TH97795A - อนุพันธ์แอนทรานิลิกไดเอไมด์ที่มีสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างชนิดเฮเทอโรอะโรมาทิกและเฮเทอโรไซคลิก - Google Patents
อนุพันธ์แอนทรานิลิกไดเอไมด์ที่มีสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างชนิดเฮเทอโรอะโรมาทิกและเฮเทอโรไซคลิกInfo
- Publication number
- TH97795A TH97795A TH701002881A TH0701002881A TH97795A TH 97795 A TH97795 A TH 97795A TH 701002881 A TH701002881 A TH 701002881A TH 0701002881 A TH0701002881 A TH 0701002881A TH 97795 A TH97795 A TH 97795A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- alkynyl
- cycloalkyl
- amino
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/09/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับยาฆ่าแมลงชนิดใหม่ที่มีสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2, R3, R4, R5, R7, A, Q, และ n สามารถมีนิยามดังที่กล่าวไว้แล้วในคำอธิบาย, เกี่ยวข้อง กับกระบวนการจำนวนหนึ่งสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบเหล่านี้ในรูปของ สารประกอบออกฤทธิ์, และเกี่ยวข้องโดยเฉพาะกับการใช้สารเหล่านี้ในรูปขององค์ประกอบที่ใช้ควบคุมแมลง รบกวน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับยาฆ่าแมลงชนิดใหม่ที่มีสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2, R3, R4, R5, R7, A, Q, และ n สามารถมีนิยามดังที่กล่าวไว้แล้วในคำอธิบาย, เกี่ยวข้อง กับกระบวนการจำนวนหนึ่งสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบเหล่านี้ในรูปของ สารประกอบออกฤทธิ์, และเกี่ยวข้องโดยเฉพาะกับการใช้สารเหล่านี้ในรูปขององค์ประกอบที่ใช้ควบคุมแมลง รบกวน
Claims (12)
1. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทนไฮโดรเจน, อะมิโน, หรือไฮดรอกซิล หรือแทนถึง C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไค- นิล, หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้ง หรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถ เลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิล ไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4อัลคอกซี)คาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, หรือ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล; R3 แทนไฮโดรเจน หรือแทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล ซึ่งแต่ละ ตัวโดยการเลือกแล้วถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งใน โครงสร้างที่เหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัล- คอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1- C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลซักฟอก- ซิมิโน, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล, R3 ยังแทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล ซึ่งแต่ละตัวโดยการเลือก แล้วถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือน กันทุกประการหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากอะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิ โน, หรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก, R3 นอกจากนี้ยังแทน C3-C12ไซโคลอัลคิล, C3-C12ไซโคลอัลคิล-C1-C6อัลคิล, และ C4-C12ไบไซโคล- อัลคิล ซึ่งสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างสามารถถูกเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน-C2- C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก; R2 และ R3 สามารถหลอมรวมกันโดยผ่าน 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม และก่อตัวเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งมี เพิ่มเติมตามความเหมาะสมด้วยไนโตรเจน, ซัลเฟอร์, หรือออกซิเจนอะตอม และตามความเหมาะ สมแล้วอาจถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ถึง 4 ครั้งด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, อะมิโน, หรือ C1-C2อัลคอกซี, R2 และ R3 โดยร่วมกันแล้วยังแทน =S(C1-C4อัลคิล)4 หรือ =S(O)(C1-C4อัลคิล)2; R4 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2- C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, SF5, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1- C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4ฮาโลอัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล, R4 2 ตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกัน อาจก่อตัวเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งแทน -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH=CH)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH- CH=N)-, -(CH=CH-N=CH)-, R4 2 ตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกัน นอกจากนี้อาจก่อตัวเป็นวงแหวนที่หลอมรวมต่อไปนี้ ซึ่ง ตามความเหมาะสมแล้วถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าโดยสารแทนที่ตำแหน่งใน โครงสร้างที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลซัลฟินิล(C1-C6อัลคิล), C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล(C1-C6 อัลคิล), C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) n แทน 0 ถึง 3, R5 แทน C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C1-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโล อัลคิลซิลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล, R6 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล C2-C6ฮาโลอัลคินิล, หรือ (สูตรเคมี) R6 ยังแทน C3-C6ไซโคลอัลคอกซีอีกด้วย, R7 ในแต่ละกรณีซึ่งเป็นอิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโล- อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, m แทน 0 ถึง 4, X แทน N, CH, CF, CCI, CBr, หรือ CI, A แทน -CH2-, -CH2O-, -CH2OCH2-, -CH2S-, -CH2SCH2-, -CN2N-(C1-C6อัลคิล), -CH2N-(C1-C6 อัลคิล)CH2-, -CH[CO2(C1-C6อัลคิล)]-, -CH(CN)-, -CH-(C1-C6อัลคิล)-, -C(ได-C1-C6อัลคิล)-, -CH2CH2-, หรือ -C=NO(C1-C6อัลคิล)-, Q แทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซคลิกซึ่งถูก หลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9, หรือ 10 สมาชิก ซึ่งระบบวงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือนกันหรือแตก ต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกัน จากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัล- ไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล- อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1-C6อัลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิ โนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล, และ (C1-C4อัลคิล)(C1- C4อัลคอกซี)อิมิโน, Q ยังแทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกหรือเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือระบบวงแหวน เฮเทอโรไบไซคลิกซึ่งถูกหลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9, หรือ 10 สมาชิก ซึ่งวงแหวนหรือระบบ วงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่ง ในโครงสร้างที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกัน จากไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1- C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1-C6อัลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์- บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล และ (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, หรือสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฟีนิลหรือวงแหวนเฮเทอโร อะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก ซึ่งเป็นไปได้สำหรับฟีนิลหรือวงแหวนนี้ที่จะไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันด้วยสารแทนที่ตำแหน่ง ในโครงสร้างชนิด C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโล- อัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, และยังรวมถึง N-ออกไซด์และเกลือด้วย
2. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 แทนไฮโดรเจน, อะมิโน, หรือไฮดรอกซิล หรือแทนถึง C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไค- นิล, หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้ง หรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถ เลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิล ไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4อัลคอกซี)คาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, หรือ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล; R3 แทนไฮโดรเจน หรือแทน C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวโดยการเลือกแล้วถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วย สารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระ ต่อกันจากฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟิมิโน-C2-C5อัลคิลคาร์- บอนิล, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน, C1-C4อัลคิลซักฟอกซิมิโน-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคิลซัลฟอกซิ- มิโน-C2-C5อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, หรือ C3-C6ไตร- อัลคิลไซลิล, R4 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6อัลคินิล, C2- C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, SF5, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1- C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4อัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน, (C1-C4ฮาโลอัลคิล)(C1-C4อัลคอกซี)อิมิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล, R4 2 ตัวโดยผ่านคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกัน อาจก่อตัวเป็นวงแหวนหนึ่งซึ่งแทน -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH=CH)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH- CH=N)-, -(CH=CH-N=CH)-, n แทน 0 ถึง 3, R5 แทน C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C1-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโล อัลคิลซิลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล, R6 แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล C2-C6ฮาโลอัลคินิล, หรือ (สูตรเคมี) R7 ในแต่ละกรณีซึ่งเป็นอิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโล- อัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, m แทน 0 ถึง 4, X แทน N, CH, CF, CCI, CBr, หรือ CI, A แทน -CH2-, -CH(CH3)C(CH3)2-, หรือ -CH2CH2-, Q แทนวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก หรือระบบวงแหวนเฮเทอโรไบไซคลิกซึ่งถูก หลอมรวมชนิดอะโรมาทิกที่มี 8, 9, หรือ 10 สมาชิก ซึ่งระบบวงแหวนนี้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ตำแหน่งในโครงสร้าง 1 ครั้งหรือมากกว่าด้วยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่เหมือนกันหรือแตก ต่างกันซึ่งสามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกัน จากไฮโดรเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัล- ไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CO2NH2, NO2, OH, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล- อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1-C6อัลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคอกซี)คาร์บอนิล, (C1-C6อัลคิล)อะมิ โนคาร์บอนิล, ได(C1-C4อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, ไตร(C1-C2อัลคิล)ไซลิล, และ (C1-C4อัลคิล)(C1- C4อัลคอกซี)อิมิโน, และยังรวมถึง N-ออกไซด์และเกลือด้วย
3. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I-1) (สูตรเคมี) (I-1) โดยที่ R1 แทนไฮโดรเจน, R2 แทนไฮโดรเจน, R3 แทนไฮโดรเจน, C1-C4อัลคิล (เมทิล, เอทิล, n-โพรพิล, ไอโซโพรพิล, n-บิวทิล, ไอโซบิวทิล, sec- บิวทิล หรือ tert-บิวทิล), หรือไซยาโน-C1-C3อัลคิล (ไซยาโนเมทิล, 1-ไซยาโนเอทิล, 2-ไซยาโน- เอทิล, 1-ไซยาโน-n-โพรพิล, 2-ไซยาโน-n-โพรพิล, 3-ไซยาโน-n-โพรพิล, 1-ไซยาโนไอโซโพรพิล, 2- ไซยาโนไอโซโพรพิล), R4 แทนไฮโดรเจน, เมทิล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไซยาโน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, หรือ ไตรฟลูออโรเมทอกซี, R5 แทนเมทิล, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, หรือไอโอดีน, R6 แทนฟลูออรีน, คลอรีน, หรือโบรมีน, X แทน N, CCI, หรือ CH, A แทน -CH2-, -CH(CH3)-, Q แทนวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกชนิดอะโรมาทิกของอนุกรม Q-37, Q-38, Q-39, Q-40, Q-58, และ Q-59 ซึ่งโดยการเลือกแล้วถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างตำแหน่งเดียวหรือหลายตำแหน่ง และยัง รวมถึงระบบวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก Q-60 ที่มี 5 สมาชิก ซึ่งสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างเหล่า นี้สามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจาก C1-C3อัลคิล, C1-C3ฮาโลอัลคิล, C1-C2อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, ไนโตร, หรือ C1-C2ฮาโลอัลคอกซี, หรือสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างเหล่านี้ที่สามารถเลือกได้โดยอิสระต่อกันจากฟีนิล หรือวงแหวน เฮเทอโรอะโรมาทิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก มีความเป็นไปได้สำหรับฟีนิลหรือวงแหวนที่จะถูกแทนที่ ตำแหน่งในโครงสร้างตามความเมาะสม 1 ครั้งหรือมากกว่าโดยสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างที่ แตกต่างกันหรือเหมือนกันนี้ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, หรือ C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, และยังรวมถึง N-ออกไซด์และเกลือด้วย
4. อนุพันธ์ของกรดไพราโซลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรโครงสร้าง (IV) (สูตรเคมี) (IV) โดยที่ A, Q, และ R6 มีนิยามดังที่ได้ระบุแล้วในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2
5. ไพราโซลคาร์บอกซิลิกเอสเทอร์ที่มีสูตรโครงสร้าง (VI) (สูตรเคมี) (VI) โดยที่ A, Q, และ R6 มีนิยามดังที่ได้ระบุแล้วในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2, และ R แทน C1-C6อัลคิล
6. แอลกอฮอล์ที่มีสูตรโครงสร้าง (X) (สูตรเคมี) (X) โดยที่ A และ R6 มีนิยามดังที่ได้ระบุแล้วในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2, และ R แทน C1-C6อัลคิล
7. การใช้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 เพื่อใช้ควบคุมแมลง รบกวนในสัตว์
8. วิธีการควบคุมแมลงรบกวนในสัตว์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 ถูกทำให้ออกฤทธิ์ต่อแมลงรบกวนในสัตว์ และ/หรือเชื้อราไฟโตพาโธเจนิก และ/หรือที่อยู่อาศัยของพวกมัน และ/หรือเมล็ด
9. กระบวนการสำหรับผลิตองค์ประกอบของอะโกรเคมิคัล ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่สารประกอบที่ มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 ถูกผสมกับสารส่วนเพิ่มเติม (extenders) และ/หรือสาร ที่ออกฤทธิ์ต่อพื้นผิว
10. การใช้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 เพื่อบำบัดเมล็ด
11. การใช้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 เพื่อพืชปลูกถ่ายยีน
12. การใช้สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 เพื่อบำบัดเมล็ดของ พืชปลูกถ่ายยีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH97795A true TH97795A (th) | 2009-08-20 |
| TH94746B TH94746B (th) | 2023-07-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2005314155C1 (en) | Method for preparing N-phenylpyrazole-1-carboxamides | |
| RU2092479C1 (ru) | Производные 1-арилпирролов, инсектоакарицидонематоцидная композиция и способ борьбы с насекомыми | |
| ES2656012T3 (es) | Derivados de pirazol sustituidos con halógeno como pesticidas | |
| JP5315758B2 (ja) | アミド化合物の製造方法 | |
| RU2451681C2 (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| AU2019213693B2 (en) | Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi | |
| PT1700845E (pt) | Antranilamidas insecticidas | |
| MX2013007494A (es) | Pesticidas mesoionicos de pirido [1,2-a] pirimidina. | |
| TNSN08164A1 (en) | Heterocyclic amide derivatives useful as microbiocides | |
| JPH0381266A (ja) | ピラゾールアミド類およびこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| BR112017009701B1 (pt) | Composto e métodos de preparação de compostos | |
| JP2018526419A5 (th) | ||
| ZA200604715B (en) | Substituted arylpyrazoles as parasiticidal agents | |
| WO1992008715A1 (fr) | Derive de pyrazol substitue et bactericide agrohorticole | |
| Liu et al. | Anthranilic diamides derivatives as potential ryanodine receptor modulators: Synthesis, biological evaluation and structure activity relationship | |
| EA036913B1 (ru) | Сельскохозяйственные фунгицидные химические вещества | |
| USRE37936E1 (en) | Pesticidal 1-polyarylpyrazoles | |
| AU2020365272B2 (en) | Isoxazoline compound having optical activity and use thereof | |
| JP2024518834A5 (th) | ||
| JPH07285962A (ja) | ピリジンカルボン酸アミド誘導体 | |
| TH94746B (th) | อนุพันธ์แอนทรานิลิกไดเอไมด์ที่มีสารแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างชนิดเฮเทอโรอะโรมาทิกและเฮเทอโรไซคลิก | |
| BR112019013653A2 (pt) | tiobenzoimidazol como fungicida | |
| WO2004052849A1 (ja) | スルホキシイミン基を有するベンゾイル誘導体および除草剤 | |
| WO1996033995A1 (en) | Oxopropionitrile derivatives and insect rest control agents | |
| CN104370899A (zh) | 一种含1,2,4-噁二唑结构的甲酰苯胺类化合物及其制备方法与应用 |