CH2)n-เฮทเทอโรแอริล R21 คือ C1-C12 อัลคิล, C2-C8 อัลคินิล, C2-C8 อัลไคนิล, คาร์บอไซคลิล,เฮทเทอโรไซคลิล, แอริล, และเฮเทอโรแอริล, โดยที่แต่ละสมาชิกของ R21 จะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, ออกโซ, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6อัลคิล, -OH, -SH, -O(C1-C6อัลคิล), -S(C1-C6อัลคิล), -NH2, -NH(C1-C6อัลคิล),-N(C1-C6อัลคิล)2, -SO2(C1-C6อัลคิล), -CO2H, -CO2(C1-C6 อัลคิล), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6อัลคิล),-C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)(C1-C6อัลคิล), - NHC(O)(C1-C6อัลคิล), -NHSO2(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)SO2(C1-C6อัลคิล), -SO2NH2, - SO2NH(C1-C6อัลคิล), -SO2N(C1-C6อัลคิล)2,-OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -OC(O)NH(C1-C6 อัลคิล)2, OC(O)O(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6 อัลคิล)C(O)NH(C1-C6อัลคิล), N(C1-C6อัลคิล)C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)O(C1-C6อัลคิล), และ -N(C1-C6อัลคิล)C(O)O(C1-C6อัลคิล); แต่ละ Y' โดยเป็นอิสระต่อกันคือ O,NR22, หรือ S; R22 คือ H หรือ C1-C12อัลคิล; และ R23 และ R24 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-C6อัลคิล โดยที่อัลคิลดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือกสรรจาก ฮาโล, CN, CF3, -OCF3, -NO2, -OH, -SH, -O(C1-C6 อัลคิล), -S(C1-C6อัลคิล), -NH2, -NH(C1-C6อัลคิล),-N(C1-C6อัลคิล)2, -SO2(C1-C6อัลคิล), -CO2H, - CO2(C1-C6อัลคิล), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6อัลคิล), -C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N (C1-C6 อัลคิล)C(O)(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)(C1-C6อัลคิล), -NHSO2(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)SO2(C1-C6 อัลคิล), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6อัลคิล), -SO2N(C1-C6อัลคิล)2,-OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -OC(O)NH(C1-C6อัลคิล)2, OC(O)O(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)NH(C1-C6อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -N(C1-C6อัลคิล)C(O)NH(C1-C6อัลคิล), -N(C1-C6อัลคิล)C(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)NH(C1-C6 อัลคิล), -NHC(O)N(C1-C6อัลคิล)2, -NHC(O)O(C1-C6อัลคิล), และ -N(C1-C6อัลคิล)C(O)O(C1-C6อัลคิล);
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ถูกเลือกสรรจากสูตร I-b,I-F,I-g, และ I-h: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-b I-F I-g I-h.
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X1 จะถูกเลือกสรรจาก : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X3 คืออย่างอื่นนอกเหนือจาก H และ X1 จะถูกเลือกสรร จาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R5 คือ H,X3 คือ H และ X1 จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R5 คือ เมทธิล, X3 คือ H และ X1 จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R5 คือ เมทธิล, X3 คืออย่างอื่นนอกเหนือจาก H และ X1 จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ W จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X2 จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X3 คือ H
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X3 จะถูกเลือกสรรจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี)
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ X3 คือ เมทธิล, เอทธิล หรือไซโคลโพรพิล
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R1 คือ H, Cl, CN, CF3, เมทธิล, -NH2, -NH(CH3), -N(CH3)2, -OH, หรือ -OCH3
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R1 คือ H
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R3 จะถูกเลือกสรรจาก H,F,Cl,CF3, เมทธิล หรือ CN,
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R4 จะถูกเลือกสรรจาก Cl,Br,Me,Et,F,CHF2, หรือ CF3
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R5 คือ H หรือ เมทธิล
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R6 คือ H หรือ เมทธิล
19. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, และพาหะที่ ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม
20. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 19, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารเชิงเคมีบำบัด เพิ่มเติม
21. องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 19, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารต้านการอักเสบ เพิ่มเติม
22. การใช้องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 19 หรือ 20 เพื่อเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับการ ยับยั้งการเจริญที่ผิดปกติของเซลล์ หรือการบำบัดความผิดปกติเกี่ยวกับการเพิ่มจำนวนที่มากเกินในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม
23. การใช้องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 19 หรือ 21 เพื่อเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับการ บำบัดโรคเกี่ยวกับการอักเสบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
24. การใช้งานตามข้อถือสิทธิ 22 หรือ 23, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการให้แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ดังกล่าวด้วยสารเพิ่มเติมดังกล่าวโดยเป็นลำดับต่อเนื่องกันหรือโดยพร้อมกัน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98783B TH98783B (th) | 2009-10-30 |
| TH98783A true TH98783A (th) | 2009-10-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR062469A1 (es) | Compuestos de azabenzotiofeno y azabenzofurano como inhibidores de la quinasa mek, una composicion farmaceutica que los comprende y el uso de estos en el tratamiento de trastornos inflamatorios e hiperproliferativos. | |
| CA2706571A1 (en) | 5-anilinoimidazopyridines and methods of use | |
| AR062468A1 (es) | Compuestos de azabenzofuranil y metodos de uso | |
| AR064031A1 (es) | Compuestos de azaindolilo y metodos de uso | |
| RU2011103454A (ru) | Бициклические гетероциклы в качестве ингибиторов киназы мек | |
| Alqasoumi et al. | Novel quinolines and pyrimido [4, 5-b] quinolines bearing biologically active sulfonamide moiety as a new class of antitumor agents | |
| AR072092A1 (es) | Diazacarbazoles y metodos de uso | |
| RU2010121763A (ru) | Производные пиридазинона и ингибиторы р2х7 рецептора | |
| RU2011103434A (ru) | Изоиндолоны и способы их применения | |
| AR069637A1 (es) | Derivados de pirazinas | |
| RU2010105678A (ru) | Гетероциклические амидные соединения как ингибиторы протеинкиназ | |
| MA32075B1 (fr) | Composes presentant une activite antagoniste de crth2 | |
| AR066120A1 (es) | Derivados de pirimidinona y sus metodos de uso | |
| JP2014524441A5 (th) | ||
| AR082888A1 (es) | Compuestos de piridina para la inhibicion de nampt | |
| Scozzafava et al. | Antimycobacterial activity of 9-sulfonylated/sulfenylated-6-mercaptopurine derivatives | |
| RU2012144317A (ru) | Противоинфекционные соединения | |
| AR060054A1 (es) | Inhibidores de c-met protein quinasas. composiciones farmaceuticas. | |
| AR062427A1 (es) | Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina | |
| PE20141827A1 (es) | Inhibidores de proteinas quinasas | |
| CO6321130A2 (es) | Piridinas carboxamidas como inhibidores de la 11 beta-hsd1 | |
| RU2009125043A (ru) | Средство для обработки почв или семян, включающее соединения хинолина или их соли в качестве активного ингредиента, или способ борьбы с заболеваниями растений при помощи этого средства | |
| AR071739A1 (es) | Inhibidores de transcriptasa reversa | |
| CO6220970A2 (es) | Compuestos heterociclicos que contienen nitrogeno y metodos de uso de los mismos | |
| EA200971101A1 (ru) | Соединения на основе лантибиотиков, обладающие противомикробной активностью |