TH9796A -
Process for preparing acid esters 5- chloro-3-chlorosulfonyl-2-thiophin carboxylic
- Google Patents
Process for preparing acid esters 5- chloro-3-chlorosulfonyl-2-thiophin carboxylic
Info
Publication number
TH9796A
TH9796ATH8901000432ATH8901000432ATH9796ATH 9796 ATH9796 ATH 9796ATH 8901000432 ATH8901000432 ATH 8901000432ATH 8901000432 ATH8901000432 ATH 8901000432ATH 9796 ATH9796 ATH 9796A
กระบวนการสำหรับเตรียมเอสเทอร์ของกรด 5-คลอโร-3-คลอโรซัลโฟนิล -2-ไธโอฟีนคาร์บอกซีลิค โดยการเติมคลอรีนเมื่อมีเหล็กที่ถูกแอค ทิเวทแล้วอยู่ด้วย Process for preparing acid esters 5- chloro-3-chlorosulfonyl -2-thiophene carboxylic By adding chlorine when there is an activated iron It's already in.
Claims (6)
1.กระบวนการสำหรับเตรียมเอสเทอร์ของกรด 5-คลอโร-3-คลอโรซัลโฟนิล-2-ไธโอฟีนคาร์บอกซีลิค ที่มีสูตรเป็น (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R เป็นแอลคิล C1-C4ซึ่งประกอบด้วยการแอคทิเวทโลหะเหล็กด้วยแก๊สคลอรีนแล้วเติมคลอรีนให้สารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R มีความหมายดังข้างต้น โดยการใส่แก๊สคลอรีนเข้าไปเมื่อมีเหล็กที่แอคทิเวทแล้วอยู่ด้วย1.Process for preparing acid esters 5- chloro-3-chlorosulfonyl-2-thiophene carboxylic Whose formula is (Chemical formula) where R is an alkyl C1-C4 consisting of activated iron metal with chlorine gas and then adding chlorine to a compound with the formula (Chemical formula) where R has the above meaning By adding chlorine gas when there is an activated iron in it2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่แสดงลักษณะจำเพาะโดยการแอคทิเวทโลหะเหล็กด้วยแก๊สคลอรีนในบรรยากาศของแก๊สคลอรีน2. Process according to claim 1, characterized by the actuation of ferrous metals with chlorine gas in the atmosphere of chlorine gas.3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ที่แสดงลักษณะจำเพาะโดยการแอคทิเวทโลหะเหล็กเป็นเวลา 12 ถึง 48 ชั่วโมง ที่โดยเหมาะแล้วแอคทิเวทเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในบรรยากาศของแก๊สคลอรีน3. Process according to claim 1 or 2, characterized by the ideal 12 to 48 hours of iron-metal activation, 24-hour activation in a chlorine gas atmosphere.4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่แสดงลักษณะจำเพาะโดยการแอคทิเวทโลหะเหล็กด้วยแก๊สคลอรีน ในสารแขวนลอยในสารทำละลายที่มีโลหะเหล็ก 0.1 ถึง 1.0 โมล ที่โดยเหมาะแล้วเป็น 0.2-0.4 โมลต่อสารประกอบสูตร II 1 โมล แขวนลอยอยู่ในสารทำละลายอินทรีย์ 0.5-5 ลิตร ที่โดยเหมาะแล้วเป็น 1-3 ลิตร ซึ่งสารทำละลายอินทรีย์เฉื่อยภายใต้สภาวะปฏิกิริยา เช่น เมธิลีนคลอไรด์หรือคาร์บอนเททราคลอไรด์ หรือแขวนลอยในสารผสมของสารทำละลายดังกล่าว และแอคทิเวทเหล็กโดยการใส่แก๊สคลอรีน 100-500 กรัม ที่โดยเหมาะแล้วเป็น 200-300 กรัมต่อ เหล็ก 1 โมลในช่วงเวลา 1-5 ชั่วโมง ที่โดยเหมาะแล้วเป็น 2-3 ชั่วโมง4. Process according to claim 1, characterized by the activation of ferrous metals with chlorine gas. In a suspension in a solvent containing an ideal 0.1 to 1.0 mol of ferrous metal, 0.2-0.4 mol per formula II compound, 1 mol is suspended in an ideal 0.5-5 L of organic solvent. -3 liters of organic solvent is inert under reaction conditions such as methylene chloride or carbon tetrachloride. Or suspended in a mixture of said solvent And activated iron by adding 100-500 grams of chlorine gas, which is ideal 200-300 grams per 1 mol of iron in an interval of 1-5 hours, which is ideal 2-3 hours5.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 4 ที่แสดงลักษณะจำเพาะโดยทำการแอคทิเวทเหล็กและการทำปฏิกิริยาใส่คลอรีนให้สารประกอบสูตร II ในสารทำละลายหรือสารผสมของสารทำละลายเดียวกัน5. Process according to claim 1 or 4 that exhibits specific characteristics by performing iron activation and chlorination reaction to compound formula II in the same solvent or mixture of solvent.6.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งที่แสดงลักษณะจำเพาะโดยการทำปฏิกิริยาใส่คลอรีน ให้สารประกอบสูตร II ด้วยการใส่แก๊สคลอรีน 5-50 กรัมต่อชั่วโมงและต่อโมลของสารประกอบสูตร II ที่โดยเหมาะแล้วใส่ 15-35 กรัมต่อชั่วโมงและต่อโมลของสารประกอบสูตร II ที่อุณหภูมิ 20 ถึง 50 ซ ที่โดยเหมาะแล้วทำที่อุณหภูมิ 30 ถึง 32 ซ จนกระทั่งเกิดสารประกอบโมโนคลอโรขึ้น 50-70% ที่ โดยเหมาะแล้วเกิด 62-65% จากนั้นเทสารผสมปฏิกิริยานี้ลงในน้ำเย็นจัด6. Process according to claim 1-5, any one of which is characterized by chlorine-containing reactions. The formula II compound was applied by adding 5-50 g of chlorine gas per hour and per mole of the ideal Formula II compound, 15-35 g / h and per mole of the formula II compound at 20 to 50 C, where It was then treated at 30 to 32C until ideal 50-70% monochlorous compound formed 62-65%. Then poured the reaction mixture into very cold water.
TH8901000432A1989-04-27
Process for preparing acid esters 5- chloro-3-chlorosulfonyl-2-thiophin carboxylic
TH9023B
(en)